JPH09503745A - モノアミン再取込み部位のマッピング用ヨウ素付加神経プローブ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 モノアミン再取込み部位のマッピングのためにヨウ素付加神経プローブが提供される。該ヨウ素付加神経プローブは式（Ｉ）を有するが、式中、ＲはⁿＦ（ｎ＝１８または１９）を含むモノフルオロアルキル基で、Ｒ’はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）で、ＸはＦの同位元素、Ｃｌの同位元素、Ｂｒの同位元素、Ｉの同位元素；ＣＨ₃またはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”₁はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、ＹはＨである。さらに、放射能標識神経プローブの前駆体、およびヨウ素付加神経プローブ調製用キットが提供される。

Description

【発明の詳細な説明】 モノアミン再取込み部位のマッピング用ヨウ素付加神経プローブ 発明の分野 本発明は、脳におけるモノアミン再取込み部位のマッピング用神経プローブに 関し、具体的には、そのような再取り込み部位の画像化のための単光量子放出コ ンピューター支援断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）および陽電子放出断層撮影法（ＰＥ Ｔ）で使用される放射性トレーサーとしても利用できる神経プローブに関する。 発明の背景 脳は、化学的伝達物質を交換することによって相互に作用する多数のニューロ ンから成る。各ニューロンは、神経化学物質（神経伝達物質と呼ばれる）を産生 し、神経化学物質は、ニューロンの細胞膜上の受容体と呼ばれる部位に作用する 。受容体は細胞膜を貫通するイオンチャンネルまたは第二の神経化学伝達物質系 のいずれかと結合する。対照的に、再取込み部位は、ニューロンの細胞膜を通り 抜け化学物質を輸送する分子複合体である。神経伝達物質がその機能を果たし終 えると、それは、再取込み部位と結合することによって受容体の周辺から除去さ れる。この再取込み部位は、神経伝達物質をニューロンの内部に輸送する。 脳には多くの特異的なニューロンが存在するように、また受容体に結合した種 々の神経伝達物質と再取込み部位が存在する。特異的なニューロンの分布は、問 題となる具体的な生物体およびその生物対の健康状態により異なる。 ニューロンは、他のニューロンとの情報伝達に用いる神経伝達物質のタイプに よって分類することができる。ある種のタイプのニューロンは、脳の特定領域で 専ら見出される。例えば、哺乳類の脳の線条体領域には、伝達物質としてドパミ ンを用いるニューロンが分布している。線条体はまた、ドパミン受容体をもつ多 数の非ドパミン作動性ニューロンを含んでいる。ある種の化合物（例えばコカイ ン）は、ドパミン再取込み部位に対して優先的な親和性をもち、したがって、そ のような再取込み部位に結合し易い。ドパミン再取込み部位に対するコカインの ような分子の作用は、神経伝達物質ドパミンの再取込みの抑制であり、それによ ってドパミン受容体の周辺に利用可能な多くのドパミンが残される。 ある種の神経疾患（例えばパーキンソン病）では、識別可能なニューロン群が その正常な生理学的機能を喪失している。結果として、この異常なニューロンは 、いくつかの神経伝達物質の存在下で異なる反応をし、さらにまた、健常なニュ ーロンとは異なる態様で神経伝達物質を産生する可能性がある。 主な神経伝達物質（ドパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニン）は、包括 的にモノアミン神経伝達物質と呼ばれる。多くのニューロンが、これら神経伝達 物質の少なくとも１つを受容するように適応させられた受容体を有する。パーキ ンソン病は、脳のドパミン作動性ニューロンのあるものの変性によって生じる。 パーキンソン病で失われるニューロンは、数多くのドパミン再取込み部位を有し 、コカインおよびコカインの化学的類似体は、そのような再取込み部位に親和性 を有する。 放射性同位元素は、通常、特定のタイプの神経受容体に対して明らかな結合親 和性を有する分子に取り込まれ、さらにそのような分子は通常神経プローブとし て用いられる。また、神経疾患は、神経プローブの異常結合分布が認められるこ とによって検出できることが分かっている。そのような異常結合分布は、問題と なっている特定の再取込み部位に対して高い結合親和性を有する、神経プローブ の各分子内に放射性ヌクレオチドを取り込ませることによって観察することが可 能である。続いて、画像化技術を用いて、問題となっている再取込み部位の空間 的広がりをもったインビボにおける分布を表示させることができる。 単光量子放出コンピューター支援断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）画像化では、最も 一般的に用いられる放射性ヌクレオチドは、例えば^99mＴＣのような重金属であ る。神経プローブは比較的小さな分子（分子量は４００未満）であるので、重金 属をそのようなプローブ分子の構造中に取り込ませるのは非常に困難である。 陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）では、放射性ハロゲン化物、¹⁸Ｆ（フッ素） が、サイズが類似しているがゆえに、放射性医薬における水素（Ｈ）の代替物と して用いられる。しかしながら、全てのハロゲンが機能するというわけではない 。例えば、ヨウ素（Ｉ）は、ＨおよびＦの両者よりはるかに大きい（ベンゼン環 の約半分の大きさ）。しかし、神経プローブとして用いられる代表的な放射性医 薬のサイズが小さいために、ヨウ素の存在によって化合物の大きさは顕著に変化 し、したがって、その生物学的活性を変化させ、または破壊する。 さらに、神経プローブにヨウ素が存在することによって、その好脂性が強くな り、したがってその神経プローブの非特異的結合傾向が高くなる。例えば、パロ キセチンは、セロトニン再取込み部位に対して強い親和性と選択性をもつ医薬で あり、〔³Ｈ〕パロキセチンはゲッ歯類でのインビボ標識に有用であることが分 かった（U．