JPH09509949A - ブタの生殖性および呼吸性症候群を予防するためのパラインフルエンザウイルス含有ワクチン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、呼吸器管および生殖器管の疾患からブタを防御するためのワクチン構成成分としてのパラインフルエンザを基にするウイルス性作用物質に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 ブタの生殖性および呼吸性症候群を予防するためのパラインフルエンザウイルス 含有ワクチン 本発明は、ウイルス性作用物質、この作用物質の培養および複製のための方法 、ならびに呼吸器管および生殖器管の疾患からのブタの防御のためのワクチン成 分としてのその作用物質の単独、あるいは他の細菌性もしくはウイルス性病原体 との組み合わせ物での利用に関する。 １８世紀末から１９世紀初頭においてペストのように伝染し、かつ高次の経済 的損失を伴う新規のブタ疾患が北アメリカおよびヨーロッパに出現した。とかく するうちにこの疾患は公式に「ブタ生殖性および呼吸性症候群（Ｐｏｒｃｉｎｅ Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ａｎｄ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｓｙｎｄｒｏ ｍｅ）」（ＰＲＲＳ）と称されるようになった。 これらの感染性疾患の主な臨床症状は、雌ブタの生殖能力障害、ならびに仔ブ タおよび肥育したブタの呼吸器管疾患である。 食欲不振、無感情、および発熱のような変則的に生じる非特異的症状の他に、 この疾患は、雌ブタにおける後期流産、死産、ならびにミイラ変性仔ブタおよび 虚弱仔ブタの出産を特徴とする。この感染症の結果として乳腺炎−子宮炎−無乳 症（ＭＭＡ）の複合症状および発情期への回帰の発生が多数に及んでいる。 感染地域では、その感染地域内での離乳前の仔ブタおよび離乳したての仔ブタ が主に感染初期の時点で冒され、更に感染が蔓延してくると肥 育したブタが徐々に病に冒されてゆく。この症例では、主に生じる呼吸器管の疾 患以外に、他の古典的ブタ疾患もその疾患に関連した形で高い頻度で観察され得 る。この疫病はかなりの経済的損失を生じ、その損失は直接的な動物数の減少以 外にも特徴的な生産数の減少（ブタの分娩および離乳の結果、妊娠率、体重増加 ）からももたららされる。 第一感染性作用物質は肺胞マクロファージ内で複製する新規のＲＮＡウイルス であると仮定されている。他方で疫学的調査により、呼吸性および生殖性疾患は 、さらに他のウイルスもしくはウイルスと細菌とによる二次感染もしくは多重感 染により生じるか、または増強される可能性があることが示されている。従って 、ＰＲＲＳの主原因となる作用物質からブタを防御するばかりでなく、呼吸器お よび生殖器の疾患の追加的原因となる原因的作用物質からもブタを防御すること が所望される。 本発明は以下の主題に関する： １． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患、特にＰＲＲＳと称される複合性疾 患に関連し、抗原性物質として完全形態あるいは部分もしくはサブユニットでの パラインフルエンザウイルスならびにそれらの変異体および突然変異体（これら は通常の技術もしくは組換え技術により調製される）を、改変化生ウイルスもし くは不活化ウイルス形態で含むことを特徴とするワクチン。 ２． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイル スに基づく抗原。 ３． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイル スに基づく抗原の調製のための方法であって、パラインフルエンザウイルスが複 製し、かつその抗原性物質が、そのようにして取得さ れたウイルス懸濁液からそれ自体既知の様式で単離されることを特徴とする。 ４． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイル スに基づく抗原の、それらの疾患の診断および／または予防のための使用。 ５． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイル スに基づく抗原の、それらの疾患の検出用診断薬の産生のため、およびそれらの 疾患の予防用のワクチンの作製のための使用。 挙げることができる抗原性物質は以下のものである： １． 細胞培養物もしくは孵化鶏卵内でのウイルスの複製により取得される完全 な生のウイルス粒子。 ２． 初代細胞培養物、永久細胞株、孵化鶏卵、もしくは実験動物内でのウイル スの連続継代、およびその後の細胞培養物もしくは孵化鶏卵内での複製により取 得される完全な生の弱毒化ウイルス粒子。 ３． 例えば化学的もしくは物理的不活化のような通常方法により調製される完 全な死滅化ウイルス。 ４． 細胞培養物もしくは孵化鶏卵内で複製されるウイルスから調製されるウイ ルス粒子のサブユニット。 ５． 組換え技術の手段による細胞系により発現され、そして場合によってはそ の細胞系から分離するかもしくはその細胞系から単離することができるウイルス 粒子のサブユニット。 ６． 例えばワクシニアウイルス、ヘルペスウイルス、アデノウイルスウイルス 、もしくは他の適切なベクター系のようなゲノムベクターでの組換え技術を利用 してウイルスのゲノムもしくはその部分を挿入するこ とによりベクター系内で発現されるウイルス抗原。 パラインフルエンザウイルスタイプ２（ＰＩＶ−２）を用いることが好ましい 。 ＰＲＲＳ−様総体的症状を呈するブタの呼吸器管もしくは生殖器管から予め単 離してあるＰＩＶ−２が特に好ましい。表示ＳＥＲを有するＰＩＶ−２株（これ は、ブダペスト条約に従って１９９３年１２月６日にｔｈａ Ｃｏｌｌｅｃｔｉ ｏｎ Ｎａｔｉｏｎａｌｅ ｄｅｓ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｅｔ ｄｅ Ｍｉｃｒ ｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｐａｓｔｅｕｒ、Ｐａｒｉｓ、Ｆｒ ａｎｓ）に受託番号Ｉ−１３３１として寄託してある）が特に適切である。 本発明に従うワクチンではパラインフルエンザウイルスの抗原性物質は他のウ イルスもしくは細菌の抗原性物質との混合物として存在することが可能である。 挙げることができるものは：１０⁵〜１０¹⁰ＦＵ¹／用量の濃度のクラミジア属、 特にクラミジア プシタッキ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｓｉｔｔａｃｉ）および クラミジア ペコルム（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｅｃｏｒｕｍ）、１０⁷〜１０^{1 2} ＣＦＵ／用量の濃度のエリシペロトリックス ルシオパティアエ（Ｅｒｙｓｉ ｐｅｌｏｔｈｒｉｘ ｒｈｕｓｉｏｐａｔｈｉａｅ）、１０⁴〜１０⁹ＴＣＩＤ² _{5 0} ／用量の濃度のＰＲＲＳウイルス、ならびに１０⁴〜１０⁹ＴＣＩＤ₅₀／用量の 濃度のブタパルボウイルス、である。 ＰＩＶ−２とクラミジア属、特にクラミジア プシタッキ（Ｃｈｌａｍｙｄｉ ａ ｐｓｉｔｔａｃｉ）もしくはクラミジア ペコルム（Ｃｈ．ｐｅｃｏｒｕｍ ）との混合物がとりわけ好ましい。 以下に記載される用語は、以下の詳細として用いられる： 同時トランスフェクション ウイルスが複製することが可能な細胞内への２つ の異なるＤＮＡ配列の同時組込みであり、外来性ＤＮＡ配列を含むウイルス組換 え体を誘導することを目的とする。異なるＤＮＡ配列は、（１）シャトルベクタ ー内に挿入することが可能な外来性ＤＮＡ、および（２）ベクターウイルスの精 製化ゲノムである。 ゲノムベクター 生の原因性作用物質、特にウイルスであり、外来性ＤＮＡの 組込みに適し、かつゲノム中に取り込ませてある外来性ＤＮＡでの細胞もしくは 生物体の感染を行い、そしてその外来性ＤＮＡをその中で発現するのに適する。¹ ＩＦＵ＝封入体形成単位（Ｉｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｆｏｒｍｉｎｇ Ｕｎｉｔ）² ＴＣＩＤ＝組織培養物感染用量（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃ ｔｉｖｅ Ｄｏｓｅ） 免疫原 高等生物における免疫学的反応を誘導し、かつ外来性ＤＮＡ配列によ りベクター内に発現され得るペプチドもしくは蛋白質。 クローニング ベクター内への外来性ＤＮＡ配列の挿入。 プラスミド 原核生物もしくは真核生物細胞内で複製される染色体外環状ＤＮ Ａ配列。 シャトルベクター ベクターウイルスのＤＮＡ配列にフランクされる挿入化外 来性ＤＮＡを含むバクテリオファージもしくはプラスミド、特に細菌性プラスミ ド。 トランスフェクション 組込まれたＤＮＡ配列を含む細胞ゲノムの組換え体を 誘導することを目的とする原核生物もしくは真核生物細胞へのＤＮＡ配列の移入 。 ベクター 遺伝子情報内に外来性ＤＮＡ配列を保持するプラスミド、バクテリ オファージ、もしくはウイルス。 完全な生ウイルス粒子の産生用のウイルスの複製は、それ自体既知の様式で、 一方では初代細胞としての動物細胞の組織培養物、または永久細胞株内（例えば 、ブタ細胞、サル細胞、もしくはウシ細胞内）で実施され、これは例えばクロー ン化された永久ブタ腎臓細胞ＰＫ１５（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導 体）または初代ブタ腎臓細胞ＥＰＫのようなブタ腎臓細胞か、あるいは例えば永 久サル腎臓細胞ＢＧＭ（Ｆｌｏｗ ０３−２４０もしくはその誘導体）またはＶ ｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１もしくはその誘導体）のようなサル腎臓細胞か、 あるいは例えば永久ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはその 誘導体）内で実施されることが好ましく、かつ他方では孵化鶏卵（例えば、Ｖａ ｌｏ孵化鶏卵、Ｌｏｈｍａｎｎ社）内で実施される。 細胞培養物中での複製は固定ローラーもしくは保持培養物中でそれ自体既知の 様式で、単層形態もしくは懸濁培養物として実施される。細胞用に利用される増 殖用培地は全てそれ自体既知の細胞培養用培地であり、例えばＧｉｂｃｏ ＢＲ Ｌ ＧｍｂＨ社、Ｄｉｅｓｅｌｓｔｒａβｅ ５、７６３４４ Ｅｇｇｅｎｓｔ ｅｉｎ、のカタログに記載されるようなものであり、特に、最少必須培地（Ｍｉ ｎｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（ＭＥＭ）であり、これは必 須成分としてアミノ酸、ビタミン、塩、および炭水化物を含み、そして緩衝物質 （例えば、重炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ₃）もしくはヒドロキシエチルピペラ ジン−Ｎ−２−エタンスルホン酸（Ｈｅｐｅｓ）、ならびに場合によっては動物 血清（例えば、ウシ、ウマ、もしくはそれらの胎仔からの血清） での仕上げがなされている。０．１〜５ｇ／ｌ、好ましくは０．５〜３ｇ／ｌの ＮａＨＣＯ₃、および１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量％の濃度のウシ 胎仔血清の成分を有するイーグル（Ｅａｇｌｅｓ）ＭＥＭが特に好ましく利用さ れる。 ウイルスの複製に用いられる細胞もしくは細胞ローン（ｌａｗｎ）はほぼ密集 状態にまでか、もしくは至適細胞密度にまで通常の様式で増殖させる。それらを ウイルスで感染させる以前に細胞増殖用培地を除去することが好ましく、かつ細 胞をウイルス複製用培地で洗浄することが好ましい。利用されるウイルス複製培 地は全てそれ自体既知の培地であり、その例は特に既述のＭＥＭである。その後 にウイルス懸濁物を用いて感染を実施する。このウイルス懸濁物中ではウイルス は、ウイルス複製用培地中で０．０１〜５０、好ましくは０．１〜１０のＭＯＩ （＝感染多重度、すなわちこれは存在する細胞数に対する感染性ウイルス粒子数 の比率に相当する）に希釈される。 ウイルスの複製は、動物血清の添加を行ってか、もしくは行わずに実施される 。血清が利用される場合には、血清は１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量 ％の濃度で複製用培地に添加される。 感染およびウイルス複製は、室温と４０℃との間、好ましくは３２℃と３９℃ との間、特に好ましくは３７℃の温度で、数日間、好ましくは最高でも感染され た細胞の完全な破壊が生じるまで実施される。 感染された細胞のウイルス含有培地を更に進んだ後処理に付すが、それは例え ば、一例では０．１〜０．４５μｍの孔径の濾過および／または最高１０，００ ０×ｇの遠心分離の手法により細胞および細胞破片を除去することによる。 孵化鶏卵中での複製は、それ自体既知の方法で、９〜１２日、好ましくは１０ 日間、３７〜３９℃、好ましくは３８．５℃の温度、および３０〜９０％、好ま しくは５０〜６０％の相対湿度で、商品として入手可能なインキュベーター、好 ましくは動力駆動式インキュベーター内で予め予備インキュベートしてある孵化 鶏卵の尿膜腔内で実施される。 接種以前には、ウイルスの複製に用いられる孵化卵をその卵の尖った方の先を 下にしてインキュベーター内に垂直に立て掛けて、１〜３時間、好ましくは２時 間放置し、そしてその後、注入部位の準備を行った後に１０〜２００μｌ、好ま しくは７５〜１２５μｌのウイルス懸濁液で感染させる。ウイルス懸濁液中では 、ウイルスは１０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ（懸濁液のｍｌ当たり５０％の培養 物感染用量＝利用される細胞培養物の５０％が感染されるであろう稀釈段階）、 好ましくは１０⁴〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌの濃度にウイルス複製用培地中で希釈 される。ウイルス複製用培地に関しては、それ自体既知の全ての細胞培養用培地 、例えば既述のＭＥＭが利用される。 感染およびウイルス複製は数日間、好ましくは２〜５日間、特に好ましくは３ 日間、既述のインキュベーション条件下で実施される。 ウイルス含有尿膜腔液は、石灰質性の殻ならびに更に殻皮および漿尿膜に穴を 空けた後の吸引により取得され、そしてこれを更に進んだ後処理に付すことが可 能であり、それは例えば、一例では０．１〜０．４５μｍｌの孔径を用いる濾過 、および／または最高１０，０００×ｇでの遠心分離の手法による。 