JPH09176648A - 電気光学液晶システム - Google Patents
電気光学液晶システムInfo
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- JPH09176648A JPH09176648A JP7353704A JP35370495A JPH09176648A JP H09176648 A JPH09176648 A JP H09176648A JP 7353704 A JP7353704 A JP 7353704A JP 35370495 A JP35370495 A JP 35370495A JP H09176648 A JPH09176648 A JP H09176648A
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-
- G—PHYSICS
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- G02F1/1393—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering based on orientation effects in which the liquid crystal remains transparent the birefringence of the liquid crystal being electrically controlled, e.g. ECB-, DAP-, HAN-, PI-LC cells
- G02F1/1395—Optically compensated birefringence [OCB]- cells or PI- cells
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 高コントラスト、広い動作温度領域、高速応
答性、広視角範囲、低いしきい値電圧の温度依存性等を
具備した電気光学システムの提供。 【解決手段】 対向する２枚の透明基板の界面の夫々の
液晶分子のプレチルト角が両基板の中心面に対し面対称
な位置関係のベンドセルの外側を複屈折フィルム（１枚
以上）と偏光板（２枚以上）でクロスニコルに挟み、前
記液晶分子として特定構造を有する化合物および／また
は特定構造を有する液晶化合物を含む液晶混合物、およ
び／またはさらに特定構造を有する配向膜を用いること
を特徴とする電気光学システム。
答性、広視角範囲、低いしきい値電圧の温度依存性等を
具備した電気光学システムの提供。 【解決手段】 対向する２枚の透明基板の界面の夫々の
液晶分子のプレチルト角が両基板の中心面に対し面対称
な位置関係のベンドセルの外側を複屈折フィルム（１枚
以上）と偏光板（２枚以上）でクロスニコルに挟み、前
記液晶分子として特定構造を有する化合物および／また
は特定構造を有する液晶化合物を含む液晶混合物、およ
び／またはさらに特定構造を有する配向膜を用いること
を特徴とする電気光学システム。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は電気光学液晶システ
ムに関する。更に詳しくは対向する透明基板の一方の基
盤界面の液晶分子のプレチルト方向と、対向するもう一
方の基盤界面の液晶分子のプレチルト角とが両基板の中
心面に対し面対称な位置関係にあるベンドセルの上下基
盤の外側を少なくとも１枚の複屈折フィルムおよび少な
くとも２枚の偏光板でクロスニコルに挟むことを特徴と
し、場合によっては、対向する透明基盤のどちらか一方
の透明基盤上にマトリックス状に能動スイッチ素子を形
成した良好な高速応答性、広視角範囲、高コントラスト
を有する新規な電気光学液晶システムに関する。
ムに関する。更に詳しくは対向する透明基板の一方の基
盤界面の液晶分子のプレチルト方向と、対向するもう一
方の基盤界面の液晶分子のプレチルト角とが両基板の中
心面に対し面対称な位置関係にあるベンドセルの上下基
盤の外側を少なくとも１枚の複屈折フィルムおよび少な
くとも２枚の偏光板でクロスニコルに挟むことを特徴と
し、場合によっては、対向する透明基盤のどちらか一方
の透明基盤上にマトリックス状に能動スイッチ素子を形
成した良好な高速応答性、広視角範囲、高コントラスト
を有する新規な電気光学液晶システムに関する。
【０００２】
【従来の技術】一対の対向する基板間に、両基板分子の
プレチルト方向が基板間の中心面に対して面対称になる
ように準平行配向した液晶を充填してなる液晶パネル
（以下πセルと称す。）は電気光学特性におけるＯＮ−
ＯＦＦ時間（以下、応答時間と称す。）が短く、また視
角依存性が著しく少ないという特徴を有している（Phil
ipJ.Bos et al, SID 83 DIGEST P.30-P.31, 1983)。
プレチルト方向が基板間の中心面に対して面対称になる
ように準平行配向した液晶を充填してなる液晶パネル
（以下πセルと称す。）は電気光学特性におけるＯＮ−
ＯＦＦ時間（以下、応答時間と称す。）が短く、また視
角依存性が著しく少ないという特徴を有している（Phil
ipJ.Bos et al, SID 83 DIGEST P.30-P.31, 1983)。
【０００３】またπセルのどちらか一方の透明基板上に
マトリックス状に形成された能動スイッチング素子を選
択的にスイッチングすることによって、フラット液晶画
像表示パネルが得られる（特開昭６１−１１６３２
９）。またπセルにおいては、ＯＦＦ状態（ベンド配
向）が準安定であり、数秒から数十秒の緩和時間でより
安定な準ホモジニアス状態（スプレイ配向）に移行して
しまう。ＯＮ状態（垂直配向）とＯＦＦ状態のスイッチ
ングを安定に行うためにはＯＦＦ状態のベンド配向がス
プレイ配向に移行する前に、ある程度のバイアス電圧を
かける必要がある。具体的には、表示を阻害しない程度
の周期的なＯＮ電圧や不定期なパルスであってよい（特
開昭６１−１２８２２７）。またπセルと複屈折フィル
ムをクロスニコルで挟み、さらに視角依存性を改良した
ものはＯＣＢセルとして知られる（Y.Yamaguchi et a
l., SID 93 DIGEST P.227, 1993)。ＯＣＢセルにおいて
は、従来のＴＮ（ツイストネマチック）、ＳＴＮ（スー
パーツイストネマチック）モードのセルとは全く異な
り、上下基盤間のツイスト角が０゜のセル（上述のπセ
ル）、二軸性の位相差板、及びカイラル剤を添加してい
ないネマチック液晶組成物を使用する。このＯＣＢセル
の駆動上の特徴はセル中で液晶分子をベンド配向させた
状態で駆動することである。即ち、ベンド配向させた液
晶と二軸性の位相差板を組み合わせることにより、従来
のＴＮ（ツイストネマチック）、ＳＴＮ（スーパーツイ
ストネマチック）モードのセルと比較して、非常に広い
視野角、及び非常に高いコントラストを実現できる。さ
らには、液晶をベンド配向させた状態で駆動させること
から、従来のＴＮ（ツイストネマチック）、ＳＴＮ（ス
ーパーツイストネマチック）モードのセルと比較して、
約１／２０〜１／５００程度の非常に速い応答時間を実
現できる。
マトリックス状に形成された能動スイッチング素子を選
択的にスイッチングすることによって、フラット液晶画
像表示パネルが得られる（特開昭６１−１１６３２
９）。またπセルにおいては、ＯＦＦ状態（ベンド配
向）が準安定であり、数秒から数十秒の緩和時間でより
安定な準ホモジニアス状態（スプレイ配向）に移行して
しまう。ＯＮ状態（垂直配向）とＯＦＦ状態のスイッチ
ングを安定に行うためにはＯＦＦ状態のベンド配向がス
プレイ配向に移行する前に、ある程度のバイアス電圧を
かける必要がある。具体的には、表示を阻害しない程度
の周期的なＯＮ電圧や不定期なパルスであってよい（特
開昭６１−１２８２２７）。またπセルと複屈折フィル
ムをクロスニコルで挟み、さらに視角依存性を改良した
ものはＯＣＢセルとして知られる（Y.Yamaguchi et a
l., SID 93 DIGEST P.227, 1993)。ＯＣＢセルにおいて
は、従来のＴＮ（ツイストネマチック）、ＳＴＮ（スー
パーツイストネマチック）モードのセルとは全く異な
り、上下基盤間のツイスト角が０゜のセル（上述のπセ
ル）、二軸性の位相差板、及びカイラル剤を添加してい
ないネマチック液晶組成物を使用する。このＯＣＢセル
の駆動上の特徴はセル中で液晶分子をベンド配向させた
状態で駆動することである。即ち、ベンド配向させた液
晶と二軸性の位相差板を組み合わせることにより、従来
のＴＮ（ツイストネマチック）、ＳＴＮ（スーパーツイ
ストネマチック）モードのセルと比較して、非常に広い
視野角、及び非常に高いコントラストを実現できる。さ
らには、液晶をベンド配向させた状態で駆動させること
から、従来のＴＮ（ツイストネマチック）、ＳＴＮ（ス
ーパーツイストネマチック）モードのセルと比較して、
約１／２０〜１／５００程度の非常に速い応答時間を実
現できる。
【０００４】しかし、前述の従来技術ではＯＣＢセルと
能動スイッチング素子との組み合わせは知られていな
い。特にＯＣＢセルと能動スイッチング素子とを組み合
わせて用いる場合、使用する材料の特性、例えば液晶材
料、配向膜等の組み合わせが同セルの表示品位に重大な
影響を左右することも知られていなかった。例えば、前
述の従来技術において用いられた液晶はシアノフェノル
シクロヘキサン誘導体からなるメルク社製ＺＬＩ−１１
３２およびシアノビフェニル誘導体からなるＢＤＨ社製
Ｅ−４４等である。また配向膜については一切の開示が
ない。πセルにおいて、特にπセルのどちらか一方の透
明基板上にマトリックス状に形成された能動スイッチン
グ素子を選択的にスイッチングすることによって、フラ
ット液晶画像表示パネルを構成する場合、画像信号の劣
化が画像表示特性、なかでもコントラストの劣化を招く
ことが知られている。画像信号の劣化は、セルの内面に
配置される構成材料、とりわけ液晶材料および配向膜材
料の直流残留電荷や電圧保持率に大きく依存している。
例えば前記ＺＬＩ−１１３２やＥ−４４は末端基として
ＣＮ基を持つ化合物を多用しており、その直流残留電荷
は大きくなるばかりでなく、電圧保持率は非常に小さく
なる。その結果、これらの液晶材料はアクティブマトリ
ックス駆動においては表示のコントラスト低下を招き、
実用に供することができない。しかしながら、達成され
ている種々のパラメーターの組み合わせはまだかなり不
適当であり、中でも高いコントラストを有する本発明の
電気光学システムについては不十分である。これは種々
の要求が物性によって相反する影響を受けるという事実
に帰せられる。
能動スイッチング素子との組み合わせは知られていな
い。特にＯＣＢセルと能動スイッチング素子とを組み合
わせて用いる場合、使用する材料の特性、例えば液晶材
料、配向膜等の組み合わせが同セルの表示品位に重大な
影響を左右することも知られていなかった。例えば、前
述の従来技術において用いられた液晶はシアノフェノル
シクロヘキサン誘導体からなるメルク社製ＺＬＩ−１１
３２およびシアノビフェニル誘導体からなるＢＤＨ社製
Ｅ−４４等である。また配向膜については一切の開示が
ない。πセルにおいて、特にπセルのどちらか一方の透
明基板上にマトリックス状に形成された能動スイッチン
グ素子を選択的にスイッチングすることによって、フラ
ット液晶画像表示パネルを構成する場合、画像信号の劣
化が画像表示特性、なかでもコントラストの劣化を招く
ことが知られている。画像信号の劣化は、セルの内面に
配置される構成材料、とりわけ液晶材料および配向膜材
料の直流残留電荷や電圧保持率に大きく依存している。
例えば前記ＺＬＩ−１１３２やＥ−４４は末端基として
ＣＮ基を持つ化合物を多用しており、その直流残留電荷
は大きくなるばかりでなく、電圧保持率は非常に小さく
なる。その結果、これらの液晶材料はアクティブマトリ
ックス駆動においては表示のコントラスト低下を招き、
実用に供することができない。しかしながら、達成され
ている種々のパラメーターの組み合わせはまだかなり不
適当であり、中でも高いコントラストを有する本発明の
電気光学システムについては不十分である。これは種々
の要求が物性によって相反する影響を受けるという事実
に帰せられる。
【０００５】従って、高いコントラストを有し、かつ同
時に上述の要求に合う広い動作温度領域、良好な高速応
答性、広視角範囲、低いしきい値電圧の温度依存性、低
い周波数依存性を備えるには解決すべき問題が多い。
時に上述の要求に合う広い動作温度領域、良好な高速応
答性、広視角範囲、低いしきい値電圧の温度依存性、低
い周波数依存性を備えるには解決すべき問題が多い。
【０００６】
【課題が解決しようとする課題】本発明の目的は上記の
諸欠点を持たないか、又はわずかな程度にしかそのよう
な欠点を示さないように、これらの問題点を解決するも
