JPH1058832A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】記録濃度と記録像の保存性に優れ、しかも熱に
よる地肌カブリの少ない感熱記録体を提供することにあ
る。 【解決手段】支持体上に、ロイコ染料、呈色剤、芳香族
イソシアナート化合物およびイミノ化合物を含有する記
録層を設けた感熱記録体において、上記の課題を解決す
るための手段として、本発明はロイコ染料の呈色剤とし
て１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェ
ニルエタンまたは２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキ
シベンズアニリドを用いるものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ロイコ染料と呈色
剤、および芳香族イソシアナート化合物とイミノ化合物
との発色反応を利用した感熱記録体に関し、特に記録像
の保存性に優れ、しかも地肌カブリが少ない感熱記録体
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ロイコ染料と呈色剤、或いは芳香
族イソシアナート化合物とイミノ化合物との発色反応を
利用して熱により両発色物質を接触させて記録像を得る
ようにした感熱記録体は良く知られている。かかる感熱
記録体は、記録装置がコンパクトでしかも安価であり、
かつ保守が容易であることなどの利点を有し、ファクシ
ミリや自動券売機、化学計測器の記録用媒体としてだけ
でなく、ＰＯＳラベル、ＣＡＤ、ＣＲＴ医療画像用等の
各種プリンター、プロッターの出力媒体として広く利用
さている。

【０００３】ロイコ染料と呈色剤との発色反応を利用し
た感熱記録体は可塑剤、油、化粧品などの化学薬品類に
対して記録像が消えやすい欠点があるので、更にこの発
色反応系に芳香族イソシアナート化合物とイミノ化合物
との反応を併用することにより、化学薬品類に対して記
録像が消えない感熱記録体が特開昭６０−２６２６８６
号公報、特開平２−１０３１８０号公報に記載されてい
るが、地肌カブリが発生しやすい欠点がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、記録
濃度と記録像の保存性に優れ、しかも熱による地肌カブ
リの少ない感熱記録体を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】支持体上に、ロイコ染
料、呈色剤、芳香族イソシアナート化合物およびイミノ
化合物を含有する記録層を設けた感熱記録体において、
上記の課題を解決するための手段として、本発明はロイ
コ染料の呈色剤に１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタンまたは２，４−ジヒドロキシ
−２’−メトキシベンズアニリドを用いるものである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明は、支持体上に、ロイコ染
料、呈色剤、芳香族イソシアナート化合物およびイミノ
化合物を含有する記録層を設けた感熱記録体において、
ロイコ染料の呈色剤として１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニルエタンまたは２，４−ジヒ
ドロキシ−２’−メトキシベンズアニリドなる特定の呈
色剤を用いることを特徴とし、なかでも２，４−ジヒド
ロキシ−２’−メトキシベンズアニリドは記録像の耐光
性に優れた効果がある。特定の呈色剤の使用量は特に限
定されないが、ロイコ染料１００重量部に対して５０〜
３００重量部程度、好ましくは１００〜２５０重量部程
度である。

【０００７】記録層に含有される芳香族イソシアナート
化合物とイミノ化合物は加熱により芳香族イソシアナー
ト化合物とイミノ化合物とが反応して染料を形成するも
ので、かかる芳香族イソシアナート化合物の具体例とし
ては、例えば２，６−ジクロロフェニルイソシアナー
ト、１，３−フェニレンジイソシアナート、１，４−ジ
メチルベンゼン−２，５−ジイソシアナート、２，５−
ジメトキシベンゼン−１，４−ジイソシアナート、ビフ
ェニル−２，４，４’−トリイソシアナート−２，５−
ジメトキシトリフェニルアミンが挙げられる。

【０００８】イミノ化合物の具体例としては、例えば３
−イミノインドリン−１−オン、３−イミノ−４，５，
６，７−テトラクロロイソインドリン−１−オン、３−
イミノ−４，５，６，７−テトラフルオロイソインドリ
ン−１−オン、１，１−ジメトキシ−３−イミノインド
リン、１，１−ジエトキシ−３−イミノ−４，５，６，
７−テトラクロロイソインドリン、１，３−ジイミノイ
ソインドリン、１，３−ジイミノ−４，５，６，７−テ
トラクロロイソインドリン、１，３−ジイミノ−６−メ
トキシイソインドリン、１−（２’，４’，５’−トリ
クロロフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、
１−（２’，５’−ジメトキシフェニルイミノ３−イミ
ノイソインドリンなどが挙げられる。

