JP2986324B2 - ダイエット・糖尿病用食品 - Google Patents
ダイエット・糖尿病用食品Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ダイエット・糖尿病用
食品に関し、詳しくは水溶性食物繊維および不溶性カル
シウム化合物を含有するダイエット・糖尿病用食品に関
する。
食品に関し、詳しくは水溶性食物繊維および不溶性カル
シウム化合物を含有するダイエット・糖尿病用食品に関
する。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】近年、食
生活が豊かになったことに伴い、肥満の増加が大きな問
題となっている。肥満は糖尿病等の各種成人病の原因と
なる場合が多く、美容上も好ましくない。肥満の多くは
エネルギーの過剰摂取が原因であり、有効な予防や治療
の基本となるものは摂取エネルギーを低減することであ
る。しかし、このようなダイエット志向の食事は強い空
腹感を伴うために、これを長期間継続することが難し
く、空腹感をどのように軽減させるかということが大き
な課題である。
生活が豊かになったことに伴い、肥満の増加が大きな問
題となっている。肥満は糖尿病等の各種成人病の原因と
なる場合が多く、美容上も好ましくない。肥満の多くは
エネルギーの過剰摂取が原因であり、有効な予防や治療
の基本となるものは摂取エネルギーを低減することであ
る。しかし、このようなダイエット志向の食事は強い空
腹感を伴うために、これを長期間継続することが難し
く、空腹感をどのように軽減させるかということが大き
な課題である。
【０００３】一方、胃に対する機械的伸展刺激が空腹感
を軽減させることは、経験的に知られており、これを利
用した低エネルギーでかさの多い食物繊維を食品に配合
する方法などが検討されてきた。食物繊維によって空腹
感を軽減するためには、食物繊維が長時間胃に滞留する
ことが必要である。胃内滞留時間はその粘度が高くなる
と共に長くなるが、逆に粘度が高くなると、嗜好性が悪
くなるという問題があった。また、糖尿病の治療におい
ては、患者の耐糖能が低下しているため、通常の食事を
摂取させると、血糖値の急激な上昇をきたす。そのた
め、必要とするエネルギー相当分の食事を何回かに分け
て摂取させたり、少糖類の摂取を制限するなどの食事療
法が行われてきたが、これらの方法は患者や家族にとっ
て大きな負担である。さらに、血糖降下剤などの薬物療
法は副作用の懸念があり、長期間の使用は好ましくな
い。
を軽減させることは、経験的に知られており、これを利
用した低エネルギーでかさの多い食物繊維を食品に配合
する方法などが検討されてきた。食物繊維によって空腹
感を軽減するためには、食物繊維が長時間胃に滞留する
ことが必要である。胃内滞留時間はその粘度が高くなる
と共に長くなるが、逆に粘度が高くなると、嗜好性が悪
くなるという問題があった。また、糖尿病の治療におい
ては、患者の耐糖能が低下しているため、通常の食事を
摂取させると、血糖値の急激な上昇をきたす。そのた
め、必要とするエネルギー相当分の食事を何回かに分け
て摂取させたり、少糖類の摂取を制限するなどの食事療
法が行われてきたが、これらの方法は患者や家族にとっ
て大きな負担である。さらに、血糖降下剤などの薬物療
法は副作用の懸念があり、長期間の使用は好ましくな
い。
【０００４】これらの問題を解決するための技術とし
て、本出願人は先に特開平４−２３９６８号公報に見ら
れるような食品用組成物を完成させた。しかしながら、
先の出願においては、摂取量の低減による体重増加抑制
効果，澱粉等の消化抑制効果，ヒトの耐糖能改善効果等
についての明確な知見が得られていなかった。また、水
溶性食物繊維と不溶性カルシウム化合物の配合比につい
ては、先の出願における配合比率の範囲（１：0.１〜
１：１０）では、食品によってはざらつき，味（天然由
来のカルシウム源では不純物等による苦味を生じるもの
がある）等の面から嗜好性が低下する場合があり、また
カルシウム粒子のために見た目が損なわれる場合もあ
り、さらに不必要なカルシウムの多量摂取を避けるため
にも、不溶性カルシウム化合物の配合比率を下げること
が望まれていた。
て、本出願人は先に特開平４−２３９６８号公報に見ら
れるような食品用組成物を完成させた。しかしながら、
先の出願においては、摂取量の低減による体重増加抑制
効果，澱粉等の消化抑制効果，ヒトの耐糖能改善効果等
についての明確な知見が得られていなかった。また、水
溶性食物繊維と不溶性カルシウム化合物の配合比につい
ては、先の出願における配合比率の範囲（１：0.１〜
１：１０）では、食品によってはざらつき，味（天然由
来のカルシウム源では不純物等による苦味を生じるもの
がある）等の面から嗜好性が低下する場合があり、また
カルシウム粒子のために見た目が損なわれる場合もあ
り、さらに不必要なカルシウムの多量摂取を避けるため
