JPH1084911A - 血糖上昇抑制用食品素材 - Google Patents
血糖上昇抑制用食品素材Info
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- JPH1084911A JPH1084911A JP9186774A JP18677497A JPH1084911A JP H1084911 A JPH1084911 A JP H1084911A JP 9186774 A JP9186774 A JP 9186774A JP 18677497 A JP18677497 A JP 18677497A JP H1084911 A JPH1084911 A JP H1084911A
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- Japan
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- food material
- oligopeptide
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- blood
- blood sugar
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 食後、特に糖質摂取後、血中インスリン濃度
の上昇と無関係に、血糖上昇を抑制する食品素材を提供
する。 【解決手段】 １分子当たりの平均アミノ酸残基数が４
〜１０、好ましくは５〜９であるオリゴペプチドを含有
させる。オリゴペプチドは大豆蛋白質の部分加水分解生
成物が好ましい。
の上昇と無関係に、血糖上昇を抑制する食品素材を提供
する。 【解決手段】 １分子当たりの平均アミノ酸残基数が４
〜１０、好ましくは５〜９であるオリゴペプチドを含有
させる。オリゴペプチドは大豆蛋白質の部分加水分解生
成物が好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、食後、特に糖質摂
取後、血中インスリン濃度の上昇と無関係に、血糖上昇
を抑制する食品素材に関する。
取後、血中インスリン濃度の上昇と無関係に、血糖上昇
を抑制する食品素材に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液中のグルコース、すなわち血糖は、
日常生活における糖質の過剰摂取、過度の緊張や激しい
運動など環境の変化があっても、一時的に高血糖や低血
糖をきたすだけで速やかに正常な範囲である６０〜８０
ｍｇ／ｄｌ程度の血糖値に調節される。つまり、体内で
は常に血糖値を一定の正常範囲に保とうとする動的な調
節機能が働いている。体内では血糖調整のために肝臓グ
リコーゲンの生成と分解、筋肉その他へのグリコーゲン
としての貯蔵、血中グルコースの酸化によるエネルギー
供給、グルコースからの脂肪形成、腎臓によるグルコー
ス再吸収等が極めて円滑に行われ、これらにより血糖値
が一定に保たれている。しかし、実際にこれらの微妙な
調節を行っているのは、種々の内分泌器官より分泌され
るホルモンであり、体内で血糖値を下げる働きをしてい
るのはインスリンであり、逆に高めようとしているのは
グルカゴン、アドレナリン等の多くのホルモンである。
腎臓によるグルコース再吸収の閾値を超えた場合にはグ
ルコースの尿中への排出が行われる。持続的に糖尿が見
られるなどの糖質代謝障害の結果として起こる症候群を
総称して糖尿病という。
日常生活における糖質の過剰摂取、過度の緊張や激しい
運動など環境の変化があっても、一時的に高血糖や低血
糖をきたすだけで速やかに正常な範囲である６０〜８０
ｍｇ／ｄｌ程度の血糖値に調節される。つまり、体内で
は常に血糖値を一定の正常範囲に保とうとする動的な調
節機能が働いている。体内では血糖調整のために肝臓グ
リコーゲンの生成と分解、筋肉その他へのグリコーゲン
としての貯蔵、血中グルコースの酸化によるエネルギー
供給、グルコースからの脂肪形成、腎臓によるグルコー
ス再吸収等が極めて円滑に行われ、これらにより血糖値
が一定に保たれている。しかし、実際にこれらの微妙な
調節を行っているのは、種々の内分泌器官より分泌され
るホルモンであり、体内で血糖値を下げる働きをしてい
るのはインスリンであり、逆に高めようとしているのは
グルカゴン、アドレナリン等の多くのホルモンである。
腎臓によるグルコース再吸収の閾値を超えた場合にはグ