【０００９】記録層中における芳香族イソシアナート化
合物、およびイミノ化合物の使用量としてはロイコ染料
１００重量部に対して各々１０〜１００重量部程度、好
ましくは１０〜５０重量部程度である。

【００１０】ロイコ染料としては、各種公知のロイコ染
料が使用可能であり、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３
−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−
（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリル）アミノ
−７−Ｎ−メチルアニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−ジベンジルアミノフルオラン、３−シクロヘキシル
アミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−クロロフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチ
ルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シク
ロヘキシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−フ
ルオロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フルフリルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル
−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェ
ニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン
−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド、３，６，−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９
−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−テトラヒドロフルフリルア
ミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（４−ジメチルアミノ）アニリノ−５，７−ジメチルフ
ルオランなどが挙げられる。勿論、これらに限定される
ものではなく、また必要に応じて二種以上を併用するこ
ともできる。また、ロイコ染料の使用量としては特に限
定されないが、記録層に対して３〜３５重量％程度が好
ましい。

【００１１】本発明はコイロ染料の呈色剤として１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタ
ンまたは２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベンズ
アニリドなる特定の呈色剤を用いるものであるが、本発
明の所望の効果を損なわない限りにおいて、他の公知の
呈色剤を併用することもできる。かかる呈色剤の具体例
としては、例えばヒドロキノンモノベンジルエーテル、
４，４’−イソプロピリデンジフェノール、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，
４’−ジヒドロキシジフェニルメタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニルチオエトキシ）メタン、
１，４−ビス〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフ
ェニル）エチル〕ベンゼン、１，３−ビス〔α−メチル
−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼ
ン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、ジ
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィン、
４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロ
キシフェニル−４’−ベンジルオキシフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−３’，４’−テトラメチレンビフ
ェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシフェニル−ｐ−
トリルスルホン、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
Ｎ，Ｎ’−ジ−ｍ−クロロフェニルチオ尿素、４−〔２
−（ｐ−メトキシフェノキシ）エチルオキシ〕サリチル
酸亜鉛、４−〔３−（ｐ−トリルスルホニル）プロピル
オキシ〕サリチル酸亜鉛、５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキ
シフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸亜鉛、４，
４’−ビス（ｐ−トリルスルホニルアミノカルボニルア
ミノ）ジフェニルメタン、Ｎ−ｐ−トリルスルホニル−
Ｎ’−フェニル尿素などが挙げられる。

【００１２】記録層には必要により記録感度を高めるた
めに増感剤を含有させたり、或いは記録像の保存性をよ
り高めるために保存性改良剤を含有させることもでき
る。かかる増感剤の具体例としては、例えばステアリン
酸アミド、ステアリン酸メチロールアミド、エチレンビ
スステアリン酸アミド、シュウ酸ジベンジルエステル、
シュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジルエステル、シュウ酸ジ
−ｐ−クロロベンジルエステル、テレフタル酸ジメチル
エステル、テレフタル酸ジベンジルエステル、１−ヒド
ロキシナフトエ酸フェニルエステル、１，２−ジ（３−
メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタ
ン、１−フェノキシ−２−ナフトキシエタン、１−フェ
ノキシ−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、１−
（４−メチルフェノキシ）−２−ナフトキシエタン、
１，３−ナフトキシプロパン、１，４−ナフトキシブタ
ン、ｐ−ベンジルビフェニル、ｍ−ターフェニル、ベン
ジル−２−ナフチルエーテル、１，２−ビス（３、４−
ジメチルフェニル）エタン、１，４−ビス（ｐ−トリル
オキシ）ベンゼン、ジフェニルスルホン、炭酸ジフェニ
ル、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。

