JPH10199510A - リチウム電池用負極及びリチウム電池 - Google Patents
リチウム電池用負極及びリチウム電池Info
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- JPH10199510A JPH10199510A JP9002483A JP248397A JPH10199510A JP H10199510 A JPH10199510 A JP H10199510A JP 9002483 A JP9002483 A JP 9002483A JP 248397 A JP248397 A JP 248397A JP H10199510 A JPH10199510 A JP H10199510A
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- lithium battery
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 リチウム電池における負極の充放電効率を十
分に向上させて、充放電サイクル特性に優れたリチウム
電池が得られるようにする。 【構成】 正極１と、リチウムを活物質とする負極２
と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上記
の負極をハロゲンガスで処理するようにしたり、上記の
非水電解質中にハロゲンガスを含有させるようにした。
分に向上させて、充放電サイクル特性に優れたリチウム
電池が得られるようにする。 【構成】 正極１と、リチウムを活物質とする負極２
と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上記
の負極をハロゲンガスで処理するようにしたり、上記の
非水電解質中にハロゲンガスを含有させるようにした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、リチウムを活物
質とするリチウム電池用負極及びこのような負極を使用
したリチウム電池に係り、特に、上記の負極における充
放電効率を向上させたリチウム電池用負極及びリチウム
電池に関するものである。
質とするリチウム電池用負極及びこのような負極を使用
したリチウム電池に係り、特に、上記の負極における充
放電効率を向上させたリチウム電池用負極及びリチウム
電池に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、高出力，高エネルギー密度の新型
電池として、非水電解液等の非水電解質を用い、リチウ
ムの酸化，還元を利用した高起電力のリチウム電池が利
用されるようになった。
電池として、非水電解液等の非水電解質を用い、リチウ
ムの酸化，還元を利用した高起電力のリチウム電池が利
用されるようになった。
【０００３】そして、このようなリチウム電池において
は、その負極に使用する負極材料として、一般に、金属
リチウムや、リチウム合金や、リチウムの吸蔵・放出が
可能な炭素材料等が利用されていた。
は、その負極に使用する負極材料として、一般に、金属
リチウムや、リチウム合金や、リチウムの吸蔵・放出が
可能な炭素材料等が利用されていた。
【０００４】ここで、このような負極材料を負極に使用
してリチウム電池を作製した場合、このリチウム電池の
負極における充放電効率が十分ではなく、リチウム電池
における充放電サイクル特性が悪いという問題があっ
た。
してリチウム電池を作製した場合、このリチウム電池の
負極における充放電効率が十分ではなく、リチウム電池
における充放電サイクル特性が悪いという問題があっ
た。
【０００５】このため、近年においては、特開昭５９−
１３４５６７号公報に示されるように、リチウム電池に
おける負極を二酸化炭素やフッ化水素で処理し、負極に
おける充放電効率を向上させることが開発された。
１３４５６７号公報に示されるように、リチウム電池に
おける負極を二酸化炭素やフッ化水素で処理し、負極に
おける充放電効率を向上させることが開発された。
【０００６】しかし、このようにリチウム電池における
負極を二酸化炭素やフッ化水素で処理した場合において
も、この負極における充放電効率を十分に向上させるこ
とができず、依然として、リチウム電池における充放電
サイクル特性が悪いという問題があった。
負極を二酸化炭素やフッ化水素で処理した場合において
も、この負極における充放電効率を十分に向上させるこ
とができず、依然として、リチウム電池における充放電
サイクル特性が悪いという問題があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】この発明は、リチウム
を活物質とするリチウム電池用負極及びリチウム電池に
おける上記のような問題を解決することを課題とするも
のであり、リチウム電池における負極の充放電効率を十
分に向上させて、充放電サイクル特性に優れたリチウム
電池が得られるようにすることを課題とするものであ
る。
を活物質とするリチウム電池用負極及びリチウム電池に
おける上記のような問題を解決することを課題とするも
のであり、リチウム電池における負極の充放電効率を十
分に向上させて、充放電サイクル特性に優れたリチウム
電池が得られるようにすることを課題とするものであ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明の請求項１にお
けるリチウム電池用負極においては、上記のような課題
を解決するため、リチウムを活物質とするリチウム電池
用負極において、この負極をハロゲンガスで処理するよ
うにしたのである。
けるリチウム電池用負極においては、上記のような課題
を解決するため、リチウムを活物質とするリチウム電池
用負極において、この負極をハロゲンガスで処理するよ
うにしたのである。
【０００９】また、この発明の請求項２におけるリチウ
ム電池においては、正極と、リチウムを活物質とする負
極と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上
記の負極をハロゲンガスで処理するようにしたのであ
る。
ム電池においては、正極と、リチウムを活物質とする負
極と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上
記の負極をハロゲンガスで処理するようにしたのであ
る。
【００１０】また、この発明の請求項３におけるリチウ
ム電池においては、正極と、リチウムを活物質とする負
極と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上
記の非水電解質中にハロゲンガスを含有させるようにし
たのである。
ム電池においては、正極と、リチウムを活物質とする負
極と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上
記の非水電解質中にハロゲンガスを含有させるようにし
たのである。
【００１１】ここで、上記の請求項１，２に示すよう
