JPH10213585A - 抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方法及び抗トレポネーマ抗体測定試薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 大量生産可能で、安定した抗原活性を持つ、
遺伝子工学的手法を用いて得られた梅毒トレポネーマの
表面抗原蛋白質を使用し、菌体から精製された抗原を用
いて作製された測定試薬と同等の感度を有する抗トレポ
ネーマ抗体測定試薬の製造方法及び抗トレポネーマ抗体
測定試薬を提供する。 【解決手段】 遺伝子工学的手法を用いて製造され得る
梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質（例、分子量４７ｋＤ
ａ）を不溶性担体（例、ラテックス粒子）に担持させる
工程を含む抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方法であ
って、上記工程の反応温度が３０〜４５℃であることを
特徴とする抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方法及び
得られた抗トレポネーマ抗体測定試薬。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗トレポネーマ抗
体測定試薬の製造方法及び抗トレポネーマ抗体測定試薬
に関する。

【０００２】

【従来の技術】梅毒は梅毒トレポネーマ・パリダム（Tr
eponema Pallidum）により引き起こされる感染症であ
り、梅毒に感染しているか否かは、血液中の抗トレポネ
ーマ抗体の存在により判断される。

【０００３】臨床検査分野において、従来より、梅毒ト
レポネーマ・パリダムより得られた抗原蛋白質を不溶性
担体に担持させ、抗トレポネーマ抗体との抗原抗体反応
により生じた不溶性担体の凝集の度合いを検出すること
により該抗体を測定する免疫測定法が用いられてきた。
このような測定方法としては、赤血球凝集反応法、ラテ
ックス凝集法が知られている。

【０００４】また、他の方法として、不溶性担体として
プラスチック製マイクロプレートを用い、これに梅毒ト
レポネーマ・パリダムより得られた抗原蛋白質を担持さ
せたものと抗トレポネーマ抗体との抗原抗体反応により
生じた反応生成物に、酵素標識第二抗体を反応させ、反
応物の酵素活性の程度を測定することにより、抗トレポ
ネーマ抗体を定量する酵素免疫測定法なども用いられて
きた。

【０００５】従来、これらの方法に用いられる梅毒トレ
ポネーマ抗原蛋白質は梅毒トレポネーマ菌体から抽出さ
れたものが用いられていた（特開平２−２３４０６３号
公報）。しかし、梅毒トレポネーマ菌体はin vitroでの
培養が現在の技術では不可能であり、in vivo であって
もウサギ睾丸中での培養のみ可能であるため、大量の抗
原を得ることが困難であった。また、ウサギの体調や菌
体からの精製過程も煩雑であること等、不安定な要素が
多く、精製毎に測定試薬作成に必要な抗原活性があるも
のが得られるとは限らなかった。

【０００６】一方、梅毒トレポネーマの表面抗原蛋白質
には種々の分子量のものが存在することが知られてお
り、その抗原抗体反応において主要なものとしては、分
子量が４７ｋＤａの梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質
（以下、４７ｋＤａ抗原という）、１７ｋＤａの梅毒ト
レポネーマ表面抗原蛋白質（以下、１７ｋＤａ抗原とい
う）、１５ｋＤａの梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質
（以下、１５ｋＤａ抗原という）などが知られている。
これらの表面抗原蛋白質をコードする遺伝子はすでにク
ローニングされ、アミノ酸配列も決定されているので、
遺伝子工学的手法を用いてこれらの表面抗原蛋白質を生
産することが可能である（Infection and Immunity 57
(1),196-203(1989)。Infection and Immunity 61,1202-
1210(1993) 。Molecular Microbiology 4,1371-1379(19
90)) 。これらの３種類の表面抗原蛋白質のアミノ酸配
列はそれぞれ異なっており、それぞれ全く別の表面抗原
蛋白質である。

【０００７】梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質の遺伝子
工学的手法を用いた生産方法は、特表昭５９−５０２１
３１号公報、特表平２−５００４０３号公報などに提案
される（このうち、特表平２−５００４０３号公報に
は、４７ｋＤａ抗原の生産方法が記載されている）とと
もに、得られた抗原蛋白質を用いて抗トレポネーマ抗体
を検出する方法も提案されているが、今日まで、遺伝子
工学的手法を用いて得られた梅毒トレポネーマ表面抗原
蛋白質を用いた、実用的に使用可能な抗トレポネーマ抗
体測定試薬は報告されていない。