ルコースの尿中への排出が行われる。持続的に糖尿が見
られるなどの糖質代謝障害の結果として起こる症候群を
総称して糖尿病という。
【０００３】糖尿病は、インスリン非依存型糖尿病
（ＮＩＤＤＭ）とインスリン依存型糖尿病（ＩＤＤ
Ｍ）に大別される。現在、糖尿病の治療の主流は、の
タイプには、膵臓でのインスリン産生能力が残っている
のでインスリンの分泌を促し、糖の取り込みを高め血中
の糖を少なくする薬剤、例えばオイグルコン、ダオニー
ル、グリミクロン等のスルホニル尿素系血糖低下剤など
を投与する治療法、のタイプには、インスリン産生能
力がないので、インスリン自体を直接体内に投与する治
療法であるが、いずれも副作用として低血糖症状を引き
起こしやすいという問題がある。
（ＮＩＤＤＭ）とインスリン依存型糖尿病（ＩＤＤ
Ｍ）に大別される。現在、糖尿病の治療の主流は、の
タイプには、膵臓でのインスリン産生能力が残っている
のでインスリンの分泌を促し、糖の取り込みを高め血中
の糖を少なくする薬剤、例えばオイグルコン、ダオニー
ル、グリミクロン等のスルホニル尿素系血糖低下剤など
を投与する治療法、のタイプには、インスリン産生能
力がないので、インスリン自体を直接体内に投与する治
療法であるが、いずれも副作用として低血糖症状を引き
起こしやすいという問題がある。
【０００４】また、糖質を含む食品を過度に摂取した後
に過血糖症状が一時的に起こるが、この症状は炭水化物
がアミラーゼ、マルターゼ等のグリコシド加水分解酵素
により迅速にグルコースに分解されることに起因する。
この過血糖症状は糖尿病患者の場合に特に強く、かつ長
時間持続する。この食餌性過血糖症状時にインスリンの
分泌を起こし、特にこの食餌性過血糖症状時にさらに脂
肪性食餌を摂取するとインスリンのより強い分泌を起こ
し、それに起因する脂肪合成の増大や脂肪分解の減少の
結果、体内に脂肪が蓄積されるという問題もある。
に過血糖症状が一時的に起こるが、この症状は炭水化物
がアミラーゼ、マルターゼ等のグリコシド加水分解酵素
により迅速にグルコースに分解されることに起因する。
この過血糖症状は糖尿病患者の場合に特に強く、かつ長
時間持続する。この食餌性過血糖症状時にインスリンの
分泌を起こし、特にこの食餌性過血糖症状時にさらに脂
肪性食餌を摂取するとインスリンのより強い分泌を起こ
し、それに起因する脂肪合成の増大や脂肪分解の減少の
結果、体内に脂肪が蓄積されるという問題もある。
【０００５】このような問題を改善する薬剤として、α
‐グルコシダーゼ阻害剤のグルコバイ（バイエル薬品社
製）やベイスン（武田薬品工業社製）が、糖質の消化吸
収を遅らせ、食後の高血糖を抑制し、単独投与で低血糖
をほとんど発症させず、ものによってはインスリン濃度
の上昇を抑制する医薬品として市販されているが、投与
法等によっては、上記主流の薬剤と同様に副作用として
低血糖症状を引き起こすことがあるし、また放屁増加、
腹部膨満、鼓腸等の症状も見受けられる。
‐グルコシダーゼ阻害剤のグルコバイ（バイエル薬品社
製）やベイスン（武田薬品工業社製）が、糖質の消化吸
収を遅らせ、食後の高血糖を抑制し、単独投与で低血糖
をほとんど発症させず、ものによってはインスリン濃度
の上昇を抑制する医薬品として市販されているが、投与
法等によっては、上記主流の薬剤と同様に副作用として
低血糖症状を引き起こすことがあるし、また放屁増加、
腹部膨満、鼓腸等の症状も見受けられる。
【０００６】上記のタイプのインスリン非依存型糖尿
病では食事療法、運動療法が主となり、このタイプでイ
ンスリンが必要となるのは約２５％といわれている。
のタイプのインスリン依存型糖尿病では直接体内にイン
スリンを投与しなければならないが、食事療法、運動療
法も、インスリン注射との時間的配慮の上、行うことが
できる。
病では食事療法、運動療法が主となり、このタイプでイ
ンスリンが必要となるのは約２５％といわれている。
のタイプのインスリン依存型糖尿病では直接体内にイン
スリンを投与しなければならないが、食事療法、運動療
法も、インスリン注射との時間的配慮の上、行うことが
できる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】このように食事療法、
運動療法は糖尿病治療の基本であり、薬物療法によら
ず、副作用がなく、安全性の高い、食後、血中インスリ
ン濃度の上昇と無関係に、血糖上昇を抑制する食品素材
