JPH106644A

JPH106644A - 光記録媒体

Info

Publication number: JPH106644A
Application number: JP8159843A
Authority: JP
Inventors: Yuki Suzuki; 夕起鈴木; Yuko Okamoto; 祐子岡本; Michikazu Horie; 通和堀江; Yutaka Kurose; 裕黒瀬; Shuichi Maeda; 修一前田
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1996-06-20
Filing date: 1996-06-20
Publication date: 1998-01-13

Abstract

(57)【要約】【課題】高密度記録の可能な光記録媒体を提供する。【解決手段】有機色素を含有する記録層が次の条件を
満たす色素Ａ及び化合物Ｂからなる光記録媒体。（１）色素Ａは、特定の比較的小さな減量の傾き及び減
量割合をもち、モル吸光係数５万以上の吸収ピークであ
って、記録再生波長に最も近いピークが記録再生波長よ
り４０〜６０ｎｍ短波長側にあること。（２）化合物Ｂは特定の大きな減量の傾き及び減量割合
をもち、記録再生波長±６０ｎｍに吸収ピークを持たな
いこと。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は光記録媒体に関し、
レーザー光により記録できる光記録媒体に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、高密度記録のため、レーザー光の
発振波長の短波長化が注目され、７８０ｎｍ、８３０ｎ
ｍよりも短波長のレーザー光で記録再生可能な光記録媒
体が求められている。かかる状況においては、さまざま
な記録媒体があるが、その中で、有機色素系光記録媒体
は安価でプロセス上容易であるという特長を有する。こ
のような短波長用途の有機色素媒体の色素としては、シ
アニン等が提案されており、特開平６−３３６０８６号
公報、特開平７−１６１０６８号公報、特開平７−２６
２６０４号公報、特開平７−１２５４４１号公報、特開
平７−２６６７０５号公報等がある。記録部では、７８
０ｎｍでのＣＤ−Ｒと同様に、色素の熱分解による光学
定数と膜厚の減少と基板の軟化による変形等が生じてい
ると考えられる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上記の従来技術におい
ては、記録時に、色素の分解のみか、基板の変形の両方
により記録変調度を得ているが、記録部の変形が大き
く、溝上記録の場合には隣接の溝間部に及ぶ大きなビッ
トが形成されるため、クロストークが問題となる。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、高密度記
録を実現されるために良好な微小記録部を形成しうる媒
体を鋭意検討した結果、本発明に到達した。本発明の要
旨は、透明基板上に、少なくとも、有機色素を含有する
記録層、金属反射層、保護層の順に積層した光記録媒体
において、記録層が下記の条件を満たす、主成分色素Ａ
と、化合物Ｂの混合物からなることを特徴とする光記録
媒体に存する。

【０００５】（１）色素Ａが、熱重量分析で、主減量過
程での温度上昇に対する減量の傾きが０．５％／℃〜３
％／℃で、かつ、主減量過程での減量が総重量の４０％
〜５５％であるか、あるいは、主減量過程での減量の傾
きが３％／℃〜２０％／℃で、かつ、主減量過程での減
量が総重量の３０％以上５０％未満であること。（２）化合物Ｂが、主減量過程での減量の傾きが１０％
／℃以上であり、かつ、主減量過程での減量が総重量の
５５％以上であるか、あるいは、主減量過程での減量の
傾きが１０％／℃未満、かつ、主減量過程での減量が、
総重量の７５％以上であること。