【０００８】この理由としては、測定に必要な感度の不
足、現在使用されている赤血球凝集反応を利用した方法
（ＴＰＨＡ法）と特異性が一致しない等が考えられる
が、以下に述べるように、感度不足が大きな原因と推定
される。

【０００９】従来、梅毒トレポネーマ・パリダム菌体よ
り分離・精製した抗原を不溶性担体に担持させる工程に
おいて、その反応温度は、特開平２−２３４０６３号報
に記載されているように、通常、室温であった。しかし
ながら、遺伝子工学的手法により得られた梅毒トレポネ
ーマ表面抗原蛋白質を上記発明に従って不溶性担体へ担
持し、得られた試薬を用いて抗トレポネーマ抗体の測定
を試みたが、測定に必要な十分な感度が得られなかっ
た。

【００１０】また、特開平７−２８７０１７号公報に
は、遺伝子工学的手法を用いてグルタチオン−Ｓ−トラ
ンスフェラーゼと１７ｋＤａ抗原の融合タンパク質、お
よびグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼと１５ｋＤ
ａ抗原の融合タンパク質を生産し、それらを用いて、抗
トレポネーマ抗体を測定する試薬が開示されている。し
かしながら、この試薬は、グルタチオン−Ｓ−トランス
フェラーゼを結合しているため、純粋な梅毒トレポネー
マ表面抗原蛋白質とは言いがたく、また、グルタチオン
−Ｓ−トランスフェラーゼが試薬の反応系に存在するこ
とになり、検体への悪影響も懸念される。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するものであり、その目的は、大量生産可能で、
安定した抗原活性を持つ、遺伝子工学的手法を用いて得
られた梅毒トレポネーマの表面抗原蛋白質を使用し、菌
体から精製された抗原を用いて作製された測定試薬と同
等の感度を有する抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方
法及び抗トレポネーマ抗体測定試薬を提供することであ
る。

【００１２】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべ
く、本発明者らは鋭意研究を進めた結果、十分な測定感
度を得るには、梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質を不溶
性担体に担時させる工程において、その反応温度が非常
に重要な因子であることを見い出し本発明を完成した。
すなわち、本発明の抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造
方法は、遺伝子工学的手法を用いて製造され得る梅毒ト
レポネーマ表面抗原蛋白質を不溶性担体に担持させる工
程を含む抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方法であっ
て、上記工程の反応温度が３０〜４５℃であることを特
徴とし、そのことにより上記目的が達成される。

【００１３】本発明の抗トレポネーマ抗体測定試薬は、
上記製造方法によって得られることを特徴とする。

【００１４】本発明に用いられる梅毒トレポネーマ表面
抗原蛋白質は、遺伝子工学的手法を用いて得られた、梅
毒トレポネーマ表面抗原蛋白質であれば、特に限定され
ないが、例えば、分子量４７ｋＤａの梅毒トレポネーマ
表面抗原蛋白質、４４ｋＤａの梅毒トレポネーマ表面抗
原蛋白質（Journal of Genetical Microbiology 133,17
93-1803(1987))、４２ｋＤａの梅毒トレポネーマ表面抗
原蛋白質（Infectionand Immunity 57(9),2612-2623(19
89)) 、３５ｋＤａの梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質
（Infection and Immunity 59(10),3536-3546(1991))、
３４ｋＤａの梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質（Infect
ion and Immunity 57(11),3314-3323(1989))、１７ｋＤ
ａの梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質、１５ｋＤａの梅
毒トレポネーマ表面抗原蛋白質などが挙げられ、梅毒ト
レポネーマの主要な表面抗原蛋白質と考えられている４
７ｋＤａの表面抗原蛋白質、１７ｋＤａの表面抗原蛋白
質および１５ｋＤａの表面抗原蛋白質からなる群より選
ばれる少なくとも一種が好ましい。

