JPH10101859A - エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 透明性の改善されたエチレン・α−オレフィ
ン共重合体樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）エチレンと所定のα−オレフィン
とを共重合させて得られる（ａ）メルトフローレイト
０．０１〜２０ｇ／１０分、（ｂ）密度０．８６０〜
０．９４０ｇ／ｃｍ³のエチレン・α−オレフィン共重
合体１００重量部に対し、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表
される環状有機リン酸エステル金属塩０．０１〜５重量
部と、（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ金属
β−ジケトナート、アルカリ金属β−ケト酢酸エステル
塩及び下記一般式（II）で表されるアルカリ金属変性ハ
イドロタルサイトの群から選択されるアルカリ金属化合
物の１種以上０．００５〜５重量部とを配合してなるエ
チレン・α−オレフィン共重合体樹脂組成物。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、直鎖低密度ポリエ
チレン（以下ＬＬＤＰＥ）に特定の環状有機リン酸エス
テル金属塩とアルカリ金属化合物を添加して透明性の改
善されたエチレン・α−オレフィン共重合体樹脂組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術及び問題点】ＬＬＤＰＥは、環境的応力亀
裂に対する抵抗、熱変形温度、耐衝撃強度及び曲げに対
する寿命に優れ、また、射出成形及び回転成形された部
品の反りが小さいことから、包装用資材などに広く用い
られている。

【０００３】しかし、包装用資材などの分野に用いるに
はＬＬＤＰＥは透明性において満足のいくものではな
く、透明性の改良が望まれていた。

【０００４】この目的のために、結晶核剤あるいは結晶
化促進剤を添加することが知られており、従来から、４
−第三ブチル安息香酸塩アルミニウム塩、アジピン酸ナ
トリウなどのカルボン酸金属塩、ナトリウムビス（４−
第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウム−２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
ホスフェートなどの酸性リン酸エステル金属塩、ジベン
ジリデンソルビトール、ビス（４−メチルベンジリデ
ン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体などが用
いられていた。

【０００５】

【発明の実施の形態】これらの化合物の中では、特開昭
５８−１７３６号公報にアルキリデンビスフェノール類
の環状リン酸エステルの金属塩をＬＬＤＰＥに添加する
ことにより透明性を改善できることが示されている。し
かし、かすみ度で４０％程度の改善であり満足のいくも
のではなかった。

【０００６】また、ビス（４−メチルベンジリデン）ソ
ルビトールなどのソルビトール類は透明性改善に顕著な
効果を示すことが知られている。しかし、これらソルビ
トール類においても満足のいく透明性は得られていなか
った。また、ソルビトール類は加熱加工時に分解してア
ルデヒド臭がする欠点を有している。

【０００７】また、特開平５−１５６０７８号公報には
本発明で用いる特定のアルキリデンビスフェノール類の
環状リン酸エステルの金属塩とアルカリ金属化合物の併
用が結晶性合成樹脂について提案されている。しかし、
ポリオレフィンとしてはポリプロピレン樹脂に関する評
価のみが記載され、ポリプロピレン系樹脂において特に
有用とされ、ＬＬＤＰＥにおいて顕著な効果を示すこと
はなんら示唆されていなかった。

【０００８】

【問題点を解決するための手段】本発明者等はかかる現
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、特定の性状を示すエ
チレン・α−オレフィン共重合体に特定の環状リン酸エ
ステル金属塩とアルカリ金属化合物を併用添加すること
により、透明性に優れたエチレン・α−オレフィン共重
合体樹脂組成物が得られることを見出し本発明に到達し
た。

【０００９】即ち本発明によれば、（Ａ）エチレンと炭
素原子数３〜１２のα−オレフィンとを共重合させて得
られる（ａ）メルトフローレイト０．０１〜２０ｇ／１
０分、（ｂ）密度０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ³の
性状を満足するエチレン・α−オレフィン共重合体１０
０重量部に対し、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環
状有機リン酸エステル金属塩の少なくとも一種０．０１
〜５重量部と、（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アル
カリ金属β−ジケトナート、アルカリ金属β−ケト酢酸
エステル塩及び下記一般式（II）で表されるアルカリ金
属変性ハイドロタルサイトの群から選択されるアルカリ
金属化合物の１種以上○○○〜○○○重量部とを配合し
てなるエチレン・α−オレフィン共重合体樹脂組成物が
提供される。