に、リチウムを活物質とする負極をハロゲンガスで処理
すると、この負極の表面にリチウムイオン導電性の高い
被膜が形成されるようになり、また請求項３に示すよう
に、非水電解質中にハロゲンガスを含有させると、この
ように含有されたハロゲンガスによってリチウムを活物
質とする負極の表面が処理され、請求項１，２の場合と
同様に、この負極の表面にリチウムイオン導電性の高い
被膜が形成されるようになる。
に、リチウムを活物質とする負極をハロゲンガスで処理
すると、この負極の表面にリチウムイオン導電性の高い
被膜が形成されるようになり、また請求項３に示すよう
に、非水電解質中にハロゲンガスを含有させると、この
ように含有されたハロゲンガスによってリチウムを活物
質とする負極の表面が処理され、請求項１，２の場合と
同様に、この負極の表面にリチウムイオン導電性の高い
被膜が形成されるようになる。
【００１２】そして、このように負極の表面にリチウム
イオン導電性の高い被膜が形成されると、この被膜を通
してリチウムイオンの吸蔵・放出が効率良く行われるよ
うになり、負極における充放電効率が高まり、このよう
な負極を使用したリチウム電池における充放電サイクル
特性が向上されるようになる。
イオン導電性の高い被膜が形成されると、この被膜を通
してリチウムイオンの吸蔵・放出が効率良く行われるよ
うになり、負極における充放電効率が高まり、このよう
な負極を使用したリチウム電池における充放電サイクル
特性が向上されるようになる。
【００１３】ここで、上記の負極を構成する負極材料と
しては、従来より使用されている公知の材料を用いるこ
とができ、例えば、金属リチウムや、リチウム合金や、
リチウムイオンを吸蔵・放出できる黒鉛等の炭素材料を
用いることができる。
しては、従来より使用されている公知の材料を用いるこ
とができ、例えば、金属リチウムや、リチウム合金や、
リチウムイオンを吸蔵・放出できる黒鉛等の炭素材料を
用いることができる。
【００１４】一方、この発明におけるリチウム電池にお
いて、その正極に使用する正極材料としても、従来より
使用されている公知の正極材料を用いることができ、リ
チウムイオンの吸蔵・放出が可能な金属化合物、例え
ば、マンガン、コバルト、ニッケル、鉄、バナジウム、
ニオブ等を少なくとも一種含むリチウム遷移金属複合酸
化物等を使用することができる。
いて、その正極に使用する正極材料としても、従来より
使用されている公知の正極材料を用いることができ、リ
チウムイオンの吸蔵・放出が可能な金属化合物、例え
ば、マンガン、コバルト、ニッケル、鉄、バナジウム、
ニオブ等を少なくとも一種含むリチウム遷移金属複合酸
化物等を使用することができる。
【００１５】また、この発明におけるリチウム電池にお
いて、上記の非水電解質としても、従来より使用されて
いる公知の非水電解液等を用いることができ、この非水
電解液における溶媒としては、例えば、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネー
ト、ビニレンカーボネート、シクロペンタノン、スルホ
ラン、ジメチルスルホラン、３−メチル−１，３−オキ
サゾリジン−２−オン、γ−ブチロラクトン、ジメチル
カーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカ
ーボネート、メチルプロピルカーボネート、ブチルメチ
ルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ブチル
エチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、１，２
−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチル
テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、酢酸メチ
ル、酢酸エチル等の有機溶媒を１種又は２種以上組み合
わせて使用することができる。
いて、上記の非水電解質としても、従来より使用されて
いる公知の非水電解液等を用いることができ、この非水
電解液における溶媒としては、例えば、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネー
ト、ビニレンカーボネート、シクロペンタノン、スルホ
ラン、ジメチルスルホラン、３−メチル−１，３−オキ
サゾリジン−２−オン、γ−ブチロラクトン、ジメチル
カーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカ
ーボネート、メチルプロピルカーボネート、ブチルメチ
ルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、ブチル
エチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、１，２
−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチル
テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、酢酸メチ
ル、酢酸エチル等の有機溶媒を１種又は２種以上組み合
わせて使用することができる。
【００１６】また、この非水電解質において、上記の溶
媒に溶解させる溶質としても、従来より一般に使用され
ている溶質を用いることができ、例えば、ＬｉＰＦ6 、
ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＮ
（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 、ＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 等を使
用することができる。
媒に溶解させる溶質としても、従来より一般に使用され
ている溶質を用いることができ、例えば、ＬｉＰＦ6 、
ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＮ
（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 、ＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 等を使
用することができる。
【００１７】
【実施例】以下、この発明に係るリチウム電池用負極及
びリチウム電池について実施例をあげて具体的に説明す
ると共に、この実施例に係るリチウム電池においては、
負極における充放電効率が向上されると共に、リチウム
電池における充放電サイクル特性が向上されることを比
較例を挙げて明らかにする。なお、この発明におけるリ
チウム電池用負極及びリチウム電池は下記の実施例に示
したものに限定されるものではなく、その要旨を変更し
ない範囲において適宜変更して実施できるものである。
びリチウム電池について実施例をあげて具体的に説明す
