JPH10330202A - 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 - Google Patents
水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法Info
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- JPH10330202A JPH10330202A JP15603397A JP15603397A JPH10330202A JP H10330202 A JPH10330202 A JP H10330202A JP 15603397 A JP15603397 A JP 15603397A JP 15603397 A JP15603397 A JP 15603397A JP H10330202 A JPH10330202 A JP H10330202A
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Abstract
稲移植と同時に処理するための水性懸濁状除草剤組成物
並びに雑草防除方法を提供すること。 【解決手段】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに除草活性化合物を懸濁状態に保つに必
要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘度
が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴と
する水稲移植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物。
Description
剤における新しい製剤技術及び雑草防除方法に関する。
より詳しくは、本発明は水稲移植と同時に処理するため
の水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法に関する。
前より製剤の剤型に基づいてその種類が分けられてお
り、殊に、水稲用除草剤の分野においては、施用場面が
田面水における雑草防除であり、施用薬量を確実に投入
できること及び省力的に施用できることを考慮し、粒状
形態の粒剤が主流を占めてきた。しかしながら、粒剤形
態の場合、田面水全体にでき得るかぎり均一に散布しな
ければならないことや、作業労働の軽減を計ることか
ら、近年、粒剤そのものを大型化する技術や有効成分
(除草活性成分)の含有量を増やすことによる散布量の
低減が計られている。
して、乳剤形態の除草剤組成物もわずかながら従来より
田植前処理用として使われている。更には、最近では、
液剤形態として水性懸濁状の除草剤が田植後処理用とし
て使われ始めている。この水性懸濁状除草剤に関する公
知技術としては、例えば、農薬活性成分の安定化を目的
として、HLBが10以下の非イオン性界面活性剤(1
種または2種以上)と増粘剤を配合した水性懸濁農薬製
剤(特開昭60−1101号公報)、ある種の特定化合
物を含有し、粘度が250〜30センチポイズに調整さ
れた水田用懸濁状除草剤組成物を湛水水田の田植前処理
に用いる方法(特開昭62−84002号公報)、特定
の物理的性質(粘度、初期水面拡展速度及び表面張力)
を有する水懸濁水田用除草剤及びそれを田植前に施用す
る方法(特開昭62−87501号公報)、微粒子化し
た水性懸濁製剤において、特に高温条件での粒子成長を
抑えることを目的とした水性懸濁状農薬製剤(特開平5
−43401号公報)、水性懸濁剤の特徴である振りま
き散布に主に起因するイネ葉身への薬剤の付着防止に着
目した水田用懸濁状除草剤組成物(特開平5−1056
01号公報)、長期貯蔵安定性と水中拡散性の向上を目
的とした水面施用除草製剤(特開平5−201801号
公報)等が挙げられる。
技術が提案されているが、しかし、それらが本来的にも
つ液剤型製剤に起因するところの水稲稚苗の葉身部への
付着の問題、散布薬剤の撒きむらの問題、並びに拡散性
が充分でないがために起こる除草効果の偏在化及び薬害
の発生の問題等解決すべき課題が依然として残ってい
る。
め、本発明者らは、水性懸濁状製剤そのものの処理法の
面から検討を行った結果、今回、以下に説明する水稲移
植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物によって、上記
の課題を解決することができることを見い出し本発明を
