JPH09157688A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 泡立ち、泡質ともに良く、泡立ちのｐＨ依存
性が少なく、きしみ感やつっぱり感を有さないうえに、
悪臭の出ない優れた洗浄剤組成物を提供すること。 【解決手段】 下記一般式で表される脂肪酸のＮ−メチ
ルタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合するこ
とを特徴とする洗浄剤組成物である。 Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ^ーＸ
⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）を表す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は脂肪酸のＮ−メチル
タウリンアルカリ金属塩又はＮ−メチルタウリン有機ア
ルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗
浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、泡立ちや泡質を向上させる目的で
クレンジングフォーム、ボディーシャンプー、シャンプ
ーなどの洗浄料に石鹸が多く用いられてきた。このう
ち、最も多く用いられてきたのは、脂肪酸のナトリウ
ム、カリウムなどのアルカリ金属塩石鹸であるが、これ
らは、コストが安いうえ、泡立ちが良く、泡質もクリー
ミーであるという長所を有している反面、中性での泡立
ちが悪く、きしみ感や使用後につっぱり感を有するなど
の欠点があった。

【０００３】また、中性付近での泡立ちやきしみ感に配
慮して脂肪酸のトリエタノールアミンやリジンなどの弱
塩基による石鹸も利用されてきたが、弱塩基部分による
アミン臭が出る、泡質が悪くなりさっぱり感が得られに
くい、溶解点（クラフト点）が低く固型の製品に配合で
きないなどの問題点を有していた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らはかかる事
情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、脂肪酸のＮ−メチルタ
ウリンアルカリ金属塩又はＮ−メチルタウリン有機アル
カリ塩を必須成分として配合した洗浄剤組成物が、泡立
ち、泡質ともに良く、泡立ちのｐＨ依存性が少なく、き
しみ感やつっぱり感を有さないうえに、悪臭が出ないな
どの点で、従来品に比較して優れていることを見出し、
本発明を完成するに至った。

【０００５】本発明の目的は、泡立ち、泡質ともに良
く、泡立ちのｐＨ依存性が少なく、きしみ感やつっぱり
感を有さないうえに、悪臭の出ない洗浄剤組成物を提供
することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、下
記一般式「化５」で表される脂肪酸のＮ−メチルタウリ
ンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴
とする洗浄剤組成物を提供するものである。

【化５】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
ＳＯ₃ ^ーＸ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）

【０００７】また、本発明は、下記一般式「化６」で表
される脂肪酸のＮ−メチルタウリン有機アルカリ塩を必
須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を
提供するものである。

【化６】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
ＳＯ₃ ^ーＹ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）

【０００８】さらに、本発明は、下記一般式「化７」で
表される脂肪酸のＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩を
提供するものである。

【化７】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
ＳＯ₃ ^ーＸ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）

【０００９】また、本発明は、下記一般式「化８」で表
される脂肪酸のＮ−メチルタウリン有機アルカリ塩を提
供するものである。

【化８】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
ＳＯ₃ ^ーＹ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）

【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。上記一般
式において、式中のＲは炭素数７〜２３の飽和又は不飽
和の炭化水素基であり、その具体例としては、例えば、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オ
クタデシル基、テトラエイコシル基などの直鎖状飽和炭
化水素基、２−メチルヘプタデシル基、２−エチルペン
チル基などの分枝飽和炭化水素基、８−ヘプタデセニル
基、オレイル基、４，６−オクタデカジエニル基などの
直鎖不飽和炭化水素基、２−メチルオクタデカ−６−エ
ニル基などの分枝不飽和炭化水素基などが挙げられる。

【００１１】また、上記一般式「化５」及び「化７」に
おいて、Ｘは、ナトリウム、カリウム、リチウムなどの
アルカリ金属であり、一般式「化６」及び「化８」にお
いて、Ｙはトリエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、リジンなどの有機アルカリである。

【００１２】上記一般式で表される脂肪酸のＮ−メチル
タウリンアルカリ金属塩及び脂肪酸のＮ−メチルタウリ
ン有機アルカリ塩の製造方法は、約８０℃にて脂肪酸を
溶解し、これにＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩又は
Ｎ−メチルタウリン有機アルカリ塩の水溶液を攪拌しな
がら加えるか、Ｎ−メチルタウリン水溶液と他のアルカ
リの水溶液をそれぞれ別々に攪拌しながら加える方法な
どがある。

【００１３】本発明の洗浄剤組成物に必須成分として用
いる脂肪酸のＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩又はＮ
−メチルタウリン有機アルカリ塩の配合量としては 、
０．５〜９０重量％が適切である。配合量が０．５重量
％以下であると本発明の効果は得られにくく、９０重量
％を超えると水への溶解性が悪くなるなど不都合な点が
あり好ましくない。