にも、不溶性カルシウム化合物の配合比率を下げること
が望まれていた。
【０００５】したがって、本発明の第１の目的は、胃内
滞留時間が長く低エネルギー、かつ嗜好性に優れ、しか
も摂取が不足しがちな食物繊維とカルシウムを含有する
肥満の治療または予防に使用されるダイエット用食品を
提供することにある。また、第２の目的は、糖質の消化
を抑制することにより、耐糖能が低下している糖尿病患
者の血糖値の急激な上昇を抑制させる糖尿病用食品を提
供することにある。
滞留時間が長く低エネルギー、かつ嗜好性に優れ、しか
も摂取が不足しがちな食物繊維とカルシウムを含有する
肥満の治療または予防に使用されるダイエット用食品を
提供することにある。また、第２の目的は、糖質の消化
を抑制することにより、耐糖能が低下している糖尿病患
者の血糖値の急激な上昇を抑制させる糖尿病用食品を提
供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するべく鋭意研究を重ねた結果、所定の水溶性食
物繊維および不溶性カルシウム化合物を食品中に含有さ
せることにより、著しい効果が得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。
を達成するべく鋭意研究を重ねた結果、所定の水溶性食
物繊維および不溶性カルシウム化合物を食品中に含有さ
せることにより、著しい効果が得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は水溶性食物繊維および
第２燐酸カルシウムを、重量比で水溶性食物繊維１に対
し第２燐酸カルシウムを0.０１〜０．５８の割合で含有
することを特徴とするダイエット・糖尿病用食品を提供
するものである。
第２燐酸カルシウムを、重量比で水溶性食物繊維１に対
し第２燐酸カルシウムを0.０１〜０．５８の割合で含有
することを特徴とするダイエット・糖尿病用食品を提供
するものである。
【０００８】本発明において水溶性食物繊維としては各
種のものを使用できるが、特にアルギン酸またはその塩
（ナトリウム塩，カリウム塩等）が適している。また、
不溶性カルシウム化合物としては第２燐酸カルシウムが
好適である。
種のものを使用できるが、特にアルギン酸またはその塩
（ナトリウム塩，カリウム塩等）が適している。また、
不溶性カルシウム化合物としては第２燐酸カルシウムが
好適である。
【０００９】これらのカルシウム化合物は中性領域では
不溶性もしくはほとんど溶解せず、中性の溶液状で該水
溶性食物繊維と混合しても、ゲル化しない。水溶性食物
繊維と不溶性カルシウム化合物の配合量については、重
量比で水溶性食物繊維１に対し、不溶性カルシウム化合
物が0.０１以上であれば、本発明の食品が胃液と接触し
た際に、ゲル状となる。しかし、不溶性カルシウム化合
物の割合が0.０１未満の場合には、十分なゲル化は起こ
らない。一方、不溶性カルシウム化合物の割合が多すぎ
ても、ざらつき感を生じるため、好ましくない。したが
って、不溶性カルシウム化合物の添加量の上限は通常水
溶性食物繊維１に対し０．５８である。
不溶性もしくはほとんど溶解せず、中性の溶液状で該水
溶性食物繊維と混合しても、ゲル化しない。水溶性食物
繊維と不溶性カルシウム化合物の配合量については、重
量比で水溶性食物繊維１に対し、不溶性カルシウム化合
物が0.０１以上であれば、本発明の食品が胃液と接触し
た際に、ゲル状となる。しかし、不溶性カルシウム化合
物の割合が0.０１未満の場合には、十分なゲル化は起こ
らない。一方、不溶性カルシウム化合物の割合が多すぎ
ても、ざらつき感を生じるため、好ましくない。したが
って、不溶性カルシウム化合物の添加量の上限は通常水
溶性食物繊維１に対し０．５８である。
【００１０】本発明の食品を摂取すると、胃中でゲル化
することにより、胃での滞留時間が長くなり、空腹感を
軽減することができる。そのため、摂取量が減少し、ま
た糖や脂質の吸収が遅延することにより、体重増加を抑
制することができ、ダイエット用食品として用いること
ができる。その上、本発明の食品を摂取しても、血糖値
の急激な上昇を抑制するため、糖尿病用食品として用い
ることができる。
することにより、胃での滞留時間が長くなり、空腹感を
軽減することができる。そのため、摂取量が減少し、ま
た糖や脂質の吸収が遅延することにより、体重増加を抑
制することができ、ダイエット用食品として用いること
ができる。その上、本発明の食品を摂取しても、血糖値
の急激な上昇を抑制するため、糖尿病用食品として用い
ることができる。
【００１１】本発明の食品は呈味性が低いため、各種の
甘味料，調味料，香辛料等により、その嗜好性を高める
ことができ、各目的に応じ適宜配合することにより、い
かなる食品にも用いることができる。
甘味料，調味料，香辛料等により、その嗜好性を高める
ことができ、各目的に応じ適宜配合することにより、い
