JPH1025362A - 樹脂組成物および結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
樹脂組成物および結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法Info
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- JPH1025362A JPH1025362A JP18087896A JP18087896A JPH1025362A JP H1025362 A JPH1025362 A JP H1025362A JP 18087896 A JP18087896 A JP 18087896A JP 18087896 A JP18087896 A JP 18087896A JP H1025362 A JPH1025362 A JP H1025362A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】安価で、機械的性質および／または光学的性質
に優れた成形体が得られるような樹脂組成物および結晶
性熱可塑性樹脂組成物の製造方法を提供すること。 【解決手段】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部
と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩を含まないロ
ジン酸誘導体；０．００１〜３０重量部と、（Ｃ）金属
元素含有化合物；０．００１〜６０重量部とからなる樹
脂組成物。（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロジン
酸および／または金属以外のロジン酸誘導体と、（Ｃ）
金属元素含有化合物とを溶融混練する結晶性熱可塑性樹
脂組成物の製造方法。
に優れた成形体が得られるような樹脂組成物および結晶
性熱可塑性樹脂組成物の製造方法を提供すること。 【解決手段】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部
と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩を含まないロ
ジン酸誘導体；０．００１〜３０重量部と、（Ｃ）金属
元素含有化合物；０．００１〜６０重量部とからなる樹
脂組成物。（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロジン
酸および／または金属以外のロジン酸誘導体と、（Ｃ）
金属元素含有化合物とを溶融混練する結晶性熱可塑性樹
脂組成物の製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、樹脂組成物および
結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関し、さらに詳
しくは、結晶性熱可塑性樹脂と、ロジン酸および／また
は金属塩以外のロジン酸誘導体と、金属元素含有化合物
とからなる樹脂組成物、および前記各成分を溶融混練す
る結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関するもので
ある。
結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関し、さらに詳
しくは、結晶性熱可塑性樹脂と、ロジン酸および／また
は金属塩以外のロジン酸誘導体と、金属元素含有化合物
とからなる樹脂組成物、および前記各成分を溶融混練す
る結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関するもので
ある。
【０００２】
【発明の技術的背景】ポリオレフィン、ポリエステル、
ポリアミド、ポリアセタールなどの結晶性熱可塑性樹脂
は、優れた加工性、耐薬品性、電気的性質、機械的性質
などを有しているため、射出成形品、中空成形品、フィ
ルム、シート、繊維などに加工され各種用途に用いられ
ている。しかしながら用途によっては、剛性、耐熱剛
性、透明性などが充分とはいえない場合がある。
ポリアミド、ポリアセタールなどの結晶性熱可塑性樹脂
は、優れた加工性、耐薬品性、電気的性質、機械的性質
などを有しているため、射出成形品、中空成形品、フィ
ルム、シート、繊維などに加工され各種用途に用いられ
ている。しかしながら用途によっては、剛性、耐熱剛
性、透明性などが充分とはいえない場合がある。
【０００３】結晶性熱可塑性樹脂からなる成形体の剛
性、耐熱剛性、透明性を向上させるには、成形加工時に
微細な結晶を急速に生成させればよいことが知られてい
る。このため従来から結晶性熱可塑性樹脂の結晶化速度
を速めるために、たとえばタルクなどの結晶核剤が用い
られている。このような従来の結晶核剤は、結晶化速度
の向上効果が必ずしも充分ではなく、得られる成形体の
剛性、耐熱剛性などの機械的性質、および／または、透
明性、光沢などの光学的性質が必ずしも満足するもので
はなかった。
性、耐熱剛性、透明性を向上させるには、成形加工時に
微細な結晶を急速に生成させればよいことが知られてい
る。このため従来から結晶性熱可塑性樹脂の結晶化速度
を速めるために、たとえばタルクなどの結晶核剤が用い
られている。このような従来の結晶核剤は、結晶化速度
の向上効果が必ずしも充分ではなく、得られる成形体の
剛性、耐熱剛性などの機械的性質、および／または、透
明性、光沢などの光学的性質が必ずしも満足するもので
はなかった。
【０００４】上記問題点を解決するため、本願出願人ら
は特定のロジン酸金属塩からなる結晶性熱可塑性樹脂用
結晶核剤を特願平６−１２７４７８号として提案した。
この結晶核剤を配合した結晶性熱可塑性樹脂組成物は、
機械的性質および／または光学的性質に優れているが、
さらに安価で、機械的性質および／または光学的性質に
優れた結晶性熱可塑性樹脂組成物が求められている。
は特定のロジン酸金属塩からなる結晶性熱可塑性樹脂用
結晶核剤を特願平６−１２７４７８号として提案した。
この結晶核剤を配合した結晶性熱可塑性樹脂組成物は、
機械的性質および／または光学的性質に優れているが、
さらに安価で、機械的性質および／または光学的性質に
優れた結晶性熱可塑性樹脂組成物が求められている。
【０００５】
【発明の目的】本発明は、上記のような状況のもとなさ
れたものであって、安価で、機械的性質および／または
光学的性質に優れた成形体が得られるような樹脂組成物
および安価で、機械的性質および／または光学的性質に
優れた成形体が得られるような結晶性熱可塑性樹脂組成
物の製造方法を提供することを目的としている。
れたものであって、安価で、機械的性質および／または
光学的性質に優れた成形体が得られるような樹脂組成物
および安価で、機械的性質および／または光学的性質に
優れた成形体が得られるような結晶性熱可塑性樹脂組成
物の製造方法を提供することを目的としている。
【０００６】
【発明の概要】本発明に係る樹脂組成物は、（Ａ）結晶
性熱可塑性樹脂；１００重量部と、（Ｂ）ロジン酸およ
び／または金属塩以外のロジン酸誘導体；０．００１〜
３０重量部と、（Ｃ）金属元素含有化合物；０．００１
〜６０重量部とからなることを特徴としている。
性熱可塑性樹脂；１００重量部と、（Ｂ）ロジン酸およ
び／または金属塩以外のロジン酸誘導体；０．００１〜
３０重量部と、（Ｃ）金属元素含有化合物；０．００１
〜６０重量部とからなることを特徴としている。
【０００７】前記結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）としては、
たとえばポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステルま
たはポリアセタールが挙げられる。前記ロジン酸および
／または金属塩以外のロジン酸誘導体（Ｂ）としては、
たとえばデヒドロアビエチン酸、ジヒドロアビエチン酸
もしくはジヒドロピマル酸、またはこれらの誘導体から
選ばれる少なくとも１種のロジン酸が挙げられる。
たとえばポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステルま
たはポリアセタールが挙げられる。前記ロジン酸および
／または金属塩以外のロジン酸誘導体（Ｂ）としては、
たとえばデヒドロアビエチン酸、ジヒドロアビエチン酸
もしくはジヒドロピマル酸、またはこれらの誘導体から
選ばれる少なくとも１種のロジン酸が挙げられる。
【０００８】前記金属元素含有化合物（Ｃ）としては、
高級脂肪酸の金属塩、ハイドロタルサイト、タルク、水
酸化マグネシウムまたは酸化マグネシウムが挙げられ
る。本発明に係る結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法
は、前記（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロジン酸
および／または金属塩以外のロジン酸誘導体と、（Ｃ）
金属元素含有化合物とを溶融混練することにより製造さ
れることを特徴としている。
高級脂肪酸の金属塩、ハイドロタルサイト、タルク、水
酸化マグネシウムまたは酸化マグネシウムが挙げられ
る。本発明に係る結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法
は、前記（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロジン酸
および／または金属塩以外のロジン酸誘導体と、（Ｃ）
金属元素含有化合物とを溶融混練することにより製造さ
れることを特徴としている。
【０００９】
【発明の具体的説明】以下、本発明に係る樹脂組成物お
よび結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法について具体
的に説明する。
よび結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法について具体
的に説明する。
【００１０】本発明に係る樹脂組成物は、（Ａ）結晶性
熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩
以外のロジン酸誘導体と、（Ｃ）金属元素含有化合物と
からなる。
熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩
以外のロジン酸誘導体と、（Ｃ）金属元素含有化合物と
からなる。
【００１１】まず、本発明に係る樹脂組成物を形成する
各成分について説明する。（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂 結晶性熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン、ポリエ
ステル、ポリアミドおよびポリアセタールなどが挙げら
れる。
各成分について説明する。（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂 結晶性熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン、ポリエ
ステル、ポリアミドおよびポリアセタールなどが挙げら
れる。
【００１２】ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ-1-ブテン、ポリメチルペンテ
ン、ポリメチルブテンなどのオレフィン単独重合体、プ
ロピレン・エチレンランダム共重合体などのオレフィン
共重合体などを挙げることができ、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ-1-ブテンが特に好ましい。このよう
なポリオレフィンは、単独で用いてもよく、２種以上組
み合わせて用いてもよい。
ポリプロピレン、ポリ-1-ブテン、ポリメチルペンテ
ン、ポリメチルブテンなどのオレフィン単独重合体、プ
ロピレン・エチレンランダム共重合体などのオレフィン
共重合体などを挙げることができ、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ-1-ブテンが特に好ましい。このよう
なポリオレフィンは、単独で用いてもよく、２種以上組
み合わせて用いてもよい。
【００１３】ポリエステルとしては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレン
テレフタレートなどの芳香族系ポリエステル、ポリカプ
ロラクトン、ポリヒドロキシブチレートなどを挙げるこ
とができ、ポリエチレンテレフタレートが特に好まし
い。このようなポリエステルは、単独で用いてもよく、
２種以上組み合わせて用いてもよい。
フタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレン
テレフタレートなどの芳香族系ポリエステル、ポリカプ
ロラクトン、ポリヒドロキシブチレートなどを挙げるこ
とができ、ポリエチレンテレフタレートが特に好まし
い。このようなポリエステルは、単独で用いてもよく、
２種以上組み合わせて用いてもよい。
【００１４】ポリアミドとしては、ナイロン−６、ナイ
ロン−６６、ナイロン−１０、ナイロン−１２、ナイロ
ン−４６等の脂肪族ポリアミド、芳香族ジカルボン酸と
脂肪族ジアミンより製造される芳香族ポリアミドなどを
挙げることができ、ナイロン−６が特に好ましい。この
ようなポリアミドは、単独で用いてもよく、２種以上組
み合わせて用いてもよい。
ロン−６６、ナイロン−１０、ナイロン−１２、ナイロ
ン−４６等の脂肪族ポリアミド、芳香族ジカルボン酸と
脂肪族ジアミンより製造される芳香族ポリアミドなどを
挙げることができ、ナイロン−６が特に好ましい。この
ようなポリアミドは、単独で用いてもよく、２種以上組
み合わせて用いてもよい。
【００１５】ポリアセタールとしては、ポリホルムアル
デヒド（ポリオキシメチレン）、ポリアセトアルデヒ
ド、ポリプロピオンアルデヒド、ポリブチルアルデヒド
などを挙げることができ、ポリホルムアルデヒドが特に
好ましい。このようなポリアセタールは、単独で用いて
もよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
デヒド（ポリオキシメチレン）、ポリアセトアルデヒ
ド、ポリプロピオンアルデヒド、ポリブチルアルデヒド
などを挙げることができ、ポリホルムアルデヒドが特に
好ましい。このようなポリアセタールは、単独で用いて
もよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【００１６】これらのうちでは、ポリオレフィン、特に
ポリプロピレンが機械的性質および／または光学的性質
の改善効果が大きいため好ましい。（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘
導体 ロジン酸としては、ガムロジン、トール油ロジン、ウッ
ドロジンなどの天然ロジン；不均化ロジン、水素化ロジ
ン、脱水素化ロジン、重合ロジン、α, β-エチレン性
不飽和カルボン酸変性ロジンなどの各種変性ロジン；前
記天然ロジンの精製物、変性ロジンの精製物などを例示
