JPH10101572A - 調合した薬用植物から生物学的に有効な成分を抽出し及び精製する方法、並びにそれらの抽出組成物 - Google Patents
調合した薬用植物から生物学的に有効な成分を抽出し及び精製する方法、並びにそれらの抽出組成物Info
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- JPH10101572A JPH10101572A JP8250611A JP25061196A JPH10101572A JP H10101572 A JPH10101572 A JP H10101572A JP 8250611 A JP8250611 A JP 8250611A JP 25061196 A JP25061196 A JP 25061196A JP H10101572 A JPH10101572 A JP H10101572A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 調合薬用植物から、生物学的に有効な成分を
抽出、精製する方法及びそれらの薬用植物抽出組成物を
提供すること。 【解決手段】 クレマティスラディックス、トリチョサ
ンテスルート及びプルネラヘルバを適切に混合すること
により、生物学的に有効な成分を抽出及び精製するため
に有効な方法。これら成分は、単一の植物抽出物に比べ
て、急性／慢性炎症を緩和し、また、血小板／全血凝
集、異常増殖免疫細胞（例えばＢ−リンパ球、Ｔ−リン
パ球）及び炎症誘発性酵素（５−リポキシゲナーゼ、シ
クロオキシゲナーゼＩ、シクロオキシゲナーゼＩＩ）を
抑制することに有用で、さらに毒性活性酸素種を有す
る。さらに、鎮痛効果を有する抗炎症剤、リューマチ関
節炎薬剤及び末梢血液循環を改良するための薬剤として
有効に利用し得る。
抽出、精製する方法及びそれらの薬用植物抽出組成物を
提供すること。 【解決手段】 クレマティスラディックス、トリチョサ
ンテスルート及びプルネラヘルバを適切に混合すること
により、生物学的に有効な成分を抽出及び精製するため
に有効な方法。これら成分は、単一の植物抽出物に比べ
て、急性／慢性炎症を緩和し、また、血小板／全血凝
集、異常増殖免疫細胞（例えばＢ−リンパ球、Ｔ−リン
パ球）及び炎症誘発性酵素（５−リポキシゲナーゼ、シ
クロオキシゲナーゼＩ、シクロオキシゲナーゼＩＩ）を
抑制することに有用で、さらに毒性活性酸素種を有す
る。さらに、鎮痛効果を有する抗炎症剤、リューマチ関
節炎薬剤及び末梢血液循環を改良するための薬剤として
有効に利用し得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、調合した薬用植物
から生物学的に活性な成分を抽出し、精製する方法と、
それらの植物抽出組成物とに関するものである。より詳
細には、本発明は、一定の比で混合されたクレマティス
ラディックス(Clematis Radix 、威霊仙)、トリチョサ
ンテスルート(Trichosanthes root 、天花粉) 及びプル
ネラヘルバ(Prunella Herba 、夏枯草) から生物学的に
有効な成分を抽出し、精製するための方法に関する。こ
れらの抽出物は、各々の単一植物抽出物に比べて、急性
／慢性炎症を緩和し、血小板／全血凝集を抑制し、免疫
細胞( 例えば、Ｂ−リンパ球、Ｔ−リンパ球) 増殖を抑
制し、炎症誘発性酵素( ５−リポキシゲナーゼ、シクロ
オキシゲナーゼＩ、シクロオキシゲナーゼＩＩ）を阻害
し及びスーパーオキシドラジカル(superoxide radical)
の活性を捕捉するために有用である。本発明には、薬用
植物抽出組成物も包含され、この組成物は、鎮痛作用を
伴う抗炎症剤、リューマチ関節炎剤及び末梢血液循環改
良のための血液薬剤などとして有効に用い得る。
から生物学的に活性な成分を抽出し、精製する方法と、
それらの植物抽出組成物とに関するものである。より詳
細には、本発明は、一定の比で混合されたクレマティス
ラディックス(Clematis Radix 、威霊仙)、トリチョサ
ンテスルート(Trichosanthes root 、天花粉) 及びプル
ネラヘルバ(Prunella Herba 、夏枯草) から生物学的に
有効な成分を抽出し、精製するための方法に関する。こ
れらの抽出物は、各々の単一植物抽出物に比べて、急性
／慢性炎症を緩和し、血小板／全血凝集を抑制し、免疫
細胞( 例えば、Ｂ−リンパ球、Ｔ−リンパ球) 増殖を抑
制し、炎症誘発性酵素( ５−リポキシゲナーゼ、シクロ
オキシゲナーゼＩ、シクロオキシゲナーゼＩＩ）を阻害
し及びスーパーオキシドラジカル(superoxide radical)
の活性を捕捉するために有用である。本発明には、薬用
植物抽出組成物も包含され、この組成物は、鎮痛作用を
伴う抗炎症剤、リューマチ関節炎剤及び末梢血液循環改
良のための血液薬剤などとして有効に用い得る。
【０００２】
【従来の技術】クレマティスラディックス、トリチョサ
ンテスルート及びプルネラヘルバは薬用植物として広く
知られている。各々薬用植物は、水性植物抽出物及びそ
の粉末の形態で長年使用されている。そのような植物
は、皮膚発疹又は傷、気管支炎、乳腺炎、扁桃腺炎及び
痔瘻などの一般的な炎症の治療だけでなく、手足の冷え
又は凍え、膝の痛み、腰や肩の痛み、脆弱な身体及び皮
膚の痛みの緩和のために広く用いられている。これらの
症状は現代病理学的観点によれば、慢性リューマチ関節
炎の症状に類似している。
ンテスルート及びプルネラヘルバは薬用植物として広く
知られている。各々薬用植物は、水性植物抽出物及びそ
の粉末の形態で長年使用されている。そのような植物
は、皮膚発疹又は傷、気管支炎、乳腺炎、扁桃腺炎及び
痔瘻などの一般的な炎症の治療だけでなく、手足の冷え
又は凍え、膝の痛み、腰や肩の痛み、脆弱な身体及び皮
膚の痛みの緩和のために広く用いられている。これらの
症状は現代病理学的観点によれば、慢性リューマチ関節
炎の症状に類似している。
【０００３】クレマティスラディックスは、植物分類学
における同属の植物の根であり、韓国全土の陰湿な森の
中に分布する。秋に採取し、茎葉と根毛を除去した後
に、クレマティスラディックスを細かく切り、太陽で乾
かし、薬用に供する。非毒性薬用植物であるクレマティ
スラディックスは、四肢の痛み、膝関節の運動障害、四
肢の麻痺などの症状の治療のために長く使われている。
クレマチスは、特に、腰、膝及び脚の冷え故に立位状態
で不快を感じる患者に対して、奇跡の薬として度々使わ
れている。前記ウアリ及び植物分類学における同属の植
物根を含むクレマティスラディックスは、フラバノング
リコシド（例えばクレマチン）、サポニン（例えばクレ
モンタノシドＡ(clemontanoside Ａ) 、クレモンタノシ
ドＢ、クレモンタノシドＣ、クレマトシドＳ(clematosi
de Ｓ) ）のような各種の成分を含有することがよく知
られている。さらに、この植物は、糖(glucose) 及びス
テロールを含有することも知られている。［１．韓国有
用植物資源研究総攬、韓国化学研究所、pp780 〜781(19
88) 、２．図解郷薬大事典、ヨンリン社、pp489 〜490
(1990) ］。
における同属の植物の根であり、韓国全土の陰湿な森の
中に分布する。秋に採取し、茎葉と根毛を除去した後
に、クレマティスラディックスを細かく切り、太陽で乾
かし、薬用に供する。非毒性薬用植物であるクレマティ
スラディックスは、四肢の痛み、膝関節の運動障害、四
肢の麻痺などの症状の治療のために長く使われている。
クレマチスは、特に、腰、膝及び脚の冷え故に立位状態
で不快を感じる患者に対して、奇跡の薬として度々使わ
れている。前記ウアリ及び植物分類学における同属の植
物根を含むクレマティスラディックスは、フラバノング
リコシド（例えばクレマチン）、サポニン（例えばクレ
モンタノシドＡ(clemontanoside Ａ) 、クレモンタノシ
ドＢ、クレモンタノシドＣ、クレマトシドＳ(clematosi
de Ｓ) ）のような各種の成分を含有することがよく知
られている。さらに、この植物は、糖(glucose) 及びス
テロールを含有することも知られている。［１．韓国有
用植物資源研究総攬、韓国化学研究所、pp780 〜781(19
88) 、２．図解郷薬大事典、ヨンリン社、pp489 〜490
(1990) ］。
【０００４】多年生葡萄植物（蔓性草）として分類さ
れ、「多種多様の薬（百薬）」または「カロコン(Karok
on、括楼根) 」と呼ばれるトリチョサンテスルートは、
秋に収穫される。清潔に洗浄した根の外皮を剥ぎ、根の
残部を適当に切って太陽で乾かし、薬用に供する。
れ、「多種多様の薬（百薬）」または「カロコン(Karok
on、括楼根) 」と呼ばれるトリチョサンテスルートは、
秋に収穫される。清潔に洗浄した根の外皮を剥ぎ、根の
残部を適当に切って太陽で乾かし、薬用に供する。
【０００５】非毒性薬用植物であるトリチョサンテスル
ートは、排膿、消腫、解毒、解熱作用に広く利用されて
おり、渇き、各種腫大、痔瘻、乳腺炎などにも有効であ
る。今までに、トリチョサンテスルートには、タンパク
質としてトリコサンチン、アミノ酸としてアルギニン及
びシトルリン並びに脂肪酸としてパルミチン酸及びリノ
ール酸が含まれることが研究されている。最近、トリチ
ョサンテスルートは、ステロールとしてブリオノール酸
(bryonolic acid)、ククルビタチンＢ及びα−スピナス