完成するに至った。
0.5〜10μmの水に難溶性又は不溶性の1種又は2
種以上の除草活性化合物0.5〜60重量%及び水30
〜97重量%を含んでなり、そしてさらに該除草活性化
合物を懸濁状態に保つに必要な量の界面活性剤を含有
し、且つ25℃における粘度が90〜500mPa・s
の範囲内にあることを特徴とする水稲移植同時処理用の
水性懸濁状除草剤組成物が提供される。
用の水性懸濁状除草剤組成物は、水稲移植と同時に田面
水に施用されるので、均一な薬剤処理ができ、除草活性
成分の作用効果を的確に且つ適時に発現させることがで
きるだけでなく、作業効率(省力化)の点からも、田植
時に一括同時に処理を行なえるという、実用上非常に有
利で且つ優れたものである。特に、本発明の上記組成物
は、現在水稲稚苗の機械移植が広く行なわれているの
で、通常、苗植機に該組成物の容器を予め装着し、苗植
機の移植に伴って所望の薬量を田面水に施用することに
より、容易に水稲移植と同時に処理することができる、
という利点がある。
群の「平均粒子」系を示す尺度として用いられ、その値
は、一定粒度区間内に全体の何%の粒子が存在するかを
表わす度数分布を粒子径の小さい方または大きい方より
積分して求めた累積分布が50%を示すときの粒子径の
値をもって示される。本発明の該組成物において使用さ
れる除草活性化合物は、0.5〜10μm、好ましくは
1〜5μmの範囲内の中位粒子径をもつことができる。
常水田用として使用されるものであれば、特に制限され
るものでないが、中でも水に難溶性又は不溶性のものが
好適である。ここで、「水に難溶性又は不溶性」とは、
25℃における水に対する溶解度が概ね100ppm以
下であることを意味する。しかして、そのような水に難
溶性又は不溶性の除草活性化合物の代表例として下記の
ものを例示することができる。
N−メチルアセトアニリド、(RS)−2−ブロモ−N
−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチ
ルアミド、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N−
(2−プロポキジエチル)アセトアニリド、2−クロロ
−2′,6′−ジエチル−N−(ブトキジメチル)アセ
トアニリド、2−クロロ−N−(3−メトキシ−2−テ
ニル)−2′,6′−ジメチルアセトアニリド、S−
(4−クロロベンジル)−N,N−ジエチルチオカーバ
メイト、S−ベンジル1,2−ジメチルプロピル(エチ
ル)チオカーバメイト、O−3−tert−ブチルフェ
ニル6−メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカーバ
メイト、S−エチルヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1
−カーボチオエート、1−(ジエチルカルバモイル)−
3−(2,4,6−トリメチルフェニルスルホニル)−
1,2,4−トリアゾール、1−(2−クロロフェニル)
−4−(N−シクロペンチル−N−エチルカルバモイ
ル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−クロロ
フェニル)−4−(N−シクロペンチル−N−プロピル
カルバモイル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−
(2−クロロフェニル)−4−(N−シクロヘキシル−
N−エチルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾリノ
ン、1−(2−クロロ−6−メチルフェニル)−4−
(N−シクロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−
5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−ブロモフェニ
ル)−4−(N−シクロペンチル−N−エチルカルバモ
イル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−(2−ブロ
モフェニル)−4−(N−シクロペンチル−N−プロピ
ルカルバモイル)−5(4H)−テトラゾリノン、1−
(2−ブロモ−6−メチルフェニル)−4−(N−シク
ロペンチル−N−プロピルカルバモイル)−5(4H)
−テトラゾリノン、メチル 2−[(4,6−ジメトキ
シ−2−ピリミジニル)オキシ]−6−[1−(メトキ
