JPH0919480A - 医療用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 医療現場での感染症、特に院内感染等の虞が
ない医療用容器を提供。 【構成】 投与物が充填されてなるプラスチック容器本
体に、該投与物を投与するするための排出口、又は他の
混注薬を混入するための混注口が設置されてなる医療用
容器において、上記排出口又は混注口は、上記容器本体
に液密に取り付けられる筒状の口部材と、上記口部材の
開口を液密に密封するゴム栓体と、上記ゴム栓体に刺針
可能な刺針部と連通され、或いは該刺針部と一体形成さ
れるハウジングと、上記ハウジングによって支持された
除菌フィルタと、上記刺針部、ハウジング及び除菌フィ
ルタを滅菌状態で収容し、上記口部材に取り付けられる
収容カバーと、から成り、上記ゴム栓体の外表面には嵌
着穴が形成されると共に、上記刺針部は、該嵌着穴に挿
入されて上記収容カバー内に配されていることを特徴す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射等に用いられ
る輸液バック等の医療用容器の排出口又は混注口に関す
るものであり、より詳細には、患者への投与において院
内感染の危惧がほとんどない医療用容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に点滴注射に用いられる輸液等のバ
ック、コンテナ等の医療用容器は、フレキシブルな壁を
有した非定型性で、溶出物等がでない樹脂容器本体から
成り、点滴の際に投与物である充填輸液を取り出す排出
口を備えている。また、使用の際に他の薬剤を混合して
点滴を行う医療用容器においては、上記排出口の他に薬
剤容器（バイアル）との接続口を有したものがある。そ
して、予め薬剤容器が接続可能な状態で提供されたも
の、いわゆる薬剤キットも提供され、これらも排出口を
有している。

【０００３】従来の医療用容器の排出口は、容器本体に
熱シールにより取り付けられる筒状の樹脂排出口部材
と、排出口部材の開口を液密に閉じるゴム栓体と、ゴム
栓体を排出口部材に完全に固定するためのリング状の止
め部材とからなる。そして、筒状の排出口部材とリング
状の止め部材とは共に汎用樹脂の成形物であり、これら
は、超音波溶着などにより固着される。また、排出口部
材と止め部材とは固着されるが、この場合、ゴム栓体の
厚みはさほどないため、超音波溶着は単純な方法で簡単
になされる。また、ビタミン剤等の他の薬剤を注射器に
より、容器本体内に混入させる場合等が治療上必要な
り、かかる場合は、上記排出口のゴム栓体に注射針を刺
して排出口から直接混注薬を混入するときと、予め容器
本体に排出口とほぼ同様な構成の混注口を設置して混注
口から注射器を介して混入するときがある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
医療用容器の排出口或いは混注口では以下の問題があ
る。薬剤キット等では、バイアル内の薬剤は凍結乾燥品
で無菌的に充填されたものであり、必ずしも完全な滅菌
が保証されていない。このため、従来の排出口に単純に
輸液セットの連通針を連結して点滴を行うと、感染症な
どを起こす場合がある。また、混注薬の混注に際しては
注射器に混注薬剤をセットする間に、その薬剤を汚染す
るおそれが大であり、かかる状態で注射器を混注口或い
は排出口のゴム栓体に刺して混注を行うと、容器本体内
が汚染され、このまま点滴行えば、院内感染を起こす原
因となる。

【０００５】従って、本発明の目的は、医療現場での感
染症、特に院内感染等の虞がない医療用容器を提供する
ことにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、投与物が充填
されてなるプラスチック容器本体に、該投与物を投与す
るするための排出口、又は他の混注薬を混入するための
混注口が設置されてなる医療用容器において、上記排出
口又は混注口は、上記容器本体に液密に取り付けられる
筒状の口部材と、上記口部材の開口を液密に密封するゴ
ム栓体と、上記ゴム栓体に刺針可能な刺針部と連通さ
れ、或いは該刺針部と一体形成されるハウジングと、上
記ハウジングによって支持された除菌フィルタと、上記
刺針部、ハウジング及び除菌フィルタを滅菌状態で収容
し、上記口部材に取り付けられる収容カバーと、から成
り、上記ゴム栓体の外表面には嵌着穴が形成されると共
に、上記刺針部は、該嵌着穴に挿入されて上記収容カバ
ー内に配されていることを特徴する医療用容器を提供す
ることにより、上記目的を達成したものである。

