JPH10101511A - 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 - Google Patents
工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法Info
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- JPH10101511A JPH10101511A JP25324696A JP25324696A JPH10101511A JP H10101511 A JPH10101511 A JP H10101511A JP 25324696 A JP25324696 A JP 25324696A JP 25324696 A JP25324696 A JP 25324696A JP H10101511 A JPH10101511 A JP H10101511A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって水素原子もし
くは炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ1 及びＸ2 は同一又
は異なって臭素原子もしくは塩素原子）で表されるハロ
ゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミドとを相乗効果を奏する割合で有効成
分として含有することを特徴とする工業用殺菌剤を提供
する。 【効果】 上記有効成分の相乗効果によって、それぞれ
単独では得ることができない優れた殺菌効果、特にスラ
イム抑制効果を得ることができる。また、低濃度で有効
であるため残留塩素濃度も低く抑えることができ、特に
紙・パルプ工業における抄紙工程水のスライム抑制に用
いる場合、製品に対する影響もなく有用である。
くは炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ1 及びＸ2 は同一又
は異なって臭素原子もしくは塩素原子）で表されるハロ
ゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミドとを相乗効果を奏する割合で有効成
分として含有することを特徴とする工業用殺菌剤を提供
する。 【効果】 上記有効成分の相乗効果によって、それぞれ
単独では得ることができない優れた殺菌効果、特にスラ
イム抑制効果を得ることができる。また、低濃度で有効
であるため残留塩素濃度も低く抑えることができ、特に
紙・パルプ工業における抄紙工程水のスライム抑制に用
いる場合、製品に対する影響もなく有用である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、工業用殺菌剤及
び工業用殺菌方法に関する。更に詳しくは、この発明
は、紙・パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリ
ー、各種工業用の冷却水や洗浄水、並びにコーティング
カラー、切削油、ラテックス類、合成樹脂エマルショ
ン、澱粉スラリー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリ
マー、繊維油剤等の防腐や殺菌用として有用である工業
用殺菌剤及び工業用殺菌方法に関する。
び工業用殺菌方法に関する。更に詳しくは、この発明
は、紙・パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリ
ー、各種工業用の冷却水や洗浄水、並びにコーティング
カラー、切削油、ラテックス類、合成樹脂エマルショ
ン、澱粉スラリー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリ
マー、繊維油剤等の防腐や殺菌用として有用である工業
用殺菌剤及び工業用殺菌方法に関する。
【０００２】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】従来から
紙・パルプ工業における抄紙工程水や各種工業における
冷却水系統には、細菌や真菌によるスライムが発生し、
生産品の品質低下や生産効率の低下などの障害があるこ
とが知られている。例えば、コーティングカラー、切削
油、ラテックス類、合成樹脂エマルション、澱粉スラリ
ー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリマー、繊維油
剤、金属加工油剤、ペイント類、防汚塗料、紙用塗工液
等の工業製品においては、細菌や真菌による腐敗や汚染
が発生し、製品を汚損し価値を低下させる。特に、紙・
パルプ工業の抄紙工程水やパルプスラリーにスライムが
発生すると、これが剥離して紙料やパルプに混入し、紙
切れの原因となるため抄紙工程の運転を中断せざるをえ
なくなる。また、紙やパルプに斑点や着色が発生し、製
品の品質を低下させる。
紙・パルプ工業における抄紙工程水や各種工業における
冷却水系統には、細菌や真菌によるスライムが発生し、
生産品の品質低下や生産効率の低下などの障害があるこ
とが知られている。例えば、コーティングカラー、切削
油、ラテックス類、合成樹脂エマルション、澱粉スラリ
ー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリマー、繊維油
剤、金属加工油剤、ペイント類、防汚塗料、紙用塗工液
等の工業製品においては、細菌や真菌による腐敗や汚染
が発生し、製品を汚損し価値を低下させる。特に、紙・
パルプ工業の抄紙工程水やパルプスラリーにスライムが
発生すると、これが剥離して紙料やパルプに混入し、紙
切れの原因となるため抄紙工程の運転を中断せざるをえ
なくなる。また、紙やパルプに斑点や着色が発生し、製
品の品質を低下させる。
【０００３】これらの微生物による障害を防止するた
め、多くの殺菌剤が使用されてきた。この発明の有効成
