JPH08257098A - 除菌フィルタ付き医療用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高圧蒸気滅菌に耐え、保存性に優れ、且つ無
菌的な点滴が簡単にできる除菌フィルタ付き医療用容
器。 【構成】 樹脂容器本体に、該本体内の薬液が取り出さ
れる排出口を具備した医療用容器において、上記排出口
の先端に接続され、上記容器本体内の薬液の除菌をする
除菌フィルタと、上記排出口に設けられ、上記容器本体
内と除菌フィルタとの間を液密に閉塞し、且つ上記容器
本体外からの操作により開放可能な易開封機構と、上記
除菌フィルタの排出側を無菌的に液密に維持し、且つ上
記薬液の取り出し用の連通針が刺針される栓体とを有す
ることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射等に用いられ
る輸液バック等の医療用容器に関するものであり、より
詳細には、患者への点滴液等が無菌的にできる医療用容
器に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に点滴注射に用いられる輸液等のバ
ック、コンテナ等の医療用容器は、フレキシブルな壁を
有した非定型性で、溶出物等がでない樹脂容器である。
またこのような樹脂容器は、薬剤バイアル瓶等が接続さ
れる薬剤、薬液等のキット、或いはバイアルとの連通部
のみを有したハーフキット等の容器本体としても使用さ
れる。このため、かかる医療用容器には、排出口が形成
され、排出口に点滴注射用の連通針等が刺針されるゴム
栓が取り付けられる。またキット等の医療用容器におい
ては、薬剤容器であるバイアルに連通するための連通手
段が容器本体に更に設けられる。また、このような医療
用容器は、輸液等を無菌的に点滴することから高圧蒸気
滅菌等による熱滅菌がなされている。このため、点滴に
際してはできる限り院内感染等が生じないように無菌的
操作が望まれている。

【０００３】特に、薬剤のキット等に関しては、薬剤容
器との連結操作が煩雑なため無菌的操作が困難な場合が
ある。また薬剤容器内に使用される薬剤等には高圧滅菌
等ができない場合があり、無菌的操作によってバイアル
等の薬剤容器に分注される。このため、薬剤等のキット
に関しては薬剤容器と医療用容器との連結手段との間に
除菌フィルタ等を設けたものが提案されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
除菌フィルタ付き医療容器では、除菌フィルタを通して
薬液をバイアル内に流入し、かかる薬液で薬剤を一旦溶
解し、その後、バイアル内から再び除菌フィルタを通し
て混合薬液を医療用容器内に戻すため、無菌的な操作が
維持できるとしても操作に時間がかかるという問題があ
る。また、医療用容器内の薬液と除菌フィルタとは接触
しない状態で保存されることが望ましため、排出口はそ
の保存時除菌フィルタと易開封機構を介して閉塞され
る。しかし、医療用容器と共に接続される除菌フィルタ
も１００℃〜１３０℃の範囲で蒸気滅菌され、しかも除
菌フィルタと容器本体との間の排出径はできるだけ大径
に形成されることが望ましいため、蒸気滅菌時に排出口
の閉塞機構の液密性を十分に維持しようとすると、使用
時に容器外から容易に開封できない場合が生じる。従っ
て、本発明の目的は、高圧蒸気滅菌に耐え、保存性に優
れ、且つ無菌的な点滴が簡単にできる除菌フィルタ付き
医療用容器を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、樹脂容器本体
に、該本体内の薬液が取り出される排出口を具備した医
療用容器において、上記排出口の先端に接続され、上記
容器本体内の薬液の除菌をする除菌フィルタと、上記排
出口に設けられ、上記容器本体内と除菌フィルタとの間
を液密に閉塞し、且つ上記容器本体外からの操作により
開放可能な易開封機構と、上記除菌フィルタの排出側を
無菌的に液密に維持し、且つ上記薬液の取り出し用の連
通針が刺針される栓体とを有することを特徴とする除菌
フィルタ付き医療用容器を提供することにより、上記目
的を達成したものである。

【０００６】上記容器本体が非定型性で、上記容器本体
に薬剤容器と連通する連通手段が設けられ、且つ該連通
手段の上記容器本体内にある基端に上記易開封機構が設
けられている薬剤、薬液等のハーフキット等に用いる除
菌フィルタ付き医療用容器であってもよく、また上記連
通手段に接続される薬剤容器を予め具備するキット等に
用いる医療用容器であってもよい。

