JPH09153091A

JPH09153091A - 報告用ファイル生成システム

Info

Publication number: JPH09153091A
Application number: JP31250195A
Authority: JP
Inventors: Naoki Baba; 直樹馬場
Original assignee: Mitsubishi Electric Corp
Current assignee: Mitsubishi Electric Corp
Priority date: 1995-11-30
Filing date: 1995-11-30
Publication date: 1997-06-10

Abstract

(57)【要約】【課題】臨床検査システムにおいて、報告用ファイル
を複数の報告先システムに合わせて自由に編集／出力で
きるようにする。【解決手段】臨床検査の依頼項目に対する検査結果の
報告を制御する報告対象フラグと依頼項目の検査が完了
を示す検査完了フラグと検査結果を報告済みか否かを示
す報告完了フラグと出力ファイルの定義情報を備えるパ
ラメータファイルを設けて、パラメータファイルに定義
されている情報に基づいて検査を受けた患者の属性を格
納した検査結果ファイルから報告報告用出力ファイルを
生成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、臨床検査システム
において、検査結果を報告するための報告用ファイル・
レコードを作成することに関し、報告用ファイル／レコ
ードのファイル形式／レコードレイアウトを自由に抽出
／編集／出力する報告用ファイル生成システムに関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】臨床検査システムからの検査結果の報告
は、報告書の形態で印字出力されたものが使われてい
る。検査結果の報告書を迅速に出力制御する技術として
は、例えば、特開平２−２２７６９号公報に開示された
「帳票出力制御方式」がある。この特開平２−２２７６
９号公報には、大量の検査結果が格納されている検査結
果ファイルからいかにして必要な検査結果を速やかに報
告書として作成するかについて記載されている。

【０００３】しかしながら、検査結果を報告する相手先
に計算機システムがある場合、検査結果データをフロッ
ピーディスク（以下、ＦＤＤと略する）や磁気テープ
（以下、ＭＴと略する）で受取りたい場合があり、これ
については報告書では対応がとれない。

【０００４】特に、近年は、様々な計算機システムが病
院、診療所等の各種医療機関へ普及してきており、検査
結果を報告書の形ではなく、ＦＤＤやＭＴ等の媒体で提
供してほしいとの要求が増えてきている。ところが、Ｆ
ＤＤやＭＴのファイルフォーマットやレコード形式は、
各種医療機関毎に異なっているのが現状であり、そのた
め、ひとつの臨床検査システムから複数の計算機システ
ムに対してファイル形式、レコードレイアウト及び、出
力条件の異なった複数種類の検査結果報告用のＦＤＤや
ＭＴを出力する必要がある。

【０００５】これに対して、今までは報告先のシステム
に合わせて一つ一つのＦＤＤやＭＴの編集を行なう専用
のプログラムを臨床検査システムの出力処理で作成する
か又は、臨床検査システムから出力される１種類の報告
用ＦＤＤやＭＴの編集を行なう専用のプログラムを報告
先の計算機システムの入力処理で作成していた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】以上のように、従来、
臨床検査システムにおいて報告用のＦＤＤやＭＴを出力
する場合、報告先毎（医療機関毎）にファイル形式、レ
コードレイアウト及び、出力条件の異なったＦＤＤやＭ
Ｔの編集／出力を行なう専用のプログラムを開発しなけ
ればならないという問題があった。

【０００７】本発明は、臨床検査システムにおいて、検
査結果の報告用ＦＤＤやＭＴを報告先毎に編集／出力す
る場合において、それぞれの報告用ＦＤＤやＭＴのファ
イル形式、レコードレイアウト及び、出力条件をパラメ
ータファイルとパラメータＩＤにより制御することによ
って、どの様な形式の報告用ＦＤＤやＭＴにも対応でき
る報告用ファイル・レコード生成システムを提供するも
のである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明による報告用ファ
イル生成システムは、複数の医療機関から依頼を受けた
臨床検査の検査結果を報告するシステムにおいて、前記
検査結果を前記臨床検査に関する情報と共に１レコード
として格納した検査結果ファイルと、前記医療機関に対
応する識別子毎に前記検査結果ファイルから報告用ファ
イルを作成するデータを抽出する抽出条件を格納したパ
ラメータファイルと、前記識別子と報告用ファイルを出
力する出力装置を対応付ける出力ファイルテーブルと、
を備えて前記パラメータファイルで定義された抽出条件
に基づいて前記検査結果ファイルから抽出したデータを
基に作成した報告用ファイルを前記出力ファイルテーブ
ルで指定の出力装置に出力するようにしたものである。
なお、臨床検査に関する情報とは、依頼された検査の検
査番号、患者名、患者の年齢、性別等である。

【０００９】また、前記出力ファイルテーブルを前記パ
ラメータファイルと一体に構成するようにしたものであ
る。

【００１０】また、複数の医療機関から依頼を受けた臨
床検査の検査結果を報告するシステムにおいて、前記検
査結果を前記臨床検査に関する情報と共に１レコードと
して格納した検査結果ファイルと、前記医療機関に対応
する識別子毎に前記検査結果ファイルから報告用ファイ
ルを生成するデータを抽出する抽出条件と前記報告用フ
ァイルを生成するファイル属性を定義した出力ファイル
定義情報と、を格納したパラメータファイルと、を備え
て、前記パラメータファイルで定義された抽出条件に基
づいて前記検査結果ファイルから抽出したデータを基に
報告用ファイルを生成するようにしたものである。

【００１１】また、前記出力ファイル定義情報には、生
成するファイルのレコード長を定義するようにしたもの
である。

【００１２】また、前記出力ファイル定義情報には、生
成するファイルの文字コードを定義するようにしたもの
である。

【００１３】また、前記パラメータファイルには、前記
検査結果ファイルの各レコードのデータ項目を定義した
入力項目定義情報と、前記報告用ファイルの各レコード
のデータ項目を定義した出力項目定義情報と、を編集項
目識別情報として前記識別子の付随情報として備えるよ
うにしたものである。

【００１４】また、前記パラメータファイルには、前記
検査結果ファイルの１レコードを複数のレコードに分割
して前記報告用ファイルを編集するレコード分割定義情
報を備えるようにしたものである。

【００１５】また、前記検査結果ファイルの検査項目コ
ードを前記報告用ファイルの検査項目コードへ検査項目
コードを変換するコード変換ファイルを備え、前記パラ
メータファイルには、前記コード変換ファイルの定義情
報を格納するようにしたものである。