【０００７】本発明に係る医療用容器において、上記口
部材には、上記収容カバーと互いに溶着するためのフラ
ンジ部が形成されていることを特徴とする。本発明に係
る医療用容器において、上記収容カバーには、上記口部
材のフランジ部と互いに溶着するための内フランジ部が
内周壁から中心に向かって形成されていることを特徴と
する。本発明に係る医療用容器において、上記収容カバ
ーの一部には、易開封部が設けられることを特徴とす
る。本発明に係る医療用容器において、上記嵌着穴の長
さは、上記刺針部がゴム栓を貫通する際の該刺針部の本
体内への突き出し長さより長いことを特徴とする。

【０００８】

【作用】上記医療用容器にあっては、上記刺針部をゴム
栓体に刺すことによって除菌フィルタと容器本体内が接
続する。この場合、収納カバー内は滅菌され、また刺針
部はゴム栓体の嵌着穴にあってそのままゴム栓体を刺針
する。このため、全く無菌的な接続が達成される。そし
て、かかる除菌フィルタが混注口に付与される場合は、
予め混注薬が充填された注射器が除菌フィルタに接続さ
れ、混注薬が汚染されていたとしても、除菌フィルタ、
例えば、径が０．６０μｍ、特に０．４５μｍ以下の除
菌フィルタであれば十分な除菌がなされ、容器本体内を
混注薬中の細菌により汚染することはない。

【０００９】また、除菌フィルタが排出口に付与される
場合は、輸液セットなどの接続端が除菌フィルタの排出
側ハウジングに接続されると共に、上述のように刺針部
が無菌的にゴム栓体に刺針される。従って、容器本体内
が他に接続した薬剤容器の薬剤内の細菌により汚染され
た状態であっても、排出口の除菌フィルタがほぼ完全な
除菌を行い、この場合も、点滴の際の汚染が防止され
る。このため、薬剤キット等においても、感染症予防に
有効に作用する。本発明における除菌フィルタ等を組み
合わせた構造を排出口及び／又は混注口に付加すること
により、従来から問題視されている院内汚染の防止が可
能となる。

【００１０】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の好ましい実
施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明
に係る薬剤キット型の医療用容器の第一実施例の半断面
図、図２は第一実施例における医療用容器の接続口の要
部の分解半断面図、図３は図２の接続口における薬剤容
器と容器本体とを連通した際の要部の分解半断面図、図
４は第一実施例の医療用容器で点滴する際の排出口の半
断面図である。

【００１１】図１乃至図４に示す如く、本実施例の医療
用容器１は、投与物である薬剤２２の溶解液３が充填さ
れてなるプラスチック容器本体２に、混合溶解液３を投
与するするための排出口４が設置されてなる医療用容器
である。医療用容器１の排出口４は、容器本体２に液密
に取り付けられる筒状の排出口部材５と、排出口部材５
の開口を液密に密封するゴム栓体６と、ゴム栓体６に刺
針可能な刺針部７Ａを有した連通針７と、連通針７に連
通されるハウジング８と、ハウジング８、１０によって
支持された除菌フィルタ９と、また刺針部７Ａ、ハウジ
ング８、１０及び除菌フィルタ９を滅菌状態で収容して
排出口部材５に液密に固着される収容カバー１１と、か
ら成る。そして、ゴム栓体６の外表面６Ａには嵌着穴１
２が形成されると共に、刺針部７Ａは、その嵌着穴１２
に挿入されて収容カバー１１内に配されている。

【００１２】本実施例に係る医療用容器１を更に詳しく
説明すると、医療用容器１の容器本体２は、非定型性の
柔軟な樹脂容器からなる。本実施例において具体的に
は、容器本体２は、低密度ポリエチレンを押出し延伸成
形した２枚のシートを裁断、熱シールして作製したチュ
ーブシートから形成される。即ち、かかるシートが所定
の長さに裁断され、その四方端が熱溶着により完全溶着
シールがされる。シール部２Ａの下部には、樹脂成形物
からなる排出口４が熱溶着と共に取り付けられ上部には
薬剤容器２１が接続口３０を介して取り付けられて製造
される。

