JPH09188070A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPH09188070A JPH09188070A JP8019282A JP1928296A JPH09188070A JP H09188070 A JPH09188070 A JP H09188070A JP 8019282 A JP8019282 A JP 8019282A JP 1928296 A JP1928296 A JP 1928296A JP H09188070 A JPH09188070 A JP H09188070A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】耐光性と発色性に優れた感熱記録材料の開発。
【解決手段】主要成分として通常無色ないし淡色の発色
性化合物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化
合物を使用する感熱記録材料において、下記式（１） 【化１】 （式（１）中、Ｘ1 は水素原子又はハロゲン原子を表
し、Ｘ2 は炭素原子数１〜１２のアルキル基を表し、Ｙ
1 ，Ｙ2 は各々独立に水素又はヒドロキシル基又は炭素
原子数１〜１２のアルコキシ基を表し、Ｙ3 は水素原子
又はヒドロキシル基を表す。）で示される化合物を含有
する層を設けることを特徴とする感熱記録材料。
性化合物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化
合物を使用する感熱記録材料において、下記式（１） 【化１】 （式（１）中、Ｘ1 は水素原子又はハロゲン原子を表
し、Ｘ2 は炭素原子数１〜１２のアルキル基を表し、Ｙ
1 ，Ｙ2 は各々独立に水素又はヒドロキシル基又は炭素
原子数１〜１２のアルコキシ基を表し、Ｙ3 は水素原子
又はヒドロキシル基を表す。）で示される化合物を含有
する層を設けることを特徴とする感熱記録材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録材料に関
し、特に耐光性に優れた感熱記録材料に関するものであ
る。
し、特に耐光性に優れた感熱記録材料に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】無色又は淡色の発色性物質と該発色性物
質を熱時発色させうる顕色性物質を利用した感熱記録材
料は特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９
号等で知られ広く実用化されている。一般に、感熱記録
材料は、ロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤をそ
れぞれ別個に微粒子状に分散化した後、両者を混合し、
これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を添加
して塗液となし、紙、フィルム、合成紙等の支持体に塗
布したもので加熱により、ロイコ染料と顕色剤の一方又
は両者が溶融、接触して起る化学反応により発色記録を
得るものであり通常シート状の感熱記録材料が調製され
る。このような感熱記録シートの発色のためにはサーマ
ルヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用いられ
る。この感熱記録法は他の記録法に比較して、（１）記
録時に騒音が出ない、（２）現像定着等の必要がない、
（３）メインテナンスフリーである。（４）機械が比較
的安価である等の特徴により、ファクシミリ分野、コン
ピューターのアウトプット、電卓等のプリンター分野、
医療計測用のレコーダー分野、自動券売機分野、感熱記
録型ラベル分野等に広く用いられている。
質を熱時発色させうる顕色性物質を利用した感熱記録材
料は特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９
号等で知られ広く実用化されている。一般に、感熱記録
材料は、ロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤をそ
れぞれ別個に微粒子状に分散化した後、両者を混合し、
これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を添加
して塗液となし、紙、フィルム、合成紙等の支持体に塗
布したもので加熱により、ロイコ染料と顕色剤の一方又
は両者が溶融、接触して起る化学反応により発色記録を
得るものであり通常シート状の感熱記録材料が調製され
る。このような感熱記録シートの発色のためにはサーマ
ルヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用いられ
る。この感熱記録法は他の記録法に比較して、（１）記
録時に騒音が出ない、（２）現像定着等の必要がない、
（３）メインテナンスフリーである。（４）機械が比較
的安価である等の特徴により、ファクシミリ分野、コン
ピューターのアウトプット、電卓等のプリンター分野、
医療計測用のレコーダー分野、自動券売機分野、感熱記
録型ラベル分野等に広く用いられている。
【０００３】近年は、小売店やスーパーマーケット等の
ＰＯＳシステム化に伴い、ラベルや値札類への感熱記録
シートの使用が増加し、その対象も生鮮食品や日替商品
等の使用期間の短いものから生活日用品や高級品等の棚
物商品類への利用或は運輸関係、サービス業界等のプリ
ペイドカード類への利用が進んでいる。しかしながら、
従来の生鮮食品や日替商品等に見られる感熱ラベルの耐
水性、耐可塑剤性、耐油性等の保存性については十分な
がらも耐光性は不十分であり、日光や長期間の照明下で
ラベルの印字がかすんだりあるいは消えてしまう欠点が
ある。このような現象は感熱発色記録型の文書シートや
ファクシミリ受信紙等が机上等に放置された場合にも見
られ文書保存面でも問題となっており、この問題を解決
する事が、感熱記録シート、特に、長期間にわたり使用
し保存される分野における大きな技術的課題となってい
る。
ＰＯＳシステム化に伴い、ラベルや値札類への感熱記録
シートの使用が増加し、その対象も生鮮食品や日替商品
等の使用期間の短いものから生活日用品や高級品等の棚
物商品類への利用或は運輸関係、サービス業界等のプリ
ペイドカード類への利用が進んでいる。しかしながら、
従来の生鮮食品や日替商品等に見られる感熱ラベルの耐
水性、耐可塑剤性、耐油性等の保存性については十分な
がらも耐光性は不十分であり、日光や長期間の照明下で
ラベルの印字がかすんだりあるいは消えてしまう欠点が
ある。このような現象は感熱発色記録型の文書シートや
ファクシミリ受信紙等が机上等に放置された場合にも見
られ文書保存面でも問題となっており、この問題を解決
する事が、感熱記録シート、特に、長期間にわたり使用
し保存される分野における大きな技術的課題となってい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐光
性性に優れ、かつ発色濃度の高い感熱記録材料を提供す
ることにある。
性性に優れ、かつ発色濃度の高い感熱記録材料を提供す
ることにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記したよ
うな感熱記録材料の欠点を改良すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成させた。即ち、本発明は、（１）主