テロールを含有することが分っている［１．韓国有用植
物資源研究総攬、韓国化学研究所、pp1354〜1357(198
8)、２．図解郷薬大事典、ヨンリン社、pp960 〜963(19
90) ］。
ートは、排膿、消腫、解毒、解熱作用に広く利用されて
おり、渇き、各種腫大、痔瘻、乳腺炎などにも有効であ
る。今までに、トリチョサンテスルートには、タンパク
質としてトリコサンチン、アミノ酸としてアルギニン及
びシトルリン並びに脂肪酸としてパルミチン酸及びリノ
ール酸が含まれることが研究されている。最近、トリチ
ョサンテスルートは、ステロールとしてブリオノール酸
(bryonolic acid)、ククルビタチンＢ及びα−スピナス
テロールを含有することが分っている［１．韓国有用植
物資源研究総攬、韓国化学研究所、pp1354〜1357(198
8)、２．図解郷薬大事典、ヨンリン社、pp960 〜963(19
90) ］。
【０００６】プルネラヘルバはプルネラ及び植物分類学
上同属の花である。夏にプルネラヘルバの花が半分ほど
萎れると、花を採取し、太陽で乾かし、薬用に供する。
非毒性薬用植物であるプルネラヘルバは、慢性的腫大、
天然痘、急性乳腺炎及びリンパ球結核のような症状の治
療に利用されている。プルネラヘルバは、四肢の脚気や
麻痺を治療する一方で、（遊出血により胃下部に発生し
た）塊（lumps,ジンガ）などを破壊することにも有効で
ある。プルネラヘルバは、オレアノール酸、ウルソール
酸などのようなサポニンや、カロチン、ビタミンＣ、ビ
タミンＫ、タンニン、カフェー酸、クロロゲン酸も含有
することが報告されている。プルネラヘルバにはロスマ
リン酸(rosmarinic acid) も発見されている［参考文
献；１．韓国有用植物資源研究総攬、韓国化学研究所、
pp480 〜482(1988) 、２．プルネラヘルバの化学的研
究、李作平ら、北京医科大学学報、17(4) 、pp297 〜29
9(1985) ］。
上同属の花である。夏にプルネラヘルバの花が半分ほど
萎れると、花を採取し、太陽で乾かし、薬用に供する。
非毒性薬用植物であるプルネラヘルバは、慢性的腫大、
天然痘、急性乳腺炎及びリンパ球結核のような症状の治
療に利用されている。プルネラヘルバは、四肢の脚気や
麻痺を治療する一方で、（遊出血により胃下部に発生し
た）塊（lumps,ジンガ）などを破壊することにも有効で
ある。プルネラヘルバは、オレアノール酸、ウルソール
酸などのようなサポニンや、カロチン、ビタミンＣ、ビ
タミンＫ、タンニン、カフェー酸、クロロゲン酸も含有
することが報告されている。プルネラヘルバにはロスマ
リン酸(rosmarinic acid) も発見されている［参考文
献；１．韓国有用植物資源研究総攬、韓国化学研究所、
pp480 〜482(1988) 、２．プルネラヘルバの化学的研
究、李作平ら、北京医科大学学報、17(4) 、pp297 〜29
9(1985) ］。
【０００７】ドング−エウイ−ボ−ガム( 東医寶鑑、Do
ng-Eui-Bo-gam)、ハヤングヤックギブスング−バング(
郷薬集成方、Hyangyak Gibsung-bang)及びクワングジー
ビークブ( 廣濟秘及、Kwangjee Beakub)などの従来の漢
方薬書あるいは関連文献では、漢方薬の薬効及び水性漢
方薬溶液の製造方法に言及している。しかし、それら
は、これらの薬用植物各々の単一処方を記載するのみ
で、薬用植物の組合わされた調剤から水性漢方薬溶液を
製造するために利用できる処方は記載されていない。さ
らに、これらの薬用植物は、熱湯抽出法により調製され
ている。しかしながら、上述の方法により抽出されたい
ずれもの物質から、生物学的活性成分に関する詳細な知
識は得られない。
ng-Eui-Bo-gam)、ハヤングヤックギブスング−バング(
郷薬集成方、Hyangyak Gibsung-bang)及びクワングジー
ビークブ( 廣濟秘及、Kwangjee Beakub)などの従来の漢
方薬書あるいは関連文献では、漢方薬の薬効及び水性漢
方薬溶液の製造方法に言及している。しかし、それら
は、これらの薬用植物各々の単一処方を記載するのみ
で、薬用植物の組合わされた調剤から水性漢方薬溶液を
製造するために利用できる処方は記載されていない。さ
らに、これらの薬用植物は、熱湯抽出法により調製され
ている。しかしながら、上述の方法により抽出されたい
ずれもの物質から、生物学的活性成分に関する詳細な知
識は得られない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】これらの状況に鑑み
て、本発明者らは、クレマティスラディックス、トリチ
ョサンテスルート及びプルネラヘルバの調合処方を科学
的に用いるために計画された広範な研究を行った。これ
らの各々の植物は、鎮痛、抗炎症作用を有するだけでな
く、ビゼング(Bizheng) と伝統的に名付けられる種々の
症状を改良すること、活性成分の抽出効率を最大限にす
ることが報告されている。すなわち、本発明は、適切な
比率で調合した植物からいくつかの活性成分を高収量で
抽出し、薬学的に有効な植物抽出組成物の開発を成し遂
げたものである。
て、本発明者らは、クレマティスラディックス、トリチ
ョサンテスルート及びプルネラヘルバの調合処方を科学
的に用いるために計画された広範な研究を行った。これ
らの各々の植物は、鎮痛、抗炎症作用を有するだけでな
く、ビゼング(Bizheng) と伝統的に名付けられる種々の
症状を改良すること、活性成分の抽出効率を最大限にす
ることが報告されている。すなわち、本発明は、適切な
比率で調合した植物からいくつかの活性成分を高収量で
抽出し、薬学的に有効な植物抽出組成物の開発を成し遂
げたものである。
【０００９】本発明の目的は、適切な比率で混合したク
レマティスラディックス、トリチョサンテスルート及び
プルネラヘルバからの抽出方法及び薬用植物抽出物を提
供することである。この抽出物は、生物学的効果を有
し、鎮痛及び抗炎症効果、血小板及び全血抗凝集作用、
関節組織分解に関連する酵素、炎症誘発性酵素活性への
阻害作用、及び免疫細胞異常増殖抑制、また、有害活性
酸素種捕捉作用、治療、有毒活性酸素種の捕捉作用を改
良し、及び慢性リューマチ関節炎の治療のような有意な
薬学的活性を示す組成物を有する。
レマティスラディックス、トリチョサンテスルート及び
プルネラヘルバからの抽出方法及び薬用植物抽出物を提
供することである。この抽出物は、生物学的効果を有
し、鎮痛及び抗炎症効果、血小板及び全血抗凝集作用、
関節組織分解に関連する酵素、炎症誘発性酵素活性への
阻害作用、及び免疫細胞異常増殖抑制、また、有害活性
酸素種捕捉作用、治療、有毒活性酸素種の捕捉作用を改
良し、及び慢性リューマチ関節炎の治療のような有意な
薬学的活性を示す組成物を有する。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、クレマティス
ラディックス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘ
ルバを含有する調合植物抽出組成物を特徴とする。
ラディックス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘ
ルバを含有する調合植物抽出組成物を特徴とする。
【００１１】水又はアルコール性溶液(alcoholic solut
ion)により抽出される調合された漢方薬処方を製造する
ための方法は、次の一連の工程から構成される。
ion)により抽出される調合された漢方薬処方を製造する
ための方法は、次の一連の工程から構成される。
【００１２】( １) クレマティスラディックス、トリチ
ョサンテスルート及びプルネラヘルバを１：０．５〜
２：０．５〜１．５の重量比で混合し、混合物を水また
はアルコール性溶液で分配し（抽出し）、( ２) 抽出さ
れた溶液（ろ液）を、同量の水飽和ｎ−ブタノールまた
はプロピルアルコールで分配し、次いでアルコール層を
減圧下に濃縮し、並びに( ３) 得られた濃縮抽出物（エ
キス）を、共沸(constant boiling)により水とともにさ
らに濃縮し、凍結乾燥して粉末形態の抽出物を得る。
ョサンテスルート及びプルネラヘルバを１：０．５〜
２：０．５〜１．５の重量比で混合し、混合物を水また
はアルコール性溶液で分配し（抽出し）、( ２) 抽出さ
れた溶液（ろ液）を、同量の水飽和ｎ−ブタノールまた
はプロピルアルコールで分配し、次いでアルコール層を
減圧下に濃縮し、並びに( ３) 得られた濃縮抽出物（エ
キス）を、共沸(constant boiling)により水とともにさ
らに濃縮し、凍結乾燥して粉末形態の抽出物を得る。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明をより詳細に以下に説明す
る。
る。
【００１４】本発明は、クレマティスラディックス、ト
リチョサンテスルート及びプルネラヘルバを１：０．５
〜２：０．５〜１．５の重量比で含有する調合植物抽出
組成物を特徴とする。
リチョサンテスルート及びプルネラヘルバを１：０．５
〜２：０．５〜１．５の重量比で含有する調合植物抽出
組成物を特徴とする。
【００１５】本発明によれば、調合植物抽出組成物は、
次の工程により得られる。すなわち、１) クレマティス
ラディックス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘ
ルバを含む３種の薬用植物を１：０．５〜２：０．５〜
１．５の重量比で混合する。得られた混合物を１０〜１
５倍(volume)の水またはアルコール性溶液で再抽出し、
還流下に抽出し、ろ過する。次いで、調合薬用植物の重
量に対して７〜１２倍の水またはアルコール性溶液によ
り残渣を再抽出し、加熱し、ろ過する。ろ液を先に調製
した溶液と合わせ、ろ過する。
次の工程により得られる。すなわち、１) クレマティス
ラディックス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘ
ルバを含む３種の薬用植物を１：０．５〜２：０．５〜
１．５の重量比で混合する。得られた混合物を１０〜１
５倍(volume)の水またはアルコール性溶液で再抽出し、
還流下に抽出し、ろ過する。次いで、調合薬用植物の重
量に対して７〜１２倍の水またはアルコール性溶液によ
り残渣を再抽出し、加熱し、ろ過する。ろ液を先に調製
した溶液と合わせ、ろ過する。
【００１６】２) 第１工程で得られた残りの溶液（ろ
液）はアルコールを除去され、次いで同量の水で飽和し
たｎ−ブタノールで層分配し、アルコール層を６０〜７
０℃で減圧下に濃縮する。
液）はアルコールを除去され、次いで同量の水で飽和し
たｎ−ブタノールで層分配し、アルコール層を６０〜７
０℃で減圧下に濃縮する。
【００１７】３) ２又は３回の共沸により、第２工程で
得られた総抽出物重量に対して５０〜１００倍の水とと
もに残渣を濃縮し、同量の水で均質に縣濁させ、凍結乾
燥し、粉体抽出物を得る。このようにして製造された本
発明の調合植物抽出組成物は、ロスマリン酸が０．３〜
０．６重量％、オレアノール酸が３．０〜７．０重量％
含有されている。
得られた総抽出物重量に対して５０〜１００倍の水とと
もに残渣を濃縮し、同量の水で均質に縣濁させ、凍結乾
燥し、粉体抽出物を得る。このようにして製造された本
発明の調合植物抽出組成物は、ロスマリン酸が０．３〜
０．６重量％、オレアノール酸が３．０〜７．０重量％
含有されている。
【００１８】また、本発明は、調合植物抽出組成物を鎮
痛及び抗炎症剤として、慢性リューマチ関節炎及び血液
循環増進剤として使用するために計画されたいくつかの
方法を包含する。
痛及び抗炎症剤として、慢性リューマチ関節炎及び血液
循環増進剤として使用するために計画されたいくつかの
方法を包含する。
【００１９】すなわち、本発明は、顕著な鎮痛及び抗炎
症効果を有し、慢性リューマチ関節炎及び血液循環不全
に有効でもある３種の薬用植物から得られる生物学的に
活性な成分を抽出し、精製する方法に関する。本発明の
３種の薬用植物としては、秋に収穫されたクレマティス
ラディックス及びトリチョサンテスルートが用いられる
一方で、プルネラヘルバは晩夏に収穫される。
症効果を有し、慢性リューマチ関節炎及び血液循環不全
に有効でもある３種の薬用植物から得られる生物学的に
活性な成分を抽出し、精製する方法に関する。本発明の
３種の薬用植物としては、秋に収穫されたクレマティス
ラディックス及びトリチョサンテスルートが用いられる
一方で、プルネラヘルバは晩夏に収穫される。
【００２０】各々の薬用植物を単一の調剤として用いる
従来の方法の代りに、そのような異なった期間に収穫さ
れた３種の薬用植物を適切な割合で混合し、適正な割合
の調合調剤が調製されるように抽出する。クレマティス
ラディックス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘ
ルバは、１：０．５〜２：０．５〜１．５の重量比に混
合する。もし薬用植物の混合比が上述の範囲内にない
と、活性成分（例えばロスマリン酸、オレアノール酸）
の組成が適当でなくなる。従って、鎮痛及び抗炎症作用
を有し並びに慢性リューマチ関節炎の治療に有効である
成分が低下又は超過することにより、期待する薬学的活
性は低減する。
従来の方法の代りに、そのような異なった期間に収穫さ
れた３種の薬用植物を適切な割合で混合し、適正な割合
の調合調剤が調製されるように抽出する。クレマティス
ラディックス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘ
ルバは、１：０．５〜２：０．５〜１．５の重量比に混
合する。もし薬用植物の混合比が上述の範囲内にない
と、活性成分（例えばロスマリン酸、オレアノール酸）
の組成が適当でなくなる。従って、鎮痛及び抗炎症作用
を有し並びに慢性リューマチ関節炎の治療に有効である
成分が低下又は超過することにより、期待する薬学的活
性は低減する。
【００２１】特に、本発明では、単一の成分ではなく、
混合成分の相乗効果を強化するために、３種の調合薬用
植物（クレマティスラディックス、トリチョサンテスル
ート及びプルネラヘルバ）を分離抽出ではなく、まとめ
て抽出するように計画されている。その結果、最も顕著
な効果は、上述した混合比により示される。
混合成分の相乗効果を強化するために、３種の調合薬用
植物（クレマティスラディックス、トリチョサンテスル
ート及びプルネラヘルバ）を分離抽出ではなく、まとめ
て抽出するように計画されている。その結果、最も顕著
な効果は、上述した混合比により示される。
【００２２】前記混合割合の調合薬用植物を、水又はア
ルコール性溶液により希釈し、還流下に２ないし５時間
抽出する。調合薬用植物の重量に対して１０〜１５倍の
水又はアルコール性溶液が好ましい。次いで、得られた
混合物をろ過し、後に合わせて用いる。
ルコール性溶液により希釈し、還流下に２ないし５時間
抽出する。調合薬用植物の重量に対して１０〜１５倍の
水又はアルコール性溶液が好ましい。次いで、得られた
混合物をろ過し、後に合わせて用いる。
【００２３】残渣を再度、調合薬用植物の重量に対して
７〜１２倍の水又はアルコール性溶液により希釈する。
残渣を２ないし５時間加熱しながら希釈し、ろ過する。
ろ液を先に調製した溶液と混合し、抽出効率を高める。
従って、もし少量の水が用いられるならば、撹拌が不十
分であり、よって抽出物の低い溶解度により抽出効率が
低くなる。しかしながら、過剰の水を用いる場合は、水
飽和低級アルコール溶媒(solvent saturated with lowe
r alcohol in water) が大量に次の精製工程で必要にな
り、よって不経済かつ取扱いが困難である。
７〜１２倍の水又はアルコール性溶液により希釈する。
残渣を２ないし５時間加熱しながら希釈し、ろ過する。
ろ液を先に調製した溶液と混合し、抽出効率を高める。
従って、もし少量の水が用いられるならば、撹拌が不十
分であり、よって抽出物の低い溶解度により抽出効率が
低くなる。しかしながら、過剰の水を用いる場合は、水
飽和低級アルコール溶媒(solvent saturated with lowe
r alcohol in water) が大量に次の精製工程で必要にな
り、よって不経済かつ取扱いが困難である。
【００２４】本発明は、一連の抽出工程、すなわち第１
及び第２抽出を採用する。その理由は、次のとおりであ
る。抽出が大スケールの場合、有効なろ過にもかかわら
ず、薬用植物中の高い含水量故に有意な損失が予想され
る。従って、第１抽出のみではなく、第２の抽出が、低
い抽出効率を防ぐために責任がある。さらに、各々の工
程の抽出効率を調べた結果、全量に対して約８０〜９０
％の抽出物が、２回の抽出により回収され得ることが分
った。３工程以上の抽出は不経済であると判断される。
及び第２抽出を採用する。その理由は、次のとおりであ
る。抽出が大スケールの場合、有効なろ過にもかかわら
ず、薬用植物中の高い含水量故に有意な損失が予想され
る。従って、第１抽出のみではなく、第２の抽出が、低
い抽出効率を防ぐために責任がある。さらに、各々の工
程の抽出効率を調べた結果、全量に対して約８０〜９０
％の抽出物が、２回の抽出により回収され得ることが分
った。３工程以上の抽出は不経済であると判断される。
【００２５】２工程に渡る水を用いた抽出により得られ
た溶液をろ過する。
た溶液をろ過する。
【００２６】ろ液をさらに精製し、極性有機酸、タンパ
ク質、多糖及び脂肪酸のようないくつかの不純物を除去
する。本発明によれば、精製工程は、残りの溶液( ろ
液）が、水で飽和された低級アルコールを同量用いて３
ないし４回抽出されるように行い、溶媒分画を得る。こ
こで、ブタノール又はプロピルアルコールが低級アルコ
ールとして用いられる。もし、水飽和低級アルコールの
量が、残りの溶液( ろ液）の量よりも少なければ、比較
的強い極性を有する不純物（例えば多糖及びタンパク
質）の濃度が高いために、抽出物中の活性成分濃度が低
くなる。
ク質、多糖及び脂肪酸のようないくつかの不純物を除去
する。本発明によれば、精製工程は、残りの溶液( ろ
液）が、水で飽和された低級アルコールを同量用いて３
ないし４回抽出されるように行い、溶媒分画を得る。こ
こで、ブタノール又はプロピルアルコールが低級アルコ
ールとして用いられる。もし、水飽和低級アルコールの
量が、残りの溶液( ろ液）の量よりも少なければ、比較
的強い極性を有する不純物（例えば多糖及びタンパク
質）の濃度が高いために、抽出物中の活性成分濃度が低
くなる。
【００２７】層を分離した後、アルコール溶媒により抽
出されて得られた分画を６０〜７０℃で減圧濃縮して試
料中の低級アルコール溶媒を除去する。次いで、得られ