【００１３】尚、本実施例では、低密度ポリエチレンを
樹脂容器に用いたが、熱シール可能な樹脂容器であれ
ば、かかる樹脂に限ることはなく、例えば、直鎖状低密
度ポリエチレン樹脂、高密度ポリエチレン樹脂、ポリプ
ロピレン樹脂、軟質ポリエステル樹脂、塩素化ポリエチ
レン樹脂、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重
合体等の可撓性に富んだ材料を用いることができる。但
し容器本体２内には、薬剤の溶解液、混合薬液、輸液等
の薬液３が収容されるため、なかでも、低密度ポリエチ
レン樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂等のポリオレフィン系樹脂は、耐薬品性に優
れ、溶解液中への溶出物も少なく、廉価であり経済性に
優れているので好ましい。また、樹脂シートは多層フィ
ルムであっても良く、特に、ポリエチレン系樹脂層を多
層にすることが望ましい。更に、容器本体２は、押出し
成形したものに限らず、インフレーション成形、ブロー
成形、真空成形したものであっても良い。また、柔軟な
バック形態でなく、ある程度保型性のあるブロー成形ボ
トル等であっても良い。

【００１４】排出口４は、所定の径を有したポリエチレ
ン系樹脂の成形物である筒状の排出口部材５から成り、
排出口部材５は容器本体２内と液密に連通してシール部
２Ａに取り付けられる。排出口部材５の基端部は大径に
形成され、その大径部にはゴム栓体６が配され、ゴム栓
体６は、排出口部材５の開口を密封している。本実施例
では排出口部材５にポリエチレン系樹脂を用いて容器本
体２の素材との接着性を高め、また充填液である溶解液
３に影響を与えないものとした。しかし、排出口部材５
は本実施例のようにポリエチレン系樹脂に限定する必要
はなく、その他の汎用性のある樹脂成形物であっても良
い。ゴム栓体６は、排出口部材５の開口を液密に密封す
る弾性部材であり、かかる開口の密封が可能である限
り、熱可塑性エラストマーからなる栓体であってもよ
く、またシリコンゴム栓体等の非腐食性のものを用いて
も良い。

【００１５】ゴム栓体６の外表面６Ａには嵌着穴１２が
形成され、嵌着穴１２には連通針７の刺針部７Ａが挿入
される。嵌着穴１２の長さは、連通針７がゴム栓８を貫
通する際の刺針部７Ａの本体内への突き出し長さより長
いことが望ましい。嵌着穴１２がこのような長さにあれ
ば、操作時にシール部材１４を取り除いた際にも刺針部
７Ａが外気と触れることがないからである。連通針７の
基端はハウジング８に連通して取り付けられ、ハウジン
グ８は排出側ハウジング１０と共に除菌フィルタ９を支
持している。尚、図１では示していないが、除菌フィル
タ９の両側には支持ネットが設けられる。連通針７、ハ
ウジング８及び１０は、本実施例においてポリプロピレ
ン系の樹脂成形物である。しかし、本発明においてはか
かる樹脂素材に限ることはない。

【００１６】除菌フィルタ９はメンブレンフィルタから
なるが、一般的なスクリーンタイプ、デプスタイプ、ア
ニソトロピックタイプ等の一般フィルタ等も使用でき
る。またフィルタ９の膜の孔径は、０．６μｍ以下、好
ましくは０．４５μｍ以下、更に好ましくは０．２２μ
ｍ以下である。上記範囲内の孔径であれば、細菌の通過
をほぼ完全に阻止し、更に０．４５μｍ以下では細菌の
破片等の毒性成分の除去ができ、０．２２μｍ以下では
破片等の毒性成分を殆ど除去しうる。

【００１７】除菌フィルタ９は親水性であり、本実施例
においては、親水化処理したポリビニリデンフロライド
が用いられ、溶解液３中の溶質物の付着をさけている。
除菌フィルタ９は本実施例のものに限ることは無く、例
えば、酢酸セルロース、セルロースエステル、硝酸セル
ロース、再生セルロース等セルロース系膜、ナイロン等
を中心としたポリアミド系膜、粉末或は分散媒中のフッ
化エチレン系樹脂等から製造されるテフロン系膜、ポリ
スチレン、フタル酸等からなるビニル系膜、結晶性ポリ
プロピレン等を融解押出し急速延伸等して得られるポリ
オレフィン系膜、アクリル系膜、ポリカーボネート系
膜、塩化ビニリデン系膜等を挙げることができる。

