JPH0955202A - 非水電解質電池 - Google Patents
非水電解質電池Info
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- JPH0955202A JPH0955202A JP7227440A JP22744095A JPH0955202A JP H0955202 A JPH0955202 A JP H0955202A JP 7227440 A JP7227440 A JP 7227440A JP 22744095 A JP22744095 A JP 22744095A JP H0955202 A JPH0955202 A JP H0955202A
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- alkali metal
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- metal
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 放電電圧の高い非水電解質電池を提供する。
【解決手段】 アルカリ金属含有金属ハロゲン化物を正
極活物質６として含み、アルカリ金属またはアルカリ金
属を吸蔵、放出可能な物質を負極活物質４とし、前記ア
ルカリ金属のイオンが前記正極活物質及び前記負極活物
質と電気化学反応をするための移動を行い得る物質を電
解質物質としたことを特徴とする。 【効果】放電電圧の高い非水電解質電池を構成すること
ができ、様々な分野に利用できるという利点を有する。
極活物質６として含み、アルカリ金属またはアルカリ金
属を吸蔵、放出可能な物質を負極活物質４とし、前記ア
ルカリ金属のイオンが前記正極活物質及び前記負極活物
質と電気化学反応をするための移動を行い得る物質を電
解質物質としたことを特徴とする。 【効果】放電電圧の高い非水電解質電池を構成すること
ができ、様々な分野に利用できるという利点を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は非水電解質電池、さらに
詳細には放電電圧の高い非水電解質電池を提供する正極
活物質に関するものである。
詳細には放電電圧の高い非水電解質電池を提供する正極
活物質に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】従来の非水電解質電池正極活
物質には酸化物、硫化物等が挙げられているが、これら
は例えばリチウム負極に対して２Ｖ程度の電圧しか持た
ず、放電電圧が低いという欠点があった。
物質には酸化物、硫化物等が挙げられているが、これら
は例えばリチウム負極に対して２Ｖ程度の電圧しか持た
ず、放電電圧が低いという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
に電池電圧が低いという現状の課題を解決し、放電電圧
の高い非水電解質電池を提供することにある。
に電池電圧が低いという現状の課題を解決し、放電電圧
の高い非水電解質電池を提供することにある。
【０００４】
【問題点を解決するための手段】かかる目的を達成する
ために本発明の非水電解質電池では、アルカリ金属含有
金属ハロゲン化物を正極活物質として含み、アルカリ金
属またはアルカリ金属を吸蔵、放出可能な物質を負極活
物質とし、前記アルカリ金属のイオンが前記正極活物質
及び前記負極活物質と電気化学反応をするための移動を
行い得る物質を電解質物質としたことを特徴としてお
り、特に前記アルカリ金属と遷移金属とを含む金属ハロ
ゲン化物が金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓ
ｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少
なくとも一種類を含み、ハロゲンとしてフッ素Ｆを含
み、アルカリ金属としてリチウムを含むことを特徴とし
ている。
ために本発明の非水電解質電池では、アルカリ金属含有
金属ハロゲン化物を正極活物質として含み、アルカリ金
属またはアルカリ金属を吸蔵、放出可能な物質を負極活
物質とし、前記アルカリ金属のイオンが前記正極活物質
及び前記負極活物質と電気化学反応をするための移動を
行い得る物質を電解質物質としたことを特徴としてお
り、特に前記アルカリ金属と遷移金属とを含む金属ハロ
ゲン化物が金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓ
ｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少
なくとも一種類を含み、ハロゲンとしてフッ素Ｆを含
み、アルカリ金属としてリチウムを含むことを特徴とし
ている。
【０００５】本発明をさらに詳しく説明する。
【０００６】発明者は放電電圧の高い非水電解質電池材
料を鋭意探索した結果、上述のようにアルカリ金属含有
金属ハロゲン化物、特に金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃ
ｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎ
ｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、
Ｂｉの中の少なくとも一種類を含み、ハロゲンとしてフ