ると共に、この実施例に係るリチウム電池においては、
負極における充放電効率が向上されると共に、リチウム
電池における充放電サイクル特性が向上されることを比
較例を挙げて明らかにする。なお、この発明におけるリ
チウム電池用負極及びリチウム電池は下記の実施例に示
したものに限定されるものではなく、その要旨を変更し
ない範囲において適宜変更して実施できるものである。
【００１８】（実施例１，２及び比較例１〜３）これら
の実施例１，２及び比較例１〜３においては、試験用電
池を作製するようにし、負極として用いる作用極に１ｃ
ｍ2 のニッケル電極を使用する一方、正極として用いる
対極に１０ｃｍ2 のリチウム電極を用い、また参照極に
０．３ｃｍ2 のリチウム電極を用いるようにした。
の実施例１，２及び比較例１〜３においては、試験用電
池を作製するようにし、負極として用いる作用極に１ｃ
ｍ2 のニッケル電極を使用する一方、正極として用いる
対極に１０ｃｍ2 のリチウム電極を用い、また参照極に
０．３ｃｍ2 のリチウム電極を用いるようにした。
【００１９】一方、非水電解液としては、その溶媒にエ
チレンカーボネートと１，２−ジメトキシエタンとを
１：１の体積比で混合させた混合溶媒を用い、この混合
溶媒に溶質としてＬｉＣＦ3 ＳＯ3 を１ｍｏｌ／ｌの割
合で溶解させた非水電解液を用い、この非水電解液中
に、上記の作用極、対極及び参照極を浸漬させ、充電電
流１ｍＡ／ｃｍ2 で５分間充電を行ない、上記のニッケ
ル電極からなる作用極にリチウムを析出させた。
チレンカーボネートと１，２−ジメトキシエタンとを
１：１の体積比で混合させた混合溶媒を用い、この混合
溶媒に溶質としてＬｉＣＦ3 ＳＯ3 を１ｍｏｌ／ｌの割
合で溶解させた非水電解液を用い、この非水電解液中
に、上記の作用極、対極及び参照極を浸漬させ、充電電
流１ｍＡ／ｃｍ2 で５分間充電を行ない、上記のニッケ
ル電極からなる作用極にリチウムを析出させた。
【００２０】そして、上記のように作用極に析出された
リチウムに対して、下記の表１に示すように、実施例１
ではフッ素ガスを、実施例２では塩素ガスを、比較例１
ではフッ化水素ガスを、比較例２では二酸化炭素ガスを
それぞれ１分間作用させて、作用極に析出されたリチウ
ムの表面処理を行なう一方、比較例３においては、この
ような表面処理は行なわないようにした。なお、作用極
に析出されたリチウムに対して上記の各ガスを作用させ
るにあたっては、アルゴンガスが充填された容器内にリ
チウムが析出された作用極を入れ、この容器内を真空に
させた後、この容器内にそれぞれのガスを供給して処理
するようにした。
リチウムに対して、下記の表１に示すように、実施例１
ではフッ素ガスを、実施例２では塩素ガスを、比較例１
ではフッ化水素ガスを、比較例２では二酸化炭素ガスを
それぞれ１分間作用させて、作用極に析出されたリチウ
ムの表面処理を行なう一方、比較例３においては、この
ような表面処理は行なわないようにした。なお、作用極
に析出されたリチウムに対して上記の各ガスを作用させ
るにあたっては、アルゴンガスが充填された容器内にリ
チウムが析出された作用極を入れ、この容器内を真空に
させた後、この容器内にそれぞれのガスを供給して処理
するようにした。
【００２１】そして、これらの作用極を上記の非水電解
液中に浸漬させ、放電電流１ｍＡ／ｃｍ2 で放電を行な
い、上記の充電条件で充電を行ない、このような充放電
を繰り返して行ない、放電が行なえなくなるまでのサイ
クル数Ｎを求め、下記の式により各作用極におけるリチ
ウムの充放電効率を求め、その結果を表１に合わせて示
した。
液中に浸漬させ、放電電流１ｍＡ／ｃｍ2 で放電を行な
い、上記の充電条件で充電を行ない、このような充放電
を繰り返して行ない、放電が行なえなくなるまでのサイ
クル数Ｎを求め、下記の式により各作用極におけるリチ
ウムの充放電効率を求め、その結果を表１に合わせて示
した。
【００２２】
【数１】充放電効率（％）＝（１−１／Ｎ）×１００
【００２３】
【表１】
【００２４】この結果から明らかなように、作用極であ
るニッケル電極に析出させたリチウムに対してハロゲン
ガスで処理を行なった実施例１，２のものは、全く処理
を行なわなかった比較例３のものに比べ充放電効率が著
しく向上しており、またハロゲンガス以外のガスを用い
て処理した比較例１，２のものに比べても、充放電効率
がかなり向上していた。
るニッケル電極に析出させたリチウムに対してハロゲン
ガスで処理を行なった実施例１，２のものは、全く処理
を行なわなかった比較例３のものに比べ充放電効率が著
しく向上しており、またハロゲンガス以外のガスを用い
て処理した比較例１，２のものに比べても、充放電効率
がかなり向上していた。
【００２５】（実施例３，４及び比較例４）これらの実
施例及び比較例においても、上記の実施例１，２及び比
較例１，２の場合と同様に、作用極にニッケル電極を、
対極にリチウム電極を、参照極にリチウム電極を用いる
と共に、非水電解液として、エチレンカーボネートと
１，２−ジメトキシエタンとを１：１の体積比で混合さ
せた混合溶媒に、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 を１ｍｏｌ／ｌの割
合で溶解させたものを用いるようにした。
施例及び比較例においても、上記の実施例１，２及び比
較例１，２の場合と同様に、作用極にニッケル電極を、
対極にリチウム電極を、参照極にリチウム電極を用いる
と共に、非水電解液として、エチレンカーボネートと
１，２−ジメトキシエタンとを１：１の体積比で混合さ
せた混合溶媒に、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 を１ｍｏｌ／ｌの割
合で溶解させたものを用いるようにした。
【００２６】そして、上記の非水電解液に対して、実施
例３ではフッ素ガスを、実施例４では塩素ガスをそれぞ
れ１分間吹き込んで、これらのガスを非水電解液中に含
有させる一方、比較例４においては、上記の非水電解液
中にガスを加えないようにした。
例３ではフッ素ガスを、実施例４では塩素ガスをそれぞ
れ１分間吹き込んで、これらのガスを非水電解液中に含
有させる一方、比較例４においては、上記の非水電解液
中にガスを加えないようにした。
【００２７】そして、上記の各非水電解液中にそれぞれ
上記の作用極、対極及び参照極を浸漬させ、充電電流１
ｍＡ／ｃｍ2 で５分間充電を行ない、それぞれの作用極
にリチウムを析出させた後、放電電流１ｍＡ／ｃｍ2 で
上記の各作用極の電位が参照極に対して０．５Ｖになる
まで放電を行ない、この放電時間を測定し、下記の式に
より各作用極におけるリチウムの充放電効率を求め、そ
の結果を下記の表２に示した。
上記の作用極、対極及び参照極を浸漬させ、充電電流１
ｍＡ／ｃｍ2 で５分間充電を行ない、それぞれの作用極
にリチウムを析出させた後、放電電流１ｍＡ／ｃｍ2 で
上記の各作用極の電位が参照極に対して０．５Ｖになる
まで放電を行ない、この放電時間を測定し、下記の式に
より各作用極におけるリチウムの充放電効率を求め、そ