【００１８】ゴム栓体６の外表面６Ａ、連通針７、ハウ
ジング８及び１０は収容カバー１１内に収容される。収
容カバー１１は、樹脂成形物である筒部材１３と筒部材
１３の端部を閉止するシール部材１４とからなる。筒部
材１３にはフランジ１３Ａが形成され、フランジ１３Ａ
は超音波溶着により排出口部材５のフランジ５Ａに固着
され、筒部材１３は液密に排出口部材５に取り付けられ
る。フランジ１３Ａ及びフランジ５Ａの幅Ｗは１〜１０
ｍｍ、好ましくは２〜５ｍｍである。上記範囲を下回る
と、十分に超音波溶着することができず、上記範囲を上
回ると操作上支障を来す場合がある。

【００１９】筒部材１３の内壁には、排出口部材５に液
密に固着された際に、ゴム栓体６を固定する固定顎１３
Ｂが形成され、固定顎１３Ｂはゴム栓体６を排出口部材
５に向けて押圧している。また、筒部材１３の端部には
剥離可能な易開封シール部材１４が貼付けられる。筒部
材１３はポリエチレン系樹脂成形物であり、シール部材
１４はガス透過性の紙シートからなっている。収容カバ
ー１１内はエチレンオキサド滅菌、蒸気滅菌が可能であ
り、本実施例では容器本体２の高圧蒸気滅菌後、除菌フ
ィルタ９及び収容カバー１１を取り付けた後にエチレン
オキサイド滅菌がなされる。尚、シール部材１４はガス
不透過性の樹脂シートでも良く、この場合の収容カバー
内の滅菌は容器本体２に予め除菌フィルタ９及び収容カ
バー１１を取り付けた後にγ線等の照射滅菌などをすれ
ば良い。

【００２０】容器本体２のシール部２Ａの上部の接続口
３０は、接続口パイプ３２、連通針３３及び止め部材３
４からなる。図２に示す如く接続用パイプ３２は、先端
を薄肉膜３５で閉止したスリーブ部分３２Ａと、操作時
に指等をかけるフランジ部分３２Ｂと、容器本体２の樹
脂シートが熱シールにより液密に固着される外周面の基
端部分３２Ｃとを有している。連通針３３は棒状の中空
部材であり、先端が上記接続口パイプ３２内に挿入さ
れ、基端が容器本体２内に位置した状態で配される。連
通針３３の先端には接続口パイプ３２の薄肉膜３５を貫
通しうる刺針部３６が形成されると共に、連通針３３の
中空部と連通する流通口３７、３７が形成される。また
連通針３３の基端には、容器本体２外から連通針３３を
移動操作する際に指等のかかりを良くする肉厚フランジ
部３８が形成される。

【００２１】また連通針３３は所定の中央側部に周条の
係止突起３９、３９が形成され、また基端側部付近に周
条の係止突起４０が形成される。中央側部の係止突起３
９は接続口パイプ３２に係止されるものと、止め部材３
４の内壁の凹部４１に係止されるものとからなる。また
止め部材３４は連通針３３の係止突起３９を凹部４１に
入れた状態で接続口パイプ３２の基端面に固着される。
従って、連通針３３は遊嵌状態で接続口パイプ３２内に
保持され、パイプ３２内で移動可能に設けられる。連通
針３３の基端付近の係止突起４０は、連通針３３をパイ
プ３２の薄肉膜３５を完全に連通させたときに、止め部
材３４の凹部４１内に位置するように形成される。接続
口パイプ３２及び止め部材３４は本実施例においてポリ
エチレン系樹脂の成形物であり、連通針３３はポリプロ
ピレン系樹脂の成形物であり、これらは汎用樹脂であ
る。但し、成形物は本発明においてこのような樹脂に限
る必要はない。

【００２２】容器本体２には、排出口４及び接続口３０
が熱シールにより取り付けられた後、排出口４から溶解
液３が充填され、ゴム栓体６で排出口４を封止した後、
高圧蒸気滅菌される。尚、安全性が保証されれば、無菌
充填でも良い。溶解液３は輸液用の基本投与物であり、
後述する薬剤容器２１内の薬剤２２を溶解、希釈或は混
合等するものである。具体的には、アミノ酸液、グルコ
ースが主体の高カロリー輸液の基本液、生理食塩水、５
％ブドウ糖液、注射用蒸留水のほか、各種電解質を含む
溶液等が用いられる。高圧蒸気滅菌処理は、局方の高圧
蒸気滅菌方法に基づいて行われ、高圧蒸気滅菌には一般
的なオートクレーブが使用され、オートクレーブ内は、
例えば、不活性ガスで置換した後に１００乃至１３０℃
の温度で行う。