Scheffel & PR．Hartig Neurochem.，52:1605-1612(1989)）。しか しながら、この化合物でいくつかの異なる場所にヨウ素が付加された数種の類似 体は親和性が低く許容できない。実際、その親和性は親化合物の親和性の１／１ ０である。さらに、ヨウ素付加化合物をインビボ標識神経プローブとして用いた とき、非特異的結合活性が極めて強く、セロトニン再取込み部位に特異的に結合 しているように思われる脳の再取込み部位は極めてわずかであった。したがって 、パロキセチンのヨウ素付加形はインビボプローブとして有用ではない。 神経プローブへのヨウ素付加は、プローブの生物学的特性を好ましくない方向 に変化させる。例えば、トモキセチンは、ノルエピネフリン再取り込み部位に対 して高い親和性と選択性を有するが、トモキセチンにヨウ素を付加し、例えばＲ −４−ヨードトモキセチンを生成すると、得られた標識化合物は、そのような再 取込み部位に対して親和性が低下し、さらにセロトニン再取込み部位に対する親 和性は比較的高くなる。インビボ標識実験によって、この化合物は、脳への取り 込み総量が低いことと特異的取り込みが測定できないほど低いことにより、セロ トニン再取込み部位についてさえも極めて劣悪なプローブであることが分かった 。 ヨウ素付加化合物は、インビトロプローブとしては有用であるが、インビボプ ローブとしては有用ではないかもしれない。なぜならば、インビボプローブは、 生体への静脈内投与に付随する要請を満たさなければならないからである。イン ビボ利用度が失われる理由には、該化合物はあまりに急速に代謝される可能性が あること、血液脳関門を通過できないということ、脳の貯蔵脂質中への非特異的 取り込みが高いということが含まれる。インビトロにおけるホモジネート結合実 験では、肝性代謝酵素から脳組織を分離することにより、脳組織を磨り潰して血 液脳関門を破壊することにより、さらに脳組織を希釈してアッセー試験管内の脂 質濃度を下げることによって、これらの障害は除去される。したがって、プロー ブがインビボおよびインビトロの両方の態様において有用であるとは仮定できな いであろう。 インビボのＳＰＥＣＴプローブはコカインにヨウ素を付加することによって開 発された。しかしながら、このプローブは、コカイン自体より結合親和性も特異 性も劣り、ＳＰＥＣＴ画像化の目的には不適当である。 発明の要旨 ヨウ素付加神経プローブが、モノアミン再取込み部位をマッピングするために 提供される。該ヨウ素付加神経プローブは以下の式を有する： 式中、Ｒは、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）、アルケニル基、ⁿＦ（ｎ＝１８または １９）を含むモノフルオロアルキル基、または^mＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６、ｍ＝ １１または１４（少なくとも１つの^mＣにつき））が可能である。またＲ’は、 Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）、ｐ−ヨードフェニルメチル基、ｐ−ヨードフェニ ルエチル基、フェニルメチル基、またはフェニルエチル基が可能である。Ｘは、 Ｆの同位元素、Ｃｌの同位元素、Ｂｒの同位元素、Ｉの同位元素、ＣＨ₃、また はＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）が可能である。Ｒ”₁は、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６ ）またはアリール基が可能である。Ｒ”₂は、Ｃ_nＨ_2n+１基（ｎ＝１−６）また はアリール基が可能である。Ｒ”₃は、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリー ル基が可能である。Ｙは、ＸがＩの同位元素であるか、またはＲ’がｐ−ヨード フェニルメチル基またはｐ−ヨードフェニルエチル基である場合は、Ｈのみであ る。その他の場合には、ＹはＩの同位元素でなければならない。本発明の具体例 の偏左右異性体（ジアステレオマー）もまた提供されるが、この場合、カルボキ シル−Ｒ’基はアルファ位に存在する。 別の具体例では、本発明のモノアミン再取込み部位のマッピング用ヨウ素付加 神経プローブは以下の式を有する： 式中、Ｒは、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）、アルケニル基、ⁿＦ（ｎ＝１８または １９）を含むモノフルオロアルキル基、または^mＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６、ｍ＝ １１または１４（少なくとも１つの^mＣにつき））が可能である。またＲ’は、 Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）、ｐ−ヨードフェニルメチル基、ｐ−ヨードフェニ ルエチル基、フェニルメチル基、またはフェニルエチル基が可能である。Ｘは、 Ｆの同位元素、Ｃｌの同位元素、Ｂｒの同位元素、Ｉの同位元素、ＣＨ₃、また はＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）が可能である。Ｒ”₁は、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６ ）またはアリール基が可能である。Ｒ”₂は、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）または アリール基が可能である。Ｒ”₃は、Ｃ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール 基が可能である。Ｙは、ＸがＩの同位元素であるか、またはＲ’がｐ−ヨードフ ェニルメチル基またはｐ−ヨードフェニルエチル基である場合は、Ｈのみである 。その他の場合には、ＹはＩの同位元素でなければならない。