JPH09279129A

JPH09279129A - 防曇剤

Info

Publication number: JPH09279129A
Application number: JP11557696A
Authority: JP
Inventors: Yoshinori Obayashi; 美紀大林; Yoshinobu Mizutani; 良信水谷
Original assignee: Taiyo Kagaku KK
Current assignee: Taiyo Kagaku KK
Priority date: 1996-04-12
Filing date: 1996-04-12
Publication date: 1997-10-28

Abstract

(57)【要約】【課題】合成樹脂、ガラス、鏡などに代表される疎水
性物質に、熱安定性に優れた防曇剤を提供することを目
的とする。【解決手段】多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エ
ステルを含有することを特徴とする防曇剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、合成樹脂、ガラ
ス、鏡などに代表される疎水性物質に防曇性を付与する
ために用いられる防曇剤であり、従来の防曇剤よりも熱
安定性に優れ、高温下での防曇持続性に優れた防曇剤に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来から、合成樹脂、ガラスおよび鏡な
どに代表される疎水性物質が、周囲の温度や湿度の変化
により、表面に微細な水滴をつけ、曇りを生じることが
知られている。曇りはガラスや鏡などでは本来の用途に
支障をきたすこととなり、合成樹脂では、例えば食品容
器などでは曇りにより内容物が見えなくなり、商品価値
を減じるばかりでなく、結露した水滴が収納食品に付着
することにより変質を促進してしまうという問題が生じ
る。上記の問題点を改良するために、疎水性物質に親水
性を付与すべくソルビタンエステル、シュガーエステ
ル、グリセリン脂肪酸エステルなどの界面活性剤を配合
する方法が知られている。（特公昭４８−３１７４８
号、特公昭５４−５５０４４号、特公昭６３−１７２７
６９号公報等）。しかしながら、これらの界面活性剤は
熱に対する安定性が低いことが問題となっている。例え
ば合成樹脂では、防曇処理を施した後、さらに加熱して
目的の形状に成形されることが通常行われており、この
ような二次加工時の熱や、または成型品が蒸気の発生下
で使用される場合には効果が半減してしまい、防曇効果
の持続性がなくなるという問題点があり、満足できるも
のではなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、合成樹脂、
ガラス、鏡などに代表される疎水性物質に防曇性を付与
する防曇剤に関するものであり、さらに詳しくは、熱安
定性に優れ、高温時の防曇持続性に優れる防曇剤を提供
することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、多価アルコー
ル縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルを含有することを特徴
とする防曇剤であり上記課題を効果的に解決できること
を見い出したものである。即ち、多価アルコール縮合ヒ
ドロキシ脂肪酸エステルを含有することを特徴とし、熱
安定性に優れ、高温時の防曇持続性に優れる防曇剤を提
供する。

【０００５】

【発明の実施の形態】

（１）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル本発明における多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エ
ステルとは、多価アルコールと縮合ヒドロキシ脂肪酸と
を反応して得られるエステルである。ここで用いられる
多価アルコールを具体的に示すと、例えば、ペンタエリ
スリトール、グリセリンなどのアルカンポリオール、シ
ョ糖などの糖類、ソルビトール、マンニトールなどの糖
アルコールに代表される糖誘導体、ジグリセリン、トリ
グリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘ
キサグリセリン、デカグリセリンなどのポリグリセリ
ン、およびジペンタエリスリトール、トリペンタエリス
リトールに代表されるポリアルカンポリオールなどが挙
げられ、これらの１種又は２種以上の混合物として利用
される。多価アルコールの中では、ペンタエリスリトー
ル、グリセリン、ポリグリセリンなどが好ましく、その
中でも特に好ましくはポリグリセリンである。ポリグリ
セリンの中では、重合度２〜１０のポリグリセリンが好
ましく、特に好ましくは重合度５〜１０のポリグリセリ
ンである。

【０００６】本発明に使用される多価アルコール縮合ヒ
ドロキシ脂肪酸エステルのもう一方の原料として用いら
れる縮合ヒドロキシ脂肪酸とは、ヒドロキシ脂肪酸の脱
水縮合体であり、その縮合度は２以上が好ましく、特に
好ましくは縮合度２〜６であり、縮合度が異なるものを
１種又は２種以上の混合物として使用することもでき
る。本発明でいうところの縮合度とは下記の（１）式で
求められる。（縮合度）＝（脂肪酸の酸価）／（縮合後の脂肪酸の酸価）（１）ここで酸価とは脂肪酸を中和するのに必要な水酸化カリ
ウム（化学式はＫＯＨであり、分子量は５６．１１）の
ミリグラム数をいい、下記の（２）式で求められる。（酸価）＝［ＫＯＨ］／［脂肪酸］×１０００（２）ここで、［ＫＯＨ］：水酸化カリウムの分子量（＝５
６．１１）［脂肪酸］：脂肪酸の分子量また、脂肪酸が複数の混合物である場合、脂肪酸の分子
量は、各脂肪酸の混合割合から計算された平均分子量で
ある。例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸（分子量
＝２９８）５０重量％、リシノレイン酸（分子量＝３０
０）３０重量％、ステアリン酸（分子量＝２８４）２０
重量％からなる混合脂肪酸の平均分子量は２９５．８で
ある。縮合ヒドロキシ脂肪酸の酸価は好ましくは１０〜
１００の範囲であり、更に好ましくは２０〜５０の範囲
である。

【０００７】上記ヒドロキシ脂肪酸とは、分子内に１個
以上の水酸基を有する脂肪酸であり、例示すると、リシ
ノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、サビニン
酸、２−ヒドロキシテトラデカン酸、イプロール酸、２
−ヒドロキシヘキサデカン酸、ヤラピノール酸、ユリペ
リン酸、アンブレットール酸、アリューリット酸、２−
ヒドロキシオクタデカン酸、１８−ヒドロキシオクタデ
カン酸、９，１０−ジヒドロキシオクタデカン酸、カム
ロレン酸、フェロン酸、セレブロン酸などが挙げられ、
これらの１種または２種以上の混合物として利用され
る。ヒドロキシ脂肪酸の中では炭素数８〜２２のものが
好ましく、より好ましくは炭素数１２〜２０である。そ
の中で特に好ましくはリシノレイン酸、１２−ヒドロキ
システアリン酸であり、より好ましくはリシノレイン酸
である。上記多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エス
テルの好ましいＨＬＢ（ＨｙｄｏｒｏｐｈｉｌｅＬｉ
ｐｏｐｈｉｌｅＢａｌａｎｃｅ）は６〜１９であり、
特に好ましくは１０〜１９である。ここでＨＬＢとは、
１分子中における水酸基（親水性）と脂肪酸残基（疎水
性）との組成のバランスにより決定されるものである。

【０００８】上記原料を用いて合成された多価アルコー
ル縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルを例示すると、ポリグ
リセリン縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル、ペンタエリス
リトール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル、ジペンタエリ
スリトール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル、トリペンタ
エリスリトール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル、しょ糖
縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル、ソルビトール縮合ヒド
ロキシ脂肪酸エステル、マンニトール縮合ヒドロキシ脂
肪酸エステルなどが挙げられ、中でもポリグリセリン縮
合ヒドロキシ脂肪酸エステルが好ましく、これを例示す
るとジグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、テトラ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステル、ペンタグリセ
リン縮合リシノレイン酸エステル、ヘキサグリセリン縮
合リシノレイン酸エステル、オクタグリセリン縮合リシ
ノレイン酸エステル、デカグリセリン縮合リシノレイン
酸エステル等を挙げることができる。上記多価アルコー
ル縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの製造方法は特に限定
するものではないが、例えば、任意のヒドロキシ脂肪酸
あるいはその混合物を加熱下で縮合反応することにより
得られた縮合ヒドロキシ脂肪酸と多価アルコールを、苛
性ソーダなどの触媒を加えて加熱下でエステル化反応す
ることにより製造することができる。縮合反応、エステ
ル化反応ともに、常圧、減圧のどちらで行っても良く、
また、エステル化反応後、脱酸、脱触媒、脱色、脱臭な
どの精製を行っても良い。

