JPH09243638A - タンパク質検出法 - Google Patents
タンパク質検出法Info
- Publication number
- JPH09243638A JPH09243638A JP9043318A JP4331897A JPH09243638A JP H09243638 A JPH09243638 A JP H09243638A JP 9043318 A JP9043318 A JP 9043318A JP 4331897 A JP4331897 A JP 4331897A JP H09243638 A JPH09243638 A JP H09243638A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- poly
- vinyl
- polymer
- alkyl
- protein
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 タンパク質誤差指示薬を用いてヒト血清アル
ブミンを選択的に測定する方法および試験具の提供。 【解決手段】 エステル基、アクリレート基、ケトン基
またはカーボネート基である結合基を介して、アルキル
と、アルキレンもしくは炭水化物繰り返しサブ単位を含
むポリマー主鎖とが結合しているポリマーを使用するヒ
ト血清アルブミンの測定方法並びにそれを含む試験具。
ブミンを選択的に測定する方法および試験具の提供。 【解決手段】 エステル基、アクリレート基、ケトン基
またはカーボネート基である結合基を介して、アルキル
と、アルキレンもしくは炭水化物繰り返しサブ単位を含
むポリマー主鎖とが結合しているポリマーを使用するヒ
ト血清アルブミンの測定方法並びにそれを含む試験具。
Description
【０００１】本発明は、タンパク質誤差指示薬及び緩衝
剤を含む試験系の使用による、水性流体、例えば尿中の
タンパク質の検出に関する。
剤を含む試験系の使用による、水性流体、例えば尿中の
タンパク質の検出に関する。
【０００２】尿試料中のタンパク質の存在の測定は、腎
臓、循環系及び中枢神経系に影響するいくつかの病状の
診断において重要である。尿中タンパク質は、特に糖尿
病及び腎臓疾患の診断に関連して、定性的かつ定量的に
測定する必要がしばしばある。糖尿病に関与する支配的
な尿タンパク質は、分析においてもっとも一般的に探求
されるタンパク質であるアルブミンである。
臓、循環系及び中枢神経系に影響するいくつかの病状の
診断において重要である。尿中タンパク質は、特に糖尿
病及び腎臓疾患の診断に関連して、定性的かつ定量的に
測定する必要がしばしばある。糖尿病に関与する支配的
な尿タンパク質は、分析においてもっとも一般的に探求
されるタンパク質であるアルブミンである。
【０００３】尿中タンパク質の存在を測定するための種
々の方法が既知であり、そのもっとも簡便なものは、タ
ンパク質誤差指示薬及び緩衝剤を含浸させた吸収性試験
片を少量の尿で湿らせることを含む。タンパク質誤差指
示薬は、タンパク質の存在下で置換されて検出可能な変
色を示すイオン性基を含有するpH指示薬である。これ
は、pH変化の影響のもとで指示薬が受けるであろうもの
と同じ変色である。したがって、pHの増大が、タンパク
質が存在しないときにも、指示薬において変色を引き起
こし、それにより、偽陽性の結果をもたらすおそれがあ
るため、緩衝剤を試験系に含めてそのようなpH増を避け
ることが重要である。
々の方法が既知であり、そのもっとも簡便なものは、タ
ンパク質誤差指示薬及び緩衝剤を含浸させた吸収性試験
片を少量の尿で湿らせることを含む。タンパク質誤差指
示薬は、タンパク質の存在下で置換されて検出可能な変
色を示すイオン性基を含有するpH指示薬である。これ
は、pH変化の影響のもとで指示薬が受けるであろうもの
と同じ変色である。したがって、pHの増大が、タンパク
質が存在しないときにも、指示薬において変色を引き起
こし、それにより、偽陽性の結果をもたらすおそれがあ
るため、緩衝剤を試験系に含めてそのようなpH増を避け
ることが重要である。
【０００４】フェノールスルホンフタレイン染料のよう
なタンパク質誤差指示薬の結合に基づくタンパク質検出
方法は、比較的非特異的なタンパク質測定手段である。
本発明は、タンパク質誤差指示薬の結合に基づく方法の
特異性を高めるため、特定の競合的抑制剤の使用を含
む。
なタンパク質誤差指示薬の結合に基づくタンパク質検出
方法は、比較的非特異的なタンパク質測定手段である。
本発明は、タンパク質誤差指示薬の結合に基づく方法の
特異性を高めるため、特定の競合的抑制剤の使用を含
む。
【０００５】米国特許第５，１８７，１０４号明細書
は、タンパク質検出法におけるＤＩＤＮＴ染料の使用を
論じ、色増強性ポリマーを試薬と併用することを述べて
いる。挙げられている特定のポリマーは、ポリプロピレ
ングリコール類、ポリ（プロピレンエーテルカーボネー
ト）及びポリビニルエーテル類である。同様に言及され
ているものは、Bayer 社のＫＯＫ１０，００２という名
称のポリエーテルカーボネート、Bayer 社から商品名Fe
noil Ｄ４０３０のもとで市販されている１，６−ジメ
チル−４−ノニルフェノールのプロピレンオキシド及び
エチレンオキシド付加物ならびにＢＡＳＦ社からLutona
l ＩＳＯという名称で市販されているポリビニルエーテ
ルである。
は、タンパク質検出法におけるＤＩＤＮＴ染料の使用を
論じ、色増強性ポリマーを試薬と併用することを述べて
いる。挙げられている特定のポリマーは、ポリプロピレ
ングリコール類、ポリ（プロピレンエーテルカーボネー
ト）及びポリビニルエーテル類である。同様に言及され
ているものは、Bayer 社のＫＯＫ１０，００２という名
称のポリエーテルカーボネート、Bayer 社から商品名Fe
noil Ｄ４０３０のもとで市販されている１，６−ジメ
チル−４−ノニルフェノールのプロピレンオキシド及び
エチレンオキシド付加物ならびにＢＡＳＦ社からLutona
l ＩＳＯという名称で市販されているポリビニルエーテ
ルである。
【０００６】米国特許第５，１２４，２６６号明細書に
は、尿中のタンパク質に用いるための試験片であって、
タンパク質誤差指示薬及び緩衝剤を含有する吸収性キャ
リヤマトリックスを重合ウレタンベースの化合物で処理
して、バックグラウンド色の発生に対する抵抗を与え、
それにより感度を改善した試験片の使用が開示されてい
る。
は、尿中のタンパク質に用いるための試験片であって、
タンパク質誤差指示薬及び緩衝剤を含有する吸収性キャ
リヤマトリックスを重合ウレタンベースの化合物で処理
して、バックグラウンド色の発生に対する抵抗を与え、
それにより感度を改善した試験片の使用が開示されてい
る。
【０００７】Pugia らへの米国特許第５，４２４，１２
５号明細書には、緩衝剤が試薬パッドから流れ出すこと
を防ぐための結合剤としてのポリビニルアルコール及び
ポリ（ビニルカルボン酸）の使用が記載されている。し
かし、この方法の、１種のタンパク質に対する特異性を
別のタンパク質に対する特異性よりも増す、又は変化さ
せるこれらのポリマーの能力は論じられていない。
５号明細書には、緩衝剤が試薬パッドから流れ出すこと