のであって、良好な高速応答性、広視角範囲、高コント
ラストを有する新規な電気光学システムを提供すること
である。
諸欠点を持たないか、又はわずかな程度にしかそのよう
な欠点を示さないように、これらの問題点を解決するも
のであって、良好な高速応答性、広視角範囲、高コント
ラストを有する新規な電気光学システムを提供すること
である。
【０００７】
【発明を解決するための手段】本発明は下記（１）〜
（１４）の構成を有する。 （１）対向する透明基板の一方の基盤界面の液晶分子の
プレチルト方向と、もう一方の基盤界面の液晶分子のプ
レチルト角とが両基板の中心面に対し面対称な位置関係
にあるベンドセルの上下基盤の外側を少なくとも１枚の
複屈折フィルムおよび少なくとも２枚の偏光板でクロス
ニコルに挟むことならびに、式１で示される液晶化合物
または液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上の
化合物、および／または式２〜４で示される液晶または
液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上の化合物
を含む液晶混合物、および／またはさらに式５で示され
る液晶化合物の配向膜を用いることを特徴とする電気光
学システム。
（１４）の構成を有する。 （１）対向する透明基板の一方の基盤界面の液晶分子の
プレチルト方向と、もう一方の基盤界面の液晶分子のプ
レチルト角とが両基板の中心面に対し面対称な位置関係
にあるベンドセルの上下基盤の外側を少なくとも１枚の
複屈折フィルムおよび少なくとも２枚の偏光板でクロス
ニコルに挟むことならびに、式１で示される液晶化合物
または液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上の
化合物、および／または式２〜４で示される液晶または
液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上の化合物
を含む液晶混合物、および／またはさらに式５で示され
る液晶化合物の配向膜を用いることを特徴とする電気光
学システム。
【０００８】式１
【化２５】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキルまたはアルコキシ、さ
らに、アルコキシメチル、またはアルコキシエチル基、
または炭素数７までのアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々
独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−、および単結合を
示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦ
ＨＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 、Ａ2 は各々独立にトランス−１，４−シクロヘキ
シレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルである。）
らに、アルコキシメチル、またはアルコキシエチル基、
または炭素数７までのアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々
独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−、および単結合を
示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦ
ＨＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 、Ａ2 は各々独立にトランス−１，４−シクロヘキ
シレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルである。）
【０００９】式２
【化２６】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル、アルコキ
シ、アルコキシアルキルである。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2
−、−ＣＯＯ−、および単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2
−、−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃ
ｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよ
いアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦで
ある。Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、
１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフ
ルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピ
リジン−２，５−ジイルである。）
シ、アルコキシアルキルである。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2
−、−ＣＯＯ−、および単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2
−、−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃ
ｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよ
いアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦで
ある。Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、
１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフ
ルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピ
リジン−２，５−ジイルである。）
【００１０】式３
【化２７】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ1 、
Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ
−、および単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2
−または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部の
Ｈ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を
示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ
2 、Ａ3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキ
シレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルである。）
Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ
−、および単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2
−または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部の
Ｈ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を
示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ
2 、Ａ3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキ
シレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルである。）
【００１１】式４Ａ、４Ｂ
【化２８】 （式４Ａ、４Ｂにおいて、置換基Ｌ，Ｅは各々独立に−
Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−，−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−，−Ｐｈｅ
−Ｃｙｃ−，−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−，−Ｐｙｒ−，−Ｇ−
Ｐｈｅ−，−Ｇ−Ｃｙｃ−および鏡像体を示す。−Ｐｈ
ｅ−はフッ素原子で修飾されてもよい１，４−フェニレ
ンを、−Ｃｙｃ−はトランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、トランス−１，４−シクロヘキセニレンを、−Ｐｙ
ｒ−はピリミジン−２，５−ジイル、またはピリジン−
２，５−ジイルを、−Ｇ−は２−（トランス−１，４−
シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルを示す。置換基Ｌ、Ｅの
ひとつは−Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−または−Ｐｙｒ−，−
Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−である。式４Ａ、４Ｂにおいて、Ｒ
1 、Ｒ2 は各々独立して炭素数８までのアルキル、アル
ケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルカノイル
オキシである。）
Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−，−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−，−Ｐｈｅ
−Ｃｙｃ−，−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−，−Ｐｙｒ−，−Ｇ−
Ｐｈｅ−，−Ｇ−Ｃｙｃ−および鏡像体を示す。−Ｐｈ
ｅ−はフッ素原子で修飾されてもよい１，４−フェニレ
ンを、−Ｃｙｃ−はトランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、トランス−１，４−シクロヘキセニレンを、−Ｐｙ
ｒ−はピリミジン−２，５−ジイル、またはピリジン−
２，５−ジイルを、−Ｇ−は２−（トランス−１，４−
シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルを示す。置換基Ｌ、Ｅの
ひとつは−Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−または−Ｐｙｒ−，−
Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−である。式４Ａ、４Ｂにおいて、Ｒ
1 、Ｒ2 は各々独立して炭素数８までのアルキル、アル
ケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルカノイル
オキシである。）
【００１２】式５、式Ｘ１〜Ｘ８、式Ｙ１〜Ｙ８
【化２９】
【化３０】 （式５において、Ｘは２価の芳香族基、Ｙは４価の芳香
族環又は４、５、又は６環構造を有する脂肪族環を表
す。式Ｘ１〜Ｘ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜１
０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。式Ｙ
１〜Ｙ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜１０のアル
キル基、ｎは０〜４の実数を表す。）
族環又は４、５、又は６環構造を有する脂肪族環を表
す。式Ｘ１〜Ｘ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜１
０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。式Ｙ
１〜Ｙ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜１０のアル
キル基、ｎは０〜４の実数を表す。）
【００１３】（２）前記（１）の電気光学システムにお
