JPH10112335A - 有機電解液二次電池 - Google Patents
有機電解液二次電池Info
- Publication number
- JPH10112335A JPH10112335A JP8283140A JP28314096A JPH10112335A JP H10112335 A JPH10112335 A JP H10112335A JP 8283140 A JP8283140 A JP 8283140A JP 28314096 A JP28314096 A JP 28314096A JP H10112335 A JPH10112335 A JP H10112335A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- negative electrode
- electrolyte
- fluorine
- secondary battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 充放電サイクルの増加に伴う負荷特性の低下
が少ない有機電解液二次電池を提供する。 【解決手段】 正極、負極および有機電解液を主構成要
素とする有機電解液二次電池において、上記有機電解液
にフッ素含有芳香族化合物を含有させる。上記フッ素含
有芳香族化合物としては、たとえば、トリフルオロベン
ゼン、モノフルオロベンゼン、ジフルオロベンゼンなど
が好ましく、このフッ素含有芳香族化合物は電解液溶媒
１００重量部に対して０．１〜１０重量部の割合で含有
させるのが好ましい。
が少ない有機電解液二次電池を提供する。 【解決手段】 正極、負極および有機電解液を主構成要
素とする有機電解液二次電池において、上記有機電解液
にフッ素含有芳香族化合物を含有させる。上記フッ素含
有芳香族化合物としては、たとえば、トリフルオロベン
ゼン、モノフルオロベンゼン、ジフルオロベンゼンなど
が好ましく、このフッ素含有芳香族化合物は電解液溶媒
１００重量部に対して０．１〜１０重量部の割合で含有
させるのが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機電解液二次電
池に関し、さらに詳しくは、充放電サイクルの増加に伴
う負荷特性の低下が少ない有機電解液二次電池に関する
ものである。
池に関し、さらに詳しくは、充放電サイクルの増加に伴
う負荷特性の低下が少ない有機電解液二次電池に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】有機電解液二次電池は電解液の溶媒とし
て有機溶媒を用いた二次電池であり、この有機電解液二
次電池は、容量が大きく、かつ高電圧、高エネルギー密
度、高出力であることから、ますます需要が増える傾向
にある。
て有機溶媒を用いた二次電池であり、この有機電解液二
次電池は、容量が大きく、かつ高電圧、高エネルギー密
度、高出力であることから、ますます需要が増える傾向
にある。
【０００３】そして、この電池の有機電解液（以下、電
池を表すとき以外は、単に「電解液」という）の溶媒と
しては、これまで、エチレンカーボネートなどの環状エ
ステルとジエチルカーボネート、プロピオン酸メチルな
どの鎖状エステルとが混合して用いられてきた。
池を表すとき以外は、単に「電解液」という）の溶媒と
しては、これまで、エチレンカーボネートなどの環状エ
ステルとジエチルカーボネート、プロピオン酸メチルな
どの鎖状エステルとが混合して用いられてきた。
【０００４】しかしながら、本発明者らの検討によれ
ば、上記のような鎖状エステルを主溶媒として用いた電
池は、低温特性を改善できるものの、充放電サイクルの
増加に伴って電池の負荷特性が低下しやすいことが判明
した。
ば、上記のような鎖状エステルを主溶媒として用いた電
池は、低温特性を改善できるものの、充放電サイクルの
増加に伴って電池の負荷特性が低下しやすいことが判明
した。
【０００５】そこで、本発明者らは、その原因を究明す
べく、さらに検討を重ねた結果、上記負荷特性の低下
は、負極表面で負極活物質が電解液の溶媒と反応し、そ
の反応生成物が負極表面に皮膜として付着することによ
って引き起こされることが判明した。
べく、さらに検討を重ねた結果、上記負荷特性の低下
は、負極表面で負極活物質が電解液の溶媒と反応し、そ
の反応生成物が負極表面に皮膜として付着することによ
って引き起こされることが判明した。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】負極表面での負極活物
質と電解液溶媒との反応については、Ｄ．Ａｕｒｂａｃ
ｈらが、負極活物質のカーボン上に有機炭酸塩（ＲＯＣ
Ｏ2 Ｌｉ）、Ｌｉ2 ＣＯ3 や、アルコキシド（ＲＯＬ
ｉ）などが生成していることを報告している〔Ｊ，Ｅｌ
ｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃ．，Ｖｏｌ．１４
２（Ｎｏ．９），ｐ２８８２（１９９５）〕。また、同
報文には、エチレンカーボネートとジエチルカーボネー
トとの混合溶媒において、鎖状エステルのジエチルカー
ボネートの割合が１：１より多くなると、充放電サイク
ル特性に悪影響が出ると報告されている。また、本発明
者らの検討においても、充放電サイクルの増加に伴って
電池の負荷特性が低下することが判明している。
質と電解液溶媒との反応については、Ｄ．Ａｕｒｂａｃ
ｈらが、負極活物質のカーボン上に有機炭酸塩（ＲＯＣ
Ｏ2 Ｌｉ）、Ｌｉ2 ＣＯ3 や、アルコキシド（ＲＯＬ
ｉ）などが生成していることを報告している〔Ｊ，Ｅｌ
ｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃ．，Ｖｏｌ．１４
２（Ｎｏ．９），ｐ２８８２（１９９５）〕。また、同
報文には、エチレンカーボネートとジエチルカーボネー
トとの混合溶媒において、鎖状エステルのジエチルカー
ボネートの割合が１：１より多くなると、充放電サイク
ル特性に悪影響が出ると報告されている。また、本発明
者らの検討においても、充放電サイクルの増加に伴って
電池の負荷特性が低下することが判明している。
【０００７】したがって、本発明は、上記のような従来
の有機電解液二次電池における問題点を解決し、充放電
サイクルの増加に伴う負荷特性の低下が少ない有機電解
液二次電池を提供することを目的とする。
の有機電解液二次電池における問題点を解決し、充放電
サイクルの増加に伴う負荷特性の低下が少ない有機電解
液二次電池を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、フッ素含有芳
香族化合物を電解液に含有させることによって、充放電
サイクルの増加に伴う負荷特性の低下を抑制して、上記
目的を達成したものである。
香族化合物を電解液に含有させることによって、充放電
サイクルの増加に伴う負荷特性の低下を抑制して、上記
目的を達成したものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】つぎに、本発明において用いるフ
ッ素含有芳香族化合物およびそのフッ素含有芳香族化合
物の添加によって充放電サイクルの増加に伴う負荷特性
の低下が抑制される理由を詳細に説明する。
ッ素含有芳香族化合物およびそのフッ素含有芳香族化合
物の添加によって充放電サイクルの増加に伴う負荷特性
の低下が抑制される理由を詳細に説明する。
【００１０】まず、フッ素含有芳香族化合物について説
明すると、本発明において、電解液に含有させるフッ素
含有芳香族化合物としては、たとえば、トリフルオロベ
ンゼン、モノフルオロベンゼン、トリフルオロトルエ
ン、ビストリフルオロメチルベンゼン、ジフルオロベン
ゼン、１−フルオロナフタレンなどが挙げられる。
明すると、本発明において、電解液に含有させるフッ素
含有芳香族化合物としては、たとえば、トリフルオロベ