を防ぐための結合剤としてのポリビニルアルコール及び
ポリ（ビニルカルボン酸）の使用が記載されている。し
かし、この方法の、１種のタンパク質に対する特異性を
別のタンパク質に対する特異性よりも増す、又は変化さ
せるこれらのポリマーの能力は論じられていない。
【０００８】金属キレート化染料に基づくタンパク質試
験に関連するポリビニルアルコールの使用が、Y. Fujit
i により、Bunseki (32) 379-386 (1983) に記載されて
いる。この引用例は、ポリビニルアルコール及びポリビ
ニルピロリドンを、独立気泡（unicell)形成に適当な非
イオン界面活性剤として記載しているが、アルブミンに
対する特異性における増大を何も述べていない。
験に関連するポリビニルアルコールの使用が、Y. Fujit
i により、Bunseki (32) 379-386 (1983) に記載されて
いる。この引用例は、ポリビニルアルコール及びポリビ
ニルピロリドンを、独立気泡（unicell)形成に適当な非
イオン界面活性剤として記載しているが、アルブミンに
対する特異性における増大を何も述べていない。
【０００９】タンパク質誤差指示薬のタンパク質への結
合に対する長鎖アルキル基の影響に関していくつかの研
究が実施されてきた。タンパク質誤差指示薬の結合に対
する長鎖アルキルカルボン酸、例えばパルミチン酸の影
響が、Kragh-Hansenにより、Biophysics Acta, (365),
360-371 （1974）に記載されている。パルミテートは、
アルブミンに対するフェノールレッドの結合に対して穏
やかな抑制効果を有することが証明された。他のタンパ
ク質は研究されなかった。これに基づいたとしても、長
鎖アルキル基が特異性を変化させるとは予見できないで
あろう。
合に対する長鎖アルキル基の影響に関していくつかの研
究が実施されてきた。タンパク質誤差指示薬の結合に対
する長鎖アルキルカルボン酸、例えばパルミチン酸の影
響が、Kragh-Hansenにより、Biophysics Acta, (365),
360-371 （1974）に記載されている。パルミテートは、
アルブミンに対するフェノールレッドの結合に対して穏
やかな抑制効果を有することが証明された。他のタンパ
ク質は研究されなかった。これに基づいたとしても、長
鎖アルキル基が特異性を変化させるとは予見できないで
あろう。
【００１０】他の研究は、長鎖アルキルスルホン酸、例
えばドデシル硫酸ナトリウムが、タンパク質誤差指示薬
の結合に影響することを示した。MacartらによりClinic
a Chimica Acta (141), 77-84,（1984）に記載されてい
る研究及びPeriniらによりClinica Chimica Acta (14
3), 321-3238, （1984）に記載されている研究は、ドデ
シル硫酸ナトリウムがクーマシーブリリアントブルー
（ＣＢＢ）の種々のタンパク質に対する感度の差を均等
化し、アルブミンに関する試験の特異性を低下させるこ
とを示した。この結果に基づいても、長鎖アルキル基が
アルブミンに対する系の特異性を低下させると予見する
であろう。
えばドデシル硫酸ナトリウムが、タンパク質誤差指示薬
の結合に影響することを示した。MacartらによりClinic
a Chimica Acta (141), 77-84,（1984）に記載されてい
る研究及びPeriniらによりClinica Chimica Acta (14
3), 321-3238, （1984）に記載されている研究は、ドデ
シル硫酸ナトリウムがクーマシーブリリアントブルー
（ＣＢＢ）の種々のタンパク質に対する感度の差を均等
化し、アルブミンに関する試験の特異性を低下させるこ
とを示した。この結果に基づいても、長鎖アルキル基が
アルブミンに対する系の特異性を低下させると予見する
であろう。
【００１１】本発明は、水性試験サンプル中のヒト血清
アルブミンの半定量的分析であって、このタンパク質を
含有する疑いのある流体を、タンパク質と接触したとき
検出可能な変色を起こすタンパク質誤差指示薬染料を含
む試験試薬と接触させることによって実施される分析方
法に関する。本明細書には、式Ａで示される競合的抑制
剤を試験試薬に加える工程を含む改良を開示する。
アルブミンの半定量的分析であって、このタンパク質を
含有する疑いのある流体を、タンパク質と接触したとき
検出可能な変色を起こすタンパク質誤差指示薬染料を含
む試験試薬と接触させることによって実施される分析方
法に関する。本明細書には、式Ａで示される競合的抑制
剤を試験試薬に加える工程を含む改良を開示する。
【００１２】
【化３】
【００１３】式中、
【００１４】
【化４】
【００１５】は結合基であり、ここで、Ａ及びＢは、単
結合又は酸素であり、したがって、Ａが酸素であり、Ｂ
が単結合であるとき、ポリマーはポリ（ビニルアルカノ
エート）であり、Ａが単結合であり、Ｂが酸素であると
き、ポリマーはポリ（アクリル酸アルキル）であり、Ａ
が酸素であり、Ｂが酸素であるとき、ポリマーはポリ
（ビニルアルキルカーボネート）であり、Ａが単結合で
あり、Ｂが単結合であるとき、ポリマーはポリ（ビニル
アルキルケトン）である。Ｒ置換基は、水素０〜１０個
がヒドロキシル基によって置換されている、炭素原子１
〜２０個の直鎖、分岐状又は環式のアルキル基であり、
ポリマー主鎖は、非反応性ブロック単位と共重合されう
るアルキレン、炭水化物、例えばセルロースもしくはグ
ルコアミン又はアクリルアミド繰返しサブ単位を含み、
結合基を介してポリマー繰返しサブ単位に結合したアル
キル基の数は理論上の最大値の１０％〜９０％の範囲で
ある。
結合又は酸素であり、したがって、Ａが酸素であり、Ｂ
が単結合であるとき、ポリマーはポリ（ビニルアルカノ
エート）であり、Ａが単結合であり、Ｂが酸素であると
き、ポリマーはポリ（アクリル酸アルキル）であり、Ａ
が酸素であり、Ｂが酸素であるとき、ポリマーはポリ
（ビニルアルキルカーボネート）であり、Ａが単結合で
あり、Ｂが単結合であるとき、ポリマーはポリ（ビニル
アルキルケトン）である。Ｒ置換基は、水素０〜１０個
がヒドロキシル基によって置換されている、炭素原子１
〜２０個の直鎖、分岐状又は環式のアルキル基であり、
ポリマー主鎖は、非反応性ブロック単位と共重合されう
るアルキレン、炭水化物、例えばセルロースもしくはグ
ルコアミン又はアクリルアミド繰返しサブ単位を含み、
結合基を介してポリマー繰返しサブ単位に結合したアル
キル基の数は理論上の最大値の１０％〜９０％の範囲で
ある。
【００１６】本発明によると、特定のポリマー抑制剤
が、考慮されるタンパク質誤差指示薬試験におけるタン
パク質に対するそのタンパク質誤差指示薬の応答を減ら
すということが見いだされた。ヒト血清アルブミン（Ｈ
ＳＡ）に対するタンパク質誤差指示薬の応答を、尿中に
普通に見いだされる他のタンパク質に対する応答よりも
低い程度に抑制する特定のポリマーが、ＨＳＡの濃度を
測定するための試薬に望ましい添加物である。その理由
は、そのような系が、ＨＳＡに対する特異性の増大をも
たらすからである。本発明に有用であるこれらのポリマ
ー抑制剤は、式Ａによって示されるものである。この式
