JPH09216805A - 複合水和性除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】スルホニルウレア化合物と融点が４０℃以下で
ある除草活性成分に尿素及び吸油性微粉を含有すること
により、保存中の活性成分が安定化された複合除草剤組
成物を提供する。 【解決手段】スルホニルウレア除草化合物と融点が４０
℃以下である除草化合物を含む混合組成物に尿素及び吸
油性微粉を加え、該組成物の１０重量％懸濁液の水素イ
オン指数を塩基性とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、スルホニルウレア
系除草化合物及び融点が４０℃以下である除草化合物を
含む組成物において、尿素及び吸油性微粉を含有し、そ
の組成物の１０重量％懸濁液の水素イオン指数が塩基性
であることを特徴とする安定化された複合水和性除草剤
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】尿素、チオ尿素またはその誘導体を使用
した農薬活性成分の分解防止の従来技術として特開昭５
０−４０７３９号、特開昭５１−７１２８号、特開昭５
１−１２９３０号、特開昭５２−１１７４２２号、特開
昭５６−１６９６０６号及び特開昭５７−１８６０５号
に記載されている。また、スルホニルウレア系化合物の
分解防止に有効な従来技術としては、炭酸カルシウム及
び縮合リン酸塩を添加する方法（特開昭６２−８４００
４，１５５２０２，２７７３０６号）、植物油を添加す
る方法（特開昭６３−２３８０６号）、無機マグネシウ
ム塩を添加する方法（特開平５−２７１０２１号）、ｐ
Ｈ調節剤を用いた水系懸濁製剤（特開平６−３２１７１
３号）、ポリアクリル酸誘導体を用いた水系懸濁製剤
（特開平６−２１９９１３号）、アミノプラスト樹脂を
用いてマイクロカプセル化した活性成分を分散させた水
系懸濁製剤（特開平５−３２００１２号）、塩基性ホワ
イトカーボンを添加する方法（特開平６−１４５０１５
号）、植物油又は鉱物油を分散媒とし、安定剤に尿素を
添加した油性懸濁製剤（特開平６−４０８２３号）等が
知られている。しかしながら、スルホニルウレア系化合
物と融点が４０℃以下である除草活性成分を混合した水
和性製剤ではこれらの方法では充分な安定性を有するも
のではない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】スルホニルウレア系化
合物と融点が４０℃以下である除草活性成分を混合した
製剤の農薬活性成分の分解を抑制し、長期にわたる保存
安定性に優れた複合水和性除草剤組成物を提供すること
を目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、スルホニ
ルウレア系除草化合物と融点が４０℃以下である除草化
合物を含む複合水和性除草剤組成物の保存安定性につい
て鋭意研究した結果、これらの複合水和性除草剤組成物
に尿素及び吸油性微粉を含有し、該組成物の１０重量％
懸濁液の水素イオン指数を塩基性にすることにより、長
期保存安定性に優れた本発明の複合水和性除草剤組成物
を完成した。