【００１５】本発明に用いられる梅毒トレポネーマ表面
抗原蛋白質は、遺伝子工学的手法を用いて得られたもの
に限定されるが、梅毒トレポネーマ菌体の遺伝子からク
ローニングされたものであれば、そのクローニング法は
どのような方法でもよい。梅毒トレポネーマの表面抗原
蛋白質を得るための方法の例を４７ｋＤａ抗原の場合を
例として挙げると、４７ｋＤａ抗原のＤＮＡ配列は、前
述のように公知であるので、例えば、ＰＣＲ法により４
７ｋＤａ抗原に対するＤＮＡを増幅、精製し、これを適
当な発現ベクターに組み込む。このベクターを大腸菌に
導入し、大腸菌に大量生産させる方法が挙げられる。大
腸菌から効率よく４７ｋＤａ抗原を精製するには、ベク
ターとして特公平６−８１５９６号公報に記載されてい
るようなグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（以
下、ＧＳＴという）遺伝子を含むものを用いるのが好ま
しい。この方法を用いる場合は、ＧＳＴ遺伝子の後に４
７ｋＤａ抗原遺伝子を挿入し、大腸菌にＧＳＴと４７ｋ
Ｄａ抗原の融合タンパク質として生産させる。十分に生
産させた後、菌体を破壊し、リゼイドを固定グルタチオ
ンカラムと接触させることにより融合タンパク質を分離
する。次いで、この融合タンパク質を開裂させて４７ｋ
Ｄａ抗原を得る。他の梅毒トレポネーマの表面抗原蛋白
質を得るには、上記の４７ｋＤａ抗原に対するＤＮＡの
代わりに、それぞれの所望の分子量の抗原に対するＤＮ
Ａとすることにより、同様にして所望の分子量の抗原を
得ることができる。

【００１６】本発明に用いられる不溶性担体としては、
例えば、有機高分子粒子、微生物、血球、細胞膜片、プ
ラスチック製マイクロプレート等が挙げられる。

【００１７】上記有機高分子粒子としては、例えば、不
溶性アガロース、セルロース、不溶性デキストラン等の
天然高分子粒子；ポリスチレン、スチレン−メタクリル
酸共重合体、スチレン−スチレンスルホン酸塩共重合
体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、酢酸ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体等の合成高分子粒子
等が挙げられ、特に合成高分子粒子を均一に懸濁させた
ラテックスが好ましい。上記ラテックスを用いる場合、
粒径は０．１〜１．０μｍが好ましく、０．１〜０．５
μｍがより好ましい。

【００１８】本発明の免疫学的梅毒診断試薬の製造方法
は、上記の梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質を不溶性担
体に担持させる工程を含み、上記工程の反応温度が３０
〜４５℃であることを特徴とする。

【００１９】本発明でいう担持させる工程とは、以下の
工程を指すものである。一般に、不溶性担体に目的物
（本発明の場合は、梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質）
を担持させる場合、通常、２つの工程よりなる。第１の
工程としては、目的物を不溶性担体に結合させる工程
で、目的物を物理的吸着により不溶性担体に結合させ
る、いわゆる感作と呼ばれる工程である。第２の工程と
しては、上記第１工程が終了した後、不溶性担体の表面
が上記目的物で完全に覆われていない場合に、その表面
を、例えば、アルブミン、カゼインなどの蛋白質や界面
活性剤などで被覆する、いわゆるブロッキングと呼ばれ
る工程である。本発明でいう担持させる工程とは、上記
２つの工程のことを指す。

【００２０】本発明においては、上記工程の反応温度
は、３０〜４５℃に限定されるが、その工程は、上記の
感作工程及びブロッキング工程のいずれかの工程、また
は両方の工程が３０〜４５℃であればよい。

【００２１】上記反応温度は、３０℃よりも低くなる
と、例えば、室温（２５℃）では、時間をかければ不溶
性担体への梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質の吸着反応
は進行するが、測定に必要な十分な感度が得られない。
また、４５℃を超えて５０℃以下では、梅毒トレポネー
マ表面抗原蛋白質の不溶性担体への吸着は進行するが、
やはり測定に必要な十分な感度が得られない。また、５
０℃よりも高い温度では梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白
質が変性してしてしまい抗原性を失ってしまう。

