JPH10319542A

JPH10319542A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Info

Publication number: JPH10319542A
Application number: JP12857397A
Authority: JP
Inventors: Shigeto Hirabayashi; 茂人平林
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1997-05-19
Filing date: 1997-05-19
Publication date: 1998-12-04

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】色再現性が良好であり、しかも色素画像の耐
光性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の提
供。【解決手段】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有する
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。〔式中、Ａは複素環基を表し、Ｒ_２は水素原子、アルキ
ル基又はアリール基を表し、Ｒ_３はアルキル基又はアリ
ール基を表す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料（以下、単に感光材料ともいう）に関し、
詳しくは色再現性が良好であり、しかも色素画像の耐光
性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】直接鑑賞用に供されるハロゲン化銀写真
感光材料（以下、単に「感光材料」とも称す）、例えば
カラー印画紙等においては、色素画像を形成する発色剤
として、通常イエローカプラー、マゼンタカプラー及び
シアンカプラーの組合せが用いられる。これらのカプラ
ーには、得られる色素画像の色再現性、発色性及び保存
耐久性等の基本的性能が要求されるが、特に近年、対象
物の本来の色を忠実に再現すべく、色再現性向上に対す
る要望がユーザー側から高まっている。

【０００３】色再現性の向上を目的として特開平３−１
２５１４０号、同４−８１８４４号、特願平８−５９２
８９号等に新規なイエローカプラーが提案されている。

【０００４】同じく色再現性の向上を目的として特開昭
６３−２５０６４９号、同６３−２５０６５０号、同６
４−５５４号等にピラゾロトリアゾール型マゼンタカプ
ラーが提案されている。

【０００５】シアン画像形成カプラーとして、従来フェ
ノール系又はナフトール系カプラーが多く用いられてい
る。ところが、これらフェノール系又はナフトール系カ
プラーから得られるシアン色素画像は、吸収の短波側の
切れが悪く、緑色領域にも不要な吸収、即ち不整吸収を
有するため、色再現性が不十分であった。この問題を解
決するために、特願平６−３３３３６６等にピラゾロト
リアゾール型シアンカプラーが提案されている。

【０００６】しかし、これらの新規なイエロー、マゼン
タ及びシアンカプラーは、何れも良好な色再現性を有す
るものの、画像保存性、とりわけ耐光性が不十分である
ことが明らかになった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色再
現性が良好であり、しかも色素画像の耐光性にも優れた
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにあ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は以下
の構成により達成される。

【０００９】１．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有
することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
料。

【００１０】

【化９】

【００１１】式中、Ａは複素環基を表し、Ｒ₂は水素原
子、アルキル基又はアリール基を表し、Ｒ₃はアルキル
基又はアリール基を表す。

【００１２】２．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（II）で表されるイエローカプラー
を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記
一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１３】

【化１０】

【００１４】式中、Ｒ_Aは水素を除く一価の置換基を表
し、ＱはＣとともに３〜５員の炭化水素環または少なく
とも一個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環
内に含む３〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属
原子群を表し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アルキル基又はアミノ基を表
し、Ｒ_Bは、ベンゼン環上に置換可能な基を表し、Ｘは
水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱
しうる基を表す。

【００１５】３．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（III）で表されるイエローカプラ
ーを含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前
記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１６】

【化１１】

【００１７】式中、Ｒ_Cはアルキル基又はシクロアルキ
ル基を表し、Ｒ_Dはアルキル基、シクロアルキル基、ア
シル基又はアリール基を表し、Ｒ_Eはベンゼン環に置換
可能な基を表し、Ｒ_Fはアルキル基を表し、Ｊは−Ｎ
（Ｒ_G）ＣＯ−又は−ＣＯＮ（Ｒ_G）−（Ｒ_Gは水素原
子、アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。）を
表し、Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応
により離脱しうる基を表す。

【００１８】４．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（IV）で表されるイエローカプラー
を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記
一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１９】

【化１２】

【００２０】式中、Ｒ_H、Ｒ_I及びＲ_Jはアルキル基を表
し、Ｙは一価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｒ
_K及びＲ_Lは水素原子又はアルキル基を表す。

【００２１】５．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプラー
を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記
一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００２２】

【化１３】

【００２３】式中、Ｒ_M、Ｒ_N及びＲ_Oはアルキル基を表
し、Ｒ_P、Ｒ_Q及びＲ_Rは各々水素原子、アルキル基又は
アルコキシル基を表す。

【００２４】６．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VI）で表されるマゼンタカプラー
を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記
一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００２５】

【化１４】

【００２６】式中、Ｒ_Sは水素原子又は置換基を表し、
Ｙは含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を
表し、該Ｙにより形成される環は置換基を有してもよ
い。

【００２７】Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体と
の反応により離脱しうる基を表す。

【００２８】７．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VII）で表されるシアンカプラー
を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記
一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００２９】

【化１５】

【００３０】式中、Ｒ_Tは炭素数２〜６のアルキル基を
表し、Ｒ_Uはバラスト基を表し、Ｘは水素原子又は発色
現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を表す。

【００３１】８．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VIII）又は一般式（IX）で表され
るシアンカプラーの少なくとも１種を含有し、かつ該写
真構成層の少なくとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。

【００３２】

【化１６】

【００３３】式中、Ｒ_V及びＲ_Xは各々分岐アルキル基、
置換アルキル基、置換アリール基又は複素環基を表し、
Ｒ_W及びＲ_Yは各々置換基を表し、Ｘ₁及びＸ₂は各々水素
原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る基を表す。

【００３４】以下、本発明について更に詳述する。

【００３５】まず、本発明の前記で表される化合物につ
いて詳細に説明する。

【００３６】一般式（Ｉ）において、Ａは複素環基を表
し、Ｒ₂は水素原子、アルキル基又はアリール基を表
し、Ｒ₃はアシル基又はアルコキシカルボニル基を表
す。

【００３７】Ａで表される複素環基としては、２−ピロ
リル基、２−インドリル基、２−フリル基、２−チエニ
ル基、２−イミダゾリル基、２−チアゾリル基、３−イ
ソオキサゾリル基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、
２−ピリミジル基、３−ピラゾリル基、２−ベンゾチア
ゾリル基等の各基を挙げることができる。

【００３８】Ｒ₂、Ｒ₃で表されるアルキル基はそれぞれ
直鎖でも分岐でも又、環状でもよく、メチル、エチル、
ブチル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、
ｉ−ブチル、ｔ−オクチル、シクロヘキシル、ドデシ
ル、ヘキサデシル等の各基を挙げることができる。
Ｒ₂、Ｒ₃で表されるアリール基としてはフェニル基、ナ
フチル基等を挙げることができる。

【００３９】以下に、本発明の一般式（Ｉ）で表される
化合物の具体的化合物を示すが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。

【００４０】

【化１７】

【００４１】

【化１８】

【００４２】

【化１９】

【００４３】

【化２０】

【００４４】本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物
は、通常写真構成層１層当たり１×１０^-4〜１×１０^-8
モル、好ましくは１×１０^-5〜１×１０^-7モルの範囲で
用いることができる。

【００４５】本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の
添加位置は、何れの写真構成層でもかまわないが、本発
明においては各ハロゲン化銀乳剤層に対して支持体から
遠い位置にある写真構成層に添加することが好ましく、
特に緑感性乳剤層と赤感性乳剤層の間の写真構成層及び
赤感性乳剤層より表面に近い写真構成層に添加すること
が好ましい。