いて、対向する透明基盤のどちらか一方の透明基盤上に
マトリックス状に能動スイッチ素子を形成してなる電気
光学システム。
いて、対向する透明基盤のどちらか一方の透明基盤上に
マトリックス状に能動スイッチ素子を形成してなる電気
光学システム。
【００１４】（３）プレチルト角が少なくとも０〜２０
°の範囲にあり、液晶の屈折異方性とその層厚との積が
少なくとも０．３≦△ｎ・ｄ≦１．２の範囲にある前記
（１）、（２）に記載の電気光学システム。
°の範囲にあり、液晶の屈折異方性とその層厚との積が
少なくとも０．３≦△ｎ・ｄ≦１．２の範囲にある前記
（１）、（２）に記載の電気光学システム。
【００１５】（４）式１および／または式２〜４Ｂの液
晶または液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上
の化合物を６０％以上、好ましくは８０％以上、さらに
好ましくは１００％含有し、その屈折率異方性が０．０
５≦△ｎ≦０．２５であり、弾性定数比がＫ33／Ｋ11≦
１．５であり、かつ誘電異方性が△ε≧１であるととも
に正の誘電値を有し、さらに好ましくは△ε≧３である
ことを特徴とする液晶混合物を含んでなる前記（１）〜
（３）に記載の電気光学システム。 式１、式２、式３、式４Ａ、４Ｂ
晶または液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上
の化合物を６０％以上、好ましくは８０％以上、さらに
好ましくは１００％含有し、その屈折率異方性が０．０
５≦△ｎ≦０．２５であり、弾性定数比がＫ33／Ｋ11≦
１．５であり、かつ誘電異方性が△ε≧１であるととも
に正の誘電値を有し、さらに好ましくは△ε≧３である
ことを特徴とする液晶混合物を含んでなる前記（１）〜
（３）に記載の電気光学システム。 式１、式２、式３、式４Ａ、４Ｂ
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
【００１６】（５）前記（１）〜（４）において式１〜
３が以下で表される電気光学システム。
３が以下で表される電気光学システム。
【００１７】式１
【化３５】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル、または炭素数７まで
のアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々独立に、トランス−
１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−
フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミ
ジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルであ
る。）
のアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々独立に、トランス−
１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−
フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミ
ジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルであ
る。）
【００１８】式２
【化３６】 （式２において、Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアル
キル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1
は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，
４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、
３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン
−２，５−ジイルである。）
キル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1
は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，
４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、
３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン
−２，５−ジイルである。）
【００１９】式３
【化３７】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ1 、
Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示
す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合であ
る。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置
き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 は
Ｈ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 は各々独立
に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フ
ェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルである。）
Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示
す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合であ
る。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置
き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 は
Ｈ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 は各々独立
に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フ
ェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルである。）
【００２０】（６）前記（１）〜（５）において、式１
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式１
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式１
【化３８】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々
独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2
−、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単
結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ
原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ
1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々
独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４
−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 のいずれか一つは
ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイ
ルである。）
独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2
−、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単
結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ
原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ
1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々
独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４
−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 のいずれか一つは
ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイ
ルである。）
【００２１】（７）前記（１）〜（６）において、式２
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式２
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式２
【化３９】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル、または炭
素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −ま
たは単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原
子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示
す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 はピリ
ミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルで
ある。）
素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −ま
たは単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原
子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示
す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 はピリ
ミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルで
ある。）
【００２２】（８）前記（１）〜（７）において、式３
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式３
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式３
【化４０】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１から８のアルキル基。Ｚ
1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合
を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合で
ある。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に
置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2
はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 は各々独
立に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−
フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 のいずれか
一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５
−ジイルである。）
1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合
を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合で
ある。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に