分である、ハロゲン化ヒダントインや２，２−ジブロモ
−３−ニトリロプロピオンアミドは、防腐・防カビ等を
目的とする工業用殺菌・静菌剤として知られている（日
本防菌防黴学会より昭和６１年発行の「日本防菌防黴剤
事典」参照）。また、ハロゲン化ヒダントインの一種で
ある１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダン
トインと水溶性イソチアゾリン系化合物とを含有するス
ライム防除剤が知られている（特開平４−５９７０７号
公報参照）。
め、多くの殺菌剤が使用されてきた。この発明の有効成
分である、ハロゲン化ヒダントインや２，２−ジブロモ
−３−ニトリロプロピオンアミドは、防腐・防カビ等を
目的とする工業用殺菌・静菌剤として知られている（日
本防菌防黴学会より昭和６１年発行の「日本防菌防黴剤
事典」参照）。また、ハロゲン化ヒダントインの一種で
ある１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダン
トインと水溶性イソチアゾリン系化合物とを含有するス
ライム防除剤が知られている（特開平４−５９７０７号
公報参照）。
【０００４】この発明の殺菌対象系の１つである紙・パ
ルプ工業における抄紙工程には、白水循環系と回収水系
とがある（図２参照）。白水循環系とは、ワイヤーを使
って白水から紙を抄く系であり、この系で抄いた紙は脱
水してシート状にされる。これに対し、回収水系とは、
白水循環系より部分的に流入してきた白水をパルプ繊維
と回収水とに分離する系である。回収されたパルプ繊維
は原料として再利用され、回収水は新水を節約する目的
で抄紙機のシャワー水として、また原料の希釈用水とし
て再利用される。
ルプ工業における抄紙工程には、白水循環系と回収水系
とがある（図２参照）。白水循環系とは、ワイヤーを使
って白水から紙を抄く系であり、この系で抄いた紙は脱
水してシート状にされる。これに対し、回収水系とは、
白水循環系より部分的に流入してきた白水をパルプ繊維
と回収水とに分離する系である。回収されたパルプ繊維
は原料として再利用され、回収水は新水を節約する目的
で抄紙機のシャワー水として、また原料の希釈用水とし
て再利用される。
【０００５】白水循環系において発生するスライムは、
直接、製品に影響を与えるため、スライムの発生を抑制
することが重要であり、従来より種々の有機ハロゲン系
殺菌剤が用いられている。これに対し、回収水系におい
て発生するスライムは、製品に影響を与えにくいもの
の、スクリーンやピット、シャワー水系の配管ラインに
付着するため、マシンの運転を停止させるといった障害
を起こし問題となっている。
直接、製品に影響を与えるため、スライムの発生を抑制
することが重要であり、従来より種々の有機ハロゲン系
殺菌剤が用いられている。これに対し、回収水系におい
て発生するスライムは、製品に影響を与えにくいもの
の、スクリーンやピット、シャワー水系の配管ラインに
付着するため、マシンの運転を停止させるといった障害
を起こし問題となっている。
【０００６】回収水系は多量の水を必要とし、それに伴
い多量の殺菌剤の添加が必要となるために、コスト面か
ら有機ハロゲン系殺菌剤を使用せず、従来より次亜塩素
酸ナトリウム等の安価な塩素系殺菌剤を使用してきた。
しかしながら、回収水は抄紙機のシャワー水や原料の希
釈用水として再利用するため、製品に影響を及ぼさない
程度の残留塩素濃度に抑える必要があり、塩素系殺菌剤
の添加量にも制限があった。また、塩素系殺菌剤はその
殺菌効果が弱く、従って回収水系でのスライム障害を抑
制することが困難であった。
い多量の殺菌剤の添加が必要となるために、コスト面か
ら有機ハロゲン系殺菌剤を使用せず、従来より次亜塩素
酸ナトリウム等の安価な塩素系殺菌剤を使用してきた。
しかしながら、回収水は抄紙機のシャワー水や原料の希
釈用水として再利用するため、製品に影響を及ぼさない
程度の残留塩素濃度に抑える必要があり、塩素系殺菌剤
の添加量にも制限があった。また、塩素系殺菌剤はその
殺菌効果が弱く、従って回収水系でのスライム障害を抑
制することが困難であった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる状況下、この発明
の発明者らは、単独では殺菌効果が弱く使用が困難であ
ったハロゲン化ヒダントインに着目し、スライム防止メ
カニズムについて更なる研究開発を行った。その結果、
ハロゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ−３−ニ
トリロプロピオンアミドとを組み合わせることにより、
殺菌対象系の塩素濃度を抑制しつつ、その相乗作用によ
り顕著なスライム抑制効果を発揮する事実を意外にも見
出し、この発明を完成するに至った。特に、紙・パルプ
工業の抄紙工程においては、対象系により多少の差はあ
るが、製品に影響を及ぼさない程度の残留塩素濃度０．
３〜０．６mg／リットル以下となる範囲内の添加量で、
十分その目的を達成することができる。
の発明者らは、単独では殺菌効果が弱く使用が困難であ
ったハロゲン化ヒダントインに着目し、スライム防止メ
カニズムについて更なる研究開発を行った。その結果、
ハロゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ−３−ニ
トリロプロピオンアミドとを組み合わせることにより、
殺菌対象系の塩素濃度を抑制しつつ、その相乗作用によ
り顕著なスライム抑制効果を発揮する事実を意外にも見
出し、この発明を完成するに至った。特に、紙・パルプ
工業の抄紙工程においては、対象系により多少の差はあ
るが、製品に影響を及ぼさない程度の残留塩素濃度０．
３〜０．６mg／リットル以下となる範囲内の添加量で、
十分その目的を達成することができる。
【０００８】かくしてこの発明によれば、一般式
（Ｉ）：
（Ｉ）：
【０００９】
【化２】
【００１０】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって
水素原子もしくは炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ1 及び
Ｘ2 は同一又は異なって臭素原子もしくは塩素原子）で
表されるハロゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ
−３−ニトリロプロピオンアミドとを相乗効果を奏する
割合で有効成分として含有することを特徴とする工業用
殺菌剤が提供される。
水素原子もしくは炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ1 及び
Ｘ2 は同一又は異なって臭素原子もしくは塩素原子）で
表されるハロゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ
−３−ニトリロプロピオンアミドとを相乗効果を奏する
割合で有効成分として含有することを特徴とする工業用
殺菌剤が提供される。
【００１１】また、この発明によれば、工業用殺菌対象
系に、上記工業用殺菌剤を、合計濃度として０．２〜１
００mg／リットルとなるように同時に又は別々に添加す
ることを特徴とする工業用殺菌方法が提供される。
系に、上記工業用殺菌剤を、合計濃度として０．２〜１
００mg／リットルとなるように同時に又は別々に添加す
ることを特徴とする工業用殺菌方法が提供される。
【００１２】
【発明の実施の形態】この発明の有効成分である一般式
（Ｉ）で表されるハロゲン化ヒダントイン及び２，２−
ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドは、いずれも
市販のものを使用することができる。
（Ｉ）で表されるハロゲン化ヒダントイン及び２，２−
ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドは、いずれも
市販のものを使用することができる。
【００１３】一般式（Ｉ）において、Ｒ1 及びＲ2 で示
される炭素数１〜４のアルキル基としては、直鎖及び分
枝鎖のアルキル基が挙げられる。具体的には、メチル、
エチル、プロピル及びブチルのような直鎖アルキル基、
イソプロピル、イソブチル、sec-ブチル及び tert-ブチ
ル等の分枝鎖アルキル基が挙げられ、中でもメチル及び
エチルがより好ましい。
される炭素数１〜４のアルキル基としては、直鎖及び分
枝鎖のアルキル基が挙げられる。具体的には、メチル、
エチル、プロピル及びブチルのような直鎖アルキル基、
イソプロピル、イソブチル、sec-ブチル及び tert-ブチ
ル等の分枝鎖アルキル基が挙げられ、中でもメチル及び
エチルがより好ましい。
【００１４】この発明に用いられる一般式（Ｉ）で表さ
れるハロゲン化ヒダントインとしては、１，３−ジハロ
ゲン化−５，５−ジメチルヒダントイン、１，３−ジハ
ロゲン化−５，５−ジエチルヒダントイン、１，３−ジ
ハロゲン化−５，５−ジブチルヒダントイン、１，３−
ジハロゲン化−５−エチル−５−メチルヒダントイン、
１，３−ジハロゲン化−５−エチル−５−プロピルヒダ
ントイン、１，３−ジハロゲン化−５−イソプロピル−
５−メチルヒダントイン、１，３−ジハロゲン化−５−
ブチル−５−エチルヒダントイン、１，３−ジハロゲン
化−５−ブチル−５−イソプロピルヒダントイン、１，
３−ジハロゲン化−５−メチルヒダントイン、１，３−
ジハロゲン化−５−エチルヒダントインが挙げられる。
また、ハロゲンとしては同一又は異なって臭素原子及び
塩素原子が挙げられる。更に、ハロゲン化ヒダントイン
は前記群から１種以上選択される混合物でもよい。より
具体的には、殺菌効果の点で、１−ブロモ−３−クロロ
−５，５−ジメチルヒダントイン、１，３−ジクロロ−
５，５−ジメチルヒダントイン及び１，３−ジクロロ−
５，５−メチルエチルヒダントインが好ましい。
れるハロゲン化ヒダントインとしては、１，３−ジハロ
ゲン化−５，５−ジメチルヒダントイン、１，３−ジハ
ロゲン化−５，５−ジエチルヒダントイン、１，３−ジ
ハロゲン化−５，５−ジブチルヒダントイン、１，３−
ジハロゲン化−５−エチル−５−メチルヒダントイン、
１，３−ジハロゲン化−５−エチル−５−プロピルヒダ
ントイン、１，３−ジハロゲン化−５−イソプロピル−
５−メチルヒダントイン、１，３−ジハロゲン化−５−
ブチル−５−エチルヒダントイン、１，３−ジハロゲン
化−５−ブチル−５−イソプロピルヒダントイン、１，
３−ジハロゲン化−５−メチルヒダントイン、１，３−
ジハロゲン化−５−エチルヒダントインが挙げられる。
また、ハロゲンとしては同一又は異なって臭素原子及び
塩素原子が挙げられる。更に、ハロゲン化ヒダントイン
は前記群から１種以上選択される混合物でもよい。より
具体的には、殺菌効果の点で、１−ブロモ−３−クロロ
−５，５−ジメチルヒダントイン、１，３−ジクロロ−
５，５−ジメチルヒダントイン及び１，３−ジクロロ−
５，５−メチルエチルヒダントインが好ましい。
【００１５】この発明のハロゲン化ヒダントインと２，
２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドとの併用
割合は、有効成分が相乗効果を奏する割合であり、重量
比として１：１００〜３０：１とするのが好ましく、
１：１０〜１０：１とするのがより好ましい。
２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドとの併用
割合は、有効成分が相乗効果を奏する割合であり、重量
比として１：１００〜３０：１とするのが好ましく、
１：１０〜１０：１とするのがより好ましい。
【００１６】この発明の殺菌剤は、通常液剤の形態で製
剤化して用いるのが好ましい。しかし、これに限定され
ることなく、使用対象によっては粉剤や錠剤等の形態で
用いてもよい。また、有効成分をそれぞれ製剤化し、別
々に使用しても差し支えない。
