JP3376750B2 - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JP3376750B2 JP3376750B2 JP09821995A JP9821995A JP3376750B2 JP 3376750 B2 JP3376750 B2 JP 3376750B2 JP 09821995 A JP09821995 A JP 09821995A JP 9821995 A JP9821995 A JP 9821995A JP 3376750 B2 JP3376750 B2 JP 3376750B2
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- methyl
- tricarboxylate
- dicarboxylate
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液に関するもので、特に中高圧用の駆動用電解液に関
するものである。
解液に関するもので、特に中高圧用の駆動用電解液に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の電解コンデンサにおいて、特に中
高圧用の駆動用電解液としては火花発生電圧が比較的高
く得られることから、エチレングリコールからなる溶媒
にほう酸またはほう酸アンモニウムを溶質として溶解し
た駆動用電解液が用いられていた。しかしながら、この
ような駆動用電解液は、ほう酸から直接放出される結晶
水とエチレングリコール−ほう酸の間で起こるエステル
化反応によって生ずる縮合水とで駆動用電解液中に多量
の水分が生成されるため、１００℃を越える電解コンデ
ンサに使用すると電解液中の水分が水蒸気となって蒸発
し、これにより電解コンデンサのケース内の内圧が上昇
し、これを破壊させてしまうという問題点があった。
高圧用の駆動用電解液としては火花発生電圧が比較的高
く得られることから、エチレングリコールからなる溶媒
にほう酸またはほう酸アンモニウムを溶質として溶解し
た駆動用電解液が用いられていた。しかしながら、この
ような駆動用電解液は、ほう酸から直接放出される結晶
水とエチレングリコール−ほう酸の間で起こるエステル
化反応によって生ずる縮合水とで駆動用電解液中に多量
の水分が生成されるため、１００℃を越える電解コンデ
ンサに使用すると電解液中の水分が水蒸気となって蒸発
し、これにより電解コンデンサのケース内の内圧が上昇
し、これを破壊させてしまうという問題点があった。
【０００３】このような問題点を解決するために、特公
昭６０−１３２９３号公報に示されているようにブチル
オクタン二酸を溶質として用いる例や特公昭６３−１５
７３８号に示されているように５．６−デカンジカルボ
ン酸を溶質として用いた例がある。さらに近年では特公
平２−２２４２１７号に見られるように皮膜化成性をさ
らに向上させた材料が提案されている。これらの二塩基
酸あるいはその塩を用いた駆動用電解液では、エステル
化反応が非常に遅く、高温中の水蒸気等によるケース内
の内圧上昇を抑えることができる。また、ガス発生およ
び腐食抑制効果を有するニトロ化合物を添加すると、内
圧上昇をさらに抑制できることが知られている。
昭６０−１３２９３号公報に示されているようにブチル
オクタン二酸を溶質として用いる例や特公昭６３−１５
７３８号に示されているように５．６−デカンジカルボ
ン酸を溶質として用いた例がある。さらに近年では特公
平２−２２４２１７号に見られるように皮膜化成性をさ
らに向上させた材料が提案されている。これらの二塩基
酸あるいはその塩を用いた駆動用電解液では、エステル
化反応が非常に遅く、高温中の水蒸気等によるケース内
の内圧上昇を抑えることができる。また、ガス発生およ
び腐食抑制効果を有するニトロ化合物を添加すると、内
圧上昇をさらに抑制できることが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の要求を満たすために上記に挙げた二塩基酸またはその
塩を用い、ニトロ化合物を添加した場合、化成性がかな
り低下するという問題点を有していた。
の要求を満たすために上記に挙げた二塩基酸またはその
塩を用い、ニトロ化合物を添加した場合、化成性がかな
り低下するという問題点を有していた。
【０００５】本発明は上記従来の問題点を解決するもの
で、電解コンデンサのケース内の内圧上昇を抑制するこ
とができ、かつ駆動用電解液の電導度を極端に下げるこ
となく化成性を充分に高めることができる中高圧用の電
解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目的とする
ものである。
で、電解コンデンサのケース内の内圧上昇を抑制するこ
とができ、かつ駆動用電解液の電導度を極端に下げるこ
となく化成性を充分に高めることができる中高圧用の電
解コンデンサ駆動用電解液を提供することを目的とする
ものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、有機材料を
主体とした溶媒に（化３）（化４）のうちから選択した
酸またはその塩の中の１種もしくは２種以上を主たる溶
質として溶解するとともに、ニトロ化合物を添加したも
のである。
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、有機材料を
主体とした溶媒に（化３）（化４）のうちから選択した
酸またはその塩の中の１種もしくは２種以上を主たる溶
質として溶解するとともに、ニトロ化合物を添加したも
のである。
【０００７】
【化３】
【０００８】
【化４】
【０００９】
【作用】本発明の電解コンデンサ駆動用電解液に用いら
れる酸またはその塩は、従来に見られるような二塩基酸
と比較して化成性に優れているため、火花発生電圧を向
上させることができる。また、ニトロ化合物は、製品中