【００１３】保存性改良剤の具体例としては、例えば
２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、２，２’−エチレンビス（４−メチル
−６−tert−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２，
２’−エチリデンビス（４−メチル−６−tert−ブチル
フェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−エチル
−６−tert−ブチルフェノール）、１，１，３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフ
ェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、
Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチ
ルフェニル）リン酸ソーダ、４，４’−ビス（エチレン
イミンカルボニルアミノ）ジフェニルメタン、４−ベン
ジルオキシ−４’−（２−メチル−２，３−エポキシプ
ロピルオキシ）ジフェニルスルホン、ノボラック型樹脂
などが挙げられる。これらの増感剤および保存性改良剤
の使用量としては、ロイコ染料１００重量部に対してそ
れぞれ５〜４００重量部程度が好ましい。

【００１４】記録層は、一般に水を分散媒体とし、ボー
ルミル、アトライター、サンドミルなどの撹拌、粉砕機
によりロイコ染料、特定の呈色剤、芳香族イソシアナー
ト化合物、イミノ化合物、および必要により増感剤、保
存性改良剤を一緒にまたは別々に分散剤と共に体積平均
粒子径が０．３〜３μｍ程度となるように微分散した
後、接着剤を混合攪拌しながら添加して調製された記録
層用塗液を支持体上に塗布乾燥して形成される。

【００１５】記録層に使用される接着剤は水溶性樹脂お
よび水分散性樹脂のいずれでも使用可能である。かかる
接着剤の具体例としては、例えば完全（部分）ケン化ポ
リビニルアルコール、カルボキシル基変性ポリビニルア
ルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコー
ル、ケイ素変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性
ポリビニルアルコール、澱粉、酸化澱粉、アラビアゴ
ム、ゼラチン、カゼイン、キトサン、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース、スチレン−アクリル酸共重合体の塩、スチレ
ン−無水マレイン酸共重体の塩、メチルビニルエーテル
−無水マレイン酸共重合体の塩、イソプロピレン−無水
マレイン酸共重合体の塩などの水溶性樹脂、および酢酸
ビニル系ラテックス、アクリル酸エステル共重合系ラテ
ックス、メタクリル酸エステル共重合系ラテックス、酢
酸ビニル−（メタ）アクリル酸エステル共重合系ラテッ
クス、ポリウレタン系ラテックス、ポリ塩化ビニル系ラ
テックス、ポリ塩化ビニリデン系ラテックス、スチレン
−ブタジエン系ラテックスなどの水分散性樹脂が挙げら
れる。接着剤の使用量としては、記録層に対して５〜３
０重量％程度が好ましい。

【００１６】更に、記録層には、グリオキザール、ジア
ルデヒド澱粉などのジアルデヒド系化合物、ポリエチレ
ンイミンなどのポリアミン系化合物、エポキシ系化合
物、ポリアミド樹脂、メラミン樹脂、グリセリンジグリ
シジルエーテルなどのジグリシジル系化合物、ジメチロ
ールウレア化合物、アジリジン化合物、ブロックイソシ
アネート化合物、過硫酸アンモニウム、硼酸、硼砂、塩
化第二鉄および塩化マグネシウムなどの耐水化剤、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、カ
オリン、クレー、タルク、焼成クレー、無定形シリカ、
ケイソウ土、合成ケイ酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化
チタン、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、尿素−ホ
ルルマリン樹脂フィラーなどの顔料、アセチレングリコ
ール、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウムなどの滑剤、ポ
リエチレンワックス、カルナバロウ、パラフィンワック
ス、エステルワックスなどのワックス類、および着色染
料、蛍光染料等を添加することもできる。

【００１７】記録層は上質紙（酸性紙、中性紙）、合成
紙、フイルム、塗工紙などの支持体の少なくとも片面
に、従来から当業者間で使用されているエアナイフ方
式、メイヤーバー方式、ピュアーブレード方式、ロッド
ブレード方式、リバースロール方式、スリットダイ方式
などの塗工方法によって記録層用塗液を乾燥後の塗工量
が１〜１０ｇ／ｍ² 、望ましくは２〜７ｇ／ｍ² となる
ように塗布乾燥して形成される。