【００２３】容器本体２は、上記滅菌後及び排出口４の
組立後、薬剤容器２１との接続工程に移される。薬剤容
器２１は、ガラスバイアルである。但し、本実施例のよ
うにガラス製とする必要はなく、その素材が低密度ポリ
エチレン、高密度ポリエチレン、及びポリプロピレン等
を組成物とした樹脂成形物でも良い。また一定の保型を
有しなくてもよく可撓性のあるものでも良い。薬剤容器
２１に第二成分である薬剤２２が凍結乾燥により、無菌
的に充填されて口部がゴム栓２３で密栓される。本実施
例では第二成分の薬剤２２は粉末の抗性物質である。し
かし、本実施例にあっては、薬剤２２を粉末に限る必要
はなく液剤であっても良い。また具体的な液剤として
は、アミノ酸の一種であるグルタミン酸がある。特に、
グルタミン酸水溶液を１００℃に加熱すると一部ヒロリ
ドン化し変質してしまうので、高圧蒸気滅菌ができな
い。このように水溶液の状態で滅菌できない薬剤も対象
となる。

【００２４】図２に示す如く、接続口３０における接続
口パイプ３２のスリーブ部分３２Ａと薬剤容器２１の口
部とは易滅菌用接続材４２により接続され、易滅菌用接
続材４２はスリーブ部分３２Ａの外周面及び薬剤容器２
１の口部に液密に熱シールにより固着される。従って、
スリーブ部分３２Ａの薄肉膜３２とゴム栓２３は対向し
て配され、ゴム栓２３に連通針３３が刺針可能となって
いる。易滅菌用接続材４２はポリプロピレンからなる定
型性の樹脂成形物であり、その肉厚は、２００μｍであ
る。このため、低エネルギー型の５００ＫＶ以下の加速
電圧装置での滅菌が可能となっている。かかる装置では
電子線透過力が約１５００ｇ／ｍ²以下であるが、接続
材４２は上記肉厚であるため電子線が容易に浸透し確実
に滅菌され、薬剤容器２１はできる限り無菌的なドッキ
ングができるようになっている。

【００２５】このような構成の医療用容器１を使用する
際には、図３に示す如く先ず、容器本体２の外側から連
通針３３の肉厚フランジ３８を手押しする。これによ
り、連通針３３が作動し、刺針部３６がスリーブ部分３
２Ａの薄肉膜３５及びゴム栓２３を貫通し、容器本体２
内と薬剤容器２１内とが連通針３３を介して連通する。
従って、容器本体２内の溶解液３の一部が薬剤容器２１
内に流入され、薬剤２２と混合した後に容器本体２内に
再び戻され、二成分の投与物の点滴準備が完了する。

【００２６】次に、図４に示す如く、排出口４における
収容カバー１１の易開封シール部材１４が筒部材１３の
端部からはがされ、輸液用セットのチューブ基端部４３
が排出側ハウジング１０に接続される。次に、連通針７
の刺針部７Ａがゴム栓体６の嵌着穴１２に挿入されてい
る状態から更に嵌着穴１２に押し込まれ、刺針部７Ａが
ゴム栓体６を貫通するまで押し込まれる。これにより、
輸液用セットのチューブ内と容器本体２内が連通し、混
合溶解液３の点滴投与ができる。この場合、刺針部７Ａ
は予め嵌着穴１２にあり汚染の危険性が極力防止された
状態でゴム栓体６を刺針する。そして、容器本体２内の
溶解液３に、薬剤２２中の細菌や毒素蛋白質が混入して
も除菌フィルタ９で除去されて患者の体内へと投与され
る。従って、感染症などが極力防止される。

【００２７】図５及び図６は本発明に係る第二実施例の
医療用容器の断面図である。第二実施例の医療用容器４
５は、投与物が充填されてなるプラスチック容器本体２
に、他の混注薬６２を混入するための混注口４６が設置
されてなる医療用容器である。 医療用容器４５の混注
口４６は、第一実施例の排出口４とほぼ同様な構造とな
っており、容器本体２に液密に取り付けられる筒状の混
注口部材４７と、混注口部材４７の開口を液密に密封す
るゴム栓体４８と、ゴム栓体４８に刺針可能な刺針部４
９Ａと一体形成されるハウジング４９と、ハウジング４
９、５１によって支持された除菌フィルタ５０と、ハウ
ジング４９、５１及び除菌フィルタ５０を滅菌状態で収
容し、混注口部材４７に液密に固着される収容カバー５
２とから成る。そして、第一実施例の排出口４とほぼ同
様にゴム栓体４８の外表面には嵌着穴５３が形成される
と共に、刺針部４９Ａは、嵌着穴５３に挿入されて収容
カバー５２内に配されている。