かなる食品にも用いることができる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、これらは本発明を限定するものではない。 実施例１ 成長期ラットを用いた本発明の食品の体重増
加抑制効果 目的 アルギン酸ナトリウムの水溶液は、カルシウムイオンに
よりゲル化する。本実験では餌料中のアルギン酸ナトリ
ウムと第２燐酸カルシウムの含有量の比率を変えてラッ
トに摂取させ、体重増加に及ぼす影響を観察した。
するが、これらは本発明を限定するものではない。 実施例１ 成長期ラットを用いた本発明の食品の体重増
加抑制効果 目的 アルギン酸ナトリウムの水溶液は、カルシウムイオンに
よりゲル化する。本実験では餌料中のアルギン酸ナトリ
ウムと第２燐酸カルシウムの含有量の比率を変えてラッ
トに摂取させ、体重増加に及ぼす影響を観察した。
【００１３】方法 １）試験動物 生後４週令のＳＤ系雄性ラット（日本クレア）を用い、
固型飼料（ＭＦ、オリエンタル酵母社製）で４日間予備
飼育の後、試験を開始した。試験開始時の体重と血清脂
質濃度をもとに５群（１群６匹）に群分けした。 ２）試験飼料，飼育条件 試験飼料は、ラードを脂質源とした高脂肪食とし、各群
毎に以下のようにセルロースパウダーを食物繊維源であ
るアルギン酸ナトリウムに置き換えることにより添加し
た。各群のアルギン酸ナトリウムの量は、０、0.３、
１、３、５％とした（以下、各群を対照、ＡＣ0.３％、
ＡＣ１％、ＡＣ３％、ＡＣ５％と記載することがあ
る。）。また、カルシウムは第２燐酸カルシウムを飼料
１００ｇ中カルシウム含量５２０ｍｇの割合で添加し
た。なお、0.３、１、３、５％各群のアルギン酸ナトリ
ウムと第２燐酸カルシウムの重量比は、それぞれ１：5.
８、１：1.７５、１：0.５８、１：0.３５となる。飼料
の組成を表１に示す。
固型飼料（ＭＦ、オリエンタル酵母社製）で４日間予備
飼育の後、試験を開始した。試験開始時の体重と血清脂
質濃度をもとに５群（１群６匹）に群分けした。 ２）試験飼料，飼育条件 試験飼料は、ラードを脂質源とした高脂肪食とし、各群
毎に以下のようにセルロースパウダーを食物繊維源であ
るアルギン酸ナトリウムに置き換えることにより添加し
た。各群のアルギン酸ナトリウムの量は、０、0.３、
１、３、５％とした（以下、各群を対照、ＡＣ0.３％、
ＡＣ１％、ＡＣ３％、ＡＣ５％と記載することがあ
る。）。また、カルシウムは第２燐酸カルシウムを飼料
１００ｇ中カルシウム含量５２０ｍｇの割合で添加し
た。なお、0.３、１、３、５％各群のアルギン酸ナトリ
ウムと第２燐酸カルシウムの重量比は、それぞれ１：5.
８、１：1.７５、１：0.５８、１：0.３５となる。飼料
の組成を表１に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】飼育は室温２５℃、１２時間の明暗サイク
ル（８：００〜２０：００）の飼育室で個別ケージによ
り行い、飼料および飲料水（蒸留水）は、自由摂取とし
た。 ３）試験方法 ラットを試験飼料で１５日間飼育し、体重と飼料摂取量
を測定した。試験終了時には、１５時間絶食の後、エー
テル麻酔下で解剖し、副睾丸脂肪組織と腎周囲脂肪組織
を摘出し、それぞれの重量を測定した。
ル（８：００〜２０：００）の飼育室で個別ケージによ
り行い、飼料および飲料水（蒸留水）は、自由摂取とし
た。 ３）試験方法 ラットを試験飼料で１５日間飼育し、体重と飼料摂取量
を測定した。試験終了時には、１５時間絶食の後、エー
テル麻酔下で解剖し、副睾丸脂肪組織と腎周囲脂肪組織
を摘出し、それぞれの重量を測定した。
【００１６】結果 １）体重曲線、体重増加量 図１に示すように、体重は試験飼料摂取開始後のいずれ
の時点でもアルギン酸ナトリウムの含有率の高い群が低
値であり、ＡＣ３％、ＡＣ５％では、試験飼料開始１日
目から試験終了時まで対照に比し有意（１日目Ｐ＜0.０
１、２日目以降Ｐ＜0.００１）に低値を示した。さら
に、試験食開始の早い時期には、ＡＣ0.３％、ＡＣ１％
でも有意（ＡＣ0.３％、４日目Ｐ＜0.０５、ＡＣ１％２
日目Ｐ＜0.００１、４日目Ｐ＜0.０１、６日目から８日
目Ｐ＜0.０５、絶食時Ｐ＜0.０５）に低値を示した。図
２に示すように、体重増加量においては、１５日間の試
験期間を通じて、ＡＣ３％、ＡＣ５％の群で対照に比
し、有意に低値を示した（Ｐ＜0.００１）。
の時点でもアルギン酸ナトリウムの含有率の高い群が低
値であり、ＡＣ３％、ＡＣ５％では、試験飼料開始１日
目から試験終了時まで対照に比し有意（１日目Ｐ＜0.０
１、２日目以降Ｐ＜0.００１）に低値を示した。さら
に、試験食開始の早い時期には、ＡＣ0.３％、ＡＣ１％
でも有意（ＡＣ0.３％、４日目Ｐ＜0.０５、ＡＣ１％２
日目Ｐ＜0.００１、４日目Ｐ＜0.０１、６日目から８日
目Ｐ＜0.０５、絶食時Ｐ＜0.０５）に低値を示した。図
