JPH09148195A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH09148195A JPH09148195A JP32378895A JP32378895A JPH09148195A JP H09148195 A JPH09148195 A JP H09148195A JP 32378895 A JP32378895 A JP 32378895A JP 32378895 A JP32378895 A JP 32378895A JP H09148195 A JPH09148195 A JP H09148195A
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- pyridinecarboxylic acid
- acid
- electrolytic capacitor
- electrolyte
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Abstract
(57)【要約】
【課題】比抵抗が小さく、高温でも特性が安定であり、
かつ、火花電圧の低下のない駆動用電解液を提供する。 【解決手段】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
ヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からなる主た
る溶質を１０〜２５重量％添加した電解液、及びこれに
ニトロ化合物を添加した電解液。
かつ、火花電圧の低下のない駆動用電解液を提供する。 【解決手段】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
ヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からなる主た
る溶質を１０〜２５重量％添加した電解液、及びこれに
ニトロ化合物を添加した電解液。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電解コンデンサ駆
動用電解液に関し、特にγ−ブチロラクトンを溶媒とし
たものにおいて、比抵抗、高温での安定性、火花電圧特
性等を改善した電解コンデンサ駆動用電解液に関する。
動用電解液に関し、特にγ−ブチロラクトンを溶媒とし
たものにおいて、比抵抗、高温での安定性、火花電圧特
性等を改善した電解コンデンサ駆動用電解液に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、電解コンデンサ駆動用電解液とし
ては、エチレングリコールを主体とする溶媒に有機カル
ボン酸及び／又はほう酸、或いはこれらの塩を溶解して
なる電解液が用いられてきたが、近年、電解コンデンサ
の低インピ−ダンス化に伴い、駆動用電解液においても
低抵抗化の要求から、γ−ブチロラクトンを主体とする
溶媒にフタル酸やマレイン酸などの有機カルボン酸或い
はこれらの塩を溶解してなる電解液が使用されている。
しかし、フタル酸の塩を溶質としたものは比抵抗が大き
く、マレイン酸やマロン酸の塩を溶質としたものは高温
での安定性が不安定で、かつ電解液の火花電圧の低下も
みられ、電解コンデンサへの適用は、信頼性の点で問題
があった。
ては、エチレングリコールを主体とする溶媒に有機カル
ボン酸及び／又はほう酸、或いはこれらの塩を溶解して
なる電解液が用いられてきたが、近年、電解コンデンサ
の低インピ−ダンス化に伴い、駆動用電解液においても
低抵抗化の要求から、γ−ブチロラクトンを主体とする
溶媒にフタル酸やマレイン酸などの有機カルボン酸或い
はこれらの塩を溶解してなる電解液が使用されている。
しかし、フタル酸の塩を溶質としたものは比抵抗が大き
く、マレイン酸やマロン酸の塩を溶質としたものは高温
での安定性が不安定で、かつ電解液の火花電圧の低下も
みられ、電解コンデンサへの適用は、信頼性の点で問題
があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述のように、従来の
電解コンデンサ駆動用電解液では、比抵抗が大きく、ま
た、火花電圧の低下や高温での熱安定性にも問題があっ
た。
電解コンデンサ駆動用電解液では、比抵抗が大きく、ま
た、火花電圧の低下や高温での熱安定性にも問題があっ
た。
【０００４】本発明は、上記の課題を解決するために成
されたものであり、比抵抗が十分に小さく、また、高温
でも特性が安定しており、かつ、火花電圧の低下がない
等の信頼性の高い電解コンデンサ駆動用電解液を提供す
ることを目的とするものである。
されたものであり、比抵抗が十分に小さく、また、高温
でも特性が安定しており、かつ、火花電圧の低下がない
等の信頼性の高い電解コンデンサ駆動用電解液を提供す
ることを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明による電解コンデ
ンサ駆動用電解液において、請求項１の発明は、γ−ブ
チロラクトンを主体とする溶媒に、ヒドロキシピリジン
カルボン酸又はその塩を主たる溶質を１０〜２５重量％
添加したことを特徴とする。
ンサ駆動用電解液において、請求項１の発明は、γ−ブ
チロラクトンを主体とする溶媒に、ヒドロキシピリジン
カルボン酸又はその塩を主たる溶質を１０〜２５重量％
添加したことを特徴とする。
【０００６】請求項２に記載の発明は、請求項１の発明
におけるヒドロキシピリジンカルボン酸が、３−ヒドロ
キシ−２−ピリジンカルボン酸、４−ヒドロキシ−２−
ピリジンカルボン酸、５−ヒドロキシ−２−ピリジンカ
ルボン酸、６−ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、
２−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、４−ヒドロ
キシ−３−ピリジンカルボン酸、５−ヒドロキシ−３−
ピリジンカルボン酸、６−ヒドロキシ−３−ピリジンカ
ルボン酸、２−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸、
３−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸の中の１種又
は２種以上の混合物であることを特徴とする。
におけるヒドロキシピリジンカルボン酸が、３−ヒドロ
キシ−２−ピリジンカルボン酸、４−ヒドロキシ−２−