ッ素Ｆを含み、アルカリ金属としてリチウムを含むアル
カリ金属含有金属ハロゲン化物を正極活物質として含む
ことにより、従来の電池より放電電圧の高い電池を構成
できることを確かめ、その認識の下に本発明を完成し
た。
料を鋭意探索した結果、上述のようにアルカリ金属含有
金属ハロゲン化物、特に金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃ
ｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎ
ｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、
Ｂｉの中の少なくとも一種類を含み、ハロゲンとしてフ
ッ素Ｆを含み、アルカリ金属としてリチウムを含むアル
カリ金属含有金属ハロゲン化物を正極活物質として含む
ことにより、従来の電池より放電電圧の高い電池を構成
できることを確かめ、その認識の下に本発明を完成し
た。
【０００７】本発明の非水電解質電池が従来の酸化物、
硫化物を正極活物質とする電池に比べて放電電圧が高い
理由は、次のように考えられる。即ち、電気陰性度が強
いハロゲンＸを有すると、金属Ｍとハロゲン間の電子は
強くハロゲンＸに引きつけられるため、同じ金属Ｍの同
じ価数を持つ化合物で比較しても、ハロゲン化物の金属
Ｍは酸化物、硫化物の金属Ｍに比べて強く陽電荷を帯
び、高電圧になると考えられる。
硫化物を正極活物質とする電池に比べて放電電圧が高い
理由は、次のように考えられる。即ち、電気陰性度が強
いハロゲンＸを有すると、金属Ｍとハロゲン間の電子は
強くハロゲンＸに引きつけられるため、同じ金属Ｍの同
じ価数を持つ化合物で比較しても、ハロゲン化物の金属
Ｍは酸化物、硫化物の金属Ｍに比べて強く陽電荷を帯
び、高電圧になると考えられる。
【０００８】また本発明の非水電解質電池では正極活物
質としてアルカリ金属含有金属ハロゲン化物を用いてい
るため、アルカリ金属イオンの移動が速く、大電流放電
に適しているという特徴を有する。
質としてアルカリ金属含有金属ハロゲン化物を用いてい
るため、アルカリ金属イオンの移動が速く、大電流放電
に適しているという特徴を有する。
【０００９】また、ハロゲンとしてフッ素Ｆを含む場
合、フッ素が最も電気陰性度が高い元素であるため、高
電圧が期待できる。また、フッ化物は他のハロゲン化物
よりも分子量が低いことが多く、この観点からは重量エ
ネルギー密度が非常に高くなるという利点を有する。
合、フッ素が最も電気陰性度が高い元素であるため、高
電圧が期待できる。また、フッ化物は他のハロゲン化物
よりも分子量が低いことが多く、この観点からは重量エ
ネルギー密度が非常に高くなるという利点を有する。
【００１０】また、アルカリ金属イオンを正極活物質中
に吸蔵、放出させることにより、二次電池として用いる
こともできる。
に吸蔵、放出させることにより、二次電池として用いる
こともできる。
【００１１】負極活物質としては、アルカリ金属または
アルカリ金属を吸蔵、放出可能な物質を用いることによ
り、還元性の強い負極活物質とすることができ、電池電
圧が高くなるという利点を有する。この中には、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等の
アルカリ金属、及びそれらの金属合金、リチウムを吸
蔵、放出可能な炭素材料、等が挙げられる。
アルカリ金属を吸蔵、放出可能な物質を用いることによ
り、還元性の強い負極活物質とすることができ、電池電
圧が高くなるという利点を有する。この中には、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等の
アルカリ金属、及びそれらの金属合金、リチウムを吸
蔵、放出可能な炭素材料、等が挙げられる。
【００１２】この正極活物質を用いて正極を形成するに
は、前記化合物粉末とポリテトラフルオロエチレンのご
とき結着剤粉末との混合物をステンレス等の支持体上に
圧着成形する、あるいは、かかる混合物粉末に導電性を
付与するためアセチレンブラックのような導電性粉末を
混合し、これにさらにポリテトラフルオロエチレンのよ
うな結着剤粉末を所要に応じて加え、この混合物を金属
容器にいれる、あるいは前述の混合物をステンレスなど
の支持体に圧着成形する、あるいは前述の混合物を有機
溶剤等の溶媒中に分散してスラリー状にして金属基板上
に塗布する、等の手段によって形成される。
は、前記化合物粉末とポリテトラフルオロエチレンのご
とき結着剤粉末との混合物をステンレス等の支持体上に
圧着成形する、あるいは、かかる混合物粉末に導電性を
付与するためアセチレンブラックのような導電性粉末を
混合し、これにさらにポリテトラフルオロエチレンのよ
うな結着剤粉末を所要に応じて加え、この混合物を金属
容器にいれる、あるいは前述の混合物をステンレスなど
の支持体に圧着成形する、あるいは前述の混合物を有機
溶剤等の溶媒中に分散してスラリー状にして金属基板上
に塗布する、等の手段によって形成される。
【００１３】負極活物質は一般の電池のそれと同様にシ
ート上にして、またそのシートをニッケル、ステンレス
等の導電体網に圧着して負極として形成される。
ート上にして、またそのシートをニッケル、ステンレス
等の導電体網に圧着して負極として形成される。
【００１４】電解液としては、例えばジメトキシエタ
ン、２−メチルテトラヒドロフラン、エチレンカーボネ