の結果を下記の表２に示した。
【００２８】
【数２】充放電効率（％）＝放電時間÷充電時間（５分
間）×１００
間）×１００
【００２９】
【表２】
【００３０】この結果から明らかなように非水電解液中
にフッ素や塩素からなるハロゲンガスを含有させた実施
例３，４のものは、非水電解液中にハロゲンガスを含有
させなかった比較例４のものに比べて充放電効率が著し
く向上していた。
にフッ素や塩素からなるハロゲンガスを含有させた実施
例３，４のものは、非水電解液中にハロゲンガスを含有
させなかった比較例４のものに比べて充放電効率が著し
く向上していた。
【００３１】（実施例５，６及び比較例５，６）実施例
５及び比較例５においては、負極として用いる作用極
に、充電時にＬｉ−Ａｌ合金が形成される１ｃｍ2 のア
ルミニウム電極を用いるようにし、また実施例６及び比
較例６においては、負極として用いる作用極に１ｃｍ2
の炭素電極を用いるようにし、それ以外の対極、作用極
及び非水電解液については上記の各実施例の場合と同じ
ものを用いるようにした。
５及び比較例５においては、負極として用いる作用極
に、充電時にＬｉ−Ａｌ合金が形成される１ｃｍ2 のア
ルミニウム電極を用いるようにし、また実施例６及び比
較例６においては、負極として用いる作用極に１ｃｍ2
の炭素電極を用いるようにし、それ以外の対極、作用極
及び非水電解液については上記の各実施例の場合と同じ
ものを用いるようにした。
【００３２】そして、実施例５，６のものにおいては、
上記の実施例３の場合と同様に、非水電解液中にそれぞ
れフッ素ガスを１分間吹き込むようにする一方、比較例
５，６のものにおいては、非水電解液にガスを吹き込ま
ないようにした。
上記の実施例３の場合と同様に、非水電解液中にそれぞ
れフッ素ガスを１分間吹き込むようにする一方、比較例
５，６のものにおいては、非水電解液にガスを吹き込ま
ないようにした。
【００３３】そして、上記の実施例３，４及び比較例４
の場合と同様にして、実施例５，６及び比較例５，６の
各作用極における充放電効率を求め、その結果を下記の
表３に示した。
の場合と同様にして、実施例５，６及び比較例５，６の
各作用極における充放電効率を求め、その結果を下記の
表３に示した。
【００３４】
【表３】
【００３５】この結果から明らかなように、作用極とし
て、充電時にＬｉ−Ａｌ合金となるアルミニウム電極
や、リチウムイオンを吸蔵・放出できる炭素電極を用い
た何れの場合においても、非水電解液中にハロゲンガス
を含有させた実施例５，６のものは、非水電解液にハロ
ゲンガスを含有させなかった比較例５，６のものに比べ
て充放電効率が非常に向上していた。
て、充電時にＬｉ−Ａｌ合金となるアルミニウム電極
や、リチウムイオンを吸蔵・放出できる炭素電極を用い
た何れの場合においても、非水電解液中にハロゲンガス
を含有させた実施例５，６のものは、非水電解液にハロ
ゲンガスを含有させなかった比較例５，６のものに比べ
て充放電効率が非常に向上していた。
【００３６】また、上記の実施例３のものと実施例５，
６のものとを比較した場合、作用極にリチウムが析出さ
れるニッケル電極を使用した実施例３のものは、作用極
にアルミニウム電極や炭素電極を用いた実施例５，６の
ものよりもさらに充放電効率が高くなっていた。
６のものとを比較した場合、作用極にリチウムが析出さ
れるニッケル電極を使用した実施例３のものは、作用極
にアルミニウム電極や炭素電極を用いた実施例５，６の
ものよりもさらに充放電効率が高くなっていた。
【００３７】（実験例１〜６）これらの実験例において
は、上記の実施例３のものと同様に、作用極に前記のニ
ッケル電極を、参照極及び対極に前記のリチウム電極を
用いると共に、前記の非水電解液にフッ素ガスを吹き込
むようにし、このフッ素ガスを非水電解液に吹き込む時
間を下記の表４に示すように変化させ、上記の実施例３
の場合と同様にして充放電効率を求め、その結果を表４
に合わせて示した。
は、上記の実施例３のものと同様に、作用極に前記のニ
ッケル電極を、参照極及び対極に前記のリチウム電極を
用いると共に、前記の非水電解液にフッ素ガスを吹き込
むようにし、このフッ素ガスを非水電解液に吹き込む時
間を下記の表４に示すように変化させ、上記の実施例３
の場合と同様にして充放電効率を求め、その結果を表４
に合わせて示した。
【００３８】
【表４】
【００３９】この結果、非水電解液にフッ素ガスを吹き
込むようにした実験例２〜６のものは、フッ素ガスを吹
き込まなかった実験例１のものに比べて充放電効率が著
しく向上しており、フッ素ガスの吹き込み時間を０．３
〜３分の範囲にした実験例３〜５のものにおいて、特に
充放電効率が高くなっていた。
込むようにした実験例２〜６のものは、フッ素ガスを吹
き込まなかった実験例１のものに比べて充放電効率が著
しく向上しており、フッ素ガスの吹き込み時間を０．３
〜３分の範囲にした実験例３〜５のものにおいて、特に
充放電効率が高くなっていた。
【００４０】（実施例７〜１１）これらの実施例７〜１
１においては、上記の実施例３の場合と非水電解液に用
いる溶質の種類だけを変更させ、それ以外は、実施例３
の場合と同様にして充放電効率を測定し、その結果を表
５に示した。
１においては、上記の実施例３の場合と非水電解液に用
いる溶質の種類だけを変更させ、それ以外は、実施例３
の場合と同様にして充放電効率を測定し、その結果を表
５に示した。
【００４１】なお、これらの実施例７〜１１において
は、非水電解液に用いる溶質として、下記の表５に示す
ように、実施例７ではＬｉＰＦ6 を、実施例８ではＬｉ
ＢＦ4を、実施例９ではＬｉＡｓＦ6 を、実施例１０で
はＬｉＮ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 を、実施例１１ではＬｉＣ
（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 を用いるようにした。
は、非水電解液に用いる溶質として、下記の表５に示す
ように、実施例７ではＬｉＰＦ6 を、実施例８ではＬｉ
ＢＦ4を、実施例９ではＬｉＡｓＦ6 を、実施例１０で
はＬｉＮ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 を、実施例１１ではＬｉＣ
（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 を用いるようにした。
【００４２】
【表５】
【００４３】この結果、上記の各溶質を用いた各非水電
解液にフッ素ガスを添加させた実施例７〜１１のもの
は、上記の実施例３の場合と同様に、非水電解液にフッ
素ガスを添加させなかった前記の比較例４のものに比べ
て、充放電効率が非常に高くなっており、特に、溶質に
ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 やＬｉＰＦ6 を用いた実施例３，８も
のにおいては、さらに充放電効率が高くなっていた。
解液にフッ素ガスを添加させた実施例７〜１１のもの
