JPH107713A - ポリオレフィン製造用触媒、該触媒を含む触媒組成物、およびポリオレフィンの製造方法 - Google Patents
ポリオレフィン製造用触媒、該触媒を含む触媒組成物、およびポリオレフィンの製造方法Info
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- JPH107713A JPH107713A JP16645996A JP16645996A JPH107713A JP H107713 A JPH107713 A JP H107713A JP 16645996 A JP16645996 A JP 16645996A JP 16645996 A JP16645996 A JP 16645996A JP H107713 A JPH107713 A JP H107713A
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- polyolefin
- borate
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- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 メチルアルミノキサンやホウ酸エステルを共
触媒として使用しなくともポリオレフィン類を製造する
ことのできる触媒を提供する。 【解決手段】 式：（Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n ）（Ｌ）ＭＸa Ｙ
b ［式中、Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n は、置換された若しくは未置換
のシクロペンタジエニル基（ｎは０〜５の整数、ＲはＣ
1 〜Ｃ6 のアルキル基）であり，Ｌは、ホウ酸テトラピ
ラゾリル等、Ｍは、３Ａ族、４Ａ族または５Ａ族の遷移
金属であり、ａおよびｂは、ａ＋ｂ＝ｍ−２の関係を満
足する整数（ｍはＭの原子価）であり，ＸおよびＹは、
互いに同一若しくは異なっていも良く、ハロゲン原子、
または、ＥＲ1 Ｒ2 若しくはＥＲ1 Ｒ2 Ｒ3 で表される
配位子であり、ここで、Ｅは５Ｂ族または６Ｂ族の元素
であり、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、互いに同一若しくは
異なっていても良く、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基等であ
る］で表されるポリオレフィン製造用触媒である。
触媒として使用しなくともポリオレフィン類を製造する
ことのできる触媒を提供する。 【解決手段】 式：（Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n ）（Ｌ）ＭＸa Ｙ
b ［式中、Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n は、置換された若しくは未置換
のシクロペンタジエニル基（ｎは０〜５の整数、ＲはＣ
1 〜Ｃ6 のアルキル基）であり，Ｌは、ホウ酸テトラピ
ラゾリル等、Ｍは、３Ａ族、４Ａ族または５Ａ族の遷移
金属であり、ａおよびｂは、ａ＋ｂ＝ｍ−２の関係を満
足する整数（ｍはＭの原子価）であり，ＸおよびＹは、
互いに同一若しくは異なっていも良く、ハロゲン原子、
または、ＥＲ1 Ｒ2 若しくはＥＲ1 Ｒ2 Ｒ3 で表される
配位子であり、ここで、Ｅは５Ｂ族または６Ｂ族の元素
であり、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、互いに同一若しくは
異なっていても良く、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基等であ
る］で表されるポリオレフィン製造用触媒である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規なポリオレフ
ィン製造用触媒に関し、具体的には、メチルアルミノキ
サンやホウ酸エステルを共触媒として使用しなくともポ
リオレフィン類を製造することのできる触媒、および該
触媒を含む触媒組成物に関するものである。本発明の触
媒組成物は、優れた触媒活性を有しているので、エチレ
ン等の重合はもとより、エチレンと、他のα−オレフィ
ン類や高級アルキルオレフィン類等との共重合を容易に
行うことができると共に、得られる重合体の分子量や分
子量分布を任意に調節することが可能である。
ィン製造用触媒に関し、具体的には、メチルアルミノキ
サンやホウ酸エステルを共触媒として使用しなくともポ
リオレフィン類を製造することのできる触媒、および該
触媒を含む触媒組成物に関するものである。本発明の触
媒組成物は、優れた触媒活性を有しているので、エチレ
ン等の重合はもとより、エチレンと、他のα−オレフィ
ン類や高級アルキルオレフィン類等との共重合を容易に
行うことができると共に、得られる重合体の分子量や分
子量分布を任意に調節することが可能である。
【０００２】
【従来の技術】可溶性のチーグラー−ナッタ触媒は、単
一の触媒活性部位を有し、チタン、バナジウムおよび／
またはアルミニウム錯体の混合物を含有するものである
が、その代表的なものとしてメタロセン類が挙げられ
る。メタロセン類は、ビス（シクロペンタジエニル）金
属の総称であり、２個のシクロペンタジエニル基の間に
金属が挟まれたサンドイッチ構造（２個のシクロペンタ
ジエニル基がπ結合により金属原子と結合している）を
有している。この触媒は、商業的規模でのα−オレフィ
ンの重合に一般的に使用されており、特に、ポリエチレ
ン等の重合体や、エチレンとα−オレフィン類との共重
合体を製造するのに繁用されている。
一の触媒活性部位を有し、チタン、バナジウムおよび／
またはアルミニウム錯体の混合物を含有するものである
が、その代表的なものとしてメタロセン類が挙げられ
る。メタロセン類は、ビス（シクロペンタジエニル）金
属の総称であり、２個のシクロペンタジエニル基の間に
金属が挟まれたサンドイッチ構造（２個のシクロペンタ
ジエニル基がπ結合により金属原子と結合している）を
有している。この触媒は、商業的規模でのα−オレフィ
ンの重合に一般的に使用されており、特に、ポリエチレ
ン等の重合体や、エチレンとα−オレフィン類との共重
合体を製造するのに繁用されている。
【０００３】しかしながら、チーグラー−ナッタ触媒の
存在下に得られるポリオレフィン類は、分子量分布が相
対的に広くなる，光透過性が悪くなるといった問題があ
る他、抽出可能物質の含有量が多くなる，重合過程では
単量体濃度が相対的に低くなってしまう等の不具合も総