【０００９】本発明の組成物は、上記多価アルコール縮
合ヒドロキシ脂肪酸エステルを含有することを特徴とす
るが、多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル以
外の成分として、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセライ
ド、ソルビタン脂肪酸エステル、シュガーエステル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレングリコ
ール脂肪酸エステル、エチレンオキサイドおよびプロピ
レンオキサイドのブロック共重合体、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸ショ糖エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステルなど非イオン界面活性剤を併用しても
良く、この中でもグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセライド、シュ
ガーエステル、ソルビタン脂肪酸エステルが好ましく、
特に好ましくは有機酸モノグリセライドである。

【００１０】ここでいう有機酸モノグリセライドとは有
機酸とグリセリン脂肪酸エステルのエステル化物であ
り、有機酸とは、例えば、クエン酸、酒石酸、コハク
酸、酢酸、乳酸、ジアセチル酒石酸、およびこれらの酸
無水物などであり、特に好ましくはクエン酸、および無
水クエン酸である。もう一つの原料であるグリセリン脂
肪酸エステルとはグリセリンと炭素数８〜２２の脂肪酸
とのエステル化物であり、モノエステル、ジエステルが
好ましく、特に好ましくはモノエステルである。多価ア
ルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルと有機酸モノグ
リセライドの配合比率は、多価アルコール縮合ヒドロキ
シ脂肪酸エステルの含有量が全体量の10重量％以上が好
ましく、特に好ましくは全体量の30重量％以上である。
多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸の含有量が10重量
％よりも少ない場合は併用による向上効果が充分でな
い。その他、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、両性イオン界面活性剤を使用することもできる。

【００１１】（２）疎水性物質本発明の防曇剤組成物を使用する疎水性物質の例示とし
ては、合成樹脂、ガラス、鏡などがあげられ、この中で
も合成樹脂が好ましい。合成樹脂の例示としては、次の
ような樹脂があげられる。低密度ポリエチレン、高密度
ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリブタジエン、ポリ
メチルペンテン−１、ポリブテン−１、およびこれらの
共重合体などを含むポリオレフィン系樹脂、塩化ビニ
ル、塩化ビニル共重合体、例えばエチレン−酢酸ビニル
共重合体、塩化ビニル−塩化ビリニデン共重合体、塩化
ビニル−エチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体に塩化ビニルをグラフトした共重合体などを含む塩
化ビニル系樹脂、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブ
タジエン−スチレン共重合体などのスチレン樹脂、アク
リル系樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リフェニレンオキサイドやポリフェニレンサルファイド
などのエンジニアリングプラスチックなどの樹脂のほか
に、さらには各種ポリマーを１種以上ブレンドしたもの
も含まれる。これら合成樹脂の中では、低密度ポリエチ
レン、高密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチ
レンテレフタレート樹脂が好ましい。本発明の合成樹脂
は前記合成樹脂を基本としたものであるが、さらにその
他に一般に用いられている合成樹脂用各種添加剤、例え
ば可塑剤（ＤＯＰ、ＤＯＡ、ジイソノニルアジペート、
ＴＣＰなど）、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸
収剤、防かび剤などを配合することができる。

【００１２】（３）添加方法本発明の組成物の添加方法は特に限定されるものではな
いが、通常は本組成物を直接または溶媒に溶解させたも
のを表面に塗布して使用される。また、疎水性物質が合
成樹脂の場合は、直接練り込んで使用することも可能で
ある。例えば、本組成物を表面に塗布する場合は、本組
成物を液体に溶解調合して使用する。溶媒は有機溶剤、
水、アルコール類が好適であり、特に水が好ましく、例
えば水１００ｇに本組成物を０．０１ｇ〜１０ｇ溶解し
て用いることができる。表面への塗布量は上記のように
調合された液体を固形分が０．０１〜２ｇ／ｍ²となる
ようにするのが好ましい。ここで、固形分とは液体に溶
解させた多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
または、多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
と他の界面活性剤との配合物のことを意味する。表面上
に残る固形分の量が０．０１ｇ／ｍ²以下であると、表
面の防曇性が低下し、２ｇ／ｍ²以上であると表面がべ
たついてしまい好ましくない。液体に溶解した組成物
は、はけぬり、噴霧、ロールコーター、グラビアロール
コーター、ナイフコーター、浸漬法などの方法により、
合成樹脂、ガラス、鏡などの表面に塗布され、ついで、
これを常温あるいは加熱して乾燥して溶媒を除去するこ
とにより、防曇被膜を得ることができる。また、合成樹
脂に練り混む場合、本組成物の合成樹脂に対する添加量
は特に限定されるものではないが、通常、合成樹脂１０
０重量部に対して０．５〜５重量部である。添加量が
０．５重量部以下では防曇性が不十分であり、５重量部
以上では、合成樹脂の特性である透明性を失う恐れがあ
り、好ましくない。本発明の防曇剤は水に容易に溶解さ
せて使用することができるため無毒であり、特に食品包
装用フィルムやシートには好適である。

【００１３】（４）防曇性本発明における防曇剤は、特に限定されるものではない
が、高温下においても優れた効果の持続性を示す。例え
ば、合成樹脂に添加された後、二次加工成形にて１００
℃以上に加熱された場合や、本発明における防曇剤を添
加した疎水性物質を６０℃以上の雰囲気下にて使用した
場合にも防曇効果を減ずることがなく、長時間防曇効果
を発揮することが可能である。

【００１４】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。製造例１１リットルの四つ口フラスコにリシノレイン酸７００ｇ
（酸価１８８）を入れ、窒素気流下で２１０℃、４５分
間反応し、縮合リシノレイン酸を得た（酸価９５）。こ
の縮合リシノレイン酸５１０ｇとヘキサグリセリン１９
０ｇを１リットルの四つ口フラスコに入れ、窒素気流下
で２５０℃で６時間反応してヘキサグリセリン縮合リシ
ノレイン酸エステルを得た。このもののＨＬＢは１０で
あった。

【００１５】製造例２１リットルの四つ口フラスコにリシノレイン酸７００
（酸価１８８）ｇを入れ、窒素気流下で２１０℃、４５
分間反応し、縮合リシノレイン酸を得た（酸価９５）。
この縮合リシノレイン酸２３０ｇとヘキサグリセリン４
７０ｇを１リットルの四つ口フラスコに入れ、窒素気流
下で２５０℃で６時間反応してヘキサグリセリン縮合リ
シノレイン酸エステルを得た。このもののＨＬＢは１４
であった。製造例３１リットルの四つ口フラスコにリシノレイン酸７００ｇ
（酸価１８８）を入れ、窒素気流下で２１０℃、４５分
間反応し、縮合リシノレイン酸を得た（酸価９５）。こ
の縮合リシノレイン酸１４０ｇとヘキサグリセリン５６
０ｇを１リットルの四つ口フラスコに入れ、窒素気流下
で２５０℃で６時間反応してヘキサグリセリン縮合リシ
ノレイン酸エステルを得た。このもののＨＬＢは１６で
あった。

【００１６】製造例４１リットルの四つ口フラスコにグリセリン１７０ｇとス
テアリン酸５３０ｇを入れ、窒素気流下で２５０℃、９
０分間反応してステアリン酸とグリセリンのエステル化
物を得た。このエステル化物を分子蒸留により、モノグ
リセライド含量が９２％のステアリン酸モノグリセライ
ドを得た。このステアリン酸モノグリセライド５５０ｇ
と無水クエン酸１５０ｇを１リットルの四つ口フラスコ
に入れ、窒素気流下で１８０℃で２００分間反応して、
クエン酸モノグリセライドを得た。本発明の実施例と比
較例における防曇試験は下記の通りである。

【００１７】（防曇試験）５００ｍｌのビーカーに水３
００ｍｌを入れ、恒温漕中でビーカー内の温度を８０℃
に保持し、ビーカーの上面を防曇剤組成物を添加した樹
脂のシートで覆った。水蒸気がシートの表面に凝結する
状況を肉眼で観察した。判定基準 ◎：フィルムの表面が均一に濡れ、曇りなし ○：一部に大きな水滴があるが、ほとんど曇りなし △：小さな水滴が目立ち、半分程度が曇っている ×：全面に微細な水滴があり、全体が曇っている実施例１ポリプロピレン樹脂１００重量部に、製造例１のヘキサ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルを２重量部配合
し、単軸押出機（温度２１０℃）でペレット化した後、
乾燥した。このペレットをインフレーション成形機（ダ
イ温度２３０℃）で厚さ０．１ｍｍのシートに成形し、
得られたフィルムを２５℃、６５％ＲＨの恒温恒湿器に
２４時間保存したものを試料とし、防曇試験を行った。
結果を表１に示す。

【００１８】

【表１】

【００１９】実施例２〜６、比較例１〜４表１に示した防曇剤を各々の配合量で用いた以外は実施
例１と同様の方法にて試料を作成し、防曇試験を行っ
た。結果を表１に示す。実施例７製造例１のヘキサグリセリン縮合リシノレイン酸エステ
ルを水に加温溶解させ、市販の低密度ポリエチレン樹脂
シート（厚さ０．１ｍｍ）の片面に固形分が０．０５ｇ
／ｍ²となるように水溶液を噴霧し、乾燥した。このシ
ートを試料として防曇試験を行った。結果を表２に示
す。

【００２０】

【表２】

【００２１】実施例８〜１２、比較例５〜８表２に示した防曇剤を各々の配合量で用いた以外は実施
例７と同様の方法にて試料を作成し、防曇試験を行っ
た。結果を表２に示す。実施例１３〜１８、比較例９〜１２市販のポリプロピレンシートを用い、表２に示した防曇
剤を各々の配合量で用いた以外は実施例７と同様の方法
にて試料を作成し、防曇試験を行った。結果を表３に示
す。

【００２２】

【表３】

【００２３】実施例１９〜２４、比較例１３〜１６市販のポリスチレンシートを用い、表２に示した防曇剤
を各々の配合量で用いた以外は実施例７と同様の方法に
て試料を作成し、防曇試験を行った。結果を表４に示
す。

【００２４】

【表４】

【００２５】実施例２５〜３１、比較例１７〜２０市販の硬質塩ビシートを用い、表２に示した防曇剤を各
々の配合量で用いた以外は実施例７と同様の方法にて試
料を作成し、防曇試験を行った。結果を表５に示す。

【００２６】

【表５】

【００２７】実施例３２〜３８、比較例２１〜２４市販のポリエチレンテレフタレートシートを用い、表２
に示した防曇剤を各々の配合量で用いた以外は実施例７
と同様の方法にて試料を作成し、防曇試験を行った。結
果を表６に示す。

【００２８】

【表６】

【００２９】実施例３９〜４５、比較例２５〜２８市販のガラス板を用い、表２に示した防曇剤を各々の配
合量で用いた以外は実施例７と同様の方法にて試料を作
成し、防曇試験を行った。結果を表７に示す。

【００３０】

【表７】

【００３１】本発明における実施態様を示すと以下のこ
とがあげられる。（１）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルを
含有することを特徴とする防曇剤組成物およびその製造
法。（２）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸が分子内に１個以上の水酸基を有するヒドロキシ
脂肪酸の１種又は２種以上の混合物の脱水縮合物である
前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造法。（３）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸が炭素数８〜２２のヒドロキシ脂肪酸の１種又は
２種以上の混合物の脱水縮合物である前記（１）項に記
載の防曇剤組成物およびその製造法。（４）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸が炭素数１２〜２０のヒドロキシ脂肪酸の１種又
は２種以上の混合物の脱水縮合物である前記（１）項に
記載の防曇剤組成物およびその製造法。（５）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸が、縮合度２以上のヒドロキシ脂肪酸縮合物であ
る前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造
法。

【００３２】（６）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪
酸エステルの脂肪酸が、縮合度２〜６のヒドロキシ脂肪
酸縮合物である前記（１）項に記載の防曇剤組成物およ
びその製造法。（７）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸がリシノレイン酸と１２−ヒドロキシステアリン
酸である前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその
製造法。（８）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸が縮合度２以上の縮合リシノレイン酸と縮合１２
−ヒドロキシステアリン酸である前記（１）項に記載の
防曇剤組成物およびその製造法。（９）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルの
脂肪酸が縮合度２〜６の縮合リシノレイン酸と縮合１２
−ヒドロキシステアリン酸である前記（１）項に記載の
防曇剤組成物およびその製造法。（１０）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
の脂肪酸がリシノレイン酸である前記（１）項に記載の
防曇剤組成物およびその製造法。

【００３３】（１１）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂
肪酸エステルの脂肪酸が縮合度２以上の縮合リシノレイ
ン酸である前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびそ
の製造法。（１２）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
の脂肪酸が縮合度２〜６の縮合リシノレイン酸である前
記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造法。（１３）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
の多価アルコールがポリグリセリン、ペンタエリスリト
ール、グリセリンより選ばれる１種あるいは２種以上の
混合物である前記（１）項に記載の防曇剤組成物および
その製造法。（１４）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
の多価アルコールが、ジグリセリン、トリグリセリン、
テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリ
ン、オクタグリセリン、デカグリセリンより選ばれる１
種あるいは２種以上のポリグリセリンからなる前記
（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造法。（１５）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
が、ジグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、トリグ
リセリン縮合リシノレイン酸エステル、テトラグリセリ
ン縮合リシノレイン酸エステル、ペンタグリセリン縮合
リシノレイン酸エステル、ヘキサグリセリン縮合リシノ
レイン酸エステル、オクタグリセリン縮合リシノレイン
酸エステル、デカグリセリン縮合リシノレイン酸エステ
ルより選ばれる１種あるいは２種以上の混合物からなる
前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造法。

【００３４】（１６）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂
肪酸エステルのＨＬＢが６以上である前記（１）項に記
載の防曇剤組成物およびその製造法。（１７）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
のＨＬＢが１０〜１９である前記（１）項に記載の防曇
剤組成物およびその製造法。（１８）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
のほかに、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン
脂肪酸エステル、有機酸モノグリセライド、シュガーエ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステルに代表される非イオ
ン系界面活性剤を含有することを特徴とする前記（１）
項に記載の防曇剤組成物およびその製造法。（１９）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
と併用して用いられる非イオン系界面活性剤が、有機酸
モノグリセライドである前記（１）項に記載の防曇剤組
成物およびその製造法。（２０）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
と併用して用いられる非イオン系界面活性剤が、クエン
酸モノグリセライドである前記（１）項に記載の防曇剤
組成物およびその製造法。

【００３５】（２１）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂
肪酸エステルと非イオン系界面活性剤とを併用した組成
物の配合が、多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エス
テルが組成物１００重量部のうち１０重量部以上である
前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造法。（２２）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
と非イオン系界面活性剤とを併用した組成物の配合が、
多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステルが組成物
１００重量部のうち３０重量部以上である前記（１）項
に記載の防曇剤組成物およびその製造法。（２３）疎水性物質の表面へ塗布、あるいは練り混むこ
とを特徴とする、合成樹脂への防曇性付与方法。（２４）疎水性物質に対し、０．５〜５重量部の範囲で
練り混んで使用することを特徴とする前記（２３）項に
記載の防曇性付与方法。（２５）疎水性物質表面に固形分が０．０１〜２ｇ／ｍ
²の範囲となるように塗布して使用することを特徴とす
る前記（２３）項に記載の防曇性付与方法。

【００３６】（２６）溶剤に溶解し、疎水性物質表面
に、固形分が０．０１〜２ｇ／ｍ²の範囲となるように
塗布して使用することを特徴とする前記（２３）項に記
載の防曇性付与方法。（２７）水に溶解し、疎水性物質表面に、固形分が０．
０１〜２ｇ／ｍ²の範囲となるように塗布して使用する
ことを特徴とする前記（２３）項に記載の防曇性付与方
法。（２８）耐熱性に優れることを特徴とする防曇剤。（２９）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
を含有することを特徴とする前記（２８）項に記載の防
曇剤。（３０）ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルを
含有することを特徴とする前記（２８）項に記載の防曇
剤。

【００３７】（３１）ポリグリセリン縮合リシノレイン
酸エステルと有機酸モノグリセライドを含有することを
特徴とする前記（２８）項に記載の防曇剤。（３２）ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルと
クエン酸モノグリセライドを含有することを特徴とする
前記（２８）項に記載の防曇剤。（３３）無毒で安全であることを特徴とする食品容器用
防曇剤。（３４）多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エステル
を含有することを特徴とする前記（３３）項に記載の食
品容器用防曇剤。（３５）ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルを
含有することを特徴とする前記（３３）項に記載の食品
容器用防曇剤。

【００３８】（３６）ポリグリセリン縮合リシノレイン
酸エステルと有機酸モノグリセライドを含有することを
特徴とする前記（３３）項に記載の食品容器用防曇剤。（３７）ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルと
クエン酸モノグリセライドを含有することを特徴とする
前記（３３）項に記載の食品容器用防曇剤。（３８）練り混み、あるいは塗布により、防曇性を付与
する物質が疎水性物質である前記（１）項に記載の防曇
剤組成物およびその製造法。（３９）練り混み、あるいは塗布により、防曇性を付与
する疎水性物質が合成樹脂、ガラス、鏡などより選ばれ
る１種又は２種以上である前記（１）項に記載の防曇剤
組成物およびその製造法。（４０）練り混み、あるいは塗布により、防曇性を付与
する疎水性物質が熱可塑性樹脂より選ばれる１種又は２
種以上である前記（１）項に記載の防曇剤組成物および
その製造法。

【００３９】（４１）練り混み、あるいは塗布により、
防曇性を付与する疎水性物質が低密度ポリエチレン、高
密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレ
フタレートなどより選ばれる１種あるいは２種以上であ
る前記（１）項に記載の防曇剤組成物およびその製造
法。（４２）練り混み、あるいは塗布により、防曇性を付与
する疎水性物質が低密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レン、直鎖状ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレートな
どより選ばれる１種あるいは２種以上である前記（２
３）項に記載の防曇性付与方法。（４３）練り混み、あるいは塗布により、防曇性を付与
する疎水性物質が低密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レン、直鎖状ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレートな
どより選ばれる１種あるいは２種以上である前記（２
８）項に記載の防曇剤。（４４）練り混み、あるいは塗布により、防曇性を付与
する疎水性物質が低密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レン、直鎖状ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレートな
どより選ばれる１種あるいは２種以上である前記（３
３）項に記載の食品容器用防曇剤。

【００４０】

【発明の効果】本発明の防曇剤を疎水性物質に添加し、
使用した場合、表面に生じる曇りは解消される。また、
その防曇性能は、高温下にても優れた持続性を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エ
ステルを含有することを特徴とする防曇剤。
【請求項２】多価アルコール縮合ヒドロキシ脂肪酸エ
ステルと有機酸モノグリセライドを含有することを特徴
とする防曇剤。