JPH0955201A - 非水電解質電池 - Google Patents
非水電解質電池Info
- Publication number
- JPH0955201A JPH0955201A JP7227439A JP22743995A JPH0955201A JP H0955201 A JPH0955201 A JP H0955201A JP 7227439 A JP7227439 A JP 7227439A JP 22743995 A JP22743995 A JP 22743995A JP H0955201 A JPH0955201 A JP H0955201A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- metal
- electrode active
- positive electrode
- alkali metal
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 放電電圧の高い非水電解質電池を提供する。
【解決手段】 金属ハロゲン化物を正極活物質６として
含み、アルカリ金属またはアルカリ金属を吸蔵、放出可
能な物質を負極活物質４とし、前記アルカリ金属のイオ
ンが前記正極活物質及び前記負極活物質と電気化学反応
をするための移動を行い得る物質を電解質物質としたこ
とを特徴とする。 【効果】放電電圧の高い非水電解質電池を構成すること
ができ、様々な分野に利用できるという利点を有する。
含み、アルカリ金属またはアルカリ金属を吸蔵、放出可
能な物質を負極活物質４とし、前記アルカリ金属のイオ
ンが前記正極活物質及び前記負極活物質と電気化学反応
をするための移動を行い得る物質を電解質物質としたこ
とを特徴とする。 【効果】放電電圧の高い非水電解質電池を構成すること
ができ、様々な分野に利用できるという利点を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は非水電解質電池、さらに
詳細には放電電圧の高い非水電解質電池を提供する正極
活物質に関するものである。
詳細には放電電圧の高い非水電解質電池を提供する正極
活物質に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】従来の非水電解質電池正極活
物質には酸化物、硫化物等が挙げられているが、これら
は例えばリチウム負極に対して２Ｖ程度の電圧しか持た
ず、放電電圧が低いという欠点があった。
物質には酸化物、硫化物等が挙げられているが、これら
は例えばリチウム負極に対して２Ｖ程度の電圧しか持た
ず、放電電圧が低いという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
に電池電圧が低いという現状の課題を解決し、放電電圧
の高い非水電解質電池を提供することにある。
に電池電圧が低いという現状の課題を解決し、放電電圧
の高い非水電解質電池を提供することにある。
【０００４】
【問題点を解決するための手段】かかる目的を達成する
ために本発明の非水電解質電池では、金属ハロゲン化物
を正極活物質として含み、アルカリ金属またはアルカリ
金属を吸蔵、放出可能な物質を負極活物質とし、前記ア
ルカリ金属のイオンが前記正極活物質及び前記負極活物
質と電気化学反応をするための移動を行い得る物質を電
解質物質としたことを特徴としており、特に金属ハロゲ
ン化物の金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔ
ｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種
類を含み、組成式ＭＸn（Ｍは金属元素、Ｘはハロゲ
ン、ｎは３以上の正数）で表され、ハロゲンとしてフッ
素Ｆを含む金属ハロゲン化物を正極活物質として含むこ
とを特徴としている。
ために本発明の非水電解質電池では、金属ハロゲン化物
を正極活物質として含み、アルカリ金属またはアルカリ
金属を吸蔵、放出可能な物質を負極活物質とし、前記ア
ルカリ金属のイオンが前記正極活物質及び前記負極活物
質と電気化学反応をするための移動を行い得る物質を電
解質物質としたことを特徴としており、特に金属ハロゲ
ン化物の金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔ
ｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種
類を含み、組成式ＭＸn（Ｍは金属元素、Ｘはハロゲ
ン、ｎは３以上の正数）で表され、ハロゲンとしてフッ
素Ｆを含む金属ハロゲン化物を正極活物質として含むこ
とを特徴としている。
【０００５】本発明をさらに詳しく説明する。
【０００６】発明者は放電電圧の高い非水電解質電池材
料を鋭意探索した結果、上述のように金属ハロゲン化
物、特に金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔ
ｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種
類を含み、組成式ＭＸn（Ｍは金属元素、Ｘはハロゲ
ン、ｎは３以上の正数）で表され、ハロゲンとしてフッ
素Ｆを含む金属ハロゲン化物を正極活物質として含むこ
とにより、従来の電池より放電電圧の高い電池を構成で
きることを確かめ、その認識の下に本発明を完成した。
料を鋭意探索した結果、上述のように金属ハロゲン化