ンゼン、モノフルオロベンゼン、トリフルオロトルエ
ン、ビストリフルオロメチルベンゼン、ジフルオロベン
ゼン、１−フルオロナフタレンなどが挙げられる。
【００１１】このフッ素含有芳香族化合物の電解液中に
おける含有量としては、電解液溶媒１００重量部に対し
て１０重量部以下、特に５重量部以下、とりわけ１重量
部以下で、０．１重量部以上、特に０．２重量部以上、
とりわけ０．５重量部以上であることが好ましい。フッ
素含有芳香族化合物の含有量が上記より少ない場合は、
充放電サイクルの増加に伴う負荷特性の低下を抑制する
効果が充分に発現しなくなるおそれがあり、また、フッ
素含有芳香族化合物の含有量が上記より多い場合は、電
池特性が低下するおそれがある。
おける含有量としては、電解液溶媒１００重量部に対し
て１０重量部以下、特に５重量部以下、とりわけ１重量
部以下で、０．１重量部以上、特に０．２重量部以上、
とりわけ０．５重量部以上であることが好ましい。フッ
素含有芳香族化合物の含有量が上記より少ない場合は、
充放電サイクルの増加に伴う負荷特性の低下を抑制する
効果が充分に発現しなくなるおそれがあり、また、フッ
素含有芳香族化合物の含有量が上記より多い場合は、電
池特性が低下するおそれがある。
【００１２】そして、このフッ素含有芳香族化合物は、
既に調製済みの電解液に添加してもよいし、また、電解
液の調製時に電解質と共に添加してもよいし、さらに
は、電解質の添加に先立って有機溶媒に添加してもよ
く、含有させる方法は特に限定されない。
既に調製済みの電解液に添加してもよいし、また、電解
液の調製時に電解質と共に添加してもよいし、さらに
は、電解質の添加に先立って有機溶媒に添加してもよ
く、含有させる方法は特に限定されない。
【００１３】本発明において、電解液にフッ素含有芳香
族化合物を含有させることによって、充放電サイクルに
伴う負荷特性の低下を抑制できる理由は、現在のところ
必ずしも明確でないが、次のように考えられる。
族化合物を含有させることによって、充放電サイクルに
伴う負荷特性の低下を抑制できる理由は、現在のところ
必ずしも明確でないが、次のように考えられる。
【００１４】本発明における負極活物質として最も好ま
しい具体例である炭素材料を例に挙げて説明すると、負
極活物質として優れた炭素材料は、電解液中の溶媒と一
部反応し、負極の表面に薄い良質の皮膜を形成し、ある
程度反応が進行すると、上記皮膜は逆に電解液溶媒との
反応を防止する保護層（プロテクト層）として機能する
ようになる。しかも、上記皮膜はリチウムイオンが通過
できる薄い皮膜であるため、電極反応に対して影響を及
ぼさない。しかし、電解液溶媒中の鎖状エステルの比率
が高くなると、負極表面での炭素材料と溶媒との反応性
が高くなり、皮膜の厚みを適切な厚みに押さえることが
できなくなって、充放電サイクルの増加に伴って皮膜が
厚くなっていくものと考えられる。
しい具体例である炭素材料を例に挙げて説明すると、負
極活物質として優れた炭素材料は、電解液中の溶媒と一
部反応し、負極の表面に薄い良質の皮膜を形成し、ある
程度反応が進行すると、上記皮膜は逆に電解液溶媒との
反応を防止する保護層（プロテクト層）として機能する
ようになる。しかも、上記皮膜はリチウムイオンが通過
できる薄い皮膜であるため、電極反応に対して影響を及
ぼさない。しかし、電解液溶媒中の鎖状エステルの比率
が高くなると、負極表面での炭素材料と溶媒との反応性
が高くなり、皮膜の厚みを適切な厚みに押さえることが
できなくなって、充放電サイクルの増加に伴って皮膜が
厚くなっていくものと考えられる。
【００１５】しかし、上記電解液系にフッ素含有芳香族
化合物を含有させると、そのフッ素含有芳香族化合物が
炭素材料の表面に吸着または反応し、薄い皮膜の状態
で、電解液の溶媒との反応を抑制するものと考えられ
る。
化合物を含有させると、そのフッ素含有芳香族化合物が
炭素材料の表面に吸着または反応し、薄い皮膜の状態
で、電解液の溶媒との反応を抑制するものと考えられ
る。
【００１６】本発明において、電解液の溶媒は特に限定
されるものではないが、鎖状エステルを主溶媒として用
いた場合にその効果が特に顕著に発揮される。そのよう
な鎖状エステルとしては、たとえばジメチルカーボネー
ト（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチ
ルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、エチルアセテート
（ＥＡ）、プロピオン酸メチル（ＰＭ）などの鎖状のＣ
ＯＯ−結合を有する有機溶媒が挙げられる。この鎖状エ
ステルが電解液の主溶媒であるということは、これらの
鎖状エステルが全電解液溶媒中の５０体積％より多い体
積を占めるということを意味しており、特に鎖状エステ
ルが全電解液溶媒中の６５体積％以上、とりわけ鎖状エ
ステルが全電解液溶媒中の７０体積％以上を占めること
が好ましく、なかでも鎖状エステルが全電解液溶媒中の
７５体積％以上を占めることが好ましい。
されるものではないが、鎖状エステルを主溶媒として用
いた場合にその効果が特に顕著に発揮される。そのよう
な鎖状エステルとしては、たとえばジメチルカーボネー
ト（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチ
ルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、エチルアセテート
（ＥＡ）、プロピオン酸メチル（ＰＭ）などの鎖状のＣ
ＯＯ−結合を有する有機溶媒が挙げられる。この鎖状エ
ステルが電解液の主溶媒であるということは、これらの
鎖状エステルが全電解液溶媒中の５０体積％より多い体
積を占めるということを意味しており、特に鎖状エステ
ルが全電解液溶媒中の６５体積％以上、とりわけ鎖状エ
ステルが全電解液溶媒中の７０体積％以上を占めること
が好ましく、なかでも鎖状エステルが全電解液溶媒中の
７５体積％以上を占めることが好ましい。
【００１７】本発明において、電解液の溶媒として、こ
の鎖状エステルを主溶媒にすることを好ましいとしてい
るのは、鎖状エステルが全電解液溶媒中の５０体積％を
超えることによって、電池特性、特に低温特性が改善さ
れるからである。
の鎖状エステルを主溶媒にすることを好ましいとしてい
るのは、鎖状エステルが全電解液溶媒中の５０体積％を
超えることによって、電池特性、特に低温特性が改善さ
れるからである。
【００１８】ただし、電解液溶媒としては、上記鎖状エ
ステルのみで構成するよりも、電池容量の向上をはかる
ために、上記鎖状エステルに誘導率の高いエステル（誘
導率３０以上のエステル）を混合して用いることが好ま
しい。そのような誘電率の高いエステルの全電解液溶媒
中で占める量としては、１０体積％以上、特に２０体積
％以上が好ましい。すなわち、誘電率の高いエステルが
全電解液溶媒中で１０体積％以上になると容量の向上が
明確に発現するようになり、誘電率の高いエステルが全
電解液溶媒中で２０体積％以上になると容量の向上がよ
り一層明確に発現するようになる。ただし、誘電率の高
いエステルの全電解液溶媒中で占める体積が多くなりす
ぎると電池の放電特性が低下する傾向があるので、誘電
率の高いエステルの全電解液溶媒中で占める量として
は、上記のように１０体積％以上、好ましくは２０体積
％以上の範囲内で、４０体積％以下が好ましく、より好
ましくは３０体積％以下、さらに好ましくは２５体積％
以下である。
ステルのみで構成するよりも、電池容量の向上をはかる
ために、上記鎖状エステルに誘導率の高いエステル（誘
導率３０以上のエステル）を混合して用いることが好ま
しい。そのような誘電率の高いエステルの全電解液溶媒
中で占める量としては、１０体積％以上、特に２０体積
％以上が好ましい。すなわち、誘電率の高いエステルが
全電解液溶媒中で１０体積％以上になると容量の向上が
明確に発現するようになり、誘電率の高いエステルが全