置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2
はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 は各々独
立に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−
フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 のいずれか
一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５
−ジイルである。）
【００２３】（９）前記（１）〜（８）において、式１
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式（１−１５）〜式（１−２２）
から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される
電気光学システム。 式（１−１５）〜式（１−２２）
【化４１】
【化４２】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。）
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。）
【００２４】（１０）前記（１）〜（８）において、式
２から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表され
る電気光学システム。 式（２−７）〜式（２−１２）
２から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表され
る電気光学システム。 式（２−７）〜式（２−１２）
【化４３】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。）
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。）
【００２５】（１１）前記（１）〜（１０）において、
式３から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表さ
れる電気光学システム。 式（３−１）〜式（３−４）
式３から選ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表さ
れる電気光学システム。 式（３−１）〜式（３−４）
【化４４】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。）
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。）
【００２６】（１２）液晶混合物の屈折率異方性が０．
０６≦△ｎ≦０．２０であり、弾性定数比がＫ33／Ｋ11
≦１．２である前記（１）〜（１１）の電気光学システ
ム。
０６≦△ｎ≦０．２０であり、弾性定数比がＫ33／Ｋ11
≦１．２である前記（１）〜（１１）の電気光学システ
ム。
【００２７】（１３）前記（１）〜（１２）において、
配向膜式５のＸとして、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８から
選ばれ、かつ、式５のＹとして、式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、
Ｙ６、Ｙ７から選ばれることを特徴とする配向膜を有す
る電気光学システム。 式５、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８、式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ
４、Ｙ６、Ｙ７
配向膜式５のＸとして、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８から
選ばれ、かつ、式５のＹとして、式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、
Ｙ６、Ｙ７から選ばれることを特徴とする配向膜を有す
る電気光学システム。 式５、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８、式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ
４、Ｙ６、Ｙ７
【化４５】 （式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８において、ＲはＨまたは炭
素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を
表す。式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、Ｙ６、Ｙ７において、Ｒは
Ｈまたは炭素数１〜１０のアルキル基、ｎは０〜４の実
数を表す。）
素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を
表す。式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、Ｙ６、Ｙ７において、Ｒは
Ｈまたは炭素数１〜１０のアルキル基、ｎは０〜４の実
数を表す。）
【００２８】（１４）前記（１３）において、式５の化
合物として、式６Ａ１、６Ａ２、６Ａ３で表される化合
物の少なくとも１種６０〜９０％と、式６Ｂ１、６Ｂ２
で表される化合物の少なくとも１種０〜４０％を共重合
し、および／または、さらに式６Ｃ１、６Ｃ２の側鎖を
有するジアミンの少なくとも１種を０〜２０％共重合す
ることを特徴とする配向膜を用いた電気光学システム。 式６Ａ１〜６Ａ３、式６Ｂ１〜６Ｂ２、式６Ｃ１〜６Ｃ
２
合物として、式６Ａ１、６Ａ２、６Ａ３で表される化合
物の少なくとも１種６０〜９０％と、式６Ｂ１、６Ｂ２
で表される化合物の少なくとも１種０〜４０％を共重合
し、および／または、さらに式６Ｃ１、６Ｃ２の側鎖を
有するジアミンの少なくとも１種を０〜２０％共重合す
ることを特徴とする配向膜を用いた電気光学システム。 式６Ａ１〜６Ａ３、式６Ｂ１〜６Ｂ２、式６Ｃ１〜６Ｃ
２
【化４６】
【化４７】
【化４８】 （式５において、Ｘは２価の芳香族基、Ｙは４価の芳香
族環又は４、５、又は６環構造を有する脂肪族環を表
す。式６Ａ１〜６Ａ３において、ＲはＨまたは炭素数１
〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。
式６Ｂ１〜６Ｂ２において、ｎは１〜３の実数を表す。
式６Ｃ１〜６Ｃ２において、ＸはＲ−０−またはＲ−、
Ｒは炭素数５〜２０のアルキル基を表す。）
族環又は４、５、又は６環構造を有する脂肪族環を表
す。式６Ａ１〜６Ａ３において、ＲはＨまたは炭素数１
〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。
式６Ｂ１〜６Ｂ２において、ｎは１〜３の実数を表す。
式６Ｃ１〜６Ｃ２において、ＸはＲ−０−またはＲ−、
Ｒは炭素数５〜２０のアルキル基を表す。）
【００２９】本発明の構成と効果につき以下に詳述す
る。図１は本発明の電気光学システムのセル構成の１例
を示す。また図２は図１における液晶分子、複屈折膜お
よび偏光板の光学軸方向を示す。本発明の電気光学シス
テムの表示コントラスト、応答時間の最適化のために
は、セル内面に配置される構成材料特に液晶、配向膜材
料に重要ないくつかの要求、すなわち １）長期間の化学的安定性が高いこと。 ２）電気抵抗が高いこと。 ３）しきい値電圧の温度依存性が小さいこと。 等が求められる。また本発明の電気光学システムにおい
て、高いコントラストおよび広い視野角を得るには、液
晶材料が小さいＫ33／Ｋ11、 好ましくは１．５以下、さ
らに好ましくは１．２以下のＫ33／Ｋ11をもつ必要があ
る。ＯＣＢセルの駆動上の特徴はセル中で液晶分子をベ
ンド配向させた状態で駆動することである。しかし、電
圧を印加しない状態ではスプレイ配向であるので、スプ
レイ配向からベンド配向に転移する転移電圧（ＶCR）以
上の電圧領域で駆動しなければならない。この転移電圧
（ＶCR）の大きさは液晶組成物の誘電率異方性（△ε）
が同じであるならば、液晶組成物のベンドの弾性定数Ｋ
33とスプレイの弾性定数Ｋ11のそれぞれの絶対値、そし
てその比Ｋ33／Ｋ11に依存し、この２つの弾性定数
Ｋ33、Ｋ11の絶対値及びその比Ｋ33／Ｋ11が小さいほ
ど、転移電圧（ＶCR）は小さくなる。すなはち、より小
さいＫ33／Ｋ11はベンド配向状態をとりやすく、かつス
プレイ配向状態からベンド配向状態への転移速度を速く
する。またプレティルト角が高い方が転移速度が速くな
る。（液晶討論会、P.396-397,1993) 本発明の電気光学システムにおいて、式１の化合物は、
例えば式（１−１）〜式（１−２２）で表される。
る。図１は本発明の電気光学システムのセル構成の１例
を示す。また図２は図１における液晶分子、複屈折膜お
よび偏光板の光学軸方向を示す。本発明の電気光学シス
テムの表示コントラスト、応答時間の最適化のために
は、セル内面に配置される構成材料特に液晶、配向膜材
料に重要ないくつかの要求、すなわち １）長期間の化学的安定性が高いこと。 ２）電気抵抗が高いこと。 ３）しきい値電圧の温度依存性が小さいこと。 等が求められる。また本発明の電気光学システムにおい
て、高いコントラストおよび広い視野角を得るには、液
晶材料が小さいＫ33／Ｋ11、 好ましくは１．５以下、さ
らに好ましくは１．２以下のＫ33／Ｋ11をもつ必要があ
る。ＯＣＢセルの駆動上の特徴はセル中で液晶分子をベ
ンド配向させた状態で駆動することである。しかし、電
圧を印加しない状態ではスプレイ配向であるので、スプ
レイ配向からベンド配向に転移する転移電圧（ＶCR）以
上の電圧領域で駆動しなければならない。この転移電圧
（ＶCR）の大きさは液晶組成物の誘電率異方性（△ε）
が同じであるならば、液晶組成物のベンドの弾性定数Ｋ
33とスプレイの弾性定数Ｋ11のそれぞれの絶対値、そし
てその比Ｋ33／Ｋ11に依存し、この２つの弾性定数
Ｋ33、Ｋ11の絶対値及びその比Ｋ33／Ｋ11が小さいほ
ど、転移電圧（ＶCR）は小さくなる。すなはち、より小
さいＫ33／Ｋ11はベンド配向状態をとりやすく、かつス
プレイ配向状態からベンド配向状態への転移速度を速く
する。またプレティルト角が高い方が転移速度が速くな
る。（液晶討論会、P.396-397,1993) 本発明の電気光学システムにおいて、式１の化合物は、
例えば式（１−１）〜式（１−２２）で表される。
【００３０】式１−１〜式１−２２
【化４９】
【化５０】
【化５１】
【化５２】
【００３１】また、式１の化合物は好ましくは以下の化
学構造式で表される。
学構造式で表される。
【００３２】式１
【化５３】
【００３３】（Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル、または
炭素数７までのアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々独立に
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−
ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単結合で
ある。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に
置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2
はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々独立にト
ランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレ
ン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−
ジイルである。） さらに好ましくは、上記式１において以下である。
炭素数７までのアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々独立に
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−
ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単結合で
ある。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に