【００２２】上記反応のｐＨは、４〜１０であることが
好ましい。ｐＨ４よりも酸性、又は、ｐＨ１０よりもア
ルカリ性においては、梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質
が変性してしまう等の問題がある。

【００２３】上記反応は、通常、水性媒体中で行われ
る。水性媒体としては、通常、水、特にリン酸緩衝液、
トリス緩衝液、グリシン緩衝液、ベロナール緩衝液、ホ
ウ酸緩衝液のような緩衝液が好ましい。

【００２４】本発明によって得られる抗トレポネーマ抗
体測定試薬を用いて、被検物質中の抗トレポネーマ抗体
を測定する方法は、抗トレポネーマ抗体測定試薬の測定
原理により異なるが、不溶性担体としてラテックス粒子
を用いた抗トレポネーマ抗体測定試薬の場合について、
以下に説明する。

【００２５】抗トレポネーマ抗体を含む被検物質と本発
明の試薬を混合することにより、不溶性担体に担持され
た梅毒トレポネーマの表面抗原蛋白質と被検物質中の抗
梅毒トレポネーマ抗体とを反応させ、生じた凝集の度合
いを光学的に測定することにより、被検物質中の抗トレ
ポネーマ抗体を測定する。測定方法については、公知の
方法に従い、使用する不溶性担体の粒子の大きさ、ある
いは、濃度の選択、反応時間の設定により、散乱光強
度、吸光度または透過光強度の増加もしくは減少を測定
することにより行われる。また、これらの方法を併用す
ることもできる。具体的には、散乱光強度、吸光度又は
透過光強度を測定する光学機器を用いて行う。測定波長
は、２５０〜１０００ｎｍが使用できる。

【００２６】上記測定方法において、抗原抗体反応の条
件は通常の場合と同様であり、反応媒体としては、各種
緩衝液が用いられる。この緩衝液は、被検物質を失活さ
せることなく、かつ、抗原抗体反応を阻害しないような
イオン強度やｐＨを有するものであればよい。例えば、
リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、トリス緩衝液などが使
用される。反応時のｐＨは、４〜１０が好ましく、６〜
８がより好ましい。反応温度は１０〜５０℃が好まし
く、３０〜４０℃がより好ましい。

【００２７】

【発明の実施の形態】本発明を実施例につき述べ、その
効果を具体的に説明する。なお、以下の実施例において
は、検量線感度を比較することにより、その効果を調べ
た。

【００２８】参考例１ ４７ｋＤａ抗原の調製 （１）発現ベクターの調製 トレポネーマパリダム（Treponema Pallidum）継代ウサ
ギ睾丸の破砕物（常磐化学社製）より、トレポネーマパ
リダム菌体を抽出し、ゲノムＤＮＡを抽出した。すでに
４７ｋＤａ抗原のＤＮＡ配列は既知であるので、それを
もとにＤＮＡ合成装置を用いてプライマーを作成した。
前記で抽出されたゲノムＤＮＡを鋳型とし、上記のプラ
イマーを用いて、ＰＣＲ法により４７ｋＤａ抗原のＤＮ
Ａ断片を得た。次に、ＧＳＴとの融合蛋白質を発現する
ために作られたベクターｐＧＥＸ−４Ｔ−３（ファルマ
シア社製）に、上記のＤＮＡ断片を挿入し、ｐＧＥＸ−
４Ｔ−３−４７ｋと命名した。

