JPH09300311A - 木材改質剤、木材改質方法、および改質木材 - Google Patents
木材改質剤、木材改質方法、および改質木材Info
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- JPH09300311A JPH09300311A JP12496496A JP12496496A JPH09300311A JP H09300311 A JPH09300311 A JP H09300311A JP 12496496 A JP12496496 A JP 12496496A JP 12496496 A JP12496496 A JP 12496496A JP H09300311 A JPH09300311 A JP H09300311A
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】自然乾燥するだけで木材に吸湿性防止性や寸法
安定性を付与できる木材改質剤の提供。 【解決手段】２以上のフッ素原子を含む有機基、ＮＣＯ
基を有し、場合によりＨ原子または炭素数１〜１６の有
機基を含むケイ素化合物、またはＮＣＯ基を有し、場合
により２以上のフッ素原子を含む有機基または水素原子
もしくは炭素数１〜１６の有機基を含むケイ素原子同士
を２価有機基を介して結合させた化合物からなる。
安定性を付与できる木材改質剤の提供。 【解決手段】２以上のフッ素原子を含む有機基、ＮＣＯ
基を有し、場合によりＨ原子または炭素数１〜１６の有
機基を含むケイ素化合物、またはＮＣＯ基を有し、場合
により２以上のフッ素原子を含む有機基または水素原子
もしくは炭素数１〜１６の有機基を含むケイ素原子同士
を２価有機基を介して結合させた化合物からなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含浸後に自然乾燥
させるだけで木材に吸湿性防止、寸法安定性、および耐
水性を付与できる木材改質剤、その木材改質剤による木
材改質方法およびその木材改質剤によって改質された木
材に関する。
させるだけで木材に吸湿性防止、寸法安定性、および耐
水性を付与できる木材改質剤、その木材改質剤による木
材改質方法およびその木材改質剤によって改質された木
材に関する。
【０００２】
【従来の技術】木材は、わが国においては伝統的な素材
であり、他に代え難い暖かみのある触感を有している。
木材の利用については、在来工法による住宅や家具・日
用品、彫刻・置物等の工芸品の他、集成材を用いた大型
木造建築物も作られている。しかし、木材はその吸湿お
よび吸水性によって、寸法の変化、そりの発生、微生物
の繁殖による劣化等の問題点がある。
であり、他に代え難い暖かみのある触感を有している。
木材の利用については、在来工法による住宅や家具・日
用品、彫刻・置物等の工芸品の他、集成材を用いた大型
木造建築物も作られている。しかし、木材はその吸湿お
よび吸水性によって、寸法の変化、そりの発生、微生物
の繁殖による劣化等の問題点がある。
【０００３】これらの問題を解決するため、木材に吸湿
性防止や耐水性付与を行う方法として、メチルメタクリ
レートの含浸重合によるプラスチック化、無水酢酸によ
るアセチル化が古くから行われている。また、ヘプタデ
カフルオロデシルアクリレートなどのフッ素含有モノマ
ーを木材中に含浸させたのち、加熱し、該モノマーを重
合させる方法（特開昭６１−８６９７２）、高フッ素含
有有機基を有する化合物を木材に含浸し、加熱する方法
（特開昭６１−１２０７０５）、テトラフルオロメタン
などの含フッ素ガスプラズマによる表面処理方法（木材
学会誌１９９２年）などの方法が提案されている。
性防止や耐水性付与を行う方法として、メチルメタクリ
レートの含浸重合によるプラスチック化、無水酢酸によ
るアセチル化が古くから行われている。また、ヘプタデ
カフルオロデシルアクリレートなどのフッ素含有モノマ
ーを木材中に含浸させたのち、加熱し、該モノマーを重
合させる方法（特開昭６１−８６９７２）、高フッ素含
有有機基を有する化合物を木材に含浸し、加熱する方法
（特開昭６１−１２０７０５）、テトラフルオロメタン
などの含フッ素ガスプラズマによる表面処理方法（木材
学会誌１９９２年）などの方法が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述のメチル
メタクリレートやフッ素含有モノマーの含浸重合では木
材特有の触感が損なわれ、触感もプラスチック化する。
無水酢酸による方法では酢酸臭が残る、プラズマによる
表面処理方法では処理効率が悪く処理木材の大きさも制
限される、高フッ素含有有機基を有する化合物を木材に
含浸し加熱する方法は、該化合物を木材表面に固定する
ために水や溶剤を自然乾燥後に所定の温度まで加熱する
面倒がある、等の問題があった。
メタクリレートやフッ素含有モノマーの含浸重合では木
材特有の触感が損なわれ、触感もプラスチック化する。
無水酢酸による方法では酢酸臭が残る、プラズマによる
表面処理方法では処理効率が悪く処理木材の大きさも制
限される、高フッ素含有有機基を有する化合物を木材に
含浸し加熱する方法は、該化合物を木材表面に固定する
ために水や溶剤を自然乾燥後に所定の温度まで加熱する
面倒がある、等の問題があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、熱処理を要せ
ず、木材特有の触感を変えることなく、吸水性を低下さ
せ、高度の耐水性が得られ、寸法安定性が高く、かつ異
臭が残存しない改質木材が得られる木材改質剤、木材改
質方法および改質木材の提供を目的とする。
ず、木材特有の触感を変えることなく、吸水性を低下さ
せ、高度の耐水性が得られ、寸法安定性が高く、かつ異
臭が残存しない改質木材が得られる木材改質剤、木材改
質方法および改質木材の提供を目的とする。
【０００６】すなわち、本発明は、下式１または下式２
で表される化合物からなる木材改質剤を提供する。
で表される化合物からなる木材改質剤を提供する。
【０００７】
【化２】 （Ａ1 ）a （Ｒ1 ）b Ｓｉ（ＮＣＯ）4-a-b ・・・式１ （ＯＣＮ）3-c-d （Ａ2 ）c （Ｒ2 ）d Ｓｉ−Ｙ− −Ｓｉ（Ａ3 ）e （Ｒ3 ）g （ＮＣＯ）3-e-g ・・・式２
【０００８】式１中、Ａ1 は２以上のフッ素原子を有す
る１価有機基、Ｒ1 は水素原子または炭素数１〜１６の
１価有機基、ａは１または２、ｂは０または１である。
式２中、Ａ2 、Ａ3 は、それぞれ２以上のフッ素原子を
有する１価有機基、Ｒ2 、Ｒ3 は、それぞれ水素原子ま
たは炭素数１〜１６の１価有機基、ｃ、ｄは、それぞれ
０、１または２であって、０≦ｃ＋ｄ≦２を満たす整
数、ｅ、ｇは、それぞれ０、１または２であって０≦ｅ
＋ｇ≦２を満たす整数、Ｙは２価有機基であり、Ａ2 お
よびＡ3 が存在しないときは２以上のフッ素原子を有す
る２価有機基である。
る１価有機基、Ｒ1 は水素原子または炭素数１〜１６の
１価有機基、ａは１または２、ｂは０または１である。
式２中、Ａ2 、Ａ3 は、それぞれ２以上のフッ素原子を
有する１価有機基、Ｒ2 、Ｒ3 は、それぞれ水素原子ま