【００１６】また、前記検査結果ファイルの検査結果を
前記報告用ファイルの検査結果へ検査結果データを変換
する検査結果変換ファイルを備え、前記パラメータファ
イルには、前記検査結果変換ファイルの定義情報を格納
するようにしたものである。

【００１７】また、前記識別子と出力装置とを対応付け
た出力ファイルテーブルを備え、前記識別子に基づいて
生成された報告用ファイルを前記出力ファイルテーブル
で指定の出力装置へ出力するようにしたものである。

【００１８】

【発明の実施の形態】図１は、本発明による報告用ファ
イル生成システムの全体構成を示す構成図であり、以下
の各実施の形態において共通のものであるる。図におい
て、１は各医療機関から依頼された検査項目に対する検
査結果が格納されている検査結果ファイル、２は検査結
果ファイル１からパラメータファイル３の内容に基づい
て報告用ファイル及びレコードの編集処理を行う報告用
ファイル・レコード編集処理部、３は例えば、各医療機
関に対応する識別子であるパラメータＩＤ毎に報告用フ
ァイルを作成するための抽出条件を格納したパラメータ
ファイル、４乃至７はパラメータファイル３のパラメー
タＩＤに対応する報告用ファイル、８乃至１１は報告用
ファイル４乃至７に対応する各医療機関のファイルシス
テムである。

【００１９】先ず、本発明による実施の形態における概
略について説明する。報告用ファイル・レコード編集処
理部２は、例えば、パラメータファイル３のパラメータ
ＩＤ”００１”を読み込んで、検査結果ファイル１より
パラメータＩＤ”００１”の抽出条件に該当するレコー
ドを入力し、パラメータＩＤ”００１”の出力ファイル
であるＡシステム８専用の報告用ファイルＦＤＤ４に対
してレコードを編集／出力する。次に報告ファイル・レ
コード編集処理部２は、パラメータファイル３のパラメ
ータＩＤ”００２”にもとづいてＢシステム９専用の報
告用ファイルＦＤＤ５を編集／出力し、パラメータファ
イル３のパラメータＩＤ”００３”にもとづいてＣシス
テム１０専用の報告用ファイルＭＴ６を編集／出力し、
パラメータファイル３のパラメータＩＤ”００４”につ
いてＣシステム１１専用の報告用ファイルＭＴ７を編集
／出力する。

【００２０】報告ファイル・レコード編集処理部２は、
パラメータファイル３に登録されているパラメータＩＤ
全てについて以上のような処理を行なうことにより、図
１には記載されていないパラメータＩＤを登録すること
で他のシステムにも対応できるものである。

【００２１】実施の形態１．図２乃至図７は、本発明に
よる報告用ファイル生成システムの一実施の形態を説明
する図である。図２は報告用ファイル・レコード編集処
理部２で行う処理の流れを示すフローチャート図であ
る。図３は図２に示した報告用ファイル・レコード編集
処理部２の報告用ファイルのレコード編集・出力処理に
おける詳細な処理の流れを示すフローチャート図であ
る。図４は検査結果ファイルの具体的な例を示す図で、
図において１１は検査結果ファイル１の具体的な例であ
る。図５はパラメータファイル３の具体的な例を示す図
で、図における抽出条件の中で、報告対象が”１”とな
っていて、且つ検査完了が”１”または”Ａ”（完了し
ていても未完了でもよい）、且つ報告完了が”０”また
は”Ａ”（完了していても未完了でもよい）となってい
るパラメータＩＤのものが編集及び出力の対象となる。
また、パラメータファイル３ａにおいて、出力ファイル
は、どのタイプの媒体にファイルを出力するかを示して
いる。図６及び図７は検査結果ファイル１１とこの検査
結果ファイル１１からパラメータファイル３ａの抽出条
件に基づいて編集された報告用ファイルの具体的な例を
示す図で、図６はパラメータＩＤ＝”００１”につい
て、図７はパラメータＩＤ＝”００２”とパラメータＩ
Ｄ＝”００３”についての例を示している。

【００２２】以下図を参照しながら、この実施の形態１
における動作について説明する。以下の説明では、パラ
メータＩＤ＝”００１”の場合についてのみ説明する
が、パラメータＩＤが他の場合も同様である。

【００２３】報告用ファイル・レコード編集処理部２
は、どのシステムに対応する報告用ファイルを編集する
のかを認識するためにキーボード等の入力装置からパラ
メータＩＤの取り込み（ステップＳ００１）を行ない、
取り込んだパラメータＩＤをキーとしてパラメータファ
イル３ａのレコード入力（ステップＳ００２）を行なっ
て検査結果ファイル１１のレコード抽出条件と出力ファ
イル定義情報を取り込む。図６に示す報告用ファイル４
ａを編集・出力するためにパラメータＩＤ＝”００１”
を取り込んで、パラメータファイル３ａに対してキー”
００１”でレコードの入力を行ない、抽出条件の検査番
号範囲”００００１”〜”９９９９９”と顧客コード範
囲”０１００１”〜”０１００２を取り込む。

【００２４】次に、検査結果ファイル１１からレコード
を入力（ステップＳ００３）し、検査結果ファイル１１
にレコードが存在することをチェック（ステップＳ００
４）し、存在した場合は、ステップＳ００２の処理で取
り込んだ検査結果ファイル１１のレコード抽出条件、即
ちパラメータファイル３ａの報告対象ビット、検査完了
ビット、報告完了ビットのチェック（ステップＳ００
５）を行なう。検査結果ファイル１１にレコードが存在
しなくなったら処理は終了する。ステップＳ００５のチ
ェックで抽出条件に合っているものは、報告用ファイル
のレコードを編集（ステップＳ００６）する。ステップ
Ｓ００５のチェックで抽出条件に合っていなければ、検
査結果ファイル１１から次のレコードを入力（ステップ
Ｓ００３）する。

【００２５】以下、より具体的に処理内容を説明する。
先ず、検査結果ファイル１１から先頭のレコード（依頼
入力日＝”９５０８２８”、検査番号＝”００００
１”）を入力し、パラメータＩＤ＝”００１”のレコー
ド抽出条件の検査番号範囲”００００１”〜”９９９９
９”と顧客コード範囲”０１００１”〜”０１００２”
にてチェックすると、条件を満足しているので報告用フ
ァイルの編集を行ない、報告用ファイル４ａの１レコー
ド目（依頼入力日＝”９５０８２８”、検査番号＝”０
０００１”）を出力する。