によって示されるポリマーは、ポリ（ビニルアルカノエ
ート）、ポリ（アクリル酸アルキル）、ポリ（ビニルア
ルキルカーボネート）又はポリ（ビニルアルキルケト
ン）であることができる。本発明に有用であることが見
いだされた種々のポリマーを表５に示す。ポリ（ビニル
アルカノエート）の場合、すなわち、前記式中、Ａが酸
素であり、Ｂが単結合である場合、表５に示すもの以外
の具体的なポリマーには、アルキル基（アルカノエート
基）がシクロヘキサノエート、トランス−５−デカノエ
ート、１０−ヒドロキシデカノエート及び５−ヒドロキ
シデカノエートが挙げられるが、これらに限定されな
い。ポリ（アクリル酸アルキル）を使用するとき、すな
わちＡが単結合であり、Ｂが酸素であるとき、表５に示
すもの以外の適当なポリマーには、アルキル基がオクチ
ル、シクロヘキシル、ジシクロヘキシル及び５−メチル
ヘキシルであるものがある。表５に示すものに加えて、
特定のポリ（ビニルアルキルカーボネート）、すなわ
ち、Ａ及びＢがいずれも酸素である前記式のポリマーに
は、アルキル基がノナデシル、デシル、４−ヒドロキシ
ヘプチル及びシクロペンチルであるものがあり、Ａ及び
Ｂがいずれも単結合であるポリ（ビニルケトン）は、ア
ルキル基、例えばブチル、デシル、ネオデシル及びオク
タデシルならびに表５に示すものを含む。これらのポリ
マーの分子量は本発明におけるそれらの有用性にとって
決定的ではないが、重合度（ｎ）の範囲が約２０〜４
０，０００であるものが、ＨＳＡ分子の表面に付着する
能力のため、好ましい。
が、考慮されるタンパク質誤差指示薬試験におけるタン
パク質に対するそのタンパク質誤差指示薬の応答を減ら
すということが見いだされた。ヒト血清アルブミン（Ｈ
ＳＡ）に対するタンパク質誤差指示薬の応答を、尿中に
普通に見いだされる他のタンパク質に対する応答よりも
低い程度に抑制する特定のポリマーが、ＨＳＡの濃度を
測定するための試薬に望ましい添加物である。その理由
は、そのような系が、ＨＳＡに対する特異性の増大をも
たらすからである。本発明に有用であるこれらのポリマ
ー抑制剤は、式Ａによって示されるものである。この式
によって示されるポリマーは、ポリ（ビニルアルカノエ
ート）、ポリ（アクリル酸アルキル）、ポリ（ビニルア
ルキルカーボネート）又はポリ（ビニルアルキルケト
ン）であることができる。本発明に有用であることが見
いだされた種々のポリマーを表５に示す。ポリ（ビニル
アルカノエート）の場合、すなわち、前記式中、Ａが酸
素であり、Ｂが単結合である場合、表５に示すもの以外
の具体的なポリマーには、アルキル基（アルカノエート
基）がシクロヘキサノエート、トランス−５−デカノエ
ート、１０−ヒドロキシデカノエート及び５−ヒドロキ
シデカノエートが挙げられるが、これらに限定されな
い。ポリ（アクリル酸アルキル）を使用するとき、すな
わちＡが単結合であり、Ｂが酸素であるとき、表５に示
すもの以外の適当なポリマーには、アルキル基がオクチ
ル、シクロヘキシル、ジシクロヘキシル及び５−メチル
ヘキシルであるものがある。表５に示すものに加えて、
特定のポリ（ビニルアルキルカーボネート）、すなわ
ち、Ａ及びＢがいずれも酸素である前記式のポリマーに
は、アルキル基がノナデシル、デシル、４−ヒドロキシ
ヘプチル及びシクロペンチルであるものがあり、Ａ及び
Ｂがいずれも単結合であるポリ（ビニルケトン）は、ア
ルキル基、例えばブチル、デシル、ネオデシル及びオク
タデシルならびに表５に示すものを含む。これらのポリ
マーの分子量は本発明におけるそれらの有用性にとって
決定的ではないが、重合度（ｎ）の範囲が約２０〜４
０，０００であるものが、ＨＳＡ分子の表面に付着する
能力のため、好ましい。
【００１７】本発明の一つの態様は、尿中ＨＳＡを検出
するための分析試験片であって、適当なタンパク質誤差
指示薬と、適当な緩衝剤と、ポリマー抑制剤とを含浸さ
せた吸収性担体を含む試験片に関する。適当なタンパク
質誤差指示薬には、テトラブロモフェノールブルー（Ｔ
ＢＰＢ）、５′，５″−ジニトロ−３′，３″−ジヨー
ド−３，４，５，６−テトラブロモフェノールスルホン
フタレイン（ＤＩＤＮＴＢ）、クーマシーブリリアント
ブルー、ファストグリーンＦＣＦ、ライトグリーンＳ
Ｆ、ピロガロールレッド及びピロカテコールバイオレッ
トがある。加えて、米国特許第５，２７９，７９０号明
細書に開示されたメロシアニン及びニトロもしくはニト
ロソ置換された多ハロゲン化フェノールスルホンフタレ
イン類を用いてもよい。
するための分析試験片であって、適当なタンパク質誤差
指示薬と、適当な緩衝剤と、ポリマー抑制剤とを含浸さ
せた吸収性担体を含む試験片に関する。適当なタンパク
質誤差指示薬には、テトラブロモフェノールブルー（Ｔ
ＢＰＢ）、５′，５″−ジニトロ−３′，３″−ジヨー
ド−３，４，５，６−テトラブロモフェノールスルホン
フタレイン（ＤＩＤＮＴＢ）、クーマシーブリリアント
ブルー、ファストグリーンＦＣＦ、ライトグリーンＳ
Ｆ、ピロガロールレッド及びピロカテコールバイオレッ
トがある。加えて、米国特許第５，２７９，７９０号明
細書に開示されたメロシアニン及びニトロもしくはニト
ロソ置換された多ハロゲン化フェノールスルホンフタレ
イン類を用いてもよい。
【００１８】試験片の吸収性担体は、好ましくはろ紙で
ある。吸収性担体として有用である他の材料には、フェ
ルト、多孔質セラミック片及び紡織もしくは艶消しガラ
ス繊維、例えば米国特許第３，８４６，２４７号明細書
に記載のものがある。同じく好適なものは、木、布、ス
ポンジ材料及び粘土質、例えば米国特許第３，５５２，
９２８号明細書に記載されたものがある。あるいはま
た、吸収性担体は、非孔質材料、例えばポリマー膜又は
ガラスであってもよい。
ある。吸収性担体として有用である他の材料には、フェ
ルト、多孔質セラミック片及び紡織もしくは艶消しガラ
ス繊維、例えば米国特許第３，８４６，２４７号明細書
に記載のものがある。同じく好適なものは、木、布、ス
ポンジ材料及び粘土質、例えば米国特許第３，５５２，
９２８号明細書に記載されたものがある。あるいはま
た、吸収性担体は、非孔質材料、例えばポリマー膜又は
ガラスであってもよい。
【００１９】試験片の調製においては、吸収性担体を、
タンパク質誤差指示薬と、緩衝剤と、ポリマー抑制剤と
の溶液で含浸させる。この含浸は通常、二重浸漬法によ
って実施する。最初の浸漬液は、緩衝剤を溶解させた水
又は水／極性有機溶剤の混合液を含む。乾燥させたの
ち、試験片を、通常は約０．２〜５．０mMの濃度でタン
パク質誤差指示薬を溶解させた有機溶剤と、ポリマー抑
制剤との第二の溶液に浸漬する。
タンパク質誤差指示薬と、緩衝剤と、ポリマー抑制剤と
の溶液で含浸させる。この含浸は通常、二重浸漬法によ
って実施する。最初の浸漬液は、緩衝剤を溶解させた水
又は水／極性有機溶剤の混合液を含む。乾燥させたの
ち、試験片を、通常は約０．２〜５．０mMの濃度でタン
パク質誤差指示薬を溶解させた有機溶剤と、ポリマー抑
制剤との第二の溶液に浸漬する。
【００２０】浸漬し、乾燥させたのち、試験片は、通常
それらを尿サンプルに浸漬し、指示薬における変色から
生じる応答を読む工程を含む使用の準備ができる。読取
りは、手作業によって、又は、より正確な定量のために
は反射分光計の使用によって実施する。
それらを尿サンプルに浸漬し、指示薬における変色から
生じる応答を読む工程を含む使用の準備ができる。読取
りは、手作業によって、又は、より正確な定量のために
は反射分光計の使用によって実施する。
【００２１】検定を実施するときのpHは、試薬配合物に
使用される特定の染料に依存する。特定の染料と最も適
合性である緩衝剤は既知であり、通例の実験によって容
易に決定することができる。
使用される特定の染料に依存する。特定の染料と最も適
合性である緩衝剤は既知であり、通例の実験によって容
易に決定することができる。
【００２２】
【実施例】本発明を実施する方法を以下の実施例によっ
てさらに説明する。これらの実施例及びそこに含まれる
データは、前記の一般構造によって示されるポリマーを
使用して、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）に関する染料
結合方法の特異性を高める好適性を実証する。この方法
は、尿中ＨＳＡ測定の診断的価値を高め、腎臓の健康状
態のより正確な評価を可能にする。
てさらに説明する。これらの実施例及びそこに含まれる
データは、前記の一般構造によって示されるポリマーを
使用して、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）に関する染料
結合方法の特異性を高める好適性を実証する。この方法
は、尿中ＨＳＡ測定の診断的価値を高め、腎臓の健康状
態のより正確な評価を可能にする。
【００２３】実施例Ｉ 増大する濃度のいくつかのタイプのポリマー添加物及び
非ポリマー添加物の存在下で、フェノールスルホンフタ
レイン染料〔５′，５″−ジニトロ−３′，３″−ジヨ
ード−３，４，５，６−テトラブロモフェノールスルホ
ンフタレイン（ＤＩＤＮＴＢ）〕のＨＳＡ特異性を測定
した。また、特定の長鎖置換アルカン類を試験した。試
験した添加物の一般構造を以下の式Ｉに示す。
非ポリマー添加物の存在下で、フェノールスルホンフタ
レイン染料〔５′，５″−ジニトロ−３′，３″−ジヨ
ード−３，４，５，６−テトラブロモフェノールスルホ
ンフタレイン（ＤＩＤＮＴＢ）〕のＨＳＡ特異性を測定
した。また、特定の長鎖置換アルカン類を試験した。試
験した添加物の一般構造を以下の式Ｉに示す。
【００２４】
【化５】
【００２５】測定は次のようにして実施した。
【００２６】Alhstrom 204ろ紙の２回の含浸によってＤ
ＩＤＮＴＢタンパク質試薬を製造した。１回目の含浸
は、酒石酸を緩衝剤として含有し、メチルレッドをバッ
クグラウンド染料として含有する水性エタノール混合液
を用いて実施した。pHを２．１に調節した。２回目の含
浸は、ＤＩＤＮＴＢ指示薬染料及び色増強ポリマーとし
てLutanol Ｍ４０（ポリビニルメチルエーテル）を含有
するトルエン／テトラヒドロフラン混合液を用いて実施
した。
ＩＤＮＴＢタンパク質試薬を製造した。１回目の含浸
は、酒石酸を緩衝剤として含有し、メチルレッドをバッ
クグラウンド染料として含有する水性エタノール混合液
を用いて実施した。pHを２．１に調節した。２回目の含
浸は、ＤＩＤＮＴＢ指示薬染料及び色増強ポリマーとし
てLutanol Ｍ４０（ポリビニルメチルエーテル）を含有
するトルエン／テトラヒドロフラン混合液を用いて実施
した。
【００２７】水溶性添加物、例えばポリ（ビニルアルコ
ール）、ポリ（ビニルスルホン酸）及びポリ（２−アク
リルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）を
第一の混合液に加え、水不溶性の添加物、例えばデカノ
ール、デカン酸、ヘキサデカン酸、ポリ（ステアリン酸
ビニル）、ポリ（スチレン／マレイン酸無水物）及びポ
リ（４−スチレンスルホン酸ナトリウム）を第二の混合
液に加えた。
ール）、ポリ（ビニルスルホン酸）及びポリ（２−アク
リルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸）を
第一の混合液に加え、水不溶性の添加物、例えばデカノ
ール、デカン酸、ヘキサデカン酸、ポリ（ステアリン酸
ビニル）、ポリ（スチレン／マレイン酸無水物）及びポ
リ（４−スチレンスルホン酸ナトリウム）を第二の混合
液に加えた。
【００２８】混合溶液を使用してろ紙を含浸し、各含浸
ののち、ろ紙を１０５℃で７分間乾燥させた。得られた
乾燥試薬を試薬片に加工し、それを、ヒト血清アルブミ
ン０もしく３０mg/dL 又は別の尿タンパク質４０mg/dL
を含有する尿に浸漬したのち、Bayer 社Diagnostics か
らのClinitek-200+ 反射分光光度計で試験した。各浸漬
溶液の詳細を表３に示す。
ののち、ろ紙を１０５℃で７分間乾燥させた。得られた
乾燥試薬を試薬片に加工し、それを、ヒト血清アルブミ
ン０もしく３０mg/dL 又は別の尿タンパク質４０mg/dL
を含有する尿に浸漬したのち、Bayer 社Diagnostics か
らのClinitek-200+ 反射分光光度計で試験した。各浸漬
溶液の詳細を表３に示す。
【００２９】ＨＳＡを加える前に、尿サンプルを、１０
KDa （キロダルトン）の分子量分画を有する限外ろ過膜
に通してろ過して、自然に発生するタンパク質を除い
た。免疫ＨＳＡ検定及び上記に引用したPeriniらによっ
て記載されたクーマシーブリリアントブルー（ＣＢＢ）
法を使用して、１７５の臨床サンプルを選別して、アル
ブミンを欠くが、他の尿タンパク質を含有する試料を得
ることにより、尿サンプル中の全タンパク質を測定し
た。１７５の試料のうち、４個が、１０を超える全タン
パク質／ＨＳＡ比を有するものとして同定された。１個
のサンプルは２４２の比を有していた。これらの尿を貯
留し、ＣＢＢ法によって陰性の尿で４０mg/dL に希釈
し、免疫ＨＳＡ検定によって１．２mg/dL 未満に希釈し
た。Clinitek-200+ 計器上で、１０００×６１０nmでの
反射率％／６９０nmでの反射率％の結果として試薬応答
率を測定した。陰性の尿とタンパク質含有尿との差をタ
ンパク質応答とみなした。この実験によって生成された
データを表１に示す。この表では、ポリマー又は置換ア
ルカン添加物を欠く対照配合のタンパク質応答を、ポリ
マー又はアルカンを含有する配合のそれと比較して、応
答における変化％を測定した。負の数値は、タンパク質
応答のより大きな損失を示す。
KDa （キロダルトン）の分子量分画を有する限外ろ過膜
に通してろ過して、自然に発生するタンパク質を除い
た。免疫ＨＳＡ検定及び上記に引用したPeriniらによっ
て記載されたクーマシーブリリアントブルー（ＣＢＢ）
法を使用して、１７５の臨床サンプルを選別して、アル
ブミンを欠くが、他の尿タンパク質を含有する試料を得
ることにより、尿サンプル中の全タンパク質を測定し
た。１７５の試料のうち、４個が、１０を超える全タン
パク質／ＨＳＡ比を有するものとして同定された。１個
のサンプルは２４２の比を有していた。これらの尿を貯
留し、ＣＢＢ法によって陰性の尿で４０mg/dL に希釈
し、免疫ＨＳＡ検定によって１．２mg/dL 未満に希釈し
