JPH10121271A - 銅および銅合金用腐食抑制剤 - Google Patents
銅および銅合金用腐食抑制剤Info
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- JPH10121271A JPH10121271A JP27001696A JP27001696A JPH10121271A JP H10121271 A JPH10121271 A JP H10121271A JP 27001696 A JP27001696 A JP 27001696A JP 27001696 A JP27001696 A JP 27001696A JP H10121271 A JPH10121271 A JP H10121271A
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- JP
- Japan
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- amine
- copper
- alkyl
- bis
- alkenyl
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐変色性に優れ、特に硫化物が存在する環境
においても顕著な効果を有する銅および銅合金の腐食抑
制剤を提供する。 【解決手段】 （１） ベンゾトリアゾールまたはトリ
ルトリアゾール、（２） 一般式： 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ2 お
よびＲ3 はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基また
はヒドロキシアルキル基を表す）で表されるアミノメチ
ルベンゾトリアゾール類もしくはアミノメチルトリルト
リアゾール類の少なくとも１種、および（３） アミン
化合物の少なくとも１種からなる銅および銅合金用腐食
抑制組成物。
においても顕著な効果を有する銅および銅合金の腐食抑
制剤を提供する。 【解決手段】 （１） ベンゾトリアゾールまたはトリ
ルトリアゾール、（２） 一般式： 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ2 お
よびＲ3 はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基また
はヒドロキシアルキル基を表す）で表されるアミノメチ
ルベンゾトリアゾール類もしくはアミノメチルトリルト
リアゾール類の少なくとも１種、および（３） アミン
化合物の少なくとも１種からなる銅および銅合金用腐食
抑制組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、銅および銅合金用
腐食抑制剤に関する。特に、本発明は、耐変色性に優
れ、特に硫化物腐食に対して顕著な効果を有する銅およ
び銅合金の腐食抑制組成物に関する。
腐食抑制剤に関する。特に、本発明は、耐変色性に優
れ、特に硫化物腐食に対して顕著な効果を有する銅およ
び銅合金の腐食抑制組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】銅系金属の清浄な表面は極めて変色しや
すく、特に硫化物が存在する環境においては短時間のう
ちに腐食し、本来の色調と光沢を完全に失い、銅の特性
を著しく低下し、好ましくない。従来より、銅および銅
合金の腐食抑制剤としては、ベンゾトリアゾール、トリ
ルトリアゾールなどのベンゾトリアゾール類、２−ウン
デシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾールな
どのイミダゾール類、メルカプトベンゾチアゾールおよ
びその塩類、１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノ
メチル］ベンゾトリアゾールなどのアミノメチルベンゾ
トリアゾール類、エチルメルカプタンなどのメルカプタ
ン類が広く利用されている。しかし、これらを使用して
も、腐食抑制効果は完全ではなく、特に硫化物が存在す
る環境においてはその効果は全く不十分であり、満足で
きるものではなかった。
すく、特に硫化物が存在する環境においては短時間のう
ちに腐食し、本来の色調と光沢を完全に失い、銅の特性
を著しく低下し、好ましくない。従来より、銅および銅
合金の腐食抑制剤としては、ベンゾトリアゾール、トリ
ルトリアゾールなどのベンゾトリアゾール類、２−ウン
デシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾールな
どのイミダゾール類、メルカプトベンゾチアゾールおよ
びその塩類、１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノ
メチル］ベンゾトリアゾールなどのアミノメチルベンゾ
トリアゾール類、エチルメルカプタンなどのメルカプタ
ン類が広く利用されている。しかし、これらを使用して
も、腐食抑制効果は完全ではなく、特に硫化物が存在す
る環境においてはその効果は全く不十分であり、満足で
きるものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる事実
に鑑み、耐変色性に優れ、特に硫化物が存在する環境に
おいても顕著な効果を有する銅および銅合金の腐食抑制
剤を提供しようとするものである。
に鑑み、耐変色性に優れ、特に硫化物が存在する環境に
おいても顕著な効果を有する銅および銅合金の腐食抑制
剤を提供しようとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するため、（１） ベンゾトリアゾールまたはトリル
トリアゾール、（２） 一般式：
決するため、（１） ベンゾトリアゾールまたはトリル
トリアゾール、（２） 一般式：
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を
表し、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれ独立して水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基または
ヒドロキシアルケニル基を表す）で表されるアミノメチ
ルベンゾトリアゾール類もしくはアミノメチルトリルト
リアゾール類の少なくとも１種、および（３） アミン
化合物の少なくとも１種からなる組成物を提供する。
表し、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれ独立して水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基または
ヒドロキシアルケニル基を表す）で表されるアミノメチ
ルベンゾトリアゾール類もしくはアミノメチルトリルト
リアゾール類の少なくとも１種、および（３） アミン
化合物の少なくとも１種からなる組成物を提供する。
【０００７】本発明者は、この組成物を適当な溶媒、例
えば、水、アルコール、炭化水素、ハロゲン化炭化水素
などに溶解もしくは乳化し、これにより銅系金属を処理
すると、Ｎａ2 Ｓ水溶液中のような硫化物が存在する劣
悪な環境においても優れた腐食抑制効果を示すことを見
出したものである。
えば、水、アルコール、炭化水素、ハロゲン化炭化水素
などに溶解もしくは乳化し、これにより銅系金属を処理
すると、Ｎａ2 Ｓ水溶液中のような硫化物が存在する劣
悪な環境においても優れた腐食抑制効果を示すことを見
出したものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に有用なアミノメチルベン
ゾトリアゾール類もしくはアミノメチルトリルトリアゾ
ール類としては、１−［ジアルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ1-28）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、１
−［ジアルキル（またはアルケニル）（Ｃ1-28）アミノ
メチル］トリルトリアゾール、１−［ビス｛ヒドロキシ
アルキル（またはアルケニル）（Ｃ1-24）｝アミノメチ
ル］ベンゾトリアゾール、１−［ビス｛ヒドロキシアル
キル（またはアルケニル）（Ｃ1-24）｝アミノメチル］
トリルトリアゾールなどを挙げることができるが、これ
らに限定されるものではない。
ゾトリアゾール類もしくはアミノメチルトリルトリアゾ
ール類としては、１−［ジアルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ1-28）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、１