【００２６】次に、ステップＳ００６における報告用フ
ァイルのレコード編集／出力処理について、図２乃至４
図７を参照しながら詳細に説明する。ステップＳ００３
における処理で入力された検査結果ファイル１１のレコ
ードの中で検査項目に関する情報以外のデータ項目につ
いて、報告用ファイル４ａのレコードに編集（ステップ
Ｓ６０１）する。即ち、図４における検査結果ファイル
１１の先頭のレコード（依頼入力日＝”９５０８２
８”、検査番号＝”００００１”）から依頼入力日、検
査番号、顧客コード、患者名、年令、性別、患者番号及
び、カルテ番号を報告用ファイル４ａのレコード編集エ
リアの依頼入力日、検査番号、顧客コード、患者名、年
令、性別、患者番号及び、カルテ番号へそれぞれ格納す
る。

【００２７】次に、検査項目に関する情報を編集するた
めに、検査結果ファイル１１のレコードから検査項目に
関する情報（検査結果情報１、２等）を１項目づつ取り
込む（ステップＳ６０２）。検査結果ファイル１１のレ
コードの全ての検査項目についての処理が完了したとこ
ろで終了とする。ステップＳ６０２で取り込んだ検査項
目に関する情報について、ステップＳ００２の処理でパ
ラメータＩＤによってパラメータファイル１１から入力
された抽出条件を用いて、検査項目の抽出条件を満足し
ているか否かのチェック（ステップＳ６０４）を行な
い、検査項目の抽出条件を満足しているものについて
は、報告用ファイルのレコードの検査項目に格納する。
検査項目の抽出条件を満足していなければ、検査結果フ
ァイル１１のレコードの中から次の検査項目に関する情
報を取り込む（ステップＳ６０２）。ステップＳ６０３
にて、検査結果ファイル１１のレコードの中に検査項目
がなくなったならば、報告用ファイル４ａへ編集したレ
コードを出力する（ステップＳ６０６）。即ち、初めに
検査結果ファイル１１の先頭のレコード（依頼入力日
＝”９５０８２８”、検査番号＝”００００１”）の検
査結果情報１を取り込み、パラメータファイル３ａのパ
ラメータＩＤ＝”００１”の検査項目に関する抽出条件
である報告対象が”１”で検査完了が”Ａ”（チェック
しないことを意味する）で報告完了が”Ａ”（チェック
なし）でチェックする。この場合、検査結果情報１は、
報告対象＝”１”で条件を満足するので報告用ファイル
４ａのレコード編集エリアの検査結果情報１のエリアへ
格納し、報告用ファイル４ａのレコード編集エリアの検
査項目数を１とする。同様に、検査結果ファイル１１の
先頭のレコード（依頼入力日＝”９５０８２８”、検査
番号＝”００００１”）から検査結果情報２と検査結果
情報３を順に取り込み、検査項目に関する抽出条件をチ
ェックし、報告用ファイル４ａのレコード編集エリアの
検査結果情報２と検査結果情報３のエリアへそれぞれ格
納する。検査結果ファイル１１の検査項目数が”００
３”なので検査結果情報４を検査結果ファイル１１から
取り込んだ時点で編集終了となり、報告用ファイル４ａ
のレコード編集エリアの内容を報告用ファイル４ａへレ
コード出力する。また、出力された報告用ファイル４ａ
を出力ファイル定義部で定義されている媒体（パラメー
タＩＤ＝”００１”の場合は、ＦＤ１なので雇のタイプ
のＦＤＤ装置に出力する。

【００２８】以上のように、この実施の形態１において
は、パラメータファイルに登録されている抽出条件と出
力ファイル情報により、自動的に如何なるファイルシス
テムにも対応するファイルの生成及びファイル媒体を生
成することができる。

【００２９】なお、この実施の形態においては、パラメ
ータファイルの中に、出力ファイル定義として出力媒体
を定義するようにしたが、生成したファイルとそれをど
のような媒体に出力するかの情報は別途テーブルを設け
てファイル出力部で管理するようにしてもよい。これ
は、以下の実施の形態においても同様である。

【００３０】実施の形態２．図８乃至図１０は、本発明
による報告用ファイル生成システムの他の実施の形態を
説明する図である。図８は、この実施の形態２における
パラメータファイル３ｂで、実施の形態１におけるパラ
メータファイル３ａに対して出力定義情報としてファイ
ルのレコード長が固定か可変かを示すフラグとファイル
のレコード長を示す情報と文字コードの定義が追加され
ている。図９及び図１０は、各々検査結果ファイル１１
とこの検査結果ファイル１１からパラメータファイル３
ｂの抽出条件及び出力ファイル定義情報に基づいて編集
された報告用ファイルの具体的な例を示す図で、図９は
パラメータＩＤ＝”００１”について、図１０はパラメ
ータＩＤ＝”００２”とパラメータＩＤ＝”００３”に
ついての例を示している。

【００３１】以下図を参照しながら、この実施の形態に
おける動作について説明する。この実施の形態における
処理としては、実施の形態１における報告用ファイル・
レコード編集処理部２における処理でパラメータファイ
ル３ａのレコード入力（ステップＳ００２）における処
理と報告用ファイル４ｂのレコード出力（ステップＳ６
０６）における処理の部分に処理が追加となる。

【００３２】即ち、図２に示した報告用ファイル・レコ
ード編集処理部２における処理でパラメータＩＤをキー
としてパラメータファイルのレコード入力（ステップＳ
００２）を行なって検査結果ファイルのレコード抽出条
件を取り込む際に出力ファイル定義情報としてレコード
長等の情報も取り込む。即ち、図９に示す報告用ファイ
ル４ｂを編集／出力するためにパラメータＩＤ＝”００
１”を取り込んで、パラメータファイル３ｂに対してキ
ーを”００１”としてレコードの入力を行ない、抽出条
件を取り込むと共に出力ファイル定義情報で規定されて
いる固定可変”Ｆ”（固定長）とレコード長”０２５
６”と文字コード”ＥＢＣＤＩＣ”を取り込む。

【００３３】また、図３に示した報告用ファイル・レコ
ード編集処理部２の報告用ファイルのレコード出力（ス
テップＳ６０６）の処理において、ステップＳ００２に
おけるのパラメータファイルのレコード入力のときに取
り込んだ出力ファイル定義情報に基づいて報告用ファイ
ルに対してレコードを出力する。図９に示す例の場合に
は、パラメータファイル３ｂについて、パラメータＩＤ
＝”００１”については、出力ファイル定義情報が固定
可変＝”Ｆ”（固定長）でレコード長＝”０２５６”で
文字コード＝”ＥＢＣＤＩＣ”となっているので、出力
ファイルとしてレコード長が２５６バイトの固定長でＥ
ＢＣＤＩＣコードにして、報告用ファイル４ｂに対して
レコードを出力することになる。

