JPH09501668A - アルカノアートをコンディショナーとして含有するクレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 下記構造式（１）［式中、Ｒ¹はアシルまたは好ましくはＨ；Ｒ²はＨまたはアルキル、好ましくはメチル；Ｒ³はアルキルまたは置換されたもしくは割り込まれた(interrupted)アルキル］のヒドロキシアルカン酸のエステルを含む、皮膚または頭髪への局所適用を意図した、水を含有するクレンジング組成物。使用において、該エステルはコルネウム層に浸透し、酵素によって加水分解されてヒドロキシアルカノアートとなり、これが皮膚を潤す。

Description

【発明の詳細な説明】 アルカノアートをコンディショナー として含有するクレンジング組成物 本発明は、クレンジング組成物、特に、皮膚および／または頭髪の洗浄に用い ることができる起泡性組成物に関する。 また、本発明は、皮膚を保湿するためのヒドロキシアルカノアートの送達方法 およびこの効果を達成するための組成物の使用に関する。 発明の背景 ヒトの皮膚は実質的に二層：内部の真皮および外部の表皮よりなり、前者は主 として後者の機械的支持体として機能する。 瞼の場合の０．０６ｍｍと薄い厚みから足についての０．８ｍｍと厚い厚みで あり得る表皮は、それ自体、４層または５層、すなわち： （ｉ）真皮に隣接する表皮の基底における細胞の発芽層であるマルピギー（Ｍ ａｌｐｉｇｉｉ）層 （ｉｉ）表皮細胞の分化における最初の形態学的に区別される段階を表す有棘 細胞層であるスピノスム（Ｓｐｉｎｏｓｕｍ）層。それは、多数の一様に間隔を 置いて並んだ細胞間ブリッジ −張原フィラメント（tonofilament）よりなり、その各々は中心濃厚部を持つ。 これらの濃厚部のいくつかの縁はデスモソームの外観を説明する。張原フィラメ ントはケラチンの最も初期の前駆体を形成する。 （ｉｉｉ）ケラトヒアリンの好塩基性顆粒を含有する、有棘細胞層の直ぐ上方 の顆粒層であるグラニュロソム（Ｇｒａｎｕｌｏｓｕｍ）層。また、グラニュロ ソム層にはブリッジ（有棘細胞層で観察されるデスモソームおよび張原フィラメ ント）も存在するが、密接な並置はそれらを見えにくくしている。 （ｉｖ）手および足の表皮で特に観察されるルシダム（Ｌｕｃｉｄｕｍ）層は、 一様な厚みであって実質的に無核の細胞よりなる。 （ｖ）（存在する場合は）ルシダム層の上方にあるコルネウム（Ｃｏｒｎｅｕｍ ）層（角質層）は表皮の最も外部の層を形成する。コルネウム層は０．０２ない し０．８ｍｍの深さまでお互いの頂部にある死んだ平坦で十分に角質化した細胞 よりなる。また、コルネウム層は、皮膚の外部表面に対する防水バリアーを効果 的に形成する脂質物質も有する； よりなる。 表皮の真下には、コラーゲンよりなる真皮があり、通常はエラスチンおよびレ チクリンを伴う。これらの物質はムコ多糖を基礎とする物質に埋没された繊維状 蛋白質である。神経および脈管ネットワークと共に、いくつかの細胞タイプが、 汗腺、関連する皮脂腺を持つ毛包を含めた特別化された付属体と一緒に真皮で見 い出される。 柔らかく、しなやかで、柔軟な皮膚は顕著に化粧品の魅力を有し、これらの特 徴は、特に若者に関し、正常に機能している表皮の属性である。しかしながら、 表皮の外側の層、すなわちコルネウム層は、悪天候条件に暴露されるため、ある いは皮膚の水分の喪失となる洗剤または溶剤との過剰接触によって、乾燥したり 剥げ落ちたりしかねない。その結果、皮膚は、柔らかく、しなやかで、柔軟な特 性を失いがちである。 過去には、脂肪、リン脂質およびステアロール（ｓｔｅａｒｏｌ）のごとき皮 膚軟化剤を用いて乾燥した皮膚を軟化させていたが、これは皮膚を脂ぎった魅力 ないものとしかねない。別法として、古典的な保湿剤の皮膚への局所適用はこの 問題を軽減しない。というのは、これらの化合物は特に皮膚に対して永続的なも のではなく、一般に洗浄の間に皮膚から濯ぎ落さ れるからである。 従って、乾燥して剥げ落ちる皮膚を治療して、その元来の柔らかく、しなやか で、柔軟な特性を回復する効果的な方法、および事実正常な機能的表皮の属性を 維持するための効果的な方法に対する継続的な要求が存在するのは明らかである 。 Ｂａｉｏｃｃｈｉらによる文献（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｐｅｒｆｕｍ ｅｒｙ９０、３１−３４（１９７５））において、ナトリウムステアロイルラク チラートはハンドクリームもしくはローションに配合した結果、主観的には滑ら かでしなやかとなるが、かかるクリームまたはローションを手に局所適用した場 合は過剰に脂ぎった感じとはならないと述べられている。しかしながら、かかる 処方にこのラクチラートを含ませる第一の理由は非常に効果的な乳化剤として機 能させることにある。 Ｏｓｉｐｏｗらの文献（Ｄｒｕｇ ＆ Ｃｏｓｍｅｔ Ｉｎｄ．、１９６９年 ５月、６４ｆｆ）において、ナトリウムステアロイルラクチラートを乳化剤とし て水中油（oil-in-water）型化粧クリームで用いて、身体に滑らかさを与え、ま たクリームに乳白色を与えることができることが開示されている。皮膚 へのその吸収はその軟化作用を増強できると主張されている。 Ｍｕｒｐｈｙによるもう１つの文献（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌ ｅｔｒｉｅｓ）９４、４３ｆｆ（１９７９））において、ブタ皮膚をモデルとし て用いることによって、皮膚に対するアシルラクチラートの収着が調べられてい る。ナトリウムイソステアロイルラクラレートは皮膚の乾燥性および脱落を減少 させ、乾燥した皮膚に対して健康な肌理を回復させると記載されている。 Ｍｕｒｐｈｙ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ９３、３ １（１９７８））は、皮膚の保湿化に対する系統だったアプローチを議論し、ピ ロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）ナトリウム塩、乳酸ナトリウムおよび乳酸の組合 せを効果的な保湿剤として用いて、皮膚の水分を保持できると結論している。 ＵＳ ４，１０５，７８３ （Ｙｕ ＆ Ｖａｎ Ｓｃｏｔｔ）は、グリコール酸 および乳酸を含めた１以上のモノαもしくはβ−ヒドロキシ酸を含有するローシ ョン、クリームまたは軟膏を局所塗布することよりなる乾燥した皮膚の治療的処 置を開示している。 ＥＰ ０ ５３０ ８６６（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、皮膚中 で天然で存在する酵素によって分解されるか、あるいは皮膚との接触に際して天 然で加水分解されて「ベネフィット（Ｂｅｎｅｆｉｔ）試薬」、例えばヒドロキ シ酸および／または脂肪アルコールを生じると考えられる新規なスルホキシアル カノアート界面活性剤に関する。 