剤化して用いるのが好ましい。しかし、これに限定され
ることなく、使用対象によっては粉剤や錠剤等の形態で
用いてもよい。また、有効成分をそれぞれ製剤化し、別
々に使用しても差し支えない。
【００１７】液剤とする場合には、水や通常の有機溶
媒、更に分散剤を用いて製剤とすることができる。殺菌
対象系が製紙工程のプロセス水や工業用冷却水等の各種
水系、澱粉スラリー、合成樹脂エマルション等の場合に
は、有効成分の溶解、分散性を考慮して、水、親水性有
機溶媒及び分散剤を用いた液剤とするのが好ましい。
媒、更に分散剤を用いて製剤とすることができる。殺菌
対象系が製紙工程のプロセス水や工業用冷却水等の各種
水系、澱粉スラリー、合成樹脂エマルション等の場合に
は、有効成分の溶解、分散性を考慮して、水、親水性有
機溶媒及び分散剤を用いた液剤とするのが好ましい。
【００１８】親水性有機溶媒としては、ジメチルホルム
アミドに代表されるアミド類、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール等のグリコール類、メチルセロソルブ、
フェニルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等の
グリコールエーテル類、炭素数８までのアルコール類も
しくはメチルアセテート、エチルアセテート、３−メト
キシブチルアセテート、２−エトキシメチルアセテー
ト、２−エトキシエチルアセテート、プロピレンカーボ
ネート、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチル、アジ
ピン酸ジメチル等のエステル類が挙げられる。
アミドに代表されるアミド類、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール等のグリコール類、メチルセロソルブ、
フェニルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等の
グリコールエーテル類、炭素数８までのアルコール類も
しくはメチルアセテート、エチルアセテート、３−メト
キシブチルアセテート、２−エトキシメチルアセテー
ト、２−エトキシエチルアセテート、プロピレンカーボ
ネート、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチル、アジ
ピン酸ジメチル等のエステル類が挙げられる。
【００１９】これら親水性有機溶媒の中で、安全性及び
安定性の点でジメチルホルムアミドに代表されるアミド
類、メチルアセテート、エチルアセテート、３−メトキ
シブチルアセテート、２−エトキシメチルアセテート、
２−エトキシエチルアセテート、プロピレンカーボネー
ト、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチル、アジピン
酸ジメチル等のエステル類等が好ましい。また、２種以
上を混合して用いてもよく、特に、ジメチルホルムアミ
ドとエステル類との併用が好ましい。この場合の有機溶
媒の配合比は、有効成分の溶解性及び安定性により適宜
決定することができる。
安定性の点でジメチルホルムアミドに代表されるアミド
類、メチルアセテート、エチルアセテート、３−メトキ
シブチルアセテート、２−エトキシメチルアセテート、
２−エトキシエチルアセテート、プロピレンカーボネー
ト、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチル、アジピン
酸ジメチル等のエステル類等が好ましい。また、２種以
上を混合して用いてもよく、特に、ジメチルホルムアミ
ドとエステル類との併用が好ましい。この場合の有機溶
媒の配合比は、有効成分の溶解性及び安定性により適宜
決定することができる。
【００２０】分散剤としては、カチオン性界面活性剤、
アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤又は両性
界面活性剤が適当であり、製剤としての安定性の点でノ
ニオン性界面活性剤が好ましい。
アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤又は両性
界面活性剤が適当であり、製剤としての安定性の点でノ
ニオン性界面活性剤が好ましい。
【００２１】このノニオン性界面活性剤としては、高級
アルコールエチレンオキサイド付加物〔エチレンオキサ
イドは以下、（Ｅ．Ｏ）と略す〕、アルキルフェノール
（Ｅ．Ｏ）付加物、脂肪酸（Ｅ．Ｏ）付加物、多価アル
コール脂肪酸エステル（Ｅ．Ｏ）付加物、高級アルキル
アミン（Ｅ．Ｏ）付加物、脂肪酸アミド（Ｅ．Ｏ）付加
物、油脂の（Ｅ．Ｏ）付加物、プロピレンオキサイド
〔以下、（Ｐ．Ｏ）と略す〕（Ｅ．Ｏ）共重合体、アル
キルアミン（Ｐ．Ｏ）（Ｅ．Ｏ）共重合体付加物、グリ
セリンの脂肪酸エステル、ペンタエリスリトールの脂肪
酸エステル、ソルビトール及びソルビタンの脂肪酸エス
テル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアル
キルエーテル、アルキロールアミド等が挙げられる。
アルコールエチレンオキサイド付加物〔エチレンオキサ
イドは以下、（Ｅ．Ｏ）と略す〕、アルキルフェノール
（Ｅ．Ｏ）付加物、脂肪酸（Ｅ．Ｏ）付加物、多価アル
コール脂肪酸エステル（Ｅ．Ｏ）付加物、高級アルキル
アミン（Ｅ．Ｏ）付加物、脂肪酸アミド（Ｅ．Ｏ）付加
物、油脂の（Ｅ．Ｏ）付加物、プロピレンオキサイド
〔以下、（Ｐ．Ｏ）と略す〕（Ｅ．Ｏ）共重合体、アル
キルアミン（Ｐ．Ｏ）（Ｅ．Ｏ）共重合体付加物、グリ
セリンの脂肪酸エステル、ペンタエリスリトールの脂肪
酸エステル、ソルビトール及びソルビタンの脂肪酸エス
テル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアル
キルエーテル、アルキロールアミド等が挙げられる。
【００２２】また、これら界面活性剤の代わりに又はそ