【０００６】（３）色素Ａの、溶液でのモル吸光係数ε
が５万以上の吸収で、透明基板上の膜の状態での記録再
生光波長に最も近い分光吸収極大が、記録再生光波長よ
りも４０〜６０ｎｍ短波長側にあること。（４）化合物Ｂの膜としての記録再生光波長に最も近い
吸収極大が、記録再生光波長よりも６０ｎｍ以上短波長
側にあるか、あるいは、６０ｎｍ以上長波長側にあるこ
と。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明における記録層は、記録用のレーザ
ー光を吸収することによる昇温で減量し、膜厚が減少
し、光学特性が変化することにより、戻り光の位相が変
化し、反射率が変化したところを記録部とするものであ
る。本発明において、透明基板としてはポリカーボネー
ト、ポリメタクリレート、非晶質ポリオレフィン等の樹
脂やガラス等の公知のものが用いられ、サーボ用の案内
溝を有している。その溝は、深さは、通常１００〜２０
０ｎｍ、好ましくは、１４０〜１８０ｎｍで、溝幅は、
通常０．３〜０．４μｍ、トラックピッチは、通常０．
７〜１．０μｍであり、溝形状はＵ字溝が好ましい。溝
の深さは、１００ｎｍ未満の場合には、記録時に十分な
変化がおきず、十分な記録変調度が得られない場合があ
る。２００ｎｍを越えると、溝部の溝間部の反射率差が
大きすぎるため、溝上記録の場合には反射率が低くなり
すぎるので良くない。溝幅は、０．３μｍ未満には十分
なトラッキングエラー信号振幅を得ることが困難となる
恐れがある上に、基板の溝転写率が低くなるため好まし
くない。また、０．４μｍを越える溝幅の場合には、記
録した時に記録部が横に広がりやすくなるので好ましく
ない。トラックピッチは、高容量化の用途には、０．７
〜１．０μｍが好ましい。なお、溝形状は、１μｍピッ
チの場合には、Ｈｅ−Ｃｄレーザーによる光学測定によ
り求め、それよりもトラックピッチが狭い場合には、Ｓ
ＴＭやＡＦＭでプロファイルを測定して求める。なお本
件に関しては、ＳＴＭで求めた。

【０００８】記録層は、通常、有機色素等をエタノー
ル、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ブタノン、ジア
セトンアルコール、フッ素系アルコール等の溶媒に溶か
した溶液をスピンコートして得られる。この溶媒として
は、沸点が１００〜１５０℃である溶媒で屈折率ｎが３
以上のフッ素系アルコール、すなわち、１Ｈ，１Ｈ，３
Ｈ−テトラフルオロプロパノール、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−
オクタフルオロペンタノール、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−ヘキ
サフルオロブタノール等が好ましく用いられる。沸点が
１００℃未満の場合には、スピンコート時に溶媒が速く
気化するため、ディスクの半径４０ｍｍより外周側に塗
布液がゆきつかず、半径方向の膜厚分布が極めて大きく
なり、良好な特性が得られないことがあるので好ましく
ない。また、沸点が１５０℃を越える場合には、蒸発に
時間がかかる上に、膜中に溶媒が残留しやすく、この様
な場合には、良好な記録ジッターが得られないことが多
いので好ましくない。膜厚は溝部で６０〜１８０ｎｍ程
度が好ましい。６０ｎｍ未満では薄すぎて良好な記録感
度が得られない恐れがある。また、１８０ｎｍを越える
と、記録部の横方向、スキャン方向への変形が大きくな
るため、クロストークやジッターが大きくなるため好ま
しくない。また、塗布膜の溝深さが５０〜１８０ｎｍで
あり、Ｕ字型であることが好ましい。この溝深さが５０
ｎｍ未満であると、トラッキングエラー信号振幅が十分
に得られなくなり、また、１８０ｎｍを越える場合には
溝部の膜厚が薄すぎるため、十分な記録変調度が得られ
ない恐れがある。

【０００９】光学記録に用いられる有機色素としては、
フタロシアニン系色素、シアニン色素、含金属アゾ系色
素や、ジベンゾフラノン系、含金属インドアニリン等が
提案されているが、記録層を構成する有機色素の熱的特
性は記録特性に大きく影響する。短波長用途として充分
な特性を得るためには、熱重量分析における、主減量過
程での減量が、温度に対してシャープであることが必要
である。なぜならば、主減量過程の反応により、有機色
素膜は分解し、膜厚の減少と光学定数の変化をおこす。
その結果、光学的な意味でのビット（記録部）が形成さ
れる。この時、主減量が温度に対して緩慢である場合、
すなわち、広い温度範囲にわたって減量が起こる場合に
は、記録層の光学変化と膜厚の変化が広い領域にわたっ
て形成されることになる。高密度対応のビット長記録の
場合にはビット同志が重なりあうためジッター、ビット
の分解能が悪くなり、極めて不利である。それ故、温度
に対して、急峻な減量を起こす色素が求められるのであ
る。減量の過程が２段階になっている色素を用いた場合
も、同様な理由で不利である。しかしながら、様々な骨
格の有機色素の中で、減量の傾きが２０％／℃以上のも
のは多くなく、さらに、その色素単独で良好な記録特性
を得るためには満たすべき光学特性条件があり、この両
面を満たす色素はさらに希少なものとなる。そこで本発
明は、光学定数は色素Ａで満たし、色素Ａの熱特性の不
足分を化合物Ｂで補う。

