JPH10501990A

JPH10501990A - 複製能力のある単純ヘルペスウイルスは新生細胞の破壊を媒介する

Info

Publication number: JPH10501990A
Application number: JP8503296A
Authority: JP
Inventors: ロバートエル．マーテュザ; サミュエルディー．ラブキン; トシヒロミネタ
Original assignee: Georgetown University
Current assignee: Georgetown University
Priority date: 1994-06-23
Filing date: 1995-06-23
Publication date: 1998-02-24
Anticipated expiration: 2020-12-14
Also published as: AU679644B2; EP0766512A4; US5585096A; EP0766512B1; EP1428887A1; DE69535584T2; ATE371036T1; EP1428887B1; ATE409751T1; DK0766512T3; CA2193491C; EP0766512A1; AU3988897A; JP3726841B2; AU2906095A; CA2193491A1; DE69535851D1; WO1996000007A1; DE69535584D1

Abstract

(57)【要約】悪性脳腫瘍細胞をインビボで殺す方法は複製可能な単純ヘルペスウイルスベクターを腫瘍細胞に投与することを要する。γ34.5遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の発現の欠損を有する複製可能な単純ヘルペスウイルスベクターは、特異的に腫瘍細胞を破壊し、抗ウイルス剤に高感受性であるが、神経毒性ではない。

Description

【発明の詳細な説明】複製能力のある単純ヘルペスウイルスは新生細胞の破壊を媒介する発明の背景本発明は、腫瘍細胞を殺す能力を持つ改変型単純ヘルペスウイルスの使用に関する。特に、本発明は、２つの遺伝子に変異を持ち、アシクロビルのような抗ウイルス剤に高感受性であり、神経毒性は無く、非分裂細胞においては複製しないが神経系腫瘍細胞を殺すことができるという性質を持つ複製能力のある変異型単純ヘルペスウイルスＩ型（HSV-1）に関する。神経系の悪性腫瘍は、神経外科手術や化学療法や放射線治療の最近の多くの進歩にも拘らず、通常致死性である。特に、悪性脳腫瘍と診断された患者の予後を本質的に変える標準的治療法はない。例えば、悪性神経膠腫同様、悪性骨髄芽腫、悪性髄膜腫、神経線維肉腫でも高死亡率が続いている。膠腫は、ヒト脳に発生する最もありふれた原発腫瘍である。最も悪性な神経膠腫である神経膠芽腫は、原発脳腫瘍全体の29%を占め、合衆国だけで年間約5000 人の新患がある。神経膠芽腫は殆ど常に致死性で生存年数の中央値は一年未満で、５年生存率は5.5%以下である[マハリー等、J.Neurosurg．71:826(1989); シャピロ等、J.Neurosurg．71:1(1989);キム等、J.Neurosurg．74:27(1991)]。神経膠芽腫は放射線療法により治療された後、通常局所的に再発する。即ち全身的転移は希である[ホッホベルグ等、Neurology 30:907(1980)]。神経膠芽腫患者の神経機能障害と死亡は腫瘍の局所的増殖が原因である。過去において、動物又はヒトにおける種々の型の腫瘍の治療能力についてウイルスが試されてきた。先行技術で提案されたがんのウイルス療法の治療メカニズムは、(i)免疫拒絶、即ちいわゆる「異型発生」現象を誘発するために腫瘍細胞表面上に新しい抗原を産生させること、および、(ii)ウイルスにより直接細胞を殺す、いわゆるがん融解法を含む[オースチン等、Adv．Cancer Res．30: 301（1 979); コバヤシ等、Adv．Cancer Res．30: 279(1979);モアー、Progr．Exp．Tum or Res．1: 411(1960)]。動物でもヒトでも腫瘍治療は野生型ウイルス、または継代した弱毒化ウイルス、または感染細胞標品に基づく[コバヤシ等、Adv．Canc er res．30: 279(1979);キャッセル等、Cancer 52:856(1983);モアー、Progr． Exp．Tumor Res．1:411(1960)]。数種の動物モデルや動物腫瘍が野生型ウイルスを用いたがん融解法を研究するために使用されている[モアー、Ann．Rev．Microbiol．8: 393(1954); モアー、 Progr．Exp．Tumor Res．1: 411(1960)]。少なくとも９種のウイルスが、マウス、ラット、ウサギおよびモルモットの種々の腫瘍に関して、ある程度の腫瘍後退を誘導する能力をもつことが示された。しかし、これら初期の動物実験に見られる主な欠点はウイルスの全身感染であった。全身感染を避けるために、抗癌剤として使用するためのウイルスの遺伝子技術は非分裂細胞では複製し得ないように改変したウイルスの創出に焦点を当ててきた。分裂細胞で複製できるウイルスは、正常な非分裂細胞では複製できないために、迅速に分裂している腫瘍細胞に優先的に感染する。宿主細胞の染色体に挿入されるためにそして/または複製できるためにはヘルパーウイルスを必要とするような、複製不可能なウイルスまたは欠損ウイルスを使用することにより、非腫瘍細胞に対する障害を防止することが期待された。複製欠損単純ヘルペスウイルスベクター系は、単純ヘルペスウイルス感染細胞で複製されてウイルス粒子に包み込まれるアンプリコンプラスミドから成る。欠損単純ヘルペスウイルスベクターは、単純ヘルペスウイルスベクターを産生するためにヘルパーウイルスを必要とする。複製欠損レトロウイルスを神経系腫瘍の治療のために使用するには、産生用細胞が必要であり、また、複製欠損レトロウイルス粒子各々が一個の細胞のみに感染するだけで、その後他の細胞に感染して増殖し得ないので、限界があることが示された。この様な複製欠損レトロウイルスは他の腫瘍細胞へ広まらないので、深層性の多重層腫瘍にインビボで完全に浸透することは不可能であろう[マーカート等、Neurosurg．77: 590(1992)]。レトロウイルスベクターを用いたがん治療の臨床試験は合衆国で承認された[ カルバー、Clin．Chem 40:510(1994)]。レトロウイルス含有細胞がヒト患者で成長中の脳腫瘍に移植された[オールドフィールド等、Hum．Gene Ther．4: 39(199 3)]。使用されたレトロウイルスは、HSV-1のチミジンキナーゼ遺伝子を周囲の脳腫瘍細胞へ運搬し、抗ヘルペス剤であるガンシクロビルに対する感受性を腫瘍細胞に賦与する。再発性神経膠芽腫多型または転移性腫瘍を持つ患者で、レトロウイルスベクター産生ネズミ線維芽細胞を定位移植法で治療した８人の内の５人が、ある程度の抗腫瘍有効性の証拠を示したが、どれも治癒されなかった[カルバー、上記(1994)]。オールドフィールドの記述のように、現行のレトロウイルスに基づく治療法の限界のいくつかは、(1)産生されるウイルスの低力価、(2)産生細胞移植塊の周囲の領域に限定されるウイルスの拡散、(3)産生細胞株に対する免疫応答の可能性、(4)レトロウイルス感染細胞による挿入変異誘発や形質転換の可能性、(5)「自殺」産物がレトロウイルス感染細胞と産生細胞を殺すので、プロドラッグであるガンシクロビルによる一回の治療計画、(6)レトロウイルスで形質転換した細胞に直接接触している細胞に限定される周辺効果である[ビ W.L.等、Human Gene Therapy 4: 725(1993)]。 1990年代初期に、遺伝子操作した複製可能なHSV-1ウイルスベクターの使用は、最初、抗腫瘍治療に関連して検討された[マーツザ等、Science 252: 854(1991 )]。複製可能ウイルスは一個の細胞に入り込み沢山のコピーを作り細胞を融解させ次の腫瘍細胞に拡散することができるという利点を持つ。チミジンキナーゼ欠損（TK^-）変異株、dlsptk、は動物脳腫瘍モデルにおいて、ヒト悪性神経膠腫細胞を破壊することができた[マーツザ等、上記(1994)]。不運なことに、dlsptk変異株は神経毒性に関して穏やかに弱毒化されただけで、腫瘍細胞を殺すのに適当な投与量で脳炎を誘発する[マーカート等、Neurosurgery 32: 597(1993)]。10⁶ のプラーク形成単位（pfu）の複製欠損単純ヘルペスウイルスベクターを頭蓋内投与すると致死率が50%ということが証明されているように、後遺症となる神経毒性のために、この様なベクターを腫瘍治療に使用することに制限がある。更に、既知のTK^-HSV-1変異株はアシクロビルやガンシクロビルのような最も普遍的に使用される効果的な抗ヘルペス剤に対して非感受性である。更に、腫瘍細胞殺傷用の安全で効果的なウイルスベクターの開発が最重要課題である。ヒト腫瘍細胞をインビボで殺すことができるウイルスベクターを創出すために種々の試みが為されたが、どのウイルスも、腫瘍細胞を殺すのに必要な投与量で神経毒性が弱毒化され、しかも、抗ウイルス剤に対して高度に感受性であり野生型ウイルスに復帰する可能性はなかった。現在、どのウイルスもこの様な基準に合うことは証明されていない。発明の概要従って、本発明は、ヒトに対する使用に適した複製可能なウイルスベクターであって、ヒト腫瘍細胞をインビボで殺傷する能力を持ち、抗ウイルス剤に対する高感受性と野生型ウイルスへの復帰不能性を示し、腫瘍細胞を殺傷するのに必要な投与量で神経毒性がないベクターを提供することを目的とする。本発明のもう一つの目的は、ヒト悪性脳腫瘍治療に使用して効果的で安全な、複製可能単純ヘルペスウイルス由来のベクターの生産法を提供することである。本発明の他の目的は、ワクチンや腫瘍治療に関連して使用するための安全な変異型HSV-1ベクターを提供することである。このベクターは、自然発生単一変異によって野生型へ復帰する能力がない。本発明の更にもう一つの目的は非神経組織由来の腫瘍細胞中で選択的に複製でき、そしてその細胞を殺すことができるような変異型HSV-1ベクターを提供することである。本発明の他の目的は、単純ヘルペスウイルス由来の複製可能なウイルスベクターの生産である。このベクターは、腫瘍細胞を殺す免疫応答を標的にする外来遺伝子を発現させることによる抗腫瘍遺伝子治療に使用することができる。本発明の更にもう一つの目的は、変異型単純ヘルペスウイルスベクターの生産である。このベクターは腫瘍細胞特異的プロモーターを有するために、特異的に腫瘍細胞を標的にすることができる。また、本発明の目的は、単純ヘルペスウイルス感染に対し防護するためのワクチンとして使用しても効果的で安全な複製可能ウイルスベクターの生産法を提供することである。これらの目的および他の目的を満足するように、本発明の一つの態様に従って、(i)機能のあるγ34.5遺伝子産物と(ii)リボヌクレオチドリダクターゼの両方とも発現できないような、複製可能単純ヘルペスウイルスを提供する。好ましい態様では、ベクターは両方の遺伝子の改変を含む。本発明のもう一つの態様に従って、被験者の腫瘍細胞を殺す方法を提供する。その方法は、その被験者に下記の（A）と（B）を含む医薬混合物を投与する段階を含む。（A）は単純ヘルペスウイルスベクターで(i)γ34.5遺伝子と(ii)リボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子が改変されている。（B）は、医薬品として許容されるベクター用基剤であって、腫瘍細胞はベクターにより組織内で改変され殺傷される。腫瘍細胞は神経系の型であり、星状膠細胞腫、乏突起神経膠腫、髄膜腫、神経線維腫、神経膠芽細胞腫、脳室上衣細胞腫、神経線維腫、神経線維肉腫、髄芽細胞腫から成る群から選択され得る。殺され得る他の腫瘍細胞の種類は、本発明に従って、黒色腫細胞、膵臓がん細胞、前立腺癌細胞、乳癌細胞、肺癌細胞、結腸癌細胞、リンパ腫細胞、肝癌細胞、中皮腫および類表皮腫癌細胞から成る群から選択した細胞を含む。