シイミノ)エチル]ベンゾエート、メチル α−(4,
6−ジメトキシピリミジン)−2−イルカルバモイルス
ルファモイル−O−トルアート、エチル 5−(4,6
−ジメトキシピリミジン−2−イル−カルバモイルスル
ファモイル)−1−メチルピラゾール−4−カルボキシ
ラート、N−(2−クロロイミダゾール[1,2−a]
ピリジン−3−イル−スルホニル)−N−(4,6−ジ
メトキシ−2−ピリミジル)ウレア、N−([4,6−
ジメトキシピリミジン−2−イル]アミノカルボニル)
−1−メチル−4−(2−メチル−2H−テトラゾール
−5−イル)−1H−ピラゾ−ル−5−スルホンアミ
ド、N−([4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジ
ン−2−イル]アミノカルボニル)−2−(2−メトキ
シエトキシ)ベンゼンスルホンアミド、1−[[O−
(シクロプロピルカルボニル)フェニル]スルファモイ
ル]−3−(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)
ウレア、4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−
ジメチルピラゾール−5−イル−p−トルエンスルホネ
ート、2−[4−(2,4−ジクロロ−m−トルオイ
ル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ]
−4−メチルアセトフェノン、2−[4−(2,4−ジ
クロロベンゾイル)−1,3−ジメチルピラゾール]−
5−イルオキシコアセトフェノン、2−(β−ナフチル
オキシ)プロピオンアニリド、(RS)−2−(2,4
−ジクロロ−m−トリルオキシ)プロピオンアニリド、
n−ブチル(R)−2−[4−(4−シアノ−2−フル
オロフェノキシ)フェノキシ]プロピオネート、1−
(α,α−ジメチルベンジル)−3−p−トリルウレ
ア、N−[(2−クロロフェニル)メチル]−N′−
(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア、2−メチ
ル−4−クロロフェノキシ酪酸、2,4−ジクロロフェ
ノキシ酢酸、2,4−ビス(エチルアミノ)−6−メチ
ルチオ−1,3,5−トリアジン、2−エチルアミノ−4
−(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−6−メチルチ
オ−1,3,5−トリアジン、[3−(2−クロロ−4−
メチルスルフォニルベンゾイル)−4−フェニルチオ]
ビシクロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オン、な
ど。
活性化合物を単独であるいは2種以上組み合わせて含有
することができるが、特に、テトラゾリノン系の除草活
性化合物を含むものが好適である。
物の含有量は、0.5〜60重量%、好ましくは5〜3
0重量%の範囲内とすることができる。
を懸濁状態に保つために用いられる界面活性剤は、特に
制限されるものではなく、除草活性化合物の種類等に応
じて広い範囲から選ぶことができ、例えば、公知の代表
的なものとして次のものを使用することができる。
塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレ
ントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩
等のアニオン系界面活性剤;ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等の
ノニオン系界面活性剤;脂肪族アルキルベタイン、アル
キルアンモニウム塩等の両性界面活性剤;アルキルピリ
ジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等の
カチオン系界面活性剤。
ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェ
ニルエーテルリン酸アミン塩、ジオクチルスルホサクシ
ネートナトリウム塩を例示することができる。
性剤を単独であるいは2種以上組み合わせて含有するこ
とができる。本発明においては、かかる界面活性剤は、
除草活性化合物を水性懸濁状態に保つに必要な量で用い
られ、その量は分散系における粒子の粒径等の物理性、
界面活性剤の種類、性質等によって決まるが、当業者で
あれば、小規模の実験を行うことにより容易に決定する
ことができる。