電解液溶媒中で２０体積％以上になると容量の向上がよ
り一層明確に発現するようになる。ただし、誘電率の高
いエステルの全電解液溶媒中で占める体積が多くなりす
ぎると電池の放電特性が低下する傾向があるので、誘電
率の高いエステルの全電解液溶媒中で占める量として
は、上記のように１０体積％以上、好ましくは２０体積
％以上の範囲内で、４０体積％以下が好ましく、より好
ましくは３０体積％以下、さらに好ましくは２５体積％
以下である。
【００１９】上記誘電率の高いエステルとしては、たと
えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボ
ネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ガン
マ−ブチロラクトン（γ−ＢＬ）、エチレングリコール
サルファイト（ＥＧＳ）などが挙げられ、特にエチレン
カーボネート、プロピレンカーボネートなどの環状構造
のものが好ましく、とりわけ環状のカーボネートが好ま
しく、具体的にはエチレンカーボネート（ＥＣ）が最も
好ましい。
えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボ
ネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ガン
マ−ブチロラクトン（γ−ＢＬ）、エチレングリコール
サルファイト（ＥＧＳ）などが挙げられ、特にエチレン
カーボネート、プロピレンカーボネートなどの環状構造
のものが好ましく、とりわけ環状のカーボネートが好ま
しく、具体的にはエチレンカーボネート（ＥＣ）が最も
好ましい。
【００２０】また、上記誘電率の高いエステル以外に併
用可能な溶媒としては、たとえば１，２−ジメトキシエ
タン（ＤＭＥ）、１，３−ジオキソラン（ＤＯ）、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチル−テトラヒドロ
フラン（２−Ｍｅ−ＴＨＦ）、ジエチルエーテル（ＤＥ
Ｅ）などが挙げられる。そのほか、アミンイミド系有機
溶媒や、含イオウまたは含フッ素系有機溶媒なども用い
ることができる。
用可能な溶媒としては、たとえば１，２−ジメトキシエ
タン（ＤＭＥ）、１，３−ジオキソラン（ＤＯ）、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチル−テトラヒドロ
フラン（２−Ｍｅ−ＴＨＦ）、ジエチルエーテル（ＤＥ
Ｅ）などが挙げられる。そのほか、アミンイミド系有機
溶媒や、含イオウまたは含フッ素系有機溶媒なども用い
ることができる。
【００２１】電解液の電解質としては、たとえばＬｉＣ
ｌＯ4 、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＡｓＦ6 、Ｌｉ
ＳｂＦ6 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 、ＬｉＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 、Ｌ
ｉＣＦ3 ＣＯ2 、Ｌｉ2 Ｃ2 Ｆ4 （ＳＯ3 ）2 、ＬｉＮ
（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 、ＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 、Ｌｉ
ＣｎＦ2n+1ＳＯ3 （ｎ≧２）などが単独でまたは２種以
上混合して用いられる。特にＬｉＰＦ6 やＬｉＣ4 Ｆ9
ＳＯ3 などが充放電特性が良好なことから好ましい。電
解液中における電解質の濃度は、特に限定されるもので
はないが、通常０．３〜１．７ｍｏｌ／ｌ、特に０．４
〜１．５ｍｏｌ／ｌ程度が好ましい。
ｌＯ4 、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＡｓＦ6 、Ｌｉ
ＳｂＦ6 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3 、ＬｉＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 、Ｌ
ｉＣＦ3 ＣＯ2 、Ｌｉ2 Ｃ2 Ｆ4 （ＳＯ3 ）2 、ＬｉＮ
（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 、ＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 、Ｌｉ
ＣｎＦ2n+1ＳＯ3 （ｎ≧２）などが単独でまたは２種以
上混合して用いられる。特にＬｉＰＦ6 やＬｉＣ4 Ｆ9
ＳＯ3 などが充放電特性が良好なことから好ましい。電
解液中における電解質の濃度は、特に限定されるもので
はないが、通常０．３〜１．７ｍｏｌ／ｌ、特に０．４
〜１．５ｍｏｌ／ｌ程度が好ましい。
【００２２】正極は、たとえば、二酸化マンガン、五酸
化バナジウム、クロム酸化物、ＬｉＮｉＯ2 などのリチ
ウムニッケル酸化物、ＬｉＣｏＯ2 などのリチウムコバ
ルト酸化物、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 などのリチウムマンガン酸
化物などの金属酸化物または二硫化チタン、二硫化モリ
ブデンなどの金属硫化物、またはそれらの正極活物質に
導電助剤やポリテトラフルオロエチレンなどの結着剤な
どを適宜添加した合剤を、ステンレス鋼製網などの集電
材料を芯材として成形体に仕上げることによって作製さ
れる。ただし、正極の作製方法は上記例示のもののみに
限られることはない。
化バナジウム、クロム酸化物、ＬｉＮｉＯ2 などのリチ
ウムニッケル酸化物、ＬｉＣｏＯ2 などのリチウムコバ
ルト酸化物、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 などのリチウムマンガン酸
化物などの金属酸化物または二硫化チタン、二硫化モリ
ブデンなどの金属硫化物、またはそれらの正極活物質に
導電助剤やポリテトラフルオロエチレンなどの結着剤な
どを適宜添加した合剤を、ステンレス鋼製網などの集電
材料を芯材として成形体に仕上げることによって作製さ
れる。ただし、正極の作製方法は上記例示のもののみに
限られることはない。
【００２３】特に正極活物質としてＬｉＮｉＯ2 、Ｌｉ
ＣｏＯ2 、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 などの充電時の開路電圧がＬ
ｉ基準で４Ｖ以上を示すリチウム複合酸化物を用いる場
合は、高エネルギー密度が得られるので好ましい。
ＣｏＯ2 、ＬｉＭｎ2 Ｏ4 などの充電時の開路電圧がＬ
ｉ基準で４Ｖ以上を示すリチウム複合酸化物を用いる場
合は、高エネルギー密度が得られるので好ましい。
【００２４】負極活物質としては、リチウムイオンを電
気化学的に出し入れ可能で、電解液の溶媒と一部反応し
て負極の表面に皮膜を形成する化合物であればよく、た
とえば、炭素材料、リチウム合金、酸化物などが挙げら
れ、特に炭素材料が好ましい。そして、その炭素材料と
しては、たとえば、黒鉛、熱分解炭素類、コークス類、
ガラス状炭素類、有機高分子化合物の焼成体、メソカー
ボンマイクロビーズ、炭素繊維、活性炭などを用いるこ
とができる。
気化学的に出し入れ可能で、電解液の溶媒と一部反応し
て負極の表面に皮膜を形成する化合物であればよく、た
とえば、炭素材料、リチウム合金、酸化物などが挙げら
れ、特に炭素材料が好ましい。そして、その炭素材料と
しては、たとえば、黒鉛、熱分解炭素類、コークス類、
ガラス状炭素類、有機高分子化合物の焼成体、メソカー
ボンマイクロビーズ、炭素繊維、活性炭などを用いるこ
とができる。
【００２５】そして、負極活物質として用いる炭素材料
は、特に下記の特性を持つものが好ましい。すなわち、
その（００２）面の層間距離ｄ002 に関しては、３．５