本発明のさらにもう一つの態様に従って、被験者に存在する腫瘍細胞を殺すための方法を提供する。この方法は、単純ヘルペスウイルスベクターをその被験者に投与する段階を含む。ベクターは腫瘍細胞特異的プロモーターを含み、プロモーターはウイルス複製に必要な少なくとも一つのウイルス蛋白の発現を調節し、プロモーターは正常細胞におけるよりも腫瘍細胞において選択的に、またはより高いレベルに誘導する。この方法は、神経系腫瘍細胞、例えば神経膠芽腫細胞、髄芽腫細胞、髄膜腫細胞、神経線維肉腫細胞、星状膠腫細胞、乏突起神経膠腫細胞、神経線維腫細胞、脳室上衣腫細胞、神経線維腫細胞において選択的に発現することができるようなプロモーターを使用する。単純ヘルペスウイルスの複製可能なベクターを調製するための方法も提供されており、(A)単純ヘルペスウイルスのウイルスゲノムを分離する段階と、(B)ウイルスが(1)抗ウイルス剤に感受性であり、(2)腫瘍細胞を殺傷し、(3)広汎性が減少した神経毒性を発現するようにゲノムを永久的に改変する段階とを含む。例えば、ベクターの単純ヘルペスウイルスはHSV-1、またはHSV-2であり得る。本発明は更に、被験者を単純ヘルペスウイルス感染から守る手段も備えており、その方法は（A）ウイルスゲノムの(i)γ34.5遺伝子と(ii)リボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子が改変された単純ヘルペスウイルスベクターと、（B）薬学的に許容されるベクター用基剤、を含む薬学的組成物をその被験者に投与する段階を含む。本発明の更にもう一つの態様に従うと、腫瘍細胞に対する免疫応答を誘発する方法が提供されており、（A）ウイルスゲノムが(i)被験者の免疫応答を誘発することができる適切な蛋白質をコードし非単純ヘルペスウイルスの発現しうるヌクレオチド配列を含み、(ii)γ34.5遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子が改変された単純ヘルペスウイルスと、（B）薬学的に許容されるウイルス用基剤、を含む薬学的組成物をその被験者に投与する段階を含む。好ましい態様では、この方法は更に、神経外科手術、化学療法または放射線療法と組み合わせて投与する段階を含む。本発明の変異型ウイルスベクターは宿主の基礎体温以上の高温に感受性であり、脳炎や発熱がある場合にウイルスの複製を更に阻害することによる付加的な安全性という特徴を提供する。本発明の他の目的、特徴、及び利点は、後述の詳細な説明で明らかになるであろう。しかし、詳細な説明と特定の実施例は、本発明の好ましい態様を提示する一方で、単なる例示のために記載されている。その理由は、本発明の精神及び範囲内の種々の改変及び修飾は、当業者にはこの詳細な説明から明らかになるからである。図面の簡単な説明本発明は下記の図面を参照することで、より完全に理解することができる。図１は、γ34.5遺伝子の両方のコピーに1 KBの欠失とIP60遺伝子に挿入を含む変異型単純ヘルペスウイルスの構築を図式的に説明する図である。図２は、変異型単純ヘルペスウイルス、G207-1、の配列の配置を示す図であり、基礎である親の野生型（F株）と比較してある。略号における、BはBamHI、Be はBStEII、GはBglII、NはNcoI、SはScaI、StはStuI、及びXはXhoIを示す。図３は、低い感染多重度（MOI=0.01）でも、培養されているヒト神経膠芽腫細胞U-87MGを全て殺すことができる、G207-1とG207-2の能力を説明するグラフである。図４は、R3616、G207-1、及びG207-2のガンシクロビル（GCV）感受性を説明するグラフであり、G207-1とG207-2はR3616よりもガンシクロビルに感受性が10倍高いことを示す。R3616（F株）はKOS株（野生型）とガンシクロビルに対し同じ感受性を持つ。図５は、無胸腺マウスにおける皮下のヒト脳腫瘍モデルで、ヒト脳腫瘍細胞（ U-87MG）の増殖を阻害するG207-1及びG207-2の能力を説明するグラフである。好ましい態様の詳細な説明本発明は、変異型で複製能力のあるHSV-1がインサイチュで腫瘍細胞に入り込み、数多くのコピーを作り、腫瘍細胞を融解させ、周囲の正常細胞に与える影響は比較的微少なまま次の腫瘍細胞に拡散する能力を利用する。本発明の変異型単純ヘルペスウイルスは、次の各々の特徴を有する：(1)ヒト脳腫瘍細胞殺傷に関する有効性、(2)正常な脳を保護するため、普遍的神経毒性の顕著な弱毒化、(3) 単一変異が野生型ウイルス表現型への復帰を引き起こさないための多重欠失、(4 )ウイルスの望ましくない拡散を防ぐためのガンシクロビルに対する高感受性。本発明の変異型ウイルスは新生細胞において複製する能力はあるが、周囲の非新生組織を害さない。本発明のウイルスは、HSV-1の少なくとも２つの特定の遺伝子、即ち(1)γ34.5 遺伝子と(2)リボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の発現に改変を含むように操作される。この点についての改変は、γ34.5遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の両方の遺伝子産物の発現を破壊する改変を含む。このような多重変異の存在は、野生型病原性への復帰の可能性を更に減少させる。本発明は周囲の正常脳を傷つけずに脳腫瘍細胞を効果的に殺せるために、ウイルスを構築し次いで試験するための方法を提供する。更に、全身投与した薬物に対する感受性を増加させるために、変異をベクターに挿入することができる。リボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子またはγ34.5遺伝子に単一改変を有する単純ヘルペスウイルスベクター抗腫瘍療法に使用するために弱毒化された単純ヘルペスウイルスベクターを使用する最初の研究では、ベクターが分裂細胞においては複製するが非分裂細胞においては複製しないように一つの遺伝子に変異を持つHSV-1を使用した。この様な単一遺伝子変異型単純ヘルペスウイルスベクター２種は、(1)リボヌクレオチドリダクターゼの大サブユニットをコードするICP6遺伝子に、大腸菌のlacZ遺伝子の挿入を含むため、リボヌクレオチドリダクターゼが欠損している、hrR3[ミネタ, T．et al.，Gene Therapy 1: 878（1994）とミネタ，T．et al.，Neurosu rg． 80: 381(1994)]と(2)γ34.5 遺伝子の両方のコピーに変異がある RR3616、の２種である[マーカート等 Neurosurgery 32: 597(1993)]。リボヌクレオチドリダクターゼの変異は多くの方法により構築された。hrR3変異株は、ICP6遺伝子に大腸菌のlacZ遺伝子の挿入を含む。ICP6遺伝子はリボヌクレオチドリダクターゼの大サブユニットをコードする。単純ヘルペスウイルスの他のリボヌクレオチドリダクターゼ変異株は、本発明の変異型ウイルスベクターの構築に適する[ゴールドシュタインとウェーラー、上記; ゴールドシュタインとウェーラー、上記; プレストン等、Virol．167: 458(1988)]。リボヌクレオチドリダクターゼ（RR）は、DNA前駆体のデノボ合成における鍵となる酵素であり、リボヌクレオチドをデオキシリボヌクレオチドへ還元する反応を触媒する。HSV-1は自身のRR（UL39及びUL40遺伝子）をコードし、RRは２個の非同一サブユニットから成る。ヂュイタ、J．Gen．Virol．64: 513(1983)．大サブユニット（分子量 140 K）は、ICP6と命名され、小サブユニット（分子量 3 8 K）と強固に会合する。単純ヘルペスウイルスのRRは非分裂細胞における効率のよいウイルス増殖に必要であるが、多くの分裂細胞においては必要ではない[ ゴールドシュタインとウェーラー、J．Virol．62: 196(1988); ゴールドシュタインとウェーラー、Virol．166:41(1988);ジャコブソン等、Virol．173: 276(19 89)]。いずれのRRサブユニットもHSV-2に存在する。注目されることは、HSV-1 ICP6 が HSV-2 ICP10 と同じであること（Nikas et al.、Proteins 1: 376(1986); マクローランとクレメンツ EMBO J．2: 1953(1983);スワインとハロウエイ J．Vir ol．57: 802(1986)）、および、RRの小サブユニットの変異がRRの活性と神経病原性の両方の喪失になることである（カメロン等、J．Gen．Virol．69: 2607(19 88)）。hrR3にlacZ遺伝子が存在すると、βガラクトシダーゼの組織化学を使用してウイルス感染腫瘍細胞を同定できる。 U-87MGヒト神経膠芽腫細胞系に対するhrR3(0.1 pfu/細胞)のインビトロでの細胞病理的効果は有意であった。即ち、U-87MG細胞のわずか0.2%しか感染67時間後に生存していなかった。インビボ実験では、U-87MG腫瘍を持つ10の動物を任意に分け、5 x 10⁶のプラーク形成単位のhrR3、または培地のみ、のどちらかで腫瘍内処理した。ウイルス処理した群は有為な腫瘍増殖阻害を示した（p<0.01，片側ウィルコクソンの順位検定）。リボヌクレオチドリダクターゼ欠損（RR^-）と他の単純ヘルペスウイルス変異株間の重要な差は、hrR3のアシクロビル及びガンシクロビルに対する高感受性である。当業者に既知のTK-HSV-1変異株はこれらの抗ウイルス剤に耐性であるから、そのような変異株は全身感染または脳炎が起きた場合に除去することは困難であろう。このように、ウイルス性脳炎が起きた場合、hrR3ならば抗ウイルス治療に応答する。また、単純ヘルペスウイルスRR^-変異株は、感染を継続する能力とインビトロにおいて39.5℃にてウイルスDNAを合成する能力が著しく弱体化している[ゴールドシュタインとウェーラー、Virology 166: 41(1988)]。それゆえに、この変異株は、神経毒性が弱毒化しており、また感染した宿主の発熱状態では増殖しにくい。この様な性質は、ウイルス性脳炎が発症している場合に、神経毒性が弱毒化され、抗ウイルス療法を受け入れられなければならない治療用ベクターにとって必須である。 R3616のような、γ34.5 遺伝子のみに欠損がある単純ヘルペスウイルス変異株は、神経毒性が弱毒化されており、そのため正常脳細胞に与える可能性のある障害を減少する[グッドマン等、J．Virol．63: 1153(1989); チョウ等、Science 2 50: 1262(1990)]。R3616の神経毒性の減少は、神経性蛋白質合成の停止に関係あると推定される。この停止は、野生型単純ヘルペスウイルス感染では他に先んじて起きる[チョウとロイツマン、Proc.Nat'l Acad．Sci．USA 89:3266(1992)]。 γ34.5 遺伝子産物は、抗体を用いた感染細胞蛋白質のウェスタンブロットまたはイライザ分析により、またはコンフリューエント（融合性）になった一次細胞で複製がないことにより、検出される[ボロバン等、J．Virol．68: 48(1994)を参照せよ]。γ34.5 遺伝子はHSV-2にも存在する[マックゲオッホ等、J．Gen．Vi rol．72: 3057(1991)]。γ34.5 遺伝子はF，17，MGH-10，CVG-2と名付けられたH SV-1の４株において配列が決定された[チョウとロイツマン、J．Virol．64: 101 4(1990)]。 γ34.5 遺伝子の変異型HSV-1ベクターは、アシクロビルに対する感受性は野生型のレベルを保持している[マーカート等、上記(1993)]。γ34.5 の変異株は、種々の研究者により、異なる技術を用いて、またHSV-1 17株の変異株1771（マッキー等、J．Gen．Virol.75: 733(1994)）と変異株17termA（ボロバン等、J．Vir ol．68:48(1994)）のような異なる株で構築された。単純ヘルペスウイルスベクターの構築 HSV-1は、殆ど全ての脊椎動物細胞に感染する能力を持つヒト神経向性ウイルスである。