JPH09136816A - 養毛料 - Google Patents
養毛料Info
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- JPH09136816A JPH09136816A JP7321188A JP32118895A JPH09136816A JP H09136816 A JPH09136816 A JP H09136816A JP 7321188 A JP7321188 A JP 7321188A JP 32118895 A JP32118895 A JP 32118895A JP H09136816 A JPH09136816 A JP H09136816A
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- Japan
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- hydrolyzate
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 フケ，カユミ，抜け毛等の予防および改善に
有効で、発毛や育毛を促進する養毛料を提供することに
ある。 【解決手段】 キシログルカンを部分分解して得られ、
その３％水溶液の粘度がＢ型回転粘度計で５０ｃｐｓ以
下であるキシログルカン分解物を有効成分として含有す
る養毛料。
有効で、発毛や育毛を促進する養毛料を提供することに
ある。 【解決手段】 キシログルカンを部分分解して得られ、
その３％水溶液の粘度がＢ型回転粘度計で５０ｃｐｓ以
下であるキシログルカン分解物を有効成分として含有す
る養毛料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】キシログルカンを部分分解し
て得られるキシログルカン分解物を有効成分として含有
し、脱毛を防止し、発毛，育毛などを促進する優れた効
果を有する養毛料に関する。
て得られるキシログルカン分解物を有効成分として含有
し、脱毛を防止し、発毛，育毛などを促進する優れた効
果を有する養毛料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、各種薬剤を配合した養毛料が知られている。例え
ば、ビタミンＢなどのビタミン類、メチオニン等のアミ
ノ酸類、アセチルコリン誘導体等の血管拡張剤、紫根エ
キス等の抗炎症剤、エストラジオール等の女性ホルモン
剤、セファラチン等の皮膚機能亢進剤等が配合され、脱
毛症の予防および治療に用いられている。従来の養毛料
はフケ、カユミ、抜け毛等の予防および改善に有効で、
発毛や育毛を促進するとされているが、いまだに満足す
べき効果を発揮するものは得られていない。また、タマ
リンド種子多糖類に発毛促進の効果があることが知られ
ている（特開平 7-53335号）。しかしながら、該多糖類
そのものは極めて粘度が高く、実際、効果を発揮する水
溶液１％濃度以上では粘度が高すぎて使用することは困
難であり、また、その効果も弱い。本発明者らは、キシ
ログルカンの利用を図る目的で、脱毛防止，発毛，育毛
等に有効、かつ安全性に優れた薬剤を鋭意求めた結果、
キシログルカン分解物、特に低粘度のキシログルカン分
解物がこのような課題を解決しうることを見出した。
より、各種薬剤を配合した養毛料が知られている。例え
ば、ビタミンＢなどのビタミン類、メチオニン等のアミ
ノ酸類、アセチルコリン誘導体等の血管拡張剤、紫根エ
キス等の抗炎症剤、エストラジオール等の女性ホルモン
剤、セファラチン等の皮膚機能亢進剤等が配合され、脱
毛症の予防および治療に用いられている。従来の養毛料
はフケ、カユミ、抜け毛等の予防および改善に有効で、
発毛や育毛を促進するとされているが、いまだに満足す
べき効果を発揮するものは得られていない。また、タマ
リンド種子多糖類に発毛促進の効果があることが知られ
ている（特開平 7-53335号）。しかしながら、該多糖類
そのものは極めて粘度が高く、実際、効果を発揮する水
溶液１％濃度以上では粘度が高すぎて使用することは困
難であり、また、その効果も弱い。本発明者らは、キシ
ログルカンの利用を図る目的で、脱毛防止，発毛，育毛
等に有効、かつ安全性に優れた薬剤を鋭意求めた結果、
キシログルカン分解物、特に低粘度のキシログルカン分
