JPH09328345A - コンクリート用混和剤 - Google Patents
コンクリート用混和剤Info
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- JPH09328345A JPH09328345A JP14138096A JP14138096A JPH09328345A JP H09328345 A JPH09328345 A JP H09328345A JP 14138096 A JP14138096 A JP 14138096A JP 14138096 A JP14138096 A JP 14138096A JP H09328345 A JPH09328345 A JP H09328345A
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- C04B2103/0082—Segregation-preventing agents; Sedimentation-preventing agents
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 材料分離抵抗性、初期強度及び製品表面美観
性に優れた高流動コンクリート用混和剤を開発する。 【解決手段】 炭素数２〜３のオキシアルキレン基 110
〜300 モルを導入したポリアルキレングリコールモノエ
ステル単量体（ａ）とアクリル酸系単量体及び不飽和ジ
カルボン酸系単量体の中から選ばれる単量体（ｂ）を重
合して得られる共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）、
水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を特定の配合比で
必須成分として含有するコンクリート用混和剤。
性に優れた高流動コンクリート用混和剤を開発する。 【解決手段】 炭素数２〜３のオキシアルキレン基 110
〜300 モルを導入したポリアルキレングリコールモノエ
ステル単量体（ａ）とアクリル酸系単量体及び不飽和ジ
カルボン酸系単量体の中から選ばれる単量体（ｂ）を重
合して得られる共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）、
水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を特定の配合比で
必須成分として含有するコンクリート用混和剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高流動コンクリー
ト用混和剤に関する。更に詳しくは、高流動化したフレ
ッシュコンクリートの材料分離抵抗性に優れ、かつ蒸気
養生等の加熱養生後の硬化コンクリートの圧縮強度が大
きく、さらに、得られるコンクリート成形体の表面美観
性にも優れることを特徴とするコンクリート用混和剤に
関するものである。
ト用混和剤に関する。更に詳しくは、高流動化したフレ
ッシュコンクリートの材料分離抵抗性に優れ、かつ蒸気
養生等の加熱養生後の硬化コンクリートの圧縮強度が大
きく、さらに、得られるコンクリート成形体の表面美観
性にも優れることを特徴とするコンクリート用混和剤に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来のコンクリート製品は、流動性の低
いコンクリートを型枠に入れ、強い振動により締め固
め、次いで蒸気養生して硬化させ、脱型していた。この
方法で得られるコンクリート成形体は充分な強度を有し
ているが、振動時に発生する騒音が 100ホーンを超える
ため、この激しい騒音が工場周辺環境および作業環境を
悪化させ製造上の障害となっていた。
いコンクリートを型枠に入れ、強い振動により締め固
め、次いで蒸気養生して硬化させ、脱型していた。この
方法で得られるコンクリート成形体は充分な強度を有し
ているが、振動時に発生する騒音が 100ホーンを超える
ため、この激しい騒音が工場周辺環境および作業環境を
悪化させ製造上の障害となっていた。
【０００３】この問題を解決する方法として、コンクリ
ートの流動性を高めて振動を不要もしくは微振動にし充
填するコンクリートの研究、実用化が盛んに行われてい
る。しかしながら、単純に高性能減水剤や水を増量して
流動性を高めるだけでは、コンクリート材料が分離した
り、あるいは減水剤の過剰添加に起因する凝結遅延が起
こり、硬化後の目標強度（初期強度）が得られないとい
った問題がある。
ートの流動性を高めて振動を不要もしくは微振動にし充
填するコンクリートの研究、実用化が盛んに行われてい
る。しかしながら、単純に高性能減水剤や水を増量して
流動性を高めるだけでは、コンクリート材料が分離した
り、あるいは減水剤の過剰添加に起因する凝結遅延が起
こり、硬化後の目標強度（初期強度）が得られないとい
った問題がある。
【０００４】従って、コンクリート材料の分離を低減す
る目的から水溶性高分子の添加が不可欠となっている
（例えば、コンクリート工学年次論文集，1989.6 論文
No.1118 「ハイパフォーマンスコンクリートの開発」)
。しかしながら従来の高性能減水剤に水溶性高分子を
配合しコンクリート用混和剤としても、水溶性高分子の
遅延作用により、さらに凝結遅延が起こり、目標とする
初期強度が得られず生産性に支障をきたしている。
る目的から水溶性高分子の添加が不可欠となっている
（例えば、コンクリート工学年次論文集，1989.6 論文
No.1118 「ハイパフォーマンスコンクリートの開発」)
。しかしながら従来の高性能減水剤に水溶性高分子を
配合しコンクリート用混和剤としても、水溶性高分子の
遅延作用により、さらに凝結遅延が起こり、目標とする
初期強度が得られず生産性に支障をきたしている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】これらのことから、材
料分離抵抗性、初期強度及び製品表面美観性に優れた高
流動コンクリート用混和剤の開発が求められている。
料分離抵抗性、初期強度及び製品表面美観性に優れた高
流動コンクリート用混和剤の開発が求められている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本研究者等は鋭意研究の
結果、特定の、共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）、
水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を特定の配合比で
必須成分として含有する混和剤を用いることにより、高
流動化したコンクリートにおいて、材料分離抵抗性、初
期強度の発現及び製品の表面美観性に優れたコンクリー
ト用混和剤を見出し、本発明を完成するに至ったもので
ある。
結果、特定の、共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）、
水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を特定の配合比で
必須成分として含有する混和剤を用いることにより、高
流動化したコンクリートにおいて、材料分離抵抗性、初
期強度の発現及び製品の表面美観性に優れたコンクリー
