JPH10152695A - 蛍光増白剤調合物 - Google Patents

蛍光増白剤調合物

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JPH10152695A
JPH10152695A JP9280987A JP28098797A JPH10152695A JP H10152695 A JPH10152695 A JP H10152695A JP 9280987 A JP9280987 A JP 9280987A JP 28098797 A JP28098797 A JP 28098797A JP H10152695 A JPH10152695 A JP H10152695A
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formulation
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alkyl
ethylene oxide
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JP9280987A
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Rolf Kuratli
クラトリ ロルフ
Schmidlin Anita
シュミッドリン アニータ
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BASF Schweiz AG
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Ciba Geigy AG
Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】５乃至５０００ｍPas 、好ましくは１００乃至
３５００ｍPas 、特に好ましくは１００乃至１０００ｍ
Pas の粘度を有する溶液であって、下記成分を含有して
いる蛍光増白剤液体調合物を提供する。 【解決手段】（ａ）調合物の全量を基準にして、陰イオ
ン蛍光増白剤を１０乃至２５重量％，好ましくは１５乃
至２０重量％； （ｂ）調合物の全量を基準にして、極性溶剤を１５乃至
３５重量％、好ましくは２０乃至３０重量％；および （ｃ）調合物の全量を基準にして、下記式の非イオン界
面活性剤を、４５乃至７５重量％、好ましくは５０乃至
７０重量％。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は蛍光増白剤調合物に関し、より詳
細には特定のタイプの非イオン界面活性剤中の蛍光増白
剤の溶液を含有する蛍光増白剤液体調合物に関する。
【０００２】従来から、蛍光増白剤を含めた洗剤組成物
の各種成分を含有する水性スラリーを噴霧乾燥すること
によって、洗剤メーカーは固体洗剤製品を製造してき
た。この目的のために、洗剤メーカーは、噴霧乾燥され
るべきスラリーへの蛍光増白剤の配合を便利ならしめる
ために、水性調合物の形態の蛍光増白剤を使用すること
を好んでいる。その結果として、蛍光増白剤が水性スラ
リーの形で洗剤メーカーに出荷されることが多い。しか
しながら、このような蛍光増白剤の水性スラリーは通常
大量の水を含有しており、この水は後の噴霧乾燥の段階
で除去されなければならない。また、種々の問題、たと
えば噴霧乾燥の間の凝集塊の形成ならびに貯蔵中におい
て沈殿が生じる不安定さの問題などが屡々惹起する。
【０００３】最近になって、蛍光増白剤以外の洗剤成分
の混合物を、顆粒状の混合物に前もって噴霧乾燥し、そ
の顆粒状混合物に、洗剤製造工程の最後において、蛍光
増白剤の液体調合物を付与することによって洗剤メーカ
ーが洗剤製造工程を格段に簡単化できることが見い出さ
れた。この方法の場合、水含量が低減された液状の蛍光
増白剤を提供する必要がある。さらに、洗剤メーカー
は、その蛍光増白剤が均質溶液の形態で、すなわち従来
の水性スラリーにかかわる問題が回避されるような形態
で提供されることを望んでいる。さらに加えて、その均
質溶液の粘度が蛍光増白剤調合物の通常のポンプ給送を
許容するよう十分低いものであることが要求される。
【０００４】有機溶剤を使用し、そして実質的に無水で
ある蛍光増白剤の液体調合物も公知である。しかしなが
ら、このような液体調合物は、通常高粘度であり、特殊
な混合技術によって洗剤粉末に配合しなければならな
い。
【０００５】誠に驚くべきことに、主たる量のある特定
種類の非イオン界面活性剤と少量の水とを含有する混合
物中に陰イオン蛍光増白剤が可溶であり、低粘度の安定
で清澄な溶液を与えることが発見された。
【０００６】すなわち、本発明は、粘度が５０乃至５０
００ｍPas 、好ましくは１００乃至３５００ｍPas ，特
に１００乃至１０００ｍPas の溶液であり、そして下記
成分を含有している蛍光増白剤液体調合物を提供する。 （ａ）調合物の全量を基準にして、陰イオン蛍光増白剤
を１０乃至２５重量％，好ましくは１５乃至２０重量