ート、メチルホルメート、ジメチルスルホキシド、プロ
ピレンカーボネート、アセトニトリル、ブチロラクト
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルカーボネート、ジ
エチルカーボネート、スルホラン、エチルメチルカーボ
ネート等に、アルカリ金属イオンを含むルイス酸を溶解
した非水電解質溶媒、あるいは固体電解質等が使用でき
る。
ン、２−メチルテトラヒドロフラン、エチレンカーボネ
ート、メチルホルメート、ジメチルスルホキシド、プロ
ピレンカーボネート、アセトニトリル、ブチロラクト
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルカーボネート、ジ
エチルカーボネート、スルホラン、エチルメチルカーボ
ネート等に、アルカリ金属イオンを含むルイス酸を溶解
した非水電解質溶媒、あるいは固体電解質等が使用でき
る。
【００１５】さらに、セパレータ、電池ケース等の構造
材料等の他の要素についても従来公知の各種材料が使用
でき、特に制限はない。
材料等の他の要素についても従来公知の各種材料が使用
でき、特に制限はない。
【００１６】
【実施例】以下実施例によって本発明の方法をさらに具
体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限さ
れるものではない。なお、実施例において電池の作成及
び測定はアルゴン雰囲気下のドライボックス内で行っ
た。
体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限さ
れるものではない。なお、実施例において電池の作成及
び測定はアルゴン雰囲気下のドライボックス内で行っ
た。
【００１７】
【実施例１】以下実施例によって本発明の方法をさらに
具体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限
されるものではない。なお、実施例において電池の作成
及び測定はアルゴン雰囲気下のドライボックス内で行な
った。
具体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限
されるものではない。なお、実施例において電池の作成
及び測定はアルゴン雰囲気下のドライボックス内で行な
った。
【００１８】図１は本発明による電池の一具体例である
コイン型電池の断面図であり、図中１は封口板、２はガ
スケット、３は正極ケース、４は負極、５はセパレー
タ、６は正極合剤ペレットを示す。
コイン型電池の断面図であり、図中１は封口板、２はガ
スケット、３は正極ケース、４は負極、５はセパレー
タ、６は正極合剤ペレットを示す。
【００１９】正極活物質には、Ｌｉ3ＦｅＦ6を用いた。
この試料をａとする。
この試料をａとする。
【００２０】この試料ａを粉砕して粉末とし、導電剤
（アセチレンブラック）、結着剤（ポリテトラフルオロ
エチレン）と共に混合の上、ロール成形し、正極合剤ペ
レット６（厚さ０．５ｍｍ、直径１５ｍｍ）とした。
（アセチレンブラック）、結着剤（ポリテトラフルオロ
エチレン）と共に混合の上、ロール成形し、正極合剤ペ
レット６（厚さ０．５ｍｍ、直径１５ｍｍ）とした。
【００２１】次にステンレス製の封口板１上に金属リチ
ウムの負極４を加圧配置したものをポリプロピレン製ガ
スケット２の凹部に挿入し、負極４の上にポリプロピレ
ン製で微孔性のセパレータ５、正極合剤ペレット６をこ
の順序に配置し、電解液としてエチレンカーボネートと
ジメチルカーボネートの混合溶媒にＬｉＰＦ6を溶解さ
せた１規定溶液を適量注入して含浸させた後に、ステン
レス製の正極ケース３を被せてかしめることにより、厚
さ２ｍｍ、直径２３ｍｍのコイン型電池を作製した。
ウムの負極４を加圧配置したものをポリプロピレン製ガ
スケット２の凹部に挿入し、負極４の上にポリプロピレ
ン製で微孔性のセパレータ５、正極合剤ペレット６をこ
の順序に配置し、電解液としてエチレンカーボネートと
ジメチルカーボネートの混合溶媒にＬｉＰＦ6を溶解さ
せた１規定溶液を適量注入して含浸させた後に、ステン
レス製の正極ケース３を被せてかしめることにより、厚
さ２ｍｍ、直径２３ｍｍのコイン型電池を作製した。
【００２２】このようにして作製した試料ａを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で２．
０Ｖまで放電させた際の容量を表に示す。放電容量が大
きく、高エネルギー密度電池として利用できる利点を有
している。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で２．
０Ｖまで放電させた際の容量を表に示す。放電容量が大
きく、高エネルギー密度電池として利用できる利点を有
している。
【００２３】
【実施例２】実施例２では正極活物質にＬｉ3ＦｅＦ6を
用いて、実施例１と同様にして電池を作成した。
用いて、実施例１と同様にして電池を作成した。
【００２４】このようにして作製した試料ａを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度でまず
４．５Ｖまで充電してリチウムを脱離し、その後２．０
Ｖまで放電させた際の容量を表に示す。放電容量が大き
く、高エネルギー密度電池として利用できる利点を有し
ている。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度でまず
