JPH0474852B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0474852B2 JPH0474852B2 JP61229761A JP22976186A JPH0474852B2 JP H0474852 B2 JPH0474852 B2 JP H0474852B2 JP 61229761 A JP61229761 A JP 61229761A JP 22976186 A JP22976186 A JP 22976186A JP H0474852 B2 JPH0474852 B2 JP H0474852B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- salt
- electrolyte
- ethylene glycol
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 27
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 17
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 14
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(C#N)C=C1 KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940090948 ammonium benzoate Drugs 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEBIFUQPLNOIAB-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC(=O)[O-])(=O)[O-].[NH4+].[NH4+] Chemical compound C(CCCCCCCCCC(=O)[O-])(=O)[O-].[NH4+].[NH4+] NEBIFUQPLNOIAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole Chemical compound ClC1=CC=C2N(C)C(C)=NC2=C1 FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000001741 Ammonium adipate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019293 ammonium adipate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- NHJPVZLSLOHJDM-UHFFFAOYSA-N azane;butanedioic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O NHJPVZLSLOHJDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、電解コンデンサ、詳しくは新規な駆
動用電解液を使用した電解コンデンサに関する。 (従来の技術と、発明が解決しようとする問題
点) アルミニウム等の弁作用金属の箔をセパレータ
ととに巻回してコンデンサ素子とした電解コンデ
ンサは、一般にコンデンサ素子に駆動用電解液を
含浸し、アルミニウム等の金属ケースや合成樹脂
製のケースにコンデンサ素子を収納し密閉した構
造を有する。 このような電解コンデンサにおいて、中高圧用
(使用電圧100V以上)の駆動用電解液としてはエ
チレングリコールを主な溶媒とし、ホウ酸、また
はアジピン酸、デカンジカルボン酸等の鎖状ジカ
ルボン酸もしくはそのアンモニウム塩などを溶質
としたものが用いられてきた。 しかしながら、ホウ酸を用いた場合には高い電
導度が得られず、鎖状ジカルボン酸もしくはその
塩を用いた場合には100℃以上の高温度条件下で
は電解コンデンサとしての特性の劣化が著しい。
そこで、高温度条件下で安定的に優れた特性を有
する芳香族カルボン酸を用いることが検討されて
きた。中でも比較的高い火花電圧を付与する安息
香酸もしくはその塩は、中圧用電解コンデンサの
電解液の溶質として好適であり、安息香酸アンモ
ニウムをエチレングリコールに溶解させた電解液
は公知である(特公昭52−8501号公報)。 しかしながら、高温度条件下で電解コンデンサ
の長寿命を保証するためには、電解液のPHを5〜
7に調整するとともに、含水量をなるべく少なく
することが必要である。このとき、PHが高いか、
または含水量が多いと電極箔が侵食され、コンデ
ンサの特性が劣化したり、ガスが発生して安全弁
が作動したりする。ところが一方、電解液の含水
量を5%以下、PHを5〜7の範囲内に限定する
と、安息香酸単独では高い電導度が得られず、損
失(tanδ)の小さい高性能の電解コンデンサを得
ることは困難である。また、安息香酸アンモニウ
ムとコハク酸アンモニウムとを組合せて用いるこ
とは公知である(特公昭43−9340号公報)。しか