弱毒化生ウイルスの精製は、一つには初代細胞としての動物細胞の組織培養物 もしくは永久細胞株内での継続的継代および／または交代継代 による通常の様式において実施され、そのような細胞の例は、ブタの細胞、サル の細胞、もしくはウシの細胞であり、好ましくはブタ腎臓細胞であり、その例は クローン化された永久ブタ腎臓細胞ＰＫ１５（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはそ の誘導体）もしくは初代ブタ腎臓細胞ＥＰＫであり、あるいはサルの腎臓細胞で あり、その例は永久サル腎臓細胞ＢＧＭ（Ｆｌｏｗ ０３−２４０もしくはその 誘導体）またはＶｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１もしくはその誘導体）であり、 あるいはウシの腎臓細胞であり、その例は永久ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはその誘導体）であり、あるいはイヌの腎臓細胞であり、そ の例は永久イヌ腎臓細胞ＭＤＣＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３４もしくはその誘導体） であるが、他方では孵化させたニワトリ、ハト、もしくはアヒルの鶏卵、好まし くは孵化鶏卵（例えば、Ｖａｌｏ孵化卵、Ｌｏｈｍａｎｎ社）、あるいは実験動 物、好ましくは小さな研究用動物（例えば、モルモット、ラット、もしくはマウ ス）（これらの中ではウイルスは疾患の重篤な症状を生じることなく複製する） 内で実施される。 細胞培養物中での継代は、単層形態の固体培養物中、それ自体既知の様式にお いて実施される。その細胞用に利用される増殖培地は全てそれ自体既知のもので あり、例えばＧｉｂｃｏ ＢＲＬ ＧｍｂＨ社、Ｄｉｅｓｅｌｓｔｒａβｅ ５ 、７６３４４ Ｅｇｇｅｎｓｔｅｉｎ、のカタログに記載されるようなものであ り、一例では特に最少必須培地（Ｍｉｎｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄ ｉｕｍ）（ＭＥＭ）などであり、これは必須成分としてアミノ酸、ビタミン、塩 、および炭水化物を含み、そして緩衝物質（例えば、重炭酸ナトリウム（ＮａＨ ＣＯ₃）もしくはヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ−２−エタンスルホン酸（Ｈ ｅｐｅｓ）、ならびに場合によっては動物血清（例えば、ウシ、ウマ、もしくは それらの胎仔からの血清）での仕上げがなされている。０．１〜５ｇ／ｌ、好ま しくは０．５〜３ｇ／ｌのＮａＨＣＯ₃、および１〜３０容量％、好ましくは２ 〜１０容量％の濃度のウシ胎仔血清の成分を有するイーグル（Ｅａｇｌｅｓ）Ｍ ＥＭが特に好まれて利用される。 ウイルスの複製に用いられる細胞もしくは細胞ローン（ｌａｗｎ）はほぼ密集 状態にまでかもしくは至適細胞密度にまで通常の様式で増殖させる。それらをウ イルスで感染させる以前に細胞増殖培地を除去することが好ましく、かつ細胞を ウイルス複製用培地で洗浄することが好ましい。利用されるウイルス複製用培地 は全てそれ自体既知の培養培地であり、その例は特に既述のＭＥＭである。その 後にウイルス懸濁物を用いて感染を実施する。このウイルス懸濁物中ではウイル スは、ウイルス複製用培地中で０．０１〜５０、好ましくは０．１〜１０のＭＯ Ｉ（＝感染多重度、すなわちこれは存在する細胞数に対する感染性ウイルス粒子 数の比率に相当する）に希釈される。 ウイルスの複製は、動物血清の添加を行ってか、もしくは行わずに実施される 。血清が利用される場合には、血清は１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量 ％の濃度で複製用培地に添加される。 感染およびウイルス複製は、室温と４０℃との間、好ましくは３０℃と３９℃ との間で、数日間、好ましくは最高でも感染された細胞の完全な破壊が生じるま で実施される。 感染化細胞のウイルス含有培地が新鮮な細胞培養物の感染に用いられる（後続 継代）。 孵化鶏卵内での継代はそれ自体既知の方法で、９〜１２日、好ましく は１０日間、３７〜３９℃、好ましくは３８．５℃の温度、および３０〜９０％ 、好ましくは５０〜６０％の相対湿度で、商品として入手可能なインキュベータ ー、好ましくは動力駆動式インキュベーター内で、一例では予め予備インキュベ ートしてある孵化鶏卵の尿膜腔内で実施される。 ウイルスの継代に用いられる孵化卵をその卵の尖った方の先を下にしてインキ ュベーター内に垂直に立て掛けて、１〜３時間、好ましくは２時間放置し、そし てその後、注入部位の準備を行った後に１０〜２００μｌ、好ましくは７５〜１ ２５μｌのウイルス懸濁液で感染させる。ウイルス懸濁液中ではウイルスは、１ ０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ（懸濁液のｍｌ当たり５０％の培養物感染用量＝利 用される細胞培養物の５０％が感染されるであろう稀釈段階）、好ましくは１０⁴ 〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌの濃度に希釈される複製用培地中に存在する。利用さ れる複製用培地は、それ自体既知の全ての細胞培養培地、例えば特に既述のＭＥ Ｍである。 感染およびウイルス複製は数日間、好ましくは２〜５日間、特に好ましくは３ 日間、既述のインキュベーション条件下で実施される。 ウイルス含有尿膜腔液は、石灰質性の殻ならびに更に殻皮および漿尿膜に穴を 空けた後の吸引により取得される。これが新鮮な予備インキュベート化孵化卵の 感染に用いられる（後続継代）。 実験動物内での継代はそれ自体既知の様式で実施され、それはウイルス懸濁物 の非経口投与およびその実験動物の臓器および組織からのウイルスの再単離によ る。 実験動物内での継代のためには、若く小さな研究用動物が好んで利用 され、これらはＳＦＰ（特定病原体非含有）育種から取得され、それらの例は、 モルモット（Ｈｓｄ／Ｗｉｎ：ＤＨ、Ｈａｒｌａｎ−Ｗｉｎｋｅｌｍａｎｎ Ｇ ｍｂＨ社、Ｂｏｒｃｈｅｎ）、ラット（Ｈｓｄ／Ｗｉｎ：ＷＵ、Ｈａｒｌａｎ− Ｗｉｎｋｅｌｍａｎｎ ＧｍｂＨ社、Ｂｏｒｃｈｅｎ）、もしくはマウス（Ｈｓ ｄ／Ｗｉｎ：ＮＭＲＩ、Ｈａｒｌａｎ−Ｗｉｎｋｅｌｍａｎｎ ＧｍｂＨ社、Ｂ ｏｒｃｈｅｎ；Ｂａｌｂ／Ｃ／ＪＩＣＯ、Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏ Ｂｅｌｇｉｕ ｍ社）である。実験動物に非経口的に０．１〜２．０ｍｌのウイルス懸濁物を感 染させるが、それは皮内、筋肉内、鼻内、腹膜内、静脈内、もしくは皮下投与に よる。ウイルス懸濁物中ではウイルスはウイルス複製用培地内で希釈されており 、その結果、各事例の実験動物には、１０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀、好ましくは１０³ 〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀（懸濁液のｍｌ当たり５０％の培養物感染性用量＝利用され る細胞培養物の５０％が感染されるであろう稀釈段階）のウイルス用量が投与さ れる。利用されるウイルス複製用培地は全てそれ自体既知の培地であり、例えば 特に既知のＭＥＭである。 ウイルス複製は数日の過程、好ましくは１〜１２日にわたって生じる。 ウイルスは実験動物の組織、好ましくは内臓から、それ自体既知の様式で再単 離される。この目的のためには、内臓（例えば、肺、肝臓、もしくは脾臓）を実 験動物から摘出する。微細な懸濁物がウイルス複製培地中、その臓器もしくはそ の臓器の部分から、機械的破壊（例えば、鋏とすり鉢の助けを得て）により調製 し、そして更に進んだ後処理に付すが、それは例えば、一例では０．１〜０．４ ５μｍの孔径を用いる濾過および／または最高１０，０００×ｇまでの遠心分離 の手段により細胞および細胞破片を除去することによる。利用されるウイルス複 製用培地 は全てそれ自体既知の細胞培養用培地であり、例えば特に既述のＭＥＭである。 取得されるウイルス含有培地が新規の実験動物の感染に用いられる（後続継代 ）。 後続継代の過程を数回、好ましくは１０〜２０回、同一の複製系（同種継代） もしくは異なる複製系（異種継代）内で反復する。 弱毒化についてのウイルスのモニターは、完全な感受性を示す実験動物、好ま しくはブタの実験的感染により実施されるが、この感染には一連の後続継代物の 最終継代物から取得されるウイルス懸濁物が用いられる。 典型的な疾患症状が依然として生じる場合には（例えば、妊娠している雌ブタ の流産および死産、もしくは呼吸器性疾患）、更に進んだ同種もしくは異種継続 継代が、その最終継代物のウイルスから開始して実施される。 典型的な疾患症状がもはや生じない場合には、最終継続継代物のウイルスを既 述の要領で複製させ、そしてウイルス含有培養物上清もしくは尿膜腔液の濾液も しくは遠心分離上清をワクチンの産生に用いる。 死滅化ウイルス粒子の調製のためのウイルスの複製は、一つには初代細胞とし ての動物細胞の組織培養物もしくは永久細胞株内で通常の様式において実施され 、そのような細胞の例は、ブタの細胞、サルの細胞、もしくはウシの細胞であり 、好ましくはブタ腎臓細胞であり、その例はクローン化された永久ブタ腎臓細胞 ＰＫ１５（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導体）または初代ブタ腎臓細胞 ＥＰＫであり、あるいはサルの腎臓細胞であり、その例は永久サル腎臓細胞ＢＧ Ｍ（Ｆｌｏｗ ０ ３−２４０もしくはその誘導体）またはＶｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１もしく はその誘導体）であり、あるいはウシの腎臓細胞であり、その例は永久ウシ腎臓 細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはその誘導体）であるが、他方では 発育鶏卵（例えば、Ｖａｌｏ孵化卵、Ｌｏｈｍａｎｎ社）において実施される。 細胞培養物中での複製は、単層形態の固体培養物もしくは懸濁物中、それ自体 既知の様式で実施される。その細胞用に利用される増殖培地は全てそれ自体既知 のものであり、例えばＧｉｂｃｏ ＢＲＬ ＧｍｂＨ社、Ｄｉｅｓｅｌｓｔｒａ βｅ ５、７６３４４ Ｅｇｇｅｎｓｔｅｉｎ、のカタログに記載されるような ものであり、一例では特に最少必須培地（Ｍｉｎｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（ＭＥＭ）などであり、これは必須成分としてアミノ酸、ビタ ミン、塩、および炭水化物を含み、そして緩衝物質（例えば、重炭酸ナトリウム （ＮａＨＣＯ₃）もしくはヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ−２−エタンスルホ ン酸（Ｈｅｐｅｓ）、ならびに場合によっては動物血清（例えば、ウシ、ウマ、 もしくはそれらの胎仔からの血清）での仕上げがなされている。０．１〜５ｇ／ ｌ、好ましくは０．５〜３ｇ／ｌのＮａＨＣＯ₃、および１〜３０容量％、好ま しくは２〜１０容量％の濃度のウシ胎仔血清の成分を有するイーグル（Ｅａｇｌ ｅｓ）ＭＥＭが特に好まれて利用される。 ウイルスの複製に用いられる細胞もしくは細胞ローン（ｌａｗｎ）はほぼ密集 状態にまでかもしくは至適細胞密度にまで通常の様式で増殖させる。それらをウ イルスで感染させる以前に細胞増殖培地を除去することが好ましく、かつ細胞を ウイルス複製用培地で洗浄することが好まし い。利用されるウイルス複製培地は全てそれ自体既知の培地であり、その例は特 に既述のＭＥＭである。その後にウイルス懸濁物での感染が実施される。このウ イルス懸濁物中ではウイルスは、ウイルス複製用培地中で０．０１〜５０、好ま しくは０．１〜１０のＭＯＩ（＝感染多重度、すなわちこれは存在する細胞数に 対する感染性ウイルス粒子数の比率に相当する）に希釈される。 ウイルスの複製は、動物血清の添加を行ってか、もしくは行わずに実施される 。血清が利用される場合には、血清は１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量 ％の濃度で複製用培地に添加される。 感染およびウイルス複製は、室温と４０℃との間、好ましくは３２℃と３９℃ との間、特に好ましくは３７℃の温度で、数日間、好ましくは最高でも感染化細 胞の完全な破壊が生じるまで実施される。 感染化細胞のウイルス含有培地を更に進んだ後処理に付すが、それは例えば、 一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過および／または最高１０，０ ００×ｇの遠心分離により細胞および細胞破片を除去することによる。 孵化鶏卵中での複製は、それ自体既知の方法で、９〜１２日、好ましくは１０ 日間、３７〜３９℃、好ましくは３８．５℃の温度、および３０〜９０％、好ま しくは５０〜６０％の相対湿度で、商品として入手可能なインキュベーター、好 ましくは動力駆動式インキュベーター内で予め予備インキュベートしてある孵化 鶏卵の尿膜腔内で実施される。 ウイルスの複製に用いられる孵化卵をその卵の尖った方の先を下にしてインキ ュベーター内に垂直に立て掛けて、１〜３時間、好ましくは２時間放置し、そし てその後、注入部位の準備を行った後に１０〜２００ μｌ、好ましくは７５〜１２５μｌのウイルス懸濁液で感染させる。ウイルス懸 濁液中では、ウイルスは１０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ（懸濁液のｍｌ当たり５ ０％の培養物感染性用量＝利用される細胞培養物の５０％が感染されるであろう 稀釈段階）、好ましくは１０⁴〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌの濃度に希釈されるウイ ルス複製用培地中に存在する。利用されるウイルス複製用培地は、それ自体既知 の全ての細胞培養培地、例えば特に既述のＭＥＭである。 感染およびウイルス複製は数日間、好ましくは２〜５日間、特に好ましくは３ 日間、既述のインキュベーション条件下で実施される。 ウイルス含有尿膜腔液は、石灰質性の殻ならびに更に殻皮および漿尿膜に穴を 空けた後の吸引により取得し、そしてこれを更に進んだ後処理に付すことが可能 であり、それは例えば、一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過、お よび／または最高１０，０００×ｇでの遠心分離の手法による。 ウイルスの不活化は物理学的方法（例えば、熱、ＵＶ、ガンマー照射）あるい は好ましくは化学的方法（例えばエタノール、ホルムアルデヒト、β−プロピオ ラクトン、および好ましくはエチレンアミン）によりそれ自体既知の様式で実施 される。 化学的不活化は、定常的反応温度を維持するため、および更に反応混合物の継 続的撹拌のための装置を有する適切な反応容器内（例えば、発酵装置）内でそれ 自体既知の様式により実施される。利用される不活化剤は、１〜１０ｍモル／ｌ 、好ましくは２．５〜７．５ｍモル／ｌの濃度での、好ましくはエチレンアミン 、特に好ましくは臭化水素２−ブロモエチルアミン（２−ＢＥＡ）である。 １０^4.0〜１０^9.0ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ、好ましくは１０^5.0〜１０^8.0ＴＣＩＤ₅₀ ／ｍｌの濃度を有するウイルス懸濁物（これは一つもしくは複数のウイルス複製 物に由来する）を、ｐＨ８．１〜８．７、好ましくは８．３〜８．５に、２−Ｂ ＥＡ溶液の添加前に調製する。 不活化は、４〜４０℃、好ましくは２３〜３７℃、特に好ましくは３６〜３７ ℃で、６〜４８時間、好ましくは１６〜２０時間実施する。 余剰の２−ＢＥＡを、不活化の完了後、加水分解剤の添加により中和させる。 この目的のためには特に、４０〜８０ｍモル／ｌ、好ましくは５０ｍモル／ｌの 最終濃度で添加される三リン酸ナトリウムが適切である。中和は４〜４０℃、好 ましくは２〜８℃で、２〜１６時間、好ましくは４〜８時間実施される。 