JPH1022154A - 希土類磁石の製造方法 - Google Patents
希土類磁石の製造方法Info
- Publication number
- JPH1022154A JPH1022154A JP8169377A JP16937796A JPH1022154A JP H1022154 A JPH1022154 A JP H1022154A JP 8169377 A JP8169377 A JP 8169377A JP 16937796 A JP16937796 A JP 16937796A JP H1022154 A JPH1022154 A JP H1022154A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rare
- fine powder
- oxidation
- sintered body
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 6
- -1 Y): 12% to 14% Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 29
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 28
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 11
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101000993059 Homo sapiens Hereditary hemochromatosis protein Proteins 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Manufacturing Cores, Coils, And Magnets (AREA)
Abstract
を抑えて焼結体の低酸素量化を実現でき、良好な磁気特
性を得られる希土類磁石の製造方法を提供する。 【解決手段】 原子百分比でR(Yを含む希土類元素の
1種以上)12%〜14%、B 5%〜7%、Co 0.3 %
〜8%、残部M(Feを主体とする遷移金属の1種以上)
からなる焼結希土類磁石の製造方法において、粉砕から
焼結熱処理が完了するまでの間、希土類磁石の粉末を絶
対湿度が露点−5℃以下の雰囲気下で扱うことを特徴と
する希土類磁石の製造方法。
Description
辺機器のモーター、アクチュエーター等に用いて、小型
薄型化、高特性化に寄与する希土類磁石の製造方法に関
するものである。
特性、原料の相対的豊富さ(原料不足問題が起きにくい
こと・原料費の相対的な低さ)の点から、生産される希
土類磁石の大半を占めるようになっているが、達成可能
な最大エネルギー積の理論値が64MGOeであるため、現
在の磁気特性は更に向上させる余地がある。しかし、19
83年にNd2 Fe14B化合物が発見されてから組成・製造方
法ともに種々の改良が行われた結果、実験室レベルで54
MGOeを超える磁気特性が得られている。このため、磁
気特性の向上は徐々に難しくなり、単なる組成の工夫程
度では磁気特性のあまり大きな改善は期待できない。
上の要点は、組成を化学量論比に近づけ、低酸素量の焼
結体で、保磁力を保ちつつ粒子の配向度を向上させるこ
とである。これを実現するため、具体的には下記のよう
な点を改良しなければならない。 1) 高飽和磁化のための、高Fe量・低Nd量組成 2) 保磁力増大のための、添加物とその量・組み合わ
せ 3) 焼結体の低酸素含有量のための、添加物と量 4) 微粉粒度分布の制御 5) 焼結体の低酸素含有量のための、微粉取り扱い工
程 6) 磁場中成形での微粉配向度の向上 7) 焼結での微細焼結組織の実現 これらの各項目は互いに関連し合っているため、各項目
・工程を独立に実行すればよいというものではない。例
えば、高Fe量・低Nd量組成を実現するには、磁石微粉の
酸化を制御しなければならない。また微粉酸化の抑制に
はCoなどの元素が有効であることがわかっているが、Co
は保磁力を低下させる。このため、大量にCoを添加する
ことができない。このように、いくつかの要因を同時に
両立するように解決しなければならない。
特性化のために、組成面で必須なものは、1)の高Fe量
組成であり、これを実現するために工程面では5)の焼
結体の低酸素含有量を実現しなければならない。例え
ば、Nd14Fe80B6 より更に高Fe量・低Nd量組成を磁石化
しようとすると、焼結体酸素量は 0.4wt%以下、好まし
くは 0.3wt%以下にしなければ、安定した特性は得られ
ない。従来、これを実現するために試行されていたの
は、不活性ガス雰囲気下で微粉を取り扱い、微粉を酸化
させないようにすることであった。合金の粉砕・微粉の