％； （ｂ）調合物の全量を基準にして、極性溶剤を１５乃至
３５重量％、好ましくは２０乃至３０重量％；および （ｃ）調合物の全量を基準にして、下記式の非イオン界
面活性剤を４５乃至７５重量％、好ましくは５０乃至７
０重量％
【化８】 （式中、ｍは１、２、３または４であり、ｍが１の場合
には、ＲはＣ8-Ｃ18アルキル残基またはＣ8-Ｃ18アルキ
ルカルボキシ残基であり；ｍが２の場合には、Ｒは２個
のヒドロキシ基が除去されたＣ2-Ｃ4 アルキレングリコ
ール残基であり；ｍが３の場合には、Ｒは３個のヒドロ
キシ基が除去されたトリメチロールプロパンの残基であ
り；ｍが４の場合には、Ｒは４個のヒドロキシ基が除去
されたペンタエリトリトール基の残基であり、R1は水
素、メチルまたはエチルであり、そしてｎは１乃至４０
の数である）。好ましくは、ｍは１、３または４であ
り、ｍが１の場合には、ＲはＣ8-Ｃ18アルキル残基また
はＣ8-Ｃ18アルキルカルボキシ残基であり；ｍが３の場
合には、Ｒは３個のヒドロキシ基が除去されたトリメチ
ロールプロパンの残基であり；ｍが４の場合には、Ｒは
４個のヒドロキシ基が除去されたペンタエリトリトール
基の残基であり、R1は水素、メチルまたはエチルであ
り、そしてｎは１乃至４０の数である。本発明による蛍
光増白剤液体調合物の粘度は、１００／ｓの剪断力かつ
２５℃±１℃の温度において測定される。
【０００７】本発明において使用するのに好ましい陰イ
オン蛍光増白剤は、下記式のいずれかを有するものであ
る。
【化９】 式中、R2とR3とは互いに独立的にＯＨ、ＮＨ2 、Ｏ−Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、Ｏ−アリール、ＮＨ−Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ル、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルキル）2 、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ル）（Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル）、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 ヒ
ドロキシアルキル)2、ＮＨ−アリール、モルホリノ、Ｓ
−Ｃ1-Ｃ4 アルキル（アリール）、Ｃl またはＯＨであ
り；R4はＨ、ＳＯ3 Ｍ、Ｏ−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、ＣＮ、
Ｃl ，ＣＯＯ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣＯＮ（Ｃ1-Ｃ
4 アルキル)2であり；ＭはＨ、Ｌi 、Ｎa 、Ｋ、Ｃa 、
Ｍg 、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−またはテト
ラ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルアンモニム、モノ−、ジ−または
トリ−Ｃ1-Ｃ4ヒドロキシアルキルアンモニウム、また
はＣ1-Ｃ4 アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル基
との混合物によってジ−置換またはトリ−置換されたア
ンモニウムであり；そしてｐは０または１である。
【０００８】式（２）または（３）の化合物において、
Ｃ1-Ｃ4 アルキル基は、たとえばメチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピルおよびｎ−ブチルであり、特に
メチルである。アリール基は、たとえばナフチルまたは
特にフェニルである。式（２）の好ましい化合物は、式
中のR2とR3とが互いに独立的にメトキシ、フェノキシ、
ＮＨ2 、ＮＨ−メチル、Ｎ（メチル)2、Ｎ（メチル）
（ヒドロキシエチル）、ＮＨ−エチル、Ｎ（ヒドロキシ
エチル）2 、ＮＨ−フェニル、モルホリノ、Ｓ−メチル
（フェニル）、Ｃl またはＯＨである化合物である。
【０００９】式（２）の化合物の特に好ましい例は、下
記式いずれかの化合物である。
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【００１０】式（３）の好ましい化合物は、式中のR4が
ＨまたはＣl であり、そしてｐが１である化合物であ
る。
【００１１】式（３）の化合物の特に好ましい例は、下
記式のいずれかの化合物である。
【化１３】 とりわけ好ましいのは、式（１０）の化合物または欧州
特許第Ａ−０５７７５５７号明細書に記載されているよ
うなその結晶変態型である。
【００１２】所望の場合には、本発明による調合物の成
分（ａ）として、２種またはそれ以上の陰イオン蛍光増
白剤の混合物が使用できる。
【００１３】本発明による調合物の成分（ｂ）である極
性溶剤は、好ましくは水である。しかし、所望の場合に