物、特に金属元素としてＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔ
ｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種
類を含み、組成式ＭＸn（Ｍは金属元素、Ｘはハロゲ
ン、ｎは３以上の正数）で表され、ハロゲンとしてフッ
素Ｆを含む金属ハロゲン化物を正極活物質として含むこ
とにより、従来の電池より放電電圧の高い電池を構成で
きることを確かめ、その認識の下に本発明を完成した。
【０００７】本発明の非水電解質電池が従来の酸化物、
硫化物を正極活物質とする電池に比べて放電電圧が高い
理由は、次のように考えられる。即ち、電気陰性度が強
いハロゲンＸを有すると、金属Ｍとハロゲン間の電子は
強くハロゲンＸに引きつけられるため、同じ金属Ｍの同
じ価数を持つ化合物で比較しても、ハロゲン化物の金属
Ｍは酸化物、硫化物の金属Ｍに比べて強く陽電荷を帯
び、高電圧になると考えられる。
硫化物を正極活物質とする電池に比べて放電電圧が高い
理由は、次のように考えられる。即ち、電気陰性度が強
いハロゲンＸを有すると、金属Ｍとハロゲン間の電子は
強くハロゲンＸに引きつけられるため、同じ金属Ｍの同
じ価数を持つ化合物で比較しても、ハロゲン化物の金属
Ｍは酸化物、硫化物の金属Ｍに比べて強く陽電荷を帯
び、高電圧になると考えられる。
【０００８】また、組成式ＭＸn（Ｍは金属元素、Ｘは
ハロゲン、ｎは３以上の正数）の化合物を正極活物質と
して用いることにより、可逆的な価数変化が可能となる
ことが多く、本発明の電池を二次電池として用いること
もできる。
ハロゲン、ｎは３以上の正数）の化合物を正極活物質と
して用いることにより、可逆的な価数変化が可能となる
ことが多く、本発明の電池を二次電池として用いること
もできる。
【０００９】また、ハロゲンとしてフッ素Ｆを含む場
合、フッ素が最も電気陰性度が高い元素であるため、高
電圧が期待できる。また、フッ化物は他のハロゲンより
も分子量が低いことが多く、この観点からは重量エネル
ギー密度が非常に高くなるという利点を有する。
合、フッ素が最も電気陰性度が高い元素であるため、高
電圧が期待できる。また、フッ化物は他のハロゲンより
も分子量が低いことが多く、この観点からは重量エネル
ギー密度が非常に高くなるという利点を有する。
【００１０】負極活物質としては、アルカリ金属または
アルカリ金属化合物またはアルカリ金属を吸蔵、放出可
能な物質を用いることにより、還元性の強い負極活物質
とすることができ、電池電圧が高くなるという利点を有
する。この中には、リチウム、ナトリウム、カリウム、
ルビジウム、セシウム等のアルカリ金属、及びそれらの
金属合金、リチウムを吸蔵、放出可能な炭素材料、等が
挙げられる。
アルカリ金属化合物またはアルカリ金属を吸蔵、放出可
能な物質を用いることにより、還元性の強い負極活物質
とすることができ、電池電圧が高くなるという利点を有
する。この中には、リチウム、ナトリウム、カリウム、
ルビジウム、セシウム等のアルカリ金属、及びそれらの
金属合金、リチウムを吸蔵、放出可能な炭素材料、等が
挙げられる。
【００１１】この正極活物質を用いて正極を形成するに
は、前記化合物粉末とポリテトラフルオロエチレンのご
とき結着剤粉末との混合物をステンレス等の支持体上に
圧着成形する、あるいは、かかる混合物粉末に導電性を
付与するためアセチレンブラックのような導電性粉末を
混合し、これにさらにポリテトラフルオロエチレンのよ
うな結着剤粉末を所要に応じて加え、この混合物を金属
容器にいれる、あるいは前述の混合物をステンレスなど
の支持体に圧着成形する、あるいは前述の混合物を有機
溶剤等の溶媒中に分散してスラリー状にして金属基板上
に塗布する、等の手段によって形成される。
は、前記化合物粉末とポリテトラフルオロエチレンのご
とき結着剤粉末との混合物をステンレス等の支持体上に
圧着成形する、あるいは、かかる混合物粉末に導電性を
付与するためアセチレンブラックのような導電性粉末を
混合し、これにさらにポリテトラフルオロエチレンのよ
うな結着剤粉末を所要に応じて加え、この混合物を金属
容器にいれる、あるいは前述の混合物をステンレスなど
の支持体に圧着成形する、あるいは前述の混合物を有機
溶剤等の溶媒中に分散してスラリー状にして金属基板上
に塗布する、等の手段によって形成される。
【００１２】負極活物質は一般の電池のそれと同様にシ
ート上にして、またそのシートをニッケル、ステンレス
等の導電体網に圧着して負極として形成される。
ート上にして、またそのシートをニッケル、ステンレス
等の導電体網に圧着して負極として形成される。
【００１３】電解液としては、有機溶媒としては例えば
ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、エ
チレンカーボネート、メチルホルメート、ジメチルスル
ホキシド、プロピレンカーボネート、アセトニトリル、
ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルカー
ボネート、ジエチルカーボネート、スルホラン、エチル
メチルカーボネート等に、アルカリ金属イオンを含むル
イス酸を溶解した非水電解質溶媒、あるいは固体電解質
等が使用できる。
ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、エ
チレンカーボネート、メチルホルメート、ジメチルスル
ホキシド、プロピレンカーボネート、アセトニトリル、
ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルカー
ボネート、ジエチルカーボネート、スルホラン、エチル
メチルカーボネート等に、アルカリ金属イオンを含むル
イス酸を溶解した非水電解質溶媒、あるいは固体電解質
等が使用できる。
【００１４】さらに、セパレータ、電池ケース等の構造
材料等の他の要素についても従来公知の各種材料が使用
でき、特に制限はない。
材料等の他の要素についても従来公知の各種材料が使用
でき、特に制限はない。
【００１５】
【実施例】以下実施例によって本発明の方法をさらに具
体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限さ
れるものではない。なお、実施例において電池の作成及
び測定はアルゴン雰囲気下のドライボックス内で行っ
た。
体的に説明するが、本発明はこれらによりなんら制限さ
れるものではない。なお、実施例において電池の作成及
び測定はアルゴン雰囲気下のドライボックス内で行っ
た。
【００１６】
【実施例１】図１は本発明による電池の一具体例である
コイン型電池の断面図であり、図中１は封口板、２はガ
スケット、３は正極ケース、４は負極、５はセパレー
タ、６は正極合剤ペレットを示す。
コイン型電池の断面図であり、図中１は封口板、２はガ
スケット、３は正極ケース、４は負極、５はセパレー
タ、６は正極合剤ペレットを示す。
【００１７】正極活物質には、チタンの価数が３価であ
るＴｉＦ3を用いた。ＴｉＦ3には一般の市販試薬を用い
た。この試料をａとする。銅Ｋα線で試料ａのＸ線回折
解析を行なったところ、得られたパターンはＪｏｉｎｔ
Ｃｏｍｉｔｔｅｅ ｏｆＰｏｗｅｒ ｄｉｆｆｒａｃ
ｔｉｏｎ Ｓｔａｎｄａｒｓ（ＪＣＰＤＳ）の９−１１
２に登録されたパターンと一致し、ＴｉＦ3であること
が確認された。
るＴｉＦ3を用いた。ＴｉＦ3には一般の市販試薬を用い
た。この試料をａとする。銅Ｋα線で試料ａのＸ線回折
解析を行なったところ、得られたパターンはＪｏｉｎｔ
Ｃｏｍｉｔｔｅｅ ｏｆＰｏｗｅｒ ｄｉｆｆｒａｃ
ｔｉｏｎ Ｓｔａｎｄａｒｓ（ＪＣＰＤＳ）の９−１１
２に登録されたパターンと一致し、ＴｉＦ3であること
が確認された。
【００１８】この試料ａを粉砕して粉末とし、導電剤
（アセチレンブラック）、結着剤（ポリテトラフルオロ
エチレン）と共に混合の上、ロール成形し、正極合剤ペ
レット６（厚さ０．５ｍｍ、直径１５ｍｍ）とした。
（アセチレンブラック）、結着剤（ポリテトラフルオロ
エチレン）と共に混合の上、ロール成形し、正極合剤ペ
レット６（厚さ０．５ｍｍ、直径１５ｍｍ）とした。
【００１９】次にステンレス製の封口板１上に金属リチ
ウムの負極４を加圧配置したものをポリプロピレン製ガ
スケット２の凹部に挿入し、負極４の上にポリプロピレ
ン製で微孔性のセパレータ５、正極合剤ペレット６をこ
の順序に配置し、電解液としてエチレンカーボネートと
ジメチルカーボネートの混合溶媒にＬｉＰＦ6を溶解さ
せた１規定溶液を適量注入して含浸させた後に、ステン
レス製の正極ケース３を被せてかしめることにより、厚
さ２ｍｍ、直径２３ｍｍのコイン型電池を作製した。
ウムの負極４を加圧配置したものをポリプロピレン製ガ
スケット２の凹部に挿入し、負極４の上にポリプロピレ
ン製で微孔性のセパレータ５、正極合剤ペレット６をこ
の順序に配置し、電解液としてエチレンカーボネートと
ジメチルカーボネートの混合溶媒にＬｉＰＦ6を溶解さ
せた１規定溶液を適量注入して含浸させた後に、ステン
レス製の正極ケース３を被せてかしめることにより、厚
さ２ｍｍ、直径２３ｍｍのコイン型電池を作製した。
【００２０】このようにして作製した試料ａを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で２．
０Ｖまで放電させた際の放電容量を表１に示す。放電電
圧が高いため２．０Ｖまでの容量が大きく、高エネルギ
ー密度電池として利用できる利点を有している。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で２．
０Ｖまで放電させた際の放電容量を表１に示す。放電電
圧が高いため２．０Ｖまでの容量が大きく、高エネルギ
ー密度電池として利用できる利点を有している。
【００２１】またこの電池を、さらに続けて０．５ｍＡ
／ｃｍ2の充放電電流密度で２．０Ｖ−４．５Ｖの電圧
範囲規制で充放電させた際の１０回目の放電容量を表１
に示す。これから明らかなようにサイクルによる容量低
下が少ないことがわかる。充放電プロファイルの一例を
図２に示す。
／ｃｍ2の充放電電流密度で２．０Ｖ−４．５Ｖの電圧
範囲規制で充放電させた際の１０回目の放電容量を表１
に示す。これから明らかなようにサイクルによる容量低
下が少ないことがわかる。充放電プロファイルの一例を
図２に示す。
【００２２】
【比較例１】比較例１では、正極活物質にはチタンの価
数が３価であるＴｉ2Ｏ3を用いる他は実施例１と同様に
して電池を作製した。Ｔｉ2Ｏ3には一般の市販試薬を用
いた。この試料をｂとする。
数が３価であるＴｉ2Ｏ3を用いる他は実施例１と同様に
して電池を作製した。Ｔｉ2Ｏ3には一般の市販試薬を用
いた。この試料をｂとする。
【００２３】このようにして作製した試料ｂを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、
２．０Ｖまで放電させた際の放電容量を表１に示す。こ