は、上記の実施例３の場合と同様に、非水電解液にフッ
素ガスを添加させなかった前記の比較例４のものに比べ
て、充放電効率が非常に高くなっており、特に、溶質に
ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 やＬｉＰＦ6 を用いた実施例３，８も
のにおいては、さらに充放電効率が高くなっていた。
【００４４】（実施例１２〜２２）これらの実施例１２
〜２２においては、上記の実施例３の場合と非水電解液
に用いる溶媒の種類だけを変更させ、それ以外は、実施
例３の場合と同様にして充放電効率を測定し、その結果
を表６に示した。
〜２２においては、上記の実施例３の場合と非水電解液
に用いる溶媒の種類だけを変更させ、それ以外は、実施
例３の場合と同様にして充放電効率を測定し、その結果
を表６に示した。
【００４５】ここで、これらの実施例１２〜２２におい
ては、非水電解液に用いる溶媒として、下記の表６に示
すように、実施例１２ではプロピレンカーボネート（Ｐ
Ｃ）と１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）とを、実施
例１３では１，２−ブチレンカーボネート（ＰＣ）とＤ
ＭＥとを、実施例１４ではγ−ブチロラクトン（γ−Ｂ
Ｌ）とＤＭＥとを、実施例１５ではスルフォラン（Ｓ
Ｌ）とＤＭＥとを、実施例１６ではエチレンカーボネー
ト（ＥＣ）とジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とを、実
施例１７ではＥＣとジエチルカーボネート（ＤＥＣ）と
を、実施例１８ではＥＣとエチルメチルカーボネート
（ＥＭＣ）と、実施例１９ではＥＣと１，２−ジエトキ
シエタン（ＤＥＥ）とを、実施例２０ではＥＣと１，２
−エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）とを、実施例２１
ではＥＣとテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）とを、実施例
２２ではＥＣと１，３−ジオキソラン（ＤＯＸＬ）とを
それぞれ体積比１：１の割合で混合させた混合溶媒を用
いるようにした。
ては、非水電解液に用いる溶媒として、下記の表６に示
すように、実施例１２ではプロピレンカーボネート（Ｐ
Ｃ）と１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）とを、実施
例１３では１，２−ブチレンカーボネート（ＰＣ）とＤ
ＭＥとを、実施例１４ではγ−ブチロラクトン（γ−Ｂ
Ｌ）とＤＭＥとを、実施例１５ではスルフォラン（Ｓ
Ｌ）とＤＭＥとを、実施例１６ではエチレンカーボネー
ト（ＥＣ）とジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とを、実
施例１７ではＥＣとジエチルカーボネート（ＤＥＣ）と
を、実施例１８ではＥＣとエチルメチルカーボネート
（ＥＭＣ）と、実施例１９ではＥＣと１，２−ジエトキ
シエタン（ＤＥＥ）とを、実施例２０ではＥＣと１，２
−エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）とを、実施例２１
ではＥＣとテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）とを、実施例
２２ではＥＣと１，３−ジオキソラン（ＤＯＸＬ）とを
それぞれ体積比１：１の割合で混合させた混合溶媒を用
いるようにした。
【００４６】
【表６】
【００４７】この結果、上記の各混合溶媒を用いた各非
水電解液にフッ素ガスを添加させた実施例１２〜２２の
ものも、上記の実施例３の場合と同様に、非水電解液に
フッ素ガスを添加させなかった前記の比較例４のものに
比べて、充放電効率が非常に高くなっていた。
水電解液にフッ素ガスを添加させた実施例１２〜２２の
ものも、上記の実施例３の場合と同様に、非水電解液に
フッ素ガスを添加させなかった前記の比較例４のものに
比べて、充放電効率が非常に高くなっていた。
【００４８】（実施例２３，２４及び比較例７，８)こ
れらの実施例２３，２４及び比較例７，８においては、
下記のようにして作製した正極と負極とを用いると共
に、下記のようにして調製した非水電解液を用い、図１
に示すような直径が２０ｍｍ、高さが２．５ｍｍの扁平
なコイン形になったリチウム電池を作製した。
れらの実施例２３，２４及び比較例７，８においては、
下記のようにして作製した正極と負極とを用いると共
に、下記のようにして調製した非水電解液を用い、図１
に示すような直径が２０ｍｍ、高さが２．５ｍｍの扁平
なコイン形になったリチウム電池を作製した。
【００４９】［正極の作製］正極を作製するにあたって
は、正極材料としてＬｉＣｏＯ2 を用い、このＬｉＣｏ
Ｏ2 と、導電剤であるカーボンと、結着剤であるポリテ
トラフルオロエチレンとを９０：６：４の重量比で混合
して正極合剤を調製し、この正極合剤を加圧型して円板
状になった正極を作製した。
は、正極材料としてＬｉＣｏＯ2 を用い、このＬｉＣｏ
Ｏ2 と、導電剤であるカーボンと、結着剤であるポリテ
トラフルオロエチレンとを９０：６：４の重量比で混合
して正極合剤を調製し、この正極合剤を加圧型して円板
状になった正極を作製した。
【００５０】［負極の作製］負極を作製するにあたって
は、リチウム圧延板を円形に打ち抜いて円板状になった
金属リチウムを得た。
は、リチウム圧延板を円形に打ち抜いて円板状になった
金属リチウムを得た。
【００５１】そして、この金属リチウムからなる負極に
対して、下記の表７に示すように、実施例２３ではフッ
素ガスを、実施例２４では塩素ガスを、比較例７ではフ
ッ化水素ガスを、比較例８では二酸化炭素ガスをそれぞ
れ１分間吹き付けて処理を行なった。
対して、下記の表７に示すように、実施例２３ではフッ
素ガスを、実施例２４では塩素ガスを、比較例７ではフ
ッ化水素ガスを、比較例８では二酸化炭素ガスをそれぞ
れ１分間吹き付けて処理を行なった。
【００５２】［非水電解液の調製]非水電解液を調製す
るにあたっては、エチレンカーボネートと１，２−ジメ
トキシエタンとを１：１の体積比で混合させた混合溶媒
に、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 を１ｍｏｌ／ｌの割合で溶解させ
て非水電解液を調製した。
るにあたっては、エチレンカーボネートと１，２−ジメ
トキシエタンとを１：１の体積比で混合させた混合溶媒
に、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 を１ｍｏｌ／ｌの割合で溶解させ
て非水電解液を調製した。
【００５３】［電池の作製]電池を作製するにあたって
は、図１に示すように、上記のようにして作製した正極
１を正極集電体５に取り付ける一方、上記の各負極２を
それぞれ負極集電体６に取り付け、ポリプロピレン製の
不織布で構成されたセパレータ３に上記の非水電解液を
含浸させ、このセパレータ３を上記の正極１と負極２と