【０００５】本発明は、スルホニルウレア系除草化合物
と融点が４０℃以下である除草化合物に尿素及び吸油性
微粉を含有し、その組成物の１０重量％懸濁液の水素イ
オン指数が塩基性である複合水和性除草剤組成物であ
る。本発明の組成物に用いられるスルホニルウレア系除
草剤化合物はスルホニルウレア系除草剤化合物であれば
使用することができる。スルホニルウレア系除草剤化合
物の代表的な化合物としてメチル 2-(4-メトキシ-6-メ
チル-1,3,5-トリアジン-2-イルカルバモイルスルファモ
イル)ベンゾエート（一般名：メトスルフロンメチ
ル）、メチル α-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イルカ
ルバモイルスルファモイル)-o-トルアート（一般名：ベ
ンスルフロンメチル）、1-(4,6-ジメトキシピリミジン-
2-イル)-3-[1-メチル-4-[(2-メチル-2H-テトラゾール-5
-イル)-ピラゾール-5-イル]スルホニル]ウレア（一般
名：アジムスルフロン）、エチル 5-(4,6-ジメトキシピ
リミジン-2-イルカルバモイルスルファモイル)-1-メチ
ルピラゾール-4-カルボキシラート（一般名：ピラゾス
ルフロンエチル）、1-(2-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジ
ン-3-イルスルホニル)-3-(4,6-ジメトキシピリミジン-2
-イル)ウレア（一般名：イマゾスルフロン）、1-(4,6-
ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-3-[2-(2-メトキ
シエトキシ)フェニルスルホニル]ウレア（一般名：シノ
スルフロン）、1-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)-
3-(3-トリフルオロメチル-2-ピリジルスルホニル)ウレ
ア（一般名：フラザスルフロン）などが挙げられる。こ
れらスルホニルウレア系除草剤化合物のうちメトスルフ
ロンメチル、ベンスルフロンメチル、イマゾスルフロン
の安定化効果が著しく優れる。スルホニルウレア系除草
剤化合物は異なる化合物を複数含むことが可能である。

【０００６】融点が４０℃以下である除草活性成分は融
点が４０℃以下である除草活性成分であれば使用するこ
とができる。代表的な化合物としてS-4-クロロベンジル
ジエチルチオカーバメート（ベンチオカーブ）、S-ベン
ジル 1,2-ジメチルプロピル(エチル)チオカーバメート
（エスプロカルブ）、S-エチル パーヒドロアゼピン-1-
カルボチオエート（モリネート）、2-クロロ-2',6'-ジ
エチル-N-(2-プロポキシエチル)アセトアニリド（プレ
チラクロール）、N-(ブトキシメチル)-2-クロロ-2',6'-
ジエチルアセトアニリド（ブタクロール）、2-メチル-4
-クロロフェノキシ酪酸エチル（ＭＣＰＢ−エチル）、S
-2-クロロベンジル ジエチルチオカーバメート（オルソ
ベンカルブ）、S-(1-メチル-1-フェニルエチル)ピペリ
ジン-1-カルボチオエート（ジメピペレート）、2,3-ジ
ヒドロ-3,3-ジメチルベンゾフラン エタンスルホネート
（ベンフレセート）、イソプロピル-2,4-ジクロロフェ
ノキシアセテート（２，４−Ｄイソプロピル）、2-クロ
ロ-6'-エチル-N-(2-メトキシ-1-メチルエチル)アセト-o
-トルイダイド（メトラクロール）、エチル 2-クロロ-3
-[2-クロロ-4-フルオロ-5-(4-ジフルオロメチル-4,5-ジ
ヒドロ-3-メチル-5-オキソ-1H-1,2,4-トリアゾロ-1-イ
ル)フェニル]プロピオネート（Ｆ８４２６）等が挙げら
れる。

【０００７】これら融点が４０℃以下である除草活性成
分のうち、ベンチオカーブ、エスプロカルブ、モリネー
ト、ジメピペレート、プレチラクロール、ブタクロール
とスルホニルウレア化合物との複合に於いて好ましい。
又、スルホニルウレア系除草剤化合物と融点が４０℃以
下である除草活性成分はベンチオカーブとメトスルフロ
ンメチル、ベンスルフロンメチル又はイマゾスルフロン
との組合せがより好ましい。

【０００８】本発明で使用する吸油性微粉として、ベン
トナイト類、珪藻土類、ホワイトカーボン類、デンプン
類等が挙げられる。これらの吸油性微粉の中でホワイト
カーボンが好ましい。ホワイトカーボンは合成された超
微粉末の無水ケイ酸、含水ケイ酸、含水ケイ酸カルシウ
ムを主吸油性微粉成分として含む物質であり、特に、塩
基性ホワイトカーボンが最適である。

