JPH1036285A - 新規な性腺刺激ホルモン及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、卵胞膿腫の原因と考えられるＬＨ
活性を実質的に含まない医薬品を製造し、ヒト及び動物
を対象とするより安全で適用範囲の広い排卵誘発剤・卵
巣疾患治療剤を提供すること。 【解決手段】 ｅＣＧのαサブユニット及びβサブユニ
ットから構成され、αサブユニットにアミノ酸置換変異
を導入して５６番目のアミノ酸への糖鎖の結合を阻害す
ることにより、ＬＨ活性を実質的に除去した新規な性腺
刺激ホルモンを構成とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ウマ絨毛性ゴナド
トロピン（ｅＣＧ）を構成するサブユニットの遺伝子を
部位特異的に改変し、その変異型遺伝子を発現ベクター
に組み込み、ほ乳動物細胞などの糖蛋白の製造に適した
宿主に導入することにより、ＦＳＨ／ＬＨ活性を制御し
た新規な組換え型ｅＣＧ変異体、その遺伝子及び組換え
型ｅＣＧ変異体の製造方法を提供する。

【０００２】

【従来の技術】ｅＣＧは妊馬の内膜杯で合成され絨毛膜
から分泌される性腺刺激ホルモンで、ヒトや動物の受胎
促進や過剰排卵誘起に用いられる。他の性腺刺激ホルモ
ンに比べて分子量が大きく、腎臓のろ過装置を通過でき
ないために、血清中にのみ認められる。ｅＣＧの現行製
造方法としては、妊馬の血清を原料として、ｅＣＧを分
泌している時期の血清を採取し、エタノール沈澱法など
により分離精製する方法が一般的に用いられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ｅＣＧは卵胞刺激ホル
モン（ＦＳＨ）様活性と黄体形成ホルモン（ＬＨ）様活
性の両方の活性を有するが、妊娠初期から中期にかけて
血清中に分泌されるｅＣＧでは、両活性およびその活性
比の変動が大きい。そのために、製剤化の過程でロット
間に活性比のばらつきが生じ、これが薬効のばらつきや
副作用が生じる原因となっている。特に、受胎促進や過
剰排卵誘起用に医薬品として用いる場合には、ｅＣＧが
有するＬＨ様活性は、卵胞嚢腫などの副作用を生ずる原
因と考えられているので、その活性の制御や低減が強く
望まれている。また、ｅＣＧの様な性腺刺激ホルモンで
は、投与する対象や疾患によって要求される特性が異な
るので、ＦＳＨやＬＨの活性やその比率、それぞれの活
性半減期など、天然ｅＣＧの有する固有の性質を改良又
は制御することができれば、より幅広い医薬品としての
応用が可能になると期待される。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、ｅＣＧを構成
するサブユニットの遺伝子に変異を導入し、その変異型
遺伝子を組み込んでなる発現ベクターをほ乳動物細胞な
どの糖タンパク質の製造に適した宿主に導入し、ｅＣＧ
変異体を製造することにより、ＦＳＨ／ＬＨ活性を制御
した新規な組換え型ｅＣＧ変異体を作製することができ
るという発見に基づく。

【０００５】一般に、性腺刺激ホルモンは、非共有結合
で結合したα及びβ−サブユニットからなるヘテロ２量
体の糖蛋白ホルモンである。ウマ絨毛性ゴナドトロピン
（ｅＣＧ）も同様なヘテロ２量体からなる糖蛋白ホルモ
ンである。α−サブユニットはウマ由来の他の性腺刺激
ホルモンと共通であるが、β−サブユニットがホルモン
間で異なり、これが生物活性の相違の構造的基礎をなし
ている。α−サブユニットは９６アミノ酸残基からな
り、５６番目と８２番目のＡｓｎ残基に糖鎖が結合して
いる。一方、β−サブユニットは、１４９アミノ酸残基
からなり、１３番目のＡｓｎ残基に１本、Ｃ末端領域の
Ｔｈｒ／Ｓｅｒ残基に４〜１０本の糖鎖が結合してい
る。ｅＣＧは、ほ乳動物の下垂体及び胎盤由来の糖蛋白
の中で最も高度にグリコシル化されており、その分子量
の約４５％が糖部分に由来する。また、ｅＣＧは、ウマ
以外の種では、ＬＨレセプターだけでなくＦＳＨレセプ
ターにも結合し、ＦＳＨ及びＬＨ様の生物活性を示す。
ｅＣＧとウマＬＨは、アミノ酸配列は同一であるが、そ
の生物学的作用は異なり、糖鎖構造の違いが生物活性を
規定する典型的な例と考えられている。糖鎖構造が機能
発現に大きく影響する例は数多く知られているが、機能
発現と糖鎖構造の相関あるいはその分子論的基礎に関し
てはほとんど知見は蓄積されていない。また、ｅＣＧが
ｅＬＨあるいはｈＣＧと極めて構造的に類似しているに
もかかわらず、ウマ以外の種においてＦＳＨとＬＨの両
方のホルモン様活性を発現する機構については全く解明
されていなかった。ましてや、その活性および活性比を
制御できるかどうかについては全く知られていなかっ
た。特に、α−サブユニットの５６番目のＡｓｎに結合
している糖鎖は、他の性腺刺激ホルモンとの関係から、
ｅＣＧのＦＳＨ活性の発現に必須と考えられていた。

【０００６】絨毛性ゴナドトロピン（ＣＧ）の生物活性
と糖鎖の関係については、ヒトＣＧに関して研究が進展
している。ヒトＣＧでは、Ｎ結合型の糖鎖は、レセプタ
ーへの結合親和性には影響しないものの、αサブユニッ
トの５２番目のＡｓｎ残基に結合したＮ結合型の糖鎖を
除去すると、ステロイドの放出活性とｃＡＭＰ産生の両
方を著しく低下させた（例えば、M.M.Matzuk, et al.,
J. Biol. Chem., 254, 2409 (1989))。一方、ヒトＣＧ
と構造的に類似したヒト卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）で
は、糖鎖の除去がレセプターへの結合親和性を強めるも
のの、αサブユニットの５２番目のＡｓｎ残基の糖鎖を
除去するとＦＳＨのシグナル伝達は著しく減少した（例
えば、M.R.Flack, et al., J. Biol. Chem.,268 , 1401
5 (1994)）。この様に、αサブユニットの５２番目のＡ
ｓｎに結合した糖鎖がヒトＣＧやヒトＦＳＨの生物活性
の発現に必須であることから、ｅＣＧのαサブユニット
の５６番目のＡｓｎ残基に結合した糖鎖に関しても、ｅ
ＣＧの生物活性の発現、特にＦＳＨ様活性の発現に必須
であると考えるのが妥当である。ましてやＬＨ活性との
関係に関しては全く推論できる根拠は示されていなかっ
た。