の間に設け、これを正極缶４ａと負極缶４ｂとで形成さ
れる電池ケース４内に収容させ、正極集電体５を介して
正極１を正極缶４ａに接続させる一方、負極集電体６を
介して負極２を負極缶４ｂに接続させ、この正極缶４ａ
と負極缶４ｂとを絶縁パッキン８により電気的に絶縁さ
せてコイン形になったリチウム電池を作製した。
は、図１に示すように、上記のようにして作製した正極
１を正極集電体５に取り付ける一方、上記の各負極２を
それぞれ負極集電体６に取り付け、ポリプロピレン製の
不織布で構成されたセパレータ３に上記の非水電解液を
含浸させ、このセパレータ３を上記の正極１と負極２と
の間に設け、これを正極缶４ａと負極缶４ｂとで形成さ
れる電池ケース４内に収容させ、正極集電体５を介して
正極１を正極缶４ａに接続させる一方、負極集電体６を
介して負極２を負極缶４ｂに接続させ、この正極缶４ａ
と負極缶４ｂとを絶縁パッキン８により電気的に絶縁さ
せてコイン形になったリチウム電池を作製した。
【００５４】次に、上記のようにして作製した各リチウ
ム電池について、それぞれ充電電流１ｍＡ／ｃｍ2 で充
電終止電圧４．２Ｖまで充電させた後、放電電流１ｍＡ
／ｃｍ2 で放電終止電圧３．０Ｖまで放電させ、この充
放電を１サイクルとして、各リチウム電池について充放
電を繰り返して行ない、放電容量が初期の放電容量の半
分になるまでサイクル数を求め、その結果を下記の表７
に示した。
ム電池について、それぞれ充電電流１ｍＡ／ｃｍ2 で充
電終止電圧４．２Ｖまで充電させた後、放電電流１ｍＡ
／ｃｍ2 で放電終止電圧３．０Ｖまで放電させ、この充
放電を１サイクルとして、各リチウム電池について充放
電を繰り返して行ない、放電容量が初期の放電容量の半
分になるまでサイクル数を求め、その結果を下記の表７
に示した。
【００５５】
【表７】
【００５６】この結果から明らかなように、負極に使用
する金属リチウムをフッ素ガスや塩素ガスからなるハロ
ゲンガスで処理したものを使用した実施例２３，２４の
リチウム電池は、金属リチウムをハロゲンガス以外のフ
ッ化水素ガスや二酸化炭素ガスで処理したものを使用し
た比較例７，８のリチウム電池に比べて、放電容量が初
期の放電容量の半分になるまでのサイクル数が非常に多
くなって充放電サイクル特性が非常に向上していた。特
に、フッ素ガスで処理したものを使用した実施例２３の
リチウム電池においては、更にそのサイクル数が多くな
って充放電サイクル特性がさらに向上していた。
する金属リチウムをフッ素ガスや塩素ガスからなるハロ
ゲンガスで処理したものを使用した実施例２３，２４の
リチウム電池は、金属リチウムをハロゲンガス以外のフ
ッ化水素ガスや二酸化炭素ガスで処理したものを使用し
た比較例７，８のリチウム電池に比べて、放電容量が初
期の放電容量の半分になるまでのサイクル数が非常に多
くなって充放電サイクル特性が非常に向上していた。特
に、フッ素ガスで処理したものを使用した実施例２３の
リチウム電池においては、更にそのサイクル数が多くな
って充放電サイクル特性がさらに向上していた。
【００５７】（実施例２５，２６及び比較例９）これら
の実施例２５，２６及び比較例９においては、上記の実
施例２３，２４及び比較例７，８の場合と同様のリチウ
ム電池を作製するようにした。
の実施例２５，２６及び比較例９においては、上記の実
施例２３，２４及び比較例７，８の場合と同様のリチウ
ム電池を作製するようにした。
【００５８】ここで、これらの実施例２５，２６及び比
較例９においては、金属リチウムからなる負極に対して
ガスを吹き付けないようにする一方、前記のようにして
調製した非水電解液に対して、下記の表８に示すよう
に、実施例２５においてはフッ素ガスを、実施例２６で
は塩素ガスをそれぞれ１分間吹き込むようにし、比較例
９では非水電解液にガスを吹き込まないようにした。
較例９においては、金属リチウムからなる負極に対して
ガスを吹き付けないようにする一方、前記のようにして
調製した非水電解液に対して、下記の表８に示すよう
に、実施例２５においてはフッ素ガスを、実施例２６で
は塩素ガスをそれぞれ１分間吹き込むようにし、比較例
９では非水電解液にガスを吹き込まないようにした。
【００５９】そして、これらの実施例２５，２６及び比
較例９の各リチウム電池について、上記の場合と同様に
して、放電容量が初期の放電容量の半分になるまでサイ
クル数を求め、その結果を下記の表８に示した。
較例９の各リチウム電池について、上記の場合と同様に
して、放電容量が初期の放電容量の半分になるまでサイ
クル数を求め、その結果を下記の表８に示した。
【００６０】
【表８】
【００６１】この結果から明らかなように、フッ素ガス
や塩素ガスからなるハロゲンガスを含有させた非水電解
液を使用した実施例２５，２６のリチウム電池は、この
ようなハロゲンガスを含有させなかった非水電解液を使
用した比較例９のリチウム電池に比べて、放電容量が初
期の放電容量の半分になるまでのサイクル数が非常に多
くなって充放電サイクル特性が非常に向上していた。特
に、非水電解液中をフッ素ガスを含有させた実施例２３
のリチウム電池においては、更にそのサイクル数が多く
なって充放電サイクル特性がさらに向上していた。
や塩素ガスからなるハロゲンガスを含有させた非水電解
液を使用した実施例２５，２６のリチウム電池は、この
ようなハロゲンガスを含有させなかった非水電解液を使
用した比較例９のリチウム電池に比べて、放電容量が初
期の放電容量の半分になるまでのサイクル数が非常に多
くなって充放電サイクル特性が非常に向上していた。特
に、非水電解液中をフッ素ガスを含有させた実施例２３
のリチウム電池においては、更にそのサイクル数が多く
なって充放電サイクル特性がさらに向上していた。
【００６２】
【発明の効果】以上詳述したように、この発明において
は、正極と、リチウムを活物質とする負極と、非水電解
質とを備えたリチウム電池において、この負極をハロゲ
ンガスで処理するようにしたり、非水電解質中にハロゲ
ンガスを含有させるようにしたため、この負極の表面に
リチウムイオン導電性の高い被膜が形成され、このリチ
ウムイオン導電性の高い被膜を通してリチウムイオンの
吸蔵・放出が効率良く行われるようになり、負極におけ
る充放電効率が高まると共に、このリチウム電池におけ
る充放電サイクル特性が著しく向上された。
は、正極と、リチウムを活物質とする負極と、非水電解
質とを備えたリチウム電池において、この負極をハロゲ
ンガスで処理するようにしたり、非水電解質中にハロゲ
ンガスを含有させるようにしたため、この負極の表面に
リチウムイオン導電性の高い被膜が形成され、このリチ
ウムイオン導電性の高い被膜を通してリチウムイオンの
吸蔵・放出が効率良く行われるようになり、負極におけ
る充放電効率が高まると共に、このリチウム電池におけ
る充放電サイクル特性が著しく向上された。
【図１】この発明の実施例及び比較例の各リチウム電池
の内部構造を示した断面説明図である。
の内部構造を示した断面説明図である。
１ 正極 ２ 負極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 能間 俊之 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内 (72)発明者 西尾 晃治 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】 リチウムを活物質とするリチウム電池用
負極において、上記の負極がハロゲンガスで処理されて
なることを特徴とするリチウム電池用負極。 - 【請求項２】 正極と、リチウムを活物質とする負極
と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上記
の負極がハロゲンガスで処理されてなることを特徴とす
るリチウム電池。 - 【請求項３】 正極と、リチウムを活物質とする負極
と、非水電解質とを備えたリチウム電池において、上記
の非水電解質中にハロゲンガスが含有されてなることを
特徴とするリチウム電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00248397A JP3416440B2 (ja) | 1997-01-10 | 1997-01-10 | リチウム電池用負極及びリチウム電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00248397A JP3416440B2 (ja) | 1997-01-10 | 1997-01-10 | リチウム電池用負極及びリチウム電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10199510A true JPH10199510A (ja) | 1998-07-31 |
| JP3416440B2 JP3416440B2 (ja) | 2003-06-16 |
Family
ID=11530606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00248397A Expired - Fee Related JP3416440B2 (ja) | 1997-01-10 | 1997-01-10 | リチウム電池用負極及びリチウム電池 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3416440B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007504619A (ja) * | 2003-09-19 | 2007-03-01 | エルジー・ケム・リミテッド | サイクル特性及び／又は高温安定性が向上した非水系リチウム二次電池 |
| US7794868B2 (en) | 2005-12-02 | 2010-09-14 | Lg Chem, Ltd. | Battery module of high cooling efficiency |
| US7879485B2 (en) | 2005-04-20 | 2011-02-01 | Lg Chem, Ltd. | Housing member for battery module |
| US7883793B2 (en) | 2008-06-30 | 2011-02-08 | Lg Chem, Ltd. | Battery module having battery cell assemblies with alignment-coupling features |
| US8288031B1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-16 | Lg Chem, Ltd. | Battery disconnect unit and method of assembling the battery disconnect unit |
| US8353315B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-01-15 | Lg Chem, Ltd. | End cap |
| US8426050B2 (en) | 2008-06-30 | 2013-04-23 | Lg Chem, Ltd. | Battery module having cooling manifold and method for cooling battery module |
| US8852778B2 (en) | 2009-04-30 | 2014-10-07 | Lg Chem, Ltd. | Battery systems, battery modules, and method for cooling a battery module |
| US8920956B2 (en) | 2010-08-23 | 2014-12-30 | Lg Chem, Ltd. | Battery system and manifold assembly having a manifold member and a connecting fitting |
| US9005799B2 (en) | 2010-08-25 | 2015-04-14 | Lg Chem, Ltd. | Battery module and methods for bonding cell terminals of battery cells together |
| US9147916B2 (en) | 2010-04-17 | 2015-09-29 | Lg Chem, Ltd. | Battery cell assemblies |
| US9178192B2 (en) | 2011-05-13 | 2015-11-03 | Lg Chem, Ltd. | Battery module and method for manufacturing the battery module |
| US9337456B2 (en) | 2009-04-20 | 2016-05-10 | Lg Chem, Ltd. | Frame member, frame assembly and battery cell assembly made therefrom and methods of making the same |
| US9496544B2 (en) | 2011-07-28 | 2016-11-15 | Lg Chem. Ltd. | Battery modules having interconnect members with vibration dampening portions |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58142771A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-24 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池用負極 |