た抽出物を総抽出物量の５０〜１００倍の水とともに共
沸下にさらに濃縮し、次いで同量の水により均質なサス
ペンジョンにする。濃縮及び乾燥時に残渣を水とともに
共沸下に濃縮する理由は、抽出液を薬用原料として使用
できるように、残存する低級アルコールの含量を調節す
るためである。
出されて得られた分画を６０〜７０℃で減圧濃縮して試
料中の低級アルコール溶媒を除去する。次いで、得られ
た抽出物を総抽出物量の５０〜１００倍の水とともに共
沸下にさらに濃縮し、次いで同量の水により均質なサス
ペンジョンにする。濃縮及び乾燥時に残渣を水とともに
共沸下に濃縮する理由は、抽出液を薬用原料として使用
できるように、残存する低級アルコールの含量を調節す
るためである。
【００２８】このようにして得られた抽出物を凍結乾燥
させ、粉体を得る。ドング−エウイ−ボ−ガム、ボンチ
ョガングモック(Bonchogangmok、本草綱目) 及びハヤン
グヤック ギブスングバングなどの従来の漢方薬書に列
挙されるような、クレマティスラディックス、トリチョ
サンテスルート及びプルネラヘルバの各々から熱水抽出
の方法により得られるいくつかの水性抽出物と比較し
て、この抽出物は、鎮痛及び抗炎症効果、血小板及び全
血における抗凝集作用、関節組織の分解に関連する酵素
への阻害作用、炎症誘発性酵素活性への阻害作用、及び
異常増殖免疫細胞の制御、さらには活性酸素種の毒性作
用への捕捉（scavenging action ）作用、慢性リューマ
チ関節炎の治癒を改良するような有意な薬学的活性を有
する。従って、この植物抽出物は、慢性リューマチ関節
炎の治療に有効に用いられ得る。
させ、粉体を得る。ドング−エウイ−ボ−ガム、ボンチ
ョガングモック(Bonchogangmok、本草綱目) 及びハヤン
グヤック ギブスングバングなどの従来の漢方薬書に列
挙されるような、クレマティスラディックス、トリチョ
サンテスルート及びプルネラヘルバの各々から熱水抽出
の方法により得られるいくつかの水性抽出物と比較し
て、この抽出物は、鎮痛及び抗炎症効果、血小板及び全
血における抗凝集作用、関節組織の分解に関連する酵素
への阻害作用、炎症誘発性酵素活性への阻害作用、及び
異常増殖免疫細胞の制御、さらには活性酸素種の毒性作
用への捕捉（scavenging action ）作用、慢性リューマ
チ関節炎の治癒を改良するような有意な薬学的活性を有
する。従って、この植物抽出物は、慢性リューマチ関節
炎の治療に有効に用いられ得る。
【００２９】クレマティスラディックス、トリチョサン
テスルート及びプルネラヘルバを含有する調合薬用植物
から抽出した生物学的に有効な成分をＨＰＬＣにより分
析した結果、抽出物にロスマリン酸が含有されているこ
とが明らかになる。さらに、抽出物を加水分解すると、
十分な量のオレアノール酸が、サポニンの無糖体である
サポゲニン(sapogenin) として存在する。
テスルート及びプルネラヘルバを含有する調合薬用植物
から抽出した生物学的に有効な成分をＨＰＬＣにより分
析した結果、抽出物にロスマリン酸が含有されているこ
とが明らかになる。さらに、抽出物を加水分解すると、
十分な量のオレアノール酸が、サポニンの無糖体である
サポゲニン(sapogenin) として存在する。
【００３０】いくつかの研究によれば、オレアノール酸
は、顕著な抗炎症及び鎮痛効果を有する一方で、マイコ
バクテリウム ブチリクム(Mycobacterium butyricum)
により誘発される慢性リューマチ関節炎に有効であるこ
とが報告されている。［１.Journal of Pharm Phamaco
l.,44(5),pp456〜458(1992) ；2.Chung-Kuo-Li-Hsueh-P
ao,10(4),pp381〜384(1984) ］
は、顕著な抗炎症及び鎮痛効果を有する一方で、マイコ
バクテリウム ブチリクム(Mycobacterium butyricum)
により誘発される慢性リューマチ関節炎に有効であるこ
とが報告されている。［１.Journal of Pharm Phamaco
l.,44(5),pp456〜458(1992) ；2.Chung-Kuo-Li-Hsueh-P
ao,10(4),pp381〜384(1984) ］
【００３１】さらに、ロスマリン酸は、アラキドン酸の
代謝において生成するプロスタサイクリンの生合成を阻
害することが知られている。
代謝において生成するプロスタサイクリンの生合成を阻
害することが知られている。
【００３２】本発明の抽出物は、多形核白血球により生
成される活性酸素を捕捉するので、抗炎症作用を有する
ことも報告されている。［１．Biochem. Pharmac., 29,
pp533〜538(1980) ；2.Agents Actions, 17, pp375 〜
376(1985) ］ ロスマリン酸とオレアノール酸は、本発明により得られ
る調合抽出調剤の活性成分である。成分を組み合わせた
調剤の効果は、薬剤の相乗効果により、成分単独の効果
よりもずっと強力である。適正な効果が、少量の抽出物
により示され得る。さらに、本発明により得られる調合
調剤の活性成分として、ロスマリン酸及びオレアノール
酸に追加して、本発明は他の異なる成分を除外しない。
成される活性酸素を捕捉するので、抗炎症作用を有する
ことも報告されている。［１．Biochem. Pharmac., 29,
pp533〜538(1980) ；2.Agents Actions, 17, pp375 〜
376(1985) ］ ロスマリン酸とオレアノール酸は、本発明により得られ
る調合抽出調剤の活性成分である。成分を組み合わせた
調剤の効果は、薬剤の相乗効果により、成分単独の効果
よりもずっと強力である。適正な効果が、少量の抽出物
により示され得る。さらに、本発明により得られる調合
調剤の活性成分として、ロスマリン酸及びオレアノール
酸に追加して、本発明は他の異なる成分を除外しない。
【００３３】一方、本発明によれば、本発明の抽出物
が、鎮痛及び抗炎症効果、血小板及び全血における抗凝
集作用、関節組織の分解に関連する酵素への阻害作用、
炎症誘発性酵素活性への阻害作用並びに異常増殖免疫細
胞の制御、さらには活性酸素種の毒性作用への捕捉作
用、慢性リューマチ関節炎の治癒を改良するような全般
的に有意な薬学的活性及び優れた相乗効果を示し得るた
めには、抽出物における最も好ましいロスマリン酸及び
オレアノール酸の重量比は、各々０．３〜０．６重量％
及び３．０〜７．０重量％である。
が、鎮痛及び抗炎症効果、血小板及び全血における抗凝
集作用、関節組織の分解に関連する酵素への阻害作用、
炎症誘発性酵素活性への阻害作用並びに異常増殖免疫細
胞の制御、さらには活性酸素種の毒性作用への捕捉作
用、慢性リューマチ関節炎の治癒を改良するような全般
的に有意な薬学的活性及び優れた相乗効果を示し得るた
めには、抽出物における最も好ましいロスマリン酸及び
オレアノール酸の重量比は、各々０．３〜０．６重量％
及び３．０〜７．０重量％である。
【００３４】言い換えると、抽出物が、一定の比で調合
された植物から抽出されかつ精製された場合にのみ、抽
出物は、規定する水準を超える指標成分であるロスマリ
ン酸とオレアノール酸を含有し、慢性リューマチ関節炎
に効果を奏する。
された植物から抽出されかつ精製された場合にのみ、抽
出物は、規定する水準を超える指標成分であるロスマリ
ン酸とオレアノール酸を含有し、慢性リューマチ関節炎
に効果を奏する。
【００３５】なお、調合植物製剤をアルコール性溶液を
用いてまず（１次）抽出し、水飽和ブタノールにより分
画する場合にも、指標成分であるロスマリン酸とオレア
ノール酸の両酸の一定濃度が抽出物中に含有され、熱水
抽出の後にブタノールにより分画する抽出物製造方法と
比較して治療効果に違いはない。
用いてまず（１次）抽出し、水飽和ブタノールにより分
画する場合にも、指標成分であるロスマリン酸とオレア
ノール酸の両酸の一定濃度が抽出物中に含有され、熱水
抽出の後にブタノールにより分画する抽出物製造方法と
比較して治療効果に違いはない。
【００３６】本発明の粉体抽出物は、一般的な製造方法
に基づいて、錠剤、軟質カプセル、ゲル、クリーム及び
注射剤(injectable)のような多様な投与形態に製剤化さ
れる。微細結晶セルロース及びステアリン酸マグネシウ
ムの基剤の混合物及び本発明の調合植物抽出物を２：１
の比率で用い、慢性リューマチ関節に有効な錠剤を製造
し得る。
に基づいて、錠剤、軟質カプセル、ゲル、クリーム及び
注射剤(injectable)のような多様な投与形態に製剤化さ
れる。微細結晶セルロース及びステアリン酸マグネシウ
ムの基剤の混合物及び本発明の調合植物抽出物を２：１
の比率で用い、慢性リューマチ関節に有効な錠剤を製造
し得る。
【００３７】特に本発明の植物組成物を人に投与する場
合、有毒な副作用は、他の化学合成された薬剤よりもは
るかに少ない。事実、いくつかの毒性試験は、本発明の
調合抽出物は、人体に体して有毒ではないことを明らか
にする。
合、有毒な副作用は、他の化学合成された薬剤よりもは
るかに少ない。事実、いくつかの毒性試験は、本発明の
調合抽出物は、人体に体して有毒ではないことを明らか
にする。
【００３８】上述したように、熱水抽出により得られる
従来の抽出物とは異なり、３種の薬用植物（例えばクレ
マティスラディックス、トリチョサンテスルート及びプ
ルネラヘルバ）を一定の比率で混合することにより調製