−［ジアルキル（またはアルケニル）（Ｃ1-28）アミノ
メチル］トリルトリアゾール、１−［ビス｛ヒドロキシ
アルキル（またはアルケニル）（Ｃ1-24）｝アミノメチ
ル］ベンゾトリアゾール、１−［ビス｛ヒドロキシアル
キル（またはアルケニル）（Ｃ1-24）｝アミノメチル］
トリルトリアゾールなどを挙げることができるが、これ
らに限定されるものではない。
【０００９】本発明に有用なアミン化合物としては、モ
ノメチルアミン、モノエチルアミン、モノプロピルアミ
ン、モノブチルアミン、モノアルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ5-28）アミン、Ｎ−アルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ16-28 ）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（Ｃ1-5 または
Ｈ）アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソ
プロピルアミン、ジブチルアミン、オクチルエチルアミ
ン、イソプロピル−１，５−ジメチルヘキシルアミン、
ジアルキル（またはアルケニル）（Ｃ8-24）複合アミ
ン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−
ブチルアミン、トリオクチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ
アルキル（またはアルケニル）（アルキルまたはアルケ
ニルのうち少なくとも１個はＣ8-24で他はＨまたはＣ
1-5 ）アミン、トリアルキル（またはアルケニル）（Ｃ
8-24）複合アミン、モノアリルアミン、ジアリルアミ
ン、ジ（またはモノ）アリルモノ（またはジ）メチルア
ミン、トリアリルアミン、２−メチルアミノ−６−メチ
ルヘプテン−５、Ｎ−アルキル（またはアルケニル）
（Ｃ16-22 ）−Ｎ，Ｎ−ビス［アミノエチル（またはア
ミノプロピル）］アミン、プロパルギルアミン、３−ア
ミノ−３−メチル−１−ブチン、１−（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ）プロピン−２などのアルキルまたはアルケニ
ルアミン、エチレンジアミン、γ−（メチルアミノ）プ
ロピルアミン、ジアミノプロパン、Ｎ−アルキル（Ｃ
4-24）アミノアルキル（Ｃ2-4 ）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル
（Ｃ1- 5 ）アミン、Ｎ−アルキル（Ｃ6-8 ）プロパンジ
アミン、Ｎ−アルキル（Ｃ18-2 2 ）−１，３−プロピレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ−（ジアルキル（Ｃ1-2 ）アミノア
ルキル（Ｃ2-3 ）アミン、３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ）−１−アミノプロパン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′
−テトラアルキル（Ｃ8-20）ジアミノプロパン、Ｎ，
Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアルキル（Ｃ1-3 またはＣ
50-150）ジアミノプロパン、テトラメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルアルキレン
（Ｃ2-4 ）ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−エ
チルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジエチルヘキ
サメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチ
ルヘキサメチレンジアミン、２，２，４−トリメチルヘ
キサメチレンジアミン、α，ω−アルキレン
（Ｃ11-12 ）ジアミン、ヘプタデカメチレンジアミン、
ビス（２−アミノエチル）アミン、Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ
−ビス（２−ジメチルアミノエチル）アミン、Ｎ−アル
キル（またはアルケニル）（Ｃ16-22 ）−Ｎ，Ｎ−ビス
［アミノエチル（またはアミノプロピル）］アミン、Ｎ
−アミノエチル−Ｎ−メチル−１，３−ジアミノプロパ
ン、イミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスプロ
ピルアミン、１，３，６−トリアミノメチルヘキサン、
１，３，６−トリメチルアミノヘキサン、ビスヘキサメ
チレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどのア
ルキルまたはアルケニルポリアミン、モノエタノールア
ミン、アミノプロパノール、Ｄ，Ｌ−アラニノール、２
−アミノブチルアルコール、２−アミノ−２−メチルプ
ロパノール、Ｎ−［２−ヒドロキシアルキル（またはア
ルケニル）（Ｃ8-24）］アミン、２−アミノ−２−ヒド
ロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ
−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、２−アミノ
−２−エチル−１，３−プロパンジオール、アルキル
（Ｃ1-4 ）エタノールアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチ
ル）エタノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチルラウリル
アミン、２−（２′−オキシエチル）アミノアルカン
（Ｃ16-18 ）、Ｎ−ｎ−ステアリル−２−アミノエタノ
ール、２−ヒドロキシプロピルエチルアミン、２−ヒド
ロキシエチルアミノメチルアルコール、ジエタノールア
ミン、ジイソプロパノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ル−Ｎ−［２−ヒドロキシアルキル（またはアルケニ
ル）］アミン、１−デオキシ−１−（メチルアミノ）グ
ルシトール、１−エチルアミノヘキサン−２，３，４，
５，６−ペンタオール、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはヒ
ドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）ア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（Ｃ1-3 ）−Ｎ−エタノール
アミン、トリエタノールアミン、２−メチル−２−ジメ
チルアミノメチル−１，３−プロパンジオール、ジメチ
ルアミノプロパノール、Ｎ−メチルジエタノールアミ
ン、Ｎ−ブチル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルアミン、
Ｎ−アルキル（Ｃ 6-30）−Ｎ，Ｎ−ジアルカノール（Ｃ
8-20）アミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、アルキ
ル（またはアルケニル）（Ｃ6-24）ジ（２，３−ジヒド
ロキシプロピル）アミン、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチル−Ｎ−ヒドロキシエトキシエチルアミン、トリイ
ソプロパノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジ［ヒドロキシアルキル（またはアルケニル）（Ｃ
8-24）］アミン、Ｎ−（２，３−エポキシプロピル）−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、３−（ジーｎ−ブチルアミ
ノ）プロピレンオキシド、ジエチルアミノペンチン−２
−オール−４などのヒドロキシアルキル（またはアルケ
ニル）アミン、エチルアミノエタノールアミン、Ｎ−２
−オキシプロピルエチレンジアミン、β−オキシアルキ
ルエチレンジアミン（Ｃ10-16 ）、１，２−ビス（ヒド
ロキシエチルアミノ）エタン、１，２−ビス［ジ（ヒド
ロキシエチル）アミノ］エタン、２−［Ｎ−２′−
（Ｎ′−２″−ヒドロキシエチルアミノ）エチル］アミ
ノアルカン（Ｃ16-18 ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
