JPS6346717A - 電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサInfo
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- JPS6346717A JPS6346717A JP19061386A JP19061386A JPS6346717A JP S6346717 A JPS6346717 A JP S6346717A JP 19061386 A JP19061386 A JP 19061386A JP 19061386 A JP19061386 A JP 19061386A JP S6346717 A JPS6346717 A JP S6346717A
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Landscapes
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- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、電解コンデンサ、詳しくは新規な駆動用電解
液を使用した電解コンデンサに関する。
液を使用した電解コンデンサに関する。
(従来の技術と発明が解決しようとする問題点)アルミ
ニウム等の弁作用金属の箔をセパレータとともに巻回し
てコンデンサ素子とした電解コンデンサは、一般にコン
デンサ素子に駆動用電解液を含浸し、アルミニウム等の
金属ケースや合成樹脂製のケースにコンデンサ素子を収
納し密閉した構造を有する。
ニウム等の弁作用金属の箔をセパレータとともに巻回し
てコンデンサ素子とした電解コンデンサは、一般にコン
デンサ素子に駆動用電解液を含浸し、アルミニウム等の
金属ケースや合成樹脂製のケースにコンデンサ素子を収
納し密閉した構造を有する。
このような電解コンデンサにおいて、中高圧用(使用電
圧100■以上)の駆動用電解液としてはエチレングリ
コールを主な溶媒とし、ホウ酸、あるいはアジピン酸、
デカンジカルボン酸等の鎖状ジカルボン酸またはそのア
ンモニウム塩などを溶質としたものが用いられてきた。
圧100■以上)の駆動用電解液としてはエチレングリ
コールを主な溶媒とし、ホウ酸、あるいはアジピン酸、
デカンジカルボン酸等の鎖状ジカルボン酸またはそのア
ンモニウム塩などを溶質としたものが用いられてきた。
しかしながら、ホウ酸を用いた場合には高い電導度が得
られず、鎖状ジカルボン酸またはその塩を用いた場合に
は100℃以上の高温度条件下では電解コンデンサとし
ての特性の劣化が著しい。そこで、高温度条件下で安定
的に優れた特性を有する芳香族カルボン酸を用いること
が検討されてきた。中でも比較的高い火花電圧を付与す
る安息香酸は、中圧用電解コンデンサの電解液の溶質と
して好適であり、安息香酸アンモニウムをエチレングリ
コールに溶解させた電解液は公知である(特?r 公開52−茗’I’01号公報)。
られず、鎖状ジカルボン酸またはその塩を用いた場合に
は100℃以上の高温度条件下では電解コンデンサとし
ての特性の劣化が著しい。そこで、高温度条件下で安定
的に優れた特性を有する芳香族カルボン酸を用いること
が検討されてきた。中でも比較的高い火花電圧を付与す
る安息香酸は、中圧用電解コンデンサの電解液の溶質と
して好適であり、安息香酸アンモニウムをエチレングリ
コールに溶解させた電解液は公知である(特?r 公開52−茗’I’01号公報)。
しかしながら、高温度条件下で電解コンデンサの長寿命
を保証するためには、電解液のpHを5〜7に調整する
とともに、含水量をなるべく少なくすることが好ましい
。このとき、pHが高いか、または含水量が多いと電極
箔が侵食され、コンデンサの特性が劣化したり、ガスが
発生して安全弁が作動したりする。ところが一方、含水
量を5%以下、pHを5〜7の範囲内に限定すると、安
息香酸単独では高い電導度が得られず、損失(tanδ
)の小さい高性能の電解コンデンサを得ることは困難で
ある。また、安息香酸アンモニウムとコハク酸アンモニ
ウムとを組合せて用いることは公知である(特公昭43
−9340号公報)。しかしながら、コハク酸を用いる
場合には85℃までは十分実用に耐えるが、温度が10
5℃まで上るとコハク酸が熱分解を起し、たとえ安息香
酸と組合せて用いても長時間の使用に耐えられないとい
う問題点があった。また、エチレングリコールを溶媒と
して、安息香酸アンモニウム、ホウ酸およびマンニット
を溶解した電解液も公知であり(特開昭57−6082