さらに、ＷはＯ、 Ｓ、（ＣＨ₂）_n、Ｏ（ＣＨ₂）_n（ここでｎ＝１−６）が可能であるが、この場合 、Ｘはこの式のベンゼン環上にＷに対してオルト、メタもしくはパラ位に存在し 、Ｙはベンゼン環の残りのどの位置にあってもよい。さらにまた、本具体例のジ アステレオマーである別の具体例が提供されるが、この場合、カルボキシル−Ｒ ’基はアルファ位にある。 前述の具体例の各々について、放射性トレーサー原子を欠く放射能標識神経プ ローブの前駆体およびヨウ素付加関連神経プローブの調製用キットが提供される 。 本発明のヨウ素付加神経プローブの放射能活性を持つものも持たないものも共 に、ヒトおよびヒト以外の研究用に役立つ。例えば、一般にはドパミン再取込み 部位の研究のため、具体的にはコカイン結合部位の研究のために、本発明の化合 物を用いてインビボおよびインビトロ実験を実施できる。 図面の説明 本発明は、添付の下記図面と合わせて以下の詳細な説明によってより十分に理 解されることになろう。 図１は、本発明の化合物と比較した従来技術の化合物を示す。 図２は、本発明の化合物の注射後のヒヒの脳の局部活性を示す。 図３は、本発明の化合物の合成経路を示す。 図４は、本発明の化合物の脳内取り込みの局部領域を示す。 図５Ａは、本発明の化合物の注射後のヒヒの脳の局部活性を示す。 図５Ｂは、本発明の化合物の注射後のヒヒの脳の局部活性を示す。 発明の詳細な説明 代謝的に安定なコカイン類似体（例えば、図１の化合物３に示す２β−カルボ メトキシ−３β−（４−ヨードフェニル）−トロパン）、これはβ−ＣＩＴ（Ｒ ＴＩ−５５とも呼称される）のヨウ素含有類似体）は、ドパミンおよび脳内のセ ロトニン再取込み部位に強い親和性を有する。下記で考察するように、〔¹²³Ｉ 〕−β−ＣＩＴは、ドパミンおよびセロトニン再取込み部位のＳＰＥＣＴ（単光 量子放出コンピューター支援断層撮影）放射性トレーサーであることが示される 。 〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴは、過酢酸の存在下で対応するトリブチルチン前駆体 と担体非付加Ｎａ〔¹²³Ｉ〕とを反応させ、その後メタノール／水／トリエチル アミン（７５／２５／０．２）（流速１．０ｍｌ／分）を用いてＣ−１８カラム 上で調製用ＨＰＬＣを実施することによって調製された。最終生成物は、５−１ ０％エタノールを含む滅菌食塩水中で製剤化された。 ６回のＳＰＥＣＴ実験を４匹の雌のヒヒ（パピオアヌビス（Papio anubis）、 １０ｋｇ）で、イソフルラン麻酔下で実施した。動物に１０．６±１．４ｍＣｉ 〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴを注射し、８１０Ｘブレインイメージャー（脳画像化装 置、Strichman Medical Equipment社製、５回実験）またはＡＳＰＥＣＴ装置（D egital Sintigraphics社製、ケンブリッジ、ＭＡ：１回実験）のいずれかを用い て、３３３±２５分間走査した。これらのデータおよび以後のデータは平均値± Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表される。脳の回りに描かれた楕円の水の減弱と同じよう に減弱が均質と仮定して、連続した２−６分の画像を再構築した。データは注射 の時間に対して崩壊修正を行った。 最高の活性は線条体領域に認められ、注射後１７９±９分（ｎ＝６）でピーク レベルに達した（図２）。線条体の活性は、２匹の動物でピーク値の後さらに１ ９０分と２６０分モニターした。１匹の動物では、線条体活性は残り１９０分の 実験中に実質的に変化はなかった。図２によれば、もう一方の動物では、線条体 活性の排出は指数関数に適合し、Ｔ_1/2＝２７ｈ（ｒ＝０．９２）であった。 中脳領域にほぼ重なる脳の領域は、２番目に強い活性レベルを有していた。中 脳値はより早くピークに達し（注射後４５±１６分；ｎ＝６）、線条体の場合よ り急速に消失した（Ｔ_1/2＝２９４±５９分；ｒ＝０．９８±０．０１；ｎ＝３ ）。 線条体取り込みのピーク時における脳の局部活性の比は、線条体（１００％） 、視床下部（３８．１±５．２％）、後頭葉（１４．３±２．０％）、前頭葉（ １０．３±１．０％）、および小脳（１０．０±１．５％）で、全てｎ＝６で測 定された。 （−）コカイン（図１、化合物１）およびＣＦＴ（図１、化合物２）、（とも に強力なドパミンおよびセロトニン再取込み抑制物質である）は、線条体および 中脳活性の迅速で用量依存性の置き換えを誘発した。注射後２００分で投与した （−）コカイン（２．９μｍｏｌ／ｋｇ）によって、線条体レベルの１７％、中 脳レベルの４９％の置き換えが３０−６５分以内に生じた。注射後２３０分で投 与した１４．７μｍｏｌ／ｋｇでは、対応する累積置き換えは、同じ時間でそれ ぞれ６２％および７７％であった。 注射後１８０分で静注投与したＣＦＴ（０．４μｍｏｌ／ｋｇ）は、６０−１ ２０分以内に線条体レベルの５７％、中脳レベルの７２％の置き換えをもたらし た。注射後２９８分で投与した２．０μｍｏｌ／ｋｇでは、対応する累積置き換 えは、同じ時間でそれぞれ８３％および９１％であった。 対照的に、シタロプラム（セロトニン再取込みの選択的抑制物質）は、線条体 活性よりも中脳のより大きな置き換えをもたらした。注射後１９０分で静注した ８．３μｍｏｌ／ｋｇでは、中脳レベルはその後の１１０分間で５７％まで減少 したが、同じ時間で線条体活性はわずか５％減少しただけであった。 〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴは、ドパミンおよびセロトニン再取込み部位の有用な ＳＰＥＣＴトレーサーのようである。脳の取り込みおよび排出は、コカイン自体 と比較して比較的遅く、β−ＣＩＴの代謝的に耐性を有する化学構造と化学的に 安定な位置にある放射性ヨウ素の配置と矛盾しない。線条体の取り込みは、ドパ ミン再取込みの標識を大部分表しているようにみえる。一方、中脳に於ける取り 込みは、セロトニン再取込みに関連しているようである。〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩ Ｔの線条体活性対その小脳活性の高い比は、トレーサーの非特異的取り込みの低 さと一致し、〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴは、パーキンソン病のドパミン作動性不全 の臨床マーカーとして有用であるかもしれない。 