は、水を１種またはそれ以上の極性共溶剤と一緒に使用
することができる。極性共溶剤の例は、アルキレングリ
コールたとえばエチレングリコールまたは１、２−プロ
ピレングリコール、あるいはポリアルキレングリコー
ル、特にポリエチレングリコールまたはポリプロピレン
グリコールである。いずれの共溶剤も、調合物の全重量
を基準にして、０乃至１５重量％の範囲内において使用
するのが好ましい。
【００１４】ｍが１の場合には、式（１）の化合物中の
残基Ｒは、Ｃ8-Ｃ18アルキルモノアルコールから誘導さ
れる。このようなモノアルコールの例は、天然起源のモ
ノアルコールたとえばラウリルアルコール、ミリスチル
アルコール、セチルアルコールおよびステアリルアルコ
ール、ならびに合成アルコールたとえば２−エチルヘキ
サノール、１、１、３、３−テトラメチルブタノール、
オクタン−２−オール、イソノニルアルコール、トリメ
チルヘキサノール、トリメチルノニルアルコール、ｎ−
デカノール、Ｃ9-Ｃ13オキソアルコール、トリデシルア
ルコール、イソデシルアルコールおよびＣ8-Ｃ18線状第
一アルコールなどである。このようなＣ8-Ｃ18線状第一
アルコールは、Alfol の商品名で市場で入手できる。た
とえば、Alfol(8-10), Alfol(9-11), Alfol(10-14), Al
fol(12-13),Alfol(16-18) などである。"Alfol" は登録
商標である。
【００１５】ｍが１である式（１）の化合物の好ましい
例は、Ｃ8-Ｃ18アルキルモノアルコールの１モルにエチ
レンオキシドの３乃至２０モルを付加した重付加物であ
る。特に興味のある重付加物は、Ｃ11- Ｃ13オキソアル
コールの１モルにエチレンオキシドの３乃至２０モルを
付加した重付加物、およびＣ12- Ｃ14脂肪アルコールの
１モルにエチレンオキシドの８乃至２０モルを付加した
重付加物である。
【００１６】ｍが２である場合には、式（１）の化合物
中のＲは、２個のヒドロキシ基が除去されたＣ2-Ｃ4 ア
ルキレングリコール残基から誘導される。Ｃ2-Ｃ4 アル
キレングリコールの例は、エチレングリコール、ｎ−ブ
チレングリコールおよび特にポリプロピレングリコルで
ある。ｍが２である式（１）の化合物の好ましい例は、
Ｃ2-Ｃ4 アルキレングリコールの１モルにエチレンオキ
シドの２乃至２０モルが付加した重付加物であり、好ま
しくはプロピレングリコールのポリエチレングリコール
エーテル、特に下記式を有するものである。
【化１４】 式中、ｘとｙとはそれぞれ１乃至１０、好ましくは１乃
至５の範囲の整数であり、ｘとｙとの合計は好ましくは
約１０である。ｍが３である場合には、式（１）中のア
ルキル残基Ｒは、トリメチロールプロパンから誘導され
る。
【００１７】ｍが３である式（１）の化合物の好ましい
例は、トリメチロールプロパンの１モルにエチレンオキ
シドの３乃至２０モルを付加した重付加物である。特に
興味あるものはトリメチロールプロパンの１モルにエチ
レンオキシドの７乃至２０モルを付加した重付加物であ
る。
【００１８】ｍが４である場合には、式（１）中のアル
キル残基Ｒは、ペンタエリトリトールから誘導される。
ｍが４である式（１）の化合物の好ましい例は、ペンタ
エリトリトールの１モルにエチレンオキシドの４乃至２
０モルを付加した重付加物である。特に興味あるものは
ペンタエリトリトールの１モルにエチレンオキシドの５
乃至２０モルを付加した重付加物である。
【００１９】式（１）の化合物の２つまたはそれ以上の
混合物を、本発明による調合物の成分（ｃ）として使用
することができる。
【００２０】式（２）乃至（１２）の化合物は公知化合
物であり、公知方法によって得ることができる。
【００２１】本発明の調合物中に存在しうる任意助剤の
例は、本調合物の流動特性を調整するために有効な安定
剤、泡防止剤、アルカリ剤、編織物柔軟剤、再汚染防止
剤、酸化防止剤、助剤ビルダーたとえばポリアクリル
酸、および芳香剤である。安定剤の例は、カオリン、Ｍ
g/Ａl ケイ酸塩、特にベントナイト、モンモリロナイ
ト、ゼオライトまたは高分散ケイ酸である。
【００２２】本発明の調合物は、蛍光増白剤、溶剤およ
び式（１）の化合物を任意所望の助剤と共に混合し、そ
して得られた混合物を、好ましくは高められた温度たと
えば４０乃至１００℃の温度において、均質化すること
により製造することができる。混合は、適当な撹拌装置
を使用して常用方法によって実施される。
【００２３】得られる調合物は、通常透明で安定な溶液
である。しかしながら、場合によっては、少量の不溶性
成分を除去するために、調合物を濾過することが必要と
なることもある。
【００２４】本発明の調合物は乾燥洗剤組成物に配合す
るために特に好適であり、所要量の本発明の調合物を乾
燥洗剤組成物に添加し、そして得られた混合物を均質化
することによって、都合よく配合される。しかしまた、
所要量の本発明の調合物を液体洗剤組成物に添加し、そ
して得られた混合物を均質化することによって液体洗剤
を製造するために使用することもできる。以下の実施例