要成分として通常無色ないし淡色の発色性化合物と該発
色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を使用する
感熱記録材料において、下記式（１）
うな感熱記録材料の欠点を改良すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成させた。即ち、本発明は、（１）主
要成分として通常無色ないし淡色の発色性化合物と該発
色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を使用する
感熱記録材料において、下記式（１）
【０００６】
【化２】
【０００７】（式（１）中、Ｘ1 は水素原子又はハロゲ
ン原子を表し、Ｘ2 は炭素原子数１〜１２のアルキル基
を表し、Ｙ1 ，Ｙ2 は各々独立に水素原子又はヒドロキ
シル基又は炭素原子数１〜１２のアルコキシ基を表し、
Ｙ3 は水素原子又はヒドロキシル基を表す。）で示され
る化合物を含有する層を設けることを特徴とする感熱記
録材料、に関する。
ン原子を表し、Ｘ2 は炭素原子数１〜１２のアルキル基
を表し、Ｙ1 ，Ｙ2 は各々独立に水素原子又はヒドロキ
シル基又は炭素原子数１〜１２のアルコキシ基を表し、
Ｙ3 は水素原子又はヒドロキシル基を表す。）で示され
る化合物を含有する層を設けることを特徴とする感熱記
録材料、に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】式（１）のＸ1 におけるハロゲン
原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子等があげられるが、塩素原子が好まし
い。Ｘ2 における炭素原子数１〜１２のアルキル基とし
ては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イ
ソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−
ブチル基、ｎ−ペンチル（アミル）基、イソペンチル
（イソアミル）基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等
があげられる。Ｙ1 、Ｙ2 における炭素原子数１〜１２
のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘ
キシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ
基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキ
シ基、ドデシルオキシ基等があげられる。
原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子等があげられるが、塩素原子が好まし
い。Ｘ2 における炭素原子数１〜１２のアルキル基とし
ては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イ
ソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−
ブチル基、ｎ−ペンチル（アミル）基、イソペンチル
（イソアミル）基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等
があげられる。Ｙ1 、Ｙ2 における炭素原子数１〜１２
のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘ
キシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ
基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキ
シ基、ドデシルオキシ基等があげられる。
【０００９】式（１）のＸ1 、Ｘ2 、Ｙ1 、Ｙ2 、Ｙ3
の好ましい組み合わせとしては、例えばＸ1 が水素原子
又は塩素原子、Ｘ2 が炭素原子数１〜１０のアルキル
基、Ｙ1 がヒドロキシル基又は炭素原子数１〜１２のア
ルコキシ基、Ｙ2 が水素原子又はヒドロキシル基又は炭
素原子数１〜４のアルコキシ基、Ｙ3 が水素原子又はヒ
ドロキシル基である。式（１）で表される化合物として
は、例えば後記表２に記載の化合物があげられる。これ
らの化合物は、例えば特開平６−３２１９１８号公報記
載の方法により製造される。
の好ましい組み合わせとしては、例えばＸ1 が水素原子
又は塩素原子、Ｘ2 が炭素原子数１〜１０のアルキル
基、Ｙ1 がヒドロキシル基又は炭素原子数１〜１２のア
ルコキシ基、Ｙ2 が水素原子又はヒドロキシル基又は炭
素原子数１〜４のアルコキシ基、Ｙ3 が水素原子又はヒ
ドロキシル基である。式（１）で表される化合物として
は、例えば後記表２に記載の化合物があげられる。これ
らの化合物は、例えば特開平６−３２１９１８号公報記
載の方法により製造される。
【００１０】本発明を詳細に説明する。本発明の感熱記
録材料は、支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化合
物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を
主要成分とする感熱発色層を設け、所望によりさらに該
感熱発色層の上にオーバーコート層を設けたもので、式
（１）で示される化合物を感熱発色層に含有させると、
この感熱発色層が式（１）で示される化合物を含有する
層となり、オーバーコート層に含有させると、このオー
バーコート層が式（１）で示される化合物を含有する層
となる。支持体としては、例えば紙、プラスチックシー
ト、合成紙等のシート状のものが好ましい。
録材料は、支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化合
物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を
主要成分とする感熱発色層を設け、所望によりさらに該
感熱発色層の上にオーバーコート層を設けたもので、式
（１）で示される化合物を感熱発色層に含有させると、
この感熱発色層が式（１）で示される化合物を含有する
層となり、オーバーコート層に含有させると、このオー
バーコート層が式（１）で示される化合物を含有する層
となる。支持体としては、例えば紙、プラスチックシー
ト、合成紙等のシート状のものが好ましい。
【００１１】本発明において、感熱発色層が式（１）で
示される化合物を含有する層である場合、式（１）で示
される化合物の含有量は、該層の全重量を１００％とし
て、は１〜５０重量％、好ましくは５〜２０重量％、例
えば以下に示す発色性化合物が１〜５０重量％、顕色性
化合物が５〜８０重量％、結合剤が１〜９０重量％、充
填剤及び熱可融性化合物が各々０〜８０重量％、その他
滑剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が各々任意
の割合で、例えば各々０〜３０％重量使用される。尚、
重量％は感熱発色層中に占める各成分の重量比である。
示される化合物を含有する層である場合、式（１）で示
される化合物の含有量は、該層の全重量を１００％とし
て、は１〜５０重量％、好ましくは５〜２０重量％、例
えば以下に示す発色性化合物が１〜５０重量％、顕色性
化合物が５〜８０重量％、結合剤が１〜９０重量％、充