ＥＰ ０ ４４２ ７０８（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、２−ヒドロキシアルカン 酸を含有する化粧品組成物を開示している。組成物におけるこれらの酸の存在の ため、皮膚特にコルネウム層の弾性の増加のごときいくつかの利点が皮膚に与え られる。同様に、ＥＰ ０ ００７ ７８５（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、皮膚に局 所適用した場合、種々の利点をやはり皮膚に与える２−ヒドロキシアルカン酸よ りなる化粧品組成物を開示している。 しかしながら、化粧品科学の分野における他の研究者によって提言されている いわゆる「モイスチャライザー」の局所適用による、皮膚の保湿化の程度、すな わち乾燥状態となることなく潤いを保持するその能力は重要でない。従って、皮 膚の保湿化を増強するために、あるいは一旦保湿化されたら、皮膚の水分の喪失 が起こる程度を限定するために使用できる他の有効物質について研究が行われて きた。 中性のｐＨに近い製品中に通常はラクタートイオンとして乳酸を含有するクリ ームまたはローション製剤品は、皮膚に局所適用した場合、皮膚の柔軟性および 肌理を改良できると長い間認識されており、またラクテートはこの効果に寄与す ると信じられている。このアプローチの研究において、本発明者らは、かかるク リームおよびローションを皮膚に適用し、ラクタートは、それにより、皮膚の最 も外部の部分を形成するコルネウム層の表面に沈着できるが、現実には、コルネ ウム層を通って、表皮の下に存在する領域、すなわちグラニュロスム層およびそ れより下方の他の層にはほとんど浸透しないことを示した。これは、コルネウム 層に天然で存在し、親水性分子の吸着に対してバリヤーを生ぜしめる脂質とラク タートイオンとを比較的適合しないものとする、ラクタートイオンの親水性（す なわち、疎油性）のためと考えられる。 ラクタートそれ自体（例えば、乳酸ナトリウム）よりもより親油性である乳酸 の誘導体の特性を調べるうちに、本発明者らは、乳酸のある範囲の誘導体および その同族体が皮膚と接触してより容易に吸着され、事実、皮膚を通して移動して コルネウム層直下の表皮までラクタートイオンよりもかなりの程度到達 することを見い出した。また、本発明者らは、標識した材料および放射性トレー サー技術を用いて、内因性エステラーゼまたは他の酵素の存在によってこれらの 分子が表皮内で分解されて、マルピギー層までも表皮内深部でヒドロキシアルカ ノアートイオンを形成している可能性が高いことを見い出した。 本発明者らは、さらに、油性の性質であるヒドロキシアルカン酸のエステルが 、起泡性とするための界面活性剤を含むクレンジング組成物から皮膚まで送達で きることを見い出した。 発明の定義 従って、本発明は、構造式（１）： ［式中、 Ｒ²はＨ−、またはＣ_pＨ_q−を表し、 Ｒ³はＣ_xＨ_yＯ_zＮ_w−を表し、 ａは１ないし２０の整数であり、 ｂは３ないし４１の整数であり、 ｐは１ないし２２の整数であり、 ｑは３ないし４５の整数であり、 ｘは１ないし２０の整数であり、 ｙは３ないし４１の整数であり、 ｚは０または１ないし１０の整数であり、 ｗは０または１ないし５の整数であり、 ｍは１ないし５の整数であり、 但し、Ｒ¹がＨ−であってＲ²が−Ｈまたは−ＣＨ₃を表す場合、ｘは４を超え る］ を有する置換されたアルカノアートと共に起泡性界面活性剤を含有する起泡性組 成物を提供する。 該置換されたアルカノアートは皮膚に浸透でき、そこで酵素分解を受けるので 、かかる組成物は、皮膚用のモイスチャライザーとして、構造式（２）： ［式中、Ｘは−Ｈまたは対イオンを表す］ を有する対応する２−ヒドロキシアルカノアートを表皮に送達するように機能で きる。該対イオンは、勿論、イン・ビボにて 利用できるいずれのものであってもよい。 また、本発明は、 ｉ）構造式（１）を有する対応するヒドロキシアルカノアート誘導体を含有す る前記組成物を皮膚に局所適用し、 ｉｉ）添加した水の存在下でマッサージすることによって、頭髪または皮膚上 で泡を生じて、それにより頭髪または皮膚にくっ着き、一方、該組成物からの置 換されたアルカノアートを頭皮または皮膚の他の領域のコルネウム層を通って浸 透することを可能とし、 ｉｉｉ）続いて、水で頭髪または皮膚から泡を濯ぎ去る； 工程よりなることを特徴とする構造式（２）： ［式中、Ｒ²はＨ−または−Ｃ_pＨ_qを表し、 ＸはＨ−または対イオンを表す］ を有する２−ヒドロキシアルカノアートを皮膚に送達する方法を提供する。 前記式（１）において、１つの可能性は、Ｒ¹がアシル基、具体的にはアシル 基： を示すものである。 しかしながら、Ｒ¹は−Ｈであるのが好ましい。 構造式（１）の化合物の好ましい群は、 Ｒ¹がＨ−を表し、 Ｒ²がＣ_pＨ_q−を表し、 Ｒ³がＣ_xＨ_y−を表し、 ｐが１ないし１２であり、 ｑが３ないし２５であり、 ｘが１ないし１８であって、 ｙが３ないし３７であるものである。 本発明は、特に、当該化合物が油性の性質となるように、ある程度の長さのア ルキル基を含有する該化合物に関する。かかる化合物の１つの群は、ｐが少なく とも４であるＣ_pＨ_q−である基Ｒ²を有する。 かかる化合物のもう１つの群は、少なくとも６個の炭素原子を含有する基Ｒ³ 、特にｘが少なくとも６である基Ｃ_xＨ_y−を有する。 詳細な開示 アルカノアート誘導体 本発明で用いる置換されたアルカノアート誘導体は本明細書で定義する構造式 （１）を有するものから選択される。 Ｒ²が−ＣＨ₃を表す場合、構造式（１）の化合物は乳酸の誘導体である。Ｒ¹ がアシルであれば、該化合物はしばしば「ラクチラート」と呼ばれる。この名称 はｍが１である化合物およびｍがより大きな値を有する化合物で用いられ、すな わち、両者は、 および ［式中、ｍは１より大である］ である。 構造式（１）の定義の範囲内にあるアルキルヒドロキシアルカノアートのアシ ル誘導体の例は： ｎ−オクチル＝アセチル＝ラクチラート ラウリル＝アセチル＝ラクチラート ２−アセトキシブタン酸ｎ−ヘキシル ２−プロピオニルオキシブタン酸ラウリル ２−アセトキシオクタン酸ｎ−ブチル ２−（プロピオノイルオキシ）オクタン酸ｎ−ヘキシル ２−アセトキシオクタン酸ｎ−オクチル ２−アセトキシオクタン酸ラウリル を含む。 構造式（１）に適合するアルキルヒドロキシルアルカノアートの例は、 構造式（１）中のＲ¹がＨ−を表し、 Ｒ²がＨ−または−ＣＨ₃を表し、 Ｒ³がＣ_xＨ_y−を表し、および ｍが１である； ものである。 特別の例は： ｎ−ヘキシル＝グリカート、 ｎ−オクチル＝グリカート、 ｎ−デシル＝グリカート、 ｎ−ドデシル＝グリカート、 ｎ−オクタデシル＝グリカート、 乳酸ｎ−ヘキシル、 乳酸ｎ−オクチル、 乳酸ｎ−デシル、 乳酸ｎ−ドデシル 乳酸ｎ−テトラデシル、 乳酸ｎ−ヘキサデシル、 乳酸ｎ−オクタデシル、 乳酸２−オクチルデシル 乳酸オクチルドデシル、および 乳酸パルミトイルグリセリル である。 