ト用混和剤を見出し、本発明を完成するに至ったもので
ある。
【０００７】即ち、本発明は下記の一般式（Ａ）で表さ
れる単量体（ａ）と下記の一般式（Ｂ）で表される単量
体（ｂ）を重合して得られる共重合体（イ）、高性能減
水剤（ロ）、水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を必
須成分として含有し、かつ下記の（１）〜（３）の条件
を満たすことを特徴とするコンクリート用混和剤に関す
る。
れる単量体（ａ）と下記の一般式（Ｂ）で表される単量
体（ｂ）を重合して得られる共重合体（イ）、高性能減
水剤（ロ）、水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を必
須成分として含有し、かつ下記の（１）〜（３）の条件
を満たすことを特徴とするコンクリート用混和剤に関す
る。
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、R1，R2：水素又はメチル基 m1：０〜２の数 AO：炭素数２〜３のオキシアルキレン基 n ： 110〜300 の数 X ：水素又は炭素数１〜３のアルキル基）
【００１０】
【化４】
【００１１】（式中、R3〜R5：水素、メチル基又は(C
H2)m2COOM2 m2：０〜２の数 M1，M2：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又は置換アルキルアン
モニウム） （１）共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）及び水溶性
高分子（ハ）の配合比が（イ）／（ロ）／（ハ）＝35〜
90／５〜40／５〜60（合計 100重量部）で、かつ消泡剤
（ニ）の配合比が（イ）、（ロ）及び（ハ）成分の固形
分の合計 100重量部に対して0.01〜30重量部であること （２）共重合体（イ）を構成する単量体（ａ），単量体
（ｂ）の反応単位が単量体（ａ）／単量体（ｂ）＝１／
99〜50／50（モル比）であること （３）共重合体（イ）の重量平均分子量（ゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィー法／ポリスチレンスルホン
酸ナトリウム換算）が 3,000〜200,000 であること。
H2)m2COOM2 m2：０〜２の数 M1，M2：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又は置換アルキルアン
モニウム） （１）共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）及び水溶性
高分子（ハ）の配合比が（イ）／（ロ）／（ハ）＝35〜
90／５〜40／５〜60（合計 100重量部）で、かつ消泡剤
（ニ）の配合比が（イ）、（ロ）及び（ハ）成分の固形
分の合計 100重量部に対して0.01〜30重量部であること （２）共重合体（イ）を構成する単量体（ａ），単量体
（ｂ）の反応単位が単量体（ａ）／単量体（ｂ）＝１／
99〜50／50（モル比）であること （３）共重合体（イ）の重量平均分子量（ゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィー法／ポリスチレンスルホン
酸ナトリウム換算）が 3,000〜200,000 であること。
【００１２】本発明においては、ある特定モル数のアル
キレンオキサイド鎖を有する特定の共重合体（イ）に高
性能減水剤（ロ）と水溶性高分子（ハ）と消泡剤（ニ）
を、極めて特定の配合比で配合することにより、従来の
技術では満足されていなかった初期強度の発現が可能と
なった。さらに従来技術よりレオロジー特性が改善さ
れ、材料分離抵抗性が良好となり、これにより製品の表
面美観性も、より向上したものである。
キレンオキサイド鎖を有する特定の共重合体（イ）に高
性能減水剤（ロ）と水溶性高分子（ハ）と消泡剤（ニ）
を、極めて特定の配合比で配合することにより、従来の
技術では満足されていなかった初期強度の発現が可能と
なった。さらに従来技術よりレオロジー特性が改善さ
れ、材料分離抵抗性が良好となり、これにより製品の表
面美観性も、より向上したものである。
【００１３】従って、本発明のコンクリート用混和剤を
用いて高流動化したフレッシュコンクリートは材料分離
抵抗性に優れ、かつ蒸気養生等の加熱養生後の硬化コン
クリートの圧縮強度が大きく、さらに表面美観性に優れ
たコンクリート成形体が得られるという特徴を有する。
用いて高流動化したフレッシュコンクリートは材料分離
抵抗性に優れ、かつ蒸気養生等の加熱養生後の硬化コン
クリートの圧縮強度が大きく、さらに表面美観性に優れ
たコンクリート成形体が得られるという特徴を有する。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明における共重合体（イ）
は、上記の一般式（Ａ）で表される単量体（ａ）と上記
の一般式（Ｂ）で表される単量体（ｂ）を重合して得ら
れる共重合体である。
は、上記の一般式（Ａ）で表される単量体（ａ）と上記
の一般式（Ｂ）で表される単量体（ｂ）を重合して得ら
れる共重合体である。
【００１５】本発明に使用する共重合体（イ）におい
て、一般式（Ａ）で表される単量体（ａ）としては、メ
トキシポリエチレングリコール、メトキシポリエチレン
ポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリ
コール、エトキシポリエチレンポリプロピレングリコー
ル、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポ
リエチレンポリプロピレングリコール等の片末端アルキ
ル封鎖ポリアルキレングリコールとアクリル酸、メタク
リル酸又は脂肪酸の脱水素（酸化）反応物とのエステル
化物や、アクリル酸、メタクリル酸又は脂肪酸の脱水素
（酸化）反応物へのエチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド付加物が用いられる。ポリアルキレングリコー
ルの付加モル数は 110〜300 である。ポリアルキレング
リコールの付加モル数が 110未満の場合は分離抵抗性に
劣り、 300を超えると流動性が低下する。即ち、公知特
許（特公昭59-18338号、特公平2-78978 号、特公平2-78
98号、特公平2-7901号、特公平2-11542 号、特開平3-75
252 号、特開昭59-162163 号公報）のようなエチレンオ
キサイド及び／又はプロピレンオキサイドのモル数が２
〜100 モルの範囲では充分な初期強度が発現されない。
て、一般式（Ａ）で表される単量体（ａ）としては、メ
トキシポリエチレングリコール、メトキシポリエチレン
ポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリ
コール、エトキシポリエチレンポリプロピレングリコー
ル、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポ
リエチレンポリプロピレングリコール等の片末端アルキ
ル封鎖ポリアルキレングリコールとアクリル酸、メタク