填剤及び熱可融性化合物が各々０〜８０重量％、その他
滑剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が各々任意
の割合で、例えば各々０〜３０％重量使用される。尚、
重量％は感熱発色層中に占める各成分の重量比である。
【００１２】オーバーコート層が式（１）で示される化
合物を含有する層である場合、該オーバーコート層中に
式（１）の化合物は、該オーバーコート層中の固形分全
重量を１００％として、５〜９５重量％、好ましくは４
０〜９０重量％含有される。尚、感熱発色層とオーバー
コート層の双方に式（１）で示される化合物を含有させ
てもよい。
合物を含有する層である場合、該オーバーコート層中に
式（１）の化合物は、該オーバーコート層中の固形分全
重量を１００％として、５〜９５重量％、好ましくは４
０〜９０重量％含有される。尚、感熱発色層とオーバー
コート層の双方に式（１）で示される化合物を含有させ
てもよい。
【００１３】感熱発色層に使用する発色性化合物の例と
しては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられてい
るものであればよく、特に制限されない。具体例として
は、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系
化合物、スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
チアジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化
合物等が挙げられる。
しては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられてい
るものであればよく、特に制限されない。具体例として
は、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系
化合物、スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
チアジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化
合物等が挙げられる。
【００１４】このうちフルオラン系化合物としては、例
えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−イソブチルエチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ
−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ］−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルア
ミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−フル
オロアニリノ）フルオラン、３−（ｐ−トルイジノエチ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−トルイジ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−
ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−（ｐ−
トルイジノエチルアミノ）−６−メチル−７−フェネチ
ルフルオラン等が挙げられる。
えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−イソブチルエチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ
−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ］−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルア
ミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−フル
オロアニリノ）フルオラン、３−（ｐ−トルイジノエチ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−トルイジ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−
ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−（ｐ−
トルイジノエチルアミノ）−６−メチル−７−フェネチ
ルフルオラン等が挙げられる。
【００１５】又、トリールメタン系化合物としては、例
えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタルバイオレ
ットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノインドー
ル−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３
−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−（２
−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミ
ノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド等が挙げられる。
えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタルバイオレ
ットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノインドー
ル−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３
−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−（２
−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミ
ノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド等が挙げられる。
【００１６】更に、スピロ系化合物としては、例えば３
−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナ
フトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロピル
スピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メトキ
シベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル−６
−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−２，
２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化合物
としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒド
リルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフ
ェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物として
は、例えばベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニト
ロベンゾイルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系化
合物としては、例えばローダミンＢアニリノラクタム、
ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム等が、フル
オレン系化合物としては、例えば３，６−ビス（ジメチ
ルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジメ
チルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタ
リド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオ
レンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド等
が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしくは混
合して用いられる。
−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナ
フトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロピル
スピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メトキ
シベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル−６
−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−２，
２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化合物
としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒド
リルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフ
ェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物として
は、例えばベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニト
ロベンゾイルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系化
合物としては、例えばローダミンＢアニリノラクタム、
ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム等が、フル
オレン系化合物としては、例えば３，６−ビス（ジメチ
ルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジメ
チルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタ
リド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオ
レンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド等
が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしくは混
合して用いられる。
【００１７】顕色性化合物も一般に感圧記録紙や感熱記
録紙に用いられているものであればよく、特に制限され
ない。具体例としては、例えばα−ナフトール、β−ナ
フトール、ｐ−オクチルフェノール、４−ｔ−オクチル
フェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニル
フェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン（別名：ビスフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２
−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，
４’−チオビスフェノール、４，４’−シクロヘキシリ
デンジフェノール、２，２’−（２，５−ジブロム−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４−イソプロピ
リデンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−
メチレンビス（４−クロロェノール）４，４’−スルホ
ニルジフェノール、４，４’−スルホニル−ビス（２−
アリルフェノール）、４−ヒドロキシ−４’−メトキシ
ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−エトキシ
ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ブ
トキシジフェニルスルホン、ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）酢酸メチル、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸ブチル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢
酸ベンジル、２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベ
ンズアニリド等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４
−ヒドロキシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタ
ル酸ジメチル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、
３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−
メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導
体、芳香族カルボン酸又はその金属塩等が挙げられる。
録紙に用いられているものであればよく、特に制限され
ない。具体例としては、例えばα−ナフトール、β−ナ
フトール、ｐ−オクチルフェノール、４−ｔ−オクチル
フェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニル
フェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン（別名：ビスフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２
−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，
４’−チオビスフェノール、４，４’−シクロヘキシリ
デンジフェノール、２，２’−（２，５−ジブロム−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４−イソプロピ
リデンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−
メチレンビス（４−クロロェノール）４，４’−スルホ
ニルジフェノール、４，４’−スルホニル−ビス（２−
アリルフェノール）、４−ヒドロキシ−４’−メトキシ
ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−エトキシ
ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ブ
トキシジフェニルスルホン、ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）酢酸メチル、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸ブチル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢
酸ベンジル、２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベ
ンズアニリド等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４
−ヒドロキシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタ
ル酸ジメチル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、
３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−
メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導
体、芳香族カルボン酸又はその金属塩等が挙げられる。
【００１８】用いうる結合剤の例としては、例えばメチ
ルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウム
カルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビニル
アルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビニル
アルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチ
ン、水溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン／
無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの
或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合
体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウレ
タン、スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カルボ
キシル化スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、スチ
レン／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、コロイダル
シリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子エ
マルジョン等が挙げられる。
ルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウム
カルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビニル
アルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビニル
アルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチ
ン、水溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン／
無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの
或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合
体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウレ
タン、スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カルボ
キシル化スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、スチ
レン／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、コロイダル
シリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子エ
マルジョン等が挙げられる。
【００１９】用いうる充填剤の例としては、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム 、シリ
カ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水
酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニ
ウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂 、尿素−ホル
マリン樹脂等がある。
ウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム 、シリ
カ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水
酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニ
ウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂 、尿素−ホル
マリン樹脂等がある。
【００２０】用いうる熱可融性化合物の例としては、動
植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高級
脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、芳香
族アミンのアセチル化物、ナフタレン誘導体、芳香族エ
ーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸エ
ステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、ビ
フェニル誘導体、ターフェニル誘導体等、常温で固体で
あり約７０℃以上の融点を有するものを使用することが
できる。
植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高級
脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、芳香
族アミンのアセチル化物、ナフタレン誘導体、芳香族エ
ーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸エ
ステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、ビ
フェニル誘導体、ターフェニル誘導体等、常温で固体で
あり約７０℃以上の融点を有するものを使用することが
できる。
【００２１】ワックス類としては、例えば木ろう、カル
ナウバろう、シェラック、パラフィン、モンタンろう、
酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチ
レン等が、高級脂肪酸としては、例えばステアリン酸、
ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとしては、例えばステ
アリン酸アミド、オレイン酸アミド、Ｎ−メチルステア
リン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロールベヘン酸ア
ミド、メチロールステアリン酸アミド、メチレンビスス
テアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等
が、高級脂肪酸アニリドとしては、例えばステアリン酸
アニリド、リノール酸アニリド等が、芳香族アミンのア
セチル化物としては、例えばアセトトルイジド等が、ナ
フタレン誘導体としては、例えば１−ベンジルオキシナ
フタレン、２−ベンジルオキシナフタレン、１−ヒドロ
キシナフトエ酸フェニルエステル等が、芳香族エーテル
としては、例えば１，２−ジフェノキシエタン、１，４
−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキ
シ）エタン、１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニ
ル）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェノ
キシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン等が、芳香族カルボン酸誘導体として
は、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、
ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、テレフ
タル酸ジベンジルエステル等が、芳香族スルホン酸エス
テル誘導体としては、例えばｐ−トルエンスルホン酸フ
ェニルエステル、フェニルメシチレンスルホナート、４
−メチルフェニルメシチレンスルホナート等が、炭酸又
はシュウ酸ジエステル誘導体としては、例えば炭酸ジフ
ェニル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４
−メチルベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−クロロ
ベンジル）エステル等が、ビフェニル誘導体としては、
例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アリルオキシビフ
ェニル等が、ターフェニル誘導体としては、例えばｍ−
ターフェニル等が、各々例示される。
ナウバろう、シェラック、パラフィン、モンタンろう、
酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチ
レン等が、高級脂肪酸としては、例えばステアリン酸、
ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとしては、例えばステ
アリン酸アミド、オレイン酸アミド、Ｎ−メチルステア
リン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロールベヘン酸ア
ミド、メチロールステアリン酸アミド、メチレンビスス
テアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等
が、高級脂肪酸アニリドとしては、例えばステアリン酸
アニリド、リノール酸アニリド等が、芳香族アミンのア
セチル化物としては、例えばアセトトルイジド等が、ナ
フタレン誘導体としては、例えば１−ベンジルオキシナ
フタレン、２−ベンジルオキシナフタレン、１−ヒドロ
キシナフトエ酸フェニルエステル等が、芳香族エーテル
としては、例えば１，２−ジフェノキシエタン、１，４
−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキ
シ）エタン、１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニ
ル）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェノ
キシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン等が、芳香族カルボン酸誘導体として
は、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、
ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、テレフ
タル酸ジベンジルエステル等が、芳香族スルホン酸エス
テル誘導体としては、例えばｐ−トルエンスルホン酸フ
ェニルエステル、フェニルメシチレンスルホナート、４
−メチルフェニルメシチレンスルホナート等が、炭酸又
はシュウ酸ジエステル誘導体としては、例えば炭酸ジフ
ェニル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４
−メチルベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−クロロ
ベンジル）エステル等が、ビフェニル誘導体としては、
例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アリルオキシビフ
ェニル等が、ターフェニル誘導体としては、例えばｍ−
ターフェニル等が、各々例示される。
【００２２】その他ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の滑剤、各種の
界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて加
えられる。
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の滑剤、各種の
界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて加
えられる。
【００２３】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、式（１）で示
される化合物をそれぞれ別々に結合剤あるいは必要に応
じてその他の添加物と共にボールミル、アトライター、
サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散した後（粉砕、
分散を湿式で行うときは通常水を媒体として用いる）、
混合して感熱発色層塗布液を調製し、紙、プラスチック
シート、合成紙等の支持体上に通常、乾燥時の重量で１
〜２０ｇ／ｍ2 になるようにバーコーター、ブレードコ
ーター等により塗布（発色性化合物と顕色性化合物の比