| JPH06168715A (ja) * | 1992-11-30 | 1994-06-14 | Canon Inc | リチウム二次電池 |
| JPH07282848A (ja) * | 1994-04-12 | 1995-10-27 | Nippondenso Co Ltd | 非水電解液電池及びその製造方法 |
| JPH07302617A (ja) * | 1994-04-28 | 1995-11-14 | Nippondenso Co Ltd | 非水電解液電池及びその製造方法 |
| JPH07312218A (ja) * | 1994-05-17 | 1995-11-28 | Mitsubishi Chem Corp | リチウム二次電池 |
-
1997
- 1997-01-10 JP JP00248397A patent/JP3416440B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58142771A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-24 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池用負極 |
| JPH06168715A (ja) * | 1992-11-30 | 1994-06-14 | Canon Inc | リチウム二次電池 |
| JPH07282848A (ja) * | 1994-04-12 | 1995-10-27 | Nippondenso Co Ltd | 非水電解液電池及びその製造方法 |
| JPH07302617A (ja) * | 1994-04-28 | 1995-11-14 | Nippondenso Co Ltd | 非水電解液電池及びその製造方法 |
| JPH07312218A (ja) * | 1994-05-17 | 1995-11-28 | Mitsubishi Chem Corp | リチウム二次電池 |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100884482B1 (ko) * | 2003-09-19 | 2009-02-17 | 주식회사 엘지화학 | 사이클 특성 및/또는 고온 안전성이 향상된 비수계 리튬이차 전지 |
| JP2007504619A (ja) * | 2003-09-19 | 2007-03-01 | エルジー・ケム・リミテッド | サイクル特性及び／又は高温安定性が向上した非水系リチウム二次電池 |
| US7879485B2 (en) | 2005-04-20 | 2011-02-01 | Lg Chem, Ltd. | Housing member for battery module |
| US7955726B2 (en) | 2005-12-02 | 2011-06-07 | Lg Chem, Ltd. | Battery module of high cooling efficiency |
| US7794868B2 (en) | 2005-12-02 | 2010-09-14 | Lg Chem, Ltd. | Battery module of high cooling efficiency |
| US8426050B2 (en) | 2008-06-30 | 2013-04-23 | Lg Chem, Ltd. | Battery module having cooling manifold and method for cooling battery module |
| US7883793B2 (en) | 2008-06-30 | 2011-02-08 | Lg Chem, Ltd. | Battery module having battery cell assemblies with alignment-coupling features |
| US9337456B2 (en) | 2009-04-20 | 2016-05-10 | Lg Chem, Ltd. | Frame member, frame assembly and battery cell assembly made therefrom and methods of making the same |
| US8852778B2 (en) | 2009-04-30 | 2014-10-07 | Lg Chem, Ltd. | Battery systems, battery modules, and method for cooling a battery module |
| US9147916B2 (en) | 2010-04-17 | 2015-09-29 | Lg Chem, Ltd. | Battery cell assemblies |
| US8353315B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-01-15 | Lg Chem, Ltd. | End cap |
| US8920956B2 (en) | 2010-08-23 | 2014-12-30 | Lg Chem, Ltd. | Battery system and manifold assembly having a manifold member and a connecting fitting |
| US9005799B2 (en) | 2010-08-25 | 2015-04-14 | Lg Chem, Ltd. | Battery module and methods for bonding cell terminals of battery cells together |
| US8288031B1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-16 | Lg Chem, Ltd. | Battery disconnect unit and method of assembling the battery disconnect unit |
| US9178192B2 (en) | 2011-05-13 | 2015-11-03 | Lg Chem, Ltd. | Battery module and method for manufacturing the battery module |
| US9496544B2 (en) | 2011-07-28 | 2016-11-15 | Lg Chem. Ltd. | Battery modules having interconnect members with vibration dampening portions |
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|---|---|
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