自然感染は融解性複製サイクルになるか、または通常末梢神経節において潜伏が確立して、DNAがエピソーム状態に無期限に保持される。本発明の複製可能組換え型単純ヘルペスウイルスベクターは、単純ヘルペスウイルスの特定の２つの遺伝子、即ち(1)γ34.5 遺伝子と(2)リボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の発現に改変を含む。このような改変は両遺伝子産物を非機能性にするか、または両遺伝子の発現を減少させることにより、変異型単純ヘルペスウイルスベクターが本発明の性質を持つようにする。このような改変を得る方法は、(a)この両方の遺伝子産物の発現を破壊する方法、または(b)発現したγ34.5 遺伝子産物とリボヌクレオチドリダクターゼを非機能性にする方法を含む。遺伝子発現を破壊することが分かっている沢山の方法が知られており、挿入および/または欠失および/または塩基置換による、HSV-1ゲノムの遺伝子またはプロモーター配列の改変を含む[ロイツマンとジェンキンス、Science 229: 1208(1 985)]。本発明の変異型単純ヘルペスウイルスベクターは、ゲノムのγ34.5遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子に改変を持つ複製可能単純ヘルペスウイルスである。γ34.5 遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の改変は、これらの遺伝子の構造配列または調節配列のどちらかの修飾を含む。遺伝的改変は標準的方法により確定でき、その方法には、制限酵素で切断したウイルスDN Aとのサザーンブロットハイブリダイゼーション、ウイルスDNAの変異した部位の配列決定、（挿入には）リポーター遺伝子の存在、新しく生じた制限酵素サイト、リボヌクレオチドリダクターゼ活性の酵素アッセイ（ハスザーとバチェティー、J．Virol．37: 580(1981)）、RRまたはγ34.5 に対する抗体を用いた感染細胞蛋白質のウェスターンブロットまたはイライザ分析、および/またはγ34.5 に関してはコンフリューエント一次細胞（ボロバン等、J．Virol．68: 48(1994)を参照せよ）、RR^-に関してはマウス細胞（ジャコブソン等、Virology 173: 276(198 9)）における複製の喪失、等がある。次の単純ヘルペスウイルスの遺伝子操作は、変異型単純ヘルペスウイルスベクターの生産を説明するための例を提供する。本発明の単純ヘルペスウイルスベクターの技術操作は、生物学的に性質をよく調べられたウイルスに存在する、性質をよく調べられた２つの遺伝子、即ちγ34.5 遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子を利用する。 γ34.5 遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子を変異させた単純ヘルペスウイルスベクターは、変異誘導後に単離でき、またはウイルスゲノムと遺伝子操作した配列との組換えにより構築できる。単純ヘルペスウイルスの組換え頻度が高いことと形質転換したウイルスDNAが感染性であるという事実が、遺伝子操作を非常に簡単なものにしている。これらの遺伝子改変した複製可能ウイルスは、後述する安全で効率良いアッセイに使用することができる。 HSV-1は、長さが153キロベースの二本鎖直線状ゲノムを含み、ゲノムはマックゲオッホにより完全に配列決定された[マックゲオッホ等、J．Gen．Virol．69:1 531(1988)．マックゲオッホ等、Nucleic Acids Res 14: 1727(1986); マックゲオッホ等、J．Mol．Biol．181: １(1985);ペリーとマックゲオッホ、J．Gen．Vi rol．69: 2831(1988)]。DNA複製とウイルス粒子の集合は感染細胞の核で起きる。感染後期に、コンカテマー状（concatemeric）ウイルスDNAがゲノム長さの分子に切断されてウイルス粒子に包み込まれる。中枢神経系では、単純ヘルペスウイルスは、神経を貫通して拡散し、後退かまたは前進のどちらかの軸索内輸送により核へ移送され、そこで複製が起きる。 HSV-1ゲノムを使用して本明細書において説明した構築に基づいて、HSV-2を用いたDNA構築物は本発明に包含される。HSV-2は両方のRRサブユニットを含み、HS V-1 ICP6はHSV-2 ICP10に類似している[ニカス等、Proteins 1: 376(1986)；マックローランとクレメンツ、EMBO J．2: 1953(1983); スウェインとハロウェイ、J．Virol．57: 802(1986)]。γ34.5 はHSV-2にも存在する[マックゲオッホ等、J．Gen．Virol．72: 3057(1991)]。 γ34.5 またはリボヌクレオチドリダクターゼの調節配列の修飾による遺伝子発現の損傷単純ヘルペスウイルスに、機能のあるγ34.5 遺伝子産物とリボヌクレオチドリダクターゼを発現する能力を失わせるもう一つの方法は、その発現を損傷することである。γ34.5 遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の調節配列を改変することにより、この２つの遺伝子の発現を停止させることができる。 γ34.5 および/またはリボヌクレオチドリダクターゼのための調節領域は、γ 34.5 遺伝子とリボヌクレオチドリダクターゼ遺伝子の発現を破壊する標準的技術により改変することができる。例えば、この調節配列は、コーデイング配列の改変のために前述した技術を使用して、ウイルスゲノム内で改変させられる。 γ34.5 とリボヌクレオチドリダクターゼICP6のプロモーター領域はマップされている。γ34.5 のプロモーターは「a」配列内の領域にマップされた。「a」配列は、HSV-1コンカテマーを単位長さのDNAに切断するための配列、HSV-1 DNA をキャプシッドに包み込むための配列、及びL成分とS成分の反転用の配列を含む。チョウとロイツマン、J．Virol．57: 629(1986)。ICP6のプロモーター領域は、ICP6構造遺伝子の5'上流配列にマップされた[ゴールドシュタインとウェーラー、J．Virol．62: 196(1988);ジーとヘルマン、Virus Res．26: 141(1992)]。R Rの小サブユニット、即ちUL40の転写開始部位は、ICP6のコーデイング領域内にある[マックローランとクレメンツ、J．Gen．Virol．64: 997(1983);マックゲオッホ等、J．Gen．Virol．69:1531(1988)]。これらの改変がγ34.5遺伝子とRR遺伝子の調節能力に及ぼす影響は、ICP6/lac Z融合のために記述されているように、プロモーターの下流にリポーター遺伝子を挿入することにより検出できる[ゴールドシュタインとウェーラー、J．Virol ．62: 196(1988); ジーとヘルマン、Virus Res．26: 141(1992)]。単純ヘルペスウイルスの遺伝子は細胞のゲノムに存在するときは異なる様式で調節されるので、γ34.5またはリボヌクレオチドリダクターゼの調節成分の改変それぞれの影響は、種々の哺乳動物の標的細胞で査定されるであろう[マックナイト等、in CANC ER CELLS 4; DNA TUMOR VIRUSES，Cold Spring Harbor（1986）163-173]。操作したウイルスを構築するための別の方法は当業者には公知である。DNA配列の遺伝子操作のための別の方法は当業者には公知である。一般的にいって、これらの方法は、オースベル等、chapter 16 in CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLO GY( John Wiley and Sons．Inc.)；パオレッテイ等、米国特許第4,603,112号（Jul y 1986）を含む。ウイルスに関する考察もまた、コーエンデイー．エム.、「M olecular Genetics of Animal Viruses」in VIROLOGY 123-150(2nd ed.)(Raven Press，1990)に論評されてもいる。 HSV-1ベクターの構築は、例えば、米国特許第5,288,641号；ロイツマンとジエンキンス、J.Science 229: 1208(1985)；ジョンソン等、J．Virol．66: 2952(19 92); ゲイジ等、J．Virol．66: 5509(1992); スパーテとフランケル、Cell 30:2 95(1982); ゴールドシュタインとウェーラー、J．Virol．62: 196(1988)，コーエン、chapter 7，Virology，Raven Press，1990; ブレイクフィールドとデルーカ、The New Biologist，3: 203(1991); リープとオリボ、BioEssays 15:547(19 93);グロリオッソ等、Seminars in Virology 3: 265(1992);チョウとロイツマン、Proc.Natl．Acad．Sci．USA，89: 3266(1992);ブレイクフィールド等、Molec ．Neurobiol．1:339(1987);シー等、in:VACCINES 85，Cold Spring Harbor Pres s(1985)177-180;パレラ等、Molec．Cel．Biol．8: 457(1988);マッツ等、J．Gen ．Virol．64:2261(1983);モカルスキー等、Cell 22:243（1980）;コーエン等、S cience 234: 53(1986)に記述されている。抗ウイルス剤に対する高感受性の賦与神経膠芽腫に対する単純ヘルペスウイルスの治療的使用に関する安全性予備措置は、他の分裂細胞に感染する可能性をなくす手段を提供することを含む。臨床研究が、野生型HSV-1ウイルスでも通常最初の感染部位から遠くへは拡散しないか、または免疫能を持つ人には重篤な全身性疾患の原因にならないということを示している[サックス等、Ann．Int'l Med．111: 893(1989)]。注目することは、TK^-ウイルスはある種の免疫力が弱い患者では進行性疾患に関連することがあったということと、HSV-1変異株dlsptkはアシクロビルに耐性であるということである[エーリッヒ等、New Engl．J．Med．320: 293(1989);コーエン等、Proc．Nat'l Acad．Sci．USA 86: 4736(1989)]。抗ウイルス剤に対して親の野生型よりも感受性である変異型複製可能ウイルスベクターはどれも、抗ウイルス剤に対して高感受性であると思われ、変異型ウイルスの望まれない拡散を未然に防ぐための手段を提供する可能性がある。インビボ使用のための単純ヘルペスウイルス変異株を構築するに当たり、予測しない毒性のある感染を制御するために、現行の抗ヘルペス剤治療に対する感受性につき変異株は試験される。現在、沢山の薬剤がヒトのヘルペス感染治療に使用でき、単純ヘルペスウイルスDNA複製を阻害するヌクレオシド類縁体が最も効果的である。単純ヘルペスウイルスの３種の遺伝子が、ヌクレオシド類縁体に対する感受性に関与することが分かっている。その３種は、単純ヘルペスウイルス DNAポリメレース（UL30，pol）、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（UL23 ，tk）、及び蛋白質カイネースおよび細菌のフォスフォトランスフェラーゼにホモロジーを持つサイトメガロウイルスUL97である[ファーマン等、J．Virol．32: 77(1979); リトラー等、Nature 358: 160(1992)，サリバン等、Nature 358: 16 2(1992)]。ガンシクロビルに高感受性を示す単純ヘルペスウイルスDNAポリメレースの変異株が数多く存在し、これにはPAA'5及びAraA'9も含まれる[コーエン等、J．Vir ol．53: 477(1985)]。