置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2
はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々独立にト
ランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレ
ン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−
ジイルである。） さらに好ましくは、上記式１において以下である。
【００３４】式１
【化５４】
【００３５】（Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ
1 、Ｚ2 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示
す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨ
ＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは
一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキ
ル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ
1 、Ａ2 は各々独立にトランス−１，４−シクロヘキシ
レン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３
−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 の
いずれか一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン
−２，５−ジイルである。） さらに好ましくは、式１から選ばれる化合物の少なくと
も一つが以下で表される。
1 、Ｚ2 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示
す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨ
ＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは
一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキ
ル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ
1 、Ａ2 は各々独立にトランス−１，４−シクロヘキシ
レン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３
−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 の
いずれか一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン
−２，５−ジイルである。） さらに好ましくは、式１から選ばれる化合物の少なくと
も一つが以下で表される。
【００３６】
【化５５】
【００３７】（Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは
−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子
で修飾され、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレンであってもよい。） 式２の化合物は、例えば式（２−１）〜（２−１２）で
表される。
−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子
で修飾され、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレンであってもよい。） 式２の化合物は、例えば式（２−１）〜（２−１２）で
表される。
【００３８】式２−１〜２−１２
【化５６】
【化５７】
【００３９】好ましくは式２の化合物は以下である。
【００４０】式２
【化５８】
【００４１】（Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキ
ル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−
ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−
フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルである。） さらに好ましくは、式２から選ばれる化合物の少なくと
も一つは以下で表される。
ル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−
ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−
フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルである。） さらに好ましくは、式２から選ばれる化合物の少なくと
も一つは以下で表される。
【００４２】式２
【化５９】
【００４３】（Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキ
ル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−
ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 はピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５
−ジイルである。） さらに好ましくは、式２から選ばれる化合物の少なくと
も一つは以下で表される。
ル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−
ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 はピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５
−ジイルである。） さらに好ましくは、式２から選ばれる化合物の少なくと
も一つは以下で表される。
【００４４】
【化６０】
【００４５】（Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基、Ｑは
−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。） 式３の化合物は、例えば式（３−１）〜（３−１６）で
表される。
−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。） 式３の化合物は、例えば式（３−１）〜（３−１６）で
表される。
【００４６】式３−１〜式３−１６
【化６１】
【化６２】
【化６３】
【００４７】好ましくは、式３の化合物は以下で表され
る。
る。
【００４８】式３
【化６４】
【００４９】（Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキ
ル基。Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2
−、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −また
は単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子
がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。
Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ
3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−
ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、
ピリジン−２，５−ジイルである。） さらに好ましくは
ル基。Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2
−、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −また
は単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子
がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。
Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ
3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−
ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、
ピリジン−２，５−ジイルである。） さらに好ましくは
【００５０】式３
【化６５】
【００５１】（Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキ
ル基。Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2
−、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −また
は単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子
がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。
Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ
3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−
ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、
ピリジン−２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 、Ａ3
のいずれか一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジ
ン−２，５−ジイルである。） さらに好ましくは、式３から選ばれる化合物の少なくと
も一つが以下で表される。
ル基。Ｚ1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2
−、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −また
は単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子
がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。
Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ
3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−
ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、
ピリジン−２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 、Ａ3
のいずれか一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジ
ン−２，５−ジイルである。） さらに好ましくは、式３から選ばれる化合物の少なくと
も一つが以下で表される。
【００５２】式３
【化６６】
【００５３】（Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは
−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子
で修飾され、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレンであってもよい。） 式４Ａ、４Ｂの化合物は、例えば式（４−１）〜（４−
６８）で表される。
−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子
