JPH04282814A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH04282814A JPH04282814A JP7054291A JP7054291A JPH04282814A JP H04282814 A JPH04282814 A JP H04282814A JP 7054291 A JP7054291 A JP 7054291A JP 7054291 A JP7054291 A JP 7054291A JP H04282814 A JPH04282814 A JP H04282814A
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- electrolyte
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- benzoyl
- electrolytic
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- Pending
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、通信機器や計測機器等の高性能化
が進むに従い、これ等の機器に組み込む電解コンデンサ
についても電気特性の向上や長寿命化が強く要求される
ようになってきた。
が進むに従い、これ等の機器に組み込む電解コンデンサ
についても電気特性の向上や長寿命化が強く要求される
ようになってきた。
【０００３】電解コンデンサは、一般的に、エチレング
リコール等の多価アルコール類を溶媒とし、有機酸や、
無機酸等の溶質を溶解した電解液を使用している。そし
て例えば、電解コンデンサの長寿命化を計るために、こ
の電解液に芳香族ニトロ化合物等のガス吸収剤を添加し
ている。
リコール等の多価アルコール類を溶媒とし、有機酸や、
無機酸等の溶質を溶解した電解液を使用している。そし
て例えば、電解コンデンサの長寿命化を計るために、こ
の電解液に芳香族ニトロ化合物等のガス吸収剤を添加し
ている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、芳香族ニトロ
化合物は、その添加量が多くなるとコンデンサの耐圧が
低下する欠点がある。また、芳香族ニトロ化合物は発生
した水素ガスを吸収してアミノ化合物を生成する性質が
あるが、ある種のアミノ化合物には水素ガス発生を促進
するため、ガス吸収剤としての効果は低く、含有量が多
くなるとガス発生量を増大させる性質を有しておりかえ
って逆効果になる欠点がある。
化合物は、その添加量が多くなるとコンデンサの耐圧が
低下する欠点がある。また、芳香族ニトロ化合物は発生
した水素ガスを吸収してアミノ化合物を生成する性質が
あるが、ある種のアミノ化合物には水素ガス発生を促進
するため、ガス吸収剤としての効果は低く、含有量が多
くなるとガス発生量を増大させる性質を有しておりかえ
って逆効果になる欠点がある。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、耐
圧を低下することなく、電解コンデンサの寿命を改善で
きる電解コンデンサ用電解液を提供することである。
圧を低下することなく、電解コンデンサの寿命を改善で
きる電解コンデンサ用電解液を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコール類を主溶媒とし、有機
酸またはその塩、ホウ酸またはその塩のうち一種類以上
を溶質とする電解コンデンサ用電解液において、ベンゾ
イル化合物を含有することを特徴とする電解コンデンサ
用電解液を提供するものである。
達成するために、多価アルコール類を主溶媒とし、有機
酸またはその塩、ホウ酸またはその塩のうち一種類以上
を溶質とする電解コンデンサ用電解液において、ベンゾ
イル化合物を含有することを特徴とする電解コンデンサ
用電解液を提供するものである。
【０００７】
【作用】電解コンデンサは、陰極箔と電解液との間に局
部電池作用があり、陰極のアルミニウムが電解液中に溶
出する際に、水素イオンが水素ガスとなって発生する。 本発明の電解液中のベンゾイル化合物は、カルボニル基
の還元反応により水素を吸収する作用があり、ガス発生
を抑制する。そしてこのベンゾイル化合物は、芳香族ニ
トロ化合物と異なり、含有量が増えても耐圧が低下する
ことなく、また、アミノ化合物を生じないのでガス発生
を促進することもない。
部電池作用があり、陰極のアルミニウムが電解液中に溶
出する際に、水素イオンが水素ガスとなって発生する。 本発明の電解液中のベンゾイル化合物は、カルボニル基
の還元反応により水素を吸収する作用があり、ガス発生
を抑制する。そしてこのベンゾイル化合物は、芳香族ニ
トロ化合物と異なり、含有量が増えても耐圧が低下する
ことなく、また、アミノ化合物を生じないのでガス発生
を促進することもない。
【０００８】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒にはエチレングリコール等の多価アルコール類を用
いる。溶質には、ブチルオクタン二酸等の有機酸やその
アンモニウム塩、あるいはホウ酸やホウ酸アンモニウム
のうちの一種以上を用いる。ベンゾイル化合物としては
、化１〜化７に示す構造式からなるβ−ベンゾイルアク
リル酸、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルアセトン、ベ
ンゾイルアントラニル、ベンゾイルピリジン、ベンゾフ
ェノン、ジベンゾイルを用いる。
いる。溶質には、ブチルオクタン二酸等の有機酸やその
アンモニウム塩、あるいはホウ酸やホウ酸アンモニウム
のうちの一種以上を用いる。ベンゾイル化合物としては
、化１〜化７に示す構造式からなるβ−ベンゾイルアク
リル酸、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルアセトン、ベ
ンゾイルアントラニル、ベンゾイルピリジン、ベンゾフ
ェノン、ジベンゾイルを用いる。
【０００９】
【化１】
【００１０】
【化２】
【００１１】
【化３】
【００１２】
【化４】
【００１３】
【化５】
【００１４】
【化６】
【００１５】
【化７】
【００１６】次に表１及び表２に示した本発明の実施例
及び従来例の電解液の中に、陰極箔（４０ｍｍ×２００
ｍｍ）を浸漬し、高温放置して発生する水素ガス量を測
定した。放置温度は、溶質に主に有機酸アンモニウムを
用いた場合が１３０℃、ホウ酸アンモニウムを用いた場
合が１１０℃とする。また放置時間は５００時間とする
。 そして水素ガスの発生量の測定は温度２０℃の雰囲気中
で行なった。
及び従来例の電解液の中に、陰極箔（４０ｍｍ×２００
ｍｍ）を浸漬し、高温放置して発生する水素ガス量を測
定した。放置温度は、溶質に主に有機酸アンモニウムを
用いた場合が１３０℃、ホウ酸アンモニウムを用いた場
合が１１０℃とする。また放置時間は５００時間とする
。 そして水素ガスの発生量の測定は温度２０℃の雰囲気中
で行なった。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】表１及び表２から明らかな通り、ガス発生
量は、実施例１〜実施例１５では０．６ｍｌ〜２．５ｍ
ｌに、そして従来例１〜従来例４では３．５ｍｌ〜１８
．５ｍｌとなり、前者の方が後者の約３％〜７１％に減
少している。
量は、実施例１〜実施例１５では０．６ｍｌ〜２．５ｍ
ｌに、そして従来例１〜従来例４では３．５ｍｌ〜１８
．５ｍｌとなり、前者の方が後者の約３％〜７１％に減
少している。
【００２０】なお、ベンゾイル化合物の含有量は０．０
１ｗｔ％〜３．０ｗｔ％の範囲が良く、０．０１ｗｔ％
未満では水素ガスの吸収効果が低く、３．０ｗｔ％を越
えると溶解し難くなって析出したり、水素ガスの吸収効
果が低くなる。
１ｗｔ％〜３．０ｗｔ％の範囲が良く、０．０１ｗｔ％
未満では水素ガスの吸収効果が低く、３．０ｗｔ％を越
えると溶解し難くなって析出したり、水素ガスの吸収効
果が低くなる。
【００２１】また、耐圧を測定するために、表３に示し
た電解液を、定格５００Ｖ、３３０μＦのコンデンサ素
子に含浸し、定電流６ｍＡで昇圧する。そして、この昇
圧過程において、電圧が大きく低下した箇所を耐圧（素
子破壊電圧）として測定した。
た電解液を、定格５００Ｖ、３３０μＦのコンデンサ素
子に含浸し、定電流６ｍＡで昇圧する。そして、この昇
圧過程において、電圧が大きく低下した箇所を耐圧（素
子破壊電圧）として測定した。
【００２２】
【表３】
【００２３】表３から明らかな通り、耐圧は、実施例１
６〜実施例２０が５４０Ｖ〜５６０Ｖ、従来例５〜従来
例７が４９０Ｖ〜５２０Ｖとなり、前者の方が後者より
も２０Ｖ〜４０Ｖ高くなっている。
６〜実施例２０が５４０Ｖ〜５６０Ｖ、従来例５〜従来
例７が４９０Ｖ〜５２０Ｖとなり、前者の方が後者より
も２０Ｖ〜４０Ｖ高くなっている。
【００２４】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、ベンゾイ
ル化合物を含有しているために水素ガスの吸収効果を向
上でき、耐圧も低下することなく上昇でき、電解コンデ
ンサの寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液が得ら
れる。
ル化合物を含有しているために水素ガスの吸収効果を向
上でき、耐圧も低下することなく上昇でき、電解コンデ
ンサの寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液が得ら
れる。
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコール類を主溶媒とし、有機
酸またはその塩、ホウ酸またはその塩のうち一種類以上
を溶質とする電解コンデンサ用電解液において、ベンゾ
イル化合物を含有することを特徴とする電解コンデンサ
用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7054291A JPH04282814A (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7054291A JPH04282814A (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04282814A true JPH04282814A (ja) | 1992-10-07 |
Family
ID=13434513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7054291A Pending JPH04282814A (ja) | 1991-03-11 | 1991-03-11 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04282814A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002217065A (ja) * | 2001-01-17 | 2002-08-02 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| CN106654332A (zh) * | 2015-11-04 | 2017-05-10 | 天津大学 | 一种有机相电解液及其在液流电池负极中的应用 |
-
1991
- 1991-03-11 JP JP7054291A patent/JPH04282814A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002217065A (ja) * | 2001-01-17 | 2002-08-02 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| CN106654332A (zh) * | 2015-11-04 | 2017-05-10 | 天津大学 | 一种有机相电解液及其在液流电池负极中的应用 |
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