２に示すように、体重増加量においては、１５日間の試
験期間を通じて、ＡＣ３％、ＡＣ５％の群で対照に比
し、有意に低値を示した（Ｐ＜0.００１）。
【００１７】２）副睾丸脂肪重量、腎周囲脂肪重量 図３，４に示すように、解剖時の脂肪組織重量は、副睾
丸脂肪および腎周囲脂肪共に、総重量，体重１００ｇあ
たりの換算重量のどちらもが、対照に比し、ＡＣ３％、
ＡＣ５％の群で有意に低値を示した（Ｐ＜0.００１）。
また、ＡＣ0.３％、ＡＣ１％の群でも有意ではなかった
ものの、低値傾向を示した。 ３）飼料摂取量 図５に示すように、１５日間の試験期間を通じて、ＡＣ
１％、ＡＣ３％、ＡＣ５％の群で対照に比し有意に低値
を示した（ＡＣ１％においてＰ＜0.０１、ＡＣ３％およ
びＡＣ５％においてＰ＜0.００１）。
丸脂肪および腎周囲脂肪共に、総重量，体重１００ｇあ
たりの換算重量のどちらもが、対照に比し、ＡＣ３％、
ＡＣ５％の群で有意に低値を示した（Ｐ＜0.００１）。
また、ＡＣ0.３％、ＡＣ１％の群でも有意ではなかった
ものの、低値傾向を示した。 ３）飼料摂取量 図５に示すように、１５日間の試験期間を通じて、ＡＣ
１％、ＡＣ３％、ＡＣ５％の群で対照に比し有意に低値
を示した（ＡＣ１％においてＰ＜0.０１、ＡＣ３％およ
びＡＣ５％においてＰ＜0.００１）。
【００１８】考察 アルギン酸ナトリウムと水不溶性カルシウム化合物の混
合物は、ラットの飼料摂取量を減少させ、体重増加を抑
制する効果があり、飼料中のアルギン酸ナトリウム含量
の上昇に伴い、その効果は強く発現した。また、解剖時
の腎周囲脂肪、副睾丸脂肪重量も低値傾向にあった。こ
のことは摂取された食物の余剰エネルギーが体脂肪とし
て貯蔵されることを抑制しているものと考えられる。以
上の結果より、本発明の食品は肥満に対して有効な食品
であると考える。
合物は、ラットの飼料摂取量を減少させ、体重増加を抑
制する効果があり、飼料中のアルギン酸ナトリウム含量
の上昇に伴い、その効果は強く発現した。また、解剖時
の腎周囲脂肪、副睾丸脂肪重量も低値傾向にあった。こ
のことは摂取された食物の余剰エネルギーが体脂肪とし
て貯蔵されることを抑制しているものと考えられる。以
上の結果より、本発明の食品は肥満に対して有効な食品
であると考える。
【００１９】実施例２ 本発明の食品の食事性糖および
脂質の吸収遅延に及ぼす影響 目的 本発明の食品の糖および脂質の吸収遅延に及ぼす影響を
実験的に確認するため、糖尿病モデルラットを用い、本
発明の食品を含有する飼料負荷後の血糖値および血中ト
リグリセライドを測定した。
脂質の吸収遅延に及ぼす影響 目的 本発明の食品の糖および脂質の吸収遅延に及ぼす影響を
実験的に確認するため、糖尿病モデルラットを用い、本
発明の食品を含有する飼料負荷後の血糖値および血中ト
リグリセライドを測定した。
【００２０】方法 ６週令のＳＤ系雄性ラット（日本クレア）にエーテル麻
酔下で頚静脈よりストレプトゾトシン（ＳＴＺ）をラッ
ト１匹あたり１3.３ｍｇ（５０ｍｇ／Ｋｇ体重）投与し
た後、２週間予備飼育し、Ｉ型糖尿病（ＩＤＤＭ）モデ
ルを作成した。飼育２０日目（１６時間の絶食の後）に
体重をもとに２群（１群１０匹）に分け、１匹あたり５
ｇの飼料負荷試験を行った。試験飼料は、実施例１で使
用した対照、ＡＣ５％の群と同様である。経時的に尾静
脈より採血、血糖値とトリグリセライド値を測定した。
採血時間は飼料負荷直前（０ｈ），飼料負荷３時間後
（３ｈ），５時間後（５ｈ），７時間後（７ｈ），９時
間後（９ｈ）の５時点で行った。飼料は、飼料負荷後３
時間で食べ終えていることを確認した。血糖値およびト
リグリセライドの測定には、それぞれ臨床検査薬（和光
純薬社製）のグルコース ＣII−テストワコーとトリグ
リセライド Ｅ−テストワコーを用い、その測定方法に
基づき分光光度計にて測定した。
酔下で頚静脈よりストレプトゾトシン（ＳＴＺ）をラッ
ト１匹あたり１3.３ｍｇ（５０ｍｇ／Ｋｇ体重）投与し
た後、２週間予備飼育し、Ｉ型糖尿病（ＩＤＤＭ）モデ
ルを作成した。飼育２０日目（１６時間の絶食の後）に
体重をもとに２群（１群１０匹）に分け、１匹あたり５
ｇの飼料負荷試験を行った。試験飼料は、実施例１で使
用した対照、ＡＣ５％の群と同様である。経時的に尾静
脈より採血、血糖値とトリグリセライド値を測定した。
採血時間は飼料負荷直前（０ｈ），飼料負荷３時間後
（３ｈ），５時間後（５ｈ），７時間後（７ｈ），９時
間後（９ｈ）の５時点で行った。飼料は、飼料負荷後３
時間で食べ終えていることを確認した。血糖値およびト
リグリセライドの測定には、それぞれ臨床検査薬（和光
純薬社製）のグルコース ＣII−テストワコーとトリグ
リセライド Ｅ−テストワコーを用い、その測定方法に
基づき分光光度計にて測定した。
【００２１】結果 １）血糖値 図６に示すように、対照に比べ、飼料負荷７時間後まで
はいずれの時点でもＡＣ５％では、有意（３ｈ Ｐ＜0.
