JPH10189695A - 気相成長用サセプタ及びその製造方法 - Google Patents

気相成長用サセプタ及びその製造方法

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JPH10189695A
JPH10189695A JP35571696A JP35571696A JPH10189695A JP H10189695 A JPH10189695 A JP H10189695A JP 35571696 A JP35571696 A JP 35571696A JP 35571696 A JP35571696 A JP 35571696A JP H10189695 A JPH10189695 A JP H10189695A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 単結晶シリコンウエハ上にエピタキシャル成
長させ2層構造に成膜させる際に用いるサセプタで、得
られるエピタキシャルウエハ、例えば、IGBT(絶縁
ゲートバイポーラトランジスタ)ウエハの2層間のSR
値差を大きくダレを生じることなく急峻に変化させるこ
とができ、ウエハから得られるデバイスの特性を均質で
優れたものにする気相成長用サセプタの提供。 【解決手段】 カーボン基材表面をSiC膜で被膜して
なる気相成長用サセプタであって、半導体ウエハを載置
する凹部を有し、該サセプタ表面の表面粗さ(Ra)が
該凹部を除き15〜30μmであり、かつ、該表面にお
けるSiC膜の結晶粒の50%以上が粒径50〜150
μmであることを特徴とする気相成長用サセプタ。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は気相成長用サセプタ
及びその製造方法に関し、詳しくはウエハ保持部以外の
表面部の結晶粒径及び表面粗さを特定することにより、
例えばIGBT(絶縁ゲートバイポーラトランジスタ)
ウエハ等の2層構造エピタキシャルウエハ形成のように
単結晶シリコン基板等の基体上に化学気相成長により複
数層の電気的特性の異なる単結晶膜層を形成するために
用い、特に、複数層間の電気的特性を、SR値(Spread
ing Resistance:広がり抵抗)に緩やかに低下しながら
変化するいわゆるダレ現象を大きく生じさせることなく
急峻に変化させることができる気相成長用サセプタ及び
その製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】IGBTウエハが、2層構造のエピタキ
シャルウエハとして化学気相成長法で成膜されることは
従来から知られており、一般に第1層目はキャリアの不
純物濃度を高くして抵抗値がより低くなるようにすると
共に、表層の第2層目は不純物濃度を低くして抵抗がよ
り高くなるように形成される。この第1層と第2層との
界面近傍における深さ方向に対するSR値が急峻に変化
する2層構造エピタキシャルウエハは、優れた特性を有
するデバイスを提供できることが知られている。一方、
このSR値にダレ現象が生じる場合には、デバイス特性
が悪化することも確認されている。従って、特にIGB
Tウエハとして2層構造エピタキシャルウエハを、上記
2層間のSR値の変化が急峻に変化するようにエピタキ
シャル成長して得ることが要望されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
化学気相成長法で2層連続して成膜した2層構造エピタ
キシャルウエハにおいて、深さ方向に対するSR値につ
いて測定した結果、得られるSR値のプロファイルは、
一般に、2層の界面近傍でダレ現象が生じることが観察
される。また、このような深さ方向へのSR値のダレ現
象は、得られるウエハの中央部よりも周辺部で大きくな
ることも観察される。ウエハの中央部と周辺部でSR値
のダレ現象の程度が異なることは、ウエハ面内特性が均
質でなくバラツいていることであり、結果的にデバイス
特性が不均質となるものである。このようなSR値変化
にダレ現象が生じる原因の1つとしては、一般に不純物
濃度の低い高抵抗値の第2層が、高濃度不純物である低
抵抗値の第1層上に形成されるため、第1層形成時にサ
セプタ上に堆積する高濃度不純物が、第2層形成時に影
響することによると考えられている。また、ウエハ中央