ピリジンカルボン酸、５−ヒドロキシ−２−ピリジンカ
ルボン酸、６−ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、
２−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、４−ヒドロ
キシ−３−ピリジンカルボン酸、５−ヒドロキシ−３−
ピリジンカルボン酸、６−ヒドロキシ−３−ピリジンカ
ルボン酸、２−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸、
３−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸の中の１種又
は２種以上の混合物であることを特徴とする。
【０００７】請求項３に記載の発明は、請求項１記載の
発明におけるヒドロキシピリジンカルボン酸の塩が、ト
リメチルアミン、ジメチルエチルアミン、メチルジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、テトラメチルアンモニウ
ム、テトラエチルアンモニウムの中の１種又は２種以上
の混合物であることを特徴とする。
発明におけるヒドロキシピリジンカルボン酸の塩が、ト
リメチルアミン、ジメチルエチルアミン、メチルジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、テトラメチルアンモニウ
ム、テトラエチルアンモニウムの中の１種又は２種以上
の混合物であることを特徴とする。
【０００８】請求項４に記載の発明は、請求項１〜請求
項３のいずれかに記載の発明にパラニトロフェノ−ル、
パラニトロ安息香酸、メタニトロアセトフェノン、メタ
ニトロフェノールの中の１種又は２種以上の混合物であ
るニトロ化合物を添加したことを特徴とする。
項３のいずれかに記載の発明にパラニトロフェノ−ル、
パラニトロ安息香酸、メタニトロアセトフェノン、メタ
ニトロフェノールの中の１種又は２種以上の混合物であ
るニトロ化合物を添加したことを特徴とする。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明による電解コンデンサ駆動
用電解液は、γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
ヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からなる主た
る溶質を１０〜２５重量％添加したものであり、また、
この駆動用電解液にニトロ化合物を添加したことを特徴
とするものである。
用電解液は、γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
ヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からなる主た
る溶質を１０〜２５重量％添加したものであり、また、
この駆動用電解液にニトロ化合物を添加したことを特徴
とするものである。
【００１０】以上のように構成された電解コンデンサ駆
動用電解液によれば、γ−ブチロラクトンを主体とする
溶媒にヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からな
る主たる溶質を１０〜２５重量％添加したことにより、
従来より比抵抗が小さく、高温でも特性が安定で、か
つ、火花電圧の低下がない信頼性の高い電解コンデンサ
駆動用電解液を提供することができる。
動用電解液によれば、γ−ブチロラクトンを主体とする
溶媒にヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からな
る主たる溶質を１０〜２５重量％添加したことにより、
従来より比抵抗が小さく、高温でも特性が安定で、か
つ、火花電圧の低下がない信頼性の高い電解コンデンサ
駆動用電解液を提供することができる。
【００１１】また、ニトロ化合物を添加することによ
り、ハロゲン化炭化水素系洗浄剤による腐食や漏れ電流
により発生した水素ガスを吸収し、電解コンデンサ内の
水素ガス量を抑制することができる。
り、ハロゲン化炭化水素系洗浄剤による腐食や漏れ電流
により発生した水素ガスを吸収し、電解コンデンサ内の
水素ガス量を抑制することができる。
【００１２】そして、ヒドロキシピリジンカルボン酸又
はその塩の溶質の濃度は、１０重量％未満では比抵抗の
低減に効果がなく、２５重量％を越えると溶質が析出す
るため１０重量％から２５重量％が好ましい範囲であ
る。
はその塩の溶質の濃度は、１０重量％未満では比抵抗の
低減に効果がなく、２５重量％を越えると溶質が析出す
るため１０重量％から２５重量％が好ましい範囲であ
る。
【００１３】また、ニトロ化合物の濃度は、０．５重量
％未満ではガス吸収効果がなく、３重量％を越えると比
抵抗が大きくなるため、０．５重量％から３重量％が好
ましい範囲である。
％未満ではガス吸収効果がなく、３重量％を越えると比
抵抗が大きくなるため、０．５重量％から３重量％が好
ましい範囲である。
【００１４】
【実施例】以下、本発明に係る電解コンデンサ駆動用電
解液の実施例について説明する。
解液の実施例について説明する。
【００１５】表１に従来技術に係る駆動用電解液の従来
例１〜３の組成、及び本発明に係る駆動用電解液の実施
例１〜１０の組成を示し、表２にはこの従来例及び実施
例のそれぞれの２５℃における比抵抗及び火花発生電圧
を示す。
例１〜３の組成、及び本発明に係る駆動用電解液の実施
例１〜１０の組成を示し、表２にはこの従来例及び実施
例のそれぞれの２５℃における比抵抗及び火花発生電圧
を示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】表１及び表２から明らかなように、本発明
では比抵抗を低下させ、かつ、火花電圧を３０〜８０Ｖ
上昇させることができる。
では比抵抗を低下させ、かつ、火花電圧を３０〜８０Ｖ
上昇させることができる。
【００１９】次に、表１に示した従来例１〜３と実施例
１〜１０の駆動用電解液を使用して製作したアルミニウ
ム電解コンデンサ（６３Ｖ−２２０μＦ）各２０個の初
期値を表３に、また、ハロゲン化炭化水素（１，１，１
−トリクロロエタン）中で５分間蒸気洗浄後に高温負荷
試験（１０５℃ １０００時間）を行った後の特性を表
４に示す。
１〜１０の駆動用電解液を使用して製作したアルミニウ
ム電解コンデンサ（６３Ｖ−２２０μＦ）各２０個の初
