JPH10502976A - ポリアミドを蛍光増白する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 テキスタイルの形の合成ポリアミドを、１種以上の青又はバイオレット・シェーディング染料の存在下にイオン性基を有しない蛍光増白剤で蛍光増白する。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリアミドを蛍光増白する方法 本発明は、イオン性基を有しない蛍光増白剤を用いてテキスタイルの形の合成 ポリアミドを蛍光増白するための新規方法に関する。 ポリアミドの蛍光増白化は公知である。一般には、使用される化合物は、アミ ノコウマリン、ジアミノスチルベン、ピラゾリン、酸性ビススチリルビフェニル 又はビストリアゾリルスチルベンの部類からなる水溶性の蛍光増白剤である。 本発明の目的は、他の部類の蛍光増白剤をベースとし、かつそれにより有利な 適用特性を有する増白されたポリアミドが得られる、ポリアミドを蛍光増白する するための新規方法を提供することである。 ところで、前記目的は、ポリアミドを水性液内で蛍光増白剤を用いて処理する ことにより、テキスタイルの形の合成ポリアミドを蛍光増白する方法において、 蛍光増白剤としてイオン性基を有せずかつビススチリルベンゼン、スチルベン、 ビスベンゾオキサゾール又はビスベンゾオキサゾリルチオフェンの部類に属する １種以上の蛍光増白剤を使用し、かつ処理を１種以上の青又はバイオレット・シ ェーディング染料(shading dye)の存在下に実施することにより解決されること が判明した。 合成ポリアミドは、例えばナイロン系列、例えばナイロン−６、ナイロン−６ ．６、ナイロン−１１又はナイロン−１２に属する。 蛍光増白すべきポリアミドは、テキスタイルの形で存在する。これは一般に、 ファイバ、ヤーン、スレッド、編物、織物又は不織布を意味するものと理解され るべきである。 ビススチリルベンゼンの部類の適当な蛍光増白剤は、特に式Ｉ： のシアノスチリル化合物である。 スチルベンの部類の適当な蛍光増白剤は、例えば式II： ［式中、Ａ¹はいずれの場合もＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル又はシアノであ る］で示される。 ビスベンゾオキサゾールの部類の適当な蛍光増白剤は、例えば式III： ［式中、Ａ²はいずれの場合もＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、特にメチルである］で示さ れる。 ビスベンゾオキサゾリルチオフェンの部類の適当な蛍光増白剤は、例えば式IV ： ［式中、ｎは０〜２でありかつＡ²は前記に定義したものである］で示される。 前記の増白剤だけをあるいはまた互いの混合物を使用することも可能である。 前記蛍光増白剤は、自体公知の物質である。これらは例えばUllmann's Encycl opedia of Industrial Chemistry,５版、Ａ１８巻、１５６〜１６１頁に記載さ れている。 ビススチリルベンゼンの部類からなる１種以上の蛍光増白剤、特に式Ｉで示さ れるものを使用するのが有利である。 式IIのシアノスチリル化合物は、個々の化合物として又は互いに混合して使用 することができる。 個々の化合物は、式： で示される。 有利な混合物は、例えば式Ｉａ，ＩｂとＩｃ（混合物１）、ＩｂとＩｃ（混合 物２）、Ｉａ，ＩｃとＩｅ（混合物３）、ＩａとＩｅ（混合物４）、ＩｂとＩｅ （混合物５）又はＩｃとＩｅ（混合物６）の個々の化合物を包含する。 また、優れた白色効果を生じる式Ｉｂの個々の化合物に注目することもできる 。 更に、個々の化合物がそれぞれの場合以下の重量比 で存在する混合物１，２，３，４，５及び６に注目することもできる： 混合物１： Ｉａ：Ｉｂ：Ｉｃ ５：９０：５〜２０：２０：６０の範囲内、有利には約１ ０：６０：２０。 混合物２： Ｉｂ：Ｉｃ ５０：５０〜９５：５の範囲内、有利には約９０：１０。 混合物３： Ｉａ：Ｉｃ：Ｉｅ ５：３０：６５〜２０：６０：２０の範囲内、有利には約 １０：４０：５０。 混合物４： Ｉａ：Ｉｅ ５０：５０〜５：９５の範囲内、有利には約１０：９０。 混合物５： Ｉｂ：Ｉｅ ９５：５〜５０：５０の範囲内、有利には約９０：１０。 混合物６： Ｉｃ：Ｉｅ ９５：５〜５：９５の範囲内、有利には約５０：５０。 