【００１０】色素Ａの満たすべき条件の１つとして、溶
液でのモル吸光係数εが５万以上の吸収のうちで最も長
波長側の吸収に対応する、透明基板上の膜の状態での記
録再生光波長に最も近い短波長側の分光吸収極大が、記
録再生光波長よりも４０〜６０ｎｍ短波長側であること
がある。さらに、膜の屈折率ｎが記録再生光波長±５ｎ
ｍで２〜３であり、消衰係数ｋが０．０３〜０．１５で
ある色素が好ましい。また色素Ａの熱特性は、熱重量分
析で、主減量過程での温度に対する減量の傾きが０．５
〜３％／℃で、かつ、その過程での減量が総重量の４０
％〜５５％であるか、あるいは、主減量過程での温度に
対する減量の傾きが３〜２０％／℃で、かつ、主減量過
程での減量が総重量の３０％以上５０％未満である。こ
の範囲をはずれると、いかに良好な化合物Ｂを添加して
も効力が発揮されず、十分な記録特性の改善が得られな
い。色素Ａとしては上記減量の傾きがより大きく、か
つ、減量％がより大きいものほど、本件の目的でのディ
スクとして良好な記録特性が得られる可能性が大きい。
また、主減量開始温度は２００℃〜３４０℃が好まし
い。なお、本発明では、いくつかの減量過程のうちで減
量が１５％以上の過程を主減量過程と呼ぶ。

【００１１】一方、化合物Ｂは、膜としての分光吸収極
大が、記録再生光波長よりも６０ｎｍ以上短波長側であ
るか、あるいは６０ｎｍ以上長波長側であれば良い。化
合物Ｂがかかる条件を満たせば、化合物Ｂを混ぜて記録
膜を形成した場合、色素Ａの光学的効果を阻害せずにす
む。すなわち、ディスクの反射率を低下させたり、記録
信号振幅が十分得られなかったりする心配がなくなる。
また、化合物Ｂの満たすべき熱特性は、主減量過程での
減量の傾きが１０％／℃以上であり、かつ、主減量過程
での減量が総重量の５５％以上であるか、あるいは、減
量の傾きが小さくても主減量過程での減量が総重量の７
５％以上であればよい。化合物Ｂの主減量開始温度は、
色素Ａよりも高くても低くても良いが、色素Ａのそれよ
りも±１００℃以内であることが好ましい。この範囲を
はずれると、化合物Ｂの効果が得られない恐れがある。
なお、化合物Ｂは、その主減量過程で、発熱しても吸熱
してもよい。化合物Ｂの減量の傾き、減量％について、
上記範囲をはずれると、添加物としての化合物Ｂの効果
が発揮されない。

【００１２】本発明において、減量の傾きは、以下の如
くして求める。（図１を参照。）質量Ｍ₀の有機色素を窒素中で１０℃／分で昇温する。
昇温に従って、質量は当初微量ずつ減少し、ほぼ直線ａ
−ｂの減量線を描き、ついで急激に減量し始め、１５％
以上の減量をほぼ直線ｄ₁−ｄ₂に沿って減量する。こ
れが主減量過程であり、主減量開始温度は、Ｔ₁のこと
である。その後、ほぼ直線ｃ−ｃで示される減量過程に
おちつく。直線ｄ₁−ｄ₂と直線ｃ−ｃとの交点におけ
る温度をＴ₂、重量をｍ₂とし、初期重量をｍ₁とすれ
ば、ここでいう減量の傾きとは、