Å以下が好ましく、より好ましくは３．４５Å以下、さ
らに好ましくは３．４Å以下である。また、ｃ軸方向の
結晶子サイズＬｃに関しては、３０Å以上が好ましく、
より好ましくは８０Å以上、さらに好ましくは２５０Å
以上である。そして、平均粒径は８〜１５μｍ、特に１
０〜１３μｍが好ましく、純度は９９．９％以上が好ま
しい。
は、特に下記の特性を持つものが好ましい。すなわち、
その（００２）面の層間距離ｄ002 に関しては、３．５
Å以下が好ましく、より好ましくは３．４５Å以下、さ
らに好ましくは３．４Å以下である。また、ｃ軸方向の
結晶子サイズＬｃに関しては、３０Å以上が好ましく、
より好ましくは８０Å以上、さらに好ましくは２５０Å
以上である。そして、平均粒径は８〜１５μｍ、特に１
０〜１３μｍが好ましく、純度は９９．９％以上が好ま
しい。
【００２６】負極は、たとえば、上記負極活物質または
その負極活物質に必要に応じて導電助剤や結着剤などを
適宜加えた合剤を、銅箔などの集電材料を芯材として成
形体に仕上げることによって作製される。ただし、負極
の作製方法は上記例示のもののみに限られることはな
い。
その負極活物質に必要に応じて導電助剤や結着剤などを
適宜加えた合剤を、銅箔などの集電材料を芯材として成
形体に仕上げることによって作製される。ただし、負極
の作製方法は上記例示のもののみに限られることはな
い。
【００２７】
【実施例】つぎに、実施例をあげて本発明をより具体的
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。
【００２８】実施例１ メチルエチルカーボネートとエチレンカーボネートとを
体積比７６：２４で混合し、この混合溶媒に１，３，５
−トリフルオロベンゼンを上記混合溶媒１００重量部に
対して１重量部の割合で添加し、溶解させた後、ＬｉＰ
Ｆ6 を１．４ｍｏｌ／ｌ溶解させて、組成が１．４ｍｏ
ｌ／ｌＬｉＰＦ6 ／ＥＣ：ＭＥＣ（２４：７６体積比）
＋１％ＴＦＢで示される電解液を調製した。
体積比７６：２４で混合し、この混合溶媒に１，３，５
−トリフルオロベンゼンを上記混合溶媒１００重量部に
対して１重量部の割合で添加し、溶解させた後、ＬｉＰ
Ｆ6 を１．４ｍｏｌ／ｌ溶解させて、組成が１．４ｍｏ
ｌ／ｌＬｉＰＦ6 ／ＥＣ：ＭＥＣ（２４：７６体積比）
＋１％ＴＦＢで示される電解液を調製した。
【００２９】上記電解液における、ＥＣはエチレンカー
ボネートの略称で、ＭＥＣはメチルエチルカーボネート
の略称であり、ＴＦＢは１，３，５−トリフルオロベン
ゼンの略称である。したがって、上記電解液を示す１．
４ｍｏｌ／ｌＬｉＰＦ6 ／ＥＣ：ＭＥＣ（２４：７６体
積比）＋１％ＴＦＢは、エチレンカーボネート２４体積
％とメチルエチルカーボネート７６体積％との混合溶媒
にＬｉＰＦ6 を１．４ｍｏｌ／ｌ溶解させ、かつ１，
３，５−トリフルオロベンゼンを全電解液溶媒１００重
量部に対して１重量部含有させたものであることを示し
ている。
ボネートの略称で、ＭＥＣはメチルエチルカーボネート
の略称であり、ＴＦＢは１，３，５−トリフルオロベン
ゼンの略称である。したがって、上記電解液を示す１．
４ｍｏｌ／ｌＬｉＰＦ6 ／ＥＣ：ＭＥＣ（２４：７６体
積比）＋１％ＴＦＢは、エチレンカーボネート２４体積
％とメチルエチルカーボネート７６体積％との混合溶媒
にＬｉＰＦ6 を１．４ｍｏｌ／ｌ溶解させ、かつ１，
３，５−トリフルオロベンゼンを全電解液溶媒１００重
量部に対して１重量部含有させたものであることを示し
ている。
【００３０】これとは別に、ＬｉＣｏＯ2 ９０重量部に
導電助剤としてりん状黒鉛を６重量部加えて混合し、こ
の混合物にポリフッ化ビニリデン４重量部をＮ−メチル
ピロリドンに溶解させた溶液を加えて混合してスラリー
にした。この正極合剤スラリーを７０メッシュの網を通
過させて大きなものを取り除いた後、厚さ２０μｍのア
ルミニウム箔からなる正極集電体の両面に均一に塗付し
て乾燥し、その後、ローラプレス機により圧縮成形して
総厚を１６５μｍにした後、切断し、リード体を溶接し
て、帯状の正極を作製した。
導電助剤としてりん状黒鉛を６重量部加えて混合し、こ
の混合物にポリフッ化ビニリデン４重量部をＮ−メチル
ピロリドンに溶解させた溶液を加えて混合してスラリー
にした。この正極合剤スラリーを７０メッシュの網を通
過させて大きなものを取り除いた後、厚さ２０μｍのア
ルミニウム箔からなる正極集電体の両面に均一に塗付し
て乾燥し、その後、ローラプレス機により圧縮成形して
総厚を１６５μｍにした後、切断し、リード体を溶接し
て、帯状の正極を作製した。
【００３１】つぎに、黒鉛系炭素材料（ただし、層間距
離ｄ002 ＝３．３７Å、ｃ軸方向の結晶子サイズＬｃ＝
９５０Å、平均粒径１０μｍ、純度９９．９％以上とい
う特性を持つ黒鉛系炭素材料）９０重量部を、ポリフッ
化ビニリデン１０重量部をＮ−メチルピロリドンに溶解
させた溶液と混合してスラリーにした。この負極合剤ス
ラリーを７０メッシュの網を通過させて大きなものを取
り除いた後、厚さ１８μｍの帯状の銅箔からなる負極集
電体の両面に均一に塗付して乾燥し、その後、ローラプ
レス機により圧縮成形して総厚を１６５μｍにした後、
切断し、リード体を溶接して、帯状の負極を作製した。
離ｄ002 ＝３．３７Å、ｃ軸方向の結晶子サイズＬｃ＝
９５０Å、平均粒径１０μｍ、純度９９．９％以上とい
う特性を持つ黒鉛系炭素材料）９０重量部を、ポリフッ
化ビニリデン１０重量部をＮ−メチルピロリドンに溶解
させた溶液と混合してスラリーにした。この負極合剤ス
ラリーを７０メッシュの網を通過させて大きなものを取
り除いた後、厚さ１８μｍの帯状の銅箔からなる負極集
電体の両面に均一に塗付して乾燥し、その後、ローラプ
レス機により圧縮成形して総厚を１６５μｍにした後、
切断し、リード体を溶接して、帯状の負極を作製した。
【００３２】前記帯状正極を厚さ２５μｍの微孔性ポリ
プロピレンフィルムからなるセパレータを介して上記帯
状負極に重ね、渦巻状に巻回して渦巻状電極体とした
後、外径１４ｍｍの有底円筒状の電池ケース内に挿入
し、正極および負極のリード体の溶接を行った。
プロピレンフィルムからなるセパレータを介して上記帯
状負極に重ね、渦巻状に巻回して渦巻状電極体とした
後、外径１４ｍｍの有底円筒状の電池ケース内に挿入
し、正極および負極のリード体の溶接を行った。
【００３３】つぎに電解液を電池ケース内に注入し、電
解液がセパレータなどに充分に浸透した後、封口し、予
備充電、エイジングを行い、図１に示す構造の筒形の有
機電解液二次電池を作製した。
解液がセパレータなどに充分に浸透した後、封口し、予
備充電、エイジングを行い、図１に示す構造の筒形の有
機電解液二次電池を作製した。
【００３４】図１に示す電池について説明すると、１は
前記の正極で、２は前記の負極である。ただし、図１で
は、繁雑化を避けるため、正極１や負極２の作製にあた
って使用した集電体などは図示していない。そして、３
はセパレータで、４は電解液であり、この電解液４には
前記のように１，３，５−トリフルオロベンゼンを含有
させている。
前記の正極で、２は前記の負極である。ただし、図１で
は、繁雑化を避けるため、正極１や負極２の作製にあた
って使用した集電体などは図示していない。そして、３
はセパレータで、４は電解液であり、この電解液４には
前記のように１，３，５−トリフルオロベンゼンを含有
させている。
【００３５】５はステンレス鋼製の電池ケースであり、
この電池ケース５は負極端子を兼ねている。電池ケース
５の底部にはポリテトラフルオロエチレンシートからな
る絶縁体６が配置され、電池ケース５の内周部にもポリ
テトラフルオロエチレンシートからなる絶縁体７が配置
されていて、前記正極１、負極２およびセパレータ３か
らなる渦巻状電極体や、電解液４などは、この電池ケー
ス５内に収容されている。
この電池ケース５は負極端子を兼ねている。電池ケース
５の底部にはポリテトラフルオロエチレンシートからな