は、通常乾燥重量比で２：１〜１：１０である）、乾燥
して本発明の感熱記録材料を得る。
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、式（１）で示
される化合物をそれぞれ別々に結合剤あるいは必要に応
じてその他の添加物と共にボールミル、アトライター、
サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散した後（粉砕、
分散を湿式で行うときは通常水を媒体として用いる）、
混合して感熱発色層塗布液を調製し、紙、プラスチック
シート、合成紙等の支持体上に通常、乾燥時の重量で１
〜２０ｇ／ｍ2 になるようにバーコーター、ブレードコ
ーター等により塗布（発色性化合物と顕色性化合物の比
は、通常乾燥重量比で２：１〜１：１０である）、乾燥
して本発明の感熱記録材料を得る。
【００２４】又、必要に応じて感熱発色層と支持体との
間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
を設けてもよい。
間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
を設けてもよい。
【００２５】オーバーコート層に式（１）で示される化
合物を含有させる場合。式（１）で示される化合物を結
合剤あるいは必要に応じてその他の添加物と共に感熱発
色層塗布液調製におけるのと同様に粉砕、分散してオー
バーコート層塗布液とした後、乾燥時の重量で通常０．
１〜１０ｇ／ｍ2 、好ましくは０．５〜３ｇ／ｍ2 とな
るように塗布される。
合物を含有させる場合。式（１）で示される化合物を結
合剤あるいは必要に応じてその他の添加物と共に感熱発
色層塗布液調製におけるのと同様に粉砕、分散してオー
バーコート層塗布液とした後、乾燥時の重量で通常０．
１〜１０ｇ／ｍ2 、好ましくは０．５〜３ｇ／ｍ2 とな
るように塗布される。
【００２６】
【実施例】本発明を実施例により更に詳細に説明するが
本発明がこれらの例に限定されるものではない。尚、実
施例中「部」は重量部を示す。
本発明がこれらの例に限定されるものではない。尚、実
施例中「部」は重量部を示す。
【００２７】実施例１ 下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて平均粒
径が２μｍ以下になるように粉砕、分散化してそれぞれ
［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液を調製する。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：表１中の実施例１の化合物 ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
径が２μｍ以下になるように粉砕、分散化してそれぞれ
［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液を調製する。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：表１中の実施例１の化合物 ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
【００２８】次いで各調製液を下記の割合で混合して感
熱発色層塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ2 の上質紙上
に乾燥時の重量が約１０ｇ／ｍ2 となるように塗布、乾
燥して本発明の感熱記録材料を得る。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ［Ｃ］液 １０部 ５０％炭酸カルシウム分散液 ２０部 ５０％カルボキシル化スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス ６部 水 ２０部
熱発色層塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ2 の上質紙上
に乾燥時の重量が約１０ｇ／ｍ2 となるように塗布、乾
燥して本発明の感熱記録材料を得る。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ［Ｃ］液 １０部 ５０％炭酸カルシウム分散液 ２０部 ５０％カルボキシル化スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス ６部 水 ２０部
【００２９】実施例２〜１１ 実施例１の［Ｃ］液の代わりに表１中の実施例２〜１１
の化合物を同様に粉砕、分散された分散液を使用して実
施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得る。
の化合物を同様に粉砕、分散された分散液を使用して実
施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得る。
【００３０】
【表１】 表１ 式（１）の化合物例 実施例 Ｘ1 Ｘ2 Ｙ1 Ｙ2 Ｙ3 １ Ｈ メチル ｎ−オクチルオキシ Ｈ Ｈ ２ Ｈ メチル メトキシ Ｈ Ｈ ３ Ｈ ｔ−オクチル ｎ−オクチルオキシ Ｈ Ｈ ４ Ｈ ｔ−オクチル メトキシ Ｈ Ｈ ５ Ｈ ｔ−オクチル ドデシルオキシ Ｈ Ｈ ６ Ｈ メチル ドデシルオキシ Ｈ Ｈ ７ Ｃｌ メチル ｎ−オクチルオキシ Ｈ Ｈ ８ Ｃｌ ｔ−オクチル ヒドロキシ Ｈ Ｈ ９ Ｈ ｔ−オクチル メトキシ メトキシ ヒドロキシ １０ Ｈ ｔ−オクチル ヒドロキシ ヒドロキシ ヒドロキシ １１ Ｈ ｔ−オクチル メトキシ Ｈ ヒドロキシ
【００３１】実施例１２ 実施例１の［Ａ］液の代わりに同様に粉砕、分散化され
た２５％３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン分散液を用いて実施例１と同様にして本発
明の感熱記録材料を得る。
た２５％３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン分散液を用いて実施例１と同様にして本発
明の感熱記録材料を得る。
【００３２】実施例１３ 実施例１の［Ｂ］液の代わりに同様に粉砕、分散化され
た２５％４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフ
ェノール）分散液を用いて実施例１と同様にして本発明
の感熱記録材料を得る。
た２５％４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフ
ェノール）分散液を用いて実施例１と同様にして本発明
の感熱記録材料を得る。
【００３３】実施例１４ 上記の各調製液（［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液）を下
記の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製し、坪量５
０ｇ／ｍ2 の上質紙上に乾燥時の重量が約１０ｇ／ｍ2
となるように塗布、乾燥して感熱発色層を形成する。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ２０％メチロールステアリン酸アミド分散液 ２０部 ５０％炭酸カルシウム分散液 ２０部 ５０％カルボキシル化スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス ６部 水 １０部 更に該感熱発色層上に下記の割合からなるオーバーコー