の補助剤として、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウ
ム、ポリビニルアルコール、ゼラチン、ＣＭＣ（カルボ
キシメチルセルロース）等の水溶性高分子を用いてもよ
い。
の補助剤として、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウ
ム、ポリビニルアルコール、ゼラチン、ＣＭＣ（カルボ
キシメチルセルロース）等の水溶性高分子を用いてもよ
い。
【００２３】これら製剤の配合割合は、製剤を１００重
量部としたとき、有効成分の合計量を１〜５０重量部、
分散剤を該有効成分の合計１重量部に対して少なくとも
０．０１重量部、残部を親水性有機溶媒とするのが好ま
しい。
量部としたとき、有効成分の合計量を１〜５０重量部、
分散剤を該有効成分の合計１重量部に対して少なくとも
０．０１重量部、残部を親水性有機溶媒とするのが好ま
しい。
【００２４】また、殺菌対象系が切削油、油性塗料など
の油系の場合には、灯油、重油、スピンドル油等の炭化
水素溶媒を用いた液剤とするのが好ましく、前記界面活
性剤を用いてもよい。更に、有効成分を２液に分けて製
剤化する場合も、それぞれの有効成分について前記溶
媒、分散剤及び配合割合で製剤化することができる。
の油系の場合には、灯油、重油、スピンドル油等の炭化
水素溶媒を用いた液剤とするのが好ましく、前記界面活
性剤を用いてもよい。更に、有効成分を２液に分けて製
剤化する場合も、それぞれの有効成分について前記溶
媒、分散剤及び配合割合で製剤化することができる。
【００２５】この発明の有効成分がそれぞれに直接溶解
又は分散しうる殺菌対象系に対しては、直接又は固体希
釈剤（例えばカオリン、クレー、ベントナイト、ＣＭＣ
等）で希釈した粉剤としてもよく、各種界面活性剤を用
いてもよい。また、液剤と同様にして、粉剤を有効成分
に分けて製剤化してもよい。
又は分散しうる殺菌対象系に対しては、直接又は固体希
釈剤（例えばカオリン、クレー、ベントナイト、ＣＭＣ
等）で希釈した粉剤としてもよく、各種界面活性剤を用
いてもよい。また、液剤と同様にして、粉剤を有効成分
に分けて製剤化してもよい。
【００２６】上記の観点から、工業用殺菌対象系に、こ
の発明の工業用殺菌剤を、合計濃度として０．２〜１０
０mg／リットルとなるように同時に又は別々に添加する
ことを特徴とする工業用殺菌方法が提供される。
の発明の工業用殺菌剤を、合計濃度として０．２〜１０
０mg／リットルとなるように同時に又は別々に添加する
ことを特徴とする工業用殺菌方法が提供される。
【００２７】この発明において、工業用殺菌対象系と
は、紙・パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリ
ー、各種工業用の冷却水や洗浄水、並びにコーティング
カラー、切削油、ラテックス類、合成樹脂エマルショ
ン、澱粉スラリー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリ
マー、繊維油剤等を意味する。また、この発明の工業用
殺菌剤は、殺菌対象系が還元性環境、例えば還元性物質
が亜硫酸イオン換算で５mg／リットル以上（好ましくは
５〜１００mg／リットル）の環境においても、その殺菌
効果が減退することはない。
は、紙・パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリ
ー、各種工業用の冷却水や洗浄水、並びにコーティング
カラー、切削油、ラテックス類、合成樹脂エマルショ
ン、澱粉スラリー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリ
マー、繊維油剤等を意味する。また、この発明の工業用
殺菌剤は、殺菌対象系が還元性環境、例えば還元性物質
が亜硫酸イオン換算で５mg／リットル以上（好ましくは
５〜１００mg／リットル）の環境においても、その殺菌
効果が減退することはない。
【００２８】殺菌対象系が紙・パルプ工業の抄紙工程水
である場合、ハロゲン化ヒダントインと２，２−ジブロ
モ−３−ニトリロプロピオンアミドとの混合製剤を白水
循環系に添加する方法、及び２，２−ジブロモ−３−ニ
トリロプロピオンアミドを白水循環系に、またハロゲン
化ヒダントインを回収水系に別々に添加する方法などが
ある。
である場合、ハロゲン化ヒダントインと２，２−ジブロ
モ−３−ニトリロプロピオンアミドとの混合製剤を白水
循環系に添加する方法、及び２，２−ジブロモ−３−ニ
トリロプロピオンアミドを白水循環系に、またハロゲン
化ヒダントインを回収水系に別々に添加する方法などが
ある。
【００２９】別々に添加する場合、白水循環系の白水が
回収水系に流入するため、白水循環系で添加された２，
２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドも回収水
系に流入する。白水循環系から回収水系への白水の流入
量が少ないこと、及び添加した２，２−ジブロモ−３−
ニトリロプロピオンアミドが白水循環系で分解すること
などを考慮すると、回収水系での２，２−ジブロモ−３
−ニトリロプロピオンアミドの残留濃度は低く、回収水
系のスライム障害を抑制しうる濃度ではない。しかしな
がら、この微量の２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロ
ピオンアミドと、同様に単独ではスライム障害を抑制で
きない濃度のハロゲン化ヒダントインとを組合わせるこ
とにより、回収水系のスライム障害を抑制できる。
回収水系に流入するため、白水循環系で添加された２，
２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドも回収水
系に流入する。白水循環系から回収水系への白水の流入
量が少ないこと、及び添加した２，２−ジブロモ−３−
ニトリロプロピオンアミドが白水循環系で分解すること