【００１３】

【数１】（ｍ₁−ｍ₂）（％）／（Ｔ₂−Ｔ₁）（℃）

【００１４】で示される値で、総重量に対する減量％
は、

【００１５】

【数２】（ｍ₁−ｍ₂）（％）

【００１６】で示される値である。なお、図２に示され
るような場合には、主減量過程の減量の傾きは

【００１７】

【数３】（ｍ₁−ｍ₂）（％）／（Ｔ₂−Ｔ₁）（℃）

【００１８】とし、総重量に対する減量％は、

【００１９】

【数４】（ｍ₁−ｍ₃）（％）

【００２０】で示される値とする。さらに、色素Ａに対
する化合物Ｂの重量比は、９０：１０〜７０：３０が好
ましい。色素Ａの具体例としては、次の色素が挙げられ
る。

【００２１】

【化３】

【００２２】

【化４】

【００２３】

【化５】

【００２４】

【化６】

【００２５】化合物Ｂとしては例えば次の化合物が挙げ
られる。

【００２６】

【化７】

【００２７】

【化８】

【００２８】

【化９】

【００２９】金属反射層は、記録層を透過したレーザー
光を効率良く反射する金属膜であり、６００ｎｍ〜７０
０ｎｍで反射率が低下しないために、記録再生波長±５
ｎｍの波長領域の光の屈折率が０．１〜０．２、消衰係
数ｋが３〜５であるものが好ましい。好ましい金属反射
膜として、金を主成分とした金属反射膜や、銀を主成分
とした金属反射膜が例示できる。特に銀を主成分とした
金属反射膜が好ましい。また、対候性の向上のために、
銀に、ロジウム、パラジウム、白金、チタン、モリブデ
ン、ジルコニウム、タンタル、タングステン、バナジウ
ム等の添加元素を５原子％以下の範囲で加えてもよい。
金属反射層の膜厚は、好ましくは８０ｎｍ以上で、記録
層の変形を抑制しすぎたり、記録感度を悪化させすぎな
い程度の膜厚が好ましい。

【００３０】本発明の光学記録媒体においては、反射層
の上に保護層を積層し、記録部の金属反射層の穴の発生
を防止したり、変形の非対称性を抑制する効果を有して
いる。保護層としては紫外線硬化接続が好ましい。ま
た、通常は、１μｍ以上、好ましくは３μｍ以上の膜厚
にして、酸素による硬化抑制等がおこらないようにす
る。

【００３１】

【実施例】

実施例１溝深さ１８０ｎｍ、溝幅（溝の半値幅）０．３７μｍ
（０．９μｍピッチ）のＵ字案内溝を有するポリカーボ
ネート基板上に下記構造式〔３〕

【００３２】

【化１０】

【００３３】で示される含金属アゾ色素０．０４９５ｇ
（以下色素Ａ１と称する）と、下記構造式〔４〕

【００３４】

【化１１】

【００３５】で示される含金属アゾ色素０．００５５ｇ
（以下化合物Ｂ１と称する）をオクタフルオロペンタノ
ール（ＯＦＰ）５ｇに溶解し（色素Ａ１：化合物Ｂ１＝
９０：１０）、８００ｒｐｍでスピンコートし、８０℃
のオーブンで１時間アニール処理し、記録層とした。こ
の色素Ａ１の減量特性は図１に示されるタイプであり、
主減量過程での総減量が３４％で、温度差が８．２℃
で、減量の傾きは４．１５％／℃であった（主減量開始
温度は２４７℃）。また、化合物Ｂ１の減量特性は、図
３に示されるものであり、極めて急峻な減量の傾き、大
きな減量％を示し、主減量過程での総減量が５８％で、
温度差が３．１℃で、減量の傾きは１８．７％／℃であ
った（主減量開始温度は２４２℃）。主減量過程では、
発熱性を示した。なお、熱重量分析はセイコー電子工業
製の示差熱天秤（「ＳＳＣ５２００Ｈ」シリーズ「ＴＧ
−ＤＴＡ−３２０」）を用いて測定した。

