JPH10171084A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 保存性、色再現性に優れ、かつ発色現像液の
ｐＨ変動による性能の変動が少ないハロゲン化銀カラー
写真感光材料の提供。 【解決手段】 支持体上に青感性ハロゲン銀乳剤層、緑
感性ハロゲン銀乳剤層及び赤感性ハロゲン銀乳剤層を含
む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン銀乳剤層に下記
一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕で表されるイエローカプラ
ーから選ばれる少なくとも１種のイエローカプラーを含
有し、かつ該緑感性ハロゲン銀乳剤層に下記一般式
〔Ｖ〕で表されるマゼンタカプラーを含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は保存性、色再現性に
優れ、かつ発色現像液のｐＨ変動による性能の変動が少
ないハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】現在、ハロゲン化銀カラー写真感光材料
（以下、単に感光材料ともいう）には減色法三原色が用
いられており、イエローカプラー、マゼンタカプラー、
シアンカプラーから導かれる３つの色素の組み合わせに
よりカラー画像が形成される。

【０００３】従来のハロゲン化銀カラー写真感光材料
に、使用されるマゼンタカプラーとしては、ピラゾロ
ン、ピラゾリノベンゾイミダゾールまたはインダノン系
カプラーが使用されているが、中でも種々の５−ピラゾ
ロン誘導体が広く使用されている。

【０００４】上記５−ピラゾロン誘導体の５−ピラゾロ
ン環の３位の置換基としては、例えばアルキル基、アリ
ール基、米国特許２，４３９，０９８号に記載されてい
るアルコキシ基、米国特許２，３６９，４８９号、同
２，６００，７８８号に記載されているウレイド基が用
いられている。

【０００５】しかしながら、以上のカプラーは現像主薬
の酸化生成物とのカップリング活性が低く高濃度のマゼ
ンタ色素像が得られないことや、発色現像により得られ
るマゼンタ色素画像の青色光領域における２次吸収が大
きいこと、主吸収の長波長側の切れが悪い等の欠点があ
った。

【０００６】また米国特許２，３１１，０８１号、同
３，６７７，７６４号、同３，６８４，５１４号、英国
特許９５６，２６１号、同第１，１７３，５１３号等に
記載の３−アニリノ−５−ピラゾロン系カプラーは、カ
ップリング活性が高く高発色であり、また赤色光領域の
不要吸収が小さい等の利点を有しているがこれら従来知
られている３−アニリノ−５−ピラゾロン系カプラーは
主吸収が比較的短波で、カラーネガハロゲン化銀写真感
光材料に用いた場合、色再現性を劣化させるという問題
が生じる。

【０００７】さらに、これらピラゾロン系カプラーを含
有する感光材料は製造後の長期保存中に写真性能が変化
しやすいという問題があることが明らかになってきた。

【０００８】又、イエローカプラーとしては、例えば米
国特許２，７７８，６５８号、同２，８７５，０５７
号、同２，９０８，５７３号、同３，２２７，１５５
号、同３，２２７，５５０号、同３，２５３，９２４
号、同３，２６５，５０６号、同３，２７７，１５５
号、同３，３４１，３３１号、同３，３６９，８９５
号、同３，３８４，６５７号、同３，４０８，１９４
号、同３，４１５，６５２号等に記載の物が知られてい
るが色再現性と発色性を同時に満足する物はなかった。

【０００９】又、各現像所における現像液のｐＨ管理が
必ずしも完全とは言い難い現状を考えると、現像液ｐＨ
変動による写真性能変動は仕上がりのバラツキを引き起
こすことになり、改良を求められている。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、保存性、色再現性に優れ、かつ発色現像液のｐＨ変
動による性能の変動が少ないハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することにある。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は以下
の構成により達成される。

【００１２】１．支持体上に青感性ハロゲン銀乳剤層、
緑感性ハロゲン銀乳剤層及び赤感性ハロゲン銀乳剤層を
含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン銀乳剤層に下
記一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕で表されるイエローカプ
ラーから選ばれる少なくとも１種のイエローカプラーを
含有し、かつ該緑感性ハロゲン銀乳剤層に下記一般式
〔Ｖ〕で表されるマゼンタカプラーを含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１３】