リル酸又は脂肪酸の脱水素（酸化）反応物とのエステル
化物や、アクリル酸、メタクリル酸又は脂肪酸の脱水素
（酸化）反応物へのエチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド付加物が用いられる。ポリアルキレングリコー
ルの付加モル数は 110〜300 である。ポリアルキレング
リコールの付加モル数が 110未満の場合は分離抵抗性に
劣り、 300を超えると流動性が低下する。即ち、公知特
許（特公昭59-18338号、特公平2-78978 号、特公平2-78
98号、特公平2-7901号、特公平2-11542 号、特開平3-75
252 号、特開昭59-162163 号公報）のようなエチレンオ
キサイド及び／又はプロピレンオキサイドのモル数が２
〜100 モルの範囲では充分な初期強度が発現されない。
【００１６】また、共重合体（イ）において、一般式
（Ｂ）で表される単量体（ｂ）としては、アクリル酸系
単量体として、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩、アミン塩、置換アミン塩が挙げら
れる。また、不飽和ジカルボン酸系単量体として、無水
マレイン酸、マレイン酸、無水イタコン酸、イタコン
酸、無水シトラコン酸、シトラコン酸、フマル酸、又は
これのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩、アミン塩、置換アミン塩が挙げられる。
（Ｂ）で表される単量体（ｂ）としては、アクリル酸系
単量体として、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩、アミン塩、置換アミン塩が挙げら
れる。また、不飽和ジカルボン酸系単量体として、無水
マレイン酸、マレイン酸、無水イタコン酸、イタコン
酸、無水シトラコン酸、シトラコン酸、フマル酸、又は
これのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩、アミン塩、置換アミン塩が挙げられる。
【００１７】本発明の共重合体（イ）を構成する単量体
（ａ）と単量体（ｂ）の反応単位は、単量体（ａ）／単
量体（ｂ）＝１／99〜50／50（モル比）の範囲であるこ
とが必要であり、この範囲が特に流動性と分離抵抗性に
優れる。上記のモル比が１／99よりも少ない場合は流動
性が低下傾向になり、50／50よりも大きい場合は分離抵
抗性が低下する。また上記のモル比は単量体（ａ）／単
量体（ｂ）＝10／90〜30／70が、効率良く高流動化が可
能となるため、より好ましい。
（ａ）と単量体（ｂ）の反応単位は、単量体（ａ）／単
量体（ｂ）＝１／99〜50／50（モル比）の範囲であるこ
とが必要であり、この範囲が特に流動性と分離抵抗性に
優れる。上記のモル比が１／99よりも少ない場合は流動
性が低下傾向になり、50／50よりも大きい場合は分離抵
抗性が低下する。また上記のモル比は単量体（ａ）／単
量体（ｂ）＝10／90〜30／70が、効率良く高流動化が可
能となるため、より好ましい。
【００１８】本発明の共重合体（イ）の製造方法は公知
の方法で製造することができる。例えば、特開昭59-162
163 号、特公平2-11542 号、特公平2-7901号、特公平2-
7897号公報等に記載の溶媒重合法が挙げられる。
の方法で製造することができる。例えば、特開昭59-162
163 号、特公平2-11542 号、特公平2-7901号、特公平2-
7897号公報等に記載の溶媒重合法が挙げられる。
【００１９】溶媒重合法において用いる溶剤としては、
水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロ
ヘキサン、ｎ−ヘキサン、脂肪族炭化水素、酢酸エチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。取
り扱いと反応設備から考慮すると水およびメチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコールが好
ましい。
水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロ
ヘキサン、ｎ−ヘキサン、脂肪族炭化水素、酢酸エチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。取
り扱いと反応設備から考慮すると水およびメチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコールが好
ましい。
【００２０】水系の重合開始剤としては、アンモニウム
又はアルカリ金属の過硫酸塩あるいは過酸化水素等の水
溶液の開始剤が使用される。水系以外の溶剤を用いる溶
媒重合にはベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオ
キサイド等が重合開始剤として使用される。
又はアルカリ金属の過硫酸塩あるいは過酸化水素等の水
溶液の開始剤が使用される。水系以外の溶剤を用いる溶
媒重合にはベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオ
キサイド等が重合開始剤として使用される。
【００２１】また、重合開始剤と併用して、促進剤とし
て亜硫酸水素ナトリウムやメルカプトエタノールやアミ
ン化合物を使用することも可能であり、これら重合開始
剤あるいは促進剤を適宜選択して用いることができる。
て亜硫酸水素ナトリウムやメルカプトエタノールやアミ
ン化合物を使用することも可能であり、これら重合開始
剤あるいは促進剤を適宜選択して用いることができる。
【００２２】本発明における共重合体（イ）の重量平均
分子量（ゲルパーミェーションクロマトグラフィー法／
ポリスチレンスルホン酸換算）は 3,000〜200,000 の範
囲であり、 5,000〜100,000 がより好ましい。分子量が
大きすぎると流動性が低下し、また分子量が小さすぎる
と分離抵抗性が低下傾向を示す。
分子量（ゲルパーミェーションクロマトグラフィー法／
ポリスチレンスルホン酸換算）は 3,000〜200,000 の範
囲であり、 5,000〜100,000 がより好ましい。分子量が
大きすぎると流動性が低下し、また分子量が小さすぎる
と分離抵抗性が低下傾向を示す。
【００２３】さらに本発明における共重合体（イ）は、
本発明の効果を損なわない範囲で他の共重合可能な単量
体と反応させても良い。例えば、アクリロニトリル、ア
クリル酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、スチレン、スチレンスルホン酸等が挙げられる。
本発明の効果を損なわない範囲で他の共重合可能な単量
体と反応させても良い。例えば、アクリロニトリル、ア
クリル酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、スチレン、スチレンスルホン酸等が挙げられる。
【００２４】本発明における高性能減水剤（ロ）として
は特に限定されるものではないが、ナフタレンスルホン
酸ホルムアルデヒド縮合物塩、メラミンスルホン酸ホル
ムアルデヒド縮合物塩、スルファニル酸ホルムアルデヒ