に発生した水素を酸化してガス発生を抑制するととも
に、腐食を抑制する作用を有するが、駆動用電解液の火
花発生電圧を低下させるため、従来の酸またはその塩に
は多量に添加することができなかった。しかし、化成性
を向上させた本発明による酸またはその塩を用いた駆動
用電解液には多量のニトロ化合物を添加することが可能
となり、その結果、製品のガス発生および腐食抑制効果
をさらに向上させることができるものである。
れる酸またはその塩は、従来に見られるような二塩基酸
と比較して化成性に優れているため、火花発生電圧を向
上させることができる。また、ニトロ化合物は、製品中
に発生した水素を酸化してガス発生を抑制するととも
に、腐食を抑制する作用を有するが、駆動用電解液の火
花発生電圧を低下させるため、従来の酸またはその塩に
は多量に添加することができなかった。しかし、化成性
を向上させた本発明による酸またはその塩を用いた駆動
用電解液には多量のニトロ化合物を添加することが可能
となり、その結果、製品のガス発生および腐食抑制効果
をさらに向上させることができるものである。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【００１１】本発明の基本は、有機材料を主体とした溶
媒に、（化５）（化６）の内から選択した酸またはその
塩の中の１種もしくは２種以上を主たる溶質として溶解
し、かつニトロ化合物を添加して溶解したものである。
媒に、（化５）（化６）の内から選択した酸またはその
塩の中の１種もしくは２種以上を主たる溶質として溶解
し、かつニトロ化合物を添加して溶解したものである。
【００１２】
【化５】
【００１３】
【化６】
【００１４】具体的な溶質としては、６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−８
−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸アンモ
ニウム、７−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸アンモ
ニウム、６−メチル−９−ヘキサデセン−１，６，１６
−トリカルボン酸アンモニウム、８−トリデセン−１，
１２−ジカルボン酸アンモニウム、７−メチル−１０−
オクタデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸アンモニウム、９−ヘキサデセン−１，６，１６−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−オクタデセン−１，
７，１８−トリカルボン酸アンモニウム、５−メチル−
５−カルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジ
カルボン酸アンモニウム、６−メチル−６−カルボメト
キシ−９−テトラデセン−１，１６−ジカルボン酸アン
モニウム、７−メチル−７−カルボメトキシ−１０−テ
トラデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモニウム、６
−ドデセン−１，３，１２−トリカルボン酸アンモニウ
ム、６−ドデセン−１，３，１３−トリカルボン酸アン
モニウム、６−テトラデセン−１，３，１４−トリカル
ボン酸アンモニウム、６−メチル−６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチ
ル−８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸
アンモニウム、７−メチル−７−ドデセン−１，１１−
ジカルボン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−９−
ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−メチル−８−トリデセン−１，１２−ジカル
ボン酸アンモニウム、７，１１−ジメチル−１０−オク
タデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニウ
ム、９−メチル−８−テトラデセン−１，５，１５−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−メチル−９−ヘキサ
デセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニウム、
１１−メチル−１０−オクタデセン−１，７，１８−ト
リカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチル−５−カ
ルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジカルボ
ン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−６−カルボメ
トキシ−９−ヘキサデセン−１，１６−ジカルボン酸ア
ンモニウム、７，１１−ジメチル−７−カルボメトキシ
−１０−オクタデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモ
ニウム、５−メチル−４−デセン−１，１０−ジカルボ
ン酸アンモニウム、５−メチル−４−ウンデセン−１，
１１−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−４−ド
デセン−１，１２−ジカルボン酸アンモニウムが挙げら
れる。
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−８
−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸アンモ
ニウム、７−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸アンモ
ニウム、６−メチル−９−ヘキサデセン−１，６，１６
−トリカルボン酸アンモニウム、８−トリデセン−１，
１２−ジカルボン酸アンモニウム、７−メチル−１０−
オクタデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸アンモニウム、９−ヘキサデセン−１，６，１６−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−オクタデセン−１，
７，１８−トリカルボン酸アンモニウム、５−メチル−
５−カルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジ
カルボン酸アンモニウム、６−メチル−６−カルボメト
キシ−９−テトラデセン−１，１６−ジカルボン酸アン
モニウム、７−メチル−７−カルボメトキシ−１０−テ
トラデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモニウム、６
−ドデセン−１，３，１２−トリカルボン酸アンモニウ
ム、６−ドデセン−１，３，１３−トリカルボン酸アン
モニウム、６−テトラデセン−１，３，１４−トリカル
ボン酸アンモニウム、６−メチル−６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチ
ル−８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸
アンモニウム、７−メチル−７−ドデセン−１，１１−
ジカルボン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−９−
ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−メチル−８−トリデセン−１，１２−ジカル
ボン酸アンモニウム、７，１１−ジメチル−１０−オク
タデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニウ
ム、９−メチル−８−テトラデセン−１，５，１５−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−メチル−９−ヘキサ
デセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニウム、
１１−メチル−１０−オクタデセン−１，７，１８−ト
リカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチル−５−カ
ルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジカルボ
ン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−６−カルボメ
トキシ−９−ヘキサデセン−１，１６−ジカルボン酸ア
ンモニウム、７，１１−ジメチル−７−カルボメトキシ
−１０−オクタデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモ
ニウム、５−メチル−４−デセン−１，１０−ジカルボ
ン酸アンモニウム、５−メチル−４−ウンデセン−１，
１１−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−４−ド
デセン−１，１２−ジカルボン酸アンモニウムが挙げら
れる。
【００１５】また、同時に添加するニトロ化合物として
は、Ｐ−ニトロ安息香酸、ｍ−ニトロ安息香酸、Ｏ−ニ
トロ安息香酸、Ｐ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロフェ
ノール、Ｏ−ニトロフェノール、Ｐ−ニトロアニソー
ル、ｍ−ニトロアニソール、Ｏ−ニトロアニソール、Ｐ
−ニトロアセトフェノン、ｍ−ニトロアセトフェノン、
Ｏ−ニトロアセトフェノンが挙げられる。
は、Ｐ−ニトロ安息香酸、ｍ−ニトロ安息香酸、Ｏ−ニ
トロ安息香酸、Ｐ−ニトロフェノール、ｍ−ニトロフェ
ノール、Ｏ−ニトロフェノール、Ｐ−ニトロアニソー
ル、ｍ−ニトロアニソール、Ｏ−ニトロアニソール、Ｐ
−ニトロアセトフェノン、ｍ−ニトロアセトフェノン、
Ｏ−ニトロアセトフェノンが挙げられる。
【００１６】次に本発明の具体的な実施例について説明
する。（表１）〜（表３）は、本発明の各実施例と従来
例の電解コンデンサ駆動用電解液の組成と電解液特性を
示したものである。なお、上記電解コンデンサ駆動用電
解液の水分は、本発明の各実施例および従来例のいずれ
も１．５％に調整した。
する。（表１）〜（表３）は、本発明の各実施例と従来
例の電解コンデンサ駆動用電解液の組成と電解液特性を
示したものである。なお、上記電解コンデンサ駆動用電
解液の水分は、本発明の各実施例および従来例のいずれ
も１．５％に調整した。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】
【表３】
【００２０】（表４）は（表１）〜（表３）で示した電
解コンデンサ駆動用電解液のうち、従来例１，２および
実施例１，３，６，８，９，１２，１５，１７，１９，
２１，２４，２６，３０の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いたアルミ電解コンデンサ（定格４００Ｖ４７０μ
Ｆ）の各２０個について温度１０５℃の高温リプル負荷
試験を１０００時間行った結果を示したものである。
解コンデンサ駆動用電解液のうち、従来例１，２および
実施例１，３，６，８，９，１２，１５，１７，１９，
２１，２４，２６，３０の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いたアルミ電解コンデンサ（定格４００Ｖ４７０μ