不運なことに、AraA'9を頭蓋内注射すると、早期に死んでしまい、皮下腫瘍の増殖になんら影響を及ぼさなかった[マーカート等、上記]。別の変異型単純ヘルペスウイルスであるdlsptkウイルスは、少なくともヌクレオシド類縁薬剤には、もはや薬剤感受性ではない、従って、インビボで制御できない可能性がある。神経毒性の弱毒化弱毒化した、または低下した普遍的神経毒性とは、本発明の二重変異型単純へルペスウイルスベクターの感染後に、生命を脅かす脳炎が起きないことを意味する。単純ヘルペスウイルスが誘導するヒトの脳炎は治療が非常に困難で、適当な薬剤処置をしても致死的になることもあるので、普遍的神経毒性を低下させることは本発明の重要な特徴である。本発明の変異型ウイルスは新生細胞においては複製できるが、周囲の非新生組織は見逃す。単純ヘルペスウイルスの異なる株は神経毒性が様々であり、より弱毒化された株は神経毒性をさらに低下させるために二重変異株の構築用に使用してもよい。 ATCCから入手できる他のHSV-1株は、HF(ATCC VR-260)，Maclntyre(ATCC VR-539) ，MP(ATCC VR-735)であり、HSV-2ではG株(ATVV VR-734)及びMS株(ATCC VR-54 0)である。別法としては、単純ヘルペスウイルスの遺伝子の変異で、インビボでおよび/ または特定の細胞集団でウイルスの複製を減少させる変異であればどれでも、本発明の変異型単純ヘルペスウイルスベクターに使用してよい。他の神経毒性遺伝子には、(i)デオキシユーテイーピーエース（ピレス等、J．Virol．66: 6706，( 1992)）、(ii)UL53（モヤル等、Virus Res．26: 99(1992)）、(iii)α22（シールズ等、J．Virol．55: 338(1985)）、(iv)US3（メイニール等、Virology 162: 251(1988)）がある。臨床的見解では、単純ヘルペスウイルス脳炎は、合衆国において最も普遍的に報告される中枢神経系（CNS）のウイルス感染であり、人口百万人当たり2.3人の発病が推定される。単純ヘルペスウイルス脳炎は通常側頭葉と大脳辺縁系に局在し、剖検の組織試験がこれらの部位にウイルス抗原の存在を証明している。数多くの薬剤が感染を抑制でき、その中には、アシクロビル9-92-ヒドロキシエトキシ-メチル)グアニン、ゾビラックス（登録商標）、アデニンアラビノシド（ビダラビン(登録商標)）、フォスカネット（フォスフォノフォルミックアシド，PFA ）、ガンシクロビル 9(1,3-デヒドロキシ-2-プロポキシ)メチルグアニン、DHPG N 2'NDG、シトベン(登録商標)がある[ホワイトリー等、ロッペツ等（編）中、IM MUNOBIOLOGY AND PROPHYLAXIS OF HUMAN HERPESVIRUS INFECTIONS，page 243(19 90，Plenum Press，N.Y.); ホワイトリー等、N．Engl．J．Med．297: 289(1977) ;オバーグ、Pharmacol．Ther．19: 387(1983); ダツカーモンド、Transplant．P roc．23: 171(1991)を参照せよ]。腫瘍特異性の達成単純ヘルペスウイルスは非常に広範な宿主域を持ち、中枢神経系の全ての細胞型に感染する能力を持つと思われるため、本発明の単純ヘルペスウイルス変異株は、腫瘍細胞特異的プロモーターを使用して特定の腫瘍型を標的にすることができる。「腫瘍細胞特異的プロモーター」という用語は、正常細胞よりも標的腫瘍細胞において選択的にまたは高レベルに誘導されるプロモーターを指す。腫瘍細胞特異的プロモーターは特定の細胞型かまたは腫瘍細胞において選択的にまたは高レベルに誘導されるプロモーターを含む。本発明のベクターが、非神経性組織由来の腫瘍細胞の中で選択的に複製し、その細胞を殺すように設計することも可能である。本発明の単純ヘルペスウイルスベクターはウイルス複製に必要な少なくとも一つのウイルス蛋白質を、細胞特異的または腫瘍細胞特異的プロモーターの調節下に置くように操作することができる。腫瘍細胞特異的プロモーターは、正常細胞よりも腫瘍細胞において選択的にまたは高レベルに誘導される。このような腫瘍細胞特異的HSV-1変異株は、野生型単純ヘルペスウイルスに必須な遺伝子が発現しない環境で、標的腫瘍においては高度に発現する遺伝子のプロモーターを利用する。そのようなプロモーターには、上皮細胞増殖因子受容体遺伝子プロモーター（EGFr）、塩基性線維芽細胞増殖因子（bFGF）遺伝子プロモーター、NESTINまたは他の腫瘍関連プロモーター、単純ヘルペスウイルスの必須遺伝子（例えば、ICP4）の発現を駆動するエンハンサーエレメントがある。単純ヘルペスウイルスの必須遺伝子を非機能性にさせることは、遺伝的不活化やプロモーターを腫瘍細胞特異的プロモーターに置換することにより成し遂げられる。本発明は、ウイルスの必須遺伝子産物がウイルス自身のプロモーターよりはむしろ腫瘍細胞特異的なプロモーターの調節下にあるような、宿主域条件付き単純ヘルペスウイルス変異株を包含する。この特異的プロモーターのための適当な調節蛋白を含む増殖可能な細胞においてはウイルスの必須遺伝子産物が発現し、ウイルスは複製することができて、増殖不可能な細胞に感染するまで隣接細胞に拡散することができる。これらの研究は、本発明の複製可能な単純ヘルペスウイルスに当てはまる。しかし、これらの構造は正当な細胞型（即ち、腫瘍細胞）においてのみ複製可能であり、他の細胞（即ち、周辺組織）においては複製不能である。多くの腫瘍細胞型は、正常な分化終末細胞が発現しない表現マーカーを発現する。この発現パターン変化の利点を利用して腫瘍細胞特異的ウイルスを構築できる。神経腫瘍においてこのように分化されて調節される遺伝子の例には、(i)ヒト脳腫瘍、最も顕著には神経膠芽腫に遍在して発現し、通常神経上皮幹細胞で発現するが成熟中枢神経系細胞では発現しない中間径フィラメント蛋白質であるネスチン、(ii)分化誘導因子であって外胚葉の分裂誘導物質であり、ヒト神経膠芽腫で高度に発現するが転移性脳腫瘍や正常脳組織には発現しない塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)、(iii)EGFにより刺激される膜結合チロシン特異的プロテインカイネースで、過剰発現や変化の頻度が高く、その遺伝子はヒト進行性神経膠芽腫では増幅しているが正常脳での増幅は希である上皮細胞増殖因子受容体(EGFr)。異型発生に効果的な単純ヘルペスウイルスベクター腫瘍細胞を殺傷する免疫応答を標的にするために、腫瘍細胞特異的様式で外来遺伝子を発現させることによる特定の腫瘍に対する遺伝子治療に、本発明の変異型単純ヘルペスウイルスベクターを使用することができる[テッパー及びミューレ、Human Gene Therapy 5: 153(1994)]。更に、本発明は、低下した神経毒性を持つ複製可能単純ヘルペスウイルスベクターを腫瘍細胞調節物質または腫瘍細胞に対する免疫応答誘導物質として使用する。更に、本発明の変異型単純ヘルペスウイルスベクターは、腫瘍細胞に対する免疫応答を引き出すために、標的腫瘍細胞においてサイトカインを発現するように変えることができる。例えば、変異型単純ヘルペスウイルスベクターは、ウイルスが仲介する腫瘍細胞殺傷を誘導することができ、その後殺傷はサイトカインで強化された免疫応答により増強される。サイトトカインはベクター自身が発現する。変異型単純ヘルペスウイルスベクターからのサイトカインまたは他の遺伝子産物の発現は感染後数時間以内に起きるので、細胞が殺される以前に充分な遺伝子産物が合成されるであろう。細胞殺傷により抗腫瘍免疫応答の効果が高まることさえあるかもしれない[バーバ等、P roc.Nat'l Acad．Sci．USA 91: 4348(1994)]。単純ヘルペスウイルスベクターを介した腫瘍細胞の破壊本発明に従った治療候補の典型例は、(i)腫瘍および新生物に罹患したヒト以外の動物、(ii)腫瘍および新生物に罹患したヒト、(iii)神経系腫瘍に罹患した動物、(iv)神経膠星状細胞腫、乏突起神経膠腫、髄膜腫、神経線維腫、神経膠芽腫、脳室上衣腫、神経線維腫、神経線維肉腫、髄芽腫を含む悪性脳腫瘍の患者を含むがこれに限定されない。好ましくは、治療は腫瘍内直接接種により開始される。脳に存在する腫瘍には、MRIやCTや他の造影誘導定位技術を使用してウイルスを直接接種するか、または開頭時にウイルスを接種する。本発明の薬学的組成物は、注射可能な混合物剤型で投与するのが便利であろう。この目的のための典型的混合物は、医薬として許容される基剤を含む。例えば、その混合物は食塩含有燐酸緩衝液中のヒト血清アルブミンを含むことができる。医薬として許容される他の基剤は、水溶液、無毒な賦形剤、包含塩類、保存剤、緩衝液、及び類似物を含む[REMMINGTON'S PHARMACEUTICAL SCIENCES(15th ed. )1405-1412 & 1461-1487，Mack Publishing Co.（1975）及び THE NATIONAL FOR MULARY XIV(14th ed.)，American Pharmaceutical Association(1975)を参照]。非水溶媒の例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物性油脂、及びエチルオレイン酸のような注射可能な有機エステルである。水溶液基剤は、水、水溶液、生理食塩水、食塩及びリンゲルデキストロース等のような非経口基剤を含む。静脈注射用基剤は輸液及び栄養補充液を含む。pH、及び医薬混合物の種々の成分の正確な濃度は当業者の常法に従って調製される[グッドマン及びギルマン、THE PHARMACOLOGICAL BASIS FOR THERAPEUTICS(7th ed.)]。典型的には、単純ヘルペスウイルスベクターは水溶液または懸濁液のどちらかの注射可能物として調整されるであろう。即ち、注射直前に溶液に溶解するかまたは懸濁するのに適す固形物も調製されてよい。調製品は乳濁化にしてもよい。抗原活性のある成分が、医薬として許容されかつ活性成分と適合する賦形剤に混ざっていることがよくある。適当な賦形剤は、例えば、水、生理食塩水、デキストロース、グリセロール、エタノール、または類似物、およびこれらを組み合わせた物である。更に、必要に応じて、ベクターは、湿潤剤、または乳化剤、またはpH緩衝剤、またはアジュバント、またはベクターワクチンの効果を強化する免疫賦活剤のような補助物質を微量に含んでもよい。他の投与形式に適する他の剤型は、経口投与を含む。経口剤型は、典型的な賦形剤、例えば、医薬品等級のマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウム、類似物をふくむ。混合物は、溶液、懸濁液、錠剤、丸薬、カプセル、徐放剤型または散剤という型をとり、活性成分を10〜95%，好ましくは25〜70%含む。「単位投与量」という用語は、ヒトの使用に適する物理的に明確に区別される単位を表し、各単位は、希望する治療効果を得られるために必要な希釈剤、即ち運搬剤や基剤、および特定の治療レジメを勘案し計算により予め決定した活性物質の量を含む。投与量は、治療回数と量の両方に従って、治療される被験者、及び被験者の免疫系の抗体合成能力、及び望まれる保護の程度に依存する。投与に必要な活性成分の詳細な量は、実施する医者の判断に任され、各個人に特有である。しかし、投与量に適当な幅は、活性成分が個体当たり百乃至数百マイクログラム級にある。適当な初投与レジメ及びブースター注射も様々であるが、典型的には、初投与後1,2週間間隔で一回の注射または連続注射か、または他の投与法を施す。実施例1．高度に弱毒化された二重HSV突然変異体の構築ウイルスおよび細胞系 HSV−1野生型株（KOSまたは株F）およびHSV突然変異体（R3616、hrR3）は、好意的にも、D.M．コーエン、B．ロイツマン、J．チョウおよびS.K．ウェーラーの諸氏から提供して頂いた。HSV−1の株Fは、ATCC第VR−733号として入手でき、ベロ（Vero）細胞はATCC第CRL1587号として入手できる。