る絶縁体６が配置され、電池ケース５の内周部にもポリ
テトラフルオロエチレンシートからなる絶縁体７が配置
されていて、前記正極１、負極２およびセパレータ３か
らなる渦巻状電極体や、電解液４などは、この電池ケー
ス５内に収容されている。
【００３６】８はステンレス鋼製の封口板であり、この
封口板８の中央部にはガス通気孔８ａが設けられてい
る。９はポリプロピレン製の環状パッキング、１０はチ
タン製の可撓性薄板で、１１は環状でポリプロピレン製
の熱変形部材である。
封口板８の中央部にはガス通気孔８ａが設けられてい
る。９はポリプロピレン製の環状パッキング、１０はチ
タン製の可撓性薄板で、１１は環状でポリプロピレン製
の熱変形部材である。
【００３７】上記熱変形部材１１は温度によって変形す
ることにより、可撓性薄板１０の破壊圧力を変える作用
をする。
ることにより、可撓性薄板１０の破壊圧力を変える作用
をする。
【００３８】１２はニッケルメッキを施した圧延鋼製の
端子板であり、この端子板１２には切刃１２ａとガス排
出孔１２ｂとが設けられていて、電池内部にガスが発生
して電池の内部圧力が上昇し、その内圧上昇によって可
撓性薄板１０が変形したときに、上記切刃１２ａによっ
て可撓性薄板１０を破壊し、電池内部のガスを上記ガス
排出孔１２ｂから電池外部に排出して、電池の高圧下で
の破壊が防止できるように設計されている。
端子板であり、この端子板１２には切刃１２ａとガス排
出孔１２ｂとが設けられていて、電池内部にガスが発生
して電池の内部圧力が上昇し、その内圧上昇によって可
撓性薄板１０が変形したときに、上記切刃１２ａによっ
て可撓性薄板１０を破壊し、電池内部のガスを上記ガス
排出孔１２ｂから電池外部に排出して、電池の高圧下で
の破壊が防止できるように設計されている。
【００３９】１３は絶縁パッキングで、１４はリード体
であり、このリード体１４は正極１と封口板８とを電気
的に接続しており、端子板１２は封口板８との接触によ
り正極端子として作用する。また、１５は負極２と電池
ケース５とを電気的に接続するリード体である。
であり、このリード体１４は正極１と封口板８とを電気
的に接続しており、端子板１２は封口板８との接触によ
り正極端子として作用する。また、１５は負極２と電池
ケース５とを電気的に接続するリード体である。
【００４０】実施例２ １，３，５−トリフルオロベンゼンに代えて、ジフルオ
ロベンゼンを電解液溶媒１００重量部に対して１重量部
含有させた以外は、実施例１と同様にして筒形の有機電
解液二次電池を作製した。
ロベンゼンを電解液溶媒１００重量部に対して１重量部
含有させた以外は、実施例１と同様にして筒形の有機電
解液二次電池を作製した。
【００４１】実施例３ １，３，５−トリフルオロベンゼンに代えて、モノフル
オロベンゼンを電解液溶媒１００重量部に対して１重量
部含有させた以外は、実施例１と同様にして筒形の有機
電解液二次電池を作製した。
オロベンゼンを電解液溶媒１００重量部に対して１重量
部含有させた以外は、実施例１と同様にして筒形の有機
電解液二次電池を作製した。
【００４２】比較例１ 電解液に１，３，５−トリフルオロベンゼンを添加しな
かった以外は、実施例１と同様にして筒形の有機電解液
二次電池を作製した。
かった以外は、実施例１と同様にして筒形の有機電解液
二次電池を作製した。
【００４３】上記実施例１〜３および比較例１の電池に
ついて、７００ｍＡの定電流で４．１Ｖまで充電し、
４．１Ｖに達した後は４．１Ｖの定電圧充電を行った。
充電時間は上記７００ｍＡでの定電流充電と４．１Ｖで
の定電圧充電との両者を併せて２時間３０分であった。
つぎに、１４０ｍＡで２．７５Ｖまで放電し、再び上記
条件での定電流充電および定電圧充電をした後、電流値
のみを７００ｍＡに変えて放電し、さらに上記条件での
定電流充電および定電圧充電をした後、電流を１４０ｍ
Ａに変えて放電し、その後、さらに上記条件での定電流
充電および定電圧充電をした後、７００ｍＡで放電する
ことを９７回繰り返した。
ついて、７００ｍＡの定電流で４．１Ｖまで充電し、
４．１Ｖに達した後は４．１Ｖの定電圧充電を行った。
充電時間は上記７００ｍＡでの定電流充電と４．１Ｖで
の定電圧充電との両者を併せて２時間３０分であった。
つぎに、１４０ｍＡで２．７５Ｖまで放電し、再び上記
条件での定電流充電および定電圧充電をした後、電流値
のみを７００ｍＡに変えて放電し、さらに上記条件での
定電流充電および定電圧充電をした後、電流を１４０ｍ
Ａに変えて放電し、その後、さらに上記条件での定電流
充電および定電圧充電をした後、７００ｍＡで放電する
ことを９７回繰り返した。
【００４４】つぎに、最初の電流１４０ｍＡに戻して同
じ充放電サイクルを繰り返した。つまり、１サイクル、
２サイクル、３サイクル、１０１サイクル、１０２サイ
クル、１０３サイクル………と電流値を変えて負荷特性
の測定を１００サイクルおきに行いつつ、充放電サイク
ルを繰り返した。そして、各サイクルの放電容量をＱ
（ｎ）（ここで、ｎはサイクル数）で表すと、Ｑ（３）
／Ｑ（１）を計算することにより、電流が１０倍になっ
た場合の負荷特性（容量保持率）がわかり、Ｑ（１）×
Ｑ（１０３）／Ｑ（３）×Ｑ（１０１）を計算すると、
負荷特性が１００サイクルでどの程度悪くなったかがわ
かる。実施例１では、この値が０．９９で、実施例２で
は、この値が０．９８であり、実施例３では、この値が
０．９７であって、負荷特性の低下が少なかったのに対
し、比較例１では、この値が０．９３となり、負荷特性
が低下していた。
じ充放電サイクルを繰り返した。つまり、１サイクル、
２サイクル、３サイクル、１０１サイクル、１０２サイ
クル、１０３サイクル………と電流値を変えて負荷特性
の測定を１００サイクルおきに行いつつ、充放電サイク
ルを繰り返した。そして、各サイクルの放電容量をＱ
（ｎ）（ここで、ｎはサイクル数）で表すと、Ｑ（３）
／Ｑ（１）を計算することにより、電流が１０倍になっ
た場合の負荷特性（容量保持率）がわかり、Ｑ（１）×
Ｑ（１０３）／Ｑ（３）×Ｑ（１０１）を計算すると、
負荷特性が１００サイクルでどの程度悪くなったかがわ
かる。実施例１では、この値が０．９９で、実施例２で
は、この値が０．９８であり、実施例３では、この値が
０．９７であって、負荷特性の低下が少なかったのに対
し、比較例１では、この値が０．９３となり、負荷特性
が低下していた。
【００４５】
【発明の効果】以上説明したように、本発明では、電解
液に１，３，５−トリフルオロベンゼンなどのフッ素含
有芳香族化合物を含有させることによって、充放電サイ
クルに伴う負荷特性の低下が少ない有機電解液二次電池
を提供することができた。
液に１，３，５−トリフルオロベンゼンなどのフッ素含
有芳香族化合物を含有させることによって、充放電サイ
クルに伴う負荷特性の低下が少ない有機電解液二次電池
を提供することができた。
【図１】本発明に係る有機電解液二次電池の一例を模式
的に示す断面図である。
的に示す断面図である。
１ 正極 ２ 負極 ３ セパレータ ４ 電解液
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 和伸 大阪府茨木市丑寅一丁目１番88号 日立マ クセル株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 正極、負極および有機電解液を主構成要
素とする有機電解液二次電池において、上記有機電解液
にフッ素含有芳香族化合物を含有させたことを特徴とす
る有機電解液二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28314096A JP3354057B2 (ja) | 1996-10-03 | 1996-10-03 | 有機電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28314096A JP3354057B2 (ja) | 1996-10-03 | 1996-10-03 | 有機電解液二次電池 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002198415A Division JP3456650B2 (ja) | 2002-07-08 | 2002-07-08 | 有機電解液二次電池用の有機電解液 |