【００４６】次に本発明の一般式（II）〜（Ｖ）で表さ
れるカプラーについて順次説明する。

【００４７】本発明の一般式（II）において、Ｒ_Aは水
素を除く一価の置換基を、ＱはＣとともに３〜５員の炭
化水素環又は少なくとも一個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ば
れたヘテロ原子を環内に含む３〜５員の複素環を形成す
るのに必要な非金属原子群を、Ｘは水素原子、ハロゲン
原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アルキル基又はアミノ基を、Ｒ_Bはベンゼン
環上に置換可能な基を、Ｚは水素原子又は芳香族第１級
アミン現像薬の酸化体とのカップリング反応により離脱
可能な基（以下離脱基という）を表す。

【００４８】ここでＲ_Bの例として、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、ウ
レイド基、スルファモイルアノミ基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アルコキシスルホニル基、アシルオキシ
基、ニトロ基、複素環基、シアノ基、アシル基、アルキ
ルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基が
あり、離脱基の例として窒素原子でカップリング活性位
に結合する複素環基、アリールオキシ基、アリールチオ
基、アシルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、ア
リールスルホニルオキシ基、複素環オキシ基、ハロゲン
原子がある。

【００４９】一般式（II）における置換基がアルキル基
であるか、又はアルキル基を含むとき、特に規定のない
限り、アルキル基は直鎖状、分岐鎖状又は環状の、置換
されていても不飽和結合を含んでいても良いアルキル基
（たとえば、メチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シク
ロペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、２−エチ
ルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、ド
デシル、ヘキサデシル、アリル、３−シクロヘキセニ
ル、オレイル、ベンジル、トリフルオロメチル、ヒドロ
キシメチルメトキシエチル、エトキシカルボニルメチ
ル、フェノキシエチル）を意味する。

【００５０】一般式（II）における置換基がアリール基
であるか、又はアリール基を含むとき、特に規定のない
限り、アリール基は置換されていても良い単環もしくは
縮合環のアリール基（例えばフェニル、１−ナフチル、
ｐ−トリル、ｏ−トリル、ｐ−クロロフェニル、４−メ
トキシフェニル、８−キノリル、４−ヘキサデシルオキ
シフェニル、ペンタフルオロフェニル、ｐ−ヒドロキシ
フェニル、ｐ−シアノフェニル、３−ペンタデシルフェ
ニル、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル、ｐ−メタン
スルホンアミドフェニル、３，４−ジクロロフェニル）
を意味する。

【００５１】一般式（II）における置換基が複素環基
か、又は複素環を含むとき、特に規定のない限り、複素
環基は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｅ、Ｔｅから選ばれた少な
くとも１個のヘテロ原子を環内に含む３〜８員の置換さ
れても良い単環もしくは縮合環の複素環基（例えば２−
フリル、２−ピリジル、４−ピリジル、１−ピラゾリ
ル、１−イミダゾリル、１−ベンゾトリアゾリル、２−
ベンゾトリアゾリル、スクシンイミド、フタルイミド、
１−ベンジル−２，４−イミダゾリジンジオン−３−イ
ル）を意味する。

【００５２】以下、一般式（II）において好ましく用い
られる置換基について説明する。

【００５３】一般式（II）においてＲ_Aは好ましくはハ
ロゲン原子、シアノ基、又は何れも置換されていても良
い総炭素数（以下Ｃ数と略す）１〜３０の一価の基（例
えばアルキル基、アルコキシ基）又は、Ｃ数６〜３０の
一価の基（例えばアリール基、アリールオキシ基）であ
ってその置換基としては例えばハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボンアミ
ド基、スルホンアミド基、アシル基がある。

【００５４】一般式（II）においてＱは好ましくはＣと
ともに３〜５員の何れも置換されていても良いＣ数３〜
３０の炭化水素環又は少なくとも１個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐ
から選ばれたヘテロ原子を環内に含むＣ数２〜３０の複
素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。また、
ＱがＣとともに作る環は環内に不飽和結合を含んでいて
も良い。ＱがＣとともに作る環の例としてシクロプロパ
ン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロプロ
ペン環、シクロブテン環、シクロペンテン環、オキセタ
ン環、オキソラン環、１，３−ジオキソラン環、チエタ
ン環、チオラン環、ピロリジン環がある。置換基の例と
してハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アリ
ール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキルチオ基、
アリールチオ基がある。

【００５５】一般式（II）においてＺは好ましくはハロ
ゲン原子、置換されていても良いＣ数１〜３０のアルコ
キシ基、Ｃ数６〜３０のアリールオキシ基、Ｃ数１〜３
０のアルキル基又はＣ数０〜３０のアミノ基を表し、そ
の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、アリールオキシ基がある。

【００５６】一般式（II）においてＲ_Bは好ましくはハ
ロゲン原子、置換されても良いＣ数１〜３０のアルキル
基、Ｃ数６〜３０のアリール基、Ｃ数１〜３０のアルコ
キシ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニル基、Ｃ数
７〜３０のアリールオキシカルボニル基、Ｃ数１〜３０
カルボンアミド基、Ｃ数１〜３０のスルホンアミド基、
Ｃ数１〜３０のカルバモイル基、Ｃ数０〜３０のスルフ
ァモイル基、Ｃ数１〜３０のアルキルスルホニル基、Ｃ
数６〜３０のアリールスルホニル基、Ｃ数１〜３０のウ
レイド基、Ｃ数０〜３０のスルファモイルアノミ基、Ｃ
数２〜３０のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ数１〜
３０の複素環基、Ｃ数１〜３０のアシル基、Ｃ数１〜３
０のアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ数６〜３０のアリ
ールスルホニルキオキシ基を表し、その置換基として
は、例えばハロゲン原子、アルキル基、アリール基、複
素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキ
シ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ア
シル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニルア
ミノ基、スルファモイルアミノ基、ウレイド基、シアノ
基、ニトロ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アルキルスルホニル
オキシ基、アリールスルホニルオキシ基がある。

【００５７】一般式（II）において、Ｚの置換位置は、

【００５８】

【化２１】

【００５９】一般式（II）において、Ｘは好ましくは窒
素原子でカップリング活性位に結合する複素環基又はア
リールオキシ基を表す。

【００６０】Ｘが複素環基を表すとき、Ｘは好ましくは
置換されても良い５〜７員環の単環もしくは縮合環の複
素環の基であり、その例としてスクシンイミド、マレイ
ンイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピロー
ル、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリアゾ
ール、テトラゾール、インドール、インダゾール、ベン
ズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾリジン
−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジオン、
チアゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン−２−
オン、オキサゾリジン−２−オン、チアゾリジン−２−
オン、ベンズイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキサゾ
リン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２−ピ
ロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、イン
ドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリン、バ
ラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５−ジオ
ン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミドン、６
−ピリダゾン−２−ピラゾン、２−アミノ−１，３，４
−チアゾリジン、２−イミノ−１，３，４−チアゾリジ
ン−４−オン等があり、これらの複素環は置換されてい
ても良い。これらの複素環の置換基の例としては、ハロ
ゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、カル
ボキシル基、スルホ基、アルキル基、アリール基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリー
ルチオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシル基、アシルオキシ基、アノミ基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ
基、スルファモイルアミノ基がある。Ｘがアリールオキ
シ基を表すとき、Ｘは好ましくはＣ数６〜３０のアリー
ルオキシ基を表し、前記Ｘが複素環である場合にあげた
置換基群から選ばれる基で置換されていても良い。アリ
ールオキシ基の置換基としては、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、カルボキシル基、トリフルオロメチル
基、アルコキシカルボニル基、カルボンアミド基、スル
ホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、ア
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はシア
ノ基が好ましい。