HSV−1株Fから誘導される R3616は、γ34．5遺伝子の両コピーに1キロ塩基対の欠失を有する。R3616は、チョウら［Science、250 ：1262（1990）］に記載のとおり構築した。ウイルスの群体は、アフリカミドリザルの腎細胞（ベロ）の培養細胞中に、記載のとおり発生した。ウイルス群体は、コーエンら［J．Virol．53：477（1985 ）］に記載のとおり調製した。ヒト膠芽細胞腫の細胞であるU-87MG、T98G、U−138MGおよびA172は、アメリカンタイプカルチャーコレクション（米国メリーランド州Rockville）から入手し、10％不活化ウシ胎児血清（IFCS）および抗生物質で補強したダルベッコ最少必須培地（DMEM）で培養した。ウイルスDNAは、感染させた細胞からNP40で穏やかに溶解し、RNアーゼ、次いでSDSおよびプロテイナーゼKで処理し、最後にフェノール、クロロホルム／イソアミルアルコール、およびエーテルで抽出することにより単離した。該ウイルス DNAは、エタノールによる沈降、および水への再懸濁後のトランスフェクションに適している。組換えウイルスの生成のために、ウイルスゲノムに組換えようとするDNAの一片を、プラスミドから切採する。線状のDNAを、組換え子孫ウイルスの増殖を促進できる細胞に、ウイルスDNAとともに同時にトランスフェクションする。大規模な細胞変性効果が認められたとき、子孫ウイルスを採集する。次いで、選択できるか、またはふるい分けできる条件下で、許容される細胞に組換えウイルスを播種する。例えば、X-gal を加えることによって、LacZ+ 組換えプラークを染色し、青いプラーク（LacZ+ ）を選択する。更にプラーク精製を実施（3回）してから、群体を作成する。 γ34．5遺伝子産物とリボヌクレオチド還元酵素とをともに発現できない単純ヘルペスウイルスの構築ゴールドシュタインおよびウェーラーが記載したとおり、ウイルス組換え体の生成のための標準的手順を用いて、γ34．5とリボヌクレオチド還元酵素との双方の遺伝子が突然変異した単純ヘルペスウイルスの株を構築する。これらの遺伝子はともに、培養でのウイルス増殖に必須ではなく、そのため、ヌル変異体は、培養で生存できる。そのような二重変異体は、いずれの遺伝子への大腸菌LacZ遺伝子の挿入も包含するため、その部位での複製は、容易に検出できる。本発明の例示的な変異単純ヘルペスウイルスベクターは、R3616ウイルスから単離したDNA、およびpKX2−βG3の5．3kBのHindIII −XbaI断片を用いる相同的組換えによって、構築できる。本発明の範囲内のそのような変異体の一例を「G2 07」と呼ぶ。図1は、G207の構築を説明する。5種類の単離株を純化し、G207−1 、−2、−3、−4、−5と呼ぶ。 HSV−1野生型株Fから誘導したHSV−1変異体R3616は、γ34．5遺伝子の両コピーに1kBの欠失を有する。R3616ウイルスDNAへのICP6のlacZの挿入を構築するため、ICP6遺伝子の2．3kBのXhoI断片中にlacZの挿入を含む、pKX2−βG3の5．3kB のHindIII −XbaI断片をウサギ皮膚（RS）細胞に、R3616の伝染性ウイルスDNAと同時移入し、相同的組換えによってウイルスDNAに導入した。ICP6遺伝子（KOS）の2.3KBのXhoI断片中にlacZ遺伝子の挿入を含むプラスミドpKX2−βG3は、好意的にも、S.K．ウェーラー博士（コネチカット大学）によって提供された［ゴールドシュタインおよびウェーラー、J．Virol．、62：196（1988）］。プラスミドpKpX2’は、BamHIによるpKX2−βG3の部分的消化、lacZ遺伝子の除去、および再結合によって構築した。γ34．5遺伝子のNcoI−SphI断片を含むプラスミドpRB 4081は、好意的にも、B．ロイツマン氏によって提供された［チョウら、Science、25： 1262（1990）］。すべての組換えプラスミドは、標準的手順によって増殖させた。 200〜1000感染単位のR3616ウイルスDNA（約1μg）を、XbaIおよびHindIII による切断によって切り出したpKX2−βG3の10倍のモル過剰量の5．3kB挿入断片とともに、RS細胞に同時移入する。広範囲に拡散した細胞変性効果が観察されたとき、後代を採集し、ベロ細胞で力価を決定した。感染後2または3日目に、X−gal溶液でプラークを染色した。X−galで陽性に染まるプラークによって、組換えウイルスを同定した。組換えウイルスプラーク（ γ34．5−／ICP6−およびLacZ+）は、X−galの存在下で青色に染まる。青いプラークからの組換えウイルスを精製し、制限エンドヌクレアーゼによる地図作成によってDNA解析して、変異ウイルスのDNA構造を確認する。青いプラークを、限界希釈法でのベロ細胞の継代によって3回精製してから、保存株を作成した。 G207−1およびG207−2のプラークの形態的性状とともに、プラークの形態的性状に対する様々な濃度のIFCS含有培地の効果を解析した。感染ベロ細胞の単層を、0．5％、1％、2．5％および5％IFCSを含有する培地で37℃で培養し、感染後36 〜48時間で固定し、X-galで染色してβ-gal活性を検出し、次いで、ニュートラルレッドで対比染色した。 G207−1変異体は、非シンシチウム性プラークを形成したのに対して、G207−2 変異体は、シンシチウム性プラークを形成し、大規模な細胞−細胞融合が特徴的であった。表1は、G207−1およびG207−2についての、増強された細胞増殖の条件下でのプラーク直径の増加を文書化している。プラークの直径は、40倍の倍率の倒立位相差顕微鏡下で、マイクロメーターを用いて測定した。値はそれぞれ、15プラークの平均直径を表す。その野生型株下のバックグラウンドと比較した、G207ウイルスの遺伝子配列および遺伝子配置を図2に示す。図2の上端の線上のボックスは、細い線で表した単純ヘルペスウイルスゲノムの長大成分（UL）や短小（US）成分に隣接する逆方向反復塩基配列を表す。長い独自の領域を拡大したドメインは、ICP6遺伝子の位置を示す。太い線は、ICP6の転写される配列を示す。変異体G207は、ICP6遺伝子の BamHI部位に挿入されたlacZの構造遺伝子を含む。反復領域を拡大したドメインは、γ34．5遺伝子の位置を示す。変異体G207は、γ34．5遺伝子の両コピーでの 1kBの欠失を含む。変異ウイルスDNAの解析適正に変化させた単純ヘルペスウイルスベクターの構造を確認するために、本発明の変異体に対してサザンブロット分析を実施した。部分的に精製したビリオンから、ウイルスDNAを調製した。総ウイルスDNA（KOS、hrR3、株F、R3616およびG207）を制限エンドヌクレアーゼで消化し、トリスホウ酸EDTA緩衝液中でアガロースゲル電気泳動によって分離し、サザンの方法で転移した。ハイブリダイゼーションのためのプローブとして用いた組換えDNAを、ECL標識化キット（Amarsh am）を用い、供給者が指示するとおりに標識した。ウイルス変異体が適切な位置にlacZ遺伝子を含むことを確認するために、総DNAをXhoIで消化し、二重にサザンブロットハイブリダイゼーションに付した。フィルターを、ICP6遺伝子の野生型配列を有する標識化pkpX2’とハイブリダイズした。HSV−1野生型のKOSは、野生型の2．3kBXhoI断片を含むのに対して、hrR3（ICP6遺伝子でのKOS誘導体かつl acZ挿入変異体）は、lacZ遺伝子が挿入されたならば期待される、5．3kB断片を含む。HSV−1の株Fは、単純ヘルペスウイルス野生型株の間の多型性のため、約6 ．0kBのXhoI断片を含む。G207は、株Fのこの6．0kB断片にlacZ遺伝子が挿入されたならば期待される、9．0kBの断片を含む。フィルターをlacZ遺伝子のプローブのみとハイブリダイズしたときは、hrR3の5．3kB断片、およびG207の9．0kB断片だけが検出された。これらの結果は、lacZ遺伝子の断片が、ゲノムの適切な部位に挿入されていることを立証する。 G207がγ34．5遺伝子に欠失を有することを確認するために、株F、R3616、G20 7のウイルスDNAをBamHIで消化し、サザンブロットハイブリダイゼーションに付した。γ34．5遺伝子の野生型配列を有するプラスミドpRB4081を、プローブとして用いた。γ34．5遺伝子は、BamHIのSPおよびS断片に地図上位置する。株Fは、これらの断片の野生型BamHIのSPおよびSバージョンを含むのに対して、R3616およびG207は、これらの断片の欠失バージョンを含む。これらの結果は、両γ34． 5遺伝子とも、R3616およびG207のウイルスDNAでは欠失していることを立証する。特異的細胞型を標的とする単純ヘルペスウイルス変異体 pERCAT2からの2．2kBのEGFRプロモーター断片［ジョンソンら、J．Biol．Chem .、263 ：5693（1988）参照］、およびpF2．ICATからの2．1kBのBFGFプロモーター断片［シバタら、Growth Factor、4:277（1991）参照］を含むプラスミドを用いて、マーカータンパク質（β−ガラクトシダーゼ）の一過性の発現を特徴付ける。これらの構築体の細胞特異性を、BFGFについてはヒトU-87MG膠芽細胞腫細胞で［タカハシら、FEBS Letters、288 ：65（1991）］、またEGFRについてはA4 31ヒト類表皮癌細胞で［リーベルマンら、Nature、313 ：144（1985）］確認する。A431細胞は、ATCC第CRL1555号として入手でき、U-87MGのMG細胞は、ATCC第H TB14号として入手できる。例えば、腫瘍細胞特異性プロモーターを、ICP4コード領域の上流でICP4プラスミドにクローニングする。ICP4プラスミドの例は、pGH108またはpXhoIを包含する［C．ロバーツら、J．Virol．、62：4307（1988）］。次いで、このプラスミドを単純ヘルペスウイルスICP4^-へと組み換える。単純ヘルペスウイルスICP^-は、欠失、またはICP4コード領域への挿入によって構築できる［デルカら、J．Vir ol．、56：558（1985）；デルカおよびシャファー、Nucleic Acids Res.、15：4 491（1987）；パターソンおよびエベレット、J．Gen．Virol.、71：1775（1990 ）］。本発明のベクターも、欠失、またはICP4コード領域への挿入によって、IC P4^-にすることができる。そのようなICP4^-ベクターを、ICP4発現細胞上に単離する［デルカら、前出；デルカおよびシャファー、前出；パターソンおよびエベレット、前出］。あるいはまた、単純ヘルペスウイルスベクターのICP4調節領域を、腫瘍細胞特異性プロモーターで置き換えると、置き換えたプロモーターを発現できる細胞でのみICP4が生産される。腫瘍細胞特異性プロモーターの調節下にあるそのICP4遺伝子を有する単純ヘルペスウイルス変異体を、特異的腫瘍細胞に感染し、これを死滅できるその能力について試験する。実施例2．安全性および効能の研究これらの変異体の抗神経膠腫剤としてのインビトロでの効能は、長期ヒト神経膠腫細胞系であるU−87MG、および初期継代ヒト膠芽細胞腫の培養に対する神経膠腫の細胞障害性のアッセイを用いて決定できる。インビボでの腫瘍抑制を評価するために、ヌードマウスの皮下U−87MG異種移植片を、各ウイルス変異体または賦形剤の接種で別個に処理し、腫瘍の成長速度を分析した。生存に対する単純ヘルペスウイルス変異体の潜在的効果を調べるために、頭蓋内U−87MG異種移植片を有するヌードマウスを、ウイルスまたは賦形剤の接種で処理し、全体的な生存を比較する。長期生存を達成するのに必要な投与量で用いたときの、腫瘍根絶の程度とともに、ウイルスの保持され得る神経毒性を評価するために、頭蓋内異種移植片を有する長期生存者の脳の切片を作成し、染色し、顕微鏡で検査する。効果的なインビボでの腫瘍抑制および延命には、本明細書に記載のアッセイを用いた、変異体の注意深い選択が不可欠である。下記の方法は、腫瘍の成長を抑制し、延命するのにインビボで効果的である変異ウイルスベクターをスクリーニングするための明瞭な指針を、当業者に提供する。