の電池と比較すると、本発明の実施例で作製した電池
は、放電エネルギーが大きいことがわかる。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、
２．０Ｖまで放電させた際の放電容量を表１に示す。こ
の電池と比較すると、本発明の実施例で作製した電池
は、放電エネルギーが大きいことがわかる。
【００２４】
【００２５】
【実施例２】実施例２ではマンガンの価数が３価である
正極活物質ＭｎＦ3を用いる他は実施例１と同様にして
電池を作製した。ＭｎＦ3には一般の市販試薬を用い
た。この試料をｃとする。銅Ｋα線で試料ｃのＸ線回折
解析を行なったところ、得られたパターンはジョイント
コミニティ オブ パワー ディフレクション スタ
ンダード（Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｍｉｔｔｅｅ ｏｆ Ｐｏ
ｗｅｒ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ Ｓｔａｎｄａｒｓ
（ＪＣＰＤＳ））の９−１３４に登録されたパターンと
一致し、ＭｎＦ3であることが確認された。
正極活物質ＭｎＦ3を用いる他は実施例１と同様にして
電池を作製した。ＭｎＦ3には一般の市販試薬を用い
た。この試料をｃとする。銅Ｋα線で試料ｃのＸ線回折
解析を行なったところ、得られたパターンはジョイント
コミニティ オブ パワー ディフレクション スタ
ンダード（Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｍｉｔｔｅｅ ｏｆ Ｐｏ
ｗｅｒ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ Ｓｔａｎｄａｒｓ
（ＪＣＰＤＳ））の９−１３４に登録されたパターンと
一致し、ＭｎＦ3であることが確認された。
【００２６】このようにして作製した試料ｃを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、放
電させた際の１時間後の電圧を表２に示す。放電電圧が
高く、高エネルギー密度電池として利用できる利点を有
している。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、放
電させた際の１時間後の電圧を表２に示す。放電電圧が
高く、高エネルギー密度電池として利用できる利点を有
している。
【００２７】
【比較例２】比較例２では、正極活物質にマンガンの価
数が３価である組成式Ｍｎ2Ｏ3で与えられる化合物を用
いる他は実施例と同様にして電池を作製した。Ｍｎ2Ｏ3
には一般の市販試薬を用いた。この試料をｄとする。
数が３価である組成式Ｍｎ2Ｏ3で与えられる化合物を用
いる他は実施例と同様にして電池を作製した。Ｍｎ2Ｏ3
には一般の市販試薬を用いた。この試料をｄとする。
【００２８】このようにして作製した試料ｄを正極活物
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、放
電させた際の１時間後の電圧を表２に示す。この電池と
比較すると、本発明の実施例で作製した電池は、放電電
圧が大きいことがわかる。
質とする電池を、０．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で、放
電させた際の１時間後の電圧を表２に示す。この電池と
比較すると、本発明の実施例で作製した電池は、放電電
圧が大きいことがわかる。
【００２９】
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
放電電圧の高い非水電解質電池を構成することができ、
様々な分野に利用できるという利点を有する。
放電電圧の高い非水電解質電池を構成することができ、
様々な分野に利用できるという利点を有する。
【図１】本発明の実施例におけるコイン型電池の構成例
を示す断面図。
を示す断面図。
【図２】本発明の実施例１における充放電プロファイル
の一例。
の一例。
１ 封口板 ２ ガスケット ３ 正極ケース ４ 負極 ５ セパレータ ６ 正極合剤ペレット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山木 準一 東京都千代田区内幸町１丁目１番６号 日 本電信電話株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】金属ハロゲン化物を正極活物質として含
み、アルカリ金属またはアルカリ金属を吸蔵、放出可能
な物質を負極活物質とし、前記アルカリ金属のイオンが
前記正極活物質及び前記負極活物質と電気化学反応をす
るための移動を行い得る物質を電解質物質としたことを
特徴とする非水電解質電池。 - 【請求項２】前記金属ハロゲン化物が金属元素としてＴ
ｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、
Ｎｂ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｐ
ｂ、Ｂｉの中の少なくとも一種類を含んで構成される物
質であることを特徴とする請求項１の非水電解質電池。 - 【請求項３】前記金属ハロゲン化物が組成式ＭＸn（Ｍ
は金属元素、Ｘはハロゲン、ｎは３以上の正数）で表さ
れることを特徴とする請求項１または請求項２の非水電
解質電池。 - 【請求項４】前記金属ハロゲン化物がハロゲンとしてフ
