JPH09268111A

JPH09268111A - 油中水乳化組成物

Info

Publication number: JPH09268111A
Application number: JP8106354A
Authority: JP
Inventors: Yukari Sakazaki; ゆかり坂崎; Takeshi Nakamura; 武中村
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 1996-04-03
Filing date: 1996-04-03
Publication date: 1997-10-14
Anticipated expiration: 2016-04-03
Also published as: JP3444330B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】携帯性に優れる固形状の乳化型ファンデーシ
ョンを提供する。【課題の解決手段】１２−ヒドロキシステアリン酸と
粉体とを含有する油中水乳化化粧料に於いて、１）水、１２−ヒドロキシステアリン酸及び粉体以外の
水酸基価を３０未満に押さえる、２）界面活性剤として
親油性界面活性剤のみを用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、メークアップ化粧
料などに好適な油中水乳化組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】乳化組成物は、化粧料基剤として、或い
は、皮膚外用医薬品基剤として大変有用であり、古くよ
りこれらに広く使われてきた。このうち、水中油乳化物
は、外相が水系であり、多くの場合含水量も多いことか
らさっぱりした感触があり、使い心地が良いため好まれ
て使用されてきたが、汗などの水性の組成物により流れ
やすい、油性有効成分の経皮吸収がされにくい等の欠点
があった。これに対して、油中水乳化組成物はこの様な
欠点は克服されているものの、その多くが固形脂のゲル
構造にその安定性を依存している面がある為、使用感に
大きな問題があった。これを改良する検討を重ね、親油
性非イオン界面活性剤と糖類のつくるゲルを利用した高
内相油中水乳化組成物が開発された。このものはこの様
なゲル構造を取ることにより、使用感を大幅に改善した
が、皮膚上での保持性については水中油乳化組成物より
はるかによいものの、従来の油中水乳化組成物に比較す
るとやや問題が残った。これは、必須成分である糖類の
親水性が極めて高いためと使用している界面活性剤量が
従来通りであった為である。即ち、更なる油中水乳化組
成物の保持性の更なる向上が望まれていた。又、プレス
トタイプのファンデーション等のメークアップ化粧料
は、オイルと粉体とを混練りし、金型に詰めプレス成形
したものであるが、このものは塗布が容易に且つ素早く
行えることから広く用いられているが、保湿性の面等に
於いては、乳化型のファンデーションに及ばない面があ
った。この為、スポンジとネットを組み合わせた機構に
コンパクトタイプの乳化型ファンデーションを充填し、
プレストタイプに似た使用感に仕上げたものが開発され
たが、ネット上に於ける乾燥など解決されるべき問題が
残っていた。又、固形状で油中水乳化型のファンデーシ
ョンも知られていたが、これらは総てワックス構造によ
り硬度を出して携帯性を維持しているため、温度に対す
る硬度の低下が著しい、使用するワックスの量が４〜１
０重量％程度必要であり、この為のびが重く仕上がりが
厚ぼったいという欠点があった。更に、ワックス構造で
系を固めているため、せっかくのエマルジョンのみずみ
ずしい使用感が損なわれ、通常のパウダータイプ或いは
オイルゲルタイプのファンデーションとの使用感の差が
少なくなってしまい、エマルジョンによる効果も薄れて
しまう傾向にあった。一方、ワックス構造に依存しな
い、固形状で且つ油中水乳化型のファンデーションは未
だ知られていない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下行われたものであり、保持性が良く使用感に優れるコ
ンパクトタイプの油中水乳化組成物を提供することを課
題とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】この様な状況に鑑みて、
本発明者らは保持性が良く使用感に優れるコンパクトタ
イプのファンデーションに好適な油中水乳化組成物を求
めて鋭意研究を重ねた結果、１２−ヒドロキシステアリ
ン酸を含有する油中水乳化組成物に於いて、次の条件を
満たす組成物にその様な性質を見いだし発明を完成させ
た。以下本発明について詳細に説明する。１）水、１２−ヒドロキシステアリン酸及び粉体以外の
成分の平均水酸基価が３０未満である。２）界面活性剤が親油性非イオン界面活性剤である。３）固形状である。

【０００５】

【発明の実施の形態】

（１）本発明の油中水乳化組成物本発明の油中水乳化組成物は、１２−ヒドロキシステア
リン酸を含有する油中水乳化組成物に於いて、次の条件
を満たすことを特徴とする。１）水、１２−ヒドロキシステアリン酸及び粉体以外の
成分の平均水酸基価が３０未満である。２）界面活性剤が親油性非イオン界面活性剤である。３）固形である。但し、本発明に於いて固形とは、−５℃〜４０℃で流動
性を有さず、大凡、５．６ｍｍの直径のアタッチメント
を装着した硬度計に於いて、１００ｇ重以上の硬度を有
するものを意味する。

【０００６】本発明に於ける、１２−ヒドロキシステア
リン酸の好ましい含有量は、０．５〜５重量％であり、
より好ましくは０．７〜４重量％であり、更に好ましく
は、１〜３重量％である。本発明に於いて１２−ヒドロ
キシステアリン酸は他の油性成分とゲル構造を形成して
系の安定性を保つ役割を担っている。