潜在的抗神経膠腫薬としてのこれらのウイルスの相対的安全性を確定するために、一般的な抗ヘルペス薬であるガンシクロビルに対するそれらの感受性を調べる。最後に、この変異ウイルスベクターの脳内接種の安全性を確定するために、該変異ウイルスの脳内接種物を動物に与え、その後、脳炎について査定する。インビトロでの細胞変性性致死本発明の単純ヘルペスウイルスベクターが腫瘍細胞を死滅できる能力を、初めに細胞培養で試験する。ウイルスに関する作業はすべて、承認された指定されたウイルスベクター室で実施した。ウイルスは、マルツザら［Science 、252 :854 （1991）］に記載のとおり、ベロ細胞で初めに増殖させる。ウイルス変異体の力価を最高にするために、最初のウイルス懸濁液を、4℃、34,500Gで2時間遠心分離し、次いで、ペレットを培地に懸濁させ、再度力価測定した。ウイルスは、10¹ 〜10^-4の変動幅の感染多重度（MOI）で適用する。MOI値は、細胞数から算出した。適切な数のウイルスpfu を適用し、均等に散布した［コーエンら、J．Virol .、53：477（1985）］。ウイルスに感染したすべての細胞培養を対照培養（DMEM + のみ、ウイルスなし）と比較した。細胞を維持し、顕微鏡で観察した。円形化し、正常な形態的性状を失い、プレートから浮揚している細胞は死亡したとみなした。99％またはそれ以上の細胞が、そのような細胞変性効果を示したとき、単層は完全に破壊されたとみなした。変異体またはその野生型の親のいずれかを、ヒト神経膠腫系（U−87MG）およびアフリカミドリザルの腎（ベロ）細胞に、DME+（1〜5％熱不活化ウシ胎児血清を有するダルベッコ改良イーグル培地（（IFCS）および抗生物質）中で10^-4〜10¹ の感染多重度（MOI）で適用した。悪性のヒト神経膠腫系U−87MGは、米国組織細胞コレクション（メリーランド州Rockville）から得た。加えて、2例の原発性ヒト悪性神経膠腫を、外科手術による腫瘍標本として得た［マルツザら、前出（1991 ）］。細胞はすべて、10％ウシ胎児血清および抗生物質を含むダルベッコ改良イーグル培地（DMEM+）で増殖させた。 U−87MGおよびベロ細胞の亜密集単層を、本発明の変異ウイルスベクターに様々なMOIで感染させた。感染した細胞は、1〜5％IFCS含有培地で34．5℃で培養する。生存可能細胞を、トリパンブルー排除試験で同定した。U−87MGで、MOIに比例する細胞変性効果を24時間で発現し、＞99％の細胞変性効果を10日後に発現している変異体は、インビトロで神経膠腫細胞を死滅できる能力を保有すると考える。U−87MG細胞の単層全体を破壊する拡散性感染を持続できる、変異ウイルスの最低接種量は、インビボで変異体が評価される投与量のうち1種類を与えると思われる。変異ウイルスベクターを、異なるヒト神経膠腫系（T98G）に対しても、様々なMOIで試験し、10日以内に単層破壊を生じ得るその能力を査定する。外科手術で得た3例の悪性ヒト神経膠腫（未分化型星状細胞腫1例および膠芽細胞腫2例）をDME+ に体外移植することによって、膠芽細胞腫の短期培養を確立し、第二継代で研究した。変異体を、それらの細胞変性効果について様々なMOIで試験する。この単純ヘルペスウイルス変異体、および3例の原発性悪性神経膠腫のすべてで細胞変性性である投与量は、インビボで、広範囲のヒト脳腫瘍細胞を死滅できると思われる。神経膠腫培養に加え、ウイルス変異体を、細胞培養での3例のヒト悪性髄膜腫、1例の異型性髄膜腫、5例の神経線維肉腫、および2例の髄芽細胞腫を死滅できるそれらの能力について、細胞培養かつインビボモデルで試験する。10¹〜10^-4 の範囲のMOIでウイルス変異体を試験する。変異ウイルスによる有意な腫瘍抑制は、ウイルス変異体がヒト脳腫瘍細胞を死滅させるのに有効である広範囲の神経系腫瘍を明らかにする。図3は、U−87MG細胞に対するG207−1およびG207−2のインビトロ細胞変性の効能を文書化している。U−87MG細胞の亜密集単層をG207−1またはG207−2に感染させる（MOI＝0．01または1）一方で、対照を模擬感染させ、10％IFCS含有培地によって34．5℃で培養した。トリパンブルー排除試験によって、生存可能細胞を同定した。模擬感染した対照培養中の細胞数（100％）と比較しての、生存細胞数を査定した。各データ点は、三重試験の平均を表す。縦の棒は、三重試験の標準偏差を示す。各ウイルス変異体は、感染後6日目までに腫瘍細胞をすべて死滅させた。細胞変性効果は、1．0のMOIについては感染後1日目に出現し、1．0のMOIについては感染後3日目までに、また0．01MOIについては6日目までに、＞99％の細胞毒性が明らかであった。これらの変異体の細胞変性の効能は、ヒト神経膠腫細胞系T98G、U138MGおよびA172に対しても試験できる。本発明の単純ヘルペスウイルスベクターは、その他のヒト腫瘍の破壊を媒介するのに用いることができる。本発明に影響され得る可能性があるその他のヒト腫瘍の例は、黒色腫、前立腺の癌腫、乳癌、膵臓癌、肺癌、結腸癌、リンパ腫、肝癌および中皮腫を包含する。ヒト腫瘍細胞は、記載の原発性腫瘍から培養できる［フォーおよびトウレンペ、「HUMAN TUMOR CELLS IN VITRO」、Plenum Press、米国ニューヨーク（1975）、p115；Wilson、「ANIMAL CELL CULTURE，A PRACTIC AL APPROACH」第8章、、IRLP ress（1986）］。本発明者らは、ヒト黒色腫細胞系のSK−MEL−31（ATCC第HTB73号）；ヒト前立腺癌腫細胞系のDul45（ATCC第HTB 81号）およびPC3（ATCC第CRL1435号）；ヒト類表皮癌腫細胞のA431（ATCC第CRL1 555号）；ならびにヒト肺癌腫細胞のCalu−1（ATCC第HTB54号）が、HSV−1の弱毒化変異体による感染に感受性であることを示している。抗ウイルス薬感受性抗ウイルス薬に対する先行技術のいくつかの単純ヘルペスウイルス変異体の不感性を克服するために、もう一つの薬剤標的（例えば自殺遺伝子）をこのウイルスに挿入する。例えば、CMVのUL97遺伝子（gans ；pGMT7−UL97）をTK^-というHS V−1変異体に挿入し、TK．HSV−1が血清飢餓細胞で複製できないことを補足でき、かつこの組換え体にガンシクロビル感受性を付与できる、その能力について試験する。自殺遺伝子を有するウイルスベクターをガンシクロビル感受性について試験した後、自殺（遺伝子）含有ウイルスベクターと、自殺（遺伝子）不在のもの（例えばHSV−1変異体TK^-／UL97およびdlsptk）とのED₅₀（インビトロ）および平均生存時間の比較を、ガンシクロビルの存在下で実施する。ガンシクロビル感受性アッセイ 12穴プレートでのベロ細胞の密集単層を、MOIは0.0005未満のままで、100pfu のR3616またはG207に感染させる。ウイルス接種物を除去した後、1％不活化ウシ胎児血清、および様々な濃度のガンシクロビルを含有する1000倍希釈したヒト免疫グロブリン（Armour Pharmaceutical Company ；米国イリノイ州Kankakee）を加えたDMEMを三重の培養に加え、細胞を37℃で温置する。プラークをギムザ染色によって可視化し、感染後3日目に計数する。R3616、G207−1およびG207−2のガンシクロビル（GCV）感受性を図4に示すが、これは、G207−1およびG207−2が、 R3616より10倍もガンシクロビルに感受性であることを明らかにしている。R3616 のガンシクロビル感受性は、野生型に類似している。各データ点は、三重試験の平均を表す。ガンシクロビルの非存在下でのプラーク数が100％を表す。点線はE D₅₀示す。変異ウイルスベクターの温度感受性脳炎および熱の存在下でウイルス複製を更に和解させる追加的安全性の特徴を与えるために、宿主の基礎体温を上回る温度に対する変異ウイルスベクターの感受性を確かめる。表2は、上昇した温度でのG207−1およびG207−2のプラーク形成効率の低下を立証している。プラーク効率は、ベロ細胞単層に対するウイルス保存株の力価を測定することによって決定した。感染ベロ細胞単層を、1％IFCS 培地を用いて37℃または39．5℃で培養し、感染後48時間で固定する。ギムザ染色後にプラークを計数する。力価はpfu ／mlとして表す。以前に報告されたとおり［ゴールドシュタインおよびウェーラー、Virology、166 :41（1988）］、hrR 3変異体は、親株のKOSに匹敵する温度感受性を示した。HSV−1野生型株Fは、R36 16、G207−1およびG207−2の親株であるが、やはり温度感受性である。R3616、G 207−1およびG207−2変異体は、それらの親株と同様に温度感受性のままである。実施例3．インビボの頭蓋外モデル皮下神経膠腫異種移植片の移植および治療方法ヒト脳腫瘍に対するインビボでの変異単純ヘルペスウイルスの感染の効果を、ヒトの腫瘍の成長を可能にする無胸腺マウスで査定した。皮下異種移植片の移植は、以前に記載のとおり実施した［マルツザら、Science 、252 ：854（1991）、およびマーカートら、Neurosurg.、32：597（1993）］。ヒト神経膠腫に対する単純ヘルペスウイルス変異体のインビボでの効果を試験するために、Imm³に刻んだ神経膠腫片（培養U−87MG細胞とともに予め皮下注射したヌードマウスから得た）をヌードマウスに皮下移植する。ヌードマウスは、84％静菌性生理食塩水、10％ペントバルビトールナトリウム（1mg／ml）および6％エチルアルコールからなる溶液0．25mlで麻酔する。いかなる手順でも48時間以内に死亡した動物は、手術による死とみなし、分析から除外する。皮下腫瘍の実験での死は、分析から除外する（ウイルス投与群と対応するそれらの対照との間で、発生した死の有意差は皆無であった）。 4〜5週で、腫瘍（直径≧8mm）を成長させている動物を、1群あたり7〜10匹の2 群に分ける。対照にはDMEM+ 50〜60μl の新生物内注射を与え；投与動物にはDM EM+ に懸濁させたウイルスの同様の新生物内注射を与える。各ウイルスについての投与量には、10⁶〜10⁸プラーク形成単位の変動幅がある。腫瘍全体にウイルスを分布させるよう注意を払う。二回投与の実験については、後続のDMEM+ またはウイルスの注射は、14日目に実施する。ウイルス変異体のそれぞれについて、様々な投与量での同様な実験を実施する。腫瘍は、毎週または週2回カリパスで測定した。皮下異種移植片の成長は、マルツザら［前出（1991）に記載の公式：（［1xWxh］／2）／（［1xWxh］day0／2 ）による腫瘍成長比率として記録した。最初の投与後28日目に、成長比率の比較を実施した。片側ウィルコクソン順位検定の使用によって、成長比率の潜在的差異を査定した。 G207を用いた皮下神経膠腫異種移植片療法皮下腫瘍を保有するマウス（直径約6mm）を無作為に分割し（1群あたりn＝6）、ウイルス緩衝液0．05mlに懸濁させた5x10⁷pfu のG207ウイルス、または緩衝液のみのいずれかを新生物内投与した。腫瘍直径を、外側カリパス測定によって測定した。病理学的研究のために、1x10⁷pfu のG207を担腫瘍マウス（直径＞10mm ）に投与し、注射後8、15日目に屠殺した。腫瘍を摘出し、固定液中に1時間定置し、冷リン酸緩衝生理食塩水中に沈めた。次いで、腫瘍をX−gal溶液中に終夜定置した。図5は、5x10⁷pfu の207−1（黒い円）もしくはG207−2（黒い正方形）、または対照培地のみ（白い円）を０日目に投与したBalb/c（nu／nu）マウスでの、皮下U−87MG腫瘍の成長比率を示すグラフである。腫瘍は、週2回カリパスで測定し、腫瘍の体積を最初の接種の日の腫痘の体積で除することによって、成長比率を算出した。棒は、各群についての平均±標準誤差を表す。G207を投与した腫瘍では、培地のみを投与した対照腫瘍と比較して、平均腫瘍成長率が有意に抑制された。腎下カプセルモデル腎下カプセルは、他の神経系腫瘍の成長を監視するのに用いられる部位である［リーら、Neurosurg.