【０００７】本発明者らは、鋭意研究を行った結果、驚
くべきことに、ｅＣＧを構成するサブユニットの遺伝子
に変異を導入することにより、ＦＳＨ／ＬＨ活性を制御
した新規な組換え型ｅＣＧ変異体が得られることを見い
だした。すなわち、ｅＣＧを構成するαサブユニットの
５６番目のＡｓｎ残基あるいは結合に影響を与える周囲
のアミノ酸を他のアミノ酸に置換して５６番目のアミノ
酸への糖鎖の結合を阻害することにより、ＦＳＨ活性を
維持し、ＬＨ活性を除去した新規な性腺刺激ホルモンを
作製することができるということを見いだし本発明を完
成させるに至った。

【０００８】

【発明の実施の形態】ｅＣＧは、αとβの２つのサブユ
ニットからなるヘテロ二量体である。その生産に利用す
るα及びβの各サブユニットをコードする遺伝子は、既
知の配列を利用して一般的な方法、例えば、ＰＣＲやサ
ザンハイブリダイゼーションにより遺伝子ライブラリー
からクローニングすることができる（Fiddes, J. & Goo
dman,H. M., Nature, 281:351-356 (1979).; Godine,
J. E., et al., J. Biol. Chem., 257:8368-8371 (198
2).; Golos, T. G., et al., DNA and Cell Biology, 1
0:367-380 (1991).; Stewart, F., et al., J. Endocri
nol., 115:341-346 (1987).; Sherman, G. B., et al.,
Mol. Endocrinol., 6:951-959 (1992)) 。

【０００９】遺伝子ライブラリーは、常法に従って妊馬
の胎盤組織から抽出したｍＲＮＡから逆転写酵素を用い
て作製したｃＤＮＡライブラリーを用いてもよいし、市
販のｃＤＮＡライブラリーを購入して用いてもよい。サ
ブユニットをコードする遺伝子への変異の導入は、要
は、目的のアミノ酸配列へ変換されれば特に方法にはよ
らないが、ミスマッチプライマーを用い、カッセト変異
法、ＤＮＡポリメラーゼ修復法やＰＣＲ増幅法により部
位特異的に変異を導入する方法が好適に用いられる。

【００１０】また、変異の導入は、アミノ酸置換により
α−サブユニットの５６番目のアミノ酸へのＮ結合型の
糖鎖の結合を阻害することを目的としているので、遺伝
子レベルで導入された変異がどのようなものであっても
よい。要はα−サブユニットの５６番目のアミノ酸をＡ
ｓｎ以外のアミノ酸に置換できればよい。変異の結果Ａ
ｓｎの代わりに導入されるアミノ酸は、糖鎖の結合が阻
害されるものであれば他の１９種類、即ち、Ｇｌｙ、Ａ
ｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓ
ｐ、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ｃｙｓ、Ｍｅ
ｔ、Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｈｉｓ、Ｐｒｏのいずれ
でもよいが、好ましくは、Ｇｌｎへの置換が用いられ
る。また、たとえＡｓｎ５６以外の変異であっても、５
６番目のアミノ酸への糖鎖の結合を阻害し、実質的にＬ
Ｈ活性を除去せしめる変異であれば同等なものとして用
いることができる。その好ましい例としては、５６番目
のアミノ酸がＡｓｎであっても５８番目のアミノ酸がＴ
ｈｒ及びＳｅｒ以外のアミノ酸であれば同等の効果を得
ることができる。さらに、これ以外の変異であっても、
糖鎖の結合を阻害し、実質的にＬＨ活性を除去せしめる
変異であれば同等なものとして用いることができる。

【００１１】遺伝子を効率的に発現させてタンパク質を
生産させるためには、宿主細胞内で機能するプロモータ
ーの支配下に目的遺伝子を連結すればよい。遺伝子の発
現に用いるプロモーターは、実質的に細胞内で発現可能
なものであれば、特に制約なく用いることができるが、
高い生産量を得るためには、強力な活性を有するプロモ
ーターを利用することが望ましい。

【００１２】好ましいプロモーターの例としては、サイ
トメガロウィルス主要ＩＥ遺伝子プロモーターやラウス
肉腫ウィルスＬＴＲプロモーター、ＳＶ４０Ｅ遺伝子プ
ロモーター、単純ヘルペスウィルスチミジンキナーゼ遺
伝子プロモーター、マウスホスホグリセリン酸キナーゼ
遺伝子プロモーター、ヒトβ−アクチン遺伝子プロモー
ター、メタロチオネインプロモーター、熱ショックタン
パク質プロモーター、マウス乳がんウィルスプロモータ
ー、フィブロネクチンプロモーターなどを挙げることが
できる。これらのプロモーターは、それぞれ単独で用い
てもよいし、また異なるプロモーターを２種並べて用い
たり、２種のプロモーターを融合させて用いてもよい。

【００１３】ｅＣＧを生産するために用いる宿主として
は、要は糖鎖が結合し、かつゴナドトロピン活性を有す
るｅＣＧを安定に生産する能力を有するものであれば、
特に制約なく用いることができるが、好適な細胞株とし
ては、チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）、新
生仔ハムスター腎細胞（ＢＨＫ）、マウス乳がん細胞
（Ｃ−１２７）、マウス線維芽細胞（Ｌ及びＮＩＨ３Ｔ
３）、アフリカミドリザル腎細胞（ＣＶ−１）、ヒト子
宮頸部がん由来細胞（ＨｅＬａ）、マウス骨髄腫細胞
（Ｓｐ２／０）、ヒトＢリンパ芽球様細胞（Ｎａｍａｌ
ｗａ）、ラット下垂体腫瘍細胞（ＧＨ３）などを挙げる
ことができる。

【００１４】遺伝子の導入に用いるベクターとしては、
目的の遺伝子の発現に必要なプロモーター、エンハンサ
ー、ポリＡシグナル、選択マーカーなどを備えているも
のであれば制約なく用いることができるが、市販のベク
ターをそのままあるいは改良して用いることもできる。
特に好ましいベクターとしては、ｐＣＭＶ（Pharminge
n, USA)、ｐＡＢＷＮ（Niwa, H., et al., Gene, 108:1
93-200 (1991).)などを挙げることができる。また、遺
伝子の細胞内への導入法については特に制約はなく、一
般的な方法、例えば、リン酸カルシウムゲル共役沈澱法
やリポソーム法などを用いることができる。

【００１５】導入した遺伝子を増幅することにより、遺
伝子のコピー数を増大させた高発現株を得ることができ
る。一般的には、ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦ
Ｒ）を薬剤増幅マーカーとして、段階的にＤＨＦＲに対
する阻害剤であるメトトレキセート（ＭＴＸ）濃度を増
大させることにより、遺伝子を増幅することができる
が、グルタミンシンテターゼ遺伝子を増幅マーカーとし
て、メチオニンスルホキシミン（ＭＳＸ）で増幅する方
法や、ウシパピローマウィルスゲノムの６９％からなる
ＤＮＡが細胞中で環状の二本鎖ＤＮＡのエピソームとし
て安定に存在することを利用して、薬剤耐性マーカー遺
伝子（例えば、弱いプロモーター制御下の変異型ネオマ
イシンホスフォトランスフェラーゼ遺伝子）とともにベ
クターを導入することにより、宿主染色体へ組み込んで
増幅する方法などを用いることもできる。