キス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、α
−２，２′−（エチレンジイミノ）ジ−１−ブタノー
ル、１，３−ジアミノ−２−プロパノール、２−ヒドロ
キシエチルアミノプロピルアミン、１，３−ビス（Ｎ，
Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリルアンモニウム）−２−プロ
パノール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）ジエチ
レントリアミン、２−ヒドロキシ−ｎ−ヘキサデシルジ
エチレントリアミン、ポリ（モノ〜ヘキサ）（２−ヒド
ロキシプロピル）トリメチレンテトラミン、Ｎ−２−オ
キシプロピルトリエチレンテトラミン、Ｎ−（β−ヒド
ロキシアルキル）アルキレン（Ｃ1-6）ジアミンなどの
ヒドロキシアルキルポリアミン、アルキル（Ｃ1-20）−
３−アミノプロピルエーテルなどのアミノアルキルエー
テル、６−アミノヘキサン−２−オンなどのアミノケト
ン、トリエタノールアミンモノ酢酸エステル、モノエタ
ノールアミン脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、ジエタノール
アミン脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、トリエタノールアミ
ン脂肪酸（Ｃ6-24）エステルなどのアミノアルコールエ
ステル、アミノアセトニトリル、Ｎ−メチルアミノアセ
トニトリル、ジアルキル（Ｃ1-2）アミノプロピオニト
リルなどのアミノニトリル、アニリン、Ｎ，Ｎ−ジアル
キル（Ｃ1-2 ）アニリン、ジフェニルアミン、アミノフ
ェノール、アルキル（Ｃ1-4 ）アミノフェノール、アミ
ノフェノールアルキル（Ｃ1-2 ）エーテルなどのアリー
ルアミン、シクロヘキシルアミン、２−メチルシクロヘ
キシルアミン、シクロヘキシルドデシルアミン、Ｎ−ア
ルキル（Ｃ1-4 ）−Ｎ−アルキル（Ｃ1-4 ）シクロヘキ
シルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルジシ
クロヘキシルアミン、Ｎ−アミノアルキル（Ｃ2-4 ）−
Ｎ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
グリシジルシクロヘキシルアミンなどのシクロアルキル
アミン、ピリジン、ピコリン、エチルピリジン、４−エ
チルピリジン、２−プロピルピリジン、２−メチル−３
−エチルピリジン、４−エチル−２−メチルピリジン、
２−メチル−５−エチルピリジン、２−メチル−５−イ
ソプロピルピリジン、２または４−アミノピリジン、３
−アミノピリジン、２，３−（または２，５−）ジアミ
ノピリジン、２，６−ジアミノピリジン、２−アミノ−
６−メチルピリジン、２，６−ジメチル−４−アミノピ
リジン、２−エチルアミノ−６−メチルピリジン、ヒド
ロキシピリジン、ピロール、Ｎ−メチルピロールなどの
含窒素芳香族アミン、ピペリジン、ピペコリン、１−メ
チルピペリジン、２，６−ジメチルピペリジン、３，５
−ルペチジン、メチレンジピペリジン、Ｎ−アミノプロ
ピル−２−ピペコリン、４−ヒドロキシピペリジン、１
−メチルピペリドール−４、１−エチル−３−ヒドロキ
シピペリジン、２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、モルホリン、Ｎ−
アルキル（Ｃ1-4 ）モルホリン、Ｎ−アルキル
（Ｃ6-28）モルホリン、４−（３′−アミノプロピル）
モルホリン、４−モルホリノアニリン、４−［ジアルキ
ル（Ｃ1-2 ）アミノエチル］モルホリンなどの含窒素環
状アミン、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシアルキレン−Ｎ−アル
キル（またはアルケニル）（Ｃ6-28）アミン、Ｎ，Ｎ−
ジポリオキシアルキレン−Ｎ−ヒドロキシアルキル（ま
たはアルケニル）（Ｃ6-28）アミン、アルカノールアミ
ン脂肪酸（Ｃ8-24）エステルアルキレンオキサイド付加
物、エポキシ化脂肪酸（Ｃ8-24）アルキル（Ｃ1-8 ）エ
ステルとアルキルアミン（Ｃ1-20）（またはポリオキシ
アルキレン基を含むアミン）の反応物、Ｎ−ポリオキシ
アルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはアルケニル）
（Ｃ6-28）アミン、Ｎ（またはＮ，Ｎ）−モノ（または
ジ）ポリオキシアルキレン−Ｎ−アルキル（またはアル
ケニル）（Ｃ6-24）アミン有機カルボン酸［脂肪酸（Ｃ
6-24）、安息香酸、サリチル酸、フタル酸、アルキル
（またはアルケニル）（Ｃ1-14）安息香酸またはアルキ
ル（またはアルケニル）（Ｃ2-9 ）ジカルボン酸］モノ
（またはジ）エステル、Ｎ−ポリオキシアルキレン−
Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはアルケニル）（Ｃ6-24）ア
ミン有機カルボン酸（Ｃ8-24）（または安息香酸）エス
テル、ポリオキシアルキレンポリアルキレンポリアミン
脂肪酸（Ｃ7-23）（モノ〜デカ）エステル、Ｎ−ポリオ
キシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ6-24）アミン、Ｎ−ポリオキシエチレン−Ｎ，
Ｎ−ジアルキル（Ｃ1-4 ）（またはベンジル）アミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエチレン）−Ｎ−アルコキシ
（またはアルケノキシ）（Ｃ8-24）プロピルアミンのジ
脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、Ｎ−アルキル（またはアル
ケニル）（Ｃ 8-24）−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレン）
アミンとアルキレン（Ｃ1-6 ）ジカルボン酸のモノエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチレン）−Ｎ−アルコ
キシ（またはアルケノキシ）（Ｃ8-24）プロピルアミ
ン、トリス（ポリオキシエチレン）アミン、トリス（ポ
リオキシエチレンまたはエタノール）アミンのモノ（ジ
またはトリ）脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、Ｎ，Ｎ−ジ
（ポリオキシエチレン）−Ｎ−３−アルコキシ（または
アルケノキシ）（Ｃ3-20）−２−ヒドロキシプロピルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチレン）アルキル（ま
たはアルケニル）（Ｃ 12-18 ）アミンと脂肪酸（または
ヒドロキシ脂肪酸）（Ｃ8-18）グリセライドと二塩基酸
（マレイン酸、フマール酸、アジピン酸、セバチン酸ま
たはアゼライン酸）の縮合物、Ｎ−ポリオキシアルキレ
ンポリアルキレンポリアミン（ｎ＝１〜１５０）、Ｎ−
ポリオキシエチレン−Ｎ−アルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ8- 24）ポリアルキレン［ポリオキシエチレン化
またはアルキル（またはアルケニル）（Ｃ8-24）化］ポ
リアミン、Ｎ，Ｎ−ビス［Ｎ′，Ｎ′（ポリオキシエチ
レン）アミノアルキル（Ｃ2-4 ）］−Ｎ−アルキル（Ｃ
1-5 ）アミン、Ｎ−ポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ′，
Ｎ′−トリアルキル（Ｃ1-4 ）（またはベンジルまたは
Ｈ）アルキレン（Ｃ2-4 ）ジアミン、Ｎ−［β−ヒドロ
キシアルキル（Ｃ8-30）］−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス
（アミノエチル）アルキレン（Ｃ1-6 ）ジアミンの酸化
エチレン付加物、Ｎ−アルキル（またはアルケニル）
（Ｃ6-24）−Ｎ−ポリオキシエチレンポリアルキレン
（ポリオキシエチレン化）ポリアミン、１−（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノ）−３−［Ｎ′，Ｎ′−ビス（ポリオキ
シエチレン）アミノ］プロパン、Ｎ，Ｎ′−ジ［２−ヒ
ドロキシアルキル（またはアルケニル）（Ｃ6-28）］−
Ｎ′，Ｎ′−（ポリオキシエチレン）エチレンジアミ
ン、ポリエチレングリコール（ジアミノプロピル）エー
テル、ポリオキシプロピレン−α，ω−ジアミン（ｎ＝
１〜３４）、エチルトリス［アミノプロピルオキシ（ｎ
＝１〜３）メチル］メタン、Ｎ−アルキル（Ｃ2-40）−
Ｎ−ポリオキシアルキレン（Ｃ 2-3 ）アミン、Ｎ−オク
チルフェニルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキル
（Ｃ0-1 ）アミン、Ｎ−ステアリルプロピレンジアミン
のブチルグリシジルエーテル付加物、エチレンジアミン
のエチレンオキシド付加物のコハク酸エステル、Ｎ−ア
ルカノイル（またはアルケノイル）（Ｃ8-20）−Ｎ−メ
チル−アミノ酢酸ポリエチレングリコールエステル、エ
チレンアミンのエチレンオキシド付加物のＮ−アルカノ
イル（またはアルケノイル）（Ｃ12-18 ）ザルコシンエ
ステル、ポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン、ポリ
オキシエチレンヤシアルキルアミン、ポリオキシエチレ
ン牛脂アルキルプロピレンジアミンなどのアルキレンオ
キサイド付加物アミン、およびヤシアルキルアミン、ヤ
シアルキルトリメチレンジアミン、牛脂アミン、牛脂ト
リメチレンジアミン、牛脂アルキルトリメチレンジアミ
ンなどの動植物油脂誘導体アミンを挙げることができる
が、これらに限定されるものではない。
ノメチルアミン、モノエチルアミン、モノプロピルアミ
ン、モノブチルアミン、モノアルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ5-28）アミン、Ｎ−アルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ16-28 ）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（Ｃ1-5 または
Ｈ）アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソ
プロピルアミン、ジブチルアミン、オクチルエチルアミ
ン、イソプロピル−１，５−ジメチルヘキシルアミン、
ジアルキル（またはアルケニル）（Ｃ8-24）複合アミ
ン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−
ブチルアミン、トリオクチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ
アルキル（またはアルケニル）（アルキルまたはアルケ
ニルのうち少なくとも１個はＣ8-24で他はＨまたはＣ
1-5 ）アミン、トリアルキル（またはアルケニル）（Ｃ
8-24）複合アミン、モノアリルアミン、ジアリルアミ
ン、ジ（またはモノ）アリルモノ（またはジ）メチルア
ミン、トリアリルアミン、２−メチルアミノ−６−メチ
ルヘプテン−５、Ｎ−アルキル（またはアルケニル）
（Ｃ16-22 ）−Ｎ，Ｎ−ビス［アミノエチル（またはア
ミノプロピル）］アミン、プロパルギルアミン、３−ア
ミノ−３−メチル−１−ブチン、１−（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ）プロピン−２などのアルキルまたはアルケニ
ルアミン、エチレンジアミン、γ−（メチルアミノ）プ
ロピルアミン、ジアミノプロパン、Ｎ−アルキル（Ｃ
4-24）アミノアルキル（Ｃ2-4 ）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル
（Ｃ1- 5 ）アミン、Ｎ−アルキル（Ｃ6-8 ）プロパンジ
アミン、Ｎ−アルキル（Ｃ18-2 2 ）−１，３−プロピレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ−（ジアルキル（Ｃ1-2 ）アミノア
ルキル（Ｃ2-3 ）アミン、３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ）−１−アミノプロパン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′
−テトラアルキル（Ｃ8-20）ジアミノプロパン、Ｎ，
Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアルキル（Ｃ1-3 またはＣ
50-150）ジアミノプロパン、テトラメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルアルキレン
（Ｃ2-4 ）ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−エ
チルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジエチルヘキ
サメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチ
ルヘキサメチレンジアミン、２，２，４−トリメチルヘ
キサメチレンジアミン、α，ω−アルキレン
（Ｃ11-12 ）ジアミン、ヘプタデカメチレンジアミン、
ビス（２−アミノエチル）アミン、Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ
−ビス（２−ジメチルアミノエチル）アミン、Ｎ−アル
キル（またはアルケニル）（Ｃ16-22 ）−Ｎ，Ｎ−ビス
［アミノエチル（またはアミノプロピル）］アミン、Ｎ
−アミノエチル−Ｎ−メチル−１，３−ジアミノプロパ
ン、イミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスプロ
ピルアミン、１，３，６−トリアミノメチルヘキサン、
１，３，６−トリメチルアミノヘキサン、ビスヘキサメ
チレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどのア
ルキルまたはアルケニルポリアミン、モノエタノールア
ミン、アミノプロパノール、Ｄ，Ｌ−アラニノール、２
−アミノブチルアルコール、２−アミノ−２−メチルプ
ロパノール、Ｎ−［２−ヒドロキシアルキル（またはア
ルケニル）（Ｃ8-24）］アミン、２−アミノ−２−ヒド
ロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ
−２−メチルプロパン−１，３−ジオール、２−アミノ
−２−エチル−１，３−プロパンジオール、アルキル
（Ｃ1-4 ）エタノールアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチ
ル）エタノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチルラウリル
アミン、２−（２′−オキシエチル）アミノアルカン
（Ｃ16-18 ）、Ｎ−ｎ−ステアリル−２−アミノエタノ
ール、２−ヒドロキシプロピルエチルアミン、２−ヒド
ロキシエチルアミノメチルアルコール、ジエタノールア
ミン、ジイソプロパノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ル−Ｎ−［２−ヒドロキシアルキル（またはアルケニ
ル）］アミン、１−デオキシ−１−（メチルアミノ）グ
ルシトール、１−エチルアミノヘキサン−２，３，４，
５，６−ペンタオール、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはヒ
ドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）ア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（Ｃ1-3 ）−Ｎ−エタノール
アミン、トリエタノールアミン、２−メチル−２−ジメ
チルアミノメチル−１，３−プロパンジオール、ジメチ
ルアミノプロパノール、Ｎ−メチルジエタノールアミ
ン、Ｎ−ブチル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルアミン、
Ｎ−アルキル（Ｃ 6-30）−Ｎ，Ｎ−ジアルカノール（Ｃ
8-20）アミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、アルキ
ル（またはアルケニル）（Ｃ6-24）ジ（２，３−ジヒド
ロキシプロピル）アミン、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチル−Ｎ−ヒドロキシエトキシエチルアミン、トリイ
ソプロパノールアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジ［ヒドロキシアルキル（またはアルケニル）（Ｃ
8-24）］アミン、Ｎ−（２，３−エポキシプロピル）−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、３−（ジーｎ−ブチルアミ
ノ）プロピレンオキシド、ジエチルアミノペンチン−２
−オール−４などのヒドロキシアルキル（またはアルケ
ニル）アミン、エチルアミノエタノールアミン、Ｎ−２