サブユニットの調製のためのウイルスの複製は、一つには初代細胞としての動 物細胞の組織培養物もしくは永久細胞株内で通常の様式において実施され、その ような細胞の例は、ブタの細胞、サルの細胞、もしくはウシの細胞であり、好ま しくはブタ腎臓細胞であり、その例はクローン化された永久ブタ腎臓細胞ＰＫ１ ５（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導体）もしくは初代ブタ腎臓細胞ＥＰ Ｋであり、あるいはサルの腎臓細胞であり、その例は永久サル腎臓細胞ＢＧＭ（ Ｆｌｏｗ ０３−２４０もしくはその誘導体）もしくはＶｅｒｏ（ＡＴＣＣ Ｃ ＣＬ８１もしくはその誘導体）であり、あるいはウシの腎臓細胞であり、その例 は永久ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはその誘導体）であ るが、他方では発育鶏卵（例えば、Ｖａｌｏ孵化卵、Ｌｏｈｍａｎｎ社）内で実 施される。 細胞培養物内での複製は、単層形態の固体培養物もしくは懸濁物中、 それ自体既知の様式において実施される。その細胞用に利用される増殖培地は全 てそれ自体既知のものであり、例えばＧｉｂｃｏ ＢＲＬ ＧｍｂＨ社、Ｄｉｅ ｓｅｌｓｔｒａβｅ ５、７６３４４ Ｅｇｇｅｎｓｔｅｉｎ、のカタログに記 載されるようなものであり、一例では特に最少必須培地（Ｍｉｎｉｍａｌ Ｅｓ ｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（ＭＥＭ）などであり、これは必須成分として アミノ酸、ビタミン、塩、および炭水化物を含み、そして緩衝物質（例えば、重 炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ₃）もしくはヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ−２ −エタンスルホン酸（Ｈｅｐｅｓ）、ならびに場合によっては動物血清（例えば 、ウシ、ウマ、もしくはそれらの胎仔からの血清）での仕上げがなされている。 ０．１〜５ｇ／ｌ、好ましくは０．５〜３ｇ／ｌのＮａＨＣＯ₃、および１〜３ ０容量％、好ましくは２〜１０容量％の濃度のウシ胎仔血清の成分を有するイー グル（Ｅａｇｌｅｓ）ＭＥＭが特に好まれて利用される。 ウイルスの複製に用いられる細胞もしくは細胞ローン（ｌａｗｎ）はほぼ密集 状態にまでかもしくは至適細胞密度にまで通常の様式で増殖させる。それらをウ イルスで感染させる以前に細胞増殖用培地を除去することが好ましく、かつ細胞 をウイルス複製用培地で洗浄することが好ましい。利用されるウイルス複製培地 は全てそれ自体既知の培地であり、その例は特に既述のＭＥＭである。その後に ウイルス懸濁物を用いて感染を実施する。このウイルス懸濁物中ではウイルスは 、ウイルス複製用培地中で０．０１〜５０、好ましくは０．１〜１０のＭＯＩ（ ＝感染多重度、すなわちこれは存在する細胞数に対する感染性ウイルス粒子数の 比率に相当する）に希釈される。 ウイルスの複製は、動物血清の添加を行ってか、もしくは行わずに実施される 。血清が利用される場合には、血清は１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量 ％の濃度で複製用培地に添加される。 感染およびウイルス複製は、室温と４０℃との間、好ましくは３２℃と３９℃ との間、特に好ましくは３７℃の温度で、数日間、好ましくは最高でも感染化細 胞の完全な破壊が生じるまで実施される。 感染化細胞のウイルス含有培地を更に進んだ後処理に付すが、それは例えば、 一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過および／または最高１０，０ ００×ｇの遠心分離の手法により細胞および細胞破片を除去することによる。 孵化鶏卵中での複製は、それ自体既知の方法で、９〜１２日、好ましくは１０ 日間、３７〜３９℃、好ましくは３８．５℃の温度、および３０〜９０％、好ま しくは５０〜６０％の相対湿度で、商品として入手可能なインキュベーター、好 ましくは動力駆動式インキュベーター内で予め予備インキュベートしてある孵化 鶏卵の尿膜腔内で実施される。 ウイルスの複製に用いられる孵化卵は接種以前に、その卵の尖った方の先を下 にしてインキュベーター内に垂直に立て掛けて、１〜３時間、好ましくは２時間 放置し、そしてその後、注入部位の準備を行った後に１０〜２００μｌ、好まし くは７５〜１２５μｌのウイルス懸濁液で感染させる。ウイルス懸濁液中では、 ウイルスは１０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ（懸濁液のｍｌ当たり５０％の培養物 感染用量＝利用される細胞培養物の５０％が感染されるであろう稀釈段階）、好 ましくは１０⁴〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌの濃度に希釈されるウイルス複製用培地 中で希釈される。利用されるウイルス複製用培地は、それ自体既知の全ての細 胞培養培地、例えば既述のＭＥＭである。 感染およびウイルス複製は数日間、好ましくは２〜５日間、特に好ましくは３ 日間、既述のインキュベーション条件下で実施される。 ウイルス含有尿膜腔液は、石灰質性の殻ならびに更に殻皮および漿尿膜に穴を 空けた後の吸引により取得し、そしてこれを更に進んだ後処理に付すことが可能 であり、それは例えば、一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過、お よび／または最高１０，０００×ｇでの遠心分離による。 ウイルスの単離は、例えばスクロース密度勾配液中での等密度もしくはゾーン 遠心分離により達成される。この目的のためには、ウイルス含有培地もしくは尿 膜腔液を細胞破片の除去後に、ウイルス粒子がペレット化するまで１００，００ ０×ｇでのゾーン遠心分離に供する。ウイルス粒子の一層純度の高い精製は、ウ イルス含有培地よりも高い密度を有する水溶液中でのゾーン遠心分離によりもた らされる。用いられる水溶液は例えば、３０〜６０％ｗ／ｗ、好ましくは３５〜 ５０％ｗ／ｗのスクロースの緩衝化溶液であることが可能である。更に高い度合 いの純度は密度勾配液中での遠心分離により達成される。この目的のためには細 胞および細胞破片から精製され、かつゾーン遠心分離により濃縮されたウイルス を、例えば緩衝化水溶液中の３０〜５０％ｗ／ｗスクロースの密度勾配液中での 、例えば１００，０００〜１５０，０００×ｇの遠心分離加速下での等密度もし くはゾーン密度勾配液遠心分離により単離する。 このようにして取得されたウイルス濃縮物を洗剤で処理する。 適切な洗剤は： 陰イオン性界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、硫酸脂肪酸アルコー ルエーテル、オルトリン酸モノ−／ジ−アルキルポリグリコールエーテルのモノ エタノールアミン塩、アルキルアリール−スルホン酸カルシウム、デオキシコー ル酸ナトリウム）、陽イオン性界面活性剤（例えば、塩化セチルトリメチルアン モニウム）、両性界面活性剤（例えば、Ｎ−ラウリル−イミノジプロピオン酸二 ナトリウムもしくはレシチン）、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリオキシエ チル化ひまし油、ポリオキシエチル化モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリ ン酸ソルビタン、、モノステアリン酸グリセロール、ステアリン酸ポリオキシエ チレン、アルキルフェノールポリグリコールエーテル）、 である。 以下の非イオン性洗剤を好ましいものとして挙げることができ、それらは： １０を上回るＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有する非イオン性水溶性乳化 剤（例えば、乳化剤ＮＰ ４０（商標）（Ｂａｙｅｒ ＡＧ社）、アルキルアリ ールポリグリコールエーテル；Ｒｅｎｅｘ ６７８（商標）（Ａｔｌａｓ Ｃｈ ｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社）、ポリオキシエチレンアルキルアリー ルエーテル；Ｔｗｅｅｎ ２０（商標）（Ａｔｌａｓ社）、モノステアリン酸ポ リオキシエチレンソルビタン；Ｍｙｒｉ ５３（商標）（Ａｔｌａｓ社）、ステ アリン酸ポリオキシエチレン；Ａｔｌａｓ Ｇ ３７０７（商標）、ポリオキシ エチレンラウリルエーテル；Ａｔｌａｓ Ｇ ３９２０（商標）、ポリオキシエ チレンオレイルエーテル；Ａｔｌａｓ Ｇ ９０４６ Ｔ（商標）、モノラウリ ン酸ポリオキシエチレンマンニタン；乳化剤 １３７１ Ｂ（商標） （Ｂａｙｅｒ ＡＧ社）、アルキルポリグリコールエーテル；乳化剤１７３６（ 商標）（Ｂａｙｅｒ ＡＧ社）、アルキルポリグリコールエーテル（オレイルポ リグリコールエーテル）；乳化剤 ＯＸ（商標）（Ｂａｙｅｒ ＡＧ社）、アル キルポリグリコールエーテル（ドデシルポリグリコールエーテル）；Ｎｉｎｏｘ ＢＭ−２（商標）（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．社）エトキシエ チル化ノニルフェノール；Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（商標）（Ｒｏｈｍ ａｎ Ｈａａｓ Ｃｏ．社）、イソオクチルフェノールポリエトキシエタノール；Ｃ ｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（商標）、Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ ４０（商標）（Ｓｈｅ ｌｌ社）、 である。 これらの洗剤は稀釈された形態の水溶液として用いられる。０．１〜１０容量 パーセント、好ましくは０．５〜５３容量パーセント、特に好ましくは約１容量 パーセントの洗剤含有量を有する溶液を挙げることができる。 洗剤溶液を、約１：１〜約１０：１の容量比でウイルス濃縮物に添加する。ウ イルス濃縮物に対する洗剤溶液の比率が約３：１のものであることが好ましい。 洗剤処理は、０℃と約２４℃との間、好ましくは２℃と８℃との間の温度での 混合物の継続撹拌を実施する。洗剤処理は１５分〜２日、好ましくは６〜１８時 間持続する。洗剤処理を改善するために、この混合物を追加的に超音波処理に供 することが可能である。 この処理中に溶解しない粒子は、好ましくは濾過もしくは遠心処理（例えば１ ５０，０００×ｇ）により除去される。このようにして取得され た濾液もしくは遠心分離上清は、それを更に進んだ後処理に付すまで低温下（０ 〜−７０℃）に保存することが可能である。 溶菌物中に含まれるウイルス粒子の糖蛋白質は、レクチンでの処理により単離 される。レクチンは、植物、特にそれらの種子、微生物、脊椎動物、および無脊 椎動物からの蛋白質もしくは糖蛋白質であり、これは特異的に糖およびそれらの 複合体に結合する。パラミクソウイルスからの糖蛋白質を認識および結合するレ クチンが用いられる。マンノースおよび／またはグルコース、ならびにそれらの 複合体を認識するレクチンが用いられることが好ましい。カナバリア エンシフ ォルミス（Ｃａｎａｖａｌｉａ ｅｎｓｉｆｏｒｍｉｓ）、レンズ クリナリス （Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ）、ラチグロス オドラトゥス（Ｌａｔｈｙｇ ｒｏｓ ｏｄｏｒａｔｕｓ）、ピスム サティブム（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕ ｍ ）、ビキア ファバ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）、サムブクス ニグラ（Ｓａｍ ｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ）、グリキン マックス（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）、 ウレックス イウロパエンス（Ｕｌｅｘ ｅｕｒｏｐａｅｎｓ）、ヘリックス プロマティア（Ｈｅｌｉｘ ｐｒｏｍａｔｉａ）、フィトラッカ アメリカナ（Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、リコペルシコン エスクレント ゥム（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、ダトゥラ ストラ モニウム（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、バンデイラエア シムプリ フィコリア（Ｂａｎｄｅｉｒａｅａ ｓｉｍｐｌｉｆｉｃｏｌｉａ）からのレク チンを特に挙げることができる。 レクチンは水溶性もしくは非水溶性の形態で用いられる。非水溶性の形態では 、それらは懸濁物もしくはゲルとしての不活性マトリックス（例 えば、デキストラン、アガロース、もしくはセルロース）へのカップリングによ り固定化されることが好ましい。コンカナバリン Ａ−アガロース、コンカナバ リン Ａ−セファロース（Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ）、レンズマメレクチン−セファ ロース（Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ）、アガロース−小麦胚芽レクチン、およびカタツ ムリ（ヘリックス ポマティア（Ｈｅｌｉｘ ｐｏｍａｔｉａ）レクチン−セフ ァロース（Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ）を特に挙げることができる。 レクチンは、洗剤−および塩−含有溶液、懸濁物、もしくはゲルの形態で利用 される。このためには溶菌物と、利用されるレクチン溶液、レクチン懸濁物、も しくはレクチンゲルとの両方が、十分な塩化ナトリウムおよび既知のレクチン− 安定化用塩（結果的には、０．５〜２、好ましくは０．７〜１．２モル／ｌの塩 化ナトリウムの濃度が達成される）で予め処理される。溶菌物の濃縮は透析によ り実施されることが好ましい。必要とされるレクチン−塩の濃度は従来の技術か ら知られており、かつ利用予定のレクチンに特異的である。レクチン溶液、レク チン懸濁物、もしくはレクチンゲルは更に溶菌物の処理に利用される同一濃度の 洗剤で処理され、その結果、溶菌物とレクチン溶液とは同一濃度の塩および洗剤 を有するようになる。 約１〜１５０ｍｇ、好ましくは１〜５０ｍｇ、特に好ましくは５〜２０ｍｇの 純粋なレクチンが、溶液、懸濁物、もしくはゲルのｍｌ当たりに用いられる。十 分量のレクチン溶液、懸濁物、もしくはレクチンゲルが溶菌物に添加されるが、 これはすなわち０．０１〜５０ｍｇ、好ましくは０．１〜２０ｍｇ、特に好まし くは０．５〜５ｍｇのレクチンが総蛋白質のｍｇ当たりに利用されるということ である。レクチン処理は、 ０℃〜約２４℃、好ましくは２〜８℃下、約１０分〜３日間、好ましくは１時間 〜２日間実施される。 レクチンの糖蛋白質との反応もやはりカラムクロマトグラフィーにより実施す ることができ、このカラム内で溶菌物はクロマトグラフィーカラム中のゲル様マ トリックスに固定化されるレクチンと接触するようになる。 糖蛋白質−レクチン複合体は確立された方法によりその溶液もしくは懸濁物か ら分離される。