できる。なお、前記α, β-エチレン性不飽和カルボン
酸変性ロジンの調製に用いられる不飽和カルボン酸とし
ては、たとえばマレイン酸、無水マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、アク
リル酸、メタクリル酸などを挙げることができる。
ポリプロピレンが機械的性質および／または光学的性質
の改善効果が大きいため好ましい。（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘
導体 ロジン酸としては、ガムロジン、トール油ロジン、ウッ
ドロジンなどの天然ロジン；不均化ロジン、水素化ロジ
ン、脱水素化ロジン、重合ロジン、α, β-エチレン性
不飽和カルボン酸変性ロジンなどの各種変性ロジン；前
記天然ロジンの精製物、変性ロジンの精製物などを例示
できる。なお、前記α, β-エチレン性不飽和カルボン
酸変性ロジンの調製に用いられる不飽和カルボン酸とし
ては、たとえばマレイン酸、無水マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、アク
リル酸、メタクリル酸などを挙げることができる。
【００１７】これらの中では、天然ロジン、変性ロジ
ン、天然ロジンの精製物および変性ロジンの精製物から
なる群より選ばれる少なくとも一種のロジン酸が好まし
い。本発明では、ロジン酸としてデヒドロアビエチン
酸、ジヒドロアビエチン酸もしくはジヒドロピマル酸、
またはこれらの誘導体（金属塩を除く）から選ばれる少
なくとも１種のロジン酸を用いることが好ましく、下記
式（Ｉａ）で表される化合物〔化合物（Ｉａ）〕または
下記式（Ｉｂ）で表される化合物〔化合物（Ｉｂ）〕を
用いることがより好ましい。
ン、天然ロジンの精製物および変性ロジンの精製物から
なる群より選ばれる少なくとも一種のロジン酸が好まし
い。本発明では、ロジン酸としてデヒドロアビエチン
酸、ジヒドロアビエチン酸もしくはジヒドロピマル酸、
またはこれらの誘導体（金属塩を除く）から選ばれる少
なくとも１種のロジン酸を用いることが好ましく、下記
式（Ｉａ）で表される化合物〔化合物（Ｉａ）〕または
下記式（Ｉｂ）で表される化合物〔化合物（Ｉｂ）〕を
用いることがより好ましい。
【００１８】
【化３】
【００１９】式（Ｉａ）および式（Ｉｂ）中、Ｒ1 、Ｒ
2 およびＲ3 は、互いに同一でも異なっていてもよく、
水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリー
ル基である。
2 およびＲ3 は、互いに同一でも異なっていてもよく、
水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリー
ル基である。
【００２０】アルキル基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、
tert-ブチル、ペンチル、ヘプチル、オクチルなどの炭
素原子数が１〜８のアルキル基が挙げられ、これらの基
はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、ハ
ロゲンなどの置換基を有していてもよい。
チル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、
tert-ブチル、ペンチル、ヘプチル、オクチルなどの炭
素原子数が１〜８のアルキル基が挙げられ、これらの基
はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、ハ
ロゲンなどの置換基を有していてもよい。
【００２１】シクロアルキル基として具体的には、シク
ロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどの炭
素原子数が５〜８のシクロアルキル基が挙げれ、これら
の基はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ
基、ハロゲンなどの置換基を有していてもよい。
ロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどの炭
素原子数が５〜８のシクロアルキル基が挙げれ、これら
の基はヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ
基、ハロゲンなどの置換基を有していてもよい。
【００２２】アリール基としては、フェニル基、トリル
基、ナフチル基などの炭素原子数が６〜１０のアリール
基が挙げられ、これらの基はヒドロキシル基、カルボキ
シル基、アルコキシ基、ハロゲンなどの置換基を有して
いてもよい。
基、ナフチル基などの炭素原子数が６〜１０のアリール
基が挙げられ、これらの基はヒドロキシル基、カルボキ
シル基、アルコキシ基、ハロゲンなどの置換基を有して
いてもよい。
【００２３】このような化合物（Ｉａ）および化合物
（Ｉｂ）のなかでは、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 がそれぞ
れ、同一または異なるアルキル基である化合物が好まし
く、Ｒ1がi-プロピル基であり、Ｒ2 およびＲ3 がメチ
ル基である化合物がより好ましい。
（Ｉｂ）のなかでは、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 がそれぞ
れ、同一または異なるアルキル基である化合物が好まし
く、Ｒ1がi-プロピル基であり、Ｒ2 およびＲ3 がメチ
ル基である化合物がより好ましい。
【００２４】化合物（Ｉａ）として具体的には、デヒド
ロアビエチン酸などが挙げられ、化合物（Ｉｂ）で表さ
れる化合物として具体的には、ジヒドロアビエチン酸な
どが挙げられる。
ロアビエチン酸などが挙げられ、化合物（Ｉｂ）で表さ
れる化合物として具体的には、ジヒドロアビエチン酸な
どが挙げられる。
【００２５】このような化合物（Ｉａ）および化合物
（Ｉｂ）のうちで、たとえば式（Ｉａ）で表されるデヒ
ドロアビエチン酸は、ガムロジン、トール油ロジン、ウ
ッドロジンなどの天然ロジンを不均化または脱水素化
し、次いで精製することにより得られる。なお、天然ロ
ジンには、ピマル酸、サンダラコピマル酸、パラストリ
ン酸、イソピマル酸、アビエチン酸、デヒドロアビエチ
ン酸、ネオアビエチン酸、ジヒドロピマル酸、ジヒドロ
アビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸などの樹脂酸
が、通常複数種類含まれている。
（Ｉｂ）のうちで、たとえば式（Ｉａ）で表されるデヒ
ドロアビエチン酸は、ガムロジン、トール油ロジン、ウ
ッドロジンなどの天然ロジンを不均化または脱水素化
し、次いで精製することにより得られる。なお、天然ロ
ジンには、ピマル酸、サンダラコピマル酸、パラストリ
ン酸、イソピマル酸、アビエチン酸、デヒドロアビエチ
ン酸、ネオアビエチン酸、ジヒドロピマル酸、ジヒドロ
アビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸などの樹脂酸
が、通常複数種類含まれている。
【００２６】また、金属塩以外のロジン酸誘導体とは、
アルコール、アミン、アミドなどにより前記ロジン酸の
酸の部分が化学的に修飾されたものを指し、たとえば、
ロジン酸のグリセリンエステル、ロジン酸の高級アルキ
ルエステル、ロジン酸の高級アルキルアミドなどが挙げ
られる。
アルコール、アミン、アミドなどにより前記ロジン酸の
酸の部分が化学的に修飾されたものを指し、たとえば、
ロジン酸のグリセリンエステル、ロジン酸の高級アルキ