【００１６】また、目的物質の生産性を高めるために、
制御遺伝子やがん遺伝子を導入して、プロモーターやエ
ンハンサーを活性化する方法を利用することもできる。
また、α及びβの各サブユニット遺伝子は同一の発現ベ
クター上にコードされていてもよいし、異なる発現ベク
ター上にコードされていてもよい。異なる発現ベクター
に各サブユニット遺伝子がコードされている場合は、両
組換えプラスミドを同時に宿主に導入してもよいし、別
々の細胞に導入後得られた各サブユニットからヘテロダ
イマーを再構成してもよい。

【００１７】培養方法や培養条件には特に制約はなく、
要は宿主細胞が増殖し、導入した遺伝子が発現し、所定
の位置に糖鎖が結合し、かつ生物学的に活性な変異型ｅ
ＣＧが得られればよい。培養するための培地としては、
有血清培地、無血清培地又はそれらを適宜組み合わせて
用いることができる。

【００１８】培養液からの単離精製は、ｅＣＧ又は他の
性腺刺激ホルモンの精製に用いる通常の方法を用いるこ
とができる。例えば、硫安沈澱、吸着沈澱、エタノール
沈澱などの沈澱法、ゲルろ過、陰イオン又は陽イオン交
換クロマト、逆相クロマト、疎水クロマトなどの各種ク
ロマト工程を適宜組み合わせて用いることができる。

【００１９】

【実施例】以下、実施例により、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるもの
でない。 参考例１．ＰＣＲによるＥＣＧ遺伝子のクローニング １．プライマーの設計と合成 ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を利用してｅＣＧ遺伝
子をクローニングするために、反応に用いるプライマー
の遺伝子配列を以下のように設計し、ＤＮＡ Oligo-100
0 synthesizer(Beckman Instruments, Inc., USA）を用
いて化学合成した。

【００２０】ｅＣＧα−サブユニット遺伝子に対するプ
ライマーは以下のように設計した。ヒト、ラット、ベン
ガルザル（Fiddes, J. & Goodman, H. M., Nature, 28
1:351-356 (1979).; Godine, J. E., et al., J. Biol.
Chem., 257:8368-8371 (1982).; Golos, T. G., et a
l., DNA and Cell Biology, 10:367-380 (1991).）のプ
レ−α−サブユニットの遺伝子配列情報を基に、４残基
のシグナル配列を含むｅＣＧα−サブユニットに対する
Ｎ末端側（＋鎖）混合プライマー：５'-ＡＧＧＡＧ（Ｃ
／Ａ）ＧＣ（Ｔ／Ｃ）ＡＴＧＧＡＴＴ（Ｇ／Ａ）ＣＴＡ
Ｃ- ３' （配列番号：３）（開始コドンの９塩基上流か
ら１２塩基下流）を合成した。また、Ｃ末端付近の配列
情報（Stewart, F., et al., J. Endocrinol., 115:341
-346 (1987).）を基に、Ｃ末端側（−鎖）プライマー：
５'-ＣＡＣＴＴＧＧＴＧＡＡＡＣＣＴＴＴＡＡＡＴ-
３' （配列番号：４）（終始コドンの１８塩基下流から
３塩基上流）を合成した。

【００２１】一方、ｅＣＧβ−サブユニット遺伝子に対
しては、既知の配列情報（Sherman,G. B., et al., Mo
l. Endocrinol., 6:951-959 (1992).)を基に、Ｎ末端側
（＋鎖）プライマー：５'-ＧＣＡＣＣＧＡＧＧＡＴＧＧ
ＡＧＡＣＧＣＴＣＣＡＧ- ３' （配列番号：５）（開始
コドンの９塩基上流から１５塩基下流）とＣ末端側（−
鎖）プライマー：５'-ＧＴＡＧＴＴＣＡＡＧＡＡＧＴＣ
ＴＴＴＡＴＴＧＧ- ３' （配列番号：６）（終始コドン
の８塩基下流から１５塩基上流）を合成した。

【００２２】２．ウマ胎盤組織からのｍＲＮＡの抽出 妊娠７０日の北海道野生馬（３才）を全身麻酔下で開腹
し、胎盤組織から内膜杯（endometrical cup）を摘出し
た。冷凍庫で凍結保存した後、Sambrookらの方法（Samb
rook, J., et al., Molecular Cloning. A Laboratory
Manual, 2nd ed, Cold Spring Harbor Press, Cold Spr
ing Harbor. (1989).)に従って内膜杯からＲＮＡを抽出
し、ＣｓＣｌ密度勾配遠心法を用いて精製した。

【００２３】３．ｃＤＮＡの合成 ｃＤＮＡの合成は、Ｍ−ＭｕＬＶ（Moloney Murine Leu
kemia Virus)由来の逆転写酵素を利用したFirst-strand
cDNA synthesis kit （Pharmacia LKB Biotechnology,
Uppsala, Sweden）を用いて行った。５μｇのＲＮＡを
含む溶液を６５℃で加熱した後、氷中で急冷した。熱変
性ＲＮＡにｃＤＮＡ反応液１１μｌ、ＤＴＴ１μｌ、Ｍ
−ＭｕＬＶプライマー１μｌを加え、３７℃で１時間保
温した。得られた反応混合物をＰＣＲ増幅にそのまま用
いた。

【００２４】４．ＰＣＲによる遺伝子クローニング ＰＣＲ（Quick Thermo−II、Nippon Genetics 、Tokyo)
による遺伝子断片の増幅は２．５unitのｐｆｕポリメラ
ーゼ（Stratagene, CA, USA)を用いて、変性（９１℃、
１分）、アニール（３７℃、１分）、伸長（７２℃、２
分）のサイクルを３０回繰り返して行った。ＰＣＲで増
幅した各ＤＮＡ断片を、１ｍＭＥＤＴＡを含む４０ｍＭ
Ｔris-酢酸緩衝液を用いたアガロースゲル（１％）電気
泳動で解析した。得られたＤＮＡ断片が、塩基配列から
予想される泳動位置（α−サブユニット遺伝子：３８７
ｂｐ；β−サブユニット遺伝子：５２４ｂｐ）に検出さ
れることを確認した。

【００２５】５．ＰＣＲ断片のサブクローニングと塩基
配列の決定 ＰＣＲ断片をｐＵＣ１１９（宝酒造、京都）のＳmaＩサ
イトに挿入し、大腸菌ＸＬ１−ｂｌｕｅ株（Stratagen
e, CA, USA)に導入した。得られた形質転換体から組換
えプラスミドを抽出し、QIA prep-spin plasmid kit
（QIAGEN, Chatsworth, USA)で精製した。ｅＣＧα及び
β−サブユニットをコードする組換えプラスミドを、そ
れぞれ、ｐＵＣｅＣＧα１及びｐＵＣｅＣＧβ１と命名
した。各組換えプラスミドの挿入断片の塩基配列をジデ
オキシ・チェイン・ターミネーション法で解析し、所定
の配列を有することを確認した。