しながら、コハク酸を用いる場合には85℃までは
十分実用に耐えるが、温度が105℃まで上るとコ
ハク酸が熱分解を起し、たとえ安息香酸と組合せ
て用いても長時間の使用に耐えられないという問
題点があつた。また、エチレングリコールを溶媒
として、安息香酸アンモニウム、ホウ酸およびマ
ンニツトを溶解した電解液も公知であり(特開昭
57−60829号公報)、この系の電解液は130〜150℃
の高温度条件下で安定した特性を示すとされてい
るが、十分高い電導度が得られず、したがつて損
失(tanδ)が十分小さい電解コンデンサを得るこ
とはできない。 本発明は前記の様々な問題点を解決して100℃
以上の高温度条件下で長時間安定的に作動可能
で、損失(tanδ)の小さい電解コンデンサを提供
することを目的ととするものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明は前記問題点を解決するため、安息香酸
もしくはその塩と1,9−ノナンジカルボン酸も
しくはその塩とを含有する駆動用電解液を使用す
ることを特徴とする電解コンデンサを提供するも
のである。 本発明で用いる駆動用電解液の溶媒としては電
解コンデンサに通常使用される極性有機溶媒であ
ればいずれも使用可能であり、たとえば、ジメチ
ルホルムアミド、N−メチルホルムアミド、γ−
ブチロラクトン、N−メチルピロリドン、エチレ
ングリコール、エチレングリコール・モノアルキ
ルエーテル、エチレングリコール・ジアルキルエ
ーテル、ジメチルスルホキシド、炭酸プロピレ
ン、エチレンジアノヒドリンなどが好適に使用で
きる。 本発明で用いられる安息香酸および1,9−ノ
ナンジカルボン酸の塩としては、アルカリ金属塩
またはアミン塩、特に好ましくはアンモニウム
塩、第4アンモニウム塩が、得られる電解液の電
導度と火花電圧が高いので好適である。 本発明で用いられる安息香酸もしくはその塩お
よび1,9−ノナンジカルボン酸もしくはその塩
の含有量は、電解液組成中、それぞれ5〜15重量
%および0.5〜6重量%の範囲が好適である。安
息香酸もしくはその塩または1,9−ノナンジカ
ルボン酸もしくはその塩の含有量がそれぞれ上記
の範囲以下のときには十分な電導度が得られず、
一方、上記の範囲以上のときは常温で沈澱が生成
する。 電解液のPHを調整するためのアルカリ源として
は、アンモニア、アルキルアミン類などを適宜用
いることができるが、十分高い電導度と火花電圧
を付与する点で、アンモニアが最も好ましい。ア
ンモニアはアンモニア水として添加してもよい
が、電解液を形成する安息香酸および1,9−ノ
ナンジカルボン酸をそれぞれ安息香酸アンモニウ
ムおよび1,9−ノナンジカルボン酸アンモニウ
ムの形態で加える方が水分の調節が容易な点で好
ましい。 電解液の含水量は、電解コンデンサの寿命の点
から少ない方が好ましく、5%以下が特に好適で
ある。電解液のPHは、4〜8、特には5〜7の範
囲内に調整することが好ましく、PHが8より高い
か4より低いと電極箔が侵食される。 本発明の電解コンデンサには、種々の態様のコ
ンデンサが包含される。典型的態様としては、紙
等の適宜のセパレータで分離したアルミニウム箔
陽極とアルミニウム箔陰極とを使用し、これらを
円筒状に巻いたものをコンデンサ素子とし、この
素子に駆動用電解液を含浸させる。電解液の含浸
量としてはセパレータに対して、好ましくは50〜
300重量%とされる。電解液が含浸された素子は、
耐食性を有する金属や合成樹脂等のケースに収納
し、密封した構造にされる。 (作 用) 高温下で安定なコンデンサを得るためPHを5〜
7に、水分量を5%以下に調整すると、安息香酸
のみでは溶解度に限界があり、電導度の十分高い
電解液を得ることは困難である。また、飽和溶解
量近く溶解した場合、火花電圧も低下し、250V
用のコンデンサが作れなくなつてしまう。 火花電圧を上げるために長鎖のジカルボン酸
(HOOC(CH2)nCOOH)を加えると、nが偶数
のものは溶解度が小さく、十分耐圧を上げられる
程添加できない。結局nが9の1,9−ノナンジ
カルボン酸がそれ自身高い火花電圧を持ち、溶解
度も比較的大きいので、安息香酸と組み合わせて
250V用の高い電導度を持つ電解液を得ることが
できる。 (実施例) 以下、本発明を実施例および比較例に基づいて
具体的に説明する。 比較例1〜5および実施例1〜4に示す組成を
有する駆動用電解液を使用してアルミニウムを電
極とする定格250V、220μFの電解コンデンサを
製作した。電解液の含水量(%)とPHは第1表に
示した。このコンデンサに105℃で定格電圧を印
加して、1000時間後の損失(tanδ)の変化を測定
して第1表に示した(負荷試験)。また、105℃で
電圧を印加せずに1000時間貯蔵したときの漏れ電
流の変化を測定して第1表に示した(無負荷試
験)。このうち、1000時間後の漏れ電流は、JIS
C5102 4.3項に基づく電圧処理を実施した5分後