した本発明の植物抽出物は、より優れた薬学的活性を有
する。さらに、３種の薬用植物を含有する植物抽出物
は、薬用煎じ薬の形態のみで製剤化されているものが、
錠剤、注射剤、軟膏、ゲル、クリームのような各種の投
与に便利な投与形態でも利用できる。
従来の抽出物とは異なり、３種の薬用植物（例えばクレ
マティスラディックス、トリチョサンテスルート及びプ
ルネラヘルバ）を一定の比率で混合することにより調製
した本発明の植物抽出物は、より優れた薬学的活性を有
する。さらに、３種の薬用植物を含有する植物抽出物
は、薬用煎じ薬の形態のみで製剤化されているものが、
錠剤、注射剤、軟膏、ゲル、クリームのような各種の投
与に便利な投与形態でも利用できる。
【００３９】
【実施例】本発明を以下の実施例を参照してより詳細に
説明するが、これら実施例は、本発明を限定するもので
はない。
説明するが、これら実施例は、本発明を限定するもので
はない。
【００４０】実施例１ 水道水でくずを除去し、日陰で１晩乾燥させた十分に空
気乾燥したクレマティスラディックス２５０g 、１．０
〜２．０cmのサイズのトリチョサンテスルート５００g
、及び晩夏に採取された花由来のプルネラヘルバ２５
０g をよく混ぜた後、１５L の水を加えて撹拌する。沸
騰させて３時間還流下に混合物を抽出し、あらかじめ調
製した溶液（２０L ）と混合した。混合溶液を同量の水
飽和ｎ−ブタノール(n-butanol saturated water) を用
いて３回抽出した。ｎ−ブタノール層を集めて、６０〜
７０℃で薬用植物抽出物が乾燥するまで減圧濃縮した。
抽出物を、大部分のｎ−ブチルアルコールと水が蒸発し
た後、１．５L の水を加えて共沸下にさらに濃縮し、操
作を２回繰り返した。最終的に、同量の蒸留水中に抽出
物を懸濁させ、凍結乾燥して２４ｇの粉末抽出物を得
た。得られた粉末抽出物は、ガスクロマトグラフィー及
び高速液体クロマトグラフィーによる化学分析の結果、
残留ｎ−ブタノールは１５０ppm であり、一方で、オレ
アノール酸及びロスマリン酸の含有量は、各々６．１１
％及び０．４５％であった。
気乾燥したクレマティスラディックス２５０g 、１．０
〜２．０cmのサイズのトリチョサンテスルート５００g
、及び晩夏に採取された花由来のプルネラヘルバ２５
０g をよく混ぜた後、１５L の水を加えて撹拌する。沸
騰させて３時間還流下に混合物を抽出し、あらかじめ調
製した溶液（２０L ）と混合した。混合溶液を同量の水
飽和ｎ−ブタノール(n-butanol saturated water) を用
いて３回抽出した。ｎ−ブタノール層を集めて、６０〜
７０℃で薬用植物抽出物が乾燥するまで減圧濃縮した。
抽出物を、大部分のｎ−ブチルアルコールと水が蒸発し
た後、１．５L の水を加えて共沸下にさらに濃縮し、操
作を２回繰り返した。最終的に、同量の蒸留水中に抽出
物を懸濁させ、凍結乾燥して２４ｇの粉末抽出物を得
た。得られた粉末抽出物は、ガスクロマトグラフィー及
び高速液体クロマトグラフィーによる化学分析の結果、
残留ｎ−ブタノールは１５０ppm であり、一方で、オレ
アノール酸及びロスマリン酸の含有量は、各々６．１１
％及び０．４５％であった。
【００４１】実施例２ 市中で購入したクレマティスラディックス、トリチョサ
ンテスルート及びプルネラヘルバ各々３３０ｇをよく混
合し、１０L の水を加えてよく撹拌した。反応混合物を
約５時間還流下に抽出した。残りの溶液（ろ液）を集め
た後、残渣対して約１０L の水をさらに添加し、約３時
間還流することにより抽出し、次いでこの残りの溶液
（ろ液）を合わせた( １５L)。同量の水飽和ｎ−ブタノ
ールにより、混合溶液を３回抽出した。すべてのｎ−ブ
チルアルコール層を６０〜７０℃で減圧濃縮した。最後
に、抽出物を２L の蒸留水中によく懸濁させ、凍結乾燥
して３５ｇの粉末抽出物を得た。得られた粉末抽出物の
ガスクロマトグラフィー及び高速液体クロマトグラフィ
ーによる化学分析によれば、残留ｎ−ブタノールは１２
８ppm である一方で、オレアノール酸及びロスマリン酸
の含有量は、各々５．０５％及び０．５５％であった。
ンテスルート及びプルネラヘルバ各々３３０ｇをよく混
合し、１０L の水を加えてよく撹拌した。反応混合物を
約５時間還流下に抽出した。残りの溶液（ろ液）を集め
た後、残渣対して約１０L の水をさらに添加し、約３時
間還流することにより抽出し、次いでこの残りの溶液
（ろ液）を合わせた( １５L)。同量の水飽和ｎ−ブタノ
ールにより、混合溶液を３回抽出した。すべてのｎ−ブ
チルアルコール層を６０〜７０℃で減圧濃縮した。最後
に、抽出物を２L の蒸留水中によく懸濁させ、凍結乾燥
して３５ｇの粉末抽出物を得た。得られた粉末抽出物の
ガスクロマトグラフィー及び高速液体クロマトグラフィ
ーによる化学分析によれば、残留ｎ−ブタノールは１２
８ppm である一方で、オレアノール酸及びロスマリン酸
の含有量は、各々５．０５％及び０．５５％であった。
【００４２】比較例１ 市中で購入したクレマティスラディックスを標準湯煎処
方の方法により水で水抽出し、ろ過し、凍結乾燥し、粉
末抽出物を得た。得られた粉末抽出物をHPLCに供し、そ
の化学分析によれば、オレアノール酸及びロスマリン酸
の含有量は、各々０．２３％及び０．０３％未満であっ
た。
方の方法により水で水抽出し、ろ過し、凍結乾燥し、粉
末抽出物を得た。得られた粉末抽出物をHPLCに供し、そ
の化学分析によれば、オレアノール酸及びロスマリン酸
の含有量は、各々０．２３％及び０．０３％未満であっ
た。
【００４３】比較例２ 市中で購入したトリチョサンテスルートを標準湯煎処方
の方法により水で水抽出し、ろ過し、凍結乾燥し、粉末
抽出物を得た。得られた粉末抽出物をHPLCに供し、その
化学分析によれば、オレアノール酸及びロスマリン酸の
含有量は、各々０．０１％及び０．０１％未満であっ
た。
の方法により水で水抽出し、ろ過し、凍結乾燥し、粉末
抽出物を得た。得られた粉末抽出物をHPLCに供し、その
化学分析によれば、オレアノール酸及びロスマリン酸の
含有量は、各々０．０１％及び０．０１％未満であっ
た。
【００４４】比較例３ 市中で購入したプルネラヘルバを標準湯煎処方の方法に
より水で水抽出し、ろ過し、凍結乾燥し、粉末抽出物を
得た。得られた粉末抽出物をHPLCに供し、その化学分析
によれば、オレアノール酸及びロスマリン酸の含有量
は、各々０．０１％及び０．７５％未満であった。
より水で水抽出し、ろ過し、凍結乾燥し、粉末抽出物を
得た。得られた粉末抽出物をHPLCに供し、その化学分析
によれば、オレアノール酸及びロスマリン酸の含有量
は、各々０．０１％及び０．７５％未満であった。
【００４５】参考例１ クレマティスラディックス、トリチョサンテスルート及
びプルネラヘルバを１：２：１の重量比で混合し、上記
したのと同じ方法により、熱水抽出及びブタノール分画
を各々３回ずつ実施した。全体の収量に体する各々の工
程で得られた抽出物の量を百分率で表示し、その結果を
以下の表１に示した。
びプルネラヘルバを１：２：１の重量比で混合し、上記
したのと同じ方法により、熱水抽出及びブタノール分画
を各々３回ずつ実施した。全体の収量に体する各々の工
程で得られた抽出物の量を百分率で表示し、その結果を
以下の表１に示した。
【００４６】
【表１】
【００４７】上記表１から、全抽出物の８０〜９０％が
２つの工程から得られるので、第３工程までの進展は不
経済である。
２つの工程から得られるので、第３工程までの進展は不
経済である。
【００４８】参考例２ 本発明に従い、クレマティスラディックス、トリチョサ
ンテスルート及びプルネラヘルバを１：２：１の重量比
で混合した。次いで、熱水抽出及びブタノール分画を実
施し、次いで各々の試料の指標成分であるオレアノール
酸とロスマリン酸を精製した。その結果、表２に示すよ
うに、２つの指標成分はブタノール分画に移行したこと
が分かった。
ンテスルート及びプルネラヘルバを１：２：１の重量比
で混合した。次いで、熱水抽出及びブタノール分画を実
施し、次いで各々の試料の指標成分であるオレアノール
酸とロスマリン酸を精製した。その結果、表２に示すよ
うに、２つの指標成分はブタノール分画に移行したこと
が分かった。
【００４９】
【表２】
【００５０】参考例３ 粉末の形態の２つの調合した植物抽出物の指標組成物を
比較した。２つのうち一方は、秋に採取したクレマティ
スラディックス及びトリチョサンテスルート及び晩夏に
採取したプルネラヘルバよりなる３種の韓国産薬用植物
を用いて本発明により調製したもの、他方は、３種の中
国産薬用植物を用いて本発明と同じ方法により調製した
ものである。２つの調合植物抽出物をHPLCに供し、オレ
アノール酸及びロスマリン酸の含量を分析した。表３に
結果を示す。
比較した。２つのうち一方は、秋に採取したクレマティ
スラディックス及びトリチョサンテスルート及び晩夏に
採取したプルネラヘルバよりなる３種の韓国産薬用植物
を用いて本発明により調製したもの、他方は、３種の中
国産薬用植物を用いて本発明と同じ方法により調製した
ものである。２つの調合植物抽出物をHPLCに供し、オレ
アノール酸及びロスマリン酸の含量を分析した。表３に
結果を示す。
【００５１】
【表３】
【００５２】参考例４：毒性試験 実施例１から得られた粉末形態の乾燥植物抽出物を、２
ｇ／kgの投与量で白色SD(Spraque-Dawley)ラットに経口
投与した。