などを考慮すると、回収水系での２，２−ジブロモ−３
−ニトリロプロピオンアミドの残留濃度は低く、回収水
系のスライム障害を抑制しうる濃度ではない。しかしな
がら、この微量の２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロ
ピオンアミドと、同様に単独ではスライム障害を抑制で
きない濃度のハロゲン化ヒダントインとを組合わせるこ
とにより、回収水系のスライム障害を抑制できる。
【００３０】この発明の殺菌剤の添加量は、殺菌対象水
系の種類、スライムの付着状態、スライム構成菌の種類
等により異なるが、ことにコーティングカラー、切削
油、ラテックス類、合成樹脂エマルション、澱粉スラリ
ー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリマー、繊維油剤
等の防腐対象系については、有効成分濃度として０．５
〜２００mg／リットル程度の量が好ましい。また、紙・
パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリー、各種
工業用の冷却水や洗浄水のスライムコントロール剤とし
て使用する場合は、有効成分濃度として０．２〜１００
mg／リットルが好ましい。また、この発明の組成物は、
この発明の効果を阻害しない限り、水や界面活性剤を用
いてエマルション製剤とすることもでき、公知の殺菌剤
を含有させることもできる。
系の種類、スライムの付着状態、スライム構成菌の種類
等により異なるが、ことにコーティングカラー、切削
油、ラテックス類、合成樹脂エマルション、澱粉スラリ
ー、炭酸カルシウムスラリー、泥水ポリマー、繊維油剤
等の防腐対象系については、有効成分濃度として０．５
〜２００mg／リットル程度の量が好ましい。また、紙・
パルプ工業における抄紙工程水やパルプスラリー、各種
工業用の冷却水や洗浄水のスライムコントロール剤とし
て使用する場合は、有効成分濃度として０．２〜１００
mg／リットルが好ましい。また、この発明の組成物は、
この発明の効果を阻害しない限り、水や界面活性剤を用
いてエマルション製剤とすることもでき、公知の殺菌剤
を含有させることもできる。
【００３１】
【実施例】この発明を以下の製剤例及び試験例により例
示する。以下の実施例は、この発明の有効成分（２種の
化合物）からなる製剤であり、比較例は、この発明の有
効成分もしくは公知の殺菌剤の１種の化合物からなる
か、或いはそれらの組み合わせからなる製剤である。ま
た、製剤の調製は、各種親水性有機溶媒に各殺菌有効成
分を混合し、攪拌溶解することにより行った。
示する。以下の実施例は、この発明の有効成分（２種の
化合物）からなる製剤であり、比較例は、この発明の有
効成分もしくは公知の殺菌剤の１種の化合物からなる
か、或いはそれらの組み合わせからなる製剤である。ま
た、製剤の調製は、各種親水性有機溶媒に各殺菌有効成
分を混合し、攪拌溶解することにより行った。
【００３２】この発明の実施例である製剤例を以下に示
す。 （製剤例１） １−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン １０重量部 ２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド １０重量部 グルタル酸ジメチル ４０重量部 ジメチルホルムアミド ４０重量部 （製剤例２） １−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン ７重量部 ２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド １３重量部 グルタル酸ジメチル ４０重量部 ジメチルホルムアミド ４０重量部 （製剤例３） １−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン １２重量部 ２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド ８重量部 グルタル酸ジメチル ４０重量部 ジメチルホルムアミド ４０重量部
す。 （製剤例１） １−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン １０重量部 ２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド １０重量部 グルタル酸ジメチル ４０重量部 ジメチルホルムアミド ４０重量部 （製剤例２） １−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン ７重量部 ２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド １３重量部 グルタル酸ジメチル ４０重量部 ジメチルホルムアミド ４０重量部 （製剤例３） １−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン １２重量部 ２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド ８重量部 グルタル酸ジメチル ４０重量部 ジメチルホルムアミド ４０重量部
【００３３】試験例１［紙・パルプ工場の白水循環系に
おける殺菌効力確認試験］ 紙・パルプ工場の製紙工程より採取した白水（中質紙抄
造、ｐＨ７．５、菌種：シュードモナス属、アルカリゲ
ネス属、エシェリシア属、バチルス属、初期菌数：３．
０×１０ 個／ml）に各供試薬剤を添加し、３０℃で３
０分放置後の殺菌率が９９．９％となる薬剤濃度を測定
した。測定結果を図１に示す。図１より、本発明の有効
成分である２成分の相乗効果が認められる。
おける殺菌効力確認試験］ 紙・パルプ工場の製紙工程より採取した白水（中質紙抄
造、ｐＨ７．５、菌種：シュードモナス属、アルカリゲ
ネス属、エシェリシア属、バチルス属、初期菌数：３．
０×１０ 個／ml）に各供試薬剤を添加し、３０℃で３