たは炭素数１〜１６の１価有機基、ｃ、ｄは、それぞれ
０、１または２であって、０≦ｃ＋ｄ≦２を満たす整
数、ｅ、ｇは、それぞれ０、１または２であって０≦ｅ
＋ｇ≦２を満たす整数、Ｙは２価有機基であり、Ａ2 お
よびＡ3 が存在しないときは２以上のフッ素原子を有す
る２価有機基である。
【０００９】また、本発明は、上記木材改質剤を木材に
塗布または含浸させたのち乾燥する木材改質方法、およ
び、上記木材改質剤により処理された木材を提供する。
塗布または含浸させたのち乾燥する木材改質方法、およ
び、上記木材改質剤により処理された木材を提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下の説明において、下式１で表
される化合物を化合物１、下式２で表される化合物を化
合物２と記載する。上記化合物１および化合物２におけ
るＡ1 、Ａ2 およびＡ3 は、それぞれ２以上のフッ素原
子を含む１価有機基を示す。
される化合物を化合物１、下式２で表される化合物を化
合物２と記載する。上記化合物１および化合物２におけ
るＡ1 、Ａ2 およびＡ3 は、それぞれ２以上のフッ素原
子を含む１価有機基を示す。
【００１１】２以上のフッ素原子を含む１価有機基とし
ては、特に炭化水素基の水素原子の２個以上がフッ素原
子に置換されたポリフルオロ炭化水素基、または、該ポ
リフルオロ炭化水素部分を含む基が好ましい。また、ポ
リフルオロ炭化水素基またはポリフルオロ炭化水素部分
を含む基は、水酸基、アミノ基等の官能基を有していて
もよい。
ては、特に炭化水素基の水素原子の２個以上がフッ素原
子に置換されたポリフルオロ炭化水素基、または、該ポ
リフルオロ炭化水素部分を含む基が好ましい。また、ポ
リフルオロ炭化水素基またはポリフルオロ炭化水素部分
を含む基は、水酸基、アミノ基等の官能基を有していて
もよい。
【００１２】ポリフルオロ炭化水素基としては、特にポ
リフルオロアルキル基が好ましい。ポリフルオロアルキ
ル基は、アルキル基の水素原子の２個以上がフッ素原子
に置換された基を意味する。なお、以下において、ポリ
フルオロアルキル基を「Ｒf基」と記す。
リフルオロアルキル基が好ましい。ポリフルオロアルキ
ル基は、アルキル基の水素原子の２個以上がフッ素原子
に置換された基を意味する。なお、以下において、ポリ
フルオロアルキル基を「Ｒf基」と記す。
【００１３】Ｒf 基の炭素数は２〜２３が好ましい。Ｒ
f 基は直鎖の構造または分岐の構造のいずれの構造でも
よい。Ｒf 基中のフッ素原子の割合としては、（Ｒf 基
中のフッ素原子の数）／（Ｒf 基に対応する同一炭素数
のアルキル基中の水素原子の数）×１００％で表現した
場合に６０％以上が好ましく、特に８０％以上である場
合が好ましい。
f 基は直鎖の構造または分岐の構造のいずれの構造でも
よい。Ｒf 基中のフッ素原子の割合としては、（Ｒf 基
中のフッ素原子の数）／（Ｒf 基に対応する同一炭素数
のアルキル基中の水素原子の数）×１００％で表現した
場合に６０％以上が好ましく、特に８０％以上である場
合が好ましい。
【００１４】また、Ｒf 基は、炭素−炭素結合間にエー
テル性の酸素原子やチオーエーテル性の硫黄原子が挿入
されていてもよい。たとえば、ポリフルオロオキサアル
キル基（ポリフルオロアルキル基の炭素−炭素結合間に
エーテル性の酸素原子が挿入された基）、ポリフルオロ
チオアルキル基（ポリフルオロアルキル基の炭素−炭素
結合間にチオエーテル性のイオウ原子が挿入された基）
などが挙げられる。
テル性の酸素原子やチオーエーテル性の硫黄原子が挿入
されていてもよい。たとえば、ポリフルオロオキサアル
キル基（ポリフルオロアルキル基の炭素−炭素結合間に
エーテル性の酸素原子が挿入された基）、ポリフルオロ
チオアルキル基（ポリフルオロアルキル基の炭素−炭素
結合間にチオエーテル性のイオウ原子が挿入された基）
などが挙げられる。
【００１５】たとえば、ポリフルオロオキサアルキル基
としては、ポリフルオロエチレンオキシ部分を含む基、
ポリフルオロプロピレンオキシ部分を含む基、ポリフル
オロエチレンオキシ部分およびポリフルオロプロピレン
オキシ部分を含む基などが挙げられる。
としては、ポリフルオロエチレンオキシ部分を含む基、
ポリフルオロプロピレンオキシ部分を含む基、ポリフル
オロエチレンオキシ部分およびポリフルオロプロピレン
オキシ部分を含む基などが挙げられる。
【００１６】ポリフルオロチオアルキル基としては、ポ
リフルオロエチレンチオ部分を含む基、ポリフルオロプ
ロピレンチオ部分を含む基、ポリフルオロエチレンチオ
部分およびポリフルオロプロピレンチオ部分を含む基な
どが挙げられる。
リフルオロエチレンチオ部分を含む基、ポリフルオロプ
ロピレンチオ部分を含む基、ポリフルオロエチレンチオ
部分およびポリフルオロプロピレンチオ部分を含む基な
どが挙げられる。
【００１７】Ｒf 基としては、上記のアルキル基中の水
素原子のすべてがフッ素原子に置換されたパーフルオロ
アルキル基、パーフルオロアルキル部分を有する基、ま
たはパーフルオロアルキレン部分を有する基が好まし
い。パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルキ
ル部分の炭素数は２〜２３が好ましく、パーフルオロア
ルキレン部分の炭素数は２〜１８が好ましい。
素原子のすべてがフッ素原子に置換されたパーフルオロ
アルキル基、パーフルオロアルキル部分を有する基、ま
たはパーフルオロアルキレン部分を有する基が好まし
い。パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルキ
ル部分の炭素数は２〜２３が好ましく、パーフルオロア
ルキレン部分の炭素数は２〜１８が好ましい。
【００１８】本発明におけるＡ1 〜Ａ3 は、ポリフルオ
ロ炭化水素基のみからなる基、または、ポリフルオロ炭
化水素基のケイ素原子に結合する側の末端炭素原子に２
価連結基が結合した基が好ましく、特に炭素数２〜２３
のポリフルオロ炭化水素基の末端に２価連結基が結合し
た基が好ましい。
ロ炭化水素基のみからなる基、または、ポリフルオロ炭
化水素基のケイ素原子に結合する側の末端炭素原子に２
価連結基が結合した基が好ましく、特に炭素数２〜２３
のポリフルオロ炭化水素基の末端に２価連結基が結合し
た基が好ましい。
【００１９】さらに、Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 は、それぞ
れ、ポリフルオロアルキル基、ポリフルオロアルキル部
分を含む基、または、ポリフルオロアルキレン部分を含
む基が好ましく、特に、ポリフルオロアルキル部分を含
む基が好ましく、とりわけ、炭素数２〜２３のポリフル
オロアルキル基の末端に２価連結基が結合した基が好ま
しい。
れ、ポリフルオロアルキル基、ポリフルオロアルキル部
分を含む基、または、ポリフルオロアルキレン部分を含
む基が好ましく、特に、ポリフルオロアルキル部分を含
む基が好ましく、とりわけ、炭素数２〜２３のポリフル
オロアルキル基の末端に２価連結基が結合した基が好ま
しい。