４．５Ｖまで充電してリチウムを脱離し、その後２．０
Ｖまで放電させた際の容量を表に示す。放電容量が大き
く、高エネルギー密度電池として利用できる利点を有し
ている。
【００２５】この実施例では特定のＬｉ3ＦｅＦ6を特定
の方法で評価したが、この化合物、評価法に限定される
ものではなく、アルカリ金属含有金属ハロゲン化物、特
に金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔ
ｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種
類を含み、ハロゲンとしてフッ素Ｆを含み、アルカリ金
属としてリチウムを含むアルカリ金属含有金属ハロゲン
化物を正極活物質として含んでいる場合は同様な効果が
生じることは言うまでもない。
の方法で評価したが、この化合物、評価法に限定される
ものではなく、アルカリ金属含有金属ハロゲン化物、特
に金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔ
ｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種
類を含み、ハロゲンとしてフッ素Ｆを含み、アルカリ金
属としてリチウムを含むアルカリ金属含有金属ハロゲン
化物を正極活物質として含んでいる場合は同様な効果が
生じることは言うまでもない。
【００２６】
【比較例】比較例では、正極活物質組成式Ｆｅ2Ｏ3で与
えられる化合物を用いる他は実施例と同様にして電池を
作製した。Ｆｅ2Ｏ3には一般の市販試薬を用いた。この
試料をｂとする。
えられる化合物を用いる他は実施例と同様にして電池を
作製した。Ｆｅ2Ｏ3には一般の市販試薬を用いた。この
試料をｂとする。
【００２７】このようにして作製した試料ｂを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、
２．０Ｖまで放電させた際の放電容量を表に示す。この
電池と比較すると、本発明の実施例で作製した電池は、
放電エネルギーが大きいことがわかる。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、
２．０Ｖまで放電させた際の放電容量を表に示す。この
電池と比較すると、本発明の実施例で作製した電池は、
放電エネルギーが大きいことがわかる。
【００２８】
【００２９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
電圧の高い非水電解質電池を構成することができ、様々
な分野に利用できるという利点を有する。
電圧の高い非水電解質電池を構成することができ、様々
な分野に利用できるという利点を有する。
【図１】本発明の実施例におけるコイン型電池の構成例
を示す断面図。
を示す断面図。
１ 封口板 ２ ガスケット ３ 正極ケース ４ 負極 ５ セパレータ ６ 正極合剤ペレット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山木 準一 東京都千代田区内幸町１丁目１番６号 日 本電信電話株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】アルカリ金属含有金属ハロゲン化物を、正
極活物質として含み、アルカリ金属またはアルカリ金属
を吸蔵、放出可能な物質を負極活物質とし、前記アルカ
リ金属のイオンが前記正極活物質及び前記負極活物質と
電気化学反応をするための移動を行い得る物質を電解質
物質としたことを特徴とする非水電解質電池。 - 【請求項２】前記アルカリ金属含有金属ハロゲン化物が
アルカリ金属以外の金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍ
ｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍ
ｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの
中の少なくとも一種類を含んで構成される物質であるこ
とを特徴とする請求項１の非水電解質電池。 - 【請求項３】前記アルカリ金属含有金属ハロゲン化物が
ハロゲンとしてフッ素Ｆを含むことを特徴とする請求項
１または請求項２の非水電解質電池。 - 【請求項４】前記アルカリ金属含有金属ハロゲン化物が
アルカリ金属としてリチウムを含むことを特徴とする請
求項１から請求項３記載のいずれかの非水電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7227440A JPH0955202A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 非水電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7227440A JPH0955202A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 非水電解質電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0955202A true JPH0955202A (ja) | 1997-02-25 |
Family