本発明によれば、新規方法は、１種以上の青又はバイオレット・シェーディン グ染料の存在下に実施する。適当なシェーディング染料一般に、分散染料又はバ ット染料の部類に属する。このような染料の例として、カラー・インデックス（ The Colour Index）には、 ディスパース・ブルー（Disperse Blue）もしくはデイスパース・バイオレット （Disperse Violet）又はバット・ブルー（Vat Blue）もしくはバット・バイオ レット（Vat Violet）が列記されている。 特に好適なものは、アントラキノン、アゾ染料、メチン染料、ビオラントロン 又はインダントロンの部類の青色染料である。 アンタラキノンの部類の染料は、例えば式： ［式中、 Ｚ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキル（これはエーテル官能 基で１又は２個の酸素原子によって中断されていてもよくかつＣ₁〜Ｃ₄−アルコ キシカルボニル又はシアノで置換されていてもよい）、又は非置換もしくはＣ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシで置換されたフェニルであり、 Ｚ²は、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキル（これはエーテル官能基で１又は２個の酸素原子 によって中断されていてもよくかつヒドロキシル、フェニル又はＣ₁〜Ｃ₈−アル コキシカルボニルで置換されていてもよい）であり、 Ｚ³は、酸素又はイミノであり、 Ｚ⁴は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキル（これはエーテル官能基で１又は２個の酸 素原子によって中断されていてもよくかつＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル又は シアノで置換されていてもよい）、又は非置換もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシで 置換されたフェニルであり、 Ｚ⁵は、水素又はハロゲンであり、 Ｚ⁶は、水素又はニトロであり、かつ Ｚ⁷は、Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキレン又はフェニレンである］で示される。 前記染料は一般に公知の染料である。式Ｖｂの染料は、例えば米国特許第２, ６２８,９６３号明細書、米国特許第３,８３５,１５４号明細書、ドイツ国特許 出願公告第１２６６４２５号明細書又はドイツ国特許出願公開第２０１６７９４ 号明細書に記載されている。式Ｖａ，Ｖｃ及びＶｄに相当する染料は、例えばK ．V enkataraman著、The Chemistry of Synthetic Dyes、３巻、３９１〜４２３頁、 １９７０から公知である。 適当なアゾ染料は、アニリン又は複素環系列のジアゾ成分及びアニリン又は複 素環系列のカップリング成分を有するモノアゾ染料である。 ジアゾ成分のための適当な複素環式化合物は、例えばアミノチオフェン、アミ ノチアゾール、アミノイソチアゾール、アミノチアジアゾール又はアミノベンズ イソイミダゾールの部類に属する。 カップリング成分のための適当な複素環式化合物は、例えばチアゾール又はジ アミノピリジンの部類に属する。 より特別には、このようなアゾ染料は、式： ［式中、 Ｒ¹は、ホルミル、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル又はフェニルス ルホニルであり、 Ｒ²は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ、フェノキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆−ア ルキルチオ、フェニルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルスルホニル、フェニルスルホニ ル、メチル又は非置換もしくは塩素、メトキシ、エトキシ又はメチルで置換され たフェニルであり、 Ｒ³は、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシカルボニル（このアルキル鎖はエーテ ル官能基で１又は２個の酸素原子により中断されていてもよい）、カルバモイル 又はＣ₁〜Ｃ₄−モノ−又はジアルキルカルバモイルであり、 Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル（これはエーテ ル官能基で１〜３個の酸素原子により中断されていてもよくかつヒドロキシル、 シアノ、塩素、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルカニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ カルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシカルボニルオキシもしくはＣ₁〜Ｃ₆−モノ− 又はジアルキルアミノカルボニルオキシで置換されていてもよい）、又はＣ₃〜 Ｃ₄−アルケニルであり、又はＲ⁴はまた水素であってもよく、 Ｘは，水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、塩素、臭素又は式 −ＮＨ−ＣＯ−Ｒ¹¹（Ｒ¹¹はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルであり、これはＣ〜Ｃ−アルコ キシ、シアノ、ヒドロキシル、塩素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルカノイルオキシで置換さ れていてもよい）の基、又はＣ₁〜Ｃ₆−アルケニルであり、 Ｙは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシであり、 Ｒ⁶は、非置換もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシで置 換されたＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、非置換もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシで置換され たベンジル、非置換もしくは塩素、メチル、メトキシ又はエトキシで置換された フェニル、２−ピリジル又は３−ピリジルであり、 Ｒ⁷は、シアノ、塩素又は臭素であり、 Ｒ⁸は、非置換もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、塩素又はシアノで置換された Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、非置換もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、塩素又はシアノで 置換されたフェニル、非置換もしくはシアノ又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニ ルで置換されたＣ₁〜Ｃ₆−アルキルチオ、又は非置換もしくはシアノ又はＣ₁〜 Ｃ₄−アルコキシカルボニルで置換されたフェニルチオであり、 Ｒ⁹は、非置換もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ又はアセチルアミノで置換され たチエニル、又はピリジルであり、かつ Ｒ¹⁰は、シアノ、塩素又は臭素である］で示される。 前記アゾ染料は、自体公知である。式VIａ及びVIｂの染料は、例えば米国特許 第５,２８３,３２６号明細書又は米国特許第５,１４５,９５２号明細書に記載さ れている。欧州特許出願公開第８７６１６号明細書、欧州特許出願公開第８７６ ７７号明細書、欧州特許出願公開第１２１８７５号明細書、欧州特許出願公開第 １５１２８７号明細書及び米国特許第４,９６０,８７ ３号明細書は、式VIｃの染料を開示している。米国特許第５,１３２,４１２号明 細書は、式VIｄ及びVIｆのタイプの染料を記載している。米国特許第５,２１６, １３９号明細書は、式VIｅの染料を開示している。式VIｇ及びVIｈの染料は、例 えば米国特許第３,９８１,８８３号明細書、ドイツ国特許出願公開第３１１２４ ２７号明細書、欧州特許出願公開第６４２２１号明細書又はVenkataraman著、Th e Chemistry of Synthetic Dyes、３巻、４４４〜４４７頁に記載されているか 、又はそれらに記載された方法に基づき得ることができる。 