構造式（１）に入るヒドロキシアルカノアートのアルキルエステルのさらなる 例は： 構造式（１）におけるＲ¹が−Ｈを表し、 Ｒ²がＣ_pＨ_q−を表し、 Ｒ³がＣ_xＨ_y−を表し、 ｍが１であってｐが少なくとも２； であるものである。 特別の例は： ２−ヒドロキシブタン酸メチル ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−ブチル ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−ヘキシル ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−オクチル ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−ドデシル ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−オクタデシル ２−ヒドロキシヘキサン酸エチル ２−ヒドロキシオクタン酸エチル、および ２−ヒドロキシオクタン酸ｎ−ドデシル である。 本発明で使用すべきヒドロキシアルカノアート誘導体の量は、通常、組成物の 少なくとも０．５重量％、例えば０．５ないし５０重量％、好ましくは少なくと も１％、２０重量％または３０重量％までである。 組成物のさらなる成分は界面活性剤である。一般に、これはアニオン性または 両性のクラスからの１以上の界面活性剤である。非イオン性界面活性剤は一般に 起泡性を増強しないので好ましくないが、可能ないくつかのノニオン界面活性剤 も含ま れる。 アニオン性界面活性剤 界面活性剤はセッケン、すなわち１０ないし１８個の炭素原子のカルボン酸の 塩であり得る。もしそうであれば、それは、組成物の製造の間に脂肪酸の中性化 によって系内で形成されるのが見い出されるであろう。 非セッケンアニオン性界面活性剤は、好ましくは、アルキルスルファート、ア ルキルエーテルスルファート、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホ ナート、オレフィンスルホナート、アシルサルコシナート、アシルタウリド、ア シルイセチオナート、モノアルキルスルホスクシナート、ジアルキルスルホスク シナート、Ｎ−アシル化α−アミノ酸、アルキルカルボキシラート、モノアルキ ルホスファートおよびジアルキルホスファートから選択される。 アニオン性界面活性剤の特別の例は以下のものを含む。 アルキルスルファート、例えば、ナトリウム＝ラウリル＝スルファート［例え ば、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能なＥＭＰＩＣＯＬ ＣＸ ］、およびトリエタノールアミンド＝ラウリル＝スルファート［例えば、Ａｌｂ ｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能なＥＭＰＩＣＯＬ ＴＬ４ ０／Ｔ］ アルキルエーテル＝スルファート、ナトリウム＝ラウリル＝エーテル＝スルフ ァート［例えば、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能なＥＭＰＩ ＣＯＬ ＥＳＢ７０］ アルキルスルホナート、例えば、ナトリウム＝アルカン（Ｃ_13-18）＝スルホ ナート［例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔから入手可能なＨＯＳＴＡＰＵＲ ＳＡＳ ３ ０］ アルキルアリール＝スルホナート、例えば、ナトリウム＝アルキル＝ベンゼン スルホナート［例えば、Ｓｈｅｌｌから入手可能なＴＥＥＰＯＬ ＣＭ４４］ オレフィンスルホナート、例えば、ナトリウム＝オレフィン＝スルホナート（ Ｃ_5-18）［例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔから入手可能なＨＯＳＴＡＰＵＲ ＯＳ］ アシルサルコシナート、構造式：（５１） ［式中、Ｒ³はＣ_6-14アルキルから選択され、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム およびアルカノールアンモニウムのごとき置 換されたアンモニウムから選択される対イオンを意味する］を有するもの（構造 式（５１）を有するアシルサルコシナートの例はナトリウム＝ラウリル＝サルコ シナート［例えば、Ｇｒａｃｅから入手可能なＨＡＭＰＯＳＹＬ Ｌ−９５］で ある） アシルタウリド、構造式（５２）： ［式中、Ｒ⁴はＣ_8-18アルキルから選択される］ を有するもの（構造式（５２）を有するアシルタウリドの例はココナッツメチル タウリン（ｃｏｃｏｎｕｔ ｍｅｔｈｙｌ ｔａｕｒｉｎｅ）［例えば、Ｉｎｔ ｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能な ＦＥＮＯＰＥＮ ＴＣ４２］である） アシルイセチオナート、構造式（５３）： ［式中、Ｒ⁵はＣ_8-18アルキルから選択される］ を有するもの（構造式（５３）を有するアシルイセチオナートの例はナトリウム ＝アシル＝イセチオナート［例えば、Ｊｏｒ ｄｏｎから入手可能なＪＯＲＤＡＰＯＮ Ｃ１］である） モノアルキルスルホスクシナート、構造式（５４） ［式中、Ｒ⁶はＣ_10-20アルキルから選択される］ を有するもの、 （構造式（５４）を有するモノアルキルスルホスクシナートの例は： ナトリウ ム＝ラウリル＝スルホスクシナート ［例えば、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓ ｏｎから入手可能なＥＭＰＩＣＯＬ ＳＬＬ］ マグネシウム＝アルキル＝スルホスクシナート［例えば、ＡＫＺＯから入手可 能なＥＬＦＡＮＯＬ ６１６ Ｍｇ］ ナトリウム＝ラウリル＝エトキシスルホスクシナート［例えば、Ａｌｂｒｉｇ ｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能なＥＭＰＩＣＯＬ ＳＤＤ］ ココナッツモノエタノールアミドエトキシスルホスクシナート［例えば、ＥＭ ＰＩＣＯＬ ＳＧＧ］ ジナトリウム＝ラウリル＝ポリグリコールエーテル＝スルホ スクシナート ［例えば、ＣＨＥＭ−Ｙから入手可能なＳＵＲＴＡＧＥＮＥ Ｓ３ ０］ ポリエチレングリコールスルホスクシナート［例えば、ＲＥＷＯから入手可能 なＲＥＷＯＰＯＬ ＳＢＦＡ ３０］である） ジアルキルスルホスクシナート、構造式（５５）： ［式中、Ｒ⁷およびＲ⁸は同一または異なってＣ_6-14アルキルから選択される］ を有するもの、 構造式（５５）を有するジアルキルスルホスクシナートの例はナトリウム＝ジ ラウリル＝スルホスクシナート［例えば、Ｗｉｔｃｏから入手可能なＥＭＣＯＬ ４５００］である。 