JPH10229708A - 発芽促進方法 - Google Patents
発芽促進方法Info
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- JPH10229708A JPH10229708A JP3224797A JP3224797A JPH10229708A JP H10229708 A JPH10229708 A JP H10229708A JP 3224797 A JP3224797 A JP 3224797A JP 3224797 A JP3224797 A JP 3224797A JP H10229708 A JPH10229708 A JP H10229708A
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- Japan
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- seeds
- water
- germination
- plant growth
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 発芽期間を短縮し発芽率を向上させることに
より生産効率を向上させ、コスト低減を可能とする。 【解決手段】 炭酸水素塩を含有した水を水電解装置の
陽極室に給液して電解し、電解によって得られたｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水と
植物成長ホルモン剤とを併用して種子の発芽を促進させ
る。
より生産効率を向上させ、コスト低減を可能とする。 【解決手段】 炭酸水素塩を含有した水を水電解装置の
陽極室に給液して電解し、電解によって得られたｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水と
植物成長ホルモン剤とを併用して種子の発芽を促進させ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農業や園芸等の分
野で、種子の発芽を促進させる発芽促進方法に関する。
野で、種子の発芽を促進させる発芽促進方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、貝割れ大根、春菊、芥子菜など、
ビタミン、ミネラルが豊富な芽もの野菜は、人々の健康
指向を反映して需要が増加し、促成栽培が行われるよう
になってきた。芽もの野菜の促成栽培には種子の発芽を
促進することも必要である。
ビタミン、ミネラルが豊富な芽もの野菜は、人々の健康
指向を反映して需要が増加し、促成栽培が行われるよう
になってきた。芽もの野菜の促成栽培には種子の発芽を
促進することも必要である。
【０００３】一般に、種子の発芽促進は、外的条件すな
わち水、酸素濃度、温度及び光の最適値を組み合わせる
ことにより行われる。多くの種子は、含水量２０％以下
と低いため発芽が抑制されており、水を必要十分に供給
することで発芽を促す必要がある。酸素濃度は、換気が
よければ大気の濃度である２１％で十分である。温度
は、ほとんどの種子において１５°Ｃから４０°Ｃが最
適発芽温度であり、冬季には暖房し、夏期には良好な風
通しで適切な環境を設定する。光は、普通の種子の発芽
に対してほとんど影響しないが、レタス、南瓜など一部
の作物と野性植物の多くの種類で発芽に作用する。光の
もとで発芽が促進される明発芽性種子と暗黒のもとで発
芽が促進される暗発芽性種子とがあるが、明発芽性種子
は６６０ｎｍを中心とする赤色光を２０分から６０分照
射した後で、暗黒下に置くと発芽が促進される。また、
植物成長ホルモン剤は稲籾で使用される。植物成長ホル
モン剤としてはジベレリン、オーキシンなどが知られて
おり、植物の発芽後の伸長促進にも利用されている。
わち水、酸素濃度、温度及び光の最適値を組み合わせる
ことにより行われる。多くの種子は、含水量２０％以下
と低いため発芽が抑制されており、水を必要十分に供給
することで発芽を促す必要がある。酸素濃度は、換気が
よければ大気の濃度である２１％で十分である。温度
は、ほとんどの種子において１５°Ｃから４０°Ｃが最
適発芽温度であり、冬季には暖房し、夏期には良好な風
通しで適切な環境を設定する。光は、普通の種子の発芽