で修飾され、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレンであってもよい。） 式４Ａ、４Ｂの化合物は、例えば式（４−１）〜（４−
６８）で表される。
【００５４】式４−１〜式４−６８
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【化７０】
【化７１】
【化７２】
【００５５】好ましくは、式４Ａ、４Ｂの化合物は以下
で表される。
で表される。
【００５６】式４Ａ、４Ｂ
【化７３】
【００５７】（式４Ａ、４Ｂにおいて、置換基Ｌ，Ｅは
各々独立に−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−，−Ｐｈｅ−Ｐｈ
ｅ，−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−，−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−，−Ｐｙ
ｒ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−，−Ｇ−Ｃｙｃ−および鏡像体を
示す。−Ｐｈｅ−はフッ素原子で修飾されてもよい１，
４−フェニレンを、−Ｃｙｃ−はトランス−１，４−シ
クロヘキシレン、トランス−１，４−シクロヘキセニレ
ンを、−Ｐｙｒ−はピリミジン−２，５−ジイル、また
はピリジン−２，５−ジイルを、−Ｇ−は２−（トラン
ス−１，４−シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−
２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルを示す。置
換基Ｌ、Ｅのひとつは−Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−または−
Ｐｙｒ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−である。式４Ａ、４Ｂに
おいて、Ｒ1 、Ｒ2 は各々独立して炭素数８までのアル
キルである。） 好ましくは、配向膜式５のＸとして、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ
４、Ｘ８から選ばれ、かつ、式５のＹとして、式Ｙ１、
Ｙ２、Ｙ４、Ｙ６、Ｙ７から選ばれる。
各々独立に−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−，−Ｐｈｅ−Ｐｈ
ｅ，−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−，−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−，−Ｐｙ
ｒ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−，−Ｇ−Ｃｙｃ−および鏡像体を
示す。−Ｐｈｅ−はフッ素原子で修飾されてもよい１，
４−フェニレンを、−Ｃｙｃ−はトランス−１，４−シ
クロヘキシレン、トランス−１，４−シクロヘキセニレ
ンを、−Ｐｙｒ−はピリミジン−２，５−ジイル、また
はピリジン−２，５−ジイルを、−Ｇ−は２−（トラン
ス−１，４−シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−
２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルを示す。置
換基Ｌ、Ｅのひとつは−Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−または−
Ｐｙｒ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−である。式４Ａ、４Ｂに
おいて、Ｒ1 、Ｒ2 は各々独立して炭素数８までのアル
キルである。） 好ましくは、配向膜式５のＸとして、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ
４、Ｘ８から選ばれ、かつ、式５のＹとして、式Ｙ１、
Ｙ２、Ｙ４、Ｙ６、Ｙ７から選ばれる。
【００５８】式５、式Ｘ１〜Ｘ８、式Ｙ１〜Ｙ８
【化７４】
【００５９】（式Ｘ１〜Ｘ８において、ＲはＨまたは炭
素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を
表す。式Ｙ１〜Ｙ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜
１０のアルキル基、ｎは０〜４の実数を表す。） さらに好ましくは、式６Ａ１、６Ａ２、６Ａ３で表され
る化合物の少なくとも１種６０〜９０％と、式６Ｂ１、
６Ｂ２で表される化合物の少なくとも１種０〜４０％を
共重合し、および／または、プレチルトを持たせる目的
で、さらに式６Ｃ１、６Ｃ２などの側鎖を有するジアミ
ンの少なくとも１種を０〜２０％共重合する。
素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を
表す。式Ｙ１〜Ｙ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜
１０のアルキル基、ｎは０〜４の実数を表す。） さらに好ましくは、式６Ａ１、６Ａ２、６Ａ３で表され
る化合物の少なくとも１種６０〜９０％と、式６Ｂ１、
６Ｂ２で表される化合物の少なくとも１種０〜４０％を
共重合し、および／または、プレチルトを持たせる目的
で、さらに式６Ｃ１、６Ｃ２などの側鎖を有するジアミ
ンの少なくとも１種を０〜２０％共重合する。
【００６０】式６Ａ１〜６Ａ３、式６Ｂ１、６Ｂ２、式
６Ｃ１、６Ｃ２
６Ｃ１、６Ｃ２
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【００６１】（式６Ａ１〜６Ａ３において、ＲはＨまた
は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実
数を表す。式６Ｂ１、６Ｂ２において、ｎは１〜３の実
数を表す。式６Ｃ１、６Ｃ２において、ＸはＲ−Ｏ−ま
たはＲ−を表し、Ｒは炭素数５〜２０のアルキル基を表
す。） 例えば、６Ａ１、６Ｂ１、６Ｃ１が共重合された場合、
以下の式で示される。
は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実
数を表す。式６Ｂ１、６Ｂ２において、ｎは１〜３の実
数を表す。式６Ｃ１、６Ｃ２において、ＸはＲ−Ｏ−ま
たはＲ−を表し、Ｒは炭素数５〜２０のアルキル基を表
す。） 例えば、６Ａ１、６Ｂ１、６Ｃ１が共重合された場合、
以下の式で示される。
【００６２】式６Ｄ１、６Ｄ２
【化７８】
【００６３】（ＲはＨまたは炭素数１〜１０のアルキル
基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。）
基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。）
【００６４】本発明の液晶混合物において、式１および
／または式２〜５の液晶または液晶性化合物群から選ば
れる少なくとも１以上の化合物を６０％以上、好ましく
は８０％以上、さらに好ましくは１００％含むのが好ま
しい。また市販において入手できるカイラル性ドーパン
トを目的に応じ含有できる。本発明の液晶混合物は△ε
≧１とともに正の誘電値を有する。△ε≧３である液晶
混合物が特に望ましい。
／または式２〜５の液晶または液晶性化合物群から選ば
れる少なくとも１以上の化合物を６０％以上、好ましく
は８０％以上、さらに好ましくは１００％含むのが好ま
しい。また市販において入手できるカイラル性ドーパン
トを目的に応じ含有できる。本発明の液晶混合物は△ε
≧１とともに正の誘電値を有する。△ε≧３である液晶
混合物が特に望ましい。
【００６５】本発明に従う液晶混合物はしきい値電圧お
よび粘度について好ましい値を有する。もし光路長△ｎ
・ｄが特定されているときには、ｄの値は光学異方性値
△ｎによって決定される。△ｎの比較的大きいものは、
ｄの値を小さく選ぶことができ好ましい応答時間をもた
らす。本発明に係る液晶混合物は電気特性曲線の急峻性
について有利な値によって特徴づけられる。加えて本発
明に従う液晶混合物は電気抵抗およびしきい値電圧の周
波数依存性、温度依存性について高い安定性と好ましい
値を有する。本発明に従う電気光学システムは広い動作
温度範囲と高いコントラスト、良好な角度依存性を有す
る。
よび粘度について好ましい値を有する。もし光路長△ｎ
・ｄが特定されているときには、ｄの値は光学異方性値
△ｎによって決定される。△ｎの比較的大きいものは、
ｄの値を小さく選ぶことができ好ましい応答時間をもた
らす。本発明に係る液晶混合物は電気特性曲線の急峻性
について有利な値によって特徴づけられる。加えて本発
明に従う液晶混合物は電気抵抗およびしきい値電圧の周
波数依存性、温度依存性について高い安定性と好ましい
値を有する。本発明に従う電気光学システムは広い動作
温度範囲と高いコントラスト、良好な角度依存性を有す
る。
【００６６】本発明に従う電気光学システム要素のそれ
ぞれの電極に接する各液晶分子の優先配向（ディレクタ
ー）が上下基盤に垂直な方向にベンド配向するように表
面処理が施された電極と、ポラライザーおよび／または
２軸性復屈折フィルムおよび電極基盤からなる構造は通
常の構造の液晶表示要素のそれと同じである。本発明の
電気光学システムプレチルトは０〜２０°であり、好ま
しくは１〜１０°である。また本発明の電気光学システ
ムの△ｎ・ｄは０．３≦△ｎ・ｄ≧１. ２、好ましくは
０．５≦△ｎ・ｄ≧１. １である。ここで用いる（通常
の構造）の概念は広い意味のものであり、πセル、ＯＣ
Ｂセルの全ての変形を含むものとする。中でもアクティ
ブマトリックス要素を含むものとする。上下基盤の表面
チルト角は同一であっても異なっていてもよい。等しい
チルト角の方が好ましい。
ぞれの電極に接する各液晶分子の優先配向（ディレクタ
ー）が上下基盤に垂直な方向にベンド配向するように表
面処理が施された電極と、ポラライザーおよび／または
２軸性復屈折フィルムおよび電極基盤からなる構造は通
常の構造の液晶表示要素のそれと同じである。本発明の
電気光学システムプレチルトは０〜２０°であり、好ま
しくは１〜１０°である。また本発明の電気光学システ
ムの△ｎ・ｄは０．３≦△ｎ・ｄ≧１. ２、好ましくは
０．５≦△ｎ・ｄ≧１. １である。ここで用いる（通常
の構造）の概念は広い意味のものであり、πセル、ＯＣ
Ｂセルの全ての変形を含むものとする。中でもアクティ
ブマトリックス要素を含むものとする。上下基盤の表面
チルト角は同一であっても異なっていてもよい。等しい
チルト角の方が好ましい。
【００６７】しかしながら、発明に従う電気光学システ
ムの従来通常的であった液晶表示素子との本質的な違い
はその液晶層の液晶成分の選択、配向膜の選択組み合わ
せに存在する。
ムの従来通常的であった液晶表示素子との本質的な違い
はその液晶層の液晶成分の選択、配向膜の選択組み合わ
せに存在する。
【００６８】本発明に従い使用することのできる液晶混
合物は公知の様態で作られる。一般により少ない量で用
いられる成分の所望量をその主要部をなす成分のなか
に、好都合に高められた温度において溶解させる。それ
らの誘電体はまた、当業者に公知で文献に記載されてい
るような種々の添加物を含有することができる。例えば
０〜２０％の多色性染料を、詳しくはメロシアニン系、
スチリル系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノ
フタロン系、アントラキノン系およびテトラジン系等の
二色性染料を加えることができる。
合物は公知の様態で作られる。一般により少ない量で用
いられる成分の所望量をその主要部をなす成分のなか
に、好都合に高められた温度において溶解させる。それ
らの誘電体はまた、当業者に公知で文献に記載されてい
るような種々の添加物を含有することができる。例えば
０〜２０％の多色性染料を、詳しくはメロシアニン系、
スチリル系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノ
フタロン系、アントラキノン系およびテトラジン系等の
二色性染料を加えることができる。
【００６９】
【実施例】本願における液晶混合物と式６Ｄ１または６
Ｄ２で表される配向膜を組み合わせたＯＣＢセルを作成
した。
Ｄ２で表される配向膜を組み合わせたＯＣＢセルを作成
した。
【００７０】式６Ｄ１、６Ｄ２
【化７９】
【００７１】（式６Ｄ１、６Ｄ２において、ＲはＨまた
は炭素数１〜２０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実