じて見られた。そこで、これらの問題を解決すべく、チ
ーグラー−ナッタ触媒の一部を改変させた種々の触媒、
所謂チーグラー−ナッタ改質触媒の開発が試みられてい
る。
存在下に得られるポリオレフィン類は、分子量分布が相
対的に広くなる，光透過性が悪くなるといった問題があ
る他、抽出可能物質の含有量が多くなる，重合過程では
単量体濃度が相対的に低くなってしまう等の不具合も総
じて見られた。そこで、これらの問題を解決すべく、チ
ーグラー−ナッタ触媒の一部を改変させた種々の触媒、
所謂チーグラー−ナッタ改質触媒の開発が試みられてい
る。
【０００４】可溶性チーグラー−ナッタ触媒を用いてポ
リオレフィンを製造する試みは、Breslow および Newbu
rgがJ. Am. Chem. Soc., vol.81, PP81-86 (1959) のな
かで最初に報告している。これは、ビス（シクロペンタ
ジエニル）ジクロロジルコニウムおよびアルミニウムア
ルキルの混合物からなるメタロセンを触媒として使用す
るものであるが、この様なチーグラー−ナッタ改質触媒
は、従来の触媒に比べて触媒活性能などの点で劣るもの
であった。その後、１９８０年代に入って、Sinnおよび
Kaminsky がAdvances in Oreganometallic Chemistry,
vol. 18, P123(1980) で、或いはドイツ特許第２, ６
０８, ９３３号および同２, ６０８, ８６３号、並びに
ヨーロッパ特許第３５２４２号で、エチレン重合の際、
ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロジルコニウム
を、共触媒としてアルミノキサンと共に使用することが
効果的であることを報告した。
リオレフィンを製造する試みは、Breslow および Newbu
rgがJ. Am. Chem. Soc., vol.81, PP81-86 (1959) のな
かで最初に報告している。これは、ビス（シクロペンタ
ジエニル）ジクロロジルコニウムおよびアルミニウムア
ルキルの混合物からなるメタロセンを触媒として使用す
るものであるが、この様なチーグラー−ナッタ改質触媒
は、従来の触媒に比べて触媒活性能などの点で劣るもの
であった。その後、１９８０年代に入って、Sinnおよび
Kaminsky がAdvances in Oreganometallic Chemistry,
vol. 18, P123(1980) で、或いはドイツ特許第２, ６
０８, ９３３号および同２, ６０８, ８６３号、並びに
ヨーロッパ特許第３５２４２号で、エチレン重合の際、
ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロジルコニウム
を、共触媒としてアルミノキサンと共に使用することが
効果的であることを報告した。
【０００５】更に、ヨーロッパ特許出願第１２９３６８
号（１９８４）には、ポリエチレン製造用触媒としてビ
ス（シクロペンタジエニル）金属化合物を使用すること
が開示されている。具体的には、主触媒としてビス（シ
クロペンタジエニル）ジクロロジルコニウム、共触媒と
してメチルアルミノキサンを含有するエチレン重合用触
媒組成物であり、同法で得られるポリエチレンは、分子
量：１４０, ０００、分子量分布：３. ５を有するもの
である。また、ヨーロッパ特許出願第１２８０４５号
（１９８４）には、エチレン重合用触媒として、ビス
（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジアルキルおよ
びビス（シクロペンタジエニル）チタンジアルキルが開
示されている。この触媒の存在下に得られるポリエチレ
ンの分子量は、３２０, ０００に増加したが、分子量分
布も同様に５. ５１に増加した。更に、ヨーロッパ特許
出願第２６０９９９号（１９８８）には、主触媒として
ビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）クロロジルコ
ニウム、および共触媒としてメチルアルミノキサンを含
有するエチレン重合用触媒組成物が開示されている。こ
の触媒を使用して得られるポリエチレンの分子量は、１
８５, ０００に達することができ、しかも１. ９という
好ましい分子量分布を有する反面、触媒活性は、４６１
ｇのポリエチレン（ＰＥ）／ｍＭ・Ｚｒ・ｈｒと非常に
低かった。更に、ヨーロッパ特許出願第２２６４６３号
（１９８７）には、エチレン重合用触媒として、ビス
（シクロペンタジエニル）クロロチタンメチルが開示さ
れている。
号（１９８４）には、ポリエチレン製造用触媒としてビ
ス（シクロペンタジエニル）金属化合物を使用すること
が開示されている。具体的には、主触媒としてビス（シ
クロペンタジエニル）ジクロロジルコニウム、共触媒と
してメチルアルミノキサンを含有するエチレン重合用触
媒組成物であり、同法で得られるポリエチレンは、分子
量：１４０, ０００、分子量分布：３. ５を有するもの
である。また、ヨーロッパ特許出願第１２８０４５号
（１９８４）には、エチレン重合用触媒として、ビス
（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジアルキルおよ
びビス（シクロペンタジエニル）チタンジアルキルが開
示されている。この触媒の存在下に得られるポリエチレ
ンの分子量は、３２０, ０００に増加したが、分子量分
布も同様に５. ５１に増加した。更に、ヨーロッパ特許
出願第２６０９９９号（１９８８）には、主触媒として
ビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）クロロジルコ
ニウム、および共触媒としてメチルアルミノキサンを含
有するエチレン重合用触媒組成物が開示されている。こ
の触媒を使用して得られるポリエチレンの分子量は、１
８５, ０００に達することができ、しかも１. ９という
好ましい分子量分布を有する反面、触媒活性は、４６１
ｇのポリエチレン（ＰＥ）／ｍＭ・Ｚｒ・ｈｒと非常に
低かった。更に、ヨーロッパ特許出願第２２６４６３号
（１９８７）には、エチレン重合用触媒として、ビス
（シクロペンタジエニル）クロロチタンメチルが開示さ
れている。
【０００６】これらは、いずれも共触媒としてメチルア
ルミノキサンを使用した例であるが、その代わりに、大
きなホウ素含有アニオンの存在下にポリエチレン類等を
製造する方法も提案されている。ヨーロッパ特許出願第
２７７００３号および同第２７７００４号（１９８８）
は、上記アニオンを初めて使用した例であるが、共触媒
として、テトラ（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸トリ
ブチルアンモニウムおよび７，８−ジカルボランを使用
している。
ルミノキサンを使用した例であるが、その代わりに、大
きなホウ素含有アニオンの存在下にポリエチレン類等を
製造する方法も提案されている。ヨーロッパ特許出願第
２７７００３号および同第２７７００４号（１９８８）
は、上記アニオンを初めて使用した例であるが、共触媒
として、テトラ（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸トリ
ブチルアンモニウムおよび７，８−ジカルボランを使用
している。
【０００７】更に、日本特開昭６３−２１８７０７（１
９８８）には、主触媒としてビス（シクロペンタジエニ
ル）ジクロロチタニウムを含有すると共に、共触媒とし
てメチルアルミノキサンおよび１，２−ジクロルエタン
を含有するエチレン重合用触媒組成物が開示されてい
る。この方法によれば、触媒活性を２１，４００ｇのポ
リエチレン／ｍＭ・Ｔｉ・ｈｒまで高めることができた
旨報告されている。更に最近では、ヨーロッパ特許出願
第３８４１７１号（１９９０）において、触媒として、
ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロチタンおよびエ
チルアルミノキサンを使用することにより、エチレン重
合における触媒活性を１３１ｋｇ・ＰＥ／ｇ・Ｔｉ・時
間にまで改善できた旨報告されている。また、国際公開
Ｎo.ＷＯ９１０９８８２（１９９１）では、ビス（シク
ロペンタジエニル）ジメチルクロムおよびホウ酸ジメチ
ルアニリン−テトラ（ペンタフルオロフェニル）を含有
する触媒組成物を使用することにより、ポリエチレンの
分子量を５９４, ０００にまで高めることができると共
に、分子量分布も２. １５と一層狭くできることが開示
されている。また、米国特許第５，２５８, ４７５号に
は、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロジルコニウ
ム、アルミニウムトリメチル（即ち、トリメチルアルミ
ニウム）、および酸化トリブチル錫を含有するエチレン
重合用触媒組成物が開示されている。
９８８）には、主触媒としてビス（シクロペンタジエニ
ル）ジクロロチタニウムを含有すると共に、共触媒とし
てメチルアルミノキサンおよび１，２−ジクロルエタン
を含有するエチレン重合用触媒組成物が開示されてい
る。この方法によれば、触媒活性を２１，４００ｇのポ
リエチレン／ｍＭ・Ｔｉ・ｈｒまで高めることができた
旨報告されている。更に最近では、ヨーロッパ特許出願
第３８４１７１号（１９９０）において、触媒として、
ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロチタンおよびエ
チルアルミノキサンを使用することにより、エチレン重
合における触媒活性を１３１ｋｇ・ＰＥ／ｇ・Ｔｉ・時
間にまで改善できた旨報告されている。また、国際公開
Ｎo.ＷＯ９１０９８８２（１９９１）では、ビス（シク
ロペンタジエニル）ジメチルクロムおよびホウ酸ジメチ
ルアニリン−テトラ（ペンタフルオロフェニル）を含有
する触媒組成物を使用することにより、ポリエチレンの
分子量を５９４, ０００にまで高めることができると共
に、分子量分布も２. １５と一層狭くできることが開示
されている。また、米国特許第５，２５８, ４７５号に
は、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロジルコニウ
ム、アルミニウムトリメチル（即ち、トリメチルアルミ
ニウム）、および酸化トリブチル錫を含有するエチレン
重合用触媒組成物が開示されている。
【０００８】その他に、ビス（シクロペンタジエニル）
および芳香族環（例えばインデンやフルオレン）を配位
子として含有する有機金属化合物からなる触媒も開示さ
れている。例えばヨーロッパ特許出願第３０３５１９号
（１９８７）には、エチレンと１−ヘキセンの共重合過
程において、ジインデニルジクロロジルコニウム、メチ
ルアルミノキサンおよび珪酸テトラエチルを含有する触
媒組成物の使用が開示されており、１６, ８００ｇのＰ
Ｅ／ｇのＺｒ・ｈｒの触媒活性を示す旨報告されてい
る。これら２つのインデン分子は、炭素原子やケイ素原
子と一緒に結合することができ、例えば米国特許第４,
８７１, ７０５号（１９９０）には、ジメチルシランジ
イル基（Ｍｅ2 Ｓｉ）と結合する為の方法が、ヨーロッ
パ特許出願第４１３３２６号（１９９１）には、イソプ
ロピル基との結合を与える為の方法が夫々開示されてい
る。
および芳香族環（例えばインデンやフルオレン）を配位
子として含有する有機金属化合物からなる触媒も開示さ
れている。例えばヨーロッパ特許出願第３０３５１９号
（１９８７）には、エチレンと１−ヘキセンの共重合過
程において、ジインデニルジクロロジルコニウム、メチ
ルアルミノキサンおよび珪酸テトラエチルを含有する触
媒組成物の使用が開示されており、１６, ８００ｇのＰ
Ｅ／ｇのＺｒ・ｈｒの触媒活性を示す旨報告されてい
る。これら２つのインデン分子は、炭素原子やケイ素原
子と一緒に結合することができ、例えば米国特許第４,
８７１, ７０５号（１９９０）には、ジメチルシランジ
イル基（Ｍｅ2 Ｓｉ）と結合する為の方法が、ヨーロッ
パ特許出願第４１３３２６号（１９９１）には、イソプ
ロピル基との結合を与える為の方法が夫々開示されてい
る。
【０００９】更に、エチレン重合用触媒として３個の環
を含有するフルオレン化合物の使用も報告されている。
例えば、ヨーロッパ特許出願第５３０９０８号（１９９
３）には、ビス（シクロペンタジエニル）およびフルオ
レン基が金属原子（Ｚｒ）とπ結合したものが、ヨーロ
ッパ特許出願第５２８２０７号（１９９２）には、イン
デン基およびフルオレン基が金属原子（Ｚｒ）とπ結合
したものが夫々開示されており、いずれも所望の結合を
得る為に、イソプロピル基が使用されている。一方、カ
ナダ特許第２，０６７，５２５号には、エチレン重合用
触媒として、２個の配位結合したフッ素原子がエチレン
基を介してＺｒ化合物と結合したものが開示されてい
る。同公報に開示された触媒を使用すると、得られるポ
リエチレンの分子量は７１, ９００に達することがで
き、しかも０. ９７の密度を有するものである。更に、
ヨーロッパ特許出願第５６６９８８号（１９９４）に
は、エチレンと５−ノルボルネンの共重合用触媒として
フルオレンジルコニウム化合物を使用することが開示さ
れている。
を含有するフルオレン化合物の使用も報告されている。
例えば、ヨーロッパ特許出願第５３０９０８号（１９９
３）には、ビス（シクロペンタジエニル）およびフルオ