ルエステル、ロジン酸の高級アルキルアミドなどが挙げ
られる。
【００２７】具体的には精製不均化ロジンのグリセリン
エステル、精製不均化ロジンの高級アルキルエステル、
精製不均化ロジンの高級アルキルアミドが挙げられ、さ
らに具体的にはデヒドロアビエチン酸のグリセリンエス
テル、デヒドロアビエチン酸の高級アルキルエステル、
デヒドロアビエチン酸の高級アルキルアミド、ジヒドロ
アビエチン酸のグリセリンエステル、ジヒドロアビエチ
ン酸の高級アルキルエステル、ジヒドロアビエチン酸の
高級アルキルアミド、テトラヒドロアビエチン酸のグリ
セリンエステル、テトラヒドロアビエチン酸の高級アル
キルエステル、テトラヒドロアビエチン酸の高級アルキ
ルアミドなどが例示できる。このようなロジン酸または
ロジン酸誘導体は、単独で用いてもよく、２種以上組み
合わせて用いてもよい。
エステル、精製不均化ロジンの高級アルキルエステル、
精製不均化ロジンの高級アルキルアミドが挙げられ、さ
らに具体的にはデヒドロアビエチン酸のグリセリンエス
テル、デヒドロアビエチン酸の高級アルキルエステル、
デヒドロアビエチン酸の高級アルキルアミド、ジヒドロ
アビエチン酸のグリセリンエステル、ジヒドロアビエチ
ン酸の高級アルキルエステル、ジヒドロアビエチン酸の
高級アルキルアミド、テトラヒドロアビエチン酸のグリ
セリンエステル、テトラヒドロアビエチン酸の高級アル
キルエステル、テトラヒドロアビエチン酸の高級アルキ
ルアミドなどが例示できる。このようなロジン酸または
ロジン酸誘導体は、単独で用いてもよく、２種以上組み
合わせて用いてもよい。
【００２８】（Ｃ）金属元素含有化合物 金属元素含有化合物としては、少なくとも１種類以上の
金属元素を含有する有機化合物（金属元素含有有機化合
物）、および少なくとも１種類以上の金属元素を含有す
る無機化合物（金属元素含有無機化合物）が挙げられ
る。
金属元素を含有する有機化合物（金属元素含有有機化合
物）、および少なくとも１種類以上の金属元素を含有す
る無機化合物（金属元素含有無機化合物）が挙げられ
る。
【００２９】金属元素含有有機化合物としては、たとえ
ば高級脂肪酸金属塩、芳香族カルボン酸金属塩、アルキ
ルホスホン酸金属塩などが挙げられる。金属元素含有有
機化合物が含有する金属元素としては、Ｉ族、II族、II
I族の金属元素から選ばれる少なくとも１種の元素が好
ましく、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ、ＢａおよびＡｌから選
ばれる少なくとも１種の元素がより好ましく、Ｎａ、
Ｋ、ＭｇおよびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素
がさらに好ましく、Ｍｇが最も好ましい。
ば高級脂肪酸金属塩、芳香族カルボン酸金属塩、アルキ
ルホスホン酸金属塩などが挙げられる。金属元素含有有
機化合物が含有する金属元素としては、Ｉ族、II族、II
I族の金属元素から選ばれる少なくとも１種の元素が好
ましく、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ、ＢａおよびＡｌから選
ばれる少なくとも１種の元素がより好ましく、Ｎａ、
Ｋ、ＭｇおよびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素
がさらに好ましく、Ｍｇが最も好ましい。
【００３０】金属元素含有有機化合物として具体的に
は、ステアリン酸、ラウリン酸、パルチミン酸、モンタ
ン酸、オレイン酸、エルカ酸、12-ヒドロキシステアリ
ン酸、安息香酸、p-t-ブチル−安息香酸のマグネシウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アルミニウム塩、リチ
ウム塩などが挙げられる。これらの中では、ステアリン
酸マグネシウムが好ましい。
は、ステアリン酸、ラウリン酸、パルチミン酸、モンタ
ン酸、オレイン酸、エルカ酸、12-ヒドロキシステアリ
ン酸、安息香酸、p-t-ブチル−安息香酸のマグネシウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アルミニウム塩、リチ
ウム塩などが挙げられる。これらの中では、ステアリン
酸マグネシウムが好ましい。
【００３１】金属元素含有無機化合物としては、金属単
体の他、金属の硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、リン酸塩、水
酸化物、硫化物、酸化物などが挙げられる。無機金属元
素含有化合物が含有する金属元素としては、Ｉ族、II
族、III族の金属元素から選ばれる少なくとも１種の元
素が好ましく、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ、ＢａおよびＡｌ
から選ばれる少なくとも１種の元素がより好ましく、Ｎ
ａ、Ｋ、ＭｇおよびＡｌから選ばれる少なくとも１種の
元素がさらに好ましく、Ｍｇが最も好ましい。
体の他、金属の硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、リン酸塩、水
酸化物、硫化物、酸化物などが挙げられる。無機金属元
素含有化合物が含有する金属元素としては、Ｉ族、II
族、III族の金属元素から選ばれる少なくとも１種の元
素が好ましく、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ、ＢａおよびＡｌ
から選ばれる少なくとも１種の元素がより好ましく、Ｎ
ａ、Ｋ、ＭｇおよびＡｌから選ばれる少なくとも１種の
元素がさらに好ましく、Ｍｇが最も好ましい。
【００３２】無機金属元素含有化合物として具体的に
は、ハイドロタルサイト、タルク、水酸化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネ
シウムなどが挙げられる。
は、ハイドロタルサイト、タルク、水酸化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネ
シウムなどが挙げられる。
【００３３】このような金属元素含有化合物は、単独で
用いてもよく、２種類以上組み合わせて用いることがで
きる。樹脂組成物 本発明の樹脂組成物は、（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１
００重量部と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩以
外のロジン酸誘導体；０．００１〜３０重量部、好まし
くは０．００５〜５重量部、より好ましくは０．０１〜
２重量部と、（Ｃ）金属元素含有化合物；０．００１〜
６０重量部、好ましくは０．００５〜１０重量部、より
好ましくは０．０１〜２重量部とからなる。（Ｂ）ロジ
ン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘導体の配合
量が０．０１〜２重量部の範囲にあり、（Ｃ）金属元素
含有化合物の配合量が０．０１〜２重量部の範囲にある
と、成形時の結晶化速度の向上が大きく、かつ成形体の
物性に影響を与えることが少ない。
用いてもよく、２種類以上組み合わせて用いることがで
きる。樹脂組成物 本発明の樹脂組成物は、（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１
００重量部と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩以
外のロジン酸誘導体；０．００１〜３０重量部、好まし