【００６１】次に一般式（II）において特に好ましく用
いられる置換基について説明する。

【００６２】Ｒ_Aは、特に好ましくは、ハロゲン原子、
アルキル基であって最も好ましくはメチル基である。Ｑ
は特に好ましくはＣとともに作る環が３〜５員の炭化水
素環を形成する非金属原子群であり、例えば、

【００６３】

【化２２】

【００６４】Ｚは、塩素原子、フッ素原子、Ｃ数１〜６
のアルキル基（例えばメチル、トリフルオロメチル、エ
チル、イソプロピル、ｔ−ブチル）、Ｃ数１〜８のアル
コキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、メトキシエトキ
シ、プトキシ）、又はＣ数６〜２４のアリールオキシ基
（例えばフェノキシ、ｐ−トリルオキシ、ｐ−メトキシ
フェノキシ）であり最も好ましくは塩素原子、メトキシ
基又はトリフルオロメチル基である。

【００６５】Ｚは、特に好ましくは、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、
カルバモイル基又はスルファモイル基であり最も好まし
くはアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルボン
アミド基又はスルホンアミド基である。

【００６６】Ｘは特に好ましくは下記式（Ｙ−II）、
（Ｙ−III）又は（Ｙ−IV）で表される基である。

【００６７】

【化２３】

【００６８】を表す。ここでＲ₄、Ｒ₅、Ｒ₈及びＲ₉は水
素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アル
キルスルホニル基、アリールスルホニル基又はアミノ基
を表し、Ｒ₆及びＲ₇は水素原子、アルキル基、アリール
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基又は
アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は水素原
子、アルキル基又はアリール基を表す。Ｒ₁₀とＲ₁₁は互
いに結合してベンゼン環を形成しても良い。Ｒ₄とＲ₈、
Ｒ₅とＲ₉、Ｒ₆とＲ₇又はＲ₆とＲ₅は互いに結合して環
（例えばシクロブタン、シクロヘキサン、シクロヘプタ
ン、シクロヘキセン、ピロリジン、ピペリジン）を形成
しても良い。

【００６９】式（Ｙ−II）で表される複素環基のうち特
に好ましいものは式（Ｙ−II）においてＺが

【００７０】

【化２４】

【００７１】である複素環基である。式（Ｙ−II）で表
される複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは４〜２
０、更に好ましくは５〜１６である。

【００７２】

【化２５】

【００７３】式（Ｙ−III）において、Ｒ₁₂及びＲ₁₃の
少なくとも１つはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
トリフルオロメチル基、カルボキシル基、アルコキシカ
ルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基又はアシル基から選ばれた基
であり、もう一方は水素原子、アルキル基又はアルコキ
シ基であっても良い。Ｒ₁₄はＲ₁₂又はＲ₁₃と同じ意味の
基を表しｍは０〜２の整数を表す。式（Ｙ−III）で表
されるアリールオキシ基のＣ数は６〜３０、好ましくは
６〜２４、更に好ましくは６〜１５である。

【００７４】

【化２６】

【００７５】式（Ｙ−IV）においてＷはＮとともにピロ
ール環、ピラゾール環、イミダゾール環又はトリアゾー
ル環を形成するに必要な非金属原子群を表す。ここで

【００７６】

【化２７】

【００７７】で表される環は置換基を有していても良
く、好ましい置換基の例としてハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキル基、
アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基又はカルバモイル基である。式（Ｙ−IV）で表される
複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは２〜２４、より
好ましくは２〜１６である。

【００７８】一般式（II）のＸは、最も好ましくは式
（Ｙ−II）で表される基である。

【００７９】一般式（II）で表されるカプラーは、置換
基Ｒ_B、Ｑ、Ｘ、又は

【００８０】

【化２８】

【００８１】において２価以上の基を介して互いに結合
する２量体又はそれ以上の多量体を形成しても良い。こ
の場合、前記の各置換基において示した炭素原子数範囲
の規定外となっても良い。

【００８２】以下に一般式（II）で表されるイエローカ
プラーの具体例を示す。

【００８３】

【化２９】

【００８４】

【化３０】

【００８５】

【化３１】

【００８６】

【化３２】

【００８７】

【化３３】

【００８８】

【化３４】

【００８９】

【化３５】

【００９０】

【化３６】

【００９１】

【化３７】

【００９２】

【化３８】

【００９３】

【化３９】

【００９４】

【化４０】

【００９５】

【化４１】

【００９６】次に、本発明に係る高塩化物ハロゲン化銀
乳剤層に含有される一般式（III）で示されるイエロー
カプラーについて説明する。

【００９７】一般式（III）において、Ｒ_Cで表されるア
ルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、イソプ
ロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基等が挙げられる。
このＲ_Cで表されるアルキル基には更に置換基を有する
ものも含まれ、置換基としては、例えばハロゲン原子、
アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ
基、ヒドロキシ基等が挙げられる。

【００９８】Ｒ_Cで表されるシクロアルキル基として
は、例えばシクロプロピル基、シクロヘキシル基、アダ
マンチル基等が挙げられる。

【００９９】そして、Ｒ_Cとして特に好ましいのは分岐
のアルキル基である。

【０１００】一般式（III）において、Ｒ_Dで表されるア
ルキル基、シクロアルキル基としては、Ｒ_Aと同様の基
が挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル基が
挙げられる。

【０１０１】このＲ_Dで表されるアルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基にはＲ_Cと同様の置換基を有する
ものも含まれる。

【０１０２】また、アシル基としては、例えばアセチル
基、プロピオニル基、ブチリル基、ヘキサノイル基、ベ
ンゾイル基等が挙げられる。

【０１０３】Ｒ_Dとして好ましくはアルキル基、アリー
ル基であり、特に好ましくはアルキル基である。

【０１０４】一般式（III）において、Ｒ_Eで表されるベ
ンゼン環に置換可能な基としては、ハロゲン原子（例え
ば塩素原子）、アルキル基、アルコキシ基（例えばメト
キシ基）、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル
アミノ基、カルバモイル基、アルキルスルホンアミド
基、アリールスルホンアミド基、スルファモイル基及び
イミド基等が挙げられる。

【０１０５】ｎは０又は１である。

【０１０６】一般式（III）において、Ｒ_Fで表されるア
ルキル基としては、炭素数１から３０の直鎖及び分岐の
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、
ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル
基、ｎ−デシル基、直鎖及び分岐のドデシル基、トリデ
シル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシ
ル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ナノデシル
基、エイコシル基、ドコシル基、テトラコシル基、ヘキ
サコシル基が挙げられる。これらのアルキル基の中で特
に好ましいのは、炭素数８〜２０のアルキル基である。

【０１０７】一般式（III）において、Ｊは−Ｎ（Ｒ_a）
ＣＯ−又は−ＣＯ（ＮＲ_a）−を表し、Ｒ_aは水素原子、
アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。

【０１０８】Ｒ_aで表されるアルキル基としてはメチル
基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシ
ル基等が挙げられる。

【０１０９】また、Ｒ_aで表されるアリール基としては
フェニル基又はナフチル基等が挙げられる。

【０１１０】これらＲ_aで表されるアルキル基又はアリ
ール基は、置換基を有するものも含まれる。

【０１１１】この置換基は特に限定されるものではない
が、代表的なものとして、例えばハロゲン原子、アルキ
ル基、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−メトキシフ
ェニル基、ナフチル基等）、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ基等
が挙げられ、更には置換基を有していても良いカルバモ
イル基、アシル基、スルホンアミド基、置換基を有して
いても良いスルファモイル基、ヒドロキシ基、ニトリル
基等が挙げられる。