【００１０】

【化３】

【００１１】

【化４】

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明のエチレン・α−オ
レフィン共重合体樹脂組成物について詳述する。

【００１３】本発明におけるエチレン・α−オレフィン
共重合体に用いられるα−オレフィンとしては、プロピ
レン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、４−
メチルペンテン、オクテン−１、デセン−１などが挙げ
られる。これらα−オレフィンとエチレンの重合比は特
に限定されるものではなく、エチレンが６０重量％以上
が好ましく、９０重量％以上が特に好ましい。エチレン
の重合比が小さいと樹脂の機械強度が低下したり、溶融
粘度が高くなって成形性が低下する。

【００１４】本発明におけるエチレン・α−オレフィン
共重合体としては、メルトフローレイトが０．０１〜２
０ｇ／１０分のものが用いられる。０．０１ｇ／１０分
より小さいと加工時の流動性に乏しく成形サイクルが長
く成りすぎて実用的でなく、２０ｇ／１０分よい大きい
と成形時に腰が無くフィルムなどに成形できない。な
お、メルトフローレイトはＪＩＳ Ｋ７２１０により１
９０℃で荷重２．１６ｋｇｆで測定した。

【００１５】本発明におけるエチレン・α−オレフィン
共重合体の密度としては、０．８６０〜０．９４０ｇ／
ｃｍ³ のものが用いられる。０．８６０より小さいと機
械強度が不足して実用に耐えなくなり、０．９４０より
大きいと加工時の流動性が不足して加工性が実用的でな
くなる。

【００１６】本発明におけるエチレン・α−オレフィン
共重合体の示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による最大ピ
ーク温度は１００℃以上のものが好ましい。樹脂の融点
が１００℃より低い温度であると使用時に熱水などに接
触した場合に形状が変化して実用的でない。

【００１７】沸騰ｎ−ヘキサン不溶分は１０重量％以上
のものが好ましい。沸騰ｎ−ヘキサン不溶分は、高分子
量体の比率を示す尺度の一つであるが、１０重量％未満
であると、耐油性が劣る他、機械強度も不足する。

【００１８】本発明のエチレン・α−オレフィン共重合
体は、α−オレフィンのほか酢酸ビニル、アクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチルなどの他の共重合可能な単量
体との共重合されたものでもよく、エチレンに対して１
０重量％未満、好ましくは５重量％未満が、樹脂の特性
の制御の目的で共重合される。

【００１９】また、本発明の（Ｂ）成分の一般式（Ｉ）
で表される環状有機リン酸エステル金属塩において、R₁
で示される炭素原子数１〜４のアルキル基としては、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二
ブチル、イソブチルなどが挙げられ、R₂及びR₃で示され
る炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチ
ル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプ
チル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エ
チルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシ
ル、ウンデシル、ドデシル、第三ドデシルなどが挙げら
れる。

【００２０】従って、本発明で用いられる前記一般式
（Ｉ）で表される環状有機リン酸エステル金属塩として
は、例えば、次に示すような化合物が挙げられる。

【００２１】

【化５】

【００２２】

【化６】

【００２３】

【化７】

【００２４】

【化８】

【００２５】

【化９】

【００２６】

【化１０】

【００２７】

【化１１】

【００２８】これらの（Ｂ）成分の環状有機リン酸エス
テル金属塩の合成方法は特に限定されるものではなく、
公知のいかなる方法により合成されたものでもよい。

【００２９】また、上記環状有機リン酸エステル金属塩
はその粒径についても特に制限を受けず、例えば、平均
粒径０．０１〜５０ミクロンのものを用いることができ
るが、均一な分散を図るためには、平均粒径が１０ミク
ロン以下、特に３ミクロン以下の微粒子に粉砕して用い
ることが好ましい。

【００３０】この環状有機リン酸エステル金属塩の添加
量は、エチレン・α−オレフィン共重合体成分１００重
量部に対して、０．０１〜５重量部であり、好ましくは
０．０３〜３重量部である。０．０１重量部以下では透
明性改良効果が小さく、５重量部以上では透明性改良効
果はあまり向上せず、経済的に不利になる。

【００３１】本発明に用いられるアルカリ金属化合物と
してのアルカリ金属カルボン酸塩を構成するアルカリ金
属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなどが挙
げられる。