これは遠心分離、濾過、もしくはクロマトグラフィーの場合には 洗浄により達成され得る。 これらの過程において取得されるレクチン−糖蛋白質含有懸濁物もしくはゲル の洗剤および／または塩の濃度は、生理学的に許容される範囲に調節されるか、 あるいは濾過、遠心分離、透析、もしくは他の洗浄方法により除去され得る。 このようにして取得されたレクチン−糖蛋白質複合体の懸濁物もしくはゲルを 抗原性物質として直接使用することが可能である。レクチンに結合する糖蛋白質 の含有量に依存して、それらを更に濃縮もしくは稀釈することが可能である。 レクチン−糖蛋白質複合体の懸濁物もしくはゲルを、８℃以下の温度に保存す ることが可能である。これらを更に凍結乾燥することも可能である。 抗原性物質の調製のためには糖蛋白質を、レクチン−糖蛋白質複合体含有懸濁 物もしくはゲルから単離することが可能である。従ってこの懸濁物もしくはゲル は塩含有糖水溶液で処理される。 利用予定の糖の性質は、用いられるレクチンの特異性に依存する。糖 の濃度は０．１〜１モル／ｌ、好ましくは０．１〜０．５モル／ｌ、特に好まし くは０．３〜０．５モル／ｌである。塩含有物の濃度および組成は、糖蛋白質− レクチン複合体含有懸濁物もしくはゲルのものに相当する。 糖溶液の処理は０℃〜約２４℃、好ましくは２〜８℃で実施される。この処理 は約１５分〜４日、好ましくは１時間〜２日、特に好ましくは１０〜２４時間で ある。 このような方法で溶出された糖蛋白質は、遠心分離、濾過により、あるいは他 の通常の分離方法（例えば、クロマトグラフィー）によりレクチンから分離され る。得られる精製物中の洗剤、塩、および糖の濃度は既述の要領で調節すること が可能である。 このようにして取得された単離化糖蛋白質を抗原性物質として用いることが可 能である。糖蛋白質含有量を濃縮もしくは稀釈により調節することが可能である 。 この調製物は、可溶性形態では０℃を下回る温度でか、もしくは凍結乾燥化形 態で保存される。 組換え経路によるウイルス粒子のサブユニットの調製のためには、ウイルスゲ ノムがまず取得される。 ウイルスゲノムを取得するには、ウイルスの複製が、一つには初代細胞として の動物細胞の組織培養物もしくは永久細胞株内で実施され、そのような細胞の例 は、ブタの細胞、サルの細胞、もしくはウシの細胞であり、好ましくはブタ腎臓 細胞であり、その例はクローン化された永久ブタ腎臓細胞ＰＫ１５（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導体）または初代ブタ腎臓細胞ＥＰＫであり、あるい はサルの腎臓細胞であり、 その例は永久サル腎臓細胞ＢＧＭ（Ｆｌｏｗ ０３−２４０もしくはその誘導体 ）またはＶｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１もしくはその誘導体）であり、あるい はウシの腎臓細胞であり、その例は永久ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣ Ｌ２２もしくはその誘導体）であるが、他方では発育鶏卵（例えば、Ｖａｌｏ孵 化卵、Ｌｏｈｍａｎｎ社）内で実施される。 細胞培養物中での複製は固定ローラーもしくは保持培養物中でそれ自体既知の 様式で、単層形態もしくは懸濁培養物として実施する。細胞用に利用される増殖 用培地は全てそれ自体既知の細胞培養用培地であり、例えばＧｉｂｃｏ ＢＲＬ ＧｍｂＨ社、Ｄｉｅｓｅｌｓｔｒａβｅ ５、７６３４４ Ｅｇｇｅｎｓｔｅ ｉｎ、のカタログに記載されるようなものであり、特に、最少必須培地（Ｍｉｎ ｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（ＭＥＭ）などであり、この培 地は必須成分としてアミノ酸、ビタミン、塩、および炭水化物を含み、そして緩 衝物質（例えば、重炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ₃）もしくはヒドロキシエチル ピペラジン−Ｎ−２−エタンスルホン酸（Ｈｅｐｅｓ）、ならびに場合によって は動物血清（例えば、ウシ、ウマ、もしくはそれらの胎仔からの血清）での仕上 げがなされている。０．１〜５ｇ／ｌ、好ましくは０．５〜３ｇ／ｌのＮａＨＣ Ｏ₃、および１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量％の濃度のウシ胎仔血清 の成分を有するイーグル（Ｅａｇｌｅｓ）ＭＥＭが特に好まれて利用される。 ウイルスの複製に用いられる細胞もしくは細胞ローン（ｌａｗｎ）はほぼ密集 状態にまでかもしくは至適細胞密度にまで通常の様式で増殖させる。それらをウ イルスで感染させる以前に細胞増殖培地を除去するこ とが好ましく、かつ細胞をウイルス複製用培地で洗浄することが好ましい。利用 されるウイルス複製培地は全てそれ自体既知の培地であり、その例は特に既述の ＭＥＭである。その後にウイルス懸濁物を用いて感染を実施する。このウイルス 懸濁物中ではウイルスは、ウイルス複製用培地中で０．０１〜５０、好ましくは ０．１〜１０のＭＯＩ（＝感染多重度、すなわちこれは存在する細胞数に対する 感染されたウイルス粒子数の比率に相当する）に希釈される。 ウイルスの複製は、動物血清の添加を行ってか、もしくは行わずに実施される 。血清が利用される場合には、血清は１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量 ％の濃度で複製用培地に添加される。 感染およびウイルス複製は、室温と４０℃との間、好ましくは３２℃と３９℃ との間、特に好ましくは３７℃の温度で、数日間、好ましくは最高でも感染され た細胞の完全な破壊が生じるまで実施される。 感染された細胞のウイルス含有培地を更に進んだ後処理に付すが、それは例え ば、一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過および／または最高１０ ，０００×ｇの遠心分離による細胞および細胞破片の除去による。 孵化鶏卵中での複製は、それ自体既知の方法で、９〜１２日、好ましくは１０ 日間、３７〜３９℃、好ましくは３８．５℃の温度、および３０〜９０％、好ま しくは５０〜６０％の相対湿度で、商品として入手可能なインキュベーター、好 ましくは動力駆動式インキュベーター内で予め予備インキュベートしてある孵化 鶏卵の尿膜腔内で実施される。 ウイルスの複製に用いられる孵化卵をその卵の尖った方の先を下にしてインキ ュベーター内に垂直に立て掛けて、１〜３時間、好ましくは２ 時間放置し、そしてその後、注入部位の準備を行った後に１０〜２００μｌ、好 ましくは７５〜１２５μｌのウイルス懸濁液で感染させる。ウイルス懸濁液中で は、ウイルスは１０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ（懸濁液のｍｌ当たり５０％の培 養物感染用量＝利用される細胞培養物の５０％が感染されるであろう稀釈段階） 、好ましくは１０⁴〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌの濃度に希釈されるウイルス複製用 培地中に存在する。利用されるウイルス複製用培地は、それ自体既知の全ての細 胞培養培地、例えば既述のＭＥＭである。 感染およびウイルス複製は数日間、好ましくは２〜５日間、特に好ましくは３ 日間、既述のインキュベーション条件下で実施される。 ウイルス含有尿膜腔液は、石灰質性の殻ならびに更に殻皮および漿尿膜に穴を 空けた後の吸引により取得し、そしてこれを更に進んだ後処理に付すことが可能 であり、それは例えば、一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過、お よび／または最高１０，０００×ｇでの遠心分離による。 ウイルスの精製もしくは単離は、例えばスクロース密度勾配液中での等密度も しくはゾーン遠心分離により達成される。この目的のためには、ウイルス含有培 地もしくは尿膜腔液を細胞破片の除去後に、ウイルス粒子がペレット化するまで １００，０００×ｇでのゾーン遠心分離に供する。ウイルス粒子の一層純度の高 い精製は、ウイルス含有培地よりも高い密度を有する水溶液中でのゾーン遠心分 離によりもたらされる。用いられる水溶液は例えば、３０〜６０％ｗ／ｗ、好ま しくは３５〜５０％ｗ／ｗのスクロースの緩衝化溶液であることが可能である。 更に高い度合いの純度は密度勾配液中での遠心分離により達成される。この目的 の ためには細胞および細胞破片から精製され、かつゾーン遠心分離により濃縮され たウイルスを、例えば緩衝化水溶液中の３０〜５０％ｗ／ｗスクロースの密度勾 配液中での、例えば１００，０００〜１５０，０００×ｇの遠心分離加速下での 等密度もしくはゾーン密度勾配液遠心分離により単離される。 免疫原性蛋白質をコードする適切な遺伝子を取得するには、ウイルスゲノムを まず精製されたウイルス粒子から単離する。天然のウイルスＲＮＡを、洗剤−お よびプロテアーゼ−含有水溶液での精製化ウイルス粒子の処理により取得するこ とが好ましい。 陰イオン性、陽イオン性、両性、および非イオン性洗剤が利用される。イオン 性洗剤、好ましくはドデシル硫酸ナトリウムが、０．１〜１０容量％、好ましく は０．５〜３容量％の濃度で利用されることが好ましい。 利用されるプロテアーゼは洗剤の存在下で作用するものであり、例えば、プロ ナーゼ、および好ましくはプロテイナーゼＫである。プロテアーゼは０．０１〜 １０ｍｇ／ｍｌ、好ましくは０．０５〜０．５ｍｇ／ｍｌの濃度で利用される。 ＲＮａｓｅインヒビターを補足してある緩衝化水溶液を用いることが好ましい 。 用いられる緩衝用物質は、強塩基を伴う弱酸の塩（例えば、トリス（ヒドロキ シメチル）−アミノメタン）および弱塩基を伴う強酸の塩（例えば、第一リン酸 塩）、もしくはそれらの混合物である。トリス（ヒドロキシメチル）−アミノメ タンが用いられることが好ましい。この緩衝物質は、ＲＮＡが変性しないｐＨを 確実に保つ濃度で利用される。６〜８．５のｐＨが好ましく、７〜８が特に好ま しい。 用いられるＲＮａｓｅインヒビターは例えば、リボヌクレオシド−バナジル複 合体、蛋白質インヒビター（例えば、ＲＮＡｇｕａｒｄ（商標）／Ｐｈａｒｍａ ｃｉａ社）であるか、もしくは好ましくはピロ炭酸ジエチル（ＤＥＰＣ）であり 、それらは０．０１〜２容量％、好ましくは０．１〜０．５容量％で用いられる 。 ウイルス溶菌物の親油性物質をその後に溶媒（例えば、フェノール、クロロホ ルム、もしくはそれらの混合物）を用いて抽出する。抽出は一つもしくは複数の 段階で実施される。 ＲＮＡはアルコール（例えば、エタノールもしくはイソプロパノール）および 一価の塩化物もしくは酢酸塩（例えば、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、もし くは酢酸カリウム）を含む水溶液により残存する水相から析出させる。 アルコールの濃度は４０容量％と１００容量％との間、好ましくは６０容量％ と８０容量％との間であり、塩化物もしくは酢酸塩の濃度は０．０１モル／ｌと １モル／ｌとの間、好ましくは０．１〜０．８モル／ｌである。 沈殿させたＲＮＡはその水溶液から例えば遠心分離により回収し、そして水溶 液（例えばＤＥＰＣ−水溶液）中に再溶解する。この水溶液は緩衝物質を含むこ とが好ましく、それは例えば、１〜１００ｍモル／ｌ、好ましくは１０〜５０ｍ モル／の濃度のトリス（ヒドロキシエチルアミン）−アミノエタンであり、かつ ０．１〜１０ｍモル／ｌ、好ましくは１〜１０ｍモル／ｌの四酢酸エチレンジア ミン（ＥＤＴＡ）もしくは０．１〜１０ｍモル／ｌ、好ましくは１〜１０ｍモル ／ｌのジチオスレイトール（ＤＴＴ）が補足れている可能性がある。 単離されたＲＮＡは−６５℃以下の温度で保存される。 ＲＮＡ単離の他の方法は、例えばチオシアン酸グアジニウムを用いるＲＮＡ抽 出および後続のウイルス溶菌物の塩化セシウム密度勾配遠心分離を用いるＲＮＡ 抽出である。 ＲＮＡ単離の方法は：Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎ ｄ Ｔ．Ｍａｎｉａｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉ ｎｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃ ｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１ ９８９中に記載されている。 適切な遺伝子の同定は、単離されたウイルスゲノムを用いて実施され、それは 例えば以下のような方法による： ａ） 既知の遺伝子プローブを用いるゲノムのＲＮＡ／ＤＮＡハイブリダイゼー ション。用いられる適切な遺伝子プローブは、関連性ウイルス株（例えば、シミ アンウイルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の免疫原用の 既知の遺伝子のヌクレオチド配列を有するＤＮＡプローブである。 ｂ） 相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の調製、ウイルスＤＮＡを濃縮する目的での例 えば細菌性プラスミド（例えばｐＢＲ３２２）内でのｃＤＮＡのクローニング、 および既知の遺伝子プローブによるクローン化ＤＮＡのハイブリダイゼーション 。用いられる適切な遺伝子プローブは、関連性ウイルス株（例えば、シミアンウ イルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の免疫原用の既知の 遺伝子のヌクレオチド配列を有するＤＮＡプローブである。 ｃ） 相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の調製、およびプラスミド発現ベクタ ー（例えば、ｐＵＣ１８／１９もしくはｐＵＣ１１８／１１９）あるいはλ−バ クテリオファージ発現ベクター（例えば、λ_gt１１およびその誘導体、もしくは λ_ZAPもしくはλ_ORF8）内でのそのｃＤＮＡのクローニング。遺伝子の同定は、 例えば免疫蛍光法もしくは免疫沈降法により直接もしくは間接的に検出される抗 体の助けを借りる、それら発現された免疫原の検出により実施される。適切な抗 体は、関連性ウイルス株（例えば、シミアンウイルス ５もしくはイヌパライン フルエンザウイルス ２）の免疫原と反応するものである。 ｄ） 相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の調製、およびウイルスＤＮＡを濃縮する目的 の例えば細菌性プラスミド内でのｃＤＮＡのクローニング。それらのクローンの 内の細菌性ＤＮＡの配列決定を行い、かつ関連性ウイルス株（例えば、シミアン ウイルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の既知の遺伝子を 用いる配列相同性についての調査を行う。 ｅ） それらの遺伝子の調製ならびに関連性ウイルス株（例えば、シミアンウイ ルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の既知の遺伝子との配 列相同性に関する調査中でのｃＤＮＡの配列決定。 ｆ） ａ）〜ｅ）の方法の組み合わせ物。 