【０１１２】一般式（III）において、Ｘは現像主薬の
酸化体とのカップリング反応時に離脱する基を表すが、
例えば下記一般式（III−Ｉ）又は（III−II）の基を表
す。

【０１１３】一般式（III−Ｉ） −ＯＲ_b 式中、Ｒ_bは置換基を有するものも含むアリール基又は
ヘテロ環基を表す。

【０１１４】

【化４２】

【０１１５】式中、Ｚ₁は窒素原子と共同して５乃至６
員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。

【０１１６】ここで非金属原子群を形成するのに必要な
原子団としては、例えばメチレン、メチン、置換メチ
ン、＞Ｃ＝Ｏ、−ＮＨ−、−Ｎ＝、−Ｏ−、−Ｓ−、−
ＳＯ₂−等が挙げられる。

【０１１７】一般式（III−Ｉ）又は（III−II）で表さ
れる基の中で特に好ましいものは、下記一般式（III−I
II）〜（III−VIII）で表される基である。

【０１１８】

【化４３】

【０１１９】式中、Ｒ₁はカルボキシル基、エステル
基、アシル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホ
ニル基、ヒドロキシ基又は前記Ｒ_Cで示された基と同様
の置換基を表し、ｌは０〜５の整数を表す。

【０１２０】ｌが２以上の時、Ｒ₁は同じであっても異
なっていてもよい。

【０１２１】

【化４４】

【０１２２】一般式（III−IV）、（III−Ｖ）及び（II
I−VI）において、Ｒ_d、Ｒ_cはそれぞれ水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘ
テロ環基、カルボン酸エステル基、アミノ基、アシルア
ミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル
基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミ
ド基、カルボン酸基を表し、これらの基は同じであって
も異なっていてもよい。

【０１２３】

【化４５】

【０１２４】式中、Ｚ₂はヘテロ原子（例えば−ＮＨ
−、−Ｏ−、−Ｓ−等）を表し、Ｒ_fはＲ_Jと同じ意味を
表す。Ｒ_gはアルキル基、アリール基、アルキルカルボ
ニル基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基を表す。

【０１２５】

【化４６】

【０１２６】式中、Ｗはヘテロ原子、（例えば−ＮＨ
−、−Ｎ＝、−Ｏ−、−Ｓ−等）、スルホニル、カルボ
ニル基又は

【０１２７】

【化４７】

【０１２８】と共同して５乃至６員環を形成するに必要
な非金属原子群を表す。Ｒ_N、Ｒ_O、Ｒ_Pは、前記Ｒ_J及び
Ｒ_Kと同様な基を表す。

【０１２９】また、Ｒ_N、Ｒ_O、Ｒ_Pは、Ｚ₃の一部と共同
して環を形成してもよい。

【０１３０】本発明のイエローカプラーはバラスト基を
有していることが好ましい。バラスト基とはカプラーに
耐拡散性を与える有機基のことであり、炭素数６以上の
アルキル基、炭素数１０以上のアリール基、炭素数の合
計が１０以上の、直鎖又は分岐のアルキル基で置換され
たアリール基を例として挙げることができる。これらは
何れも、一般式（III）におけるＲ_D、Ｒ_E、Ｒ_F又はその
部分構造として上記説明の中に包含される基である。

【０１３１】一般式（III−III）〜（III−VIII）のう
ち最も好ましいものは一般式（III−VIII）で表される
ものである。

【０１３２】本発明に係る一般式（III）で表されるイ
エローカプラーは従来公知の方法により合成することが
できる。

【０１３３】また、本発明に係る一般式（III）で表さ
れるイエローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせ
て用いることができ、また、別の種類のイエローカプラ
ーと併用することができる。

【０１３４】また、本発明に係るイエローカプラーは、
通常ハロゲン化銀１モル当り約１×１０^-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０^-2モル〜８×１０^-1モルの範囲
で用いることができる。

【０１３５】次に本発明の一般式（III）で表される２
当量イエローカプラーの代表的具体例を示すが、本発明
はこれによって限定されるものではない。

【０１３６】

【化４８】

【０１３７】

【化４９】

【０１３８】

【化５０】

【０１３９】

【化５１】

【０１４０】次に、本発明の前記一般式（IV）で表され
るイエローカプラーについて詳細に説明する。

【０１４１】一般式（IV）においてＲ_H、Ｒ_I及びＲ_Jで
表されるアルキル基としては、直鎖、分岐のアルキル
基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ
−ブチル基、ドデシル基及び１−ヘキシルノニル基、シ
クロプロピル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等
が挙げられる。

【０１４２】これらＲ_H、Ｒ_I及びＲ_Jで表されるアルキ
ル基は更に置換されていても良く、置換原子、置換基と
しては、例えば、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−ｔ−オ
クチルフェニル基等）、アルコキシル基（例えばメトキ
シ基等）、アリールオキシ基（例えば２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ基等）、スルホニル基（例えばメタン
スルホニル基等）、アシルアミノ基（例えばアセチル
基、ベンゾイル基等）、スルホニルアミノ基（例えば、
ドデカンスルホニルアミノ基等）、ヒドロキシル基等が
挙げられる。

【０１４３】Ｒ_Hとしては、分岐アルキル基が特に好ま
しく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。

【０１４４】Ｒ_Iとしては、メチル基が特に好ましい。

【０１４５】Ｒ_Jとしては、好ましくは無置換のアルキ
ル基であり、炭素数１０以上の直鎖又は分岐アルキル基
が特に好ましい。

【０１４６】一般式（IV）において、Ｒ_K及びＲ_Lで表さ
れるアルキル基としては、炭素数１〜１０直鎖、分岐の
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ｉ−プロピル基、ブチル基、ヘキシル基などが挙げら
れ、メチル基が特に好ましい。

【０１４７】一般式（IV）において、Ｙで表される一価
の有機基としては、例えば、アルキル基（例えば、エチ
ル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基等）、アルコキシ
基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基（例えば
フェニルオキシ基等）、アシルオキシ基（例えばメチル
カルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等）、アシル
アミノ基（例えばアセトアミド基、フェニルカルボニル
アミノ基等）、カルバモイル基（例えばＮ−メチルカル
バモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基等）、アルキ
ルスルホニルアミノ基（例えばエチルスルホニルアミノ
基等）、アリールスルホニルアミノ基（例えばフェニル
スルホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えばＮ
−プロピルスルファモイル基、Ｎ−フェニルスルファモ
イル基等）、イミド基（例えばコハク酸イミド基、グル
タルイミド基等）等が挙げられる。

【０１４８】上記一般式（IV）で表されるイエローカプ
ラーは何れかの置換基において結合し、ビス体を形成し
ても良い。

【０１４９】本発明の一般式（IV）で表されるイエロー
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。

【０１５０】また、本発明の一般式（IV）で表されるイ
エローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用い
ることができ、また、別の種類のイエローカプラーと併
用することができる。

【０１５１】また、本発明のイエローカプラーは、通常
ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０^-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０^-2モル〜８×１０^-1モルの範囲
で用いることができる。

【０１５２】次に、本発明の一般式（IV）で表されるイ
エローカプラーの代表的具体例を示すが本発明はこれら
によって限定されるものではない。

【０１５３】

【化５２】

【０１５４】次に、前記一般式（Ｖ）で表されるイエロ
ーカプラーについて説明する。

【０１５５】前記一般式（Ｖ）においてＲ_M、Ｒ_N及びＲ
_Oで表されるアルキル基としては、直鎖或いは分岐のア
ルキル基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル
基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、２−
オクチルノニル基等が挙げられる。