Ｎ−アシル化α−アミノ酸、例えば、ナトリウム＝ラウロイル＝グルタマート ［例えば、Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ Ｃｏ． Ｉｎｃ．から入手可能なＡＣＹＬＧＬ ＵＴＡＭＡＴＥ ＬＳ−１１］ アルキル＝エーテル＝カルボキシラート、例えば、Ｃ_12-14Ｏ（ＥＯ）₄ＯＣＨ₂ ＣＯ₂Ｎａ［例えば、Ａｋｚｏから入手 可能なＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ３８］ モノアルキルホスファートおよびジアルキルホスファート、例えば、ジオクチ ルホスファート 両性界面活性剤 本発明の組成物は両性界面活性剤を含有することもできる。適当な両性界面活 性剤は脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘 導体であり、ここに、該脂肪族基は８ないし１８個の炭素原子を含有し、直鎖ま たは分岐鎖であってよく、さらにカルボキシル、スルホナート、スルファート、 ホスファートまたはホスホナートのごときアニオン性水可溶化基を含有する。 好ましい両性界面活性剤は以下のものを含む。 アルキルベタイン、構造式（５８）： ［式中、Ｒ¹はＣ_1-16アルキル］ を有するもの 構造式（５８）を有するアルキルベタインの例はラウリルジ メチルベタイン［例えば、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能な ＥＭＰＩＧＥＮ ＢＢ］である。 アルキルアミドプロピルベタイン、構造式（５９）： を有するもの 構造式（５９）を有するアルキルアミドプロピルベタインの例はコカミドプロ ピルベタイン（cocamidopropyl betaine）［例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔか ら入手可能なＴＥＧＯＢＥＴＡＩＮ Ｌ７］である。 アルキルアンホグリシナート（alkylamphoglycinates）またはアルキルアンホ プロピオナート 、構造式（６０）： ［式中、Ｒ¹¹はＨ、ＣＨ₂ＣＯＯ^-および（ＣＨ₂）₂ＣＯＯ^-から選択され、Ｒ¹¹¹ はＣＨ₂ＣＯＯ^-および（ＣＨ₂）₂ＣＯＯ^-から選択される］ を有するもの 化合物（６０）の適当な例はココアンホグリシナート（cocoamphoglycinate） （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入 手可能）、およびココアンホプロピオナートである。 スルタイン(sultaines)、構造式（６１）： ［式中、Ｒ²はＣ_12-16アルキルアルキルアミド基から選択される］ を有するもの 構造式（６１）を有するスルタインの例はコカミドプロピルヒドロキシスルタ イン［例えば、Ａｌｃｏｌａｃから入手可能なＣＹＣＬＯＴＥＲＩＣ ＢＥＴ− ＣＳ］である。 最も好ましい両性界面活性剤はラウリルジメチルベタインおよびコカミドプロ ピルベタインである。 かかる両性界面活性剤は、アニオン界面活性剤の不快さ（harshness）を改善 しつつ、皮膚クレンジング組成物の起泡に寄与できる。 ノニオン性界面活性剤 本発明の組成物は、８以上のＨＬＢを有するアルコキシ化ノニオン性界面活性 剤またはグリコシドノニオン性界面活性剤を含有することもできる。この値を超 えると、ノニオン物質は、一般に、前記定義の範囲の他の界面活性剤と組み合わ されて透明な等方性溶液を形成する。好ましいノニオン性界面活性剤は、ポリオ キシエチレンアルキルエステルおよびポリオキシエチレンアルキルエーテルおよ びアルキルポリグリコシドである。 ポリオキシエチレンアルキルエステルの適当な例は、約２０モルのエチレンオ キシドと縮合した、ソルビトール無水物とソルビトールのオレアートエステルの 混合物であるＣＴＦＡ表示ポリソルベート（Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ）８０を有 するものである。また、約２０モルのエチレンオキシドと縮合した、ソルビトー ル無水物とソルビトールのラウラートエステルの混合物であるポリソルベート２ ０も適当である。 ポリソルベート８０およびポリソルベート２０は、各々、ＴＷＥＥＮ ８０お よびＴＷＥＥＮ ２０としてＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓから商業的に入手可能で ある。 また、本発明の組成物で用いるのに適当なのは、ＮＯＮＩＤ ＥＴ ＬＥ−８ＴとしてまたはＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ ９１−８Ｔとして商業的 に入手可能な、平均８個のエトキシ単位を持つＣ_9-11アルコールのポリエチレン グリコールエーテル、およびＤＯＢＡＮＯＬ ２５−９として商業的に入手可能 な、平均９個のエトキシ単位を持つＣ_12-15アルコールのポリエチレングリコー ルエーテルである。 特に有用なアルキルポリグリコシドは、グルコースまたはグルコースオリゴマ ーのグリコシド（ここに、該アルキル鎖はＣ_8-16であり得て、グルコース単位の 平均数は１ないし２）を含む。適当な例は、平均約１．５グルコース単位を持つ Ｃ_10-12脂肪アルコールのグルコシドであるＯＲＡＭＩＸ ＮＳ １０である。 本発明の組成物でさらに用いることができるものは、１００００ないし５００ ００の分子量を有する、ポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレ ン側鎖を持つジメチルポリシロキサンの高分子量ポリマーのごとき高分子量シリ コーン界面活性剤である。 該ジメチルポリシロキサンポリマーは、便宜には、揮発性シロキサン中の分散 物として提供され、該分散物は例えば１ない し２０容量％のポリマーおよび８０ないし９９容量％の揮発性シロキサンを含有 する。理想的には、該分散物は揮発性シロキサン中に分散した１０容量％のポリ マーよりなる。 ポリシロキサンポリマーが分散できる揮発性シロキサンの例はポリジメチルシ ロキサン（ペンタマーおよび／またはヘキサマー）を含む。 特に好ましいシリコーン界面活性剤はＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧから入手可能な ＤＣ ３２２５Ｃ 処方助剤のごときシクロメチコーン(cyclomethicone)および ジメチコーン(dimethicone)コポリオールである。また、ＤＣ Ｑ２−５２００ のごときラウリルメチコーンコポリオールもＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手で きる。 組成物中に存在させる場合、シリコーン界面活性剤の量は、通常、組成物の２ ５重量％まで、好ましくは組成物の０．