の開発が強く要望されている。
運動療法は糖尿病治療の基本であり、薬物療法によら
ず、副作用がなく、安全性の高い、食後、血中インスリ
ン濃度の上昇と無関係に、血糖上昇を抑制する食品素材
の開発が強く要望されている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記した
好ましい性質を有する食品素材を開発すべく鋭意研究を
重ねた結果、特定の平均アミノ酸残基数のオリゴペプチ
ド、あるいはそれを配合した食餌又は飼料が、その目的
に適合することを見出し、この知見に基づいて本発明を
なすに至った。
好ましい性質を有する食品素材を開発すべく鋭意研究を
重ねた結果、特定の平均アミノ酸残基数のオリゴペプチ
ド、あるいはそれを配合した食餌又は飼料が、その目的
に適合することを見出し、この知見に基づいて本発明を
なすに至った。
【０００９】すなわち、本発明は、１分子当たりの平均
アミノ酸残基数が４〜１０であるオリゴペプチドを含有
してなる血糖上昇抑制用食品素材を提供するものであ
る。
アミノ酸残基数が４〜１０であるオリゴペプチドを含有
してなる血糖上昇抑制用食品素材を提供するものであ
る。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明の食品素材に用いられるオ
リゴペプチド（以下本オリゴペプチドという）は、１分
子当たりの平均アミノ酸残基数（以下平均アミノ酸数と
いう）が４〜１０、好ましくは５〜９のものであり、さ
らに有利にはアミノ酸残基数が１１以上のポリペプチド
の含有量が２０重量％以下、遊離アミノ酸含有量が５重
量％以下であるものが好ましい。
リゴペプチド（以下本オリゴペプチドという）は、１分
子当たりの平均アミノ酸残基数（以下平均アミノ酸数と
いう）が４〜１０、好ましくは５〜９のものであり、さ
らに有利にはアミノ酸残基数が１１以上のポリペプチド
の含有量が２０重量％以下、遊離アミノ酸含有量が５重
量％以下であるものが好ましい。
【００１１】また、本オリゴペプチドは、蛋白質の部分
加水分解生成物であるのが好ましい。この蛋白質につい
ては、その種類は特に限定されず、例えば大豆蛋白質、
小麦蛋白質、乳蛋白質、卵蛋白質、魚肉蛋白質、血液蛋
白質、筋肉蛋白質等を挙げることができるが、有利には
大豆蛋白質が用いられる。これらの蛋白質はいずれもそ
れ自体が食品としての価値を有するものであるから、そ
れらの加水分解物としてのオリゴペプチドを摂取しても
健康に対する悪影響はもちろんなく、安全上何ら問題な
いことは明らかである。
加水分解生成物であるのが好ましい。この蛋白質につい
ては、その種類は特に限定されず、例えば大豆蛋白質、
小麦蛋白質、乳蛋白質、卵蛋白質、魚肉蛋白質、血液蛋
白質、筋肉蛋白質等を挙げることができるが、有利には
大豆蛋白質が用いられる。これらの蛋白質はいずれもそ
れ自体が食品としての価値を有するものであるから、そ
れらの加水分解物としてのオリゴペプチドを摂取しても
健康に対する悪影響はもちろんなく、安全上何ら問題な
いことは明らかである。
【００１２】本オリゴペプチドとして特に好ましいの
は、平均アミノ酸数が４〜１０、好ましくは５〜９、ア
ミノ酸残基数が１１以上のポリペプチドの含有量が２０
重量％以下、遊離アミノ酸含有量が５重量％以下であ
る、大豆蛋白質の部分加水分解生成物である。
は、平均アミノ酸数が４〜１０、好ましくは５〜９、ア
ミノ酸残基数が１１以上のポリペプチドの含有量が２０
重量％以下、遊離アミノ酸含有量が５重量％以下であ
る、大豆蛋白質の部分加水分解生成物である。
【００１３】この蛋白質の部分加水分解生成物は、通常
酵素化学的方法、すなわち蛋白質を蛋白質分解酵素によ
り加水分解することによって調製される。その際、上記
平均アミノ酸残基数は、蛋白質分解酵素の種類及び加水
分解条件を適当に選ぶことによって調節しうる。蛋白質
分解酵素については特に制限はなく、市販品には、プロ
テアーゼＳアマノ、プロテアーゼＮアマノ、ビオタミラ
ーゼ、サモアーゼＰＣ‐１０などがある。反応条件は、
蛋白質原料の種類や酵素に応じて選択されるが、通常、
温度３０〜７０℃、好ましくは４０〜６０℃、反応時間
３〜１８時間、好ましくは４〜１５時間、蛋白質濃度１
〜２０重量％、好ましくは３〜１５重量％の範囲で選ば
れる。
酵素化学的方法、すなわち蛋白質を蛋白質分解酵素によ
り加水分解することによって調製される。その際、上記
平均アミノ酸残基数は、蛋白質分解酵素の種類及び加水