に対してほとんど影響しないが、レタス、南瓜など一部
の作物と野性植物の多くの種類で発芽に作用する。光の
もとで発芽が促進される明発芽性種子と暗黒のもとで発
芽が促進される暗発芽性種子とがあるが、明発芽性種子
は６６０ｎｍを中心とする赤色光を２０分から６０分照
射した後で、暗黒下に置くと発芽が促進される。また、
植物成長ホルモン剤は稲籾で使用される。植物成長ホル
モン剤としてはジベレリン、オーキシンなどが知られて
おり、植物の発芽後の伸長促進にも利用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】種子の発芽は、外的条
件が整った時に成熟胚が成長を開始することにより起こ
る。従来、種子の発芽は培地に直接播種する方法によっ
ており、発芽促進方法は上記した発芽条件の最適値を実
行することであった。
件が整った時に成熟胚が成長を開始することにより起こ
る。従来、種子の発芽は培地に直接播種する方法によっ
ており、発芽促進方法は上記した発芽条件の最適値を実
行することであった。
【０００５】しかし、最適条件を実施しても、全栽培期
間に占める種子の発芽に要する日数は通常１０〜２０％
を占めている。なかでも貝割れ大根は生育期間の１／２
から１／３を発芽に費やすため、発芽促進が生産効率の
向上、およびコスト低減を図るために重要な課題となっ
ている。更に、ほうれん草や春菊に至っては発芽率が５
０〜６０％と低く、発芽率の向上が求められている。
間に占める種子の発芽に要する日数は通常１０〜２０％
を占めている。なかでも貝割れ大根は生育期間の１／２
から１／３を発芽に費やすため、発芽促進が生産効率の
向上、およびコスト低減を図るために重要な課題となっ
ている。更に、ほうれん草や春菊に至っては発芽率が５
０〜６０％と低く、発芽率の向上が求められている。
【０００６】本発明は、種子の発芽促進に関する上記問
題を解決するものであって、発芽期間を短縮し発芽率を
向上させることにより生産効率を向上させ、コスト低減
を可能とする発芽促進方法を提供することを目的とす
る。
題を解決するものであって、発芽期間を短縮し発芽率を
向上させることにより生産効率を向上させ、コスト低減
を可能とする発芽促進方法を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の発芽促進方法方
法では、炭酸水素塩を含有した水を水電解装置の陽極室
に給液して電解し、電解によって得られたｐＨ４．０以
上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水と、植物成
長ホルモン剤とを併用して種子の発芽を促進させる。
法では、炭酸水素塩を含有した水を水電解装置の陽極室
に給液して電解し、電解によって得られたｐＨ４．０以
上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水と、植物成
長ホルモン剤とを併用して種子の発芽を促進させる。
【０００８】酸化水製造のための電解は、イオン交換膜
を介して形成した水電解装置の陽極室及び陰極室に配置
されている陽極と陰極との間に４〜２５Ｖ以上の電圧を
かけて通電する。このとき、陽極室からは電解によりｐ
Ｈが５．５以下、酸化還元電位９００ｍＶ以上の炭酸水
素イオンを含む酸化水が得られるが、発芽促進にはｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水が
好ましい。
を介して形成した水電解装置の陽極室及び陰極室に配置
されている陽極と陰極との間に４〜２５Ｖ以上の電圧を
かけて通電する。このとき、陽極室からは電解によりｐ
Ｈが５．５以下、酸化還元電位９００ｍＶ以上の炭酸水
素イオンを含む酸化水が得られるが、発芽促進にはｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水が
好ましい。
【０００９】ｐＨ４．０未満の酸化水は、種子を腐敗さ
せるので好ましくない。また酸化還元電位１０００ｍＶ
を越える酸化水は炭酸水素塩の添加量が多い場合に製造
され、安全性の観点から好ましくない。炭酸水素塩とし
ては、炭酸水素ナトリウムあるいは炭酸水素カリウムの
いずれか一種類または両方を酸化水製造用に添加しても
有効に作用するが、これ以外の炭酸水素塩は陽イオンが
イオン交換膜を透過しないため、内部抵抗の増大を伴っ