５ないし１５重量％、より好ましくは組 成物の０．５ないし５重量％とである。 本発明の組成物に存在させる他の界面活性剤の量は、通常、少なくとも５重量 ％である。通常、少なくとも５重量％、好ましくは少なくとも７重量％のアニオ ン性および／または両性界面活性剤であって、これらのイオン性界面活性剤は合 計して ４０重量％以下である。 水または他のビヒクル 本発明の組成物は、しばしば、当該組成物を液状の形態とするために、水また は他の液状ビヒクルを含む。 特に、組成物の大部分として、例えば組成物の５０ないし８０％または９０％ の水を含ませることが考えられる。 他の物質を本発明の組成物に含ませることができ、アルカノアートおよび界面 活性剤についてのビビクルの一部を形成することができる。存在させることがで きる物質は液体または固体の皮膚軟化剤、溶剤、保湿剤、増粘剤、および真珠光 沢剤(pearlescers)を含む。 皮膚軟化剤は、ステアリルアルコール、モノリシノール酸グリセリル、ミンク 油(mink oil)、セチルアルコール、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン 酸、パルミチン酸イソブチル、ステアリン酸イソセチル、オレイルアルコール、 ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、オクタデカ ン−２−オール、イソセチルアルコール、エイコサニルアルコール、ベヘニルア ルコール、パルミチン酸セチル、ジメチルポリシロキサンのごときシリコーン油 、セバシン酸ジ−ｎ−ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプ ロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ポリエチレングリコ ール、トリエチレングリコール、ラノリン、カカオバター、トウモロコシ油、綿 実油、オリーブ油、パーム核油、ナタネ油、サフラワー実油、マツヨイグサ油、 大豆油、ヒマワリ実油、アボカド油、ゴマ実油、ヤシ油、落花生油、ヒマシ油、 アセチル化ラノリンアルコール、石油ゼリー、鉱油、スクアラン、スクアレン、 ミリスチン酸ブチル、イソステアリン酸、パルミチン酸、リノール酸イソプロピ ル、オレイン酸デシルおよびミリスチン酸ミリスチルのごときである。 溶剤はエチルアルコール、塩化メチレン、イソプロパノール、アセトン、エチ レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル 、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジメルスルホキシド、ジメチルホ ルムアミドおよびテトラヒドロフランのごときである。 組成物はエアゾール、スプレイまたはムース用の加圧容器に充填することがで き、その場合、組成物は通常、プロパン、ブタン、イソブタン、ジメチルエーテ ル、二酸化炭素および亜酸化窒素のごとき１種以上のプロペラントを含む。 油性材料 本発明の組成物は、所望により、構造式（１）のアルカノアートとは別に、油 の特性を有し、水と非混和性であるが、界面活性剤を含有する組成物中で乳化可 能な１種以上の油または他の材料を含有することができる。 適当な油の例は鉱油および植物油、シリコーン油および皮膚軟化剤として本明 細書ですでに提示したもののごとき油性材料を含む。 もし存在させるならば、油の量は、しばしば、少なくとも５重量％であり、し ばしば組成物中の少量であり、換言すれば、５ないし５０重量％、好ましくは１ ５％以下である。 カチオン性ポリマー 本発明の組成物の好ましい成分はカチオン性ポリマーであり、これは、置換ア ルカノアートの皮膚への沈着を促進できる。 好ましいのはグアーガムのカチオン性誘導体である。最も好ましいのは例えば ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓとして商業的に入手可能な、ＣＴＦＡ表示でグアーヒド ロキシプロピルトリモニウムクロリド(guar hydroxypropyl trimonium chloride )で与えられるカチオン性グアーガム誘導体であり、これは、低度のカチオン置 換および高粘度を有する。関連する適当な材料は、中 程度の置換および低粘度を有するＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５として知られているもの 、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７（高度の置換、高粘度）として知られているもの、低レ ベルの置換基ならびにカチオン性第四級アンモニウム基を含有するヒドロキシプ ロピル化カチオン性グアー誘導体であるＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６として知られてい るものを含む。また、適当なのは高透明性であり、低度の置換を有する中粘度グ アーであるＪＡＧＵＡＲ １６２である。 本発明の組成物はカチオン性コンディショニングポリマーを０．０１ないし３ 重量％、好ましくは０．０５または０．１ないし２重量％を含有する。 レチノイド 本発明で用いる組成物は、所望により、さらに皮膚に利点を増強するための、 レチノイン酸またはレチノール（ビタミンＡ）および／またはその誘導体のごと きレチノイドを含有することができる。 レチノール自体に加え、レチノールの誘導体の例は、 酢酸レチニル、 酪酸レチニル、 プロピオン酸レチニル、 オクタン酸レチニル、 ラウリン酸レチニル、 パルミチン酸レチニル、 オレイン酸レチニル、 リノール酸レチニル、および リノレン酸レチニル を含む。 本発明の組成物で存在させる場合、レチノイドの量は組成物の０．０１ないし １０重量％、好ましくは０．１ないし５重量％である。 トコフェロールおよびトコフェリルエステル 本発明で用いる組成物は、所望により、組成物用の酸化防止剤としての、皮膚 への酸化的損傷を限定するための、トコフェロール（ビタミンＥ群）を含有する こともできる。ビタミンＥ群はα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ− トコフェロールおよびδ−トコフェロールを含む。本発明の組成物は、所望によ り、酢酸トコフェリルのごときトコフェリルエステルを含むこともできる。 本発明の組成物で存在させる場合、トコフェロールまたはそ のエステルの量は組成物の０．０００１ないし２０重量％、好ましくは０．００ ０１ないし１０重量％である。 本発明の組成物に含ませることができる他の物質はグリコール、ジグリセロー ル、ソルビトール、ポリエチレングリコールおよび２−ピロリドン−５−カルボ キシラートのごとき保湿剤である。 ｐＨ 本発明の組成物は、通常、４ないし９、好ましくは４．