部より周辺部においてダレ現象が大きいことは、第1層
形成時にサセプタ上に堆積する高濃度の不純物が、第2
層形成時にウエハの周辺部により大きく影響するためと
考えられている。
【0004】上記の第1層形成時の不純物による影響を
防止するため、例えば、第1層を形成した後、サセプタ
を取替えて、または、別の気相成長装置に移して第2層
を形成することが行われている。即ち、同一サセプタま
たは装置を用いて第1層成膜後に引続き連続して第2層
を成膜しないようにして、サセプタに蒸着等した不純物
の影響を回避する方法である。また、第1層形成時に堆
積した不純物をエッチング除去し、その後、第2層を成
膜することもなされている。しかし、上記のサセプタの
交換や洗浄、他装置への移動等は、気相成長反応を一旦
停止するか、または、切替えて行うものであり、製造工
程上操作が繁雑となると同時に生産性も低下し好ましく
ない。一方、出願人のうちの一人は、先に、上記のよう
なIGBTウエハのエピタキシャル相成長の問題から、
特開平8−203831号公報にて基体上に先ず低抵抗
の第1層を成長させた後、不純物を含まないアンドープ
層を成長させ、その上に高抵抗の第2層を連続的に気相
成長させることにより、第1層と第2層との抵抗値の差
が急峻する化学気相成長方法を提案した。
【0005】上記提案の方法は、操作上の不都合等のプ
ロセス的な面から検討したもので、気相成長を連続して
行うことができ製造工程上好ましいものである。一方、
本発明は、上記2層の境界面でのSR値変化のダレやそ
の不均質等の不都合を生じさせないための装置的観点か
らの改良を目的とする。即ち、IGBTウエハ等2層構
造エピタキシャルウエハを化学気相成長にて形成するた
めの装置の部材を改良することにより上記不都合を解消
しようとするものである。本発明者らは、この目的のた
め、前記した従来からその影響が問題にされていたサセ
プタ上の堆積不純物について検討した。その結果、エピ
タキシャル成長に用いられるサセプタにおいて、ウエハ
を載置保持する凹部を除き、その表面部の結晶粒径及び
表面粗さを特定することにより、上記SR値のダレ及び
ウエハ面内での不均質性を解消できることを見出し、本
発明を完成した。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、カーボ
ン基材表面をSiC膜で被膜してなる気相成長用サセプ
タであって、半導体ウエハを載置する凹部を有し、該サ
セプタ表面の表面粗さ(Ra)が該凹部を除き15〜3
0μmであり、かつ、該表面におけるSiC膜の結晶粒
の50%以上が粒径50〜150μmであることを特徴
とする気相成長用サセプタが提供される。
【0007】また、本発明は、上記気相成長用サセプタ
を、カーボン基材上に、シリコンと炭素を0.5Tor
r以下の減圧下、1200〜1800℃の範囲で、5〜
100時間熱処理することにより反応させSiC被膜を
形成して、研磨加工や膜厚調整を行うことにより該Si
C被膜の粒径と表面粗さを調整して得ることを特徴とす
る気相成長用サセプタの製造方法を提供する。
【0008】本発明は上記のように構成され、カーボン
基材表面がSiC(炭化珪素)膜で被覆された気相成長
用サセプタにおいて、凹部であるウエハ載置部以外の表
面部のSiC膜のSiC結晶が所定の粒径を有し、且
つ、表面粗さ(Ra)を所定とすることから、不純物高
濃度の第1層気相成長時にサセプタ上に取り込まれる不
純物量が少なくなる。このため、第1層に引き続き連続
して第2層を形成してもサセプタ上の不純物による影響
が低減され、第2層が当初より所定の不純物低濃度で形
成され、第1層と第2層との境界面近傍におけるSR値
の勾配が急傾斜となりダレ現象が抑制される。特に、本
発明の気相成長用サセプタは、カーボン基材上に、所定
の温度、減圧下で、所定時間シリコンと炭素を反応させ
てSiC被膜を形成し、研磨加工、膜厚調整して、上記
所定の表面粗さと結晶粒径を付与できる。なお、本発明
の気相成長用サセプタにおけるウエハ載置部は、従来の
サセプタと同様に必要に応じて研磨加工されるものであ
る。なお、本発明において、表面粗さ(Ra)は、JI
S B 0601−1976で規定される中心線平均粗