て電解に支障をきたし、目的の効果を有する酸化水は得
られない。これらの薬品は、いずれも医薬品または食品
添加物としての実績がある。好ましくは価格、電気分解
のし易さおよび食品添加物としての安全性の実績から炭
酸水素ナトリウムが最適である。
せるので好ましくない。また酸化還元電位１０００ｍＶ
を越える酸化水は炭酸水素塩の添加量が多い場合に製造
され、安全性の観点から好ましくない。炭酸水素塩とし
ては、炭酸水素ナトリウムあるいは炭酸水素カリウムの
いずれか一種類または両方を酸化水製造用に添加しても
有効に作用するが、これ以外の炭酸水素塩は陽イオンが
イオン交換膜を透過しないため、内部抵抗の増大を伴っ
て電解に支障をきたし、目的の効果を有する酸化水は得
られない。これらの薬品は、いずれも医薬品または食品
添加物としての実績がある。好ましくは価格、電気分解
のし易さおよび食品添加物としての安全性の実績から炭
酸水素ナトリウムが最適である。
【００１０】その添加量は、コスト、陰極水の処理ある
いは安全性の観点からできるだけ少ないほうが良く１０
０〜２０００ｐｐｍが好ましい。一方、植物成長ホルモ
ン剤の種類は１００以上に及び植物に適したものを選択
しなければならない。その添加量は５〜１００ｐｐｍが
好ましい。
いは安全性の観点からできるだけ少ないほうが良く１０
０〜２０００ｐｐｍが好ましい。一方、植物成長ホルモ
ン剤の種類は１００以上に及び植物に適したものを選択
しなければならない。その添加量は５〜１００ｐｐｍが
好ましい。
【００１１】発芽促進は、酸化水に植物成長ホルモン剤
を溶解した水溶液に種子を一定時間浸漬することによっ
て行う。明瞭な因果関係は把握できていないが、種子に
酸化水を吸水させると、炭酸水素イオンが酵素を活性化
することによって胚乳や子葉に貯蔵された澱粉、蛋白質
などの分解を促進し、生成した糖やアミノ酸が細胞や組
織の生成を活発にするものと考えられる。また、発芽時
には呼吸を伴うため酸素を必要とするが、酸化水に溶存
した酸素が供給源となり呼吸を補助すると考えられる。
吸水によって活性化された種子は植物成長ホルモン剤の
作用によって、発芽する際に糊粉層の細胞壁分解に必要
なβ−グルカナーゼ、キシラナーゼなどの分解酵素を種
子の澱粉、蛋白質により合成する働きが一層活発にな
り、種子の発芽、成長促進が引き起こされると考えられ
る。
を溶解した水溶液に種子を一定時間浸漬することによっ
て行う。明瞭な因果関係は把握できていないが、種子に
酸化水を吸水させると、炭酸水素イオンが酵素を活性化
することによって胚乳や子葉に貯蔵された澱粉、蛋白質
などの分解を促進し、生成した糖やアミノ酸が細胞や組
織の生成を活発にするものと考えられる。また、発芽時
には呼吸を伴うため酸素を必要とするが、酸化水に溶存
した酸素が供給源となり呼吸を補助すると考えられる。
吸水によって活性化された種子は植物成長ホルモン剤の
作用によって、発芽する際に糊粉層の細胞壁分解に必要
なβ−グルカナーゼ、キシラナーゼなどの分解酵素を種
子の澱粉、蛋白質により合成する働きが一層活発にな
り、種子の発芽、成長促進が引き起こされると考えられ
る。
【００１２】種子を酸化水に浸漬した後で一度取り出
し、次に植物成長ホルモン剤の水溶液に浸漬するように
してもよい。
し、次に植物成長ホルモン剤の水溶液に浸漬するように
してもよい。
【００１３】
【発明の実施の形態】従来の種子の発芽は、培地に直接
播種する方法によっていたが、本発明では、炭酸水素塩
を１００〜２０００ｐｐｍ含有した水を水電解装置の陽
極室に給液し、これを電解することにより得られるｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水に
５〜１００ｐｐｍの植物成長ホルモン剤を溶解すること
で調製した水溶液に、種子を１２〜４８時間浸漬する、
あるいは炭酸水素塩を１００〜２０００ｐｐｍ含有した
水を水電解装置の陽極室に給液し、これを電解すること
により得られるｐＨ４．０以上、酸化還元電位１０００
ｍＶ以下の酸化水に、種子を１２〜４８時間浸漬した後
で一度取り出し、次に植物成長ホルモン剤を５〜１００
ｐｐｍ溶解した水溶液に３〜５時間浸漬することにより
発芽促進を行う。浸漬後の種子は、培地に播種し発芽に
至らせる。
播種する方法によっていたが、本発明では、炭酸水素塩