【００２６】実施例１．変異型ｅＣＧ発現ベクターの構
築と細胞への導入 １．各サブユニット遺伝子の５’末端へのＸhoＩサイト
の導入 ｅＣＧのα及びβ−サブユニット遺伝子断片の５’末端
にＰＣＲ増幅法により制限酵素ＸhoＩ切断部位を付加し
た。ｐＵＣｅＣＧα１を鋳型として、ＸhoＩサイトと K
ozakサイト（Kozak, M., Cell, 44:283 (1986).)を含む
５’側プライマー（ｅＣＧαＸｈｏ）：５'-ＧＴＡＣＴ
ＣＧＡＧＣＣＡＣＣＡＴＧＧＡＴＴＡＣＴＡＣＡＧＡ-
３' （配列番号：７）とＭ１３逆鎖プライマー：５'-Ｃ
ＡＧＧＡＡＡＣＡＧＣＴＡＴＧＡＣ- ３' （配列番号：
８）を用いてαサブユニット遺伝子を増幅し、５’末端
にＸｈｏＩサイトと Kozakサイトを導入した。

【００２７】同様に、ｐＵＣｅＣＧβ１を鋳型として、
ＸhoＩサイトと Kozakサイトを含む５’側プライマー
（ｅＣＧβＸｈｏ）：５'-ＴＣＧＣＴＣＧＡＧＣＣＡＣ
ＣＡＴＧＧＡＧＡＣＧＣＴＣＣＡＧ- ３' （配列番号：
９）とＭ１３逆鎖プライマー：５'-ＣＡＧＧＡＡＡＣＡ
ＧＣＴＡＴＧＡＣ- ３' （配列番号：８）を用いてβサ
ブユニット遺伝子を増幅し、５’末端にＸhoＩサイトと
Kozakサイトを導入した。ＰＣＲフラグメントをｐＵＣ
１１９のＳmaＩサイト連結した。挿入断片のＰＣＲ増幅
で生じたｐＵＣ１１９ベクターの重複部分をＰstＩで切
断し連結することにより欠失させた。２種類の生成プラ
スミド（ｐＵＣｅＣＧαＸｈｏ、ｐＵＣｅＣＧβＸｈ
ｏ）の挿入断片を解析し、ｅＣＧα及びβサブユニット
の５’末端にＸhoＩサイトが存在することを確認した。

【００２８】２．ｅＣＧα−サブユニト遺伝子への変異
の導入 ３種類のプライマーを用いた一段階ＰＣＲ法（Young-Sh
arp, D., et al., J.Methods Cell Mol. Biol., 2:155-
162 (1990).）によって、ｅＣＧα−サブユニットｃＤ
ＮＡの５６番目のＡｓｎをＧｌｎへ置換するための部位
特異的変異を導入した。すなわち、α−サブユニットの
５６番目のＡｓｎ（ＡＡＣ）をＧｌｎ（ＣＡＧ）へ置換
するために設計したプライマー（α５６プライマー）：
５'-ＡＴＧＴＴＧＧＴＣＣＣＡＡＡＧＣＡＧＡＴＣＡＣ
ＣＴＣＡ- ３' （配列番号：１０）、Ｍ１３順鎖プライ
マー：５'-ＧＴＴＴＴＣＣＣＡＧＴＣＡＣＧＡＣ- ３'
（配列番号：１１）、及びＭ１３逆鎖プライマー：５'-
ＣＡＧＧＡＡＡＣＡＧＣＴＡＴＧＡＣ- ３' （配列番
号：８）を用い、ｐＵＣｅＣＧαＸｈｏを鋳型としてＰ
ＣＲを行った。ＰＣＲで増幅したＤＮＡ断片をＥcoＲＩ
とＰstＩで切断し、ｐＵＣ１１９に挿入した。得られた
プラスミドをｐＵＣｅＣＧα５６と命名した。ｐＵＣｅ
ＣＧα５６の塩基配列を解析し、所定の変異が導入され
たことを確認した。

【００２９】３．発現ベクターの構築 ほ乳動物系発現ベクターｐＡＢＷＮ（１１ｋｂ）は、β
−アクチンプロモーターに基づく強力なプロモーター、
ウシパピローマウイルス（ＢＰＶ）ゲノムの６９％のサ
ブ領域、及び弱いプロモータに支配される変異型ネオマ
イシンホスフォトランスフェラーゼII遺伝子からなり、
ネオマイシンアナログＧ４１８への耐性を付与する（Mi
yazaki, J. I., et al., Gene, 79:269-277 (1989).; N
iwa, H.,et al., Gene, 108:193-200 (1991).）。ｐＡ
ＢＷＮのＢＰＶフラグメントをＨind III で欠失させ、
Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼで平滑化し、ＮotＩリンカーを
挿入してｐＡＢ２を作製した。ｐＵＣｅＣＧαＸｈｏか
らｅＣＧα−サブユニットを含むＸhoＩ／ＳalＩ断片を
切り出し、ｐＡＢ２のＸhoＩサイトに導入してｐＡＢ２
ｅＣＧαを作製した。

【００３０】一方、ｐＡＢＷＮのネオマイシン耐性遺伝
子をＳalＩで欠失させ、ＮotＩリンカーを挿入してｐＡ
Ｂ３を作製した。ｐＵＣｅＣＧβＸｈｏからｅＣＧβ−
サブユニットを含むＸhoＩ／ＳalＩ断片をｐＡＢ３のＸ
hoＩサイトに挿入してｐＡＢ３ｅＣＧβを作製した。ｐ
ＡＢ２ｅＣＧαとｐＡＢ３ｅＣＧβをＰvuＩとＮotＩで
切断し、ｅＣＧα−サブユニットｃＤＮＡを含む断片
（４．２ｋｂ）とβ−サブユニットｃＤＮＡを含む断片
（１０．２ｋｂ）を結合し、両サブユニットの同時発現
ベクターを作製し、ｐＡＢｅＣＧα／β（１４．４ｋ
ｂ）と命名した。

【００３１】ｐＵＣｅＣＧα５６から変異型ｅＣＧα−
サブユニットを含むＸhoＩ／ＳalＩ断片を切り出し、ｐ
ＡＢ２のＸhoＩサイトに導入してｐＡＢ２ｅＣＧα５６
を作製した。ｐＡＢ２ｅＣＧα５６とｐＡＢ３ｅＣＧβ
をＰvuＩとＮotＩで切断し、変異型ｅＣＧα−サブユニ
ットｃＤＮＡを含む断片（４．２ｋｂ）とβ−サブユニ
ットｃＤＮＡ（１０．２ｋｂ）を含む断片を結合し、両
サブユニットの同時発現ベクターを作製し、ｐＡＢｅＣ
Ｇα５６／β（１４．４ｋｂ）と命名した。

【００３２】４．組換えプラスミドの細胞への導入 チャイニーズハムスター卵巣細胞ＣＨＯ−Ｋ１細胞（Ja
panese Cancer Research Resources Bank, Tokyo）は、
ペニシリン（５０Ｕ／ｍｌ）、ストレプトマイシン（５
０μｇ／ｍｌ）、グルタミン（２ｍＭ）を補い、１０％
（v/v)ＦＣＳを含むＨam'sＦ１２培地（Gibco BRL, Gai
thersburg, MD, USA）で加湿５％ＣＯ₂インキュベータ
中３７℃で培養した。これらの細胞に、リポフェクトア
ミン法によりｐＡＢｅＣＧα５６／βを導入した。