解物がこのような課題を解決しうることを見出した。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、キシログ
ルカンを酸や酵素など、好ましくは酵素で部分分解して
得られるキシログルカン分解物、特に、その３％水溶液
の粘度がＢ型回転粘度計（２５℃，３０rpm ）で５０ｃ
ｐｓ以下であるキシログルカン分解物に顕著な発毛促進
効果があることを見出した。また、この水溶液は低粘度
であるため養毛料、発毛剤等としての使用を可能とする
ものである。以下に、本発明についてさらに詳しく記述
する。
ルカンを酸や酵素など、好ましくは酵素で部分分解して
得られるキシログルカン分解物、特に、その３％水溶液
の粘度がＢ型回転粘度計（２５℃，３０rpm ）で５０ｃ
ｐｓ以下であるキシログルカン分解物に顕著な発毛促進
効果があることを見出した。また、この水溶液は低粘度
であるため養毛料、発毛剤等としての使用を可能とする
ものである。以下に、本発明についてさらに詳しく記述
する。
【０００４】本発明におけるキシログルカン分解物は、
キシログルカンを酸や酵素などで部分分解して得られ
る。キシログルカンは双子葉，単子葉植物など高等植物
の生長している細胞壁（一次壁）を構成する成分として
知られている多糖類であり、タマリンド植物の種子をは
じめ、大豆，緑豆，インゲンマメ，イネ，オオムギ，リ
ンゴなどにも存在する。キシログルカンはグルコースと
キシロースを主な構成糖とする多糖類で、主鎖はグルコ
−スがβ１→４結合したものであり、側鎖は主にキシロ
ースから成り、タマリンド種子多糖類はその１例であ
る。
キシログルカンを酸や酵素などで部分分解して得られ
る。キシログルカンは双子葉，単子葉植物など高等植物
の生長している細胞壁（一次壁）を構成する成分として
知られている多糖類であり、タマリンド植物の種子をは
じめ、大豆，緑豆，インゲンマメ，イネ，オオムギ，リ
ンゴなどにも存在する。キシログルカンはグルコースと
キシロースを主な構成糖とする多糖類で、主鎖はグルコ
−スがβ１→４結合したものであり、側鎖は主にキシロ
ースから成り、タマリンド種子多糖類はその１例であ
る。
【０００５】本発明に用いられるキシログルカン分解物
の原料としてはいかなるキシログルカンでもよいが、キ
シログルカンの含有量が多く、入手も容易なタマリンド
種子由来のキシログルカン（タマリンド種子多糖類：商
品名「グリロイド」大日本製薬株式会社製）が好まし
い。
の原料としてはいかなるキシログルカンでもよいが、キ
シログルカンの含有量が多く、入手も容易なタマリンド
種子由来のキシログルカン（タマリンド種子多糖類：商
品名「グリロイド」大日本製薬株式会社製）が好まし
い。
【０００６】タマリンド種子多糖類はβ−１，４−グル
カンからなる主鎖に、側鎖としてキシロース，ガラクト
ースが結合した構造を有しており、現在食品用増粘剤と
してソース，アイスクリームなどに繁用されている。
カンからなる主鎖に、側鎖としてキシロース，ガラクト
ースが結合した構造を有しており、現在食品用増粘剤と
してソース，アイスクリームなどに繁用されている。
【０００７】キシログルカンからキシログルカン分解物
を得る方法としては、従来から多糖類の解重合に用いら
れている手法、例えば、酵素分解，酸分解，アルカリ分
解，超音波による分解が挙げられる。これらの方法を用
いる場合、いずれの方法であってもよいが、温和な条件
で反応が進み、分子量の揃った分解物の得やすい酵素分
解が特に好ましい。
を得る方法としては、従来から多糖類の解重合に用いら
れている手法、例えば、酵素分解，酸分解，アルカリ分
解，超音波による分解が挙げられる。これらの方法を用
いる場合、いずれの方法であってもよいが、温和な条件
で反応が進み、分子量の揃った分解物の得やすい酵素分
解が特に好ましい。
【０００８】キシログルカンの酵素分解に用いられる酵
素はβ−１，４−グルカナーゼ、即ち、所謂、セルラー
ゼ活性を有する植物組織崩壊酵素であり、植物や微生物
から抽出・精製したものでも、市販の酵素製剤でも用い
ることができる。その際には、用いる酵素の特性に合わ
せて基質濃度，酵素濃度，ｐＨ，反応温度，反応時間を
適宜決定すればよい。
素はβ−１，４−グルカナーゼ、即ち、所謂、セルラー
ゼ活性を有する植物組織崩壊酵素であり、植物や微生物