【００２９】（２）４７ｋＤａ抗原の製造 次に、ｐＧＥＸ−４Ｔ−３−４７ｋを大腸菌に導入し、
培養した。培養液にイソプロピル−β−（−）−チオガ
ラクトピラノシドを加えることにより、４７ｋＤａ抗原
とＧＳＴの融合蛋白質の発現を誘導した。十分に融合蛋
白質が発現した大腸菌を超音波処理により菌体を破砕
し、遠心分離により細胞膜、核などを除いた上清に、グ
ルタチオンセファロース４Ｂ（ファルマシア社製）を加
え、一晩放置し、融合蛋白質をグルタチオンセファロー
ス４Ｂに吸着させた。遠心分離により融合蛋白質が吸着
したグルタチオンセファロース４Ｂを回収し、これをカ
ラムに充填した。数回洗浄の後、グルタチオン溶液を流
すことにより融合蛋白質がグルタチオンセファロース４
Ｂから遊離し溶出した。こうして精製された４７ｋＤａ
抗原−ＧＳＴ融合蛋白質溶液にトロンビン溶液を添加
し、４７ｋＤａ抗原とＧＳＴの結合を切断した。この結
果、４７ｋＤａ抗原、ＧＳＴ及びトロンビンを含む溶液
が得られた。この溶液をグルタチオンセファロース４Ｂ
カラムに流すことによりＧＳＴを除去した。さらにヘパ
リンセファロースＣＬ−６Ｂ（ファルマシア社製）を充
填したカラムに流すことにより、トロンビンを除去し、
４７ｋＤａ抗原を得た。

【００３０】参考例２ １７ｋＤａ抗原の調製 （１）発現ベクターの調製 トレポネーマパリダム（Treponema Pallidum）継代ウサ
ギ睾丸の破砕物（常磐化学社製）より、トレポネーマパ
リダム菌体を抽出し、ゲノムＤＮＡを抽出した。すでに
１７ｋＤａ抗原のＤＮＡ配列は既知であるので、それを
もとにＤＮＡ合成装置を用いてプライマーを作成した。
前記で抽出されたゲノムＤＮＡを鋳型とし、上記のプラ
イマーを用いて、ＰＣＲ法により１７ｋＤａ抗原のＤＮ
Ａ断片を得た。次に、ＧＳＴとの融合蛋白質を発現する
ために作られたベクターｐＧＥＸ−４Ｔ−３（ファルマ
シア社製）に、上記のＤＮＡ断片を挿入し、ｐＧＥＸ−
４Ｔ−３−１７ｋと命名した。

【００３１】（２）１７ｋＤａ抗原の製造 次に、ｐＧＥＸ−４Ｔ−３−１７ｋを大腸菌に導入し、
培養した。培養液にイソプロピル−β−（−）−チオガ
ラクトピラノシドを加えることにより、１７ｋＤａ抗原
とＧＳＴの融合蛋白質の発現を誘導した。十分に融合蛋
白質が発現した大腸菌を用い、参考例１の（２）４７ｋ
Ｄａ抗原の製造の説明における、４７ｋＤａ抗原という
表現を、１７ｋＤａ抗原という表現に置き変える他は、
参考例１の（２）と同様に操作して、１７ｋＤａ抗原を
得た。

【００３２】参考例３ １５ｋＤａ抗原の調製 （１）発現ベクターの調製 トレポネーマパリダム（Treponema Pallidum）継代ウサ
ギ睾丸の破砕物（常磐化学社製）より、トレポネーマパ
リダム菌体を抽出し、ゲノムＤＮＡを抽出した。すでに
１５ｋＤａ抗原のＤＮＡ配列は既知であるので、それを
もとにＤＮＡ合成装置を用いてプライマーを作成した。
前記で抽出されたゲノムＤＮＡを鋳型とし、上記のプラ
イマーを用いて、ＰＣＲ法により１５ｋＤａ抗原のＤＮ
Ａ断片を得た。次に、ＧＳＴとの融合蛋白質を発現する
ために作られたベクターｐＧＥＸ−４Ｔ−３（ファルマ
シア社製）に、上記のＤＮＡ断片を挿入し、ｐＧＥＸ−
４Ｔ−３−１５ｋと命名した。

【００３３】（２）１５ｋＤａ抗原の製造 次に、ｐＧＥＸ−４Ｔ−３−１５ｋを大腸菌に導入し、
培養した。培養液にイソプロピル−β−（−）−チオガ
ラクトピラノシドを加えることにより、１５ｋＤａ抗原
とＧＳＴの融合蛋白質の発現を誘導した。十分に融合蛋
白質が発現した大腸菌を用い、参考例１の（２）４７ｋ
Ｄａ抗原の製造の説明における、４７ｋＤａ抗原という
表現を、１５ｋＤａ抗原という表現に置き変える他は、
参考例１の（２）４７ｋＤａ抗原の製造と同様に操作し
て、１５ｋＤａ抗原を得た。