【００１４】本発明の洗浄剤組成物とは、あるものに対
して、洗浄作用を発揮できる組成物をいい、洗浄される
べきものは制限されないが、好ましくは、化粧品、医薬
部外品など身体に適用される洗浄剤を指し、上記必須成
分に加えて必要により、通常洗浄剤組成物に含まれる石
鹸、アルキル硫酸エステル（塩）、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸（塩）、ヒドロキシアルキルエー
テルカルボン酸（塩）などのアニオン界面活性剤、イミ
ダゾリン系両性界面活性剤、ベタイン系両性界面活性剤
などの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステル、アルキルグリコシド、マルチトールヒド
ロキシ脂肪族エーテルなどの非イオン界面活性剤、トリ
メチルアルキルアンモニウムクロライドなどのカチオン
界面活性剤、グリセリン、１，３−ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコールなどの保湿剤、センブリ、
シャクヤク、イリス、スギナなどの植物抽出成分、トラ
ネキサム酸、アルブチンなどの薬剤、香料、防腐剤など
他の成分を適宜配合することができる。

【００１５】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳しく
説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。

【００１６】「製造例１」 ラウリン酸Ｎ−メチルタウ
リンナトリウムの製造 ラウリン酸２００ｇを８０℃にて攪拌溶解し、これに５
０％Ｎ−メチルタウリン水溶液２７８ｍｌ、５０％水酸
化ナトリウム水溶液８０ｍｌ及びイオン交換水２００ｍ
ｌを加え、攪拌した。冷却後、容器から取り出し、５０
％ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム石鹸の生地
とした。

【００１７】「製造例２」 ラウリン酸Ｎ−メチルタウ
リントリエタノールアミンの製造 ラウリン酸２００ｇを８０℃にて攪拌溶解し、これに５
０％Ｎ−メチルタウリン水溶液２７８ｍｌ、５０％トリ
エタノールアミン水溶液２５０ｍｌ及びイオン交換水２
００ｍｌを加え、攪拌した。冷却後、容器から取り出
し、５０％ラウリン酸Ｎ−メチルタウリントリエタノー
ルアミン石鹸とした。

【００１８】上記で製造したラウリン酸のＮ−メチルタ
ウリンアルカリ金属塩及びＮ−メチルタウリン有機アル
カリ塩を試験試料としてその効果を実証するために以下
の試験を行った。

【００１９】「振とう法による泡立ち試験」７０ｐｐｍ
の塩化カルシウムを溶解したイオン交換水に表１の各種
試料を０．５重量％の割合で溶かした後、塩酸でｐＨ
７．０に調整した。この液を３０℃に保ち、２０ｍｌを
すり栓付き内径３ｃｍ、高さ２０ｃｍのネスラー管に入
れ、振り子式振とう器により１秒間に１回の割合で９０
°ずつ傾けた。１分後装置から取り外し、泡の高さ、泡
膜の厚さ、泡密度を測定した。また、泡の高さが半分に
なる時間も測定した。なお、泡膜の厚さは、泡を１００
倍のマイクロスコープで撮影し、写真画面の平均値を計
算し、泡密度については泡１０ｍｌをとり、その重さを
測定して求めた。測定結果を表２に示した。

【００２０】

【表１】

【００２１】

【表２】

【００２２】上記の振とう法による泡立ち試験におい
て、泡の高さは、泡立ちの良さ、泡膜厚さと泡密度は、
泡のクリーミーさ、持続時間は使用時の泡の持続性にそ
れぞれ相当し、数値が大きい程良いことを表している。
以上の様に、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウ
ム、ラウリン酸マグネシウムでは、弱酸と強塩基の塩で
あるために、ｐＨ ７では泡立ちにくくなることがわか
る。一方、本発明に使用する界面活性剤である脂肪酸の
Ｎ−メチルタウリンアルカリ金属塩及び有機アルカリ塩
や脂肪酸のトリエタノールアミンやリジン塩は弱酸と弱
塩基の塩であるために、より酸性側でもよく泡立つ。し
かし、ラウリン酸トリエタノールアミン及びラウリン酸
リジンは、クラフト点が低く、室温では、液体であるた
め、特に固型の剤型の洗浄料には使用できない。また、
泡のクリーミーさ及び泡の持続性の点で、本発明の洗浄
料組成物は優れていることがわかる。以上より、試験試
料の脂肪酸のＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩及び有
機アルカリ塩は優れた界面活性剤としての効果を有する
化合物である。