【００１８】本発明の感熱記録体では、記録層上に成膜
性を有する接着剤を含有する保護層を設けることによ
り、さらに記録像の保存性を向上させることができる。
かかる接着剤の具体例としては、例えば前述の如き記録
層に使用される接着剤が例示される。なお、その中でも
カルボキシル基変性ポリビニルアルコール、アセトアセ
チル基変性ポリビニルアルコールおよびケイ素変性ポリ
ビニルアルコールは、保護層としての作用効果に優れて
いるため特に好ましく用いられる。

【００１９】また、保護層の耐水性を一層向上させるた
めにグリオキサール、ホルマリン、グリシン、グリシジ
ルエステル、グリシジルエーテル、ジメチロール尿素、
ケテンダイマー、ジアルデヒド澱粉、メラミン樹脂、ポ
リアミド樹脂、ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂、
ケトン−アルデヒド樹脂、ホウ砂、ホウ酸、炭酸ジルコ
ニウムアンモニウム、エポキシ系化合物等の硬化剤を併
用することもできる。

【００２０】さらに、保護層中には、印刷適性やスティ
ッキングをより改善するために、例えば炭酸カルシウ
ム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、二酸化チタン、無定
形シリカ、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タル
ク、カオリン、クレー、焼成カオリン、ナイロンフィラ
ー、尿素−ホルマリン樹脂フィラー等の顔料等を含有さ
せることもできる。顔料の使用量としては接着剤１００
重量部に対して１０〜３００重量部程度で調節するのが
望ましい。

【００２１】保護層は、一般に分散媒体として、成膜性
を有する接着剤、および必要により耐水化剤、顔料など
と共に混合攪拌して調製された保護層用塗液を記録層上
に塗布乾燥して形成される。更に、保護層用塗液中には
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチ
レンワックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エ
ステルワックス等の滑剤、ジオクチルスルホコハク酸ナ
トリウム等の界面活性剤、消泡剤等の各種助剤を適宜添
加することもできる。

【００２２】保護層用塗液は記録層上に塗布されるが、
塗布量が乾燥重量で１０ｇ／ｍ² をこすと感熱記録体の
記録感度が低下する恐れがあるため、一般には０．５〜
１０ｇ／ｍ² 程度、好ましくは１〜７ｇ／ｍ² 程度で調
節するのが望ましい。

【００２３】なお、必要に応じて感熱記録体の裏面側に
も保護層を設けることによって一層保存性を高めること
も可能である。さらに、支持体と記録層との間に下塗り
層を設けたり、記録体裏面に粘着剤処理を施し、粘着ラ
ベルに加工するなど、感熱記録体製造分野における各種
の公知技術が必要に応じて付加し得るものである。

【００２４】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」および「％」は、特に断らない限りそ
れぞれ「重量部」および「重量％」を示す。

【００２５】実施例１ 下塗り層の形成 焼成クレー〔商品名：アンシレックス，ＥＭＣ社製〕１
００部、スチレン−ブタジエン系ラテックス（固形分：
５０％）１５部、ポリビニルアルコールの１０％水溶液
３０部、および水２００部からなる組成物を混合・攪拌
して得られた下塗り層用塗液を７０ｇ／ｍ² の上質紙に
乾燥後の塗布量が７ｇ／ｍ² となるように塗布・乾燥し
て下塗り層を形成した。

【００２６】 Ａ液調製 ３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン１０部、シュウ酸ジ−ｐ−メチルベンジル
エステル１５部、メチルセルロースの５％水溶液１０
部、および水１５部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が０．８μｍになるまで粉砕した。

【００２７】 Ｂ液調製 １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニ
ルエタン２０部、メチルセルロースの５％水溶液１０
部、および水２０部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が１．２μｍになるまで粉砕した。

【００２８】 Ｃ液調製 １，３−ジイミノ−４，５，６，７−テトラクロロイソ
インドリン２０部、ポリビニルアルコールの１０％水溶
液５部、および水２５部からなる組成物をサンドグミル
で平均粒子径が１．５μｍになるまで粉砕した。

【００２９】 Ｄ液調製 ４，４’，４”−トリイソシアネート−２，５−ジメト
キシトリフェニルアミン２０部、ポリビニルアルコール
の１０％水溶液５部、および水２５部からなる組成物を
サンドミルで平均粒子径が２．０μｍになるまで粉砕し
た。