【０１５６】これらＲ_M、Ｒ_N及びＲ_Oで表されるアルキ
ル基は更に置換原子、置換基を有することができ、これ
ら置換原子、置換基としては、例えば、ハロゲン原子
（例えば塩素原子、弗素原子等）、アリール基（例えば
フェニル基、ｐ−ｔ−オクチルフェニル基等）、アルコ
キシル基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ基等）、ス
ルホニル基（例えばメタンスルホニル基等）、アシルア
ミノ基（例えばアセチル基、ベンゾイル基等）、アルコ
キシカルボニル基（例えば、ドデシルオキシカルボニル
基等）、ヒドロキシル基等が挙げられる。

【０１５７】ここで、Ｒ_Mとしては、分岐アルキル基が
好ましく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。

【０１５８】また、Ｒ_Nとしては、メチル基が特に好ま
しい。

【０１５９】更に、Ｒ_Oとしては、好ましくは無置換の
アルキル基であり、炭素数１０以上の直鎖又は分岐アル
キル基が特に好ましい。

【０１６０】一般式（Ｖ）において、Ｒ_P、Ｒ_Q及びＲ_R
で表されるアルキル基としては、好ましくは炭素数１〜
１０の直鎖、分岐及び置換基を有するアルキル基、例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、
ブチル基、ヘキシル基、ベンジル基等が挙げられ、
Ｒ_P、Ｒ_Q及びＲ_Rで表されるアルコキシル基としては、
メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。

【０１６１】上記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプ
ラーは何れかの置換基において結合し、ビス体を形成し
ても良い。

【０１６２】本発明の一般式（Ｖ）で表されるイエロー
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。

【０１６３】また、本発明の一般式（Ｖ）で表されるイ
エローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用い
ることができ、また、別の種類のイエローカプラーと併
用することができる。

【０１６４】また、本発明のイエローカプラーは、通常
ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０^-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０^-2モル〜８×１０^-1モルの範囲
で用いることができる。

【０１６５】次に、本発明の一般式（Ｖ）で表されるイ
エローカプラーの代表的具体例を示すが本発明はこれら
によって限定されるものではない。

【０１６６】

【化５３】

【０１６７】

【化５４】

【０１６８】一般式（II）、（III）、（IV）及び
（Ｖ）で表されるイエローカプラーは２種以上を併用す
ることもできるし、他の公知のイエローカプラーと併用
することができる。

【０１６９】次に本発明の一般式（VI）で表されるマゼ
ンタカプラーについて述べる。一般式（VI）において、
Ｒ_Sの表す置換基としては特に制限はないが、代表的に
は、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニ
ル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、この他に
ハロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素
環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、
スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオキ
シ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオの各
基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基
等も挙げられる。

【０１７０】Ｒ_Sで表されるアルキル基としては、炭素
数１〜３２のものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。

【０１７１】Ｒ_Sで表されるアリール基としては、フェ
ニル基が好ましい。

【０１７２】Ｒ_Sで表されるアシルアミノ基としては、
アルキルカルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミ
ノ基等が挙げられる。

【０１７３】Ｒ_Sで表されるスルホンアミド基として
は、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニル
アミノ基等が挙げられる。

【０１７４】Ｒ_Sで表されるアルキルチオ基、アリール
チオ基におけるアルキル成分、アリール成分は上記Ｒ_S
で表されるアルキル基、アリール基が挙げられる。

【０１７５】Ｒ_Sで表されるアルケニル基としては、炭
素数２〜３２のもの、シクロアルキル基としては炭素数
３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、アルケニル基
は直鎖でも分岐でもよい。

【０１７６】Ｒ_Sで表されるシクロアルケニル基として
は、炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましい。

【０１７７】Ｒ_Sで表されるスルホニル基としてはアル
キルスルホニル基、アリールスルホ1ニル基等；スルフ
ィニル基としてはアルキルスルフィニル基、アリールス
ルフィニル基等；ホスホニル基としてはアルキルホスホ
ニル基、アルコキシホスホニル基、アリールオキシホス
ホニル基、アリールホスホニル基等；アシル基としては
アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基等；カル
バモイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリール
カルバモイル基等；スルファモイル基としてはアルキル
スルファモイル基、アリールスルファモイル基等；アシ
ルオキシ基としてはアルキルカルボニルオキシ基、アリ
ールカルボニルオキシ基等；ウレイド基としてはアルキ
ルウレイド基、アリールウレイド基等；スルファモイル
アミノ基としてはアルキルスルファモイルアミノ基、ア
リールスルファモイルアミノ基等；複素環基としては５
〜７員のものが好ましく、具体的には２−フリル基、２
−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−べンゾチアゾ
リル基等；複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を
有するものが好ましく、例えば３，４，５，６−テトラ
ヒドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾ
ール−５−オキシ基等；複素環チオ基としては、５〜７
員の複素環チオ基が好ましく、例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基等；シロキ
シ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチルシロキ
シ基、ジメチルブチルシロキシ基等；イミド基としては
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド
基、フタルイミド基、グルタルイミド基等；スピロ化合
物残基としてはスピロ［３．３］ヘプタン−１−イル
等；有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ［２．
２．１］ヘプタン−１−イル、トリシクロ［３．３．
１．１^3.7］デカン−１−イル、７，７−ジメチル−ビ
シクロ［２．２．１］ヘプタン−１−イル等が挙げられ
る。

【０１７８】Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応に
より離脱しうる原子、基としては、例えばハロゲン原子
（塩素原子、臭素原子、弗素原子等）及びアルコキシ、
アリールオキシ、複素環オキシ、アシルオキシ、スルホ
ニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオ
キシカルボニル、アルキルオキザリルオキシ、アルコキ
シオキザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、複
素環チオ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、アシル
アミノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒素複素
環、アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシ
カルボニルアミノ、カルボキシル、

【０１７９】

【化５５】

【０１８０】（Ｒ₁′は前記Ｒ_Sと同義であり、Ｚ′は前
記Ｚと同義であり、Ｒ₂′及びＲ₃′は水素原子、アリー
ル基、アルキル基又は複素環基を表す。）等の各基が挙
げられるが、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子で
ある。

【０１８１】またＺ又はＺ′により形成される含窒素複
素環としては、ピラゾール環、イミダゾール環、トリア
ゾール環又はテトラゾール環等が挙げられ、前記環が有
してもよい置換基としては前記Ｒ_Sについて述べたもの
が挙げられる。

【０１８２】以下に本発明の一般式（VI）で表される化
合物の代表的具体例を示すが、これらに限定されるもの
ではない。

【０１８３】

【化５６】

【０１８４】

【化５７】

【０１８５】

【化５８】

【０１８６】

【化５９】

【０１８７】

【化６０】

【０１８８】

【化６１】

【０１８９】

【化６２】

【０１９０】

【化６３】

【０１９１】

【化６４】

【０１９２】

【化６５】

【０１９３】

【化６６】

【０１９４】

【化６７】

【０１９５】

【化６８】

【０１９６】次に、本発明のカラー写真感光材料に含有
される前記一般式（VII）で表されるシアンカプラーに
ついて説明する。

【０１９７】一般式（VII）において、Ｒ_Tが表す炭素数
２〜６のアルキル基は直鎖でも分岐でもよく、置換基を
有するものも包含する。

【０１９８】Ｒ_Uが表すバラスト基は、カプラーが適用
される層からカプラーを実質的に他層へ拡散できないよ
うにするのに十分な嵩ばりをカプラー分子に与える大き
さと形状を有する有機基である。該バラスト基として好
ましいものは下記一般式で表される。