再び図１によれば、第二の実験では（J.L．Neumeyerら、J．Med．Chem.，34:3 144-3146(1991))、強力なコカイン類似体、２β−カルボメトキシ−３β−（４ −フルオロフェニル）トロパン（化合物２、ＣＦＴまたはＷＩＮ３５４２８（R. L．Clarkeら、(1973); B.K．Madrasら、(1989)）とも呼称される）は、トリチウ ム付加または¹¹ＣＨ₃で標識された場合、ドパミン再取込み部位に対する高い親 和性と滞在時間の長さという点で、コカイン受容体に対する放射性リガンドプロ ーブとして〔³Ｈ〕コカインまたは〔¹¹Ｃ〕コカインよりも優れていることが分 かった(J.S．Fowlerら、Synapse 4:371-377(1989))。ＰＥＴおよびＳＰＥＣＴ画 像化用に適した類似体をさらに開発するために、２β−カルボメトキシ−３β− （４−ヨードフェニル）トロパンを合成し、その性状を調べた（図１に示したよ うに、化合物３ａ（ＣＦＴと同様にβ−ＣＩＴと呼称）、化合物４（ノル−ＣＩ Ｔと呼称、対応するＮ−脱メチル誘導体）、化合物３ｂ（Ｃ₂α異性体））。 図３では、〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴの合成プロトコルが記載されている。エク ゴニジンメチルエステル（化合物５）は、クラークら（1973）の方法でコカイン から調製された。化合物５を臭化フェニルマグネシウムで処理し、続いてトリフ ルオロ酢酸と低温で処理して、Ｃ₂エピ異性体（エピマー）の混合物（化合物６ 、４５％；化合物７、３１％）が得られ、これらは、フラッシュクロマトグラフ ィー（シリカ；ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＣＨ₃ＯＨ、２５：１）によって分離された。化 合物６をＩ₂／ＨＮＯ₃／Ｈ₂ＳＯ₄で直接ヨウ素付加して、パラ置換化合物３ａ（ β−ＣＩＴ）を油として生成した（６２％、〔α〕₂₅Ｄ−２．０°（ｃ＝０．８ ５、ＣＨＣｌ₃）。Ｄ−酒石酸塩；ｍｐ７２−７４℃；〔α〕₂₅Ｄ−８７．７° （ｃ＝１．５、ＣＨ₃ＯＨ）。同じ工程による化合物７のヨウ素付加によって、 化合物３ｂ（α−ＣＩＴ）が油として得られた；３９％〔α〕²⁵Ｄ＋４４°（ｃ ＝２．５、ＣＨＣｌ₃）。１，５−ナフタレンジスルフォネート塩；ｍｐ．１３ ９−１４０℃。化合物６のＮ−脱メチルは、２，２，２−トリクロロエチルカル バメートへの変換、その後の還元（Ｚｎ／酢酸）によって達成され、ミリウスら （R.A．Miliusら、J．Med．Chem．34(5):1728-1731(1991);この文献は参照によ り本明細書に含まれる）によって記載された方法で化合物８が得られた。その後 ヨウ素付加してノル−ＣＩＴ（化合物４）が得られ、これは黄色の結晶性固体と して分離された（化合物６からの遊離塩基４８％）：ｍｐ．１４９−１５１℃； 〔α〕²⁵Ｄ−６７．４°（ｃ＝１、ＣＨＣｌ₃）。 〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴ（化合物¹²³Ｉ−３ａ）は、非放射能性β−ＣＩＴ（化 合物３ａ）から、対応するトリブチルチン誘導体（化合物９）への変換によって 合成された。還流テトラヒドロフラン中で化合物３ａをビス（トリブチルチン） 、テトラキス（トリフェニルホスフェート）パラジウム（０）およびパラジウム （ＩＩ）アセテートで処理し、さらにフラッシュクロマトグラフィー（シリカ、 ヘキサンからヘキサン／エーテル（７５：２５）の段階勾配）の後、３ａから収 量２６％で無色のワックス状固体として化合物９を得た。化合物９の３００−Ｍ Ｈ₃ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）は、想定構造と一致した。過酢酸存在下で化合物９を担 体非付加Ｎａ¹²³Ｉで処理して、化合物〔¹²³Ｉ〕−３ａが得られた。放射性ヨウ 素付加生成物である化合物〔¹²³Ｉ〕−３ａは、調製用ＨＰＬＣ（ノバパックＣ_{1 8} 、ＭｅＯＨ／Ｈ₂Ｏ／Ｅｔ₃Ｎ、７５：２５：０．２、１．０ｍｌ／分；ｔ_R６． ７分）で精製し、５％エタノール、１％アスコルビン酸を含む通常の食塩水中で 製剤化した。化合物〔¹²³Ｉ〕−３ａは、全体的平均収量６０．０±１３．４％ で得られ、放射能化学での純度は９７．６±１．６％であった。放射能標識で用 いたトリブチルチン前駆体は、約７ｍｏｌ％のＣＩＴ担体を含んでおり、約２０ ００ｃｉ／ｍｍｏｌの比活性を有する¹²³Ｉ生成物を生じた。 ドパミンおよびセロトニン再取込み部位に対するコカイン（化合物１）、α− ＣＩＴ（化合物３ｂ）、β−ＣＩＴ（化合物３ａ）およびβ−ＣＦＴ（化合物２ ）の親和性は、下記の表１に示したように、ヒヒおよびラットの脳から調製した 組織ホモジネートを用いた放射性リガンドの置き換え実験から求めた。 表１のデータは、霊長類線条体から調製した組織ホモジネートのドパミン再取 込み部位に対する〔³Ｈ〕ＣＦＴ（０．５ｎＭ）の放射性リガンド結合、および ラット皮質膜から調製したホモジネートのセロトニン再取込み部位に対する〔³ Ｈ〕パロキセチンの結合を表している。ＩＣ₅₀値は、特異的な放射性リガンド結 合を５０％まで減少させるために必要な置き換え類似体の濃度である。値は平均 ±ＳＥＭ（ｎ回実験について）を示している。 図４では、５回のＳＰＥＣＴ（単光量子放出コンピューター支援断層撮影法） 実験を、イソフルラン麻酔の下で４匹の雌のヒヒ（パピオ・アヌビス、１０−１ ２ｋｇ）を使って実施した。動物に８．１±１．４ｍＣｉの〔¹²³Ｉ〕−β−Ｃ ＩＴを静注し（この実験および以下の実験のデータは平均±ＳＥＭで表される） 、８１０Ｘブレインイメージャー（Strichman Medical Equipment、メドフィー ルド、ＭＡ）で３００±４１分走査した。連続した１−２分の画像は、脳の周り に描かれた楕円における水の減弱と同様に減弱が均質なものと仮定して再構築し た。データは注射の時間に対して崩壊修正を行った。 