【０００７】上記排出口或いは上記連通手段の基端の易
開封栓機構は、樹脂成形された針又は爪部と、該針又は
爪部により刺し開放可能な上記閉塞壁と、を有すること
を特徴とすることを特徴とすることが望ましい。上記排
出口或いは上記連通手段の基端の易開封機構は、該基端
開口部が閉止され、且つ該基端の側壁に上記容器本体外
から基端部の折り破壊可能な切れ込みが形成されている
ことを特徴とすることができる。

【０００８】

【作用】上記医療用容器では、上記除菌フィルタの排出
側の栓体に点滴用の連通針等を刺針し、次に排出口の易
開封機構を操作して容器本体の外側から排出口を開放
し、点滴を開始する。開始後、容器本体内の薬液は、自
然落下であっても点滴速度以上の速さで除菌フィルタを
流通可能なものにすることより、点滴と同時に患者への
投与薬液が無菌処理される。また排出口の径は、点滴速
度以上に流通可能とし、また除菌フィルタのハウジング
内等にエアなどが溜まらないようにするため、できるだ
け大径であることが望まれる。しかし、大径にすると、
容器本体の高圧蒸気滅菌時に本体と除菌フィルタとの間
の液密性を保持することが困難となる。このため、易開
封栓機構は、単なる複数部材同士のスリ合わせ開口等に
よる開閉機構でなく、排出口の樹脂成形部材が一体成形
膜、シール膜、ゴム栓などの液密の閉塞壁による滅菌時
に耐える機構が望ましい。即ち、上記閉塞壁及び切れ込
みを有した易開封機構は、滅菌時にスリ合わせ部等の隙
間がないため、薬液が除菌フィルタ側に漏れることがな
い。また特に、排出口の径が大きいと、切れ込みなどの
折り取りが困難となるため、樹脂薄膜と刺針或いは爪部
との組み合わせの易開封機構によることが更に漏れ防止
が完全で開封が容易になる。

【０００９】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の好ましい実
施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明
に係る医療用容器の第一実施例の正断面図、図２は第一
実施例の医療用容器に薬剤容器が接続された要部断面
図、図３は第一実施例の医療用容器を用いて点滴する際
の要断面図である。

【００１０】本発明に係る第一実施例の除菌フィルタ付
き医療用容器１は図１乃至図３に示す如く、非定型性の
樹脂容器本体２に、本体２内の薬液３が取り出される排
出口４を具備した医療用容器である。また除菌フィルタ
付き医療用容器１は、排出口４の先端に接続され、容器
本体２内の薬液３の除菌をする除菌フィルタ６と、排出
口４に設けられ、容器本体２内と除菌フィルタ６との間
を液密に閉塞し、且つ容器本体２外からの操作により開
放可能な易開封機構５と、排出口４の先端に接続され、
容器本体２内の薬液３を除菌する除菌フィルタ６と、除
菌フィルタ６の排出側ハウジング７Ｂ内を無菌的に液密
に維持し、且つ薬液３の取り出し用の連通針１１が刺針
される栓体１０とを有する。

【００１１】また、第一実施例の医療用容器にあって、
容器本体２に薬剤容器であるバイアル１２に連通する連
通手段１３が設けられ、連通手段１３の容器本体２内に
ある基端に第２の易開封機構１５が設けられている。そ
して、排出口４の易開封機構５が、樹脂成形された針部
２２Ｂと、針部２２Ｂにより刺し開放可能な薄膜２１
（閉塞壁）とを有する。また、連通手段１３の基端にお
ける第２の易開封機構１５は基端開口部１３Ａが閉止さ
れ、且つ該基端の側壁に容器本体２外から基端部の折り
破壊可能な切れ込み１３Ｂが形成されている。