適当なメチンは、例えば式VII： ［式中、 Ｗは、窒素又はＨであり、 Ｋ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルキル（これは置換されていてもよくかつエーテル官能 基で１個以上の酸素原子により中断されていてもよい）、置換されたもしくは非 置換フェニル、又はヒドロキシルであり、 Ｋ²は、５員の芳香族複素環式基であり、 Ｋ³は、水素、シアノ、カルバモイル、カルボキシル又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキ シカルボニルであり、 Ｋ⁴は、酸素又は式Ｃ（ＣＮ）₂，Ｃ（ＣＮ）ＣＯＯＫ⁶又はＣ（ＣＯＯＫ⁶）₂ （Ｋ⁶はいずれの場合もＣ₁〜Ｃ₈−アルキルであり、これはエーテル官能基で１ 又は２個の酸素原子により中断されていてもよい）の基であり、かつ Ｋ⁵は、水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルである］で示される。 式VIIに登場する置換されたアルキルは、置換基として例えば他に断りのない 限り、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシフェニル 、ハロフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルカノイルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルアミノカ ルボニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルコキシカ ルボニルオキシ（この場合最後に挙げた３つの基内のアルキル鎖はエーテル官能 基で１〜４個の酸素原子により中断されていてもよく又は中断されていなくても よい）、及び／又はフェニル又はフェノキシ置換基、ハロゲン、ヒドロキシル又 はシアノを有することができる。置換されたアルキル内の置換基の数は一般に１ 又は２である。 エーテル官能基で酸素原子により中断された式VII内に登場するアルキルは、 有利には、他に断りのない限り、エーテル官能基で１〜４個の酸素原子、特に１ 又は２個の酸素原子により中断されたアルキルである。 式VII内に登場する置換されたフェニル基は、例えば 置換基として、他に断りのない限り、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキ シ、ハロゲン、特に塩素又は臭素、又はカルボキシルを有することができる。置 換されたフェニル中の置換基の数は、一般に１〜３である。 Ｋ²は、例えばピロール、チアゾール、チオフェン又はインドール系列から誘 導される。 重要な基Ｋ²は、例えば、式： [式中、 ｎは、０又は１であり、 Ｌ¹及びＬ²は、相互に無関係に、水素もしくは、ヒドロキシル基を除く、前記 の基Ｋ¹であるか、又はそれらに結合している窒素原子と一緒になって、更に複 素原子を有してよい５−員又は６−員の飽和複素環式基であり、 Ｌ³は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、置換されていない、又はＣ₁〜 Ｃ₄−アルキル−又はＣ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシ−置換されたフェニル、置換されていない、又はＣ₁〜Ｃ₄− アルキル−又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ−置換されたベンジル、シクロヘキシル、 チエニル、ヒドロキシル又はＣ₁〜Ｃ₈−モノアルキルアミノであり、 Ｌ⁴及びＬ⁵は、それぞれ相互に無関係に、水素、ヒドロキシル、置換されてい ない、又はフェニル−又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルフェニル−置換されたＣ₁〜Ｃ₈− アルキル、置換されていない、又はフェニル−又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルフェニル 置換されたＣ₁〜Ｃ₈−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルカノイルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₈− アルキルスルホニルアミノ又はＣ₁〜Ｃ₈−モノ−又は−ジアルキルアミノスルホ ニルアミノであり、 Ｌ⁶は、シアノ、カルバモイル、Ｃ₁〜Ｃ₈−モノ−又は−ジアルキルカルバモ イル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシカルボニル又は置換された又は置換されていないフ ェニルであり、かつ Ｌ⁷は、ハロゲン、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜 Ｃ₄−アルキルチオ、置換されていない、又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−又はＣ₁〜Ｃ₄ アルコキシ−置換されたフェニル又はチエニルである]のものである。 このようなメチン染料は、例えば、先行のドイツ特許出願ＰＣＴ／ＥＰ第９５ ／００３２７号明細書中に記載されている。 好適なビオラントロン染料は、例えば、式ＶＩＩＩ： [式中、Ｈａｌは、塩素又は臭素であり、かつｍは、１又は２である]に相応する 。 このような染料は、例えば、C.I.Vat Violet 9（60005）又はC.I.Vat Violet 1(60010)として公知である。 好適なインダントロン染料は、例えば、式ＩＸ： に相応する。 これは、インダントロン又はC.I.Vat Blue 4(69800)として公知である。 ポリアミドの処理を、アントラキノン、殊に、式Ｖのもの及び／又はビオラン トロン、殊に、式ＶＩＩＩのもの、特に、式中のＨａｌが臭素であり、かつｎが １である式ＶＩＩＩの染料の群の１種又は１種を上回 る青又はバイオレットシェーディング染料の存在下に実施する方法が、特に重要 である。 方法を、C.I.Disperse Violet 28(61102)として既に公知である式Ｖｅ： の染料又は式Ｖｆ： [式中、Ｚ²は、前記と同様に定義され、かつ殊には、４−オキサヘキシルである ]の染料と、殊に、式中のＨａｌが臭素であり、ｎが１である式ＶＩＩＩの染料 との混合物の存在下に実施するのが、工業的に特に重要である。 その使用量は、漂白されるべきポリアミドの重量に対して、一般に、蛍光増白 剤０．００５〜０．３重量％、有利に、０．０１〜０．１重量％であり、かつ青 又はバイオレットシェーディング染料０．００００５〜０．０２重量％、有利に 、０．０００５〜０．００２重量％である。 ポリアミドの増白は、エキゾースト法又はサーモゾル法で実施するのが一般的 である。 エキゾースト法では、漂白されるべきポリアミドを、通常、１０〜３５℃の温 度で、助剤、例えば、分散剤、カルボン酸又はアルカリドナーを伴う、又は伴わ ない蛍光漂白剤及び青又はバイオレットシェーディング染料を含有し、かつその ｐＨが、５〜１２、有利に７〜１１である染浴中に導入する。この溶液比（溶液 ：ポリアミドの重量比）は、３：１〜４０：１、有利に、５：１〜２０：１であ る。次いで、この浴を、１５〜３０分間かけて、９０〜１３０℃、有利に９５〜 １００℃に加熱し、かつその温度に、１５〜６０分間、保持する。この後、漂白 されたポリアミドをすすぎ、かつ乾燥させる。 サーモゾル法では、漂白されるべきポリアミドを、通常、助剤（前記参照）を 伴う、又は伴わない蛍光漂白剤及び青又はバイオレットシェーディング染料を含 有する水溶液でパジングする。含浸量は、通常、４０〜７０％である。この後、 ポリアミドを乾燥させ、１５０〜２００℃の温度／５〜６０秒で、定着させる。 本発明の方法では、蛍光漂白剤及びシェーディング染料を、通常、水性調製物 の形で使用する。このような調製物は、通常、水を含有し、かつそれぞれ、調製 物の重量に対して、漂白剤とシェーディング染料との前記の混合物１〜４０重量 ％、有利に、３〜１０重量％及び助剤５〜６０重量％、有利に５〜５２重量％で ある。 適当な助剤には、例えば、酸化エチレンと脂肪族アルコール、高級脂肪酸又は アルキルフェノールとの付加物又はエチレンジアミン−エチレンオキシド−プロ ピレンオキシド付加物の群のアニオン性又は非イオン性分散剤又はドイツ特許（ ＤＥ−Ａ）第２７４５４４９号明細書中に記載されているような分散剤、Ｎ−ビ ニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸とのコポリマー、保水剤、例えば、エ チレングリコール、グリセロール又はソルビトール又は殺生剤が、包含される。 