プレス成形の過程の粉末酸化により、焼結体の酸素量が
ほぼ決まるので、これらの工程の酸化抑制が必須であ
る。特にプレス成形時の酸化抑制が難しく、プレス機を
囲い、機内を不活性ガスで充填する必要があった。しか
し窒素ガス使用では空気より比重が軽いため、微粉の不
活性ガスシールが十分ではない。Arガスを使用すれば、
微粉のシール性能は向上するが、ガスが高価であるた
め、量産規模で使用するのは難しい。これらのことか
ら、微粉の酸化を効果的に抑制し、量産規模で焼結体の
低酸素量化を実現する手法が望まれていた。
に鑑み、微粉の酸化メカニズムを鋭意研究し、本発明に
至った。すなわち本発明は、希土類磁石の製造方法にお
いて、原子百分比でR(Yを含む希土類元素の1種以
上)12%〜14%、B 5%〜7%、Co 0.3 %〜8%、
残部M(Feを主体とする遷移金属の1種以上)からなる
焼結希土類磁石の製造方法において、粉砕から焼結熱処
理が完了するまでの間、希土類磁石の粉末を絶対湿度が
露点−5℃以下の雰囲気下で扱うことを要旨とするもの
である。以下に、これをさらに詳述する。
では錆が発生し、放置しておけば錆が内部に進行してい
くことはよく知られている。特に焼結体組織の中でもNd
リッチ相と呼ばれる希土類含有量の多い相の耐食性が低
く、Nd2 Fe14B磁性相との間で局部電池を形成するので
はないかと考えられている。特に錆の発生・進行は高温
多湿環境で加速され、錆の進行は表面に止まらず、内部
に進行する。一方、高温下では、Nd系磁石のごく表面は
酸化されるが、錆はあまり内部には進行しない。このよ
うな高温加速条件では湿度が概ね低いためであり、これ
によっても、水分が錆の発生に本質的に重要であること
がわかった。
粉の酸化は基本的に同一の現象であり、本発明者は、Nd
FeB系磁石微粉の酸化に及ぼす湿度の影響を更に詳細に
調べた。温度を室温(22±2℃)に固定し、磁石微粉を
空気中各湿度の環境に放置して、微粉の酸化の程度を調
べた。実験の結果、酸化の程度は焼結体とは異なるが、
微粉の酸化においても湿度(水分量)の影響が大きいこ
とが判明した。本発明者はこの原因を次のように考えて
いる。Nd系微粉の酸化の進んでいない新鮮な表面は非常
に活性であり、表面は急速に酸化されるが、必ずしも酸
化は内部に進行しない。しかし、水分の存在により表面
酸化膜は水酸化物などの形態に変化し、表面被覆性が崩
れて、内部が酸化される。このような繰り返しにより、
存在する水分が微粉の酸化を促進するものと考えられ
る。したがって、雰囲気中の水分量を抑制できれば、微
粉は、たとえ表面が酸化したとしても、その量は僅かに
止まるはずである。逆に、不活性ガス中といえども湿度
に配慮せずに微粉を取り扱うと、Nd系の酸化の進んでい
ない活性な微粉が、水分を分解して酸化するおそれがあ
ることがわかる。
のような不活性ガス中で微粉を取り扱うことが最善では
ある。しかし工程コストの問題から、不活性ガスを大量
に使用することが困難なことは既に述べた通りである。
本発明者は前記実験の結果を踏まえて、Nd系微粉の取り
扱いにおいて、湿度・水分の制御を厳密に行うならば、
必ずしも不活性ガス中で微粉を取り扱う必要のないこと
を見出した。
する。本発明における磁石組成は、原子百分比でR(Y
を含む希土類元素の1種以上)12%〜14%、B 5%〜
7%、Co 0.3 %〜8%、残部M(Feを主体とする遷移
金属の1種以上)である。Rは、Yを含むLa、Ce、Pr、
Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Luから
選択される希土類元素である。Rが14%を超える組成で
は、微粉取り扱い雰囲気に通常大気程度の水分量が含ま
れていても、普通の磁気特性は得られる。したがって、
酸化の影響が顕著となるR量14%以下、かつ化学量論比
組成より上の12%以上を範囲とする必要がある。またB
量は7%を超えると通常工程でも磁気特性を得られやす
く、また5%未満では保磁力を低下させるため、5%〜
7%の範囲とすることが必要である。Coは微粉や焼結体
の酸化を抑制する働きがあるため、添加する必要があ
る。しかし0.3 %未満では酸化抑制効果が低く、8%を
超えると保磁力を低下させる度合いが大きいので、0.3
%〜8%の範囲とすることが必要で、好ましくは0.5 %
〜5%の範囲がよい。残部Mは、Feを主体とするAl、S
i、Ti、V、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Zr、Nb、Mo、S
n、Hf、Ta、Wから選択される遷移金属である。残部M
中のFeをこれらの遷移金属で一部置換することにより、
保磁力を増大させることができる。
完了までの間の雰囲気の絶対湿度は、露点−5℃を超え
ると微粉の酸化が増加するため、露点−5℃以下に保つ
必要がある。また、下限は実用的に達成可能な露点でよ