【００３３】６×１０⁵ 個のＣＨＯ−Ｋ１細胞を含む４
ｍｌ培養液を６０ｍｍシャーレに採取し、５０−８０％
コンフルエントになるまでＣＯ₂ インキュベータ中３７
℃で２４時間培養した。感染の日に６μｇのＤＮＡと３
００μｌのＯｐｔｉ−ＭＥＭＩ（Gibco BRL, USA）に懸
濁した４０μｇのリポフェクトアミン（Gibco BRL, US
A）を１２×７５ｍｍ滅菌試験管で混合し、室温で３０
分反応させＤＮＡ／脂質複合体を形成させた。この間、
細胞を４ｍｌ無血清Ｏｐｔｉ−ＭＥＭＩ培地で１回洗浄
した。複合体を含む各試験管に１．８ｍｌのＯｐｔｉ−
ＭＥＭＩ培地を加えて穏やかに混合し、洗浄した細胞に
重層してＣＯ₂ インキュベータ中で３７℃で５時間培養
した。その後、２倍濃度のＦＣＳを含む２．４ｍｌ生育
培地を、感染混合物を除去せずに加えた。感染２４時間
後と７２時間後に、培養液の１／３０量を新鮮な生育培
地に移し継代培養した。

【００３４】５．感染クローンの選択とスクリーニング （１）Ｇ４１８選択 ８００μｇ／ｍｌのネオマイシンアナログＧ４１８（Gi
bco BRL, USA）を含む生育培地で感染後２週間培養する
ことにより、安定なＣＨＯ−Ｋ１細胞感染体を選択し
た。大きくて生育の良好なコロニーをクローニングシリ
ンダでピックアップし、８００μｇ／ｍｌのＧ４１８を
含む生育培地で４週間培養した。 （２）導入細胞のＲＴ−ＰＣＲ解析 得られたプラスミド導入細胞をＲＴ−ＰＣＲで解析し
た。上澄みを除去して細胞を回収し、Chomczynski の抽
出法（Chomczynski, P., Bio Techniques, 15:532-536
(1993).)を用いてtotal ＲＮＡを調製した。

【００３５】５μｇのＲＮＡを用い、逆転写酵素により
ｃＤＮＡを合成し、下記のプライマーを用いてＰＣＲで
増幅した（Min, K. S., et al., J. Reprod. Dev., 40:
301-305(1994).）。αサブユニットに対しては、順鎖プ
ライマー（ｅＣＧαＸｈｏ）：５'-ＧＴＡＣＴＣＧＡＧ
ＣＣＡＣＣＡＴＧＧＡＴＴＡＣＴＡＣＡＧＡ- ３' （配
列番号：７）と逆鎖プライマー（ｅＣＧα）：５'-ＣＡ
ＣＴＴＧＧＴＧＡＡＡＣＣＴＴＴＡＡＡＴ- ３' （配列
番号：４）を用いた。また、βサブユニットに対して
は、順鎖プライマー（ｅＣＧβＸｈｏ）：５'-ＴＣＧＣ
ＴＣＧＡＧＣＣＡＣＣＡＴＧＧＡＧＡＣＧＣＴＣＣＡＧ
- ３' （配列番号：９）と逆鎖プライマー（ｅＣＧ
β）：５'-ＧＴＡＧＴＴＣＡＡＧＡＡＧＴＣＴＴＴＡＴ
ＴＧＧ- ３' （配列番号：６）を用いた。ＰＣＲ産物を
アガロースゲル電気泳動で解析し、α及びβサブユニッ
ト遺伝子に対するプライマーによってＤＮＡ断片が増幅
され、所定の分子量を有することを確認した。

【００３６】（３）導入細胞のノーザンブロット解析 次に、２０μｇのＲＮＡを用いてノーザンブロット解析
を行った。ノーザンブロットのプローブとして、ｅＣＧ
αとｅＣＧβ遺伝子のＥcoＲＩ−ＰstＩ断片（それぞれ
０．３８ｋｂと０．５２ｋｂ）を３，０００Ｃｉ／ｍｍ
ｏｌの[ α-³²Ｐ] ｄＣＴＰ（New England Nuclear, Bo
ston, MA, USA）でラベルした。２０μｇのＲＮＡを、
５０％ホルムアミドと６．５％ホルムアルデヒドを含む
電気泳動用緩衝液（２０ｍＭＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、
５ｍＭ酢酸ナトリウム、１ｍＭＥＤＴＡ）に懸濁し、６
５℃で１５分間加熱した。ＲＮＡをホルムアミドを含む
１％アガロースゲルで電気泳動し、ナイロン膜、Ｈybon
d-Ｎ（Amersham, UK）に転写した。

【００３７】５０％ホルムアミド、０．０２％ＳＤＳ、
０．１％ラウロイルサルコシンを含む５×ＳＳＣ中で１
％のブロッキング試薬（Boehringer Mannheim Yamanouc
hi、Tokyo)を用いて４２℃で４時間プレハイブリダイゼ
ーション後、[ α-³² Ｐ] ｄＣＴＰでラベルした各プロ
ーブを用いて一晩４２℃でハイブリダイズした。反応終
了後、０．１％ＳＤＳを含む１×ＳＳＣを用いて２５℃
で５分間、０．１％ＳＤＳを含む０．２×ＳＳＣを用い
て６０℃で２０分間洗浄した（Sambrook, J.,et al., M
olecular Cloning. A Laboratory Manual, 2nd ed, Col
d Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor. (198
9).)。Ｘ線フィルムを−８０℃で２４時間膜に対して密
着させて感光させた。それぞれ所定の位置にハイブリバ
ンドが得られることから、α及びβ−サブユニット遺伝
子が発現していることを確認した。

【００３８】実施例２．変異型ｅＣＧの生産と解析 １．変異型ｅＣＧの生産 安定な細胞（１×１０⁶ 細胞）を７５ｃｍ² 培養フラス
コ中でpreconfluencyまで生育させ、Ｇ４１８を含まず
ペニシリン（５０Ｕ／ｍｌ）とストレプトマイシン（５
０μｇ／ｍｌ）を添加した５ｍｌの無血清ＣＨＯ−Ｓ−
ＳＦＭII培地（Gibco BRL, USA）で１回洗浄した。２０
ｍｌのＣＨＯ−Ｓ−ＳＦＭ中３７℃で４８時間培養した
後、培養培地を集め、１００，０００×ｇ、４℃で６０
分間遠心分離し、細胞を除去した。得られた上澄みを、
膜濃縮装置 Amicon centriplus（Amicon, USA)を用い
て、５，０００ｒｐｍ、４℃、６０分の条件で７倍に濃
縮し、ラジオイムノアッセイとバイオアッセイに供し
た。