分解条件を適当に選ぶことによって調節しうる。蛋白質
分解酵素については特に制限はなく、市販品には、プロ
テアーゼＳアマノ、プロテアーゼＮアマノ、ビオタミラ
ーゼ、サモアーゼＰＣ‐１０などがある。反応条件は、
蛋白質原料の種類や酵素に応じて選択されるが、通常、
温度３０〜７０℃、好ましくは４０〜６０℃、反応時間
３〜１８時間、好ましくは４〜１５時間、蛋白質濃度１
〜２０重量％、好ましくは３〜１５重量％の範囲で選ば
れる。
【００１４】このようにして得られる蛋白質の部分加水
分解生成物は、反応液から常法（例えば遠心分離、塩
析、凍結乾燥等）により分離された粗オリゴペプチドで
あってもよいが、さらにこれを遠心分離、透析、アルコ
ール添加、クロマトグラフィーなどで精製処理して得ら
れた精製オリゴペプチドの方が好ましい。
分解生成物は、反応液から常法（例えば遠心分離、塩
析、凍結乾燥等）により分離された粗オリゴペプチドで
あってもよいが、さらにこれを遠心分離、透析、アルコ
ール添加、クロマトグラフィーなどで精製処理して得ら
れた精製オリゴペプチドの方が好ましい。
【００１５】本発明の食品素材として好ましいのは、上
記オリゴペプチドを配合した食餌又は飼料である。この
割合は好ましくは０．００５〜１．０重量％、中でも特
に０．１〜０．５重量％の範囲で選ばれる。また、本発
明の食品素材は、上記オリゴペプチド単独であってもよ
く、この場合、通常の食餌とともに摂取するかあるいは
飼料中に添加するようにして用いられる。
記オリゴペプチドを配合した食餌又は飼料である。この
割合は好ましくは０．００５〜１．０重量％、中でも特
に０．１〜０．５重量％の範囲で選ばれる。また、本発
明の食品素材は、上記オリゴペプチド単独であってもよ
く、この場合、通常の食餌とともに摂取するかあるいは
飼料中に添加するようにして用いられる。
【００１６】本発明の食品素材は、血中インスリン濃度
の上昇と無関係に、血糖低下作用を有する。本発明の食
品素材は、例えば糖尿病などの過血糖症状のある人や動
物に、食餌療法的に用いられる。
の上昇と無関係に、血糖低下作用を有する。本発明の食
品素材は、例えば糖尿病などの過血糖症状のある人や動
物に、食餌療法的に用いられる。
【００１７】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によって何ら制限される
ものではない。
明するが、本発明はこれらの例によって何ら制限される
ものではない。
【００１８】実施例 市販大豆タンパク５．０ｇを水に分散し、全容を１００
ｍｌとしたのち、プロテアーゼＳアマノ（天野製薬社
製、蛋白分解酵素）０．３ｇ、プロテアーゼＮアマノ
（天野製薬社製、蛋白分解酵素）０．１５ｇ及びビオタ
ミラーゼ（長瀬産業社製、蛋白分解酵素）０．１５ｇを
加え、５０℃で５時間処理し、平均アミノ酸数が７．
３、アミノ酸残基数が１１以上のポリペプチドの含有量
が１４重量％、遊離アミノ酸含有量が１．９重量％のオ
リゴペプチドを調製した。このオリゴペプチドについて
その作用効果を次の試験方法により調べた。このオリゴ
ペプチドをカルボキシメチルセルロースナトリウム（以
下ＣＭＣ−Ｎａという）の１重量％水溶液に懸濁し、こ
のオリゴペプチド懸濁液を、１晩絶食したＤＤＹ系マウ
スに、オリゴペプチドとして１０００ｍｇ／ｋｇ（ｐ．
ｏ．）経口投与し、３０分後に３０Ｗ／Ｖ％グルコース
水溶液をグルコースとして３ｇ／ｋｇ（ｐ．ｏ．）経口
投与し、この投与群について投与後３０分、６０分、１
２０分後に採血を行い、血清を分離し、血清中のグルコ
ースとインスリンの各濃度を測定した。血清グルコース
の濃度測定はグルコースオキシダーゼ法により、またイ
ンスリンの濃度測定はＥＩＡによるサンドイッチ法によ
りそれぞれ行った。その結果をグルコース濃度について
は表１に、インスリン濃度については表２に示す。
ｍｌとしたのち、プロテアーゼＳアマノ（天野製薬社
製、蛋白分解酵素）０．３ｇ、プロテアーゼＮアマノ
（天野製薬社製、蛋白分解酵素）０．１５ｇ及びビオタ
ミラーゼ（長瀬産業社製、蛋白分解酵素）０．１５ｇを
加え、５０℃で５時間処理し、平均アミノ酸数が７．
３、アミノ酸残基数が１１以上のポリペプチドの含有量
が１４重量％、遊離アミノ酸含有量が１．９重量％のオ
リゴペプチドを調製した。このオリゴペプチドについて
その作用効果を次の試験方法により調べた。このオリゴ
ペプチドをカルボキシメチルセルロースナトリウム（以