【０１９９】一般式 −ＣＨ（ＲＣ）−Ｏ−ＡｒここでＲＣは炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ａr
はフェニル基等のアリール基を表し、このアリール基は
置換基を有するものを包含する。

【０２００】次に、一般式（VII）で表されるカプラー
の具体例を示すが、これらに限定されない。

【０２０１】

【化６９】

【０２０２】

【化７０】

【０２０３】

【化７１】

【０２０４】次に本発明の前記一般式（VIII）及び一般
式（IX）で表されるシアンカプラーについて詳細に説明
する。

【０２０５】前記一般式（VIII）及び一般式（IX）にお
いて、Ｒ_V及びＲ_Xの表す分岐アルキル基としては、ｉ−
プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｉ−ブ
チル基、ｔ−オクチル基等を挙げることができる。

【０２０６】置換アルキル基のアルキル成分としては、
直鎖でも分岐でもまた環状アルキル基でもよく、メチル
基、エチル基、ブチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−オクチル
基、シクロヘキシル基等を挙げることができる。

【０２０７】置換アリール基のアリール成分としては、
フェニル基等を挙げることができる。

【０２０８】複素環基としては、２−フリル基、２−チ
エニル基、２−イミダゾリル基、２−チアゾリル基、３
−イソオキサゾリル基、３−ピリジル基、２−ピリジル
基、２−ピリミジル基、３−ピラゾリル基、２−ベンゾ
チアゾリル基等を挙げることができる。

【０２０９】但し、Ｒ_V及びＲ_Xが置換アルキル基又は置
換アリール基を表す場合、これらのアルキル及びアリー
ル成分は必ず置換基を有する。

【０２１０】Ｒ_V及びＲ_Xは分岐アルキル基又は複素環基
を表す場合も、必要に応じてこれらの基は置換原子、置
換基を有してもよい。

【０２１１】これらの置換原子、置換基としては特に制
限はないが、代表的には、アルキル、アリール、アニリ
ノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、ア
リールチオ、アルケニル、シクロアルキル等の各基が挙
げられるが、この他にハロゲン原子及びシクロアルケニ
ル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニル、
ホスホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、
シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、
シロキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオ、チオ
ウレイド、カルボキシル、ヒドロキシル、メルカプト、
ニトロ、スルホ等の各基、並びにスピロ化合物残基、有
橋炭化水素化合物残基等も挙げられる。

【０２１２】一般式（VIII）及び（IX）において、Ｒ_W
及びＲ_Yの表す置換基としては特に制限はないが、代表
的には、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルケニル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、こ
の他にハロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニ
ル、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、
アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、アル
コキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、ア
シルオキシ、スルホニルオキシ、カルバモイルオキシ、
アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイド、スルファ
モイルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニル、複素環チオ、チオウレイド、カ
ルボキシル、ヒドロキシル、メルカプト、ニトロ、スル
ホ等の各基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化
合物残基等も挙げられる。これらの基は更に上記置換基
により置換されてもよい。

【０２１３】以上の、Ｒ_V、Ｒ_Xで表される分岐アルキル
基、置換アルキル基、置換アリール基又は複素環基への
置換基、及び、Ｒ_W、Ｒ_Yで表される置換基において、ア
ルキル基としては、炭素数１〜３２のものが好ましく、
直鎖でも分岐でもよい。

【０２１４】アリール基としては、フェニル基が好まし
い。

【０２１５】アシルアミノ基としては、アルキルカルボ
ニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げら
れる。

【０２１６】スルホンアミド基としては、アルキルスル
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げ
られる。

【０２１７】アルキルチオ基、アリールチオ基における
アルキル成分、アリール成分としては上記Ｒ_W、Ｒ_Yで表
される置換基におけるアルキル基、アリール基がそれぞ
れ挙げられる。

【０２１８】アルケニル基としては、炭素数２〜３２の
もの、シクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特に
５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分岐
でもよい。

【０２１９】シクロアルケニル基としては、炭素数３〜
１２、特に５〜７のものが好ましい。

【０２２０】スルホニル基としてはアルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基等；スルフィニル基としては
アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基等；
ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等；アシル基としてはアルキルカルボニ
ル基、アリールカルボニル基等；カルバモイル基として
はアルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基
等；スルファモイル基としてはアルキルスルファモイル
基、アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基とし
てはアルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニル
オキシ基等；スルホニルオキシ基としては、アルキルス
ルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基等；カ
ルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバモイルオキ
シ基、アリールカルバモイルオキシ基等；ウレイド基と
してはアルキルウレイド基、アリールウレイド基等；ス
ルファモイルアミノ基としてはアルキルスルファモイル
アミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等；複素環
基としては５〜７員のものが好ましく、具体的には２−
フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−
ベンゾチアゾリル基、１−ピロリル基、１−テトラゾリ
ル基等；複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有
するものが好ましく、例えば３，４，５，６−テトラヒ
ドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾー
ル−５−オキシ基等；複素環チオ基としては、５〜７員
の複素環チオ基が好ましく、例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基等；シロキ
シ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチルシロキ
シ基、ジメチルブチルシロキシ基等；イミド基としては
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド
基、フタルイミド基、グルタルイミド基等；スピロ化合
物残基としてはスピロ〔３．３〕ヘプタン−１−イル
等；有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ〔２．
２．１〕ヘプタン−１−イル、トリシクロ〔３．３．
１．１³⁷〕デカン−１−イル、７．７−ジメチル−ビシ
クロ〔２．２．１〕ヘプタン−１−イル等が挙げられ
る。

【０２２１】Ｒ_W及びＲ_Yの表す置換基としては、アルキ
ル基、アリール基が好ましく、アリール基が特に好まし
い。

【０２２２】上記の基は、更に長鎖炭化水素基やポリマ
ー残基などの耐拡散性基等の置換基を有してもよい。

【０２２３】Ｘ₁、Ｘ₂の表す発色現像主薬の酸化体との
反応により離脱しうる原子、基としては、例えばハロゲ
ン原子（塩素原子、臭素原子、弗素原子等）及びアルコ
キシ、アリールオキシ、複素環オキシ、アシルオキシ、
スルホニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリ
ールオキシカルボニル、アルキルオキザリルオキシ、ア
ルコキシオキザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチ
オ、複素環チオ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、
アシルアミノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒
素複素環、アルキルオキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、カルボキシル等の各基が挙げ
られる。Ｘ₁、Ｘ₂は好ましくは水素原子、ハロゲン原
子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、Ｎ原子で結合した含窒素複素環基
等である。

【０２２４】一般式（VIII）及び（IX）で表されるシア
ンカプラーのうち、好ましくは、一般式（VIII）で表さ
れるものである。以下に一般式（VIII）及び（IX）で表
されるシアンカプラーの具体例を挙げる。但し本発明の
シアンカプラーはこれらに限定されるものではない。