【０００９】本発明の組成物は尿素と吸油性微粉を加え
組成物中の水素イオン濃度指数を塩基性にすることによ
り、組成物中のスルホニルウレア系化合物を安定化させ
るものであるが、特に組成物中の１０重量％懸濁液の水
素イオン指数（以下、ｐＨと称する）を９.０から１１.
０の範囲に調整することにより、スルホニルウレア系化
合物の分解が著しく抑えられ、貯蔵安定性の優れた水和
性除草剤組成物が得られる。組成物中のｐＨはいかなる
方法により調整しても良いが、代表的な調整方法として
界面活性剤、吸油性微粉及び増量剤等の各原料及びその
量を調整する方法、ｐＨ緩衝能のある無機塩類を加える
方法等がある。

【００１０】本発明の複合除草剤組成物はスルホニルウ
レア系除草剤化合物及び融点が４０℃以下である除草活
性成分、尿素及び吸油性微粉を含有し、更に農薬製剤で
必要な界面活性剤、増量剤、消泡剤、色素等を加え粉末
または顆粒状の水和性除草剤組成物を製造する。界面活
性剤、増量剤等は農薬製剤の製造で一般的に使われるも
のであれば使用可能である。代表的な界面活性剤として
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンひまし油、アルキ
ルグリコシドなどの非イオン性界面活性剤、アルキル硫
酸エステル、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルス
ルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホ
ン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮
合物、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル硫酸
塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、
ポリオキシエチレンアルキルアミンなどのイオン性界面
活性剤等が挙げられる。増量剤としてはクレー、タル
ク、炭酸カルシウム等が挙げられる。

【００１１】本発明の除草剤組成物に於けるスルホニル
ウレア系活性成分と尿素の混合重量比は１：２〜５００
が好ましく、１：５〜３００がより好ましい。また、融
点が４０℃以下の除草活性成分と吸油性微粉の混合重量
比は１：０.６〜６.０が好ましく、１：０.８〜５.０が
より好ましい。

【００１２】本発明の除草剤組成物の好ましい組成は製
剤中にスルホニルウレア系活性成分を０.０１〜５重量
％、より好ましくは０.０５〜２.５重量％、４０℃で液
体の除草活性成分を１０〜５０重量％、より好ましくは
２０〜４０重量％、尿素を１〜８０重量％、より好まし
くは５〜３０重量％、吸油性微粉を５〜７５重量％、よ
り好ましくは１５〜３５重量％、界面活性剤を１〜１０
重量％、より好ましくは２〜６重量％の範囲で配合し、
複合水和性除草剤組成物に製剤化する。

【００１３】尚、本発明の組成物はスルホニルウレア系
除草化合物と融点が４０℃以下である除草化合物以外に
他の除草化合物を加えることが可能である。他の除草化
合物として常温で固体の活性成分がある。常温で固体の
活性成分の例としては1-(1-メチル-1-フェニルエチル)-
3-p-トルイルウレア（一般名：ダイムロン）、N2-(1,2-
ジメチルプロピル)-N4-エチル-6-メチルチオ-1,3,5-ト
リアジン-2,4-ジアミン（一般名：ジメタメトリン）、2
-クロロ-N-(3-メトキシ-2-テニル)-2',6'-ジメチルアセ
トアニリド（一般名：テニルクロール）、o-3-tert-ブ
チルフェニル6-メトキシ-2-ピリジル(メチル)チオカー
バメート（一般名：ピリブチカルブ）、2-(1,3-ベンゾ
チアゾール-2-イルオキシ)-N-メチルアセトアニリド
（一般名：メフェナセット）、3',4'-ジクロロプロピオ
ンアニリド（一般名：プロパニル）、N2,N4-ジエチル-6
-メチルチオ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン（一般
名：シメトリン）、5-tert-ブチル-3-(2,4-ジクロロ-5-
イソプロポキシフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2(3
H)-オン（一般名：オキサジアゾン）、5-(2,4-ジクロロ
フェノキシ)-2-ニトロアニソール（一般名：クロメトキ
シフェン）、4-(2,4-ジクロロベンゾイル)-1,3-ジメチ
ルピラゾール-5-イル トルエン-4-スルフォネート（一
般名：ピラゾレート）、2-[4-(2,4-ジクロロベンゾイ
ル)-1,3-ジメチルピラゾール-5-イルオキシ]アセトフェ
ノン（一般名：ピラゾキシフェン）、メチル5-(2,4-ジ
クロロフェノキシ)-2-ニトロベンゾエート（一般名：ビ
フェノックス）、N-フェニル-2-(2-ナフチルオキシ)プ
ロピオンアミド（一般名：ナプロアニリド）、2-ブロモ
-3,3-ジメチル-N-(1-メチル-1-フェニルエチル)ブチル
アミド（一般名：ブロモブチド）、2-アミノ-3-クロロ-
1,4-ナフトキノン（一般名：キノクラミン）、S,S'-ジ
メチル 2-ジフルオロメチル-4-イソブチル-6-トリフル
オロメチルピリジン-3,5-ジカルボチオエート（一般
名：ジチオピル）等が挙げられる。