レン基が金属原子（Ｚｒ）とπ結合したものが、ヨーロ
ッパ特許出願第５２８２０７号（１９９２）には、イン
デン基およびフルオレン基が金属原子（Ｚｒ）とπ結合
したものが夫々開示されており、いずれも所望の結合を
得る為に、イソプロピル基が使用されている。一方、カ
ナダ特許第２，０６７，５２５号には、エチレン重合用
触媒として、２個の配位結合したフッ素原子がエチレン
基を介してＺｒ化合物と結合したものが開示されてい
る。同公報に開示された触媒を使用すると、得られるポ
リエチレンの分子量は７１, ９００に達することがで
き、しかも０. ９７の密度を有するものである。更に、
ヨーロッパ特許出願第５６６９８８号（１９９４）に
は、エチレンと５−ノルボルネンの共重合用触媒として
フルオレンジルコニウム化合物を使用することが開示さ
れている。
【００１０】その他に、配位子としてモノ（シクロペン
タジエニル）のみを含む有機金属系触媒も多数開示され
ている。例えば、エチレンと、４−メチル−１−ペンテ
ンまたは１−ヘキセンとの共重合用触媒として、Ｃ5 Ｍ
ｅ4 ＳｉＭｅ2 ＮＣ（ＣＨ3）2 ＺｒＣｌ2 、および共
触媒としてメチルアルミノキサンを含有する触媒組成物
［ヨーロッパ特許出願第４１６８１５号（１９９
１）］；Ｃ5 Ｍｅ4 ＳｉＭｅ 2 ＮＣ（ＣＨ3 ）2 ＺｒＭ
ｅ2 、および共触媒としてＰｈＮＭｅ２Ｈ+ Ｂ（Ｃ6Ｆ5
）4 -を含有する触媒組成物［ＷＯ９２００３３３（１
９９２）］等が提案されている。このうち後者の触媒組
成物を使用すると、ポリエチレンの分子量は９００, ０
００にまで達することができる。更に、米国特許第５，
２１４，１７３号には、（Ｃ5 Ｍｅ5 ）（Ｃ2 Ｂ9
Ｈ11）ＺｒＭｅおよびトリイソブチルアルミニウムを含
有するポリエチレン製造用触媒組成物が開示されてお
り、得られるポリエチレンの分子量は１８２, ０００で
あった。
タジエニル）のみを含む有機金属系触媒も多数開示され
ている。例えば、エチレンと、４−メチル−１−ペンテ
ンまたは１−ヘキセンとの共重合用触媒として、Ｃ5 Ｍ
ｅ4 ＳｉＭｅ2 ＮＣ（ＣＨ3）2 ＺｒＣｌ2 、および共
触媒としてメチルアルミノキサンを含有する触媒組成物
［ヨーロッパ特許出願第４１６８１５号（１９９
１）］；Ｃ5 Ｍｅ4 ＳｉＭｅ 2 ＮＣ（ＣＨ3 ）2 ＺｒＭ
ｅ2 、および共触媒としてＰｈＮＭｅ２Ｈ+ Ｂ（Ｃ6Ｆ5
）4 -を含有する触媒組成物［ＷＯ９２００３３３（１
９９２）］等が提案されている。このうち後者の触媒組
成物を使用すると、ポリエチレンの分子量は９００, ０
００にまで達することができる。更に、米国特許第５，
２１４，１７３号には、（Ｃ5 Ｍｅ5 ）（Ｃ2 Ｂ9
Ｈ11）ＺｒＭｅおよびトリイソブチルアルミニウムを含
有するポリエチレン製造用触媒組成物が開示されてお
り、得られるポリエチレンの分子量は１８２, ０００で
あった。
【００１１】この様に、ポリオレフィン類製造用触媒と
して、様々な触媒が提案されているが、いずれの触媒を
使用したとしても、分子量、分子量分布および光透過性
を全て良好なものとし、しかも抽出可能物質の含有量が
少なく触媒活性能も高いといった様な全ての特性を満足
させることは困難であった。
して、様々な触媒が提案されているが、いずれの触媒を
使用したとしても、分子量、分子量分布および光透過性
を全て良好なものとし、しかも抽出可能物質の含有量が
少なく触媒活性能も高いといった様な全ての特性を満足
させることは困難であった。
【００１２】
【発明の目的】本発明の目的は、エチレン等を重合した
り、或いはエチレンと他のα−オレフィン類、ジオレフ
ィン類、アセチレン系不飽和単量体類、環式オレフィン
類とを共重合する為の触媒として好適に使用することの
できる新規な有機金属化合物を提供することにある。詳
細には、本発明の主たる目的は、共触媒として、トリア
ルキルアルミニウムやジアルキルアルミニウムを使用す
るが、高触媒活性を得る為に不可欠であったメチルアル
ミノキサンや大きなホウ酸エステルといった共触媒は使
用する必要のないポリオレフィン製造用触媒組成物を提
供することにある。更に本発明の他の目的は、上記触媒
組成物を用いてポリオレフィンを効率よく製造すること
のできる方法を提供することにある。
り、或いはエチレンと他のα−オレフィン類、ジオレフ
ィン類、アセチレン系不飽和単量体類、環式オレフィン
類とを共重合する為の触媒として好適に使用することの
できる新規な有機金属化合物を提供することにある。詳
細には、本発明の主たる目的は、共触媒として、トリア
ルキルアルミニウムやジアルキルアルミニウムを使用す
るが、高触媒活性を得る為に不可欠であったメチルアル
ミノキサンや大きなホウ酸エステルといった共触媒は使
用する必要のないポリオレフィン製造用触媒組成物を提
供することにある。更に本発明の他の目的は、上記触媒
組成物を用いてポリオレフィンを効率よく製造すること
のできる方法を提供することにある。
【００１３】
【発明の構成】本発明の有機金属化合物は、式：（Ｃ5
Ｒn Ｈ5-n ）（Ｌ）ＭＸa Ｙb ［式中、Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n は、置換された若しくは未置換
のシクロペンタジエニル基（ｎは０〜５の整数、ＲはＣ
1 〜Ｃ6 のアルキル基）であり，Ｌは、ホウ酸テトラピ
ラゾリル、ホウ酸ヒドロトリスピラゾリル、ホウ酸ジヒ
ドロビスピラゾリルまたはホウ酸ヒドロトリス（３, ５
−ジメチルピラゾリル）であり，Ｍは、３Ａ族（Ｓｃ，
Ｙ等）、４Ａ族（Ｔｉ，Ｚｒ等）または５Ａ族（Ｖ，Ｎ
ｂ等）の遷移金属であり、ａおよびｂは、ａ＋ｂ＝ｍ−
２の関係を満足する整数（ｍはＭの原子価）であり，Ｘ
およびＹは、互いに同一若しくは異なっていも良く、ハ
ロゲン原子、または、ＥＲ1 Ｒ2 若しくはＥＲ1 Ｒ2 Ｒ
3 で表される配位子であり、ここで、Ｅは５Ｂ族（Ｎ
等）または６Ｂ族（Ｏ，Ｓ等）の元素であり、Ｒ1 、Ｒ
2 およびＲ3 は、互いに同一若しくは異なっていても良
く、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、または置換されたアリー
ル基である］で表されるものであり、この化合物は、エ
チレン等を重合したり、或いはエチレンと他のオレフィ
ン類とを共重合する為の触媒として有用である。
Ｒn Ｈ5-n ）（Ｌ）ＭＸa Ｙb ［式中、Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n は、置換された若しくは未置換
のシクロペンタジエニル基（ｎは０〜５の整数、ＲはＣ
1 〜Ｃ6 のアルキル基）であり，Ｌは、ホウ酸テトラピ
ラゾリル、ホウ酸ヒドロトリスピラゾリル、ホウ酸ジヒ