【００１２】本実施例に係る医療用容器１を更に詳しく
説明すると、医療用容器１の容器本体２は、非定型性の
柔軟な樹脂容器からなる。本実施例において具体的に
は、容器本体２は、低密度ポリエチレンをインフレーシ
ョン成形により作製したチューブから形成される。即
ち、かかるチューブが所定の長さに裁断され、その上下
端２Ａ、２Ｂが熱融着シールされる。上端２Ａには連通
手段１３の支持筒１４が取り付けられ、下端２Ｂには排
出口４が取り付けられて製造される。尚、本実施例で
は、低密度ポリエチレンを樹脂容器にも用いたが、可撓
性の熱シール可能な樹脂容器であれば、かかる樹脂に限
ることはなく、例えば、直鎖状低密度ポリエチレン樹
脂、高密度ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、軟
質ポリエステル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の可撓性に
富んだ材料を用いることができる。但し容器本体２内に
は、薬剤の溶解液、混合薬液、輸液等の薬液３が収容さ
れるため、なかでも、低密度ポリエチレン樹脂、直鎖状
低密度ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリ
オレフィン系樹脂は、耐薬品性に優れ、溶解液中への溶
出物も少なく、廉価であり経済性に優れているので好ま
しい。

【００１３】また、非定型性の容器として本実施例で
は、シートより形成したバック形式の容器本体２を示し
たが、これに限るものではなく、ブロー成形によるバッ
クや、またある程度の定型を保つが、壁部が可撓なため
窪んだりする非定型性可能なボトル等であってもよい。
従って、ここでの非定型性樹脂容器とは、その内部容積
が変化しうるものをいう。

【００１４】容器本体２内には、連通手段１３の支持筒
１４から薬液３が充填され、薬液３は輸液用の基本液で
あり、後述するバイアル１２内の薬剤を溶解、希釈或は
混合等するものである。具体的には、アミノ酸液、グル
コースが主体の高カロリー輸液の基本液、生理食塩水、
５％ブドウ糖液、注射用蒸留水のほか、各種電解質を含
む溶液等が用いられる。

【００１５】排出口４は、容器本体２の熱融着部２Ｂに
あって液密に取り付けられている。排出口４は先端に除
菌フィルタ６のハウジング７Ａが連通して取り付けら
れ、ハウジング７Ａには、除菌フィルタ６の周縁を挟ん
でハウジング７Ｂが熱融着される。また除菌フィルタ６
は支持ネット８Ａ、８Ｂにより支持され、除菌フィルタ
６の排出側であるハウジング７Ｂには点滴用の連通針１
１のための接続口９が取り付けられる。また接続口９に
はゴム栓体１０が取り付けられ、ゴム栓体１０の外面
は、無菌維持用シート５０に覆われている。排出口４
は、筒状の樹脂成形物からなり、その基端には一体形成
された薄膜２１が形成され、薄膜２１は容器本体２内と
除菌フィルタ６のハウジング７Ａ内を隔絶している。ま
た、排出口４の基端には、樹脂成形物からなるキャップ
状の開封部材２２が図３の矢印Ａの方向に可動可能に取
り付けられる。開封部材２２は内部に針部２２Ａと側面
に連通孔２２Ｂ、２２Ｂが形成され、開封部材２２の可
動により、針部２２Ａが排出口４の薄膜２１に刺針し、
ハウジング７Ａ内と容器本体２内を開封部材２２の連通
孔２２Ｂを介して連通する。従って、易開封機構５は、
薄膜２１と開封部材２２の針部２２Ａにより形成され
る。また、排出口４の内径は３ｍｍ以上、好ましく５ｍ
ｍ以上、更に好ましくは７ｍｍ以上であり、かかる範囲
以上であれば、ハウジング内のエア抜けが容易となる。

【００１６】ハウジング７Ａ、７Ｂ及び支持ネット８
Ａ、８Ｂは、熱融着可能な樹脂成形物からなり、これら
は、除菌フィルタ６を挟んで互いに液密に固着される。
除菌フィルタ６はメンブレンフィルタからなるが、一般
的なスクリーンタイプ、デプスタイプ、アニソトロピッ
クタイプ等の一般フィルタ等も使用できる。またフィル
タ６の膜の孔径は、０．６μｍ以下、好ましくは０．４
５μｍ以下、更に好ましくは０．２２μｍ以下である。
上記範囲内の孔径であれば、細菌の通過をほぼ完全に阻
止し、更に０．４５μｍ以下では細菌の破片等の毒性成
分の除去ができ、０．２２μｍ以下では破片等の毒性成
分を殆ど除去しうる。