ID=16860905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7227440A Pending JPH0955202A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 非水電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0955202A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1049183A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-11-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Lithium secondary cell |
| JP2008243646A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Kyushu Univ | フッ化物正極作製法 |
| WO2010084701A1 (ja) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | 株式会社豊田自動織機 | 非水系二次電池用活物質および非水系二次電池 |
| WO2011025751A2 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | 3M Innovative Properties Company | Cathode compositions for lithium-ion electrochemical cells |
| JP2011113954A (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-09 | Equos Research Co Ltd | 正極活物質及びそれを用いた二次電池 |
| US8454925B2 (en) | 2006-11-17 | 2013-06-04 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Cathode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method of the same |
-
1995
- 1995-08-11 JP JP7227440A patent/JPH0955202A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1049183A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-11-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Lithium secondary cell |
| EP1049183A4 (en) * | 1998-11-10 | 2005-04-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | LITHIUM SECONDARY BATTERY |
| JP4578684B2 (ja) * | 1998-11-10 | 2010-11-10 | パナソニック株式会社 | リチウム二次電池 |
| US8454925B2 (en) | 2006-11-17 | 2013-06-04 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Cathode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method of the same |
| JP2008243646A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Kyushu Univ | フッ化物正極作製法 |
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| JP2010170865A (ja) * | 2009-01-23 | 2010-08-05 | Toyota Industries Corp | 非水系二次電池用活物質および非水系二次電池 |
| WO2011025751A2 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | 3M Innovative Properties Company | Cathode compositions for lithium-ion electrochemical cells |
| WO2011025751A3 (en) * | 2009-08-31 | 2011-06-30 | 3M Innovative Properties Company | Cathode compositions for lithium-ion electrochemical cells |
| JP2011113954A (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-09 | Equos Research Co Ltd | 正極活物質及びそれを用いた二次電池 |
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