【００３４】また、パラメータＩＤ＝”００２”では出
力ファイル定義情報が固定可変＝”Ｆ”（固定長）でレ
コード長＝”０２５６”で文字コード＝”ＪＩＳ８”と
なっているので、レコード長が２５６バイトの固定長で
ＪＩＳ８コードのファイルフォーマットにして、報告用
ファイル５ｂに対してレコードを出力することになる。

【００３５】また、パラメータＩＤ”００３”では出力
ファイル定義情報が固定可変＝”Ｖ”（可変長）でレコ
ード長＝”１０２４”で文字コード＝”ＪＩＳ８”とな
っているので、出力ファイルとして最大レコード長が１
０２４バイトの可変長でＪＩＳ８コードファイルフォー
マットで報告用ファイル６ｃに対してレコードを出力す
ることになる。特に可変長の場合の報告用ファイルのレ
コード長は、格納される検査結果情報の数と検査結果情
報のバイト数を乗算した値と検査結果情報以外の情報の
バイト数を加算した値により計算したものとなる。

【００３６】以上のように、この実施の形態２において
は、ファイルフォーマット及び文字コードを自由に設定
できるようにしたのであらゆるファイルシステム（計算
機システム）にも対応可能となり、独特のファイルフォ
ーマットを要求する医療機関にも対応することができ
る。

【００３７】実施の形態３．図１１、図１２及び図１３
は、本発明による報告用ファイル生成システムのさらに
他の実施の形態を説明する図である。図１１はこの実施
の形態３におけるパラメータファイル（ＩＤレコード）
３ｃとパラメータファイル（編集レコード）３０を示
し、図１２は検査結果ファイル１１とこの検査結果ファ
イル１１からパラメータファイル（ＩＤレコード）３ｃ
で定義されている抽出条件と出力ファイル定義情報、及
びパラメータファイル（編集ＩＤレコード）３０で定義
されている検査結果ファイル１１の各項目に関する定義
情報と報告用ファイルを作成するための定義情報に基づ
いて編集された報告用ファイルの具体的な例を示す図
で、この例ではパラメータＩＤ＝”００１”についての
み示している。また、図１３は図２に示した報告用ファ
イル・レコード編集処理部２におけるステップＳ００２
のパラメータファイルの取り込み処理の部分をこの実施
の形態３に対応して詳細に示したフローチャート図であ
る。

【００３８】この実施の形態３においては、図１１に示
されているように、実施の形態１、２で示したパラメー
タファイル（ＩＤレコード）とは別に、その付随情報と
して検査結果ファイル１１の各レコードのデータ項目を
定義した入力項目定義情報と、報告用ファイルの各レコ
ードのデータ項目を定義した出力項目定義情報とを編集
項目ＩＤとして設けている。パラメータＩＤ及び編集項
目ＩＤとを用いることによって指定された入力項目定義
情報と出力項目定義情報に基づき検査結果ファイル１１
から報告用ファイル４ｃへ個々のデータ項目を編集する
ようにしている。

【００３９】以下、図を参照しながらこの実施の形態３
における動作について説明する。編集項目ＩＤを取り入
れることにより、パラメータファイルはパラメータＩＤ
と編集項目ＩＤを組み合せたものがレコードキーとな
り、図１１に示すパラメータファイル（ＩＤレコード）
３ｃとパラメータファイル（編集レコード）３０のよう
に編集項目ＩＤの内容によって各レコードが検査結果フ
ァイル１１の各レコードのどのデータ項目に対応するの
かが識別される。

【００４０】例えば、図１１におけるパラメータファイ
ル（編集レコード）について、編集項目ＩＤ＝”０００
０１”は依頼入力日を表し、編集項目ＩＤ＝”００００
２”は検査番号を表し、編集項目ＩＤ＝”０１００１”
は顧客コードを表す。また、図１１におけるパラメータ
ファイル（ＩＤレコード）３ｃにおいては、編集項目Ｉ
Ｄ＝”０００００”は検査結果ファイルのレコード抽出
条件や報告用ファイルの出力ファイル定義についての定
義レコードとなる。

【００４１】この編集情報を取り込む場合の処理は、図
２に示した報告用ファイル・レコード編集処理部２にお
けるステップＳ００２でのパラメータファイルのレコー
ド入力における部分と、図３に示した報告用ファイルの
レコード編集／出力処理におけるステップＳ６０１での
検査項目に関する情報以外の編集の部分及びステップＳ
６０５での検査項目に関する情報の編集の部分に処理が
追加となる。

【００４２】以下、図を参照しながらこの実施の形態３
における動作について説明する。パラメータＩＤに編集
項目ＩＤを付加することにより、パラメータファイルの
レコード入力（ステップＳ００２）の処理において、図
１３に示すようにパラメータＩＤと編集項目ＩＤ＝”０
００００”を入力する（ステップＳ２０１）。続いてパ
ラメータファイル（編集レコード）３０からをパラメー
タＩＤが変わるまでレコードを順次入力して（ステップ
Ｓ２０２）、報告用のレコードを編集するためのテーブ
ルを作成する（ステップＳ２０４）。順次入力（ステッ
プＳ２０２）したときにパラメータＩＤが変わった場合
にパラメータ入力を終了する（ステップＳ２０３）。図
１１に示す例では、パラメータＩＤ＝”００１”につい
て編集項目ＩＤ＝”０００００”をキーとしてパラメー
タファイルのレコード入力を行ない、抽出条件の検査番
号範囲”００００１”から”９９９９９”と顧客コード
範囲の”０１００１”から”０１００２”と出力ファイ
ル定義の固定可変＝”Ｆ”とレコード長＝”０２５６”
と文字コード＝ＥＢＣＤＩＣを入力し、続いて、編集項
目ＩＤ＝”００００１”（依頼入力日）〜”０４００
３”（コメント）の各レコードについて、検査結果ファ
イルの入力項目定義（開始位置、サイズ、タイプ、繰返
し情報）と出力項目定義（開始位置、サイズ、タイプ、
繰返し情報）と編集定義（右ヅメ、パディング、入力定
数、出力定数）を入力する。

【００４３】パラメータファイル（編集レコード）３０
からの入力項目定義情報に基づいてステップＳ００３で
検査結果ファイル１１からのレコード入力にて入力され
たレコードの内容をステップＳ００６で報告用ファイル
のレコード編集／出力する。