【００３２】本発明に用いられるアルカリ金属カルボン
酸塩を構成するカルボン酸としては、例えば、酢酸、プ
ロピオン酸、アクリル酸、オクチル酸、イソオクチル
酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノール
酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタ
ン酸、メリシン酸、βードデシルメルカプト酢酸、βー
ドデシルメルカプトプロピオン酸、β−Ｎ−ラウリルア
ミノプロピオン酸、β−Ｎ−メチル−Ｎ−ラウロイルア
ミノプロピオン酸などの脂肪族モノカルボン酸；マロン
酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、クエン酸、ブ
タントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸などの脂
肪族多価カルボン酸、ナフテン酸、シクロペンタンカル
ボン酸、１−メチルシクロペンタンカルボン酸、２−メ
チルシクロペンタンカルボン酸、シクロペンテンカルボ
ン酸、シクロヘキサンカルボン酸、１−メチルシクロヘ
キサンカルボン酸、４−メチルシクロヘキサンカルボン
酸、３，５−ジメチルシクロヘキサンカルボン酸、４−
ブチルシクロヘキサンカルボン酸、４−オクチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、シクロヘキセンカルボン酸、４−
シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸などの脂環式モ
ノまたはポリカルボン酸；安息香酸、トルイル酸、キシ
リル酸、エチル安息香酸、４−第三ブチル安息香酸、サ
リチル酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸
などの芳香族モノまたはポリカルボン酸などが挙げられ
る。

【００３３】本発明のアルカリ金属カルボン酸塩の添加
量は、エチレン・α−オレフィン共重合体成分を１００
重量部として０．００５〜５重量部が好ましく、０．０
１〜３重量部がより好ましい。０．００５未満では添加
効果が認められず、５より多いと樹脂の物性を低下させ
る。

【００３４】本発明に用いられるアルカリ金属化合物と
してのアルカリ金属β−ジケトナートまたはアルカリ金
属β−ケト酢酸エステル塩を構成するβ−ジケトン類と
しては、ジベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイル
メタン、メトキシベンゾイルメタン、ジステアロイルメ
タンなどが挙げられ、β−ケト酢酸エステル類としては
デヒドロ酢酸などが挙げられる。添加量においては、ア
ルカリ金属カルボン酸塩と同様にエチレン・α−オレフ
ィン共重合体成分を１００重量部として０．００５〜５
重量部が好ましい。

【００３５】本発明に用いられるアルカリ金属化合物と
してのアルカリ金属変性ハイドロタルサイトは下記一般
式（II）で表される。

【００３６】

【化１２】

【００３７】上記一般式（II）において、Ｍで表される
アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウ
ムなどが挙げられる。

【００３８】これらアルカリ金属変性ハイドロタルサイ
トは、脂肪酸などにより表面処理されたものでもよく、
炭酸アニオンの一部または全部を過塩素酸イオンなどに
置き換えたものでもよい。また、粒径などの形状は特に
限定されるものではないが、樹脂への分散性に優れる微
粒子状で用いられることが好ましく、粒径５０μｍ以下
が好ましく、３０μｍ以下がより好ましい。添加量にお
いては、アルカリ金属カルボン酸塩と同様にエチレン・
α−オレフィン共重合体成分１００重量部に対し、０．
００５〜５重量部が好ましい。

【００３９】本発明のエチレン・α−オレフィン共重合
体樹脂組成物を製造するに際して、各成分を添加する方
法は特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例え
ば、樹脂粉末あるいはペレットと、添加剤粉末をドライ
ブレンドする方法、添加剤を高濃度で含有するマスター
バッチを作製し、これをエチレン・α−オレフィン共重
合体に添加する方法などを用いることができる。また、
本発明のエチレン・α−オレフィン共重合体樹脂組成物
は、透明性が商品性において問題となるシートやフィル
ムなどの成形品において有用であり、本発明の樹脂組成
物単独でフィルムに成形される他、必要に応じてエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体などの他の樹脂と積層されても
よい。これらのシートやフィルムは、特に、包装用フィ
ルムや農業用資材などにおいて有用である。

【００４０】また、本発明のエチレン・α−オレフィン
共重合体樹脂組成物には、必要に応じて、フェノール系
抗酸化剤、有機ホスファイトまたはホスホナイトなどの
有機リン系抗酸化剤、チオエーテル系抗酸化剤、紫外線
吸収剤あるいはヒンダードアミン化合物などの光安定剤
を加え、その酸化安定性及び光安定性をさらに改善する
ことができ、特に、フェノール系抗酸化剤及び／または
有機リン系抗酸化剤を併用することによって加熱加工時
の着色及び機械的物性の低下を防止することができる。

【００４１】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホ
スホネート、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、
４，４’−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾー
ル）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジ
ン、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブ
チルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グ
リコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−第
三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデンビ
ス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチル
フェニル）ブタン、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル
−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチル
ベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−ト
リス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブ
チルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリ
メチルベンゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブロピオニルオキ
シエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−
３−（３’，５’−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン、２−第三ブチル−４−
メチル−６−（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチ
ル−５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス
〔１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル〕−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ン−ビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５
−ブチルフェニル）プロピオネート〕、トリエチレング
リコールビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオネート〕などが挙げら
れる。

【００４２】これらのフェノール系抗酸化剤の添加量
は、樹脂１００重量部に対し、０．００１〜５重量部、
好ましくは０．０１〜３重量部である。

【００４３】本発明で使用できる有機リン系抗酸化剤と
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノ及びジノニルフェニル）ホスファイト、ト
リス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、
ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラ
キス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオ
キサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミ
ン、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ−９−オ
キサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オキシドな
どが挙げられる。

【００４４】これらの有機含リン化合物の添加量は、エ
チレン・α−オレフィン共重合体１００重量部に対し、
０．００１〜５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部
である。

【００４５】チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえ
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類及びペンタエリスリト
ールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）
などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピオン
酸エステル類などが挙げられる。

【００４６】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類；２−（２−ヒドロキシ−
４−オクトキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニ
ル−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−プロ
ポキシ−５−メチルフェニル）−４，６−ビス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジンなどのトリ
アリールトリアジン類などが挙げられる。

【００４７】ヒンダードアミン化合物などの光安定剤と
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス
〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダー
ドアミン化合物が挙げられる。

【００４８】また、本発明のエチレン・α−オレフィン
共重合体樹脂組成物には、高圧ラジカル重合法によるエ
チレン（共）重合体を含んでいてもよい。高圧ラジカル
重合法によるエチレン（共）重合体は一般に低密度ポリ
エチレン（以下ＬＤＰＥ）と呼ばれる分岐構造を多く有
するフィルムなどの用途に適したポリエチレンであり、
用途や加工条件に応じてエチレン・α・オレフィン共重
合体の０〜１００重量％を用いることができる。必要に
応じて、ポリプロピレン、ポリブテン−１、エチレン−
酢酸ビニル共重合体などの他の樹脂を添加してもよい。

【００４９】その他、本発明のエチレン・α−オレフィ
ン共重合体樹脂組成物には、必要に応じて、アルミニウ
ム−ｐ−第三ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソル
ビトール、ビス（４−メチルベンジリデン）ソルビトー
ルなどの他の造核剤、触媒の失活剤や保温剤として有効
なアルカリ金属を含まないハイドロタルサイト類、アル
カリ土類金属の脂肪族カルボン酸塩、ラウリルアルコー
ル、ステアリルアルコールなどのアルキルアルコール
類、顔料、抗菌剤、抗黴剤、充填剤、染料、発泡剤、難
燃剤、滑剤、エチレンビスアマイド類などの加工助剤、
ポリエーテル系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、ソル
ビタン脂肪酸エステル及び（ジ）グリセリン脂肪酸エス
テルなど多価アルコールの脂肪酸エステルなどの防曇
剤、アンチブロッキング剤などを加えることができる。

【００５０】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。

【００５１】（実施例１）次の配合物をミキサーで５分
間混合した後、温度２３０℃、回転数２０ｒｐｍの条件
下で押出機を用いてペレットを作製した。このペレット
を用いて、プレス加工機により１８０℃で０．５ｍｍ厚
に加工して試験片を作製した。得られた試験片を用いて
かすみ度を評価した。結果を表−１に示す。

【００５２】＜配合＞ (1)ＬＬＤＰＥ（α−オレフィンとしてブテン−１を
２．５モル％含有、密度＝0.915g/cm³、MI=0.5g/10mi
n.）：１００重量部， (2)カルシウムステアレート：０．１重量部， (3)テトラキス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ第三
ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕
メタン：０．０５重量部， (4)トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト：０．１重量部， (5)エルカ酸アミド：０．２重量部， (6)成分（Ｃ）：（表−１に記載）， (7)成分（Ｄ）：（表−１に記載）