【００３９】２．変異型組換えｅＣＧのラジオイムノア
ッセイによる定量 得られたｅＣＧをポリクローナル抗体Ａ５４０／Ｒ１Ｈ
（UCB-Bioproducts, SA, USA）を用いたラジオイムノア
ッセイ（ＲＩＡ）で定量した。２００μｌの０．０２Ｍ
リン酸緩衝液（０．０１７ＭＮa₂ＨＰＯ₄ ・１２Ｈ
₂ Ｏ，０．００３ＭＫＨ₂ ＰＯ₄ 、０．９％（w/v)Ｎa
Ｃｌ、０．５％（w/v)ＢＳＡ、０．２％（w/v)Ｎa
Ｎ₃)、１００μｌの標準ｅＣＧ（６．２５、１２．５、
２５，５０，１００，２００，４００ｎｇ）又は所定量
のサンプル、１００μｌのウサギ抗ｅＣＧ抗血清（７μ
ｇ／ｍｌ）とＣloramin Ｔ法（Katayama, Y., et al.,
J. Biochem., 108:37-41 (1990).）により¹²⁵Iでラベル
した１００μｌのｅＣＧ（２０，０００ｃｐｍ／１００
μｌ）を各試験管に加えた。

【００４０】４℃で一晩インキュベートした後、５００
μｌの抗ウサギ沈降抗体を各試験管に加え、３０分間イ
ンキュベートし、２ｍｌのリン酸緩衝液を加え、３，０
００回転で１５分間遠心し、上澄みを吸引除去し、放射
活性をカウントした。得られた結果を、妊馬血清から精
製した天然型ｅＣＧ及び野生型組換えｅＣＧと比較した
ところ、変異型ｅＣＧは用いた抗体に対して天然型ｅＣ
Ｇと全く同様の結合性を示した。また、各アッセイのプ
ロットから天然型ｅＣＧ換算で変異型ｅＣＧの濃度を定
量し、表１に示した。

【００４１】３．組換えｅＣＧの糖鎖結合の解析 得られたｅＣＧの糖鎖の結合の有無を解析した。０．５
％ＳＤＳ、５０mM２−ＭＥ、５０mM Tris ・ HCl （pH7.
0)の組成のバッファー中に２ｍｇ／ｍｌとなるようにｅ
ＣＧを溶解し、５分間煮沸した。この溶液を１０μｌと
り、５μｌの７．５％界面活性剤ノニデットＰ４０及び
０．３単位のＮ−グリコシダーゼ（Genzyme 、USA)、１
０ミリ単位のＯ−グリコシダーゼ（Genzyme 、USA)、１
０ミリ単位のノイラミニダーゼ（Boehringer Mannheim)
と蒸留水を加えて３０μｌとした。３７℃で１８時間イ
ンキュベートした後、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ用サンプルバッ
ファー（×４）（２５０mM Tris ・ HCl(pH6.8)、４０％
（W/V)グリセロール、２０％２−ＭＥ、１０％ＳＤＳ、
０．００５％ＢＰＢ）を加え、反応を停止させた。

【００４２】糖鎖分解処理サンプルを未処理サンプルと
比較して、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動
（ＰＡＧＥ）で分離し、抗αサブユニット抗体及び抗β
サブユニット抗体を用いたウェスタンブロッティングを
行った。未処理の組換え型ｅＣＧの各サブユニットは、
いずれも、アミノ酸配列より予想される分子量より高分
子側に泳動し、糖鎖分解酵素で処理することにより分子
量が低下し、泳動位置はアミノ酸配列より予想される位
置とほぼ一致した。これより、得られた組換え型ｅＣＧ
のα及びβサブユニットに糖鎖が結合していることを確
認した。

【００４３】実施例３．変異型ｅＣＧの生物活性 １．Ｌｅｙｄｉｇ細胞を用いたＬＨ様活性の定量 組換え型ｅＣＧのＬＨ様活性を、ラットＬｅｙｄｉｇ細
胞を用いた in vitro培養系（Dufau, M. L., et al.,
J. Clin. Endocrinol. Metab., 39:610-613 (1974).)で
定量した。４匹の６０日齢ＳpragueＤawley （ＳＤ）ラ
ットからこう丸を摘出し、注意深くdecapsulate した。
細胞を０．２５ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼと１ｍｇ／ｍ
ｌのＢＳＡを含む１９９培地（Gibco BRL, USA）に懸濁
し、３４℃で３０分間１５０サイクル／分で振とうし
た。

【００４４】tubuleの分散が完了するや否や、試験管を
室温で５分間垂直におき、tubuleフラクションを沈降さ
せた。上澄みをナイロンガーゼで濾過し、６００×ｇで
１４分間遠心し、沈降したinterstitial cell を１９９
培地に再懸濁した。２４ウェルプレートの各ウェルに１
×１０⁶ 個の細胞を含む０．５ｍｌの培地と０．１ｍｌ
の天然ｅＣＧ（２〜１２８ｎｇ）又はＲＩＡで定量した
組換えサンプル（２〜１２８ｎｇ）を加えた。３４℃で
４時間振とうしながらインキュベートした後、２，５０
０ｒｐｍで１０分間遠心し、テストステロンを含む培養
上清を得た。

【００４５】培地中に分泌したテストステロンの濃度
は、塩田らの方法（Shiota, K., et al., Endocrine.
J., 38:541-549 (1991).)に従い、ＲＩＡ法で測定し
た。培養上清を２回ジエチルエーテルで抽出し、１ｍｌ
のアセトンで希釈し、混合物を二つに分割した。それぞ
れを試験管に入れ、５００μｌのアッセイ用緩衝液
（０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）、０．９％（w/
v)ＮａＣｌ、０．０５％（w/v)ＮａＮ₃ 、０．１％（w/
v)ゼラチン）、１，５００倍希釈した１００μｌの抗テ
ストステロン抗血清と１００μｌの ³Ｈ−テストステロ
ン（１０，０００ｃｐｍ）を加えた。４℃で一晩インキ
ュベート後、２００μｌの活性炭溶液（０．６２５％
（w/v)Ｎorita Ａ、アッセイ用緩衝液に溶解した０．０
６２５％（w/v)デキストランＴ−７０）を加え、４℃で
２０分間インキュベートした。

【００４６】３，０００ｒｐｍ、４℃で２０分間遠心し
た後、上澄みをバイアルにデカンテーションで移し、そ
れに３ｍｌのシンチレータ（トルエンに溶解した４．２
％（v/v)のＬiquifluor ＴＭ）を加え、放射活性を液体
シンチレータでカウントした。組換えｅＣＧの相対刺激
活性は、テストステロンの分泌を刺激する half-maxima
l の濃度（ＥＤ５０）から求めた。得られた結果を、野
生型ｅＣＧと比較した。変異型ｅＣＧα５６／βは、野
生型ｅＣＧと異なり、テストステロンの放出をほとんど
刺激しなかった。変異型ｅＣＧの相対活性を算出し、表
１に示した。