【化６】

【００１４】式中、Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cはアルキル基を表
し、Ｙ_Aは一価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、
Ｒ_E及びＲ_Fは水素原子又はアルキル基を表す。〕

【００１５】

【化７】

【００１６】式中、Ｒ_A及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ
_Dはハロゲン原子を表し、Ｙ_Aは一価の有機基を表し、ｎ
は０又は１を表し、Ｒ_E及びＲ_Fは水素原子又はアルキル
基を表す。

【００１７】

【化８】

【００１８】式中、Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cはアルキル基を表
し、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gは各々水素原子、アルキル基又は
アルコキシル基を表す。

【００１９】

【化９】

【００２０】式中、Ｒ_A及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ
_Dはハロゲン原子を表し、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gは各々水素原
子、アルキル基又はアルコキシル基を表す。

【００２１】

【化１０】

【００２２】式中、Ｙは水素原子又は発色現像主薬の酸
化体とのカップリング反応により離脱可能なアリールチ
オ基を有し、Ｒ₁₀は塩素原子又はアルキル基を表し、Ｒ
₁₁はアルキル基又はアリール基を表す。

【００２３】以下、本発明を詳細に述べる。

【００２４】先ず、本発明の前記一般式〔Ｉ〕〜一般式
〔IV〕で表されるイエローカプラーについて詳細に説明
する。

【００２５】一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕において
Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cで表されるアルキル基としては、直
鎖、分岐のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、
イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基及び１−ヘ
キシルノニル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル
基、アダマンチル基等などが挙げられる。

【００２６】これらＲ_A、Ｒ_B及びＲ_Cで表されるアルキ
ル基は更に置換されていても良く、置換原子、置換基と
しては、例えば、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−ｔ−オ
クチルフェニル基等）、アルコキシル基（例えばメトキ
シ基等）、アリールオキシ基（例えば２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ基等）、スルホニル基（例えばメタン
スルホニル基等）、アシルアミノ基（例えばアセチル
基、ベンゾイル基等）、スルホニルアミノ基（例えば、
ドデカンスルホニルアミノ基等）、ヒドロキシル基等が
挙げられる。

【００２７】Ｒ_Aとしては、分岐アルキル基が特に好ま
しく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。

【００２８】Ｒ_Bとしては、メチル基が特に好ましい。

【００２９】Ｒ_Cとしては、好ましくは無置換のアルキ
ル基であり、炭素数１０以上の直鎖又は分岐アルキル基
が特に好ましい。

【００３０】一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕において、
Ｒ_E及びＲ_Fで表されるアルキル基としては、炭素数１〜
１０直鎖、分岐のアルキル基、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基などが挙げられ、メチル基が特に好ましい。

【００３１】一般式〔II〕において、Ｒ_Dで表されるハ
ロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子、弗素
原子が挙げられ、塩素原子が特に好ましい。

【００３２】一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕において、Ｙ
_Aで表される一価の有機基としては、例えば、アルキル
基（例えば、エチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基
等）、アルコキシル基（例えばメトキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えばフェニルオキシ基等）、アシルオキ
シ基（例えばメチルカルボニルオキシ基、ベンゾイルオ
キシ基等）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド基、
フェニルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例
えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモ
イル基等）、アルキルスルホニルアミノ基（例えばエチ
ルスルホニルアミノ基等）、アリールスルホニルアミノ
基（例えばフェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えばＮ−プロピルスルファモイル基、Ｎ−
フェニルスルファモイル基等）、イミド基（例えばコハ
ク酸イミド基、グルタルイミド基等）等が挙げられる。

【００３３】一般式〔III〕及び一般式〔IV〕におい
て、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gで表されるアルキル基としては、
好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐及び置換基を有
するアルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ベンジル
基等が挙げられ、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gで表されるアルコキ
シル基としては、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられ
る。

【００３４】一般式〔IV〕において、Ｒ_Dで表されるハ
ロゲン原子としては、例えば塩素原子、弗素原子、臭素
原子が挙げられ、塩素原子が特に好ましい。

【００３５】一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕で表されるイ
エローカプラーは何れかの置換基において結合し、ビス
体を形成しても良い。

【００３６】本発明の一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕で表
されるイエローカプラーは従来公知の方法により合成す
ることができる。