【００４４】ステップＳ００６での報告用ファイルのレ
コード編集／出力の処理の詳細は、図３に示した報告用
ファイルのレコード編集／出力処理において、パラメー
タファイルの編集レコード（例えば、図１１の３０）に
従った編集処理を行なう。

【００４５】以下、図３と図１１を参照しながら具体的
に説明する。ステップＳ６０１における検査項目に関す
る情報以外の編集でパラメータファイル（編集レコー
ド）３０の編集項目ＩＤ＝”００００１”（依頼入力
日）について入力項目定義の開始位置＝”０００１”と
サイズ＝”００６”とタイプ＝”Ｓ”と繰返し数＝”０
００”と繰返し間隔＝”０００”の内容にしたがって、
検査結果ファイル１１の１バイト目から６バイトの西暦
日付項目を出力項目定義の開始位置＝”０００１”とサ
イズ＝”００６”とタイプ＝”Ｗ”と繰返し数＝”００
０”と繰返し間隔＝”０００”の内容にしたがって、報
告用ファイルのレコード編集エリアの１バイト目から６
バイトの和暦日付項目へ西暦から和暦に変換して格納す
る。

【００４６】次に、パラメータファイル（編集レコー
ド）３０の編集項目ＩＤ＝”００００２”（検査番号）
について入力項目定義の開始位置＝”０００７”とサイ
ズ＝”００５”とタイプ＝”９”と繰返し数＝”００
０”と繰返し間隔＝”０００”の内容にしたがって、検
査結果ファイルの１バイト目から５バイトの数字項目を
出力項目定義の開始位置＝”０００７”とサイズ＝”０
０４”とタイプ＝”９”と繰返し数＝”０００”と繰返
し間隔＝”０００”の内容にしたがって報告用ファイル
のレコード編集エリアの１バイト目から５バイトの数字
項目へ編集定義の右ヅメ＝”Ｙ”とパディング＝”０”
の内容にしたがって、データの右ヅメと前方スペースの
ゼロ置換を行なって格納する。

【００４７】以上のようにして、図１１に示すパラメー
タファイル（編集レコード）３０の編集項目ＩＤ＝”０
１００１”（顧客コード）から編集項目ＩＤ＝”０２０
０６”（年令）について、検査結果ファイル１１から報
告用ファイル４ｃのレコード編集エリアへ編集する。こ
こで、特に入力項目定義のタイプ＝”Ｃ”と出力項目定
義のタイプ＝”Ｃ”である性別については、編集定義の
入力定数（”Ｍ”）と出力定数（”１”）の指定と入力
定数（”Ｆ”）と出力定数（”２”）の指定にしたがっ
て、検査結果ファイルの２７バイト目から１バイトが”
Ｍ”のときには”１”を報告用ファイルのレコード編集
エリアへ格納し、”Ｆ”のときには”２”を報告用ファ
イルのレコード編集エリアへ格納する。

【００４８】また、ステップＳ６０６における検査項目
に関する情報の編集では、パラメータファイル（編集レ
コード）３０の編集項目ＩＤ＝”０４００１”（検査項
目コード）について入力項目定義の開始位置＝”０１０
４”とサイズ＝”００５”とタイプ＝”９”と繰返し数
＝”００４”と繰返し間隔＝”０１６”の内容にしたが
って、検査結果ファイル１１の１０４バイト目から１６
バイト間隔で４個分の５バイトの数字項目を出力項目定
義の開始位置＝”００５４”とサイズ＝”００４”とタ
イプ＝”９”と繰返し数＝”００４”と繰返し間隔＝”
０１２”の内容にしたがって、報告用ファイル４ｃのレ
コード編集エリアの５４バイト目から１２バイト間隔で
４個分の４バイトの数字項目へ編集定義の右ヅメ＝”
Ｙ”とパディング＝”０”の内容にしたがってデータの
右ヅメと前方スペースのゼロ置換を行なって格納する。

【００４９】同様にして、パラメータファイル（編集レ
コード）３０の編集項目ＩＤ＝”０４００２”（検査結
果）から編集項目ＩＤ＝”０４００３”（コメント）に
ついて検査結果ファイル１１から報告用ファイル４ｃの
レコード編集エリアへ編集する。以上により検査結果フ
ァイル１１の１レコード目が報告用ファイル４ｃの１レ
コード目が編集され出力される。

【００５０】以上のように、この実施の形態３によれ
ば、検査結果ファイルの項目定義情報を報告用ファイル
の項目定義情報に変換できるようにしたので、医療機関
毎に項目定義が異なっても容易に対応することができ
る。

【００５１】実施の形態４．図１４、図１５及び図１６
は、本発明による報告用ファイル生成システムのさらに
他の実施の形態を説明する図である。図１４は、この実
施の形態４におけるパラメータファイル（ＩＤレコー
ド）３ｄとパラメータファイル（編集項目ＩＤ）３１を
示している。図１５は、検査結果ファイル１１とこの検
査結果ファイル１１からパラメータファイル（ＩＤレコ
ード）３ｄとパラメータファイル（編集ＩＤレコード）
３１に基づいて編集された報告用ファイル４ｄの具体的
な例を示す図で、この例ではパラメータＩＤ＝”００
１”についてのみ示している。また、図１６は図３に示
した報告用ファイルのレコード編集／出力処理における
ステップＳ６０６での処理をこの実施の形態４に対応す
る処理にしたものである。

【００５２】この実施の形態４は、検査結果ファイル１
１の１レコードを複数のレコードに分割して報告用ファ
イル４ｄを編集するために、レコード分割に関する情報
をパラメータＩＤのレコード分割定義情報として格納し
たパラメータファイル（ＩＤレコード）３ｄを有し、こ
のパラメータファイル（ＩＤレコード）３ｄとパラメー
タＩＤによって指定されたレコード分割定義情報に基づ
き検査結果ファイル１１から報告用ファイル４ｄをレコ
ード分割して編集するものである。

【００５３】以下、図を参照しながらこの実施の形態４
における動作について説明する。この実施の形態４で
は、図１４に示すように、パラメータファイル（ＩＤレ
コード）３ｄにレコード分割定義情報が追加され、パラ
メータファイル（編集レコード）３１に情報区分が追加
されている。レコードの分割は、検査結果ファイル１１
を臨床検査システムとして意味のある内容で分割するた
めに、パラメータファイル（編集レコード）３１に情報
区分を持つことにより、検査結果ファイル１１のキー情
報（情報区分＝”Ｉ”）と患者名などの属性情報（情報
区分＝スペース）と検査項目に関する検査結果情報（情
報区分＝”Ｋ”）に区別し、報告用ファイル１１のレコ
ードをどの様に組み合せて出力するかをレコード分割定
義として指定することにより扱うようにしている。