−オキシプロピルエチレンジアミン、β−オキシアルキ
ルエチレンジアミン（Ｃ10-16 ）、１，２−ビス（ヒド
ロキシエチルアミノ）エタン、１，２−ビス［ジ（ヒド
ロキシエチル）アミノ］エタン、２−［Ｎ−２′−
（Ｎ′−２″−ヒドロキシエチルアミノ）エチル］アミ
ノアルカン（Ｃ16-18 ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
キス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、α
−２，２′−（エチレンジイミノ）ジ−１−ブタノー
ル、１，３−ジアミノ−２−プロパノール、２−ヒドロ
キシエチルアミノプロピルアミン、１，３−ビス（Ｎ，
Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリルアンモニウム）−２−プロ
パノール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）ジエチ
レントリアミン、２−ヒドロキシ−ｎ−ヘキサデシルジ
エチレントリアミン、ポリ（モノ〜ヘキサ）（２−ヒド
ロキシプロピル）トリメチレンテトラミン、Ｎ−２−オ
キシプロピルトリエチレンテトラミン、Ｎ−（β−ヒド
ロキシアルキル）アルキレン（Ｃ1-6）ジアミンなどの
ヒドロキシアルキルポリアミン、アルキル（Ｃ1-20）−
３−アミノプロピルエーテルなどのアミノアルキルエー
テル、６−アミノヘキサン−２−オンなどのアミノケト
ン、トリエタノールアミンモノ酢酸エステル、モノエタ
ノールアミン脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、ジエタノール
アミン脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、トリエタノールアミ
ン脂肪酸（Ｃ6-24）エステルなどのアミノアルコールエ
ステル、アミノアセトニトリル、Ｎ−メチルアミノアセ
トニトリル、ジアルキル（Ｃ1-2）アミノプロピオニト
リルなどのアミノニトリル、アニリン、Ｎ，Ｎ−ジアル
キル（Ｃ1-2 ）アニリン、ジフェニルアミン、アミノフ
ェノール、アルキル（Ｃ1-4 ）アミノフェノール、アミ
ノフェノールアルキル（Ｃ1-2 ）エーテルなどのアリー
ルアミン、シクロヘキシルアミン、２−メチルシクロヘ
キシルアミン、シクロヘキシルドデシルアミン、Ｎ−ア
ルキル（Ｃ1-4 ）−Ｎ−アルキル（Ｃ1-4 ）シクロヘキ
シルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルジシ
クロヘキシルアミン、Ｎ−アミノアルキル（Ｃ2-4 ）−
Ｎ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
グリシジルシクロヘキシルアミンなどのシクロアルキル
アミン、ピリジン、ピコリン、エチルピリジン、４−エ
チルピリジン、２−プロピルピリジン、２−メチル−３
−エチルピリジン、４−エチル−２−メチルピリジン、
２−メチル−５−エチルピリジン、２−メチル−５−イ
ソプロピルピリジン、２または４−アミノピリジン、３
−アミノピリジン、２，３−（または２，５−）ジアミ
ノピリジン、２，６−ジアミノピリジン、２−アミノ−
６−メチルピリジン、２，６−ジメチル−４−アミノピ
リジン、２−エチルアミノ−６−メチルピリジン、ヒド
ロキシピリジン、ピロール、Ｎ−メチルピロールなどの
含窒素芳香族アミン、ピペリジン、ピペコリン、１−メ
チルピペリジン、２，６−ジメチルピペリジン、３，５
−ルペチジン、メチレンジピペリジン、Ｎ−アミノプロ
ピル−２−ピペコリン、４−ヒドロキシピペリジン、１
−メチルピペリドール−４、１−エチル−３−ヒドロキ
シピペリジン、２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、モルホリン、Ｎ−
アルキル（Ｃ1-4 ）モルホリン、Ｎ−アルキル
（Ｃ6-28）モルホリン、４−（３′−アミノプロピル）
モルホリン、４−モルホリノアニリン、４−［ジアルキ
ル（Ｃ1-2 ）アミノエチル］モルホリンなどの含窒素環
状アミン、Ｎ，Ｎ−ジポリオキシアルキレン−Ｎ−アル
キル（またはアルケニル）（Ｃ6-28）アミン、Ｎ，Ｎ−
ジポリオキシアルキレン−Ｎ−ヒドロキシアルキル（ま
たはアルケニル）（Ｃ6-28）アミン、アルカノールアミ
ン脂肪酸（Ｃ8-24）エステルアルキレンオキサイド付加
物、エポキシ化脂肪酸（Ｃ8-24）アルキル（Ｃ1-8 ）エ
ステルとアルキルアミン（Ｃ1-20）（またはポリオキシ
アルキレン基を含むアミン）の反応物、Ｎ−ポリオキシ
アルキレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはアルケニル）
（Ｃ6-28）アミン、Ｎ（またはＮ，Ｎ）−モノ（または
ジ）ポリオキシアルキレン−Ｎ−アルキル（またはアル
ケニル）（Ｃ6-24）アミン有機カルボン酸［脂肪酸（Ｃ
6-24）、安息香酸、サリチル酸、フタル酸、アルキル
（またはアルケニル）（Ｃ1-14）安息香酸またはアルキ
ル（またはアルケニル）（Ｃ2-9 ）ジカルボン酸］モノ
（またはジ）エステル、Ｎ−ポリオキシアルキレン−
Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはアルケニル）（Ｃ6-24）ア
ミン有機カルボン酸（Ｃ8-24）（または安息香酸）エス
テル、ポリオキシアルキレンポリアルキレンポリアミン
脂肪酸（Ｃ7-23）（モノ〜デカ）エステル、Ｎ−ポリオ
キシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ6-24）アミン、Ｎ−ポリオキシエチレン−Ｎ，
Ｎ−ジアルキル（Ｃ1-4 ）（またはベンジル）アミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエチレン）−Ｎ−アルコキシ
（またはアルケノキシ）（Ｃ8-24）プロピルアミンのジ
脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、Ｎ−アルキル（またはアル
ケニル）（Ｃ 8-24）−Ｎ，Ｎ−ジポリオキシエチレン）
アミンとアルキレン（Ｃ1-6 ）ジカルボン酸のモノエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチレン）−Ｎ−アルコ
キシ（またはアルケノキシ）（Ｃ8-24）プロピルアミ
ン、トリス（ポリオキシエチレン）アミン、トリス（ポ
リオキシエチレンまたはエタノール）アミンのモノ（ジ
またはトリ）脂肪酸（Ｃ8-24）エステル、Ｎ，Ｎ−ジ
（ポリオキシエチレン）−Ｎ−３−アルコキシ（または
アルケノキシ）（Ｃ3-20）−２−ヒドロキシプロピルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチレン）アルキル（ま
たはアルケニル）（Ｃ 12-18 ）アミンと脂肪酸（または
ヒドロキシ脂肪酸）（Ｃ8-18）グリセライドと二塩基酸
（マレイン酸、フマール酸、アジピン酸、セバチン酸ま
たはアゼライン酸）の縮合物、Ｎ−ポリオキシアルキレ
ンポリアルキレンポリアミン（ｎ＝１〜１５０）、Ｎ−
ポリオキシエチレン−Ｎ−アルキル（またはアルケニ
ル）（Ｃ8- 24）ポリアルキレン［ポリオキシエチレン化
またはアルキル（またはアルケニル）（Ｃ8-24）化］ポ
リアミン、Ｎ，Ｎ−ビス［Ｎ′，Ｎ′（ポリオキシエチ
レン）アミノアルキル（Ｃ2-4 ）］−Ｎ−アルキル（Ｃ
1-5 ）アミン、Ｎ−ポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ′，
Ｎ′−トリアルキル（Ｃ1-4 ）（またはベンジルまたは
Ｈ）アルキレン（Ｃ2-4 ）ジアミン、Ｎ−［β−ヒドロ
キシアルキル（Ｃ8-30）］−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス
（アミノエチル）アルキレン（Ｃ1-6 ）ジアミンの酸化
エチレン付加物、Ｎ−アルキル（またはアルケニル）
（Ｃ6-24）−Ｎ−ポリオキシエチレンポリアルキレン
（ポリオキシエチレン化）ポリアミン、１−（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノ）−３−［Ｎ′，Ｎ′−ビス（ポリオキ
シエチレン）アミノ］プロパン、Ｎ，Ｎ′−ジ［２−ヒ
ドロキシアルキル（またはアルケニル）（Ｃ6-28）］−
Ｎ′，Ｎ′−（ポリオキシエチレン）エチレンジアミ
ン、ポリエチレングリコール（ジアミノプロピル）エー
テル、ポリオキシプロピレン−α，ω−ジアミン（ｎ＝
１〜３４）、エチルトリス［アミノプロピルオキシ（ｎ
＝１〜３）メチル］メタン、Ｎ−アルキル（Ｃ2-40）−