【００１７】除菌フィルタ６は親水性であり、本実施例
においては、親水化処理したポリビニリデンフロライド
が用いられ、薬液３中の溶質物の付着さけている。除菌
フィルタ６は本実施例のものに限ることは無く、例え
ば、酢酸セルロース、セルロースエステル、硝酸セルロ
ース、再生セルロース等セルロース系膜、ナイロン等を
中心としたポリアミド系膜、粉末或は分散媒中のフッ化
エチレン系樹脂等から製造されるテフロン系膜、ポリス
チレン、フタル酸等からなるビニル系膜、結晶性ポリプ
ロピレン等を融解押出し急速延伸等して得られるポリオ
レフィン系膜、アクリル系膜、ポリカーボネート系膜、
塩化ビニリデン系膜等を挙げることができる。

【００１８】ハウジング７Ｂに形成される接続口９は、
ゴム栓１０に閉塞されてハウジング８Ｂ内が液密にさ
れ、図３に示す如くゴム栓１０は点滴用の連通針１１が
刺針可能と成っている。一方、薬剤容器であるバイアル
１２と接続される連通針１３は樹脂成形物であり、容器
本体２の熱融着部２Ｂに取り付けられた支持筒１４を介
して液密に取り付けられる。連通針１３の基端部は閉塞
壁１３Ａが形成され、またその側周壁に切れ込み１３Ｂ
が形成されて、易開封機構１５が形成される。易開封機
構１５は、保存時において連通針１３から薬液３がでる
のを防止し、使用時において連通針１３内を容易に開放
できるようにしている。連通針１３の先端部には針部１
３Ｃが形成され、針部１３Ｃはバイアル１２のゴム密栓
１６に刺針可能に形成されている。尚、本実施例におい
ては、排出口４、及び連通針７は、ポリプロピレンの成
形物であるが、これに限る必要はなく、その他の汎用性
のある樹脂の使用であっても良い。また、連通針１３の
先端には、保存時に無菌性を維持するためキャップ１７
が取り付けられる。

【００１９】図２に示す如く本実施例に使用されるバイ
アル（薬剤容器）１２は、ガラス瓶からなり、薬剤１８
はゴム密栓１６を有した取出口１９から無菌的に充填さ
れる。尚、薬剤容器は、本実施例の如くガラス製のバイ
アル１２に限ることはなく、プラスチック製の容器でも
よく、また非定型性のバックや可撓性のボトル等であっ
てもよい。薬剤１８は粉末の抗性物質である。しかし、
本実施例にあっては、薬剤１８を粉末に限る必要はなく
液剤であっても良い。また具体的な液剤としては、アミ
ノ酸の一種であるグルタミン酸がある。特に、グルタミ
ン酸水溶液を１００℃に加熱すると一部ヒロリドン化し
変質してしまうので、高圧蒸気滅菌ができない。このよ
うに水溶液の状態で滅菌できない薬剤も対象となる。

【００２０】次に、図１〜図３に従って本実施例の医療
用容器１の使用について説明する。先ず、医療用容器１
は転倒され、連通針１３がバイアル１２のゴム密栓１６
に刺針され、容器本体２内とバイアル１２内が連通され
る。容器本体２等を外側から手揉み等して容器本体２内
が交互に加圧と常圧に繰り返され、加圧時に薬液３の一
部がバイアル１２内に流入され、常圧時にバイアル１２
内のエアが容器本体２内に置換してくる。かかる操作に
よりバイアル１２内に薬液３が所定量流入され、バイア
ル１２内で薬剤１８と薬液３とが十分に混合された後、
容器本体２はバイアル１２と共に再び転倒され、排出口
４が下方に配された状態で薬液３が戻される。

【００２１】かかる状態で、排出口４の易開封機構５に
おける開封部材２２が排出口４内に押し込まれ、排出口
４の薄膜２１は針部２２Ａにより破壊されて開封する。
これにより、容器本体２内とハウジング７Ａ内とが連通
し、薬液３がハウジング７Ａ内に流入し、更に除菌フィ
ルタ６を介してハウジング７Ｂ内に流入する。また、点
滴用の連通針１１が接続口９のゴム密栓１０に刺針さ
れ、薬液３は患者へと投与される。この場合、除菌フィ
ルタ６は自然落下であっても十分に点滴速度を上回るこ
とができ、患者には無菌状態の薬液３が簡単に点滴され
る。