| JP2002238734A Division JP3748843B2 (ja) | 2002-08-20 | 2002-08-20 | 有機電解液二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10112335A true JPH10112335A (ja) | 1998-04-28 |
| JP3354057B2 JP3354057B2 (ja) | 2002-12-09 |
Family
ID=17661753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28314096A Expired - Lifetime JP3354057B2 (ja) | 1996-10-03 | 1996-10-03 | 有機電解液二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3354057B2 (ja) |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000123870A (ja) * | 1998-10-19 | 2000-04-28 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| JP2001185213A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-06 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質電池およびその製造方法。 |
| EP1125338A1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-08-22 | Cheil Industries Inc. | Non-aqueous electrolyte composition for batteries |
| JP2003203673A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-07-18 | Mitsui Chemicals Inc | 非水電解液およびそれを含むリチウム二次電池 |
| JP2003331923A (ja) * | 2002-05-02 | 2003-11-21 | Varta Microbattery Gmbh | 少なくとも１つのリチウムを挿入する電極及び有機電解質を有するガルバーニ電池の製造方法及びガルバーニ電池 |
| WO2004012295A1 (ja) | 2002-07-31 | 2004-02-05 | Ube Industries, Ltd. | リチウム二次電池 |
| JP2004079532A (ja) * | 2002-08-12 | 2004-03-11 | Samsung Sdi Co Ltd | 安全性に優れた非水系電解液及びこれを採用したリチウム電池 |
| JP2004139963A (ja) * | 2002-08-21 | 2004-05-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | 非水系電解液二次電池および非水系電解液 |
| KR100446928B1 (ko) * | 2001-05-15 | 2004-09-01 | 가부시끼가이샤 히다치 세이사꾸쇼 | 리튬 2차전지 |
| JP2004327444A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池用電解液及びこれを含むリチウム二次電池 |
| WO2005074067A1 (ja) * | 2004-02-02 | 2005-08-11 | Ube Industries, Ltd. | 非水電解液およびリチウム二次電池 |
| KR100537604B1 (ko) * | 1999-08-12 | 2005-12-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 폴리머 전지용 전해액 및 이를 이용한 리튬 폴리머 전지 |
| US7223502B2 (en) | 2002-03-08 | 2007-05-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| JP2007180049A (ja) * | 2007-03-07 | 2007-07-12 | Ube Ind Ltd | リチウム二次電池用電解液およびそれを用いたリチウム二次電池 |
| JP2007207699A (ja) * | 2006-02-06 | 2007-08-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池 |
| JP2007294396A (ja) * | 2006-03-27 | 2007-11-08 | Hitachi Maxell Ltd | 非水二次電池およびその使用方法 |
| US7678504B2 (en) | 2002-07-15 | 2010-03-16 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Lithium secondary battery and a method for preparing the same |
| KR101001567B1 (ko) | 2005-04-11 | 2010-12-17 | 히다치 막셀 가부시키가이샤 | 리튬이온 2차 전지 |
| WO2011142276A1 (ja) * | 2010-05-10 | 2011-11-17 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池及び非水電解質二次電池用非水電解液 |
| US8252468B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-08-28 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell with improved safety |
| WO2014147983A1 (ja) * | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| US9077035B2 (en) | 2006-03-20 | 2015-07-07 | Hitachi Maxell, Ltd. | Nonaqueous secondary battery and method of using the same |
| KR20190064284A (ko) * | 2017-11-30 | 2019-06-10 | 주식회사 엘지화학 | 젤 폴리머 전해질용 조성물, 이로부터 제조되는 젤 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
-
1996
- 1996-10-03 JP JP28314096A patent/JP3354057B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000123870A (ja) * | 1998-10-19 | 2000-04-28 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| US6855458B1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-02-15 | Cheil Industries, Inc. | Non-aqueous electrolyte composition for batteries |