を１００〜２０００ｐｐｍ含有した水を水電解装置の陽
極室に給液し、これを電解することにより得られるｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水に
５〜１００ｐｐｍの植物成長ホルモン剤を溶解すること
で調製した水溶液に、種子を１２〜４８時間浸漬する、
あるいは炭酸水素塩を１００〜２０００ｐｐｍ含有した
水を水電解装置の陽極室に給液し、これを電解すること
により得られるｐＨ４．０以上、酸化還元電位１０００
ｍＶ以下の酸化水に、種子を１２〜４８時間浸漬した後
で一度取り出し、次に植物成長ホルモン剤を５〜１００
ｐｐｍ溶解した水溶液に３〜５時間浸漬することにより
発芽促進を行う。浸漬後の種子は、培地に播種し発芽に
至らせる。
【００１４】なお、酸化水および植物成長ホルモン剤の
水溶液への浸漬時間ならびに植物成長ホルモン剤の濃度
は種子の種類に応じて変化させることが必要である。
水溶液への浸漬時間ならびに植物成長ホルモン剤の濃度
は種子の種類に応じて変化させることが必要である。
【００１５】
〔実施例１〕水電解装置の陽極室に炭酸水素ナトリウム
を１０００ｐｐｍ添加した水道水を毎分５リッター給液
し、陽極と陰極の間に２５Ｖの極間電圧をかけ酸化水を
製造した。陽極室からはｐＨ４．６、酸化還元電位９５
０ｍＶの酸化水が得られた。グリヒンビーカーにこの酸
化水２００ｍｌを取り、ジベレリン（タイプＧ３）１０
ｍｇを入れて水溶液を調製した。
を１０００ｐｐｍ添加した水道水を毎分５リッター給液
し、陽極と陰極の間に２５Ｖの極間電圧をかけ酸化水を
製造した。陽極室からはｐＨ４．６、酸化還元電位９５
０ｍＶの酸化水が得られた。グリヒンビーカーにこの酸
化水２００ｍｌを取り、ジベレリン（タイプＧ３）１０
ｍｇを入れて水溶液を調製した。
【００１６】あらかじめ水道水により水洗した春菊の種
子５０粒をこの水溶液に入れ、２４時間浸漬した。その
後種子をシャーレー内の水道水湿潤濾紙上に播種した。
種子が催芽に至まで水道水による湿潤を保持しつつ１８
°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽培した。結果を表１
に示す。
子５０粒をこの水溶液に入れ、２４時間浸漬した。その
後種子をシャーレー内の水道水湿潤濾紙上に播種した。
種子が催芽に至まで水道水による湿潤を保持しつつ１８
°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽培した。結果を表１
に示す。
【００１７】〔比較例１〕グリヒンビーカーに水道水２
００ｍｌを取り、あらかじめ水道水により水洗した春菊
の種子５０粒を２４時間浸漬した。その後、種子をシャ
ーレー内の水道水湿潤濾紙上に播種した。濾紙の湿潤を
保持しつつ１８°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽培し
発芽率を調べた。結果を表１に示す。
００ｍｌを取り、あらかじめ水道水により水洗した春菊
の種子５０粒を２４時間浸漬した。その後、種子をシャ
ーレー内の水道水湿潤濾紙上に播種した。濾紙の湿潤を
保持しつつ１８°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽培し
発芽率を調べた。結果を表１に示す。
【００１８】〔比較例２〕グリヒンビーカーにｐＨ４．
６、酸化還元電位９５０ｍＶの酸化水２００ｍｌを取
り、あらかじめ水道水により水洗した春菊の種子５０粒
を２４時間浸漬した。その後、種子をシャーレー内の水
道水湿潤濾紙上に播種した。濾紙の湿潤を保持しつつ１
８°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽培し発芽率を調べ
た。結果を表１に示す。
６、酸化還元電位９５０ｍＶの酸化水２００ｍｌを取
り、あらかじめ水道水により水洗した春菊の種子５０粒
を２４時間浸漬した。その後、種子をシャーレー内の水
道水湿潤濾紙上に播種した。濾紙の湿潤を保持しつつ１
８°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽培し発芽率を調べ
た。結果を表１に示す。
【００１９】〔比較例３〕グリヒンビーカーに水道水２
００ｍｌを取り、ジベレリン（タイプＧ３）１０ｍｇを