【００２２】更に、排出口４の径は、点滴速度以上に流
通可能とするため、即ち、除菌フィルタ６のハウジング
７Ａ内等にエアなどが溜まらないようにするため、でき
るだけ大径にするが、易開封栓機構５は、単なる複数部
材同士のスリ合わせ開口等による開閉機構でなく、排出
口４の樹脂成形部材が一体成形膜などの液密な薄膜２１
の閉塞壁によるため十分に高圧滅菌時に耐えることがで
きる。尚、上記実施例の易開封機構５では、針部２２Ａ
と薄膜２１を設けた機構としたが、上記実施例の連通針
１３に設けられる易開封機構１５としても良い。

【００２３】上記実施例では、開封部材２２に針部２２
Ａを設けたが、薄膜２１を刺し開放可能なものであれば
良く、例えば、爪部となっていても良い。また、上記実
施例では、薄膜２１を排出口４に一体形成により設けた
が、同様な機能をする限り熱可塑樹脂シートの薄膜を熱
融着により取り付けても良い。また、ゴム栓による密栓
であっても良い。尚、本発明では、部材などのすり合わ
せを機密に加工し、開封部材と排出口に互いに組み合わ
さる開口を設け、すり合わせ等による開口を一致させて
易開封機構とすることもできるが、但し上記効果を達成
するには、部材の機密な加工が必要とされる。

【００２４】図４及び図５は、本実施例の除菌フィルタ
付き医療用容器１の変形例である。かかる変形例の医療
用容器３０では、排出口４の易開封機構３１に薄膜のシ
ール材３２（閉塞壁）及び針部３３Ａのある開封部材３
３が設けられる点は、上記第一実施例の除菌フィルタ付
き医療用容器と同様である。しかし、以下の点が相違す
る。即ち、薄膜のシール材３２は排出口４の先端部でハ
ウジング７Ａ内に設けられ、開封部材３３は、複数の連
通針部３３Ｂを有する構造となっている。このような構
成にあっても、複数の連通路が形成できるため、ハウジ
ング７Ａ内にはエアなどが滞留せず、薬液がスムーズに
除菌フィルタ６面を濡らし、点滴速度より速い速度で薬
液３を除菌フィルタ６から流通させることができる。ま
た、シール材３２であるため、シール材３２で排出口４
をシールする前に、排出口４から薬液３を充填し、高圧
滅菌することができる。尚、上記実施例では、シール材
３２を設けたが、針部等の刺し開放可能なものであれ
ば、ゴム製の液密栓であっても良い。

【００２５】次に図６及び図７に従って本発明の第二実
施例の除菌フィルタ付き医療用容器４０を詳述する。図
６は本発明に係る医療用容器の第二実施例の正断面図、
図７は第二実施例の医療用容器が使用される状態を示す
断面図である。図６及び図７に示す医療用容器４０は、
容器本体２に排出口４及び除菌フィルタ６が設けられる
点は第一実施例の除菌フィルタ付き医療用容器１と同様
であるが、以下の点が相違する。排出口４の先端部に
は、排出口４を閉塞する薄膜４１が熱シールされ、更に
筒状で、内壁に雌ネジが形成された接続部材４２が取り
付けられる。ハウジング７Ａはその接続部４３が延在さ
れ、接続部４３には外壁に接続部材４２の雌ネジと螺合
する雄ネジが形成される。また、接続部４３の先端に
は、リング状の爪部４３Ａが形成され、爪部４３Ａは薄
膜４１を刺し破壊可能となっている。また、図６に示す
如く除菌フィルタ付き医療用容器４０は、ハウジング７
Ａと排出口４が一部螺合した状態で高圧滅菌処理され
る。