い。雰囲気は、大気または不活性ガス(希ガス、窒素ガ
ス)のいずれでもよい。また、焼結炉等の装置において
は希ガス減圧、真空化してもよい。
を扱う、粉砕から、プレス成形、焼結・熱処理が完了す
るまでの間で、希土類磁石の粉末または成形体を絶対湿
度が露点−5℃以下の雰囲気下で扱うことが、本発明の
主眼である。RFeB系インゴットを粗粉砕・微粉砕する
各々の装置内(ブラウンミルやジェットミル)はもとも
と窒素ガス等の不活性ガスで満たされているので、イン
ゴットや粉末を酸化する恐れはあまりないが、装置内の
水分量は露点−5℃以下に保つ必要がある。既に述べた
ように使用するガス中の水分量には留意する必要がある
が、液体窒素などからの蒸発により不活性ガスを得てい
る場合には、ガス中の水分量はほとんど0に近いので問
題はない。しかし、ジェットミルなどで、系内に酸素を
少し導入して、ジェットミル中で得られる微粉をある程
度まで強制的に酸化させるようなことは避けるべきであ
る。
の水分量を削減することが必要である。水分量は500
ppmを超えると酸化抑制効果が減少し、10ppm未
満は乾燥剤などで実現しにくいので、10ppm〜50
0ppmが好ましい。有機溶媒としてはトルエン、n−
ヘキサン、エタノール等が例示される。
のは、プレス成形である。プレス成形工程では、粉末の
取り扱いや金型交換・機械の保全等の問題から、完全無
人化は難しい。したがって、部屋全体を不活性ガスで充
填するようなことは困難である。従来はプレス成形機の
成形金型回りを密封し、不活性ガスを注入することによ
り微粉酸化を防いでいたが、完全に密閉シールすること
は容易ではない。本発明では、除湿器等によりプレス成
形機の置かれた部屋全体の大気中の水分除去を行い、好
ましくは、プレス成形機の金型回りを密封して、プレス
成形機の微粉の存在する場所を含有水分量の非常に少な
い雰囲気(好ましくは不活性ガス充填)として、絶対湿
度を露点−5℃以下に保てばよい。もちろん建家内全体
の水分量を露点−5℃以下にできるのであれば、プレス
成形機への対策はしなくてもよい。
されるまで露点−5℃以下の水分量雰囲気中で保存され
る必要がある。焼結炉内は一般的にArなどの不活性ガス
で満たされており、かつ水分量はほとんどないと考えら
れる。焼結して高密度化してしまえば、空孔はあっても
孤立化して大気と接する恐れはないので、表面以外の酸
化は問題にならない。
において、水分量低減制御を行い、場合によっては不活
性ガスシールと併用することにより、高Fe量・低R量組
成でも、微粉の酸化を抑えて焼結体の低酸素量化を実現
でき、良好な磁気特性を得ることができる。本発明は、
微粉の完全密閉化による酸化抑制法と比較して、格段に
簡単でかつ費用のかからない方法である。
する。 実施例1 原子百分比で12%のNd、15%のDy、4%のCo、6%の
B、残部Feからなるメタルを秤量し、高周波真空溶解炉
にてArガス減圧雰囲気下で溶解し、インゴットを作製し
た。該インゴットを大気中で、ブラウンミルを使用して
20メッシュ以下に粗粉砕した。その後、窒素ガスを使用
したジェットミルで、平均粒径3μmに微粉砕した。該
微粉を大気中で、磁場配向プレス装置の金型に充填し、
12kOeの水平磁場中で配向させ、磁場をかけたまま磁場
と直角方向のプレス圧1t/cm2 にてプレス成形を行っ
た。この間、該微粉は空気中に曝されていた。該成形体
を成形後直ちに、焼結炉で真空中1120℃の温度で1時間
30分焼結した後、引き続き550 ℃の温度で1時間熱処理
を行い、焼結体磁石を製造した。ただし、インゴットの
粗粉砕から熱処理の終了まで、露点温度は除湿器により
−10℃に保った。この焼結体磁石の特性をBHトレーサー
で測定し、酸素含有量を湿式分析で測定した結果を表1
に示す。
湿度を制御しなかった以外は実施例1と同様の組成と工
程で、焼結体磁石を製造した。このとき平均露点は5℃
であった。特性の測定結果を表1に併記する。
を、水分量50ppmのn−ヘキサン中でボールミルで
平均粒径4μmに微粉砕した以外は、実施例1と同様の
組成と工程で焼結体磁石を製造した。特性の測定結果を
表1に併記する。
を1000ppmとした以外は実施例2と同様の組成と工程
で、焼結体磁石を製造した。特性の測定結果を表1に併
記する。表1から、大気中または溶媒中水分量の多い比
較例では、本組成のような低R量組成は高密度化でき
ず、十分な保磁力や角形比も得られないことがわかる。
とができるので、高Fe量・低R量のRFeB系焼結磁石で
良好な磁気特性を得ることが可能となった。
Claims (2)
- 【請求項1】 原子百分比でR(Yを含む希土類元素の
1種以上)12%〜14%、B 5%〜7%、Co 0.3 %
〜8%、残部M(Feを主体とする遷移金属の1種以上)
からなる焼結希土類磁石の製造方法において、粉砕から
焼結熱処理が完了するまでの間、希土類磁石の粉末を絶