【００２３】「官能による臭い試験」上記の試験試料及
び比較試料について、官能による臭いの試験を行った。
結果を表３に示した。

【表３】

【００２４】以上のように、本発明に使用する界面活性
剤である脂肪酸のＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩及
び有機アルカリ塩は脂肪酸と弱塩基の塩でありながら、
脂肪酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩と同様、
悪臭が出ない。これはトリエタノールアミンやリジンと
異なり、同一分子内に強酸であるスルホン酸塩を持つた
め、気化しにくいことによると考えられる。

【００２５】「官能による実使用試験」表１に示した試
験試料１、２及び比較試料１〜５の各試料についてパネ
ル５０名を用いて実使用試験を行った。試験は、各種試
料１０％水溶液５ｍｌをそれぞれ手に取り、３０秒間、
手洗いを行い、その使用感及び水洗後の使用後感につい
て表４に示した評価基準に基づき５段階で評価した。そ
の平均点を５０名の総合評価とし、結果を表５に示し
た。

【００２６】

【表４】 ◎：評価点の平均４〜５ ○：評価点の平均３〜３．９ △：評価点の平均２〜２．９ ×：評価点の平均１〜１．９

【００２７】

【表５】

【００２８】表５よりアルカリ部分が同じ試料同士を比
較すると、Ｎ−メチルタウリンを構造の間に入れること
により、すべての使用感が向上することがわかった。Ｎ
−メチルタウリンの様に強酸と弱塩基（−ＮＨ₂）の官
能基を合せ持つ両性化合物が持つ上記の様な効果は、洗
浄時の水が多い場合には、脂肪酸の−ＣＯＯ^- 基が解離
し、ナトリウム石鹸に近い使用感触を有するが、使用
後、乾燥時の水が少ない状態では、脂肪酸の−ＣＯＯ^-
基がＮ−メチルタウリンのＮ⁺ 部分とイオンペアを形成
し、水和結晶の融点が濃度に依存して上昇し水に不溶と
なるとともにスルホン酸系界面活性剤の使用感を発現す
るためと考えられる。

【００２９】「中和滴定曲線による構造解析」脂肪酸の
Ｎ−メチルタウリンアルカリ金属塩が中性付近でどのよ
うな構造であるかを知る目的で、（１）モデル化合物と
して０．０１Ｍ酢酸と０．０１Ｍタウリンの混合物１０
０ｍｌに０．１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を滴下して中
和滴定曲線を描いた。（２）４０％エタノール水溶液１
００ｍｌにラウリン酸を０．０１％の割合で溶かし、
０．１％のＮメチルタウリンナトリウムにより、中和滴
定を行った。（１）及び（２）の結果を図１及び図２に
それぞれ示した。図１で、滴定曲線は２段階となり、初
めに−ＳＯ₃ ^- が中和され、次に−ＣＯＯ^- が中和され
るとがわかった。また、この際、ｐＨ６〜８に緩衝域が
存在するが、この領域では、ＣＨ₃ＣＯＯ^-Ｈ₃Ｎ⁺（ＣＨ
₂）₂ ＳＯ₃ ^- Ｎａ⁺ の形で溶解していることになる。ま
た、図２では、滴定曲線は緩やかなものとなり、弱酸と
弱塩基の中和を示すものであることから、上記と併せて
考え、試験試料の構造はｐＨ６〜８の条件で、Ｒ−ＣＯ
Ｏ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₂ＳＯ₃ ^-Ｎａ⁺になってい
ることが示唆された。

【００３０】「ラウリン酸のＮ−メチルタウリンナトリ
ウム塩の¹³Ｃ−ＮＭＲによる構造解析」ラウリン酸ナト
リウム、Ｎ−メチルタウリンナトリウム及びラウリン酸
Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩の１００ｍＭの重水溶
液をそれぞれ調整し、¹³Ｃ−ＮＭＲを測定した。各スペ
クトルを図３に示した。まず、Ｎ−メチルタウリンナト
リウムとラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩の
比較において、Ｎ−メチルタウリンナトリウムの窒素に
対してβ位の炭素は−２．５８ｐｐｍの高磁場シフトを
示した。このことから、Ｎ−メチルタウリンナトリウム
の窒素部分は＋にイオン化していることがわかる。ま
た、ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩とラウ
リン酸ナトリウムの比較において、−ＣＯＯ^- 基が、−
０．８５ｐｐｍ、α及びβ位の炭素が、それぞれ−０．
４５ｐｐｍ、−０．１４ｐｐｍの高磁場シフトを示し
た。これはカルボキシル基の炭素原子が遮蔽効果を受け
ていることを示し、カルボン酸の（−）チャージが少な
くなっており、Ｒ−ＣＯＯ^- Ｈ₂Ｎ⁺−部分は完全な解離
ではなく、イオンペアに近い状態ではないかと推察され
た。したがって、本発明の洗浄剤組成物の使用感が乾燥
時にしっとりするのは水が少ない場合には、脂肪酸の−
ＣＯＯ^-基がＮ−メチルタウリンのＮ⁺部分とイオンペア
を形成し、スルホン酸系界面活性剤の使用感を発現する
ためと考えられる。