ドロビスピラゾリルまたはホウ酸ヒドロトリス（３, ５
−ジメチルピラゾリル）であり，Ｍは、３Ａ族（Ｓｃ，
Ｙ等）、４Ａ族（Ｔｉ，Ｚｒ等）または５Ａ族（Ｖ，Ｎ
ｂ等）の遷移金属であり、ａおよびｂは、ａ＋ｂ＝ｍ−
２の関係を満足する整数（ｍはＭの原子価）であり，Ｘ
およびＹは、互いに同一若しくは異なっていも良く、ハ
ロゲン原子、または、ＥＲ1 Ｒ2 若しくはＥＲ1 Ｒ2 Ｒ
3 で表される配位子であり、ここで、Ｅは５Ｂ族（Ｎ
等）または６Ｂ族（Ｏ，Ｓ等）の元素であり、Ｒ1 、Ｒ
2 およびＲ3 は、互いに同一若しくは異なっていても良
く、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、または置換されたアリー
ル基である］で表されるものであり、この化合物は、エ
チレン等を重合したり、或いはエチレンと他のオレフィ
ン類とを共重合する為の触媒として有用である。
【００１４】ここで、Ｍが４Ａ族の遷移金属（例えばＴ
ｉ，Ｚｒ等）であり、ａおよびｂは共に１であるもの；
ＸまたはＹの少なくとも１つが、ＥＲ1 Ｒ2 またはＥＲ
1 Ｒ 2 Ｒ3 で表される配位子であるもの；ＥがＯ，Ｓま
たはＮであるものは本発明の好ましい実施態様である。
式中、Ｌがホウ酸ヒドロトリスピラゾリル基である場合
の構造式は下記の通りである。
ｉ，Ｚｒ等）であり、ａおよびｂは共に１であるもの；
ＸまたはＹの少なくとも１つが、ＥＲ1 Ｒ2 またはＥＲ
1 Ｒ 2 Ｒ3 で表される配位子であるもの；ＥがＯ，Ｓま
たはＮであるものは本発明の好ましい実施態様である。
式中、Ｌがホウ酸ヒドロトリスピラゾリル基である場合
の構造式は下記の通りである。
【００１５】
【化２】
【００１６】本発明におけるより好ましい触媒は、下記
（ａ）〜（ｄ）で表される。 （ａ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）3 ］
Ｚｒ（ＯＣ6 Ｈ5)2 （ｂ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）3 ］
Ｚｒ（ＯＣＨ3)Ｃｌ （ｃ）［η5 −Ｃ5 （ＣＨ3 ）5 ］［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ
2 ）3 ］Ｚｒ（ＯＣ6Ｆ5 ）2 または （ｄ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2)3 ］Ｚ
ｒ（ＯＣ6 Ｆ5 ）2 ［ここで、η5 −Ｃ5 Ｈ5 はシクロペンタジエニル基で
あり、（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）はピラゾリルである］
（ａ）〜（ｄ）で表される。 （ａ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）3 ］
Ｚｒ（ＯＣ6 Ｈ5)2 （ｂ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）3 ］
Ｚｒ（ＯＣＨ3)Ｃｌ （ｃ）［η5 −Ｃ5 （ＣＨ3 ）5 ］［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ
2 ）3 ］Ｚｒ（ＯＣ6Ｆ5 ）2 または （ｄ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2)3 ］Ｚ
ｒ（ＯＣ6 Ｆ5 ）2 ［ここで、η5 −Ｃ5 Ｈ5 はシクロペンタジエニル基で
あり、（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）はピラゾリルである］
【００１７】尚、本明細書において「Ｃ1 〜Ｃ6 のアル
キル基」とは、炭素数１〜６の直鎖状または分岐状のア
ルキル基を意味し、例えばメチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブ
チル、ペンチル、ヘキシルなどが挙げられる。
キル基」とは、炭素数１〜６の直鎖状または分岐状のア
ルキル基を意味し、例えばメチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブ
チル、ペンチル、ヘキシルなどが挙げられる。
【００１８】また、「ハロゲン原子」としては、フッ
素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。更に、「置換さ
れたアリール基」としては、少なくとも１個の置換基で
置換されたアリール基［例えば上述したハロゲン等の置
換基で置換されたフェニル、トリル、ナフチル等］が挙
げられる。
素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。更に、「置換さ
れたアリール基」としては、少なくとも１個の置換基で
置換されたアリール基［例えば上述したハロゲン等の置
換基で置換されたフェニル、トリル、ナフチル等］が挙
げられる。
【００１９】また、本発明のポリオレフィン製造用触媒
組成物は、上記触媒、及びトリアルキルアルミニウムま
たはジアルキルアルミニウムの共触媒を含有するもので
あり、共触媒として、ホウ酸エステルおよびメチルアル
ミノキサンのいずれも含有しない点で、従来の触媒組成
物とは全く異なるものである。好ましくは、本発明の触
媒組成物は、Ｍで代表される３Ａ族、４Ａ族または５Ａ
族の遷移金属原子と、アルミニウム原子の比が１：１５
〜１：１, ０００の範囲になる様にトリアルキルアルミ
ニウムまたはジアルキルアルミニウムが供給される。
組成物は、上記触媒、及びトリアルキルアルミニウムま
たはジアルキルアルミニウムの共触媒を含有するもので
あり、共触媒として、ホウ酸エステルおよびメチルアル
ミノキサンのいずれも含有しない点で、従来の触媒組成
物とは全く異なるものである。好ましくは、本発明の触
媒組成物は、Ｍで代表される３Ａ族、４Ａ族または５Ａ
族の遷移金属原子と、アルミニウム原子の比が１：１５
〜１：１, ０００の範囲になる様にトリアルキルアルミ
ニウムまたはジアルキルアルミニウムが供給される。
【００２０】この様な触媒組成物を使用すれば、高い触
媒活性能を発揮させることができ、高分子量、狭い分子
量分布を有するポリエチレンやエチレンの共重合体を効
率よく製造することができる点で非常に有用である。更
に、本発明の触媒は、例えばシンジオタクチックポリス
チレン（ｓＰＳ）、シンジオタクチックポリプロピレン
（ｓＰＰ）、ゴムの酸化等の方法にも利用することがで
きる。
媒活性能を発揮させることができ、高分子量、狭い分子
量分布を有するポリエチレンやエチレンの共重合体を効