によって本発明をさらに詳細に説明する。実施例中の部
とパーセントは、特に別途記載のない限り、重量ベース
である。実施例中に記載の粘度データはｍPas で表現さ
れており、１００／ｓの剪断力かつ２５℃±１℃の温度
において測定された粘度である。
【００２５】実施例１ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填する： 脱イオン水 １００ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの９部を付加した付加物 ６００ｇ， 下記式の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ
【化１５】 得られた懸濁物を、撹拌しながら内部温度７０乃至８０
℃に加熱する。４乃至５時間後、未溶解分含量が１重量
％以下のほとんど透明な溶液を得る。この溶液を４０乃
至５０℃に冷却し、そして濾過する。活性分が１５重量
％、水分が２５重量％、粘度が４６２ｍPas の透明黄色
の溶液を得る。
【００２６】実施例２−７ 実施例１に記載したように操作して、ただし各成分の量
および／または付加物中のエチレンオキシドの部数を変
更して、さらにいくつかの式（１０）の化合物の液体調
合物を製造した。結果を次表にまとめて示す。
【表１】
【００２７】実施例８ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの１０部を付加した付加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ， １，２−プロピレングリコール １００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液であり、粘度が７０２ｍPas である液体調合物を
得た。
【００２８】実施例９ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １００ｇ， Ｃ11- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの１１部を付加した付加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液であり、粘度が３９７ｍPas である液体調合物を
得た。
【００２９】実施例１０ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １００ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの８部を付加した付加物 ４２０ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加物 １８０ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液であり、粘度が４３４ｍPas である液体調合物を
得た。
【００３０】実施例１１ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １５０ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの８部を付加した付加物 ３８５ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加物 １６５ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液であり、粘度が５５０ｍPas である液体調合物を
得た。
【００３１】実施例１２ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 ５０ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの８部を付加した付加物 ４５５ｇ， Ｃ13- オキソアルコールの１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加物 １９５ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液であり、粘度が５４０ｍPas である液体調合物を
得た。
【００３２】実施例１３−１６ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １００ｇ， Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加 物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液であり、粘度が１６００ｍPas である液体調合物
（実施例１３）を得た。下記の場合にも、同様に良好な
結果を得た。Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレ
ンオキシドの１５部を付加した付加物の代わりに、Ｃ12
- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの２０
部を付加した付加物を使用（実施例１４；粘度３２６１
ｍPas ）；Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレン
オキシドの１５部を付加した付加物の代わりに、Ｃ12-
Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの８部を
付加した付加物を使用（実施例１５；粘度８２９ｍPas
）；脱イオン水を使用せず、式（１０）の蛍光増白剤
の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有）の量を
４００ｇに増加した（実施例１６；粘度２４１７ｍPas
）。
【００３３】実施例１７と１８ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １００ｇ， Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの８部を付加した付加物 ４２０ｇ， Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加 物 １８０ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作し、濾過後、２５℃にお
いて透明溶液であり、そして粘度が７３２ｍPas である
液体調合物（実施例１７）を得た。Ｃ12- Ｃ14脂肪アル
コールの１部にエチレンオキシドの８部を付加した付加
物の量を３００ｇに減らし、Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコール
の１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加物の
量を３００ｇに増加した場合（実施例１８；粘度８９３
ｍPas ）にも、同様に良好な結果を得た。
【００３４】実施例１９と２０ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １５０ｇ， Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの８部を付加した付加物 ３８５ｇ， Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチレンオキシドの１５部を付加した付加 物 １６５ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、濾過後、２５℃に
おいて透明溶液である液体調合物（実施例１９；粘度８
０７ｍPas ）を得た。Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部
にエチレンオキシドの８部を付加した付加物の量を２７
５ｇに減らし、Ｃ12- Ｃ14脂肪アルコールの１部にエチ
レンオキシドの１５部を付加した付加物の量を２７５ｇ
に増加した場合（実施例２０；粘度９１３ｍPas ）に
も、同様に良好な結果を得た。
【００３５】実施例２１−２３ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： ペンタエリトリトールの１部にエチレンオキシドの５部を付加した付加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ４００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液である液体調合物（実施例２１；粘度５００ｍPa
s 以下）を得た。下記の場合にも、同様に良好な結果を
得た。ペンタエリトリトールの１部にエチレンオキシド
の５部を付加した付加物の代わりに、トリメチロールプ
ロパンの１部にエチレンオキシドの７部を付加した付加
物を使用（実施例２２；粘度４４６ｍPas ）；ペンタエ
リトリトールの１部にエチレンオキシドの５部を付加し
た付加物の代わりに、トリメチロールプロパンの１部に
エチレンオキシドの２０部を付加した付加物を使用（実
施例２３；粘度５５８ｍPas ）。
【００３６】実施例２４−２６ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填した： 脱イオン水 １００ｇ， ペンタエリトリトールの１部にエチレンオキシドの５部を付加した付加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 実施例１に記載したように操作して、２５℃において透
明溶液である液体調合物（実施例２４；粘度５００ｍPa
s 以下）を得た。下記の場合にも、同様に良好な結果を
得た。ペンタエリトリトールの１部にエチレンオキシド
の５部を付加した付加物の代わりに、トリメチロールプ
ロパンの１部にエチレンオキシドの７部を付加した付加
物を使用（実施例２５；粘度１０１ｍPas ）；ペンタエ
リトリトールの１部にエチレンオキシドの５部を付加し