【００２６】このような構成においては、高圧滅菌時に
薄膜４１がハウジング７Ａと容器本体２を確実に隔絶し
て、除菌フィルタ６内への薬液の侵入がない。また、保
存時においても同様に除菌フィルタ６が薬液で濡れ変質
を起こすことがない。更に、使用時において、除菌フィ
ルタ６のハウジング７Ａ、７Ｂを回転螺合させて更にハ
ウジング７Ａの接続部４３を排出口４の接続部材４２に
押し込むことにより、爪部４３Ａが薄膜４１を刺し開放
するので、本体容器２とハウジング７Ａ内を容易に連通
させることができる。これにより、点滴速度に対応し
て、除菌フィルタ６を介した無菌的薬液３を十分に供給
することができる。上記実施例では、ハウジング７Ａと
排出口４とを螺合関係により接続させたが、これに限る
ものではなく、ハウジング７Ａの強制押し込み方式であ
っても同様な効果を奏する限り実施できる。従って、第
一実施例及び第二実施例の除菌フィルタ付き医療用容器
の構造では、流れが比較的困難となる０．２２μｍ以下
の除菌フィルタ６を適用する場合に特に有効である。

【００２７】

【発明の効果】以上説明したように本発明に係る除菌フ
ィルタ付き医療用容器では、上記排出口の先端に接続さ
れ、上記容器本体内の薬液の除菌をする除菌フィルタ
と、上記排出口に設けられ、上記容器本体内と除菌フィ
ルタとの間を液密に閉塞し、且つ上記容器本体外からの
操作により開放可能な易開封機構と、上記除菌フィルタ
の排出側を無菌的に液密に維持し、且つ上記薬液の取り
出し用の連通針が刺針される栓体とを有するので、高圧
蒸気滅菌に耐え、保存性に優れ、且つ無菌的な点滴が簡
単にできる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る除菌フィルタ付き医療用容器の第
一実施例の正断面図である。

【図２】第一実施例の医療用容器に薬剤容器を接続した
要部断面図である。

【図３】第一実施例の医療用容器を用いて点滴する際の
要部断面図である。

【図４】第一実施例の除菌フィルタ付き医療用容器の変
形例を示す要部断面図である。

【図５】上記変形例の医療用容器を用いて点滴する際の
要部断面図である。

【図６】本発明に係る医療用容器の第二実施例の要部断
面図である。

【図７】第二実施例の医療用容器を用いて点滴する際の
要部断面図である。

【符号の説明】

１、３０、４０ 除菌フィルタ付き医療用容器 ２ 容器本体 ３ 薬液 ４ 排出口 ５、１５ 易開封機構 ６ 除菌フィルタ ７Ａ、７Ｂ ハウジング ８Ａ、８Ｂ 支持ネット ９ 接続口 １０ ゴム栓 １１ 点滴用連通針 １２ バイアル（薬剤容器） １３ 連通針 １３Ａ 閉塞壁 １３Ｂ 切れ込み １３Ｃ 連通針部 １４ 支持筒 １８ 薬剤 ２１ 薄膜（閉鎖壁） ２２ 開封部材 ２２Ａ 針部 ２２Ｂ 連通孔

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 樹脂容器本体に、該本体内の薬液が取り
   出される排出口を具備した医療用容器において、 上記排出口の先端に接続され、上記容器本体内の薬液の
   除菌をする除菌フィルタと、 上記排出口に設けられ、上記容器本体内と除菌フィルタ
   との間を液密に閉塞し、且つ上記容器本体外からの操作
   により開放可能な易開封機構と、 上記除菌フィルタの排出側を無菌的に液密に維持し、且
   つ上記薬液の取り出し用の連通針が刺針される栓体とを
   有することを特徴とする除菌フィルタ付き医療用容器。
2. 【請求項２】 上記容器本体が非定型性で、上記容器本
   体に薬剤容器と連通する連通手段が設けられ、且つ該連
   通手段の上記容器本体内にある基端に上記易開封機構が
   設けられていることを特徴とする請求項１記載の除菌フ
   ィルタ付き医療用容器。
3. 【請求項３】 上記連通手段に接続される薬剤容器を予
   め具備することを特徴とする請求項２記載の除菌フィル
   タ付き医療用容器。
4. 【請求項４】 上記排出口或いは上記連通手段の基端の
   易開封栓機構は、樹脂成形された針又は爪部と、該針又
   は爪部により刺し開放可能な上記閉塞壁と、を有するこ
   とを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の除菌フ
   ィルタ付き医療用容器。
5. 【請求項５】 上記排出口或いは上記連通手段の基端の
   易開封機構は該基端開口部が閉塞され、且つ該基端の側
   壁に上記容器本体外から基端部の折り破壊可能な切れ込
   みが形成されていることを特徴とする請求項１〜３記載
   の除菌フィルタ付き医療用容器。