ものであり、水の含有量は30〜97重量%、好ましく
は50〜90重量%の範囲内とすることができる。
90〜500mPa・s、好ましくは120〜300m
Pa・sの範囲内になるように調整される。該組成物の
粘度が90mPa・s未満の場合には、貯蔵時において
懸濁粒子の沈降が増大し、製品として安定性の点で満足
のいく性質を保つことができない。一方、500mPa
・sを超えると、散布時にボタ落ちが起こり易く、ま
た、拡散性の低下により田面水中における有効成分の拡
がりが充分でないために効果の上から好ましくない。
えば後記に例示される水溶性高分子化合物及び/又は無
機物質の添加等により適宜行なうことができる。
活性化合物の分散安定化のために、場合により、水溶性
高分子化合物を含有することもできる。使用しうる水溶
性高分子化合物の代表例としては、例えば、アラビアゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタ
ンガム(ザンサンガム)、デキストリン、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸ナトリウム等を挙げることができ
る。
定化をはかるため、必要に応じて、ホワイトカーボン、
ベントナイト、タルク、カオリン等の無機物質;リン酸
水素ナトリウム、クエン酸リン酸水素カリウム等のpH
調整剤を加えることも可能である。
として、製造時並びに使用時の発泡を抑えるための消泡
剤(例えば、シリコーンオイルエマルジョンなど)、防
腐剤(例えば、プリベントールD2(商品名)バイエル
社製:有効成分ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミフ
ォルマール、プロクセルGXL(商品名)ゼネカ社製:
有効成分1,2−benzysothiazolin−3−one 20%含
有など)、寒冷地保存のための凍結防止剤(例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、エタノール、イソプロパノール、尿素など)、等を
本発明の組成物の構成を実質的に変化させない範囲で任
意に配合することもできる。
法は、特に限定されるものではないが、一般には、水と
界面活性剤とから成る溶液に除草活性化合物を加えて混
合し、ボールミル、サンドミル等の湿式粉砕機で微粒子
化し分散させるが;予め除草活性化合物をある程度粉砕
してから、界面活性剤と水から成る溶液と混合し、その
後湿式粉砕を行ない微粒子化し分散させるか;あるいは
融点の低い除草活性化合物の場合には、除草活性化合物
を50〜90℃に加熱溶融させ、それと界面活性剤を混
合し、そしてこの混合溶液を撹拌しながら水を加え、そ
の後室温にもどし、前記と同様の湿式粉砕によって微粒
子化し、分散させること等の方法により、目的とする本
発明の組成物を得ることができる。
成物を用いる雑草防除方法を提供するものである。
除草剤組成物を水稲移植と同時に田面水に施用すること
を特徴とするものである。
好ましい態様は、苗植機に該水性懸濁状除草剤組成物の
入った容器を装着し、苗植機による自動植付け並びに苗
植機の移動に従って所望の薬量の該組成物を、田植と同
時に田面に散布(薬剤処理)する方法である。その際の
装着容器の大きさは、特に限定されないが、一般には、
容積が約0.6〜約5lの容器が選択される。
従来の粒剤施用、水性懸濁状除草剤の田植後施用等と比
較し、より一層的確に防除することができる。
て、本発明の組成物の施用量は一般に5〜20l/h
a、好ましくは5〜10l/haの範囲内とすることが
できる。しかし、この量は一応の目安であって、除草活
性化合物の種類や水田面積等により、任意に変更するこ
とができる。
草剤は、振り撒き用であるため、その施用量は手動を考
慮して制限されていたが、本発明の組成物においては、
そのような制限は特に必要ではなく、極めて汎用性の高
いものである。
的に説明するが、本発明はこれら例示に限定されるもの
でない。
次のとおりである。
4−(N−シクロヘキシル−N−エチルカルバモイル)
−5(4H)−テトラゾリノン ベンスルフロンメチル(一般名) イマゾスルフロン(一般名) ダイムロン(一般名) 化合物B:1−[[o−(シクロプロピルカルボニル)
フェニル]スルファモイル]−3−(4,6−ジメトキ
シ−2−ピリミジニル)ウレア ベンゾフェナップ(一般名) 化合物C:[3−(2−クロロ−4−メチルスルフォニ
ルベンゾイル)−4−フェニルチオ]ビシクロ[3.2.