ｇ／kgの投与量で白色SD(Spraque-Dawley)ラットに経口
投与した。
【００５３】２週間動物の死亡は観察されなかった。そ
の他の解剖学的所見においても対照群に比較して、何の
異常も発見されなかった。
の他の解剖学的所見においても対照群に比較して、何の
異常も発見されなかった。
【００５４】従って実施例１から得られた粉末形態の乾
燥抽出物は、極めて安全な物質であると思われる。
燥抽出物は、極めて安全な物質であると思われる。
【００５５】実験例１ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された各
種抽出物の鎮痛効果を調査するために、酢酸誘発性ライ
ジィングテスト(writhing test) を以下の表４に示すよ
うに実施した。
種抽出物の鎮痛効果を調査するために、酢酸誘発性ライ
ジィングテスト(writhing test) を以下の表４に示すよ
うに実施した。
【００５６】実験方法：実施例１〜２及び比較例１〜３
から得られた植物抽出物をICR(Institute of Cancer Re
search) ラットに体重１kg当たり２００mg、４００mgの
投与量で経口投与した。
から得られた植物抽出物をICR(Institute of Cancer Re
search) ラットに体重１kg当たり２００mg、４００mgの
投与量で経口投与した。
【００５７】投与１時間後、０．６％酢酸を体重１０ｇ
当たり０．１mlの投与量で腹腔注射し、注射後１０分後
から１０分間各々に、痛みしきい値であるラットのライ
ジィング(writhing)頻度を観察した。
当たり０．１mlの投与量で腹腔注射し、注射後１０分後
から１０分間各々に、痛みしきい値であるラットのライ
ジィング(writhing)頻度を観察した。
【００５８】
【表４】
【００５９】前記表４から、ライジィング頻度が減少し
たことから、本発明により製造された抽出物は、優れた
鎮痛効果を有することが分かる。
たことから、本発明により製造された抽出物は、優れた
鎮痛効果を有することが分かる。
【００６０】実験例２ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された植
物抽出物の、カラギナン(carrageenan) により炎症した
ラットにおける急性炎症への抑制作用を調べた。ラット
後足の浮腫の阻害率を対照群に比較して百分率で表示
し、その結果を添付の図１に示した。
物抽出物の、カラギナン(carrageenan) により炎症した
ラットにおける急性炎症への抑制作用を調べた。ラット
後足の浮腫の阻害率を対照群に比較して百分率で表示
し、その結果を添付の図１に示した。
【００６１】実験方法：白色SDラットに実施例１〜２及
び比較例１〜３から製造された植物抽出物を経口投与し
た。薬剤投与１時間後、１％カラキナン０．１mlを左後
足に皮下注射した後、５時間の間１時間間隔でその部位
の浮腫を観察した。
び比較例１〜３から製造された植物抽出物を経口投与し
た。薬剤投与１時間後、１％カラキナン０．１mlを左後
足に皮下注射した後、５時間の間１時間間隔でその部位
の浮腫を観察した。
【００６２】添付の図１に示されるように、本発明の実
施例１及び２により製造された植物抽出物は、カラーギ
ナン誘発炎症を有意に抑制したことが分かる。
施例１及び２により製造された植物抽出物は、カラーギ
ナン誘発炎症を有意に抑制したことが分かる。
【００６３】実験例３ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された植
物抽出物の血小板抗凝集作用を、コラーゲンにより血小
板凝集を誘発されたウサギにおいて調べ、その結果を添
付の図２に示す。
物抽出物の血小板抗凝集作用を、コラーゲンにより血小
板凝集を誘発されたウサギにおいて調べ、その結果を添
付の図２に示す。
【００６４】実験方法：ウサギの血液試料からPRP(plat
elet rich plasma) を調製し、血液中の血小板数を２
×１０8 個／mlに調節した。次いで、実施例１〜２及び
比較例１〜３により製造された植物抽出物を血液に添加
し、血小板凝集測定器のキュベット上で３７℃で２分間
調整した。その後コラーゲンを添加し、血小板凝集の抑
制率を測定した。
elet rich plasma) を調製し、血液中の血小板数を２
×１０8 個／mlに調節した。次いで、実施例１〜２及び
比較例１〜３により製造された植物抽出物を血液に添加
し、血小板凝集測定器のキュベット上で３７℃で２分間
調整した。その後コラーゲンを添加し、血小板凝集の抑
制率を測定した。
【００６５】添付の図２に示されるように、時間の経過
による血小板凝集増加はなかった。
による血小板凝集増加はなかった。
【００６６】実験例４ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された植
物抽出物の全血抗凝集作用を、コラーゲンにより全血凝
集を誘発されたウサギにおいて調べ、その結果を添付の
図３に示す。
物抽出物の全血抗凝集作用を、コラーゲンにより全血凝
集を誘発されたウサギにおいて調べ、その結果を添付の
図３に示す。
【００６７】実験方法：全血に同量の生理食塩水を加え
てよく混合した後、実験に利用した。血小板凝集計のキ
ュウベット上で予め３７℃で培養した血液に、実施例１
〜２及び比較例１〜３から得た試料抽出物を添加し、さ
らに２分間培養した。その後、コラーゲン添加による血
液凝集を血小板凝集計により測定した。添付の図３に示
されるように、本発明の抽出物を添加した場合、全血凝
集の増加はないことが明かである。
てよく混合した後、実験に利用した。血小板凝集計のキ
ュウベット上で予め３７℃で培養した血液に、実施例１
〜２及び比較例１〜３から得た試料抽出物を添加し、さ
らに２分間培養した。その後、コラーゲン添加による血
液凝集を血小板凝集計により測定した。添付の図３に示
されるように、本発明の抽出物を添加した場合、全血凝
集の増加はないことが明かである。
【００６８】実験例５ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽
出物の、関節組織の分解に関連する酵素であるヒアルロ
ニダーゼへの阻害活性を調べ、その結果を表５に示す。
出物の、関節組織の分解に関連する酵素であるヒアルロ
ニダーゼへの阻害活性を調べ、その結果を表５に示す。
【００６９】実験方法：ヒアルロニダーゼをアセテート
緩衝液存在下、３７℃で２０分間培養して活性化させ
た。次いで、実施例１〜２及び比較例１〜３から得た抽
出物と、基質としてヒアルロン酸カリウムを培養物に加
えて約４０分間培養した。NaOHにより反応を停止させ、
培養物にホウ酸カリウムを加え、１００℃で加温した。
DMBA(Dimethylbenzanthracene)で発色させて吸光度を測
定し、対照群に比較して阻害率を計算した。
緩衝液存在下、３７℃で２０分間培養して活性化させ
た。次いで、実施例１〜２及び比較例１〜３から得た抽
出物と、基質としてヒアルロン酸カリウムを培養物に加
えて約４０分間培養した。NaOHにより反応を停止させ、
培養物にホウ酸カリウムを加え、１００℃で加温した。
DMBA(Dimethylbenzanthracene)で発色させて吸光度を測
定し、対照群に比較して阻害率を計算した。
【００７０】
【表５】
【００７１】上記表５に示されるように、本発明により
調製された調合植物抽出物は、関節組織分解に関連する
酵素の活性化を有意に阻害する。
調製された調合植物抽出物は、関節組織分解に関連する
酵素の活性化を有意に阻害する。
【００７２】実験例６ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽
出物の慢性リューマチ関節炎に対する抗炎症活性を、マ
イコバクテリウム ブチリクムにより関節炎を誘導され
たラットにおいて調べ、その結果を添付の図４に示す。
出物の慢性リューマチ関節炎に対する抗炎症活性を、マ
イコバクテリウム ブチリクムにより関節炎を誘導され
たラットにおいて調べ、その結果を添付の図４に示す。
【００７３】実験方法：ミネラルオイルに懸濁させ、熱
処理したマイコバクテリウム ブチリクムを白色ラット
の右後足に０．０５mlずつ注射して慢性浮腫を誘導し
た。次いで、実施例１〜２及び比較例１〜３により製造
した抽出物を１５日間ラットに投与し、浮腫の程度を測
定した。各々の抽出物を１日１回１６日間ラットに経口
投与した。
処理したマイコバクテリウム ブチリクムを白色ラット
の右後足に０．０５mlずつ注射して慢性浮腫を誘導し
た。次いで、実施例１〜２及び比較例１〜３により製造
した抽出物を１５日間ラットに投与し、浮腫の程度を測
定した。各々の抽出物を１日１回１６日間ラットに経口
投与した。
【００７４】添付の図５に示されるように、本発明によ
り製造された調合植物抽出物は、浮腫を有意に抑制す
る。
り製造された調合植物抽出物は、浮腫を有意に抑制す
る。
【００７５】実験例７ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽
出物につき、アラキドン酸及びカルシウムイオノファ(A
23187)により誘導したロイコトリエンＢ４(Leukotriene
Ｂ4 、LTB4) の阻害活性により５−リポキシゲナーゼ阻
害活性を比較し、その結果を添付の図５に示す。
出物につき、アラキドン酸及びカルシウムイオノファ(A