対湿度が露点−5℃以下の雰囲気下で扱うことを特徴と
する希土類磁石の製造方法。 - 【請求項2】 前記粉砕が、有機溶媒中の湿式粉砕であ
る場合、有機溶媒中の水分を500ppm以下とする請
求項1に記載の希土類磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08169377A JP3143396B2 (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | 焼結希土類磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08169377A JP3143396B2 (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | 焼結希土類磁石の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1022154A true JPH1022154A (ja) | 1998-01-23 |
JP3143396B2 JP3143396B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=15885473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP08169377A Expired - Lifetime JP3143396B2 (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | 焼結希土類磁石の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3143396B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6461565B2 (en) | 2000-03-08 | 2002-10-08 | Sumitomo Special Metals Co., Ltd. | Method of pressing rare earth alloy magnetic powder |
JP2011176272A (ja) * | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Hitachi Metals Ltd | R−Fe−B系永久磁石の防錆方法 |
CN102930974A (zh) * | 2012-10-11 | 2013-02-13 | 厦门钨业股份有限公司 | 一种基于湿度调节的烧结Nd-Fe-B系磁铁的制作方法 |
WO2018079755A1 (ja) * | 2016-10-28 | 2018-05-03 | 株式会社Ihi | 希土類永久磁石および希土類永久磁石の製造方法 |
CN110997187A (zh) * | 2017-08-10 | 2020-04-10 | 住友电气工业株式会社 | 压粉铁心的制造方法以及电磁部件的制造方法 |
WO2021132476A1 (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-01 | 日立金属株式会社 | R-t-b系焼結磁石の製造方法およびr-t-b系焼結磁石 |
-
1996
- 1996-06-28 JP JP08169377A patent/JP3143396B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10110938B4 (de) * | 2000-03-08 | 2012-04-12 | Hitachi Metals, Ltd. | Verfahren zum Pressen eines magnetischen Seltenerdmetall-Legierungspulvers |
US6461565B2 (en) | 2000-03-08 | 2002-10-08 | Sumitomo Special Metals Co., Ltd. | Method of pressing rare earth alloy magnetic powder |
JP2011176272A (ja) * | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Hitachi Metals Ltd | R−Fe−B系永久磁石の防錆方法 |
CN102930974A (zh) * | 2012-10-11 | 2013-02-13 | 厦门钨业股份有限公司 | 一种基于湿度调节的烧结Nd-Fe-B系磁铁的制作方法 |
US11264154B2 (en) | 2016-10-28 | 2022-03-01 | Ihi Corporation | Rare earth permanent magnet and rare earth permanent magnet manufacturing method |