【００３６】この記録層の上に金を１００ｎｍの厚さだ
けスパッタし、その上にＵＶ硬化樹脂（大日本インキ製
「ＳＤ−３１８」）を約３μｍスピンコートして紫外線
ランプで硬化してディスクを作製した。このディスクを
６８０ｎｍの半導体レーザー評価機（開口数ＮＡ＝０．
６）で、線速３ｍ／ｓで溝上に記録したところ、再生パ
ワー０．７ｍＷ、記録周波数３ＭＨｚ、ｄｕｔｙ比２５
％、記録パワー１０ｍＷでＣ／Ｎ５５ｄＢ、変調度４０
％、反射率６０％であった。さらに記録パワーを変化さ
せ、ＣＤ−Ｒの４倍速ＥＦＭ信号（ｎ−１）Ｔを入力
し、４．８ｍ／ｓ、４．０ｍ／ｓ、３．８ｍ／ｓの線速
度で記録したところ（以下、ＥＦＭ信号特性、とい
う）、すべての線速度で３Ｔ記録部のジッターが最小値
で６ｎｓという、ビット間の良好な分解能が得られた
（最短マーク長０．６６μｍ）。以下では、この線速度
の範囲で最も厳しい３．８ｍ／ｓの線速度での最短マー
ク長（３Ｔ信号に相当するもの）が、如何に計算値に近
く小さい値であるか、そのジッターがいかに小さいか
で、その分解能を判断できる。この実測マーク長が計算
値に近く短いほど、さらに、そのジッターが小さいほ
ど、高密度記録で良好な特性を示すということである。
なお、記録膜の膜厚は約１２０ｎｍであり、塗布膜の溝
深さはＳＴＭで１４０ｎｍのＵ字型であった。色素Ａ１
の膜の吸収極大（εが９万）は６１９ｎｍであり、化合
物Ｂ１の膜としての吸収極大は５４７ｎｍであった。

【００３７】実施例２〜８、比較例１〜６以下の実施例、比較例で用いた基板、ＵＶ硬化樹脂層は
すべて実施例１と同様であり、実施例５を除いては反射
層が金１００ｎｍであり（実施例５は、銀１００ｎ
ｍ）、記録条件はすべての例で全く同様とし、色素Ａと
化合物Ｂを表−２のとおりに変更した。本件のすべての
例において、３ｍ／ｓ、３ＭＨｚ、ｄｕｔｙ比２５％で
の記録において、Ｃ／Ｎは５３ｄＢ以上、記録変調度４
０％以上であった。また、各ディスクの反射率は４０％
〜６０％であった。表−１に各例の色素Ａと化合物Ｂの
膜の吸収極大と熱特性の値を示し、表−２に各例のＡと
Ｂの比率、記録層の膜厚、３．８ｍ／ｓでのＥＦＭ記録
の３Ｔジッターの最小値と、その時のマーク長（ビット
長）の値を示す。なお、各例で用いた色素Ａと化合物Ｂ
の構造式を以下に示し、化合物Ｂの熱特性を示す示差熱
天秤のチャートを図３〜図８に示す。表−２に示すよう
に、熱特性の良好な色素を母体（色素Ａ）とするほど、
最短マーク長が小さくなり、さらに、そのジッターも小
さくなり、高密度記録媒体としての特性のよりいっそう
の向上が期待できる。

【００３８】

【化１２】

【００３９】

【化１３】

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】

【発明の効果】記録層を構成する母体色素Ａの熱特性と
光学特性、及び、添加物の熱特性と光学特性が本件の条
件を満たせば、反射率が高く、良好な短ビットを形成す
る短波長記録に好適な光記録媒体を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】有機色素の主減量過程、主減量過程の総減量、
減量の傾きを求める方法を説明するための示差熱天秤の
チャート図。