【００３４】（実施例１） １）４７ｋＤａ抗原担持ラテックス液の調製 １００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）２ｍｌに、参考
例１で得られた４７ｋＤａ抗原（タンパク濃度；１ｍｇ
／ｍｌ）を０．１ｍｌ加えた。この４７ｋＤａ抗原溶液
０．５ｍｌに、平均粒径４００ｎｍのポリスチレンラテ
ックス（積水化学工業社製、固形分濃度１０％（Ｗ／
Ｖ））懸濁液０．１ｍｌを添加し、３７℃で１時間撹拌
した。次いで、牛血清アルブミン（シグマ社製、以下Ｂ
ＳＡとする）を１％（Ｗ／Ｖ）含有する１００ｍＭリン
酸緩衝液（ｐＨ７．４）を５ｍｌ添加し、更に、３７℃
で１時間撹拌し、ブロッキングを行った。

【００３５】この液を、１５０００ｒｐｍで３０分間遠
心分離した。得られた沈澱物に、ＢＳＡを１％（Ｗ／
Ｖ）含有する１００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を
５ｍｌ添加し、ラテックスを再懸濁し、４７ｋＤａ抗原
担持ラテックス溶液を調製した。

【００３６】２）検体希釈液の調製 １００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）に、ＢＳＡを１
％（Ｗ／Ｖ）、ポリエチレングリコール６０００（ナカ
ライテスク社製、平均分子量７５００、以下ＰＥＧ６０
００とする）を２％（Ｗ／Ｖ）となるように溶解し、検
体希釈液を調製した。尚、ＰＥＧ６０００を含むこの溶
液は、抗原抗体反応の促進剤として使用した。

【００３７】３）抗トレポネーマ抗体測定試薬 本実施例の抗トレポネーマ抗体測定試薬は、上記１）で
得られた４７ｋＤａ抗原担持ラテックス溶液からなる第
１試薬と、上記検体希釈液からなる第２試薬とから構成
される２液系の試薬である。

【００３８】４）抗トレポネーマ抗体の測定 上記３）の抗トレポネーマ抗体測定試薬を用いて、以下
のようにして検量線感度の測定を行った。測定には、生
化学用自動分析装置（日立７０５０形、日立製作所社
製）を用いた。梅毒陽性標準血清〔抗トレポネーマ抗体
濃度は、積水化学工業社製、市販梅毒診断試薬「メディ
エース ＴＰＬＡ」で測定し、０、３９、１０９、２４
２又は４６０Ｔ．Ｕ．〕２０μｌに、検体希釈液（第２
試薬）３５０μｌを添加・混合し、一定時間経過後、４
７ｋＤａ抗原担持ラテックス溶液（第１試薬）５０μｌ
を添加・混合する。第１試薬添加後、８０秒から３２０
秒間の測定波長５７０ｎｍの吸光度変化量を、上記梅毒
陽性標準血清の反応量とした。なお、全反応は３７℃で
実施した。梅毒陽性標準血清中の抗トレポネーマ抗体濃
度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量の関係を表１及び図１に
示した。

【００３９】（実施例２）実施例１における、４７ｋＤ
ａ抗原の代わりに、参考例３で得られた１５ｋＤａ抗原
を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、抗トレポ
ネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた試薬の検量線
感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中の抗トレポネ
ーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量の関係を表１
及び図１に示した。

【００４０】（実施例３）実施例１における、４７ｋＤ
ａ抗原の代わりに、参考例２で得られた１７ｋＤａ抗原
を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、抗トレポ
ネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた試薬の検量線
感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中の抗トレポネ
ーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量の関係を表１
及び図１に示した。

【００４１】（実施例４） 実施例１の１）４７ｋＤａ抗原担持ラテックス液の調製
における、ポリスチレンラテックスに４７ｋＤａ抗原を
担持させる際の温度（感作工程及びブロッキング工程）
を３０℃に変更したことの他は、実施例１と同様にし
て、抗トレポネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた
試薬の検量線感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中
の抗トレポネーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量
の関係を表１及び図１に示した。