率よく製造することができる点で非常に有用である。更
に、本発明の触媒は、例えばシンジオタクチックポリス
チレン（ｓＰＳ）、シンジオタクチックポリプロピレン
（ｓＰＰ）、ゴムの酸化等の方法にも利用することがで
きる。
【００２１】また、本発明のポリオレフィンの製造方法
は、上記触媒組成物の存在下にオレフィンの重合反応ま
たは共重合反応を行うものであり、その反応条件などは
特に限定されず、通常使用される条件下に行うことがで
きる。
は、上記触媒組成物の存在下にオレフィンの重合反応ま
たは共重合反応を行うものであり、その反応条件などは
特に限定されず、通常使用される条件下に行うことがで
きる。
【００２２】以下実施例に基づいて本発明を詳述する。
ただし、下記実施例は本発明を制限するものではなく、
前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは
全て本発明の技術範囲に包含される。
ただし、下記実施例は本発明を制限するものではなく、
前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは
全て本発明の技術範囲に包含される。
【００２３】
【実施例】実施例１：( η5 −Ｃ5 Ｈ5)[ ＨＢ( Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚ
ｒ( ＯＣ6 Ｈ5)2 の合成 ５０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、１. ３２ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｈ5)[ ＨＢ( Ｃ3 Ｈ 3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０. ７
９ｇのＫＯＣ6 Ｈ5 を加え、室温で５時間攪拌して反応
させた後、濾過して白色のＫＣｌ沈澱物を除去した。残
りの透明な濾液を蒸留してＣＨ2 Ｃｌ2 溶媒を除去した
後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で再結晶化させて白
色固体を得た（収率：６６％）。
ｒ( ＯＣ6 Ｈ5)2 の合成 ５０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、１. ３２ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｈ5)[ ＨＢ( Ｃ3 Ｈ 3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０. ７
９ｇのＫＯＣ6 Ｈ5 を加え、室温で５時間攪拌して反応
させた後、濾過して白色のＫＣｌ沈澱物を除去した。残
りの透明な濾液を蒸留してＣＨ2 Ｃｌ2 溶媒を除去した
後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で再結晶化させて白
色固体を得た（収率：６６％）。
【００２４】実施例２：( η5 −Ｃ5 Ｈ5)[ ＨＢ( Ｃ3
Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚｒ( ＯＣＨ3)Ｃｌの合成 ２０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、０. ２２ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｈ5)[ ＨＢ( Ｃ3 Ｈ 3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０. １
０ｇのＮａＯＣ( ＣＨ3)3 を加え、室温で２４時間攪拌
して反応させた後、濾過して白色のＮａＣｌ沈澱物を除
去した。残りの透明な濾液を減圧蒸留させてＣＨ2 Ｃｌ
2 溶媒を除去した後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で
再結晶化させて白色固体を得た（収率：８４％）。
Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚｒ( ＯＣＨ3)Ｃｌの合成 ２０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、０. ２２ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｈ5)[ ＨＢ( Ｃ3 Ｈ 3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０. １
０ｇのＮａＯＣ( ＣＨ3)3 を加え、室温で２４時間攪拌
して反応させた後、濾過して白色のＮａＣｌ沈澱物を除
去した。残りの透明な濾液を減圧蒸留させてＣＨ2 Ｃｌ
2 溶媒を除去した後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で
再結晶化させて白色固体を得た（収率：８４％）。
【００２５】実施例３：( η5 −Ｃ5 Ｍｅ5)[ ＨＢ( Ｃ
3 Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚｒ( ＯＣ6 Ｆ5)2 の合成 ２０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、０. ２０ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｍｅ5)[ ＨＢ( Ｃ3Ｈ3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０.
１７ｇのＮａＯＣ6 Ｆ5 を加え、室温で５時間攪拌して
反応させた後、濾過して白色のＮａＣｌ沈澱物を除去し
た。残りの透明な濾液を減圧下で蒸留させてＣＨ2 Ｃｌ
2 溶媒を除去した後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で
再結晶化させて０. ２５ｇの白色固体を得た（収率：７
８％）。
3 Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚｒ( ＯＣ6 Ｆ5)2 の合成 ２０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、０. ２０ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｍｅ5)[ ＨＢ( Ｃ3Ｈ3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０.
１７ｇのＮａＯＣ6 Ｆ5 を加え、室温で５時間攪拌して
反応させた後、濾過して白色のＮａＣｌ沈澱物を除去し
た。残りの透明な濾液を減圧下で蒸留させてＣＨ2 Ｃｌ
2 溶媒を除去した後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で
再結晶化させて０. ２５ｇの白色固体を得た（収率：７
８％）。
【００２６】実施例４：( η5 −Ｃ5 Ｍｅ5)[ ＨＢ( Ｃ
3 Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚｒ( ＯＣ6 Ｆ5)2 の合成 ２０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、０. ２２ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｍｅ5)[ ＨＢ( Ｃ3Ｈ3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０.
２１ｇのＮａＯＣ6 Ｆ5 を加え、室温で５時間攪拌して
反応させた後、濾過して白色のＮａＣｌ沈澱物を除去し
た。残りの透明な濾液を減圧下で蒸留させてＣＨ2 Ｃｌ
2 溶媒を除去した後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で
再結晶化させて０. ２６ｇの白色固体を得た（収率：７
１％）。
3 Ｈ3 Ｎ2)3]Ｚｒ( ＯＣ6 Ｆ5)2 の合成 ２０ｍｌのＣＨ2 Ｃｌ2 中に、０. ２２ｇの( η5 −Ｃ
5 Ｍｅ5)[ ＨＢ( Ｃ3Ｈ3 Ｎ2)3]ＺｒＣｌ2 および０.
２１ｇのＮａＯＣ6 Ｆ5 を加え、室温で５時間攪拌して
反応させた後、濾過して白色のＮａＣｌ沈澱物を除去し
た。残りの透明な濾液を減圧下で蒸留させてＣＨ2 Ｃｌ
2 溶媒を除去した後、トルエン／ペンタンの混合溶媒で
再結晶化させて０. ２６ｇの白色固体を得た（収率：７
１％）。
【００２７】実施例５：エチレンの重合 スターラー、温度調節器、エチレン供給孔、触媒供給
孔、および安全弁を連結する為の孔として、その頂部に
５つの孔が備えられた４５０ｍｌ容量のステンレス系圧
力反応容器を用意した。使用前には、この反応容器を十
分洗浄し、更に１１０℃で８時間乾燥させておくと共
に、使用直前には、窒素を添加して該反応容器から予め
酸素を除去しておいた。この様に予め清浄化させておい
た反応容器中に、蒸留して脱ガス化させたトルエン２０
０ｍｌを加えた後、反応温度を５０℃に調節してから、
４ｍＬのトルエンに溶解した９. ８４×１０-6モルのト
リブチルアンモニウムを充填し、次いで、４ｍＬのトル
エンに溶解した１. ６４×１０ -3ミリモルの実施例１の
生成物を添加した。５０℃で５分間攪拌した後、１５０
ｐｓｉｇのエチレンガスを反応器中に加え、更に３０分
間反応させた。
孔、および安全弁を連結する為の孔として、その頂部に
５つの孔が備えられた４５０ｍｌ容量のステンレス系圧
力反応容器を用意した。使用前には、この反応容器を十
分洗浄し、更に１１０℃で８時間乾燥させておくと共
に、使用直前には、窒素を添加して該反応容器から予め
酸素を除去しておいた。この様に予め清浄化させておい
た反応容器中に、蒸留して脱ガス化させたトルエン２０
０ｍｌを加えた後、反応温度を５０℃に調節してから、
４ｍＬのトルエンに溶解した９. ８４×１０-6モルのト
リブチルアンモニウムを充填し、次いで、４ｍＬのトル
エンに溶解した１. ６４×１０ -3ミリモルの実施例１の
生成物を添加した。５０℃で５分間攪拌した後、１５０
ｐｓｉｇのエチレンガスを反応器中に加え、更に３０分
間反応させた。
【００２８】重合反応完了後、エチレン圧力を解放し
た。次に、１０ｍｌのイソプロパノールを反応器に充填
して触媒／共触媒を不活性化させた後、濾過し、１１０
℃で１８時間乾燥することによりポリエチレン生成物を
得た。触媒活性を算出すると、１. ７２×１０5 ｇのＰ
Ｅ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒになり、得られたポリエチレンの分
子量はゲル透過クロマトグラフィーによれば１７４, ０
３７、分子量分布は３.０８であった。
た。次に、１０ｍｌのイソプロパノールを反応器に充填
して触媒／共触媒を不活性化させた後、濾過し、１１０
℃で１８時間乾燥することによりポリエチレン生成物を
得た。触媒活性を算出すると、１. ７２×１０5 ｇのＰ
Ｅ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒになり、得られたポリエチレンの分
子量はゲル透過クロマトグラフィーによれば１７４, ０
３７、分子量分布は３.０８であった。
【００２９】実施例６：エチレンの重合 触媒として実施例２の生成物を用いたこと以外は実施例
５と同様にしてポリエチレンを製造した。触媒活性は
７. ２×１０3 ｇのＰＥ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒであり、得ら
れたポリエチレンの融点は１３２℃であった。
５と同様にしてポリエチレンを製造した。触媒活性は
７. ２×１０3 ｇのＰＥ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒであり、得ら
れたポリエチレンの融点は１３２℃であった。
【００３０】実施例７：エチレンの重合 触媒として実施例３の生成物を用いたこと以外は実施例
５と同様にしてポリエチレンを製造した。触媒活性は２
×１０3 ｇのＰＥ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒであり、得られたポ
リエチレンの分子量は２５５. ４８３、分子量分布は
４. ４３、融点は１３４℃であった。
５と同様にしてポリエチレンを製造した。触媒活性は２
×１０3 ｇのＰＥ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒであり、得られたポ
リエチレンの分子量は２５５. ４８３、分子量分布は
４. ４３、融点は１３４℃であった。
【００３１】実施例８：エチレンの重合 触媒として実施例４の生成物を用いたこと以外は実施例
５と同様にしてポリエチレンを製造した。触媒活性は
１. ４４×１０5 ｇのＰＥ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒであり、得
られたポリエチレンの分子量は１４３. ４０９、分子量
分布は３. ０６、融点は１３５℃であった。
５と同様にしてポリエチレンを製造した。触媒活性は
１. ４４×１０5 ｇのＰＥ／ｇ・Ｚｒ・ｈｒであり、得
られたポリエチレンの分子量は１４３. ４０９、分子量
分布は３. ０６、融点は１３５℃であった。
【００３２】
【発明の効果】本発明の触媒は以上の様に構成されてい
るので、優れた触媒活性能を発揮させることができる結
果、共触媒としてメチルアルミノキサンやホウ酸エステ
ルを使用しなくとも、高分子量、狭い分子量分布、高い
透明性を有するポリオレフィンが得られ、しかも抽出可
能物質の含有量も少ないという利点が得られるので非常
に有用である。
るので、優れた触媒活性能を発揮させることができる結
果、共触媒としてメチルアルミノキサンやホウ酸エステ
ルを使用しなくとも、高分子量、狭い分子量分布、高い
透明性を有するポリオレフィンが得られ、しかも抽出可
能物質の含有量も少ないという利点が得られるので非常
に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 丁 晴 台湾台北市西藏路125巷15号２樓之１
Claims (8)
- 【請求項１】 式：（Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n ）（Ｌ）ＭＸa Ｙ