ＲＮＡ／ＤＮＡおよびＤＮＡ／ＤＮＡハイブリダイゼーション、ｃＤＮＡの調 製、プラスミドおよびバクテリオファージベクター中でのＤＮＡのクローニング 、ＤＮＡの配列決定、ならびに発現される免疫原の免疫学的検出のための方法は ： − Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａ ｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎ ｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏ ｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１９ ８９ − Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｍ ｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７−１９８８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅ ｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７ − Ａ．Ｍａｙｒ、Ｖｉｒｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ａｒｂｅｉｔｓｍｅｔｈｏｄｅ ｎ（Ｖｉｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ）、Ｖｏｌｕｍ ｅ ＩＩＩ、Ｇｕｓｔａｖ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒ ｔ、１９８９、 に記載されている。 既述の方法を用いて、一つもしくは複数の免疫原をコードするヌクレオチド配 列を検出することが可能な遺伝子が選択される。 一例として、配列リスト（下記）により、ノイラミニダーゼ−ヘマグルチニン および受託番号Ｉ−１３３１でＣＮＣＭに寄託されているパラインフルエンザウ イルス タイプ２の融合蛋白質遺伝子のヌクレオチド配列および対応するアミノ 酸配列が取得される。 免疫原の産生のための遺伝子の発現は、例えば以下の方法により実施される： ａ） 相補的ＤＮＡの形態の遺伝子の、細胞の細胞性ＤＮＡ内への安定な組込み 。これらの遺伝子は事前に適切なシャトルベクター内にクローン化される。この 目的に適切なウイルスは、例えば、シミアンウイルス ４０（ＳＶ４０）ならび にプラスミド発現ベクターであり、これらは原核生物（例えば、大腸菌（Ｅ．ｃ ｏｌｉ ））内で選択および複製され るのに適しており、かつ高等細胞中での外来性ＤＮＡの発現のための調節因子を 保持している。 適切なプラスミド発現ベクターは、例えばＳＶ４０に基づくプラスミドベクタ ー（例えば、ｐＭＳＧ、ｐＳＶＴ７、もしくはｐＭＴ２）、あるいはエプスタイ ン−バール（Ｅｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒ）ウイルスに基づくプラスミドベクター （例えばｐＨＥＢｏもしくはｐ２０５）である。 クローン化ＤＮＡは、既述の方法により単離および精製され、そしてトラスフ ェクションにより真核生物細胞内に挿入される。 適切な細胞は動物細胞であり、特に永久細胞株、例えばブタ腎臓細胞ＰＫ１５ （ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導体）、サル腎臓細胞ＢＧＭ（Ｆｌｏｗ ０３−２４０もしくはその誘導体）またはＶｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１も しくはその誘導体）、ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはそ の誘導体）、イヌ腎臓細胞ＭＤＣＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３４もしくはその誘導体 ）、あるいはウサギ腎臓細胞ＲＫ−１３（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３７）である。 トランスフェクションは、例えばリン酸カルシウム−ＤＮＡ共沈殿の形態にお いてか、もしくはＤＥＡＥ／デキストラン法、リポソーム法によるか、あるいは 電気穿孔法により実施される。 適切なベクター内での選択された遺伝子のクローニング方法、および高等細胞 内でのクローン化遺伝子のトランスフェクション方法は、Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ 、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、 Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａ ｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏ ｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１９ ８９、およびＦ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７−１９８８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７においてその詳細が記 載されている。 そのような方法で処理された細胞の細胞培養上清もしくは細胞溶解物は、例え ば免疫蛍光法もしくは免疫沈降法により直接もしくは間接的に検出される抗体の 助けを借りて、発現される免疫原の存在について検査される。適切な抗体は関連 性ウイルス株（例えば、シミアンウイルス５もしくはイヌパラインフルエンザウ イルス ２）と反応するものである。 ｂ） 原核生物もしくは真核生物細胞用の適切な発現ベクター内での相補的ＤＮ Ａの形態での遺伝子のクローニング。 適切なベクターは、例えば、（ｉ）細菌性プラスミド発現ベクター、（ｉｉ） 細菌用のウイルス性発現ベクター、もしくは（ｉｉｉ）クローン化された遺伝子 が発現される真核生物細胞用のウイルス性発現ベクター、 である。 （ｉ）に関しては： 適切な細菌性プラスミド発現ベクターは、例えば、ｐＵＣ１８／１９もしくは ｐＵＣ１１８／１１９である。ＤＮＡのそのプラスミド内へのクローニング後に は、そのプラスミドは原核生物細胞、好ましくは細菌中に挿入され、そして複製 が実施される。適切な細菌は例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌ ｉ ）Ｋ１２およびその誘導体である。 このプラスミドは、例えばリン酸カルシウム−ＤＮＡ共沈殿もしくは電気穿孔 法により原核生物細胞内に組込まれる。 （ｉｉ）に関しては： 細菌に適するウイルス性発現ベクターはλ−バクテリオファージベクター（例 えば、λ_gt11および誘導体、λ_ZAP、もしくはλ_ORF8）である。λ−バクテリオ ファージベクターの複製は特に大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）Ｋ １２およびその誘導体内で実施される。 （ｉｉｉ）に関しては： 真核生物細胞に適するウイルス発現ベクターは、例えばシミアンウイルス ４ ０、アデノウイルス、単純疱疹ウイルス、もしくはバキュロウイルスである。ウ イルスベクターの複製は適切な細胞系内で実施される。適切な発現ベクター内で の選択される遺伝子のクローニングおよび適切な発現系内でのそれらの使用後に ための方法は、Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍ ａｎｉａｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏｌｄ Ｓ ｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１９８９、お よびＦ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｍ ｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７−１９８８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅ ｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７、においてその詳細が記載され ている。 発現される免疫原は、発現系（培養物基質および／または細胞）の形態で直接 的にか、あるいは生化学的および／または免疫学的方法による調製および精製後 、ならびに場合によっては濃縮もしくは稀釈後のいず れかに抗原として用いられる。 精製に適する方法は例えば親和性もしくはゲルクロマトグラフィーの方法であ り、この方法では免疫原が発現系から分離もしくは単離され、場合によってはこ の方法は洗剤処理の後に実施される。 ベクター系により発現されるウイルス抗原を調製するためには、ウイルスゲノ ムがまず取得される。 ウイルスゲノムを取得するには、ウイルスの調製は、それ自体既知の様式で、 一方では初代細胞としての動物細胞の組織培養物もしくは永久細胞株内（例えば 、ブタ細胞、サル細胞、もしくはウシ細胞内）で実施され、これは例えばクロー ン化された永久ブタ腎臓細胞ＰＫ１５（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導 体）または初代ブタ腎臓細胞ＥＰＫのようなブタ腎臓細胞か、あるいは例えば永 久サル腎臓細胞ＢＧＭ（Ｆｌｏｗ ０３−２４０もしくはその誘導体）またはＶ ｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１もしくはその誘導体）のようなサル腎臓細胞か、 あるいは例えば永久ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはその 誘導体）内で実施されることが好ましく、かつ他方では孵化鶏卵（例えば、Ｖａ ｌｏ孵化鶏卵、Ｌｏｈｍａｎｎ社）内で実施される。細胞培養物中での複製は固 定ローラーもしくは保持培養物中でそれ自体既知の様式で、単層形態もしくは懸 濁培養物として実施される。細胞用に利用される増殖用培地は全てそれ自体既知 の細胞培養用培地であり、例えばＧｉｂｃｏ ＢＲＬ ＧｍｂＨ社、Ｄｉｅｓｅ ｌｓｔｒａβｅ ５、７６３４４ Ｅｇｇｅｎｓｔｅｉｎ、のカタログに記載さ れるようなものであり、特に、最少必須培地（Ｍｉｎｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉ ａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（ＭＥＭ）などであり、これは必須成分としてアミノ酸、 ビタミン、塩、および炭水化物を含み、そして緩衝物質（例えば、重炭酸ナトリ ウム（ＮａＨＣＯ₃）もしくはヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ−２−エタンス ルホン酸（Ｈｅｐｅｓ）、ならびに場合によっては動物血清（例えば、ウシ、ウ マ、もしくはそれらの胎仔からの血清）での仕上げがなされている。０．１〜５ ｇ／ｌ、好ましくは０．５〜３ｇ／ｌのＮａＨＣＯ₃、および１〜３０容量％、 好ましくは２〜１０容量％の濃度のウシ胎仔血清の成分を有するイーグル（Ｅａ ｇｌｅｓ）ＭＥＭが特に好まれて利用される。 ウイルスの複製に用いられる細胞もしくは細胞ローン（ｌａｗｎ）はほぼ密集 状態にまでかもしくは至適細胞密度にまで通常の様式で増殖させる。それらをウ イルスで感染させる以前に細胞増殖培地を除去することが好ましく、かつその細 胞をウイルス複製用培地で洗浄することが好ましい。利用されるウイルス複製培 地は全てそれ自体既知の培地であり、その例は特に既述のＭＥＭである。その後 にウイルス懸濁物を用いて感染を実施する。このウイルス懸濁物中ではウイルス は、ウイルス複製用培地中で０．０１〜５０、好ましくは０．１〜１０のＭＯＩ （＝感染多重度、すなわちこれは存在する細胞数に対する感染性ウイルス粒子数 の比率に相当する）に希釈される。 ウイルスの複製は、動物血清の添加を行ってか、もしくは行わずに実施される 。血清が利用される場合には、血清は１〜３０容量％、好ましくは２〜１０容量 ％の濃度で複製用培地に添加される。 感染およびウイルス複製は、室温と４０℃との間、好ましくは３２℃と３９℃ との間、特に好ましくは３７℃の温度で、数日間、好ましくは最高でも感染され た細胞の完全な破壊が生じるまで実施される。 感染された細胞のウイルス含有培地を更に進んだ後処理に付すが、それは例え ば、一例では０．１〜０．４５μｍの孔径を用いる濾過および／または最高１０ ，０００×ｇの遠心分離により細胞および細胞破片を除去することによる。 孵化鶏卵中での複製は、それ自体既知の方法で、９〜１２日、好ましくは１０ 日間、３７〜３９℃、好ましくは３８．５℃の温度、および３０〜９０％、好ま しくは５０〜６０％の相対湿度で、商品として入手可能なインキュベーター、好 ましくは動力駆動式インキュベーター内で予め予備インキュベートしてある孵化 鶏卵の尿膜腔内で実施される。 ウイルスの複製に用いられる孵化卵をその卵の尖った方の先を下にしてインキ ュベーター内に垂直に立て掛けて、１〜３時間、好ましくは２時間放置し、そし てその後、注入部位の準備を行った後に１０〜２００μｌ、好ましくは７５〜１ ２５μｌのウイルス懸濁液で感染させる。ウイルス懸濁液中では、ウイルスは１ ０¹〜１０⁷ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌ（懸濁液のｍｌ当たり５０％の培養物感染用量＝利 用される細胞培養物の５０％が感染されるであろう稀釈段階）、好ましくは１０⁴ 〜１０⁵ＴＣＩＤ₅₀／ｍｌの濃度にウイルス複製用培地中で希釈される。利用さ れるウイルス複製用培地は、それ自体既知の全ての細胞培養培地、例えば既述の ＭＥＭである。 感染およびウイルス複製は数日間、好ましくは２〜５日間、特に好ましくは３ 日間、既述のインキュベーション条件下で実施される。 ウイルス含有尿膜腔液は、石灰質性の殻ならびに更に殻皮および漿尿膜に穴を 空けた後の吸引により取得し、そしてこれを更に進んだ精製に付すことが可能で あり、それは例えば、一例では０．１〜０．４５μｍ の孔径を用いる濾過、および／または最高１０，０００×ｇでの遠心分離の手法 による。 ウイルスの精製もしくは単離は、例えばスクロース密度勾配液中での等密度も しくはゾーン遠心分離により達成される。この目的のためには、ウイルス含有培 地もしくは尿膜腔液を細胞破片の除去後に、ウイルス粒子がペレット化するまで １００，０００×ｇでのゾーン遠心分離に供する。ウイルス粒子の一層純度の高 い精製は、ウイルス含有培地よりも高い密度を有する水溶液中でのゾーン遠心分 離によりもたらされる。用いられる水溶液は例えば、３０〜６０％ｗ／ｗ、好ま しくは３５〜５０％ｗ／ｗのスクロースの緩衝化溶液であることが可能である。 更に高い度合いの純度は密度勾配液中での遠心分離により達成される。この目的 のためには細胞および細胞破片から精製され、かつゾーン遠心分離により濃縮さ れたウイルスを、例えば緩衝化水溶液中の３０〜５０％ｗ／ｗスクロースの密度 勾配液中での、例えば１００，０００〜１５０，０００×ｇの遠心分離加速下で の等密度もしくはゾーン密度勾配液遠心分離により単離される。 