【００１４】

【発明の実施の形態】本発明は、粉末または顆粒状の複
合水和性除草剤組成物として使用される。

【実施例】

【００１５】次に、本発明の除草剤組成物に関する貯蔵
安定性の効果を実施例及び試験例を挙げて説明する。
尚、配合例の数字は重量％を表し、活性成分は一般名で
ある。

【００１６】実施例１ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素１０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル２部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム１部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及びクレ
ー３０.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（セイ
シン企業（株）製；２０２型）で微粉砕して水和剤を得
た。製剤の１０％懸濁液のｐＨは１０.９である。

【００１７】実施例２ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素４０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム
２部及び珪藻土１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マイ
ザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１
０％懸濁液のｐＨは１０.０である。

【００１８】実施例３ メトスルフロンメチル０.０５
部、ベンチオカーブ１５部、尿素２０部、塩基性ホワイ
トカーボン１２部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル０.６７部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.３３部、リグニンスルホン酸ナトリウム
２部及び炭酸カルシウム４９.９５部を混合し、ジェッ
ト−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得
た。製剤の１０％懸濁液のｐＨは１０.５である。

【００１９】実施例４ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素１０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム
２部及び珪藻土３１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マ
イザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の
１０％懸濁液のｐＨは９.４である。

【００２０】実施例５ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素２.５部、塩基性ホワ
イトカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフ
ェニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン
酸カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウ
ム２部及び珪藻土３９.４部を混合し、ジェット−Ｏ−
マイザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤
の１０％懸濁液のｐＨは９.８である。

【００２１】実施例６ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素３０.０部、中性ホワ
イトカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフ
ェニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン
酸カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウ
ム２部、無水炭酸ナトリウム１１.９部を混合し、ジェ
ット−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を
得た。製剤の１０％懸濁液のｐＨは１０.０である。

【００２２】実施例７ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素１３.９部、澱粉加水
分解物４８部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニル
エーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カル
シウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部
及び無水炭酸ナトリウム４部を混合し、ジェット−Ｏ−
マイザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤
の１０％懸濁液のｐＨは９.９である。

【００２３】実施例８ メトスルフロンメチル０.０５
部、ベンチオカーブ１５部、尿素８.９５部、珪藻土６
４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル
０.６７部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム０.
３３部、リグニンスルホン酸ナトリウム４部及び無水炭
酸ナトリウム７部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー
（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％
懸濁液のｐＨは１０.３である。

【００２４】実施例９ ベンスルフロンメチル０.６
部、ベンチオカーブ３０部、尿素１０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム
２部及び珪藻土３１.４部を混合し、ジェット−Ｏ−マ
イザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の
１０％懸濁液のｐＨは１０.６である。

【００２５】実施例１０ イマゾスルフロン１.５部、
ベンチオカーブ３０部、尿素１０部、塩基性ホワイトカ
ーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニル
エーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カル
シウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部
及び珪藻土３０.５部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザ
ー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０
％懸濁液のｐＨは９.７である。