０５、５ｈ Ｐ＜0.００１、７ｈ Ｐ＜0.０１）に低値
を示した。 ２）トリグリセライド 図７に示すように、対照に比べ、ＡＣ５％では飼料負荷
後全ての時点において有意（３ｈ, ５ｈ, ７ｈ Ｐ＜0.
００１、９ｈ Ｐ＜0.０５）に低値を示した。
はいずれの時点でもＡＣ５％では、有意（３ｈ Ｐ＜0.
０５、５ｈ Ｐ＜0.００１、７ｈ Ｐ＜0.０１）に低値
を示した。 ２）トリグリセライド 図７に示すように、対照に比べ、ＡＣ５％では飼料負荷
後全ての時点において有意（３ｈ, ５ｈ, ７ｈ Ｐ＜0.
００１、９ｈ Ｐ＜0.０５）に低値を示した。
【００２２】考察 本発明の食品を摂取すると、同時に摂取した糖や脂質を
包み込むとともに、胃内滞留時間を遅延させるため、こ
れらの栄養素の吸収を遅らせることが確認された。ま
た、境界型やII型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）の初期には、食
後の血糖値の上昇よりインスリンの分泌のパターンが遅
れることがわかっており、糖の吸収が緩やかであれば、
血糖の上昇とインスリンの分泌の時間的なズレを少なく
し、結果的にインスリンの過剰分泌を抑えることができ
る。この作用により本発明の食品は糖尿病の進行を遅延
させることができる。
包み込むとともに、胃内滞留時間を遅延させるため、こ
れらの栄養素の吸収を遅らせることが確認された。ま
た、境界型やII型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）の初期には、食
後の血糖値の上昇よりインスリンの分泌のパターンが遅
れることがわかっており、糖の吸収が緩やかであれば、
血糖の上昇とインスリンの分泌の時間的なズレを少なく
し、結果的にインスリンの過剰分泌を抑えることができ
る。この作用により本発明の食品は糖尿病の進行を遅延
させることができる。
【００２３】参考例１ ボランティアによる本発明の食
品の耐糖能改善作用 目的 本発明の食品の耐糖能改善作用を確認するため、健常人
ボランティアによるアルギン酸ナトリウムとカルシウム
入り飯（以下、Ａ＆Caと記載することがある）と、対照
飯のクロスオーバー摂取試験を行い、経時的に血糖値を
測定し、比較した。
品の耐糖能改善作用 目的 本発明の食品の耐糖能改善作用を確認するため、健常人
ボランティアによるアルギン酸ナトリウムとカルシウム
入り飯（以下、Ａ＆Caと記載することがある）と、対照
飯のクロスオーバー摂取試験を行い、経時的に血糖値を
測定し、比較した。
【００２４】方法 １）被験物質の調製 １−１）対照飯の調製 精白米２５０ｇをとぎ、ざるにあけ水を切る。水３７５
ｇ（精白米重量の1.５倍）を加え、３０分間浸水後、炊
飯器を用いて炊飯した。炊きあがったご飯の重量を測定
し、精白米１００ｇ相当量（糖質換算で７５ｇ）でおむ
すび２個を作った。 １−２）Ａ＆Ca飯の調製 精白米２５０ｇを水洗し、ざるにあけ水を切る。炊飯器
に牛骨カルシウム1.８７５ｇを測りとり水１０ｇで懸濁
し、予め調製した１％アルギン酸ナトリウム水溶液３７
8.７５ｇを加えて均一に混合した後（アルギン酸ナトリ
ウムとカルシウムの重量比は、１：0.５）、水洗した精
白米を加え３０分間浸水させ、通常と同様に炊飯器で炊
飯した。炊きあがったご飯の重量を測定し、精白米１０
０ｇ相当量（糖質換算で７５ｇ）でおむすび２個を作っ
た。
ｇ（精白米重量の1.５倍）を加え、３０分間浸水後、炊
飯器を用いて炊飯した。炊きあがったご飯の重量を測定
し、精白米１００ｇ相当量（糖質換算で７５ｇ）でおむ
すび２個を作った。 １−２）Ａ＆Ca飯の調製 精白米２５０ｇを水洗し、ざるにあけ水を切る。炊飯器
に牛骨カルシウム1.８７５ｇを測りとり水１０ｇで懸濁
し、予め調製した１％アルギン酸ナトリウム水溶液３７
8.７５ｇを加えて均一に混合した後（アルギン酸ナトリ
ウムとカルシウムの重量比は、１：0.５）、水洗した精
白米を加え３０分間浸水させ、通常と同様に炊飯器で炊
飯した。炊きあがったご飯の重量を測定し、精白米１０
０ｇ相当量（糖質換算で７５ｇ）でおむすび２個を作っ
た。
【００２５】２）被験者 糖代謝に異常を認めない男性１名、女性２名の計３名を
用いた。 ３）血糖値の測定 早朝空腹時（１２時間以上絶食後）に穿刺採血し、トー
エコーII（小玉製）で血糖値を測定し（０分）、被験物
質（おむすび２個）を摂取させた。摂取３０分後と６０
分後にも同様な方法で血糖値を測定した。また、一週間
後に同様の方法で、もう一方の被験物を摂取させ血糖値
を測定した。
用いた。 ３）血糖値の測定 早朝空腹時（１２時間以上絶食後）に穿刺採血し、トー
エコーII（小玉製）で血糖値を測定し（０分）、被験物
質（おむすび２個）を摂取させた。摂取３０分後と６０
分後にも同様な方法で血糖値を測定した。また、一週間
後に同様の方法で、もう一方の被験物を摂取させ血糖値
を測定した。
【００２６】結果 結果を表２および図８に示す。これらに示すように、対
照に比べＡ＆Ca飯を摂取した方が、摂取前に比較し３０
分後の血糖値の上昇が抑制された。
照に比べＡ＆Ca飯を摂取した方が、摂取前に比較し３０
分後の血糖値の上昇が抑制された。
【００２７】
【表２】
【００２８】考察 本試験においては、個人によって程度の差はあるもの
の、３名ともにＡ＆Ca飯が対照飯に比べ摂取後３０分の
血糖値の上昇は抑制されており、消化が緩やかに行われ
ていることが確認された。これらのことより、本発明の
食品は耐糖能改善に有用な食品であることが示唆され
た。
の、３名ともにＡ＆Ca飯が対照飯に比べ摂取後３０分の
血糖値の上昇は抑制されており、消化が緩やかに行われ
ていることが確認された。これらのことより、本発明の
食品は耐糖能改善に有用な食品であることが示唆され
た。
【００２９】参考例２ ご飯の人工消化試験（その１） サンプル 以下のようにサンプルを調製した。すなわち白米１００
ｇに対し、アルギン酸ナトリウム1.５ｇを添加し、さら
に各サンプル毎に牛骨カルシウムを以下の通り添加し
た。各サンプルのカッコ内の数値はアルギン酸ナトリウ
ムと牛骨カルシウムとの重量比を示す。 ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.５） ；７５０ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.１） ；１５０ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.０５） ； ７５ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.０１） ； １５ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.００５）； 7.５ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.００１）； 1.５ｍｇ ・Ａ飯 ； 無添加 ・対照飯 ； 白米のみ
ｇに対し、アルギン酸ナトリウム1.５ｇを添加し、さら
に各サンプル毎に牛骨カルシウムを以下の通り添加し
た。各サンプルのカッコ内の数値はアルギン酸ナトリウ
ムと牛骨カルシウムとの重量比を示す。 ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.５） ；７５０ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.１） ；１５０ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.０５） ； ７５ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.０１） ； １５ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.００５）； 7.５ｍｇ ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.００１）； 1.５ｍｇ ・Ａ飯 ； 無添加 ・対照飯 ； 白米のみ
【００３０】試験方法 計量したサンプル（ご飯３ｇ）を口に入れ、１５回咀嚼
し、３７℃に加温した人工胃液１５ｍｌ中に投入する。
５分間放置した後、全量を共栓付き三角フラスコに移
し、１５ｍｌの0.２Ｍリン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ7.０）と
混合する。３７℃の恒温槽中で振蕩しながら５分間予備
的に加温の後、ラット小腸由来の消化酵素液１ｍｌ（ラ
ット小腸由来の消化酵素 １０ｍｇ／ｍｌ 0.２Ｍリン
酸Ｎａ緩衝液）を加え、人工消化試験を行った。１０分
後に２００μｌをサンプリングし、蒸留水８００μｌを
加え、沸騰水浴中で５分間加熱し酵素を失活させた。水
冷後、２５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清５００
μｌをサンプリングした。ＤＮＳ試薬1.５ｍｌを加え、
５分間沸騰水浴中で加熱後水冷し、蒸留水で２倍に希釈
して５４０ｎｍの分光光度計で澱粉の分解物である二糖
類と単糖類の生成量を測定した。
し、３７℃に加温した人工胃液１５ｍｌ中に投入する。
５分間放置した後、全量を共栓付き三角フラスコに移
し、１５ｍｌの0.２Ｍリン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ7.０）と
混合する。３７℃の恒温槽中で振蕩しながら５分間予備
的に加温の後、ラット小腸由来の消化酵素液１ｍｌ（ラ
ット小腸由来の消化酵素 １０ｍｇ／ｍｌ 0.２Ｍリン
酸Ｎａ緩衝液）を加え、人工消化試験を行った。１０分
後に２００μｌをサンプリングし、蒸留水８００μｌを
加え、沸騰水浴中で５分間加熱し酵素を失活させた。水
冷後、２５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清５００
μｌをサンプリングした。ＤＮＳ試薬1.５ｍｌを加え、
５分間沸騰水浴中で加熱後水冷し、蒸留水で２倍に希釈
して５４０ｎｍの分光光度計で澱粉の分解物である二糖
類と単糖類の生成量を測定した。
【００３１】結果 結果を図９に示す。図に示すように、対照飯やＡ飯に比
べＡ＆Ｃａ飯（１：0.０１）乃至Ａ＆Ｃａ飯（１：0.
５）には明らかな消化抑制効果が見られた。
べＡ＆Ｃａ飯（１：0.０１）乃至Ａ＆Ｃａ飯（１：0.
５）には明らかな消化抑制効果が見られた。
【００３２】参考例３ うどんの人工消化試験 サンプル 以下のようにサンプルを調製した。すなわち小麦粉１０
０ｇに対し、アルギン酸ナトリウム３ｇを添加し、さら
に各サンプル毎に牛骨カルシウムを以下の通り添加し
た。各サンプルのカッコ内の数値はアルギン酸ナトリウ
ムと牛骨カルシウムとの重量比を示す。 ・Ａ＆Ｃａうどん（１：0.５） ；1.５ｇ ・Ａうどん ； 無添加 ・対照うどん ； 小麦粉のみ
０ｇに対し、アルギン酸ナトリウム３ｇを添加し、さら
に各サンプル毎に牛骨カルシウムを以下の通り添加し
た。各サンプルのカッコ内の数値はアルギン酸ナトリウ
ムと牛骨カルシウムとの重量比を示す。 ・Ａ＆Ｃａうどん（１：0.５） ；1.５ｇ ・Ａうどん ； 無添加 ・対照うどん ； 小麦粉のみ
【００３３】試験方法 計量したサンプル（うどん５ｇ）を口に入れ、１５回咀
嚼し、３７℃に加温した人工胃液１５ｍｌ中に投入す
る。以下、参考例２と同様に人工消化試験を行った。な
お、測定は経時的（０、５、１０、１５、２０分後）に
行った。 結果 結果を図１０に示す。図に示すように、対照うどんやＡ
うどんに比べＡ＆Ｃａうどん（１：0.５）には明らかな
消化抑制効果が見られた。
嚼し、３７℃に加温した人工胃液１５ｍｌ中に投入す
る。以下、参考例２と同様に人工消化試験を行った。な
お、測定は経時的（０、５、１０、１５、２０分後）に
行った。 結果 結果を図１０に示す。図に示すように、対照うどんやＡ
うどんに比べＡ＆Ｃａうどん（１：0.５）には明らかな
消化抑制効果が見られた。
【００３４】参考例４ ご飯の人工消化試験（その２） サンプル 以下のようにサンプルを調製した。すなわち白米１００
ｇに対し、アルギン酸ナトリウム1.５ｇを添加し、さら
に各サンプル毎に牛骨カルシウムを以下の通り添加し
た。各サンプルのカッコ内の数値はアルギン酸ナトリウ
ムと牛骨カルシウムとの重量比を示す。 ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.５） ；７５０ｍｇ ・対照飯 ；白米のみ
ｇに対し、アルギン酸ナトリウム1.５ｇを添加し、さら
に各サンプル毎に牛骨カルシウムを以下の通り添加し
た。各サンプルのカッコ内の数値はアルギン酸ナトリウ
ムと牛骨カルシウムとの重量比を示す。 ・Ａ＆Ｃａ飯（１：0.５） ；７５０ｍｇ ・対照飯 ；白米のみ
【００３５】試験方法参考例２ と同様に人工消化試験を行った。ただし、消化
酵素としてα−アミラーゼ（Ａ−６２５５、Ｓｉｇｍａ
社製）を0.４ｍｌ（５０ｕｎｉｔ／３７℃）使用した。
なお、測定は経時的（０、５、１０、１５、２０分後）
に行った。 結果 結果を図１１に示す。図に示すように、対照飯に比べＡ
＆Ｃａ飯（１：0.５）には明らかな消化抑制効果が見ら
れた。
酵素としてα−アミラーゼ（Ａ−６２５５、Ｓｉｇｍａ
社製）を0.４ｍｌ（５０ｕｎｉｔ／３７℃）使用した。
なお、測定は経時的（０、５、１０、１５、２０分後）
に行った。 結果 結果を図１１に示す。図に示すように、対照飯に比べＡ
＆Ｃａ飯（１：0.５）には明らかな消化抑制効果が見ら
れた。
【００３６】
【発明の効果】本発明の食品を摂取すると、胃中でゲル
化することにより、胃での滞留時間が長くなり、空腹感
を軽減する。そのため、摂取量が減少し、体重増加を抑
制することができる、ダイエットを長期間継続するため
に好適な食品である。また、糖や脂質の吸収が遅延する
ことにより、耐糖能が低下している糖尿病患者の血糖値
の急激な上昇を抑制するため、糖尿病用食品としても好
適である。
化することにより、胃での滞留時間が長くなり、空腹感
を軽減する。そのため、摂取量が減少し、体重増加を抑
制することができる、ダイエットを長期間継続するため
に好適な食品である。また、糖や脂質の吸収が遅延する
ことにより、耐糖能が低下している糖尿病患者の血糖値
の急激な上昇を抑制するため、糖尿病用食品としても好
適である。
【図１】 ラットの体重の変化を示すグラフである。
【図２】 ラットの体重増加量を示すグラフである。
【図３】 ラットの副睾丸脂肪重量の総重量および体重
１００ｇあたりの換算重量を示すグラフである。
１００ｇあたりの換算重量を示すグラフである。
【図４】 ラットの腎周囲脂肪重量の総重量および体重
１００ｇあたりの換算重量を示すグラフである。
１００ｇあたりの換算重量を示すグラフである。
【図５】 ラットの飼料摂取量を示すグラフである。
【図６】 ラットの血糖値の変化を示すグラフである。
【図７】 ラットのトリグリセライドの変化を示すグラ
フである。
フである。
【図８】 ヒトの血糖値の変化を示すグラフであり、Ａ
は被験者No.1, Ｂは被験者No.2, Ｃは被験者No.3を示
す。
は被験者No.1, Ｂは被験者No.2, Ｃは被験者No.3を示
す。
【図９】 ラット小腸由来の消化酵素を用いたご飯の人
工消化試験における消化状態を示すグラフである。
工消化試験における消化状態を示すグラフである。
【図１０】 ラット小腸由来の消化酵素を用いたうどん
の人工消化試験における消化状態の変化を示すグラフで
ある。
の人工消化試験における消化状態の変化を示すグラフで
ある。
【図１１】 α−アミラーゼを用いたご飯の人工消化試
験における消化状態の変化を示すグラフである。
験における消化状態の変化を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 33/06 Ａ６１Ｋ 33/06 (72)発明者 足立 堯 埼玉県坂戸市千代田５−３−１ 明治製 菓株式会社 生物科学研究所内 (56)参考文献 特開 昭57−74072（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−23968（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A23L 1/30 - 1/308 A61K 31/715 - 31/735 A61K 33/06
Claims (2)
- 【請求項１】 水溶性食物繊維および第２燐酸カルシウ
ムを、重量比で水溶性食物繊維１に対し第２燐酸カルシ
ウムを0.０１〜０．５８の割合で含有することを特徴と
するダイエット・糖尿病用食品。 - 【請求項２】 水溶性食物繊維が、アルギン酸またはそ
の塩である請求項１記載のダイエット・糖尿病用食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5319206A JP2986324B2 (ja) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | ダイエット・糖尿病用食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5319206A JP2986324B2 (ja) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | ダイエット・糖尿病用食品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07147935A JPH07147935A (ja) | 1995-06-13 |
| JP2986324B2 true JP2986324B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=18107597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5319206A Expired - Fee Related JP2986324B2 (ja) | 1993-11-26 | 1993-11-26 | ダイエット・糖尿病用食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2986324B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| AU1502700A (en) * | 1999-11-30 | 2001-06-12 | Dalian Yaweite Biology Engineering Co., Ltd. | The alginate having low molecular weight, methods of manufacturing it and its use |
| US7704979B2 (en) | 2000-09-01 | 2010-04-27 | The University Of Tennessee Research Foundation | Materials and methods for the treatment or prevention of obesity |
| US6384087B1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-05-07 | University Of Tennesseee Research Corporation, Inc. | Materials and methods for the treatment or prevention of obesity |
| JP2002275087A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗糖尿病剤および糖尿病予防食品 |
| AU2002314802A1 (en) † | 2001-05-31 | 2002-12-09 | Abbott Laboratories | Polymer controlled induced viscosity fiber system and uses thereof |
| US7790670B2 (en) | 2002-03-01 | 2010-09-07 | Glanbia Nutritionals (Ireland) Ltd. | Compositions and methods for treatment of body weight conditions |
| GB0920633D0 (en) | 2009-11-25 | 2010-01-13 | Rdbiomed Ltd | Inhibition of pancreatic lipase |
| JP6124431B2 (ja) * | 2012-06-20 | 2017-05-10 | シマダヤ株式会社 | 摂取後血糖値が上昇し難いうどん |
-
1993
- 1993-11-26 JP JP5319206A patent/JP2986324B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07147935A (ja) | 1995-06-13 |
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