【００５４】レコード分割については、図３に示した報
告用ファイルのレコード編集／出力処理におけるステッ
プＳ６０６での報告用ファイルのレコード出力において
図１６に示す処理を行なうものである。図３において、
報告用ファイルのレコード編集エリアに対して編集され
た情報を報告用ファイル４ｄへレコード出力する際に、
図１６に示すようにレコード出力エリアへキー情報を編
集する（ステップＳ６６１）。

【００５５】以下、図１６を参照しながら具体的に説明
する。ステップＳ６６２でレコード分割定義の分割区分
とＩＤ部検査項目情報数によって属性部を報告用ファイ
ルのレコード出力エリアに編集するか否かをチェックす
る。編集する場合は、ステップＳ６６３で属性部をレコ
ード編集エリアからレコード出力エリアへ格納する。次
にステップＳ６６４で検査結果情報をレコード出力エリ
アへ編集するか否かをＩＤ部検査項目情報数と項目部検
査項目情報数によりチェックする。編集する場合は、ス
テップＳ６６５で１つの検査結果情報をレコード編集エ
リアからレコード出力エリアへ格納する。なお、検査結
果情報についてはレコード編集エリアに検査結果情報が
なくなるまで、または、レコード出力エリアの検査結果
情報の編集エリアがなくなるまでステップＳ６６４〜ス
テップＳ６６５を繰り返す。検査結果情報のレコード出
力エリアへの編集ができない場合は、ステップＳ６６６
で報告用ファイル４ｄへレコード出力エリアのレコード
出力を行なう。出力後にステップＳ６６７で報告用ファ
イル４ｄのレコード編集エリアに出力すべき検査結果情
報が残っているかチェックして、残っている場合は、新
たなレコード出力エリアの編集を行なうためにステップ
Ｓ６６１のキー情報の編集へ戻り、同様の処理を行な
う。

【００５６】図１４に示すの例では、パラメータファイ
ル（ＩＤレコード）３ｄでパラメータＩＤ＝”００１”
のレコード分割定義は分割区分＝”Ｉ１”とＩＤ部検査
項目情報数＝”０００”と項目部検査項目情報数＝”０
０４”によって検査結果ファイルのレコードをキー情報
と属性情報のレコードを１つのレコードに、キー情報と
検査結果情報４個を１つのレコードにして複数レコード
に分割することが定義されている。パラメータファイル
（編集レコード）３１では、情報区分によって依頼入力
日と検査番号と顧客コードがキー情報として定義され、
患者名と患者ＩＤとカルテ番号と性別と年令と検査項目
数が属性情報として定義され、検査項目コードと検査結
果とコメントが検査結果情報として定義されている。

【００５７】従って、検査結果ファイル１１の１レコー
ド目から編集された報告用ファイル４ｄのレコード編集
エリアについて、キー情報である依頼入力日”０７０８
２８”と検査番号”０００１”と顧客コード”１００
１”をレコード出力エリアへ格納する。続いて、属性情
報を編集するか否かをパラメータファイル（ＩＤレコー
ド）３ｄの分割区分”Ｉ１”によりチェックする。”Ｉ
１”は、キー情報は全レコードに出力すること、属性情
報は分割した最初のレコードにのみ出力すること、検査
結果情報は全てのレコードに分割して格納することを示
しているので、１レコード目では属性情報の患者名”ヤ
マダタロウ”と患者番号”９５０１００１”とカルテ
番号”９５−１２３４５”と性別”１”と年令”０４
０”と検査項目数”００３”をレコード出力エリアへ編
集する。続いて、検査結果情報の編集を行なうか否かを
チェックする。この場合、パラメータファイル（ＩＤレ
コード）３ｄのレコード分割定義の分割区分”Ｉ１”と
ＩＤ部検査項目情報数”０００”より１レコード目には
検査結果情報を編集しないことになる。このため、この
段階で報告用ファイル４ｄの１レコード目が出力され
る。次に、編集されていない検査結果情報があるので、
再度、レコード出力エリアに対してキー情報の依頼入力
日”０７０８２８”と検査番号”０００１”と顧客コー
ド”１００１”を格納する。次に、属性情報の編集チェ
ックでは、前述の条件により編集しないこととなるため
検査結果情報の編集チェックを行なう。ここでは、２レ
コード目以降の処理であるためパラメータファイル（Ｉ
Ｄレコード）３ｄのレコード分割定義の項目部検査項目
情報数を参照して、最大４個までの検査結果情報を報告
用ファイルのレコード編集エリアからレコード出力エリ
アへ格納する。この場合、３つの検査結果情報があるた
め、この３つを格納し、検査結果情報の編集は終了す
る。ここで、報告用ファイル４ｄに対して２レコード目
の出力を行なう。以上で全ての項目についてレコード分
割の編集／出力処理を終了する。

【００５８】以上のように、この実施の形態４において
は、検査結果ファイルの１レコードを分割して、複数レ
コードの報告用ファイルを生成するようにしたので、検
査結果ファイルの１レコードが大量であるときには適切
のレコード長のファイルを生成することができる。

【００５９】実施の形態５．図１７及び図１８は、本発
明による報告用ファイル生成システムのさらに他の実施
の形態を説明する図である。図１７は、この実施の形態
５におけるパラメータファイル（ＩＤレコード）３ｅと
パラメータファイル（編集レコード）３２と検査項目コ
ード変換マスター３３を示している。図１８は、検査結
果ファイル１１から、パラメータファイル（ＩＤレコー
ド）３ｅとパラメータファイル（編集レコード）３２と
検査項目コード変換マスター３３を用いてＩＤ＝”００
１”について作成した報告用ファイル４ｅの具体的な例
を示す図である。

【００６０】この実施の形態５は、検査結果ファイル１
１のデータ項目の中で検査項目コードについて、検査結
果ファイル１１の検査項目コードから報告用ファイル４
ｅの検査項目コードへ検査項目コードを変換するための
検査項目コード変換マスターファイル３３を設けて、検
査項目コードへ変換マスターファイル３３に基づき検査
結果ファイル１１の検査項目コードから報告用ファイル
４ｅの検査項目コードへ検査項目コードを変換するもの
である。

【００６１】以下、図を参照しながら、この実施の形態
５における動作について説明する。この実施の形態５に
おいては、図３に示した報告用ファイルの編集／出力処
理におけるステップＳ６０５での検査項目に関する情報
の編集の処理に際して検査項目コード変換マスター３３
を参照して検査項目コードを変換する処理が追加にな
る。