ド縮合物塩、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、付加モル数の少ない（２〜100 モル）アルキ
レンオキサイドを含有するポリカルボン酸系減水剤、例
えば「チューポールHP−8 」（竹本油脂（株）製）、
「FC−600S」（日本触媒化学（株）製）、「ダーレック
ス スーパー200 」（デンカグレース（株）製）等を使
用することが可能である。これら減水剤のうち芳香族系
減水剤が、コンクリート充填時のレオロジー特性の改善
に優れていることからより好ましい。また、これら減水
剤中の塩の種類はアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩、置換アルキルアンモニウム塩等が
使用可能であるがナトリウム塩が混和剤溶液の安定性の
面からより好ましい。
は特に限定されるものではないが、ナフタレンスルホン
酸ホルムアルデヒド縮合物塩、メラミンスルホン酸ホル
ムアルデヒド縮合物塩、スルファニル酸ホルムアルデヒ
ド縮合物塩、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、付加モル数の少ない（２〜100 モル）アルキ
レンオキサイドを含有するポリカルボン酸系減水剤、例
えば「チューポールHP−8 」（竹本油脂（株）製）、
「FC−600S」（日本触媒化学（株）製）、「ダーレック
ス スーパー200 」（デンカグレース（株）製）等を使
用することが可能である。これら減水剤のうち芳香族系
減水剤が、コンクリート充填時のレオロジー特性の改善
に優れていることからより好ましい。また、これら減水
剤中の塩の種類はアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩、置換アルキルアンモニウム塩等が
使用可能であるがナトリウム塩が混和剤溶液の安定性の
面からより好ましい。
【００２５】本発明における水溶性高分子（ハ）として
は特に限定されるものではないが、非イオン性セルロー
ズエーテル、アクリル酸共重合体、ポリアルキレングリ
コール、微生物発酵によって製造される多糖類、炭素数
12以上の一価アルコール又は炭素数12以上のアルキルフ
ェノールにアルキレンオキサイドを 100モル以上付加し
た化合物、炭素数12以上の一価アルコール、炭素数12以
上の一価メルカプタン又は炭素数12以上のアルキルフェ
ノールにアルキレンオキサイドを20モル以上付加した化
合物とエポキシ基１個以上を有する化合物との反応生成
物等が一例として挙げられる。
は特に限定されるものではないが、非イオン性セルロー
ズエーテル、アクリル酸共重合体、ポリアルキレングリ
コール、微生物発酵によって製造される多糖類、炭素数
12以上の一価アルコール又は炭素数12以上のアルキルフ
ェノールにアルキレンオキサイドを 100モル以上付加し
た化合物、炭素数12以上の一価アルコール、炭素数12以
上の一価メルカプタン又は炭素数12以上のアルキルフェ
ノールにアルキレンオキサイドを20モル以上付加した化
合物とエポキシ基１個以上を有する化合物との反応生成
物等が一例として挙げられる。
【００２６】非イオン性セルローズエーテルとしては、
例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロー
ス等が挙げられる。
例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロー
ス等が挙げられる。
【００２７】アクリル酸共重合体としては、例えばアク
リル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸ア
ミド等のポリアクリル酸塩などが挙げられる。
リル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸ア
ミド等のポリアクリル酸塩などが挙げられる。
【００２８】微生物発酵によって製造される多糖類とし
ては、例えば酵母グルカンやキサンタンガム、又は直鎖
状もしくは分岐鎖状のβ−1,3 グルカン類が挙げられ
る。β−1,3 グルカン類の一例を挙げれば、カードラ
ン、バラミロン、バキマン、スクレログルカン、ラミナ
ラン等がある。
ては、例えば酵母グルカンやキサンタンガム、又は直鎖
状もしくは分岐鎖状のβ−1,3 グルカン類が挙げられ
る。β−1,3 グルカン類の一例を挙げれば、カードラ
ン、バラミロン、バキマン、スクレログルカン、ラミナ
ラン等がある。
【００２９】炭素数12以上の一価アルコール又は炭素数
12以上のアルキルフェノールにアルキレンオキサイドを
100モル以上付加した化合物は、アルキレンオキサイド
の付加モル数が 200〜2000モルのものが好ましく、さら
に 200〜300 モルのものが溶解性の面から好ましい。ま
た、炭素数12未満のアルコール又はアルキルフェノール
では増粘性を示さず、分離抵抗性が充分ではない。一例
を挙げれば、オレイルアルコールにエチレンオキサイド
を200 モル付加した化合物（花王（株）社製：エマルゲ
ン3200）、ノニルフェノールにエチレンオキサイドを 3
00モル付加した化合物（花王（株）社製：エマルゲン93
00）等が挙げられる。
12以上のアルキルフェノールにアルキレンオキサイドを
100モル以上付加した化合物は、アルキレンオキサイド
の付加モル数が 200〜2000モルのものが好ましく、さら
に 200〜300 モルのものが溶解性の面から好ましい。ま
た、炭素数12未満のアルコール又はアルキルフェノール
では増粘性を示さず、分離抵抗性が充分ではない。一例
を挙げれば、オレイルアルコールにエチレンオキサイド
を200 モル付加した化合物（花王（株）社製：エマルゲ
ン3200）、ノニルフェノールにエチレンオキサイドを 3
00モル付加した化合物（花王（株）社製：エマルゲン93
00）等が挙げられる。
【００３０】炭素数12以上の一価アルコール、炭素数12
以上の一価メルカプタン又は炭素数12以上のアルキルフ
ェノールにアルキレンオキサイドを20モル以上付加した
化合物とエポキシ基１個以上を有する化合物との反応生
成物としては、特願平6-24365 号、特公平5-85788 号公
報に記載のものが好ましく使用される。一例を挙げれ
ば、オレイルアルコールにエチレンオキサイドを 200モ
ル付加した化合物とビニルシクロヘキセンジエポキシド
との反応物（花王（株）社製：ビスサーフＨ）、ステア
リルアルコールにエチレンオキサイドを50モル及びプロ
ピレンオキサイド10モルをブロック付加した化合物とビ
ニルシクロヘキセンジエポキシドとの反応物（花王
（株）社製：ビスサーフＳＨ）等が挙げられる。
以上の一価メルカプタン又は炭素数12以上のアルキルフ
ェノールにアルキレンオキサイドを20モル以上付加した
化合物とエポキシ基１個以上を有する化合物との反応生
成物としては、特願平6-24365 号、特公平5-85788 号公
報に記載のものが好ましく使用される。一例を挙げれ
ば、オレイルアルコールにエチレンオキサイドを 200モ
ル付加した化合物とビニルシクロヘキセンジエポキシド
との反応物（花王（株）社製：ビスサーフＨ）、ステア
リルアルコールにエチレンオキサイドを50モル及びプロ
ピレンオキサイド10モルをブロック付加した化合物とビ
ニルシクロヘキセンジエポキシドとの反応物（花王