た。Clinitek-200+ 計器上で、１０００×６１０nmでの
反射率％／６９０nmでの反射率％の結果として試薬応答
率を測定した。陰性の尿とタンパク質含有尿との差をタ
ンパク質応答とみなした。この実験によって生成された
データを表１に示す。この表では、ポリマー又は置換ア
ルカン添加物を欠く対照配合のタンパク質応答を、ポリ
マー又はアルカンを含有する配合のそれと比較して、応
答における変化％を測定した。負の数値は、タンパク質
応答のより大きな損失を示す。
【００３０】これらの添加物の存在下でのＨＳＡ応答
を、他の尿タンパク質、例えばタム・ホースフォール糖
タンパク質、ベンス・ジョーンズタンパク質、α−１−
ミクログロブリン、ヘモグロビン及び種々の低分子量タ
ンパク質断片の場合の応答と比較した。添加物を０．１
％（ｗ／ｗ）濃度で使用して、すべての場合に計測可能
なＨＳＡ応答を許容した。得られたデータを表２に示
す。０．１％濃度は、添加物の１０〜２０μM 濃度にな
り、試験したタンパク質の４．４μM 濃度を超えてい
た。ポリ（ステアリン酸ビニル）だけが、ＨＳＡを抑制
した以上に他の尿タンパク質を抑制し、このポリマーが
アルブミンに対するフェノールスルホンフタレイン法の
特異性を増すことを示した。その結果、ポリ（ステアリ
ン酸ビニル）は、尿中のＨＳＡを測定するフェノールス
ルホンフタレイン法の特異性を増す。他の添加物は、効
果なし、すなわち対照の１０％以内の効果しかなかった
か、表１から判断できるように、ＨＳＡと他の尿タンパ
ク質とを同等な程度に抑制したかのいずれかであった。
６mMの置換アルカン類、例えばデカノール、デカン酸及
びヘキサデカン酸の存在がタンパク質応答に影響を与え
なかったため、ポリ（ステアリン酸ビニル）の効果をポ
リマーのアルキル基のせいだけにすることはできないと
判断することができる。
を、他の尿タンパク質、例えばタム・ホースフォール糖
タンパク質、ベンス・ジョーンズタンパク質、α−１−
ミクログロブリン、ヘモグロビン及び種々の低分子量タ
ンパク質断片の場合の応答と比較した。添加物を０．１
％（ｗ／ｗ）濃度で使用して、すべての場合に計測可能
なＨＳＡ応答を許容した。得られたデータを表２に示
す。０．１％濃度は、添加物の１０〜２０μM 濃度にな
り、試験したタンパク質の４．４μM 濃度を超えてい
た。ポリ（ステアリン酸ビニル）だけが、ＨＳＡを抑制
した以上に他の尿タンパク質を抑制し、このポリマーが
アルブミンに対するフェノールスルホンフタレイン法の
特異性を増すことを示した。その結果、ポリ（ステアリ
ン酸ビニル）は、尿中のＨＳＡを測定するフェノールス
ルホンフタレイン法の特異性を増す。他の添加物は、効
果なし、すなわち対照の１０％以内の効果しかなかった
か、表１から判断できるように、ＨＳＡと他の尿タンパ
ク質とを同等な程度に抑制したかのいずれかであった。
６mMの置換アルカン類、例えばデカノール、デカン酸及
びヘキサデカン酸の存在がタンパク質応答に影響を与え
なかったため、ポリ（ステアリン酸ビニル）の効果をポ
リマーのアルキル基のせいだけにすることはできないと
判断することができる。
【００３１】
【表１】
【００３２】ポリ（ステアリン酸ビニル）だけが、ＨＳ
Ａに対する感度を低下させるよりもＨＳＡ以外の尿タン
パク質に対するタンパク質誤差指示薬の感度を低下さ
せ、効果的な抑制剤として選択された。スルホン酸、ア
ルキル基又は芳香族基を含有するポリマーは、表１に示
したように、ＨＳＡ及び他の尿タンパク質の両方に対し
て同等に感度の損失を引き起こした。ポリ（ビニルスル
ホン酸）及びポリ（４−スチレンスルホン酸ナトリウ
ム）が、ＨＳＡ及び他の尿タンパク質に対する感度の最
大の損失を引き起こした。感度の損失は、ポリマー濃度
の増大とともに増大した。他方、ヒドロキシル基又はカ
ルボン酸基を含有するポリマーは、表２に示すように、
高い濃度でさえ、ＨＳＡ又は他の尿タンパク質のいずれ
に対しても感度の損失を引き起こさなかった。これらの
結果は、いくつかのポリマーがタンパク質指示薬のタン
パク質応答を減らすことができることを示す。しかし、
ポリマーが特異性を改善するのに効果を示すためには、
ＨＳＡ応答は、他のタイプのタンパク質に対する応答よ
りも小さな程度にしか影響を受けるべきではない。
Ａに対する感度を低下させるよりもＨＳＡ以外の尿タン
パク質に対するタンパク質誤差指示薬の感度を低下さ
せ、効果的な抑制剤として選択された。スルホン酸、ア
ルキル基又は芳香族基を含有するポリマーは、表１に示
したように、ＨＳＡ及び他の尿タンパク質の両方に対し
て同等に感度の損失を引き起こした。ポリ（ビニルスル
ホン酸）及びポリ（４−スチレンスルホン酸ナトリウ
ム）が、ＨＳＡ及び他の尿タンパク質に対する感度の最
大の損失を引き起こした。感度の損失は、ポリマー濃度
の増大とともに増大した。他方、ヒドロキシル基又はカ
ルボン酸基を含有するポリマーは、表２に示すように、
高い濃度でさえ、ＨＳＡ又は他の尿タンパク質のいずれ
に対しても感度の損失を引き起こさなかった。これらの
結果は、いくつかのポリマーがタンパク質指示薬のタン
パク質応答を減らすことができることを示す。しかし、
ポリマーが特異性を改善するのに効果を示すためには、
ＨＳＡ応答は、他のタイプのタンパク質に対する応答よ
りも小さな程度にしか影響を受けるべきではない。
【００３３】
【表２】
【００３４】
【表３】
【００３５】実施例II 式IIに示す一連のアルキルポリマーの存在及び非存在下
でのＤＩＤＮＴＢ染料の特異性を測定した。
でのＤＩＤＮＴＢ染料の特異性を測定した。
【００３６】
【化６】
【００３７】この実施例を一般的な実施と関連づけるた
めに、ＤＩＤＮＴＢ染料の特異性を、タンパク質試薬に
通常使用される他のポリマーとで評価した。これらのポ
リマーは、Lutanol Ｍ４０（米国特許第５，４２４，２
１５号明細書に記載）、ＫＯＫ１００７１ポリマー（米
国特許第５，４２４，２１５号明細書に記載）及びポリ
（ビニルアルコール）であった。これらのポリマーは、
アルブミンに対するＤＩＤＮＴＢ染料の特異性を増大し
なかった。ＫＯＫ１００７１及びLutanol Ｍ４０ポリマ
ーは、すべてのタンパク質に対して試験の感度を増大さ
せたが、ＰＶＡは有意な効果を示さなかった。これは、
米国特許第５，１８７，１０４号明細書及び第５，４２
４，１２５号明細書の教示に基づいて予見できた。これ
らのポリマーを比較することによって得られたデータを
表４に示す。
めに、ＤＩＤＮＴＢ染料の特異性を、タンパク質試薬に
通常使用される他のポリマーとで評価した。これらのポ
リマーは、Lutanol Ｍ４０（米国特許第５，４２４，２
１５号明細書に記載）、ＫＯＫ１００７１ポリマー（米
国特許第５，４２４，２１５号明細書に記載）及びポリ
（ビニルアルコール）であった。これらのポリマーは、
アルブミンに対するＤＩＤＮＴＢ染料の特異性を増大し
なかった。ＫＯＫ１００７１及びLutanol Ｍ４０ポリマ
ーは、すべてのタンパク質に対して試験の感度を増大さ
せたが、ＰＶＡは有意な効果を示さなかった。これは、
米国特許第５，１８７，１０４号明細書及び第５，４２
４，１２５号明細書の教示に基づいて予見できた。これ