23187)により誘導したロイコトリエンＢ４(Leukotriene
Ｂ4 、LTB4) の阻害活性により５−リポキシゲナーゼ阻
害活性を比較し、その結果を添付の図５に示す。
【００７６】実験方法：３７℃に調整したRBL-1(Rat Bl
ood Leukemia-1) 細胞に実施例１〜２及び比較例１〜３
により製造された抽出物を添加し、５分間反応させた。
次いで、２０μg ／mlアラキドン酸と１μg ／ml A2318
7 を同時に加えて１５分間反応混合物を処理し、LTB4発
生を誘導した。発生したLTB4を酢酸エチルにより抽出
し、HPLCに供した。
ood Leukemia-1) 細胞に実施例１〜２及び比較例１〜３
により製造された抽出物を添加し、５分間反応させた。
次いで、２０μg ／mlアラキドン酸と１μg ／ml A2318
7 を同時に加えて１５分間反応混合物を処理し、LTB4発
生を誘導した。発生したLTB4を酢酸エチルにより抽出
し、HPLCに供した。
【００７７】添付の図５に示されるように、本発明によ
り調製された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製
造した抽出物よりも有意に５−リポキシゲナーゼ活性を
阻害した。
り調製された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製
造した抽出物よりも有意に５−リポキシゲナーゼ活性を
阻害した。
【００７８】実験例８ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽
出物につき、アラキドン酸により誘導されたシクロオキ
シナーゼＩ(Cyclooxygenase Ｉ) への阻害活性を調べ、
その結果を添付の図６に示す。
出物につき、アラキドン酸により誘導されたシクロオキ
シナーゼＩ(Cyclooxygenase Ｉ) への阻害活性を調べ、
その結果を添付の図６に示す。
【００７９】実験方法：３７℃に調整されたシクロオキ
シゲナーゼＩに実施例１〜２及び比較例１〜３から得た
抽出物を添加した。１００mMのアラキドン酸と共に２分
間反応させた後、反応混合物にトリクロロ酢酸(TCA) を
添加して反応を停止させ、５３０nmで吸光度を測定し
た。
シゲナーゼＩに実施例１〜２及び比較例１〜３から得た
抽出物を添加した。１００mMのアラキドン酸と共に２分
間反応させた後、反応混合物にトリクロロ酢酸(TCA) を
添加して反応を停止させ、５３０nmで吸光度を測定し
た。
【００８０】添付の図６に示すように、本発明により調
製された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりもシクロオキシゲナーゼＩ活性を有意に
阻害した。
製された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりもシクロオキシゲナーゼＩ活性を有意に
阻害した。
【００８１】実験例９ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により調製された抽
出物につき、アラキドン酸により誘導されたシクロオキ
シナーゼＩＩ(Cyclooxygenase ＩＩ) 阻害活性を調べ、
その結果を添付の図７に示す。
出物につき、アラキドン酸により誘導されたシクロオキ
シナーゼＩＩ(Cyclooxygenase ＩＩ) 阻害活性を調べ、
その結果を添付の図７に示す。
【００８２】実験方法：シクロオキシゲナーゼＩＩは、
２７℃に調整された試験管へ実施例１〜２及び比較例１
〜３により製造された抽出物と同時にいれた。５００mM
のアラキドン酸と９０秒間反応させた後、トリクロロ酢
酸(TCA) を反応混合物に添加して反応を停止させ、５３
２nmで吸光度を測定した。
２７℃に調整された試験管へ実施例１〜２及び比較例１
〜３により製造された抽出物と同時にいれた。５００mM
のアラキドン酸と９０秒間反応させた後、トリクロロ酢
酸(TCA) を反応混合物に添加して反応を停止させ、５３
２nmで吸光度を測定した。
【００８３】添付の図７に示すように、本発明により調
製された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりも有意にシクロオキシゲナーゼＩＩ活性
を阻害した。
製された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりも有意にシクロオキシゲナーゼＩＩ活性
を阻害した。
【００８４】実験例１０ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により調製された抽
出物につき、リポ多糖(LPS) 誘導Ｂ−リンパ球増殖抑制
作用を調べ、その結果を添付の図８に示す。
出物につき、リポ多糖(LPS) 誘導Ｂ−リンパ球増殖抑制
作用を調べ、その結果を添付の図８に示す。
【００８５】実験方法：３７℃の培地１ml当たり１０6
個のＴリンパ球になるように培養物を調製した。前記実
施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽出物を
培養物に添加し、１０μg ／mlのLPS により２４時間処
理した。トリチウムにより放射能表示された２mCi チミ
ジン−3 Ｈを添加し、４８時間培養し、培養物を液体シ
ンチレーションカウンター(LSC) で定量した。
個のＴリンパ球になるように培養物を調製した。前記実
施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽出物を
培養物に添加し、１０μg ／mlのLPS により２４時間処
理した。トリチウムにより放射能表示された２mCi チミ
ジン−3 Ｈを添加し、４８時間培養し、培養物を液体シ
ンチレーションカウンター(LSC) で定量した。
【００８６】添付の図８に示すように、本発明により製
造された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりもＢリンパ球の増殖を有意に抑制した。
造された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりもＢリンパ球の増殖を有意に抑制した。
【００８７】実験例１１ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽
出物につき、コンカナバリンＡ(Con-A) 誘導Ｔ−リンパ
球増殖抑制作用を調べ、その結果を添付の図９に示す。
出物につき、コンカナバリンＡ(Con-A) 誘導Ｔ−リンパ
球増殖抑制作用を調べ、その結果を添付の図９に示す。
【００８８】実験方法：３７℃の培地１ml当たり５×１
０6 個のＴリンパ球になるように培養物を調製した。前
記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽出
物を培養物に添加し、１０μg ／mlのコンカナバリンＡ
により２４時間処理した。トリチウムにより放射能表示
された２mCi チミジン−3 Ｈを添加し、４８時間培養
し、培養物を液体シンチレーションカウンター(LSC) で
精製した。
０6 個のＴリンパ球になるように培養物を調製した。前
記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽出
物を培養物に添加し、１０μg ／mlのコンカナバリンＡ
により２４時間処理した。トリチウムにより放射能表示
された２mCi チミジン−3 Ｈを添加し、４８時間培養
し、培養物を液体シンチレーションカウンター(LSC) で
精製した。
【００８９】添付の図９に示すように、本発明により製
造された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりもＴリンパ球の増殖を有意に抑制した。
造された調合植物抽出物は、比較例１〜３により製造さ
れた抽出物よりもＴリンパ球の増殖を有意に抑制した。
【００９０】実験例１２ 前記実施例１〜２及び比較例１〜３により製造された抽
出物の捕捉活性を、キサンテン−キサンテン オキシダ
ーゼ(xanthine-xanthine oxidase)から発生したスーパ
ーオキシドラジカルラジカル除去によりアッセイし、そ
の結果を添付の図１０に示す。
出物の捕捉活性を、キサンテン−キサンテン オキシダ
ーゼ(xanthine-xanthine oxidase)から発生したスーパ
ーオキシドラジカルラジカル除去によりアッセイし、そ
の結果を添付の図１０に示す。
【００９１】実験方法：３７℃に調整したキサンテンオ
キシダーゼ溶液にシトクロム−ｃ(Cyt-c) 及び実施例１
〜２及び比較例１〜３により製造された抽出物を添加
し、キサンティンにより酸素ラジカルの発生を誘導し
た。シトクロム−ｃ(Cyt-c) の酸化による色の変化を分
光光度計を使用して５４０nmで測定し、その勾配として
酸素ラジカルの捕捉率も測定した。
キシダーゼ溶液にシトクロム−ｃ(Cyt-c) 及び実施例１
〜２及び比較例１〜３により製造された抽出物を添加
し、キサンティンにより酸素ラジカルの発生を誘導し
た。シトクロム−ｃ(Cyt-c) の酸化による色の変化を分
光光度計を使用して５４０nmで測定し、その勾配として
酸素ラジカルの捕捉率も測定した。
【００９２】添付の図１０に示すように、本発明により
製造された調合植物抽出物は、比較例１〜３よりも有意
に活性酸素を捕捉した。
製造された調合植物抽出物は、比較例１〜３よりも有意
に活性酸素を捕捉した。
【００９３】製造例１ 前記実施例１により製造された粉末状抽出物を利用し
て、次のような化学組成で経口投与用錠剤を製造した。
て、次のような化学組成で経口投与用錠剤を製造した。
【００９４】 化学組成 実施例１の粉末状抽出物 100mg 硬質無水シリケート 10mg ステアリン酸マグネシウム 5mg 微細結晶セルロース 190mg 澱粉グリコール酸ナトリウム(sodium starch glycolate) 60mg 無水リン酸一水素カルシウム 135mg
【００９５】製造例２ 前記実施例１により製造された粉末状抽出物を利用し
て、次のような化学組成で経口投与用錠剤を製造した。
て、次のような化学組成で経口投与用錠剤を製造した。
【００９６】化学組成 実施例１の粉末状抽出物 200mg 硬質無水シリケート 20mg ステアリン酸マグネシウム 7mg 微細結晶セルロース 230mg 澱粉グリコール酸ナトリウム 80mg 無水リン酸一水素カルシウム 163mg
【００９７】製造例３ 前記実施例１により製造された粉末状抽出物を利用し
て、次のような化学組成で軟膏剤を製造した。
て、次のような化学組成で軟膏剤を製造した。
【００９８】化学組成 実施例１の粉末状抽出物 5ｇ 流動パラフィン 10ｇ マッコウ鯨油(sperm wax) 9 ｇ エタノール 8 ｇ ソルビタンモノオレエート 2 ｇ ポリソフベート(polysophbate) 4 ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルエステル 0.05ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル 0.1 ｇ 濃グリセリン(conc. glycerin) 10ｇ 精製水 適量
【００９９】製造例４ 前記実施例１により製造された粉末状抽出物を利用し
て、次のような化学組成で注射剤を製造した。
て、次のような化学組成で注射剤を製造した。
【０１００】化学組成 注射用アンプル： 実施例１の粉末状抽出物 100mg マンニトール 180mg 対応する溶媒アンプル： Na2 HPO 4 ・12H 2 O 26mg 注射用水 2974mg
【０１０１】
【発明の効果】本発明に基づき、クレマティスラディッ
クス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘルバを用
いる調合漢方調剤に関して、数種の投与形態（例えば錠
剤、軟膏及び注射剤）を前記製造例１〜４により調剤し
た。この調剤物は、指標成分であるオレアノール酸及び
ロスマリン酸を一定濃度含有しており、よって鎮痛効果
をともなう抗炎症剤、慢性リューマチ関節炎剤及び末梢
血液循環改良剤として有効に使用される。
クス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘルバを用
いる調合漢方調剤に関して、数種の投与形態（例えば錠
剤、軟膏及び注射剤）を前記製造例１〜４により調剤し
た。この調剤物は、指標成分であるオレアノール酸及び
ロスマリン酸を一定濃度含有しており、よって鎮痛効果
をともなう抗炎症剤、慢性リューマチ関節炎剤及び末梢
血液循環改良剤として有効に使用される。
【図１】カラギナンにより誘導される浮腫に対する植物
抽出物の抑制作用を時間の経過に対して示すグラフ。各
抽出物は、本発明実施例１〜２及び比較例１〜３により
製造された。
抽出物の抑制作用を時間の経過に対して示すグラフ。各
抽出物は、本発明実施例１〜２及び比較例１〜３により
製造された。
【図２】コラーゲンにより誘導される血小板凝集に対す
る抽出物の抗凝集活性を時間の経過に対して示すグラ
フ。各抽出物は、図１のものと同じである。
る抽出物の抗凝集活性を時間の経過に対して示すグラ
フ。各抽出物は、図１のものと同じである。
【図３】コラーゲンにより誘導される全血凝集に対する
抽出物の抗凝集活性を時間の経過に対して示すグラフ。
各抽出物は、図１のものと同じである。
抽出物の抗凝集活性を時間の経過に対して示すグラフ。
各抽出物は、図１のものと同じである。
【図４】マイコバクテリウム ブテリカムにより誘導さ
れる浮腫に対する抽出物の抑制作用を時間の経過に対し
て示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じである。
れる浮腫に対する抽出物の抑制作用を時間の経過に対し
て示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じである。
【図５】５−リポキシゲナーゼに対する抽出物の阻害作
用を示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じであ
る。
用を示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じであ
る。
【図６】シクロオキシゲナーゼＩに対する抽出物の阻害
活性を示すグラフである。各抽出物は、図１のものと同
じである。
活性を示すグラフである。各抽出物は、図１のものと同
じである。
【図７】シクロオキシゲナーゼＩＩに対する抽出物の阻
害活性を示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じで
ある。
害活性を示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じで
ある。
【図８】Ｂ−リンパ球に対する抽出物の阻害活性を示す
グラフ。各抽出物は、図１のものと同じである。
グラフ。各抽出物は、図１のものと同じである。
【図９】Ｔ−リンパ球に対する抽出物の阻害活性を示す
グラフ。各抽出物は、図１のものと同じである。
グラフ。各抽出物は、図１のものと同じである。
【図１０】スーパーオキシドラジカルに対する抽出物の
捕捉活性を示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じ
である。
捕捉活性を示すグラフ。各抽出物は、図１のものと同じ
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 チャング・キュン・ハン 大韓民国、ソウル、クムチョン − ク、 ドクサン・４ − ドング 1019−28 (72)発明者 ホワン・ス・キム 大韓民国、キュングキ − ド、アンヤン グ − シ、マナン − ク、アンヤン グ・６ − ドング、イ − ホァ・ビ ラ・302、441−21 (72)発明者 ジェ・スク・アン 大韓民国、キュングキ − ド、クンポ − シ、サンポン − ドング、ジェルヤ ング・アパート 834−2201 (72)発明者 テク・ソー・キム 大韓民国、キュングキ − ド、スウォン − シ、チャンガン − ク、チョング チャ・１ − ドング、ドングシン・アパ ート 203−208
Claims (12)
- 【請求項１】 クレマティスラディックス、トリチョサ
ンテスルート及びプルネラヘルバの混合物からの抽出物
を含む調合薬用植物組成物。 - 【請求項２】 前記混合物は、クレマティスラディック
ス、トリチョサンテスルート及びプルネラヘルバを１：
０．５〜２：０．５〜１．５の重量比で含む請求項１の
調合薬用植物組成物。 - 【請求項３】 前記抽出物は、ロスマリン酸及びオレア
ノール酸を含む請求項１の調合薬用植物組成物。 - 【請求項４】 前記ロスマリン酸が全抽出物に対して
０．３〜０．６重量％含まれる請求項３の調合薬用植物
組成物。 - 【請求項５】 前記オレアノ−ル酸が全抽出物に対して
３．０〜７．０重量％含まれる請求項３の調合薬用植物
組成物。 - 【請求項６】 次の一連の工程を具備する調合漢方調剤
の製造方法 ( １) １：０．５〜２：０．５〜１．５の重量比のクレ
マティスラディックス、トリチョサンテスルート及びプ
ルネラヘルバの混合物を水またはアルコール性溶液で抽
出する工程、 ( ２) そのろ液にろ液と同量の水飽和ｎ−ブタノールで
分離したアルコール層を減圧濃縮する工程、並びに ( ３) 前記濃縮工程で得られた抽出物を水とともに共沸
濃縮した後、凍結乾燥することにより粉末状抽出物を生
成させる工程。 - 【請求項７】 前記抽出工程は、前記混合物の重量に対
して１０ないし１５倍の水またはアルコール性溶液で薬
用植物の混合物を還流下に抽出した後にろ過し、残渣を
前記混合物の重量に対して７ないし１２倍の水またはア
ルコール性溶液とともに加熱した後にろ過し、ろ液を先
に調整した抽出溶液に添加することを具備する請求項６
の調合漢方調剤の製造方法。 - 【請求項８】 前記減圧濃縮は、６０〜７０℃で行う請
求項６の調合漢方調剤の製造方法。 - 【請求項９】 前記共沸濃縮は、抽出物総重量に対して
５０ないし１００倍の水で２ないし３回行う請求項６の
調合漢方調剤の製造方法。 - 【請求項１０】 活性成分として請求項１の粉末状抽出
物を含有する鎮痛効果を有する抗炎症剤。 - 【請求項１１】 活性成分として請求項１の粉末状抽出
物を含有する慢性リューマチ関節炎治療剤。 - 【請求項１２】 活性成分として請求項１の粉末状抽出
物を含有する末梢血液循環改良剤。
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