くは０．００５〜５重量部、より好ましくは０．０１〜
２重量部と、（Ｃ）金属元素含有化合物；０．００１〜
６０重量部、好ましくは０．００５〜１０重量部、より
好ましくは０．０１〜２重量部とからなる。（Ｂ）ロジ
ン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘導体の配合
量が０．０１〜２重量部の範囲にあり、（Ｃ）金属元素
含有化合物の配合量が０．０１〜２重量部の範囲にある
と、成形時の結晶化速度の向上が大きく、かつ成形体の
物性に影響を与えることが少ない。
【００３４】本発明の樹脂組成物を溶融混練すると、後
述するように溶融樹脂中においてロジン酸またはその誘
導体（Ｂ）と、金属元素含有化合物（Ｃ）との間でイオ
ン交換が起こり、結晶核剤となりうるロジン酸金属塩が
生成する。
述するように溶融樹脂中においてロジン酸またはその誘
導体（Ｂ）と、金属元素含有化合物（Ｃ）との間でイオ
ン交換が起こり、結晶核剤となりうるロジン酸金属塩が
生成する。
【００３５】このような樹脂組成物から得られる成形体
は、結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）が本来有する優れた特性
を有し、かつ、結晶化速度が速い。また、本発明の樹脂
組成物は、架橋剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、滑剤、離
型剤、無機充填剤、顔料分散剤、顔料あるいは染料など
の各種配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲で含有
していてもよい。
は、結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）が本来有する優れた特性
を有し、かつ、結晶化速度が速い。また、本発明の樹脂
組成物は、架橋剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、滑剤、離
型剤、無機充填剤、顔料分散剤、顔料あるいは染料など
の各種配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲で含有
していてもよい。
【００３６】本発明の樹脂組成物は、家庭用品から工業
用品に至る広い用途、たとえば、食品容器、電気部品、
電子部品、自動車部品、機械機構部品、フィルム、シー
ト、繊維などの素材として好適に使用される。
用品に至る広い用途、たとえば、食品容器、電気部品、
電子部品、自動車部品、機械機構部品、フィルム、シー
ト、繊維などの素材として好適に使用される。
【００３７】本発明に係る樹脂組成物は、ポリオレフィ
ン、ポリエステル、ポリアミド、ポリアセタールなどの
結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）と、ロジン酸および／または
金属塩以外のロジン酸誘導体（Ｂ）と、金属元素含有化
合物（Ｃ）とからなり、成形時の結晶化速度が速く、得
られる成形体は、剛性、耐熱剛性などの機械的特性およ
び／または透明性、光沢などの光学的特性に優れてい
る。また、高価な核剤が配合されていないので経済的に
も有利である。
ン、ポリエステル、ポリアミド、ポリアセタールなどの
結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）と、ロジン酸および／または
金属塩以外のロジン酸誘導体（Ｂ）と、金属元素含有化
合物（Ｃ）とからなり、成形時の結晶化速度が速く、得
られる成形体は、剛性、耐熱剛性などの機械的特性およ
び／または透明性、光沢などの光学的特性に優れてい
る。また、高価な核剤が配合されていないので経済的に
も有利である。
【００３８】結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法 本発明の結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法は、前記
結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）と、前記ロジン酸および／ま
たは金属塩以外のロジン酸誘導体（Ｂ）と、前記金属元
素含有化合物（Ｃ）とを、押出機、ニーダーなどを用い
て、結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）の融点以上の温度で溶融
混練する。
結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）と、前記ロジン酸および／ま
たは金属塩以外のロジン酸誘導体（Ｂ）と、前記金属元
素含有化合物（Ｃ）とを、押出機、ニーダーなどを用い
て、結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）の融点以上の温度で溶融
混練する。
【００３９】溶融混練する際には、（Ａ）結晶性熱可塑
性樹脂；１００重量部に対して、（Ｂ）ロジン酸および
／または金属塩以外のロジン酸誘導体は、通常０．００
１〜３０重量部、好ましくは０．００５〜５重量部、よ
り好ましくは０．０１〜２重量部の量で用いられ、
（Ｃ）金属元素含有化合物は、通常０．００１〜６０重
量部、好ましくは０．００５〜１０重量部、より好まし
くは０．０１〜２重量部の量で用いられる。
性樹脂；１００重量部に対して、（Ｂ）ロジン酸および
／または金属塩以外のロジン酸誘導体は、通常０．００
１〜３０重量部、好ましくは０．００５〜５重量部、よ
り好ましくは０．０１〜２重量部の量で用いられ、
（Ｃ）金属元素含有化合物は、通常０．００１〜６０重
量部、好ましくは０．００５〜１０重量部、より好まし
くは０．０１〜２重量部の量で用いられる。
【００４０】なお、溶融混練時には、前記のような各種
配合剤を配合することができる。（Ｂ）ロジン酸および
／または金属塩以外のロジン酸誘導体の配合量が０．０
１〜２重量部の範囲にあり、（Ｃ）金属元素含有化合物
の配合量が０．０１〜２重量部の範囲にあると、得られ
る結晶性熱可塑性樹脂組成物は、結晶化速度の向上が大
きく、かつ成形体の物性に影響を与えることが少ない。
配合剤を配合することができる。（Ｂ）ロジン酸および
／または金属塩以外のロジン酸誘導体の配合量が０．０
１〜２重量部の範囲にあり、（Ｃ）金属元素含有化合物
の配合量が０．０１〜２重量部の範囲にあると、得られ
る結晶性熱可塑性樹脂組成物は、結晶化速度の向上が大
きく、かつ成形体の物性に影響を与えることが少ない。
【００４１】結晶性熱可塑性樹脂の製造条件は、結晶性
熱可塑性樹脂（Ａ）がポリオレフィンである場合には、
溶融混練時の温度は通常１７０〜３００℃、好ましくは
１８０〜２５０℃の範囲であり、溶融混練時間は通常
０．２〜２０分、好ましくは０．５〜１０分である。
熱可塑性樹脂（Ａ）がポリオレフィンである場合には、
溶融混練時の温度は通常１７０〜３００℃、好ましくは
１８０〜２５０℃の範囲であり、溶融混練時間は通常
０．２〜２０分、好ましくは０．５〜１０分である。
【００４２】ポリエステルである場合には、溶融混練時
の温度は通常２６０〜３３０℃、好ましくは２７０〜３
００℃の範囲であり、溶融混練時間は通常０．２〜２０
分、好ましくは０．５〜１０分である。
の温度は通常２６０〜３３０℃、好ましくは２７０〜３
００℃の範囲であり、溶融混練時間は通常０．２〜２０
分、好ましくは０．５〜１０分である。
【００４３】ポリアミドである場合には、溶融混練時の
温度は通常２２０〜３３０℃、好ましくは２６０〜３３
０℃の範囲であり、溶融混練時間は通常０．２〜２０
分、好ましくは０．５〜１０分である。