脳の最高取り込みは線条体領域に重なり、放射性リガンドの注射後１５４±１ ９分でピークとなり、その時間の線条体対小脳比は９．８±１．６を示した。線 条体活性の排出は、３匹のコントロール動物のうち２匹でさらに２００および２ ６０分間続き、線条体ピーク時から実験の終了までそれぞれ０％および１２％の 減少を示した。 図５Ａおよび５Ｂで、二番目に高い活性をもつ脳の領域はほぼ中脳に重なり、 ピークレベルは注射後４３±５分（ｎ＝５）で示され、排出は線条体活性より速 かった。 〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴのインビボ標識の薬理学的特異性は、インダトラリン （Ｌｕ１９−００５とも呼称される、ドパミンおよびセロトニン再取込み部位に 対する強力な薬剤）、およびシタロプラム（セロトニン再取込み部位に対する選 択的薬剤）による脳活性の置き換えによって調べた。放射性リガンド注射後２０ ０分で注射したインダトラリン（３μｍｏｌ／ｋｇ、静注）によって、線条体お よび中脳活性の両方が、図５Ａに示したように顕著に減少した。Ｌｕ１９−００ ５の注射後１００分の間に、線条体活性は６５％まで減少し、それに較べて、同 じ時間観察した２匹のコントロール動物では同じ時間に平均２％の減少であった 。対照的に、放射性リガンド注射後６０分で注射されたシタロプラム（７．４μ ｍｏｌ／ｋｇ、静注）によって、図５Ｂに示したように中脳活性の選択的減少が 示された。シタロプラムによって、注射後６０分の間で中脳活性は４８％減少し 、それに較べて同じ時間観察したコントロール動物では中脳活性は１６±３％の 減少（ｎ＝３）であった。 これらの結果は、〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴは、霊長類におけるモノアミン再取 込み部位の有用なＳＰＥＣＴプローブであることを示している。線条体活性の大 半はドパミン再取込み部位に付随し、さらに中脳活性の大半はセロトニン再取込 み部位に付随していた。これは、霊長類の死後脳で測定したこれらモノアミン運 搬体の密度と一致する。活性の脳排出は比較的遅いが、これは部分的には、モノ アミン運搬体に対するβ−ＣＩＴの高い親和性に起因する。さらに、全身スキャ ンは甲状腺取り込みは低いことを示したので、ヨウ素原子は、代謝的に比較的抵 抗性を有する位置に存在するようである。これは、インビボでのヨウ素脱離が遅 いことを示唆している。〔¹²³Ｉ〕−β−ＣＩＴおよび〔¹¹Ｃ〕−β−ＣＩＴは 、ヒトの疾患（例えばパーキンソン病およびうつ病、これら疾患は神経伝達物質 系に異常があると考えられている）におけるドパミン作動性およびセロトニン作 動性神経支配の有用な臨床マーカーであろう。合成例 実施例１．２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニル）トロパン ２−β−カルボメトキシ−３−β−フェニルトロパン（下記実施例１Ａおよび ミリウスらの文献（Miliusら、J．Med．Chem.，34:1728(1991)）を参照）（２． ９ｇ、１１．５mmol）およびＩ₂（３ｇ、１１．８mmol）の混合物を２５ｍｌの 氷酢酸中で攪拌し、４．７ｍｌの濃硝酸および４．７ｍｌの濃硫酸の混合物と１ 滴ずつ処理した。反応混合物を５５℃に加熱し、２時間攪拌し、続いて室温まで 冷却し、氷（１００ｇ）の上に注いでさらに濾過した。濃水酸化アンモニウムを ０−５℃で添加して、濾液のｐＨを９．５に調整した。生じた沈殿物を濾過によ って取り出し、塩化メチレン（２５０ｍｌ）に溶解させた。濾液を５０ｍｌの塩 化メチレンで２回抽出した。抽出物および沈殿物の溶液を合わせ、ブライン（５ ０ｍｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させた。溶媒除去後、３．９ｇ（ ９０．４％）の２−β−カルボメトキシ−３−β−４−ヨードフェニルトロパン 遊離塩基が油として得られた。 この遊離塩基をメタノール（２０ｍｌ）に溶解し、２０ｍｌのメタノール中で １．５ｇのＤ−（−）酒石酸と合わせた。減圧下でメタノールを除去した後、残 留物をメタノールエーテル（３：１）から再結晶化させ、２−β−カルボメトキ シ−３−β−（４−ヨードフェニル）トロパンＤ−酒石酸塩を白色結晶として得 た（ｍｐ．７２−７４℃、Ｃ₁₆Ｈ₂₀ＮＯ₂Ｉ．Ｃ₄Ｈ₆Ｏ₆、理論値：Ｃ：４４．８ ８、Ｈ：４．８９、Ｎ：２．６２；実験値：Ｃ：４４．７０、Ｈ：４．９４、Ｎ ：２．５７ 〔α〕_D ²²＝−８７．７°（ｃ＝０．３、ＣＨ₃ＯＨ）。実施例１Ａ．２−β−カルボメトキシ−３−β−フェニルトロパン 攪拌装置、付加漏斗および窒素導入管を備えた５００ｍｌの３つ首丸底フラス コに入れた臭化フェニルマグネシウムの２Ｍエーテル溶液（８３ｍｌ、１６６mm ol）を、８３ｍｌの無水ジエチルエーテルで希釈し、−２０℃まで乾燥窒素の雰 囲気下で冷却した。無水エーテル（７５ｍｌ）中でコカイン（１）（１５ｇ、８ ２．８mmol）から調製したアンヒドロエクゴニンメチルエステルの溶液を１滴ず つ加えた。この不均質な混合物を−２０℃で１時間攪拌し、続いて、等容量の氷 と水の中に注ぎ入れ、２Ｍの塩酸を１滴ずつ加えて酸性にした。水層に濃水酸化 アンモニウム（ＮａＣｌで飽和）を添加して塩基性にし、ジエチルエーテルで抽 出した。合わせた抽出物を乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、真空中で濃縮して褐色の油 を得た。この粗生成物のバルブトゥバルブ蒸留（７０℃、０．９トル）によって 、淡黄色油（１６ｇ、７０％）が得られた。この油のＴＬＣ分析（シリカ、ペン タン／ジエチルエーテル／２−プロピルアミン、１５：５：０．８）によって、 これは、Ｃ−２αおよびβエピマーの混合物であることが分かった。このβ異性 体をシリカゲルクロマトグラフィー（ペンタン：ジエチルエーテル：イソプロピ ルアミン、７０：３０：３）によって分離した。ｍｐ．６３−６６℃(文献では ６２−６４，５℃：Clarkeら、J．Med．Chem．16:1260(1973))。実施例２．