入れ水溶液を調製し、あらかじめ水道水により水洗した
春菊の種子５０粒を２４時間浸漬した。その後、種子を
シャーレー内の水道水湿潤濾紙上に播種した。濾紙の湿
潤を保持しつつ１８°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽
培し発芽率を調べた。結果を表１に示す。
００ｍｌを取り、ジベレリン（タイプＧ３）１０ｍｇを
入れ水溶液を調製し、あらかじめ水道水により水洗した
春菊の種子５０粒を２４時間浸漬した。その後、種子を
シャーレー内の水道水湿潤濾紙上に播種した。濾紙の湿
潤を保持しつつ１８°Ｃから２２°Ｃの温度で８日間栽
培し発芽率を調べた。結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】〔実施例２〕水電解装置の陽極室に炭酸水
素ナトリウムを１０００ｐｐｍ添加した水道水を毎分５
リッター給液し、陽極と陰極の間に２５Ｖの極間電圧を
かけ酸化水を製造した。陽極室からはｐＨ４．４、酸化
還元電位９７０ｍＶの酸化水が得られた。この酸化水を
グリヒンビーカーに２００ｍｌ取り、水洗したほうれん
草の種子５０粒を入れ２４時間浸漬した。その後種子を
取り出し、ジベレリン（タイプＧ３）５ｍｇを水道水に
溶解し調製した水溶液１００ｍｌに３時間浸漬した。
素ナトリウムを１０００ｐｐｍ添加した水道水を毎分５
リッター給液し、陽極と陰極の間に２５Ｖの極間電圧を
かけ酸化水を製造した。陽極室からはｐＨ４．４、酸化
還元電位９７０ｍＶの酸化水が得られた。この酸化水を
グリヒンビーカーに２００ｍｌ取り、水洗したほうれん
草の種子５０粒を入れ２４時間浸漬した。その後種子を
取り出し、ジベレリン（タイプＧ３）５ｍｇを水道水に
溶解し調製した水溶液１００ｍｌに３時間浸漬した。
【００２２】浸漬後の種子をシャーレー内の水道水湿潤
濾紙上に播種した。種子が催芽に至まで水道水による湿
潤を保持しつつ１８°Ｃから２２°Ｃの温度で１１日間
栽培した。結果を表２に示す。
濾紙上に播種した。種子が催芽に至まで水道水による湿
潤を保持しつつ１８°Ｃから２２°Ｃの温度で１１日間
栽培した。結果を表２に示す。
【００２３】〔比較例４〕グリヒンビーカーにｐＨ４．
４、酸化還元電位９７０ｍＶの酸化水２００ｍｌを取
り、水洗したほうれん草の種子５０粒を入れ２４時間浸
漬した。その後種子を取り出し、水道水１００ｍｌに３
時間浸漬した。
４、酸化還元電位９７０ｍＶの酸化水２００ｍｌを取
り、水洗したほうれん草の種子５０粒を入れ２４時間浸
漬した。その後種子を取り出し、水道水１００ｍｌに３
時間浸漬した。
【００２４】浸漬後の種子をシャーレー内の水道水湿潤
濾紙上に播種し、濾紙の湿潤を保持しつつ１８°Ｃから
２２°Ｃの温度で１１日間栽培し発芽率を調べた。結果
を表２に示す。
濾紙上に播種し、濾紙の湿潤を保持しつつ１８°Ｃから
２２°Ｃの温度で１１日間栽培し発芽率を調べた。結果
を表２に示す。
【００２５】〔比較例５〕グリヒンビーカーに水道水２
００ｍｌを取り、水洗したほうれん草の種子５０粒を入
れ２４時間浸漬した。その後種子を取り出し、ジベレリ
ン（タイプＧ３）５ｍｇを水道水に溶解し調製した水溶
液１００ｍｌに３時間浸漬した。
００ｍｌを取り、水洗したほうれん草の種子５０粒を入
れ２４時間浸漬した。その後種子を取り出し、ジベレリ
ン（タイプＧ３）５ｍｇを水道水に溶解し調製した水溶
液１００ｍｌに３時間浸漬した。
【００２６】浸漬後の種子をシャーレー内の水道水湿潤
濾紙上に播種し、濾紙の湿潤を保持しつつ１８°Ｃから
２２°Ｃの温度で１１日間栽培し発芽率を調べた。結果
を表２に示す。
濾紙上に播種し、濾紙の湿潤を保持しつつ１８°Ｃから
２２°Ｃの温度で１１日間栽培し発芽率を調べた。結果
を表２に示す。
【００２７】〔比較例６〕グリヒンビーカーに水道水２
００ｍｌを取り、水洗したほうれん草の種子５０粒を入
れ２４時間浸漬した。その後種子を取り出し、さらに水
道水１００ｍｌに３時間浸漬した。
００ｍｌを取り、水洗したほうれん草の種子５０粒を入
れ２４時間浸漬した。その後種子を取り出し、さらに水
道水１００ｍｌに３時間浸漬した。
【００２８】浸漬後の種子をシャーレー内の水道水湿潤
濾紙上に播種し、濾紙の湿潤を保持しつつ１８°Ｃから
２２°Ｃの温度で１１日間栽培し発芽率を調べた。結果
を表２に示す。
濾紙上に播種し、濾紙の湿潤を保持しつつ１８°Ｃから