【０２２５】

【化７２】

【０２２６】

【化７３】

【０２２７】

【化７４】

【０２２８】

【化７５】

【０２２９】

【化７６】

【０２３０】

【化７７】

【０２３１】

【化７８】

【０２３２】

【化７９】

【０２３３】

【化８０】

【０２３４】

【化８１】

【０２３５】

【化８２】

【０２３６】

【化８３】

【０２３７】

【化８４】

【０２３８】本発明のシアンカプラーを本発明の感光材
料に含有せしめるには、通常のシアンカプラーにおいて
用いられる公知の技術が適用できる。カプラーを高沸点
溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して溶解し、微
粒子状に分散して本発明に係るハロゲン化銀乳剤に添加
するのが好ましい。このとき必要に応じてハイドロキノ
ン誘導体、紫外線吸収剤、褪色防止剤等を併用してもさ
しつかえない。

【０２３９】本発明の感光材料がフルカラーの感光材料
として用いられる場合は、本発明に係るシアンカプラー
及びイエローカプラー以外にマゼンタカプラーが用いら
れる。マゼンタカプラーは、特に制限がなく公知のもの
が使用できる。

【０２４０】マゼンタカプラーとしては、例えば５−ピ
ラゾロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾール系カ
プラー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、閉鎖アシル
アセトニトリル系カプラーを用いることができる。

【０２４１】本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤は当
業界公知のハロゲン化銀カラー写真用乳剤が用いられ
る。

【０２４２】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、
親水性コロイド層にフィルター染料として、或いはイラ
ジエーション防止その他種々の目的で、水溶性染料を含
有してもよい。

【０２４３】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には他
に各種の写真用添加剤を含有せしめることができる。例
えばカブリ防止剤、現像促進剤、現像遅延剤、漂白促進
剤、安定剤、紫外線吸収剤、色汚染防止剤、蛍光増白
剤、色画像褪色防止剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性
剤、可塑剤、湿潤剤等を用いることができる（ＲＤ１７
６４３号を参照できる）。

【０２４４】更に競合カプラー及び現像主薬の酸化体と
のカップリングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像
剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、か
ぶり防止剤、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のよ
うな写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を用
いることができる。

【０２４５】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の支持
体は、例えばバライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプ
ロピレン合成紙、ガラス板、セルロースアセテート、セ
ルロースナイトレート、ポリエチレンテレフタレート等
のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカ
ーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム等があり、
透明支持体の場合は反射層を併用してもよい。

【０２４６】これらの支持体は感光材料の使用目的に応
じて適宜選択される。

【０２４７】本発明において用いられる乳剤層及びその
他の構成層の塗設には、ディッピング塗布、エアードク
ター塗布、カーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方
法を用いることができる。また米国特許２，７８１，７
９１号、同２，９４１，８９８号に記載の方法による２
層以上の同時塗布法を用いることもできる。

【０２４８】本発明においては各乳剤層の塗設位置を任
意に定めることができるが、支持体側から順次青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性
ハロゲン化銀乳剤層の配列とすることが好ましい。

【０２４９】本発明の感光材料において、目的に応じて
適当な厚さの中間層を設けることは任意であり、更にフ
ィルター層、カール防止層、保護層、アンチハレーショ
ン層等の種々の層を構成層として適宜組み合わせて用い
ることができる。これらの構成層には結合剤として親水
性コロイドを用いることができ、ゼラチンが好ましく用
いられる。またその層中には前記乳剤層中の説明で挙げ
た種々の写真用添加剤を含有せしめることができる。

【０２５０】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を用
いた写真感光材料の処理方法については特に制限はな
く、通常知られているあらゆる処理方法が適用できる。
例えばその代表的なものとしては、発色現像後、漂白定
着処理を行い、必要なら更に水洗及び／又は安定処理を
行う方法、発色現像後、漂白と定着を分離して行い、必
要に応じ更に水洗及び／又は安定処理を行う方法、何れ
の方法を用いて処理してもよいが、本発明のハロゲン化
銀カラー写真感光材料は、発色現像、漂白定着、水洗
（又は安定化）の工程で迅速に処理されるのに適してい
る。

【０２５１】

【実施例】以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本
発明の実施の態様はこれに限定されない。

【０２５２】実施例１紙支持体の片面にポリエチレンをラミネートし、もう一
方の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネー
トした支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー感
光材料試料１を作製した。塗布液は下記の如く調製し
た。

【０２５３】第１層塗布液イエローカプラー（Ｙ−１）２６．７ｇ、色素画像安定
化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、（ＳＴ−２）６．６７
ｇ、添加剤（ＨＱ−１）０．６７ｇ、イラジエーション
防止染料（ＡＩ−３）０．３３ｇ、高沸点有機溶媒（Ｄ
ＮＰ）６．６７ｇに酢酸エチル６０ｃｃを加え溶解し、
この溶液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｃｃを含有
する１０％ゼラチン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナ
イザーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液
を作製した。この分散液を下記条件にて作製した青感性
ハロゲン化銀乳剤（銀８．６８ｇ含有）と混合し第１層
塗布液を調製した。

【０２５４】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製した。

【０２５５】又、硬膜剤として第２層及び第４層に（Ｈ
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調整した。なお、感光材料中の添加量
は、特に記載のない限り１ｍ²当たりのグラム数を示
す。

【０２５６】

【表１】

【０２５７】

【表２】

【０２５８】ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウムＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩ＤＢＰ：ジブチルフタレートＤＯＰ：ジオクチルフタレートＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレートＰＶＰ：ポリビニルピロリドンＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノ
ンＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロ
キノンＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラ
デシルハイドロキノンＨＱ−５：２，５−ジ（１，１−ジメチル−４−ヘキシ
ルオキシカルボニル）ブチルハイドロキノンＨ−１：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタンＨ−２：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジン・ナトリウム

【０２５９】

【化８５】

【０２６０】

【化８６】

【０２６１】

【化８７】

【０２６２】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）４
０℃に保温した２％ゼラチン水溶液１０００ｃｃ中に、
下記（Ａ液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝６．５、ｐＨ＝
３．０に制御しつつ３０分かけて同時添加し、更に（Ｃ
液）及び（Ｄ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝５．５に制
御しつつ１８０分かけて同時添加した。ｐＨの制御は硫
酸又は水酸化ナトリウムの水溶液を用いて行い、ｐＡｇ
の制御は、下記組成の制御液を用いた。制御液の組成
は、塩化ナトリウムと硫化カリウムからなる混合ハロゲ
ン化物塩水溶液であり、塩化物イオンと臭化物イオンの
比は、９９．８：０．２とし、制御液の濃度は、Ａ液、
Ｂ液を混合する際には、０．１モル／リットル、Ｃ液、
Ｄ液を混合する際には１モル／リットルとした。

【０２６３】（Ａ液）塩化ナトリウム３．４２ｇ臭化カリウム０．０３ｇ水を加えて２００ｃｃに仕上げた。

【０２６４】（Ｂ液）硝酸銀１０ｇ水を加えて２００ｃｃに仕上げた。

【０２６５】（Ｃ液）塩化ナトリウム１０２．７ｇ臭化カリウム１．０ｇ水を加えて６００ｃｃに仕上げた。

【０２６６】（Ｄ液）硝酸銀３００ｇ水を加えて６００ｃｃに仕上げた。

【０２６７】添加終了後、花王アトラス社製デモールＮ
５％水溶液と硫酸マグネシウムの２．０％水溶液を用い
て脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径
０．８５μｍ、変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。

【０２６８】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い５０℃にて９０分化学熟成を行い、青感性ハロゲン
化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。

【０２６９】チオ硫酸ナトリウム０．８ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸０．５ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＢＳ−１４×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＢＳ−２１×１０^-4モル／モルＡｇＸ（緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．４
３μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。

【０２７０】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて５
５℃で１２０分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳
剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。