【００３１】「ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウ
ムのクラフト点測定」ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナ
トリウムの３０％及び４０％水溶液のクラフト点を示差
走査熱量測定装置（ＤＳＣ）により測定した。結果を図
４及び図５にそれぞれ示した。ラウリン酸Ｎ−メチルタ
ウリンナトリウムの３０％及び４０％水溶液はクラフト
点として３８℃及び４５℃付近にそれぞれ吸熱ピークを
示した。一方、ラウリン酸ナトリウムのクラフト点は１
０％以上の濃度で２０℃付近であることが知られてお
り、ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウムのクラフ
ト点はこれより高く、また、濃度によって変化すること
がわかった。一般にクラフト点以下で界面活性剤は水に
不溶になっているため、刺激性が低いなど、安全性が高
い。ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウムは洗浄時
には水中での濃度が低いためクラフト点は低く、ラウリ
ン酸ナトリウムに近い性能を示すが、洗浄後に皮膚の水
分が蒸発するにつれてクラフト点が上昇し、通常のラウ
リン酸ナトリウム石鹸に比べ刺激性を示さなくなるとい
う機構が示唆された。

【００３２】以下に、各種脂肪酸のＮ−メチルタウリン
アルカリ金属塩又はＮ−メチルタウリン有機アルカリ塩
を配合した本発明の洗浄剤組成物の実施例を記載する。
配合された各種脂肪酸のＮ−メチルタウリンアルカリ金
属塩及びＮ−メチルタウリン有機アルカリ塩は、前記製
造例１及び２に準じて製造した。なお、配合量は重量％
である。

【００３３】 「実施例１」 シャンプー 重量％ （１）エチレングリコール脂肪酸エステル ２．０ （２）ラウリン酸Ｎ−メチルタウリントリエタノールアミン塩 １０．０ （３）ドデシルマルトシド ５．０ （４）ラウリルスルホベタイン １０．０ （５）ラウリン酸ジエタノールアマイド ５．０ （６）プロピレングリコール ２．０ （７）色剤、香料 適 量 （８）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のシャンプーは、毛髪、
頭皮への刺激が、低く、しかも起泡性にも優れ、べとつ
きもなく使用性に優れていた。

【００３４】 「実施例２」 シャンプー 重量％ （１）ソディウムココイルメチルタウレート ８．０ （２）ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルタウリントリエタノールアミン塩 ２０．０ （３）ミリスチン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 ２．０ （４）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド ４．０ （５）香料 適 量 （６）ＥＤＴＡ・２Ｎａ 適 量 （７）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のシャンプーは、毛髪、
頭皮への刺激が、低く、しかも起泡性にも優れ、とつき
もなく使用性に優れていた。

【００３５】 「実施例３」 ボディーシャンプー 重量％ （１）グリセリン ５．０ （２）ミリスチン酸Ｎ−メチルタウリンカリウム塩 ５．０ （３）ショ糖ミリスチン酸エステル １．０ （４）ラウリン酸トリエタノールアミン １０．０ （５）ラウリルスルホンコハク酸ナトリウム ５．０ （６）ヤシ油ジエタノールアマイド ３．０ （７）キレート剤 ０．１ （８）色剤、香料 適 量 （９）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のボディーシャンプー
は、皮膚への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好、し
っとりした洗い上りであった。

【００３６】 「実施例４」 ボディーシャンプー 重量％ （１）ソルビトール ２．０ （２）エリスリトール ５．０ （３）オクチルグルコシド １５．０ （４）パルミチン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 ５．０ （５）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド ３．０ （６）キレート剤 ０．１ （７）カチオン化セルロース ０．２ （８）色剤、香料 適 量 （９）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のボディーシャンプー
は、皮膚への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、
しっとりした洗い上りであった。

【００３７】 「実施例５」 衣料用液体洗剤 重量％ （１）ＰＯＥ（３モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １０．０ （２）マルトトリイトールドデシルエーテル ３０．０ （３）ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルタウリンリジン塩 １５．０ （４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド ２．０ （５）アブロチニン ０．５ （６）漂白剤 適 量 （７）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の衣料用洗浄剤は安全性
が高く、かつ洗浄力にも優れていた。