【００６２】従って、この実施の形態５では、そのため
の情報として、パラメータファイル（ＩＤレコード）３
ｅに検査項目コード変換マスターの名称（ファイル名）
が追加されている。図１７では、検査項目コード変換マ
スター”ＫＭＣＮＶＦＬ”が定義されているので、検査
項目コード変換マスター”ＫＭＣＮＶＦＬ”３３を検査
項目コードの編集時に参照することになる。検査結果フ
ァイル１１の１レコード目について検査結果情報１の検
査項目コード”０１００１”を検査項目コード変換マス
ター３３の入力側検査項目コードとして入力して、これ
をアドレスとして出力側検査項目コード”４００１”を
取り込んで報告用ファイル４ｅのレコード編集エリアへ
格納する。同様に検査結果情報２の検査項目コード”０
１００２”と検査結果情報３の検査項目コード”０２０
５４”について変換処理を行ない、それぞれ”４００
２”と”４００４”を報告用ファイル４ｅのレコード編
集エリアへ格納する。

【００６３】以上のように、この実施の形態５によれ
ば、検査項目コードを変換するようにしたので、同じ検
査項目が医療機関によってそのコードが異なっても、容
易に対応することができる。

【００６４】実施の形態６．図１９及び図２０は、本発
明による報告用ファイル生成システムのさらに他の実施
の形態を説明する図である。図１９は、この実施の形態
６において用いるパラメータファイル（ＩＤレコード）
３ｆとパラメータファイル（編集レコード）３４と検査
項目コード変換マスター３３と検査結果変換マスター３
６を示している。図２０は、検査結果ファイル１１から
パラメータファイル（ＩＤレコード）３ｆとパラメータ
ファイル（編集レコード）３４と検査項目コード変換マ
スター３３と検査結果変換マスター３６を用いて出力さ
れた報告用ファイル４ｆの具体的な例を示す図である。
この実施の形態６におけるパラメータファイル３ｆは、
実施の形態３ｅにおけるパラメータファイル３ｅに検査
結果変換マスターの項目が追加されている。

【００６５】この実施の形態６は、データ項目の中で検
査結果について、検査結果ファイル１１の検査結果から
報告用ファイル４ｆの検査結果へ検査結果データを変換
するための検査結果変換マスターファイル３６を設け
て、検査結果変換マスターファイル３６に基づき検査結
果ファイル１１の検査結果から報告用ファイル４ｆの検
査結果へ検査結果を変換するものである。

【００６６】以下、図を参照しながらこの実施の形態６
における動作について説明する。この実施の形態６にお
いては、図３に示した報告用ファイルの編集／出力処理
におけるステップＳ６０５での検査項目に関する情報の
編集において、検査結果変換マスター３６を参照して検
査結果に対してｙ＝Ａｘ＋Ｂ（ｘ＝変換前の検査結果、
ＡとＢ＝定数、ｙ＝変換後の検査結果）の演算を行なう
処理が追加になる。

【００６７】従って、この実施の形態６においては、図
１９で示すように、このための情報として、パラメータ
ファイル（ＩＤレコード）３ｆに検査結果変換マスター
の名称が追加されている。図１９では、”ＫＫＣＮＶＦ
Ｌ”が定義されていることより検査結果変換マスター”
ＫＫＣＮＶＦＬ”３６を検査結果の編集時に参照するこ
とになる。

【００６８】検査結果ファイル１１の１レコード目につ
いて検査結果情報１の検査項目コード”０１００１”を
検査結果変換マスター３６の変換対象項目コードとして
入力し変換情報を取り込む。この場合は、検査項目コー
ド”０１００１”の変換情報としては定数Ａ”１０”と
定数Ｂ”０”と計算後の少数部桁数”００”であり、検
査結果ファイル１１の１レコード目について検査結果情
報１の検査結果”１０．０”は定数Ａ”１０”×検査結
果”１０．０”＋定数Ｂ”０”＝変換結果”１００”と
なる。同様に検査結果情報２の検査項目コード”０１０
０２”と検査結果情報３の検査項目コード”０２０５
４”について変換処理を行なうが、検査結果変換マスタ
ー３６上には検査項目コード”０１００２”と検査項目
コード”０２０５４”のレコードは存在しないため変換
処理を行なわないで報告用ファイル３ｆのレコード編集
エリアへ格納することとなる。

【００６９】以上のように、この実施の形態６によれ
ば、検査結果データを変換するようにしたので、検査装
置の違いによる数値の違いを吸収することが可能とな
り、医療機関では、依頼した検査機関の測定装置の違い
を考慮することなく、絶対値で検査結果を判断すること
ができる。

【００７０】

【発明の効果】以上のように、本発明によれば、医療機
関に対応する識別子毎に検査結果を格納した検査結果フ
ァイルから抽出するデータの抽出条件を定義したパラメ
ータファイルと識別子に対応する出力装置を定義する出
力ファイルテーブルを設けたので、自動的に医療機関の
要求するファイル媒体を生成することができる。

【００７１】また、出力ファイルテーブルをパラメータ
ファイルで兼ねるようにしたので、参照するテーブルの
数が少なくなり処理効率が向上する。

【００７２】また、パラメータファイルに出力するファ
イルの属性を定義するようにしたので、あらゆるファイ
ルの生成に対応することができる。

【００７３】また、パラメータファイルで出力ファイル
のレコード長を定義するようにしたので、各医療機関の
要求するレコード長のファイルを生成することができ
る。

【００７４】また、パラメータファイルで出力ファイル
の文字コードを定義するようにしたので、各医療機関の
計算機システムの内部コードに合わせた文字コードのフ
ァイルを提供することができる。

【００７５】また、検査結果ファイルの項目定義を報告
用ファイルの定義項目に変換できるようにしたので、各
医療機関の要求するようにデータ項目を生成することが
できる。

【００７６】また、検査結果ファイルの１レコードを分
割して報告用ファイルを複数レコードとするファイルに
生成できるようにしたので、検査結果ファイルの１レコ
ードが多すぎるときには、適切なレコード長のファイル
を生成することができる。

【００７７】また、検査項目のコードを変換できるよう
にしたので、同じ検査項目が医療機関毎にそのコードが
異なるときにも、容易に対応することができる。

【００７８】また、検査データの数値を変換できるよう
にしたので、測定装置の違いによる数値の変換が可能と
なり、医療機関では、検査を依頼した検査システムの違
いを考慮することなく、数値の絶対値で結果を判断する
ことができる。