【００２０】さらに、Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 は、それぞ
れ、炭素数２〜２３のパーフルオロアルキル基、炭素数
２〜２３のパーフルオロアルキル部分を含む有機基、ま
たは炭素数２〜１８のパーフルオロアルキレン部分を含
む有機基が好ましく、特に炭素数２〜２３のパーフルオ
ロアルキル部分を含む基の末端に２価連結基が結合して
いる基が好ましく、この２価連結基でイソシアネート基
が結合するケイ素原子［Ｓｉ（ＮＣＯ）4-a-b ］に結合
しているのが好ましい。
れ、炭素数２〜２３のパーフルオロアルキル基、炭素数
２〜２３のパーフルオロアルキル部分を含む有機基、ま
たは炭素数２〜１８のパーフルオロアルキレン部分を含
む有機基が好ましく、特に炭素数２〜２３のパーフルオ
ロアルキル部分を含む基の末端に２価連結基が結合して
いる基が好ましく、この２価連結基でイソシアネート基
が結合するケイ素原子［Ｓｉ（ＮＣＯ）4-a-b ］に結合
しているのが好ましい。
【００２１】２価連結基としては、種々の公知または周
知の２価連結基が挙げられ、特に限定されない。たとえ
ば、アルキレン基、エステル連結基（−ＣＯＯ−）、エ
ーテル連結基（−Ｏ−）、チオエーテル連結基（−Ｓ
−）、イミノ連結基（−ＮＨ−）、アミド連結基（−Ｎ
ＨＣＯ−）、またはこれらの基を含む２価連結基が好ま
しく、特にアルキレン基（特に、ジメチレン基）である
ことが好ましい。
知の２価連結基が挙げられ、特に限定されない。たとえ
ば、アルキレン基、エステル連結基（−ＣＯＯ−）、エ
ーテル連結基（−Ｏ−）、チオエーテル連結基（−Ｓ
−）、イミノ連結基（−ＮＨ−）、アミド連結基（−Ｎ
ＨＣＯ−）、またはこれらの基を含む２価連結基が好ま
しく、特にアルキレン基（特に、ジメチレン基）である
ことが好ましい。
【００２２】Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 は、炭素数２〜２３
のパーフルオロアルキル部分を含む有機基の末端に２価
連結基が結合している基、すなわち、Ｃi Ｆ2i+1−Ｂ−
（式中、ｉは２〜２３の整数を示し、６〜１２が好まし
い。Ｂは２価連結基である。）で表される有機基が好ま
しい。さらにＣi Ｆ2i+1−部分は直鎖の構造が好まし
い。ＢとしてはＣj Ｈ2jが好ましく（式中、ｊは１〜６
の整数を示し、２〜４が好ましく、特に２が好まし
い。）、Ｃj Ｈ2jは直鎖であるのが好ましい。
のパーフルオロアルキル部分を含む有機基の末端に２価
連結基が結合している基、すなわち、Ｃi Ｆ2i+1−Ｂ−
（式中、ｉは２〜２３の整数を示し、６〜１２が好まし
い。Ｂは２価連結基である。）で表される有機基が好ま
しい。さらにＣi Ｆ2i+1−部分は直鎖の構造が好まし
い。ＢとしてはＣj Ｈ2jが好ましく（式中、ｊは１〜６
の整数を示し、２〜４が好ましく、特に２が好まし
い。）、Ｃj Ｈ2jは直鎖であるのが好ましい。
【００２３】Ｒf 基の具体例を以下に挙げるが、これら
に限定されない。なお、以下のＲf基の具体例におい
て、ｋは１〜１５の整数であり、ｐは２〜４の整数であ
る。Ｃ4 Ｆ9 −［ＣＦ3 （ＣＦ2 ）3 −、（ＣＦ3 ）2
ＣＦＣＦ2 −、（ＣＦ3 ）3 Ｃ−、およびＣＦ3 ＣＦ2
（ＣＦ3 ）ＣＦ−等の構造異性の基を含む］、Ｃ5Ｆ11
−［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）4 −等］、Ｃ6 Ｆ13−
［たとえば、ＣＦ3（ＣＦ2 ）5 −等］、Ｃ7 Ｆ15−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）6 −等］、Ｃ8Ｆ17−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 −等］、Ｃ9 Ｆ19−
［たとえば、ＣＦ3（ＣＦ2 ）8 −等］、Ｃ10Ｆ21−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 −等］、ＣＨＦ2 （Ｃ
Ｆ2 ）k −、Ｃ4 Ｆ9 （Ｃp Ｈ2p）−［ＣＦ3 （ＣＦ
2 ）3 （Ｃp Ｈ2p）−、（ＣＦ3 ）2 ＣＦＣＦ2 （Ｃp
Ｈ2p）−、（ＣＦ3 ）3 Ｃ（Ｃp Ｈ2p）−、およびＣＦ
3 ＣＦ2 （ＣＦ3 ）ＣＦ（Ｃp Ｈ2p）−等の構造異性の
基を含む］、Ｃ5 Ｆ11（Ｃp Ｈ2p）−［たとえば、ＣＦ
3 （ＣＦ2 ）4 （Ｃp Ｈ2p）−等］、Ｃ6 Ｆ13（Ｃp Ｈ
2p）−［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）5 （Ｃp Ｈ2p）−
等］、Ｃ7 Ｆ15（Ｃp Ｈ2p）−［たとえば、ＣＦ3 （Ｃ
Ｆ2 ）6 （Ｃp Ｈ2p）−等］、Ｃ8 Ｆ17（Ｃp Ｈ2p）−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （Ｃp Ｈ2p）−等］、
Ｃ9 Ｆ19（Ｃp Ｈ2p）−［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）
8 （Ｃp Ｈ2p）−等］、Ｃ10Ｆ21（Ｃp Ｈ2p）−［たと
えば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （Ｃp Ｈ2p）−等］、ＣＨＦ
2 （ＣＦ2 ）k （Ｃp Ｈ2p）−等。
に限定されない。なお、以下のＲf基の具体例におい
て、ｋは１〜１５の整数であり、ｐは２〜４の整数であ
る。Ｃ4 Ｆ9 −［ＣＦ3 （ＣＦ2 ）3 −、（ＣＦ3 ）2
ＣＦＣＦ2 −、（ＣＦ3 ）3 Ｃ−、およびＣＦ3 ＣＦ2
（ＣＦ3 ）ＣＦ−等の構造異性の基を含む］、Ｃ5Ｆ11
−［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）4 −等］、Ｃ6 Ｆ13−
［たとえば、ＣＦ3（ＣＦ2 ）5 −等］、Ｃ7 Ｆ15−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）6 −等］、Ｃ8Ｆ17−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 −等］、Ｃ9 Ｆ19−
［たとえば、ＣＦ3（ＣＦ2 ）8 −等］、Ｃ10Ｆ21−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 −等］、ＣＨＦ2 （Ｃ
Ｆ2 ）k −、Ｃ4 Ｆ9 （Ｃp Ｈ2p）−［ＣＦ3 （ＣＦ
2 ）3 （Ｃp Ｈ2p）−、（ＣＦ3 ）2 ＣＦＣＦ2 （Ｃp
Ｈ2p）−、（ＣＦ3 ）3 Ｃ（Ｃp Ｈ2p）−、およびＣＦ
3 ＣＦ2 （ＣＦ3 ）ＣＦ（Ｃp Ｈ2p）−等の構造異性の
基を含む］、Ｃ5 Ｆ11（Ｃp Ｈ2p）−［たとえば、ＣＦ
3 （ＣＦ2 ）4 （Ｃp Ｈ2p）−等］、Ｃ6 Ｆ13（Ｃp Ｈ
2p）−［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）5 （Ｃp Ｈ2p）−
等］、Ｃ7 Ｆ15（Ｃp Ｈ2p）−［たとえば、ＣＦ3 （Ｃ