２２°Ｃの温度で１１日間栽培し発芽率を調べた。結果
を表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】表１及び表２から、酸化水と、植物成長ホ
ルモン剤とを併用した場合、種子の発芽が促進されて種
子の発芽率が高く成長が良好となっていることが分か
る。
ルモン剤とを併用した場合、種子の発芽が促進されて種
子の発芽率が高く成長が良好となっていることが分か
る。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の種子の発
芽促進方法によれば、発芽期間が短縮するだけでなく、
発芽率の向上によって生産効率が向上する。さらに酸化
水製造装置は、安価な設備であり、かつそのランニング
コストを考慮しても、従来の方法と比較すると、発芽期
間の短縮に伴う人件費、光熱費、設備償却費の低下の方
がはるかに大きくコスト低減が可能となる。
芽促進方法によれば、発芽期間が短縮するだけでなく、
発芽率の向上によって生産効率が向上する。さらに酸化
水製造装置は、安価な設備であり、かつそのランニング
コストを考慮しても、従来の方法と比較すると、発芽期
間の短縮に伴う人件費、光熱費、設備償却費の低下の方
がはるかに大きくコスト低減が可能となる。
Claims (3)
- 【請求項１】 炭酸水素塩を含有した水を水電解装置の
陽極室に給液して電解し、電解によって得られたｐＨ
４．０以上、酸化還元電位１０００ｍＶ以下の酸化水
と、植物成長ホルモン剤とを併用して種子の発芽を促進
させる発芽促進方法。 - 【請求項２】 酸化水に植物成長ホルモン剤を溶解した
水溶液に、種子を浸漬することを特徴とする請求項１記
載の発芽促進方法。 - 【請求項３】 種子を酸化水に浸漬した後で一度取り出
し、次に植物成長ホルモン剤の水溶液に浸漬することを
特徴とする請求項１記載の発芽促進方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03224797A JP3888479B2 (ja) | 1997-02-17 | 1997-02-17 | 発芽促進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03224797A JP3888479B2 (ja) | 1997-02-17 | 1997-02-17 | 発芽促進方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10229708A true JPH10229708A (ja) | 1998-09-02 |
| JP3888479B2 JP3888479B2 (ja) | 2007-03-07 |
Family
ID=12353689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03224797A Expired - Fee Related JP3888479B2 (ja) | 1997-02-17 | 1997-02-17 | 発芽促進方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3888479B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004040981A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-21 | Radical Waters (Ip) (Pty) Limited | Method for enriching co2 concentrations in a plant environment |
| JP2009219461A (ja) * | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Japan Health Science Foundation | サラシナショウマ属植物の種子発芽方法 |
| CN103125167A (zh) * | 2013-03-20 | 2013-06-05 | 江西省农业科学院 | 一种花生整荚播种快速浸种方法 |
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