【００４７】２．Granulosa 細胞を用いたＦＳＨ様活性
のバイオアッセイ in vitro バイオアッセイは、Dahlらの方法（Dahl, K.
D., et al., Methodsin Enzymology, 168:414-422 (198
9).)に従い、２１〜２２日齢ラット由来のGranulosa 細
胞を用いて行った。ＦＳＨで誘導される細胞中のアロマ
ターゼ活性によって19−ヒドロキシアンドロステンジオ
ンから生成するエストラジオールの量を測定した。約１
０ｍｇのＤＥＳを含むsilastic capsules （10mm）をＳ
Ｄラットに移植し、Granulosa 細胞の増殖を刺激した。
４日後、動物を頚部脱臼で犠牲にし、卵巣を切開し、de
capsulate した。 卵胞を２７ゲージ注射針で穿刺し、
granulosa 細胞を注意深くＭｃＣｏｙ's５ａ培地（Gibc
o BRL, USA）に絞りだした。細胞を８００ｒｐｍで５分
間遠心し、上澄みを除去し、細胞を新鮮な培地で洗浄
し、再度遠心した。

【００４８】細胞を同じ培地に再懸濁し、最終濃度を５
〜８×１０⁴ 生細胞／６０μｌに調整した。４００μｌ
のＧＡＢアッセイ培地（１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１
００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、２ｍＭＬ−グルタ
ミン、１μＭアンドロステンジオン、１０^-7ＭＤＥＳ、
３０ｎｇ／ｍｌｈＣＧ、１μｇ／μｌインシュリン、
０．１２５ｍＭＭｉｘ in ＭｃＣｏｙ's５ａ培地）を２
４ウェルプレートの各ウェルに加え、４０μｌのサンプ
ル（２〜６４ｎｇの天然ｅＣＧ又はＲＩＡで定量した組
換え型サンプル）と６０μｌの細胞懸濁液を加えた。細
胞は湿潤９５％エアーと５％ＣＯ₂ 雰囲気下で３日間培
養した。培養終了後、１，０００ｒｐｍで３分間遠心
し、エストラジオールを含む培養上清を得た。

【００４９】培地中に放出されたエストラジオール濃度
はテストステロンと同様ＲＩＡ法で測定した。すなわ
ち、培地を２回ジエチルエーテルで抽出し、１ｍｌのア
セトンで希釈し、混合物を二つに分割した。それぞれを
試験管に入れ、５００μｌのアッセイ用緩衝液（０．１
Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）、０．９％（w/v)ＮａＣ
ｌ、０．０５％（w/v)ＮａＮ₃ 、０．１％（w/v)ゼラチ
ン）、４，５００倍希釈した１００μｌの抗エストラジ
オール抗血清と１００μｌの ³Ｈ−エストラジオール
（１０，０００ｃｐｍ）を加えた。４℃で一晩インキュ
ベート後、２００μｌの活性炭溶液（０．６２５％（w/
v)Ｎorita Ａ、アッセイ用緩衝液に溶解した０．０６２
５％（w/v)デキストランＴ−７０）を加え、４℃で２０
分間インキュベートした。

【００５０】３，０００ｒｐｍ、４℃で２０分間遠心し
た後、上澄みをバイアルにデカンテーションで移し、そ
れに３ｍｌのシンチレータ（トルエンに溶解した４．２
％（v/v)Ｌiquifluor ＴＭ）を加え、放射活性を液体シ
ンチレータでカウントした。組換えｅＣＧの相対刺激活
性は、エストラジオールの分泌を刺激する half-maxima
l の濃度（ＥＤ５０）から求めた。得られた結果を、野
生型ｅＣＧと比較した。変異型ｅＣＧに関しても、培地
に添加したｅＣＧ濃度に依存してエストラジオール濃度
が増加した。変異型ｅＣＧの比活性を算出し、表１に示
した。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【発明の効果】ｅＣＧを構成するα及びβ−サブユニッ
トのうち、α−サブユニットの５６番目のＡｓｎ残基を
他のアミノ酸に置換して糖鎖の結合を阻害することによ
り、ＬＨ活性を実質的に除去した新規な性腺刺激ホルモ
ンを作製した。これにより、卵胞膿腫の原因と考えられ
るＬＨ活性を実質的に含まない医薬品を提供することが
可能となり、ヒト及び動物を対象とするより安全で適用
範囲の広い排卵誘発剤・卵巣疾患治療剤を提供すること
が可能となった。

【００５３】

【配列表】

配列番号：１ 配列の長さ：１２０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド ハイポセティカル配列：Ｎｏ 起源： ・生物名：ウマ（Ｅｑｕｉｄｅａ） ・組織の種類：胎盤 直接の起源： ・ライブラリー名：ｃＤＮＡ ・クローン名：ＣＨＯ−Ｋ１（ｐＡＢｅＣＧα５６／
β） 配列の特徴： ・特徴を表す記号：sig peptide ・存在位置：-24..-1 ・特徴を決定した方法：Ｅ 配列の特徴： ・特徴を表す記号：Xaa ・存在位置：56 ・特徴を決定した方法：Ｅ ・他の情報：56番目のXaa がAsn のときは58番目のXaa
はThr 及びSer 以外のアミノ酸であり、56番目のXaa が
Asn 以外のアミノ酸のときは58番目のXaa はThr 又はSe
r 。 配列の特徴： ・特徴を表す記号：Xaa ・存在位置：58 ・特徴を決定した方法：Ｅ ・他の情報：56番目のXaa がAsn のときは58番目のXaa
はThr 及びSer 以外のアミノ酸であり、56番目のXaa が
Asn 以外のアミノ酸のときは58番目のXaa はThr 又はSe
r 。 Met Asp Tyr Tyr Arg Lys His Ala Ala Val Ile Leu Ala Thr Leu Ser -24 -20 -15 -10 Val Phe Leu His Ile Leu His Ser Phe Pro Asp Gly Glu Phe Thr Thr -5 1 5 Gln Asp Cys Pro Glu Cys Lys Leu Arg Glu Asn Lys Tyr Phe Phe Lys 10 15 20 Leu Gly Val Pro Ile Tyr Gln Cys Lys Gly Cys Cys Phe Ser Arg Ala 25 30 35 40 Tyr Pro Thr Pro Ala Arg Ser Arg Lys Thr Met Leu Val Pro Lys Xaa 45 50 55 Ile Xaa Ser Glu Ser Thr Cys Cys Val Ala Lys Ala Phe Ile Arg Val 60 65 70 Thr Val Met Gly Asn Ile Lys Leu Glu Asn His Thr Gln Cys Tyr Cys 75 80 85 Ser Thr Cys Tyr His His Lys Ile 90 95