Ｆ2 ）6 （Ｃp Ｈ2p）−等］、Ｃ8 Ｆ17（Ｃp Ｈ2p）−
［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （Ｃp Ｈ2p）−等］、
Ｃ9 Ｆ19（Ｃp Ｈ2p）−［たとえば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）
8 （Ｃp Ｈ2p）−等］、Ｃ10Ｆ21（Ｃp Ｈ2p）−［たと
えば、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （Ｃp Ｈ2p）−等］、ＣＨＦ
2 （ＣＦ2 ）k （Ｃp Ｈ2p）−等。
【００２４】さらに、化合物１および化合物２におい
て、ａ、ｃ、ｅが、それぞれ２である場合には、複数の
Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 はそれぞれ異なっていてもよい。
て、ａ、ｃ、ｅが、それぞれ２である場合には、複数の
Ａ1 、Ａ2 およびＡ3 はそれぞれ異なっていてもよい。
【００２５】化合物２においては、後述するＹが２以上
のフッ素原子を有する２価有機基ではない場合、Ａ2 お
よびＡ3 の１つ以上が存在する必要がある。また、化合
物２における、Ａ2 およびＡ3 は、同一でも異なってい
てもよい。
のフッ素原子を有する２価有機基ではない場合、Ａ2 お
よびＡ3 の１つ以上が存在する必要がある。また、化合
物２における、Ａ2 およびＡ3 は、同一でも異なってい
てもよい。
【００２６】Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、それぞれ同一で
あっても異なっていてもよく、水素原子または炭素数１
〜１６の１価有機基であり、１つ以上は炭素数１〜１６
の有機基であるのが好ましい。炭素数１〜１６の有機基
としては、上記の疎水性の有機基以外の有機基が好まし
く、炭素数１〜４程度の炭化水素基、官能基を有する炭
化水素基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子で置
換された炭化水素基が好ましい。また、炭素数１〜１６
の有機基は２価連結基を介してイソシアネート基が結合
するケイ素原子と結合してもよい。
あっても異なっていてもよく、水素原子または炭素数１
〜１６の１価有機基であり、１つ以上は炭素数１〜１６
の有機基であるのが好ましい。炭素数１〜１６の有機基
としては、上記の疎水性の有機基以外の有機基が好まし
く、炭素数１〜４程度の炭化水素基、官能基を有する炭
化水素基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子で置
換された炭化水素基が好ましい。また、炭素数１〜１６
の有機基は２価連結基を介してイソシアネート基が結合
するケイ素原子と結合してもよい。
【００２７】Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、アルキル基、ア
ルケニル基、シクロアルキル基、アリール基などの炭化
水素基、クロロアルキル基、フッ素以外のハロゲンで置
換されたハロゲン化炭化水素基、水酸基、エポキシ基、
アミノ基、メルカプト基、またはカルボキシル基などの
官能基を有するハロゲン化炭化水素基、官能基を有する
炭化水素基、および炭素−炭素結合間にエステル結合、
エーテル結合、チオエーテル結合、イミノ結合、アミド
結合などの連結結合が挿入されたハロゲン化炭化水素基
または炭化水素基が好ましい。
ルケニル基、シクロアルキル基、アリール基などの炭化
水素基、クロロアルキル基、フッ素以外のハロゲンで置
換されたハロゲン化炭化水素基、水酸基、エポキシ基、
アミノ基、メルカプト基、またはカルボキシル基などの
官能基を有するハロゲン化炭化水素基、官能基を有する
炭化水素基、および炭素−炭素結合間にエステル結合、
エーテル結合、チオエーテル結合、イミノ結合、アミド
結合などの連結結合が挿入されたハロゲン化炭化水素基
または炭化水素基が好ましい。
【００２８】特に好ましいＲ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、炭
化水素基、または、官能基を有しハロゲンを有しない炭
化水素基（以下、単に炭化水素基と記す）である。炭化
水素基としては、炭素数１〜１６のアルキル基、および
アリール基が好ましく、特に、炭素数４以下のアルキル
基（以下、低級アルキル基という）が好ましい。特に好
ましい低級アルキル基はメチル基である。
化水素基、または、官能基を有しハロゲンを有しない炭
化水素基（以下、単に炭化水素基と記す）である。炭化
水素基としては、炭素数１〜１６のアルキル基、および
アリール基が好ましく、特に、炭素数４以下のアルキル
基（以下、低級アルキル基という）が好ましい。特に好
ましい低級アルキル基はメチル基である。
【００２９】化合物１は、（ＮＣＯ）が２個以上（すな
わちａ＋ｂは１または２）存在する化合物であるのが木
材への密着性が高く好ましい。また、Ａ1 は１個（ａが
１）が好ましい。化合物１は、下式３（式中、ｋは３〜
１１の整数、ｍは２〜４の整数、ｂは０または１であ
る）で表される化合物が好ましく、特にｂが０である化
合物が好ましい。
わちａ＋ｂは１または２）存在する化合物であるのが木
材への密着性が高く好ましい。また、Ａ1 は１個（ａが
１）が好ましい。化合物１は、下式３（式中、ｋは３〜
１１の整数、ｍは２〜４の整数、ｂは０または１であ
る）で表される化合物が好ましく、特にｂが０である化
合物が好ましい。
【００３０】
【化３】 CF3(CF2)k(CH2)mSi(CH3)b(NCO)3-b ・・・式３
【００３１】一方、化合物２におけるＹは２価有機基を
表し、Ａ2 およびＡ3 のいずれもが存在しない場合（す
なわち、ｃおよびｅの両方が０である場合）は、必ず２
以上のフッ素原子を有する２価有機基である。Ａ2 およ
びＡ3 が存在する場合（すなわち、ｃおよびｅのいずれ
かが０以外である場合）のＹは２以上のフッ素原子を有
する２価有機基または２以上のフッ素原子を有しない２
価有機基のいずれであってもよい。
表し、Ａ2 およびＡ3 のいずれもが存在しない場合（す
なわち、ｃおよびｅの両方が０である場合）は、必ず２
以上のフッ素原子を有する２価有機基である。Ａ2 およ
びＡ3 が存在する場合（すなわち、ｃおよびｅのいずれ
かが０以外である場合）のＹは２以上のフッ素原子を有
する２価有機基または２以上のフッ素原子を有しない２
価有機基のいずれであってもよい。
【００３２】Ｙが２以上のフッ素原子を有する２価有機
基である場合としては、フッ素原子を有する１価有機基
の水素原子またはフッ素原子の１個が結合手となった基
を意味する。また、Ｙは、ポリフルオロアルキレン基、
ポリフルオロオキサアルキレン基（ポリフルオロアルキ
レン基の炭素−炭素結合間に少なくとも１つのエーテル
性酸素原子が挿入された基）、または、ポリフルオロチ
オアルキレン基（ポリフルオロアルキレン基の炭素−炭
素結合間に１つ以上のチオエーテル性のイオウ原子が挿
入された基）、またはこれらの基を部分構造として含む