２−α−カルボメトキシ−３−β−ヨードフェニルトロパン 実施例１に記載したように調製したαおよびβ−２−カルボメトキシ−３−β −ヨードフェニルトロパンの混合物を、実施例１に記載したようにシリカゲルク ロマトグラフィーで分離した。α−２−カルボメトキシ−３−β−ヨードフェニ ルトロパンを含む分画を集め、真空中で濃縮した。このようにして得た遊離塩基 をナフタレン−１，５−ジスルホン酸で処理した。この粗塩をアセトニトリルか ら再結晶化させ、２−α−カルボメトキシ−３−β−ヨードフェニルトロパンナ フタレン−１，５−ジスルホン酸塩を得た（ｍｐ．１６６−１６８℃、Ｃ₁₆Ｈ₂₀ ＮＯ₂Ｉ・Ｃ₁₀Ｈ₆（ＳＯ₃Ｈ）₂・２Ｈ₂Ｏ、理論値：Ｃ：４０．０１、Ｈ：４． ５５、Ｎ：１．９７、Ｉ：１７．９０；実験値：Ｃ：４３．９４、Ｈ：４．５５ 、Ｎ：１．９１、Ｉ：１７．９９）。実施例３．２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニル）ノルトロ パン トルエン（２０ｍｌ）中の２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフ ェニル）トロパン（４１０ｍｇ、１．５mmol）の溶液を、２，２，２−トリクロ ロエチルクロロフォルメート（１ｍｌ、７．３mmol）で処理した。混合物を１２ ０℃で１時間加熱し、室温まで冷却し、さらに真空中で乾燥するまで蒸発させた 。残留物をメチレンクロリドと水の間で分配させた。有機層を分離し、乾燥させ （Ｎａ₂ＳＯ₄）、さらに真空中で濃縮して、乾燥泡沫としてトリクロロエチルク ロロフォルメートを得た。この粗カルバミン酸塩を５０％酢酸水に溶解させ、２ ００ｍｇ（０．００６７ｇ−原子）の亜鉛ダストで処理し、室温で１６時間攪拌 した。反応混合物を濾過し、濃水酸化アンモニウム（ＮａＣｌで飽和）でｐＨ７ に調整し、さらにジエチルエーテルで抽出した。抽出物を集め、乾燥させ（Ｎａ₂ ＳＯ₄）、真空中で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカ 、ペンタン／ジエチルエーテル／イソプロピルアミン、３：７：０．７）で精製 し、２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニル）ノルトロパンを 得た。これは黄色の結晶性固体として分離された（ｍｐ．１４９−１５１℃；〔 α〕²⁵ _D−６７．４°（ｃ＝１、ＣＨＣｌ₃）。実施例４．２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニル）−８−（ ３−フルオロプロピル）−ノルトロパン 乾燥トルエン（２０ｍｌ）中の２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨー ドフェニル）−ノルトロパン（３７１ｍｇ、１．０mmol）、１−ブロモ−３−フ ルオロプロパン（１５５ｍｇ、１．１mmol）およびトリエチルアミン（０．５ｍ ｌ）を乾燥窒素の雰囲気下で攪拌し、熱して還流させた。４時間後、反応混合物 を室温まで冷却し濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残留物をシリカカラム（溶 離液：ジエチルエーテル）でクロマトグラフィーを実施した。生成物含有分画を 濃縮することによって、２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニ ル）−８−（３−フルオロプロピル）ノルトロパンを白色固体として得た（ｍｐ ．７８．５−７９．５℃、Ｃ₁₈Ｈ₂₃ＮＯ₂ＦＩ、理論値：Ｃ：５０．１３、Ｈ： ５．３４、Ｎ：３．２５；実験値：Ｃ５０．２７、Ｈ：５．２６、Ｎ：３．１５ ）。実施例５．２−β−カルボメトキシ−３−β−（３−フルオロ−４−ヨードフェ ニル）トロパン ２−β−カルボメトキシ−３−β−（３−フルオロフェニル）トロパン（４０ ０ｍｇ、１．４４mmol）、硫酸銀（４００ｍｇ、１．３mmol）、ヨウ素（６００ ｍｇ、２．３６mmol）および８０％硫酸（９ｍｌ）の混合物を室温で５日間攪拌 した。反応混合物を１５０ｍｌの氷と水に注ぎ入れ、濃水酸化アンモニウムを添 加して塩基性にし、６０ｍｌのクロロホルムで３回抽出した。集めた抽出物を、 １０％重亜硫酸ナトリウム溶液、５％炭酸ナトリウム溶液および水で連続して洗 浄し、続いて硫酸ナトリウム上で乾燥させ濾過した。濾液を真空中で濃縮し、油 状残留物をクロロホルムに再溶解させ、クロロホルム中のｐ−トルエンスルホニ ルクロリドの溶液で処理した。生じた固体を水とエタノールから繰り返し結晶化 させ、２−β−カルボメトキシ−３−β−（３−フルオロ−４−ヨードフェニル ）トロパントシレート塩を白色結晶状固体として得た（ｍｐ．６８−７０℃（軟 化、４５℃）、Ｃ₁₆Ｈ₁₉ＦＩＮＯ₂・Ｃ₇Ｈ₈ＳＯ₃・Ｈ₂Ｏ：理論値Ｃ：４６．５ ５、Ｈ：４．９３、Ｎ：２．３６；実験値：Ｃ：４６．３４、Ｈ：４．８６、Ｎ ：１．９９）。実施例６．２−β−カルボキシ−３−β−（４−ヨードフェニル）トロパン ２ｍｌのＨ₂Ｏに懸濁した２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフ ェニル）トロパン（１００ｍｇ、０．２６mmol）を還流で１０時間加熱した。生 じた溶液を室温まで冷却し、生じた沈殿物を濾過で集め、真空下で一晩乾燥させ 、７０ｍｇ（７０％）の２−β−カルボキシ−３−β−（４−ヨードフェニル） トロパンを得た（ｍｐ．２９９−３００℃、Ｃ₁₅Ｈ₁₈ＮＯ₂Ｉ・０．５Ｈ₂Ｏ：理 論値：Ｃ：４７．５１、Ｈ：５．０５、Ｎ：３．６９；実験値：Ｃ：４７．２８ 、Ｈ：４．８４、Ｎ：３．６９）。実施例７．２−β−カルボメトキシ−３−β−ベンジルオキシトロパン アセトン（２０ｍｌ）中の臭化ベンジル（３．０ｇ、０．０１５ｍｏl）およ びヨウ化カリウム（３．０ｇ、０．０２１ｍｏl）の攪拌懸濁物を、アセトン（ １０ｍｌ）中のエクゴニンメチルエステル（２．６ｇ、０．０１４ｍｏｌ）で１ 滴ずつ室温で処理した。この混合物を７０時間室温で攪拌し、続いて、加熱し還 流し、さらに８時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し濾過した。