から抽出・精製したものでも、市販の酵素製剤でも用い
ることができる。その際には、用いる酵素の特性に合わ
せて基質濃度，酵素濃度，ｐＨ，反応温度，反応時間を
適宜決定すればよい。
【０００９】いくつかの分子量の異なるキシログルカン
分解物の調製は、酵素濃度や反応時間を変えることによ
り行える。例えば、大和谷らは第49回日本栄養・食糧学
会大会（1995年）で、β−１，４−グルカナーゼによる
部分分解について報告している。すなわち、基質（タマ
リンド種子多糖類）濃度３％，酵素濃度０．０３％，ｐ
Ｈ４．０，５０℃の条件で反応させると、１０分後に３
％水溶液の粘度が５０cps 以下のキシログルカン分解物
が得られ、２２時間後には７糖〜１８糖のキシログルカ
ン分解物が得られる。
分解物の調製は、酵素濃度や反応時間を変えることによ
り行える。例えば、大和谷らは第49回日本栄養・食糧学
会大会（1995年）で、β−１，４−グルカナーゼによる
部分分解について報告している。すなわち、基質（タマ
リンド種子多糖類）濃度３％，酵素濃度０．０３％，ｐ
Ｈ４．０，５０℃の条件で反応させると、１０分後に３
％水溶液の粘度が５０cps 以下のキシログルカン分解物
が得られ、２２時間後には７糖〜１８糖のキシログルカ
ン分解物が得られる。
【００１０】キシログルカンを部分分解して得られた分
解液はそのまま、あるいは、樹脂処理やクロマトグラフ
ィー等で精製して糖液として使用してもよいし、噴霧乾
燥や凍結乾燥などの方法で粉末化して用いてもよい。ま
た、キシログルカン分解物は、必要に応じて、アルコー
ルへの溶解度の差を利用して分画したり、クロマトグラ
フィー等を用いて個々に分離精製することも可能であ
る。
解液はそのまま、あるいは、樹脂処理やクロマトグラフ
ィー等で精製して糖液として使用してもよいし、噴霧乾
燥や凍結乾燥などの方法で粉末化して用いてもよい。ま
た、キシログルカン分解物は、必要に応じて、アルコー
ルへの溶解度の差を利用して分画したり、クロマトグラ
フィー等を用いて個々に分離精製することも可能であ
る。
【００１１】本発明の養毛料等に使用するキシログルカ
ン分解物の使用量は、０．００５〜１０重量％であり、
好ましくは０．０５〜５重量％である。
ン分解物の使用量は、０．００５〜１０重量％であり、
好ましくは０．０５〜５重量％である。
【００１２】本発明の養毛料は前記の必須成分に加え必
要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧
品，医薬部外品，医薬品等に用いられる各種成分、例え
ば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル，モノイソス
テアリン酸ソルビタン，モノステアリン酸ポリエチレン
グリコール，ラウロイルジエタノールアミド，ラウリン
酸ナトリウム，ラウリル硫酸ナトリウム，ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム，ステアリルト
リメチルアンモニウムクロライド等の界面活性剤、ニコ
チン酸アミド，ニコチン酸ベンジル，ビタミンＥアセテ
ート，ビタミンＨ，センブリ抽出物，グリチルレチン
酸，パントテニルエチルエーテル等の薬剤、グリセリ
ン，１，３−ブチレングリコール等の保湿剤、増粘剤、
防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤等を配合できる。また
本発明の養毛料の剤型は任意であり、例えば、トニッ
ク，ヘアクリーム、シャンプー等の剤型をとることがで
きる。
要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧
品，医薬部外品，医薬品等に用いられる各種成分、例え
ば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル，モノイソス
テアリン酸ソルビタン，モノステアリン酸ポリエチレン
グリコール，ラウロイルジエタノールアミド，ラウリン
酸ナトリウム，ラウリル硫酸ナトリウム，ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム，ステアリルト
リメチルアンモニウムクロライド等の界面活性剤、ニコ
チン酸アミド，ニコチン酸ベンジル，ビタミンＥアセテ
ート，ビタミンＨ，センブリ抽出物，グリチルレチン
酸，パントテニルエチルエーテル等の薬剤、グリセリ
ン，１，３−ブチレングリコール等の保湿剤、増粘剤、
防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤等を配合できる。また
本発明の養毛料の剤型は任意であり、例えば、トニッ
ク，ヘアクリーム、シャンプー等の剤型をとることがで
きる。
【００１３】
【発明の効果】本発明に係わるキシログルカン分解物
は、未分解物に比べ顕著な発毛促進効果を示した。該分
解物は、その３％水溶液の粘度が５０cps 以下と低く、
また、含水エタノールにも容易に溶解するので、養毛
料、発毛剤としての使用が可能である。
は、未分解物に比べ顕著な発毛促進効果を示した。該分
解物は、その３％水溶液の粘度が５０cps 以下と低く、
また、含水エタノールにも容易に溶解するので、養毛
料、発毛剤としての使用が可能である。
【００１４】
【実施例】本発明の養毛料につき、参考例および実施例
を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
【００１５】本発明に係わるキシログルカン分解物の粘
度はＢ型回転粘度計（２５℃，３０rpm ）を用いて、そ
の３％水溶液について測定した。
度はＢ型回転粘度計（２５℃，３０rpm ）を用いて、そ
の３％水溶液について測定した。
【００１６】 （参考例） キシログルカン分解物の製造：− タマリンド種子多糖類（大日本製薬株式会社製：商品名
「グリロイド３Ｓ」）を水に溶解させ、酢酸バッファー
でｐＨ４．０とし、最終多糖類濃度を３％，酵素（セル
ラーゼ製剤）〔株式会社ヤクルト本社製：商品名「セル
ラーゼオノズカ」〕濃度を０．０３％に調製して、５０
℃で酵素反応させた。
「グリロイド３Ｓ」）を水に溶解させ、酢酸バッファー
でｐＨ４．０とし、最終多糖類濃度を３％，酵素（セル
ラーゼ製剤）〔株式会社ヤクルト本社製：商品名「セル
ラーゼオノズカ」〕濃度を０．０３％に調製して、５０
℃で酵素反応させた。
【００１７】１０分，３０分，２２時間および９６時間
後、各々サンプリングし、１００℃で１０分加熱して酵
素を失活した後、凍結乾燥して各々キシログルカン分解
物を得た（以下、順に分解物Ａ，Ｂ，ＣおよびＤと称す
る）。各分解物の３％水溶液の粘度は４６cps （分解物
Ａ），７．７cps （分解物Ｂ），１．５cps （分解物
Ｃ）および１．３cps （分解物Ｄ）であった。未分解物
であるタマリンド種子多糖類（グリロイド３Ｓ）の３％
水溶液の粘度は１０１１０cps であった。なお、反応２
２時間（分解物Ｃ）および９６時間（分解物Ｄ）のキシ
ログルカン分解物について、それぞれ、高速液体クロマ
トグラフィー分析（ＨＰＬＣ分析）〔TSKgel Amide 80
（東ソー製）を用いて、流速０．６ml／min, ２５℃，
溶離液５０重量％のアセトニトリル水溶液で溶離し、Ｒ
Ｉ検出器で分析〕したところ、分解物Ｃは７糖〜９糖お
よび１４糖〜１８糖の混合物であり、分解物Ｄは７糖〜
９糖の混合物であった。
後、各々サンプリングし、１００℃で１０分加熱して酵
素を失活した後、凍結乾燥して各々キシログルカン分解
物を得た（以下、順に分解物Ａ，Ｂ，ＣおよびＤと称す
る）。各分解物の３％水溶液の粘度は４６cps （分解物
Ａ），７．７cps （分解物Ｂ），１．５cps （分解物
Ｃ）および１．３cps （分解物Ｄ）であった。未分解物
であるタマリンド種子多糖類（グリロイド３Ｓ）の３％
水溶液の粘度は１０１１０cps であった。なお、反応２
２時間（分解物Ｃ）および９６時間（分解物Ｄ）のキシ
ログルカン分解物について、それぞれ、高速液体クロマ
トグラフィー分析（ＨＰＬＣ分析）〔TSKgel Amide 80
（東ソー製）を用いて、流速０．６ml／min, ２５℃，
溶離液５０重量％のアセトニトリル水溶液で溶離し、Ｒ
Ｉ検出器で分析〕したところ、分解物Ｃは７糖〜９糖お
よび１４糖〜１８糖の混合物であり、分解物Ｄは７糖〜
９糖の混合物であった。
【００１８】 （実施例１） マウスでの育毛効果の測定：− 測定方法：雄のＣ３Ｈマウス（生後６０日）を用い、小
川らの方法（Normaland Abnormal Epidermal Different
iation, M. Seiji and I.A. Bernstein 編集東大出版
会）に従い実験を行った。即ち、マウスの背部毛を２×
４cmの大きさに剃り、翌日より１日１回連日試料を塗布
し、毛再生が始まった部分の面積比の変化を求め、毛再
生の比較を行った。試料は、参考例で製造した分解物Ａ
〜Ｄを表１に記載した処方で精製水または５０〜７５％
含水エタノールに各々攪拌溶解し、これに界面活性剤を
添加・溶解し、調製した。比較として、未分解物のタマ
リンド種子多糖類（グリロイド３Ｓ）水溶液および７５
％含水エタノールの各単独使用を挙げた。一試料につき
マウス１０匹を用い、各試料における２０日後の毛再生
面積の結果を百分率にて表３に示した。
川らの方法（Normaland Abnormal Epidermal Different
iation, M. Seiji and I.A. Bernstein 編集東大出版
会）に従い実験を行った。即ち、マウスの背部毛を２×
４cmの大きさに剃り、翌日より１日１回連日試料を塗布
し、毛再生が始まった部分の面積比の変化を求め、毛再
生の比較を行った。試料は、参考例で製造した分解物Ａ
〜Ｄを表１に記載した処方で精製水または５０〜７５％
含水エタノールに各々攪拌溶解し、これに界面活性剤を
添加・溶解し、調製した。比較として、未分解物のタマ
リンド種子多糖類（グリロイド３Ｓ）水溶液および７５
％含水エタノールの各単独使用を挙げた。一試料につき
マウス１０匹を用い、各試料における２０日後の毛再生
面積の結果を百分率にて表３に示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
【表３】
【００２２】表２の結果から明らかなように、本発明に
係わるキシログルカン分解物は比較例の未分解物に比
べ、顕著な毛の再生効果を示した。
係わるキシログルカン分解物は比較例の未分解物に比
べ、顕著な毛の再生効果を示した。
【００２３】（実施例２） ヘアートニック：表３の処
方に従い、常法によりヘアートニックを得た。
方に従い、常法によりヘアートニックを得た。
【００２４】
【表４】
【００２５】（実施例３） 育毛料（１）：表４の処方
に従い、常法により育毛料を得た。
に従い、常法により育毛料を得た。
【００２６】
【表５】
【００２７】（実施例４） 育毛料（２）：表５の処方
に従い、常法により育毛料を得た。
に従い、常法により育毛料を得た。
【００２８】
【表６】
【００２９】（実施例５） シャンプー（１）：表６の
処方に従い、常法によりシャンプーを得た。
処方に従い、常法によりシャンプーを得た。
【００３０】
【表７】
【００３１】（実施例６） シャンプー（２）：表７の
処方に従い、常法によりシャンプーを得た。
処方に従い、常法によりシャンプーを得た。
【００３２】
【表８】
【００３３】（実施例７） 頭皮用乳液（１）：表８の
処方に従い、常法により頭皮用乳液を得た。
処方に従い、常法により頭皮用乳液を得た。
【００３４】
【表９】
【００３５】（実施例８） 頭皮用乳液（２）：表９の
処方に従い、常法により頭皮用乳液を得た。
処方に従い、常法により頭皮用乳液を得た。
【００３６】
【表１０】
【００３７】上記処方にて製造した実施例２〜８の育毛
料等についても、フケ，発毛および脱毛に優れていた。
料等についても、フケ，発毛および脱毛に優れていた。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成８年７月１０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】
【表１０】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】上記処方にて製造した実施例２〜８の育毛
料等についても、フケ，発毛および育毛に優れていた。
料等についても、フケ，発毛および育毛に優れていた。
Claims (5)
- 【請求項１】 キシログルカンを部分分解して得られ、
その３％水溶液の粘度がＢ型回転粘度計で５０ｃｐｓ以
下であるキシログルカン分解物を有効成分として含有す
ることを特徴とする養毛料。 - 【請求項２】 キシログルカン分解物を１種または２種
以上含有する請求項１記載の養毛料。 - 【請求項３】 キシログルカンがタマリンド種子多糖類
である請求項１または２記載の養毛料。 - 【請求項４】 キシログルカン分解物が７糖〜９糖から