２価有機基が好ましい。
基である場合としては、フッ素原子を有する１価有機基
の水素原子またはフッ素原子の１個が結合手となった基
を意味する。また、Ｙは、ポリフルオロアルキレン基、
ポリフルオロオキサアルキレン基（ポリフルオロアルキ
レン基の炭素−炭素結合間に少なくとも１つのエーテル
性酸素原子が挿入された基）、または、ポリフルオロチ
オアルキレン基（ポリフルオロアルキレン基の炭素−炭
素結合間に１つ以上のチオエーテル性のイオウ原子が挿
入された基）、またはこれらの基を部分構造として含む
２価有機基が好ましい。
【００３３】特に、Ｙは両末端のケイ素原子に結合する
部分がポリメチレン基（特にジメチレン基）であり、そ
れらの中間部分がポリフルオロアルキル基、ポリフルオ
ロオキサアルキレン基、または、ポリフルオロチオアル
キル基である場合が好ましい。さらに、Ｙは、両末端の
ケイ素原子に結合する部分がポリメチレン基（特にジメ
チレン基）であり、それらの中間部分がパーフルオロア
ルキル基、パーフルオロオキサアルキレン基、または、
パーフルオロチオアルキル基である場合が好ましい。Ｙ
の炭素数は６〜３０、特に６〜１６が好ましい。
部分がポリメチレン基（特にジメチレン基）であり、そ
れらの中間部分がポリフルオロアルキル基、ポリフルオ
ロオキサアルキレン基、または、ポリフルオロチオアル
キル基である場合が好ましい。さらに、Ｙは、両末端の
ケイ素原子に結合する部分がポリメチレン基（特にジメ
チレン基）であり、それらの中間部分がパーフルオロア
ルキル基、パーフルオロオキサアルキレン基、または、
パーフルオロチオアルキル基である場合が好ましい。Ｙ
の炭素数は６〜３０、特に６〜１６が好ましい。
【００３４】また、Ｙが２以上のフッ素原子を有する２
価有機基以外の基である場合、それはアルキレン基、オ
キサアルキレン基、およびチオアルキレン基であること
が好ましく、アルキレン基が好ましい。Ｙの炭素数は２
〜３０、特に２〜１６が好ましい。
価有機基以外の基である場合、それはアルキレン基、オ
キサアルキレン基、およびチオアルキレン基であること
が好ましく、アルキレン基が好ましい。Ｙの炭素数は２
〜３０、特に２〜１６が好ましい。
【００３５】化合物２としては、下式４（式中、Ｒf1は
ポリフルオロアルキレン基、ｋは３〜１１の整数、ｍは
２〜４の整数、ｑは１〜６の整数、ｂは０または１であ
る）で表される化合物が好ましく、ＮＣＯの数が多い方
が好ましいことから、ｃ、ｄ、ｅ、およびｇがすべて０
である化合物が好ましく、さらにｑが１〜４、Ｒf1が直
鎖または分岐のパーフルオロアルキレン基が好ましく、
Ｒf1の炭素数は６〜３０が好ましく、特に６〜１２が好
ましい。
ポリフルオロアルキレン基、ｋは３〜１１の整数、ｍは
２〜４の整数、ｑは１〜６の整数、ｂは０または１であ
る）で表される化合物が好ましく、ＮＣＯの数が多い方
が好ましいことから、ｃ、ｄ、ｅ、およびｇがすべて０
である化合物が好ましく、さらにｑが１〜４、Ｒf1が直
鎖または分岐のパーフルオロアルキレン基が好ましく、
Ｒf1の炭素数は６〜３０が好ましく、特に６〜１２が好
ましい。
【００３６】
【化４】 (OCN)3-c-d[CF3(CF2)k(CH2)m]c(CH3)dSi-(CH2)q -Rf1-(CH2)q-Si(CH3)g[(CH2)m (CF2)kCF3 ]e(NCO)3-e-g ・・・式４
【００３７】上記のＡ1 、Ａ2 およびＡ3 、Ｒ1 、Ｒ2
およびＲ3 、Ｙの具体例については、前記の具体例中、
および下記の化合物１および化合物２の具体例中に記載
されている。
およびＲ3 、Ｙの具体例については、前記の具体例中、
および下記の化合物１および化合物２の具体例中に記載
されている。
【００３８】化合物１および化合物２の具体例を以下に
挙げるが、これら具体例には限定されない。なお、下記
化学式においてｘ、ｎ、ｍはそれぞれ１以上の整数を、
Ｘはイソシアネート基（ＮＣＯ）を示し、Ｒはアルキル
基などを、Ｒf はポリフルオロアルキル基を、ＲF はパ
ーフルオロアルキル基を示す。下記化学式においては、
ｘは２〜８が、Ｒは低級アルキル基が、Ｒf は前記のＣ
i Ｆ2i+1−Ｂ−で表される基が好ましい。
挙げるが、これら具体例には限定されない。なお、下記
化学式においてｘ、ｎ、ｍはそれぞれ１以上の整数を、
Ｘはイソシアネート基（ＮＣＯ）を示し、Ｒはアルキル
基などを、Ｒf はポリフルオロアルキル基を、ＲF はパ
ーフルオロアルキル基を示す。下記化学式においては、
ｘは２〜８が、Ｒは低級アルキル基が、Ｒf は前記のＣ
i Ｆ2i+1−Ｂ−で表される基が好ましい。
【００３９】化合物１の例示。
【００４０】
【化５】
【００４１】
【化６】
【００４２】化合物２の例示。
【００４３】
【化７】
【００４４】
【化８】
【００４５】
【化９】
【００４６】
【化１０】
【００４７】
【化１１】
【００４８】
【化１２】
【００４９】
【化１３】
【００５０】
【化１４】
【００５１】
【化１５】
【００５２】化合物１の特に好ましい具体例としては、
下記化合物が挙げられる。
下記化合物が挙げられる。
【００５３】
【化１６】ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＮＣ
Ｏ）3 、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＣＨ
3 ）（ＮＣＯ）2 、〔ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）
2 〕2 Ｓｉ（ＮＣＯ）2 、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 ＣＯＮＨ
（ＣＨ2 ）3 Ｓｉ（ＮＣＯ）3 。
Ｏ）3 、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＣＨ
3 ）（ＮＣＯ）2 、〔ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）
2 〕2 Ｓｉ（ＮＣＯ）2 、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 ＣＯＮＨ
（ＣＨ2 ）3 Ｓｉ（ＮＣＯ）3 。
【００５４】化合物２の特に好ましい具体例としては、
下記化合物が挙げられる。ただし、ｒは２〜２６の整数
を示し、好ましくは２〜８の整数である。
下記化合物が挙げられる。ただし、ｒは２〜２６の整数
を示し、好ましくは２〜８の整数である。
【００５５】
【化１７】(OCN)3Si(CH2)2CF(CF3)(CF2)rCF(CF3)(CH2)2
Si(NCO)3、(OCN)2(CH3)Si(CH2)2(CF2)6(CH2)2Si(CH3)(N
CO)2。
Si(NCO)3、(OCN)2(CH3)Si(CH2)2(CF2)6(CH2)2Si(CH3)(N
CO)2。
【００５６】上記化合物１および化合物２はいずれも公
知の化合物であり、既知の方法により合成できる。たと
えばＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 ＳｉＣｌ3 を原料