1]オクト−3−エン−2−オン メフェナセット(一般名) ブロモブチド(一般名) 実施例中、「部」は特にことわらない限り重量部であ
る。
(商品名、竹本油脂社製、成分:ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテル、ジオクチルスルホサクシネ
ートナトリウム塩、イソプロパノールの配合品)3部、
プリベントールD2(商品名、バイエル社製)、SAG
−10(商品名、日本ユニカー社製、成分14%シリコ
ーンオイルエマルジョン)0.5部及び水82.25部を
マグネットスターラーでよく撹拌混合し、その混合液中
に化合物A4部及びキサンタンガム0.15部を加え、
よく撹拌した後、ダイノーミルKDL型(Willy A. Bac
hofeu社製)の粉砕容器内へ入れ、3000rpm、5
分間粉砕して水性懸濁製剤を得た。
ロンレーザー粒度分析装置グラニュロメーターHR85
0(シーラス社製)を用いて中位粒子径を測定した結果
2.2μmであった。また、回転式粘度計を用いて粘度
を測定した結果、25℃において145mpa・sであ
った。
水性懸濁状除草剤組成物を以下に示す。
テル) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例3 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 (商品名、竹本油脂社製 成分:ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエー
テルリン酸アミン塩) SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:139mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.1μm実施例4 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:143mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例5 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1.5部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 81.75部 粘度:142mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.3μm実施例6 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 73.25部 粘度:169mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.2μm実施例7 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 アエロジル200V 0.5部 (商品名、日本アエロジル社製 成分:シリカ) キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 76.75部 粘度:165mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.0μm実施例8 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 61.5部 粘度:472mPa・s(25℃) 中位粒子径:4.5μm実施例9 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 59.5部 粘度:472mPa・s(25℃) 中位粒子径:3.7μm実施例10 化合物A 6部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 アエロジル200V 0.2部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 58.85部 粘度:100mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.8μm実施例11 化合物A 4部 化合物B 1部 ダイムロン 8部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 アエロジル200V 0.2部 プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 78.1部 粘度:97mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.3μm実施例12 化合物A 4部 化合物B 1.2部 ダイムロン 8部 ニューカルゲンFS−21 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 アエロジル200V 0.2部 クニピアF 0.2部 (商品名、クニミネ工業社製 成分:ソジウムモンモリロナイト) プロピレングリコール 5部 プリベントールD2 0.1部 水 77.7部 粘度:87mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.6μm実施例13 化合物A 6部 化合物C 4部 ベンゾフェナップ 20部 ニューカルゲンFS−21 5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 54.25部 粘度:385mPa・s(25℃) 中位粒子径:2.2μm実施例14 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:145mPa・s 中位粒子径:6.8μm実施例15 :粉砕条件 2000rpm、3分 化合物A 4部 イマゾスルフロン 1.8部 ダイムロン 20部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.1部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 61.5部 粘度:476mPa・s 中位粒子径:9.2μm実施例16 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.2部 粘度:278mPa・s 中位粒子径:2.1μm実施例17 化合物A 4部 ベンスルフロンメチル 1部 ダイムロン 9部 ニューカルゲンFS−21 2部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.2部 プロピレングリコール 10部 プリベントールD2 0.1部 水 73.2部 粘度:293mPa・s 中位粒子径:3.2μm比較例1 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.35部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.05部 粘度:560mPa・s 中位粒子径:2.3μm比較例2 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:670mPa・s 中位粒子径:2.5μm比較例3 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:140mPa・s 中位粒子径:11.3μm比較例4 :粉砕条件 2000rpm、30秒 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−3 3部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.15部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.25部 粘度:135mPa・s 中位粒子径:13.2μm比較例5 :粉砕条件 2000rpm、1分 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 1.5部 ニューカルゲンFS−3 1.5部 SAG−10 0.5部 キサンタンガム 0.4部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82部 粘度:650mPa・s 中位粒子径:11.2μm比較例6 化合物A 6部 ニューカルゲンFS−1 3部 SAG−10 0.5部 エチレングリコール 8部 プリベントールD2 0.1部 水 82.4部 粘度:45mPa・s 中位粒子径:2.1μm試験例1 :分散性試験 1.04m2(0.8m×1.3m)のプラスティック製バ
