JPH10502404A - 液晶コポリ(エステル−イミド)およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.式(I): または、式(II): で示される構造単位を少なくとも1つおよび式(III): −[−CO−Ar−CO−O−al−O]n− [式中、Arはフェニレンまたはナフタレニレンであり、alは炭素原子1〜6個 を有する脂肪族残基であり、nは1〜500の整数である。] で示される構造単位を含み、式(III)の構造単位と、式(I)または式(II)の構造 単位のモル比が1:100〜100:1である、 ことを特徴とする液晶芳香族コポリ(エステル−イミド)ポリマー。 2.式(I)の構造単位と組み合わせて、下記式(IV)および(V): [式中、XおよびYはそれぞれ独立して水素、クロロ、フェニルまたは炭素原子 1〜4個を有するアルキル基を表す] および、(VI)および(VII): で示される構造単位を少なくとも1つ有する請求項1に記載のコポリ(エステル −イミド)。 3.ポリマーが式(III)、(I)および(V)の構造単位を有し、式(III)の構造単 位のポリマーの他の構造単位の合計に対するモル比が1:99〜60:40、好 ましくは10:90〜50:50である請求項2に記載のコポリ(エステル−イ ミド)。 4.式(I)の構造単位の式(V)の構造単位に対するモル比が0.8:1〜1: 0.8である請求項2または3に記載のコポリ(エステル−イミド)。 5.ポリマーが式(III)、(I)および(V)の構造単位と共に、式(VI)および(VI I)の構造単位を有し、式(III)の構造単位のポリマーの他の構造単位の合計に対 するモル比が1:99〜60:40、好ましくは10:90〜50:50である 請求項2に記載のコポリ(エステル−イミド)。 6.式(I)の構造単位の式(V)および(VI)または(VII)の構造単位の合計に対 するモル比が1:100〜100:1である請求項2または5に記載のコポリ( エステル−イミド)。 7.ポリマーが式(II)の構造単位と組み合わせて、式(VII)の構造単位を少な くとも1つ有し、式(III)の構造単位の式(II)および(VII)の構造単位の合計に対 するモル比が約1:99〜60:40、好ましくは10:90〜50:50であ る請 求項2に記載のコポリ(エステル−イミド)。 8.ポリマーが式(II)の構造単位と組み合わせて、式(VI)の構造単位を少なく とも1つおよび式(VII)の構造単位を少なくとも1つ有し、式(III)の構造単位の ポリマーの他の構造単位の合計に対するモル比が約1:99〜60:40、好ま しくは10:90〜50:50である請求項2に記載のコポリ(エステル−イミ ド)。 9.式(II)の構造単位の式(VII)および任意の式(VI)の構造単位に対するモル 比が1:100〜100:1である請求項7または8に記載のコポリ(エステル −イミド)。 10.N−(4'−カルボキシフェニル)トリメリット酸、1,4−ベンゼンジカ ルボン酸、置換1,4−ジヒドロキシベンゼン、芳香族ヒドロキシ酸およびポリ( アルキレンテレフタレート)、ポリ(アルキレンナフタレート)またはポリ(シクロ ヘキサノールテレフタレート)から誘導される構造単位を有する液晶コポリ(エス テル−イミド)。 11.前記ポリマーのガラス転移温度が約100〜190℃、好ましくは約1 05〜175℃である前記請求項のいずれか1つに記載のコポリ(エステル−イ ミド)。 12.CHCl3とトリフルオロ酢酸の混合物中2g/lの濃度において測定 される前記ポリマーの内部粘度が、約0.4〜1.0dL/g、好ましくは約0. 45から0.80dL/gである前記請求項のいずれかに記載のコポリ(エステル −イミド)。 13.ポリ(エチレンテレフタレート)の内部粘度が約0.5〜1.0dL/gで ある前記請求項のいずれか1つに記載のコポリ(エステル−イミド)。 14.ポリ(アルキレンテレフタレート)、ポリ(アルキレンナフタレート)およ びポリ(シクロヘキサノールテレフタレート)から成る群から選択される少なくと も1つの芳香族ポリエステルを、N−(3'−ヒドロキシフェニル)−トリメリッ ト酸イミドまたはN−(4'−カルボキシフェニル)トリメリット酸イミドまたは それらの誘導体と重縮合させることを特徴とする液晶コポリ(エステル−イミド) の製造方法。 15.芳香族ポリエステルおよびN−(3'−ヒドロキシフェニル)−トリメリ ット酸イミドまたはそれらの誘導体を、2−ヒドロキシ−6−ナフトエ酸または その誘導体および/または1,4−ベンゼンジカルボン酸またはその誘導体と重 縮合させる請求項14に記載の方法。 16.芳香族ポリエステルテレフタレート)の、イミドおよナフトエ酸および カルボン酸の合計に対するモル比が約1:99〜60:40、好ましくは5:9 5〜60:40、特に10:90〜50:50である請求項15に記載の方法。 17.芳香族ポリエステルおよびN−(4'−カルボキシフェニル)トリメリッ ト酸イミドまたはそれらの誘導体を、置換基が水素、クロロ、フェニルまたはC1-12 アルキル、好ましくはC1-4アルキルから成る群から選択される置換1,4− ジヒドロキシベンゼンおよび/または4−ヒドロキシ安息香酸またはその誘導体 と重縮合させる請求項14に記載の方法。 18.芳香族ポリエステルの、イミドおよびジヒドロキシベンゼンおよび安息 香酸の合計に対するモル比が、1:99〜60:40、好ましくは5:95〜6 0:40、特に10:90〜50:50である請求項17に記載の方法。 19.エステル化の前に出発化合物のヒドロキシル基を少なくとも部分的にア セチル化することにより、アセテート法によってコポリ(エステル−イミド)を製 造する請求項14に記載の方法。 20.コポリ(エステル−イミド)をエステル交換によって製造する請求項14 に記載の方法。 21.液晶成分が請求項1〜13のいずれか1つに記載のポリマーを含んで成 ることを特徴とする、液晶プラスッチクとブレンドされた熱可塑性樹脂を含有す るポリマーマトリックスを含むポリマーブレンド。 22.ポリマーマトリックスが、ポリオレフィンまたはオレフィンモノマーの コポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテル、ポリスチレン、ポリビ ニルクロリド、ポリアクリル、例えばポリ−R−アクリレートまたはポリ−R− メタクリレート[式中、Rはメチル、エチル、ブチルまたは類似のものである。 ]、ポリカーボネート、ポリケトン(例えばポリエーテルエーテルケトン)、ポリ エ ーテルイミドまたはポリイミドを含んで成る請求項21に記載のポリマーブレン ド。 23.コモノマーがビニルアセテート、ブチルアクリレート、メチルアクリレ ートおよび/またはエチルアクリレートである請求項22に記載のポリマーブレ ンド。 24.ポリマーマトリックスとブレンドすることができ、ポリマー技術におい てそれ自体既知の方法によって製品に形成にされた、請求項1〜13のいずれか 1つに記載のコポリエステルを含有することを特徴とするポリマー製品。 25.射出成形、吹込成形、押出、溶融紡糸または深絞り成形によって製造さ れたことを特徴とする請求項24に記載のポリマー製品。 26.ファイバー、フィラメントまたはフイルムの形態であることを特徴とす る請求項24または25に記載のポリマー製品。 27.チューブ、パイプまたはシースの形態であることを特徴とする請求項2 4または25に記載のポリマー製品。 28.ケーブルの構造部品またはケーブルのシースの形態にされる請求項24 または25に記載のポリマー製品。
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