（株）社製：ビスサーフＳＨ）等が挙げられる。
【００３１】これら水溶性高分子（ハ）の中では、重量
平均分子量が 400〜20万のポリエチレングリコールがよ
り好ましい。これは、混和剤として容易に一液化が可能
であり、また材料分離抵抗性に対し少ない配合量で効果
が発現し、かつセメントの水和反応を阻害することなく
蒸気養生後の初期強度発現に優れている点である。
平均分子量が 400〜20万のポリエチレングリコールがよ
り好ましい。これは、混和剤として容易に一液化が可能
であり、また材料分離抵抗性に対し少ない配合量で効果
が発現し、かつセメントの水和反応を阻害することなく
蒸気養生後の初期強度発現に優れている点である。
【００３２】本発明においては、共重合体（イ）、高性
能減水剤（ロ）及び水溶性高分子（ハ）の配合比が、
（イ）／（ロ）／（ハ）＝35〜90／５〜40／５〜60（合
計 100重量部）の極めて限定された領域においてのみ、
初期強度が発現し、コンクリート充填時のレオロジー特
性が改善され、材料分離抵抗性および製品表面美観性に
優れたコンクリート製品を製造することができる。
能減水剤（ロ）及び水溶性高分子（ハ）の配合比が、
（イ）／（ロ）／（ハ）＝35〜90／５〜40／５〜60（合
計 100重量部）の極めて限定された領域においてのみ、
初期強度が発現し、コンクリート充填時のレオロジー特
性が改善され、材料分離抵抗性および製品表面美観性に
優れたコンクリート製品を製造することができる。
【００３３】即ち、共重合体（イ）の重量比が90重量部
より多くなると、コンクリート充填時のレオロジー特性
が悪くなり製品表面美観に悪影響を及ぼし、35重量部よ
り少なくなると初期強度が発現しない現象が起こる。
より多くなると、コンクリート充填時のレオロジー特性
が悪くなり製品表面美観に悪影響を及ぼし、35重量部よ
り少なくなると初期強度が発現しない現象が起こる。
【００３４】また、公知の高性能減水剤（ロ）の重量比
が40重量部より多くなると、初期強度が発現しなくな
り、５重量部より少なくなるとコンクリート充填時のレ
オロジー特性が悪くなり製品表面美観に悪影響を及ぼ
す。
が40重量部より多くなると、初期強度が発現しなくな
り、５重量部より少なくなるとコンクリート充填時のレ
オロジー特性が悪くなり製品表面美観に悪影響を及ぼ
す。
【００３５】さらに、水溶性高分子（ハ）の重量比が60
重量部より多くなると、コンクリート充填時のレオロジ
ー特性が悪くなり製品表面美観に悪影響を及ぼし、５重
量部より少なくなると、材料分離抵抗性が悪くなる。
重量部より多くなると、コンクリート充填時のレオロジ
ー特性が悪くなり製品表面美観に悪影響を及ぼし、５重
量部より少なくなると、材料分離抵抗性が悪くなる。
【００３６】本発明においては、（イ）、（ロ）、
（ハ）成分中、特に（イ）及び（ハ）成分が起泡性が大
きく消泡剤を添加しないコンクリートでは６〜10％の気
泡が連行されコンクリート強度低下を招き好ましくな
い。従って、消泡剤（ニ）を添加しコンクリート空気量
を極力少なくする為に添加する必要がある。また寒冷地
区に於いては凍害の影響を防ぐ為に、通常コンクリート
中に３〜６％程度の空気を連行される。この場合には起
泡剤（ＡＥ剤）を添加し所定空気量にしても良いし、あ
るいは消泡剤量を減じて３〜６％の空気量になるよう調
整する事もできる。消泡剤は一般に市販されている消泡
剤を使用することができるが、好ましくはシリコン系
（例えばTSA770：東芝シリコーン（株）製）、エステル
系（例えばフォームレックス797 ：日華化学（株）製）
が良い。消泡剤の量は、（イ）、（ロ）及び（ハ）成分
の固型分の合計 100重量部に対して0.01〜3.0 重量部使
用するが、好ましくは0.05〜1.5 重量部である。
（ハ）成分中、特に（イ）及び（ハ）成分が起泡性が大
きく消泡剤を添加しないコンクリートでは６〜10％の気
泡が連行されコンクリート強度低下を招き好ましくな
い。従って、消泡剤（ニ）を添加しコンクリート空気量
を極力少なくする為に添加する必要がある。また寒冷地
区に於いては凍害の影響を防ぐ為に、通常コンクリート
中に３〜６％程度の空気を連行される。この場合には起
泡剤（ＡＥ剤）を添加し所定空気量にしても良いし、あ
るいは消泡剤量を減じて３〜６％の空気量になるよう調
整する事もできる。消泡剤は一般に市販されている消泡
剤を使用することができるが、好ましくはシリコン系
（例えばTSA770：東芝シリコーン（株）製）、エステル
系（例えばフォームレックス797 ：日華化学（株）製）
が良い。消泡剤の量は、（イ）、（ロ）及び（ハ）成分
の固型分の合計 100重量部に対して0.01〜3.0 重量部使
用するが、好ましくは0.05〜1.5 重量部である。
【００３７】本発明のコンクリート用混和剤の添加量
は、粉末（セメント、スラグ、フライアッシュの合計重
量）に対して固形分換算で0.05〜2.0 重量％が好まし
く、更に好ましくは 0.1〜1.0 重量％である。0.05重量
％未満ではコンクリートの高流動化が難しく、 2.0重量
％を超えると経済性の面から好ましくない。
は、粉末（セメント、スラグ、フライアッシュの合計重
量）に対して固形分換算で0.05〜2.0 重量％が好まし
く、更に好ましくは 0.1〜1.0 重量％である。0.05重量
％未満ではコンクリートの高流動化が難しく、 2.0重量
％を超えると経済性の面から好ましくない。
【００３８】本発明のコンクリート用混和剤をコンクリ
ートに添加する場合の順序は、特に制限を受けない。即
ち、添加水に予め混合させて混練りする場合や、材料と
水を添加し混練りした後、混和剤を添加しても良い。
ートに添加する場合の順序は、特に制限を受けない。即
ち、添加水に予め混合させて混練りする場合や、材料と
水を添加し混練りした後、混和剤を添加しても良い。
【００３９】本発明の対象となるコンクリートは、各種
セメント、細骨材、粗骨材及び水を主成分とするもので
あるが、各種の高炉スラグ、フライアッシュ等の各種混
和材料を使用することができる。更に、公知の添加剤
（材）を併用することができる。例えば、ＡＥ剤、ＡＥ
減水剤、遅延剤、早強剤、促進剤、起泡剤、発泡剤、消
泡剤、増粘剤、防水剤、防錆剤等が挙げられる。
セメント、細骨材、粗骨材及び水を主成分とするもので
あるが、各種の高炉スラグ、フライアッシュ等の各種混
和材料を使用することができる。更に、公知の添加剤
（材）を併用することができる。例えば、ＡＥ剤、ＡＥ
減水剤、遅延剤、早強剤、促進剤、起泡剤、発泡剤、消
泡剤、増粘剤、防水剤、防錆剤等が挙げられる。
【００４０】本発明の対象となるコンクリート組成物
は、コンクリート成形体に使用される。コンクリート成
形体は、特に限定されるものではなく、通常のバイブレ
ーターによって締め固められている成形体もしくは無振
動で充填されている成形体が対象となる。
は、コンクリート成形体に使用される。コンクリート成
形体は、特に限定されるものではなく、通常のバイブレ
ーターによって締め固められている成形体もしくは無振
動で充填されている成形体が対象となる。
【００４１】また、本発明の対象となるコンクリート組
成物は、バイブレーターによる締め固めを、型枠の振動
数が6000v.p.m.以下に減らすことにより、または無振動
により成形される成形体が対象となる。さらに6000v.p.