【００３７】また、本発明の一般式〔Ｉ〕〜一般式〔I
V〕で表されるイエローカプラーは１種又は２種以上を
組み合わせて用いることができ、また、別の種類のイエ
ローカプラーと併用することができる。

【００３８】また、本発明の一般式〔Ｉ〕〜一般式〔I
V〕で表されるイエローカプラーは、通常ハロゲン化銀
１モル当たり約１×１０^-3モル〜約１モル、好ましくは
１×１０^-2モル〜８×１０^-1モルの範囲で用いることが
できる。

【００３９】次に、本発明の一般式〔Ｉ〕〜一般式〔I
V〕で表されるイエローカプラーの代表的具体例を示す
が本発明はこれらによって限定されるものではない。

【００４０】

【化１１】

【００４１】

【化１２】

【００４２】

【化１３】

【００４３】

【化１４】

【００４４】

【化１５】

【００４５】

【化１６】

【００４６】次に、前記一般式〔Ｖ〕で表されるマゼン
タカプラーについて説明する。

【００４７】一般式〔Ｖ〕において、Ｙは水素原子又は
発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱
可能なアリールチオ基を表し、アリールチオ基の硫黄原
子のオルト位にアシルアミノ基を有するものが更に好ま
しい。アシルアミノ基は−ＮＨＣＯＲ′のものが好まし
く、Ｒ′は置換基を表す。Ｒ′としてはメチル基、エチ
ル基、メトキシエチル基等のアルキル基、フェニル基、
４−メトキシフェニル基等のアリール基、２−ピリジル
基等の複素環基等が挙げられるが、分岐したアルキル
基、又は置換基を有するアルキル基がより好ましい。最
も好ましくは１−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェ
ノキシ）プロピル基である。

【００４８】一般式〔Ｖ〕において、Ｒ₁₀は塩素原子又
はアルキル基を表し、Ｒ₁₁はアルキル基又はアリール基
を表す。Ｒ₁₁で表されるアルキル基としては、メチル
基、エチル基等が挙げられ、アリール基としてはフェニ
ル基が挙げられるが、これらのアルキル基、アリール基
は置換基を有してもよい。

【００４９】次に本発明の一般式〔Ｖ〕で表されるマゼ
ンタカプラーの代表的具体例を示すが、本発明はこれら
に限定されない。

【００５０】

【化１７】

【００５１】

【化１８】

【００５２】

【化１９】

【００５３】

【化２０】

【００５４】本発明のイエローカプラー、マゼンタカプ
ラーをカラー感光材料の親水性コロイド層に含有させる
ためには、例えば公知のジブチルフタレート、トリクレ
ジルホスフェート、ジノニルフェノール等の如き高沸点
溶媒あるいはこれと酢酸ブチル、プロピオン酸等の如き
低沸点溶媒との混合液に本発明のイエローカプラー、マ
ゼンタカプラーを、それぞれ単独で、あるいは併用して
溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混
合し、次いで高速度回転ミキサー又はコロイドミルもし
くは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、乳剤中に
直接添加するか、又は上記乳化分散液をセットし、裁断
し水洗した後、これを乳剤に添加する方法を用いること
ができる。

【００５５】本発明のマゼンタカプラーの使用量は、ハ
ロゲン化銀１モル当たり０．０００１〜０．５モルが好
ましく、より好ましくは０．００１〜０．２モルの範囲
である。

【００５６】本発明のマゼンタカプラーは１種で使用し
ても、又、２種以上併用してもよい。

【００５７】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて所望の波長域に光学的に
増感できる。

【００５８】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。

【００５９】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。

【００６０】カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプ
ラーが用いられる。

【００６１】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロ
ゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止
剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真的
に有用なフラグメントを放出する化合物を用いることが
できる。

【００６２】感光材料には、フィルター層、ハレーショ
ン防止層、イラジェーション防止層等の補助層を設ける
ことができる。これらの層中及び／又は乳剤層中には現
像処理中に感光材料から流出するか、もしくは漂白され
る染料が含有させられてもよい。

【００６３】感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定
剤、界面活性剤、色カブリ防止剤、現像促進剤、現像遅
延剤や漂白促進剤を添加できる。

【００６４】支持体としては、ポリエチエン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。

【００６５】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。

【００６６】

【実施例】以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本
発明はこれらに限定されない。

【００６７】以下の全ての実施例において、ハロゲン化
銀写真感光材料中の添加量は特に記載のない限り１ｍ²
当たりのものを示す。又、ハロゲン化銀は銀に換算して
示した。