数を表す。） 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。また、実施例の
液晶混合物の組成比はすべて重量部で示される。なお、
実施例で用いる化合物は表１に示した定義に基づき記号
で表した。
は炭素数１〜２０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実
数を表す。） 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。また、実施例の
液晶混合物の組成比はすべて重量部で示される。なお、
実施例で用いる化合物は表１に示した定義に基づき記号
で表した。
【００７２】実施例１ ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ４−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ５−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０部 ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０部 ３−ＨＢＢ−Ｆ １０部 ５−ＨＢＢ−Ｆ １０部 からなる液晶混合物を調製した。この液晶混合物の透明
点は８０．３℃であった。
点は８０．３℃であった。
【００７３】実施例２ ７−ＨＢ−ＣＬ １０部 ３−ＨＨＢ−ＣＬ ５部 ４−ＨＨＢ−ＣＬ １０部 ５−ＨＨＢ−ＣＬ ５部 ３−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ４−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ５−Ｈ２ＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 からなる液晶混合物を調製した。この液晶混合物の透明
点は９３．６℃であった。以下実施例３〜８の液晶混合
物を調製しＯＣＢセルにおける電圧保持率（Ｖ．Ｈ．
Ｒ．）を測定した。それぞれの結果を表２に示した。
点は９３．６℃であった。以下実施例３〜８の液晶混合
物を調製しＯＣＢセルにおける電圧保持率（Ｖ．Ｈ．
Ｒ．）を測定した。それぞれの結果を表２に示した。
【００７４】実施例３ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ５部 ５−ＨＨＥＢ−Ｆ ５部 ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ６部 ３−ＰｙＢＢ−Ｆ ８部 ４−ＰｙＢＢ−Ｆ ８部 ５−ＰｙＢＢ−Ｆ ８部 ２−ＰｙＢＨ−３ ４部 ３−ＰｙＢＨ−３ ４部 ４−ＰｙＢＨ−３ ４部 ３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １１部 ５−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １２部 ３−ＨＢ−Ｏ２ ２０部 ４−ＨＥＢ−Ｏ２ ５部
【００７５】実施例４ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ５部 ５−ＨＨＥＢ−Ｆ ５部 ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ６部 ３−ＰｙＢＢ−Ｆ ７部 ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ９部 ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ７部 ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ７部 ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ９部 ３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １２部 ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１部
【００７６】実施例５ ２−ＰｙＢＨ−３ ７部 ３−ＰｙＢＨ−３ ７部 ４−ＰｙＢＨ−３ ７部 ４−ＰｙＢＢ−２ ４部 ６−ＰｙＢＢ−２ ４部 ４−ＰｙＢＢ−３ ４部 ６−ＰｙＢＢ−３ ４部 ３−ＨＨＢ−１ ５部 ３−ＨＨＢ−３ １０部 ２−ＰｙＢ−３ ７部 ２−ＰｙＢ−４ ７部 ２−ＰｙＢ−５ ６部
【００７７】実施例６ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ １０部 ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １５部 ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １５部 ３−ＨＢＢ −Ｆ ４部 ５−ＨＢＢ −Ｆ ３部 ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３部 ３−ＨＢ−Ｏ２ ７部 ３−ＨＨ−４ ４部 ３−ＨＢＴＢ−２ ５部 ３−ＨＢＴＢ−３ ５部 ３−ＨＢＴＢ−４ ５部
【００７８】実施例７ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ３部 ３−ＰｙＢＢ−Ｆ ９部 ４−ＰｙＢＢ−Ｆ ８部 ５−ＰｙＢＢ−Ｆ ８部 ３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １１部 ５−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １２部 ２−ＰｙＢＨ−３ ４部 ３−ＰｙＢＨ−３ ４部 ４−ＰｙＢＨ−３ ４部 ３−ＨＢ−Ｏ２ １５部 ２−ＰｙＢ−３ ７部 ２−ＰｙＢ−４ ６部
【００７９】実施例８ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ５部 ５−ＨＨＥＢ−Ｆ ５部 ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ６部 ３−ＰｙＢＢ−Ｆ ６部 ４−ＰｙＢＢ−Ｆ ５部 ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ８部 ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ９部 ２−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ７部 ３−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ７部 ５−ＨＢＢ（Ｆ）−Ｆ ９部 ３−ＰｙＢ（Ｆ）−Ｆ １４部 ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１部
【００８０】
【表１】
【００８１】
【表２】
【００８２】
【発明の効果】本発明により、高いコントラスト、広い
動作温度領域、高速応答性、広視角範囲、低いしきい値
電圧の温度依存性等を具備した電気光学システムが提供
できた。
動作温度領域、高速応答性、広視角範囲、低いしきい値
電圧の温度依存性等を具備した電気光学システムが提供
できた。
【図１】本発明の電気光学システムのセル構成の例示で
ある。
ある。
【図２】図１における液晶分子、複屈折膜および偏光板
の光学軸方向を示す。
の光学軸方向を示す。
１ 透明電極 ２ 配向膜 ３ 液晶 ４ プレチルト角 ５ 複屈折フィルム ６ 偏光板
Claims (14)
- 【請求項１】 対向する透明基板の一方の基盤界面の液
晶分子のプレチルト方向と、もう一方の基盤界面の液晶
分子のプレチルト角とが両基板の中心面に対し面対称な
位置関係にあるベンドセルの上下基盤の外側を少なくと
も１枚の複屈折フィルムおよび少なくとも２枚の偏光板
でクロスニコルに挟むことならびに、 式１で示される液晶化合物または液晶性化合物群から選
ばれる少なくとも１以上の化合物、および／または式２
〜４で示される液晶または液晶性化合物群から選ばれる
少なくとも１以上の化合物を含む液晶混合物、および／
またはさらに式５で示される液晶化合物の配向膜を用い
ることを特徴とする電気光学システム。 式１ 【化１】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキルまたはアルコキシ、さ
らに、アルコキシメチル、またはアルコキシエチル基、
または炭素数７までのアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々
独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−、および単結合を
示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦ
ＨＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまた
は一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアル
キル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。
Ａ1 、Ａ2 は各々独立にトランス−１，４−シクロヘキ
シレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルである。） 式２ 【化２】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル、アルコキ
シ、アルコキシアルキルである。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2
−、−ＣＯＯ−、および単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2
−、−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃ
ｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよ
いアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦで
ある。Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、
１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフ
ルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピ
リジン−２，５−ジイルである。） 式３ 【化３】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ1 、
Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ
−、および単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2
−または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部の
Ｈ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を
示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ
2 、Ａ3 は各々独立に、トランス−１，４−シクロヘキ
シレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，
３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルである。） 式４Ａ、４Ｂ 【化４】 （式４Ａ、４Ｂにおいて、置換基Ｌ，Ｅは各々独立に−
Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−，−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−，−Ｐｈｅ
−Ｃｙｃ−，−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−，−Ｐｙｒ−，−Ｇ−
Ｐｈｅ−，−Ｇ−Ｃｙｃ−および鏡像体を示す。−Ｐｈ
ｅ−はフッ素原子で修飾されてもよい１，４−フェニレ
ンを、−Ｃｙｃ−はトランス−１，４−シクロヘキシレ
ン、トランス−１，４−シクロヘキセニレンを、−Ｐｙ