【００２８】尚、容器本体２、投与物３、混注口部材４
７、ハウジング４９、５１及び除菌フィルタ５０には、
第一実施例と同様な素材及び成形部材が使用されるの
で、その詳しい説明は省略する。また、収容カバー５２
は、筒状部材５４の端部に易破封可能な樹脂シール部材
５５が設けられる。容器本体２のシール部の下部には、
一般的な排出口５６が取り付けられ、排出口５６は、排
出口部材５７とゴム栓体５８と無菌用シール材５９とか
らなり、図６に示す如く輸液セットの連通針６０の刺針
により投与物３の点滴投与ができるようになっている。
また、混注口４６に接続される注射器６１は、外筒内に
予め混注薬６２が充填された状態で排出側ハウジング５
１に接続できるようになっている。

【００２９】このような構成の医療用容器４５にあって
は、輸液セットなどの連通針６０が排出口５６のゴム栓
体５８に刺針され、点滴が開始される。この場合、点滴
中などにビタミン剤、治療に必要とされる抗生物質など
を投与するとき、その混注薬６２は、混注口４６から容
器本体２内に注射器６１を介して混注される。混注の
際、先ず、注射器６１内に必要とされる混注薬６２が充
填され、注射器６１の射出口が収容カバー５２のシール
部材５５を破封し、排出側ハウジング５１に接続され
る。かかる接続と同時に注射器６１はゴム栓体４８に向
けて強く押し込み、ハウジング４９の刺針部４９Ａをゴ
ム栓体４８に貫通させる。従って、刺針部４９Ａは嵌着
穴５３内にあり、シール部材５５を破封した際も全く外
気からの汚染を受けず、容器本体２内と注射器６１を連
通させることができる。そして、注射器６１のプランジ
ャーを押し込み、混注薬６２は除菌フィルタ５０を通過
して容器本体２内に混注される。このとき、混注薬６２
が汚染されていたとしても、除菌フィルタ５０がその汚
染細菌等を除去するため院内感染などのおそれが全くな
い。

【００３０】図７及び図８は本発明に係る第三実施例の
医療用容器の断面図である。第三実施例の医療用容器６
５は、投与物が充填されてなるプラスチック容器本体２
に、投与物３を投与するため、及び他の混注薬６２を混
入するための排出兼混注口６６が設置されてなる医療用
容器である。 医療用容器６５の排出兼混注口６６は、
第一実施例の排出口４とほぼ同様な構造となっており、
容器本体２に液密に取り付けられる筒状の口部材６７
と、口部材６７の開口を液密に密封するゴム栓体６８
と、ゴム栓体６８に刺針可能な刺針部６９Ａと一体形成
されるハウジング６９と、ハウジング６９、７１によっ
て支持された除菌フィルタ７０と、ハウジング６９、７
１及び除菌フィルタ７０を滅菌状態で収容し、口部材６
７に液密に固着される収容カバー７２とから成る。そし
て、第一実施例の排出口４とほぼ同様にゴム栓体６８の
外表面には嵌着穴７３が形成されると共に、刺針部７９
Ａは、嵌着穴７３に挿入されて収容カバー７２内に配さ
れている。

【００３１】尚、容器本体２、投与物３、口部材６７、
ハウジング６９、７１及び除菌フィルタ７０には、第一
実施例と同様な素材及び成形部材が使用されるので、そ
の詳しい説明は省略する。また、収容カバー７２は、筒
状部材７４からなり、その端部に密栓７５で封止され
る。また、筒状部材７４の側壁には切れ込み７６が形成
され、易折り取り開封可能になっている。更に、収容カ
バー７２の筒状部材７４には、口部材６７のフランジ部
６７Ａと超音波溶着により互いに液密に固着するための
内フランジ部７４Ａが内周壁から中心に向かって形成さ
れる。内フランジ部４Ａも第一実施例のフランジ部５Ａ
と１３Ａとの好ましい幅範囲の関係であることが望まし
い。