５ないし８．５のｐＨ 値を有する。ｐＨは、必要に応じて、ｐＨ調整剤としてのアルカリまたは酸の添 加によって、および／またはクエン酸緩衝液またはリン酸緩衝液のごとき緩衝液 の添加によって調整できる。 組成物の保存 本発明で用いる組成物は、それが製造の後に販売および使用の前に長い在庫寿 命を享受できるように、好ましくは、細菌、黴および真菌による攻撃ならびに他 の微生物の影響を防ぐ様に保存する。理想的には、組成物は無限の在庫寿命を有 する。 組成物の保存を達成するのに使用できる方法の例は以下のものを含む： （ｉ）滅菌 本発明の組成物は滅菌して実質的にすべての生きた微生物汚染を除去しまたは 殺すことによって保存できる。これは、例えば、致死量のガンマ線を用いる照射 によって、加熱滅菌によって、または医薬産業で十分確立されている技術を用い る限外濾過によって達成できる。 （ｉｉ）化学的防腐剤 また、本発明の組成物は、細菌、真菌または他の微生物の増殖を防止し、ある いはそれを殺すように機能する化学的防腐剤をその中に含ませることによって保 存することができる。 化学的防腐剤の例はエタノール、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸 、ソルビン酸カリウム、プロピオン酸ナトリウムならびにｐ−ヒドロキシ安息香 酸のメチル、エチル、プロピルおよびブチルエステルを含む。本発明の組成物に 配合できる化学的防腐剤の量は、一般に、０．０５％ないし５重量％、好ましく は０．１ないし２重量％であって、該量は微生物の増殖を抑制するのに十分なよ うに選択される。 （ｉｉｉ）水活性降下剤 本発明の組成物は、グリセロール、プロピレングリコール、 ソルビトール、糖および塩、例えば、アルカリ金属のハロゲン化物、硫酸塩およ びカルボン酸塩のごとき水活性降下剤を含ませることによって保存できる。水活 性降下剤を使用する場合、十分量を本発明の組成物に配合して、水活性（α_w） を１から＜０．９まで、好ましくは＜０．８５まで、最も好ましくは＜０．８ま で低下させるべきであり、これらの値のうち最も低い値においては、酵母、黴お よび真菌は増殖しないものである。 製法 また、本発明は、本明細書で定義した有効量のアルカノアートを、界面活性剤 および所望により他の化粧品上許容される材料と混合する工程を含む、本発明の 組成物の製法を提供する。 製品の形態および容器 本発明の組成物は、例えば、ローション、シャンプー、乳液またはクリームの ごとき液状物として処方できるか、あるいはプロペラントを含有するエアロゾル のごときスプレイ装置に入れるか、あるいは液状生成物を分散させるためのポン プ付きの容器に入れることができる。別法として、本発明の組成物は、適当な塗 布器具(applicator)または簡便なチューブ、びんまた は蓋をしたつぼと組み合わせて用いるための、固体のまたは半固体、例えば、ス ティック、クリームまたはゲルであり得る。 従って、また、本発明は本明細書で定義した組成物を含有する密閉容器を提供 する。 組成物の用途 本発明の組成物は、角質層に適用した場合、エクリン腺、アポクリン腺および 皮脂腺のごとき表皮または皮膚付属体(cutaneous appendages)に浸透し、そこで 、内因性皮膚もしくは微生物エステラーゼによる加水分解により分子が切断され て、適用したヒドロキシアルカノアート誘導体の残基を形成する脂肪酸または脂 肪アルコールと共に、対応するヒドロキシアルカノアートが系内に放出される。 皮膚表面に適用される組成物は、通常、「ワイプ−オフ（ｗｉｐｅ−ｏｆｆ） 」製品も可能ではあるが、「リンス−オフ（ｒｉｎｓｅ−ｏｆｆ）」製品である 。 本発明で用いる組成物が「リンス−オフ」製品である場合、一般に皮膚クレン ザーとして機能する。それ自体界面活性剤特性を有し得るが、好ましくは、共界 面活性剤(co-surfactant)を伴った皮膚クレンザーヒドロキシアルカノアート誘 導体の適 量、例えば、５ないし１０ｍｌを皮膚に適用し、水の存在下で泡に形成される。 皮膚を洗浄した後、余剰の製品は一般に皮膚から濯ぎ落し、次いで皮膚を乾燥さ せる。また、リンス−オフ製品は、例えばシァワーにて、頭髪を洗浄し、または 全身の表面を洗浄するのに使用できる。 組成物がワイプ−オフ製品である場合、それは、一般に、特にメーキャップを 除去するための皮膚クレンザーとして機能する。ヒドロキシアルカノアート誘導 体を含有する皮膚クレンザーの適量、例えば、０．５ないし５ｍｌを、特にメー キャップを除去すべき場所の皮膚に適用し、擦り込む。次いで、処理した皮膚の 領域を布、ティッシュまたはコットンウールで拭って、皮膚から取り去られたメ ーキャップと共に余剰の該組成物を除去することができる。 本発明の製品の１の形態はプレ−シェーブ（髭剃り前）製品である。男性の髭 剃り製品は規則的に使用されるので、それらはヒドロキシアルカノアートの皮膚 への規則的送達を提供し得る。 実施例 実施例１．ラクタートの表皮への送達の実証 乳酸アルキルを皮膚の表面に適用した場合、それは、その親油性に応じて、角 質層を通っての吸着によって大なり小なり移動する。皮膚および／または微生物 エステラーゼと接触すると、該分子は切断され、乳酸／ラクタートが角質層内ま たは皮膚付属体内に、すなわち表皮深く放出される。 このようにして乳酸アルキルおよび乳酸の浸透は、一連のテープストリッピン グ(serial tape stripping)によって、およびテープに付着した皮膚細胞からの 遊離ラクタートの生化学アッセイによって測定することができる。 このテストで使用するテープはＤｉａｓｔｒｏｎから入手可能なＤｅｓｑｕａ ｒｎｅテープである。乳酸アルキルの皮膚への局所適用に続き、このテープ片を 皮膚に適用し、次いで剥がし、Ｓｉｇｍａ７３５−１０ラクテートアッセイキッ トを用いてラクテートについて皮膚細胞をアッセイする。かくして、皮膚の同一 領域の反復ストリッピングによって、局所適用した乳酸アルキルの浸透度および 表皮エステラーゼによるその切断を測定することができる。 式： を有する乳酸ラウリルを２重量％の濃度で水に分散させた。この分散物をヒト・ ボランティアの前腕手掌に適用した。１００μｌの分散物を、前腕手掌上の３つ の領域（１５ｃｍ²）の各々に適用し、擦り込み、乾燥させた。Ｄｅｓｑｕａｒ ｎｅテープストリップを第４の未処理領域から採取して、テープストリップが各 回同一部位に適用されたことを確認した。１時間後、１０のテープストリップを １つの処理領域から採取した。各々３および８時間後、１０のテープストリップ を他の処理領域から採取した。１および３時間後に採取したストリップを、８時 間の最後まで室温で貯蔵し、テープ上に除去された細胞内でエステルを切断させ 続けた。 各テープをラベル付きの１ｍｌ試験管に入れ、５．００ｍＭリン酸緩衝液、ｐ Ｈ７．００の８００μｌを各試験管に添加した。