た付加物の代わりに、トリメチロールプロパンの１部に
エチレンオキシドの２０部を付加した付加物を使用（実
施例２６；粘度２０６ｍPas ）。
【００３７】実施例２７と２８ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填する： 脱イオン水 １００ｇ， ひまし油１部にエチレンオキシドの４０部を付加した付加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 得られた懸濁物を、撹拌しながら内部温度７０乃至８０
℃に加熱する。４乃至５時間後、未溶解成分含量が１重
量％以下のほとんど透明な溶液を得る。この溶液を５０
乃至６０℃に冷却し、そして濾過する。活性分が１５重
量％、水分が２５重量％、粘度が３０００ｍPas の透明
黄色の溶液を得る。この溶液は、２日間放置した後にお
いても透明の状態を保っていた。ひまし油１部にエチレ
ンオキシドの４０部を付加した付加物の代わりにひまし
油１部にエチレンオキシドの１１部を付加した付加物を
使用した場合にも、同様な結果を得た。
【００３８】実施例２９ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填する： Ｃ10- Ｃ12アルカノールをベースとしたアルキルポリグリコシド（５３％） １１３２ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 得られた懸濁物を、撹拌しながら内部温度７０乃至８０
℃に加熱する。蒸発した水は分離する。４乃至５時間
後、未溶解成分の含量が１重量％以下のほとんど透明な
溶液を得る。この溶液を５０乃至６０℃に冷却し、そし
て濾過する。活性分が１２重量％、水分が４２重量％、
粘度が３５００ｍPas の透明濃褐色溶液を得た。
【００３９】実施例３０と３１ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填する： 平均分子量３００のポリエチレングリコール ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ４００ｇ。 得られた懸濁物を、撹拌しながら内部温度７０乃至８０
℃に加熱する。４乃至５時間後、未溶解物含量が１重量
％以下のほとんど透明な溶液を得る。この溶液を５０乃
至６０℃に冷却し、そして濾過する。活性分が２０重量
％、そして水分が２０重量％の透明黄色溶液を得た。こ
の溶液は２時間放置した後においても透明状態を保って
いた。脱イオン水２００ｇと式（１０）の蛍光増白剤の
湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有）２００ｇ
との組み合わせを、脱イオン水１００ｇと式（１０）の
蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含
有）３００ｇとの組み合わせに変更した場合にも、同様
な結果を得た。
【００４０】実施例３２ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填する： 脱イオン水 １００ｇ， ソルビトールモノオレエートの１部にエチレンオキシドの２０部を付加した付 加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 得られた懸濁物を、撹拌しながら内部温度７０乃至８０
℃に加熱する。４乃至５時間後、未溶解成分の含量が１
重量％以下のほとんど透明な溶液を得る。この溶液を５
０乃至６０℃に冷却し、そして濾過する。活性分が１５
重量％，水分が２５重量％、そして粘度が３３００ｍPa
s の透明黄色溶液を得た。この溶液は、２日間放置した
後においても透明状態を保っていた。
【００４１】実施例３３ １リットル容のフラスコ中に下記の材料を装填する： 脱イオン水 １００ｇ， ラウリン酸ポリグリセロールエステルのエトキシル化物１部の付加物 ６００ｇ， 式（１０）の蛍光増白剤の湿潤プレスケーキ（活性物質５０重量％含有） ３００ｇ。 得られた懸濁物を、撹拌しながら内部温度７０乃至８０
℃に加熱する。４乃至５時間後、未溶解物含量が１重量
％以下のほとんど透明な溶液を得る。この溶液を５０乃
至６０℃に冷却し、そして濾過する。活性分が１５重量
％，水分が２５重量％そして粘度が５１７ｍPas の透明
黄色溶液を得た。この溶液は、６日間放置した後におい
ても透明状態を保っていた。

Claims (37)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ５乃至５０００ｍPas の粘度を有する溶
    液であって、下記成分を含有している蛍光増白剤液体調
    合物 （ａ）調合物の全量を基準にして、陰イオン蛍光増白剤
    を１０乃至２５重量％； （ｂ）調合物の全量を基準にして、極性溶剤を１５乃至
    ３５重量％；および （ｃ）調合物の全量を基準にして、下記式の非イオン界
    面活性剤を４５乃至７５重量％ 【化１】 （式中、ｍは１、２、３または４であり、ｍが１の場合