【００４２】（実施例５） 実施例１の１）４７ｋＤａ抗原担持ラテックス液の調製
における、ポリスチレンラテックスに４７ｋＤａ抗原を
担持させる際の温度（感作工程及びブロッキング工程）
を４５℃に変更したことの他は、実施例１と同様にし
て、抗トレポネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた
試薬の検量線感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中
の抗トレポネーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量
の関係を表１及び図１に示した。

【００４３】

【表１】

【００４４】（比較例１） 実施例１の１）４７ｋＤａ抗原担持ラテックス液の調製
における、ポリスチレンラテックスに４７ｋＤａ抗原を
担持させる際の温度（感作工程及びブロッキング工程）
を２５℃に変更したことの他は、実施例１と同様にし
て、抗トレポネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた
試薬の検量線感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中
の抗トレポネーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量
の関係を表２及び図２に示した。

【００４５】（比較例２） 実施例１の１）４７ｋＤａ抗原担持ラテックス液の調製
における、ポリスチレンラテックスに４７ｋＤａ抗原を
担持させる際の温度（感作工程及びブロッキング工程）
を５０℃に変更したことの他は、実施例１と同様にし
て、抗トレポネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた
試薬の検量線感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中
の抗トレポネーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量
の関係を表２及び図２に示した。

【００４６】（比較例３） 実施例１の１）４７ｋＤａ抗原担持ラテックス液の調製
における、ポリスチレンラテックスに４７ｋＤａ抗原を
担持させる際の温度（感作工程及びブロッキング工程）
を６０℃に変更したことの他は、実施例１と同様にし
て、抗トレポネーマ抗体測定試薬の調製、及び得られた
試薬の検量線感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清中
の抗トレポネーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量
の関係を表２及び図２に示した。

【００４７】（比較例４）この比較例においては、トレ
ポネーマ・パリダム菌体より得られた抗原蛋白質を担持
した、従来の抗トレポネーマ抗体測定試薬を製造し、そ
の性能を測定した。

【００４８】１）トレポネーマ・パリダム菌体由来抗原
蛋白質の調製 特開平２−２３４０６３号公報に記載の方法で、トレポ
ネーマ・パリダム菌体由来抗原蛋白質を調製した。

【００４９】２）トレポネーマ・パリダム菌体由来抗原
蛋白質担持ラテックス液の調製 １００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）２ｍｌに、上記
１）で得られたトレポネーマ・パリダム菌体由来抗原蛋
白質（タンパク濃度；１ｍｇ／ｍｌ）を０．１ｍｌ加え
た。この抗原蛋白質溶液０．５ｍｌに、平均粒径４００
ｎｍのポリスチレンラテックス（積水化学工業社製、固
形分濃度１０％（Ｗ／Ｖ））懸濁液０．１ｍｌを添加
し、室温で１時間撹拌した。次いで、牛血清アルブミン
（シグマ社製、以下ＢＳＡとする）を１％（Ｗ／Ｖ）含
有する１００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を５ｍｌ
添加し、更に、室温で１時間撹拌し、ブロッキングを行
った。

【００５０】この液を、１５０００ｒｐｍで３０分間遠
心分離した。得られた沈澱物に、ＢＳＡを１％（Ｗ／
Ｖ）含有する１００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を
５ｍｌ添加し、ラテックスを再懸濁し、トレポネーマ・
パリダム菌体由来抗原蛋白質担持ラテックス溶液を調製
した。

【００５１】３）検体希釈液の調製 実施例１の２）検体希釈液の調製と同様にして、検体希
釈液を調製した。

【００５２】４）抗トレポネーマ抗体測定試薬 本比較例の抗トレポネーマ抗体測定試薬は、上記２）で
得られたトレポネーマ・パリダム菌体由来抗原蛋白質担
持ラテックス溶液からなる第１試薬と、上記検体希釈液
からなる第２試薬とから構成される２液系の試薬であ
る。