の測定値である。 比較例 1 重量% アジピン酸アンモニウム 4 アジピン酸 3 水 3 エチレングリコール 90 比較例 2 重量% 安息香酸アンモニウム 10 安息香酸 5 水 3 エチレングリコール 82 比較例 3 重量% 安息香酸アンモニウム 10 コハク酸 4 水 3 エチレングリコール 83 比較例 4 重量% 安息香酸アンモニウム 8 ホウ酸 2 マンニツト 3 エチレングリコール 87 比較例 5 重量% 安息香酸アンモニウム 11 1,10デカンジカルボン酸 3 水 3 エチレングリコール 83 比較例 6 重量% 安息香酸アンモニウム 11 セバシン酸 3 水 3 エチレングリコール 83 実施例 1 重量% 安息香酸アンモニウム 11 1,9−ノナンジカルボン酸 3 水 3 エチレングリコール 83 実施例 2 重量% 安息香酸アンモニウム 7 安息香酸 3 1,9−ノナンジカルボン酸アンモニウム 4 水 3 エチレングリコール 83
動用電解液を使用した電解コンデンサに関する。 (従来の技術と、発明が解決しようとする問題
点) アルミニウム等の弁作用金属の箔をセパレータ
ととに巻回してコンデンサ素子とした電解コンデ
ンサは、一般にコンデンサ素子に駆動用電解液を
含浸し、アルミニウム等の金属ケースや合成樹脂
製のケースにコンデンサ素子を収納し密閉した構
造を有する。 このような電解コンデンサにおいて、中高圧用
(使用電圧100V以上)の駆動用電解液としてはエ
チレングリコールを主な溶媒とし、ホウ酸、また
はアジピン酸、デカンジカルボン酸等の鎖状ジカ
ルボン酸もしくはそのアンモニウム塩などを溶質
としたものが用いられてきた。 しかしながら、ホウ酸を用いた場合には高い電
導度が得られず、鎖状ジカルボン酸もしくはその
塩を用いた場合には100℃以上の高温度条件下で
は電解コンデンサとしての特性の劣化が著しい。
そこで、高温度条件下で安定的に優れた特性を有
する芳香族カルボン酸を用いることが検討されて
きた。中でも比較的高い火花電圧を付与する安息
香酸もしくはその塩は、中圧用電解コンデンサの
電解液の溶質として好適であり、安息香酸アンモ
ニウムをエチレングリコールに溶解させた電解液
は公知である(特公昭52−8501号公報)。 しかしながら、高温度条件下で電解コンデンサ
の長寿命を保証するためには、電解液のPHを5〜
7に調整するとともに、含水量をなるべく少なく
することが必要である。このとき、PHが高いか、
または含水量が多いと電極箔が侵食され、コンデ
ンサの特性が劣化したり、ガスが発生して安全弁
が作動したりする。ところが一方、電解液の含水
量を5%以下、PHを5〜7の範囲内に限定する
と、安息香酸単独では高い電導度が得られず、損
失(tanδ)の小さい高性能の電解コンデンサを得
ることは困難である。また、安息香酸アンモニウ
ムとコハク酸アンモニウムとを組合せて用いるこ
とは公知である(特公昭43−9340号公報)。しか
しながら、コハク酸を用いる場合には85℃までは
十分実用に耐えるが、温度が105℃まで上るとコ
ハク酸が熱分解を起し、たとえ安息香酸と組合せ
て用いても長時間の使用に耐えられないという問
題点があつた。また、エチレングリコールを溶媒
として、安息香酸アンモニウム、ホウ酸およびマ
ンニツトを溶解した電解液も公知であり(特開昭
57−60829号公報)、この系の電解液は130〜150℃
の高温度条件下で安定した特性を示すとされてい
るが、十分高い電導度が得られず、したがつて損
失(tanδ)が十分小さい電解コンデンサを得るこ
とはできない。 本発明は前記の様々な問題点を解決して100℃
以上の高温度条件下で長時間安定的に作動可能
で、損失(tanδ)の小さい電解コンデンサを提供
することを目的ととするものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明は前記問題点を解決するため、安息香酸
もしくはその塩と1,9−ノナンジカルボン酸も
しくはその塩とを含有する駆動用電解液を使用す
ることを特徴とする電解コンデンサを提供するも
のである。 本発明で用いる駆動用電解液の溶媒としては電
解コンデンサに通常使用される極性有機溶媒であ
ればいずれも使用可能であり、たとえば、ジメチ
ルホルムアミド、N−メチルホルムアミド、γ−
ブチロラクトン、N−メチルピロリドン、エチレ
ングリコール、エチレングリコール・モノアルキ
ルエーテル、エチレングリコール・ジアルキルエ
ーテル、ジメチルスルホキシド、炭酸プロピレ
ン、エチレンジアノヒドリンなどが好適に使用で
きる。 本発明で用いられる安息香酸および1,9−ノ
ナンジカルボン酸の塩としては、アルカリ金属塩
またはアミン塩、特に好ましくはアンモニウム
塩、第4アンモニウム塩が、得られる電解液の電
導度と火花電圧が高いので好適である。 本発明で用いられる安息香酸もしくはその塩お
よび1,9−ノナンジカルボン酸もしくはその塩
の含有量は、電解液組成中、それぞれ5〜15重量
%および0.5〜6重量%の範囲が好適である。安
息香酸もしくはその塩または1,9−ノナンジカ
ルボン酸もしくはその塩の含有量がそれぞれ上記
の範囲以下のときには十分な電導度が得られず、
一方、上記の範囲以上のときは常温で沈澱が生成
する。 電解液のPHを調整するためのアルカリ源として
は、アンモニア、アルキルアミン類などを適宜用
いることができるが、十分高い電導度と火花電圧
を付与する点で、アンモニアが最も好ましい。ア
ンモニアはアンモニア水として添加してもよい