さを意味するものである。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明の気相成長用サセプタは、化学気相反応に
より所定の薄膜を被処理材上に形成する化学気相成長方
法に用いるものである。化学気相成長方法は、既に従来
から公知であり、一般に、反応炉内に配設されたサセプ
タを高周波加熱やランプ加熱により加熱昇温して、その
上に載置される半導体ウエハ等の被膜基材を加熱すると
同時に、反応炉内に反応ガスを導入して被処理基材上に
所定皮膜を成膜する方法である。また、この化学気相成
長方法に用いられる気相成長装置も従来から公知であ
り、反応炉の構造により縦型やバレル型がある。更に、
単一工程で処理されるウエハ枚数により、複数のバッチ
方式と1枚ずつの枚葉方式に区分されている。各方式に
より用いるサセプタ形式は多少異なるが、本発明の気相
成長用サセプタは、上記従来公知の化学気相成長方法を
行ういずれの方式においても適用することができ、半導
体ウエハ等被膜基材を載置するザグリ部が形成されてい
る。
【0010】本発明の気相成長用サセプタは、上記した
ように従来公知の気相成長方法に用いられるものであ
り、その基材はカーボン材からなり、表面が炭化珪素
(SiC)皮膜により被覆されたものである。SiC被
覆カーボン部材は、特に制限されず、従来から半導体製
造装置に用いられているものを用いることができる。ま
た、カーボン基材も、特に、制限されるものでなく、従
来公知の黒鉛等を用いることができる。
【0011】本発明のカーボン材上に形成されるSiC
膜の厚さは、特に限定されるものでなく、従来のサセプ
タと同様に約40〜150μmとすればよい。本発明の
SiC膜において、SiC膜を構成するSiC結晶粒の
50%以上が結晶粒径50〜150μmとなるように形
成する。結晶粒径50μm未満のSiC結晶が、サセプ
タ表面を構成するSiC膜を形成する結晶粒において5
0%以上を占める場合は粒界が多くなり、サセプタ表面
に取り込まれる不純物量が多くなる。不純物は粒界にト
ラップされ易いためである。従って、第1層成膜後、そ
のまま第2層を成膜したときは、粒界にトラップされた
不純物が第2層成膜の際に影響することから、深さ方向
のSR値のプロファイルにダレが生じ好ましくない。一
方、結晶粒径が150μmを超えるSiC結晶粒が50
%以上になるとSiC膜にクラックが発生し、カーボン
基材からCOガスやCnm ガス(炭化水素ガス)等の
不純物ガスが発生し、載置する半導体ウエハを汚染する
ため好ましくない。
【0012】本発明のサセプタ表面のSiC膜の表面粗
さ(Ra)は、ウエハを載置するための凹部を除き、1
5〜30μmとする。このRaが15μm未満である
と、サセプタ表面に取り込まれる不純物量が増大し、そ
の結果、そのようなサセプタを用いて2層構造エピタキ
シャルウエハを形成した場合に、深さ方向のSR値のプ
ロファイルで層間の界面近傍のSR値変化にダレが生じ
るため好ましくない。一方、表面粗さRaが30μmを
超えた場合は不純物の取り込みは多くないが、結晶粒径
150μmを超えるSiC粒が50%以上を占める場合
と同様に、SiC膜にクラックが発生するため好ましく
ない。
【0013】本発明のサセプタは、上記のようにサセプ
タ表面を構成するSiC結晶の粒径を所定範囲とし、更
に、その表面粗さRaを所定に調整したものである。こ
のサセプタを用いて、エピタキシャル成長で2層構造の
IGBTウエハ等を形成した場合、第1層目に導入する
高濃度不純物がサセプタ表面に取り込まれる量が少なく
なり、第2層成膜の際にサセプタ上に堆積した高濃度不
純物の影響が低減される。従って、得られる2層構造エ
ピタキシャルウエハの第1層と第2層との界面近傍での
抵抗変化が急峻する。即ち、エピタキシャル層の深さ方
向にSR値のプロファイルをとると2層の界面近傍でS
R値が急峻に変化する。また、IGBTウエハ周辺部と
中央部とのSR値に差が生じることもない。従って、結
果的に均質な優れた特性を有するデバイスを与える2層
構造エピタキシャルウエハが得られる。
【0014】上記したような本発明のサセプタは、例え
ば、前記のように黒鉛等の従来公知のカーボン基材を反
応室内に設置し、例えば炭素粉末とシリカ粉末との混合
粉末等の炭素源及びシリコン源を導入し、約1Torr
以下、好ましくは0.5Torr以下の減圧に保持し、
1200℃以上、好ましくは1200〜1800℃に、
5〜100時間加熱して、炭素とシリコンを反応させて
カーボン基材表面に化学的に炭化珪素を形成し、約40
〜150μmの厚さのSiC膜でカーボン基材表面を被
覆することができる。また、SiC膜成長時間と反応温
度を調整することにより、得られるSiC膜を構成する
SiC結晶粒の50%以上が、粒径50〜150μmと
することができる。更に、その表面粗さ(Ra=中心線
平均粗さ)は、SiC治具やダイヤモンド粉による研磨
加工や膜厚を調整することによりRa=15〜30μm
に調整できる。
【0015】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき更に詳細に説
明する。但し、本発明は下記実施例により制限されるも
のでない。 実施例1〜4及び比較例1〜4 (気相成長用サセプタの調製)反応温度を1200〜1
800℃の範囲で変化させ、0.5Torr以下の減圧
下で5〜100時間処理して炭素とシリコンを反応さ
せ、カーボン基材上に化学的にSiC膜を形成させた。
SiC治具による研磨加工や膜厚を調整することにより
表面粗さを調整し、表1に示した表面粗さ(Ra)及び
SiC結晶粒径のSiC膜により被覆された表面を有す
る各サセプタを得た。得られた各サセプタの凹部を、そ
れぞれ従来法により研磨処理して表面粗さ(Ra)約1
〜15μmとした。なお、サセプタ表面のSiC膜の結
晶粒径については、凹部以外のSiC膜表面の電子顕微
鏡写真を撮り、単位面積当たりに各粒径の結晶粒が占め
る面積比率から算出して求めた。また、表面粗さは、接
触式表面粗さ計により測定した。
【0016】(気相成長)次いで、図1に示した気相成
長装置とほぼ同様な装置で上記のようにして調製した各
気相成長用サセプタを用いて、単結晶シリコンウエハ上
にエピタキシャル成長してシリコンの成膜を行った。図
1は、本実施例に用いた縦型化学気相成長装置の斜視説
明図である。図1において、化学気相成長装置1は、縦
型反応管2内に、上面に複数枚の単結晶シリコンウエハ
3を保持可能に凹部を有するサセプタ4が配設されてい
る。また、サセプタ4の中心には上部にガス吹出口5を
有する原料ガス導入ノズル6が立設され、反応管2の下
部には排気管7が設けられ、さらにサセプタ4の下側に
は高周波コイル8が配設されて、サセプタ4を介して凹
部に載置されたウエハ3を所望の温度に加熱することが
できるようになっている。
【0017】上記のように構成された縦型化学気相成長
装置1に調製した各サセプタ4を配置し、表面を清浄化
した単結晶シリコンウエハ3を、サセプタ4の凹部に装
着した。その後、高周波コイル8により基板を1080
〜1120℃に加熱し、原料ガス導入ノズル6の吹出口
5から反応管2内に、シランガスとしてSiHCl3
キャリアガスとして水素ガス、ドーパントガスとしてホ
スフィン(PH3 )を用い、SiHCl3 を7.5g/
分で、PH3 ガスを300cc/分の高濃度で原料ガス
を導入して低抵抗の第1層の成膜を行った。その後、そ
のまま室温まで降温して、凹部以外のサセプタのSiC
膜表面に取り込まれた単位体積当たりの不純物(P)量
を測定した。測定は2次イオン質量分析(SIMS)に
より、任意の面積で、深さ2.5μmの範囲で行った。
その結果を表1に示した。
【0018】上記実施例及び比較例より明らかなよう
に、凹部以外のSiC膜表面の表面粗さがRaで15〜
30μmであり、且つ、粒径50〜150μmの結晶が
SiC膜表面を占める割合が50%以上である時、サセ
プタに取り込まれる不純物(P)濃度が減少することが
分かる。特に、Ra25〜30、粒径110〜150で
は、不純物濃度が極めて低い。一方、粒径が50μm未
満の小さい結晶が占める割合が50%以上である比較例
1では、サセプタ表面に取り込まれる不純物量が多くな
ることが分かる。これは不純物が粒界にトラップされ易
く、結晶粒径が小さく粒界が多いためである。また、S
iC膜表面の結晶粒径50μmが50%以上であっても
表面粗さが15μm未満の比較例2では、サセプタ表面
の不純物が多くなることが分かる。更に、表面粗さが3
0μmを超えたり、粒径150μmを超える結晶の占め
る割合が50%以上の比較例では、サセプタ表面の不純
物(P)量は少ないが、サセプタのSiC膜にクラック
が発生し、カーボン基材からCOガスやCnm ガスの
不純物ガスが発生しウエハを汚染した。
【0019】
【表1】
【0020】実施例5 上記実施例1のサセプタを用い、実施例1と同様にし
て、先ず、SiHCl3を7.5g/分、PH3 ガスを
300cc/分の高濃度で導入して低抵抗の第1層の成
膜を行った後、引き続いて高濃度のPH3 ガスを水素ガ
スで置換した後、SiHCl3 を30g/分、PH3
スを30cc/分の低濃度で導入して高抵抗の第2層を
成膜した。得られた2層構造エピタキシャルウエハの中
心部と周辺部についてSR値を測定した。その結果の中
心部のSR値と深さ方向との関係を図2に示した。図2
から明らかなように、得られたエピタキシャルウエハの
深さ方向でのSR値は、第1層と第2層との境界面近傍
で緩やかな低下がなく急激に低下することが分かる。ま
た、ウエハ面内での周辺部と中心部においてのSR値の
変化はなく、ほぼ均質に2層構造にエピタキシャル成長
されていることが明らかであった。
【0021】比較例5 比較例2のSiC被覆カーボン材サセプタを用いて、実
施例5と同様に単結晶シリコンウエハ上に2層のエピタ
キシャル膜を成長させた。得られた2層構造エピタキシ
ャルウエハの中心部と周辺部についてSR値を測定し
た。その結果の中心部のSR値と深さ方向との関係を図
2に示した。図2から明らかなように、得られたエピタ
キシャルウエハの深さ方向でのSR値は、第1層と第2
層との境界面近傍で緩やかに低下し第1層と第2層の層
間にはっきりした区別がなく、第1層から第2層にかけ
てSR値が低下してしまう部分(ダレ)が生じているこ
とが分かる。また、深さ方向のSR値は、ウエハの中心
部よりも周辺部においてダレがより強く生じていた。
【0022】
【発明の効果】本発明の気相成長用サセプタは、カーボ
ン基材上に所定条件下に化学的にSiC被膜を形成し、
所定にその表面のSiC膜の表面粗さとSiC結晶粒径
を所定範囲に調整されて得ることができる。この本発明
のサセプタを用いて、単結晶シリコンウエハ上に高濃度
不純物を含む低抵抗の第1層を気相成長させた場合、サ
セプタ表面に取り込まれる高濃度不純物量が低減できる
ことから、同一サセプタ上で引き続き連続して高抵抗の
第2層を形成してもサセプタからの不純物のオートドー
プを抑制することができる。そのため、得られる2層構
造エピタキシャルウエハ、例えばIGBTウエハで、エ
ピタキシャル成長した第1層と第2層の間に大きな抵抗
差が形成でき、ウエハの深さ方向のSR値のプロファイ
ルにおいてダレが生じることなく、変化が急峻となる。
また、ウエハの中心部と周辺部での特性の差異も減少
し、これらのウエハを用いてデバイスを形成することに
より均質に優れた特性を付与でき好ましい。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例に用いた縦型化学気相成長装置
の斜視説明図
【図2】本発明の実施例及び比較例で得られた2層構造
エピタキシャルウエハの深さ方向に対するSR値を示す
プロファイル
【符号の説明】 1 縦型気相成長装置 2 縦型反応管 3 単結晶シリコンウエハ 4 サセプタ 5 ガス吹出口 6 原料ガス導入ノズル 7 排気管 8 高周波コイル

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 カーボン基材表面をSiC膜で被膜して
    なる気相成長用サセプタであって、半導体ウエハを載置
    する凹部を有し、該サセプタ表面の表面粗さ(Ra)が
    該凹部を除き15〜30μmであり、かつ、該表面にお
    けるSiC膜の結晶粒の50%以上が粒径50〜150
    μmであることを特徴とする気相成長用サセプタ。
  2. 【請求項2】 カーボン基材上に、シリコンと炭素を
    0.5Torr以下の減圧下、1200〜1800℃の
    範囲で、5〜100時間熱処理することにより反応させ
    SiC被膜を形成して、研磨加工や膜厚調整を行うこと
    により該SiC被膜の粒径と表面粗さを調整して前記請
    求項1記載の気相成長用サセプタを得ることを特徴とす
    る気相成長用サセプタの製造方法。
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