【００２６】実施例１１ メトスルフロンメチル０.１
部、エスプロカルブ３０部、尿素１０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１.５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カ
ルシウム０.５部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部
及び珪藻土３１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザ
ー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０
％懸濁液のｐＨは９.９である。

【００２７】実施例１２ メトスルフロンメチル０.１
部、モリネート３０部、尿素１０部、塩基性ホワイトカ
ーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニル
エーテル１部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
１部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及び珪藻土３
１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参
照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは１０.４である。

【００２８】実施例１３ メトスルフロンメチル０.１
部、ジメピペレート３０部、尿素１０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム
２部及び珪藻土３１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マ
イザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の
１０％懸濁液のｐＨは１０.０である。

【００２９】実施例１４ メトスルフロンメチル０.３
部、プレチラクロール３０部、尿素１０部、塩基性ホワ
イトカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフ
ェニルエーテル１.８部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.２部、リグニンスルホン酸ナトリウム２
部及び珪藻土３１.７部を混合し、ジェット−Ｏ−マイ
ザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１
０％懸濁液のｐＨは１０.６である。

【００３０】実施例１５ メトスルフロンメチル０.２
部、ブタクロール３０部、尿素１０部、塩基性ホワイト
カーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニ
ルエーテル１.８部、ドデシルベンゼンスルホン酸カル
シウム０.２部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及
び珪藻土３１.８部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー
（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％
懸濁液のｐＨは９.９である。

【００３１】実施例１６ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素３０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム０.６６部、アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウムホルマリン縮合物６部及びクレー７.９部を
混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕
し、適量の水を加えて混練した後、孔径０.３ｍｍのス
クリーンを装着した押出し造粒機（不二パウダル（株）
製；ツインドームグランＤＧ−Ｌ１型）で造粒し、乾燥
温度７０℃で流動層乾燥機（不二パウダル（株）製；Ｍ
Ｊ−２００型）で乾燥し、整粒して顆粒水和剤を得た。
製剤の１０％懸濁液のｐＨは９.２である。

【００３２】実施例１７ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素３０部、塩基性ホワイ
トカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェ
ニルエーテル１部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム０.５部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ムホルマリン縮合物６部及び珪藻土８.４部を混合し、
ジェット−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕し、流動
層造粒機（（株）パウレック製；ＳＴＲＥＡ−１型）中
に入れ、適量の水を噴霧しながら乾燥温度７０℃で造粒
し、整粒して顆粒水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは１０.３である。

【００３３】（比較例） 比較例１ メトスルフロンメチル０.１部、ベンチオカ
ーブ３０部、塩基性ホワイトカーボン２４部、ポリオキ
シアルキレンスチリルフェニルエーテル２部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム１部、リグニンスルホン
酸カルシウム２部及び炭酸カルシウム４０.９部を混合
し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕して
水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液のｐＨは１０.８で
ある。

【００３４】比較例２ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、酸性ホワイトカーボン２４
部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル
１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム０.
６６部、リグニンスルホン酸カルシウム２部及び珪藻土
４１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参
照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは６.７である。

【００３５】比較例３ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、尿素１０部、酸性ホワイト
カーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニ
ルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カ
ルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム２
部及び珪藻土３１.９部を混合し、ジェット−Ｏ−マイ
ザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１
０％懸濁液のｐＨは６.９である。

【００３６】比較例４ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、トリポリリン酸ソーダ１０
部、酸性ホワイトカーボン２４部、ポリオキシアルキレ
ンスチリルフェニルエーテル１.３４部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウム０.６６部、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム２部及び炭酸カルシウム３１.９部を混
合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕し
て水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液のｐＨは８.９で
ある。

【００３７】比較例５ メトスルフロンメチル０.１
部、ベンチオカーブ３０部、エポキシ化大豆油５部、酸
性ホワイトカーボン２４部、ポリオキシアルキレンスチ
リルフェニルエーテル１.３４部、ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム０.６６部、リグニンスルホン酸ナ
トリウム２部及びクレー３６.９部を混合し、ジェット
−Ｏ−マイザー（前述参照）で微粉砕して水和剤を得
た。製剤の１０％懸濁液のｐＨは６.５である。

【００３８】比較例６ ピラゾスルフロンエチル０.３
部、ベンチオカーブ３０部、塩基性ホワイトカーボン２
４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル
１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム０.
６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及び珪藻土
４１.７部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参
照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは９.７である。

【００３９】比較例７ アジムスルフロン０.３部、ベ
ンチオカーブ３０部、塩基性ホワイトカーボン２４部、
ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル１.３
４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム０.６６
部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及び珪藻土４
１.７部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参
照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは９.９である。

【００４０】比較例８ ベンスルフロンメチル０.６
部、ベンチオカーブ３０部、塩基性ホワイトカーボン２
４部、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル
１.３４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム０.
６６部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及び珪藻土
４１.４部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参
照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは１０.１である。

【００４１】比較例９ イマゾスルフロン１.５部、ベ
ンチオカーブ３０部、塩基性ホワイトカーボン２４部、
ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル１.３
４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム０.６６
部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部及び珪藻土４
０.５部を混合し、ジェット−Ｏ−マイザー（前述参
照）で微粉砕して水和剤を得た。製剤の１０％懸濁液の
ｐＨは９.７である。

【００４２】試験例 有効成分安定性試験 実施例に基づいて製剤した本発明の組成物を１００ｇず
つ20cm×25cmの大きさのアルミ袋に入れ、入口をヒート
シーラー（富士インパルス（株）製；ＰＳ−３１０型）
で加熱密封したものを各２つ包装した。この製剤包装品
を５０℃の恒温槽内に３０日間保存した後、各製剤の成
分含有量を逆相高速液体クロマトグラフィーにて定量し
た。有効成分の分解率は次式により求めた。試験結果を
表１に示す。

【００４３】

【数１】分解率（％）＝｛（製造直後の成分含有量−３
０日間保存後の成分含有量）／製造直後の成分含有量｝
×１００

【００４４】

【表１】

【００４５】

【発明の効果】本発明はスルホニルウレア化合物と融点
が４０℃以下である除草活性成分を含む複合水和性除草
剤組成物に尿素及び吸油性微粉を含有し、その組成物の
１０重量％懸濁液の水素イオン指数を塩基性にすること
により、除草活性を維持し、保存中の活性成分の分解防
止及び長期間にわたり活性成分を安定化させる効果を有
する。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】スルホニルウレア系除草化合物及び融点が
   ４０℃以下である除草化合物を含む混合組成物におい
   て、尿素及び吸油性微粉を含有し、該組成物の１０重量
   ％懸濁液の水素イオン指数が塩基性であることを特徴と
   する複合水和性除草剤組成物。
2. 【請求項２】融点が４０℃以下である除草活性成分がS-
   4-クロロベンジルジエチルチオカーバメートである請求
   項１記載の複合水和性除草剤組成物。
3. 【請求項３】スルホニルウレア系除草剤化合物がメチル
   2-(4-メトキシ-6-メチル-1,3,5-トリアジン-2-イルカ
   ルバモイルスルファモイル)ベンゾエート、メチル α-
   (4,6-ジメトキシピリミジン-2-イルカルバモイルスルフ
   ァモイル)-o-トルアート、又は1-(2-クロロイミダゾ[1,
   2-a]ピリジン-3-イルスルホニル)-3-(4,6-ジメトキシピ
   リミジン-2-イル)ウレアである請求項１記載の複合水和
   性除草剤組成物。
4. 【請求項４】組成物の１０重量％懸濁液の水素イオン指
   数が９.０から１１.０の範囲である請求項１記載の複合
   水和性除草剤組成物。