【００５３】

【表１】

【００５４】（実施例２）次の配合物を実施例１と同様
にして測定評価した。結果を表−２に表す。

【００５５】＜配合＞ (1)ＬＬＤＰＥ（α−オレフィンとしてブテン−１を
３．８モル％含有，比重=0.905、MI=6.0）：１００重量
部， (2)ＤＨＴ−４Ａ（^*6協和化学（株）製ハイドロタルサ
イト Mg₄Al₂(OH)₁₂CO₃・3H₂O）：０．１重量部， (3)ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート：０．１重量部， (4)テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト：０．０７重量部， (5)ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド：０．２重
量部， (6)成分（Ｂ）：（表−２参照）， (7)ＬＭＡ^*5：０．２５重量部

【００５６】

【表２】

【００５７】（実施例３）次の配合物を実施例１と同様
にして測定評価した。結果を表−３に表す。

【００５８】＜配合＞ (1)ＬＬＤＰＥ（α−オレフィンとしてオクテン−１を
２．０モル％含有、比重=0.917、MI=2.8）：１００重量
部， (2)ＤＨＴ−４Ａ^*6：０．０５重量部， (3)ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート：０．１重量部， (4)ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト：０．０５重
量部， (5)エチレンビスステアリン酸アミド：０．１５重量
部， (6)成分（Ｂ）：（表−３参照）， (7)リチウムステアレート（以下Ｌｉ−Ｓｔ）：０．１
重量部

【００５９】

【表３】

【００６０】（実施例４）次の配合物を実施例１と同様
にして測定評価した。また、サンシャインウェザオメー
ターでの劣化時間により耐候性を評価した。結果を表−
４に表す。

【００６１】＜配合＞ (1)ＬＬＤＰＥ（α−オレフィンとしてヘキセン−１を
３．０モル％含有、比重=0.910、MI=1.0）：１００重量
部， (2)ＤＨＴ−４Ａ^*6：０．０５重量部， (3)ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート：０．１重量部， (4)トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第
三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，２，３〕ジオキサホ
スフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミン：０．
０５重量部， (5)アルカリ金属化合物：（表−４参照）， (6)２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン：
０．３重量部， (7)1,6-ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジルアミ
ノ)ヘキサン/2,4-ジクロロ-6-第三オクチルアミノ-s-ト
リアジン重縮合物：０．２重量部， (8)ソルビタンモノパルミテート：０．５重量部， (9)ノニルフェノール／エチレンオキサイド（平均１２
モル）付加物：０．３重量部， (10)化合物Ｎｏ．１：０．２重量部， (11)エルカ酸アミド：０．２重量部

【００６２】

【表４】

【００６３】（実施例５）次の配合物を実施例１と同様
にして測定評価した。結果を表−５に表す。

【００６４】＜配合＞ (1)ＬＬＤＰＥ（α−オレフィンとしてブテン−１を
２．０モル％含有，比重=0.920、MI=3.1）：１００重量
部， (2)エチレン−酢酸ビニル共重合体：２０重量部， (3)アルカマイザー４（ZnMg_3.5Al₂(OH)₁₃・3.5H₂O，協
和化学(株)製ハイドロタルサイト）：０．０５重量部， (4)ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート：０．１重量部， (5)ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト：０．０５重
量部， (6)エチレンビスステアリン酸アミド：０．１５重量
部， (7)成分（Ｂ）：（表−５参照）， (8)Ｌｉ−Ｓｔ：０．１重量部

【００６５】

【表５】

【００６６】

【発明の効果】本発明のエチレン・α−オレフィン共重
合体樹脂組成物は、他の造核剤を添加した場合に比較し
て顕著な透明性改善効果を示し、さらに耐候性をも改善
する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）エチレンと炭素原子数３〜１２の
   α−オレフィンとを共重合させて得られる（ａ）メルト
   フローレイト０．０１〜２０ｇ／１０分、（ｂ）密度
   ０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ³の性状を満足するエ
   チレン・α−オレフィン共重合体１００重量部に対し、
   （Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン酸エス
   テル金属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部と、
   （Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ金属β−ジ
   ケトナート、アルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩及び
   下記一般式（II）で表されるアルカリ金属変性ハイドロ
   タルサイトの群から選択されるアルカリ金属化合物の１
   種以上０．００５〜５重量部とを配合してなるエチレン
   ・α−オレフィン共重合体樹脂組成物。 【化１】 【化２】