下ＣＭＣ−Ｎａという）の１重量％水溶液に懸濁し、こ
のオリゴペプチド懸濁液を、１晩絶食したＤＤＹ系マウ
スに、オリゴペプチドとして１０００ｍｇ／ｋｇ（ｐ．
ｏ．）経口投与し、３０分後に３０Ｗ／Ｖ％グルコース
水溶液をグルコースとして３ｇ／ｋｇ（ｐ．ｏ．）経口
投与し、この投与群について投与後３０分、６０分、１
２０分後に採血を行い、血清を分離し、血清中のグルコ
ースとインスリンの各濃度を測定した。血清グルコース
の濃度測定はグルコースオキシダーゼ法により、またイ
ンスリンの濃度測定はＥＩＡによるサンドイッチ法によ
りそれぞれ行った。その結果をグルコース濃度について
は表１に、インスリン濃度については表２に示す。
【００１９】比較例 実施例のオリゴペプチド懸濁液に代えて１重量％ＣＭＣ
−Ｎａ水溶液のみを用いた以外は実施例の試験方法と同
様にして、投与群に代わる対照群を調製するとともに、
その血清中のグルコースとインスリンの各濃度を測定し
た。その結果をグルコース濃度については表１に、イン
スリン濃度については表２に示す。
−Ｎａ水溶液のみを用いた以外は実施例の試験方法と同
様にして、投与群に代わる対照群を調製するとともに、
その血清中のグルコースとインスリンの各濃度を測定し
た。その結果をグルコース濃度については表１に、イン
スリン濃度については表２に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】これより、投与群はオリゴペプチドの投与
により全体的に血清グルコース濃度は低下する傾向がみ
られ、特に６０分値において対照群に比べ有意な抑制が
認められた。一方、血清インスリン濃度については対照
群と比べて有意差は認められず、このような投与群にお
ける血糖低下とインスリン濃度の上昇との相関は認めら
れなかった。従って、オリゴペプチドの血糖低下作用は
インスリンに依存しないことが分る。
により全体的に血清グルコース濃度は低下する傾向がみ
られ、特に６０分値において対照群に比べ有意な抑制が
認められた。一方、血清インスリン濃度については対照
群と比べて有意差は認められず、このような投与群にお
ける血糖低下とインスリン濃度の上昇との相関は認めら
れなかった。従って、オリゴペプチドの血糖低下作用は
インスリンに依存しないことが分る。
【００２３】
【発明の効果】本発明の食品素材は、食後、特に糖質摂
取後、血糖上昇を抑制し、この作用は血中インスリン濃
度の上昇とは無関係に奏されるという特有の効果を奏す
る。また、本発明の食品素材が所定オリゴペプチド単独
からなる場合、それを食餌とともに摂取するかあるいは
飼料中に添加するというきわめて簡便な方法で実効が得
られる。
取後、血糖上昇を抑制し、この作用は血中インスリン濃
度の上昇とは無関係に奏されるという特有の効果を奏す
る。また、本発明の食品素材が所定オリゴペプチド単独
からなる場合、それを食餌とともに摂取するかあるいは
飼料中に添加するというきわめて簡便な方法で実効が得
られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 38/00 ＡＤＰ Ａ６１Ｋ 37/18 ＡＤＰ
Claims (5)
- 【請求項１】 １分子当たりの平均アミノ酸残基数が４
〜１０であるオリゴペプチドを含有してなる血糖上昇抑
制用食品素材。 - 【請求項２】 前記オリゴペプチド中の１分子当たりの
平均アミノ酸残基数が５〜９である請求項１記載の食品
素材。 - 【請求項３】 前記オリゴペプチドが大豆蛋白質の部分
加水分解生成物である請求項１又は２記載の食品素材。 - 【請求項４】 前記オリゴペプチドを食餌又は飼料に配
合してなる請求項１、２又は３記載の食品素材。 - 【請求項５】 食餌又は飼料に対するオリゴペプチドの
割合が０．１〜０．５重量％の範囲にある請求項４記載
の食品素材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9186774A JPH1084911A (ja) | 1996-07-25 | 1997-07-11 | 血糖上昇抑制用食品素材 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19664796 | 1996-07-25 | ||
| JP8-196647 | 1996-07-25 | ||
| JP9186774A JPH1084911A (ja) | 1996-07-25 | 1997-07-11 | 血糖上昇抑制用食品素材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1084911A true JPH1084911A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=26503967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9186774A Pending JPH1084911A (ja) | 1996-07-25 | 1997-07-11 | 血糖上昇抑制用食品素材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1084911A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001043563A1 (de) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | N.V. Nutricia | Verwendung von modifizierten lebensmittelinhaltsstoffen zur vorbeugung der entwicklung eines diabetes mellitus (iddm) bei bestehendem epidemiologisch begründetem risiko |
| WO2007123200A1 (ja) * | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | ペプチドを有効成分として含有する組成物 |
| JP2009209080A (ja) * | 2008-03-04 | 2009-09-17 | Fuji Oil Co Ltd | アディポネクチン分泌促進組成物 |
| EP1534314B1 (en) * | 2002-09-04 | 2014-10-22 | DSM IP Assets B.V. | A nutritional and therapeutic composition of an insulin sensitizer and a peptide fraction |
| WO2015194447A1 (ja) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | サントリーホールディングス株式会社 | 糖代謝改善剤 |
-
1997
- 1997-07-11 JP JP9186774A patent/JPH1084911A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2007123200A1 (ja) * | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | ペプチドを有効成分として含有する組成物 |
| JPWO2007123200A1 (ja) * | 2006-04-21 | 2009-09-03 | 明治製菓株式会社 | ペプチドを有効成分として含有する組成物 |
| US8343531B2 (en) | 2006-04-21 | 2013-01-01 | Meiji Co., Ltd. | Composition containing peptide as active ingredient |
| JP2013091668A (ja) * | 2006-04-21 | 2013-05-16 | Meiji Co Ltd | ジペプチドを有効成分として含有する組成物 |
| JP5645360B2 (ja) * | 2006-04-21 | 2014-12-24 | 株式会社明治 | ジペプチドを有効成分として含有する組成物 |
| JP2009209080A (ja) * | 2008-03-04 | 2009-09-17 | Fuji Oil Co Ltd | アディポネクチン分泌促進組成物 |
| WO2015194447A1 (ja) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | サントリーホールディングス株式会社 | 糖代謝改善剤 |
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