、26：598（1990）；メドウコーら、J．Neurosurg．、71: 545（1989）］ことから、ヌードマウスの腎下カプセル内で増殖させたU−87M G細胞に対するG207の効果も試験した。U−87MG細胞（1．5x10⁶）を、ヌードマウスの腎下カプセル内に移植した。10日後、腫瘍を測定し、様々なpfu のG207を添加したDME+ 1μl、またはDME+ 1μl のみを接種する。接種後14日目および26日目にすべてのマウスを再検査して、腫瘍の大きさを測定した。対照腫瘍より小さいウイルス投与腫瘍は、変異ウイルスが、インビボで腫瘍細胞を死滅できることを示す。実施例4．インビボでの頭蓋内腫瘍の致死脳内神経膠腫を治療する際の、複製能を有する単純ヘルペスウイルスベクターのインビボでの効能を評価するために、ヌードマウスに、1．6x10⁵のU−87MG細胞を立体定位で右前頭葉に接種することにした。試験的研究では、類似の細胞接種物が1．5ケ月以内に100％の致死率を生じた。腫瘍移植の10日後に、動物を無作為に投与群に分割して、腫瘍移植物に用いた同じ立体定位の座標で、下記の治療法を施した：（1）対照群には、上記のDME+ 6μl の頭蓋内接種を施すことにし、（2）第2群には、複製能を有する10³pfu （低投与量）の変異ウイルスベクターの頭蓋内接種を施すことにし、（3）第3群には、10⁵pfu（中投与量）の試験ウイルスの頭蓋内接種を施すことにし、（4）第4 群には、10⁷pfu（高投与量）の試験ウイルスの頭蓋内接種を施すことにし、試験ウイルスは、それぞれ、DME+ 6μl に懸濁させた。接種は、U−87MG細胞を注射するのに最初に用いた立体定位の座標で、DME+ 2μl となるようにした。7週までに、対照動物はすべて、過去の評価でそうであったとおり、死亡した。本発明の変異ウイルスベクターは、投与後7週までに、有意数のマウスを生存させれば、脳内脳腫瘍を死滅させる。有意差は、片側フィッシャー直接確率計算法で実験群対対照群をプロットすることによって決定される。インビボでの神経病理学 19週に健康かつ神経学的に正常なままである動物を屠殺する。脳全体を固定し、7μm の間隔で連続切片化し、ヘマトキシリンおよびエオジンで染色し、脳炎および／または腫瘍の証拠について顕微鏡検査することにする。脳炎の証拠の不在は、低下または弱毒化した汎神経毒性の特徴をウイルスベクターが保有することを明らかにすると考えられる。腫瘍の証拠の不在は、ウイルスベクターが、ヒト脳腫瘍細胞をインビボで死滅させるのに有効であることを明らかにするであろう。インビボでの治療は、低下した神経毒性の低下を示すが、神経膠腫細胞での細胞変性効果は保持する、単純ヘルペスウイルス変異体にとって、より効果的であるが、それは、そのようなベクターは、より高いウイルス投与量での投与を可能にすると考えられるからである。免疫適格動物モデルでの単純ヘルペスウイルス変異体の研究適格免疫系の存在下で、単純ヘルペスウイルス変異体がヒト腫瘍細胞を死滅させる効能を試験するために、GL261マウス上衣芽細胞腫モデルをその同系宿主のC 57BL／6マウスで利用した。GL261細胞系を、C57BL／6マウスに皮下または頭蓋内移植した。皮下のGL261腫瘍を保有する動物を、無作為に分割し、ヌードマウスモデルで上記のとおり、新生物内投与した。そうして、ウィルコクソン順位検定で査定した限りで有意な成長抑制を示すウイルス投与群を、頭蓋内での研究でアッセイした。頭蓋内での実験のために、10⁴のGL261細胞をマウスの右前頭葉に注射することにした。7日後、変異ウイルスまたは培地のみのいずれかを、動物に新生物内接種した。培地を投与したマウスはすべて、以前の研究でそうであったとおり、死亡した。マウスの生存を腫瘍細胞の移植後40日またはそれ以上延長できると考えれれるウイルス変異体は、インビボで、ヒト脳腫瘍細胞を死滅させるのに有効であると思われる。単純ヘルペスウイルスで免疫した動物での神経病理学および腫瘍致死単純ヘルペスウイルスは、社会的には風土病であることから、効果的な治療方法は、HSV−1に接触していた患者を適応させた。したがって、本発明の変異単純ヘルペスウイルスベクターが、予め単純ヘルペスウイルスに免疫しておいた動物で、インサイチューで腫瘍細胞を破壊できるか否かを決定することが重要である。変異ウイルスベクターがインビボで腫瘍細胞を死滅できる能力に対する、単純ヘルペスウイルスによる免疫化の効果を、C57BL／6マウスでのGL261頭蓋内モデルで試験した。 C57BL／6マウスは、単純ヘルペスウイルスのKOS株に対して免疫し；もう一群のマウスは、ベクターが由来する野生型株で免疫し；もう一群は、生理食塩水で模擬免疫することにした。接種後2週間でプラーク減少アッセイによって抗体の高血清力価を示したマウスを、単純ヘルペスウイルスで免疫された動物として用いた。免疫化の4週間後に、上記のとおり腫瘍細胞を脳内注射することにした。1週間後に、腫瘍にベクターを同じ立体定位座標で接種し、負の対照群には培地のみを用いることにした。腫瘍細胞の増殖に対する前免疫化の効果、その後の動物の死亡、および単純ヘルペスウイルスが腫瘍細胞を死滅できる能力を、脳内モデルについて記載のとおりに査定した。加えて、各群から数匹の動物を、急性期（2日）、亜急性期（1週間）および慢性期（1ケ月および3ケ月）のそれぞれの間に、神経病理学的研究のために屠殺した。下記の組織病理学的性状、すなわち腫瘍の大きさ、免疫細胞の浸潤、脳浮腫、壊死、ニューロンの変化、グリア、有髄化、出血、血管の新生または破壊、反応性星状細胞、正常なニューロンおよびグリア、虚血、グリオーシス、ならびにウイルスの拡散（ウイルスDNAまたはβ−ガラクトシダーゼに対するPCR）を査定した。これらの研究は、単純ヘルペスウイルスに対する前免疫化が、変異ウイルスベクターが腫瘍細胞を死滅できるか、または神経発病を誘発できる能力に対する何らかの効果を有するか否かを決定すると思であろう。ウイルスの位置の同定大腸菌lacZ遺伝子を有し、ウイルス感染後にβ−ガラクトシダーゼを発現する単純ヘルペスウイルスは、標識されたウイルス動態および拡散を組織学的に決定するのに役立つマーカーである。ICP6遺伝子に挿入された大腸菌LacZ遺伝子をhr R3変異体が有するために、該ウイルスは、ウイルス複製の際にβ−ガラクトシダーゼを発現することから、感染細胞は、X−galで染色できる［ゴールドシュタインおよびウェーラー、前出（1988）］。このマーカーは、hrR3による感染後の様々な時点で、マウスからの脳標本をX −galで染めることによって、検査することによって、インビボでのウイルスの拡散を追跡することが可能である［カプリットら、Mol．& Cell．Neurosci.、2 ：320（1991）］。固定した脳の切片中のウイルス感染細胞の存在を、PCRによって決定し、X−gal染色細胞の比率と比較する。腫瘍は、H＆Eによる対比染色後に、または腫瘍細胞もしくは種特異性マーカーで免疫組織化学的に、視認できる。このようにして、複製能を有するウイルスベクターを追跡し、拡散して主要な腫瘍塊から隔たって腫瘍細胞の堆積を形成するそれらの能力を査定することにした。組織学的研究によって、ウイルスが拡散して、遠隔の腫瘍堆積に到達できる最大距離が決定されるであろう。脳切片中に単純ヘルペスウイルスまたは不完全な単純ヘルペスウイルスベクターの存在を同定する、もう一つの鋭敏な手法は、PCR法である。ウイルスDNAを定位するために、ただ1個の陽性細胞でさえ特異的PCRシグナルを発生するよう、固定および組織化学的検査後に、PCRのためのDNAを細胞から単離した。特異的オリゴヌクレオチドプライマーを用い、これらの細胞内に存在するウイルスベクターのDNAから、独自のPCR産物を生成した。カバーグラスをスライドから取り除き、組織の小片を切り出した。組織をプロテイナーゼK、トゥイーン20、オリゴヌクレオチドおよびPCR緩衝液とともに、65℃で90分間温置し、次いで、95℃に上昇させて、プロテイナーゼKを不活化した。処理した試料をdNTP、PCR緩衝液および TaqDNAポリメラーゼで希釈し、サーマルサイクラーにかけた。次いで、PCR産物をアガロースケル電気泳動によってサイズ分析した。加えて、利用可能なインサイチューPCRの手法を用いて、神経病理学的研究の際にウイルスDNAを定位できた［エンブレットソンら、Proc．Natl．Acad．Sci．USA、90：357（1993）］。複製能を有する単純ヘルペスウイルス変異体のマウスおよび非ヒト霊長類での安全性単純ヘルペスウイルスベクターが、腫瘍細胞を死滅させるのに要する投与量では神経毒性を生じないことを確定するために、腫瘍致死量の変異単純ヘルペスウイルスベクターを動物に接種して、ベクターがインビボで単純ヘルペスウイルス脳炎を生じるか否かを決定する。G207−1、G207−2および株Fのアリコート（10 μl）を、3週齢のマウスの右大脳半球内に接種し、感染後21日まで死亡を集計した。表3は、Balb／cマウスへの野生型親ウイルス（株F）の10³pfu での脳内接種が、動物の半数を脳炎で死亡させたことを示す［チョウら、Science、250 ：126 2（1990）］。株17についての公知のLD₅₀も、10³pfu 台である［マッキーら、J ．Gen．Virol.、75：733（1994）］。対照的に、本発明者らが生起できた最高力価（10μl 中に10⁷pfu）のG207−1またはG207−2の脳内接種後には、死亡率または疾病は全く観察されなかった。10⁷pfu という投与量は、図5に示したとおり、皮下U−87MG腫瘍成長モデルでインビボで腫瘍細胞を死滅させることが示された。単純ヘルペスウイルス脳炎に極めて感受性である霊長類の一種、アオツス・トリビガツス(Aotus trivigatus)を用いて、本発明の変異単純ヘルペスウイルスベクターの安全性を試験する［カッツインら、Proc．Soc．Exp．Biol．Med.、125 ：391（1967）；メレンデスら、Lab．Anim．Care、19：38（1969）］。磁気共映像法（MRI）走査または他の映像分析を用いて、脳炎を査定した。サルには、試行開始の前に脳MRIを、ガドリニウムとともに、またはそれなしに施した。最初の試験は、マウスで安全である（LD₁₀またはそれ以下）と決定された、特定の変異体について投与できる最高投与量で、実施した。例えば、試験しようとするG207欠失変異体については、10⁷pfu を脳内投与することにした。単純ヘルペスウイルスに高度に感受性であることが公知である種によって充分に忍容される投与量は、この投与がヒトに合理的に安全であると思われる最も強力な証拠を与える。脳炎の臨床的な、またはMRIでの証拠が1ケ月以内に全く示されなかったならば、それと同じか、または1対数だけ高い投与量で、もう1頭の動物を試験することにした。神経学的徴候および全身性疾病の徴候について、毎日動物を観察することにした。この方法は、死亡、持続性の神経学的徴候、または進行性の疾病を生じることなく安全に頭蓋内投与することが可能な最高投与量を決定できる。12ケ月後に、動物を屠殺し、ニューロンの変化または喪失、グリア反応、有髄化、出血、血管の新生または崩壊、血管内のウイルスDNA（PCRによる）またはウイルス誘導β− ガラクトシダーゼ、虚血、壊死、グリオーシスおよび炎症反応について、脳を検査した。これらの研究は、このベクターによる感染の結果から、（あるとすれば）正常霊長類の脳内に生じると予測され得る、神経病理学的病変を解明できるであろう。アオツス属は、アオツス・トリビガツスをその唯一の代表として有する単一種属であると長い間考えられていた。しかし、研究によって、アオツス属は、染色体数が2n＝46〜2n＝56にわたる（アオツス・ナンシマイ(Aotus nancymai)、核型 1のヨザル、2n＝54）種および亜種を有する多型属であることを証明した。単純ヘルペスウイルスに対するヨザルの感受性が1960年代に報告されたときは、アオツス・ナンシマイは、アオツス・トリビガツスから区別できなかった［マラガら、Lab．Anim．Sci．、41：143〜145（1991）］。