【００５４】配列番号：２ 配列の長さ：１６９ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド ハイポセティカル配列：Ｎｏ 起源： ・生物名：ウマ（Ｅｑｕｉｄｅａ） ・組織の種類：胎盤 直接の起源： ・ライブラリー名：ｃＤＮＡ ・クローン名：ＣＨＯ−Ｋ１（ｐＡＢｅＣＧα５６／
β） 配列の特徴： ・特徴を表す記号：sig peptide ・存在位置：-20..-1 ・特徴を決定した方法：Ｅ Met Glu Thr Leu Gln Gly Leu Leu Leu Trp Met Leu Leu Ser Val Gly -20 -15 -10 -5 Gly Val Trp Ala Ser Arg Gly Pro Leu Arg Pro Leu Cys Arg Pro Ile 1 5 10 Asn Ala Thr Leu Ala Ala Glu Lys Glu Ala Cys Pro Ile Cys Ile Thr 15 20 25 Phe Thr Thr Ser Ile Cys Ala Gly Tyr Cys Pro Ser Met Val Arg Val 30 35 40 Met Pro Ala Ala Leu Pro Ala Ile Pro Gln Pro Val Cys Thr Tyr Arg 45 50 55 60 Glu Leu Arg Phe Ala Ser Ile Arg Leu Pro Gly Cys Pro Pro Gly Val 65 70 75 Asp Pro Met Val Ser Phe Pro Val Ala Leu Ser Cys His Cys Gly Pro 80 85 90 Cys Gln Ile Lys Thr Thr Asp Cys Gly Val Phe Arg Asp Gln Pro Leu 95 100 105 Ala Cys Ala Pro Gln Ala Ser Ser Ser Ser Lys Asp Pro Pro Ser Gln 110 115 120 Pro Leu Thr Ser Thr Ser Thr Pro Thr Pro Gly Ala Ser Arg Arg Ser 125 130 135 140 Ser His Pro Leu Pro Ile Lys Thr Ser 145 149

【００５５】配列番号：３ 配列の長さ：２１ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 AGGAGMGCYA TGGATTRCTA C

【００５６】配列番号：４ 配列の長さ：２１ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 CACTTGGTGA AACCTTTAAA T

【００５７】配列番号：５ 配列の長さ：２４ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 GCACCGAGGA TGGAGACGCT CCAG

【００５８】配列番号：６ 配列の長さ：２３ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 GTAGTTCAAG AAGTCTTTAT TGG

【００５９】配列番号：７ 配列の長さ：２９ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 GTACTCGAGC CACCATGGAT TACTACAGA

【００６０】配列番号：８ 配列の長さ：１７ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 CAGGAAACAG CTATGAC

【００６１】配列番号：９ 配列の長さ：２９ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 TCGCTCGAGC CACCATGGAG ACGCTCCAG

【００６２】配列番号：１０ 配列の長さ：２７ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 ATGTTGGTCC CAAAGCAGAT CACCTCA

【００６３】配列番号：１１ 配列の長さ：１７ 配列の型：核酸 鎖の数：一本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：合成ＤＮＡ 配列 GTTTTCCCAG TCACGAC

【図面の簡単な説明】

【図１】α及びβサブユニット遺伝子のサブクローニン
グによるｐＵＣｅＣＧα１及びｐＵＣｅＣＧβ１の構築
を示す図である。

【図２】各サブユニット遺伝子の５’末端へのＸｈｏＩ
サイトの導入によるｐＵＣｅＣＧαＸｈｏ及びｐＵＣｅ
ＣＧβＸｈｏの構築を示す図である。

【図３】αサブユニットの部位特異的変異とｐＵＣｅＣ
Ｇα５６の作製を示す図である。

【図４】ｐＡＢＷＮからのｐＡＢ２ｅＣＧαとｐＡＢ２
ｅＣＧα５６の作製を示す図である。

【図５】ｐＡＢ３ｅＣＧβの構築を示す図である。

【図６】発現転移ベクターｐＡＢｅＣＧα／βの構築を
示す図である。

【図７】変異発現ベクターｐＡＢｅＣＧα５６／βの構
築を示す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:91）

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ｅＣＧのαサブユニット及びβサブユニ
   ットから構成され、αサブユニットにアミノ酸置換変異
   を導入して５６番目のアミノ酸への糖鎖の結合を阻害す
   ることにより、ＬＨ活性を実質的に除去した新規な性腺
   刺激ホルモン。
2. 【請求項２】 αサブユニットが配列表の配列番号１記
   載のアミノ酸番号１〜９６のアミノ酸配列を有すること
   を特徴とする請求項１記載の新規な性腺刺激ホルモン。
   但し、配列中５６番目のＸａａがＡｓｎの場合は、５８
   番目のＸａａはＴｈｒ及びＳｅｒ以外のアミノ酸であ
   り、５６番目のＸａａがＡｓｎ以外のアミノ酸の場合
   は、５８番目のＸａａはＴｈｒ又はＳｅｒである。
3. 【請求項３】 請求項２記載の変異型αサブユニットの
   ５６番目のＸａａがＧｌｎで５８番目のＸａａがＴｈｒ
   であることを特徴とする請求項１記載の新規な性腺刺激
   ホルモン。
4. 【請求項４】 βサブユニットが配列表の配列番号２記
   載のアミノ酸番号１〜１４９のアミノ酸配列を有するこ
   とを特徴とする請求項１記載の新規な性腺刺激ホルモ
   ン。
5. 【請求項５】 請求項２又は３記載のアミノ酸配列を有
   する変異型αサブユニットをコードするＤＮＡ。
6. 【請求項６】 αサブユニット及びβサブユニットのヘ
   テロダイマーからなる請求項１記載の変異型性腺刺激ホ
   ルモンの製造方法であって、αサブユニットが請求項２
   又は３記載のアミノ酸配列を有し、上記各サブユニット
   をコードするＤＮＡを、同一又は別々の発現ベクターに
   挿入し、該同一又は別々のベクターで宿主の真核細胞を
   形質転換し、該組換え細胞を該性腺刺激ホルモンが発現
   する条件で培養し、発現したホルモンを採取することを
   特徴とする、５６番目以外の糖鎖結合部位に糖鎖が結合
   し、かつ生物学的活性を有する新規な変異型性腺刺激ホ
   ルモンの製造方法。
7. 【請求項７】 αサブユニットをコードするＤＮＡが配
   列表の配列番号１記載の分泌に必要なリーダー配列を含
   むアミノ酸番号−２４〜９６のアミノ酸配列をコードす
   るＤＮＡであることを特徴とする請求項６記載の新規な
   変異型性腺刺激ホルモンの製造方法。
8. 【請求項８】 βサブユニットをコードするＤＮＡが配
   列表の配列番号２記載の分泌に必要なリーダー配列を含
   むアミノ酸番号−２０〜１４９のアミノ酸配列をコード
   するＤＮＡであることを特徴とする請求項６記載の新規
   な変異型性腺刺激ホルモンの製造方法。
9. 【請求項９】 発現ベクターがαサブユニットをコード
   する請求項７記載のＤＮＡとβサブユニットをコードす
   る請求項８記載のＤＮＡを同時に組み込んでなる自律複
   製可能な発現ベクターであることを特徴とする請求項６
   記載の新規な変異型性腺刺激ホルモンの製造方法。
10. 【請求項１０】 宿主がほ乳動物由来の培養可能な細胞
    であることを特徴とする請求項６記載の新規な変異型性
    腺刺激ホルモンの製造方法。
11. 【請求項１１】 前記ほ乳動物由来の培養可能な細胞が
    チャイニーズハムスター卵巣細胞である請求項６記載の
    新規な変異型性腺刺激ホルモンの製造方法。