m.以上でも短時間（３〜60秒）の振動であれば成形体へ
の使用も可能である。
成物は、バイブレーターによる締め固めを、型枠の振動
数が6000v.p.m.以下に減らすことにより、または無振動
により成形される成形体が対象となる。さらに6000v.p.
m.以上でも短時間（３〜60秒）の振動であれば成形体へ
の使用も可能である。
【００４２】本発明における最適なコンクリートの流動
性は、スランプフロー値で40〜80cmである。スランプフ
ロー値とは、次の通りである。JIS A 1101に規定された
スランプコーン（高さ30cm、小径10cm、大径20cm）を平
板上に大径を下にして置き、流動性のあるコンクリート
を口まで詰めてスランプコーンを引き上げる。この時コ
ンクリートが自重により円形に広がるが、この広がり幅
の直径を測定してスランプフローとする。スランプフロ
ーが40cm未満であると気泡が完全に抜けない。また、ス
ランプフローが80cmを超えると粗骨材の分離が生じる。
さらに好ましくは60〜75cmであり、この範囲以外では製
品表面美観に支障をきたすことがある。
性は、スランプフロー値で40〜80cmである。スランプフ
ロー値とは、次の通りである。JIS A 1101に規定された
スランプコーン（高さ30cm、小径10cm、大径20cm）を平
板上に大径を下にして置き、流動性のあるコンクリート
を口まで詰めてスランプコーンを引き上げる。この時コ
ンクリートが自重により円形に広がるが、この広がり幅
の直径を測定してスランプフローとする。スランプフロ
ーが40cm未満であると気泡が完全に抜けない。また、ス
ランプフローが80cmを超えると粗骨材の分離が生じる。
さらに好ましくは60〜75cmであり、この範囲以外では製
品表面美観に支障をきたすことがある。
【００４３】本発明における養生は特に限定はなく、蒸
気養生でも常温常圧養生でも高温高圧養生でも良いが、
一般には簡易な設備で型枠の回転率を向上させるため、
蒸気養生するのが好ましい。
気養生でも常温常圧養生でも高温高圧養生でも良いが、
一般には簡易な設備で型枠の回転率を向上させるため、
蒸気養生するのが好ましい。
【００４４】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
尚、以下の実施例において、「EO」、「PO」とは、それ
ぞれ「エチレンオキサイド」、「プロピレンオキサイ
ド」を示す。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
尚、以下の実施例において、「EO」、「PO」とは、それ
ぞれ「エチレンオキサイド」、「プロピレンオキサイ
ド」を示す。
【００４５】本発明の共重合体（イ）の製造の一例を以
下に示す。 （共重合体（イ）の製造例）攪拌機付き反応容器に水10
モルを仕込み、攪拌しながら窒素置換し、窒素雰囲気中
で75℃まで昇温した。表１及び２に示す単量体（ａ）
0.2モルと単量体（ｂ）0.8 モル（仕込みモル比：単量
体（ａ）／単量体（ｂ）＝20／80）、水7.5 モルを混合
溶解したものと20％過硫酸アンモニウム水溶液0.01モ
ル、および２−メルカプトエタノール４ｇの３者をそれ
ぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。次に20％過
硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけて滴下し、
１時間同温度（75℃）で熟成する。熟成後95℃に昇温し
て、35％過酸化水素12ｇを１時間かけて滴下し、２時間
同温度（95℃）で熟成する。熟成終了後、48％水酸化ナ
トリウムを加えて中和、分子量22,000の共重合体を得
た。
下に示す。 （共重合体（イ）の製造例）攪拌機付き反応容器に水10
モルを仕込み、攪拌しながら窒素置換し、窒素雰囲気中
で75℃まで昇温した。表１及び２に示す単量体（ａ）
0.2モルと単量体（ｂ）0.8 モル（仕込みモル比：単量
体（ａ）／単量体（ｂ）＝20／80）、水7.5 モルを混合
溶解したものと20％過硫酸アンモニウム水溶液0.01モ
ル、および２−メルカプトエタノール４ｇの３者をそれ
ぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。次に20％過
硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけて滴下し、
１時間同温度（75℃）で熟成する。熟成後95℃に昇温し
て、35％過酸化水素12ｇを１時間かけて滴下し、２時間
同温度（95℃）で熟成する。熟成終了後、48％水酸化ナ
トリウムを加えて中和、分子量22,000の共重合体を得
た。
【００４６】次に、本発明品として、得られた共重合体
（イ）に高性能減水剤（ロ）と水溶性高分子（ハ）と消
泡剤（ニ）を配合した混和剤を表１に、比較品として、
本発明において規定する配合比などを満足しない混和剤
を表２に示す。尚、表１及び表２中で示す共重合体
（イ）の平均分子量はゲルパーミェーションクロマトグ
ラフィー法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算に
よる分子量から求めたものである。
（イ）に高性能減水剤（ロ）と水溶性高分子（ハ）と消
泡剤（ニ）を配合した混和剤を表１に、比較品として、
本発明において規定する配合比などを満足しない混和剤
を表２に示す。尚、表１及び表２中で示す共重合体
（イ）の平均分子量はゲルパーミェーションクロマトグ
ラフィー法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算に
よる分子量から求めたものである。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【表２】
【００４９】注１）表１中の A-1〜A-11には（イ）、
（ロ）、（ハ）の合計固形分換算 100重量部に 0.5重量
部、消泡剤「TSA770」を配合 注２）表１中の A-5はメタノールEO・POブロック付加物
・メタクリル酸モノエステル（EO平均付加モル数＝135
、PO平均付加モル数＝5) 注３）表１中の A-12 〜A-18には（イ）、（ロ）、
（ハ）の合計固形分換算 100重量部に 1.0重量部、消泡
剤「フォームレックス797 」を配合 注４）表２中の B-1〜B-7 には（イ）、（ロ）、（ハ）
の合計固形分換算 100重量部に 1.0部、消泡剤「フォー
ムレックス797 」を配合 注５）表２中の R-1〜R-8 には減水剤合計固形分換算 1
00重量部に 1.0重量部、消泡剤「アンチフォームE20」を
配合 注６）表２中の R-9には消泡剤無添加 注７）表１及び２中のメラミン系減水剤、ナフタレン系
減水剤及びリグニン系減水剤は全て、下記の通りであ
る。 メラミン系減水剤：花王（株）製「マイテイ150V2 」 ナフタレン系減水剤：花王（株）製「マイテイ150 」 リグニン系減水剤：ボレガード社製「ウルトラジンNAS
」。
（ロ）、（ハ）の合計固形分換算 100重量部に 0.5重量
部、消泡剤「TSA770」を配合 注２）表１中の A-5はメタノールEO・POブロック付加物
・メタクリル酸モノエステル（EO平均付加モル数＝135
、PO平均付加モル数＝5) 注３）表１中の A-12 〜A-18には（イ）、（ロ）、
（ハ）の合計固形分換算 100重量部に 1.0重量部、消泡
剤「フォームレックス797 」を配合 注４）表２中の B-1〜B-7 には（イ）、（ロ）、（ハ）
の合計固形分換算 100重量部に 1.0部、消泡剤「フォー
ムレックス797 」を配合 注５）表２中の R-1〜R-8 には減水剤合計固形分換算 1
00重量部に 1.0重量部、消泡剤「アンチフォームE20」を