    には、ＲはＣ8-Ｃ18アルキル残基またはＣ8-Ｃ18アルキ
    ルカルボキシ残基であり；ｍが２の場合には、Ｒは２個
    のヒドロキシ基が除去されたＣ2-Ｃ4 アルキレングリコ
    ール残基であり；ｍが３の場合には、Ｒは３個のヒドロ
    キシ基が除去されたトリメチロールプロパンの残基であ
    り；ｍが４の場合には、Ｒは４個のヒドロキシ基が除去
    されたペンタエリトリトール基の残基であり、R1は水
    素、メチルまたはエチルであり、そしてｎは１乃至４０
    の数である）。
  2. 【請求項２】ｍが１、３または４であり、ｍが１の場合
    には、ＲはＣ8-Ｃ18アルキル残基またはＣ8-Ｃ18アルキ
    ルカルボキシ残基であり；ｍが３の場合には、Ｒは３個
    のヒドロキシ基が除去されたトリメチロールプロパンの
    残基であり；ｍが４の場合には、Ｒは４個のヒドロキシ
    基が除去されたペンタエリトリトール基の残基であり、
    R1は水素、メチルまたはエチルであり、そしてｎは１乃
    至４０の数である、請求項１記載の調合物。
  3. 【請求項３】 １００乃至３５００ｍPas の粘度を有し
    ている請求項１または２記載の調合物。
  4. 【請求項４】 １００乃至１０００ｍPas の粘度を有し
    ている請求項３に記載の調合物。
  5. 【請求項５】 調合物の全重量を基準にして、陰イオン
    蛍光増白剤を１５乃至２０重量％含有している前記請求
    項のいずれか１項に記載の調合物。
  6. 【請求項６】 調合物の全重量を基準にして、極性溶剤
    を２０乃至３０重量％含有している前記請求項のいずれ
    か１項に記載の調合物。
  7. 【請求項７】 調合物の全重量を基準にして、式（１）
    の非イオン界面活性剤を５０乃至７０重量％含有してい
    る前記請求項のいずれか１項に記載の調合物。
  8. 【請求項８】 陰イオン蛍光増白剤が下記式のいずれか
    を有するものである前記請求項のいずれか１項に記載の
    調合物 【化２】 （式中、R2とR3とは互いに独立的にＯＨ、ＮＨ2 、Ｏ−
    Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｏ−アリール、ＮＨ−Ｃ1-Ｃ4 アル
    キル、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルキル）2 、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルキ
    ル）（Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル）、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 ヒ
    ドロキシアルキル)2、ＮＨ−アリール、モルホリノ、Ｓ
    −Ｃ1-Ｃ4 アルキル（アリール）、Ｃl またはＯＨであ
    り；R4はＨ、ＳＯ3 Ｍ、Ｏ−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、ＣＮ、
    Ｃl ，ＣＯＯ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣＯＮ（Ｃ1-Ｃ
    4 アルキル)2であり；ＭはＨ、Ｌi 、Ｎa 、Ｋ、Ｃa 、
    Ｍg 、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−またはテト
    ラ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルアンモニム、モノ−、ジ−または
    トリ−Ｃ1-Ｃ4ヒドロキシアルキルアンモニウム、また
    はＣ1-Ｃ4 アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル基
    との混合物によってジ−置換またはトリ−置換されたア
    ンモニウムであり；そしてｐは０または１である）。
  9. 【請求項９】 R2とR3とが互いに独立的にメトキシ、フ
    ェノキシ、ＮＨ2 、ＮＨ−メチル、Ｎ（メチル)2、Ｎ
    （メチル）（ヒドロキシエチル）、ＮＨ−エチル、Ｎ
    （ヒドロキシエチル）2 、ＮＨ−フェニル、モルホリ
    ノ、Ｓ−メチル（フェニル）、Ｃl またはＯＨである請
    求項８記載の調合物。
  10. 【請求項１０】 式（２）の化合物が下記式いずれかの
    化合物である請求項８または９記載の調合物。 【化３】 【化４】 【化５】
  11. 【請求項１１】 式（３）の化合物中のR4がＨまたはＣ
    l であり、そしてｐが１である請求項８記載の調合物。
  12. 【請求項１２】 式（３）の化合物が下記式のいずれか
    の化合物である請求項８または１１記載の調合物。 【化６】
  13. 【請求項１３】 式（３）の化合物が、式（１０）の化