免疫原性蛋白質をコードする適切な遺伝子を取得するには、そのウイルスゲノ ムをまず精製されたウイルス粒子から単離する。天然のウイルスＲＮＡは精製さ れたウイルス粒子の洗剤−およびプロテアーゼ−含有水溶液での処理により取得 されることが好ましい。 陰イオン性、陽イオン性、両性、および非イオン性洗剤が利用される。イオン 性洗剤、好ましくはドデシル硫酸ナトリウムが、０．１〜１０容量％、好ましく は０．５〜３容量％の濃度で利用されることが好ましい。 利用されるプロテアーゼは洗剤の存在下で作用するものであり、例え ば、プロナーゼ、および好ましくはプロテイナーゼＫである。プロテアーゼは０ ．０１〜１０ｍｇ／ｍｌ、好ましくは０．０５〜０．５ｍｇ／ｍｌの濃度で利用 される。 ＲＮａｓｅインヒビターを補足してある緩衝化水溶液を用いることが好ましい 。 用いられる緩衝用物質は、強塩基を伴う弱酸の塩（例えば、トリス（ヒドロキ シメチル）−アミノメタン）および弱塩基を伴う強酸の塩（例えば、第一リン酸 塩）、もしくはそれらの混合物である。トリス（ヒドロキシメチル）−アミノメ タンが用いられることが好ましい。この緩衝物質は、ＲＮＡが変性しないｐＨを 確実に保つ濃度において利用される。 ６〜８．５のｐＨが好ましく、７〜８が特に好ましい。 用いられるＲＮａｓｅインヒビターは例えば、リボヌクレオシド−バナジル複 合体、蛋白質インヒビター（例えば、ＲＮＡｇｕａｒｄ（商標）／Ｐｈａｒｍａ ｃｉａ社）であるか、もしくは好ましくはピロ炭酸ジエチル（ＤＥＰＣ）であり 、それらは０．０１〜２容量％、好ましくは０．１〜０．５容量％で用いられる 。 ウイルス溶菌物の親油性物質をその後に溶媒（例えば、フェノール、クロロホ ルム、もしくはそれらの混合物）を用いて抽出する。抽出は一つもしくは複数の 段階で実施される。 ＲＮＡはアルコール（例えば、エタノールもしくはイソプロパノール）および 一価の塩化物もしくは酢酸塩（例えば、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、もし くは酢酸カリウム）を含む水溶液により残存する水相から析出させる。 アルコールの濃度は４０と１００容量％との間、好ましくは６０と８ ０容量％との間であり、塩化物もしくは酢酸塩の濃度は０．０１と１モル／ｌと の間、好ましくは０．１〜０．８モル／ｌである。 沈殿させたＲＮＡは水溶液から、例えば遠心分離により回収し、そして水溶液 （例えばＤＥＰＣ−水溶液）中に再溶解する。この水溶液は緩衝物質を含むこと が好ましく、それは例えば、１〜１００ｍモル／ｌ、好ましくは１０〜５０ｍモ ル／ｌの濃度のトリス（ヒドロキシエチルアミン）−アミノエタンであり、かつ ０．１〜１０ｍモル／ｌ、好ましくは１〜１０ｍモル／ｌの四酢酸エチレンジア ミン（ＥＤＴＡ）もしくは０．１〜１０ｍモル／ｌ、好ましくは１〜１０ｍモル ／ｌのジチオスレイトール（ＤＴＴ）が補足されている可能性がある。 単離されたＲＮＡは−６５℃以下の温度で保存される。 ＲＮＡ単離の他の方法は、例えばチオシアン酸グアジニウムを用いるＲＮＡ抽 出および後続のウイルス溶菌物の塩化セシウム密度勾配遠心分離を用いるＲＮＡ 抽出である。 ＲＮＡ単離の方法は：Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎ ｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏ ｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１９ ８９、中に記載されている。 適切な遺伝子の同定は、単離されたウイルスゲノムを用いて実施され、それは 例えば以下のような方法による： ａ） 既知の遺伝子プローブを用いるゲノムのＲＮＡ／ＤＮＡハイブリダイゼー ション。用いられる適切な遺伝子プローブは、関連性ウイルス株（例えば、シミ アンウイルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウ イルス ２）の免疫原用の既知の遺伝子のヌクレオチド配列を有するＤＮＡプロ ーブである。 ｂ） 相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の調製、ウイルスＤＮＡを濃縮する目的での例 えば細菌性プラスミド（例えばｐＢＲ３２２）内でのｃＤＮＡのクローニング、 および既知の遺伝子プローブによるクローン化ＤＮＡのハイブリダイゼーション 。用いられる適切な遺伝子プローブは、関連性ウイルス株（例えば、シミアンウ イルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の免疫原用の既知の 遺伝子のヌクレオチド配列を有するＤＮＡプローブである。 ｃ） 相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の調製、およびプラスミド発現ベクター（例え ば、ｐＵＣ１８／１９もしくはｐＵＣ１１８／１１９）あるいはλ−バクテリオ ファージ発現ベクター（例えば、λ_gt１１およびその誘導体、もしくはλ_ZAPも しくはλ_ORF8）内でのそのｃＤＮＡのクローニング。遺伝子の同定は、例えば免 疫蛍光法もしくは免疫沈降法により直接もしくは間接的に検出される抗体の助け を借りる、それら発現された免疫原の検出により実施される。適切な抗体は、関 連性ウイルス株（例えば、シミアンウイルス ５もしくはイヌパラインフルエン ザウイルス ２）の免疫原と反応するものである。 ｄ） 相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の調製、およびウイルスＤＮＡを濃縮する目的 の例えば細菌性プラスミド内でのｃＤＮＡのクローニング。それらのクローンの 内の細菌性ＤＮＡの配列決定を行い、かつ関連性ウイルス株（例えば、シミアン ウイルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の既知の遺伝子を 用いる配列相同性についての調査を行う。 ｅ） それらの遺伝子の調製ならびに関連性ウイルス株（例えば、シミアンウイ ルス ５もしくはイヌパラインフルエンザウイルス ２）の既知の遺伝子との配 列相同性に関する調査中でのｃＤＮＡの配列決定。 ｆ） ａ）〜ｅ）の方法の組み合わせ物。 ＲＮＡ／ＤＮＡおよびＤＮＡ／ＤＮＡハイブリダイゼーション、ｃＤＮＡの調 製、プラスミドおよびバクテリオファージベクター中でのＤＮＡのクローニング 、ＤＮＡの配列決定、および発現される免疫原の免疫学的検出のための方法は： − Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａ ｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ Ｌａｂｏ ｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎ ｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１９８９ − Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｍ ｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７−１９８８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅ ｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７ − Ａ．Ｍａｙｒ、Ｖｉｒｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ａｒｂｅｉｔｓｍｅｔｈｏｄｅ ｎ（Ｖｉｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ）、Ｖｏｌｕｍ ｅ ＩＩＩ、Ｇｕｓｔａｖ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒ ｔ、１９８９、 に記載されている。 既述の方法を用いて、一つもしくは複数の免疫原をコードするヌクレオチド配 列を検出することが可能な遺伝子が選択される。 一例として、配列リスト（下記）により、ノイラミニダーゼ−ヘマグ ルチニンおよび受託番号Ｉ−１３３１でＣＮＣＭに寄託されているパラインフル エンザウイルス タイプ２の融合蛋白質遺伝子のヌクレオチド配列および対応す るアミノ酸配列が取得される。 一つもしくは複数の免疫原をコードするこれらの遺伝子（外来性ＤＮＡ）を、 細胞もしくは生物体の感染中にその外来性遺伝子を発現するゲノムベクター内に 挿入する。ベクターウイルスおよびベクター細菌がこの目的に適している。例え ば、０．１〜最高２０ｋＢ（１０００塩基対）までの外来性ＤＮＡ（例えば、ワ クシニアウイルス、ヘルペスウイルス、もしくはアデノウイルス）を受け入れる ための既知の挿入部位を含む安定なゲノムを有するＤＮＡウイルスが用いられる 。 この目的のためには、（α）まずその遺伝子（一つもしくは複数）を、そのベ クターウイルスのＤＮＡ配列によりフランクされる外来性ＤＮＡを含むシャトル ベクター内に挿入することが必須である。その後には、（β）その遺伝子（一つ もしくは複数）を、例えば、シャトルベクターおよびベクターウイルスの同時ト ランスフェクションによりベクターウイルスゲノム内に挿入する。 適切なシャトルベクターはプラスミドもしくはバクテリオファージベクターで ある。 標準的プラスミドベクターの例はｐＢＲ３２２、ｐＵＣ１８／１９、ｐＡＴ１ ５３、ｐＡＣＹＣ１８４、もしくはｐＳＰ６４／６５であり、そしてバクテリオ ファージベクターの例はλ_gt１０／１１、λ_ZAP、もしくはＭ１３_mp１８／１９ である。 （α）遺伝子（一つもしくは複数）のシャトルベクター内への挿入は以下のとう りである。 そのベクターウイルスを保持する挿入部位含有ＤＮＡ断片をまずシャトルベク ターＤＮＡ内に挿入する。この目的のためには、そのベクターウイルスのゲノム の既知の挿入部位のＤＮＡ配列と、そのシャトルベクターのＤＮＡとの両方を、 挿入に適する末端を作製する目的で制限エンドヌクレアーゼ（制限酵素）で処理 する。このような様式で調製されたシャトルベクターを挿入予定の過剰量のＤＮ Ａ断片と混合する（例えば、おおよそ１：５の比率で）。このＤＮＡ混合物をＤ ＮＡリガーゼで処理するが、その目的はそのベクター内にそのＤＮＡ断片を共有 結合的に結合させることである。 シャトルプラスミドを用いる際には、それを原核生物もしくは真核生物細胞、 好ましくは細菌内に組み込ませ、そして複製させる。例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈ ｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）Ｋ１２およびその誘導体が適切である。 断片含有プラスミドを保持する細菌を選択する。 そのシャトルプラスミドゲノム内の挿入部位のクローニング、原核生物もしく は真核生物細胞内へのその挿入、形質転換させた細菌の複製および選択は、Ｊ． Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａｔｉｓ（ Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏ ｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａ ｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、１９８９、およびＦ．Ｍ．Ａｕ ｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７−１９８８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ 、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７、において詳細が記載されている。 必要であらばいわゆる「ポリリンカー」をベクターウイルスの挿入部以内に挿 入する。ポリリンカーは、配列内に少なくとも２つの特定された制限酵素開裂部 位を有するＤＮＡ配列である。 これを行うためには、その挿入部位含有ＤＮＡ断片を、その断片が一つの部位 のみで開裂するような制限酵素で処理する。そのように調製された断片を、特定 される制限酵素開裂部位の特異的挿入のために、ポリリンカーおよびＤＮＡリガ ーゼと共にインキュベートする。 ポリリンカーは、単離されたＤＮＡ断片、もしくはシャトルベクター内にクロ ーン化された挿入部位含有ＤＮＡ断片内に挿入することが可能である。 ポリリンカーを単離されたＤＮＡ断片内に挿入する場合には、それらのＤＮＡ 断片はシャトルベクター内に挿入されなければならない。シャトルプラスミドを 用いる場合には、それは原核生物もしくは真核生物細胞、好ましくは細菌内に挿 入され、そして複製される。例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌ ｉ ）Ｋ１２およびその誘導体が適切である。プラスミド含有ＤＮＡ断片を含む細 菌が選択される。 ポリリンカーがシャトルベクター内にクローン化されたＤＮＡ断片内に挿入さ れる場合には、これらが複製および選択される。 一つもしくは複数の免疫原（外来性ＤＮＡ）をコードする遺伝子が挿入部以内 に挿入される。 必要であらば、その挿入部位含有ＤＮＡ断片の部分配列は予め除去される。こ れを行うには、そのＤＮＡ断片を制限酵素で処理し、そして得られるＤＮＡ断片 を分離する。 外来性ＤＮＡを挿入するには、単離されたＤＮＡ断片、もしくはシャ トルベクター内にクローン化された挿入部位含有ＤＮＡ断片を一つもしくは複数 の制限酵素で処理し、そしてその断片をその挿入部位でか、あるいは挿入されて いるポリリンカーの位置で開裂させる。外来性ＤＮＡをこのような様式で調製さ れた挿入部位内に、例えばＤＮΛリガーゼの助けを借りて挿入する。 この外来性ＤＮＡが単離されたＤＮＡ断片内に挿入される場合には、その後に はこれらのＤＮＡ断片をシャトルベクター内に挿入させる必要がある。シャトル プラスミドを用いる場合には、このプラスミドは原核生物もしくは真核生物細胞 、好ましくは細菌内に取り込まれ、そして複製する。例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈ ｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）Ｋ１２およびその誘導体が適切である。外来性ＤＮ Ａを含むプラスミドを含む細菌が選択される。 その外来性ＤＮＡがシャトルベクター内にクローン化されるＤＮＡ断片内に挿 入される場合には、これらが複製および選択される。 シャトルベクターの調製のための方法は、Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆ ｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕ ｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ ｙ Ｐｒｅｓｓ、１９８９、およびＦ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７− １９８８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７ 、において詳細が記載されている。 （β）ベクターウイルスゲノム内への外来性ＤＮＡの挿入は以下のとう りである： 以下の方法を、ベクターウイルスゲノム内への外来性ＤＮＡの挿入用に用いる ことが可能であり、それらは： （ｉ）適切な細胞の、シャトルベクターＤＮＡおよび単離された天然のベクター ウイルスＤＮＡとの同時トランスフェクション、 （ｉｉ）適切な細胞のシャトルベクターＤＮＡとのトランスフェクション、およ びベクターウイルスでの感染、 （ｉｉｉ）適切な細胞のベクターウイルスでの感染、およびそのシャトルベクタ ーＤＮＡでのトランスフェクション、 である。 この目的に適切な方法は、Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｔ．Ｍａｎｉａｔｉｓ（Ｅｄｉｔｏｒ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏ ｎｉｎｇ、Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ 、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ 、１９８９、およびＦ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏ ｌｓ ｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ １９８７−１９８８、Ｊｏ ｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７、において詳細 が記載されている。 リン酸カルシウムＤＮＡ沈殿技術の形態で実施される方法（ｉ）が好まれて利 用される。この目的のためには以下の段階が必須であり、それらは： （１）そのシャトルベクターを複製させ、単離し、そして更に精製する。シャト ルベクターＤＮＡの精製は、例えば塩化セシウム密度勾配液中で の、例えば等密度密度勾配遠心分離により実施される。 ベクターウイルスを複製および精製する。このウイルスゲノムを単離しそして 更に精製する。ベクターウイルスＤＮＡの精製は、例えば塩化セシウム密度勾配 液中での、例えば等密度密度勾配遠心分離により実施される。 （２）同時トランスフェクションについては、環状もしくは好ましくは直線化さ せたシャトルベクターＤＮＡが用いられる。 直線化させたシャトルベクターＤＮＡは、例えば制限酵素での精製されたＤＮ Ａの処理により取得される。挿入された外来性ＤＮＡ内に認識部位を有さない、 すなわちその外来性ＤＮＡ配列が分断されない制限酵素が好ましい。 （３）ベクターウイルスＤＮＡおよびシャトルベクターＤＮＡを、例えば１〜３ ×１０^-12モル／ｌのシャトルベクターＤＮＡに対する０．０１〜０．１×１０^{- 12} モル／ｌのベクターウイルスＤＮＡの比率で混合する。 （４）このＤＮＡ混合物を、例えばリン酸カルシウムと共沈殿させ、そして適切 な細胞に移入させる。 適切な細胞は動物細胞、特に永久細胞株、例えばブタ腎臓細胞ＰＫ１５（ＡＴ ＣＣ ＣＣＬ３３もしくはその誘導体）、サル腎臓細胞ＢＧＭ（Ｆｌｏｗ ０３ −２４０もしくはその誘導体）またはＶｅｒｏ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ８１もしくは その誘導体）、ウシ腎臓細胞ＭＤＢＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ２２もしくはその誘導 体）、イヌ腎臓細胞ＭＤＣＫ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３４もしくはその誘導体）、あ るいはウサギ腎臓細胞ＲＫ−１３（ＡＴＣＣ ＣＣＬ３７）である。 同時トランスフェクションは他の方法によっても実施することが可能である。 挙げることができる方法は例えば、ＤＥＡＥ／デキストラン法、リポソーム法、 もしくは電気穿孔法である。 （５）これらの細胞を、例えばより詳細に既述されている方法に従って培養する 。細胞変性効果が生じる場合には、ベクターウイルスのクローンを個別プラーク 精製法により単離し、そして更に複製させる。 個別プラーク精製の方法は、Ａ．Ｍａｙｒ、Ｖｉｒｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ａｒｂ ｅｉｔｓｍｅｔｈｏｄｅｎ［Ｖｉｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｍｅｔ ｈｏｄｓ］、Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ、Ｇｕｓｔａｖ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ 、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、１９７４、に記載されている。 （６）組換えベクターウイルスの選択は、（ｉ）外来性遺伝子の発現の検出によ ってか、もしくは（ｉｉ）例えばＤＮＡ／ＤＮＡハイブリダイゼーションによる ベクターウイルスゲノム内への挿入化外来性ＤＮＡの検出により実施される。 （ｉ）はすなわち： 外来性ＤＮＡの発現の検出は、例えば抗体の助けを借りて実施される。適切な 抗体は、関連性ウイルス株（例えば、シミアンウイルス ５もしくはイヌのパラ インフルエンザウイルス ２のようなもの）の免疫原と反応するものである。外 来性ＤＮＡの遺伝子産生は、例えば免疫蛍光法もしくは免疫沈降法の手法により 検出することが可能である。 （ｉｉ）はすなわち： 挿入化外来性ＤＮＡの検出は、対応する外来性遺伝子の遺伝子プローブとのハ イブリダイゼーションにより実施される。 安定な組換えベクターウイルスは、既知の通常の方法（例えば、より詳細に既 述されるもの）で複製させ、単離し、そして更に進んだ後処理を施して抗原性物 質として用いる。 本発明に従うワクチンでは、その抗原性物質はそれ自体、もしくは製剤として 存在する。挙げることができるそれら製剤の成分は、薬理学的に許容される溶媒 もしくは賦形剤、アジュバント、保存料、および懸濁亢進剤もしくは安定化剤（ 例えば、乳化剤）である。 この抗原性物質はワクチンの製剤内の生物学的活性物質として利用される。 生ワクチンの調製のためには、その抗原性物質を生ウイルス粒子の形態で用い 、それに添加物および場合によっては更に泡止め剤および保存料を安定化のため に添加する。保存能力を改善するためには、その生ワクチンを凍結乾燥する。こ のワクチンの使用前に、その凍結乾燥された生成物を溶媒（例えば、アクアデス ト（ａｑｕａ ｄｅｓｔ．）、アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉ ｆｉｃａｔａ）、もしくは０．９％の食塩水溶液）で再構築する。 細胞基質から精製されるウイルス粒子を、少なくとも１０⁶ＣＩＤ₅₀／ｍｌの 濃度で保護用コロイドもしくは安定化剤（例えば、セルロース、デキストラン、 ゼラチン、コロイドン、もしくはステアリン酸エステルのようなもの）と共に混 合し、そして場合によっては泡止め剤（例えば、リン酸トリブチル、イソプロパ ノール、もしくはシリコン油）および更に保存料（例えば、メルチオレートもし くはチメロサール）を補足し（これはｐＨ緩衝化水溶液内で実施される）、適切 な容器内に充填し、そして凍結乾燥する。 不活化ワクチンを調製するためには、用いられる抗原性物質は、不活化前の１ ０^4.0〜１０^9.0ＣＩＤ₅₀／ｍｌ、好ましくは１０^5.0〜１０^8.0ＣＩＤ₅₀／ｍｌの 濃度の死滅化ウイルスの完全な粒子、もしくはそのウイルス粒子の断片（サブユ ニット）であり、その場合１０〜２５０ｍｇの蛋白質、好ましくは１０〜１００ ｍｇの蛋白質の濃度でこれらがワクチン用量当たりに含まれる。抗原性物質は、 例えば溶媒および賦形剤、アジュバント、保存料、懸濁促進剤もしくは安定化剤 、ｐＨ−調節用作用物質、および場合によっては消泡剤のような物質を用いて製 剤中のワクチンとして存在する。 挙げることができる溶媒および賦形剤は、アクアデスト（ａｑｕａｄｅｓｔ． ）、アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ）、薬理学的 に許容される食塩水溶液、および細胞培養培地である。特に既述のＥ−ＭＥＭ、 およびリン酸緩衝化食塩溶液（ＰＢＳ）が用いられる。 挙げることができるアジュバントは： １．） 無機塩（例えば、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、リン酸カ ルシウム、カオリン、もしくはシリコン）。１〜５％（ｗ／ｖ）、好ましくは２ 〜３％（ｗ／ｖ）の含有量の水酸化アルミニウムを有する１０〜５０容量％、好 ましくは２５〜３５容量％の水酸化アルミニウムが好んで利用される。 ２．） 油状アジュバント（例えば、無毒性鉱油（例えば、Ｄｒａｃｅｏｌ（商 標）、液体状パラフィン）、植物油（例えば、レシチン、落花生油）、あるいは 動物油（スクアラン、スクアレン）のようなものである）（これらは１〜４０容 量％、好ましくは１〜１５容量％の濃度で利 用される）。 ３．） 親水性および疎水性ポリマー（例えば、ポリオキシエチレンおよびポリ オキシプロピレン）。１〜１０容量％の濃度の合成的に製造されるブロック共重 合体（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標）Ｌ１０１、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標） Ｌ１２１、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標）Ｌ１２２、Ｔｅｔｒｏｎｉｃ（商標）１５ ０１）が好んで利用される。 ４．） 細菌起源のアジュバント（例えば、百日咳毒素（ボルダテラペルツッシ ス（Ｂｏｒｄａｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ））、サルモネラ チフィムリ ウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ））、マイトジェン、あ るいは細菌エンドトキシン（例えば、リポ多糖（ＬＰＳ、例えばミコバクテリア もしくはサルモネラからのもの）、および更にＬＰＳアナログもしくは誘導体（ 例えば、リピドＡ、モノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）、ジホスホリルリピドＡ （ＤＰＬ）、ジミコール酸トレハロース（ＴＤＭ）、ムラミルジペプチド（ＭＤ Ｐ）、またはアダマンチルジペプチド（ＡｄＤＰ）およびそれらの誘導体）。０ ．０００１〜１０％（ｗ／ｖ）の濃度のＭＤＰ誘導体もしくはＡｄＤＰが好んで 利用される。 ５．） 有機性水分散性アジュバント（例えば、コレステロール、ゼラチン、ホ スファチジルコリン、ポリ多糖（例えば、チモーザン、アガー）、脂肪性アミン （例えば、ジメチルジオクタデシルアミン／ＤＤＡ、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシル− Ｎ’，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン／Ａｖｒｉｄｉｎ （商標））、ＤＥＡＥ−デキストラン、もしくはサポニン（キラジャ サポナリ ア モリナ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ Ｍｏｌｉｎａ）の木皮か らのもの）およびサポ ニン誘導体（Ｑｕｉｌ Ａ））。 ６．） モノカインおよびリンホカイン（例えば、インターロイキン−１、イン ターロイキン−２、もしくはγ−インターフェロンのようなもの）。 ７．） １．）〜６．）の可能な組み合わせ物、 である。 挙げることができる保存料は、最高１％までの濃度のホルマリン、最高０．５ ％までの濃度のフェノールおよびベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、 安息香酸ナトリウム、およびそれらの誘導体（例えば、２−（エチルマーキュリ オ−チオ）安息香酸のナトリウム塩（メルチオレート、チメロサール、チメルサ ール）、もしくは４−（エチルマーキュリオ−チオ）−ベンゼンスルホン酸ナト リウム塩（チオメルホネート）ののようなもの）である。メルチオレートが０． １％〜０．５％の濃度で利用されることが好ましい。 挙げることができる懸濁促進剤および安定化剤は無毒性の界面活性物質（例え ば、植物性蛋白質、アルギン酸塩、セルロース、リン脂質）、および特にグリコ ールエステルに基づく物質（例えば、ポリエチレングリコールおよびそれらの誘 導体）である。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）２００、３００、４００、６ ００、および９００、ならびにＰＥＧ誘導体（Ｓｐａｎ（商標）、Ａｒｌａｃｅ ｌ（商標）、Ｔｗｅｅｎ（商標）、Ｍｙｒｉ（商標）、Ｂｒｉｊ（商標））が利 用されることが好ましく、特に０．０５〜５容量％、好ましくは０．２〜１容量 ％の濃度のＴｗｅｅｎ（商標）８０が好ましい。 挙げることができるｐＨ調節用物質は、例えば水酸化ナトリウムおよ び水酸化カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウム、酢酸、コハク酸、およ びクエン酸、もしくはヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ−２−エタンスルホン酸 （ＨＥＰＥＳ）である。 挙げることができる泡止め剤は、リン酸トリブチル、イソプロパノール、シリ コン油、Ａｎｔｉｆｏａｍ（商標）もしくはＢａｙｓｉｌｏｎ（商標）アンチフ ォーマ−ＥＢＺである。 ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を引き起こすことが可能な本発明に従う パラインフルエンザウイルスは、例えば以下の要領で取得される： 臓器をＰＲＲＳ−様総体的症状を呈する疾患ブタから取り出し、そしてウイル ス単離に供する。感染された飼育動物からの衰弱したもしくは病態を示す仔ブタ が特に適切である。内蔵、特に肺、肝臓、腎臓、および脾臓を適切な動物から取 り出す。これらの臓器の部分もしくは臓器の混合物を生理学的に許容される水溶 液中で均一化させて懸濁物を取得するが、臓器の比率は約１０％（ｗ／ｖ）まで である。特に適切な溶液は既述のイーグル最少必須培地（Ｅａｇｌｅｓ Ｍｉｎ ｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（Ｅ−ＭＥＭ）である。この懸濁 物を細胞および細胞破片から、約１５００×ｇの遠心分離により精製する。この 遠心分離上清の更に進んだ精製は濾過によって実施することが可能である。０． ２〜０．５μｍ、好ましくは０．２〜０．４５μｍの孔径を有するフィルターが 適切である。 臓器、好ましくは肺から初代細胞培養物を作製することが可能であり、これを 細胞変性効果（ＣＰＥ）の発症について調査する。これを実施するには細かく刻 んだ組織をプロテアーゼによる酵素処理に供する。生理 学的水溶液中の０．１〜０．５％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．