ト液を乾燥時の重量が約１ｇ／ｍ2 となるように塗布、
乾燥して本発明の感熱記録材料を得る。 ［Ｃ］液 ３２部 アクリル共重合体樹脂エマルジョン（商品名：モビニール ７１０、 濃度＝４１％、ヘキスト合成（株）製） ５部 以上の様にして得られる実施例１〜１４の本発明の感熱
記録材料の品質性能を表２に示す。
記の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製し、坪量５
０ｇ／ｍ2 の上質紙上に乾燥時の重量が約１０ｇ／ｍ2
となるように塗布、乾燥して感熱発色層を形成する。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ２０％メチロールステアリン酸アミド分散液 ２０部 ５０％炭酸カルシウム分散液 ２０部 ５０％カルボキシル化スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス ６部 水 １０部 更に該感熱発色層上に下記の割合からなるオーバーコー
ト液を乾燥時の重量が約１ｇ／ｍ2 となるように塗布、
乾燥して本発明の感熱記録材料を得る。 ［Ｃ］液 ３２部 アクリル共重合体樹脂エマルジョン（商品名：モビニール ７１０、 濃度＝４１％、ヘキスト合成（株）製） ５部 以上の様にして得られる実施例１〜１４の本発明の感熱
記録材料の品質性能を表２に示す。
【００３４】
【表２】 表２ 品質性能試験 地肌１） 発色濃度２） 耐光性地肌部３）耐光性発色部３） 実施例１ ０．０５ １．４５ ０．０８ １．４２ 実施例２ ０．０５ １．４３ ０．０８ １．４０ 実施例３ ０．０６ １．４８ ０．０９ １．４５ 実施例４ ０．０５ １．４３ ０．０８ １．４０ 実施例５ ０．０６ １．４８ ０．０９ １．４５ 実施例６ ０．０５ １．４８ ０．０９ １．４５ 実施例７ ０．０５ １．４５ ０．０８ １．４２ 実施例８ ０．０５ １．４４ ０．０８ １．４２ 実施例９ ０．０５ １．４３ ０．０８ １．４１ 実施例１０ ０．０５ １．４４ ０．０７ １．４２ 実施例１１ ０．０５ １．４４ ０．０８ １．４１ 実施例１２ ０．０６ １．４７ ０．０９ １．４５ 実施例１３ ０．０６ １．４９ ０．０９ １．４５ 実施例１４ ０．０６ １．４８ ０．０９ １．４２
【００３５】１）地肌 ：未発色の試料をマクベス反
射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値。 ２）発色濃度：熱板を用いて印圧１ｋｇ／ｃｍ2 、１４
０℃で５秒間、試料を押圧して発色した濃度をマクベス
反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値。 ３）耐光性 ：未発色及び上記の熱板１４０℃で発色さ
せた試料を５，０００ルクスの蛍光灯下１００時間放置
後、試料濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測
定した値。
射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値。 ２）発色濃度：熱板を用いて印圧１ｋｇ／ｃｍ2 、１４
０℃で５秒間、試料を押圧して発色した濃度をマクベス
反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値。 ３）耐光性 ：未発色及び上記の熱板１４０℃で発色さ
せた試料を５，０００ルクスの蛍光灯下１００時間放置
後、試料濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測
定した値。
【００３６】表から明らかなように本発明の感熱記録材
料は地肌部及び発色画像部の耐光性に優れ、かつ発色濃
度が高い。
料は地肌部及び発色画像部の耐光性に優れ、かつ発色濃
度が高い。
【００３７】
【発明の効果】式（１）で示される化合物を含有する本
発明の感熱記録材料は、従来公知のものに比べ、その地
肌及び発色画像の耐光性が格段に優れ、かつ発色濃度の
高い感熱記録材料が得られた。
発明の感熱記録材料は、従来公知のものに比べ、その地
肌及び発色画像の耐光性が格段に優れ、かつ発色濃度の
高い感熱記録材料が得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】主要成分として通常無色ないし淡色の発色
性化合物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化
合物を使用する感熱記録材料において、下記式（１） 【化１】 （式（１）中、Ｘ1 は水素原子又はハロゲン原子を表
し、Ｘ2 は炭素原子数１〜１２のアルキル基を表し、Ｙ
1 ，Ｙ2 は各々独立に水素又はヒドロキシル基又は炭素
原子数１〜１２のアルコキシ基を表し、Ｙ3 は水素原子
又はヒドロキシル基を表す。）で示される化合物を含有
する層を設けることを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01928296A JP3544051B2 (ja) | 1996-01-11 | 1996-01-11 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01928296A JP3544051B2 (ja) | 1996-01-11 | 1996-01-11 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09188070A true JPH09188070A (ja) | 1997-07-22 |
| JP3544051B2 JP3544051B2 (ja) | 2004-07-21 |
Family
ID=11995100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01928296A Expired - Fee Related JP3544051B2 (ja) | 1996-01-11 | 1996-01-11 | 感熱記録材料 |
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| JP (1) | JP3544051B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115521315A (zh) * | 2022-08-19 | 2022-12-27 | 古道尔工程塑胶（深圳）有限公司 | 光稳定剂及其制备方法和应用的艳红色耐候性复合材料 |
-
1996
- 1996-01-11 JP JP01928296A patent/JP3544051B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115521315A (zh) * | 2022-08-19 | 2022-12-27 | 古道尔工程塑胶（深圳）有限公司 | 光稳定剂及其制备方法和应用的艳红色耐候性复合材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3544051B2 (ja) | 2004-07-21 |
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