が、電解液を形成する安息香酸および1,9−ノ
ナンジカルボン酸をそれぞれ安息香酸アンモニウ
ムおよび1,9−ノナンジカルボン酸アンモニウ
ムの形態で加える方が水分の調節が容易な点で好
ましい。 電解液の含水量は、電解コンデンサの寿命の点
から少ない方が好ましく、5%以下が特に好適で
ある。電解液のPHは、4〜8、特には5〜7の範
囲内に調整することが好ましく、PHが8より高い
か4より低いと電極箔が侵食される。 本発明の電解コンデンサには、種々の態様のコ
ンデンサが包含される。典型的態様としては、紙
等の適宜のセパレータで分離したアルミニウム箔
陽極とアルミニウム箔陰極とを使用し、これらを
円筒状に巻いたものをコンデンサ素子とし、この
素子に駆動用電解液を含浸させる。電解液の含浸
量としてはセパレータに対して、好ましくは50〜
300重量%とされる。電解液が含浸された素子は、
耐食性を有する金属や合成樹脂等のケースに収納
し、密封した構造にされる。 (作 用) 高温下で安定なコンデンサを得るためPHを5〜
7に、水分量を5%以下に調整すると、安息香酸
のみでは溶解度に限界があり、電導度の十分高い
電解液を得ることは困難である。また、飽和溶解
量近く溶解した場合、火花電圧も低下し、250V
用のコンデンサが作れなくなつてしまう。 火花電圧を上げるために長鎖のジカルボン酸
(HOOC(CH2)nCOOH)を加えると、nが偶数
のものは溶解度が小さく、十分耐圧を上げられる
程添加できない。結局nが9の1,9−ノナンジ
カルボン酸がそれ自身高い火花電圧を持ち、溶解
度も比較的大きいので、安息香酸と組み合わせて
250V用の高い電導度を持つ電解液を得ることが
できる。 (実施例) 以下、本発明を実施例および比較例に基づいて
具体的に説明する。 比較例1〜5および実施例1〜4に示す組成を
有する駆動用電解液を使用してアルミニウムを電
極とする定格250V、220μFの電解コンデンサを
製作した。電解液の含水量(%)とPHは第1表に
示した。このコンデンサに105℃で定格電圧を印
加して、1000時間後の損失(tanδ)の変化を測定
して第1表に示した(負荷試験)。また、105℃で
電圧を印加せずに1000時間貯蔵したときの漏れ電
流の変化を測定して第1表に示した(無負荷試
験)。このうち、1000時間後の漏れ電流は、JIS
C5102 4.3項に基づく電圧処理を実施した5分後
の測定値である。 比較例 1 重量% アジピン酸アンモニウム 4 アジピン酸 3 水 3 エチレングリコール 90 比較例 2 重量% 安息香酸アンモニウム 10 安息香酸 5 水 3 エチレングリコール 82 比較例 3 重量% 安息香酸アンモニウム 10 コハク酸 4 水 3 エチレングリコール 83 比較例 4 重量% 安息香酸アンモニウム 8 ホウ酸 2 マンニツト 3 エチレングリコール 87 比較例 5 重量% 安息香酸アンモニウム 11 1,10デカンジカルボン酸 3 水 3 エチレングリコール 83 比較例 6 重量% 安息香酸アンモニウム 11 セバシン酸 3 水 3 エチレングリコール 83 実施例 1 重量% 安息香酸アンモニウム 11 1,9−ノナンジカルボン酸 3 水 3 エチレングリコール 83 実施例 2 重量% 安息香酸アンモニウム 7 安息香酸 3 1,9−ノナンジカルボン酸アンモニウム 4 水 3 エチレングリコール 83
【表】
(発明の効果)
本発明によれば、100℃以上の高温度負荷条件
下での損失(tanδ)の変化が小さい高温安定性の
優れた電解コンデンサが得られる。
下での損失(tanδ)の変化が小さい高温安定性の
優れた電解コンデンサが得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 安息香酸もしくはその塩と1,9−ノナンジ
カルボン酸もしくはその塩とを含有する駆動用電
解液を使用することを特徴とする電解コンデン
サ。 2 安息香酸もしくはその塩と1,9−ノナンジ
カルボン酸もしくはその塩の電解液中の含有量
が、それぞれ5〜15重量%と0.5〜6重量%であ
る特許請求の範囲第1項記載の電解コンデンサ。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22976186A JPS6386418A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 電解コンデンサ |
US07/083,973 US4747021A (en) | 1986-08-15 | 1987-08-11 | Electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22976186A JPS6386418A (ja) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | 電解コンデンサ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6386418A JPS6386418A (ja) | 1988-04-16 |
JPH0474852B2 true JPH0474852B2 (ja) | 1992-11-27 |