配合 注６）表２中の R-9には消泡剤無添加 注７）表１及び２中のメラミン系減水剤、ナフタレン系
減水剤及びリグニン系減水剤は全て、下記の通りであ
る。 メラミン系減水剤：花王（株）製「マイテイ150V2 」 ナフタレン系減水剤：花王（株）製「マイテイ150 」 リグニン系減水剤：ボレガード社製「ウルトラジンNAS
」。
【００５０】（コンクリート用混和剤の評価）コンクリ
ートの配合条件を表３及び４に示す。
ートの配合条件を表３及び４に示す。
【００５１】
【表３】
【００５２】
【表４】
【００５３】表３、４に示すコンクリート材料と表１、
２に示す混和剤を強制二軸ミキサー（太平洋機工社製SD
-55)で90秒混練りしてコンクリートを製造した。スラン
プフローが65〜75cmになるように混和剤の量で調整し
た。評価は以下に示す初期強度と材料分離抵抗性および
製品表面美観の測定および観察により行った。評価結果
を表５に示す。
２に示す混和剤を強制二軸ミキサー（太平洋機工社製SD
-55)で90秒混練りしてコンクリートを製造した。スラン
プフローが65〜75cmになるように混和剤の量で調整し
た。評価は以下に示す初期強度と材料分離抵抗性および
製品表面美観の測定および観察により行った。評価結果
を表５に示す。
【００５４】＜強度＞：接水後前置き30分で、あらかじ
め65℃に温度上昇しておいた蒸気養生槽の中に供試体を
投入し４，７時間後の蒸気養生強度を測定した。評価基
準は以下の通りである。 ◎＝４hrs で10N/mm2 を超える値、７hrs で20N/mm2 を
超える値 ○＝４hrs で８〜10N/mm2 、７hrs で18〜20N/mm2 △＝４hrs で４〜８N/mm2 、７hrs で15〜18N/mm2 ×＝４hrs で４N/mm2 未満、７hrs で15N/mm2 未満 ＜材料分離抵抗性＞：肉眼判定 ○＝骨材とセメントペーストの分離なし △＝骨材とセメントペーストの分離が微妙 ×＝骨材とセメントペーストの分離あり ＜製品表面美観の観察＞：肉眼判定 ○＝美麗 △＝分離による亀裂小および気泡小 ×＝分離による亀裂大および気泡大
め65℃に温度上昇しておいた蒸気養生槽の中に供試体を
投入し４，７時間後の蒸気養生強度を測定した。評価基
準は以下の通りである。 ◎＝４hrs で10N/mm2 を超える値、７hrs で20N/mm2 を
超える値 ○＝４hrs で８〜10N/mm2 、７hrs で18〜20N/mm2 △＝４hrs で４〜８N/mm2 、７hrs で15〜18N/mm2 ×＝４hrs で４N/mm2 未満、７hrs で15N/mm2 未満 ＜材料分離抵抗性＞：肉眼判定 ○＝骨材とセメントペーストの分離なし △＝骨材とセメントペーストの分離が微妙 ×＝骨材とセメントペーストの分離あり ＜製品表面美観の観察＞：肉眼判定 ○＝美麗 △＝分離による亀裂小および気泡小 ×＝分離による亀裂大および気泡大
【００５５】
【表５】
【００５６】＜評価結果＞本発明品は、表５で明らかな
ように比較品に比べ、スランプフロー60〜75cmにおいて
材料分離抵抗性が大きく、また初期強度（蒸気養生強
度）をも兼ね備え、かつ製品表面美観にも優れているこ
とがわかる。
ように比較品に比べ、スランプフロー60〜75cmにおいて
材料分離抵抗性が大きく、また初期強度（蒸気養生強
度）をも兼ね備え、かつ製品表面美観にも優れているこ
とがわかる。
【００５７】
【発明の効果】本発明のコンクリート用混和剤を使用し
た高流動コンクリートは分離抵抗性に優れており、この
フレッシュコンクリートを型枠に充填し、微振動または
無振動により成型した後に、蒸気養生することにより初
期強度ならびに表面美観性に優れたコンクリート製品を
容易に製造することが可能になった。これにより、コン
クリートの施工方法が飛躍的に改善されるものであり、
コンクリート成形体の製造において、騒音、振動の解消
による作業環境の改善、製造の合理化および生産性の向
上への効果が期待される。
た高流動コンクリートは分離抵抗性に優れており、この
フレッシュコンクリートを型枠に充填し、微振動または
無振動により成型した後に、蒸気養生することにより初
期強度ならびに表面美観性に優れたコンクリート製品を
容易に製造することが可能になった。これにより、コン
クリートの施工方法が飛躍的に改善されるものであり、
コンクリート成形体の製造において、騒音、振動の解消
による作業環境の改善、製造の合理化および生産性の向
上への効果が期待される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０８Ｆ 290/06 ＭＲＳ Ｃ０８Ｆ 290/06 ＭＲＳ Ｃ０４Ｂ 103:32 (72)発明者 藤田 修一 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 下記の一般式（Ａ）で表される単量体
（ａ）と下記の一般式（Ｂ）で表される単量体（ｂ）を
重合して得られる共重合体（イ）、高性能減水剤
（ロ）、水溶性高分子（ハ）及び消泡剤（ニ）を必須成
分として含有し、かつ下記の（１）〜（３）の条件を満
たすことを特徴とするコンクリート用混和剤。 【化１】 （式中、R1，R2：水素又はメチル基 m1：０〜２の数 AO：炭素数２〜３のオキシアルキレン基 n ： 110〜300 の数 X ：水素又は炭素数１〜３のアルキル基） 【化２】 （式中、R3〜R5：水素、メチル基又は(CH2)m2COOM2 m2：０〜２の数 M1，M2：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又は置換アルキルアン
モニウム） （１）共重合体（イ）、高性能減水剤（ロ）及び水溶性
高分子（ハ）の配合比が（イ）／（ロ）／（ハ）＝35〜
90／５〜40／５〜60（合計 100重量部）で、かつ消泡剤
（ニ）の配合比が（イ）、（ロ）及び（ハ）成分の固形
分の合計 100重量部に対して0.01〜30重量部であること （２）共重合体（イ）を構成する単量体（ａ），単量体
（ｂ）の反応単位が単量体（ａ）／単量体（ｂ）＝１／
99〜50／50（モル比）であること （３）共重合体（イ）の重量平均分子量（ゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィー法／ポリスチレンスルホン
酸ナトリウム換算）が 3,000〜200,000 であること - 【請求項２】 高性能減水剤（ロ）が芳香族系減水剤で
ある請求項１記載のコンクリート用混和剤。 - 【請求項３】 水溶性高分子（ハ）がポリアルキレング
リコール誘導体である請求項１又は２記載のコンクリー
ト用混和剤。
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Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247716A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Taiheiyo Cement Corp | 粉粒状セメント系グラウト組成物 |
| JP2002003264A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Taiheiyo Cement Corp | 水硬性組成物 |
| JP2002080251A (ja) * | 2000-06-30 | 2002-03-19 | Kao Corp | セメント分散剤 |
| JP2002526583A (ja) * | 1998-09-24 | 2002-08-20 | エス カー ヴエー バウヘミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ポリオキシアルキレングリコール−カルボキシレートをベースとする安定化された水溶性ポリマー粉末及びそれを製造する方法 |