【００３２】このように構成された第三実施例に係る医
療用容器６５においては、図８に示す如く、輸液セット
の連通針６０が排出兼混注口６６のゴム栓体６８に刺針
されると共に、排出側ハウジング７１に混注薬６２が充
填された注射器６１が接続されて混注が行われる。この
ような第三実施例の医療用容器６５では上記第二実施例
と同様な作用効果を生じる他に、収容カバー７２の筒状
部材７４には内方向に向かう内フランジ部７４Ａが設け
られるため、ゴム栓体６８の径に関係なく収容カバーの
径を広げることができ、除菌フィルタ７０の径もゴム栓
体６８の径に左右、又は制限されることがない。

【００３３】

【発明の効果】以上説明したように本発明の医療用容器
は、上記排出口又は混注口は、上記容器本体に液密に取
り付けられる筒状の口部材と、上記口部材の開口を液密
に密封するゴム栓体と、上記ゴム栓体に刺針可能な刺針
部と連通され、或いは該刺針部と一体形成されるハウジ
ングと、上記ハウジングによって支持された除菌フィル
タと、上記刺針部、ハウジング及び除菌フィルタを滅菌
状態で収容し、上記口部材に液密に固着される収容カバ
ーと、から成り、上記ゴム栓体の外表面には嵌着穴が形
成されると共に、上記刺針部は、該嵌着穴に挿入されて
上記収容カバー内に配されているので、医療現場での感
染症、特に院内感染等の虞がない。

【図面の簡単な説明】

【図１】第一実施例における医療用容器の半断面図であ
る。

【図２】第一実施例における医療用容器の接続口の要部
の分解半断面図である。

【図３】図２の接続口における容器本体と薬剤容器とを
連通した状態を示す分解半断面図である。

【図４】第一実施例における医療用容器の排出口の要部
の半断面図である。

【図５】第二実施例における医療用容器の断面図であ
る。

【図６】第二実施例の医療用容器の使用の際の要部断面
図である。

【図７】第三実施例における医療用容器の断面図であ
る。

【図８】第三実施例の医療用容器の使用の際の断面図で
ある。

【符号の説明】

１、４５、６５ 医療用容器 ２ 容器本体 ２Ａ シール部 ３ 溶解液（投与物） ４ 排出口 ５ 排出口部材 ６ ゴム栓体 ７ 連通針 ７Ａ 刺針部 ８ ハウジング ９ 除菌フィルタ １０ 排出側ハウジング １１ 収容カバー １２ ゴム栓体の嵌着穴 １３ 収容カバーの筒部材 １４ 易開封シール材 ２１ 薬剤容器 ２２ 薬剤 ２３ ゴム栓 ３０ 接続口 ３３ 連通針 ４２ 接続部材 ３４ 接続口パイプ

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 投与物が充填されてなるプラスチック容
   器本体に、該投与物を投与するするための排出口、又は
   他の混注薬を混入するための混注口が設置されてなる医
   療用容器において、 上記排出口又は混注口は、上記容器本体に液密に取り付
   けられる筒状の口部材と、 上記口部材の開口を液密に密封するゴム栓体と、 上記ゴム栓体に刺針可能な刺針部と連通され、或いは該
   刺針部と一体形成されるハウジングと上記ハウジングに
   よって支持された除菌フィルタと、 上記刺針部、ハウジング及び除菌フィルタを滅菌状態で
   収容し、上記口部材に取り付けられる収容カバーと、か
   ら成り、 上記ゴム栓体の外表面には嵌着穴が形成されると共に、
   上記刺針部は、該嵌着穴に挿入されて上記収容カバー内
   に配されていることを特徴する医療用容器。
2. 【請求項２】 上記口部材には、上記収容カバーと互い
   に液密に溶着するためのフランジ部が形成されているこ
   とを特徴とする請求項１記載の医療用容器。
3. 【請求項３】 上記収容カバーには、上記口部材のフラ
   ンジ部と互いに液密に溶着するための内フランジ部が内
   周壁から中心に向かって形成されていることを特徴とす
   る請求項２記載の医療用容器。
4. 【請求項４】 上記収容カバーの一部には、易開封部が
   設けられることを特徴とする請求項１〜３の何れかに記
   載の医療用容器。
5. 【請求項５】 上記嵌着穴の長さは、上記刺針部がゴム
   栓を貫通する際の該刺針部の本体内への突き出し長さよ
   り長いことを特徴とする請求項１〜４の何れかに記載の
   医療用容器。