【００３０】 記録層の形成 Ａ液５０部、Ｂ液５０部、Ｃ液１０部、Ｄ液１０部、ポ
リビニルアルコールの１０％水溶液１００部、炭酸カル
シウム１０部、無定形シリカ２０部、ステアリン酸亜鉛
の３０％分散液３０部、および水１００部からなる組成
物を混合攪拌して得られた記録層用塗液を上記の下塗り
層上に乾燥重量が６ｇ／ｍ² となるように塗布・乾燥し
て記録層を形成した後、スーパーカレンダー処理して感
熱記録体を得た。

【００３１】実施例２ 実施例１のＡ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランの代わりに
３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−クロロアニリ
ノ）フルオランを用いた以外は実施例１と同様にして感
熱記録体を得た。

【００３２】実施例３ 実施例１のＡ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランの代わりに
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオランを用いた以外は実施例１と
同様にして感熱記録体を得た。

【００３３】実施例４ 実施例１のＢ液調製において、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−１−フェニルエタンの代わりに２，
４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベンズアニリドを用
いた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３４】比較例１ 実施例１の記録層の形成において、Ｃ液１０部およびＤ
液１０部の代わりにＡ液１０部およびＢ液１０部を用い
た以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３５】比較例２ 実施例１の記録層の形成において、Ａ液５０部およびＢ
液５０部の代わりにＣ液５０部およびＤ液５０部を用い
た以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３６】比較例３ 実施例１のＢ液調製において、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−１−フェニルエタンの代わりに４−
ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン
を用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。

【００３７】比較例４ 実施例１のＢ液調製において、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−１−フェニルエタンの代わりに４，
４’−イソプロピリデンジフェノールを用いた以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３８】かくして得られた感熱記録体について、以
下の評価試験を行いその結果を第１表に記載した。

【００３９】〔発色性〕感熱記録体評価機〔商品名：Ｔ
Ｈ−ＰＭＤ、大倉電気社製〕を用い、印加電圧２４Ｖ、
パルス時間２ｍｓにて各感熱記録体を記録させ、記録部
の濃度をマクベス濃度計〔商品名：ＲＤ−９１４型、マ
クベス社製〕でビジュアルモードにて測定した。

【００４０】〔耐可塑剤性〕ポリプロピレンパイプ（４
０ｍｍΦ管）上に塩化ビニルラップフィルム（三井東圧
社製）を３重に巻きつけ、その上に上記の発色性の評価
で記録された各感熱記録体の記録面が外になるように挟
み、更にその上から塩化ビニルラップフィルムを３重に
巻きつけ、２０℃で６時間放置後の記録部および未記録
部をマクベス濃度計（ビジュアルモード）にて測定し
た。

【００４１】〔耐熱性〕上記の発色性の評価で記録され
た各感熱記録体を６０℃ＤＲＹの環境下に２４時間放置
したのち、ハンター白色度計で記録層面の白色度を測定
した。

【００４２】〔耐光性〕上記の発色性の評価で記録され
た各感熱記録体をウェザーメーター〔商品名：ＳＵＳＮ
ＳＨＩＮＥ ＸＥＮＯＮ ＬＯＮＧ ＬＩＦＥ ＷＥＴ
ＨＥＲ ＭＥＴＥＲ、スガ試験機社製〕、光源キセノ
ン、温度６３℃、湿度５０％ＲＨ条件下に８時間放置
後、記録部をマクベス濃度計（ビジュアルモード）にて
測定した。

【００４３】

【表１】

【００４４】

【発明の効果】第１表の結果から明らかなように、本発
明の感熱記録体は記録濃度と記録像の保存性に優れ、し
かも熱による地肌カブリの少ない効果を有するものであ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、ロイコ染料、呈色剤、芳香族
   イソシアナート化合物およびイミノ化合物を含有する記
   録層を設けた感熱記録体において、呈色剤が１，１−ビ
   ス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタンま
   たは２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベンズアニ
   リドであることを特徴とする感熱記録体。