9号公報)、この系の電解液は130〜150℃の高温
度条件下で安定した特性を示すとされているが、十分高
い電導度が得られず、したがって損失(tan δ)が
十分小さい電解コンデンサを得ることはできない。
を保証するためには、電解液のpHを5〜7に調整する
とともに、含水量をなるべく少なくすることが好ましい
。このとき、pHが高いか、または含水量が多いと電極
箔が侵食され、コンデンサの特性が劣化したり、ガスが
発生して安全弁が作動したりする。ところが一方、含水
量を5%以下、pHを5〜7の範囲内に限定すると、安
息香酸単独では高い電導度が得られず、損失(tanδ
)の小さい高性能の電解コンデンサを得ることは困難で
ある。また、安息香酸アンモニウムとコハク酸アンモニ
ウムとを組合せて用いることは公知である(特公昭43
−9340号公報)。しかしながら、コハク酸を用いる
場合には85℃までは十分実用に耐えるが、温度が10
5℃まで上るとコハク酸が熱分解を起し、たとえ安息香
酸と組合せて用いても長時間の使用に耐えられないとい
う問題点があった。また、エチレングリコールを溶媒と
して、安息香酸アンモニウム、ホウ酸およびマンニット
を溶解した電解液も公知であり(特開昭57−6082
9号公報)、この系の電解液は130〜150℃の高温
度条件下で安定した特性を示すとされているが、十分高
い電導度が得られず、したがって損失(tan δ)が
十分小さい電解コンデンサを得ることはできない。
本発明は前記の様々な問題点を解決して100℃以上の
高温度条件下で長時間安定的に作動可能で、損失(ta
n δ)の小さい電解コンデンサを提供することを目的
とする。
高温度条件下で長時間安定的に作動可能で、損失(ta
n δ)の小さい電解コンデンサを提供することを目的
とする。
(問題点を解決するための手段)
本発明は前記問題点を解決するため、安息香酸またはそ
の塩とグルタル酸またはその塩とを含有する駆動用電解
液を使用することを特徴とする電解コンデンサを提供す
るものである。
の塩とグルタル酸またはその塩とを含有する駆動用電解
液を使用することを特徴とする電解コンデンサを提供す
るものである。
本発明で用いる駆動用電解液の溶媒としては電解コンデ
ンサに通常使用される極性有機溶媒であればいずれも使
用可能であり、たとえば、ジメチルホルムアミド、N−
メチルホルムアミド、γ−プチロラクトン、N−メチル
ピロリドン、エチレングリコール、エチレングリコール
・モノアルキルエーテル、エチレングリコール・ジアル
キルエーテル、ジメチルスルホキシド、炭酸プロピレン
、エチレンシアノヒドリンなどが好適に使用できる。
ンサに通常使用される極性有機溶媒であればいずれも使
用可能であり、たとえば、ジメチルホルムアミド、N−
メチルホルムアミド、γ−プチロラクトン、N−メチル
ピロリドン、エチレングリコール、エチレングリコール
・モノアルキルエーテル、エチレングリコール・ジアル
キルエーテル、ジメチルスルホキシド、炭酸プロピレン
、エチレンシアノヒドリンなどが好適に使用できる。
本発明で用いられる安息香酸およびグルタル酸の塩とし
ては、アルカリ金属塩またはアミン塩、特に好ましくは
アンモニウム塩、第4アンモニウム塩が、得られる電解
液の電導度と火花電圧が高いので好適である。
ては、アルカリ金属塩またはアミン塩、特に好ましくは
アンモニウム塩、第4アンモニウム塩が、得られる電解
液の電導度と火花電圧が高いので好適である。
本発明で用いられる安息香酸またはその塩およびグルタ
ル酸またはその塩の含有量は、電解液組成中、それぞれ
好ましくは5〜15重量%および0゜5〜6重量%が好
適である。安息香酸またはグルタル酸の含有量が上記の
範囲以下のときには十分な電導度が得られず、一方、上
記の範囲以上のときは常温で沈澱が生成する。
ル酸またはその塩の含有量は、電解液組成中、それぞれ
好ましくは5〜15重量%および0゜5〜6重量%が好
適である。安息香酸またはグルタル酸の含有量が上記の
範囲以下のときには十分な電導度が得られず、一方、上
記の範囲以上のときは常温で沈澱が生成する。
電解液のpHを調整するためのアルカリ源としては、ア
ンモニア、アルキルアミン類などを適宜用いることがで
きるが、十分高い電導度と火花電圧を得るためには、ア
ンモニアが最も好ましい。
ンモニア、アルキルアミン類などを適宜用いることがで
きるが、十分高い電導度と火花電圧を得るためには、ア
ンモニアが最も好ましい。
アンモニアはアンモニア水として添加してもよいが、電
解液を形成する安息香酸およびグルタル酸をそれぞれ安
息香酸アンモニウムもしくはグルタル酸アンモニウムの