WO2018079755A1 (ja) * | 2016-10-28 | 2018-05-03 | 株式会社Ihi | 希土類永久磁石および希土類永久磁石の製造方法 |
JP2018074004A (ja) * | 2016-10-28 | 2018-05-10 | 株式会社Ihi | 希土類永久磁石および希土類永久磁石の製造方法 |
CN110997187A (zh) * | 2017-08-10 | 2020-04-10 | 住友电气工业株式会社 | 压粉铁心的制造方法以及电磁部件的制造方法 |
CN110997187B (zh) * | 2017-08-10 | 2021-09-07 | 住友电气工业株式会社 | 压粉铁心的制造方法以及电磁部件的制造方法 |
JP6947344B1 (ja) * | 2019-12-26 | 2021-10-13 | 日立金属株式会社 | R−t−b系焼結磁石の製造方法およびr−t−b系焼結磁石 |
WO2021132476A1 (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-01 | 日立金属株式会社 | R-t-b系焼結磁石の製造方法およびr-t-b系焼結磁石 |
CN114867572A (zh) * | 2019-12-26 | 2022-08-05 | 日立金属株式会社 | R-t-b系烧结磁体的制造方法和r-t-b系烧结磁体 |
EP4082691A4 (en) * | 2019-12-26 | 2024-01-03 | Proterial, Ltd. | METHOD FOR MANUFACTURING A SINTERED MAGNET BASED ON R-T-B, AND ASSOCIATED SINTERED MAGNET BASED ON R-T-B |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3143396B2 (ja) | 2001-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101855530B1 (ko) | 희토류 영구 자석 및 그의 제조 방법 | |
JP4450239B2 (ja) | 希土類永久磁石材料及びその製造方法 | |
EP2270822A1 (en) | Rare earth magnet and its preparation | |
JP5348124B2 (ja) | R−Fe−B系希土類焼結磁石の製造方法およびその方法によって製造された希土類焼結磁石 | |
JP4702548B2 (ja) | 傾斜機能性希土類永久磁石 | |
JP5501828B2 (ja) | R−t−b系希土類永久磁石 | |
JP4700578B2 (ja) | 高抵抗希土類系永久磁石の製造方法 | |
JP2791470B2 (ja) | R−B−Fe系焼結磁石 | |
JP3540438B2 (ja) | 磁石およびその製造方法 | |
JP3143396B2 (ja) | 焼結希土類磁石の製造方法 | |
JPH0320046B2 (ja) | ||
JP2011216666A (ja) | 希土類焼結磁石の製造方法 | |
JP5501824B2 (ja) | R−Fe−B系永久磁石 | |
JP2022119057A (ja) | 希土類磁石の製造方法 | |
JP2011210838A (ja) | 希土類焼結磁石及びその製造方法、並びに回転機 | |
JPH0766021A (ja) | 永久磁石 | |
JP3157661B2 (ja) | R−Fe−B系永久磁石材料の製造方法 | |
JPH045739B2 (ja) | ||
JPS62132302A (ja) | 希土類−鉄−ホウ素系合金粉末及びその製法 | |
JPH05182813A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
JPH05175026A (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 | |
JPH044383B2 (ja) | ||
JP3157660B2 (ja) | R−Fe−B系永久磁石材料の製造方法 | |
JPH0732200A (ja) | 耐食性に優れたSn含有NdFeB系焼結磁石の製造方法 | |
JP3143181B2 (ja) | 希土類永久磁石の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131222 Year of fee payment: 13 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |