JPS6392009A - 電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサInfo
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- JPS6392009A JPS6392009A JP23721786A JP23721786A JPS6392009A JP S6392009 A JPS6392009 A JP S6392009A JP 23721786 A JP23721786 A JP 23721786A JP 23721786 A JP23721786 A JP 23721786A JP S6392009 A JPS6392009 A JP S6392009A
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Landscapes
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電解コンデンサ、詳しくは新規な駆動用電解
液を使用した電解コンデンサに関する。
液を使用した電解コンデンサに関する。
[従来の技術]
アルミニウム等の弁作用全屈の箔をセパレータとともに
巻回してコンデンサ素子とした電解コンデンサは、一般
にコンデンサ素子に駆動用電解液を含浸し、アルミニウ
ム等の金属ケースや合成構脂製のケースにコンデンサ素
子を収納し密閉した構造を有する。
巻回してコンデンサ素子とした電解コンデンサは、一般
にコンデンサ素子に駆動用電解液を含浸し、アルミニウ
ム等の金属ケースや合成構脂製のケースにコンデンサ素
子を収納し密閉した構造を有する。
このような電解コンデンサにおける中高圧用(使用電圧
100V以上)の駆動用電解液としては、エチレングリ
コールを主な溶媒とし、ホウ酸、またはアジピン酸、デ
カンジカルボン酸等の鎖状ジカルボン酸もしくはそのア
ンモニウム塩などを溶質としたものが用いられてきた。
100V以上)の駆動用電解液としては、エチレングリ
コールを主な溶媒とし、ホウ酸、またはアジピン酸、デ
カンジカルボン酸等の鎖状ジカルボン酸もしくはそのア
ンモニウム塩などを溶質としたものが用いられてきた。
しかしながら、ホウ酸を用いた場合には高い電導度が得
られず、鎖状ジカルボン酸もしくはその塩を用いた場合
には100℃以上の高温度条件下では電解コンデンサと
しての特性の劣化が著しい、そこで、高温度条件下で安
定的に優れた特性を有する芳香族カルボン酸を用いるこ
とが検討されてきた。中でも比較的高い火花電圧を打手
する安息香酸もしくはその塩は、中圧用電解コンデンサ
の電解液の溶質として好適であり、安息香酸アンモニウ
ムをエチレングリコールに溶解させた電解液は公知であ
る(特公昭52−8501号公報)。
られず、鎖状ジカルボン酸もしくはその塩を用いた場合
には100℃以上の高温度条件下では電解コンデンサと
しての特性の劣化が著しい、そこで、高温度条件下で安
定的に優れた特性を有する芳香族カルボン酸を用いるこ
とが検討されてきた。中でも比較的高い火花電圧を打手
する安息香酸もしくはその塩は、中圧用電解コンデンサ
の電解液の溶質として好適であり、安息香酸アンモニウ
ムをエチレングリコールに溶解させた電解液は公知であ
る(特公昭52−8501号公報)。
しかしながら、高温条件下で電解コンデンサの長寿命を
保証するためには、電解液のpHを5〜7に:A整する
とともに、含水量をなるべく少なくすることが必要であ
る。このとき、pHが高いか、または含水量が多いと電
極箔が浸食され、コンデンサの特性が劣化したり、ガス
が発生して安全弁が作動したりする。ところが−方、電
解液の含水量を5%以下、pHを5〜7の範囲内に限定
すると、安息香酸単独では高い主導度が得られず、損失
(tanδ)の小さい高外部の電解コンデンサを得るこ
とは困難である。
保証するためには、電解液のpHを5〜7に:A整する
とともに、含水量をなるべく少なくすることが必要であ
る。このとき、pHが高いか、または含水量が多いと電
極箔が浸食され、コンデンサの特性が劣化したり、ガス
が発生して安全弁が作動したりする。ところが−方、電
解液の含水量を5%以下、pHを5〜7の範囲内に限定
すると、安息香酸単独では高い主導度が得られず、損失
(tanδ)の小さい高外部の電解コンデンサを得るこ
とは困難である。
また、安息香酸アンモニウムとコハク酸アンモニウムと
を組合せて用いることは公知である(特公昭43−93
40号公報)、シかしながら、コハク酸を用いる場合に
は85℃までは十分実用に耐えるが、温度が105℃ま
で上るとコハク酸が熱分解を起し、たとえ安息香酸と組
合せて用いても長時間の使用に耐えられないという問題
点があった。また、エチレングリコールを溶媒として、
安息香酸アンモニウム、ホウ酸およびマンニットを溶解
した電解液も公知である。(特開昭57−60829号
公報)この系の電解液は130〜150°Cの高温度条
件下で安定した特性を示すとされているが、十分高い主
導度が得られず、したがって損失(tanδ)が十分小
さい電解コンデンサを得ることはできない。
を組合せて用いることは公知である(特公昭43−93
40号公報)、シかしながら、コハク酸を用いる場合に
は85℃までは十分実用に耐えるが、温度が105℃ま
で上るとコハク酸が熱分解を起し、たとえ安息香酸と組
合せて用いても長時間の使用に耐えられないという問題
点があった。また、エチレングリコールを溶媒として、
安息香酸アンモニウム、ホウ酸およびマンニットを溶解
した電解液も公知である。(特開昭57−60829号
公報)この系の電解液は130〜150°Cの高温度条
件下で安定した特性を示すとされているが、十分高い主
導度が得られず、したがって損失(tanδ)が十分小
さい電解コンデンサを得ることはできない。
本発明は前記の様々な問題点を解決シテ100°C以上
の高温度条件下で長時間安定的に作動可能で、損失(t
anδ)の小さい電解コンデンサを提供することを目的
とするものである。
の高温度条件下で長時間安定的に作動可能で、損失(t
anδ)の小さい電解コンデンサを提供することを目的
とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前記問題点を解決するため、ハロゲン化安息香
酸もしくはその塩を含有する駆動用電解液を使用するこ
とを特徴とする電解コンデンサを提供するものである。
酸もしくはその塩を含有する駆動用電解液を使用するこ
とを特徴とする電解コンデンサを提供するものである。
ハロゲン化安息香酸としてフルオロ、もしくは、クロロ
安息香酸が好ましい、芳香環の水素を置換するハロゲン
数が多い程、耐強度が大きくなり、主導度が高くなるの
で、高い主導度の電解液を得るためには置換数の多い方
が好ましいが、火花電圧は置換数が多い付代下する。し
たがって、用途により適当な置換数のハロゲン化安息香
酸を選択する必要がある。
安息香酸が好ましい、芳香環の水素を置換するハロゲン
数が多い程、耐強度が大きくなり、主導度が高くなるの
で、高い主導度の電解液を得るためには置換数の多い方
が好ましいが、火花電圧は置換数が多い付代下する。し
たがって、用途により適当な置換数のハロゲン化安息香
酸を選択する必要がある。
本発明で用いる駆動用電解液の溶媒としては電解コンデ
ンサに通常使用される極性有機溶媒であればいずれも使
用可能であり、たとえば、ジメチルホルムアミド、N−
メチルホルムアミド、γ−ブチロラクトン、N−メチル
ピロリドン、エチレングリコール(EG)、エチレンク
リコール・モノアルキルエーテル、エチレングリコール
・ジアルキルエーテル、ジメチルスルホキシド、炭酸プ
ロピレン、エチレンシアノヒドリンなどの一つ又は二つ
以上が好適に使用できる。
ンサに通常使用される極性有機溶媒であればいずれも使
用可能であり、たとえば、ジメチルホルムアミド、N−
メチルホルムアミド、γ−ブチロラクトン、N−メチル
ピロリドン、エチレングリコール(EG)、エチレンク
リコール・モノアルキルエーテル、エチレングリコール
・ジアルキルエーテル、ジメチルスルホキシド、炭酸プ
ロピレン、エチレンシアノヒドリンなどの一つ又は二つ
以上が好適に使用できる。
本発明で用いられるハロゲン化安息香酸の塩としては、
アルカリ金属塩またはアミンj!工、特に好ましくはア
ンモニウム塩、第4アルキルアンモニウム用が、得られ
る電解液の主導度と火花電圧が高いので好適である。
アルカリ金属塩またはアミンj!工、特に好ましくはア
ンモニウム塩、第4アルキルアンモニウム用が、得られ
る電解液の主導度と火花電圧が高いので好適である。
本発明で用いられるハロゲン化安息香酸もしくはその塩
の含有量は、電解液組成中、好ましくは、 4〜35重
量%、特には5〜30重量%の範囲が好適である。ハロ
ゲン化安息香酸もしくはその塩の含有量がそれぞれ上記
の範囲以下のときには十分な主導度が得られず、一方、
上記の範囲以上のときは常温で沈殿が生成する。
の含有量は、電解液組成中、好ましくは、 4〜35重
量%、特には5〜30重量%の範囲が好適である。ハロ
ゲン化安息香酸もしくはその塩の含有量がそれぞれ上記
の範囲以下のときには十分な主導度が得られず、一方、
上記の範囲以上のときは常温で沈殿が生成する。
電解液のpHを調整するためのアルカリ源としては、ア
ンモニア、アルキルアミン類などを適宜用いることがで
きる。溶媒にエチレングリコールを用いるときは、十分
高い゛毛導度と火花電圧を付与する点で、アンモニアが
最も好ましい、アンモニアはアンモニア水として添加し
てもよいが、電解液を形成するハロゲン化安息香酸アン
モニウムの形態で加える方が水分の調節が容易な点で好
ましい。
ンモニア、アルキルアミン類などを適宜用いることがで
きる。溶媒にエチレングリコールを用いるときは、十分
高い゛毛導度と火花電圧を付与する点で、アンモニアが
最も好ましい、アンモニアはアンモニア水として添加し
てもよいが、電解液を形成するハロゲン化安息香酸アン
モニウムの形態で加える方が水分の調節が容易な点で好
ましい。
電解液の溶質は、ハロゲン化安息香酸又はその塩のみで
も優れた性能が得られるが、化成性や耐圧をさらに改良
するため、他の溶質好ましくはカルボン酸、無機酸又は
その塩等を添加しても良い。また、p−ニトロ安、!5
.香酸等の水素吸収剤等の添加物を加えても良い。
も優れた性能が得られるが、化成性や耐圧をさらに改良
するため、他の溶質好ましくはカルボン酸、無機酸又は
その塩等を添加しても良い。また、p−ニトロ安、!5
.香酸等の水素吸収剤等の添加物を加えても良い。
電解液の含水量は、電解コンデンサの寿命の点から少な
い方が好ましく、5%以下が特に好適である。電解液の
pHは、4〜8、特には5〜7の範囲内に調整すること
が好ましく、PHが8より高いか4より低いと電極箔が
侵食される。
い方が好ましく、5%以下が特に好適である。電解液の
pHは、4〜8、特には5〜7の範囲内に調整すること
が好ましく、PHが8より高いか4より低いと電極箔が
侵食される。
本発明の電解コンデンサには、種々の態様のコンデンサ
が包含される。典型的態様としては、紙等の適宜のセパ
レータで分離したアルミ箔陽極とアルミニウム箔陰極と
を使用し、これらを円筒状に巻いたものをコンデンサ素
子とし、この素子に駆動用電解液を含浸させる。電解液
の含浸量としてはセパレータに対して、好ましくは50
〜300重量%とされる。電解液が含浸された素子は、
耐食性を有する全屈や合成樹脂等のケースに収納し、密
封した構造にされる。
が包含される。典型的態様としては、紙等の適宜のセパ
レータで分離したアルミ箔陽極とアルミニウム箔陰極と
を使用し、これらを円筒状に巻いたものをコンデンサ素
子とし、この素子に駆動用電解液を含浸させる。電解液
の含浸量としてはセパレータに対して、好ましくは50
〜300重量%とされる。電解液が含浸された素子は、
耐食性を有する全屈や合成樹脂等のケースに収納し、密
封した構造にされる。
[作用]
高温下で安定なコンデンサを得るためにpHを5〜7に
、水分量を596以下に調整すると、安j、香酸のみで
は溶解度に限界があり、主導度の十分高い電解液を得る
ことは困難である。芳香環の水素の一部または全部を電
子吸引性の元素または官能基で置換すれば、安、6.香
煎の強度を高められ、主導度が高められるものと思われ
る。電子吸引性の元素または官能基としてはハロゲン、
水酸基、ニトロ基等があげられるが。
、水分量を596以下に調整すると、安j、香酸のみで
は溶解度に限界があり、主導度の十分高い電解液を得る
ことは困難である。芳香環の水素の一部または全部を電
子吸引性の元素または官能基で置換すれば、安、6.香
煎の強度を高められ、主導度が高められるものと思われ
る。電子吸引性の元素または官能基としてはハロゲン、
水酸基、ニトロ基等があげられるが。
吸引性ハロゲンが実施例に見られるように主導性ととも
に安定性が優れていること見い出された。
に安定性が優れていること見い出された。
[実施例]
以下本発明を実施例および比較例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
比較例および実施例1〜6に示す組成の電解液を調合し
、その特性を11il+定した。結果を表1に示す。芳
香環の水素を置換したハロゲンが多い程、同一のP)I
、含水量では比抵抗が小さくなることがわかる。火花電
圧も同時に低下するが、モノハロゲン化物であれ1f2
QOVのコンデンサ駆動用に充分な耐圧を有しているこ
とがわかる。
、その特性を11il+定した。結果を表1に示す。芳
香環の水素を置換したハロゲンが多い程、同一のP)I
、含水量では比抵抗が小さくなることがわかる。火花電
圧も同時に低下するが、モノハロゲン化物であれ1f2
QOVのコンデンサ駆動用に充分な耐圧を有しているこ
とがわかる。
比較例および実施例1と5と7に示す組成を有する駆動
用電解液を使用してアルミニウムを電極とする定格20
0V、 470痔Fの電解コンデンサを製作した。こ
のコンデンサに 105°Cで定格電圧を印加して、
1,000時間後の損失(tanδ)の変化を測定して
第2表に示した(負荷試験)。
用電解液を使用してアルミニウムを電極とする定格20
0V、 470痔Fの電解コンデンサを製作した。こ
のコンデンサに 105°Cで定格電圧を印加して、
1,000時間後の損失(tanδ)の変化を測定して
第2表に示した(負荷試験)。
比較例 wt%安息香酎香煎
12.0NH3水 2.8 水 2
.OEC83,2 実施例1 0−フルオロ安息香酸 12.0NH3水
3,3 水 165
EG S3.2実施例2 m−フルオロ安j、香酸 12,0Nl(3水
3.3 水 1.5
EG 83.2実施例3 2.8ジフルオロ安息香酸 12.0NH3水
3.6 水 1,
3EG 83.2実施例4 ペンタクロロ安息香酸 12.0 NH3水 3.8 水 1.O
EG 83.2実施例5 p−クロロ安息香酸 12.0NH3水
3.5 水 1.
3EG 83.2実施例6 2,4−ジクロロ安息香酸 12.0NH3水
3.5 水 1.3
EG 83.2実施例7 P−クロロ安息香酸アンモン 17.0ホウ酸
3.0 マンニツト 4.OEG
75.0水
1.0実施例8 0−クロロ安R,香酸アンモン 12.0ノナンジカ
ルボン酸アンモン 3,0 水 3,5
EG 81.5表 1 表 2 [発明の効果] :aMのハロゲンイオンは、電極を強く腐食する作用が
あるので、/\ロゲンを含む有機酸を溶質に用いられる
ことはほとんどなかった。しかし、芳香環に直接結合し
ているハロゲンの結合力は強〈実施例で示した如十分な
耐久性を持っている。ハロゲンにより酸強度を高めたハ
ロゲン化安息香酸を用いることにより !00°C以上
の高温で安定な高性能のコンデンサを得ることができる
。
12.0NH3水 2.8 水 2
.OEC83,2 実施例1 0−フルオロ安息香酸 12.0NH3水
3,3 水 165
EG S3.2実施例2 m−フルオロ安j、香酸 12,0Nl(3水
3.3 水 1.5
EG 83.2実施例3 2.8ジフルオロ安息香酸 12.0NH3水
3.6 水 1,
3EG 83.2実施例4 ペンタクロロ安息香酸 12.0 NH3水 3.8 水 1.O
EG 83.2実施例5 p−クロロ安息香酸 12.0NH3水
3.5 水 1.
3EG 83.2実施例6 2,4−ジクロロ安息香酸 12.0NH3水
3.5 水 1.3
EG 83.2実施例7 P−クロロ安息香酸アンモン 17.0ホウ酸
3.0 マンニツト 4.OEG
75.0水
1.0実施例8 0−クロロ安R,香酸アンモン 12.0ノナンジカ
ルボン酸アンモン 3,0 水 3,5
EG 81.5表 1 表 2 [発明の効果] :aMのハロゲンイオンは、電極を強く腐食する作用が
あるので、/\ロゲンを含む有機酸を溶質に用いられる
ことはほとんどなかった。しかし、芳香環に直接結合し
ているハロゲンの結合力は強〈実施例で示した如十分な
耐久性を持っている。ハロゲンにより酸強度を高めたハ
ロゲン化安息香酸を用いることにより !00°C以上
の高温で安定な高性能のコンデンサを得ることができる
。
Claims (2)
- (1)ハロゲン化安息香酸、もしくはその塩を含有する
駆動用電解液を使用することを特徴とする電解コンデン
サ。 - (2)ハロゲン化安息香酸、もしくはその塩の電解液中
の含有量が4〜35重量%である特許請求の範囲第1項
記載の電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23721786A JPS6392009A (ja) | 1986-10-07 | 1986-10-07 | 電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23721786A JPS6392009A (ja) | 1986-10-07 | 1986-10-07 | 電解コンデンサ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6392009A true JPS6392009A (ja) | 1988-04-22 |
Family
ID=17012116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23721786A Pending JPS6392009A (ja) | 1986-10-07 | 1986-10-07 | 電解コンデンサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6392009A (ja) |
-
1986
- 1986-10-07 JP JP23721786A patent/JPS6392009A/ja active Pending
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