Ｎ−ポリオキシアルキレン（Ｃ 2-3 ）アミン、Ｎ−オク
チルフェニルポリオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジアルキル
（Ｃ0-1 ）アミン、Ｎ−ステアリルプロピレンジアミン
のブチルグリシジルエーテル付加物、エチレンジアミン
のエチレンオキシド付加物のコハク酸エステル、Ｎ−ア
ルカノイル（またはアルケノイル）（Ｃ8-20）−Ｎ−メ
チル−アミノ酢酸ポリエチレングリコールエステル、エ
チレンアミンのエチレンオキシド付加物のＮ−アルカノ
イル（またはアルケノイル）（Ｃ12-18 ）ザルコシンエ
ステル、ポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン、ポリ
オキシエチレンヤシアルキルアミン、ポリオキシエチレ
ン牛脂アルキルプロピレンジアミンなどのアルキレンオ
キサイド付加物アミン、およびヤシアルキルアミン、ヤ
シアルキルトリメチレンジアミン、牛脂アミン、牛脂ト
リメチレンジアミン、牛脂アルキルトリメチレンジアミ
ンなどの動植物油脂誘導体アミンを挙げることができる
が、これらに限定されるものではない。
【００１０】本発明においては、上記（１）、（２）お
よび（３）の化合物を混合することが必須であり、この
うちの１つでも欠ければ本発明特有の優れた腐食抑制効
果を得ることはできない。本発明の腐食抑制剤において
は、（１）の化合物１重量部に対して（２）の化合物を
０．１〜２０重量部、好ましくは０．２〜１０重量部、
および（３）の化合物を０．０１〜２重量部、好ましく
は０．０５〜１重量部の量で配合することが望ましい。
よび（３）の化合物を混合することが必須であり、この
うちの１つでも欠ければ本発明特有の優れた腐食抑制効
果を得ることはできない。本発明の腐食抑制剤において
は、（１）の化合物１重量部に対して（２）の化合物を
０．１〜２０重量部、好ましくは０．２〜１０重量部、
および（３）の化合物を０．０１〜２重量部、好ましく
は０．０５〜１重量部の量で配合することが望ましい。
【００１１】本発明の組成物には、陰イオン、陽イオン
または非イオンの各種界面活性剤、好ましくは非イオン
界面活性剤を添加するのがよく、これにより処理対象物
表面に対する濡れ性が改善される。
または非イオンの各種界面活性剤、好ましくは非イオン
界面活性剤を添加するのがよく、これにより処理対象物
表面に対する濡れ性が改善される。
【００１２】
【実施例】次に、実施例および比較例により本発明をさ
らに説明する。なお、例中「％」は重量％を示す。 実施例１ ベンゾトリアゾールおよび１−［ビス（２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールをそれぞれ
０．２５％に、またトリエタノールアミンおよびソルビ
タンモノオレエート（非イオン界面活性剤）をそれぞれ
０．０５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解
し、防錆溶液を調製した。防錆試験用銅片をこの防錆溶
液に１０分間浸漬した後室温で風乾して処理し、１００
ppm のＮａ 2 Ｓ溶液に３０秒間浸漬させて腐食試験を行
った。目視判定による判定結果を表１に示す。表１に示
した通り本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが判
明した。 実施例２ 実施例１のトリエタノールアミンをドデシルアミンに代
え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示
す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果
を示すことが判明した。 実施例３ 実施例１のトリエタノールアミンをオレイルアミンに代
え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示
す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果
を示すことが判明した。 実施例４ 実施例１のトリエタノールアミンをポリオキシエチレン
ドデシルアミンに代え、実施例１と同様の操作を行っ
た。結果を表１に示す。表１に示したように本発明品は
優れた腐食抑制効果を示すことが判明した。 実施例５ 実施例１の１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（ヒドロキシエ
チル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールに代え、実施
例１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１に
示したように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すこと
が判明した。 実施例６ 実施例１の１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（２−エチルヘ
キシル）アミノメチル］トリルトリアゾールに、そして
トリエタノールアミンをポリオキシエチレンドデシルア
ミンに代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表
１に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑
制効果を示すことが判明した。 実施例７ 実施例１の１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（ヒドロキシエ
チル）アミノメチル］トリルトリアゾールに、そしてト
リエタノールアミンをポリオキシエチレンドデシルアミ
ンに代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１
に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制
効果を示すことが判明した。 実施例８ 実施例１のベンゾトリアゾールをトリルトリアゾール
に、そしてトリエタノールアミンをポリオキシエチレン
ドデシルアミンに代え、実施例１と同様の操作を行っ
た。結果を表１に示す。表１に示したように本発明品は
優れた腐食抑制効果を示すことが判明した。 実施例９ 実施例１のベンゾトリアゾールをトリルトリアゾール
に、そして１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（２−エチルヘ
キシル）アミノメチル］トリルトリアゾールに代え、実
施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１
に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すこ
とが判明した。 実施例１０ 実施例１のベンゾトリアゾールをトリルトリアゾール
に、１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］
ベンゾトリアゾールを１−［ビス（ヒドロキシエチル）
アミノメチル］トリルトリアゾールに、そしてトリエタ
ノールアミンをポリオキシエチレンドデシルアミンに代
え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示
す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果
を示すことが判明した。 実施例１１ 実施例１のトリエタノールアミンをポリオキシエチレン
ドデシルアミンに、そしてイソプロピルアルコールを
１，１，１−トリクロロエタンに代え、実施例１と同様
の操作を行った。結果を表１に示す。表１に示したよう
に本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが判明し
た。 実施例１２ 実施例１のトリエタノールアミン０．０５％をポリオキ
シエチレンドデシルアミン０．０２５％に代え、実施例
１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１に示
したように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが
判明した。 実施例１３ 実施例１のトリエタノールアミン０．０５％をポリオキ
シエチレンドデシルアミン０．２５％に代え、実施例１
と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１に示し
たように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが判