０分放置後の殺菌率が９９．９％となる薬剤濃度を測定
した。測定結果を図１に示す。図１より、本発明の有効
成分である２成分の相乗効果が認められる。
【００３４】試験例２［スライム構成菌に対する殺菌効
力確認試験］ 工業用水中に煩雑に認めらるスライム構成菌であるシュ
ードモナス属菌の１種であるシュードモナス エルギノ
ーサ（Pseudomonas aeruginosa）をブイヨン液体培地に
一定量接種し、３０℃で培養したのち、滅菌純水に１％
接種した。次いで、これを供試水とし、各供試薬剤を添
加して、３０℃で１時間放置後の生菌数を測定した。測
定結果を表１に示す。
力確認試験］ 工業用水中に煩雑に認めらるスライム構成菌であるシュ
ードモナス属菌の１種であるシュードモナス エルギノ
ーサ（Pseudomonas aeruginosa）をブイヨン液体培地に
一定量接種し、３０℃で培養したのち、滅菌純水に１％
接種した。次いで、これを供試水とし、各供試薬剤を添
加して、３０℃で１時間放置後の生菌数を測定した。測
定結果を表１に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】試験例３［紙・パルプ工場の回収水系にお
けるスライム付着抑制試験］ 微塗工紙抄造マシンの回収水〔ｐＨ７．０、生菌数：
２．５×１０7 個／ml、亜硫酸イオン（ＳＯ3 2- ）換算
濃度：０mg／リットル〕１リットルに対し、回収水系に
付着した細菌性のスライム（菌種：シュードモナス属、
フラボバクテリウム属、キサントモナス属、バチルス
属）１ｇを採取し、それらをミキサーで攪拌した。次い
で、この試験液７００mlを１リットルビーカーに取り、
スライムを付着させるための網（ポリエチレン製、１２
×３５ｃｍ）を設置し、３０℃で７２時間攪拌しながら
スライム付着試験を行った。この間、表２に記載の所定
濃度の供試薬剤を１２時間ごとに３０分間、上記スライ
ム付着試験器（網）に接触させた。７２時間後、網に付
着したスライム重量を測定した。なお、薬剤無添加の場
合に付着したスライム重量を１００％として各供試薬剤
処理時のスライム重量からスライム付着率（％）を算出
した。また、残留塩素濃度をオルト−トリジン法により
測定した。測定結果を表２に示す。
けるスライム付着抑制試験］ 微塗工紙抄造マシンの回収水〔ｐＨ７．０、生菌数：
２．５×１０7 個／ml、亜硫酸イオン（ＳＯ3 2- ）換算
濃度：０mg／リットル〕１リットルに対し、回収水系に
付着した細菌性のスライム（菌種：シュードモナス属、
フラボバクテリウム属、キサントモナス属、バチルス
属）１ｇを採取し、それらをミキサーで攪拌した。次い
で、この試験液７００mlを１リットルビーカーに取り、
スライムを付着させるための網（ポリエチレン製、１２
×３５ｃｍ）を設置し、３０℃で７２時間攪拌しながら
スライム付着試験を行った。この間、表２に記載の所定
濃度の供試薬剤を１２時間ごとに３０分間、上記スライ
ム付着試験器（網）に接触させた。７２時間後、網に付
着したスライム重量を測定した。なお、薬剤無添加の場
合に付着したスライム重量を１００％として各供試薬剤
処理時のスライム重量からスライム付着率（％）を算出
した。また、残留塩素濃度をオルト−トリジン法により
測定した。測定結果を表２に示す。
【００３７】
【表２】
【００３８】試験例３は、紙・パルプ工場の回収水系を
想定したスライム付着抑制試験であり、２，２−ジブロ
モ−３−ニトリロプロピオンアミドの添加濃度は、２，
２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドを白水循
環系に実用的な濃度添加した場合の回収水系での残留濃
度を予想したものである。また、１−ブロモ−３−クロ
ロ−５，５−ジメチルヒダントインの添加濃度は、回収
水系に添加する実用的な濃度である。なお、次亜塩素酸
ナトリウムは市販の１２％製剤品を用いており、有効塩
素濃度としては５mg／リットルである。これは、回収水
系に添加する実用的な濃度以上の添加濃度である。表２
より、この発明の殺菌剤の顕著なスライム付着抑制効果
が確認できる。一方、公知の殺菌剤である次亜塩素酸ナ
トリウムを用いた例では、実用的な濃度以上の添加でも
スライム付着抑制効果は小さい。
想定したスライム付着抑制試験であり、２，２−ジブロ
モ−３−ニトリロプロピオンアミドの添加濃度は、２，
２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドを白水循
環系に実用的な濃度添加した場合の回収水系での残留濃
度を予想したものである。また、１−ブロモ−３−クロ
ロ−５，５−ジメチルヒダントインの添加濃度は、回収
水系に添加する実用的な濃度である。なお、次亜塩素酸
ナトリウムは市販の１２％製剤品を用いており、有効塩
素濃度としては５mg／リットルである。これは、回収水
系に添加する実用的な濃度以上の添加濃度である。表２
より、この発明の殺菌剤の顕著なスライム付着抑制効果
が確認できる。一方、公知の殺菌剤である次亜塩素酸ナ
トリウムを用いた例では、実用的な濃度以上の添加でも
スライム付着抑制効果は小さい。
【００３９】
【発明の効果】この発明の工業用殺菌剤は、ハロゲン化
ヒダントインと２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピ
オンアミドとを組み合わせるので、その相乗効果によっ
て、それぞれ単独では得ることができない優れた殺菌効
果、特にスライム抑制効果を得ることができる。また、
低濃度で有効であるため残留塩素濃度も低く抑えること
ができ、特に紙・パルプ工業における抄紙工程水のスラ
イム抑制に用いる場合、製品に対する影響もなく有用で
ある。更に、この発明の工業用殺菌剤は、殺菌対象系が
還元性環境、例えば還元性物質が亜硫酸イオン換算で５
mg／リットル以上の環境においても、その殺菌効果が減
退することはない。