| US7030177B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-04-18 | Kao Corporation | Powder dispersant for hydraulic compositions |
| JP2013014480A (ja) * | 2011-07-05 | 2013-01-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 水中不分離性高流動セメント組成物 |
| CN103159427A (zh) * | 2011-12-17 | 2013-06-19 | 鞍钢房地产开发集团有限公司 | 一种聚羧酸减水剂 |
| JP2015124106A (ja) * | 2013-12-26 | 2015-07-06 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用混和剤 |
| WO2016199467A1 (ja) * | 2015-06-08 | 2016-12-15 | 花王株式会社 | 遠心成型用水硬性組成物用分散剤組成物 |
| JP2017007928A (ja) * | 2015-03-31 | 2017-01-12 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用分散剤組成物 |
| JP2019178597A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 太平洋セメント株式会社 | 地盤改良土の強度発現性の予測方法 |
| JP2021505519A (ja) * | 2017-12-07 | 2021-02-18 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＧｍｂＨ | 分散剤組成物 |
-
1996
- 1996-06-04 JP JP14138096A patent/JP3865820B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002526583A (ja) * | 1998-09-24 | 2002-08-20 | エス カー ヴエー バウヘミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ポリオキシアルキレングリコール−カルボキシレートをベースとする安定化された水溶性ポリマー粉末及びそれを製造する方法 |
| JP2000247716A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Taiheiyo Cement Corp | 粉粒状セメント系グラウト組成物 |
| JP2002003264A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Taiheiyo Cement Corp | 水硬性組成物 |
| JP4619577B2 (ja) * | 2000-06-30 | 2011-01-26 | 花王株式会社 | セメント分散剤 |
| JP2002080251A (ja) * | 2000-06-30 | 2002-03-19 | Kao Corp | セメント分散剤 |
| US7030177B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-04-18 | Kao Corporation | Powder dispersant for hydraulic compositions |
| US7030178B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-04-18 | Kao Corporation | Powder dispersant for hydraulic compositions |
| JP2013014480A (ja) * | 2011-07-05 | 2013-01-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 水中不分離性高流動セメント組成物 |
| CN103159427A (zh) * | 2011-12-17 | 2013-06-19 | 鞍钢房地产开发集团有限公司 | 一种聚羧酸减水剂 |
| JP2015124106A (ja) * | 2013-12-26 | 2015-07-06 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用混和剤 |
| EP3279170A4 (en) * | 2015-03-31 | 2018-12-05 | Kao Corporation | Dispersant composition for hydraulic composition |
| US10322968B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-06-18 | Kao Corporation | Dispersant composition for hydraulic composition |
| JP2017007928A (ja) * | 2015-03-31 | 2017-01-12 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用分散剤組成物 |
| CN107428611A (zh) * | 2015-03-31 | 2017-12-01 | 花王株式会社 | 水硬性组合物用分散剂组合物 |
| WO2016199467A1 (ja) * | 2015-06-08 | 2016-12-15 | 花王株式会社 | 遠心成型用水硬性組成物用分散剤組成物 |
| US20180162775A1 (en) * | 2015-06-08 | 2018-06-14 | Kao Corporation | Dispersant composition for hydraulic compositions for centrifugal molding |
| CN107614457A (zh) * | 2015-06-08 | 2018-01-19 | 花王株式会社 | 离心成型用水硬性组合物用分散剂组合物 |
| JP2017001935A (ja) * | 2015-06-08 | 2017-01-05 | 花王株式会社 | 遠心成型用水硬性組成物用分散剤組成物 |
| US10800702B2 (en) | 2015-06-08 | 2020-10-13 | Kao Corporation | Dispersant composition for hydraulic compositions for centrifugal molding |
| JP2021505519A (ja) * | 2017-12-07 | 2021-02-18 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＧｍｂＨ | 分散剤組成物 |
| JP2019178597A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 太平洋セメント株式会社 | 地盤改良土の強度発現性の予測方法 |
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| Publication number | Publication date |
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