明した。 実施例１４ 実施例１のベンゾトリアゾールの０．２５％を０．４％
に、そして１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールの０．２５％を０．０４％に
それぞれ代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を
表１に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食
抑制効果を示すことが判明した。 実施例１５ 実施例１のベンゾトリアゾールの０．２５％を０．０８
％に、そして１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノ
メチル］ベンゾトリアゾールの０．２５％を０．４％に
それぞれ代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を
表１に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食
抑制効果を示すことが判明した。 比較例１ 防錆試験用銅片を処理を行わずに実施例１と同様の腐食
試験を行った。結果を表１に示す。銅片は全体に変色
し、腐食していた。 比較例２ ベンゾトリアゾールを０．５％になるようにイソプロピ
ルアルコールに溶解し、防錆溶液を調製した。この防錆
溶液を用いて実施例１と同様の腐食試験を行った。結果
を表１に示す。ベンゾトリアゾールは十分な腐食抑制効
果を示さなかった。 比較例３ ベンゾトリアゾールを０．５％に、そしてトリエタノー
ルアミンおよびソルビタンモノオレエートをそれぞれ
０．０５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解
し、防錆溶液を調製した。この防錆溶液を用いて実施例
１と同様の腐食試験を行った。結果を表１に示す。この
組成物は十分な腐食抑制効果を示さなかった。 比較例４ ベンゾトリアゾールおよび１−［ビス（２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールをそれぞれ
０．２５％に、そしてソルビタンモノオレエートを０．
０５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解し、
防錆溶液を調製した。この防錆溶液を用いて実施例１と
同様の腐食試験を行った。結果を表１に示す。この組成
物は十分な腐食抑制効果を示さなかった。 比較例５ １−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベン
ゾトリアゾールを０．５％に、そしてトリエタノールア
ミンおよびソルビタンモノオレエートをそれぞれ０．０
５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解し、防
錆溶液を調製した。この防錆溶液を用いて実施例１と同
様の腐食試験を行った。結果を表１に示す。この組成物
は十分な腐食抑制効果を示さなかった。
らに説明する。なお、例中「％」は重量％を示す。 実施例１ ベンゾトリアゾールおよび１−［ビス（２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールをそれぞれ
０．２５％に、またトリエタノールアミンおよびソルビ
タンモノオレエート（非イオン界面活性剤）をそれぞれ
０．０５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解
し、防錆溶液を調製した。防錆試験用銅片をこの防錆溶
液に１０分間浸漬した後室温で風乾して処理し、１００
ppm のＮａ 2 Ｓ溶液に３０秒間浸漬させて腐食試験を行
った。目視判定による判定結果を表１に示す。表１に示
した通り本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが判
明した。 実施例２ 実施例１のトリエタノールアミンをドデシルアミンに代
え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示
す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果
を示すことが判明した。 実施例３ 実施例１のトリエタノールアミンをオレイルアミンに代
え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示
す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果
を示すことが判明した。 実施例４ 実施例１のトリエタノールアミンをポリオキシエチレン
ドデシルアミンに代え、実施例１と同様の操作を行っ
た。結果を表１に示す。表１に示したように本発明品は
優れた腐食抑制効果を示すことが判明した。 実施例５ 実施例１の１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（ヒドロキシエ
チル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールに代え、実施
例１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１に
示したように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すこと
が判明した。 実施例６ 実施例１の１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（２−エチルヘ
キシル）アミノメチル］トリルトリアゾールに、そして
トリエタノールアミンをポリオキシエチレンドデシルア
ミンに代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表
１に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑
制効果を示すことが判明した。 実施例７ 実施例１の１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（ヒドロキシエ
チル）アミノメチル］トリルトリアゾールに、そしてト
リエタノールアミンをポリオキシエチレンドデシルアミ
ンに代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１
に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制
効果を示すことが判明した。 実施例８ 実施例１のベンゾトリアゾールをトリルトリアゾール
に、そしてトリエタノールアミンをポリオキシエチレン
ドデシルアミンに代え、実施例１と同様の操作を行っ
た。結果を表１に示す。表１に示したように本発明品は
優れた腐食抑制効果を示すことが判明した。 実施例９ 実施例１のベンゾトリアゾールをトリルトリアゾール
に、そして１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールを１−［ビス（２−エチルヘ
キシル）アミノメチル］トリルトリアゾールに代え、実
施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１
に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すこ
とが判明した。 実施例１０ 実施例１のベンゾトリアゾールをトリルトリアゾール
に、１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］
ベンゾトリアゾールを１−［ビス（ヒドロキシエチル）
アミノメチル］トリルトリアゾールに、そしてトリエタ
ノールアミンをポリオキシエチレンドデシルアミンに代
え、実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示
す。表１に示したように本発明品は優れた腐食抑制効果
を示すことが判明した。 実施例１１ 実施例１のトリエタノールアミンをポリオキシエチレン
ドデシルアミンに、そしてイソプロピルアルコールを
１，１，１−トリクロロエタンに代え、実施例１と同様
の操作を行った。結果を表１に示す。表１に示したよう
に本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが判明し
た。 実施例１２ 実施例１のトリエタノールアミン０．０５％をポリオキ
シエチレンドデシルアミン０．０２５％に代え、実施例
１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１に示
したように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが
判明した。 実施例１３ 実施例１のトリエタノールアミン０．０５％をポリオキ
シエチレンドデシルアミン０．２５％に代え、実施例１
と同様の操作を行った。結果を表１に示す。表１に示し
たように本発明品は優れた腐食抑制効果を示すことが判
明した。 実施例１４ 実施例１のベンゾトリアゾールの０．２５％を０．４％
に、そして１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾールの０．２５％を０．０４％に
それぞれ代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を
表１に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食
抑制効果を示すことが判明した。 実施例１５ 実施例１のベンゾトリアゾールの０．２５％を０．０８
％に、そして１−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノ
メチル］ベンゾトリアゾールの０．２５％を０．４％に
それぞれ代え、実施例１と同様の操作を行った。結果を
表１に示す。表１に示したように本発明品は優れた腐食
抑制効果を示すことが判明した。 比較例１ 防錆試験用銅片を処理を行わずに実施例１と同様の腐食
試験を行った。結果を表１に示す。銅片は全体に変色
し、腐食していた。 比較例２ ベンゾトリアゾールを０．５％になるようにイソプロピ
ルアルコールに溶解し、防錆溶液を調製した。この防錆
溶液を用いて実施例１と同様の腐食試験を行った。結果
を表１に示す。ベンゾトリアゾールは十分な腐食抑制効
果を示さなかった。 比較例３ ベンゾトリアゾールを０．５％に、そしてトリエタノー
ルアミンおよびソルビタンモノオレエートをそれぞれ
０．０５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解
し、防錆溶液を調製した。この防錆溶液を用いて実施例
１と同様の腐食試験を行った。結果を表１に示す。この
組成物は十分な腐食抑制効果を示さなかった。 比較例４ ベンゾトリアゾールおよび１−［ビス（２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールをそれぞれ
０．２５％に、そしてソルビタンモノオレエートを０．
０５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解し、
防錆溶液を調製した。この防錆溶液を用いて実施例１と
同様の腐食試験を行った。結果を表１に示す。この組成
物は十分な腐食抑制効果を示さなかった。 比較例５ １−［ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベン
ゾトリアゾールを０．５％に、そしてトリエタノールア
ミンおよびソルビタンモノオレエートをそれぞれ０．０
５％になるようにイソプロピルアルコールに溶解し、防
錆溶液を調製した。この防錆溶液を用いて実施例１と同
様の腐食試験を行った。結果を表１に示す。この組成物
は十分な腐食抑制効果を示さなかった。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【発明の効果】以上に示したように、本発明の組成物は
銅系金属に対して非常に優れた腐食抑制効果を示す。
銅系金属に対して非常に優れた腐食抑制効果を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 （１） ベンゾトリアゾールまたはトリ
ルトリアゾール、（２） 一般式： 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ2 お
よびＲ3 はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、ヒ
ドロキシアルキル基、アルケニル基またはヒドロキシア
ルケニル基を表す）で表されるアミノメチルベンゾトリ
アゾール類もしくはアミノメチルトリルトリアゾール類
の少なくとも１種、および（３） アミン化合物の少な
くとも１種からなる銅および銅合金用腐食抑制組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27001696A JP3865440B2 (ja) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | 銅および銅合金用腐食抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27001696A JP3865440B2 (ja) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | 銅および銅合金用腐食抑制剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10121271A true JPH10121271A (ja) | 1998-05-12 |
| JP3865440B2 JP3865440B2 (ja) | 2007-01-10 |
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ID=17480378
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP27001696A Expired - Fee Related JP3865440B2 (ja) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | 銅および銅合金用腐食抑制剤 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3865440B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011179115A (ja) * | 2010-01-28 | 2011-09-15 | Excor Korrosionsforschung Gmbh | 気相腐食防止剤組成物、その製造方法および腐食に対する一時的な保護のためのその使用 |
| JP2014037585A (ja) * | 2012-08-17 | 2014-02-27 | Fujifilm Corp | 酸化防止処理方法、これを用いた半導体製品の製造方法 |
| JP2015067833A (ja) * | 2013-09-26 | 2015-04-13 | シーバイエス株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物およびその使用方法 |
| US20160028177A1 (en) * | 2013-02-18 | 2016-01-28 | Autonetworks Technologies, Ltd. | Electric connection structure and terminal |
| CN105379018A (zh) * | 2013-07-10 | 2016-03-02 | 株式会社自动网络技术研究所 | 具有端子的电线和具有端子的电线的制造方法 |
-
1996
- 1996-10-11 JP JP27001696A patent/JP3865440B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| DE112014000872B4 (de) | 2013-02-18 | 2023-07-20 | Autonetworks Technologies, Ltd. | Elektrische Verbindungsstruktur und Anschluss |
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| US20160156127A1 (en) * | 2013-07-10 | 2016-06-02 | Autonetworks Technologies, Ltd. | Terminated electric wire and method for manufacturing terminated electric wire |
| US9912096B2 (en) | 2013-07-10 | 2018-03-06 | Autonetworks Technologies, Ltd. | Terminated electric wire and method for manufacturing terminated electric wire |
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