形態で加える方が水分を調節する上で好ましい。
解液を形成する安息香酸およびグルタル酸をそれぞれ安
息香酸アンモニウムもしくはグルタル酸アンモニウムの
形態で加える方が水分を調節する上で好ましい。
電解液の含水量は、電解コンデンサの寿命の点から少な
い方が好ましく、5%以下が好適である。
い方が好ましく、5%以下が好適である。
電解液のpHは、4〜8、特には5〜7の範囲内に調整
することが好ましく、この範囲より高くても低くても電
極箔が侵食される。
することが好ましく、この範囲より高くても低くても電
極箔が侵食される。
本発明の電解コンデンサには、種々の態様のコンデンサ
が包含される。典型的態様としては、紙等の適宜のセパ
レータで分離したアルミニウム箔陽極とアルミニウム箔
陰極とを使用し、これらを円筒状に巻いたものをコンデ
ンサ素子とし、この素子に駆動用電解液を含浸させる。
が包含される。典型的態様としては、紙等の適宜のセパ
レータで分離したアルミニウム箔陽極とアルミニウム箔
陰極とを使用し、これらを円筒状に巻いたものをコンデ
ンサ素子とし、この素子に駆動用電解液を含浸させる。
電解液の含浸量としてはセパレータに対して、好ましく
は50〜300重量%とされる。電解液が含浸された素
子は、耐食性を有する金属や合成樹脂等のケースに収納
し、密封した構造にされる。
は50〜300重量%とされる。電解液が含浸された素
子は、耐食性を有する金属や合成樹脂等のケースに収納
し、密封した構造にされる。
(作用)
高温下で安定なコンデンサを得るために9Hを5〜7に
、水分量を5%以下に調整すると、安息香酸のみでは溶
解度に限界があり、電導塵の十分高い電解液を得ること
は困難である。電導塵を高めるには分子量の小さい酸を
添加すればよいが、炭素数の少ないシュウ酸、コハク酸
などでは高温での安定性が十分でなく、安息香酸とグル
タル酸の組み合せが電導塵と高温安定性の点から好まし
いことが判明した。
、水分量を5%以下に調整すると、安息香酸のみでは溶
解度に限界があり、電導塵の十分高い電解液を得ること
は困難である。電導塵を高めるには分子量の小さい酸を
添加すればよいが、炭素数の少ないシュウ酸、コハク酸
などでは高温での安定性が十分でなく、安息香酸とグル
タル酸の組み合せが電導塵と高温安定性の点から好まし
いことが判明した。
(実施例)
以下、本発明を実施例および比較例に基づいて具体的に
説明する。
説明する。
比較例工〜5および実施例1.2に示す組成を有する駆
動用電解液を使用してアルミニウムを電極とする定格2
00 V、470μFの電解コンデンサを作製した。電
解液の含水量(%)とpHは第1表に示した。このコン
デンサに105℃で定格電圧を印加して、i 、 oo
o時間後の損失(tan δ)の変化を測定して第1表
に示した(負荷試験)。また、105℃で電圧を印加せ
ずに1 、000時間貯蔵した後の漏れ電流の変化を測
定して第1表に示した(無負荷試験)。このうち、1,
000時間後の漏れ電流は、JIS C51024,
3項に基づく電圧処理を実施した5分後の測定値である
。
動用電解液を使用してアルミニウムを電極とする定格2
00 V、470μFの電解コンデンサを作製した。電
解液の含水量(%)とpHは第1表に示した。このコン
デンサに105℃で定格電圧を印加して、i 、 oo
o時間後の損失(tan δ)の変化を測定して第1表
に示した(負荷試験)。また、105℃で電圧を印加せ
ずに1 、000時間貯蔵した後の漏れ電流の変化を測
定して第1表に示した(無負荷試験)。このうち、1,
000時間後の漏れ電流は、JIS C51024,
3項に基づく電圧処理を実施した5分後の測定値である
。
比較例 1 重量%アジピン
酸アンモニウム 4アジピン酸
3水
3エチレングリコール
90比較例 2 重量%
安息香酸アンモニウム 15水
7エチレング
リコール 78比較例 3
重量%安息香酸アンモニウム
10安息香酸 5
水 3
エチレングリコール 82比較例 4
重量%安息香酸アンモニウム
10コハク酸
4水
3エチレングリコール 83
比較例 5 重量%安息香酸
アンモニウム 8ホウ酸
2マンニツト
3エチレングリコール 87実施
例 1 重量%安息香酸アン
モニウム 10グルタル酸アンモニウム
4水
3エチレングリコール
83実施例 2 重量%安
息香酸アンモニウム 10グルタル酸
4水
3エチレングリコール
83第 1 表 (発明の効果) 本発明によれば、100℃以上の高温度負荷条件下での
損失(tan δ)の変化が小さい高温安定性の優れた
電解コンデンサが得られる。
酸アンモニウム 4アジピン酸
3水