濾液を真 空中で濃縮し、残留物をクロロホルム（２００ｍｌ）に溶解し、さらに２Ｎの塩 酸５０ｍｌで４回抽出した。集めた抽出物を濃水酸化アンモニウムを添加して塩 基性にした。生じた混合物を２０ｍｌのクロロホルムで４回抽出した。抽出物を 硫酸ナトリウム上で乾燥し真空中で濃縮して、１．７ｇの２−β−カルボメトキ シ−３−β−ベンジルオキシトロパンを油として得た。 この生成物をアセトニトリル（２０ｍｌ）に溶解し、アセトニトリル（２０ｍ ｌ）中のナフタレン−１，５−ジスルホン酸（２．２ｇ）の溶液で処理した。こ の溶液を真空中でシロップとなるまで濃縮し、ジエチルエーテルで希釈した。生 じた沈殿物を濾過で集めて乾燥させ、１．６ｇの２−β−カルボメトキシ−３− β−ベンジルオキシトロパンナフタレン−１，５−ジスルホン酸塩を得た（ｍｐ ．１２６−１３０℃、Ｃ₁₇Ｈ₂₃ＮＯ₃・Ｃ₁₀Ｈ₆（ＳＯ₃Ｈ）₂・２．５Ｈ₂Ｏ、元 素分析：理論値、Ｃ：５２．０８、Ｈ：５．８３、Ｎ：２．２５；実験値、Ｃ： ５２．２、Ｈ：５．６９、Ｎ：２．７２；〔α〕_D ²⁴＝−２５．４°（Ｃ＝１、 ＣＨ₃ＯＨ）。実施例８．２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−トリブチルスタニルフェニ ル）トロパン ２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニル）トロパン（２５０ ｍｇ、０．６５mmol）、ビス（トリブチル）ジスタナン（５２２ｍｇ、０．９mm ol）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３ｍｇ）およ び無水トルエン（１０ｍｌ）を乾燥窒素の雰囲気下で加熱し還流し、２８時間攪 拌した。混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルカラム に添加し、ヘキサン：ジエチルエーテル：イソプロピルアミン（７０：３０：３ ）で溶出した。生成物を含む分画を集め、真空中で濃縮しペンタンで処理して、 ２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−トリブチルスタニルフェニル）トロパ ンを固体として沈澱させた。３００ＭＨｚＮＭＲスペクトルは、想定した構造と 一致した。〔α〕_D ²²＝−８．９°（ｃ＝０．４、ＣＨＣｌ₃）。実施例９．〔¹²³Ｉ−２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨードフェニル ）トロパン ２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−トリブチルスタニルフェニル）トロ パン５０μｇを含むバイアルに、５０μｌのエタノール、１５０μｌの０．５Ｍ Ｈ₃ＰＯ₄、１２５−５００μｌ（２０−３０ｍＣｉ）の〔¹²³Ｉ〕ＮａＩ溶液お よび１００μｌ（４．２μｍｏｌ）の０．０４２Ｍ過酢酸を加えた。２０−３ ０分後、５０μｌのＮａＨＳＯ₃水溶液（１００ｍｇ／ｍｌ）を加えた。飽和Ｎ ａＨＣＯ₃溶液を加え、混合物を酢酸エチルで抽出した。集めた抽出液を乾燥さ せ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、乾燥するまで濃縮した。残留物をメタノールに再び溶解し、 ＨＰＬＣ（ｃ−１８カラム、溶離液：ＣＨ₃ＯＨ：Ｈ₂Ｏ：トリエチルアミン（７ ５：２５：０．２））で精製した。２−β−カルボメトキシ−３−β−（４−ヨ ードフェニル）トロパンの保持時間で溶出する分画を集め、乾燥するまで蒸発さ せ、５％エタノールおよび０．１ｎＭのアスコルビン酸中で再構成させた。 ＳＰＥＣＴに使用するために、本発明の放射能安定ヨウ素付加神経プローブは 参考用標準として有用で、さらに、該神経プローブの放射能活性形の希釈剤とし てもまた用いることができる。放射性ヨウ素付加化合物は、完全に性状が明らか にされている参考用標準と比較したときのクロマトグラフィー上の移動度によっ て一般に識別される。したがって、放射性ヨウ素付加化合物の調製には、非放射 性ヨウ素付加化合物を必要とする。放射性神経プローブを保存する必要性を避け るために、非放射性ヨウ素付加化合物および適切な酸化剤（例えば、過塩素酸、 過ギ酸、過酢酸、過酸化水素）を、ラクトペルオキシダーゼ、１，３，４，６− テトラクロロ−３α、６α−ジフェニルグリコウリルまたはＮ−クロロ−４−メ チルベンゼンスルフォンアミド塩とともに含むキットを提供することは有用であ る。続いて、この非放射性前駆体化合物は適切な放射性化合物の存在下で酸化し て、使用時に使用場所でヨウ素付加神経プローブを調製することができる。適切 な放射性化合物とは、例えば本明細書に記載した合成経路において示された担体 非含有Ｎａ〔¹²³Ｉ〕）、他のいずれかの放射性同位元素源（例えば、ヨウ素の 放射性同位元素の塩溶液）、^mＣ_nＨ_2n+1Ｘを含む試薬（ここでｎ＝０−６、Ｘは 脱離基）または式ＦＣ_nＨ_2nＸの¹⁸Ｆを含む試薬（ここでｎ＝０−６、Ｘは脱離 基）である。 本発明の放射能標識神経プローブはまた、他の画像化工程でも有用である。例 えば、¹²⁵Ｉ−標識神経プローブは、オートラジオグラフィーまたは治療に用い ることができ、¹³¹Ｉ−標識神経プローブは、動物実験で使用される多重光量子 放出体として有用である。また¹¹Ｃ−、¹⁴Ｃ−および¹⁸Ｆ−標識神経プローブ はＰＥＴ画像化で用いることができる。 本発明のヨウ素付加神経プローブの放射能安定形および放射能活性形は、ヒト およびヒト以外の研究で有用である。例えば、ドパミン運搬体について一般的に 研究し、さらに具体的にコカイン結合部位を調べるために、本発明の化合物を用 いてインビボおよびインビトロ実験を実施することができる。 さらに、本発明の神経プローブの放射能安定形は、ドパミン再取込みに影響を 与える医薬として用いることができる。 他の修飾も、本発明の範囲を越えることなく当業者にとって可能である。した がって、上記の記載は、下記請求の範囲に記載されたものを除き制限を意図した ものではない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミリアス，リチャード，エー. アメリカ合衆国 02131 マサチューセッ ツ州 ボストン ブラウン アベニュー 131 (72)発明者 イニス，ロバート，ビー. アメリカ合衆国 06518 コネチカット州 ハムデン デイ スプリング アベニュ ー 40