としてＮａＮＣＯを反応させる方法により合成できる。
知の化合物であり、既知の方法により合成できる。たと
えばＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 ＳｉＣｌ3 を原料
としてＮａＮＣＯを反応させる方法により合成できる。
【００５７】本発明の木材改質剤は、化合物１の１種以
上、または、化合物２の１種以上、または、化合物１の
１種以上および化合物２の１種以上からなる。木材改質
剤は、そのまま使用してもよく、溶剤に溶解させて使用
してもよい。溶剤としては、有機溶剤が好ましく、木材
改質剤を溶解し、かつ活性水素を有しない有機溶媒であ
れば自由に採用できる。たとえば、トリクロロトリフル
オロエタン、ペンタフルオロプロパン、パーフルオロ
（トリブチルアミン）、トリクロロトリフルオロエタン
などのパーフルオロアルカン類などのフッ素系溶剤、酢
酸メチル、酢酸エチルなどの酢酸エステル類、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族系溶剤が好適なものとして挙
げられる。
上、または、化合物２の１種以上、または、化合物１の
１種以上および化合物２の１種以上からなる。木材改質
剤は、そのまま使用してもよく、溶剤に溶解させて使用
してもよい。溶剤としては、有機溶剤が好ましく、木材
改質剤を溶解し、かつ活性水素を有しない有機溶媒であ
れば自由に採用できる。たとえば、トリクロロトリフル
オロエタン、ペンタフルオロプロパン、パーフルオロ
（トリブチルアミン）、トリクロロトリフルオロエタン
などのパーフルオロアルカン類などのフッ素系溶剤、酢
酸メチル、酢酸エチルなどの酢酸エステル類、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族系溶剤が好適なものとして挙
げられる。
【００５８】木材改質剤を溶剤に溶解させる場合には、
木材改質剤を０．２〜５重量％含む溶剤溶液とするのが
好ましい。本発明の木材改質剤を有機溶剤溶液として処
理した場合には、優れた浸透性が得られる。さらに、以
下に述べるように、木材改質剤中に木材を浸漬して減圧
する処理方法をとる場合には、高沸点の有機溶剤溶液と
するのが好ましい。
木材改質剤を０．２〜５重量％含む溶剤溶液とするのが
好ましい。本発明の木材改質剤を有機溶剤溶液として処
理した場合には、優れた浸透性が得られる。さらに、以
下に述べるように、木材改質剤中に木材を浸漬して減圧
する処理方法をとる場合には、高沸点の有機溶剤溶液と
するのが好ましい。
【００５９】また、本発明の木材改質剤は、目的に応じ
て、他の成分を含有させてもよい。他の成分としては、
たとえば、溶剤に可溶なパーフルオロアルキルエチルア
クリレート共重合体や化合物１および化合物２以外のイ
ソシアネート化合物が挙げられる。
て、他の成分を含有させてもよい。他の成分としては、
たとえば、溶剤に可溶なパーフルオロアルキルエチルア
クリレート共重合体や化合物１および化合物２以外のイ
ソシアネート化合物が挙げられる。
【００６０】本発明においては、木材改質剤を木材に処
理することにより、木材に吸湿性防止、寸法安定性、お
よび耐水性を付与できる。本発明の木材改質剤を処理す
る木材の樹種については特に限定されず、その寸法も任
意である。具体的には、製材された木材や加工木材（合
板、集成材）、木材製品（看板や彫刻品）等が挙げられ
る。
理することにより、木材に吸湿性防止、寸法安定性、お
よび耐水性を付与できる。本発明の木材改質剤を処理す
る木材の樹種については特に限定されず、その寸法も任
意である。具体的には、製材された木材や加工木材（合
板、集成材）、木材製品（看板や彫刻品）等が挙げられ
る。
【００６１】また、木材は前処理されているものでもよ
い。たとえば、水分散型のフッ素系撥水撥油剤により表
面を撥水加工し、ついで木材改質剤で処理してもよい。
い。たとえば、水分散型のフッ素系撥水撥油剤により表
面を撥水加工し、ついで木材改質剤で処理してもよい。
【００６２】木材は、処理する前に充分乾燥させるのが
好ましい。乾燥させることにより木材改質剤の浸透性を
良好にさせるとともに、水分による木材改質剤の不活性
化を避けうる。しかし、乾燥は必須の工程ではない。
好ましい。乾燥させることにより木材改質剤の浸透性を
良好にさせるとともに、水分による木材改質剤の不活性
化を避けうる。しかし、乾燥は必須の工程ではない。
【００６３】木材改質剤を処理する方法としては、塗布
または含浸させたのち乾燥する方法が好ましい。木材改
質剤を塗布する場合には、ロール塗り、刷毛塗りなどの
種々の塗布方法により行いうる。木材改質剤を含浸する
場合には、常圧下、加圧下、または減圧下で行いうる。
加圧下での含浸は、組織が緻密で含浸が容易でない樹脂
には好適である。
または含浸させたのち乾燥する方法が好ましい。木材改
質剤を塗布する場合には、ロール塗り、刷毛塗りなどの
種々の塗布方法により行いうる。木材改質剤を含浸する
場合には、常圧下、加圧下、または減圧下で行いうる。
加圧下での含浸は、組織が緻密で含浸が容易でない樹脂
には好適である。
【００６４】減圧下で含浸する場合は１〜２０Ｔｏｒｒ
が好ましく、加圧する場合には、０．５〜１０ＭＰａ程
度が好ましい。また、含浸時に圧力を変化させてもよ
い。たとえば、減圧下で含浸し、続いて加圧下で含浸さ
せてもよい。含浸時間は、１０分〜１０時間が好まし
く、特に２０分〜４時間が好ましい。含浸温度は、常温
〜５０℃程度が好ましい。
が好ましく、加圧する場合には、０．５〜１０ＭＰａ程
度が好ましい。また、含浸時に圧力を変化させてもよ
い。たとえば、減圧下で含浸し、続いて加圧下で含浸さ
せてもよい。含浸時間は、１０分〜１０時間が好まし
く、特に２０分〜４時間が好ましい。含浸温度は、常温
〜５０℃程度が好ましい。
【００６５】含浸は減圧条件で実施すると効率的であ
り、好ましい。しかし、木材内部まで木材改質剤を浸透
させる必要のない場合や、減圧装置が使えない場合に
は、常圧下で木材改質剤を塗布する方法や、常圧下で木
材改質剤に浸漬する方法を採用してもよい。
り、好ましい。しかし、木材内部まで木材改質剤を浸透
させる必要のない場合や、減圧装置が使えない場合に
は、常圧下で木材改質剤を塗布する方法や、常圧下で木
材改質剤に浸漬する方法を採用してもよい。
【００６６】本発明の木材改質剤の処理量は、その種類
によっても異なるが、通常木材の０．１〜１０重量％、
特に０．５〜５重量％が好ましい。処理量が少なすぎる
と撥水撥油性能が充分でなく、また多すぎると不経済で
ある。
によっても異なるが、通常木材の０．１〜１０重量％、
特に０．５〜５重量％が好ましい。処理量が少なすぎる
と撥水撥油性能が充分でなく、また多すぎると不経済で
ある。
【００６７】木材改質剤を塗布または含浸等の方法で処
理した後の木材は乾燥される。乾燥時には、加熱しても
よく、常温であってもよく、常温であるのが好ましい。
すなわち、本発明の木材改質剤は常温で乾燥させた木材
に充分に固着させることができる。そして、常温乾燥さ
せた場合には、加熱処理による木材の寸法変化や割れの
恐れがない利点もある。
理した後の木材は乾燥される。乾燥時には、加熱しても
よく、常温であってもよく、常温であるのが好ましい。
すなわち、本発明の木材改質剤は常温で乾燥させた木材
に充分に固着させることができる。そして、常温乾燥さ
せた場合には、加熱処理による木材の寸法変化や割れの
恐れがない利点もある。
【００６８】本発明の木材改質剤で処理された木材は表
面だけでなく、導管の内部まで撥水化されるが、内部は
充填されていないため、通気性や触感は維持されたま
ま、改善された吸湿性と高い耐水性を発揮する。また、
改質木材の外観は処理前と変化なく、内部まで撥水化さ
れているので、表面に傷がついても傷から水が浸透する
のを防止できる。
面だけでなく、導管の内部まで撥水化されるが、内部は
充填されていないため、通気性や触感は維持されたま
ま、改善された吸湿性と高い耐水性を発揮する。また、
改質木材の外観は処理前と変化なく、内部まで撥水化さ
れているので、表面に傷がついても傷から水が浸透する
のを防止できる。
【００６９】
【実施例】以下具体例を示すが、本発明はこれによって
限定されない。実施例における評価方法および木材改質
剤の調製方法は、下記のとおりである。 １．耐水性の評価方法 水中に改質した木片を重りを乗せて沈め、２４時間後に
取り出して重量増加を測定した。 ［（浸漬後重量−浸漬前重量）／浸漬前重量］×１００
＝吸水率（％） ２．寸法安定性の評価方法 水中に改質した木片を重りを乗せて沈め、２４時間後に
取り出して寸法を測定した。 ［（浸漬後重量−浸漬前重量）／浸漬前重量］×１００
＝膨潤率（％）
限定されない。実施例における評価方法および木材改質
剤の調製方法は、下記のとおりである。 １．耐水性の評価方法 水中に改質した木片を重りを乗せて沈め、２４時間後に
取り出して重量増加を測定した。 ［（浸漬後重量−浸漬前重量）／浸漬前重量］×１００
＝吸水率（％） ２．寸法安定性の評価方法 水中に改質した木片を重りを乗せて沈め、２４時間後に
取り出して寸法を測定した。 ［（浸漬後重量−浸漬前重量）／浸漬前重量］×１００
＝膨潤率（％）
【００７０】３．木材改質剤の調製方法 （１）ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＮＣＯ）
3 の酢酸エチル溶液（固形分０．５重量％）を調製し木
材改質剤１とした。 （２）ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＮＣＯ）
3 ５０重量％、木材改質剤として下式２２で表される化
合物５０重量％の混合物のトリフルオロトリクロロエタ
ン溶液（固形分０．５重量％）を調製し木材改質剤２と
した。
3 の酢酸エチル溶液（固形分０．５重量％）を調製し木
材改質剤１とした。 （２）ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＮＣＯ）
3 ５０重量％、木材改質剤として下式２２で表される化
合物５０重量％の混合物のトリフルオロトリクロロエタ
ン溶液（固形分０．５重量％）を調製し木材改質剤２と
した。
【００７１】
【化１８】 (OCN)2(CH3)Si(CH2)2(CF2)6(CH2)2Si(CH3)(NCO)2・・・式２２
【００７２】［実施例１］寸法が１００×１００×５ｍ
ｍの板状のベイマツ木片木片を用意し、これを２０℃、
湿度３０％の条件下に１週間置き、さらに１００℃で乾
燥機中に２日保持し、乾燥した。１０Ｌオートクレーブ
中に、固形分０．５重量％の木材改質剤１（酢酸エチル
溶液）４ｋｇを入れ、つぎに乾燥しておいた木片を入れ
浮き上がらないようにステンレスの重しで固定した。こ
のときの木材改質剤１の温度は２５℃であった。つぎ
に、５ＭＰａまで加圧し、この状態で２時間放置し、つ
いで常圧に戻し、オートクレーブを開けて、木片を取り
出した。取り出した木片はドラフト内で２４時間自然乾
燥し酢酸エチルを除去した。得られた改質木片は、木材
改質剤１を１．０重量％含有していた。
ｍの板状のベイマツ木片木片を用意し、これを２０℃、
湿度３０％の条件下に１週間置き、さらに１００℃で乾
燥機中に２日保持し、乾燥した。１０Ｌオートクレーブ
中に、固形分０．５重量％の木材改質剤１（酢酸エチル
溶液）４ｋｇを入れ、つぎに乾燥しておいた木片を入れ
浮き上がらないようにステンレスの重しで固定した。こ
のときの木材改質剤１の温度は２５℃であった。つぎ
に、５ＭＰａまで加圧し、この状態で２時間放置し、つ
いで常圧に戻し、オートクレーブを開けて、木片を取り
出した。取り出した木片はドラフト内で２４時間自然乾
燥し酢酸エチルを除去した。得られた改質木片は、木材
改質剤１を１．０重量％含有していた。
【００７３】［実施例２］実施例１と同じベイマツ木片
を用いて、１０Ｌオートクレーブ中に、固形分０．５重
量％の木材改質剤１（溶液）３ｋｇ、含フッ素共重合体
［ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣＨ2 ＣＨ2 （ＣＦ2 ）7 ＣＦ3
／シクロヘキシルメタクリレート／無水マレイン酸＝４
５／５０／５（重量比）で共重合させた分子量１０，０
００の共重合体）の固形分０．５重量％酢酸エチル溶液
１ｋｇを入れ、ついで乾燥しておいた木片を入れ、浮き
上がらないようにステンレスの重しで固定した。このと
きの木材改質剤１の温度は２５℃であった。つぎに、５
ＭＰａまで加圧しこの状態で２時間放置し、ついで常圧
に戻し、オートクレーブを開けて、木片を取り出した。
取り出した木片は２４時間自然乾燥し酢酸エチルを除去
した。得られた改質木片は、木材改質剤１を１．０重量
％含有していた。
を用いて、１０Ｌオートクレーブ中に、固形分０．５重
量％の木材改質剤１（溶液）３ｋｇ、含フッ素共重合体
［ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣＨ2 ＣＨ2 （ＣＦ2 ）7 ＣＦ3
／シクロヘキシルメタクリレート／無水マレイン酸＝４
５／５０／５（重量比）で共重合させた分子量１０，０
００の共重合体）の固形分０．５重量％酢酸エチル溶液
１ｋｇを入れ、ついで乾燥しておいた木片を入れ、浮き
上がらないようにステンレスの重しで固定した。このと
きの木材改質剤１の温度は２５℃であった。つぎに、５
ＭＰａまで加圧しこの状態で２時間放置し、ついで常圧
に戻し、オートクレーブを開けて、木片を取り出した。
取り出した木片は２４時間自然乾燥し酢酸エチルを除去
した。得られた改質木片は、木材改質剤１を１．０重量
％含有していた。
【００７４】［実施例３］実施例１と同じベイマツ木片
を用い、表面に固形分３．０重量％の木材改質剤２（ト
リフルオロトリクロロエタン溶液）を塗布し、常温で２
４時間放置した。得られた改質木片は、木材改質剤２を
０．３重量％含有していた。
を用い、表面に固形分３．０重量％の木材改質剤２（ト
リフルオロトリクロロエタン溶液）を塗布し、常温で２
４時間放置した。得られた改質木片は、木材改質剤２を
０．３重量％含有していた。
【００７５】［実施例４］実施例１と同じベイマツ木片
を用い、表面に固形分３．０重量％の木材改質剤２（ト