【０２７１】チオ硫酸ナトリウム１．５ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸１．０ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＧＳ−１４×１０^-4モル／モルＡｇＸ（赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．５
０μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。

【０２７２】ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用いて６
０℃で９０分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｒ）を得た。

【０２７３】チオ硫酸ナトリウム１．８ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸２．０ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＲＳ−１１×１０^-4モル／モルＡｇＸＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミド）フェニル−５
−メルカプトテトラゾール

【０２７４】

【化８８】

【０２７５】試料１の第１層のイエローカプラー（Ｙ−
１）、第３層のマゼンタカプラー（Ｍ−１）、及び第５
層のシアンカプラー（Ｃ−１）を、それぞれ等モル量の
表３、表４に示す組合せに変え、また第４層と第６層に
本発明の化合物を同量のＤＯＰに溶解し分散して各々
０．５ｇ／ｍ²添加した以外は同様にして試料２〜５０
を作製した。

【０２７６】このようにして得られた試料は、以下の方
法により各特性を評価した。

【０２７７】《耐光性》上記試料１〜５０について、光
学ウェッジを通して白色光により露光した後、下記の工
程により処理を行った。得られた各試料についてフェー
ドメーターにて１０日間褪色試験を行い、青、緑、赤色
光により各々初濃度１．０における色素画像の残存率
（％）を求めた。

【０２７８】《色再現性》まず、カラーネガフィルム
（コニカカラーＬＶ−４００：コニカ社製）とカメラ
（コニカＦＴ−１：コニカ社製）を用い、マクベス社製
カラーチェッカーを撮影した。続いてカラーネガ現像処
理（ＣＮＫ−４：コニカ社製）を行い、得られたネガ像
をコニカカラープリンター（ＣＬ−Ｐ２０００：コニカ
社製）を用いて各試料に８２ｍｍ×１１７ｍｍの大きさ
にプリントした（プリンター条件は、カラーチェッカー
上の灰色がプリント上で灰色になるように試料毎に設
定）。得られた実技プリントの色再現性を２０人で目視
で評価し、評価結果を下記の５段階で示した。

【０２７９】５：２０人全てが良好と評価、４：２０人中１５〜１９人が良好と評価、３：２０人中１０〜１４人が良好と評価、２：２０人中５〜９人が良好と評価、１：２０人中０〜４人が良好と評価。

【０２８０】処理条件は以下の通りである。

【０２８１】（処理条件）処理工程温度時間発色現像３５．０±０．３℃ ４５秒漂白定着３５．０±０．５℃ ４５秒安定化３０〜３４℃ ９０秒乾燥６０〜８０℃ ６０秒発色現像液純水８００ｃｃトリエタノールアミン１０ｇＮ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン５ｇ臭化カリウム０．０２ｇ塩化カリウム２ｇ亜硫酸カリウム０．３ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸１．０ｇエチレンジアミン四酢酸１．０ｇカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩１．０ｇジエチレングリコール１０ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３− メチル−４−アミノアニリン硫酸塩（ＣＤ−３）４．５ｇ蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体）１．０ｇ炭酸カリウム２７ｇ水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨ＝１０．１０に調整する。

【０２８２】漂白定着液エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム２水塩６０ｇエチレンジアミン四酢酸３ｇチオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液）１００ｃｃ亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液）２７．５ｃｃ水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨ＝５．７に調整する。

【０２８３】安定化液５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン０．２ｇ１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン０．３ｇエチレングリコール１．０ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸２．０ｇｏ−フェニルフェノールナトリウム１．０ｇエチレンジアミン四酢酸１．０ｇ水酸化アンモニウム（２０％水溶液）３．０ｇ蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体）１．５ｇ水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリウムでｐＨ＝７．０に調整する。

【０２８４】結果を併せて表３、表４に示した。

【０２８５】

【表３】

【０２８６】

【表４】

【０２８７】表３、表４の結果からも明らかなように、
本発明外の試料１、３〜１０は、色再現性が不十分であ
るか、耐光性が不十分である。また、本発明外のカプラ
ーを使用し、本発明の化合物を使用した本発明の試料
２、３５〜５０は、比較の試料に比して、色再現性は同
等もしくはそれ以上良好で、耐光性も良好である。

【０２８８】更に、本発明のカプラーと本発明の化合物
を使用した試料１１〜３４は、何れも色再現性が良好で
あり、また耐光性についても非常に良好である。

【０２８９】

【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明によるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料は、色再現性が良好であ
り、しかも色素画像の耐光性にも優れた効果を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＧ０３Ｃ 7/392 Ｇ０３Ｃ 7/392 Ａ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化１】〔式中、Ａは複素環基を表し、Ｒ₂は水素原子、アルキ
ル基又はアリール基を表し、Ｒ₃はアルキル基又はアリ
ール基を表す。〕
【請求項２】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（II）で表されるイエローカプラーを含
有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記一般
式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化２】〔式中、Ｒ_Aは水素を除く一価の置換基を表し、ＱはＣ
とともに３〜５員の炭化水素環または少なくとも一個の
Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環内に含む３
〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキル基又はアミノ基を表し、Ｒ
_Bは、ベンゼン環上に置換可能な基を表し、Ｘは水素原
子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる
基を表す。〕
【請求項３】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（III）で表されるイエローカプラーを
含有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記一
般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化３】〔式中、Ｒ_Cはアルキル基又はシクロアルキル基を表
し、Ｒ_Dはアルキル基、シクロアルキル基、アシル基又
はアリール基を表し、Ｒ_Eはベンゼン環に置換可能な基
を表し、Ｒ_Fはアルキル基を表し、Ｊは−Ｎ（Ｒ_G）ＣＯ
−又は−ＣＯＮ（Ｒ_G）−（Ｒ_Gは水素原子、アルキル
基、アリール基又は複素環基を表す。）を表し、Ｘは水
素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱し
うる基を表す。〕
【請求項４】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（IV）で表されるイエローカプラーを含
有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記一般
式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化４】〔式中、Ｒ_H、Ｒ_I及びＲ_Jはアルキル基を表し、Ｙは一
価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｒ_K及びＲ_Lは
水素原子又はアルキル基を表す。〕
【請求項５】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプラーを含
有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記一般
式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化５】〔式中、Ｒ_M、Ｒ_N及びＲ_Oはアルキル基を表し、Ｒ_P、Ｒ
_Q及びＲ_Rは各々水素原子、アルキル基又はアルコキシル
基を表す。〕
【請求項６】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（VI）で表されるマゼンタカプラーを含
有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記一般
式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化６】〔式中、Ｒ_Sは水素原子又は置換基を表し、Ｙは含窒素
複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し、該Ｙ
により形成される環は置換基を有してもよい。Ｘは水素
原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る基を表す。〕
【請求項７】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（VII）で表されるシアンカプラーを含
有し、かつ該写真構成層の少なくとも１層に、前記一般
式（I）で表される化合物を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化７】〔式中、Ｒ_Tは炭素数２〜６のアルキル基を表し、Ｒ_Uは
バラスト基を表し、Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸
化体との反応により離脱しうる基を表す。〕
【請求項８】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（VIII）又は一般式（IX）で表されるシ
アンカプラーの少なくとも１種を含有し、かつ該写真構
成層の少なくとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される
化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化８】〔式中、Ｒ_V及びＲ_Xは各々分岐アルキル基、置換アルキ
ル基、置換アリール基又は複素環基を表し、Ｒ_W及びＲ_Y
は各々置換基を表し、Ｘ₁及びＸ₂は各々水素原子又は発
色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を表
す。〕