【００３８】 「実施例６」 衣料用粉末洗剤 重量％ （１）ＬＡＳ−Ｎａ １５．０ （２）ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 １．０ （３）オクチルグルコシド ３．０ （４）Ｎａ₂ＳＯ₄ ３０．０ （５）２−フェニルアセタミド ２．０ （６）ＣＭＣ（６６％） １．５ （７）メタケイ酸ソーダ（無水） ２０．０ （８）蛍光増白剤 ０．２ （９）Ｎａ₂ＣＯ₃ 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の衣料用粉末洗剤は安全
性が高く、かつ洗浄力にも優れていた。

【００３９】 「実施例７」 固型セッケン 重量％ （１）牛脂 ２０．０ （２）ヤシ油 １２．０ （３）ヒマシ油 ５．０ （４）オリーブ油 ３．０ （５）水酸化ナトリウム ６．０ （６）エタノール ２０．０ （７）マルチトールヘキサデシルエーテル ４．０ （８）２−エチルヘキサン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 １．０ （９）グリセリン ５．０ （10）ショ糖 １０．０ （11）シクロヘキシルグアニジン ３．０ （12）ＥＤＴＡ ０．１ （13）香料 適 量 （14）色素 適 量 （15）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の固型セッケンは、皮膚
への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、さっぱり
した洗い上りであった。

【００４０】 「実施例８」 液体セッケン 重量％ （１）ラウリン酸 ３．０ （２）ミリスチン酸 ７．０ （３）パルミチン酸 ３．０ （４）オレイン酸 ２．５ （５）ラウロイルジエタノールアマイド ６．０ （６）プロピレングリコール １１．０ （７）エリスリトール ４．０ （８）ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 １０．０ （９）ラウリン酸Ｎ−メチルタウリントリエタノールアミン塩 ３．０ （10）ショ糖 ５．０ （11）水酸化ナトリウム ３．０ （12）ＥＤＴＡ ０．１ （13）ｐ−アミノベンザミジン １．０ （14）香料 適 量 （15）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の液体セッケンは、皮膚
への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、さっぱり
した洗い上りであった。

【００４１】 「実施例９」 台所用洗剤 重量％ （１）α−オレインスルホン酸ナトリウム ２０．０ （２）ＰＯＥ（１５モル）アルキルエーテル ８．０ （３）ラウリルアミドプロピルベタイン ５．０ （４）エタノール １．５ （５）色素 適 量 （６）香料 適 量 （７）ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 １０．０ （８）グリセリル硫酸ラウリン酸ナトリウム ３．０ （９）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の台所用洗剤は皮膚に対
して、低刺激で、かつ洗浄力にも優れていた。

【００４２】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、泡立ち、泡質
ともに良く、泡立ちのｐＨ依存性が少なく、きしみ感や
つっぱり感を有さないうえに、悪臭の出ない優れた洗浄
剤組成物である。

【図面の簡単な説明】

【図１】０．０１Ｍ酢酸と０．０１Ｍタウリンの混合物
１００ｍを１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で中和した際の
中和滴定曲線である。

【図２】０．０１％ラウリン酸を０．０１％Ｎメチルタ
ウリンナトリウムで中和した際の中和滴定曲線である。

【図３】ラウリン酸Ｎａ、ラウリン酸Ｎ−メチルタウリ
ンナトリウム、Ｎ−メチルタウリンＮａの¹³Ｃ−ＮＭＲ
の比較を表すスペクトルである。

【図４】ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウムの３
０％水溶液のクラフト点を示差走査熱量測定装置により
測定した測定曲線である。

【図５】ラウリン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウムの４
０％水溶液のクラフト点を示差走査熱量測定装置により
測定した測定曲線である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福田 敏夫 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 圷 隆宏 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式「化１」で表される脂肪酸の
   Ｎ−メチルタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配
   合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化１】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
   ＳＯ₃ ^ーＸ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
   化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
2. 【請求項２】 下記一般式「化２」で表される脂肪酸の
   Ｎ−メチルタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配
   合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化２】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
   ＳＯ₃ ^ーＹ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
   化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）
3. 【請求項３】 下記一般式「化３」で表される脂肪酸の
   Ｎ−メチルタウリンアルカリ金属塩。 【化３】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
   ＳＯ₃ ^ーＸ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
   化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
4. 【請求項４】 下記一般式「化４」で表される脂肪酸の
   Ｎ−メチルタウリン有機アルカリ塩。 【化４】Ｒ−ＣＯＯ^-Ｈ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
   ＳＯ₃ ^ーＹ⁺ （但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭
   化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）