次いで、該試験管を各温度にお いて最小３０分にて３回、−２０ないし２０℃のサイクルに付し、次いで、３０ 分間超音波浴に入れた。次いで、Ｓｉｇｍａ７３５−１０ラクテート試薬のビン をａｎａｌａｒ水５．００ｍｌで希釈し、次いで、 ２００μｌアリコートを各試験管に移した。次いで、試験管を室温でさらに１５ 分間放置した。各試験管からの緩衝液試薬混合物をミクロキュベットに移し、溶 液の吸光度を分光光度計を用いて５４０ｎｍで測定した。 結果を以下の表に記載する。テープ１は各部位から採取した最初のテープスト リップをいい、示す値は各テープ上に存在するＬ−乳酸の濃度に直接比例する吸 光度単位である。 表より、乳酸ラウリルの適用は皮膚への浸透、およびすべてのテープによって 表されるレベルのラクタートの生成に導くことが分かる。 従前の研究では、最初の２または３のテープのみに対応する、表面近くのレベ ルでラクタート含有量を増加させることができるが、乳酸ナトリウム自体の適用 は皮膚へのかなり少ない浸透に至っていることが示されている。 実施例２ 洗顔剤として使用するのに適している組成物を以下の処方により調製した。 ％ｗ／ｗ ナトリウム＝ラウリル＝エーテル＝スルファート １６．０ ココアミドプロピルベタイン ２．２ ＰＥＧグリセロールタロワート(tallowate) ２．６ エトキシル化ラウリルアルコール ２．０ エチレングリコールモノステアラート １．０ 乳酸ラウリル ２．５ 第四級化グアーガム(Quaternised guar gum) （Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ） ０．２ 架橋ポリアクリラート増粘剤 ０．５ クエン酸三ナトリウム ０．３７ ソルビン酸カリウム ０．３７ 水 １００％とする この組成物は５．５のｐＨを有しており、エマルジョンであった。 このエマルジョン１００μｌを毛を剃ったブタの皮膚片の表面にピペットで適 用し、水５００μｌで希釈し、制御圧にて制御された回数回転するシリコーンゴ ムを用いてブタの皮膚を擦った。これは、指でマッサージすることによる泡の生 成を模倣するものであるが、条件を標準化している。 皮膚を水４回分（各５００μｌ）で濯ぎ、乾燥した。５つのテープストリップ を皮膚の中心から採取し、合し、塩としてのおよび析出した(deposited)エステ ルとしてのラクタート含有量を分析した。 より高濃度の乳酸ラウリルを含む同様の組成物を用いて同一手法を適用した。 テスト結果： ５４０ｎｍにおける吸光度 水コンテント ０．１８ ２．５％乳酸ラウリル ０．２２ ５．０％乳酸ラウリル ０．２８ １０．０％乳酸ラウリル ０．２９ 同様の実験において、乳酸ラウリルの濃度を２重量％に維持し、第四級化グア ーガム（Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ）の濃度を変化させた。 結果： ５４０ｎｍにおける吸光度 水コンテント ０．１８ ０．２％Ｊａｇｕａｒ ０．１６ ０．４％Ｊａｇｕａｒ ０．１９ ０．６％Ｊａｇｕａｒ ０．２５ これらの結果より、乳酸ラウリルは界面活性剤含有組成物から皮膚に沈着でき ることが明らかである。十分な濃度の乳酸ラウリルがあれば、あるいは沈着がカ チオン性ポリマーＪａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓの存在によって促進されれば、皮膚の ラクター ト含有量は、水だけで洗浄した場合のラクタート含有量に対して増加される。 実施例３ １つの組成物は２．０％乳酸ラウリルおよび８％パルミチン酸イソプロピルを 含有し、他の組成物は油の同等の含有量を持つ比較として、乳酸ラウリルを含有 させずに１０％パルミチン酸イソプロピルを含有させる変化をつけて、これまで の実施例と同様の処方を用いて２つの組成物を調製した。 ボランティアのパネルに、これらの２つの組成物のうちの一方または他方で、 １日二回、５日間、その前腕を洗浄してもらった。５つのテープストリップを週 の始め、最初の洗浄の前、および週の終わりに各前腕から採取し、実施例１と同 様にラクタートについてアッセイした。 比較組成物では皮膚において（塩としての）ラクタートが少し減少したが、乳 酸ラウリルを含有する本発明の組成物では皮膚ラクタートは少し増大した。 以下の実施例によって本発明をさらに説明する。 実施例４． マイルドな顔面用クレンザー 成 分 ％ｗ／ｗ 乳酸ラウリル ７．００ グリセロール １０．００ ナトリウム＝ココイル＝イセチオナート ７．００ モノエタノールアミド＝スルホスクシナート ３．００ コカミドプロピルベタイン ４．００ ポリオキシエチレン（２０ＥＯ）２０ソルビタン ３．００ モノラウラート ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．２０ 防腐剤 ０．２０ 香料 ０．１０ クエン酸でｐＨ６．５０に 水 全量を１００．００に実施例５．クレンジングムース 成 分 ％ｗ／ｗ ナトリウム＝ラウリルエーテル＝スルファート （２８％） １８．００ ナトリウム＝ココアミドプロピルベタイン ７．５０ 乳酸ミリスチル ５．００ グリセロール １０．００ エタノール ５．００ ビタミンＥアセタート ０．１０ Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒｅ ＲＨ４１０ ０．５０ Ｒｅｄｏｄｅｒｍ ＬＩＳ ８０ １．００ 防腐剤 ０．２６ 水酸化アンモニウム（２９％）でｐＨ７．００に 着色剤 適量 香料 適量 プロパン／ブタン ３．００ 水 全量を１００．００ 実施例６．透明なコンディショニングシャワーゲル 成 分 ％ｗ／ｗ ナトリウム＝ラウリルエーテル＝スルファート １３．０ ココアミドプロピルベタイン ２．００ グリセロール ５．００ ヘクトライトクレイ(Hectorite clay) １．００ ２−ヒドロキシオクタン酸ヘキシル １．５０ クエン酸三ナトリウム ０．３７ ソルビン酸カリウム ０．３７ 水 全量を１００．００に 実施例７．顔面クリーム洗液 成 分 ％ｗ／ｗ ナトリウム＝ココイル＝イセチオナート ７．５０ ココアミドプロピルベタイン ３．７５ モノエタノールアミド＝スルホスクシナート ３．７５ グリセロール ８．００ ステアリン酸 ３．００ ベヘニルアルコール ３．００ ホルムアルデヒド ０．０４ Ｃａｒｐｏｂｏｌ ＥＴＤ ２０２０ ０．５０ ２−ヒドロキシオクタン酸イソステアリル ５．００ ポリエトキシプロピレン＝グリコールジオレアート ０．５０ 水酸化ナトリウム ｐＨ５．５０に 水 全量を１００．００に 実施例８．ボディコンディショニングフォームバス 実施例９． 液状セッケン 成 分 ％ｗ／ｗ ナトリウム＝ラウリルエーテル＝スルファート ６．００ トリエタノールアンモニウム＝Ｎ−ラウロイル＝ グルタマート ９．００ ココアミドプロピルベタイン ４．００ ２−ヒドロキシイソステアリン酸プロピレン １．００ グリコール ２−ヒドロキシオクタン酸ブチル ９．００ クエン酸三ナトリウム ７．００ 防腐剤 ０．２６ 香料 ０．１５ トリエタノールアミンでＨ７．００に 水 全量を１００．００に 実施例１０．スムージングシェイビングフォーム 成 分 ％ｗ／ｗ ステアリン酸 ３．２７ パルミチン酸 ３．５１ ラウリン酸 ０．７６ トリエタノールアミン ３．０１ 水酸化カリウム ０．２８ グリセロール ４．６１ 乳酸ラウリル １．３０ Ｔｗｅｅｎ ２０ ０．９６ 酢酸トコフェロール ０．０５ イソステアリルラクチラート ０．１０ シリコーン液(Silicone Fluid)ＤＣ２−１８６５ １．５０ シリコーン液(Silicone Fluid)ＤＣ１９３ ０．７７ ＣＡＰ ４８（プロペラント） ４．００ 水 １００に