ヒダントインと２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピ
オンアミドとを組み合わせるので、その相乗効果によっ
て、それぞれ単独では得ることができない優れた殺菌効
果、特にスライム抑制効果を得ることができる。また、
低濃度で有効であるため残留塩素濃度も低く抑えること
ができ、特に紙・パルプ工業における抄紙工程水のスラ
イム抑制に用いる場合、製品に対する影響もなく有用で
ある。更に、この発明の工業用殺菌剤は、殺菌対象系が
還元性環境、例えば還元性物質が亜硫酸イオン換算で５
mg／リットル以上の環境においても、その殺菌効果が減
退することはない。
【図１】この発明の殺菌剤、１−ブロモ−３−クロロ−
５，５−ジメチルヒダントインと２，２−ジブロモ−３
−ニトリロプロピオンアミドとの相乗効果を示すグラフ
である。
５，５−ジメチルヒダントインと２，２−ジブロモ−３
−ニトリロプロピオンアミドとの相乗効果を示すグラフ
である。
【図２】紙・パルプ工業の抄紙工程の水系を示す図であ
る。
る。
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって水素原子もし
くは炭素数１〜４のアルキル基、Ｘ1 及びＸ2 は同一又
は異なって臭素原子もしくは塩素原子）で表されるハロ
ゲン化ヒダントインと、２，２−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミドとを相乗効果を奏する割合で有効成
分として含有することを特徴とする工業用殺菌剤。 - 【請求項２】 ハロゲン化ヒダントインが、１−ブロモ
−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントインである請
求項１記載の工業用殺菌剤。 - 【請求項３】 ハロゲン化ヒダントインと２，２−ジブ
ロモ−３−ニトリロプロピオンアミドとが、重量比とし
て１：１００〜３０：１で配合されてなる請求項１又は
２記載の工業用殺菌剤。 - 【請求項４】 工業用殺菌対象系に、請求項１〜３のい
ずれかに記載の工業用殺菌剤を、合計濃度として０．２
〜１００mg／リットルとなるように同時に又は別々に添
加することを特徴とする工業用殺菌方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25324696A JP3754988B2 (ja) | 1996-09-25 | 1996-09-25 | 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25324696A JP3754988B2 (ja) | 1996-09-25 | 1996-09-25 | 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101511A true JPH10101511A (ja) | 1998-04-21 |
| JP3754988B2 JP3754988B2 (ja) | 2006-03-15 |
Family
ID=17248603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25324696A Expired - Fee Related JP3754988B2 (ja) | 1996-09-25 | 1996-09-25 | 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3754988B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011041252A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic microbicidal compositions comprising 2, 2 - dibromomalonamide and an oxidizing biocide |
| CN103663848A (zh) * | 2012-09-10 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种采油回注水的处理方法 |
-
1996
- 1996-09-25 JP JP25324696A patent/JP3754988B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011041252A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic microbicidal compositions comprising 2, 2 - dibromomalonamide and an oxidizing biocide |
| JP2013506002A (ja) * | 2009-09-29 | 2013-02-21 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ２，２−ジブロモマロンアミドおよび酸化性殺生剤を含む相乗性殺微生物組成物 |
| US9392789B2 (en) | 2009-09-29 | 2016-07-19 | Dow Global Technologies Llc | Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides |
| CN103663848A (zh) * | 2012-09-10 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种采油回注水的处理方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3754988B2 (ja) | 2006-03-15 |
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