１２５〜０．２５ ％（ｗ／ｖ）の濃度のトリプシンがこの目的に特に適する。トリプシン消化は２ ０〜３７℃、好ましくは室温で、２〜８時間の期間実施する。非消化組織を数枚 の荒目の濾紙を通す濾過により分離する。トリプシン消化された細胞を５００〜 １５００×ｇの遠心分離により回収する。細胞沈降物を適切な増殖用培地（例え ば、既述のＥ−ＭＥＭのようなもの）中に再懸濁させ、そして１０⁵〜１０⁶細胞 ／ｍｌ（培地）の濃度の培養物容器内に接種する。増殖速度に依存し、増殖用培 地を３〜７日毎に交換する。細胞の増殖およびＣＰＥの発症を毎日観察する。細 胞培養物上清を追加的に、２〜７日の固定日数間隔で凝固特性についてチェクす ることができる。 臓器ホモジネートの遠心分離上清もしくは濾液、および初代臓器培養物の細胞 培養上清を、１：１〜１：１０００、好ましくは１：１０〜１：１００の希釈率 で初代細胞培養物もしくは永久哺乳類細胞培養物に適用させ、そして３２〜３９ ℃、好ましくは３７℃で数日間インキュベートする。細胞ローン（ｌａｗｎ）が この目的には用いられるが、これを２０〜１００％、好ましくは８０〜１００％ 、すなわち融合状態にまで増殖させる。この細胞培養物をＣＰＥの発症について 毎日チェックする。細胞培養上清を追加的に、２〜７日の固定日数間隔で凝固特 性についてチェクすることができる。ウイルス複製の兆候が全く生じない場合に は、その細胞培養上清を既述の希釈率で新鮮な細胞培養物上で更に継代させる。 この方法は２もしくはそれを上回る回数反復することが可能である。 ウイルス複製の兆候が生じる場合には、このウイルスを更に進んだ継代により 、用いられる細胞培養に適用する。 ブタ胎仔を、ＰＲＲＳ−用総体的症状を呈している群れから取得された流産を 生じている雌ブタの子宮から取り出した。初代肺細胞培養物から、そして培養物 上清細胞株の後続継代により、この仔ブタの肺から細胞変性効果性作用物質を単 離することが可能となった。その作用物質は直径約２００ｎｍのエンベロープに 被包される凝固性一本鎖ＲＮＡウイルスを特徴とし、電子顕微鏡的調査によりパ ラミクソウイルスの形態を示した。このウイルスの蛋白質はパラインフルエンザ ウイルス タイプ２（ＰＩ−２）に対する抗血清を用いるウエスタンブロット（ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔ）において検出された。同一の検査系において、単 離されたウイルスに対して作製された抗血清によりＰＩ−２株「ＳＶ５」が検出 され、このことにより単離化ウイルスのパラインフルエンザウイルス タイプ２ への血清学的関連性が証明される。 「ＳＥＲ」と称されるこのパラインフルエンザ単離物は１９９３年１２月６日 に、ｔｈｅ”Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｐａｓｔｅｕｒ”のｔｈｅ”Ｃｏｌｌｅｃｔｉ ｏｎ Ｎａｔｉｏｎａｌｅ ｄｅ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｅｔ ｄｅ Ｍｉｃｒｏ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ”、Ｐａｒｉｓ、Ｆｒａｎｃｅに、受託番号Ｉ−１３３１と して寄託された。 単離されたウイルスを、動物細胞培養物を用いて大用量で複製させることが可 能である。精製された抗原調製物は、適切な技術方法（遠心分離、接線濾過）に よりこの様式で産生されたウイルス懸濁物から調製することが可能である。これ らをブタの呼吸器管および生殖器管の疾患、特にＰＲＲＳの診断および予防用の 出発物質として用いることが可能である。実施例１ パラインフルエンザ単離物「ＳＥＲ」の単離 ＰＲＲＳ−用総体的症状を呈している群れから取得された流産を生じている雌 ブタの子宮から予め取り出されており、予め安楽死させてある仔ブタの肺からパ ラインフルエンザ単離物「ＳＥＲ」を単離することが可能であった。 − ＰＫ１５細胞（クローン化ブタ腎臓細胞、ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＣＬ３３） − イール（Ｅａｒｌ）の塩を含むイーグル最少必須培地（Ｅａｇｌｅｓ Ｍｉ ｎｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｒｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ）（Ｅ−ＭＥＭ）： Ｅ−ＭＥＭ−フェノールレッド（Ｐｈｅｎｏｌ Ｒｅｄ）を含む粉末（例え ば、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ ０７２−０１１０） １００Ｌ用 非必須アミノ酸、保存溶液 １００× １０００ｍＬ 硫酸ネオマイシン ３ｇ 硫酸ポリミキシンＢ ３ＭＵ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １００Ｌになるまでの量 − 非必須アミノ酸、保存溶液 １００×： アラニン（ＥＰ ７５２） ８．９ｇ アスパラギン一水和物（ＧＰ １０） １５．０ｇ Ｌ−アスパラギン酸 １３．２ｇ グリシン（ＥＰ ６１４） ７．５ｇ グルタミン酸（ＥＰ ７５０） １４．７ｇ プロリン（ＥＰ ７８５） １１．５ｇ セリン（ＥＰ７８８） １０．５ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０Ｌになるまでの量 − ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）例えば、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ ０１２−０６２９０ ） − 増殖用培地：２．０ｇ／Ｌの重炭酸ナトリウムおよび２％のＦＣＳを含むＥ −ＭＥＭ − 維持用培地：０．８５ｇ／Ｌの重炭酸ナトリウムおよび５％のＦＣＳを含む Ｅ−ＭＥＭ − ０．２５％ トリプシン溶液（例えば、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ ０４３−０５ ０５０） − ＰＢＳ緩衝液（リン酸緩衝化食塩水）： ＮａＣｌ ８．０ｇ ＫＣｌ ０．２ｇ ＫＨ₂ＰＯ₄ ０．２ｇ Ｎａ₂ＨＰＯ₄×１２ Ｈ₂Ｏ ２．９ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０００ｍＬになるまでの量 − 組織培養用フラスコ、８０ｃｍ²（Ｒｏｕｘ ｆｌａｓｋ（ルーフラスコ） 、例えば、Ｇｒｅｉｎｅｒ ６５８ １７０） 無菌条件下で取り出した仔ブタの肺の一部を鋏を用いて切り刻み、そして０． ２５％のトリプシン溶液中での酵素消化に供した。このトリプシン処理は、撹拌 しながら室温で４時間実施した。未消化の大きな組織片を滅菌ガーゼフィルター で分離した。この濾液をＰＢＳ中で３回、低速遠心分離（１０００×ｇ、１０分 間）により洗浄した。この細胞を８０ｃｍ²の培養フラスコ中Ｅ−ＭＥＭ（５％ のＦＣＳを添加する）中に１０⁵細胞／ｍｌの濃度で接種させ、そして３７℃で インキュベートした。増殖用培地は４〜５日毎に交換した。初代培養物の増殖は 毎日顕微鏡検査により観察した。細胞変性効果（ＣＰＥ）の出現には特に注意を 払った。約２週間後、緩慢に広がる傾向を示す丸く縮んだ細胞の形態としてのＣ ＰＥが観察された。この初代細胞の培養物上清を維持用培地で１：１０に希釈し 、そして８０ｃｍ²の培養フラスコ中のＰＫ−１５細胞培養物の密集単層に接種 した（接種容量：４０ｍＬ）。各細胞の非感染化培養を追加的に対照として実施 した。７日間のインキュベーションの後、ＣＰＥは単層の破壊の開始と共に出現 する。この培養物を凍結−解凍過程に供し、そしてこの上清を１：１０に希釈し 、新鮮な培養物に接種し、そしてその上清を６〜７日間後にニワトリ赤血球を用 いる凝固検査で検査した。第４継代の際には、６日間のインキュベーション後に はその培養物は約１００％に至る細胞変性効果を呈した。凝固検査で陽性を示す 培養物上清を−７０℃に保存した。実施例２ パラインフルエンザ単離物「ＳＥＲ」の複製 材料： − パラインフルエンザ単離物「ＳＥＲ」、親種（ｍａｓｔｅｒｓｅｅ ｄ） − ＰＫ−１５細胞（クローン化ブタ腎臓細胞、ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＣＬ ３３ ） − イール(Ｅａｒｌ)の塩を含むイーグル最少必須培地(Ｅａｇｌｅｓ Ｍｉｎ ｉｍｕｍ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ(Ｅ−ＭＥＭ)： Ｅ−ＭＥＭ−フェノールレッド（Ｐｈｅｎｏｌ Ｒｅｄ）を含む粉末（例え ば、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ ０７２−０１１０） １００Ｌ用 非必須アミノ酸、保存溶液 １００× １０００ｍＬ 硫酸ネオマイシン ３ｇ 硫酸ポリミキシンＢ ３ＭＵ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １００Ｌになるまでの量 − ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）例えば、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ ０１２−０６２９０ ） − 増殖用培地：２．０ｇ／Ｌの重炭酸ナトリウムおよび２％のＦＣＳを含むＥ −ＭＥＭ − 維持用培地：０．８５ｇ／Ｌの重炭酸ナトリウムおよび５％のＦＣＳを含む Ｅ−ＭＥＭ − 組織培養用フラスコ、８０ｃｍ₂（Ｒｏｕｘ ｆｌａｓｋ（ルーフラスコ） 、例えば、Ｇｒｅｉｎｅｒ ６５８ １７０） − マルチトレーディスク、６，０００ｃｍ³（例えば、Ｎｕｎｃ １６４ ３ ２７） 方法： ＰＫ−１５細胞が密集状態にまで増殖している組織培養フラスコの増殖用培地 を棄却し、そしてその細胞に、維持用培地中で１：５０に希釈した４０ｍＬのウ イルス親種を重層した。３７℃での７日間のインキュベーションの後、凍結−解 凍処理に供され、かつ超音波により懸濁化させたその組織培養物フラスコの内容 物を、維持用培地で３，０００ｍＬに増量させ、そしてそれを、ＰＫ−１５が密 集状態にまで増殖しているマルチトレーディスクに接種した。３７℃での７日間 のインキュベーションの後、この培養物上清を回収し、そして更なる処理に供す るまで−７０℃に保存した。実施例３ 不活化ワクチンの産生（パラインフルエンザ単離物「ＳＥＲ」） 材料： − パラインフルエンザ単離物「ＳＥＲ」、ウイルス複製物（一つもしくは複数 ）からの細胞培養上清 − 臭化水素２−ブロモエチルアミン（２−ＢＥＡ）の０．５Ｍ 保存溶液： 臭化水素２−ブロモエチルアミン（２−ＢＥＡ、ＢｒＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂ＨＢ ｒ、Ｍｅｒｃｋ ８２０１７６） １０２．５ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０００ｍＬになるまでの量 − チオ硫酸ナトリウムの２．５Ｍ保存溶液： Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃×５Ｈ₂Ｏ ６２０．５ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０００ｍＬになるまでの量 − 水酸化アルミニウム懸濁液 ３％（例えば、Ｓｕｐｅｒｆｏｓ） − Ｑｕｉｌ Ａ １％保存溶液 Ｑｕｉｌ Ａ（例えば、Ｓｕｐｅｒｆｏｓ） １０．０ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０００ｍＬになるまでの量 − チメロサールの２％保存溶液 チメロサール（Ｃ₉Ｈ₉ＨｇＮａＯ₂Ｓ） ５０．０ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０００ｍＬになるまでの量 − ＰＢＳ緩衝液（リン酸緩衝化食塩水）： ＮａＣｌ ８．０ｇ ＫＣｌ ０．２ｇ ＫＨ₂ＰＯ₄ ０．２ｇ Ｎａ₂ＨＰＯ₄×１２ Ｈ₂Ｏ ２．９ｇ アクアピューリフィケータ（ａｑｕａ ｐｕｒｉｆｉｃａｔａ） （ＥＰ ８） １０００ｍＬになるまでの量 細胞培養物中で複製したウイルスの上清は、１０，０００×ｇでの遠 心分離により細胞および細胞破片から精製する。このような方法で精製され、１ ０^6.0ＣＩＤ₅₀／ｍｌのウイルス粒子の濃度を有し、一つもしくは複数のウイル ス回収物から取得されるウイルス懸濁物を滅菌容器に移す。ｐＨは、水酸化ナト リウム溶液（２Ｎ ＮａＯＨ）を用いて８．４に調節する。５ｍモル／Ｌの２− ＢＥＡという最終濃度が達成されるまで、そのような量の０．５Ｍ 臭化水素２ −ブロモエチルアミン溶液（２−ＢＥＡ）を継続的に撹拌しながら添加する。ウ イルスの不活化は３７℃下で１８時間の期間実施する。その後にこの不活化作用 物質を、最高５０ｍモル／Ｌの最終濃度になるまで２．５Ｍのチオ硫酸ナトリウ ム溶液の添加により４℃下で中和する。 ６２ｍＬの不活化ウイルス懸濁物を、３１ｍＬの滅菌水酸化アンモニウム懸濁 物（３％ Ａｌ（ＯＨ）₃、ｐＨ７．３）に添加し、そしてこの混合物を４℃で ２時間撹拌する。１．２５ｍＬのＱｕｉｌ Ａ（２％溶液）および０．１ｍＬの チメロサール（２％溶液）の添加後、この混合物をＰＢＳ緩衝液で１００ｍＬに 増量させ、そして４℃下で更に２０時間撹拌する。仕上がったワクチンを多重用 量（ｍｕｌｔｉｐｌｅｄｏｓｅ）用容器内に充填し、そして４℃に保存する。 全年齢群のブタの接種は、２ｍＬのこのウイルスの皮下投与により実施される 。シミアンウイルス ５をコードする公開されたヌクレオチド配列を含む文献は以 下のとうりである ：

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＵＡ ，ＵＳ (72)発明者 ヘルプスト， ベルナー ドイツ連邦共和国デー−35444ビーベルタ ール・ゲーテシユトラーセ13

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患に対するワクチンであって、抗原 性物質としてパラインフルエンザウイルスならびにそれらの変異体および突然変 異体を完全な粒子もしくは複数部分もしくはサブユニットとして、生、死滅化、 もしくは弱毒化形態か、あるいは組換え技術により調製される形態で含むことを 特徴とするワクチン。 ２． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイ ルスに基づく抗原性物質。 ３． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイ ルスに基づく抗原性物質の産生のための方法であって、パラインフルエンザウイ ルスが複製し、そして抗原性物質がそのようにして取得されたウイルス懸濁物か ら通常の様式で単離されることを特徴とする方法。 ４． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイ ルスに基づく抗原性物質の、それらの疾患の診断および／または予防のための使 用。 ５． ブタの呼吸器管および生殖器管の疾患を生じるパラインフルエンザウイ ルスに基づく抗原性物質の、それらの疾患の検出のための診断薬の調製のため、 ならびにそれらの疾患の予防用のワクチンの調製のための使用。