3エチレングリコール
90比較例 2 重量%
安息香酸アンモニウム 15水
7エチレング
リコール 78比較例 3
重量%安息香酸アンモニウム
10安息香酸 5
水 3
エチレングリコール 82比較例 4
重量%安息香酸アンモニウム
10コハク酸
4水
3エチレングリコール 83
比較例 5 重量%安息香酸
アンモニウム 8ホウ酸
2マンニツト
3エチレングリコール 87実施
例 1 重量%安息香酸アン
モニウム 10グルタル酸アンモニウム
4水
3エチレングリコール
83実施例 2 重量%安
息香酸アンモニウム 10グルタル酸
4水
3エチレングリコール
83第 1 表 (発明の効果) 本発明によれば、100℃以上の高温度負荷条件下での
損失(tan δ)の変化が小さい高温安定性の優れた
電解コンデンサが得られる。
Claims (2)
- (1)安息香酸またはその塩とグルタル酸またはその塩
とを含有する駆動用電解液を使用することを特徴とする
電解コンデンサ。 - (2)安息香酸またはその塩とグルタル酸またはその塩
の電解液中の含有量が、それぞれ5〜15重量%と0.
5〜6重量%である特許請求の範囲第1項記載の電解コ
ンデンサ。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19061386A JPS6346717A (ja) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | 電解コンデンサ |
US07/083,973 US4747021A (en) | 1986-08-15 | 1987-08-11 | Electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19061386A JPS6346717A (ja) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | 電解コンデンサ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6346717A true JPS6346717A (ja) | 1988-02-27 |
JPH0351285B2 JPH0351285B2 (ja) | 1991-08-06 |
Family
ID=16260985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19061386A Granted JPS6346717A (ja) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | 電解コンデンサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6346717A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01114027A (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
JPH02224699A (ja) * | 1988-11-16 | 1990-09-06 | Sanyo Electric Co Ltd | 貯水槽付洗濯機 |
JPH03251295A (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-08 | Hitachi Ltd | 洗濯機の制御方法 |
-
1986
- 1986-08-15 JP JP19061386A patent/JPS6346717A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01114027A (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
JPH02224699A (ja) * | 1988-11-16 | 1990-09-06 | Sanyo Electric Co Ltd | 貯水槽付洗濯機 |
JPH03251295A (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-08 | Hitachi Ltd | 洗濯機の制御方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0351285B2 (ja) | 1991-08-06 |
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