Family
ID=16897258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22976186A Granted JPS6386418A (ja) | 1986-08-15 | 1986-09-30 | 電解コンデンサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6386418A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5210557A (en) * | 1975-07-16 | 1977-01-26 | Elna Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
JPS55143021A (en) * | 1979-04-25 | 1980-11-08 | Elna Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
JPS5813019A (ja) * | 1981-07-16 | 1983-01-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | デジタル・アナログ変換装置 |
-
1986
- 1986-09-30 JP JP22976186A patent/JPS6386418A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5210557A (en) * | 1975-07-16 | 1977-01-26 | Elna Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic capacitor |
JPS55143021A (en) * | 1979-04-25 | 1980-11-08 | Elna Co Ltd | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
JPS5813019A (ja) * | 1981-07-16 | 1983-01-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | デジタル・アナログ変換装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6386418A (ja) | 1988-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3153227B2 (ja) | 電解コンデンサ | |
JPH0351285B2 (ja) | ||
JPH0474852B2 (ja) | ||
US4747021A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2701874B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2774524B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2572021B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2672125B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH02194611A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
JPS63122112A (ja) | 新規な電解コンデンサ | |
JPS62264615A (ja) | 電解コンデンサ | |
JPS6392009A (ja) | 電解コンデンサ | |
JP2672128B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS6345711A (ja) | 電解コンデンサ | |
JP2624710B2 (ja) | 電解コンデンサ | |
JPS63248113A (ja) | 電解コンデンサ | |
JP2815874B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2732406B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2774525B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS6369215A (ja) | 新規な電解コンデンサ | |
JP2815875B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0810663B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS63132416A (ja) | 電解コンデンサ | |
JPS63228708A (ja) | 電解コンデンサ | |
JPS6369212A (ja) | 電解コンデンサ |