【００７９】また、生成した報告用ファイルを出力する
ファイル装置を自動的に選択して出力するようにしたの
で、自動的に医療機関の要求するファイル媒体を生成す
ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明による報告用ファイル生成システムの
全体構成を示す構成図である。

【図２】本発明による報告用ファイル生成システムに
おける報告用ファイル・レコード編集処理部の処理の流
れを示すフローチャート図である。

【図３】実施の形態１における報告用ファイル・レコ
ード編集処理部の編集／出力処理についての詳細な処理
を示すフローチャート図である。

【図４】本発明による実施の形態における検査結果フ
ァイルの具体例である。

【図５】実施の形態１におけるパラメータファイルの
例である。

【図６】実施の形態１におけるＩＤ＝”００１”につ
いての報告用ファイルの例である。

【図７】実施の形態１におけるＩＤ＝”００２”とＩ
Ｄ＝”００３”についての報告用ファイルの例である。

【図８】実施の形態２におけるパラメータファイルの
例である。

【図９】実施の形態２におけるＩＤ＝”００１”につ
いての報告用ファイルの例である。

【図１０】実施の形態２におけるＩＤ＝”００２”と
ＩＤ＝”００３”についての報告用ファイルの例であ
る。

【図１１】実施の形態３におけるパラメータファイル
の例である。

【図１２】実施の形態３における報告用ファイルの例
である。

【図１３】報告用ファイル・レコード編集処理部のパ
ラメータ入力処理における詳細な処理の流れを示すフロ
ーチャート図である。

【図１４】実施の形態４におけるパラメータファイル
の例である。

【図１５】実施の形態４における報告用ファイルの例
である。

【図１６】報告用ファイル・レコード編集処理部の出
力処理における詳細な処理の流れを示すフローチャート
図である。

【図１７】実施の形態５におけるパラメータファイル
及びコード変換マスターの例である。

【図１８】実施の形態５における報告用ファイルの例
である。

【図１９】実施の形態６におけるパラメータファイル
とコード変換マスター及びの例である。

【図２０】実施の形態６における報告用ファイルの例
である。

【符号の説明】

１検査結果ファイル、２報告用ファイル・レコード
編集処理部、３、３ａ、３ｂ、３ｃ、３ｄ、３ｅ、３ｆ
パラメータファイル、４、４ａ、４ｂ、４ｃ、４ｄ、
４ｅ、４ｆＡシステム用（ＩＤ＝”００１”）の報告
用ファイル、５、５ａ、５ｂＢシステム用（ＩＤ＝”
００２”）の報告用ファイル、６、６ａ、６ｂＣシス
テム用（ＩＤ＝”００３”）の報告用ファイル、７Ｄ
システム用の報告用ファイル、１１検査結果ファイ
ル、３０，３１、３２，３４パラメータファイル（編
集レコード）、３３検査項目コード変換マスター、３
６検査結果変換マスター。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】複数の医療機関から依頼を受けた臨床検
査の検査結果を報告するシステムにおいて、前記検査結
果を前記臨床検査に関する情報と共に１レコードとして
格納した検査結果ファイルと、前記医療機関に対応する
識別子毎に前記検査結果ファイルから報告用ファイルを
作成するデータを抽出する抽出条件を格納したパラメー
タファイルと、前記識別子と報告用ファイルを出力する
出力装置を対応付ける出力ファイルテーブルと、を備え
て前記パラメータファイルで定義された抽出条件に基づい
て前記検査結果ファイルから抽出したデータを基に作成
した報告用ファイルを前記出力ファイルテーブルで指定
の出力装置に出力することを特徴とする報告用ファイル
生成システム。
【請求項２】前記出力ファイルテーブルは前記パラメ
ータファイルと一体となっていることを特徴とする請求
項１に記載の報告用ファイル生成システム。
【請求項３】複数の医療機関から依頼を受けた臨床検
査の検査結果を報告するシステムにおいて、前記検査結
果を前記臨床検査に関する情報と共に１レコードとして
格納した検査結果ファイルと、前記医療機関に対応する
識別子毎に前記検査結果ファイルから報告用ファイルを
生成するデータを抽出する抽出条件と前記報告用ファイ
ルを生成するファイル属性を定義した出力ファイル定義
情報と、を格納したパラメータファイルと、を備えて前記パラメータファイルで定義された抽出条件に基づい
て前記検査結果ファイルから抽出したデータを基に報告
用ファイルを生成することを特徴とする報告用ファイル
生成システム。
【請求項４】前記出力ファイル定義情報には、生成す
るファイルのレコード長が定義されていることを特徴と
する請求項３に記載の報告用ファイル生成システム。
【請求項５】前記出力ファイル定義情報には、生成す
るファイルの文字コードが定義されていることを特徴と
する請求項３または請求項４に記載の報告用ファイル生
成システム。
【請求項６】前記パラメータファイルは、前記検査結
果ファイルの各レコードのデータ項目を定義した入力項
目定義情報と、前記報告用ファイルの各レコードのデー
タ項目を定義した出力項目定義情報と、を編集項目識別
情報として前記識別子の付随情報として備えていること
を特徴とする請求項３乃至請求項５のいずれかに記載の
報告用ファイル生成システム。
【請求項７】前記パラメータファイルは、前記検査結
果ファイルの１レコードを複数のレコードに分割して前
記報告用ファイルを編集するレコード分割定義情報を備
えていることを特徴とする請求項６に記載の報告用ファ
イル生成システム。
【請求項８】前記検査結果ファイルの検査項目コード
を前記報告用ファイルの検査項目コードへ検査項目コー
ドを変換するコード変換ファイルを備え、前記パラメー
タファイルには、前記コード変換ファイルの定義情報が
格納されていることを特徴とする請求項３乃至請求項７
のいずれかに記載の報告用ファイル生成システム。
【請求項９】前記検査結果ファイルの検査結果を前記
報告用ファイルの検査結果へ検査結果データを変換する
検査結果変換ファイルを備え、前記パラメータファイル
には、前記検査結果変換ファイルの定義情報が格納され
ていることを特徴とする請求項３乃至請求項８のいずれ
かに記載の報告用ファイル生成システム。
【請求項１０】前記識別子と出力装置とを対応付けた
出力ファイルテーブルを備え、前記識別子に基づいて生
成された報告用ファイルを前記出力ファイルテーブルで
指定の出力装置へ出力することを特徴とする請求項３乃
至請求項９のいずれかに記載の報告用ファイル生成シス
テム。