有利な方法では、水に加えて、それぞれ、調製物の重量に対して、漂白剤及び シェーディング染料の前記の混合物１〜４０重量％、有利に、３〜１０重量％、 アニオン性又は非イオン性分散剤３〜１２重量％、Ｎ−ビニルピロリドンと３− ビニルプロピオン酸とのコポリマー１〜１５重量％及びその他の助剤（例えば、 保水剤又は殺生剤）１〜２５重量％を含有する漂白剤調製物を使用する。 漂白されるべきポリアミドは、その他の慣用の物質、例えば、セルロース、ポ リウレタン又はポリエステルとの混合物として存在していてもよい。 本発明の方法は、エグゾースト法だけではなく、サーモゾル法によっても、優 れた白色効果で、ポリアミドを漂白することを可能にする。漂白された材料は、 良好な性能特性を有する。 次の例で、本発明を詳述する。 染法 ａ）エグゾースト法 ポリアミドファブリックを、２５℃で、漂白剤／シェーディング染料混合物Ｘ 重量％（ファブリックの重量に対して）及び２−ナフタレンスルホン酸及びホル ムアルデヒドの縮合生成物のナトリウム塩１ｇ／ｌを含有し、かつｐＨを、下記 に記載のｐＨに調節されている染浴中に導入する。次いで、この浴を、３０分か けて１００℃に加熱し、かつこの温度に、更に３０分間保持する。その後、ファ ブリックをすすぎ、かつ乾燥させる。 ｂ）サーモゾル法 ポリアミドファブリックを、室温で、漂白剤／シェーディング染料混合物Ｘｇ ／ｌ及び炭酸ナトリウムＹｇを含有する水溶液でパジングする。含浸量は、６０ ％である。次いで、ファブリックを乾燥させ、かつその後、１９０℃／３０秒で 、定着させる。 例１ 式： の漂白剤５０ｇ（漂白剤混合物−シアノ基とビニル基との位置：オルト−メタ６ ０重量％、オルト−パラ２６重量％及びオルト−オルト１４重量％）、式： の染料０．５ｇ及び式： の染料０．５ｇの混合物。 サーモゾル法。 Ｘ＝１ｇ／ｌ、 Ｙ＝１ｇ／ｌ。 例２ 例１中に記載の漂白剤／染料混合物を使用した。 エグゾースト法。 Ｘ＝０．１重量％。 ｐＨ１０。 例３ 式： の漂白剤１００ｇ（漂白剤混合物−シアノ基とビニル基との位置：オルト−メタ ８０重量％及びオルト−パラ２０重量％）、式： の染料０．５及び式： の染料０．７ｇの混合物。 サーモゾル法。 Ｘ＝０．５ｇ／ｌ、 Ｙ＝０ｇ／ｌ。 例４ 例３中に記載の漂白剤／染料混合物を使用した。 エグゾースト法。 Ｘ＝０．０５重量％。 ｐＨ１０。 例５ 式： の漂白剤１００ｇ（漂白剤混合物−シアノ基とビニル基との位置：オルト−パラ ４０重量％、メタ−パラ５ ０重量％及びオルト−オルト１０重量％）及び式： の染料１ｇの混合物。 サーモゾル法。 Ｘ＝１ｇ／ｌ、 Ｙ＝０ｇ／ｌ。 例６ 例５中に記載の漂白剤／染料混合物を使用した。 エグゾースト法。 Ｘ＝０．１重量％。 ｐＨ７。 例７ 式： の漂白剤１００ｇ及び式： の染料１ｇの混合物。 サーモゾル法。 Ｘ＝１ｇ／ｌ、 Ｙ＝１．５ｇ／ｌ。 例８ 例７中に記載の漂白剤／染料混合物を使用した。 エグゾースト法。 Ｘ＝０．１重量％。 ｐＨ１１。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ， ＶＮ (72)発明者 マンフレート ヘルマン ドイツ連邦共和国 Ｄ−67061 ルートヴ ィッヒスハーフェン パルクシュトラーセ 23 (72)発明者 ハンス シュヴィント ドイツ連邦共和国 Ｄ−67551 ヴォルム ス ドルフグラーベンシュトラーセ 25

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ポリアミドを水性液内で蛍光増白剤を用いて処理することにより、テキス タイルの形の合成ポリアミドを蛍光増白する方法において、蛍光増白剤として式 Ｉ： の１種以上のシアノスチリル化合物を使用し、かつ処理を増白すべきポリアミド の重量を基準として、蛍光増白剤０．００５〜０．３重量％及び青又はバイオレ ット・シェーディング染料０．００００５〜０．０２重量％を使用することによ り１種以上の青又はバイオレット・シェーディング染料の存在下に実施すること を特徴とする、ポリアミドを蛍光増白する方法。 ２．青又はバイオレット・シェーディング染料が、アントラキノン、アゾ染料 、メチン染料、ビオラントロン又はインダントロンの部類に属する、請求項１記 載の方法。