ｒ−はピリミジン−２，５−ジイル、またはピリジン−
２，５−ジイルを、−Ｇ−は２−（トランス−１，４−
シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルを示す。置換基Ｌ、Ｅの
ひとつは−Ｐｈｅ−，−Ｃｙｃ−または−Ｐｙｒ−，−
Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−である。式４Ａ、４Ｂにおいて、Ｒ
1 、Ｒ2 は各々独立して炭素数８までのアルキル、アル
ケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルカノイル
オキシである。） 式５、式Ｘ１〜Ｘ８、式Ｙ１〜Ｙ８ 【化５】 【化６】 （式５において、Ｘは２価の芳香族基、Ｙは４価の芳香
族環又は４、５、又は６環構造を有する脂肪族環を表
す。式Ｘ１〜Ｘ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜１
０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。式Ｙ
１〜Ｙ８において、ＲはＨまたは炭素数１〜１０のアル
キル基、ｎは０〜４の実数を表す。） - 【請求項２】 請求項１の電気光学システムにおいて、
対向する透明基盤のどちらか一方の透明基盤上にマトリ
ックス状に能動スイッチ素子を形成してなる電気光学シ
ステム。 - 【請求項３】 プレチルト角が少なくとも０〜２０°の
範囲にあり、液晶の屈折異方性とその層厚との積が少な
くとも０．３≦△ｎ・ｄ≦１．２の範囲にある請求項
１、２に記載の電気光学システム。 - 【請求項４】式１および／または式２〜４Ｂの液晶また
は液晶性化合物群から選ばれる少なくとも１以上の化合
物を６０％以上、好ましくは８０％以上、さらに好まし
くは１００％含有し、その屈折率異方性が０．０５≦△
ｎ≦０．２５であり、弾性定数比がＫ33／Ｋ11≦１．５
であり、かつ誘電異方性が△ε≧１であるとともに正の
誘電値を有し、さらに好ましくは△ε≧３であることを
特徴とする液晶混合物を含んでなる請求項１〜３に記載
の電気光学システム。 式１、式２、式３、式４Ａ、４Ｂ 【化７】 【化８】 【化９】 【化１０】 - 【請求項５】 請求項１〜４において式１〜３が以下で
表される電気光学システム。 式１ 【化１１】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル、または炭素数７まで
のアルケニル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単結合である。Ｙは
Ｈ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっ
ていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、Ｃｌ
またはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々独立に、トランス−
１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−
フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミ
ジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルであ
る。） 式２ 【化１２】 （式２において、Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアル
キル、または炭素数７までのアルケニル基である。Ｚ1
は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。Ａ1 はトランス−１，４−シクロヘキシレン、１，
４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、
３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン
−２，５−ジイルである。） 式３ 【化１３】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ1 、
Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示
す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合であ
る。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に置
き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 は
Ｈ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 は各々独立
に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−フ
ェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルである。） - 【請求項６】 請求項１〜５において、式１から選ばれ
る化合物の少なくとも一つが以下で表される電気光学シ
ステム。 式１ 【化１４】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｚ1 、Ｚ2 は各々
独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2
−、−ＯＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 ＣＦＨＣＦ2 −または単
結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ
原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ
1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 は各々
独立に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４
−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 のいずれか一つは
ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイ
ルである。） - 【請求項７】 請求項１〜６において、式２から選ばれ
る化合物の少なくとも一つが以下で表される電気光学シ
ステム。 式２ 【化１５】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１〜８のアルキル、または炭
素数７までのアルケニル基である。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、単結合を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −ま
たは単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原
子がＦ原子に置き換わっていてもよいアルキル基を示
す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 はピリ
ミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルで
ある。） - 【請求項８】 請求項１〜７において、式３から選ばれ
る化合物の少なくとも一つが以下で表される電気光学シ
ステム。 式３ 【化１６】 （Ｒ1 は好ましくは炭素数１から８のアルキル基。Ｚ
1 、Ｚ2 、Ｚ3 は各々独立に−ＣＨ2 ＣＨ2 −、単結合
を示す。Ｑは−ＣＦ2 −、−ＯＣＦ2 −または単結合で
ある。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌまたは一部のＨ原子がＦ原子に
置き換わっていてもよいアルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2
はＨ、ＣｌまたはＦである。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 は各々独
立に、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−
フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−
２，５−ジイルを表すが、Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 のいずれか
一つはピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５
−ジイルである。） - 【請求項９】 請求項１〜８において、式１から選ばれ
る化合物の少なくとも一つが以下で表される電気光学シ
ステム。 式（１−１５）〜式（１−２２） 【化１７】 【化１８】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。） - 【請求項１０】 請求項１〜８において、式２から選ば
れる化合物の少なくとも一つが以下で表される電気光学
システム。 式（２−７）〜式（２−１２） 【化１９】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。） - 【請求項１１】 請求項１〜１０において、式３から選
ばれる化合物の少なくとも一つが以下で表される電気光
学システム。 式（３−１）〜式（３−４） 【化２０】 （Ｒ1 は炭素数１〜８のアルキル基。Ｑは−ＣＦ2 −、
−ＯＣＦ2 −または単結合である。ＹはＨ、Ｆ、Ｃｌま
たは一部のＨ原子がＦ原子に置き換わっていてもよいア
ルキル基を示す。Ｘ1 、Ｘ2 はＨ、ＣｌまたはＦであ
る。１，４−フェニレンは１以上のＦ原子で修飾され、
２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あってもよい。） - 【請求項１２】 液晶混合物の屈折率異方性が０．０６
≦△ｎ≦０．２０であり、弾性定数比がＫ33／Ｋ11≦
１．２である請求項１〜１１の電気光学システム。 - 【請求項１３】 請求項１〜１２において、配向膜式５
のＸとして、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８から選ばれ、か
つ、式５のＹとして、式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、Ｙ６、Ｙ７
から選ばれることを特徴とする配向膜を有する電気光学
システム。 式５、式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８、式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ
４、Ｙ６、Ｙ７ 【化２１】 （式Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｘ８において、ＲはＨまたは炭
素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を
表す。式Ｙ１、Ｙ２、Ｙ４、Ｙ６、Ｙ７において、Ｒは
Ｈまたは炭素数１〜１０のアルキル基、ｎは０〜４の実
数を表す。） - 【請求項１４】 請求項１３において、式５の化合物と
して、式６Ａ１、６Ａ２、６Ａ３で表される化合物の少
なくとも１種６０〜９０％と、式６Ｂ１、６Ｂ２で表さ
れる化合物の少なくとも１種０〜４０％を共重合し、お
よび／または、さらに式６Ｃ１、６Ｃ２の側鎖を有する
ジアミンの少なくとも１種を０〜２０％共重合すること
を特徴とする配向膜を用いた電気光学システム。 式６Ａ１〜６Ａ３、式６Ｂ１〜６Ｂ２、式６Ｃ１〜６Ｃ
２ 【化２２】 【化２３】 【化２４】 （式５において、Ｘは２価の芳香族基、Ｙは４価の芳香
族環又は４、５、又は６環構造を有する脂肪族環を表
す。式６Ａ１〜６Ａ３において、ＲはＨまたは炭素数１
〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の実数を表す。
式６Ｂ１〜６Ｂ２において、ｎは１〜３の実数を表す。
式６Ｃ１〜６Ｃ２において、ＸはＲ−０−またはＲ−、
Ｒは炭素数５〜２０のアルキル基を表す。）
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