    合物またはその結晶変態型である請求項１２記載の調合
    物。
  14. 【請求項１４】 調合物の成分（ａ）として、２種また
    はそれ以上の陰イオン蛍光増白剤の混合物を使用する前
    記請求項のいずれか１項に記載の調合物。
  15. 【請求項１５】 成分（ｂ）が水である前記請求項のい
    ずれか１項に記載の調合物。
  16. 【請求項１６】 水が、１種またはそれ以上の極性共溶
    剤と一緒に使用されている請求項１５に記載の調合物。
  17. 【請求項１７】 該極性共溶剤がアルキレングリコール
    またはポリアルキレングリコールである請求項１６記載
    の調合物。
  18. 【請求項１８】 アルキレングリコールがエチレングリ
    コールまたは１、２−プロピレングリコールである請求
    項１７記載の調合物。
  19. 【請求項１９】 ポリアルキレングリコールがポリエチ
    レングリコールまたはポリプロピレングリコールである
    請求項１７記載の調合物。
  20. 【請求項２０】 共溶剤の量が、調合物の全重量を基準
    にして、０乃至１５重量％である請求項１６乃至１９の
    いずれか１項に記載の調合物。
  21. 【請求項２１】 式（１）中のｍが１であり、そして式
    （１）の化合物がＣ8-Ｃ18アルキルモノアルコールの１
    モルにエチレンオキシドの３乃至２０モルを付加した重
    付加物である前記請求項のいずれか１項に記載の調合
    物。
  22. 【請求項２２】 該重付加物が、Ｃ11- Ｃ13オキソアル
    コールの１モルにエチレンオキシドの３乃至２０モルを
    付加した重付加物、またはＣ12- Ｃ14脂肪アルコールの
    １モルにエチレンオキシドの８乃至２０モルを付加した
    重付加物である請求項２１記載の調合物。
  23. 【請求項２３】 式（１）の化合物において、ｍが２で
    あり、そして該化合物がＣ2-Ｃ4 アルキレングリコール
    の１モルにエチレンオキシドの２乃至２０モルを付加し
    た重付加物である請求項１乃至２０のいずれか１項に記
    載の調合物。
  24. 【請求項２４】 Ｃ2-Ｃ4 アルキレングリコールがエチ
    レングリコールまたはｎ−ブチレングリコールである請
    求項２３記載の調合物。
  25. 【請求項２５】 Ｃ2-Ｃ4 アルキレングリコールがプロ
    ピレングリコールである請求項２３記載の調合物。
  26. 【請求項２６】 式（１）の化合物が下記式を有してい
    る請求項２５記載の調合物 【化７】 （式中、ｘとｙとはそれぞれ１乃至１０の整数であ
    る）。
  27. 【請求項２７】 ｘとｙとがそれぞれ１乃至５の整数で
    ある請求項２６記載の調合物。
  28. 【請求項２８】 ｘとｙとの合計が約１０である請求項
    ２７記載の調合物。
  29. 【請求項２９】 式（１）中のｍが３であり、そして該
    化合物がトリメチロールプロパンの１モルにエチレンオ
    キシドの３乃至２０モルを付加した重付加物である請求
    項１乃至２０のいずれか１項に記載の調合物。
  30. 【請求項３０】 該化合物がトリメチロールプロパンの
    １モルにエチレンオキシドの７乃至２０モルを付加した
    重付加物である請求項２９記載の調合物。
  31. 【請求項３１】 式（１）中のｍが４であり、そして該
    化合物がペンタエリトリトールの１モルにエチレンオキ
    シドの４乃至２０モルを付加した重付加物である請求項
    １乃至２０のいずれか１項に記載の調合物。
  32. 【請求項３２】 該化合物が、ペンタエリトリトールの
    １モルにエチレンオキシドの５乃至２０モルを付加した
    重付加物である請求項３１記載の調合物。
  33. 【請求項３３】 式（１）の化合物の２つまたはそれ以
    上の混合物が、調合物の成分（ｃ）として使用されてい
    る前記請求項のいずれか１項に記載の調合物。
  34. 【請求項３４】 調合物の流動特性を調整するのに有効
    な安定剤、泡防止剤、アルカリ剤、編織物柔軟剤、再汚
    染防止剤、酸化防止剤、助剤ビルダー、芳香剤からなる
    群より選択された１種またはそれ以上の助剤がさらに存
    在している前記請求項のいずれか１項に記載の調合物。
  35. 【請求項３５】 陰イオン蛍光増白剤、溶剤および式
    （１）の化合物を任意所望の助剤と共に混合し、そして
    得られた混合物を均質化することよりなる請求項１記載
    の調合物の製造方法。
  36. 【請求項３６】 ４０乃至１００℃の範囲の温度におい
    て工程が実施される請求項３５記載の製造方法。
  37. 【請求項３７】 洗剤組成物に所要量の式（１）の調合
    物を添加し、そして得られた混合物を均質化することよ
    りなる洗剤の製造方法。
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