なるキシログルカン分解物である請求項１〜３記載の養
毛料。 - 【請求項５】 キシログルカン分解物が１４糖〜１８糖
からなるキシログルカン分解物である請求項１〜３記載
の養毛料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32118895A JP3593193B2 (ja) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | 養毛料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32118895A JP3593193B2 (ja) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | 養毛料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09136816A true JPH09136816A (ja) | 1997-05-27 |
| JP3593193B2 JP3593193B2 (ja) | 2004-11-24 |
Family
ID=18129774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32118895A Expired - Fee Related JP3593193B2 (ja) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | 養毛料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3593193B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130636A (ja) * | 1997-10-28 | 1999-05-18 | Noevir Co Ltd | 毛髪用化粧料 |
| WO2000006188A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Mediko Pty. Ltd. | Hair growth/maintenance compositions and methods involving the same |
| WO2002076415A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-10-03 | Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät Gmbh | Anti-schuppen-mittel |
| JP2013526594A (ja) * | 2010-05-24 | 2013-06-24 | インデナ エッセ ピ ア | 微生物感染の治療に使用するためのタマリンド種子多糖 |
| CN105106032A (zh) * | 2015-09-10 | 2015-12-02 | 南京理工大学 | 索拉胶在洗发、护发方面的应用 |
-
1995
- 1995-11-14 JP JP32118895A patent/JP3593193B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130636A (ja) * | 1997-10-28 | 1999-05-18 | Noevir Co Ltd | 毛髪用化粧料 |
| WO2000006188A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Mediko Pty. Ltd. | Hair growth/maintenance compositions and methods involving the same |
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| JP2016153436A (ja) * | 2010-05-24 | 2016-08-25 | インデナ エッセ ピ ア | 微生物感染の治療に使用するためのタマリンド種子多糖 |
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