温度は通常２２０〜３３０℃、好ましくは２６０〜３３
０℃の範囲であり、溶融混練時間は通常０．２〜２０
分、好ましくは０．５〜１０分である。
【００４４】ポリアセタールである場合には、溶融混練
時の温度は通常１８０〜３００℃、好ましくは１８０〜
２５０℃の範囲であり、溶融混練時間は通常０．２〜２
０分、好ましくは０．５〜１０分である。
時の温度は通常１８０〜３００℃、好ましくは１８０〜
２５０℃の範囲であり、溶融混練時間は通常０．２〜２
０分、好ましくは０．５〜１０分である。
【００４５】上記のように結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）
と、ロジン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘導
体（Ｂ）と、金属元素含有化合物（Ｃ）とを、結晶性熱
可塑性樹脂（Ａ）の融点以上の温度で溶融混練すると、
溶融樹脂中においてロジン酸またはその誘導体（Ｂ）
と、金属元素含有化合物（Ｃ）との間でイオン交換が起
こり、たとえば下記一般式（IIａ）または（IIｂ）で示
されるようなロジン酸金属塩が生成する。
と、ロジン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘導
体（Ｂ）と、金属元素含有化合物（Ｃ）とを、結晶性熱
可塑性樹脂（Ａ）の融点以上の温度で溶融混練すると、
溶融樹脂中においてロジン酸またはその誘導体（Ｂ）
と、金属元素含有化合物（Ｃ）との間でイオン交換が起
こり、たとえば下記一般式（IIａ）または（IIｂ）で示
されるようなロジン酸金属塩が生成する。
【００４６】
【化４】
【００４７】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を
示し、各同一であっても異なっていてもよいく、Ｍは、
１〜３価の金属イオンであり、具体的には、リチウム、
ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどの１
価の金属のイオン；ベリリウム、マグネシウム、カルシ
ウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛などの２価の金
属のイオン；アルミニウムなどの３価の金属のイオンが
挙げられ、ｎは、前記金属イオンＭの価数と同一の整数
であり、１〜３の整数である。） ロジン酸またはその誘導体（Ｂ）と、金属元素含有化合
物（Ｃ）とから生成するロジン酸金属塩は、本願出願人
らが特願平６−１２７４７８号などに提案したロジン酸
金属塩であり、このロジン酸金属塩が核剤効果を示すた
め、得られる組成物は、機械特性および／または光学的
性質に優れている。本発明では、結晶性熱可塑性樹脂組
成物の調製工程においてロジン酸金属塩が生成するの
で、ロジン酸を金属塩化した後結晶性熱可塑性樹脂組成
物に配合する従来の方法に比較して安価に機械的性質お
よび／または光学的性質に優れた結晶性熱可塑性樹脂組
成物が得られる。
子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を
示し、各同一であっても異なっていてもよいく、Ｍは、
１〜３価の金属イオンであり、具体的には、リチウム、
ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどの１
価の金属のイオン；ベリリウム、マグネシウム、カルシ
ウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛などの２価の金
属のイオン；アルミニウムなどの３価の金属のイオンが
挙げられ、ｎは、前記金属イオンＭの価数と同一の整数
であり、１〜３の整数である。） ロジン酸またはその誘導体（Ｂ）と、金属元素含有化合
物（Ｃ）とから生成するロジン酸金属塩は、本願出願人
らが特願平６−１２７４７８号などに提案したロジン酸
金属塩であり、このロジン酸金属塩が核剤効果を示すた
め、得られる組成物は、機械特性および／または光学的
性質に優れている。本発明では、結晶性熱可塑性樹脂組
成物の調製工程においてロジン酸金属塩が生成するの
で、ロジン酸を金属塩化した後結晶性熱可塑性樹脂組成
物に配合する従来の方法に比較して安価に機械的性質お
よび／または光学的性質に優れた結晶性熱可塑性樹脂組
成物が得られる。
【００４８】本発明の結晶性熱可塑性樹脂組成物は、家
庭用品から工業用品に至る広い用途、たとえば、食品容
器、電気部品、電子部品、自動車部品、機械機構部品、
フィルム、シート、繊維などの素材として好適に使用さ
れる。
庭用品から工業用品に至る広い用途、たとえば、食品容
器、電気部品、電子部品、自動車部品、機械機構部品、
フィルム、シート、繊維などの素材として好適に使用さ
れる。
【００４９】
【発明の効果】本発明に係る樹脂組成物は、安価に、機
械的性質および／または光学的性質に優れた成形体が得
られる。
械的性質および／または光学的性質に優れた成形体が得
られる。
【００５０】本発明に係る結晶性熱可塑性樹脂組成物の
製造方法は、安価に、機械的性質および／または光学的
性質に優れた成形体が得られるような組成物が得られ
る。
製造方法は、安価に、機械的性質および／または光学的
性質に優れた成形体が得られるような組成物が得られ
る。
【００５１】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。
【００５２】なお、結晶性熱可塑性樹脂組成物の性能評
価は次の方法によった。結晶化温度（Ｔｃ） 得られたペレットを、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により
溶融状態から一定速度（１０℃／分）で冷却し、結晶化
発熱ピーク温度〔結晶化温度（Ｔｃ）〕を測定すること
により結晶化速度を評価した。結晶化温度（Ｔｃ）の上
昇効果の高いものほど結晶化速度が速い。
価は次の方法によった。結晶化温度（Ｔｃ） 得られたペレットを、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により
溶融状態から一定速度（１０℃／分）で冷却し、結晶化
発熱ピーク温度〔結晶化温度（Ｔｃ）〕を測定すること
により結晶化速度を評価した。結晶化温度（Ｔｃ）の上
昇効果の高いものほど結晶化速度が速い。
【００５３】曲げ弾性率（ＦＭ） 長さ５インチ、巾１／２インチ、厚み１／８インチの射
出成形試験片を用い、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に準拠して曲
げ弾性率を測定した。
出成形試験片を用い、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に準拠して曲
げ弾性率を測定した。
【００５４】熱変形温度（ＨＤＴ） 長さ５インチ、巾１／４インチ、厚み１／２インチの射
出成形試験片を用い、ＡＳＴＭ Ｄ６４８に準拠して熱
変形温度を測定した。熱変形温度が高い物ほど耐熱性が
大きい。
出成形試験片を用い、ＡＳＴＭ Ｄ６４８に準拠して熱
変形温度を測定した。熱変形温度が高い物ほど耐熱性が
大きい。
【００５５】透明性（ヘイズ） 厚み１．０ｍｍの圧縮成形試験片を用い、ＪＩＳ Ｋ６
７１４に準拠したヘイズを測定した。ヘイズの低いもの
は透明性が高い。
７１４に準拠したヘイズを測定した。ヘイズの低いもの
は透明性が高い。
【００５６】
【実施例１】プロピレンホモポリマー（温度２３０℃、
荷重２．１６ｋｇで測定したメルトフローレート：１２
ｇ／10分）１００重量部に、イルガノックス１０１０TM