【０００７】本発明に於ける、水の好ましい含有量は１
０〜５０重量％であり、より好ましくは１５〜４５重量
％であり、更に好ましくは２０〜４０重量％である。こ
れは、含水量が増えると安定性を損なう場合があり、少
なすぎると感触が損なわれる場合があるためである。

【０００８】本発明の組成物では、これらの成分以外に
通常化粧料や医薬組成物で用いられる任意成分を含有さ
せることができる。この様な任意成分としては、例え
ば、化粧料に於いては、ワセリンやマイクロクリスタリ
ンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ
等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライ
ド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセ
リンや１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、
非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カーボポール
等の増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、
粉体類等が例示でき、又、例えば皮膚外用医薬組成物と
しては、賦形剤、結合剤、被覆剤、滑沢剤、糖衣剤、崩
壊剤、増量剤、矯味矯臭剤、乳化・可溶化・分散剤、安
定剤、ｐＨ調整剤、等張剤等が例示できる。但し、これ
らの任意成分に於いて、色素或いは粉体以外の成分の水
酸基価の加重平均は０以上３０未満、より好ましくは３
以上２５未満、更に好ましくは５以上２５未満であるこ
とが必要である。これらの任意成分の内、もっと好まし
いものは、ステアロイルコレステロール、アセチルコレ
ステロール、アセチル化ラノリン等のアシル化されたコ
レステロール類縁体であり、中でもアセチル化ラノリン
が最も好ましい。本発明に於けるアシル化コレステロー
ル類縁体の好ましい含有量は、１〜１５重量％であり、
より好ましくは、２〜１２重量％、更に好ましくは３〜
１０重量％である。アシル化コレステロール類縁体は油
相の相溶性を向上しながら、１２−ヒドロキシステアリ
ン酸のつくるゲル構造を壊さないため、系の安定性を向
上させる作用を有する。本発明では、更に粉体類を配合
し、ファンデーション等のメークアップ化粧料として用
いることが更に好ましい。ここで粉体とは、水不溶性で
且つ油剤不溶性の微粉末の総称を意味し、例えば、酸化
チタン、酸化鉄、酸化クロム、ウルトラマリンブルー、
プロシャンブルー等の有色顔料、タルク、セリサイト、
マイカ、シリカゲル、珪酸カルシウム等の粉末、チタン
マイカやオキシ塩化ビスマス等のパール剤等が挙げられ
る。これら粉体の好ましい含有量は、５〜５０重量％で
あり、より好ましくは、１０〜４５重量％、更に好まし
くは１５〜４０重量％が好ましい。

【０００９】本発明の組成物の製造方法は、通常の油中
水乳化組成物の製造方法に準じて行えば良く、例えば、
油性成分と水性成分とに分け、それぞれを８０℃に加熱
溶解し、水性成分を徐々に油性成分に加えて、しかる後
冷却すれば良い。任意成分として、粉体類を配合する場
合は、油相及び／又は水相に予め粉体類を分散し、しか
る後同様に乳化すればよい。この様にして得られた本発
明の乳化組成物は、乳化物としては、高温域でも硬度低
下が少なく、水を多く配合しても安定性の低下が起こら
ないと言う長所があり、化粧料や皮膚外用剤として用い
た場合、のびが良く且つ厚ぼったさを感じないものが提
供できる。又、乳化物に特有なみずみずしい使用感も充
分感じることができる。

【００１０】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明について詳細に
説明するが、本発明がこれら実施例のみに限定されない
ことは言うまでもない。

【００１１】実施例１下記処方に従って固形油中水クリームファンデーション
を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ秤込み８０℃に加
熱溶解して、イにハを分散し、ついでロを徐々に加え乳
化し、攪拌冷却しクリームを得た。尚、このもののイの
１２−ヒドロキシステアリン酸を除いた成分の水酸基価
の加重平均は、１５．５であった。イアセチル化ラノリン７．５１２−ヒドロキシステアリン酸２．５グリセリルジオレート５軽質流動イソパラフィン５ジメチルポリシロキサン環状４量体２５ジイソステアリン酸トリグリセロール１．５ブチルパラベン０．１ロ水２３．４ハ酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５

【００１２】実施例２下記処方に従って固形油中水クリームファンデーション
を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ秤込み８０℃に加
熱溶解して、イにハを分散し、ついでロを徐々に加え乳
化し、攪拌冷却しクリームを得た。尚、このもののイの
１２−ヒドロキシステアリン酸を除いた成分の水酸基価
の加重平均は、２７．５であった。イアセチル化ラノリン５１２−ヒドロキシステアリン酸２．５グリセリルジオレート５軽質流動イソパラフィン５ジメチルポリシロキサン環状４量体２５ジイソステアリン酸トリグリセロール４ブチルパラベン０．１ロ水２３．４ハ酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５

【００１３】実施例３下記処方に従って固形油中水クリームファンデーション
を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ秤込み８０℃に加
熱溶解して、イにハを分散し、ついでロを徐々に加え乳
化し、攪拌冷却しクリームを得た。尚、このもののイの
１２−ヒドロキシステアリン酸を除いた成分の水酸基価
の加重平均は、２７．５であった。イアセチル化ラノリン１５１２−ヒドロキシステアリン酸２．５グリセリルジオレート５軽質流動イソパラフィン５ジメチルポリシロキサン環状４量体１５ジイソステアリン酸トリグリセロール４ブチルパラベン０．１ロ水１８．４ハ酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５マイカ５

【００１４】実施例４下記処方に従って固形油中水クリームファンデーション
を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ秤込み８０℃に加
熱溶解して、イにハを分散し、ついでロを徐々に加え乳
化し、攪拌冷却しクリームを得た。尚、このもののイの
１２−ヒドロキシステアリン酸を除いた成分の水酸基価
の加重平均は、２３．７であった。イコレステリルステアレート５１２−ヒドロキシステアリン酸２．５グリセリルジオレート５流動パラフィン５ジメチルポリシロキサン環状４量体２５モノオレイン酸ジグリセロール４ブチルパラベン０．１ロ水２３．４ハ酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５

【００１５】実施例５下記処方に従って固形油中水クリームファンデーション
を作成した。即ち、イ、ロをそれぞれ秤込み８０℃に加
熱溶解して、イにハを分散し、ついでロを徐々に加え乳
化し、攪拌冷却しクリームを得た。尚、このもののイの
１２−ヒドロキシステアリン酸を除いた成分の水酸基価
の加重平均は、２３．７であった。イコレステリルイソステアレート５１２−ヒドロキシステアリン酸２．５グリセリルジオレート５流動パラフィン５ジメチルポリシロキサン環状４量体２５モノオレイン酸ジグリセロール４ブチルパラベン０．１ロ水２３．４ハ酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５

【００１６】実施例６使用テスト実施例１〜６のファンデーションについて使用テストを
行った。即ち、専門パネラー５名を用いて、「化粧持ち
の良さ」「べたつきのなさ」「密着性の良さ」につい
て、非常によいを５点、非常に悪いを１点で評点を付し
た。比較例として、下記に示す油中水ファンデーション
を用いた。結果を表１に示す。これより本発明のファン
デーションは使用性に優れることが判る。特に化粧持ち
に優れるのは、本発明の乳化物の界面活性剤量が少な
く、しかもその親水性が低いためである。

【００１７】（比較例）軽質流動イソパラフィン１０流動パラフィン１０マルチトール１０ジイソステアリン酸トリグリセロール５グリセリン５プロピレングリコール５ブチルパラベン０．１メチルパラベン０．３水３８．６酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５

【００１８】

【表１】

【００１９】実施例７使用性テスト実施例１〜５のファンデーションを加熱して金皿に詰
め、冷却し、パフを用いてとれ易さを評価した。評価基
準は、○：通常のプレスとパウダーと変わりなく使用で
きる、△：問題なくパフによる使用が可能である、×：
使用不可能であった。尚、比較例として下記の処方のフ
ァンデーションを用いた。結果を表２に示す。この表よ
り、水酸基価３０未満でプレストパウダー様の使用が可
能であり、２５未満で更に使用性が高まることが判る。

【００２０】（比較例：水酸基価３６．５）アセチル化ラノリン５１２−ヒドロキシステアリン酸２．５グリセリルジオレート１０軽質流動イソパラフィン５ジメチルポリシロキサン環状４量体２０ジイソステアリン酸トリグリセロール４ブチルパラベン０．１ロ水２３．４ハ酸化チタン９黄色酸化鉄４ベンガラ０．５タルク１０セリサイト６．５

【００２１】

【表２】

【００２２】

【発明の効果】本発明によれば、保持性が良く使用感に
優れる油中水乳化組成物が提供できる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】１２−ヒドロキシステアリン酸と粉体と
を含有する油中水乳化組成物に於いて、次の条件を満た
す組成物。１）水、１２−ヒドロキシステアリン酸及び粉体以外の
成分の平均水酸基価が３０未満である。２）界面活性剤が親油性非イオン界面活性剤である。３）固形である。
【請求項２】１２−ヒドロキシステアリン酸の含有量
が０．５〜５重量％である、請求項１記載の油中水乳化
組成物。
【請求項３】親油性非イオン界面活性剤のＨＬＢが６
未満である、請求項１又は２記載の組成物。
【請求項４】界面活性剤の含有量が、０．５〜３重量
％である、請求項１〜３の何れか一項に記載の油中水乳
化組成物。
【請求項５】用途がメークアップ化粧料である、請求
項１〜４の何れか一項に記載の油中水乳化組成物。
【請求項６】更なる必須成分として、アシル化コレス
テロール類縁体を含有する、請求項１〜５の何れか一項
に記載の油中水乳化組成物。
【請求項７】アシル化コレステロールがアセチル化ラ
ノリンである、請求項１〜６の何れか一項に記載の油中
水乳化組成物。
【請求項８】アシル化コレステロール類縁体の含有量
が１〜１５重量％である、請求項１〜７の何れか一項に
記載の油中水乳化化粧料。