しかし、最新の分類学的区分では、アオツス・ナンシマイは、アオツス・トリビガツスを表すとすでに考えられている［ヘルシュコビッツ、Amer．J．Primatol.、４：209（1983）］。本発明の複製能を有するウイルスベクターを、単純ヘルペスウイルス誘発脳炎に感受性である霊長類、すなわちアオツス・ナンシマイおよび／またはアオツス・トリビガツスに単純ヘルペスウイルス脳炎を発生させられるそれらの能力について、試験することにした。アオツス・ナンシマイは、10⁷pfu のG207変異体を接種された3週間後に、依然として生存している。実施例5．複製能を有するウイルスベクターによるヒト脳腫瘍の治療標準的外科手術、放射線療法および化学療法に対して難治であった再発性の膠芽細胞腫の患者を、単純ヘルペスウイルス療法で治療した。MRIもしくはCT、または他の手法を用いて患者を走査し、腫瘍および正常な脳を立体定位空間に登録した。立体定位によって案内される神経外科的手法を用いて、ウイルスを投与した。コンピュータ断層撮影（CT）走査または磁気共鳴映像法（MRI）走査が、正確に1ケ所またはそれ以上の位置でウイルスを腫瘍に接種するのに用いられる、立体定位の枠組みを算定する。ウイルスは、＜2mmのカニューレを用いて、1接種あたり10¹〜10⁷pfu の投与量で接種した。接種する部位の数は、腫瘍の大きさに依存した。患者は、定期的なMRI走査、ならびに神経学的検査、血球数および肝機能検査で追跡した。代替的な体制では、再発性腫瘍の多くを除去するように患者を手術し、部分切除した腫瘍床に、上記と類似の様式でウイルスを接種した。実施例6．複製能を有する単純ヘルペスウイルスベクターのワクチン本発明の単純ヘルペスウイルスベクターは、単純ヘルペスウイルスの感染に対して動物を防護する、ワクチンとして用いることができる。本明細書において、単純ヘルペスウイルスに対して被験者を「防護すること」は、（1）予防ワクチン、すなわち、その後の単純ヘルペスウイルス感染を防ぐために用いられるワクチン、および（2）現存する単純ヘルペスウイルス感染を治療するための治療ワクチンの双方を包含する。標準的方法体系を用いて、単純ヘルペスウイルスの試料を調製した。単純ヘルペスウイルスに感染したベロ細胞を、用いるまでは−70℃で凍結させた。この材料を解凍し、細胞砕片を遠心分離によってペレット化した。上清を棄却し、ペレットをその本来の体積に再懸濁した。この材料は、ワクチン製造に用いられるものに最も近いと思われる。この懸濁液を2回、20秒間超音波処理した。単純ヘルペスウイルスのプラーク力価を、標準的手順によって決定を行った。例えば、6穴プレート中のベロ細胞の単層上で、三重に力価測定を行った。試料の2時間の吸着後、細胞を、0．6％アガロースを含有する培地で覆い、CO₂に富む環境下で、37℃で48時間温置した。ニュートラルレッドを加えた以外は上記と同じである、第二の被覆層を加え、更に24時間、細胞を温置した。濾過する前に、単純ヘルペスウイルスのプールを力価測定した。次いで、Nalg ene 0．45μm フィルター越しにプールを濾過し、試料採取し、第二のフィルター越しに再濾過し、次いで、再度試料採取した。実施例7．マウスモデルおよびサルモデルでの病原性についての単純ヘルペスウイルスワクチンの試験生後＜24時間の乳のみマウスのCD−1系（Charles River、米国ノースカロライナ州Raliegh）で、単純ヘルペスウイルスワクチンの致死率を他の単純ヘルペスウイルスワクチンの致死率と比較した［メイニールら、J．Infect．Diseases、1 58 :602（1988）；ブルケ、Curr．Topics in Microbiology and Immunology、17 9 ：137（1992）］。単純ヘルペスウイルスベクターワクチンおよび野生型ワクチンの比較力価測定を、単純ヘルペスウイルスワクチンの最後の量を用いて、単一試験で実施した。ワクチンの対数希釈物を調製した。5匹のマウスのうち2匹の同腹仔を、それぞれ、各希釈物に用いた。マウスには適切な希釈物0．03mlを脳内接種し、21日間観察した。マウスの致死率は、50％のマウスを死亡させたpfu での投与量として算出した（例えば、ワクチン0．03mlあたりのpfu をワクチンのLD₅₀で除する）。また、研究では、4匹のサルに単純ヘルペスウイルスベクターを与えた。更に6 匹のサルに、本発明の単純ヘルペスウイルスベクターによる免疫化の1年後に、ベクターを与えた。ワクチン候補の皮内または皮下投与が充分に忍容されるならば、該単純ヘルペスウイルスベクターワクチンは、単純ヘルペスウイルスに対する免疫防護剤として用いるのに安全であろう。加えて、単純ヘルペスウイルスに特異的な血清抗体力価について、全てのサルを試験した。一次免疫化の後に、サルのセロコンバージョンをELISAによって測定した。すべてのサルがセロコンバージョンを生じるならば、該単純ヘルペスウイルスベクターワクチンは、単純ヘルペスウイルスに対する免疫防護剤としての効能を有するであろう。実施例8．単純ヘルペスウイルスベクターワクチンによるヒトの臨床的研究ワクチンとして用いるため、本発明の突然変異させた単純ヘルペスウイルスベクターを、皮下接種した。その後、単純ヘルペスウイルス特異性抗体力価、および単純ヘルペスウイルス特異性細胞性応答レベルを測定することにした［メイニールら、J．Infect．Diseases 、162 :313（1990）；ブルケ、Curr．Topics in Microbiology and Immunology 、179 ：137（1992）］。研究の予備段階は、文書化したHSV−1感染の4個体（第1群）の接種と、その後の、第1群が接種された2 1日後のHSV−1未感染の4個体（第2群）の接種とが含まれる。事前のHSV−1との接触は、医学的記録、または、臨床検査室で利用できるHSV−1免疫蛍光検定によって査定される限りでの、明白なHSV−1の出現によって文書化した。その後、単純ヘルペスウイルス未感染の24志願者（第3群）での無作為試験を実施することにした。重篤な副作用の治療のために、抗HSV−1免疫グロブリンおよび抗ヘルペス剤をその場で利用できるよう備えた。第1、2、3および4群の被験者を、接種の3日前に入院させ、接種の4日後まで入院患者として入院させた。次いで、被験者を退院させ、起こりうる反応または併発症についての臨床検査を伴う通院ベースで、21日目まで査定した。熱、皮疹、嗜眠、壊死性皮膚病変または神経学的徴候を発症した被験者は、その後毎日の臨床検査で追跡し、必要と思われたならば、入院させた。第5群の志願者は、すべてHSV−1末感染であり、外来患者の被験者としての利用力に応じて登録することにした。第5群志願者は、2下位群の一方に無作為に割り振ることにし、一方にはただ1回の注射を与え、他方にはブースターを与えることにした。プロトコル参加の研究は、下記の定期検査を含む：白血球百分率および血小板計数を含むCBC、尿検査、血清化学、血清ウイルス、血清単純ヘルペスウイルス抗体、ならびに単純ヘルペスウイルス抗原に対するリンパ球の免疫応答。残余の血清試料は、−80〜−120℃で凍結させて維持し、追加の研究および／または選ばれた研究の必要に応じての反復に利用できるようにした。接種の部位または遠隔部位での小胞性もしくは水抱性病変内の流体は、採取し、ウイルス隔離輸送培地に入れて、ウイルスの回収を試みた。血清抗体の決定には、単純ヘルペスウイルスベクターに感染した細胞とのELISAでの反応性、HSV−1ベクターのHSV−1抗原およびプラーク減少による中和反応を含む。単純ヘルペスウイルスベクターの臨床試験は、ワクチンが安全であり、ヒトに効果的であることを示すはずである。ワクチン受容者は、ELISAで測定される限りで、有意な体液性応答を生じることが期待されるだろう。陽性の応答は、中和抗体と非中和抗体との双方によって特徴付けられ、後者は、プラーク減少および中和アッセイによって測定される。加えて、ワクチン受容者からのリンパ球が、インビトロでの単純ヘルペスウイルス抗原との接触に際して増殖し、サイトカインを生産することを立証するために、正のリンパ球幼若化アッセイが期待される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ //(Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｒ 1:92） (72)発明者ミネタトシヒロアメリカ合衆国メリーランド州ベゼスダバトリーレーン＃414 4977

Claims

【特許請求の範囲】１．(i)機能性γ34．5遺伝子産物、および(ii)リボヌクレオチド還元酵素をともに発現でき複製能を有する単純ヘルペスウイルス。２．ウイルスベクターのゲノムが、(i)γ34．5遺伝子、および(ii)リボヌクレオチド還元酵素遺伝子の双方の変化を含む、単純ヘルペスウイルスベクター。３．被験者の腫瘍細胞を死滅させる方法であって、 (A) (i)γ34．5遺伝子、および(ii)リボヌクレオチド還元酵素遺伝子が変化した単純ヘルペスウイルスベクター、ならびに (B) 該ベクターのための薬学的に許容され得る賦形剤を含む薬学的組成物を該被験者に投与する段階を含み、この結果、該ベクターによって該腫瘍細胞がインサイチューで変化し、これにより該腫瘍細胞が死滅する方法。４．腫瘍細胞が、星状細胞腫、乏突起神経膠細胞腫、髄膜腫、神経線維腫、膠芽細胞腫、上衣細胞腫、神経鞘腫、神経線維肉腫および髄芽細胞腫よりなる群から選ばれる一類型のものである、請求の範囲3記載の方法。５．腫瘍細胞が、黒色腫細胞、膵臓癌細胞、前立腺癌腫細胞、乳癌細胞、肺癌細胞、結腸癌細胞、リンパ腫細胞、肝癌細胞、ならびに中皮腫および類表皮癌の細胞よりなる群から選ばれる、請求の範囲3記載の方法。６．被験者の腫瘍細胞を死滅させる方法であって、単純ヘルペスウイルスベクターを該被験者に投与する段階を含み、該ベクターが、ウイルス複製に必要な少なくとも1種類のウイルスタンパク質の発現を制御し、かつ選択的に、または正常細胞よりも高いレベルで腫瘍細胞において誘導される、腫瘍細胞特異性プロモーターを含む方法。７．プロモーターが、選択的に、神経系の腫瘍細胞で発現できる請求の範囲6記載の方法。８．腫瘍細胞が、膠芽細胞腫、髄芽細胞腫、髄膜腫、神経線維肉腫、星状細胞腫、乏突起神経膠細胞腫、神経線維腫、上衣細胞腫および神経鞘腫よりなる群から選ばれる一類型のものである請求の範囲6記載の方法。９．腫瘍細胞が、黒色腫、肺癌、前立腺癌腫、乳癌、膵臓癌、結腸癌、リンパ腫、肝癌、ならびに中皮腫および類表皮癌よりなる群から選ばれる一類型のものである請求の範囲6記載の方法。 10．ベクターが、γ34．5遺伝子およびリボヌクレオチド還元酵素遺伝子で変化している請求の範囲6記載の方法。 11．単純ヘルペスウイルスの複製能を有するベクターを調製する方法であって、 (A) 該単純ヘルペスウイルスのウイルスゲノムを単離する段階；および (B) ウイルスが(1)抗ウイルス剤に感受性であり、(2)腫瘍細胞を死滅させ、そして(3)低下した汎毒性を発現するように、該ゲノムを永久的に変化させる段階を含む方法。 12．ベクターの単純ヘルペスウイルスがHSV−1である、請求の範囲11記載の方法。 13．ベクターの単純ヘルペスウイルスがHSV−2である、請求の範囲11記載の方法。 14．単純ヘルペスウイルスの感染に対して被験者を防護する方法であって、 (A) 該ウイルスのゲノムが(i)γ34．5遺伝子、および(ii)リボヌクレオチド還元酵素遺伝子で変化している単純ヘルペスウイルスベクター；ならびに (B) 該ベクターのための薬学的に許容される賦形剤を含む薬学的組成物を該被験者に投与する段階を含む方法。 15．腫瘍細胞に免疫応答を誘発する方法であって、 (A) 該ウイルスのゲノムが、(i)被験者に免疫応答を誘発できる望ましいタンパク質をコードする発現可能な非単純ヘルペスウイルスヌクレオチド配列を含み、(ii)γ34．5遺伝子およびリボヌクレオチド還元酵素遺伝子で変化している単純ヘルペスウイルス；ならびに (B) 該ウイルスのための薬学的に許容され得る賦形薬を含む薬学的組成物を該被験者に投与する段階を含む方法。