Ｆ）の各２０個について温度１０５℃の高温リプル負荷
試験を１０００時間行った結果を示したものである。
【００２１】
【表４】
【００２２】（表４）から明らかなように、本発明の実
施例１，３，６，８，９，１２，１５，１７，１９，２
１，２４，２６，３０の電解コンデンサ駆動用電解液を
用いたアルミ電解コンデンサは、従来例１，２の電解コ
ンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解コンデンサに
比べ、１０５℃の高温リプル負荷試験を行った結果、シ
ョート発生率、静電容量変化率、ｔａｎδ変化率、外観
変化のどの特性においても良好な結果が得られた。
施例１，３，６，８，９，１２，１５，１７，１９，２
１，２４，２６，３０の電解コンデンサ駆動用電解液を
用いたアルミ電解コンデンサは、従来例１，２の電解コ
ンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解コンデンサに
比べ、１０５℃の高温リプル負荷試験を行った結果、シ
ョート発生率、静電容量変化率、ｔａｎδ変化率、外観
変化のどの特性においても良好な結果が得られた。
【００２３】なお、上記実施例１〜３０においては、エ
チレングリコールからなる溶媒に、６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−８
−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸アンモ
ニウム、７−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸アンモ
ニウム、６−メチル−９−ヘキサデセン−１，６，１６
−トリカルボン酸アンモニウム、８−トリデセン−１，
１２−ジカルボン酸アンモニウム、７−メチル−１０−
オクタデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸アンモニウム、９−ヘキサデセン−１，６，１６−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−オクタデセン−１，
７，１８−トリカルボン酸アンモニウム、５−メチル−
５−カルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジ
カルボン酸アンモニウム、６−メチル−６−カルボメト
キシ−９−テトラデセン−１，１６−ジカルボン酸アン
モニウム、７−メチル−７−カルボメトキシ−１０−テ
トラデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモニウム、６
−ドデセン−１，３，１２−トリカルボン酸アンモニウ
ム、６−ドデセン−１，３，１３−トリカルボン酸アン
モニウム、６−テトラデセン−１，３，１４−トリカル
ボン酸アンモニウム、６−メチル−６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチ
ル−８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸
アンモニウム、７−メチル−７−ドデセン−１，１１−
ジカルボン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−９−
ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−メチル−８−トリデセン−１，１２−ジカル
ボン酸アンモニウム、７，１１−ジメチル−１０−オク
タデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニウ
ム、９−メチル−８−テトラデセン−１，５，１５−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−メチル−９−ヘキサ
デセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニウム、
１１−メチル−１０−オクタデセン−１，７，１８−ト
リカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチル−５−カ
ルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジカルボ
ン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−６−カルボメ
トキシ−９−ヘキサデセン−１，１６−ジカルボン酸ア
ンモニウム、７，１１−ジメチル−７−カルボメトキシ
−１０−オクタデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモ
ニウム、５−メチル−４−デセン−１，１０−ジカルボ
ン酸アンモニウム、５−メチル−４−ウンデセン−１，
１１−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−４−ド
デセン−１，１２−ジカルボン酸アンモニウムのうちの
１種を溶質として溶解し、ニトロ化合物を添加したもの
について説明したが、これらのアンモニウム塩のうちの
２種以上を溶質として溶解してもよく、またこれ以外
に、６−ウンデセン−１，１０−ジカルボン酸、５−メ
チル−８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸、７−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸、６−メチ
ル−９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン
酸、８−トリデセン−１，１２−ジカルボン酸、７−メ
チル−１０−オクタデセン−１，７，１８−トリカルボ
ン酸、８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸、９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン
酸、１０−オクタデセン−１，７，１８−トリカルボン
酸、５−メチル−５−カルボメトキシ−８−テトラデセ
ン−１，１４−ジカルボン酸、６−メチル−６−カルボ
メトキシ−９−テトラデセン−１，１６−ジカルボン
酸、７−メチル−７−カルボメトキシ−１０−テトラデ
セン−１，１８−ジカルボン酸、６−ドデセン−１，
３，１２−トリカルボン酸、６−ドデセン−１，３，１
３−トリカルボン酸、６−テトラデセン−１，３，１４
−トリカルボン酸、６−メチル−６−ウンデセン−１，
１０−ジカルボン酸、５，９−ジメチル−８−テトラデ
セン−１，５，１４−トリカルボン酸、７−メチル−７
−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸、６，１０−ジメ
チル−９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン
酸、８−メチル−８−トリデセン−１，１２−ジカルボ
ン酸、７，１１−ジメチル−１０−オクタデセン−１，
７，１８−トリカルボン酸、９−メチル−８−テトラデ
セン−１，５，１５−トリカルボン酸、１０−メチル−
９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン酸、１
１−メチル−１０−オクタデセン−１，７，１８−トリ
カルボン酸、５，９−ジメチル−５−カルボメトキシ−
８−テトラデセン−１，１４−ジカルボン酸、６，１０
−ジメチル−６−カルボメトキシ−９−ヘキサデセン−
１，１６−ジカルボン酸、７，１１−ジメチル−７−カ
ルボメトキシ−１０−オクタデセン−１，１８−ジカル
ボン酸、５−メチル−４−デセン−１，１０−ジカルボ
ン酸、５−メチル−４−ウンデセン−１，１１−ジカル
ボン酸、５−メチル−４−ドデセン−１，１２−ジカル
ボン酸のうちの１種または２種以上を溶質として溶解
し、ニトロ化合物を添加したものにおいても、上記実施
例とほぼ同様の作用効果を奏するものである。
チレングリコールからなる溶媒に、６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−８
−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸アンモ
ニウム、７−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸アンモ
ニウム、６−メチル−９−ヘキサデセン−１，６，１６
−トリカルボン酸アンモニウム、８−トリデセン−１，
１２−ジカルボン酸アンモニウム、７−メチル−１０−
オクタデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸アンモニウム、９−ヘキサデセン−１，６，１６−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−オクタデセン−１，
７，１８−トリカルボン酸アンモニウム、５−メチル−
５−カルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジ
カルボン酸アンモニウム、６−メチル−６−カルボメト
キシ−９−テトラデセン−１，１６−ジカルボン酸アン
モニウム、７−メチル−７−カルボメトキシ−１０−テ
トラデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモニウム、６
−ドデセン−１，３，１２−トリカルボン酸アンモニウ
ム、６−ドデセン−１，３，１３−トリカルボン酸アン
モニウム、６−テトラデセン−１，３，１４−トリカル
ボン酸アンモニウム、６−メチル−６−ウンデセン−
１，１０−ジカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチ
ル−８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン酸
アンモニウム、７−メチル−７−ドデセン−１，１１−
ジカルボン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−９−
ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニ
ウム、８−メチル−８−トリデセン−１，１２−ジカル
ボン酸アンモニウム、７，１１−ジメチル−１０−オク
タデセン−１，７，１８−トリカルボン酸アンモニウ
ム、９−メチル−８−テトラデセン−１，５，１５−ト
リカルボン酸アンモニウム、１０−メチル−９−ヘキサ
デセン−１，６，１６−トリカルボン酸アンモニウム、
１１−メチル−１０−オクタデセン−１，７，１８−ト
リカルボン酸アンモニウム、５，９−ジメチル−５−カ
ルボメトキシ−８−テトラデセン−１，１４−ジカルボ
ン酸アンモニウム、６，１０−ジメチル−６−カルボメ
トキシ−９−ヘキサデセン−１，１６−ジカルボン酸ア
ンモニウム、７，１１−ジメチル−７−カルボメトキシ
−１０−オクタデセン−１，１８−ジカルボン酸アンモ
ニウム、５−メチル−４−デセン−１，１０−ジカルボ
ン酸アンモニウム、５−メチル−４−ウンデセン−１，
１１−ジカルボン酸アンモニウム、５−メチル−４−ド
デセン−１，１２−ジカルボン酸アンモニウムのうちの
１種を溶質として溶解し、ニトロ化合物を添加したもの
について説明したが、これらのアンモニウム塩のうちの
２種以上を溶質として溶解してもよく、またこれ以外
に、６−ウンデセン−１，１０−ジカルボン酸、５−メ
チル−８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸、７−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸、６−メチ
ル−９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン
酸、８−トリデセン−１，１２−ジカルボン酸、７−メ
チル−１０−オクタデセン−１，７，１８−トリカルボ
ン酸、８−テトラデセン−１，５，１４−トリカルボン
酸、９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン
酸、１０−オクタデセン−１，７，１８−トリカルボン
酸、５−メチル−５−カルボメトキシ−８−テトラデセ
ン−１，１４−ジカルボン酸、６−メチル−６−カルボ
メトキシ−９−テトラデセン−１，１６−ジカルボン
酸、７−メチル−７−カルボメトキシ−１０−テトラデ
セン−１，１８−ジカルボン酸、６−ドデセン−１，
３，１２−トリカルボン酸、６−ドデセン−１，３，１
３−トリカルボン酸、６−テトラデセン−１，３，１４
−トリカルボン酸、６−メチル−６−ウンデセン−１，
１０−ジカルボン酸、５，９−ジメチル−８−テトラデ
セン−１，５，１４−トリカルボン酸、７−メチル−７
−ドデセン−１，１１−ジカルボン酸、６，１０−ジメ
チル−９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン
酸、８−メチル−８−トリデセン−１，１２−ジカルボ
ン酸、７，１１−ジメチル−１０−オクタデセン−１，
７，１８−トリカルボン酸、９−メチル−８−テトラデ
セン−１，５，１５−トリカルボン酸、１０−メチル−
９−ヘキサデセン−１，６，１６−トリカルボン酸、１
１−メチル−１０−オクタデセン−１，７，１８−トリ
カルボン酸、５，９−ジメチル−５−カルボメトキシ−
８−テトラデセン−１，１４−ジカルボン酸、６，１０
−ジメチル−６−カルボメトキシ−９−ヘキサデセン−
１，１６−ジカルボン酸、７，１１−ジメチル−７−カ
ルボメトキシ−１０−オクタデセン−１，１８−ジカル
ボン酸、５−メチル−４−デセン−１，１０−ジカルボ
ン酸、５−メチル−４−ウンデセン−１，１１−ジカル
ボン酸、５−メチル−４−ドデセン−１，１２−ジカル
ボン酸のうちの１種または２種以上を溶質として溶解
し、ニトロ化合物を添加したものにおいても、上記実施
例とほぼ同様の作用効果を奏するものである。
【００２４】
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、有機材料を主体とした溶媒に（化１）
（化２）のうちから選択した酸またはその塩の中の１種
もしくは２種以上を主たる溶質として溶解するととも
に、ニトロ化合物を添加したもので、本発明の酸または
その塩は、化成性が良好であるため、ショート性が悪化
するニトロ化合物を添加しても、高い火花発生電圧を維
持することができ、かつガス発生および腐食抑制効果も
さらに向上させた電解コンデンサを提供することができ
るものである。
動用電解液は、有機材料を主体とした溶媒に（化１）
（化２）のうちから選択した酸またはその塩の中の１種
もしくは２種以上を主たる溶質として溶解するととも
に、ニトロ化合物を添加したもので、本発明の酸または
その塩は、化成性が良好であるため、ショート性が悪化
するニトロ化合物を添加しても、高い火花発生電圧を維
持することができ、かつガス発生および腐食抑制効果も
さらに向上させた電解コンデンサを提供することができ
るものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 有機材料を主体とした溶媒に（化１）、
（化２）のうちから選択した酸またはその塩の中の１種
もしくは２種以上を主たる溶質として溶解するととも
に、ニトロ化合物を添加した電解コンデンサ駆動用電解
液。 【化１】 【化２】 - 【請求項２】 ニトロ化合物が、Ｐ−ニトロ安息香酸、
ｍ−ニトロ安息香酸、Ｏ−ニトロ安息香酸、Ｐ−ニトロ
フェノール、ｍ−ニトロフェノール、Ｏ−ニトロフェノ
ール、Ｐ−ニトロアニソール、ｍ−ニトロアニソール、
Ｏ−ニトロアニソール、Ｐ−ニトロアセトフェノン、ｍ
−ニトロアセトフェノン、Ｏ−ニトロアセトフェノンの
いずれかである請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電
解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09821995A JP3376750B2 (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09821995A JP3376750B2 (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08293439A JPH08293439A (ja) | 1996-11-05 |
| JP3376750B2 true JP3376750B2 (ja) | 2003-02-10 |
Family
ID=14213864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09821995A Expired - Fee Related JP3376750B2 (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3376750B2 (ja) |
-
1995
- 1995-04-24 JP JP09821995A patent/JP3376750B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08293439A (ja) | 1996-11-05 |
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