| EP1125338A1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-08-22 | Cheil Industries Inc. | Non-aqueous electrolyte composition for batteries |
| EP1125338A4 (en) * | 1999-07-01 | 2007-05-23 | Cheil Ind Inc | NONAQUEOUS ELECTROLYTE FOR BATTERY |
| KR100537604B1 (ko) * | 1999-08-12 | 2005-12-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 폴리머 전지용 전해액 및 이를 이용한 리튬 폴리머 전지 |
| JP2001185213A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-06 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質電池およびその製造方法。 |
| US7074523B2 (en) | 2001-05-15 | 2006-07-11 | Hitachi, Ltd. | Lithium secondary battery |
| KR100446928B1 (ko) * | 2001-05-15 | 2004-09-01 | 가부시끼가이샤 히다치 세이사꾸쇼 | 리튬 2차전지 |
| JP2003203673A (ja) * | 2001-12-28 | 2003-07-18 | Mitsui Chemicals Inc | 非水電解液およびそれを含むリチウム二次電池 |
| US7223502B2 (en) | 2002-03-08 | 2007-05-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| US8551662B2 (en) | 2002-03-08 | 2013-10-08 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| US7575833B2 (en) | 2002-03-08 | 2009-08-18 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| US9065146B2 (en) | 2002-03-08 | 2015-06-23 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| US8029935B2 (en) | 2002-03-08 | 2011-10-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| US7981553B2 (en) | 2002-03-08 | 2011-07-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nonaqueous electrolyte and lithium secondary battery employing the same |
| JP2003331923A (ja) * | 2002-05-02 | 2003-11-21 | Varta Microbattery Gmbh | 少なくとも１つのリチウムを挿入する電極及び有機電解質を有するガルバーニ電池の製造方法及びガルバーニ電池 |
| JP4537016B2 (ja) * | 2002-05-02 | 2010-09-01 | ヴァルタ マイクロバッテリー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 少なくとも１つのリチウムを挿入する電極及び有機電解質を有するガルバーニ電池の製造方法及びガルバーニ電池 |
| US7678504B2 (en) | 2002-07-15 | 2010-03-16 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Lithium secondary battery and a method for preparing the same |
| WO2004012295A1 (ja) | 2002-07-31 | 2004-02-05 | Ube Industries, Ltd. | リチウム二次電池 |
| US7537861B2 (en) | 2002-07-31 | 2009-05-26 | Ube Industries, Ltd. | Lithium secondary battery employing fluorine-substituted cyclohexylbenzene containing electrolytic solution |
| JP2004079532A (ja) * | 2002-08-12 | 2004-03-11 | Samsung Sdi Co Ltd | 安全性に優れた非水系電解液及びこれを採用したリチウム電池 |
| JP4526793B2 (ja) * | 2002-08-12 | 2010-08-18 | 三星エスディアイ株式会社 | 安全性に優れた非水系電解液及びこれを採用したリチウム電池 |
| JP2004139963A (ja) * | 2002-08-21 | 2004-05-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | 非水系電解液二次電池および非水系電解液 |
| JP2009105069A (ja) * | 2003-04-28 | 2009-05-14 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池用電解液及びこれを含むリチウム二次電池 |
| JP2004327444A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池用電解液及びこれを含むリチウム二次電池 |
| WO2005074067A1 (ja) * | 2004-02-02 | 2005-08-11 | Ube Industries, Ltd. | 非水電解液およびリチウム二次電池 |
| JPWO2005074067A1 (ja) * | 2004-02-02 | 2007-09-13 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液およびリチウム二次電池 |
| JP4779651B2 (ja) * | 2004-02-02 | 2011-09-28 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液およびリチウム二次電池 |
| KR101001567B1 (ko) | 2005-04-11 | 2010-12-17 | 히다치 막셀 가부시키가이샤 | 리튬이온 2차 전지 |
| JP2007207699A (ja) * | 2006-02-06 | 2007-08-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池 |
| US9077035B2 (en) | 2006-03-20 | 2015-07-07 | Hitachi Maxell, Ltd. | Nonaqueous secondary battery and method of using the same |