ットに水深3cmとなるように水を入れ、このバットの
中央に実施例及び比較例で得た水性懸濁状組成物1ml
を静かに滴下した。室温(23〜26℃)で6時間静置
した後、バットの中央(A区)およびバットの4隅(B
〜E区)の除草活性成分濃度を測定した。分散性は、次
式により除草活性成分のバット内の水中に均一に分散し
た場合の理論水中濃度に対する割合で示す。
を充填し、水を加えて代かきする。雑草種子を接種した
後、イネ稚苗(品種:日本晴、葉令:2.5、草丈:1
5cm)及び乳苗(品種:日本晴、葉令:1.6、草
丈:8cm)を各3本/株としてポットに移植し、一
方、移植と同時に、前記実施例1、2、5、6及び8の
水性懸濁状組成物をそれぞれ1ha当り5l、各試験区
の土壌表面に滴下処理した。処理1時間後、水深を2〜
3cmとし、試験期間中この水深を保った。処理してか
ら3週間後に、雑草に対する防除効果とイネに対する薬
害を調査した。
%、無処理区と同等の場合を0%として、その範囲内を
%表示で示す。
準じて評価した。
植機に装着した植付速度に連動して滴下する散布機を用
い、田植(水稲品種:日本晴、2.7葉期)と同時に所
定量(5l/ha)の水性懸濁状組成物を土壌表面に滴
下処理した。田植終了後、直ちに入水して湛水深を2〜
3cmとした。試験期間中、水深2〜3cmに保ち、田
植4週間後に、雑草防除効果とイネに対する薬害を調査
した。なお防除効果は完全枯死の場合を100%無処理
区と同等の場合を0%として、%表示で表わした。
準じて評価した。効果は≧90%、薬害は≦10%をも
って実用上の許容範囲とする。
明の水性懸濁状除草剤組成物は、水稲移植同時処理用と
して、非常に優れた効果を有すると共に、実際の水稲作
の場面で、作業労働及び作業時間を大幅に軽減・短縮す
ることができ、極めて有用なものである。
Claims (9)
- 【請求項1】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
度が90〜500mPa・sの範囲内にあることを特徴
とする水稲移植同時処理用の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項2】 中位粒子径が1〜5μmである請求項1
に記載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項3】 1種又は2種以上の除草活性化合物を5
〜30重量%含む請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組
成物。 - 【請求項4】 除草活性化合物としてテトラゾリノン系
化合物を含む請求項1、2又は3に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。 - 【請求項5】 水を50〜90重量%含む請求項1に記
載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項6】 界面活性剤がポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレントリスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
フェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリス
チリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレン
トリスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩及びジオ
クチルスルホサクシネートナトリウム塩からなる群より
選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の水性
懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項7】 25℃における粘度が120〜300m
Pa・sの範囲内にある請求項1に記載の水性懸濁状除
草剤組成物。 - 【請求項8】 水溶性高分子、無機物質、pH調整剤、
消泡剤、防腐剤及び/又は凍結防止剤をさらに含有する
請求項1に記載の水性懸濁状除草剤組成物。 - 【請求項9】 中位粒子径が0.5〜10μmの水に難
溶性又は不溶性の1種又は2種以上の除草活性化合物
0.5〜60重量%及び水30〜97重量%を含んでな
り、そしてさらに該除草活性化合物を懸濁状態に保つに
必要な量の界面活性剤を含有し、且つ25℃における粘
度が90〜500mPa・sの範囲内にある水性懸濁状
除草剤組成物を、水稲移植と同時に田面水に施用するこ
とを特徴とする雑草の防除方法。
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JP15603397A JP4065041B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH10330202A true JPH10330202A (ja) | 1998-12-15 |
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ID=15618857
Family Applications (1)
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JP15603397A Expired - Lifetime JP4065041B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 水性懸濁状除草剤組成物及び雑草防除方法 |
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Country | Link |
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JP (1) | JP4065041B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7202196B2 (en) | 2001-08-30 | 2007-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Selective herbicide comprising a tetrazolinone derivative |
JP2016069304A (ja) * | 2014-09-29 | 2016-05-09 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状除草剤組成物 |
WO2019172617A1 (ko) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | 주식회사 팜한농 | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 |
WO2021085396A1 (ja) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | クミアイ化学工業株式会社 | 種子処理用農薬組成物およびその利用 |
-
1997
- 1997-05-30 JP JP15603397A patent/JP4065041B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2019172617A1 (ko) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | 주식회사 팜한농 | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 |
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WO2021085396A1 (ja) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | クミアイ化学工業株式会社 | 種子処理用農薬組成物およびその利用 |
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