【００６８】実施例１ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー感光材料試料１を作成した。

【００６９】第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１） 黒色コロイド銀を含むゼラチン層。

【００７０】第２層；中間層（Ｉ．Ｌ） ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

【００７１】 第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１） 平均粒径０．３０μｍ、ＡｇＩ６モル％を含むＡｇＢｒＩからなる単分 散乳剤 （乳剤Ｉ） １．８ｇ 増感色素Ｉ 銀１モルに対して６×１０^-5モル 増感色素II 銀１モルに対して１×１０^-5モル シアンカプラー（Ｃ−１） 銀１モルに対して０．０６モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 銀１モルに対して０．００３モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 銀１モルに対して０．００３５モル 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ−１） 平均粒径０．５μｍ、ＡｇＩ７．０モル％を含むＡｇＢｒＩからなる単 分散乳剤 （乳剤II） １．３ｇ 増感色素Ｉ 銀１モルに対して３×１０^-5モル 増感色素II 銀１モルに対して１×１０^-5モル シアンカプラー（Ｃ−２） 銀１モルに対して０．０２モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 銀１モルに対して０．００１モル 第５層；中間層（ＩＬ） 第２層と同じ、ゼラチン層。

【００７２】 第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１） 乳剤Ｉ １．５ｇ 増感色素III 銀１モルに対して２．５×１０^-5モル 増感色素IV 銀１モルに対して１．２×１０^-5モル マゼンタカプラー（Ｍ−１） 銀１モルに対して０．０５０モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 銀１モルに対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 銀１モルに対して０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 銀１モルに対して０．００３０モル 第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１） 乳剤II １．４ｇ 増感色素III 銀１モルに対して１．５×１０^-5モル 増感色素IV 銀１モルに対して１．０×１０^-5モル マゼンタカプラー（Ｍ−１） 銀１モルに対して０．０２０モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 銀１モルに対して０．００２モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 銀１モルに対して０．００１０モル 第８層；イエローフィルター層（ＹＣ−１） 黄色コロイド銀と２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキ
ノンの乳化分散物とを含むゼラチン層。

【００７３】 第９層；低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１） 平均粒径０．４８μｍ、ＡｇＩ６モル％を含むＡｇＢｒＩからなる単分 散乳剤 （乳剤III） ０．９ｇ 増感色素Ｖ 銀１モルに対して１．３×１０^-5モル イエローカプラー（Ｙ−１） 銀１モルに対して０．２９モル 第１０層；高感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＨ−１） 平均粒径０．８μｍ、ＡｇＩ１５モル％を含むＡｇＢｒＩからなる単分 散乳剤 （乳剤IV） ０．５ｇ 増感色素Ｖ 銀１モルに対して１×１０^-5モル イエローカプラー（Ｙ−１） 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 銀１モルに対して０．００１５モル 第１１層；第１保護層（Ｐｒｏ−１） 沃臭化銀（ＡｇＩ１モル％、平均粒径０．０７μｍ）、
紫外線吸収剤ＵＶ−１、ＵＶ−２を含むゼラチン層 第１２層；第２保護層（Ｐｒｏ−２） ポリメチルメタクリレート粒子（直径１．５μｍ）及び
ホルマリンスカベンジャー（ＨＳ−１）を含むゼラチン
層。

【００７４】尚、各層には上記組成物の他にゼラチン硬
化剤（Ｈ−１）や界面活性剤を添加した。

【００７５】試料１の各層に含まれる化合物は下記の通
りである。

【００７６】増感色素Ｉ ；アンヒドロ−５，５′−ジ
クロロ−９−エチル−３，３′−ジ−（３−スルホプロ
ピル）チアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素II ；アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジ
−（スルホプロピル）−４，５，４′，５′−ジベンゾ
チアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素III；アンヒドロ−５，５′−ジフェニル−９
−エチル−３，３′−ジ−３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素IV ；アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジ
−（３−スルホプロピル）−５，６，５′，６′−ジベ
ンゾオキサカルボシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ ；アンヒドロ−３，３′−ジ−（３−スル
ホプロピル）−４，５−ベンゾ−５′−メトキシチアシ
アニンヒドロキシド