【００５３】５）抗トレポネーマ抗体の測定 上記４）の抗トレポネーマ抗体測定試薬を用いたことの
他は、実施例１の４）抗トレポネーマ抗体の測定と同様
にして、検量線感度の測定を行ない、梅毒陽性標準血清
中の抗トレポネーマ抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化
量の関係を表２及び図２に示した。

【００５４】

【表２】

【００５５】表１、表２、図１及び図２より、実施例１
〜５で得られた抗トレポネーマ抗体測定試薬は、抗トレ
ポネーマ抗体測定に十分な検量線感度が得られている
が、比較例１〜３で得られた抗トレポネーマ抗体測定試
薬は、抗トレポネーマ抗体測定に必要な検量線感度が得
られていないことが分かる。また、実施例１〜５で得ら
れた抗トレポネーマ抗体測定試薬の検量線感度は、比較
例４で得られたトレポネーマ・パリダム菌体より得られ
た抗原蛋白質を担持した、従来の抗トレポネーマ抗体測
定試薬の検量線感度と同等であることが分かる。

【００５６】

【発明の効果】請求項１記載の抗トレポネーマ抗体測定
試薬の製造方法の構成は、上記の通りであり、遺伝子工
学的手法を用いて製造され得る梅毒トレポネーマ表面抗
原蛋白質を不溶性担体に担持させる工程において、その
反応温度が３０〜４５℃とされているので、本発明によ
り製造した試薬を用いると、菌体から精製された抗原を
用いて作製された測定試薬と同等の感度を有する抗トレ
ポネーマ抗体測定試薬が得られる。

【００５７】請求項２記載の抗トレポネーマ抗体測定試
薬の製造方法の構成は、上記の通りであり、上記の請求
項１記載の発明の全ての効果を奏するとともに、梅毒ト
レポネーマ表面抗原蛋白質が、分子量４７ｋＤａ、分子
量１７ｋＤａ及び分子量１５ｋＤａの梅毒トレポネーマ
表面抗原蛋白質からなる群より選ばれる少なくとも一種
に限定されているので、梅毒診断に特に適した、抗トレ
ポネーマ抗体測定試薬が得られる。

【００５８】請求項３記載の抗トレポネーマ抗体測定試
薬の製造方法の構成は、上記の通りであり、上記の請求
項１記載の発明の全ての効果を奏するとともに、不溶性
担体が合成高分子からなるラテックス粒子であるので、
得られる試薬は、測定精度がより高く、かつ安定性がよ
い試薬が得られる。

【００５９】本発明４の抗トレポネーマ抗体測定試薬の
構成は、上記の通りであり、本発明の試薬を用いると、
菌体から精製された抗原を用いて作製された測定試薬と
同等の感度をもって抗トレポネーマ抗体を測定できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１〜５の抗トレポネーマ抗体測定試薬を
用いて得られた、梅毒陽性標準血清中の抗トレポネーマ
抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量の関係を示すグラ
フである。

【図２】比較例１〜４の抗トレポネーマ抗体測定試薬を
用いて得られた、梅毒陽性標準血清中の抗トレポネーマ
抗体濃度（Ｔ．Ｕ．）と吸光度変化量の関係を示すグラ
フである。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 遺伝子工学的手法を用いて製造され得る
   梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質を不溶性担体に担持さ
   せる工程を含む抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方法
   であって、上記工程の反応温度が３０〜４５℃であるこ
   とを特徴とする抗トレポネーマ抗体測定試薬の製造方
   法。
2. 【請求項２】 梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質が、分
   子量４７ｋＤａ、分子量１７ｋＤａ及び分子量１５ｋＤ
   ａの梅毒トレポネーマ表面抗原蛋白質からなる群より選
   ばれる少なくとも一種である請求項１記載の抗トレポネ
   ーマ抗体測定試薬の製造方法。
3. 【請求項３】 不溶性担体が合成高分子からなるラテッ
   クス粒子である請求項１又は２記載の抗トレポネーマ抗
   体測定試薬の製造方法。
4. 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗
   トレポネーマ抗体測定試薬の製造方法によって得られる
   抗トレポネーマ抗体測定試薬。