（チバガイギー社製）０．１重量部、下記式（III）で
表されるロジン酸０．４重量部、およびステアリン酸マ
グネシウムを０．１重量部を添加し、２０ｍｍ一軸押出
機により樹脂温度２２０℃で溶融混練しペレットを製造
した。
荷重２．１６ｋｇで測定したメルトフローレート：１２
ｇ／10分）１００重量部に、イルガノックス１０１０TM
（チバガイギー社製）０．１重量部、下記式（III）で
表されるロジン酸０．４重量部、およびステアリン酸マ
グネシウムを０．１重量部を添加し、２０ｍｍ一軸押出
機により樹脂温度２２０℃で溶融混練しペレットを製造
した。
【００５７】得られたプロピレンホモポリマーペレット
を用いシリンダ温度２００℃、金型温度４０℃で射出成
形、および溶融温度２００℃、冷却温度２０℃で圧縮成
形し各種の試験片を作成した。この試験片を用いて前記
の試験方法により各種物性の測定を行った。結果を表１
に示す。
を用いシリンダ温度２００℃、金型温度４０℃で射出成
形、および溶融温度２００℃、冷却温度２０℃で圧縮成
形し各種の試験片を作成した。この試験片を用いて前記
の試験方法により各種物性の測定を行った。結果を表１
に示す。
【００５８】
【化５】
【００５９】
【実施例２】ステアリン酸マグネシウムの代わりに、合
成ハイドロタルサイト（ＤＨＴ−４Ａ：協和化学社製）
を０．１重量部添加した以外は実施例１と同様にしてペ
レットを製造した。得られたペレットを用い、実施例１
と同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用
いて前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結
果を表１に示す。
成ハイドロタルサイト（ＤＨＴ−４Ａ：協和化学社製）
を０．１重量部添加した以外は実施例１と同様にしてペ
レットを製造した。得られたペレットを用い、実施例１
と同様にして各種の試験片を作成した。この試験片を用
いて前記の試験方法により各種物性の測定を行った。結
果を表１に示す。
【００６０】
【実施例３】ステアリン酸マグネシウムの代わりに、酸
化マグネシウムを０．１重量部添加した以外は実施例１
と同様にしてペレットを製造した。得られたペレットを
用い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成した。
この試験片を用いて前記の試験方法により各種物性の測
定を行った。結果を表１に示す。
化マグネシウムを０．１重量部添加した以外は実施例１
と同様にしてペレットを製造した。得られたペレットを
用い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成した。
この試験片を用いて前記の試験方法により各種物性の測
定を行った。結果を表１に示す。
【００６１】
【実施例４】ステアリン酸マグネシウムの代わりに、水
酸化マグネシウムを０．１重量部添加した以外は実施例
１と同様にしてペレットを製造した。得られたペレット
を用い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成し
た。この試験片を用いて前記の試験方法により各種物性
の測定を行った。結果を表１に示す。
酸化マグネシウムを０．１重量部添加した以外は実施例
１と同様にしてペレットを製造した。得られたペレット
を用い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成し
た。この試験片を用いて前記の試験方法により各種物性
の測定を行った。結果を表１に示す。
【００６２】
【比較例１】ステアリン酸マグネシウムを用いなかった
以外は実施例１と同様にしてペレットを製造した。得ら
れたペレットを用い、実施例１と同様にして各種の試験
片を作成した。この試験片を用いて前記の試験方法によ
り各種物性の測定を行った。結果を表１に示す。
以外は実施例１と同様にしてペレットを製造した。得ら
れたペレットを用い、実施例１と同様にして各種の試験
片を作成した。この試験片を用いて前記の試験方法によ
り各種物性の測定を行った。結果を表１に示す。
【００６３】
【比較例２】ロジン酸を用いなかった以外は実施例１と
同様にしてペレットを製造した。得られたペレットを用
い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成した。こ
の試験片を用いて前記の試験方法により各種物性の測定
を行った。結果を表１に示す。
同様にしてペレットを製造した。得られたペレットを用
い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成した。こ
の試験片を用いて前記の試験方法により各種物性の測定
を行った。結果を表１に示す。
【００６４】
【比較例３】ロジン酸を用いなかった以外は実施例２と
同様にしてペレットを製造した。得られたペレットを用
い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成した。こ
の試験片を用いて前記の試験方法により各種物性の測定
を行った。結果を表１に示す。
同様にしてペレットを製造した。得られたペレットを用
い、実施例１と同様にして各種の試験片を作成した。こ
の試験片を用いて前記の試験方法により各種物性の測定
を行った。結果を表１に示す。
【００６５】
【比較例４】ロジン酸およびステアリン酸マグネシウム
を用いなかった以外は実施例１と同様にしてペレットを
製造した。得られたペレットを用い、実施例１と同様に
して各種の試験片を作成した。この試験片を用いて前記
の試験方法により各種物性の測定を行った。結果を表１
に示す。
を用いなかった以外は実施例１と同様にしてペレットを
製造した。得られたペレットを用い、実施例１と同様に
して各種の試験片を作成した。この試験片を用いて前記
の試験方法により各種物性の測定を行った。結果を表１
に示す。
【００６６】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/02 ＫＥＰ Ｃ０８Ｌ 23/02 ＫＥＰ 59/00 ＬＭＬ 59/00 ＬＭＬ 67/02 ＫＪＶ 67/02 ＫＪＶ 77/00 ＫＫＶ 77/00 ＫＫＶ 101/00 101/00 (72)発明者 前 田 正 雄 大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号 荒川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者 夏 原 英 介 大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号 荒川化学工業株式会社研究所内 (72)発明者 松 本 寛 大阪府大阪市鶴見区鶴見一丁目１番９号 荒川化学工業株式会社研究所内
Claims (19)
- 【請求項１】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部
と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩以外のロジン
酸誘導体；０．００１〜３０重量部と、（Ｃ）金属元素
含有化合物；０．００１〜６０重量部とからなることを
特徴とする樹脂組成物。 - 【請求項２】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂；１００重量部
と、（Ｂ）ロジン酸および／または金属塩以外のロジン
酸誘導体；０．０１〜２重量部と、（Ｃ）金属元素含有
化合物；０．０１〜２重量部とからなることを特徴とす
る樹脂組成物。 - 【請求項３】 前記結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）が、ポリ
オレフィン、ポリエステル、ポリアミドおよびポリアセ
タールからなる群より選ばれる１種の結晶性熱可塑性樹
脂である請求項１または２に記載の樹脂組成物。 - 【請求項４】 前記ロジン酸および／または金属塩以外
のロジン酸誘導体（Ｂ）がデヒドロアビエチン酸、ジヒ
ドロアビエチン酸もしくはジヒドロピマル酸、またはこ
れらの誘導体から選ばれる少なくとも１種のロジン酸で
ある請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂組成物。 - 【請求項５】 前記ロジン酸および／または金属塩以外
のロジン酸誘導体（Ｂ）が、下記式（Ｉａ）で表される
ロジン酸および下記式（Ｉｂ）で表されるロジン酸から
選ばれる少なくとも１種のロジン酸である請求項１〜３
のいずれかに記載の樹脂組成物； 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、各同一
であっても異なっていてもよい）。 - 【請求項６】 前記式（Ｉａ）および前記式（Ｉｂ）に
おいてＲ1 がイソプロピル基であり、Ｒ2 およびＲ3 が
メチル基である請求項５に記載の樹脂組成物。 - 【請求項７】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）がＩ族、
II族、III族の金属元素を含む化合物である請求項１〜
６のいずれかに記載の樹脂組成物。 - 【請求項８】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）がＭｇ、
Ｋ、ＮａおよびＡｌから選ばれる少なくとも１種の金属
元素を含む化合物である請求項１〜６のいずれかに記載
の樹脂組成物。 - 【請求項９】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）が高級脂
肪酸の金属塩である請求項１〜８のいずれかに記載の樹
脂組成物。 - 【請求項１０】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）がハイ
ドロタルサイト、タルク、水酸化マグネシウムおよび酸
化マグネシウムから選ばれる少なくとも１種の化合物で
ある請求項１〜６のいずれかに記載の樹脂組成物。 - 【請求項１１】（Ａ）結晶性熱可塑性樹脂と、（Ｂ）ロ
ジン酸および／または金属塩以外のロジン酸誘導体と、
（Ｃ）金属元素含有化合物とを溶融混練することを特徴
とする結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法。 - 【請求項１２】 前記結晶性熱可塑性樹脂（Ａ）が、ポ
リオレフィン、ポリエステル、ポリアミドおよびポリア
セタールからなる群より選ばれる１種の結晶性熱可塑性
樹脂である請求項１１に記載の結晶性熱可塑性樹脂組成
物の製造方法。 - 【請求項１３】 前記ロジン酸および／または金属塩以
外のロジン酸誘導体（Ｂ）がデヒドロアビエチン酸、ジ
ヒドロアビエチン酸もしくはジヒドロピマル酸、または
これらの誘導体から選ばれる少なくとも１種のロジン酸
である請求項１１または１２に記載の結晶性熱可塑性樹
脂の製造方法。 - 【請求項１４】 前記ロジン酸および／または金属塩以
外のロジン酸誘導体（Ｂ）が、下記式（Ｉａ）で表され
るロジン酸および下記式（Ｉｂ）で表されるロジン酸か
ら選ばれる少なくとも１種のロジン酸である請求項１１
または１２に記載の結晶性熱可塑性樹脂の製造方法； 【化２】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、各同一
であっても異なっていてもよい）。 - 【請求項１５】 前記式（Ｉａ）および前記式（Ｉｂ）
においてＲ1 がイソプロピル基であり、Ｒ2 およびＲ3
がメチル基である請求項１４に記載の結晶性熱可塑性樹
脂組成物の製造方法。 - 【請求項１６】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）がＩ
族、II族、III族の金属元素を含む化合物である請求項
１１〜１５のいずれかに記載の結晶性熱可塑性樹脂組成
物の製造方法。 - 【請求項１７】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）がＭ
ｇ、Ｋ、ＮａおよびＡｌから選ばれる少なくとも１種の
金属元素を含む化合物である請求項１１〜１５のいずれ
かに記載の結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法。 - 【請求項１８】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）が高級
脂肪酸の金属塩である請求項１１〜１７のいずれかに記
載の結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法。 - 【請求項１９】 前記金属元素含有化合物（Ｃ）がハイ
ドロタルサイト、タルク、水酸化マグネシウムおよび酸
化マグネシウムから選ばれる少なくとも１種の化合物で
ある請求項１１〜１５のいずれかに記載の結晶性熱可塑
性樹脂組成物の製造方法。
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| JP18087896A JP3575510B2 (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 樹脂組成物および結晶性熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
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| JPH1025362A true JPH1025362A (ja) | 1998-01-27 |
| JP3575510B2 JP3575510B2 (ja) | 2004-10-13 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3575510B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5585443B2 (ja) * | 2008-03-28 | 2014-09-10 | 宇部興産株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2014227547A (ja) * | 2013-05-27 | 2014-12-08 | 荒川化学工業株式会社 | 結晶性熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 |
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-
1996
- 1996-07-10 JP JP18087896A patent/JP3575510B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JP2014227547A (ja) * | 2013-05-27 | 2014-12-08 | 荒川化学工業株式会社 | 結晶性熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 |
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