【００７７】

【化２１】

【００７８】

【化２２】

【００７９】

【化２３】

【００８０】

【化２４】

【００８１】更に上記試料１の第６層、７層のマゼンタ
カプラー（Ｍ−１）及び第９層、１０層のイエローカプ
ラー（Ｙ−１）を、これらと等モルの表１に記載の如き
カプラーに置き換え、試料１０１〜１１８を作成した。

【００８２】

【表１】

【００８３】このようにして作成した試料それぞれに、
通常の方法で白色ウエッジ露光を与え下記現像処理を施
した。

【００８４】 《現像処理工程》 工程 処理温度 処理時間 補充量＊ 発色現像 ３８±０．３℃ ３分１５秒 ７８０ｍｌ 漂 白 ３８±２．０℃ ４５秒 １５０ｍｌ 定 着 ３８±２．０℃ １分３０秒 ８３０ｍｌ 安 定 ３８±５．０℃ ６０秒 ８３０ｍｌ 乾 燥 ５５±５．０℃ ６０秒 − ＊補充量は感光材料１ｍ²当りの値である。

【００８５】〈処理剤の調製〉 （発色現像液組成） 水 ８００ｍｌ 炭酸カリウム ３０ｇ 炭酸水素ナトリウム ２．５ｇ 亜硫酸カリウム ３．０ｇ 臭化ナトリウム １．３ｇ 沃化カリウム １．２ｍｇ ヒドロキシアミン硫酸塩 ２．５ｇ 塩化ナトリウム ０．６ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル− Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩 ４．５ｇ ジエチレントリアミン５酢酸 ３．０ｇ 水酸化カリウム １．２ｇ 水を加えて１．０ｌに仕上げ、水酸化カリウム又は２０
％硫酸を用いてｐＨ１０．０６に調整する。

【００８６】 （発色現像補充液組成） 水 ８００ｍｌ 炭酸カリウム ３５ｇ 炭酸水素ナトリウム ３．０ｇ 亜硫酸カリウム ５．０ｇ 臭化ナトリウム ０．４ｇ ヒドロキシアミン硫酸塩 ３．１ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル− Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩 ６．３ｇ ジエチレントリアミン５酢酸 ３．０ｇ 水酸化カリウム ２．０ｇ 水を加えて１．０ｌに仕上げ、水酸化カリウム又は２０
％硫酸を用いてｐＨ１０．１８に調整する。

【００８７】 （漂白液組成） 水 ８００ｍｌ １，３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（III）アンモニウム １２５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 硝酸ナトリウム ４０ｇ 臭化アンモニウム １５０ｇ 氷酢酸 ４０ｇ 水を加えて１．０ｌに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸
を用いてｐＨ４．４に調整する。

【００８８】 （漂白補充液組成） 水 ７００ｍｌ １，３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（III）アンモニウム １７５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 硝酸ナトリウム ５０ｇ 臭化アンモニウム ２００ｇ 氷酢酸 ５６ｇ 水を加えて１．０ｌに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸
を用いてｐＨ４．４に調整する。

【００８９】 （定着液組成） 水 ８００ｍｌ チオシアン酸アンモニウム １２０ｇ チオ硫酸アンモニウム １５０ｇ 亜硫酸ナトリウム １５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 水を加えて１．０ｌに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸
を用いてｐＨ６．２に調整する。

【００９０】 （定着補充液組成） 水 ８００ｍｌ チオシアン酸アンモニウム １５０ｇ チオ硫酸アンモニウム １８０ｇ 亜硫酸ナトリウム ２０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 水を加えて１．０ｌに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸
を用いてｐＨ６．２に調整する。

【００９１】 （安定液及び安定補充液組成） 水 ８００ｍｌ ｐ−オクチルフェノール・エチレンオキシド・１０モル付加物 ２．０ｇ ジメチロール尿素 ０．５ｇ ヘキサメチレンテトラミン ０．２ｇ １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン ０．１ｇ シロキサン（ＵＣＣ製Ｌ−７７） ０．５ｍｌ アンモニア水 水を加えて１．０ｌに仕上げ、アンモニア水又は５０％
硫酸を用いてｐＨ８．５に調整する。