【図２】図１と異なる、有機色素の主減量過程、主減量
過程の総減量、減量の傾きを求める方法を説明するため
の示唆熱天秤のチャート図。

【図３】化合物Ｂ１の減量特性を示す示差熱天秤のチャ
ート図。

【図４】化合物Ｂ２の減量特性を示す示差熱天秤のチャ
ート図。

【図５】化合物Ｂ３の減量特性を示す示差熱天秤のチャ
ート図。

【図６】化合物Ｂ４の減量特性を示す示差熱天秤のチャ
ート図。

【図７】化合物Ｂ５の減量特性を示す示差熱天秤のチャ
ート図。

【図８】化合物Ｂ６の減量特性を示す示差熱天秤のチャ
ート図。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者黒瀬裕神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地三菱化学株式会社横浜総合研究所内 (72)発明者前田修一神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地三菱化学株式会社横浜総合研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】透明基板上に、少なくとも、有機色素を
含有する記録層、金属反射層、保護層の順に積層した光
記録媒体において、記録層が下記の（１）〜（４）の条
件を満たす、主成分色素Ａと、化合物Ｂの混合物からな
ることを特徴とする光記録媒体。（１）色素Ａが、熱重量分析で、主減量過程での温度上
昇に対する減量の傾きが０．５％／℃〜３％／℃で、か
つ、主減量過程での減量が総重量の４０％〜５５％であ
るか、あるいは、主減量過程での減量の傾きが３％／℃
〜２０％／℃で、かつ、主減量過程での減量が総重量の
３０％以上５０％未満であること。（２）化合物Ｂが、主減量過程での減量の傾きが１０％
／℃以上であり、かつ、主減量過程での減量が総重量の
５５％以上であるか、あるいは、主減量過程での減量の
傾きが１０％／℃未満、かつ、主減量過程での減量が、
総重量の７５％以上であること。（３）色素Ａの、溶液でのモル吸光係数εが５万以上の
吸収で、透明基板上の膜の状態での記録再生光波長に最
も近い分光吸収極大が、記録再生光波長よりも４０〜６
０ｎｍ短波長側にあること。（４）化合物Ｂの膜としての記録再生光波長に最も近い
吸収極大が、記録再生光波長よりも６０ｎｍ以上短波長
側にあるか、あるいは、６０ｎｍ以上長波長側にあるこ
と。
【請求項２】上記化合物Ｂの主減量開始温度が、色素
Ａの主減量開始温度の±１００℃以内にあることを特徴
とする請求項１に記載の光記録媒体。
【請求項３】記録再生光波長が６００〜７００ｎｍで
あり、色素Ａに対する化合物Ｂの重量比が９０：１０〜
７０：３０であることを特徴とする請求項１または２に
記載の光記録媒体。
【請求項４】基板の案内溝のトラックピッチが０．７
〜１．０μｍであり、溝深さが１００ｎｍ〜２００ｎｍ
で、溝幅（溝深さが半分になるところの溝幅）が０．３
〜０．４μｍであることを特徴とする請求項１〜３のい
ずれか１項に記載の光記録媒体。
【請求項５】化合物Ｂが、下記一般式〔１〕または
〔２〕で示される構造式であらわされる有機色素である
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の
光記録媒体。【化１】（式中、Ｘ＝ＣＨ₃、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₃
Ｈ₇、Ｃ₄Ｈ₉等の炭素数１〜７のアルキル基、分岐ア
ルキル基、シクロアルキル基、ＳＲ₃、ＯＲ₃（Ｒは炭
素数１から７の置換基を有していても構わないアルキル
基、分岐アルキル基、シクロアルキル基を表す）であ
り、Ｙは、ヒドロキシル基、スルホン酸誘導基であり、
Ｚは、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基であり、
Ｒ₁、Ｒ₂は、炭素数１〜６のアルキル基、分岐アルキ
ル基であり、Ｍ²⁺は、ニッケル、銅、コバルトの２価の
イオンを示す。）【化２】（式中、Ｘ＝ＣＨ₃、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₃
Ｈ₇、Ｃ₄Ｈ₉等の炭素数１〜７のアルキル基、分岐ア
ルキル基、シクロアルキル基を表し、Ｙは、ヒドロキシ
ル基であり、Ｚは、水素原子、ハロゲン原子、アルコキ
シ基であり、Ｒ₁、Ｒ₂は、炭素数１〜６のアルキル
基、分岐アルキル基であり、Ｍ²⁺は、ニッケル、コバル
ト、銅の２価のイオンを示す。）
【請求項６】金属反射層が銀を主成分とすることを特
徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の光記録媒
体。
【請求項７】保護層が紫外線硬化樹脂である請求項１
〜６のいずれか１項に記載の光記録媒体。