期値を表３に、また、ハロゲン化炭化水素（１，１，１
−トリクロロエタン）中で５分間蒸気洗浄後に高温負荷
試験（１０５℃ １０００時間）を行った後の特性を表
４に示す。
【００２０】
【表３】
【００２１】
【表４】
【００２２】表３、４から明らかなように、従来例は初
期段階で従来例２がエージング中に防爆弁が動作したほ
か、漏れ電流も大きいが、本発明の駆動用電解液を用い
た実施例１〜１０の試料は、初期段階でのエージング中
の防爆弁動作はなく、かつ、１０５℃１０００時間の高
温負荷試験後においても、容量変化率、ｔａｎδ変化、
漏れ電流変化が大幅に少ない。また、従来例３が高温負
荷試験後において弁ふくれとなったのに対して、実施例
は弁ふくれ現象は皆無で、また、ハロゲン化炭化水素洗
浄による腐食もみとめられず、本発明の顕著な効果を実
証した。
期段階で従来例２がエージング中に防爆弁が動作したほ
か、漏れ電流も大きいが、本発明の駆動用電解液を用い
た実施例１〜１０の試料は、初期段階でのエージング中
の防爆弁動作はなく、かつ、１０５℃１０００時間の高
温負荷試験後においても、容量変化率、ｔａｎδ変化、
漏れ電流変化が大幅に少ない。また、従来例３が高温負
荷試験後において弁ふくれとなったのに対して、実施例
は弁ふくれ現象は皆無で、また、ハロゲン化炭化水素洗
浄による腐食もみとめられず、本発明の顕著な効果を実
証した。
【００２３】なお、ヒドロキシピリジンカルボン酸又は
その塩の溶質の添加量と、ニトロ化合物の濃度との相関
作用はないので、これらの添加量はそれぞれの作用効果
によって定められる。
その塩の溶質の添加量と、ニトロ化合物の濃度との相関
作用はないので、これらの添加量はそれぞれの作用効果
によって定められる。
【００２４】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の電解コンデ
ンサ駆動用電解液は、比抵抗を小さくできるとともに、
高温でも特性が安定で、火花発生電圧が低下しない信頼
性の高い低圧用電解コンデンサを提供することができ
る。
ンサ駆動用電解液は、比抵抗を小さくできるとともに、
高温でも特性が安定で、火花発生電圧が低下しない信頼
性の高い低圧用電解コンデンサを提供することができ
る。
Claims (4)
- 【請求項１】 γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒
に、ヒドロキシピリジンカルボン酸又はその塩からなる
主たる溶質を１０〜２５重量％添加したことを特徴とす
る電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項２】 ヒドロキシピリジンカルボン酸が、 ３−ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、 ４−ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、 ５−ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、 ６−ヒドロキシ−２−ピリジンカルボン酸、 ２−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、 ４−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、 ５−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、 ６−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、 ２−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸、 ３−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸の中の１種又
は２種以上の混合物であることを特徴とする請求項１記
載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項３】 ヒドロキシピリジンカルボン酸の塩が、
トリメチルアミン、ジメチルエチルアミン、メチルジエ
チルアミン、トリエチルアミン、テトラメチルアンモニ
ウム、テトラエチルアンモニウムの中の１種又は２種以
上の混合物であることを特徴とする請求項１記載の電解
コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項４】 パラニトロフェノ−ル、パラニトロ安息
香酸、メタニトロアセトフェノン、メタニトロフェノー
ルの中の１種又は２種以上の混合物であるニトロ化合物
を添加したことを特徴とする請求項１〜請求項３のいず
れかに記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32378895A JPH09148195A (ja) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32378895A JPH09148195A (ja) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09148195A true JPH09148195A (ja) | 1997-06-06 |
Family
ID=18158628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32378895A Pending JPH09148195A (ja) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09148195A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006339202A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
-
1995
- 1995-11-16 JP JP32378895A patent/JPH09148195A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006339202A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
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