b ［式中、 Ｃ5 Ｒn Ｈ5-n は、置換された若しくは未置換のシクロ
ペンタジエニル基（ｎは０〜５の整数、ＲはＣ1 〜Ｃ6
のアルキル基）であり，Ｌは、ホウ酸テトラピラゾリ
ル、ホウ酸ヒドロトリスピラゾリル、ホウ酸ジヒドロビ
スピラゾリルまたはホウ酸ヒドロトリス（３, ５−ジメ
チルピラゾリル）であり，Ｍは、３Ａ族、４Ａ族または
５Ａ族の遷移金属であり、 ａおよびｂは、ａ＋ｂ＝ｍ−２の関係を満足する整数
（ｍはＭの原子価）であり，ＸおよびＹは、互いに同一
若しくは異なっていも良く、ハロゲン原子、または、Ｅ
Ｒ1 Ｒ2 若しくはＥＲ1 Ｒ2 Ｒ3 で表される配位子であ
り、ここで、Ｅは５Ｂ族または６Ｂ族の元素であり、 Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、互いに同一若しくは異なって
いても良く、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、または置換され
たアリール基である］で表されるポリオレフィン製造用
触媒。 - 【請求項２】 Ｍが４Ａ族の遷移金属であり、ａおよび
ｂは共に１である請求項１に記載のポリオレフィン製造
用触媒。 - 【請求項３】 ＸまたはＹの少なくとも１つが、ＥＲ1
Ｒ2 またはＥＲ1 Ｒ 2 Ｒ3 で表される配位子である請求
項１または２に記載のポリオレフィン製造用触媒。 - 【請求項４】 下記式： 【化１】 で表される請求項１に記載のポリオレフィン製造用触
媒。 - 【請求項５】（ａ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ
3 Ｎ2 ）3 ］Ｚｒ（ＯＣ6 Ｈ5)2 、 （ｂ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2)3 ］Ｚ
ｒ（ＯＣＨ3)Ｃｌ、 （ｃ）［η5 −Ｃ5 （ＣＨ3 ）5 ］［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ
2 ）3 ］Ｚｒ（ＯＣ6Ｆ5 ）2 、 または （ｄ）（η5 −Ｃ5 Ｈ5 ）［ＨＢ（Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2)3 ］Ｚ
ｒ（ＯＣ6 Ｆ5 ）2 ［ここで、η5 −Ｃ5 Ｈ5 はシクロペンタジエニル基で
あり、 （Ｃ3 Ｈ3 Ｎ2 ）はピラゾリルである］で表される請求
項１に記載のポリオレフィン製造用触媒。 - 【請求項６】 請求項１〜５のいずれかに記載の触媒、
及びトリアルキルアルミニウムまたはジアルキルアルミ
ニウムの共触媒を含有することを特徴とするポリオレフ
ィン製造用触媒組成物。 - 【請求項７】 共触媒として、ホウ酸エステルおよびメ
チルアルミノキサンのいずれも含有しない請求項６に記
載の触媒組成物。 - 【請求項８】 請求項６に記載のポリオレフィン製造用
触媒組成物の存在下にオレフィンの重合反応または共重
合反応を行うことを特徴とするポリオレフィンの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8166459A JP2953650B2 (ja) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | ポリオレフィン製造用触媒組成物、およびポリオレフィンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8166459A JP2953650B2 (ja) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | ポリオレフィン製造用触媒組成物、およびポリオレフィンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH107713A true JPH107713A (ja) | 1998-01-13 |
| JP2953650B2 JP2953650B2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=15831802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8166459A Expired - Lifetime JP2953650B2 (ja) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | ポリオレフィン製造用触媒組成物、およびポリオレフィンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2953650B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1238989A3 (en) * | 2001-02-21 | 2004-01-02 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst and process for producing olefin polymer with the catalyst |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0770224A (ja) * | 1993-03-23 | 1995-03-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 新規な多座配位子を持つオレフィン用重合触媒 |
| JPH0827210A (ja) * | 1994-07-14 | 1996-01-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | オレフィンの重合法 |
-
1996
- 1996-06-26 JP JP8166459A patent/JP2953650B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0770224A (ja) * | 1993-03-23 | 1995-03-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 新規な多座配位子を持つオレフィン用重合触媒 |
| JPH0827210A (ja) * | 1994-07-14 | 1996-01-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | オレフィンの重合法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1238989A3 (en) * | 2001-02-21 | 2004-01-02 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst and process for producing olefin polymer with the catalyst |
| US6897176B2 (en) | 2001-02-21 | 2005-05-24 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst and process for producing olefin polymer with the catalyst |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2953650B2 (ja) | 1999-09-27 |
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