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ９３１７６８４．０ (32)優先日 1993年８月25日 (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ)，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＴ，ＬＵ， ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 エドワーズ，クリストフアー・ジヨン・カ ーラザーズ イギリス国、エル・エス・22・５・ビ・ユ ー、ウエスト・ヨークシヤー、ウエザーバ イ、コリンガム、ジ・アベニユー・２ (72)発明者 グリーブソン，エイルサ・ポリーヌ・ヒラ リー イギリス国、エル・63・３・デイ・ジエ イ、マーシーサイド、ワイラル、ベビント ン、セイント・アンドリユーズ・ロード・ 60 (72)発明者 ヘイガン，デスモンド・バーナード イギリス国、エル・64・４・テイー・イ ー、マーシーサイド、サウス・ワイラル、 リトル・サトン、フツクストーン・ドライ ブ・35 (72)発明者 リール，イアン・ガードナー イギリス国、シイ・エイチ・５・１・エツ クス・キユー、ウエールズ、クリード、デ イーサイド、アストン・パーク、ハイラン ド・アベニユー・60 (72)発明者 ロサー，デイビツド・アーサー イギリス国、エル・60・４・アール・デ イ、マーシーサイド、ワイラル、ヘスウオ ール、ザ・マウント、ザ・シカモア（番地 なし) (72)発明者 スコツト，イアン・リチヤード アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07401、アリンデイル、ウイルトン・ドラ イブ・１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 構造式（１）： ［式中、 Ｒ²はＨ−、またはＣ_pＨ_q−を表し、 Ｒ³はＣ_xＨ_yＯ_zＮ_w−を表し、 ａは１ないし２０の整数であり、 ｂは３ないし４１の整数であり、 ｐは１ないし２２の整数であり、 ｑは３ないし４５の整数であり、 ｘは１ないし２０の整数であり、 ｙは３ないし４１の整数であり、 ｚは０または１ないし１０の整数であり、 ｗは０または１ないし５の整数であり、 ｍは１ないし５の整数であり、 但し、Ｒ¹がＨ−であってＲ²が−Ｈまたは−ＣＨ₃を表す場合、ｘは４を超え る］ を有する置換されたアルカノアートと共に起泡性界面活性剤を含有する起泡性ク レンジング組成物。 ２． Ｒ¹がＨ−を表し、ｍが１である請求項１記載の組成物。 ３． Ｒ⁶がｐが少なくとも４であるＣ_pＨ_q−を表す場合を除き、ｘが少なくと も６である請求項１または２記載の組成物。 ４． Ｒ¹がＨ−を表し、 Ｒ²がＣ_pＨ_q−を表し、 Ｒ³がＣ_xＨ_y−を表し、 ｐが１ないし１２であり、 ｑが３ないし２５であり、 ｘが１ないし１８であって、 ｙが３ないし３７である請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。 ５． 構造式（１）の置換されたアルカノアートが： 乳酸ｎ−ヘキシル、 乳酸ｎ−オクチル、 乳酸ｎ−デシル、 乳酸ｎ−ドデシル、 乳酸ｎ−テトラデシル、 乳酸ｎ−ヘキサデシル、 乳酸イソ−オクタデシル、 乳酸ｎ−オクタデシル、 乳酸オクチルドデシル、 ２−ヒドロキシブタン酸メチル、 ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−ブチル、 ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−ヘキシル、 ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−オクチル、 ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−デシル、 ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−ドデシル、 ２−ヒドロキシブタン酸ｎ−オクタデシル、 ２−ヒドロキシヘキサン酸エチル、 ２−ヒドロキシオクタン酸エチル、 ２−ヒドロキシオクタン酸ｎ−ブチル、 ２−ヒドロキシオクタン酸ｎ−ヘキシル、 ２−ヒドロキシオクタン酸ｎ−オクチル、 ２−ヒドロキシオクタン酸ｎ−デシル、および ２−ヒドロキシオクタン酸ｎ−ドデシル から選択される請求項４記載の組成物。 ６． 組成物が５ないし４０重量％のアニオン性および／または両性界面活性剤 を含有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。 ７． 組成物が０．５ないし５０％の置換されたアルカノエートを含有する請求 項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。 ８． 組成物がカチオン性ポリマーを含有する請求項１〜７のいずれか１項に記 載の組成物。 ９． 組成物の少なくとも５０重量％の量の水を含有する請求項１〜８のいずれ か１項に記載の組成物。 １０． 構造式（２）： ［式中、Ｒ²はＨ−または請求項１で定義したＣ_pＨ_qを表し、 ＸはＨ−または対イオンを表す］ を有する２−ヒドロキシアルカノアートを表皮に送達する方法であって、 ｉ）請求項１〜９のいずれか１項にて定義した組成物を頭髪または皮膚に局所 適用し、 ｉｉ）添加した水の存在下でマッサージすることによって、頭髪または皮膚上 で泡を生じさせて、それにより頭髪または皮膚に付着させ、一方、該組成物から の置換されたアルカノアートを頭皮または皮膚の他の領域のコルネウム層を通っ て浸透することを可能とし、 ｉｉｉ）続いて、水で頭髪または皮膚から泡を濯ぎ落とす； 工程よりなることを特徴とする方法。 １１． 請求項１で定義した構造式（１）の置換されたアルカノアートの、請求 項１０で定義した構造式（２）を有する２−ヒドロキシアルカノアートを表皮に 送達するための使用。