らのポリマーを比較することによって得られたデータを
表４に示す。
【００３８】
【表４】
【００３９】エーテル、エステル、アクリレート及びカ
ーボネートである結合基をもつアルキルポリマーの４種
の基を、通常に使用されるポリマーを含む対照配合に加
えることによって比較した。これらの配合物のアルブミ
ン（ＨＳＡ）、ヘモグロビン（Ｈｂ）、トランスフェリ
ン（ＴＲＡＮＳ）及びリゾチーム（ＬＹＳ）の感度を表
５に比較する。ヘモグロビン、トランスフェリン又はリ
ゾチームに対する感度の低下（すなわち、０％）と、Ｈ
ＳＡに対する感度の比較的小さな低下（すなわち、≧１
００％が理想）により、ＨＳＡ特異性の増大が示され
た。
ーボネートである結合基をもつアルキルポリマーの４種
の基を、通常に使用されるポリマーを含む対照配合に加
えることによって比較した。これらの配合物のアルブミ
ン（ＨＳＡ）、ヘモグロビン（Ｈｂ）、トランスフェリ
ン（ＴＲＡＮＳ）及びリゾチーム（ＬＹＳ）の感度を表
５に比較する。ヘモグロビン、トランスフェリン又はリ
ゾチームに対する感度の低下（すなわち、０％）と、Ｈ
ＳＡに対する感度の比較的小さな低下（すなわち、≧１
００％が理想）により、ＨＳＡ特異性の増大が示され
た。
【００４０】
【表５】
【００４１】表５から、エーテル類が染料の特異性に影
響しなかったことが判断できる。リゾチーム感度の低下
によって示されたように、エステル類、アクリレート
類、ケトン類及びカーボネート類はすべて特異性を改善
し、ＨＳＡ感度は一定であるか比較的わずかしか低下し
なかった。最良の特異性は、ヘキサノエート、ネオデカ
ノエート及びデカノエート基の場合に見られた。これら
の基をもつポリマーはまた、ヘモグロビン及びトランス
フェリン感度をも低下させた。エステルアルキル基をも
つ炭水化物ポリマー主鎖及びヒドロキシル基を含有する
分岐状アルキル基もまた効果的であった。
響しなかったことが判断できる。リゾチーム感度の低下
によって示されたように、エステル類、アクリレート
類、ケトン類及びカーボネート類はすべて特異性を改善
し、ＨＳＡ感度は一定であるか比較的わずかしか低下し
なかった。最良の特異性は、ヘキサノエート、ネオデカ
ノエート及びデカノエート基の場合に見られた。これら
の基をもつポリマーはまた、ヘモグロビン及びトランス
フェリン感度をも低下させた。エステルアルキル基をも
つ炭水化物ポリマー主鎖及びヒドロキシル基を含有する
分岐状アルキル基もまた効果的であった。
【００４２】表５に示す応答は、アルキルポリマーを欠
く対照配合物とで比較したものであり、測定結果におけ
る偏差を考慮して、１０％を超える効果だけを有意なも
のとみなした。すべての配合物は、Lutanol 、ＫＯＫ及
びＰＶＡを、表４に述べる濃度で含有していた。
く対照配合物とで比較したものであり、測定結果におけ
る偏差を考慮して、１０％を超える効果だけを有意なも
のとみなした。すべての配合物は、Lutanol 、ＫＯＫ及
びＰＶＡを、表４に述べる濃度で含有していた。
【００４３】実施例IIの実験手順は、実施例Ｉにおける
ような、ろ紙の２回の含浸を含む。最初の含浸は、クエ
ン酸緩衝剤及び結合ポリマーとしてのＰＶＡを含有する
水性エタノール混合液を用いて実施し、混合物のpHを
２．１に調節した。第二の含浸は、タンパク質指示薬染
料（ＤＩＤＮＴＢ）及び色増強ポリマー（Lutanol Ｍ４
０及びＫＯＫ１００７１）を含有するトルエン混合液を
用いて実施した。この混合溶液を使用してろ紙を含浸さ
せた。各含浸後にろ紙を１０５℃で７分間乾燥させた。
試薬組成物中の成分の機能、好ましい濃度及び許容可能
範囲を表６にまとめる。
ような、ろ紙の２回の含浸を含む。最初の含浸は、クエ
ン酸緩衝剤及び結合ポリマーとしてのＰＶＡを含有する
水性エタノール混合液を用いて実施し、混合物のpHを
２．１に調節した。第二の含浸は、タンパク質指示薬染
料（ＤＩＤＮＴＢ）及び色増強ポリマー（Lutanol Ｍ４
０及びＫＯＫ１００７１）を含有するトルエン混合液を
用いて実施した。この混合溶液を使用してろ紙を含浸さ
せた。各含浸後にろ紙を１０５℃で７分間乾燥させた。
試薬組成物中の成分の機能、好ましい濃度及び許容可能
範囲を表６にまとめる。
【００４４】
【表６】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲーリー・エム・ジョンソン アメリカ合衆国、インデイアナ州、46514、 エルクハート、カーシュナー 1554 (72)発明者 マイケル・ジェイ・プジア アメリカ合衆国、インデイアナ州、46530、 グレンジャー、パディントン・ドライブ 14342
Claims (18)
- 【請求項１】 ヒト血清アルブミン及び他のタンパク質
を含有する疑いがある水性試験サンプルを、ヒト血清ア
ルブミンに関して半定量的に分析するための、それらの
タンパク質を含有する疑いのある流体を、それらのタン
パク質と接触したとき検出可能な変色を起こすタンパク
質誤差指示薬染料と緩衝剤とを含む試薬と接触させるこ
とによって実施する方法において、 式 【化１】 （式中、 【化２】 は結合基であり、ここで、 Ａ及びＢは単結合又は酸素であり、したがって、Ａが酸
素であり、Ｂが単結合であるとき、ポリマーはポリ（ビ
ニルアルカノエート）であり、Ａが単結合であり、Ｂが
酸素であるとき、ポリマーはポリ（アクリル酸アルキ
ル）であり、Ａが酸素であり、Ｂが酸素であるとき、ポ
リマーはポリ（ビニルアルキルカーボネート）であり、
Ａが単結合であり、Ｂが単結合であるとき、ポリマーは
ポリ（ビニルアルキルケトン）であり、 Ｒは、水素０〜１０個がヒドロキシル基によって置換さ
れている、炭素原子１〜２０個の直鎖、分岐状又は環式
のアルキル基であり、 ポリマー主鎖は、非反応性ブロック単位と共重合されう
るアルキレン又は炭水化物繰返しサブ単位を含み、 結合基を介してポリマー繰返しサブ単位に結合したアル
キル基の数は理論上の最大値の１０％〜９０％の範囲で
ある）で示されるポリマーである競合的抑制剤を試薬に
加える工程を含むことを特徴とする方法。 - 【請求項２】 ポリマー主鎖が繰返しアルキレン単位か
らなる、請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 繰返しアルキレン単位がエチレン、プロ
ピレン又はブチレンである、請求項２記載の方法。 - 【請求項４】 ポリマー主鎖が繰返し炭水化物単位から
なる、請求項１記載の方法。 - 【請求項５】 繰返し炭水化物単位がセルロース又はグ
ルコサミンである、請求項４記載の方法。 - 【請求項６】 非反応性ブロック単位がビニルアルコー
ル、エチレンオキシド、プロピレングリコール、ビニル
エチルエーテル、ビニルメチルエーテル、マレイン酸無
水物、アクリル酸、アジペート又はカーボネートであ
る、請求項１記載の方法。 - 【請求項７】 タンパク質誤差指示薬がフェノールスル
ホノフタレイン染料である、請求項１記載の方法。 - 【請求項８】 タンパク質誤差指示薬がテトラブロモフ
ェノールブルー、５′，５″−ジニトロ−３′，３″−
ジヨード−３，４，５，６−テトラブロモフェノールス
ルホンフタレイン、クーマシーブリリアントブルー、フ
ァストグリーンＦＣＦ、ライトグリーンＳＦ、ピロガロ
ールレッド又はピロカテコールバイオレットである、請
求項１記載の方法。 - 【請求項９】 競合的抑制剤がポリ（ビニルアルカノエ
ート）である、請求項１記載の方法。 - 【請求項１０】 ポリ（ビニルアルカノエート）がポリ
（ヘキサン酸ビニル）、ポリ（ネオデカン酸ビニル）又
はポリ（デカン酸ビニル）である、請求項９記載の方
法。 - 【請求項１１】 競合的抑制剤がポリ（アクリル酸アル
キル）である、請求項１記載の方法。 - 【請求項１２】 ポリ（アクリル酸アルキル）がポリ
（アクリル酸ヘキシル）又はポリ（アクリル酸デシル）
である、請求項１１記載の方法。 - 【請求項１３】 競合的抑制剤がポリ（ビニルアルキル
カーボネート）である、請求項１記載の方法。 - 【請求項１４】 ポリ（ビニルアルキルカーボネート）
がポリ（ビニルイソブチルカーボネート）である、請求
項１３記載の方法。 - 【請求項１５】 競合的抑制剤がポリ（ビニルアルキル
ケトン）である、請求項１記載の方法。 - 【請求項１６】 ポリ（ビニルアルキルケトン）がポリ
（メチルビニルケトン）である、請求項１５記載の方
法。 - 【請求項１７】 水性流体が尿である、請求項１記載の
方法。 - 【請求項１８】 尿中のヒト血清アルブミンの半定量的
測定に用いる試験具であって、タンパク質誤差指示薬染
料、緩衝剤及び請求項１記載の競合的抑制剤を中に吸収
した吸収性担体を含む試験具。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/609,674 US5750405A (en) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | Method for the detection for protein |
| US08/609674 | 1996-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09243638A true JPH09243638A (ja) | 1997-09-19 |
Family
ID=24441825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9043318A Pending JPH09243638A (ja) | 1996-03-01 | 1997-02-27 | タンパク質検出法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5750405A (ja) |
| EP (1) | EP0793099A1 (ja) |
| JP (1) | JPH09243638A (ja) |
| KR (1) | KR970065286A (ja) |
| CN (1) | CN1165301A (ja) |
| AU (1) | AU706440B2 (ja) |
| CA (1) | CA2189586A1 (ja) |
| TW (1) | TW438976B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4818586B2 (ja) * | 2002-03-05 | 2011-11-16 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド | アミン塩複合体の形成による有機試薬の診断試験装置への吸収 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL140993A0 (en) | 2000-05-15 | 2002-02-10 | Bayer Ag | Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same |
| WO2002004658A1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-17 | Cytoskeleton, Inc. | Compositions to measure protein concentration |
| US6955921B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-10-18 | Bayer Corporation | Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same |
| AU2002311527A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Bayer Healthcare Llc | Total protein detection methods and devices at low ph |
| US20060057735A1 (en) * | 2002-08-09 | 2006-03-16 | Arkray, Inc. | Test piece for protein assay and process for producing the same |
| WO2004102194A1 (ja) * | 2003-05-19 | 2004-11-25 | Toray Industries, Inc. | 選択結合性物質固定化担体 |
| US20090117660A1 (en) * | 2005-04-30 | 2009-05-07 | Oakville Hong Kong Co., Limited | Devices and methods for sample collection and analysis |
| US20070092401A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Feier Liao | Devices and methods for sample collection and analysis |
| US9804154B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-10-31 | Epinex Diagnostics, Inc. | Rapid test for urine albumin and urine creatinine |
| CN105699371A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-06-22 | 湖北雅仕达生物技术有限公司 | 一种检测液体中含有醛的试剂及制备方法 |
| AU2017339942B2 (en) | 2016-10-03 | 2023-06-29 | Dompe Farmaceutici S.P.A. | Prevention and treatment of diabetic nephropathy |
| CN106957247B (zh) * | 2017-03-16 | 2020-03-20 | 长春万成生物电子工程有限公司 | 一种微蛋白指示剂的纯化方法 |
| CN108120714B (zh) * | 2017-12-20 | 2020-11-27 | 吉林省汇酉生物技术股份有限公司 | 一种检测尿液尿微量白蛋白的试剂及其应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2001557A1 (en) * | 1988-12-19 | 1990-06-19 | Timothy M. Coryn | Test method and device for total protein assay |
| US5187104A (en) * | 1991-06-06 | 1993-02-16 | Miles Inc. | Nitro or nitroso substituted polyhalogenated phenolsulfonephthaleins as protein indicators in biological samples |
| US5424215A (en) * | 1994-02-07 | 1995-06-13 | Miles Inc. | Assay for the determination of protein in a biological sample |
-
1996
- 1996-03-01 US US08/609,674 patent/US5750405A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-04 TW TW085110807A patent/TW438976B/zh active
- 1996-11-04 CA CA002189586A patent/CA2189586A1/en not_active Abandoned
-
1997
- 1997-02-18 EP EP97102554A patent/EP0793099A1/en not_active Withdrawn
- 1997-02-26 CN CN97102543A patent/CN1165301A/zh active Pending
- 1997-02-27 KR KR1019970006081A patent/KR970065286A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-02-27 JP JP9043318A patent/JPH09243638A/ja active Pending
- 1997-02-28 AU AU15016/97A patent/AU706440B2/en not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4818586B2 (ja) * | 2002-03-05 | 2011-11-16 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド | アミン塩複合体の形成による有機試薬の診断試験装置への吸収 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1165301A (zh) | 1997-11-19 |
| AU706440B2 (en) | 1999-06-17 |
| US5750405A (en) | 1998-05-12 |
| KR970065286A (ko) | 1997-10-13 |
| CA2189586A1 (en) | 1997-09-02 |
| TW438976B (en) | 2001-06-07 |
| AU1501697A (en) | 1997-09-04 |
| EP0793099A1 (en) | 1997-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3299789B2 (ja) | 全血の分離及び検定の改良型試験具及び方法 | |
| JP3097869B2 (ja) | イオン成分センサー並びに該イオンセンサーの製造方法及び使用方法 | |
| JPH09243638A (ja) | タンパク質検出法 | |
| JP3219874B2 (ja) | 尿タンパク質検定のための改良された組成物および試験具ならびにそれを用いる方法 | |
| EP0597268A1 (en) | Device and method of assaying whole blood for hdl cholesterol | |
| JP4576499B2 (ja) | 蛋白質測定方法 | |
| JP3667370B2 (ja) | 生物学的試料中の蛋白質の測定方法 | |
| JP3657375B2 (ja) | タンパク質試薬としてのガラス／セルロース | |
| EP0295526B1 (en) | Process and device for separating and testing whole blood | |
| JPWO2002052265A1 (ja) | 特異結合分析方法およびそれに用いる特異結合分析装置 | |
| JPH04212060A (ja) | 全血の分離及び検定のための装置及び方法 | |
| DK158245B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et analytisk materiale indeholdende et migrationshaemmende stof til evaluering af en flydende proeve med hensyn til en bestemt analyt | |
| EP0304052B1 (en) | Integral multilayer element for analysis of albumin | |
| JPH1090274A (ja) | リゾチームの検出法およびその試験片 | |
| CA2585816A1 (en) | Colorimetric strip containing coomassie blue for semi-quantitation of albumin | |
| KR100460361B1 (ko) | 요중단백질검출용시험스트립및요중단백질시험 | |
| US6319721B1 (en) | Method for measuring trace amount of protein | |
| JP3003152B2 (ja) | 遊離ヘモグロビンの測定法及びそれに用いる遊離ヘモグロビン測定用試薬キット | |
| JP3518746B2 (ja) | 銀染色による高感度微量蛋白定量法 | |
| JPH0414310B2 (ja) | ||
| JP2860660B2 (ja) | 新規な潜血検出用試験片。 | |
| EP0903410B1 (de) | Verfahren zum Nachweis und zur Bestimmung enzymatischer Reaktionen in Urin | |
| JPH09511057A (ja) | 被検体の検出 | |
| JPH0599929A (ja) | 尿中銅イオン検出用乾式分析要素 | |
| RU2194278C2 (ru) | Тест-полоска для определения глюкозы |