JPH03228304A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH03228304A JPH03228304A JP2405590A JP2405590A JPH03228304A JP H03228304 A JPH03228304 A JP H03228304A JP 2405590 A JP2405590 A JP 2405590A JP 2405590 A JP2405590 A JP 2405590A JP H03228304 A JPH03228304 A JP H03228304A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は中高圧用の電解コンデンサ用電解液に関する。
（従来の技術）
電子機器には一種々の特徴を有する電解コンデンサか用
いられている０例えば、スイッチング周波数の高い安定
化電源には一高周波に対して低インピーダンス特性を有
し、上限使用温度の高い電解コンデンサか使われる。
いられている０例えば、スイッチング周波数の高い安定
化電源には一高周波に対して低インピーダンス特性を有
し、上限使用温度の高い電解コンデンサか使われる。
この条件を満たす電解コンデンサには、１．６−デカン
ジカルボン酸やアセライン酸、セバシン酸、１．１０−
デカンジカルボン酸等の有機三塩基性酸のアンモニウム
塩を主な溶質とする電解液が含浸されている。特に、有
機三塩基性酸のなかでもｌ１１１ｇにアルキル基を有す
る長鎚二塩基性酸が中高圧用として優れている。
ジカルボン酸やアセライン酸、セバシン酸、１．１０−
デカンジカルボン酸等の有機三塩基性酸のアンモニウム
塩を主な溶質とする電解液が含浸されている。特に、有
機三塩基性酸のなかでもｌ１１１ｇにアルキル基を有す
る長鎚二塩基性酸が中高圧用として優れている。
そして従来は、有機三塩基性酸等を溶解するとともに、
水やホウ酸、リン酸等を添加して特性をさらに改良して
いる。
水やホウ酸、リン酸等を添加して特性をさらに改良して
いる。
（発明が解決しようとする課題）
しかし、電解コンデンサの使用温度が１００℃より高く
なると、従来の組成の電解液では、ガスが多重に発生し
て不良となり易くなる。そのなめに、従来添加していた
水や、グリコール類とのエステル化により水を生成する
ホウ酸の使用が難しくなり、電解コンデンサの特性が低
下する欠点がある、また、リン酸は長鎖三塩基性酸を用
いた電解液の欠点である静電容１の減少を抑制し、化成
性を向上する作用を有しているが、多量に添加すると、
陽極酸化皮膜を溶解して漏れ電流を増加させ、ガス発生
層が増す欠点がある。
なると、従来の組成の電解液では、ガスが多重に発生し
て不良となり易くなる。そのなめに、従来添加していた
水や、グリコール類とのエステル化により水を生成する
ホウ酸の使用が難しくなり、電解コンデンサの特性が低
下する欠点がある、また、リン酸は長鎖三塩基性酸を用
いた電解液の欠点である静電容１の減少を抑制し、化成
性を向上する作用を有しているが、多量に添加すると、
陽極酸化皮膜を溶解して漏れ電流を増加させ、ガス発生
層が増す欠点がある。
本発明は、以上の欠点を改良し一高温で安定に作用し、
ガス発生を抑制できる電解コンデンサ用電解液を提供す
ることを目的とする。
ガス発生を抑制できる電解コンデンサ用電解液を提供す
ることを目的とする。
（課題を解決するための手段〉
本発明は、上記の目的を達成するなめに、多価アルコー
ル類を主体とする溶媒に、炭素数１２で側鎖にアルキル
基を有する長鎖三塩基性酸またはその塩の少なくとも一
種類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、リン
酸の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合体のうち少
なくとも一種類を添加することを特徴とする電解コンデ
ンサ用電解液を提供するものである。
ル類を主体とする溶媒に、炭素数１２で側鎖にアルキル
基を有する長鎖三塩基性酸またはその塩の少なくとも一
種類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、リン
酸の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合体のうち少
なくとも一種類を添加することを特徴とする電解コンデ
ンサ用電解液を提供するものである。
（作用）
リン酸の縮重合体やリン酸エステルの縮重合体は、アル
ミニウムと反応して＠ ｇｉ表面にリン酸よりも安定な
保護膜を形成し、電極反応によるガス発生を低減できる
。
ミニウムと反応して＠ ｇｉ表面にリン酸よりも安定な
保護膜を形成し、電極反応によるガス発生を低減できる
。
また、これ等の縮重合体は、比較的多量に添加しても火
花電圧の降下や漏れ電流の増大は起こりにくい。
花電圧の降下や漏れ電流の増大は起こりにくい。
さらに、長期間、高温雰囲気中に放置した場合、一部が
リン酸やリン酸エステルに分離するが、ごく微量である
ために、火花電圧や漏れ電流に与える影響は小さい。
リン酸やリン酸エステルに分離するが、ごく微量である
ために、火花電圧や漏れ電流に与える影響は小さい。
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒はエチレングリコールやジエチレングリコール等の
多価アルコールを主成分として用いる。
多価アルコールを主成分として用いる。
溶質は、炭素１２で側鎖にアルキル基を有する長鎖三塩
基性酸またはその塩のうち少なくとも一種類を用い、例
えば、１．６−デカンジカルボン酸、２．５−デカンジ
カルボン酸、５．６−デカンジカルボン酸、６．７−デ
カンジカルボン酸、６−エチル−１，６−オクタンジカ
ルボン酸やそれ等の塩を用いる。
基性酸またはその塩のうち少なくとも一種類を用い、例
えば、１．６−デカンジカルボン酸、２．５−デカンジ
カルボン酸、５．６−デカンジカルボン酸、６．７−デ
カンジカルボン酸、６−エチル−１，６−オクタンジカ
ルボン酸やそれ等の塩を用いる。
また、添加するリン酸の縮重合体またはリン酸エステル
の縮重合体は、次の通りの構造式とし、１〜１０．０ｗ
ｔ％が好ましく、０．０１ｗｔ％未満では効果が低く、
１０．０ｗｔ％より多いと火花電圧が低下する。
の縮重合体は、次の通りの構造式とし、１〜１０．０ｗ
ｔ％が好ましく、０．０１ｗｔ％未満では効果が低く、
１０．０ｗｔ％より多いと火花電圧が低下する。
次に、表１の通りの組成からなる実施例と従来例の電解
液について、ガス発生試験を行なった。
液について、ガス発生試験を行なった。
試験条件は、温度１３０℃の電解液中に表面積４００−
のアルミニウムエツチド箔を浸漬し一２５０ｈｒ後およ
び５００ｈｒｆ、＆の、局部電池作用によるガス発生量
を測定した。
のアルミニウムエツチド箔を浸漬し一２５０ｈｒ後およ
び５００ｈｒｆ、＆の、局部電池作用によるガス発生量
を測定した。
また、これ等の電解液を含浸した、定格４００Ｖ、３３
０μＦのアルミ電解コンデンサについて高温負荷試験を
行ない、漏れ電流を測定した。高温負荷試験条件は、温
度１１０℃、印加電圧４００Ｖ、放置時間２０００ｈｒ
とする。そして漏れ電流は、試料を温度２０℃の雰囲気
中に２４ｈｒ放置後、電圧４００Ｖを印加し、５分後の
値を測定する。測定結果は表２に示しな。
０μＦのアルミ電解コンデンサについて高温負荷試験を
行ない、漏れ電流を測定した。高温負荷試験条件は、温
度１１０℃、印加電圧４００Ｖ、放置時間２０００ｈｒ
とする。そして漏れ電流は、試料を温度２０℃の雰囲気
中に２４ｈｒ放置後、電圧４００Ｖを印加し、５分後の
値を測定する。測定結果は表２に示しな。
以下余白。
表２
表２から明らかな通り、
ガス発生量は本発明の
実施例の電解液を含浸したＮｏ−１〜ｋｌｌが２５０ｈ
ｒｆ＆でＯｍｌ、５００ｈｒ後で０．５〜１．４ｍｌ、
従来の電解液を含浸したＮＯ，１２〜１１０．１６が、
２５０ｈｒ後でＯ１４〜３．８ａ＋１．５００ｈｒ後で
３．８〜１０．６ｎｏｌとなる。すなわち、前者は後者
に比べて、５００ｈｒ後の場合、約５％〜３７％に減少
できる。また、漏れ電流についても、１１〜Ｎａ１ｌは
初期値か５８〜９４μＡ、試験後か２８〜５５μＡ、Ｎ
ｏ１２〜ｌ１ｌＯ１６は初期値が１１０〜１７５μＡ、
試験後が１４０〜３５０μＡとなり、前者の方が初期値
で約３３％〜８５％にそして試験後で約８％〜３９％に
抑えられる。
ｒｆ＆でＯｍｌ、５００ｈｒ後で０．５〜１．４ｍｌ、
従来の電解液を含浸したＮＯ，１２〜１１０．１６が、
２５０ｈｒ後でＯ１４〜３．８ａ＋１．５００ｈｒ後で
３．８〜１０．６ｎｏｌとなる。すなわち、前者は後者
に比べて、５００ｈｒ後の場合、約５％〜３７％に減少
できる。また、漏れ電流についても、１１〜Ｎａ１ｌは
初期値か５８〜９４μＡ、試験後か２８〜５５μＡ、Ｎ
ｏ１２〜ｌ１ｌＯ１６は初期値が１１０〜１７５μＡ、
試験後が１４０〜３５０μＡとなり、前者の方が初期値
で約３３％〜８５％にそして試験後で約８％〜３９％に
抑えられる。
（発明の効果）
以上の通り、本発明によれば、リン酸やリン酸エステル
の各々の縮重合体を添加することにより、ガス発生を減
少でき、電解コンデンサに含浸した場合に、ガス発生に
よる不良を抑制できるとともに、漏れ電流特性等を改良
しうる電解コンデンサ用電解液が得られる。
の各々の縮重合体を添加することにより、ガス発生を減
少でき、電解コンデンサに含浸した場合に、ガス発生に
よる不良を抑制できるとともに、漏れ電流特性等を改良
しうる電解コンデンサ用電解液が得られる。
Claims (1)
- （１）多価アルコール類を主成分とする溶媒に、炭素数
１２で側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基性酸または
その塩のうち少なくとも一種類を溶解した電解コンデン
サ用電解液において、リン酸の縮重合体またはリン酸エ
ステルの縮重合体のうち少なくとも一種類を添加するこ
とを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2405590A JPH0693417B2 (ja) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2405590A JPH0693417B2 (ja) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03228304A true JPH03228304A (ja) | 1991-10-09 |
| JPH0693417B2 JPH0693417B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=12127778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2405590A Expired - Lifetime JPH0693417B2 (ja) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0693417B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06151253A (ja) * | 1992-11-13 | 1994-05-31 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2405590A patent/JPH0693417B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06151253A (ja) * | 1992-11-13 | 1994-05-31 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0693417B2 (ja) | 1994-11-16 |
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