ッ素Ｆを含むことを特徴とする請求項１から請求項３記
載のいずれかの非水電解質電池。 - 【請求項５】前記金属ハロゲン化物が組成式ＴｉＦ3で
与えられる化合物であることを特徴とする請求項４の非
水電解質電池。 - 【請求項６】前記金属ハロゲン化物が組成式ＭｎＦ3で
与えられる化合物であることを特徴とする請求項４の非
水電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7227439A JPH0955201A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 非水電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7227439A JPH0955201A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 非水電解質電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0955201A true JPH0955201A (ja) | 1997-02-25 |
Family
ID=16860887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7227439A Pending JPH0955201A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 非水電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0955201A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008059961A1 (fr) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Matière active de cathode pour un accumulateur d'électrolyte non aqueux et procédé de production d'une matière active de cathode pour un accumulateur d'électrolyte non aqueux |
| JP2008130265A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Kyushu Univ | 表面コートフッ化金属電極活物質 |
| JP2008243646A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Kyushu Univ | フッ化物正極作製法 |
| WO2010084701A1 (ja) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | 株式会社豊田自動織機 | 非水系二次電池用活物質および非水系二次電池 |
-
1995
- 1995-08-11 JP JP7227439A patent/JPH0955201A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008059961A1 (fr) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Matière active de cathode pour un accumulateur d'électrolyte non aqueux et procédé de production d'une matière active de cathode pour un accumulateur d'électrolyte non aqueux |
| JP2008130265A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Kyushu Univ | 表面コートフッ化金属電極活物質 |
| KR101159085B1 (ko) * | 2006-11-17 | 2012-06-22 | 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠 | 비수 전해질 이차 전지용 정극 활물질, 및 비수 전해질 이차 전지용 정극 활물질의 제조 방법 |
| US8454925B2 (en) | 2006-11-17 | 2013-06-04 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Cathode active material for non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method of the same |
| JP2008243646A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Kyushu Univ | フッ化物正極作製法 |
| WO2010084701A1 (ja) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | 株式会社豊田自動織機 | 非水系二次電池用活物質および非水系二次電池 |
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