【００９２】処理後、上記各試料について青色光測定の
センシトメトリー特性を測定した。

【００９３】《感度の評価》感度はカブリ＋０．３の濃
度を与えるのに必要な露光量の逆数から求め、試料１の
感度を１００とする相対感度で以下の表２に示す。

【００９４】《生保存性の評価》各試料を４０℃，相対
湿度８０％の雰囲気下に８日間放置して強制劣化をさせ
た後、前記と同様に露光を与え、同様の現像処理を行っ
た。得られた試料について青感光性層の感度を測定し強
制劣化させていない試料の感度を１００とした時の強制
劣化後の試料の相対感度で示した。

【００９５】《色再現性の評価》各試料とカメラ（コニ
カＦＴ−１ＭＯＴＯＲＡ：コニカ株式社製）を用いてマ
クベス社製カラーチェッカーを撮影した。続いて、カラ
ーネガ現像処理機（ＣＮＫ−４：コニカ株式社製）を行
い、得られたネガ像をコニカカラープリンターＣＬ−Ｐ
２０００（コニカ株式社製）を用いてコニカカラーペー
パー・タイプＱＡに８２ｍｍ×１１７ｍｍの大きさにプ
リントし実技プリントを得た。プリントの際のプリンタ
ー条件は、カラーチェッカー上の灰色がプリント上で灰
色になるように各試料ごとに設定を行った。得られた実
技プリントについて、色再現性を目視により評価した。
得られた結果を以下の表２に示す。

【００９６】《処理安定性の評価》各試料を前記と同様
に、センシトメトリー用ステップウェッジを介して白色
露光を行った後、前記の発色現像液のｐＨを１０．４及
び１０．０に変えた発色現像液を用いて同様に処理を行
い、青色濃度の特性曲線における直線部のガンマの変動
値を比較した。

【００９７】ガンマ変動値はｐＨ１０．０のときのガン
マＡに対するｐＨ１０．４のときのガンマ値Ｂの変化率
であり、下記の式で求めた。

【００９８】ガンマ変動値＝（Ｂ／Ａ）−１ ガンマ変動値の値が小さいほど、変化が小さいことを示
す。

【００９９】

【表２】

【０１００】表２から明らかなように比較試料１０１〜
１０３では、高温高湿下における感度低下が著しく、処
理安定性に欠点を有しているが、本発明の試料は、高温
高湿下における感度低下が殆ど無く、色再現性が良好
で、処理安定性に優れていることがわかる。

【０１０１】

【発明の効果】本発明によるハロゲン化銀カラー写真感
光材料は保存性、色再現性に優れ、かつ発色現像液のｐ
Ｈ変動による性能の変動が少ない画像が得られ優れた効
果を有する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に青感性ハロゲン銀乳剤層、緑
   感性ハロゲン銀乳剤層及び赤感性ハロゲン銀乳剤層を含
   む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン銀乳剤層に下記
   一般式〔Ｉ〕〜一般式〔IV〕で表されるイエローカプラ
   ーから選ばれる少なくとも１種のイエローカプラーを含
   有し、かつ該緑感性ハロゲン銀乳剤層に下記一般式
   〔Ｖ〕で表されるマゼンタカプラーを含有することを特
   徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｙ_Aは一
   価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｒ_E及びＲ_Fは
   水素原子又はアルキル基を表す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ_A及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ_Dはハロゲ
   ン原子を表し、Ｙ_Aは一価の有機基を表し、ｎは０又は
   １を表し、Ｒ_E及びＲ_Fは水素原子又はアルキル基を表
   す。〕 【化３】 〔式中、Ｒ_A、Ｒ_B及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ_E、Ｒ
   _F及びＲ_Gは各々水素原子、アルキル基又はアルコキシル
   基を表す。〕 【化４】 〔式中、Ｒ_A及びＲ_Cはアルキル基を表し、Ｒ_Dはハロゲ
   ン原子を表し、Ｒ_E、Ｒ_F及びＲ_Gは各々水素原子、アル
   キル基又はアルコキシル基を表す。〕 【化５】 〔式中、Ｙは水素原子又は発色現像主薬の酸化体とのカ
   ップリング反応により離脱可能なアリールチオ基を有
   し、Ｒ₁₀は塩素原子又はアルキル基を表し、Ｒ₁₁はアル
   キル基又はアリール基を表す。〕