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 以下の式をもつ、モノアミン再取込み部位のマッピング用ヨウ素付加神 経プローブ： 式中、ＲはⁿＦ（ｎ＝１８または１９）を含むモノフルオロアルキル基で、Ｒ’ はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）で、ＸはＦの同位元素、Ｃｌの同位元素、Ｂｒの 同位元素、Ｉの同位元素；ＣＨ₃またはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”₁ はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝ １−６）またはアリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリー ル基で、さらにＹはＨである。 ２． Ｘが¹²³Ｉである、請求の範囲第１項のヨウ素付加神経プローブ。 ３． Ｘが¹²⁵Ｉである、請求の範囲第１項のヨウ素付加神経プローブ。 ４． Ｘが¹³¹Ｉである、請求の範囲第１項のヨウ素付加神経プローブ。 ５． 以下の式をもつ、モノアミン再取込み部位のマッピング用ヨウ素付加神 経プローブ： 式中、ＲはⁿＦ（ｎ＝１８または１９）を含むモノフルオロアルキル基で、Ｒ’ はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０−６）で、ＸはＦの同位元素、Ｃｌの同位元素、Ｂｒの 同位元素、Ｉの同位元素；ＣＨ₃またはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”₁ はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝ １−６）またはアリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリー ル基で、さらにＹはＨである。 ６． Ｘが¹²³Ｉである、請求の範囲第５項のヨウ素付加神経プローブ。 ７． Ｘが¹²⁵Ｉである、請求の範囲第５項のヨウ素付加神経プローブ。 ８． Ｘが¹³¹Ｉである、請求の範囲第５項のヨウ素付加神経プローブ。 ９． 以下の式をもつ、モノアミン再取込み部位のマッピング用放射能標識神 経プローブの前駆体： 式中、Ｒはモノフルオロアルキル基またはＨで、Ｒ’はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０− ６）で、ＸはＩまたはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”₁はＣ_nＨ_2n+1基 （ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ₂₊₁基（ｎ＝１−６）または アリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、さらに ＹはＨである。 １０． 以下の式をもつ、モノアミン再取込み部位のマッピング用放射能標識 神経プローブの前駆体： 式中、Ｒはモノフルオロアルキル基またはＨで、Ｒ’はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０− ６）で、ＸはＩまたはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”₁はＣnＨ_2n+1基 （ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）または アリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、さらに ＹはＨである。 １１． 以下の式の前駆体および酸化剤を含み、該前駆体と酸化剤を放射性同 位元素源の存在下で反応させることができる、モノアミン再取込み部位のマッピ ング用ヨウ素付加神経プローブを調製するためのキット： 式中、Ｒはモノフルオロアルキル基またはＨで、Ｒ’はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０− ６）で、ＸはＩまたはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”１はＣ_nＨ_2n+1基 （ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）または アリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、さらに ＹはＨである。 １２． 該放射性同位元素源がヨウ素の放射性同位元素の塩溶液である、請求 の範囲第１１項のキット。 １３． 該放射性同位元素源が、式¹⁸ＦＣ_nＨ_2nＬ（ｎ＝０−６、Ｌは脱離基 ）の試薬である、請求の範囲第１１項のキット。 １４． 以下の式の前駆体および酸化剤を含み、該前駆体と酸化剤を放射性同 位元素源の存在下で反応させることができる、モノアミン再取込み部位のマッピ ング用ヨウ素付加神経プローブを調製するためのキット： 式中、Ｒはモノフルオロアルキル基またはＨで、Ｒ’はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝０− ６）で、ＸはＩまたはＳｎ（Ｒ”₁Ｒ”₂Ｒ”₃）で、ここでＲ”₁はＣ_nＨ_2n+1基 （ｎ＝１−６）またはアリール基で、Ｒ”₂はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）または アリール基で、Ｒ”₃はＣ_nＨ_2n+1基（ｎ＝１−６）またはアリール基で、さらに ＹはＨである。 １５． 該放射性同位元素源がヨウ素の放射性同位元素の塩溶液である、請求 の範囲第１４項のキット。 １６． 該放射性同位元素源が、式¹⁸ＦＣ_nＨ_2nＬ（ｎ＝０−６、Ｌは脱離基 ）の試薬である、請求の範囲第１４項のキット。