| JP2007294396A (ja) * | 2006-03-27 | 2007-11-08 | Hitachi Maxell Ltd | 非水二次電池およびその使用方法 |
| JP2007180049A (ja) * | 2007-03-07 | 2007-07-12 | Ube Ind Ltd | リチウム二次電池用電解液およびそれを用いたリチウム二次電池 |
| US8252468B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-08-28 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell with improved safety |
| US8252467B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-08-28 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell with improved safety |
| WO2011142276A1 (ja) * | 2010-05-10 | 2011-11-17 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池及び非水電解質二次電池用非水電解液 |
| US9153841B2 (en) | 2010-05-10 | 2015-10-06 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery, and non-aqueous electrolyte solution for non-aqueous electrolyte secondary battery |
| WO2014147983A1 (ja) * | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| CN105051966A (zh) * | 2013-03-19 | 2015-11-11 | 三洋电机株式会社 | 非水电解质二次电池 |
| JPWO2014147983A1 (ja) * | 2013-03-19 | 2017-02-16 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| KR20190064284A (ko) * | 2017-11-30 | 2019-06-10 | 주식회사 엘지화학 | 젤 폴리머 전해질용 조성물, 이로부터 제조되는 젤 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3354057B2 (ja) | 2002-12-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3354057B2 (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| US7198871B2 (en) | Non-aqueous electrolyte secondary battery | |
| EP1195826B1 (en) | Solid electrolyte cell | |
| JPH08236114A (ja) | リチウム二次電池 | |
| US20070141471A1 (en) | Lithium ion secondary cell | |
| EP2421080B1 (en) | Non-aqueous electrolyte battery | |
| JPH11260415A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JPH10275632A (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JP2001351612A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JP3748843B2 (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JPH11329447A (ja) | 非水二次電池 | |
| JPH11176478A (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JP3456650B2 (ja) | 有機電解液二次電池用の有機電解液 | |
| JP2003045433A (ja) | 非水二次電池 | |
| JPH10112334A (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JP4767156B2 (ja) | 非水二次電池 | |
| JPH08329946A (ja) | 非水電解液二次電池の製造法 | |
| JP3580511B2 (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JP3247103B1 (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JP3449710B2 (ja) | 有機電解液二次電池用の有機電解液 | |
| JP3969551B2 (ja) | 非水二次電池 | |
| JP2001256966A (ja) | 非水二次電池およびその充電方法 | |
| JP2003132949A (ja) | 非水二次電池とその製造方法 | |
| JP2002352804A (ja) | 非水二次電池 | |
| JP2003187863A (ja) | 有機電解液二次電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20020912 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070927 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080927 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080927 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090927 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100927 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100927 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100927 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110927 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927 Year of fee payment: 10 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130927 Year of fee payment: 11 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130927 Year of fee payment: 11 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130927 Year of fee payment: 11 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |