JPH0410512A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH0410512A JPH0410512A JP11214290A JP11214290A JPH0410512A JP H0410512 A JPH0410512 A JP H0410512A JP 11214290 A JP11214290 A JP 11214290A JP 11214290 A JP11214290 A JP 11214290A JP H0410512 A JPH0410512 A JP H0410512A
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Landscapes
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は中高圧用の電解コンデンサ用電解液に関する。
(従来の技術)
電子機器には、種々の特徴を有する雪解コンデンサが用
いられてし\る。例えば、スイッチング周波数の高い安
定化電源には、高周波に対して低インピーダンス特性を
有し、上限使用温度の高い電解コンデンサが使われる。
いられてし\る。例えば、スイッチング周波数の高い安
定化電源には、高周波に対して低インピーダンス特性を
有し、上限使用温度の高い電解コンデンサが使われる。
この条件を満たす電解コンデンサには、1.6デカンジ
カルポン酸やアゼライン酸、セバシン酸、1.10−デ
カンジカルボン酸等の有機三塩基性酸のアンモニウム塩
を主な溶質とする雪解液が含浸されている。特に、有機
三塩基性酸のなかでも側鎖にアルキル基を有する長鎖二
塩基性酸が中高圧用として優れている。
カルポン酸やアゼライン酸、セバシン酸、1.10−デ
カンジカルボン酸等の有機三塩基性酸のアンモニウム塩
を主な溶質とする雪解液が含浸されている。特に、有機
三塩基性酸のなかでも側鎖にアルキル基を有する長鎖二
塩基性酸が中高圧用として優れている。
〈発明が解決しようとする課題)
しかし、側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基性酸は、
長期間高温状態におくと、一部が低級カルボン酸に分解
するために、電解液の化成性が低下する。そのためにコ
ンデンサは、耐圧が低下し、漏れ電流(以下LCと略す
)が増大し、ガスを発生し易くなり、防爆弁が作動して
容易に不良になる。
長期間高温状態におくと、一部が低級カルボン酸に分解
するために、電解液の化成性が低下する。そのためにコ
ンデンサは、耐圧が低下し、漏れ電流(以下LCと略す
)が増大し、ガスを発生し易くなり、防爆弁が作動して
容易に不良になる。
本発明の目的は、以上の欠点を改良し、コンテンサのL
Cや耐圧を改善できガス発生を抑制できる電解コンデン
サ用電解液を提供するものである。
Cや耐圧を改善できガス発生を抑制できる電解コンデン
サ用電解液を提供するものである。
(課題を解決するための手段)
本発明は、上記の目的を達成するために、多価アルコー
ル類を主体とする溶媒に、炭素数12で側鎖にアルキル
基を有する長鎖二塩基性酸またはその塩の少なくとも1
種類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、P−
ニトロ安息香酸またはその塩のうち少なくとも1種類と
、リン酸の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合体の
うち少なくとも1種類とを添加することを特徴とする電
解コンデンサ用電解液を提供するものである。
ル類を主体とする溶媒に、炭素数12で側鎖にアルキル
基を有する長鎖二塩基性酸またはその塩の少なくとも1
種類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、P−
ニトロ安息香酸またはその塩のうち少なくとも1種類と
、リン酸の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合体の
うち少なくとも1種類とを添加することを特徴とする電
解コンデンサ用電解液を提供するものである。
(作用)
P−ニトロ安息香酸やP−ニトロ安息香酸アンモニウム
を用いることにより、側鎖にアルキル基を有する長鎖二
塩基性酸が低級カルボン酸に分解する反応を抑制できる
。そのために、コンデンサのLCの増加や耐圧の低下を
おさえることができる。また、P−ニトロ安息香酸等は
、電極箔表面で遠ルされるため、水素ガスの発生を抑制
できる。
を用いることにより、側鎖にアルキル基を有する長鎖二
塩基性酸が低級カルボン酸に分解する反応を抑制できる
。そのために、コンデンサのLCの増加や耐圧の低下を
おさえることができる。また、P−ニトロ安息香酸等は
、電極箔表面で遠ルされるため、水素ガスの発生を抑制
できる。
リン酸やリン酸エステルの縮重合体は、アルミニウムイ
オンと反応して電極表面に緻密な保護膜を形成する。こ
の保護膜は高温下においても比較的安定しており、従っ
て、酸化皮躾の耐水性を向上でき、コンデンサのLC増
加をおさえることができる。また、ガス発生も抑制でき
る。
オンと反応して電極表面に緻密な保護膜を形成する。こ
の保護膜は高温下においても比較的安定しており、従っ
て、酸化皮躾の耐水性を向上でき、コンデンサのLC増
加をおさえることができる。また、ガス発生も抑制でき
る。
(実施例)
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒はエチレングリコールやジエチレングリコール等の
多価アルコールを主成分として用いる。
多価アルコールを主成分として用いる。
溶質は、炭素12で側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩
基性酸またはその塩のうち少なくとも1種類を用いる。
基性酸またはその塩のうち少なくとも1種類を用いる。
これ等の物質には、例えば、1゜6−7カンジカルポン
酸、2.5−デカンジカルボン酸、5.6−デカンジカ
ルボン酸、6.7デカンジカルポン酸、6−エチル−1
,6−オタタンジカルボン酸やそれ等の塩がある。
酸、2.5−デカンジカルボン酸、5.6−デカンジカ
ルボン酸、6.7デカンジカルポン酸、6−エチル−1
,6−オタタンジカルボン酸やそれ等の塩がある。
そしてこの溶媒及び溶質からなる液にP−ニトロ安息香
酸またはP−ニトロ安息香酸アンモニウムを添加する。
酸またはP−ニトロ安息香酸アンモニウムを添加する。
なお、これ等の添加量は、0.05〜3.Qwt%が好
ましく、0.05wt%未満では効果が低く、3.0w
t%より多くなると火花電圧が低下する。
ましく、0.05wt%未満では効果が低く、3.0w
t%より多くなると火花電圧が低下する。
また、リン酸の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合
体を添加する。これ等の添加量は、0゜01〜10.0
wt%が好ましく、0.01wt%未満では効果が低く
、10.0wt%を越えると火花電圧が低下する。
体を添加する。これ等の添加量は、0゜01〜10.0
wt%が好ましく、0.01wt%未満では効果が低く
、10.0wt%を越えると火花電圧が低下する。
次に、表1の通りの組成からなる実施例と従来例の電解
液を含浸した、定格450V、330μFのアルミ電解
コンデンサについて高温負荷試験を行ない、LC及び耐
圧を測定した。高温負荷試験条件は、温度110℃、印
加電圧400V、DCとする。LCは、試料を温度20
℃の雰囲気中に24h「放置後、電圧450V、DCを
印加し、5分後の値を測定する。また、耐圧は、LC測
定後の試料を定電流61^で昇圧し、破壊に至る電圧と
する。
液を含浸した、定格450V、330μFのアルミ電解
コンデンサについて高温負荷試験を行ない、LC及び耐
圧を測定した。高温負荷試験条件は、温度110℃、印
加電圧400V、DCとする。LCは、試料を温度20
℃の雰囲気中に24h「放置後、電圧450V、DCを
印加し、5分後の値を測定する。また、耐圧は、LC測
定後の試料を定電流61^で昇圧し、破壊に至る電圧と
する。
測定結果は表2に示した。
以下余白。
の方が高い値を示している。
(発明の効果)
以上の通り、本弁明によれば、P−ニトロ安息香酸やそ
の塩、リン酸またはリン酸エステルの縮重合体を添加す
ることにより、高温下におけるLCの増大や耐圧の低下
を抑制できる。また、水素ガスの発生を抑制できるため
に、コンデンサの寿命を延長できる電解コンデンサ用電
解液が得られる。
の塩、リン酸またはリン酸エステルの縮重合体を添加す
ることにより、高温下におけるLCの増大や耐圧の低下
を抑制できる。また、水素ガスの発生を抑制できるため
に、コンデンサの寿命を延長できる電解コンデンサ用電
解液が得られる。
特許出願人 日立コンデンサ株式会社
表2から明らかな通り、LCについては、6000hr
放置後、実施例1〜実施例8は31〜40μA、従来例
1〜従来例5は270〜790μAとなり、前者は後者
の約4〜15%に低減できる。
放置後、実施例1〜実施例8は31〜40μA、従来例
1〜従来例5は270〜790μAとなり、前者は後者
の約4〜15%に低減できる。
Claims (1)
- (1)多価アルコール類を主体とする溶媒に、炭素数1
2で側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基性酸またはそ
の塩の少なくとも1種類を溶解した電解コンデンサ用電
解液において、P−ニトロ安息香酸またはその塩のうち
少なくとも1種類と、リン酸の縮重合体またはリン酸エ
ステルの縮重合体のうち少なくとも1種類とを添加する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11214290A JPH0693418B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11214290A JPH0693418B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0410512A true JPH0410512A (ja) | 1992-01-14 |
JPH0693418B2 JPH0693418B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=14579271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11214290A Expired - Lifetime JPH0693418B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0693418B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06204091A (ja) * | 1992-12-29 | 1994-07-22 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP11214290A patent/JPH0693418B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06204091A (ja) * | 1992-12-29 | 1994-07-22 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0693418B2 (ja) | 1994-11-16 |
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