リフルオロトリクロロエタン溶液）中にステンレスの重
りをのせて２時間浸漬した。このときの木材改質剤２の
温度は２５℃であった。つぎに、液から取り出した後２
４時間放置した。得られた改質木片は、木材改質剤２を
０．８重量％含有していた。
を用い、表面に固形分３．０重量％の木材改質剤２（ト
リフルオロトリクロロエタン溶液）中にステンレスの重
りをのせて２時間浸漬した。このときの木材改質剤２の
温度は２５℃であった。つぎに、液から取り出した後２
４時間放置した。得られた改質木片は、木材改質剤２を
０．８重量％含有していた。
【００７６】［比較例１］実施例１と同じベイマツ木片
を用い、木材改質剤を使用しない他は実施例１と同じに
行った。
を用い、木材改質剤を使用しない他は実施例１と同じに
行った。
【００７７】［比較例２］実施例と同じベイマツ木片を
用い、木材改質剤としてＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ2 の重合体（分子量は５万）のトリフルオロトリ
クロロエタン溶液（固形分０．５％）を用いる他は実施
例１と同じに行い、改質木片を得た。得られた改質木片
は、木材改質剤１を０．６重量％含有していた。
用い、木材改質剤としてＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ2 の重合体（分子量は５万）のトリフルオロトリ
クロロエタン溶液（固形分０．５％）を用いる他は実施
例１と同じに行い、改質木片を得た。得られた改質木片
は、木材改質剤１を０．６重量％含有していた。
【００７８】［比較例３］実施例と同じベイマツ木片を
用い、木材改質剤として無水酢酸を用いる他は実施例１
と同じに行い、さらに１２０℃で２時間保持し改質木片
を得た。
用い、木材改質剤として無水酢酸を用いる他は実施例１
と同じに行い、さらに１２０℃で２時間保持し改質木片
を得た。
【００７９】［比較例４］実施例と同じベイマツ木片を
用い、木材改質剤としてベンゾイルパーオキシドを溶解
したメチルメタクリレートを用いて、実施例１と同じに
行った。オートクレーブから取り出した木片は、メチル
メタクリレートを２３重量％含有していた。次いで、１
２０℃で５時間保持しメチルメタクリレートを重合させ
改質木片を得た。
用い、木材改質剤としてベンゾイルパーオキシドを溶解
したメチルメタクリレートを用いて、実施例１と同じに
行った。オートクレーブから取り出した木片は、メチル
メタクリレートを２３重量％含有していた。次いで、１
２０℃で５時間保持しメチルメタクリレートを重合させ
改質木片を得た。
【００８０】［評価結果］実施例および比較例で得られ
た改質木片を前記評価試験方法により評価した。結果を
表１に示した。
た改質木片を前記評価試験方法により評価した。結果を
表１に示した。
【００８１】
【表１】
【００８２】
【発明の効果】本発明の木材改質剤は、常温で処理する
だけで、木材に吸湿性防止、寸法安定性、および耐水性
を付与できる。また、得られた改質木材は、木材特有の
触感を損なうことなく、また、吸水性を低下させ高度の
耐水性が得られるため、寸法安定性にも優れる。
だけで、木材に吸湿性防止、寸法安定性、および耐水性
を付与できる。また、得られた改質木材は、木材特有の
触感を損なうことなく、また、吸水性を低下させ高度の
耐水性が得られるため、寸法安定性にも優れる。
Claims (5)
- 【請求項１】下式１または下式２で表される化合物から
なる木材改質剤。 【化１】 （Ａ1 ）a （Ｒ1 ）b Ｓｉ（ＮＣＯ）4-a-b ・・・式１ （ＯＣＮ）3-c-d （Ａ2 ）c （Ｒ2 ）d Ｓｉ−Ｙ− −Ｓｉ（Ａ3 ）e （Ｒ3 ）g （ＮＣＯ）3-e-g ・・・式２ 式１中、Ａ1 は２以上のフッ素原子を有する１価有機
基、Ｒ1 は水素原子または炭素数１〜１６の１価有機
基、ａは１または２、ｂは０または１。式２中、Ａ2 、
Ａ3 は、それぞれ２以上のフッ素原子を有する１価有機
基、Ｒ2 、Ｒ3 は、それぞれ水素原子または炭素数１〜
１６の１価有機基、ｃ、ｄは、それぞれ０、１または２
であって、０≦ｃ＋ｄ≦２を満たす整数、ｅ、ｇは、そ
れぞれ０、１または２であって０≦ｅ＋ｇ≦２を満たす
整数、Ｙは２価有機基であり、Ａ2 およびＡ3 が存在し
ないときは２以上のフッ素原子を有する２価有機基であ
る。 - 【請求項２】Ａ1 、Ａ2 、およびＡ3 が、それぞれＲf
−Ｂ−（Ｒf はポリフルオロアルキル基であり、Ｂは２
価連結基である）である請求項１の木材改質剤。 - 【請求項３】Ａ1 、Ａ2 、およびＡ3 が、それぞれＣi
Ｆ2i+1Ｃj Ｈ2j−（ｉは２〜２３の整数であり、ｊは１
〜６の整数である）である請求項１の木材改質剤。 - 【請求項４】請求項１、２または３の木材改質剤を木材
に塗布または含浸したのちに常温乾燥させることを特徴
とする木材改質方法。 - 【請求項５】請求項１、２または３の木材改質剤を木材
に塗布または含浸したのちに乾燥して得られる改質木
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12496496A JPH09300311A (ja) | 1996-05-20 | 1996-05-20 | 木材改質剤、木材改質方法、および改質木材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12496496A JPH09300311A (ja) | 1996-05-20 | 1996-05-20 | 木材改質剤、木材改質方法、および改質木材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09300311A true JPH09300311A (ja) | 1997-11-25 |
Family
ID=14898582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12496496A Pending JPH09300311A (ja) | 1996-05-20 | 1996-05-20 | 木材改質剤、木材改質方法、および改質木材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09300311A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020059162A (ja) * | 2018-10-05 | 2020-04-16 | Ａｇｃ株式会社 | 木材保存処理液及び木材保存用薬剤付き木材の製造方法 |
-
1996
- 1996-05-20 JP JP12496496A patent/JPH09300311A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020059162A (ja) * | 2018-10-05 | 2020-04-16 | Ａｇｃ株式会社 | 木材保存処理液及び木材保存用薬剤付き木材の製造方法 |
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